HERSILL V7 Series Manual

Medical Devices
Medical Suction Equipment
Directions for Use and Maintenanace English
Equipo de Aspiración Médica
Instrucciones de Uso y Mantenimiento Español
Équipement Médical d’Aspiration
Mode d’emploi et Maintenance Français
0051
www.hersill.com

2
ENGLISH
1. Precautions and Warnings
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a
physician (CFR 21 801.109).
The V7 unit must be used by trained personnel in the use of medical equipment.
Read and follow the instructions of this guide.
Risk of explosion or fire:Do not use the machine near of flammable or explosive
liquids or gases.
Risk of electric shock: Do not submerge this machine under any liquid. It could
cause an electric discharge hurting to the people or damage the machine itself.
Unplug the equipment before cleaning the unit. Use a minimum quantity of water or
other liquids to avoid electric discharge.
Do not remove cover. Refer servicing to qualified personnel.
Risk in extreme environmental conditions: Do not use this machine under
environmental conditions that exceed the specified limits: 0-55ºC and 95% humidity;
this could be dangerous to the security and affect the functioning in a negative way.
Risk of liquid entrance inside the pump: Do not start the machine if there is any
deterioration in the overfilling system of the collector jar. Do not start the machine if
there exists or if you suspect the existence of contamination owing to excess liquid.
Return the device for service
Risk of contaminating the patient: Always use a clean collector jar and a new
bacteria filter for each patient. After each use, it is necessary to disinfect the whole
collector jar (see Chapter 7.2)
Risk for the machine owing to a wrong connection:While changing the battery,
make sure not to exchange the polarity, the poles have the same size and it is
possible to connect them incorrectly (see Chapter 7.1.2).
Remove the battery when the device is not used for long periods of time.
To insure proper grounding reliability, connect to “Hospital grade” receptacle or
equivalent.
Repairs are to be carried out by personnel qualified by HERSILL or one of its
authorized dealers. This device must be clean of all blood or other organic
materials prior to returning for service.
Please follow the instructions on the use of cleaning products and disinfectants.
Please use only the accessories provided by Hersill or its authorized distributors.
Old electrical and electronic equipment must be disposed separately and may not
be included in regular domestic waste. Disposal of device, components and
accessories must strictly conform to local laws and regulations as set out by the
relevant authorities.
The configuration of the components of the product may be subject to variations
without previous notification. We recommend that you consult with the Hersill
dealer to find out the latest version.

3
ENGLISH
2. Introduction
2.1. Indications for use
The V7 unit is a electrically powered portable suction equipment, intended for use in
clinical institutions; the V7 m, V7 mx, V7 plus b, V7 plus b emergency models are
specifically designed for transport and emergency field use.
It is indicated for taking out secretions, blood or vomits from the respiratory track of
the patients to let air flow freely to the lungs.
There are a full range of V7 portable aspirators. There is a specific machine that
adapts to each need as far as the vacuum and flow, the collection capacity, different
modes and levels of electrical supply are concerned.
2.2. Contraindications
None known
2.3. Conformity with product standards and regulations
EN ISO 10079-1:1999
EN IEC 60601-1:2006
EN 1789:1999
EN IEC 60601-1-2:2007
3. Symbols
IPX1 Degree of protection provided by
enclosures against dripping water
Class II (IEC 60601-1)
Type BF (IEC 60601-1)
Direct current (DC)
Attention.
Consult accompanying documents
CE Mark. This product is in
compliance with MDD 93/42/EEC

4
ENGLISH
4. Description of the equipment
4.1. General description
A. Main unit (casing)
B. Liquids collector bottle
C. Suction tubes (must be changed for each patient).
D. Bacteria filter (must be changed for each patient).
E. Electrical connection cables (depending of the models)
F. ON/OFF switch
G. Vacuum indicator (vacuum-meter)
H. Vacuum regulation control knob
I. LED indicators (only for model V7 m, V7 mx, V7 plus b and V7 plus b emergency)
4.2. Led indicators and vacuum control knob
B
C
C
C
D
E
F
G H I
A
Power on LED indicator
External power LED indicator Battery status LED indicators
Vacuum control knob

5
ENGLISH
Power ON LED indicator:
This green LED is continuously lit while the V7 unit is switched ON.
External power LED indicator:
This green LED is continuously lit while external AC- or DC-power is connected.
Battery status LED indicators:
3 LEDs: fully charged, 75-100% battery capacity
2 LEDs: 50-75% battery capacity
1 LED: 25-50% battery capacity
Device settings, state of battery, temperature, etc can influence battery status
Vacuum control knob: Turn right: increase vacuum
Turn left: decrease vacuum
4.3. Electrical connection cables
12 /24 VDC Fuse
12/24 VDC connector socket
100-240 VAC connector socket and fuse
110-220 AC switch
(
onl
y
V7 m
)

6
ENGLISH
5. Preparing of the equipment for its use
The V7 suction unit is supplied assembled with the exception of the lowest suction
tubes to allocate the bacteria filter between the suction unit and the collection bottle;
afterwards the equipment will be ready to be used. (see Chapter 5.1.).
The collector jar, the suctioning tubes and the bacteria filter are the only components
that have to be changed for each patient and are easily removable. On assembling
the equipment, special care has to be taken to respect the direction of the suctioning
flow that is identified and recorded in the collector jar.
Never operate the unit without bacterial filter, the unit could be damaged
Do not forget to check the correct operation voltage
5.1. Previous assembly procedure
1. Connect the 5cm tube between the bacteria filter and the input of the suction unit.
2. Connect the 15cm tube between the bacteria filter and the outlet VACUUM of the
collection bottle.
3. Put the suction tube (1.5mx8mm) between the outlet PATIENT of the collection
bottle and the suction terminal and roll it in the tube location of the unit.
4. Connect the electric power cable as required by the model.
5. Switch on the unit (ON/OFF switch).
6. Collapse the flow twisting the suction tube and checking the vacuum meter to test
that the unit makes vacuum without any leakage and that this level varies when
the vacuum regulator is acted on.
7. (Only in models with battery) Check the battery level while in function; in case of
need, leave it connected to a power supply during the time needed (the full
charge of a new battery that is run down is five hours).
8. Switch off the unit (ON/OFF switch).
5.2. Final assembling for a specific patient
1. Connect the suction terminal to a suction catheter specific for this application and
patient.
2. Switch-on the unit (ON/OFF SWITCH).
3. Obstruct the flow in the suction catheter and adjust the level of vacuum
prescribed in the vacuum-meter turning the vacuum regulator control knob.
4. The unit is ready to put the suctioning catheter to the patient.

7
ENGLISH
6. Functioning and Operation
Do not start the machine if you suspect the presence of explosive or
inflammable liquids or gases, water inside the machine or environmental
conditions that are not within the specified limits.
Do not start the unit if the liquid level of the jar exceeds 50% of its capacity.
Do not start the machine when the battery charger is connected to the mains.
(V7 Plus b)
When operating unit in battery mode, the user must monitor the LED´s to
ensure enough battery power is left to finish procedure.
Verify the assemblage and test it as detailed above in Chapter 5.
Proceed to a visual inspection: check that there is no one damaged component and
the unit and the collection jar are clean.
Put the unit in a straight and flat area.
Apply the suction catheter to the patient.
When the liquid level reaches 50% of the total volume of the collection bottle, it is
recommended to empty or change it before the safety valve acts, in this way the
risk of the entrance of humidity in the bacteria filter is minimized.
Once used, disassemble suction line and proceed to its clearing / substitution as
indicated in Chapter 7. After this will be necessary to assemble the unit as detailed
in Chapter 5.
7. Maintenance and Cleaning
7.1. Periodic (planned) maintenance
Clean the unit after every use or maintenance.
Do an operation test before each use and after any maintenance operation and at
least once a month (see Chapter 5.2).
In the models V7 m, V7 mx, V7 plus b and V7 plus b emergency , do a battery
capacity test every 6 months (see Chapter 7.1.1) and charge the battery for 5 hours
after each use without connecting it to the mains, and every 2 weeks.
It is recommended to replace the battery every 3 years, of before in the case to
detect any fail in the scheduled tests (see Chapter 7.1.2).
7.1.1. Test of capacity of the battery
(V7m , V7 mx, V7 plus b and V7 plus b emergency)
1. Charge the battery for 6 hours and disconnect from the supply.
2. Switch-on the unit and turn the vacuum regulator to high vacuum, make sure that
the vacuum indicator is at the correct position.
3. Suction speed: Measure the time needed to suct 500 ml of water.
4. Repeat this step 5 times; The average time should be less than 10 seconds.
5. Let the unit work continuously with free flow for 20 minutes.
6. If the unit stops before 20 minutes or it does not pass the suction speed test,
substitute the battery with a new one pursuant Chapter 7.1.2.

8
ENGLISH
7.1.2. Battery replacement
(V7m , V7mx, V7plus b and V7 plus b emergency)
1. Unplug the unit from the mains.
2. Withdraw the 6 screws from the back side.
3. Maintain the unit in vertical position and separate the both parts of the casing.
4. Take off the old battery terminals and recycle it pursuant the local rules.
5. Set up the new battery with its terminals in its correct polarity.
6. Close the casing and set up the 6 screws in the back-side.
7. Charge the battery for 5 hours and test its capacity (Chapter 7.1.1).
7.1.3. Fuse replacement
Unplug the unit from the mains
Replace the fuse with a new one of the same ratting. (See Technical
specifications)
7.2. Cleaning and Disinfection
Disconnect the machine from any external mains before cleaning it. Use a
minimum quantity of water or other liquids to avoid an electric discharge.
Contaminated devices must be thoroughly cleaned prior to disinfection or
sterilization
Personal protective equipment must be worn when handling contaminated
equipment, particularly tubing, filter and collection jar (protective clothing,
disposable latex gloves, mask, eye protection)
If any liquid accidentally enters in the main unit or in the pump the unit may
be damaged. For this reason, we recommend not to use the aspirator itself
as a method to clean the collection jar (taking in water with disinfectants)
nor connecting the suctioning tubes in the opposite way (the safety device
would not work). The failure should invalidate the guarantee and the
technical specifications under the manufacturer’s responsibility.
In the event that contaminated fluids have moved past the internal unit,
remove the tubing and the filter, clean the casing (7.2.1), and
decontaminate the collection bottles (7.2.2). Return the device for service.
Polycarbonate jars can be reused up to 40 times and Polysulfone jars up
to 100 times. Before each use, check collection jars are not damaged.
To obtain additional information including questions on infection control procedures,
please contact Hersill or your dealer. Telephone: [phone]
12/24Vdc fuse:
turn left using a
flat head
screwdriver and
take the fuse
holder out
110-240Vac fuse:
Using a flat head
screwdriver, pry out
the
p
lastic fuse holder

9
ENGLISH
7.2.1. Cleaning of the main unit (casing)
1. Use a cloth or sponge that is dampened with a mild detergent to clean the
external surfaces of the main unit.
2. Repeat the previous step with a mild disinfectant compatible with ABS and PC.
3. Use a cloth or sponge dampened with water and wipe the surfaces again. Dry
the surfaces using a clean cloth or a paper towel.
Never use dissolvent or abrasive products.
7.2.2. Decontamination of the liquids collection bottle
It is the user’s responsibility to qualify any deviations from the recommended
method of processing.
Follow the decontamination product’s instructions. Check the
decontamination product compatibility with the materials
After decontamination, label products with the date
The disposable jars should be processed according to the local rules.
After each use, decontaminate the collector recipient pursuant the next procedure:
A. Disconnect the 3 tubes and the filter and replace them for a new ones.
B. Disassemble the cover and the floating device from the transparent jar:
Free the two locking crabs to open the jar, lift the cover and pull down the floating
device.
If dirt is observed in the rubber quad-rings of the floating device or in the locking
crabs, they can be disassembled (it is recommended to warm up in water at 50ºC
to expand the rubber rings).
C.Washing and rinsing (manual or mechanical):
Wet in lukewarm water (<43ºC) before adding any detergent; Wash parts
thoroughly in warm water using a compatible detergent (rub with brushes, if
necessary); Rinse thoroughly with sterile water, by immersing it completely in
three separate copious volumes of water. Each rinse should be a minimum of one
minute. Do not reuse the water. Finally, allow to dry.
Alkaline or neutral detergents: non-ionic tension-actives concentration lower
than 15%, or ionic tension-actives concentration lower than 30%.
Enzimatic detergents: enzimes concentration lower than 15%.
Locking crabs
Floating device

10
ENGLISH
D. Disinfection / Sterilization:
Disinfected/Sterilized jars should be dated and stored in clean and dry
areas to avoid recontamination
Avoid to put in cntact the parts with the autoclave chamber, because
the material can be damaged. It is recommended to use a basket.
All parts can be processed pursuant one of the next 2 methods:
Steam Sterilization in gravity autoclave:
Polycarbonate (PC) jars: (max. 40 times) at 121ºC and 1.3 kg/cm2
during 25 minutes, drying time: 30 minutes.
Polysulfone (PSU) jars: (max.100 times) at 132-136ºC and 2.4 kg/cm2
during 15 minutes, drying time: 30 minutes.
High level Disinfection:
With Glutaraldehyde, Cidex: 2% solution at ambient temperature during 60
minutes. Rinse thoroughly with sterile water, by immersing it completely in
three separate copious volumes of water. Each rinse should be a
minimum of one minute. Do not reuse the water. Finally, allow to dry.
E. Inspection , reassembly and perform the function test pursuant Chapter 5.
8. Troubleshooting information
FAULT CONDITION
A
CTION
The V7 unit
does not
operate
Control Unit not turned on
Wrong operating voltage
Mains not connected
External power indicator lit
Defective Fuse
Turn Main Switch „ON/OFF”
Check mains voltage output
Connect mains to the Unit
Send the unit to repair
Check fuse and replace it
The V7 unit
does not work
from its battery
Battery status LEDs is not
lit Place the V7 unit on charge. If does not operate after
charging, replace the battery
The V7 unit
operates, but
with little flow
or little vacuum
Floater valve is closed
Collection jar full
Defective connection from
the Unit to the jar
Patient Suction Tubing
twisted or blocked
Unplug the Filter/Vacuum
tubing to release the vacuum
Remove and replace the jar
Install the Vacuum Connector
Tubing correctly
Untwist, clear or replace the
tubing
9. EMC Information
V7 meets the IEC 60601-1-2 EMC requirements for medical devices.
Medical electrical equipment needs special precautions regarding EMC and needs to
be installed and put into service according to the EMC information provided in the
accompanying documents. Portable and mobile RF communications equipment can
affect medical electrical equipment.

11
ENGLISH
10. Technical Specifications
V7 m V7 mx V7 plus b
emerg. V7 plus b V7 plus dc V7 dc V7 plus ac V7 ac
RANGE
High
Vacuum
-
High
Flow
High
Vacuum
-
High
Flow
High
Vacuum
-
High
Flow
High
Vacuum
-
High
Flow
High
Vacuum
-
High
Flow
High
Vacuum
-
Low
Flow
High
Vacuum
-
High
Flow
High
Vacuum
-
Low
Flow
SUPPLY
110 - 220
Vac
-
12/24
Vdc
-
Battery
100- 240
Vac
-
12
Vdc
-
Battery
12
Vdc
-
Battery
12
Vdc
-
Battery
12
Vdc
12
Vdc
110
Vac 60 Hz
or
220
Vac 50 Hz
110
Vac 60 Hz
or
220
Vac 50 Hz
VACUUM 84 kPa
630 mmHg 84 kPa 630mmHg 84 kPa 630 mmHg 84 kPa 630 mmHg 84 kPa 630 mmHg 75 kPa 562mmHg 84 kPa 630 mmHg 80 kPa 600 mmHg
FLOW 30 L/min 30 L/min 30 L/min 30 L/min 30 L/min 14L/min 30 L/min 20L/min
POWER 130 VA(AC)
84 W (DC) 100VA (AC) 84 W (DC) 85 W 85 W 85 W 18W 120 VA 250VA
BATTERY 12 V 4,5 Ah.
Ac-Pb
12 V
4,5 Ah.
Ac-Pb
12 V
4,5 Ah.
Ac-Pb
12 V
4,5 Ah.
Ac-Pb
AUTONOMY
(battery) 65 min 65 min 65 min 65 min
BATTERY
CHARGER
Internal
(integrated
in the unit)
Internal
(integrated in
the unit)
External
(optional
accessory)
External
(optional
accessory)
10 g tested
wall bracket YES
WEIGHT 5,2 kg 4,5 kg 4,2 kg 4,2 kg 2,5 kg 2,2 kg 3,5 kg 3 kg
Fuse
AC
1A T-Type
-
DC
8A T-type
AC
1A T-Type
-
DC
8A T-type
DC
8A T-type
DC
8A T-type
DC
8A T-type
DC
2A T-type
AC
1A T-type
AC
1A T-Type
Dimensions
(packaged) 460 x 210 x 290 mm
Noise level 49 1,5dB (AS) / 1 m
References
(with jar
1L PC) 5320231 5320235 5320281 5320261 5320251 5320211
5320241
(220 V)
5320295
(110V)
5320201
(220 V)
5321201
(110 V)
11. Accessories and Spare parts
Description Reference
1L PC jar , with cap 4383001
1L PSU jar , with cap 4383000
1,7L PC jar , with cap 4383002
1,7L PSU jar , with cap 4383012
10 g wall bracket with 12 Vdc supply 4320300
10 g wall bracket (without 12 Vdc supply) 4320301
Basic wall bracket 4320290
Battery charger 2.5 A / IEC 60320/C8 4320033
Power cable 12/24Vdc 4320032
Battery 4,2A / 12V 3320028
Bacteria filter 3320534
PVC tube 1m 8x13mm 0940023
Transport cover-bag 3320223
Bracket for jars “Abbott” 4383015
Bracket for disposable jars Consult

12
ESPAÑOL
1. Precauciones y Advertencias
Atención: Las leyes federales (Estados Unidos de América) condicionan la
comercialización de este aparato para ser vendido por, o por orden de, un médico
(CFR 21 801.109).
El dispositivo V7 debe ser utilizado por personal adiestrado en el uso de
equipamiento médico.
Leer y seguir las instrucciones de este manual.
Riesgo de explosión o fuego:No utilizar el equipo cerca de líquidos o gases
inflamables o explosivos.
Riesgo de descarga eléctrica: No sumerja este aparato en ningún líquido. Podría
producirse una descarga eléctrica con daños para las personas y el aparato.
Desconecte el equipo de la toma de corriente externa antes de proceder a su
impieza y utilice una cantidad mínima de agua y líquidos.
Riesgo de condiciones ambientales extremas: No utilice este aparato en
condiciones que excedan los límites especificados: 0-55ºC y 95% de humedad; esto
podría poner en peligro la seguridad y afectar al funcionamiento.
Riesgo de entrada de líquidos al interior de la bomba: No ponga en
funcionamiento el aparato si existe algún daño en el sistema de sobre-llenado del
frasco recolector o se duda de contaminación por exceso de líquido.
Riesgo de contaminación del paciente: Utilice siempre un frasco recolector limpio
y un filtro de bacterias nuevo para cada paciente. Después de cada utilización es
necesaria la descontaminación del frasco recolector (ver Cap. 7.2).
Riesgo para el equipo debido a conexión errónea de la alimentación: Al cambiar
la batería, tenga cuidado para no invertir la polaridad, los polos tienen el mismo
tamaño y es posible conectarlos de forma incorrecta (ver Capítulo 7.1.2).
Retire la batería cuando el equipo no vaya a ser utilizado durante un largo periodo
de tiempo.
Para asegurar una correcta puesta a tierra, conecte el equipo a enchufes con
receptáculo de grado hospitalario o similar.
Las reparaciones deben ser realizadas por personal cualificado por HERSILL o
alguno de sus distribuidores autorizados. Ese dispositivo debe ser limpiado de
sangre u otro residuo orgánico antes de ser puesto de nuevo en servicio.
Siga las instrucciones referentes al uso de productos de limpieza y desinfectantes.
Utilice sólo accesorios originales provistos por HERSILL o sus distribuidores
autorizados.
Los equipos eléctricos y electrónicos inservibles requieren ser reciclados
adecuadamente y no deben mezclarse con la basura doméstica. Para deshacerse
de equipos, componentes y accesorios deben seguirse estrictamente las leyes
locales dictadas a tal efecto.
Las configuraciones de los componentes del producto pueden estar sujetas a
modificaciones sin notificación previa. Se recomienda consultar con el distribuidor
de HERSILL en referencia a las últimas versiones.

13
ESPAÑOL
2. Introducción
2.1. Indicaciones de uso
El equipo V7 es un aspirador eléctrico portátil apto para uso en instalaciones
sanitarias; los modelos V7 m, V7 mx, V7 plus b y V7 plus b emergency están
específicamente desarrollados para emergencia sobre el terreno y transporte.
Las aplicaciones más habituales son la retirada de secreciones, sangre o vómitos de
las vías respiratorias del paciente, dejando libre el paso del aire a los pulmones.
Existe una familia completa de aspiradores portátiles V7, habiendo un equipo
específico que se adapta a cada necesidad en cuanto a niveles de vacío y caudal, y
capacidad de recolección, y a modalidades y niveles del suministro eléctrico.
2.2. Contraindicaciones
No se conoce ninguna.
2.3. Conformidad con normas de producto
EN ISO 10079-1:1999
EN IEC 60601-1:2006
EN 1789:1999
EN IEC 60601-1-2:2007
3. Símbolos
IPX1 Nivel de protección de las carcasas
contra la entrada de agua
Clase II (IEC 60601-1)
Tipo BF (IEC 60601-1)
Corriente continua (DC)
Atención. Consultar documentación
de acompañamiento (Manuales)
Marcado CE. Este product cumple
con la directiva MDD 93/42/EEC

14
ESPAÑOL
4. Descripción del equipo
4.1. Descripción general
A. Unidad principal (carcasa)
B. Frasco recolector de líquidos
C. Tubos de aspiración (deben cambiarse para cada paciente).
D. filtro de bacterias (debe cambiarse para cada paciente).
E. Cables de conexión eléctrica (según modelos)
F. Interruptor de Encendido/Apagado
G. Indicador de vacío (vacuómetro)
H. Mando de regulación del vacío
I. Lámparas indicadores LED (solo en los modelos V7 m, V7 mx, V7 plus b and V7
plus b emergency)
4.2. Indicadores luminosos LED y mando de regulación del vacío
B
C
C
C
D
E
F
G H I
A
LED de encendido
LED de conexión externa LED indicadores del estado de la batería
Mando de regulación del vacío

15
ESPAÑOL
LED de encendido:
Este LED verde está continuamente encendido mientras la unidad V7 está
encendida (succionando).
LED de conexión externa:
Este LED verde está continuamente encendido mientras la unidad está
enchufada a una fuente de corriente externa AC o DC.
LED indicadores del estado de la batería:
3 LED: Totalmente cargada (75-100% de la capacidad de la batería)
2 LED: 50-75% de la capacidad de la batería
1 LED: 25-50% de la capacidad de la batería
Los ajustes del equipo, la vida de la batería, la temperatura, etc, pueden
influir en el estado de la batería
Mando de regulación del vacío:
Girar a la derecha (en el sentido del reloj) para aumentar el vacío.
Girar a la izquierda (en el sentido contrario del reloj) para disminuir el vacío.
4.3. Cables de conexión eléctrica
Fusible 12 /24 VDC
Conector 12/24 VDC
Conector y fusible 100-240 VAC
Conmutador 110-220 AC
(
sólo en modelo V7 m
)

16
ESPAÑOL
5. Preparación del equipo para su uso
El aspirador V7 se suministra montado a excepción de los tubos de aspiración, que
es necesario ensamblarlos, para intercalar el filtro de bacterias, entre el frasco
recolector y el equipo, tras lo cual estará listo para su utilización (ver Capítulo 5.1).
El frasco recolector, los tubos de aspiración y el filtro de bacterias son los únicos
componentes que deben ser sustituidos para cada paciente, por ello son fácilmente
desmontables. Al montar el equipo, debe tenerse cuidado en respetar el sentido del
caudal de aspiración, identificado y grabado en el frasco recolector.
Nunca trabajar con el equipo sin filtro de bacterias, la unidad podría dañarse
No olvidar comprobar el voltaje correcto de funcionamiento
5.1. Procedimiento de montaje previo
1. Colocar el tubo de 5cm entre la entrada de la unidad y el filtro de bacterias.
2. Colocar el tubo de 15cm entre el filtro de bacterias y la salida VACUUM del
frasco recolector.
3. Colocar un tubo de aspiración (1,5mx8mm) entre la entrada PATIENT del frasco
recolector y el terminal de aspiración, y enrollarlo en el alojamiento enrolla-tubo
de la unidad principal.
4. Conectar el cable de alimentación eléctrica según se requiera.
5. Poner en marcha el equipo (interruptor ON/OFF).
6. Obstruir el flujo doblando el tubo de aspiración y comprobar en el vacuómetro
que el equipo aspira sin fugas y que dicho nivel varía al actuar sobre el regulador
de vacío.
7. (sólo modelos con batería) Comprobar, en funcionamiento, el nivel de carga de
la batería; en caso necesario dejar conectado a la red de alimentación (la carga
completa de una batería nueva descargada dura 5 horas).
8. Apague el interruptor ON/OFF.
5.2. Montaje final para un paciente específico
1. Conectar el terminal de aspiración a una sonda o un catéter de aspiración
indicado para dicha aplicación y paciente.
2. Poner en marcha el equipo (interruptor ON/OFF).
3. Obstruir el flujo en la sonda o el catéter de aspiración y ajustar el nivel de vacío
prescrito en el vacuómetro girando el mando regulador de vacío.
4. El equipo está listo para aplicar la sonda o el catéter de aspiración al paciente.

17
ESPAÑOL
6. Funcionamiento
No ponga en marcha el equipo si se sospecha de la presencia gases o líquidos
explosivos o inflamables, agua en el interior del equipo o condiciones
ambientales fuera de los límites especificados.
No ponga en funcionamiento el equipo si el nivel del frasco supera el 50%.
No ponga en funcionamiento el equipo cuando el cargador de la batería esté
conectado a la red (V7 Plus b)
Cuando el equipo funcione con batería, el usuario debe comprobar los LED
indicadores de carga para asegurar que hay suficiente energía acumulada para
concluir la terapia o terminar la aplicación.
Verifique el montaje y prueba del equipo según el Capítulo 5.
Realice una inspección visual: Compruebe que no hay ningún componente
deteriorado o con señales de desgaste y que la unidad y el frasco están limpios.
Sitúe el aparato en una superficie recta y plana.
Aplique la sonda o el catéter de aspiración al paciente.
Cuando el nivel de líquido llegue al 50% del volumen del frasco recolector, es
recomendable sustituir o vaciar el mismo, antes de que actúe el dispositivo de
sobre-llenado, de esta forma se evita la entrada de humedad al filtro de bacterias.
Al terminar el uso, desmonte la línea de aspiración para proceder a su limpieza /
sustitución según se indica en el Capítulo 7, tras lo cual deberá volver a ensamblar
el equipo según se indica en el Capítulo 5.
7. Mantenimiento y limpieza
7.1. Mantenimiento periódico (planificado)
Limpie el aspirador después de cada utilización o mantenimiento.
Realice una prueba de funcionamiento antes de cada utilización, después de
cualquier operación de mantenimiento y al menos una vez al mes (Capítulo 5.2).
En los modelos V7 m, V7 mx , V7 plus b y V7 plus b emergency, realice la prueba de
capacidad de la batería cada 6 meses (ver Capítulo 7.1.1), y cargue la batería
durante 5 horas tras de cada utilización sin conexión a la red, y cada 2 semanas.
Se recomienda cambiar la batería cada 3 años, o antes en caso de que se produzca
algún fallo en las pruebas mencionadas (ver Capítulo 7.1.2).
7.1.1. Prueba de capacidad de la batería (V7m , V7 mx, V7 plus b y V7 plus b emergency)
1. Cargue la batería durante 6 horas y desconecte el equipo de la red.
2. Enciendo el equipo y coloque el regulador de vacío en la posición de vacío alto y
compruebe la medida en el indicador de vacío.
3. Velocidad de aspiración: mida el tiempo necesario para aspirar 500 ml de agua.
4. Repita el paso anterior 5 veces; La media debe ser inferior a 10 segundos.
5. Deje funcionar el aspirador con flujo libre durante 20 minutos.
6. Si el aspirador se detiene antes de los 20 minutos o no pasa la prueba de
velocidad de aspiración, sustituya la batería según el Capítulo 7.1.2.

18
ESPAÑOL
7.1.2. Cambio de la batería
(V7m , V7 mx, V7 plus b y V7 plus b emergency)
1. Desconectar el equipo de la alimentación
2. Quitar los 6 tornillos posteriores.
3. Apoyar el equipo en posición vertical y separar las dos carcasas con cuidado.
4. Quitar los bornes de la batería agotada y reciclarla según las reglas locales.
5. Colocar la batería nueva con los bornes en su polaridad correcta.
6. Cerrar la carcasa y apretar los 6 tornillos posteriores.
7. Cargar la batería durante 5 horas y probar su capacidad (ver Capítulo 7.1.1).
7.1.3. Cambio de los fusibles
Desconectar el equipo de los cables de suministro enchufados.
Cambiar el fusible por uno nuevo (ver Especificaciones Técnicas)
7.2. Limpieza y descontaminación
Desconecte las tomas de corriente antes de proceder a la limpieza. Use
cantidades mínimas de agua o líquidos para evitar descargas eléctricas.
Los equipos contaminados deben ser minuciosamente limpiados antes de
proceder a su descontaminación o esterilización.
Cuando se manejan equipos contaminados, deben utilizarse medios de
protección personal, en particular tubos, filtros y frascos (ropa protectora,
guantes desechables, mascaras, gafas protectoras de ojos).
Si accidentalmente entra líquido en la unidad principal o en la bomba, el
equipo puede resultar dañado. Por esta razón se recomienda no utilizar
nunca el propio aspirador como método de limpieza del frasco recolector
(aspirando agua con agente desinfectante) ni conectar los tubos de
aspiración de forma opuesta (no actuaría el dispositivo de seguridad). El
incumplimiento invalidará tanto la garantía como las especificaciones
técnicas a las que se compromete el fabricante.
En caso de producirse la entrada de fluidos contaminados al interior de la
unidad, quitar los tubos y el filtro, limpiar la carcasa (7.2.1), y
descontaminar el frasco recolector (7.2.2).
Los frascos de policarbonato (PC) pueden reutilizarse hasta 40 veces y los
de polisulfona (PSU) hasta 100 veces. Antes de cada uso, comprobar que
el frasco no está dañado.
Para obtener información adicional sobre procedimientos de control de infecciones,
contacte con HERSILL o su distribuidor local. Teléfono: [phone].
Fusible 12/24Vdc:
Girar a izquierdas
con un destornillador
plano y quitar el
porta-fusible
Fusible 110-240Vac:
Usando un destornillador
p
lano
,
extraer el
p
orta-fusible

19
ESPAÑOL
7.2.1. Limpieza de la unidad principal (carcasa)
1. Utilice una esponja o paño humedecido con un detergente o jabón suave y
neutro para limpiar la superficie exterior de la unidad principal.
2. Repita el paso anterior con un desinfectante suave compatible con ABS y PC.
3. Aclare con un paño humedecido con agua y seque con un paño limpio o papel.
Nunca use disolventes ni productos abrasivos.
7.2.2. Descontaminación del frasco recolector de líquidos
Queda bajo la responsabilidad del usuario la cualificación de cualquier
desviación del método recomendado de procesamiento.
Seguir las instrucciones del producto sobre descontaminación. Comprobar la
compatibilidad con los materiales de los productos de descontaminación.
Después de la descontaminación, etiquetar los equipos con la fecha.
Los frascos desechables deben procesarse según la legislación local.
Después de cada uso, descontaminar el frasco recolector según el procedimiento:
A. Desconectar los 3 tubos y el filtro y cambiarlos por unos nuevos.
B. Desmontar la tapa y el dispositivo flotador del frasco recolector transparente:
Liberando las dos sujeciones de bloqueo para poder abrir el frasco, levantar la
tapa y tirar hacia abajo del dispositivo flotador.
Si se aprecia suciedad en las juntas de goma del dispositivo flotador o en las
sujeciones de bloqueo, éstas pueden ser desmontadas (se recomienda calentar
antes en agua a 50ºC para que se expandan las juntas).
C.Lavado y aclarado (manual o mecánico):
Mojar en agua tibia (<43ºC) antes de añadir algún detergente; Lavar
minuciosamente en agua caliente con un detergente compatible (frotar con un
cepillo si es necesario); Aclarar totalmente con agua estéril, mediante inmersión
por separado en 3 volúmenes de agua. Cada aclarado debería ser de al menos 1
minuto. No reutilizar el agua. Por último, dejar secar.
- Detergentes alcalinos o neutros: concentración de tenso-activos no iónicos
inferior al 15%, o de tenso-activos iónicos inferior al 30%
- Detergentes enzimáticos: concentración de enzimas inferior al 15%.
Sujeciones de bloqueo
Dispositivo flotador

20
ESPAÑOL
D. Desinfección / Esterilización:
Los frascos desinfectados/esterilizados deben ser fechados y
almacenados en lugar limpio y seco para evitar la re-contaminación.
Evitar que las piezas toquen las paredes de la cámara del autcoclave,
pues los materiales podrían dañarse; se recomienda usar un cestillo.
Todas las piezas pueden procesarse siguiendo uno de los siguientes métodos:
Esterilización en autoclave con vapor por gravedad:
Frascos de policarbonato (PC): (max. 40 veces) a 121ºC y 1,3 kg/cm2
durante 25 minutos, tiempo de secado: 30 minutos.
Frascos de polisulfona (PSU):(max. 100 veces) a 132-136ºC y 2,4 kg/cm2
durante 15 minutos, tiempo de secado: 30 minutos.
Desinfección de alto nivel:
Con Glutaraldehido, Cidex: Disolución al 2% a temperatura ambiente
durante 60 minutos. Aclarar totalmente con agua estéril, mediante
inmersión por separado en 3 volúmenes de agua. Cada aclarado debe ser
de al menos 1 minuto. No reutilizar el agua. Por último, dejar secar.
E. Inspección , re-ensamblaje y test de funcionamiento según el Capítulo 5.
8. Localización y resolución de problemas
FALLO CONDICIÓN
A
CCIÓN
El equipo V7
no funciona El V7 no se enciende
Voltaje erróneo
Suministro no conectado
Suministro correcto
Fusible fundido
Conmutar el interruptor On/Off
Comprobar el suministro
Conectar el cable al V7
Enviar el equipo a reparar
Cambiar fusible
El equipo V7
no funciona
con batería
LED luminosos de batería
no se encienden Cargar el equipo. Si no funciona después de ser
cargado, cambiar la batería.
El equipo V7
funciona, pero
aspira con
poco caudal o
con poco nivel
de vacío
El flotador del frasco está
bloqueado
Frasco recolector lleno
Conexión defectuosa
desde el equipo al frasco
Tubos de aspiración
retorcidos o bloqueados
Desconectar el filtro y tubos
para aliviar el vacío
Cambiar el frasco recolector
Instalar tubuladuras
correctamente
Enderezar, desobstruir o
reemplazar tubuladuras
9. Información sobre compatibilidad electromagnética (EMC)
El equipo V7 cumple los requerimientos de EMC de la norma IEC 60601-1-2.
Los equipos electro-médicos requieren precauciones especiales con respecto a la
EMC y necesitan ser instalados y puestos en servicio según la información relativa a
EMC proporcionada. Los equipos de comunicaciones portátiles y móviles de RF
puede afectar al funcionamiento de los equipos electro-médicos.