
Individual
Gebrauchsanweisung
00800 03032900 – INTERNATIONALE SERVICE-HOTLINE
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CH/DE
1.2. Kundeninformation
Bitte lesen Sie vor Gebrauch der
Produkte des Individual Sortiments diese
Gebrauchsanweisung zu Ihrer eigenen
Sicherheit aufmerksam und genau
durch. Nur wenn alle Anweisungen,
Hinweise und Vorgehensweisen gründlich
gelesen und verstanden wurden, ist
ein bestimmungsgemäßes Benutzen
und Bedienen möglich. Sollte in der
Gebrauchsanweisung etwas unverständlich
sein, oder Anweisungen, Bedienungen
oder Sicherheitshinweise nicht völlig klar
nachvollziehbar sein, wenden Sie sich bitte
an den zuständigen Fachhandel oder direkt
an die albrechtGmbH, bevor Sie das Produkt
benutzen. Dies gilt im besonderen Maße für
die Sicherheitshinweise.
1.3. Funktionsweise
CDS®Gelenk /CDS® Nano Gelenk /
CDS® Nano Hybrid Gelenk /CDS®
Mikrogelenk
Das CDS®Gelenk /CDS® Nano Gelenk /CDS®
Nano Hybrid Gelenk /CDS® Mikrogelenk
basiert auf dem CDS®-Prinzip und dient zur
Behandlung eines Bewegungsdefizits der
Gelenke. Durch den dynamischen Dauerzug
stimuliert das Gelenk das Wachstum des
verkürzten Gewebes.
ROM Nano Adaptergelenk
Die ROM Nano Adaptergelenke
stabilisieren und entlasten die Gelenke
bei der konservativen und postoperativen
Rehabilitation.
Das ROM Nano Adaptergelenk kann in
10°Schritten eingestellt werden (von -10°
bis 100°). Somit ist eine physiologische
Überstreckung möglich.
1.4. Zweckbestimmung
Die Produkte des Individual Sortiments sind
ausschließlich für die orthetische Versorgung
der Gelenke einzusetzen.
1.5. Lieferumfang
Bitte prüfen Sie nach Erhalt des Produkts
dessen Vollständigkeit.
• Produkt
• Gebrauchsanweisung
Zusätzlich bei CDS®Gelenk /CDS®Nano
Gelenk /CDS®Nano Hybrid Gelenk
• Sechskantschraubendreher
der albrechtGmbH
1.6. Konformitätserklärung
Die albrechtGmbH erklärt als Hersteller
in alleiniger Verantwortung die
Konformität des Produktes CDS®Gelenk /
CDS®Nano Gelenk /CDS® Nano Hybrid
Gelenk /CDS® Mikrogelenk /
ROMNanoAdaptergelenk / CDS®Mitläufer /
CDS®Nano Mitläufer / Verbindungselement
Coniungi /Handteil Nano mit der
europäischen Richtlinie 93/42/EWG für
Medizinprodukte.