Sunoptic Surgical LED-3000 User manual

LIT-195 Sunoptic Surgical
®
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LED-3000
(US PATENT 8,911,130)
LED Light Source
Operator Manual
Sunoptic Technologies®
6018 Bowdendale Avenue
Jacksonville, FL 32216 USA
Customer Service: 904 737 7611
Toll Free 877 677 2832
EC|REP AJW Technology Consulting GmbH
Königsallee 106
40215 Düsseldorf, Germany
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TABLE OF CONTENTS
1.
INTRODUCTION
1.1 INDICATIONS FOR USE
2.
WARNINGS
3.
SPECIFICATIONS
4.
OPERATING ELEMENTS, SYMBOLS AND FUNCTIONS
4.1
FRONT PANEL
4.2
REAR PANEL
4.3
BOTTOM PANEL
5.
INSTALLATION
5.1
SETTING UP LIGHT SOURCE
5.2
CONNECTING LIGHT CABLE
6.
OPERATION
6.1
POWERING UP LIGHT SOURCE
6.2
STAND
-
BY BUTTON
6.3
6.4
LIGHT BRIGHTNESS CONTROL
AND DISPLAY
DATE PORTS
7.
CLEANING
AND DISINFECTION
7.1 CLEANING AND DISINFECTING THE UNIT
7.2 CLEANING THE OPTICS
8
.
SERVICING & REPAIR
8.1 FUSE REPLACEMENT
8.2 LIMITED WARRANTY
9
.
10.
11.
12.
END OF PRODUCT LIFE
TROUBLESHOOTING
CHART OF MEDICAL DEVICE SYMBOLS
CHART OF ELECTRICAL SYMBOLS USED

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1. INTRODUCTION
Congratulations on the purchase of your new LED-3000 Light Source!
This user-friendly LED light source is a high efficiency light source utilizing state-of-the-art superior
illumination technology. It offers a variety of features such as:
•7000 K daylight brightness for good color definition
•Quiet operation
•Long life, 30,000 hrs.
•Compact and light weight
•Turret which adapts to various types of light guides
•Pulse-width Modulation (PWM) Electrical Dimming
In short, you have chosen the best and we would like to make sure you receive the optimal results
with your new LED light source by using it correctly.
This Operator Manual will help you to install the device and optimally integrate it with other
components of your system. It will also instruct you how to operate the LED light source and how to
keep it clean. It will give you maintenance and service guidelines as well as recommendations for
best performance results.
1.1 INDICATIONS FOR USE: The LED light source is used to illuminate the site of surgery during
minimally invasive surgical procedures in arthroscopy (orthopedic surgery), laparoscopy
(general and gynecological surgery) and in Endoscopy (general, gastroenterological and ENT
surgery) The light is transmitted from the light source through a fiber optic cable and a scope.

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2. WARNINGS/ CAUTION
Caution Federal law restricts this device to sale by or on the order of a licensed practioner.
Caution To prevent fire or electric shock, do not open or expose the light source unit to rain or
moisture. Refer all servicing to qualified personnel only.
Caution Not suitable for use in presence of flammable anesthetic mixture with air or with oxygen
or nitrous oxide.
Caution This equipment is suitable for use in hospital and clinical settings. Avoid placement near
other high RF equipment; user should determine proper placement and confirm normal operation of
equipment when stacked or used near or with other RF equipment.
Caution This product should be used only with type BF endoscopic instruments which have been
certified according to IEC 60601-1 for medical equipment and IEC 60101-2-18 for endoscopic equipment.
This symbol indicates type BF equipment.
Caution This product is not provided as sterile.
WARNING
Do not modify this equipment without authorization of the manufacturer.
Caution All devices connecting to the LED light source must be classified as medical equipment.
When additional information processing equipment is connected to the LED Light Source, the operator
must determine that all equipment complies with the appropriate end-product standards (such as IEC
60950 or IEC 60065 and the Standard for Medical System, IEC 60601-1-1).
WARNING The LED 3000 is a highly concentrated light source (luminous power per area) and this
high energy density is retained through connected lightguides and instruments. The output of a
connected instrument left in close proximity to tissue or flammable materials presents a risk of patient
injury or fire. Qualified personnel must determine a safe working distance and intensity setting for each
application. The output should never be left on unattended. Turn the light source off or place it in standby
if it will not be required for a period of time.
Caution The LED light source can cause permanent eye damage if viewed directly with unprotected
eye. To reduce the chance of eye damage, place the light source in standby mode when light is not
required.
Caution The fiber optic cable must be a NON-CONDUCTIVE CABLE. It should not have
conductive shielding or any other conductive connection between the patient and equipment. Such
connection will impair safety of the equipment. It must be rinsed free of soaking/disinfectant solution and
dried before plugging into the LED light source receptacle. Ensure the optical surface is clean before
engaging into the light source.
Caution The proximal end tip of installed lightguides and accessories can become hot. Allow end
tips to cool before removing.
Caution The end user is responsible to verify the cable and port are correctly matched before
light guide insertion, otherwise cable or light source damage may occur.

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Caution The LED-3000 is designed to work safely and optimally with Sunoptic Technologies l®
fused light guides. The end user should determine the risk of using non- Sunoptic Technologies l®light
guides.
Caution If while in use there is a momentary power interruption the LED-3000 will shut-down
and automatically restart itself if the power switch remains in the ON position; however there may be a
restart delay as internal components reset for normal operation.
Caution This equipment is intended to illuminate a surgical site; user is responsible for determining
if interruption of light output, including due to effects from electromagnetic disturbances, will create an
unacceptable risk. If such a determination is made, alternate arrangements (such as a standby
illuminator) should be made by the user to reduce the risk.
Caution Use only approved manufacturer accessories and power cables. For more information,
contact your distributor.
Caution For grounding reliability, use only hospital grade marked power cord and receptacle.

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3. SPECIFICATIONS
Item
Specification
Light Source type LED (Light Emitting Diode)
Color temperature
5900 K - 7300 K
LED life
30,000 hours (typical)
Light guide adapter
Turret type to fit your choice of four: Storz, ACMI, Wolf, Olympus
Brightness control
PWM (Pulse-width Modulation) – 0-100% Dimming
Input voltage 100-240V AC, 50/60 Hz
Fuses
5x20mm, 250V, 2A, Type F
Rated Power
90 watt
Regulatory Approvals
UL60601-1, 4
th
Edition and CE marked
Equipment Class
BF-type, Conforms to CISPR 11 Class A
Mode of Operation
Continuous operation
Water Resistant
Not Protected Equipment, IPX0
Operating Environment
Temperature
Relative Humidity
Air Pressure
+0° to +40° C (32° to 104° F)
0 to 85%rh, non condensing
700 to 1060 hPa
Storage Environment
Temperature
Relative Humidity
Air Pressure
-20° to +60° C (-4° to 140° F)
30 to 95%rh, non condensing
700 to 1060 hPa
Dimensions
11.2” W x 4.5” H x 13.2” D 28.5 cm x 11.4 cm x 33.6 cm
Weight 7.55 lbs / 3.42 kg

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4. OPERATING ELEMENTS, SYMBOLS AND FUNCTIONS
4.1 FRONT PANEL
Figure 1. LED light source Front Panel
No
.
Name
Function
1 Main power switch Turns the cabinet power on/off
2 Stand-by power on/off
switch with indicator
light
Independently turns the LED light on and off. In the off mode an
indicator lamp will be lit. The LCD intensity display will remain on
and adjustable while in stand by mode
3 Warning Indicator light Indicates internal malfunction. Contact Technical Support.
4 Light guide adapter Turret model includes: Storz, ACMI, Wolf, Olympus
5 LCD Intensity Display 10 bar LCD display. Each bar represents approximately 10%
change in light output
6 Brighter, Up Button Increases the Light intensity
7 Dimmer, Down Button Decreases the Light intensity
4
5
6
1
3
7
2

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4.2 REAR PANEL
Figure 2. LED Light Source Rear Panel
No.
Name
Function
1 AC main inlet Accepts AC Power cord
2 Fuse 2A, 250V (1/4” x 1 ¼”) time delay
3 Equalization Connector For potential equalization
4 Exhaust Vent Allows exhaust ventilation and cooling of the light source
5 Serial Port Data exchange port
6 USB-B Data exchange port
7 USB-A Firmware Update (Factory Use Only)

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4.3 BOTTOM PANEL
Figure 3. LED Light Source Bottom Panel
No.
Name
Function
1 Product Label Product Label containing: Model Number, Serial Number, Part
Number, Electrical Ratings, Manufacturer Name and Date,
Regulatory Marks, UDI Information and FDA "Rx Only" Symbol.
2 Part Number Label Label contains part number for unit
3 Software Label Contains information denoting version of software installed on unit
3
1
2

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5. INSTALLATION
5.1 SETTING UP THE LED LIGHT SOURCE
Place the LED light source on a stable surface (cart, counter, stand, etc.).
NOTE Avoid places where the light source may be splashed with liquid.
Absolutely DO NOT use in any environment with explosive or flammable gases.
DO NOT block the venting grids of the light source or impede exhaust air flow. Users
must ensure that ventilation air temperatures are below the maximum rating for the
light source and are not influenced by warm exhaust from other sources.
Make sure the power switch is in OFF position.
Connect AC power cord to the power inlet located on the rear panel of the light source.
CAUTION
Use only cords provided with the light source.
Plug the AC power cord into a wall outlet.
CAUTION
To prevent electric shock, connect power cords of peripheral equipment through
medical isolation transformers.
NOTE When using medical isolation transformer, be sure to check the
transformer power
ratings.Make sure that the power cord is connected to the main power with three-
prong plug (USA use UL2601-1 rated isolation transformers and/or power strips
only).
5.2 CONNECTING THE FIBER OPTIC CABLE
Connect the light cable to the instrument and then plug the light cable end fitting into the turret
port on the front panel.
NOTE The turret has a
cable in place sensing feature
that will not allow the LED light to turn
on without a fiberoptic cable inserted into the turret port.
6. OPERATION
6.1 POWERING UP THE LED LIGHT SOURCE
To operate the LED light source:
Turn on the power switch, the indicator light in the power switch will light.
6.2 STAND-BY BUTTON
The stand-by button will allow the user to turn the light on or off when the main power switch is on
provided a light tip is inserted in the active port.
Press AND HOLD this button momentarily for operation.
6.3 LIGHT INTENSITY CONTROL AND DISPLAY
The light intensity is adjustable enabling the user to obtain a brighter or dimmer output by pressing and
holding or repeatedly pressing the up or down arrow buttons until the desired illumination is reached.
There is an illuminated vertical bar graph LCD display for visual reference to the amount of light
intensity. Each lit segment represents 10% of the available intensity.

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6.4 DATA PORTS
There are three (3) DATA Transfer Ports; USB Type ‘A’, USB Type ‘B’ and a Serial Port located on the
rear of the cabinet to allow communications between the lightsource and other monitoring or controlling
equipment.
For technical information concerning the DATA Ports or assistance please contact Customer Service
for details.
7. CLEANING AND DISINFECTION
7.1 CLEANING AND DISINFECTING THE UNIT
NOTE Always disconnect the power cord before cleaning and while unit is drying if wet-
wiped
if wet-wiped.
Cleaning and disinfection agents should be commercially available cleansers commonly used for
cleaning and/or disinfection of electronic equipment cabinents in hospitals, such as ethyl or isopropyl
alcohols, disinfecting sprays containing quaternary ammonium compounds or hydrogen peroxide.
7.2 CLEANING THE OPTICS
Exercising proper care for the glass optic in your LED 3000 lightsource can help maintain light quality
and extend usable lifetime. Using the proper cleaning products and methods are as important as
cleaning the component itself.
Cleaning Solutions
There are a variety of cleaning solutions you can use such as Reagent-Grade Isopropyl Alcohol,
Reagent-Grade Acetone and De-Ionized Water to ensure a long product lifetime. A good solvent mix
to use is a mix of 60% acetone* and 40% methanol. (Acetone alone dries too quickly to dissolve all of
the debris. The methanol slows the evaporation time, and also dissolves debris that acetone alone
would not clean.)
*Acetone should never be used on plastic optics or components as it will damage them.
Cleaning Procedure
Step #1
First use compressed air (aerosol can) to remove surface dust without directly contacting any coating
the optic may have. Wiping a dusty optic with cotton swabs or lens paper is like cleaning it with
sandpaper.
Step #2
Soak with solvent a Cotton-Tipped Swabs or Lens Tissue then use a circular motion starting from the
edge of the optic moving towards the center to wipe away any dust or dirt. Repeat as necessary, each
time use a new cotton swab or lens tissue.
8. SERVICING AND REPAIR
Defective items of equipment are to be serviced and repaired exclusively by persons authorized by the
manufacturer. All repair work shall employ original manufacturer’s parts only.

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8.1 FUSE REPLACEMENT
CAUTION
Always disconnect power cord and turn main switch off before fuse
replacement.
Turn light source off and unplug power cord. On back of unit remove the fuse holder located in the
power cord receptacle and pull out fuse holder. Users should use 2A Fast-acting 250VAC rated fuse.
Insert holder back into fuse housing.
Re-connect the power cord and turn the LED light source on according to section 6.1.
8.2 LIMITED WARRANTY
Your LED-3000 light source carries a 3-year warranty from the date of shipment on workmanship and
all defects of material. Should your product prove to have such defects within three years from the date
of shipment from Sunoptic Technologies®, we will repair or replace the product or component part
without charge. Should your LED-3000 light source need servicing under this warranty, please contact
Sunoptic Technologies®for return authorization documentation. You should carefully pack the unit in
a sturdy carton and ship it to the factory. Please include a note describing the defects, your name,
telephone number and a return address. Warranty does not cover equipment subject to misuse,
accidental damage, normal wear and tear or if transferred to a new owner without authorization from
Sunoptic Technologies®.This warranty gives you specific legal rights and you may also have other
rights that vary from state to state.
POST WARRANTY REPAIRS: You may return your product(s) for repair, shipping prepaid to the factory.
Your product will be inspected and an estimate of repair charges will be submitted to you for approval.
Payment must be received before repairs are completed.
•In the US: 877-677-2832 (toll free)
•FAX number: 904 733-4832
•Customer Service 904-737-7611
9. END OF PRODUCT LIFE
In accordance with the European Waste from Electrical and Electronic Equipment (WEEE) directive,
we encourage our customers to recycle this product whenever possible. Disposal of this unit must be
performed in accordance with the applicable local environmental regulations.
In the US a list of recyclers in your area can be found at: http:/www.eiae.org/.
Please contact our Repair Department to issue a return authorization to return product to manufacturer
at the end of product life.
10. TROUBLESHOOTING
Problem
Solution
Main switch power indicator
(refer to 4.1) is not lit when
switched on.
Check that the AC power cord is properly connected.
Check the unit fuses. Replace if necessary; otherwise
contact Customer Service.
The power indicator is lit, but
lamp is still off. Press Stand-by switch to turn on the LED. Insert light guide into
the active turret port.
Increase the LED intensity.

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11. CHART OF MEDICAL DEVICE SYMBOLS USED
Manufacturer
Date of manufacture (YYYY-MM-DD)
“Authorized Representative” in the European
Community
Caution
Caution: Federal law restricts this device to
sale by or on the order of a licensed healthcare
practitioner
Consult Instructions for Use
CE mark
Not disposable in general waste,
Caution: Hot Surface
Caution: Dangerous Voltage
Product Safety Mark
Do not use if package is damaged
12. CHART OF ELECTRICAL SYMBOLS USED
AC Current
Equipotentiality
Power on
Power off
Type BF
Protective Earth (Ground)

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(US PATENT 8,911,130)
Source de lumière à LED
Manuel d'utilisation
Sunoptic Technologies®
6018 Bowdendale Avenue
Jacksonville, FL 32216 USA
Service à la clientèle : 904 737 7611
Appel sans frais 877 677 2832
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TABLE DES MATIÈRES
1.
INTRODUCTION
1.1NOTICE D’UTILISATION
2.
AVERTISSEMENTS
3.
SPÉCIFICATIONS
4.
ÉLÉMENTS DE COMMANDES, SYMBOLES ET FONCTIONS
4.1
PANNEAU AVANT
4.2
PANNEAU ARRIÈRE
4.3
PANNEAU INFÉRIEUR
5.
INSTALLATION
5.1
INSTALLATION DE LA SOURCE DE LUMIÈRE
5.2
CONNEXION DU CABLE OPTIQUE
6.
FONCTIONNEMENT
6.1
MISE SOUS
TENSION DE LA SOURCE DE LUMIÈRE
6.2
BOUTON DE MISE EN VEILLE
6.3
6.4
CONTRÔLE DE LA LUMINOSITÉ
PORTS DE CONNEXION
7.
NETTOYAGE
7.1 NETTOYAGE ET DÉSINFECTION DE L'APPAREIL
7.2 NETTOYAGE DES COMPOSANTS OPTIQUES
8
.
ENTRETIEN ET RÉPARATION
8.1 REMPLACEMENT DE FUSIBLES
8.2 GARANTIE LIMITÉE
9
.
10.
11.
12.
FIN DE CYCLE DE VIE DU PRODUIT
DÉPANNAGE
TABLEAU DES SYMBOLES UTILISÉS POUR LES APPAREILS
MÉDICAUX
SYMBOLES ELECTRIQUES

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1. INTRODUCTION
Félicitations pour l'achat de votre nouvelle source de lumière LED-3000 !
Cette source de lumière à LED à haute performance, facile à utiliser, bénéficie de la technologie
d'éclairage de pointe. Elle offre une variété de fonctions telles que :
•7000 K de luminosité en lumière du jour pour une bonne définition de la couleur
•Fonctionnement silencieux
•Longue durée de vie, 30.000 heures.
•Compacte et légère
•Tourelle qui s'adapte aux différents types de guides de lumière
•Gradation électrique par modulation de largeur d'impulsion (PWM)
En résumé, vous avez choisi l’excellence et nous tenons à nous assurer que vous obtenez les
meilleurs résultats avec votre nouvelle source de lumière à LED en l'utilisant correctement.
Ce Manuel d'utilisation vous aidera à installer l'appareil et à l'intégrer de façon optimale avec les
autres composants de votre système. Il vous indiquera également comment faire fonctionner la
source de lumière à LED et comment la garder propre. Il vous donnera des instructions d'entretien et
de réparation ainsi que des recommandations pour obtenir les meilleurs résultats et performances.
1.1 MODE D'EMPLOI : La source de lumière à LED est utilisée pour l'éclairage du champ opératoire
pendant les interventions mini invasives pour les spécialités telles que l'arthroscopie (chirurgie
orthopédique), la laparoscopie (chirurgie générale et gynécologique) et l'endoscopie (chirurgie
générale, gastro-entérologie et ORL). La lumière est transmise à partir de la source de lumière
grâce à un câble à fibres optiques et un oscilloscope.

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2. AVERTISSEMENTS / MISE EN GARDE
Mise en garde La loi fédérale impose que ce dispositif soit limité à la vente par ou sur l'ordre d'un
praticien agréé.
Mise en garde Afin d’éviter tout risque d’incendie ou de décharge électrique, ne pas ouvrir ou
exposer la source de lumière à la pluie ou à l'humidité. Confier toute réparation à un personnel qualifié.
Mise en garde Ne convient pas à une utilisation en présence de produit anesthésique inflammable
avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
Mise en garde Cet équipement est adapté pour une utilisation en milieu hospitalier et clinique. Évitez le
placement à proximité d'autres équipements à haute fréquence. l'utilisateur doit déterminer le bon
emplacement et confirmer le fonctionnement normal de l'équipement lorsqu'il est empilé ou utilisé à proximité
ou avec d'autres équipements RF.
Mise en garde Ce produit doit être utilisé uniquement avec des instruments endoscopiques de type
BF qui sont certifiés selon la norme IEC 60601-1 pour les équipements médicaux et IEC 60101-2-18 pour
les équipements endoscopiques.
Ce symbole indique un équipement de type BF.
Mise en garde Ce produit n'est pas stérile à la livraison.
AVERTISSEMENT
Ne pas modifier cet appareil sans l'autorisation du constructeur.
Mise en garde Tous les appareils branchés à la source de lumière à LED doivent être classés
comme équipement médical. Lorsque du matériel supplémentaire de traitement de l'information est relié
à la source de lumière à LED, l'opérateur doit s'assurer que le matériel est conforme aux normes de
produits finis appropriées (telles que IEC 60950 ou IEC 60065 et la norme pour système médical, IEC
60601-1-1).
AVERTISSEMENT La LED-3000 est une source lumineuse à lumière très concentrée (puissance
lumineuse par unité de surface) et cette densité d'énergie élevée est conservée grâce aux guides de
lumière et appareils auxquels il est raccordé. Tout flux lumineux sortant d’appareils raccordés au
dispositif qui se trouve à proximité de tissus ou matériaux inflammables présente un risque de blessure
ou d'incendie. Le personnel qualifié doit déterminer une distance de travail de sécurité et le réglage de
l'intensité appropriés pour chaque application. La sortie ne doit jamais être laissée sans surveillance.
Éteindre la source de lumière ou la placer en mode veille si elle ne doit pas être utilisée pendant un
certain temps.
Mise en garde La source de lumière à LED peut causer des dommages oculaires permanents, si
les yeux sont dirigés directement vers la lumière sans protection . Pour réduire le risque de lésions
oculaires, il est recommandé de laisser la source de lumière en mode veille lorsque la lumière n'est pas
nécessaire.
Mise en garde Le câble à fibres optiques doit être un CABLE NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas
y avoir de blindage conducteur ou toute autre raccordement conducteur entre le patient et l'équipement.
Un tel raccordement nuirait à la sécurité de l'équipement. L’équipement doit être rincé de toute solution
de nettoyage/ désinfectant et séché avant d'être branché au réceptacle de la source de lumière à LED.
S'assurer que la surface optique est propre avant le branchement à la source de lumière.
Mise en garde L'extrémité proximale des guides de lumière et accessoires installés peuvent devenir
très chauds. Laisser les extrémités refroidir avant de les retirer.

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Mise en garde L'utilisateur final est responsable de vérifier que le câble et le port sont correctement
adaptés avant l'insertion du guide de lumière, afin d’éviter d'endommager le câble ou la source
lumineuse.
Mise en garde Le LED-3000 est conçu pour fonctionner en toute sécurité et de façon optimale avec
les guides de lumière Sunoptic Technologies® intégrés. L'utilisateur final doit déterminer le risque d'utiliser
des guides de lumière qui ne sont pas de la marque Sunoptic Technologies®.
Mise en garde Si en cours d'utilisation, une interruption momentanée de l'alimentation électrique
se produit, le LED-3000 s'éteindra et redémarrera automatiquement si l'interrupteur reste en position ON
(allumé), il peut, cependant y avoir un délai de redémarrage, tandis que les composants internes se
réinitialisent pour reprendre un fonctionnement normal.
Mise en garde Cet équipement est destiné à éclairer un site chirurgical; l'utilisateur est responsable
de déterminer si l'interruption de la sortie de la lumière, y compris en raison des effets des perturbations
électromagnétiques, entraînera un risque inacceptable. Si une telle détermination est faite, d'autres
arrangements (tels qu'un éclairage d'attente) devraient être faits par l'utilisateur pour réduire le risque
Mise en garde N'utilisez que des accessoires approuvés par le fabricant et des câbles d'alimentation.
Pour plus d'informations, contactez votre distributeur.
Mise en garde Pour une fiabilité de la mise à la terre, n'utilisez que la mention de l'hôpital
d'alimentation et la prise de courant.

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3. SPÉCIFICATIONS
Point
Spécifications
Type de source lumineuse LED (diode électroluminescente)
Température de couleur 5900 K - 7300 K
Durée de vie de la LED
30.000 heures (typique)
Adaptateur de guide de
lumière Type tourelle pour s'adapter à votre choix de quatre : Storz, ACMI, Wolf, Olympus
Contrôle de la luminosité Modulation de largeur d'impulsion (PWM) - gradation 0-
100%
Tension d'entrée
100-240V CA, 50 / 60 Hz
Fusibles
5 x 20 mm, 250 V, 2 A, Type F
Puissance nominale
90 watt
Autorisations
réglementaires UL60601-1, 4
ème
Édition et marquage CE
Catégorie d'équipement Type BF, "Conforme à CISPR 11 Classe A"
Mode de fonctionnement Fonctionnement continu
Résistance à l'eau
Matériel non protégé, IPX0
Environnement de
fonctionnement
Température
Humidité relative
Pression d'air
+0° à +40° C (32° à 104° F)
0 à 85 % d'humidité relative, sans condensation
700 à 1060 hPa
Environnement de
stockage
Température
Humidité relative
Pression d'air
-20° à +60° C (-4° à 140° F)
30 à 95 % d'humidité relative, sans condensation
700 à 1060 hPa
Dimensions
Largeur 11,22 po x Hauteur 4,49 po x Profondeur 13,23 po
Poids 7,55 livres / 3,42 kg

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4. ÉLÉMENTS DE COMMANDES, SYMBOLES ET FONCTIONS
4.1 PANNEAU AVANT
Figure 1. Panneau avant de la source de lumière à LED
No.
Nom
Fonction
1 Interrupteur principal
d’alimentation Permet la mise sous / hors tension de l’appareil
2 Interrupteur marche / arrêt
de la mise en veille avec
témoin lumineux
Allume et éteint de manière indépendante la lumière LED. En mode
éteint, un voyant lumineux s'allume. L'écran LCD de l'intensité reste
allumé et réglable en mode veille
3 Voyant lumineux
d'avertissement Indique un dysfonctionnement interne. Contactez le soutien technique.
4 Adaptateur de guide
lumière Le modèle tourelle comprend : Storz, ACMI, Wolf, Olympus
5 Écran LCD de l'intensité Écran LCD à 10 bars. Chaque barre représente environ 10 % de
variation du flux lumineux
6 Bouton du haut, augmente
la luminosité Augmente l'intensité lumineuse
7 Bouton Bas, atténue la
luminosité Diminue l'intensité lumineuse
4
5
6
1
3
7
2