DeVilbiss Healthcare Vacu-Aide QSU 7314 Series Manual

DE
DeVilbiss®Vacu-Aide®QSU
Absauggerät Bedienungsanleitung
7314-Serie
(VERSCHREIBUNGSPFLICHTIG)
Gefertigt in den USA
NO
Bruksanvisning for DeVilbiss®
Vacu-Aide®QSU sugeenhet
7314-serien
KUN PÅ RESEPT
Montert i USA
SV
Bruksanvisning för DeVilbiss®
Vacu-Aide®QSU sugenhet 7314
serie
ENDAST PER ORDINATION
Monterad i U.S.A.
FI
DeVilbiss®Vacu-Aide®QSU
-imulaitteen käyttöopas 7314-sarja
VAIN LÄÄKÄRIN MÄÄRÄYKSESTÄ
Koottu Yhdysvalloissa
DA
Instruktionsvejledning til DeVilbiss®
Vacu-Aide®QSU sugeenhed i
7314-serien
KUN RX
Samlet i USA
EL
Οδηγίε χρήση για τη ονάδα
αναρρόφηση DeVilbiss® Vacu-Aide®
QSU σειρά 7314
ΜΟΝΟ ΜΕ ΣΥΝΤΑΓΗ ΓΙΑΤΡΟΥRX
Συναρμολογείται στις ΗΠΑ
PL
Ssak medyczny DeVilbiss® Vacu-Aide®
QSU serii 7314 – instrukcja obsługi
WYŁĄCZNIE NA RECEPTĘ
Zmontowano w Stanach Zjednoczonych
TR
DeVilbiss® Vacu-Aide® QSU Aspiratör
Cihazı Kullanım Kılavuzu 7314 Serisi
SADECE RX
ABD’de monte edilmiştir
RU
Руководство по эксплуатации
аспиратора DeVilbiss® Vacu-Aide® QSU
серии 7314
ОТПУСКАЕТСЯ ТОЛЬКО ПО РЕЦЕПТУ
Собрано в США
EN
DeVilbiss®Vacu-Aide®QSU Suction
Unit Instruction Guide 7314 Series
RX ONLY
Assembled in USA
0044

DE - 2 SE-7314-2
DE DEUTSCH ............................................................................................................................................ DE-2
NO NORWEGIAN ...................................................................................................................................... NO-11
SV SWEDISH............................................................................................................................................. SV-20
FI FINNISH .............................................................................................................................................. FI-29
DA DANISH ............................................................................................................................................... DA-38
EL GREEK................................................................................................................................................. EL-47
PL POLISH................................................................................................................................................ PL-56
TR TURKISH ............................................................................................................................................. TR-65
RU RUSSIAN ............................................................................................................................................. RU-74
EN ENGLISH ............................................................................................................................................. EN-83
INHALT
IEC-Symbole ................................................................................................................................................................................................................................................... DE - 2
Wichtige Sicherheitshinweise.......................................................................................................................................................................................................................... DE - 2
Auslandsreisen ............................................................................................................................................................................................................................................... DE - 3
Einführung....................................................................................................................................................................................................................................................... DE - 3
Zubehör-/Ersatzteile ........................................................................................................................................................................................................................................ DE - 3
Wichtige Teile Ihres DeVilbiss Absauggerätes, 7314-Serie ............................................................................................................................................................................ DE - 4
Installation und Betrieb.................................................................................................................................................................................................................................... DE - 5
Laden des Akkus und Wartung des Filters...................................................................................................................................................................................................... DE - 6
Reinigungshinweise......................................................................................................................................................................................................................................... DE - 7
Aufbereitung.................................................................................................................................................................................................................................................... DE - 8
Fehlersuche..................................................................................................................................................................................................................................................... DE - 9
Technische Daten/Klassifikation...................................................................................................................................................................................................................... DE - 9
DeVilbiss-Anleitung und Herstellererklärung .................................................................................................................................................................................................. DE - 10
IEC-SYMBOLE
Achtung, Hinweise beachten Innen positive Polarität Laden des Akkus
Gebrauchsanweisung beachten! Teil Typ BF Niedriger Akkuladestand
Herstellungsdatum Gerät “Ein” Trocken lagern
Hersteller Gerät “Aus” Nicht Wasser und Feuchtigkeit aussetzen
Gleichstrom Externe Stromversorgung Laut US-Bundesgesetz darf dieses Gerät
nur an einen Arzt bzw. auf Anordnung
eines Arztes verkauft werden.
Wechselstrom Erstickungsgefahr – Kleinteile sind nicht für Kinder unter 3 Jahren oder Personen geeignet, die dazu
neigen, nicht essbare Gegenstände zu verschlucken.
IP12 Bei einer Neigung des Gehäuses von bis zu 15 ° gegen das Eindringen von festen Fremdkörpern mit einer Größe von ≥ 50 mm UND von oben auftreffende
Wassertropfen geschützt
Dieses Gerät enthält elektrische und/oder elektronische Komponenten, die gemäss EU-Richtlinie 2012/19/EU über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE)
der Wiederverwertung zugeführt werden müssen.
WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE
Bei der Verwendung von elektrischen Geräten müssen immer grundsätzliche Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden. Vor der Verwendung alle Hinweise lesen. Wichtige
Informationen werden folgendermaßen hervorgehoben:
Gefahr– Wichtige Sicherheitsinformationen über Gefahren, die schwere Verletzungen oder Tod zur Folge haben können.
Warnung– Wichtige Sicherheitsinformationen über Gefahren, die schwere Verletzungen zur Folge haben können.
Vorsicht– Informationen zur Vermeidung von Produktbeschädigungen.
Hinweis– Information die Sie besonders beachten sollten.
VOR DER VERWENDUNG ALLE ANWEISUNGEN LESEN.
DIESE ANWEISUNGEN AUFBEWAHREN
GEFAHR
Um die Gefahr eines tödlichen Elektroschocks zu verringern:
1. Keinesfalls beim Baden benutzen.
2. Keinesfalls das Produkt an einer Stelle ablegen oder aufbewahren, von der es in eine Badewanne oder ein Waschbecken herabfallen oder herabgezogen werden könnte.
3. Keinesfalls das Gerät in Wasser oder andere Flüssigkeiten fallen lassen.
4. Keinesfalls nach einem Gerät fassen, das ins Wasser gefallen ist. Sofort Wechselstrom-Netzkabel aus der Steckdose ziehen.
WARNUNG
Um die Gefahr von Verbrennungen, eines Elektroschocks, eines Feuers oder Körperverletzungen zu verringern:
1. Die Verwendung des Geräts durch oder in der Nähe von Kindern oder Menschen mit körperlicher Behinderung muss unter sorgfältiger Aufsicht erfolgen.

DE - 3SE-7314-2
2. Das Gerät lediglich für die beabsichtigten, in dieser Anleitung aufgeführten Zwecke benutzen. Keinesfalls Zubehörteile einsetzen, die nicht vom Hersteller empfohlen sind.
3. Netzkabel von aufgeheizten Oberächen fernhalten.
4. Niemals verwenden, wenn Sie sich schwindlig fühlen oder schlafen.
5. Das Gerät oder den Wechselstrom/Gleichstrom-Adapter bei eingeschalteter Stromversorgung nicht abdecken.
6. Niemals dieses Gerät betreiben, wenn
a. Das Netzkabel oder die Steckdose beschädigt ist.
b. Das Gerät nicht ordnungsgemäß funktioniert.
c. Das Gerät fallengelassen oder beschädigt wurde.
d. Das Gerät in Wasser gefallen ist.
In solchen Fällen das Gerät zwecks Überprüfung und Reparatur einem anerkannten DeVilbiss Reparaturzentrum übersenden.
AUSLANDSREISEN
Die Baureihe 7314 verfügt über einen Wechselstrom/Gleichstrom-Adapter, der den Betrieb bei jeder beliebigen Wechselstromspannung ermöglicht (100 bis 240 VAC,
50/60 Hz). Es muß jedoch das entsprechende Netzkabel zum Anschluss an die Steckdose verwendet werden.
HINWEIS– Vergewissern Sie sich vor Inbetriebnahme, dass Sie das richtige Netzkabel verwenden.
EINFÜHRUNG
Das kompakte medizinische DeVilbiss-Absauggerät ist zuverlässig und tragbar. Befolgen Sie die in diesem Handbuch aufgeführten Betriebs- und Wartungsanweisungen, um
eine maximale Lebensdauer des Geräts zu gewährleisten.
Erklärung zum Verwendungszweck
Dieses Gerät ist zur Entfernung von Flüssigkeiten aus den Atemwegen oder dem Atmungsunterstützungssystem und von Infektionsmaterial aus Wunden bestimmt. Das Gerät
erzeugt einen negativen Druck (d. h. ein Vakuum), sodass die Flüssigkeiten durch einen Einwegschlauch abgesaugt werden, der an einen Sammelbehälter angeschlossen ist.
Die Flüssigkeiten werden zur ordnungsgemäßen Entsorgung im Sammelbehälter aufgefangen. Dieses Gerät darf nur auf Anordnung eines Arztes verwendet werden.
Kontraindikationen
Die Vacu-Aide QSU darf nicht angewendet werden:
• Thorax-Drainage
• Nasogastrale Absaugung
GEFAHR
Die DeVilbiss Sekretabsaugpumpe wurde ausschließlich für die nicht permanente Absaugung von Sekreten und Körperüssigkeiten konzipiert. Brennbare,
explosive oder ätzende Flüssigkeiten dürfen nicht abgesaugt werden. Eine nicht sachgerechte Anwendung kann zu Verletzungen oder zum Tode führen.
1. Die Vacu-Aide QSU darf nur von Personen, welche zuvor in die medizinische Anwendung eingewiesen wurden, angewendet werden.
2. Vergewissern Sie sich vor Inbetriebnahme, dass alle Zubehörteile vollständig und unbeschädigt sind. Überprüfen Sie vor Gebrauch die Funktion des Gerätes.
ZUBEHÖR-/ERSATZTEILE
Die folgenden Teile sind als Zubehör- oder Ersatzteile für Ihr DeVilbiss Absauggerät der Serie 7314 separat erhältlich:
Beschreibung Teilenr. Beschreibung Teilenr.
Patientenschlauch 6305D-611 Netzkabel für 12 Volt Anschluss am Zigarettenanzünder 7304D-619
Wiedereinsatz-Set (interne Filterkartusche, Spritzschutz, 800 ml-Behälter, 11
cm- und 1,8 m-Schlauch) 7305D-633 Wechselstrom/Gleichstrom-Adapter/Ladegerät (Details s.
Abschnitt “Technische Spezikationen”) 7314P-613
800 ml-Einwegbehälter mit interner Filterkartusche, Spritzschutz und 11
cm-Schlauch (jeweils 48) 7305D-632 Netzkabel für USA DV51D-606
Filterkartusche (12er-Pack) für Standardbehälter 7305D-635 Netzkabel für Mitteleuropa DV51D-607
1200ml Sekretbehälter-Set (autoklavierbarer 1200ml Sekretbehälter, externer
Bakterienlter, Winkel und 11cm Schlauchstück) 7314D-603 Netzkabel für UK DV51D-608
1200ml Sekretbehälter-Set (autoklavierbarer 1200ml Sekretbehälter, externer
Bakterienlter, Winkel und 11cm Schlauch), 6-er Pack 7314D-604 Netzkabel für Australia DV51D-609
Externer, unsteriler, Bakterienlter für autoklavierbaren 1200ml Behälter,
12er-Pack 7305D-608 Netzkabel für Japan DV51D-613
Transporttasche 7314D-606
HINWEIS– Die Verwendung elektrischer Kabel und Zubehör, die nicht in diesem Handbuch oder anderen Referenzdokumenten aufgeführt sind, kann eine erhöhte
elektromagnetische Strahlung des Produktes oder eine verminderte elektromagnetische Störfestigkeit des Produktes zur Folge haben.

DE - 4 SE-7314-2
Einwegbehälter mit Filterkartusche
1. Manometer
2. Vakuumregler
3. 1,80m Patientenschlauch
4. Anschluss für Patientenschlauch
5. Sekretbehälter mit Deckel (mit integriertem Schwimmerventil) und
Filterkartusche
6. Filterkartusche mit 11cm-Schlauch
7. Gleichstromeingang (an der Seite)
8. Netzschalter
9. LED-Netzleuchte
Wechselstrom/Gleichstrom-Adapter (nicht abgebildet)
Gleichstrom-Netzkabel (nicht abgebildet); optional
Integrierte wiederauadbare Batterie (nicht abgebildet); nur 7314P-Serie
Transporttasche (nicht abgebildet); nur 7314P-Serie
Wiederverwendbarer Behälter mit externem Bakterienlter
1. Manometer
2. Vakuumregler
3. 11 cm Verbindungsschlauch
4. Externer Bakterienlter
5. Anschluss für Patientenschlauch
6. 1,80m Patientenschlauch
7. Deckel
8. Gleichstromeingang (an der Seite)
9. Netzschalter
10. LED-Netzleuchte
Wechselstrom/Gleichstrom-Adapter (nicht abgebildet)
Gleichstrom-Netzkabel (nicht abgebildet); optional
Integrierte wiederauadbare Batterie (nicht abgebildet); nur 7314P-Serie
Transporttasche (nicht abgebildet); nur 7314P-Serie
6
1
4
2
7
8
9
5
3
7314-Serie – DeVilbiss Vacu-Aide QSU-Absauggerät
WICHTIGE TEILE
Einwegbehälter mit Filterkartusche und Spritzschutz
1. 11 cm Verbindungsschlauch
2. Filterkartusche (Nicht Wasser und Feuchtigkeit aussetzen)
3. Deckel
4. Becher
5. Spritzschutz
6. Anschluss für Patientenschlauch
Wiederverwendbarer Behälter mit externem Bakterienlter
1. 8,57 cm Verbindungsschlauch
2. Deckel mit O-Ring
3. Überlaufventil
4. Becher
5. Anschluss für Patientenschlauch
6. Schlauchwinkel
7. Bakterienlter
1
5
3
6
2
4
7
1
2
5
3
4
6
75
6
10
1
4
83
2
9

DE - 5SE-7314-2
INSTALLATION UND BETRIEB
HINWEIS–Überprüfen Sie Absaugschlauch und Behälter auf Lecks, Beschädigungen usw., und vergewissern Sie sich vor Inbetriebnahme, dass alle Anschlüsse in
ordnungsgemäßem Zustand und vollständig dicht sind.
Laden Sie den Akku
vollständig auf (17 Stunden).
(nur 7314P Serie)
Führen Sie den Behälter in die Halterung ein und drücken Sie
ihn vorsichtig hinein. HINWEIS – Wenden Sie keine
übermäßige Kraft an. Wenn der Behälter zu stark nach unten
gedrückt wird, kann dies ein mögliches Leck oder einen
Absaugverlust zur Folge haben.
Schließen Sie den 1,80m
Patientenschlauch am
Ausgang des Behälterdeckels
mit der Beschriftung <Patient>
an.
1
Vergewissern Sie sich, dass
sich der Netzschalter in der
Position „aus“ bendet.
7
Verbindung des
Einwegbehälters mit der
internen Filterkartusche:
Befestigen Sie den 11cm
Schlauch von der
Filterkartusche mit dem
Schlauchverbinder an der
Geräteeinheit.
5A 6
Verbindung des wiederverwendbaren Behälters mit dem
externen Bakterienlter: Schließen Sie eines der beiden
Enden des 11cm Schlauchs (wiederverwendbar) an den
Schlauchverbinder an und verbinden Sie anschließend das
andere Ende mit dem Bakterienlter. Stellen Sie sicher, dass die
durchsichtige Seite des Bakterienlters in Richtung des
Kniestücks und des Sekretbehälters weist. Achten Sie darauf,
dass Sie die Ausrichtung des Filters nicht verwechseln.
Anschließend müssen der Bakterienlter an das 90˚-Kniestück
und das Kniestück an die Oberseite des Behälterdeckels
(neben der Aufschrift <Vacuum>) angeschlossen werden.
5C
Stellen Sie gegebenenfalls
sicher, dass der Spritzschutz
sicher an der Deckelinnenseite
über der Filterkartusche
befestigt ist.
4
Befestigen Sie den Deckel
sicher am Behälter.
Schalten Sie das Gerät ein .
Wenn Sie Wechsel- oder
Gleichstrom verwenden,
schließen Sie den kleinen
Stecker an der Seite des
Geräts am Eingang für
Gleichstrom an.
Schließen Sie das andere
Ende an eine Wechselstrom-
Steckdose oder Gleichstrom-
Anschlussbuchse an.
HINWEIS – Der
Wechselstromadapter fühlt sich
möglicherweise während des
Ladens oder Betriebs des
Geräts warm an. Das ist normal.
Stellen Sie die Absaugstärke
ein. Justieren Sie ggf. in
kleinen Schritten nach.
Überprüfen Sie die Absaugstärke.
HINWEIS–Überprüfen Sie vor
Inbetriebnahme stets die
Absaugstärke, indem Sie das offene
Ende des Patientenschlauchs
verschließen und gleichzeitig das
Messgerät beachten. Stellen Sie den
Knopf auf die gewünschte Stufe ein.
WARNUNG
Wenn das Gerät nicht an eine externe Stromquelle angeschlossen ist oder der Akku nicht aufgeladen wurde, leuchtet das
Anzeigelicht für niedrigen Akkuladestand, und die Leistung des Geräts nimmt rapide ab. Wechseln Sie sofort zu einer anderen
Stromquelle, um eine Unterbrechung des Absaugvorgangs zu vermeiden.
HINWEIS– Das Manometer dient lediglich Vergleichszwecken. Sollte das Gerät einen beträchtlichen Leistungsabfall aufweisen, so muß
die Verläßlichkeit des Meßgeräts überprüft werden.
VORSICHT– Vor Aktivierung des Schwimmerventils sollte der Sammelbehälter geleert werden. Weiteres Absaugen könnte sonst die
Vakuumpumpe beschädigen.
VORSICHT– Sollte Flüssigkeit zurück in das Gerät aspiriert werden, so muß das Gerät von Fachpersonal untersucht werden, da dies
eine Beschädigung der Vakuumpumpe zur Folge haben kann.
7314P - Wählen Sie die
gewünschte Stromquelle aus.
(Überspringen Sie Schritt 8,
wenn Sie den Akku zur
Stromversorgung verwenden).
7A 8 10 11
12
9
7B
HINWEIS– Die Geräte der Serie 7314D sind nicht ab
Werk mit einer integrierten wiederauadbaren Batterie
ausgestattet. Die Geräte der Serie 7314P sind ab Werk
mit einer wiederauadbaren Batterie ausgestattet. Alle in
diesem Handbuch aufgeführten Hinweise im
Zusammenhang mit Batteriebetrieb sind auf diese Geräte
anwendbar.
Serie 7314D (keine
Akkuaufkleber)
2 3
5B

DE - 6 SE-7314-2
HINWEIS– Laden Sie den Akku vor der ersten Verwendung mindestens 17 Stunden lang auf.
HINWEIS– Laden Sie den Akku nach jedem Gebrauch wieder vollständig auf. Nachdem sich die Ladeanzeige ausschaltet, führt die Geräteeinheit eine Erhaltungsladung des Akkus fort,
daher sollten Sie die Einheit am Wechselstrom angeschlossen lassen, wenn sie nicht in Gebrauch ist.
VORSICHT– Vollständiges Entladen der Batterie verkürzt die Lebensdauer der Batterie. Betreiben Sie das Gerät nicht länger als einige Minuten, wenn die gelbe Anzeige für niedrigen
Batteriestand aueuchtet. Laden Sie die Batterie sobald wie möglich auf.
HINWEIS– Die Laufzeit des Geräts nimmt mit dem Alter des Akkus ab.
HINWEIS– Die Laufzeit wird ebenfalls verringert, wenn der Akku sich über längere Zeiträume in einem entladenen Zustand bendet.
HINWEIS ZUR LAGERUNG– Der Akku sollte vor der Lagerung mindestens über 17 Stunden, und mindestens einmal alle 6 Monate aufgeladen werden. Wichtig - Falls das Auaden des
Akkus erst nach 6 Monaten erfolgt, kann es sein, dass der Akku erst nach Abschluss von 3 vollständigen Lade- und Entladezyklen wieder eine vollständige Laufzeit erreicht.
HINWEIS– Ein vollständig geladener Akku reicht für ungefähr 60 Minuten kontinuierlichen Betrieb auf der Stufe „Nullvakuum“ (freie Strömung). Die Betriebszeit verkürzt sich bei höheren
Vakuumstärken.
HINWEIS– Verwenden Sie beim Laden des Akkus eine externe Stromquelle, und überprüfen Sie, ob die Ladeleuchte bei abgeschaltetem Gerät leuchtet. Wenn Ihr Gerät auf das
Wiederauaden nicht ansprechen sollte, vergewissern Sie sich bitte, daß Ihr Gerät eine Batterie enthält, bevor Sie das Gerät an Ihren DeVilbiss Healthcare-Vertragshändler oder an
DeVilbiss Healthcare zurücksenden. Vergewissern Sie sich, daß die Batterieladeanzeige aueuchtet, wenn die externe Stromzufuhr hergestellt wird und der Schalter sich in der “AUS”-
Position bendet.
HINWEIS– Bei dem integrierten Akku handelt es sich um eine auadbare versiegelte Blei-Säure-Batterie. Wenden Sie sich bzgl. fachgerechter Entsorgung an die zuständige Behörde.
HINWEIS– Schließen Sie die Wechselstromführung nicht an eine mit einem Schalter ausgestattete Steckdose an, um sicherzustellen das eine permanente Stromversorgung
gewährleistet ist.
HINWEIS– Stellen Sie sicher, das wärends des Ladevorgangs an einer 12V Stromquelle, diese permanent unter Strom steht.
LADEN DES AKKUS UND WARTUNG DES FILTERS
Aufladen der Batterie (nur 7314P-Serie)
Die Geräte der 7314P-Serie sind ab Werk mit einer wiederauadbaren Batterie ausgestattet. Das Gerät verfügt über eine Anzeige für niedrigen Batteriestand sowie über eine
Anzeige für Batterieladung.
Vergewissern Sie sich, dass
sich der Netzschalter in der
Position „aus“ bendet.
Schließen Sie den kleinen
Stecker des Wechselstrom/
Gleichstrom-Adapters an den
Wechselstromeingang an.
Schließen Sie das andere
Ende an eine Wechselstrom-
Steckdose oder Gleichstrom-
Anschlussbuchse an.
Akkuladevorgang beginnt;
Dauer bis zur vollständigen
Ladung.
Akku vollständig geladen.
1 2 4 53
Auswechseln von Filterkartusche (nur für die Verwendung bei einem Patienten) Einwegbehälter
Die Filterkartusche muß bei Überießen oder aber alle zwei Monate gewechselt werden, abhängig davon, was zuerst eintritt
Schalten Sie das Gerät aus.Entfernen Sie die
Filterkartusche und den
11 cm-Schlauch.
Setzen Sie die neue Kartusche
ein, und schließen Sie den
Schlauch an.
HINWEIS– Keinesfalls den Bakterienlter durch andere Materialien ersetzen. Die
Verwendung von Teilen anderer Hersteller kann zu Verunreinigungen oder
Leistungseinbußen führen. Verwenden Sie daher ausschließlich DeVilbiss-Filterkartuschen.
HINWEIS– Die Filterkartusche enthält einen hydrophoben Filter. Wenn das Filtermedium
mit Feuchtigkeit in Berührung kommt, wird die Luftzirkulation gestoppt. In diesem Fall
muss die Filterkartusche ausgetauscht werden. Entfernen Sie das Filtermedium nicht aus
der Filterkartusche.
HINWEIS– Zusätzliche Filterkartusche können von Ihrem autorisierten DeVilbiss
Healthcare-Händler bezogen werden.
1 2 3
Auswechseln von Bakterienfilter (nur für die Verwendung bei einem Patienten); autoklavierbarer
Behälter
Der Bakterienlter muß bei Überießen oder aber alle zwei Monate gewechselt werden, abhängig davon, was zuerst eintritt
HINWEIS– Keinesfalls den Bakterienlter durch
andere Materialien ersetzen. Die Verwendung von
Teilen anderer Hersteller kann zu Verunreinigungen
oder Leistungseinbußen führen. Verwenden Sie
daher ausschließlich DeVilbiss-Filterkartuschen.
HINWEIS– Der Bakterienlter darf nur für einen
einzigen Patienten verwendet werden.
Schalten Sie das Gerät aus.Entfernen Sie den Filter, indem
Sie diesen vom Absauggerät
und dem Deckel trennen.
Ersetzen Sie den Filter mit einem
sauberen DeVilbiss Bakterienlter
(unsteril), und bringen Sie den Filter
erneut am Absauggerät und Deckel an.
Zusätzliche Filter können von Ihrem
autorisierten DeVilbiss Healthcare-
Händler bezogen werden.
1 2 3
Erklärung der LED-Anzeigen:
Grün – Leuchtet, wenn die Stromzufuhr des Geräts
über eine externe Wechsel- oder Gleichstromquelle
erfolgt.
Gelb – Akku wird geladen. Die Leuchte erlischt, wenn
der Akku voll geladen ist.
Rot – Akku ist fast leer. Schließen Sie das Gerät an eine
andere Stromquelle an, und laden Sie den Akku so schnell
wie möglich auf, wenn diese Anzeige leuchtet.

DE - 7SE-7314-2
Weichen Sie beide Teile in einer Lösung
aus einem Teil Essig (Säurekonzentration
ca. 5%) und drei Teilen Wasser (das
Wasser sollte ca. 55°C bis 65°C heiß
sein) 60 Minuten lang ein. Spülen Sie die
Teile anschließend mit klarem warmen
Wasser ab, und lassen Sie diese
anschließend an der Luft trocknen.
7
REINIGUNGSHINWEISE
WARNUNG
Bereiten Sie stets für jeden Reinigungsvorgang eine frische Lösung vor, und entsorgen Sie diese nach der Verwendung, um ein eventuelles Infektionsrisiko durch
verunreinigte Reinigungs-/desinfektionslösungen zu vermeiden.
HINWEIS– Die Angaben zur Desinfektion basieren auf AARC Clinical Practice Guideline Suctioning of the Patient in the Home.
Einweg-Sammelbehälter (mit interner Filterkartusche)
HINWEIS– Standardbehälter und Deckel sollten nur für einen einzigen Patienten verwendet werden.
Schalten Sie das Gerät
aus, damit das Vakuum
abgebaut wird.
Unterbrechen Sie die
Stromzufuhr. Entfernen Sie den Schlauch, und nehmen Sie den Behälter
aus der Halterung.
1 32
Entfernen Sie vorsichtig den
Deckel, und leeren Sie den
Behälter. HINWEIS– Die
Sammelasche sollte nach
jeder Verwendung geleert
werden.
4
Reinigen Sie Behälter, den
Deckel und den Spritzschutz
in einer warmen
Reinigungslösung aus Wasser
und Geschirrspülmittel. Spülen
Sie beide Teile anschließend
mit klarem warmen Wasser
ab.
6
Wiederverwendbarer Behälter mit externem Bakterienfilter
Schalten Sie das Gerät
aus, damit das Vakuum
abgebaut wird.
Unterbrechen Sie die
Stromzufuhr. Entfernen Sie den Schlauch, und nehmen Sie den Behälter
aus der Halterung.
1 3
Entfernen Sie vorsichtig den
Deckel, und leeren Sie den
Behälter. HINWEIS– Die
Sammelasche sollte nach
jeder Verwendung geleert
werden.
Entfernen Sie den
Bakterienlter, den 11cm
Schlauch und den
Schlauchwinkel, und legen Sie
die Teile beiseite. Entfernen
Sie den O-Ring und das
Überlaufventil vom Deckel.
Waschen Sie Behälter, Deckel,
O-Ring und Überlaufventil in
einer Lösung aus heißem
Wasser mit einem milden
Geschirrspülmittel, und spülen
Sie die Teile mit sauberem,
warmen Leitungswasser ab.
Führen Sie nach dem
Waschen eine Desinfektion
mithilfe einer der folgenden
Methoden durch.
4 5 62
Bei Verwendung für einen einzigen Patienten:
1. Weichen Sie den Behälter in einer Lösung aus einem Teil Essig (Säurekonzentration ca. 5%) und drei Teilen Wasser (das Wasser sollte mindestens 55°C bis 65°C heiß
sein) 60 Minuten lang ein. Anschließend mit klarem warmen Wasser abspülen und an der Luft trocknen lassen.
2. In handelsüblichem Desinfektionsmittel (antibakteriell und keimtötend) einweichen. Halten Sie die vom Hersteller empfohlenen Anweisungen und
Verdünnungsverhältnisse sorgfältig ein.
Bei Verwendung für mehrere Patienten:
1. Wenn die Teile vollständig getrocknet sind, platzieren Sie Behälter und Deckel mit dem offenen Ende nach unten in einem Autoklaven. Achten Sie darauf, dass die Teile
sich nicht berühren. Führen Sie einen Sterilisierungsdampfzyklus von 15 Minuten bei 121 °C (250 °F) aus. HINWEIS – Der Behälter ist für bis zu 30
Autoklavsterilisierungszyklen unter den angegebenen Bedingungen ausgelegt.
2. Entsorgen und ersetzen Sie beim Wechsel zwischen Patienten den Filter, den Schlauch und den Winkel.
HINWEIS- Der Sekretbehälter und der Deckel können alternativ auch im Geschirrspüler gereinigt werden. Wählen Sie hierzu ein Spülprogramm von ca. 55° bis 65°C aus.
Entfernen Sie Filterkartusche
und 11 cm-Schlauch, und
legen Sie sie beiseite.
5A
Der Filter darf nicht nass
werden. Das Filtermedium
kann nicht von der
Filterkartusche getrennt
werden.
5B
WARNUNG-Entfernen
Sie die Schwimmerkugel
nicht aus dem Deckel. Eine
entfernte Schwimmerkugel
kann ein Erstickungsrisiko
darstellen.

DE - 8 SE-7314-2
VORSICHT– Nicht in Wasser eintauchen, da dies zu Beschädigungen der Vakuumpumpe führt.
HINWEIS–Verwenden Sie zur Reinigung der Einheit keine Reinigungs- oder Desinfektionsmittel,
die Ammoniak, Benzol und/oder Aceton enthalten.
1,80m Patientenschlauch (nur für die Verwendung
bei einem Patienten)
Spülen Sie ihn sorgfältig mit
ießendem warmen Wasser. Anschließend in einer Lösung aus einem Teil Essig
(Säurekonzentration ca. 5%)
und drei Teilen Wasser (das
Wasser sollte mindestens 55˚C
bis 65˚C heiß sein) 60 Minuten
lang einweichen. Spülen Sie
ihn mit ießendem warmen
Wasser ab, und lassen Sie ihn
an der Luft trocknen.
Lösen Sie den Schlauch vom
Deckel. Reinigen Sie die Außenseite mit einem sauberen feuchten
Tuch.
1 2 3 4
Transporttasche (nur für die
Verwendung bei einem
Patienten)
Verwenden Sie Spül- oder
Desinfektionsmittel.
1
Absauggerät (nur für die Verwendung bei einem Patienten)
AC/DC-Adapter
Trennen Sie den AC/
DC-Adapter vom Gerät und
von der Stromquelle.
2
Reinigen Sie Gehäuse und
Kabel des AC/DC-Adapters mit
einem trockenen Tuch.
1
Schalten Sie das Gerät
aus, damit das Vakuum
abgebaut wird.
Unterbrechen Sie die
Stromzufuhr. Reinigen Sie das Gehäuse mit
einem sauberen Tuch und einem
handelsüblichen (antibakteriellen
und keimtötenden)
Desinfektionsmittel.
1 3
2
Absauggerät (Wiedereinsatz)
Reinigung und Desinfektion des Geräts bei Patientenwechsel
Wenn medizinische Geräte bereits bei einem Patienten verwendet wurden, wird von einer Kontamination mit menschlichen pathogenen Keimen ausgegangen (außer es gibt
Beweise für das Gegenteil) und der nächste Patient, Anwender oder Dritte sollte durch ordnungsgemäße Handhabung und Vorbereitung geschützt werden. Daher müssen
Personen bei einem Patientenwechsel während des Transports und der Handhabung des Geräts geschützt werden und das Gerät muss von entsprechend geschultem
Personal zum Schutz des nächsten Patienten vor der Wiederverwendung vollständig aufbereitet, d.h. gereinigt und desinziert werden. Die vollständige Aufbereitung darf nur
vom Hersteller oder einem qualizierten DeVilbiss-Händler/Wartungstechniker durchgeführt werden.
HINWEIS – Wenn das Gerät gemäß den Anweisungen unter normalen Bedingungen verwendet wird, ist das Innere des Geräts durch den Filtereinsatz auf dem
Sammelbehälter gegen Krankheitserreger geschützt, sodass keine Desinfektion der inneren Komponenten notwendig ist.
HINWEIS – Wird das Gerät ohne einen Filtereinsatz verwendet, dann besteht die Gefahr, dass Krankheitserreger im Inneren des Geräts gelangen und das Gerät nicht
desinziert werden kann.
HINWEIS – Sollte die nachfolgende Aufbereitung des Geräts durch einen qualizierten DeVilbiss-Händler/Techniker nicht möglich sein, darf das Gerät von keinem anderen
Patienten verwendet werden!
DeVilbiss Healthcare empehlt, dass zwischen der Verwendung durch verschiedene Patienten mindestens die folgenden Maßnahmen vom Hersteller oder einem qualizierten
Dritten durchgeführt werden.
1. Die Entsorgung aller Zubehörteile, die zur Wiederverwendung nicht geeignet sind, d.h. Sammelbehälter, Filter, Schlauch und Tragetasche.
2. Den Betriebsschalter auf „Aus“ („Off“) schalten und alle externen Stromquellen vom DeVilbiss Absauggerät trennen.
3. Eine Sichtprüfung des Gerätes auf etwaige Schäden, fehlende Teile usw. durchführen.
4. Das Gehäuse mit einem sauberen Tuch und einem handelsüblichen (bakterien-keimtötenden) Desinfektionsmittel abwischen, das die unten im Hinweis aufgeführten
Anforderungen erfüllt und in den vom Hersteller des Desinfektionsmittels empfohlenen Verdünnungsverhältnissen und Anweisungen verwendet wird.
VORSICHT – Nicht in Wasser eintauchen; dies würde zur Beschädigung der Vakuumpumpe führen.
HINWEIS – Verwenden Sie zur Reinigung der Einheit keine Reinigungs- oder Desinfektionsmittel, die Ammoniak, Benzol und/oder Aceton enthalten.
AUFBEREITUNG
Eine turnusgemäße Kalibrierung oder Serviceeinsatz ist nicht erforderlich, solange das Gerät gemäß den Herstellerangaben sachgerecht eingesetzt wird. Bei
Patientenwechsel muss das Gerät zum Schutz des Anwenders aufbereitet werden. Die Aufbereitung darf nur vom Hersteller oder von Fachhändler durchgeführt werden. Bei
Patientenwechsel:
1. Inspizieren Sie das Gerät auf mögliche Schäden und Vollständigkeit des Zubehörs.
2. Stellen Sie sicher, dass das Gerät und das Zubehör sauber sind.
3. Überprüfen Sie mittels eines separaten Vakuum-Manometers die korrekte Anzeige und Einstellung der Vakuumstufen gemäß den Herstellerspezikationen.
4. Ersetzen Sie den Sekretbehälter, den Bakterienlter und die Schläuche bei Patientenwechsel.
5. Wischen Sie die Oberäche mit einem sauberen, mit Desinfektionsmittel angefeuchteten Tuch ab.

DE - 9SE-7314-2
FEHLERSUCHE
GEFAHR
Gefahr eines elektrischen Schlags. Versuchen Sie nicht, das Gehäuse zu öffnen oder zu entfernen. Es benden sich keine Teile im Inneren des Gehäuses, die vom
Benutzer selbst gewartet werden könnten. Wenn Wartungsarbeiten nötig sein sollten, so muß das Gerät an einen qualizierten DeVilbiss Healthcare Fachhändler
oder ein autorisiertes Servicezentrum geschickt werden. Das Öffnen oder Manipulieren des Geräts führt zum Erlöschen der Garantie.
HINWEIS– Ihr DeVilbiss Absauggerät enthält keine Teile, die vom Benutzer selbst gewartet werden können. Wenn Sie der Meinung sind, daß Ihr Gerät nicht ordnungsgemäß
funktionieren, nehmen Sie sich bitte die Zeit, folgende mögliche Ursachen zu untersuchen, BEVOR SIE DAS GERÄT AN IHREN HÄNDLER, VON DEM SIE DAS GERÄT
BEZOGEN HABEN, ODER AN DeVilbiss Healthcare ZURÜCKSENDEN:
PROBLEM ACTION
Das Gerät lässt sich nicht einschalten, obwohl eine externe
Stromquelle angeschlossen ist. Die grüne Leuchte für die externe
Stromquelle leuchtet nicht.
1. Überprüfen Sie Stromquellen und Anschlüsse.
2. Vergewissern Sie sich durch Anschließen einer Lampe, dass die Steckdose funktioniert.
Die Pumpe ist in Betrieb, aber das Absaugen funktioniert nicht. 1. Vergewissern Sie sich, daß alle Schläuche ordnungsgemäß angeschlossen sind.
2. Überprüfen Sie die Schlauchanschlüsse auf Lecks oder Knicke.
3. Vergewissern Sie sich, dass das Schwimmerabsperrventil des Sammelbehälters nicht aktiviert und
die Filterkartusche nicht verstopft ist.
4. Überprüfen Sie den Sammelbehälter auf Lecks und Beschädigungen.
Geringe Absaugleistung. 1. Erhöhen Sie die Absaugstufe mithilfe des Vakuumreglerknopfs.
2. Überprüfen Sie das System auf Lecks.
Das Gerät lässt sich nicht einschalten (es ist keine externe Stromquelle
angeschlossen). Nur 7314P Serie 1. Überprüfen Sie, ob der Akku vollständig aufgeladen ist, und/oder laden Sie ihn auf.
Der Akku wird nicht geladen (die Anzeigeleuchten für die externe
Stromquelle und das Ladegerät sollten im Lademodus aueuchten).
Nur 7314P Serie
1. Überprüfen Sie, ob sowohl die Leuchte für die externe Stromquelle als auch die für das Ladegerät
leuchten.
2. Überprüfen Sie Stromquellen und Anschlüsse.
3. Vergewissern Sie sich durch Anschließen einer Lampe, dass die Steckdose funktioniert.
TECHNISCHE DATEN/KLASSIFIKATION
Größe (einschließlich Behälter) 8,3 H x 8,0 B x 8,5 T (21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm) (Wechselstrom/Gleichstrom-Adapter nicht enthalten)
Gewicht (einschließlich Behälter) 7314P Serie - 3 kg (Wechselstrom/Gleichstrom-Adapter nicht enthalten)
7314D Serie - 2 kg
Schallpegel bei Normalbetrieb 55 dBA
Elektrische Anforderungen 100 bis 240 V~, 50/60 Hz, 1,2 A Max ; 12 V ; 33 W Max
Vakuumbereich 50 bis 550 mm Hg +/- 10%*
Luftdurchuß am Pumpeneingang: normalerweise 27 LPM (freier Fluß - u.U. geringer bei Batteriebetrieb)* (HINWEIS - Die Verwendung eines Flovac Liners kann die Leistung
des Geräts beeinträchtigen.)
Volumen des Standardbehälters 800 ml (cc)
Volumen des wiederverwendbaren Sammelbehälters 1200 ml (cc)
Garantie 2 Jahre beschränkte Garantie, interner Akku (nur Serie 7314P) und Sammelbehälter nicht enthalten
Integrierte Batterie (Nur 7314P serie) 90 Tage
Sicherheitsstandards IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529 IP12;
IEC 60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
Herstellerinformationen zu den Adaptern Emerson Modell Nr. AD5012N2LM oder Autec Power Systems Model # DTM36-12 oder SL Power/Ault Model #
MENB1040A1240N02
Umgebungsbedingungen
Betriebstemperatur 32°F (0°C) - 104°F (40°C)
Relative Luftfeuchte für Betrieb 0-95%
Betriebsdruck 10,2 psi (70 kPa) - 15,4 psi (106 kPa)
Temperaturbereich für Lagerung und Transport -40°F (-40°C) - 158°F (70°C)
Relative Luftfeuchte für Lagerung und Transport 0-95%
Luftdruck für Lagerung und Transport 7,3 psi (50 kPa) - 15,4 psi (106 kPa)
Geräteklassikation
Geräteklassikation in bezug auf Elektroschock Verhütung Klasse II und interner Betrieb
Schutz vor Elektroschock Type BF Applied Parts
Schutz vor Eindringen von Flüssigkeiten IP12 und normale Stromversorgung
Betriebsweise Unterbrochener Betrieb: 30 Minuten ein, 30 Minuten aus
Das Gerät darf nicht in der Nähe brennbarer Mischungen von Narkosemitteln mit Luft oder Stickstoffoxid verwendet werden.
ISO-Klassikation
Nur 7314P serie -Elektrisch betriebenes medizinisches Absauggerät für ambulante Verwendung und Transport gemäß EN ISO 10079-1 : 2009
Hohe Flußrate / Hohes Vakuum
Nur 7314D serie - Elektrisch betriebenes, medizinisches Absauggerät (stationär) gemäß EN ISO 10079-1: 2009
* Je nach Höhe über dem Meeresspiegel, Luftdruck und Temperatur können die Bedingungen unterschiedlich sein.
Hinweis des Herstellers
Wir danken Ihnen, daß Sie ein DeVilbiss Absauggerät gewählt haben. Wir möchten, dass Sie mit Ihrem Gerät zufrieden sind. Falls Sie Fragen oder Kommentare haben
sollten, schicken Sie diese bitte an die Adresse auf der Rückseite dieses Handbuchs.
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren DeVilbiss Fachhändler (Sanitätshaus).
Telefon Kaufdatum Seriennummer

DE - 10 SE-7314-2
DEVILBISS-ANLEITUNG UND HERSTELLERERKLÄRUNG
WARNUNG
Bei medizinischen elektrischen Geräten sind bezüglich der elektromagnetischen Verträglichkeit besondere Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Sie müssen in
Übereinstimmung mit den Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) in den Begleitdokumenten installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische elektrische Geräte beeinussen.
Das Gerät bzw. System darf nicht neben, unter oder über anderen Geräten betrieben werden. Wenn es jedoch neben, unter oder über anderen Geräten betrieben
werden muss, ist das Gerät bzw. System entsprechend zu beobachten, um den normalen Betrieb in der beabsichtigten Konguration zu bestätigen.
HINWEIS–Die EMV-Tabellen und anderen Richtlinien liefern dem Kunden oder Benutzer Informationen, die entscheidend für die Feststellung der Eignung des Geräts oder
Systems für die elektromagnetische Nutzungsumgebung sind. Sie bieten ebenfalls wichtige Informationen für das Management der elektromagnetischen Nutzungsumgebung,
um zu gewährleisten, dass das Gerät oder System seinen beabsichtigten Zweck ohne Beeinträchtigung anderer Geräte oder Systeme oder nichtmedizinischer elektrischer
Geräte erfüllen kann.
Anleitung und Herstellererklärung – Emissionen aller Geräte und Systeme
Dieses Gerät ist für die Verwendung in der unten spezizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer dieses Gerätes hat sicherzustellen, dass
es in einer derartigen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest Compliance Elektromagnetische Verstärkung – Richtlinie
HF-Emissionen CISPR 11 Gruppe 1 Dieses Gerät verwendet HF-Energie ausschließlich für interne Funktionen. Daher sind seine HF-Emissionen sehr
niedrig und es ist unwahrscheinlich, dass sie Interferenzen bei benachbarten elektronischen Geräten verursachen.
HF-Emissionen CISPR 11 Klasse B Gestrahlte und
leitungsgeführte Emissionen Dieses Gerät ist geeignet für die Verwendung in allen Einrichtungen, auch zu Hause, und in allen Einrichtungen, die an
das öffentliche Stromnetz angeschlossen sind, das private Haushalte versorgt.
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2 Klasse A
Flicker IEC 61000-3-3 Entspricht den Bestimmungen
Prüfung der Störfestigkeit IEC 60601- Testniveau Compliance-Niveau Elektromagnetische Umgebung – Richtlinien
Entladung statischer Elektrizität
IEC 61000-4-2
±6kV Kontakt
±8kV Luft
±6kV Kontakt
±8kV Luft
Der Untergrund sollte aus Holz, Beton oder Keramikiesen sein. Ist der Boden mit
synthetischem Material ausgelegt, muss die relative Luftfeuchtigkeit mindestens
30 % betragen.
Schnelle transiente elektrische
Störgrößen (Burst)
IEC 61000-4-4
±2kV ofür Wechsel
stromversorg ungsleitungen ±2kV ofür Wechsel stromversorg ungsleitungen Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw. Krankenhausumgebung entsprechen.
Stoßspannungen (Surge)
IEC 61000-4-5
±1kV Gegentakt
±2kV Gleichtakt
±1kV Gegentakt
±2kV Gleichtakt
Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
Krankenhausumgebung entsprechen.
Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunterbrechungen und
Spannungs-schwankungen der
Stromversorgungs
leitungen IEC 61000-4-11
> 95 % Einbruch für 0,5 Zyklen
60 % Einbruch für 5 Zyklen
30 % Einbruch für 25 Zyklen
> 95 % Einbruch für 5 Sekunden
> 95 % Einbruch für 0,5 Zyklen
60 % Einbruch für 5 Zyklen
30 % Einbruch für 25 Zyklen
> 95 % Einbruch für 5 Sekunden
Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
Krankenhausumgebung entsprechen. Muss das Gerät auch bei Unterbrechungen
der Stromzufuhr ununterbrochen in Betrieb bleiben, sollte es an eine
unterbrechungsfreie Stromversorgung oder Batterie angeschlossen sein.
Magnetfelder mit energietechn.
Frequenz 50/60 Hz IEC 61000-4-8 3A/m 3A/m Magnetfelder mit energietechnischen Frequenzen sollten sich auf einem für
normale Gewerbe- bzw. Krankenhausumgebungen typischen Niveau benden.
Leitungsgeführte HF
IEC 61000-4-6 3 Vrms von 150 kHz bis 80 MHz 3 Vrms
Bei der Verwendung von tragbarer und mobiler HF-Kommunikationsausrüstung
sollte der empfohlene berechnete/unten aufgeführte Abstand zum Gerät
eingehalten werden.
D=(1,2)√
P
Gestrahlte HF
IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz bis 2,5 GHz 3V/m
D=(1,2)√
P80 bis 800 MHz
D=(2,3)√
P800 MHz bis 2,5 GHz
Wobei P die maximale Ausgangsnennleistung in Watt (W) und D der empfohlene
Abstand in Metern (m) ist.
Die Feldstärke der festen Sender, die durch eine elektromagnetische Prüfung des
Aufstellorts ermittelt wird, muss unter den Compliance-Werten (3 Vrms and 3V/m)
liegen.
Störungen können in der Nähe von Geräten auftreten, die Sender enthalten.
Für Sender mit einer maximalen Ausgangsnennleistung, die nicht oben aufgeführt ist, kann der empfohlene Abstand d in Metern (m) mithilfe der entsprechenden Gleichung für die Senderfrequenz
bestimmt werden, wobei P die maximale Ausgangsnennleistung des Senders in Watt (W) gemäß dem Hersteller des Senders darstellt.
Hinweis 1: Bei 80 MHz und 800 MHz trifft der Mindestabstand für den höheren Frequenzbereich zu.
Hinweis 2: Diese Richtlinien können nicht auf alle Situationen angewendet werden. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen hängt von der Absorption und Reexion von Strukturen, Objekten
und Personen ab.
Empfohlene Abstände zwischen tragbarer und mobiler HF-Kommunikationsausrüstung und diesem Gerät. Dieses
Gerät und System hat KEINE lebenserhaltende Funktion.
Dieses Gerät ist für die Verwendung in einer Umgebung vorgesehen, in der gestrahlte HF-Störungen kontrolliert werden. Der Kunde bzw. Benutzer des Geräts kann zur Verhinderung von
elektromagnetischen Störungen beitragen, indem er gemäß der Empfehlung unten, die sich nach der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationsausrüstung richtet, einen minimalen
Abstand zwischen der tragbaren und mobilen HF-Ausrüstung und dem Gerät einhält.
Maximale
Ausgangsnennleistung (Watt)
Empfohlene Abstände für das Gerät (Meter)
150 kHz bis 80 MHz
D=(1,2)√
P
80 bis 800MHz
D=(1,2)√
P
800 MHz bis 2,5 GHz
D=(2,3)√
P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Für Sender mit einer maximalen Ausgangsnennleistung, die nicht oben aufgeführt ist, kann der empfohlene Abstand d in Metern (m) mithilfe der entsprechenden Gleichung für die Senderfrequenz
bestimmt werden, wobei P die maximale Ausgangsnennleistung des Senders in Watt (W) gemäß dem Hersteller des Senders darstellt.
Hinweis 1: Bei 80 MHz und 800 MHz trifft der Mindestabstand für den höheren Frequenzbereich zu.
Hinweis 2: Diese Richtlinien können nicht auf alle Situationen angewendet werden. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen hängt von der Absorption und Reexion von Strukturen, Objekten
und Personen ab.

NO - 11SE-7314-2
INNHOLDSFORTEGNELSE
IEC Symboler .................................................................................................................................................................................................................................................. NO - 11
Viktige sikkerhetsforanstaltninger.................................................................................................................................................................................................................... NO - 11
Internasjonal reise........................................................................................................................................................................................................................................... NO - 12
Innledning........................................................................................................................................................................................................................................................ NO - 12
Tilbehør/utbyttingsenheter............................................................................................................................................................................................................................... NO - 12
Viktige deler på din 7314 DeVilbiss sugeenhet............................................................................................................................................................................................... NO - 13
Oppsett og bruk............................................................................................................................................................................................................................................... NO - 14
Batterilading og vedlikehold av filter................................................................................................................................................................................................................ NO - 15
Rengjøringsinstruksjoner................................................................................................................................................................................................................................. NO - 16
Leverandørens merknader.............................................................................................................................................................................................................................. NO - 17
Feilsøking........................................................................................................................................................................................................................................................ NO - 18
Spesifikasjoner/klassifiseringer ....................................................................................................................................................................................................................... NO - 18
Veiledning og produsenterklæring................................................................................................................................................................................................................... NO - 19
SYMBOLDEFINISJONER
Forsiktig, se bruksanvisningen Senter-positiv polaritetsindikator Batterilading
Se bruksanvisningen Type BF anvendt del Lavt batteri
Produksjonsdato "På" kompressor Hold tørr
Fabrikant "Av" kompressor (ekstern batterilader) Må ikke bli våt
Likestrøm Ekstern strømforsyning Føderale lov i USA begrenser salg av denne enheten til
salg fra eller etter forordning fra en lege.
Vekselstrøm Kvelingsfare – Små deler, ikke for barn under 3 år gamle eller noe individ som har en tendens til å putte
uspiselige gjenstander i munnen.
IP12 Beskyttet mot fremmedlegemer på ≥ 50 mm OG vertikalt fallende vanndråper når kabinettet er vippet opp til 15°
Dette utstyret inneholder elektrisk og/eller elektronisk utstyr som må bli gjenvunnet ig. EC Directive [EU-direktiv] 2012/19/EU-Waste Electrical and Electronic
Equipment (WEEE) [Avfall av elektrisk og elektronisk utstyr]
VIKTIGE SIKKERHETSFORANSTALTNINGER
Grunnleggende forholdsregler skal alltid følges ved bruk av elektriske produkter, spesielt dersom det er barn tilstede. Les alle veiledninger før bruk. Viktige opplysninger er
uthevet med disse begrepene:
FARE– Ytterst viktige sikkerhetsopplysninger om farer som vil forårsake alvorlig skade eller død.
ADVARSEL– Viktige sikkerhetsopplysninger for farer som kan forårsake alvorlig skade.
FORSIKTIG– Opplysninger om å hindre skade på produktet.
MERK– Informasjon du bør være spesielt oppmerksom på.
LES HELE VEILEDNINGEN FØR BRUK.
TA VARE PÅ DISSE VEILEDNINGENE.
FARE
For å redusere risikoen for elektrisk støt:
1. Bruk ikke under bading.
2. Plasser eller oppbevar ikke produktet slik at det kan falle eller trekkes ned i et badekar eller en vask.
3. Plasser ikke produktet i vann eller annen væske.
4. Forsøk ikke å få tak i et produkt som har falt i vannet. Koble straks fra strømmen.
ADVARSEL
For å redusere risikoen for forbrenning, strømstøt, brann eller personskade:
1. Konstant oppsyn er nødvendig ved bruk av produktet av, på eller ved siden av barn eller handikappede personer.
2. Bruk bare produktet til tiltenkt formål som beskrevet i denne veiledningen.
3. Hold strømledningen unna oppvarmede overater.
4. Brukes ikke i trøtt tilstand eller under søvn.
5. Ikke dekk til enheten eller AC til DC-adapteren mens strømmen brukes.
6. Bruk aldri produktet dersom
a. Det har en skadd strømledning eller støpsel.
b. Det ikke fungerer korrekt.
c. Det er blitt mistet eller skadd.
d. Det er blitt mistet i vann.
Send produktet tilbake til et autorisert DeVilbiss servicesenter for kontroll og reparasjon.

NO - 12 SE-7314-2
INTERNASJONAL REISE
7314-serien er utstyrt med en AC til DC-adapter som kan brukes på en AC-spenning (100-240 VAC, 50/60 Hz). Men riktig strømkabel skal brukes til å koble til tilpasningsdyktig
veggstrøm.
MERK– Kontroller strømledningen for tilpasningsdyktighet før bruk.
INNLEDNING
Din DeVilbiss sugeenhet er en kompakt medisinsk sugeenhet som er konstruert for pålitelig, bærbar bruk. Etter de anbefalte bruks- og vedlikeholdsprosedyrene beskrevet i
denne bruksanvisningen vil maksimere levetiden på dette produktet.
Tiltenkt bruk
Enheten skal brukes til å fjerne væske fra luftveiene og smittefarlig materiale fra sår. Enheten lager et undertrykk (vakuum) som trekker væske gjennom den disponible
slangen som er koblet til en beholder. Væskene blir fanget i beholderen for riktig avhending. Kun for bruk på vegne av lege.
Kontraindikasjoner
Vacu-Aide QSU skal ikke brukes for:
• torakal drenasje
• nasogastrisk suksjon
FARE
DeVilbiss sugeenhet er et vakuumsug designet kun for innsamling av brennbare væsker i medisinske anvendelser. Uriktig bruk ved medisinsk bruk kan medføre
skade eller død. For alle medisinske anvendelser:
1. All utsuging bør gjøres i strengt samsvar med hensiktsmessige prosedyrer som er etablert av en lisensiert medisinsk autoritet.
2. Enkelte vedlegg eller tilbehør passer kanskje ikke slangen som følger med. Alle vedlegg eller tilbehør bør sjekkes før bruk for å sikre riktig passform.
TILBEHØR/UTBYTTINGSDELER
Følgende elementer kan kjøpes separat som tilbehør eller utbyttingsdeler for din 7314-serie DeVilbiss sugeenhet:
Beskrivelse Varenr. Beskrivelse Varenr.
6 fot pasientslange 6305D-611 12 V DC-kabel (1 hver) 7304D-619
Collection Container Kit [Oppsamlingsbeholdersett] (Pakke med innvendig
lterkassett, skvettplate, 800 ml beholder, 11 cm og 1,8 m slange) 7305D-633 AC til DC-adapter/lader (se Spesikasjoner for produksjon) 7314P-613
800 ml beholder til engangsbruk med innvendig lterkassett, skvettplate og 11
cm slange (48 stk.) 7305D-632 Linjeledning for USA DV51D-606
Filterpatron (12 stk.) (For engangsbruk beholder) 7305D-635 Linje ledning for Europa DV51D-607
Oppsamlingsbeholdersett (1200 ml gjenbrukbar beholder, utvendig
bakterielter, vinkelstykke, 11 cm slange) 7314D-603 Linjeledning for Storbritannia DV51D-608
1200 ml gjenbrukbar beholder (utvendig bakterielter, vinkelstykke, 11 cm
slange (6-pakning) 7314D-604 Linjeledning for Australia DV51D-609
Utvendig bakterielter (ikke sterilt) (12-pakning) For gjenbrukbar beholder. 7305D-608 Linjeledning for Japan DV51D-613
Bæreveske 7314D-606
MERK– Bruken av elektriske kabler og tilbehør som ikke er angitt i denne håndboken eller refererte dokumenter kan resultere i økt elektromagnetisk stråling fra produktet eller
redusert elektromagnetisk immunitet av produktet.

NO - 13SE-7314-2
VIKTIGE DELER
Beholder til engangsbruk og innvendig lterkassett og skvettplate
1. 43⁄8” koplingsslange
2. Filterpatron (Må ikke bli våt)
3. Lokk
4. Oppbevaringsglass
5. Skvettplate
6. Pasientslangekoplingsstykke
Gjenbrukbar beholder med utvendig bakterielter
1. 43⁄8” koplingsslange
2. Lokk med o-ring
3. Avlastningsventil
4. Oppbevaringsglass
5. Pasientslangekoplingsstykke
6. Koplingsvinkelstykke
7. Bakterielter
med beholder til engangsbruk og innvendig lterkassett
1. Vakuummeter
2. Vakuum regulatorbryter
3. 6 fot pasientslange
4. Pasientslangekoplingsstykke
5. Beholder til engangsbruk med lokk (ottøravstengning inkorporert i lokket)
og lterpatron
6. Filterpatron med 43⁄8” slange
7. DC-strøminntak (på siden)
8. Strømbryter
9. LED-lamper
AC til DC-adapter (ikke avbildet)
SC-strømledning (ikke avbildet) valgfritt
Internt oppladbart batteri (ikke avbildet) Bare 7314P-serien
Bæreveske (ikke avbildet) Bare 7314P-serien
med gjenbrukbar beholder med utvendig bakterielter
1. Vakuummeter
2. Vakuum regulatorbryter
3. 43⁄8” koplingsslange
4. Utvendig bakterielter
5. Pasientslangekoplingsstykke
6. 1,8 m pasientslange
7. Lokk
8. DC-strøminntak (på siden)
9. Strømbryter
10. LED-lamper
AC til DC-adapter (ikke avbildet)
SC-strømledning (ikke avbildet) valgfritt
Internt oppladbart batteri (ikke avbildet) Bare 7314P-serien
Bæreveske (ikke avbildet) Bare 7314P-serien
6
1
4
2
7
8
9
5
3
1
5
3
6
2
4
7
1
2
5
3
4
6
7314-serie DeVilbiss Vacu-Aide QSU sugeenhet
75
6
10
1
4
83
2
9

NO - 14 SE-7314-2
OPPSETT OG BRUK
Lad batteriet i 17 TIMER.
(Bare 7314P-serien) Sett beholderen inn i holderen og skyv den forsiktig på plass. MERK - Ikke bruk for stor kraft. Hvis beholderen skyves for
hardt ned, kan det forårsake mulig lekkasje eller tap av
sugeevne.
Fest 6 fot pasientslange til
beholderlokket ved merket
<Patient>.
Slå enheten “på”.
Hvis du bruker vekselstrøm og
likestrøm, plugg den lille
pluggen i DC-inngangen på
siden av enheten.
Plugg den andre enden inn i
en stikkontakt eller
DC-stikkontakt. MERK –
AC-adapteren kan bli varm
ved berøring under lading eller
bruk av enheten. Dette er
normalt.
Juster sugenivået.
Bekreft sugenivået. MERK –
Kontroller alltid sugenivået før
du begynner ved å åpne enden
av pasientslangen mens du
observerer måleren. Still
bryteren til ønsket nivå.
ADVARSEL
Dersom enheten ikke får strøm fra en ekstern kilde, eller batteriet ikke ble ladet, vil indikatoren for lavt batterinivå forbli på og
enhetens ytelse vil bli dårligere raskt. Bytt til en annen strømkilde umiddelbart etter batterilampen for lavt batteri lyser for å unngå en
avbrutt sugeprosedyre.
MERK– Mål er kun til referanse. Hvis enheten blir sluppet ned, må nøyaktigheten av målet sjekkes.
FORSIKTIG– Når automatisk avstengning er aktivert, bør innholdet i beholderen tømmes. Videre utsuging kan forårsake skade på
vakuumpumpen.
FORSIKTIG– Dersom væske aspirerer tilbake i enheten, er service nødvendig da det kan forårsake skade på vakuumpumpen.
1
Sørg for at strømbryteren er
“av”.
7
Beholder til engangsbruk m/
innvendig
lterkassettkopling: Fest
4-3/8” slange fra lterkassetten
til slangekoplingen på
enheten.
5A 6
7314P - Velg ønsket
strømkilde. (Hopp over trinn 8
hvis du bruker internt batteri.)
7A 8 10 11
12
MERK–– Inspiser sugeslangen og beholderen for lekkasjer, sprekker osv. og sikre at alle tilkoblinger er sikre og uten lekkasjer før bruk.
9
Gjenbrukbar beholder m/utvendig bakterielterkopling:
Kople en av endene til den 11 cm (gjenbrukbare) slangen til
slangekoplingen, og kople deretter den andre enden til
bakterielteret. Påse at den klare siden av bakterielteret er mot
vinkelstykket og asken når det installeres. Ikke snu retningen
til lteret. Bakterielteret skal deretter koples til
90°-vinkelstykkkekoplingen og vinkelstykket skal koples til
toppen av beholderlokket der det stå <Vakuum>.
5C
7B
NOTE– The 7314D series is not factory equipped with an
internal rechargeable battery. 7314P series is factory equipped
with an internal rechargeable battery and all information
regarding battery operation in this guide is applicable.
7314D-serie (ikke-
batterietikett)
Hvis det er aktuelt, påse at
skvettplaten er godt festet til
innsiden av lokket over
lterkassetten.
4
Fest lokket godt til beholderen.
2 3
5B

NO - 15SE-7314-2
MERK– Lad batteriet i minst 17 timer før første bruk.
MERK– Gjenopplad batteriet helt etter hver bruk. Enheten vil fortsette å vedlikeholdslade batteriet etter at ladeindikatoren slår seg av, så la enheten være koplet til vekselstrøm
når den ikke er i bruk.
FORSIKTIG– Full utladning av batteriet vil forkorte levetiden på batteriet. Ikke bruk enheten mer enn noen få minutter hvis indikatoren for lavt batterinivå lyser. Lad så snart
som mulig.
MERK– Enhetens kjøretid vil minske etter som batteriet blir eldre.
MERK– Enhetens kjøretid vil også bli redusert ved å la batteriet sitte i en utladet tilstand i lengre perioder.
MERKNAD OM LAGRING– Batteriet skal lades i minst 17 timer før lagring, og minst én gang hver 6 måned. Viktig - Hvis gjenlading av batteri blir utsatt over 6 måneder, kan
batteriet kunne gi full kjøretid etter fullføring av 3 fullstendige ladings- og utladingsykluser.
MERK– Et fulladet batteri vil gi ca. 60 minutter med kontinuerlig bruk på et null-vakuumnivå (fri yt). Brukstid vil avta med høyere vakuumnivåer.
MERK– Når du lader batteriet, bruk en ekstern strømkilde, og kontroller at ladeindikatoren lyser når enheten er i “Av”-posisjon. Dersom batteriet ikke lader, vær sikker på at
modellen du bruker har et batteri installert før du kontakter den autoriserte DeVilbiss Healthcare-leverandøren.
MERK– Det interne oppladbare batteriet er blyholdig. Kontakt lokale myndigheter for informasjon om riktig avhending.
MERK– Ikke koble strømadapteren til en stikkontakt som styres av en bryter for å sikre strømforsyning til enheten til enhver tid.
MERK– Ikke koble DC-ledningen til en stikkontakt som ikke har konstant spenning.
BATTERILADING OG VEDLIKEHOLD AV FILTER
Batterilading Bare 7314P-serien
I 7314P-serien er enhetene utstyrt med et fabrikkinstallert oppladbart batteri. Enheten vil ha et lys for indikasjon på lavt batteri og ladning.
Sørg for at strømbryteren er
“av”. Koble den lille kontakten på
AC eller DC-adapteren inn i
DC-inngang.
Plugg den andre enden inn i
en stikkontakt eller
DC-stikkontakt.
Batterilading begynner – 17
timer for full opplading.
1 2 4
Batterilading fullført.
53
Skifte filterkassett (til bruk på én enkel pasient). Beholder til engangsbruk
Skifte lterpatronen hvis det forekommer overyt eller hver andre måned, avhengig av hva som kommer først.
Slå enhet “av”. Ta ut lterpatronen og 43⁄8”
slange. Sett på ny patron og slange.
MERK– Må ikke erstatte noe annet materiale for dette lteret. Substitusjon kan føre til
forurensning eller dårlig ytelse, bruk kun DeVilbiss lterpatroner.
MERK– Filterpatronen inneholder et hydrofoblter. Hvis lterkjernen blir våt vil
luftstrømmen stoppes. Filterpatronen må skiftes. Ikke fjern lterkjernen fra
lterpatronen.
MERK– Filterpatronen (7305D-635 12/pakke) kan kjøpes fra den autoriserte
DeVilbiss Healthcare-leverandøren,
1 2 3
Skifte bakteriefilter (til bruk på én enkel pasient). Beholder til engangsbruk
Skifte batterilter hvis det forekommer overyt eller hver andre måned, avhengig av hva som kommer først.
MERK– Må ikke erstatte noe annet materiale for
dette lteret. Substitusjon kan føre til
forurensning eller dårlig ytelse, bruk kun
DeVilbiss lterpatroner.
MERK– Bakterielter må skiftes mellom
pasienter.
Slå enhet “av”. Fjern lter ved å frakople det
fra sugeenhet- og
lokkmontasjen.
Erstatt det med et rent DeVilbiss-
bakterielter (ikke-sterilt) og monter
på sugeenheten og lokket igjen.
Påse at den klare siden av
bakterielteret er mot vinkelstykket
og asken når det installeres. Ikke
snu retningen til lteret. Ytterligere
ltere (7305D-608 12/pakke) kan
kjøpes fra den autoriserte DeVilbiss
Healthcare-leverandøren,
1 2 3
LED-forklaringer:
Grønt - Tent når ekstern strøm forsynes til enheten fra
en vekselstrøm- eller likestrømkilde. Gult - Batteriet blir ladet. Lyset vil slukke når batteriet er helt oppladet. Rødt – Lavt batteri. Finn en annen strømkilde og lad batteriet så snart som mulig når lyset tennes..

NO - 16 SE-7314-2
RENGJØRINGSINSTRUKSJONER
ADVARSEL
For å forhindre eventuell risiko for infeksjon fra kontaminert rengjørings-/desinfeksjonsløsninger, forbered alltid en ny løsning for hver rengjøringssyklus og kast
løsningen etter hver bruk.
MERK- Desinfeksjonsinformasjon er basert på AARC Clinical Practice Guideline Suctioning of the Patient in the Home.
Innsamlingsbeholder til engangsbruk (med innvendig filterkassett)
MERK-Beholderen til engangsbruk og lokket er bare beregnet til bruk på én enkel pasient.
Bløtlegg i en løsning av 1 del
eddik (>=5 %
eddiksyrekonsentrat) til 3 deler
vann (55 - 65 °C) i 60
minutter. Skyll med rent, varmt
vann og lufttørk.
7
Slå enheten “av” og la
vakuumet slippe ut.
Koble fra strømkilden. Koble slangen og fjern
beholderen fra holderen.
1 32
Fjern forsiktig lokket og tøm
ut innholdet. MERK–
Beholderen skal tømmes og
rengjøres etter hver bruk.
Ta ut lterpatronen og 43⁄8”
slangen og sett til side.
4
Vask beholder, lokk og
skvettplate i en løsning med
varmt vann/oppvaskmiddel.
Skyll med rent, varmt vann.
6
Gjenbrukbar beholder med utvendig bakteriefilter
Slå enheten “av” og la
vakuumet slippe ut.
Koble fra strømkilden. Koble slangen og fjern
beholderen fra holderen.
1 3
Fjern forsiktig lokket og tøm
ut innholdet. MERK–
Beholderen skal tømmes og
rengjøres etter hver bruk.
Fjern bakterielter, 43⁄8”slange
og koplingsvinkelstykke og sett
dem til side. Fjern o-ring og
avlastningsventil fra lokket.
Vask oppbevaringsglass,
o-ring og avlastningsventil i en
oppløsning av varmt vann med
et mildt, ytende
oppvaskmiddel (f.eks. Dawn
eller Palmolive) og skyll med
rent, varmt vann fra springen.
de følgende metoder.
4 5 62
Til bruk på én enkel pasient.
1. Bløtlegg i en løsning av 1 del eddik (>=5 % eddiksyrekonsentrasjon) til 3 deler vann (55 - 65 °C) i 60 minutter. Skyll med rent, varmt vann og lufttørk i rene omgivelser.
2. Skyll med et kommersielt bakteriedrepende desinseringsmiddel. Følg desinseringsmiddelprodusentens anbefalte fortynningsforhold og instruksjoner nøye.
Til bruk på ere pasienter:
1. Etter at delene er helt tørre, sett oppbevaringsglasset og lokket i en autoklave med den åpne enden ned. Påse at delene ikke berører hverandre. Kjør en
steriliseringsdampsyklus ved 121 °C (250 °F) i 15 minutter. MERK- Oppbevarigsglasset er garantert for opptil 30 sykluser med autoklavesterilisering ved de indikerte
forhold.
2. Kast og skift ut lter, slange og vinkelstykke mellom pasienter.
MERK– Den demonterte containeren kan også bli vasket i en oppvaskmaskin ved å bruke en syklus med vanntemperatur mellom 55 - 65 °C).
Filter MÅ IKKE bli vått.
Filtermaterialet kan ikke
fjernes fra vinkelrøret.
5A 5B
ADVARSEL -Ikke fjern
ottørballen fra lokket.
Dersom den fjernes, kan
ottørballen være en
kvelningsfare.

NO - 17SE-7314-2
1,8 m pasientslange (til bruk på én enkel pasient)
Skyll grundig med rennende
varmt vann fra springen. Fulgt av bløtlegging i en løsning av 1 del eddik (>=5 %
eddiksyrekonsentrasjon) til 3
deler vann (55 - 65 °C) i 60
minutter. Skyll med rent, varmt
vann og lufttørk.
Koble fra lokket. Hold ytre overate ren ved å
tørke av med ren, fuktig klut.
1 2 3 4
Uttaksport (til bruk
på én enkel pasient)
Tørk med ren klut fuktet med
vaskemiddel eller
desinfeksjonsmiddel.
1
Sugeenhet (til bruk på én enkel pasient)
AC til DC-adapter
Koble AC til DC-adapteren fra
enheten og fra strømkilden.
2
Tørk AC til DC-adapteren og
ledninger med en tørr klut.
FORSIKTIG– Ikke senk i vann da dette vil resultere i skader på vakuumpumpen.
MERK–Ikke bruk rengjøringsmidler eller desinseringsmidler som inneholder
ammoniakk, benzen og/eller aceton til å rengjøre enheten.
1
Slå enheten “av” og la
vakuumet slippe ut.
Koble fra strømkilden. Tørk med en ren klut og
eventuell kommersiell
(bakteriedrepende)
desinfeksjonsmiddel.
1 32
Sugeenhet (til bruk på flere pasienter)
Rengjøring og desinsering ved skifting av pasient
Når en medisinsk enhet allerede er blitt brukt av en pasient, skal det antas at den er kontaminert med menneskelig patogene bakterier (med mindre det er bevis på det
motsatte), og den neste pasienten, brukeren eller tredjeparten skal beskyttes med riktig håndtering og forberedelse. Derfor må folk, ved skifte til en ny pasient, beskyttes under
transport og ved håndtering av enheten, og enheten må bli fullstendig behandlet, dvs. rengjort og desinsert, av personell med egnet opplæring før ny bruk for å beskytte den
neste pasienten. Den fullstendige steriliseringen kan bare utføres av fabrikanten eller en kvalisert DeVilbiss-leverandør/-servicetekniker.
MERK - Når enheten brukes i henhold til anvisningene, er under normale forhold det innvendige av enheten beskyttet fra eksponering til patogener av in-line-lteret på
innsamlingsbeholderen, følgelig er det ikke nødvendig med desinsering av innvendige komponenter.
MERK - Hvis enheten brukes uten et in-line-lter, kan innsiden av enheten ha vært eksponert til patogener og enheten kan ikke desinseres.
MERK- Hvis følgende behandling av enheten av en kvalisert DeVilbiss-leverandør/-tekniker ikke er mulig, må enheten ikke brukes av en annen pasient!
DeVilbiss Healthcare anbefaler at minst følgende prosedyrer blir utført av fabrikanten eller en kvalisert tredjepart mellom bruk av forskjellige pasienter.
1. Kast alle tilbehørkomponenter som ikke er egnet til gjenbruk, dvs. innsamlingsbeholder, lter, slanger og bæreveske.
2. Med strømbryteren i “Av”-stillingen, frakople DeVilbiss-sugeenheten fra alle eksterne strømkilder.
3. Kontroller enheten visuelt for mulig skade, manglende deler, osv.
4. Tørk av huset med en ren klut og et kommersielt (bakteriedrepende) desinseringsmiddel som oppfyller kravene oppført i MERKNADEN nedenfor og brukes ig.
fabrikanten av desinseringsmidlets anbefalte oppløsningsforhold og anvisninger.
NB! Ikke legg det ned i vann siden dette vil resultere i skade på vakuumpumpen.
MERK- Ikke bruk rengjøringsmidler eller desinseringsmidler som inneholder ammoniakk, benzen og/eller aceton til å rengjøre enheten.
LEVERANDØRENS MERKNADER
Ingen rutinemessig kalibrering eller service er nødvendig under forutsetning av at anordningen brukes i henhold til fabrikantens anvisninger. I tilfelle av skifting av pasient, må
anordningen bli overhalt for å beskytte brukeren. Overhaling må kun foretas av fabrikanten eller tjenesteleverandøren. Mellom pasienter:
1. Kontroller enheten visuelt for mulig skade, manglende deler osv.
2. Påse at enheten og ekstrautstyret er rent.
3. Bruk en selvstendig vakuummåler for å bekrefte at enheten gir det riktige vakuumnivå som hevdet i Spesikasjoner.
4. Kast og skift innsamlingsbeholdere lter og slanger mellom pasienter.
5. Tørk av overaten med en ren klut fuktet med desinseringsmiddel.

NO - 18 SE-7314-2
FEILSØKING
FARE
Fare for elektrisk støt. Ikke prøv å åpne eller fjerne kabinettet. Det er ingen indre komponenter som bruker kan vedlikeholde. Returner produktet til en kvalisert
DeVilbiss-leverandør eller servicesenter hvis service er nødvendig. Åpning eller tukling med produktet vil ugyldiggjøre garantien.
MERK– Din DeVilbiss sugeenhet inneholder ingen deler som kan vedlikeholdes av brukeren. Hvis du tror at enheten din ikke virker ordentlig, FØR DU RETURNERER DEN
TIL DeVilbiss Healthcare HVOR DU KJØPTE DEN, vennligst ta et par øyeblikk for å sjekke disse mulige årsakene:
PROBLEM HANDLING
Enheten slår seg ikke på når en ekstern strømkilde er tilkoblet.
Den grønne eksterne lampen lyser ikke. 1. Kontroller strømkilder og tilkoblinger.
2. Kontroller at stikkontakten fungerer ved å plugge inn en lampe.
Pumpen går, men det er ingen suging. 1. Kontroller at alle slanger er koblet riktig.
2. Kontroller slangene for brudd eller lekkasjer.
3. Sikre at strømningslåsen i beholderen ikke er aktivert, eller om lterpatronen er okkludert.
4. Kontroller for lekkasjer eller sprekker i beholdermontering.
Lav sugekraft. 1. Bruk regulatorbryteren for vakuum for å øke sugenivået.
2. Kontroller systemet for lekkasjer.
Enheten slår seg ikke på (ingen ekstern strømkilde er tilkoblet).
Bare 7314P-serien 1. Kontroller at batteriet er fulladet og/eller lad batteriet.
Batteriet vil ikke lade (ekstern strøm og indikatorlamper for
ladning må være belyst under ladning) Bare 7314P-serien 1. Kontroller at både ekstern strøm og ladeindikatoren tennes.
2. Kontroller strømkilder og tilkoblinger.
3. Kontroller at stikkontakten fungerer ved å plugge inn en lampe.
SPESIFIKASJONER/KLASSIFISERINGER
Størrelse (inkludert beholder) 21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm (not inkludert AC til DC-adapter)
Vekt (inkludert beholder) 7314P-serien - 3 kg (ikke inkludert AC til DC-adapter)
7314D serien - 2 kg
Typisk driftslydnivå 55 dBA
Elektriske krav 100-240V~, 50/60Hz, maks 1,2 A ; 12 V ; maks 33 W
Vakuumrekkevidde 50 til 550 mm Hg +/- 10%*
Luftstrømning @ Pumpeinngang: 27 LPM (fri yt) (kan være mindre når internt batteri brukes)* (MERK - Bruk av Flovac-foringer kan hemme
enhetens ytelse.)
Kapasiteten til oppsamlingsbeholder til engangsbruk 800 ml (cc)
Kapasiteten til gjenbrukbar oppsamlingsbeholder 1200 ml (cc)
Garanti To års begrensning, ekskludert innvendig batteri (bare 7314P-serien) og oppsamlingsbeholder
Internt batteri (Bare 7314P-serien) 90 dager
Godkjenninger IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529
IP12; IEC 60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
Adapterens produksjonsinformasjon Emerson modell nr. AD5012N2LM eller Autec Power Systems modell nr. DTM36-12 eller SL Power/Ault
modell nr. MENB1040A1240N02
Miljøbetingelser
Temperaturrekkevidde for bruk 0 °C-40 °C
Relativ fuktighet 0-95 %
Atmosfærisk trykk ved bruk 10,2 psi (70 kPa) - 15,4 psi (106 kPa)
Oppbevarings- og transporttemperatur -40 °C-70 °C
Relativ luftfuktighet ved lagring og transport 0-95 %
Atmosfærisk trykk ved lagring og transport 7,3 psi (50 kPa) - 15,4 psi (106 kPa)
Utstyrsklassikasjoner
Med hensyn til beskyttelse mot elektrisk støt Klasse II og internt drevet
Grad av beskyttelse mot elektrisk støt Type BF anvendt del
Grad av beskyttelse mot inntrenging av væsker IP12 og ordinær strømforsyning
Bruksmodus Intermittent drift: 30 minutter på, 30 minutter av
Utstyret bør ikke brukes i nærheten av et brannfarlig bedøvelsesmiddel blandet med luft, oksygen eller lystgass.
ISO-klassisering
Bare 7314P-serien - Elektrisk drevet medisinsk sugeutstyr for felt og transport i henhold til EN ISO 10079-1: 2009
Høy strømning / høyt vakuum
Bare 7314D-serien - Elektrisk drevet medisinsk sugeutstyr for ikke-transportbruk i henhold til EN ISO 10079-1: 2009
* Betingelser kan variere basert på høyde over havet, barometriske trykkendringer, og temperatur.
Produsentens merknad
Takk for at du valgte en DeVilbiss sugeenhet. Vi ønsker at du skal være fornøyd med ditt valg. Dersom du har spørsmål eller kommentarer, bes du sende dem til vår adresse,
som står oppført baksiden.
For service, kontakt din autoriserte DeVilbiss Healthcare-leverandør:
Telefon Kjøpsdato Serienummer

NO - 19SE-7314-2
DEVILBISS VEILEDNING OG PRODUSENTENS DEKLARASJON
ADVARSEL
Medisinsk elektrisk utstyr trenger spesielle forsiktighetsregler angående EMK og må installeres og settes i tjeneste i henhold til elektromagnetisk kompatibilitet
[EMK] informasjon oppgitt i de vedlagte dokumentene.
Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan innvirke på elektrisk medisinsk utstyr.
Utstyret eller systemet skal ikke brukes nære ved eller stablet med annet utstyr og om nærliggende eller stablet bruk er nødvendig, skal utstyret eller systemet
observeres for å verisere normal drift i kongurasjonen i hvilket den vil bli brukt.
MERK-EMK tabellen og andre veiledninger gir informasjon til kunden eller brukeren som er vesentlig i fastsettelsen av egnetheten av utstyret eller systemet for
elektromagnetisk miljø for bruk, og i kontroll av elektromagnetisk miljø for bruk for å la utstyret eller systemet yte dets tiltenkte bruk uten å forstyrre annet utstyr og systemer
eller ikke-medisinsk elektrisk utstyr.
Veiledning og produsentens deklarasjon – utslipp alt utstyr og systemer
Dette utstyret er ment for bruk i elektromagnetiske miljø spesisert nedenfor. Kunden eller brukeren av dette utstyret skal sikre at det er brukt i et slikt miljø.
Utslippstest Samsvar Elektromagnetisk håndheving - veiledning
RF utslipp CISPR 11 Gruppe 1 Dette utstyret bruker RF energi kun for dens interne funksjon. Derfor er RF utslipp meget lave og er ikke
sannsynlige å forårsake noen interferens i nærliggende elektronisk utstyr.
RF utslipp CISPR 11 Klasse B Utstrålt og
ledningsbåret utslipp Dette utstyret er passende for bruk i alle etablissementer inkludert huslige, og de direkte koplet til offentlig
lavspennings strømforsyningsnettverk som strømfører bygninger brukt for husformål.
Harmoni IEC 61000-3-2 Klasse A
Flimmer IEC 61000-3-3 I samsvar med
Immunitetstest IEC 60601 Testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetisk miljø – veiledning
Elektrostatisk utladning (ESU)
IEC 61000-4-2 ±6kV kontakt ±8kV luft ±6kV kontakt ±8kV luft Gulv skal være tre, betong eller keramisk is. Om gulv er syntetiske, skal den relative fuktigheten være minst 30%.
Elektrisk hurtig transient/
sprengning IEC 61000-4-4 ±2kV på AC hovedledning ±2kV på AC
hovedledning Ledningsspenningskvalitet skal være det av et typisk kommersielt eller sykehusmiljø.
Spenningssvingning
IEC 61000-4-5 ±1kV Differensial ±2kV Felles ±1kV Differensial ±2kV Felles Ledningsspenningskvalitet skal være det av et typisk kommersielt eller sykehusmiljø.
Spenningsfall, korte
forstyrrelser og
spenningsvariasjoner på
strømforsyningslinjer
IEC 61000-4-11
>95% Fall for 0.5 syklus
60% Fall for 5 sykluser
30% Fall for 25 sykluser
>95% Fall i 5 sekunder
>95% Fall for 0.5 syklus
60% Fall for 5 sykluser
30% Fall for 25 sykluser
>95% Fall i 5 sekunder
Ledningsspenningskvalitet skal være det av et typisk kommersielt eller sykehusmiljø.
Om brukeren av dette utstyret krever kontinuerlig brukt i løpet av
hovedledningsavbrudd, er det anbefalt at utstyret er strømdrevet fra en
avbruddssikker strømforsyning eller batteri.
Strømfrekvens 50/60Hz
magnetisk felt IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Strømfrekvens magnetiske felter skal være det av en typisk beliggenhet i et typisk
kommersielt eller sykehusmiljø.
Ledningsbåret RF
IEC 61000-4-6 3 Vrms fra 150 kHz til 80 MHz 3 Vrms
Bærbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr skal være separert fra utstyret med ikke
mindre enn de anbefalte separasjonsavstandene kalkulert/oppført nedenfor:
D=(1,2)√
P
Utstrålt RF
IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz til 2,5 GHz 3 V/m
D=(1,2)√
P80 til 800 MHz
D=(2,3)√
P800 MHz til 2,5 GHz
Hvor P er den maksimale strømklassiseringen i watt og D er den anbefalte
separasjonsavstanden i meter.
Feltstyrker fra faste sendere, som fastsatt av en elektromagnetisk
stedsundersøkelse, skal være mindre enn samsvarsnivå (3 Vms og 3Vm).
Interferens kan oppstå i nærheten av utstyr som inneholder en sender.
For sendere klassisert ved en maksimal utgangseffekt ikke oppført ovenfor kan den anbefalte separasjonsavstanden d i meter (m) kalkuleres ved bru av ligningen gjeldende frekvensen av
senderen, hvor P er den maksimale utgangseffektklassiseringen av senderen i watt (W) i henhold til senderens produsent.
Merk 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder separasjonsavstanden for høyere frekvensområder.
Merk 2: Disse veiledningene kan muligens ikke gjelde i alle situasjoner. Elektromagnetisk propagering er påvirker av absorpsjon og reeksjon fra bygninger, objekter og mennesker.
Anbefalt separasjonsavstand mellom bærbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr og dette utstyret.
Dette utstyret og systemer er IKKE livsoppeholdende.
Dette utstyret er ment for bruk i elektromagnetisk miljø i hvilket utstrålte forstyrrelser er kontrollert. Kunden eller brukeren av dette utstyret kan hjelpe til med å forhindre
elektromagnetisk interferens ved å opprettholde en minimumsavstand mellom bærbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr og utstyret som anbefalt nedenfor, i henhold til
den maksimale utgangseffekten av kommunikasjonsutstyret.
RF utgangstrøm
(Watt)
Anbefalt avstand for enheten (meter)
150 kHz til 80 MHz
D=(1,2)√
P
80 til 800MHz
D=(1,2)√
P
800 MHz til 2,5 GHz
D=(2,3)√
P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
For sendere med en maksimal utgangseffekt som ikke er oppført ovenfor, kan anbefalt avstand i meter (m) beregnes ved hjelp av ligningen til senderens frekvens, der P er maksimal
utgangseffekt for senderen i watt (W) ifølge produsenten av senderen.
Merk 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder avstanden for det høyeste frekvensområdet.
Merk 2: Disse retningslinjene gjelder ikke i alle situasjoner. Elektromagnetisk forplantning påvirkes av absorpsjon og reeksjon fra strukturer, gjenstander og mennesker.

SV - 20 SE-7314-2
INNEHÅLLSFÖRTECKNING
IEC-symboler................................................................................................................................................................................................................................................... SV - 20
Viktiga skyddsföreskrifter................................................................................................................................................................................................................................. SV - 20
Resa internationellt.......................................................................................................................................................................................................................................... SV - 21
Inledning.......................................................................................................................................................................................................................................................... SV - 21
Tillbehör/Reservdelar ...................................................................................................................................................................................................................................... SV - 21
Viktiga delar på din 7314 serie DeVilbiss sugenhet........................................................................................................................................................................................ SV - 22
Montering och drift........................................................................................................................................................................................................................................... SV - 23
Batteriutbyte och filterunderhåll....................................................................................................................................................................................................................... SV - 24
Rengöringsanvisningar.................................................................................................................................................................................................................................... SV - 25
Checklista för återförsäljaren........................................................................................................................................................................................................................... SV - 26
Felsökning....................................................................................................................................................................................................................................................... SV - 27
Specifikationer/klassificeringar ........................................................................................................................................................................................................................ SV - 27
Vägledning och tillverkarintyg.......................................................................................................................................................................................................................... SV - 28
SYMBOLDEFINITIONER
OBS! Se bruksanvisningen Indikator för positiv polaritet i mitten Batteriladdning
Läs anvisningarna före användning Typ BF-tillämpad artikel Svagt batteri
Tillverkningsdatum ”På” kompressor Förvaras torr
Tillverkare ”Av” kompressor (laddning av externt batteri) Låt inte enheten bli våt
Likström Extern strömförsörjning Enligt federal lag (USA) får denna enhet
endast säljas eller ordineras av läkare.
Växelström Kvävningsrisk – Små delar inte lämpliga för barn under 3 år eller för individer som tenderar att placera
oätliga föremål i munnen.
IP12 Skyddad mot fasta objekt ≥ 50 mm OCH vertikalt fallande vattendroppar när höljet är lutat upp till 15°
Denna anordning innehåller elektrisk och/eller elektronisk utrustning som måste återanvändas enligt EU-direktiv 2012/19/EU – hantering av avfall från elektrisk
och elektronisk utrustning (WEEE)
VIKTIGA SKYDDSFÖRESKRIFTER
När elektriska enheter används, speciellt när barn är närvarande, bör grundläggande säkerhetsföreskrifter alltid följas. Läs hela bruksanvisningen innan enheten tas i bruk.
Viktig information indikeras av följande termer:
FARA – Viktig säkerhetsinformation om risker som orsakar allvarliga skador eller dödsfall.
VARNING – Viktig säkerhetsinformation om risker som kan orsaka allvarliga skador.
FÖRSIKTIGHET – Information för att förhindra att enheten skadas.
OBS! – Information som kräver speciell uppmärksamhet.
LÄS HELA BRUKSANVISNINGEN FÖRE ANVÄNDNING.
SPARA DENNA BRUKSANVISNING.
FARA
För att minska risken för elstötar:
1. Får inte användas under bad.
2. Placera eller förvara inte enheten där den kan ramla i eller dras ner i ett badkar eller handfat.
3. Får inte sänkas ner i vatten eller annan vätska.
4. Vidrör inte en enhet som fallit ner i vatten. Koppla omedelbart ur sladden.
VARNING
För att minska risken för brännskador, elstötar, brand och personskador:
1. Konstant övervakning är nödvändig om enheten används av, på eller i närheten av barn eller fysiskt handikappade individer.
2. Använd endast enheten för dess avsedda funktion i enlighet med beskrivningarna i denna bruksanvisning.
3. Håll undan nätsladden från varma ytor.
4. Använd inte produkten då du är sömnig eller sover.
5. Täck inte över enheten eller AC till DC-adaptern när strömmen är på.
6. Använd aldrig denna enhet om
a. Nätsladd eller kontakt är skadad.
b. Den inte fungerar korrekt.
c. Den har tappats eller skadats.
d. Den har tappats i vatten.
Lämna enheten istället till ett av DeVilbiss Healthcare auktoriserat servicecenter för kontroll och åtgärd.