ITALIANO 3
Dispositivo medico di classe I
D. Lgs 24/02/97 n. 46 attuazione della direttiva CEE 93/42 e successive modifiche
1. CODICI
CI100X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 300x400mm-Portata Max 20kg
CI105X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI110X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 300x400mm-Portata Max 20kg
CI115X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI120X Carrello con 2 colonne H705mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm-Portata Max 30kg
CI121X Carrello con 2 colonne H905mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm-Portata Max 30kg
CI122X Carrello con 1 colonna H705mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI123X Carrello con 1 colonna H905mm, 1 maniglia ed 1 ripiano 350x400mm-Portata Max 20kg
CI125X Carrello con 2 colonne H905mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm -Portata Max 30kg
CI130X Carrello con 2 colonne H905mm, 2 maniglie e 2 ripiani 350x400mm -Portata Max 30kg
2. INTRODUZIONE
Grazie per aver scelto il carrello polifunzionale componibile “EOLO” della linea SKEMAFORM by
Moretti. Il loro design e la loro qualità garantiscono il massimo comfort, la massima sicurezza
ed affidabilità. I carrelli polifunzionali componibili “EOLO” della linea SKEMAFORM by Moretti
sono stati progettati e realizzati per soddisfare tutte le vostre esigenze. Questo manuale d’uso
contiene dei piccoli suggerimenti per un corretto uso dell’ausilio da voi scelto e dei preziosi consigli
per la vostra sicurezza. In caso di dubbi vi preghiamo di contattare il rivenditore, il quale saprà
aiutarvi e consigliarvi correttamente. Il presente manuale fa riferimento a tutti i modelli di carrelli
polifunzionali componibili “EOLO” della linea SKEMAFORM. Consultare solo le istruzioni relative
al modello da voi scelto.
3. DESTINAZIONE D’USO
Il carrello polifunzionale componibile “EOLO” della linea SKEMAFORM è un dispositivo destinato al
supporto ed alla movimentazione di attrezzature mediche ed elettromedicali.
ATTENZIONE!
• È vietato l’utilizzo del seguente dispositivo per fini diversi da quanto definito
nel seguente manuale
• Moretti S.p.A. declina qualsiasi responsabilità su danni derivanti da un uso improprio
del dispositivo o da un uso diverso da quanto indicato nel presente manuale
• Il produttore si riserva il diritto di apportare modifiche al dispositivo e al seguente
manuale senza preavviso allo scopo di migliorarne le caratteristiche
4. DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ CE
Moretti S.p.A. dichiara sotto la sua esclusiva responsabilità che il prodotto fabbricato ed immesso
nel commercio dalla stessa Moretti S.p.A. e facente parte della famiglia predellini è conforme alle
disposizioni applicabili della direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici e successive modifiche. A tal
scopo Moretti S.p.A. garantisce e dichiara sotto la propria esclusiva responsabilità quanto segue:
1. I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti essenziali richiesti dall’allegato I della direttiva
93/42/CEE e successive modifiche come prescritto dall’allegato VII della suddetta direttiva
2. I dispositivi in oggetto NON SONO STRUMENTI DI MISURA
3. I dispositivi in oggetto NON SONO DESTINATI AD INDAGINI CLINICHE
4. I dispositivi in oggetto vengono commercializzati in confezione NON STERILE
5. I dispositivi in oggetto sono da considerarsi come appartenenti alla classe I
