vivocare Lucky User manual

1
www.vivocare-health.com
Kullanım Kılavuzu
Instruction Manual
Mode d'emploi
Руководство Пользователя
Rêbera Bikaranînê


Model: LUCKY
Compressor Nebulizer
Kompresörlü Nebülizör

2
Kullanmadan önce
bu kullanım kılavuzunu
dkkatlce okuyunuz

3
IEC Semboller
Dkkat ya da Beraberndek Belgelere Bakınız ………….........….
BF Tp Ekpman ………………………………………….................
Alternatf Akım…………………………………………........………..
Çft yalıtımlı………………………………………………...........…….
Sadece kapalı mekanlarda kullanım çndr…………….........……
Öneml Uyarılar
Dkkat:
1. Bu chazı çalıtırmak çn doktorunuzdan aldığınız talmatlara uyunuz.
2. Bu ürün, medkal aerosollern solunarak, çe çeklmes çn tasarlanmı br
nebülzördür ve çocuklarda kullanılan solüsyonların kullanımı çn de uygun-
dur. Yalnızca hastanın doktoru tarafından verlen reçete üzernde yazılı tür ve
mktardak laçları kullanınız.
3. Bu ürün yalnızca aerosol tedavsnde kullanılması çn tasarlanmıtır. Baka
türlü amaçlar çn kullanımı tavsye edlmemektedr.
4. Nebülzör çalımaktayken sakın açmayınız.
5. Nebülzörün çne 10 ml’den fazla solüsyon koymayınız.
Tehlke: Elektrkle çarpılma rskn en aza ndrgemek çn:
6. Kullandıktan sonra her zaman çn chazın fn przden çıkarınız.
7. Banyo yaparken kullanmayınız.
8. Chazı banyo küvet ya da lavabonun çne düebleceğ ya da kayableceğ
yerlere koymayınız ve yerletrmeynz.
9. İçne su ya da baka br sıvı koymayınız.
10. Suyun çne dümü olan chazı sudan çıkarmak çn uğramayınız, lk önce
hemen fn przden çeknz.
~

4
Uyarı: Yanık, elektrk çarpması, yangın ya da yaralanma rsklern
en aza ndrgemek çn:
1. Elektrk Çarpma Tehlkes - chazın kabnn çıkarmayınız ya da kapağını
açmayınız.
2. Temzlemeden ya da genel bakım yapmadan önce, chazın elektrkle olan
bağlantısını kesnz, flern przden ve chazdan çıkarınız.
3. Bu chazı sıcak, kıvılcım çıkan yerlern yakınına ya da yanan csmlern yakını-
na yerletrmeynz.
4. Bu chazın üzernde ya da yakınında makne yağı ya da dğer yağları
kullanmayınız.
5. Kullanmadığınız zamanlarda chazı kapatınız.
6. Chazın elektrk kablosunu ISINMI ya da SICAK olan yüzey ve yerlern uza-
ğında tutunuz.
7. Chazın hç br gr delğne HİÇ BİR ZAMAN herhang br nesne sokmayınız
ya da koymayınız.
8. Chazın hava çıkılarını HİÇBİR ZAMAN kapatmayınız ya da bloke etmeynz,
chazı yatak ya da koltuk gb yumuak yüzeylern üzerne koymayınız, bu
chazın hava çıkılarını kapatıp, bloke edeblr.
9. Islak ya da neml yerlerde kullanmaktan kaçınınız.
10. Nebülzörü doldurmadan önce fn przden çeknz.
11. Bu chazı TV, mkro dalga fırın, ttreml telefon, röntgen ya da dğer güçlü
elektrk alanlarının yakınında kullanmayınız, kullanmanız halnde chaz zarar
göreblr. Bu chazların uzağında kullanılması tavsye edlr.
Uyarı: Enfeksyon kapma rskn en aza ndrgemek çn:
1. Bu Nebülzör kt hem yetkn, hem de çocuk hastalarda kullanılması çn
üretlmtr.
2. Her br aerosol uygulamasından sonra, nebülzörün temzlenmes tavsye ed-
lr. Günde br kez dezenfekte edlmes tavsye edlr. Temzlk ve dezenfeksyon
lemler çn lütfen bu kulanım kılavuzunda belrtlen kuralları uygulayınız.
Bu chazın anestezk solunum sstemler çn kullanılması uygun değldr.
Bu chaz askı sstemler ya da yüksek yapıkanlı sstemler le asılarak ya da
yapıtırılarak kullanım çn uygun değldr. Bu gb durumlarda lgl blgler, chazın
tedarkçsnden alınablr.

5
Gr
Bu kompresörlü nebülzör, hastanın astım, alerj ve bront gb solunum yolları ra-
hatsızlıklarında reçeteyle verlm medkal solüsyonların tedav amaçlı kullanılması
amacıyla üretlmtr. Nebülzör chazı tedav amaçlı medkal solüsyonu havaya
karıan buğuya dönütürür ve bu buğu da hasta tarafından ağızlık ya da maske-
ler vasıtasıyla nefesle çe çeklr. Nebülzör chazını kullanmadan önce bu kullanım
kılavuzunu dkkatlce ve etraıca okuyunuz ve bu kılavuzu lerdek kullanımlarınız
çn saklayınız.
Özellkler
Elektriksel Gereksinimler 120V/60Hz, or 230 V / 50Hz
Güç Tüketimi 65W ya da 60W’dan aağı
Nominal Akım 1.5A ya da 0.70A’dan aağı
Ölçüler 190mm x 150mm x 190mm
Maksimum Sıkıtırma Basıncı 35 Psi - 50psi (241 kpa - 345 kpa)
Nebülizasyon Çalıma Basıncı 9~16Psi (62kpa - 110kpa)
Litre Akı Oranı 5-8 L/Min
Nebülizasyon Hızı: ≥0.25 ml / Min
Parçacık Büyüklüğü 3 mikron
Maksimum nebülizör çözüm kapasitesi 6ml
Maksimum kalıntı ilaç hacmi 0.5 ml
MMAD: 4um
Ortalama Akı Hızı: Min 0.32ml / Min
Artma Miktarı: 0.15ml
Çalıma Sıcaklık Aralığı 10℃ - 40℃(50℉ - 104℉)
Çalıma Nem Aralığı: 10%～95%RH
Saklama Sıcaklık Aralığı -20℃ - 70℃( -4℉ - 158℉)
Saklama Nem Aralığı: 10%～95%RH
Boyutlar (U×G×Y): Uzunluk 280mm x Genilik 165mm x
Yükseklik 90mm
Ürün Ağırlığı: 1.8 kgs

6
Standart Aksesuarlar: Kompresör Nebülizör Cihazı: 1 adet
Yetikin Maskesi: 1 adet
Hava Filtresi:1 adet
Dayanıklı Hava Borusu:1 adet
Tıbbi Hazne 6CC:1 adet
Ağızlık: 1adet
Elektrk çarpmasına karı korunmalıdır
- Tp ll olarak sınıandırılmıtır
-Tp BF uygulanan parçalar: Ağızlık, maske
Yanıcı anestetkler ya da oksjen mevcudyet varsa emnyetllk dereces
- AP/APG Yoktur (Yanıcı anestetkler ya da oksjen mevcudyet varsa, kullanılması
uygun değldr)
Çalıtırma Modu - Sürekl
IP21 - Su grmes sebebyle zarardan korunma sevyes Normal sevyededr.
Ürün Açıklaması
1. Nebülzör chazı 2. Nebülzör haznes 3.Hava hortumu
4. Ağızlık 5. Hava fltreler
6. Yetkn maskes 7. Pedatrk maske
Power switch
Air inlet
connector
Filter cap
Label

7
Nebulzör: İlacı aerosol durumuna getrr.
Nebulzör haznes: İlacın konulduğu hazne
Hava hortumu: Nebulzörden laç haznesne hava letmn sağlar
Yetkn maskes: Yetknler çn burun ve ağızdan lacın alınmasını sağlayan
maske
Pedatrk maske: Çocuklar çn burun ve ağızdan lacın alınmasını sağlayan mas-
ke
Ağızlık: Sadece ağız yoluyla laç alınmasını sağlayan apparat
Hava fltres: Dıarıdan chaza alınan havanın flter edlmesn sağlar.
Çalıtırma Talmatları
1. Kompresörü sabt, sağlam ve düz br yüzey üzernde çalıtırınız, böylece
oturduğunuz yerden rahatlıkla ulaablrsnz.
2. Elektrk kablosunu chazın ana üntesnden çıkarınız ve chazın“kapalı”(O)
konumda olduğundan emn olunuz.
3. Elektrk kablosunun olduğu f duvar przne takınız.
4. Nebülzörün hortumunun br ucunu hava çıkı kanalına takınız.
5. Reçeteyle verlm olan solüsyonunuzu br göz damlası yardımıyla ya da
önceden ölçmü olduğunuz br dozaj kabı yardımıyla nebülzör haznesne
koyunuz.
Nebülzör haznesnn üzernde“6cc” le aretl olan sevye, maksmum
sevyedr.
İçne koyduğunuz solüsyon bu maksmum sevyey amamalıdır.
6. Ağızlığı ve T eklndek ağızlığı nebülzör haznesnn üst kısmına takınız.
Eğer br aerosol maskes kullanılacaksa, maskenn alt kısmını nebülzörün
haznesnn üst kısmına bağlayınız.
7. Hortumu haznenn hava gr bağlantısı parçasına takınız.
8. Chazı çalıtırmak çn açma düğmesne basınız.
9. Ağızlığı dlernzn arasına yerletrerek tedavnz uygulayınız.
Ağızlık vasıtasıyla nefes alıp, nefes vernz.
10. Eğer br aerosol maskes kullanılacaksa, maskey ağız ve burnunuzu kapata-
cak eklde takınız.

8
Çalıtırma Talmatları
 
 
o Kürü (tretman) hazırlamadan önce ellernz her zaman yıkayın.
o Her zaman temz ölçüm chazları kullanın (göz damlası ya da ırınga).
o Kürde kullanılan her br solüsyon çn ayrı br ölçüm chazı kullanın.
o İlaçlarınızı tam olarak gösterldğ eklde ölçün.
o Kür çersnde kullanılan solüsyonların her brn ölçtükten sonra ellernz
yıkayın.
1. Nebülzör haznesnn üst bölümünü çıkartın.
2. İlacı nebülzör haznesnn dbne bırakın.
3. Nebülzör haznesnn üst parçasını takıp ağızlığı ya da yüz maskesn hazneye
bağlayın. Boruyu nebülzör ve kompresöre bağlayın. On/O anahtarından
kompresörü çalıtırın.
4. Kompresörü çalıtırdıktan sonra, haff br duman çıkacaktır.
5. Eğer ağızlık kullanıyorsanız, ağzınıza yerletrp dudaklarınızı çevres dudakları-
nızı saracak eklde sıkıca örtün.
6. Eğer br yüz maskes kullanıyorsanız, yüzünüze rahat edebleceğnz br eklde
ve sıkıca yerletrn.

yava yava bırakın.

nefes almaya devam edn.
 
durdurup yaklaık
be dakka dnlenn. Sonrasında leme devam edn ancak daha yava nefes alın.
Eğer bu belrtler devam ederse sağlık hzmet uzmanınızı çağırın.

 
olablecek
salgıları temzlemeye çalıın. Salgıları/sekresyonları br kâğıt peçetenn üstüne
doğru öksürün ve uygun eklde mha edn.


9
Temzlk
1. Chazı kapatınız ve fn przden çeknz.
2. Hortumu hava gr kanalının çnden çıkarınız.
3. TEMİZLEMEK İÇİN: Ağızlığı, T eklndek ağızlığı, nebülzör ölçeğn, haznes-
n ve bölmesn chazdan çıkarınız ve bu parçaları sıcak su ve bulaık deterja-
nı le yıkayınız. Bu parçalardan deterjanın çıkması çn su le yce durulayınız
ve açık havada kurumalarını sağlayınız.
4. DEZENFEKTE ETMEK İÇİN: Temz br kabın çne br ölçü srke ve üç ölçü
sıcak su koyunuz. Ağızlığı, T eklndek ağızlığı, nebülzör ölçeğn, haznesn
ve bölmesn yarım saat kadar bu srkel suyun çnde bekletnz. Bu parçaları
srkel sudan çıkarıp, açık havada kurumalarını sağlayınız.
5. Hortumu temzlemeye gerek yoktur. Eğer gerekyorsa, yüzeyn düzenl olarak
slnz.
Not:
Çocuk maskes, ağızlık, burun sper, nebülzör haznes, PVC tüp dâhl,
Nebülzör aksesuarları 5 kez kullanılablmektedr.
Nebülzörün ömrü 3 yıldır
UYARI: Nebülzör tıkanmısa, değtrlmek zorundadır.
UYARI: Nebülzör ve aksesuarları sıcak su çnde kaynatılmamalıdır.
Bakım
1. Fltre ya da kompresörün reng grye döndüğünde değtrlmeler gerekr. İlave
fltreler satıcınızdan temn edeblrsnz.
2. Yalnızca yetkl personel bu chazı tamr edeblr.
UYARI: Eğer krl br fltre le kullanılırsa ya da pamuk gb dğer malzemeler kulla-
nılırsa, nebülzör hasar göreblr. Chazı fltresz KULLANMAYINIZ.

10
Teknk Blgler
Partkül Büyüklüğü: **MMAD * <3 m
Uygun İlaç Mktarları: 2 ml. mnmum - 6 ml. maksmum
Nebülzasyon oranı: 0.33ml/mn (klo kaybı le)
Aerosol Çıktısı: **0.33 ml (2ml,1%NaF)
Aerosol Çıkı Oranı: **0.06ml/dakka (2ml,1%NaF)
Lucky kompresörlü nebulzör chazı partkül büyüklüğü dağıtım eğrs aağıdak gbdr:
Partkül büyüklüğü çn, Lucky kompresörlü nebulzör chazlı ve nebülzör ktl kademel
ayrıtırıcı ** ölçüm sonuçları
MMAD = Kütle Medyan Aerodnamk Çap
İmhası
Ürün kullanım ömrü sona erdğnde ya da ürün bleenlernn artık
çalımaması halnde, bunların mhası uygulanmakta olan yönetmelkler
çerçevesnde gerçekletrlecektr.
Normalden küçük boyuttaki sodyum orürün partikül kütlesinin kümülatif yüzdesi
Partikül boyutu Dp (µm)
MMAD: (µm)
Normalden küçük boyuttaki
kümülatif yüzde
Bireysel testler
Ortalama

11
Kılavuz ve imalatçı beyanı – elektromanyetik emisyon
Aşağıda belirtilen elektronik ortamda kullanıma yöneliktir. Kullanıcı ya da müşterisinin böyle bir ortamda kullanıldığına ikna
edilmesi gerekmektedir.
Emisyon testi Uygunluk Elektromanyetik ortam – yönlendirme
RF emisyonları
CISPR 11
Grup 1
RF enerjisini sadece iç fonksiyon için kullanılır. Buna bağlı olarak, RF
emisyonları çok düşük olup, yakındaki elektronik aksamlarla herhangi
bir etkileşime neden olması olası değildir.
RF emisyonu
CISPR 11
Sınıf B
Evsel tesisatlar dâhil tüm tesisatlarda ve evsel amaçlarla kullanılan
binalara elektrik sağlayan kamuya ait düşük-gerilimli güç kaynağı
şebekesine doğrudan bağlananlarda da kullanıma uygundur.
Harmonik emisyonlar
IEC 61000-3-2
Sınıf A
Voltaj dalgalanmaları/ titrek
emisyonlar
IEC 61000-3-3
Uygun
Yönlendirme ve imalatçı beyanı – elektromanyetik bağışıklık
Aşağıda belirtilen elektronik ortamda kullanıma yöneliktir. Kullanıcı ya da müşterisinin böyle bir ortamda
kullanıldığına ikna edilmesi gerekmektedir.
Bağışıklık testi IEC 60601 test seviyesi Uygunluk düzeyi Elektromanyetik ortam -
rehberi
Elektrostatik deşarj
(ESD)
IEC 61000-4-2
±6 kV kontak
±8 kV hava
±6 kV kontak
±8 kV hava
Zemin ahşap, beton ya da
seramik kaplama olmalıdır.
Eğer zemin sentetik
malzeme ile kaplanmışsa,
bağıl nem en az %30
olmalıdır.
Elektriksel hızlı geçici
rejim/patlama
IEC 61000-4-4
Güç kaynağı hatları için
±2 kV
Giriş/çıkış hatları için
±1 kV
Güç kaynağı hatları
için ±2kV
Şebeke elektriği kalitesi,
tipik hastane ortamı ya
da ticari işletmeninki gibi
olmalıdır.
Dalga
IEC 61000-4-5
Hattan/hatlardan hata/
hatlara ± 1 kV
Hattan/hatlardan toprağa
± 2 kV
±1 kV diferansiyel
modu
Şebeke elektriği kalitesi,
tipik hastane ortamı ya
da ticari işletmeninki gibi
olmalıdır.

12
Voltaj düşmeleri,
kısa kesintiler ve güç
kaynağı giriş hatlarında
voltaj değişimleri
IEC 61000-4-11
0.5 çevrim için
<% 5 UT
(UT içinde düşme>%95)
5 çevrim için
<% 40 UT
(UT içinde düşme>%60)
25 çevrim için
<% 70 UT
(UT içinde düşme>%30)
5 saniye için
<% 5 UT
(UT içinde düşme>%95)
0.5 çevrim için
<% 5 UT
(UT içinde
düşme>%95)
5 çevrim için
<% 40 UT
(UT içinde
düşme>%60)
25 çevrim için
<% 70 UT
(UT içinde
düşme>%30)
5 saniye için
<% 5 UT
(UT içinde
düşme>%95)
Şebeke elektriği kalitesi,
tipik hastane ortamı ya
da ticari işletmeninki gibi
olmalıdır. Eğer nebülizör
kullanıcısının, şebeke
elektriği kesintileri
esnasında işlemi devam
ettirmesi (kesintisiz işlem)
gerekiyorsa, Nebülizörün
kesintisiz güç kaynağından
ya da batarya ile
çalıştırılması tavsiye edilir.
Güç frekansı
(50Hz/60Hz) manyetik
alan IEC 61000-4-8
3 A/m 3 A/m Güç frekansı manyetik
alanlarının, tipik bir ticari
ortamdaki ya da hastane
ortamındaki tipik bir
lokasyona özgü seviyelerde
olması gerekmektedir.
NOT:UT, test düzeyi uygulaması öncesindeki a.c. şebeke gerilimidir.
Yönlendirme ve imalatçı beyanı – elektromanyetik bağışıklık
Aşağıda belirtilen elektronik ortamda kullanıma yöneliktir. Kullanıcı ya da müşterisinin böyle bir ortamda
kullanıldığına ikna edilmesi gerekmektedir.
Bağışıklık testi IEC 60601 test
seviyesi Uygunluk düzeyi Elektromanyetik ortam - rehberi

13
İletilen RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms
150 kHz to 80
MHz
3 Vrms
Portatif ve mobil RF iletişim
ekipmanlarının, nebülizörün kablolar
dâhil herhangi bir bölümüne, vericinin
frekansına uygulanan denklemden
hesaplanan, önerilen ayrım
mesafesinden daha yakın olmayacak
şekilde kullanılmaları gerekmektedir.
Önerilen ayrım mesafesi

Bu denklemde geçen P, verici
(transmiter) imalatçısına göre vericinin
watt (W) cinsinden maksimum çıkış
gücü oranını; d ise metre cinsinden
(m) önerilen ayrım mesafesini ifade
etmektedir.
Sabit RF vericilerinden gelen alan
kuvvetlerinin, elektromanyetik alan
araştırması yoluyla tespit edildiği
şekliyle her bir frekans aralığındaki b
uygunluk seviyesinden daha az olması
gerekmektedir.
Ekipmanın civarında aşağıdaki sembolle
gösterilen etkileşim/parazit meydana
gelebilmektedir:
Yayılan RF
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz to 2.5
GHz
3 V/m

14
NOT 1 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığı geçerlidir.
NOT 2 Bu ana esaslar her durumda geçerli olmayabilmektedir. Elektromanyetik yayılma; insanlardan,
nesnelerden ve yapılardan emilim ya da yansıma durumlarından etkilenmektedir.
a Telsiz (hücresel/kablosuz) telefonlara ve kara mobil radyolara, amatör radyo, AM ve FM radyo yayını ve TV
yayınına yönelik baz istasyonları gibi sabit vericilerden gelen alan kuvvetleri teorik anlamda doğrulukla tahmin
edilememektedir. Sabit RF vericilerden kaynaklı elektromanyetik ortamı değerlendirmek için, elektromanyetik
bir saha çalışmasının göz önünde bulundurulması gerekmektedir. Eğer, Nebülizörün kullanıldığı mekânda
ölçülen alan kuvveti yukarıdaki geçerli RF uygunluk düzeyini aşarsa, normal çalışmadan emin olmak için
nebülizörün gözden geçirilmesi gerekmektedir. Eğer anormal bir performans gözlemlenirse, nebülizörün
yeniden konumlandırılması ya da konumunun değiştirilmesi gibi ilave tedbirler gerekebilecektir
b 150 kHz - 80 MHz üzerindeki frekans aralığında, saha kuvvetlerinin 3 V/m’den daha az olması
gerekmektedir.
Portatif ve mobil iletişim ekipmanları ile nebülizör arasında önerilen ayrım mesafeleri.
Yayılan RF bozulmalarının control edildiği elektronik ortamda kullanıma yöneliktir. Müşteri ya da Kullanıcı,
aşağıda önerildiği şekilde portatif ve mobil RF iletişim ekipmanları (vericiler) ile nebülizör arasında, iletişim
ekipmanlarının maksimum çıkış gücüne göre, minimum bir mesafe bırakarak elektromanyetik etkileşimin
önlenmesine yardımcı olabilecektir.
Transmiterin (Vericinin)
nominal maksimum
çıkış gücü
(W)
Vericinin frekansına göre ayrım mesafesi
(m)
150 KHz - 80 MHz 80 MHz - 800
MHz
800 MHz - 2.5 GHz
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
1 1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Yukarıda belirtilmeyen bir maksimum çıkış gücünde sınıandırılmış olan vericiler için, metre cinsinden (m)
önerilen ayrım mesafesi (d); verici (transmiter) imalatçısına göre P’nin vericinin watt (W) cinsinden maksimum
çıkış gücü oranını ifade ettiği, transmiter frekansı için geçerli olan denklem kullanılarak tahmin edilebilecektir.
NOT 1 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığına yönelik ayrım mesafesi geçerlidir.
NOT 2 Bu ana esaslar her durumda geçerli olmayabilmektedir. Elektromanyetik yayılma; insanlardan,
nesnelerden ve yapılardan emilim ya da yansıma durumlarından etkilenmektedir.
Arıza Gderme
Eğer çalışma esnasında cihazınız bozulursa, aşağıdaki tabloyu gözden geöirin. Talimatların tamamı
için ayrıca bu kılavuzun sayfalarına da bakabilirsiniz.

15
Problem Nedeni Çözümü
Güç anahtarına basınca
hiçbir değişiklik
olmuyor
AC adaptörü elektrik çıkışına ve
kompresöre düzgün bir biçimde
takılmış mı?
Fişin elektrik çıkışına takılıp takılmadığını
kontrol edin. Gerekiyorsa fişi çıkarıp yeniden
takın.
Güç açıldığında
nebülizasyon işlemi
gerçeklemiyor ya da
düşük nebülizasyon söz
konusu
İlaç tankında ilaç var mı?
İlaç tankına ilacın doğru miktarını koyun.
İlaç tankında çok az ya da çok
fazla mı ilaç var?
Buharlaştırıcı kafası yerine takılı
değil mi ya da düzgün monte
edilmemiş mi?
Buharlaştırıcı kafasını düzgün bir şekilde takın.
Nebülizör kiti düzgün bir şekilde
monte edilmiş mi? Nebülizör kitini düzgün bir şekilde monte edin
Delik tıkalı mı? Delikte tıkanıklık olup olmadığından emin olun.
Nebülizör kiti keskin bir açıyla
eğilmiş mi?
Nebülizör kitinin 45 dereceden daha fazla bir
açıyla eğilmemiş olduğundan emin olun.
Hava borusu düzgün bir şekilde
takılmış mı?
Hava borusunun kompresöre ve nebülizör kitine
düzgün bir şekilde takıldığından emin olun.
Hava borusu katlanmış mı ya da
hasar mı görmüş?
Hava borusunda dolanmalar olmadığından
emin olun.
Hava borusu tıkalımı? Hava borusunda tıkanıklık olup olmadığından
emin olun.
Hava filtresi kirli mi? Hava filtresini yenisi ile değiştirin.
Cihaz anormal
derecede yüksek sesle
çalışıyor
Hava filtresi kapağı düzgün
takılmış mı? Hava filtresi kapağını düzgün bir şekilde takın
Cihaz çok sıcak.
Kompresörün üstü kapalı mı? Kullanım esnasında komprösörü hiç bir şekilde
örtü ile kapatmayınız.
Cihaz sürekli 20 dakikanın
üzerinde mi çalışıyor?
Bir seferde kullanım limitini 20 dakika ile
sınırlandırın ve cihazı tekrar kullanmadan önce
40 dakika ara verin.
Not: Eğer önerilen çözüm sorunu çözemiyorsa, cihazı tamir etmeye çalışmayın, cihazın hiç bir parçası
kullanıcı tarafından yapılacak tamirata uygun değildir. Cihazı yetkili bir perakende satış noktasına ya da
distribütöre götürün.

16
Read this instruction
manual carefully before use

17
TIEC Symbols
Caution Attention or Consult accompanying documents……......
Type BF Equipment…………………………………………….........
Alternating Current…………………………………………………...
Double Insulation……………………………………………………..
Indoor use only………………………………………………………..
Important Safeguards
Caution:
1. Follow the instruction of your physician to operate this unit.
2. This product is a nebulizer for the inhalation of medical aerosols and is suita-
ble for children used solutions. Use only the type and amount of medication
prescribed by patient’s doctor.
3. This product is intended for aerosol therapy only. And other use is not recom-
mended.
4. Do not untwist the nebulizer during operation.
5. Do not pour more than 10ml of solution into the nebulizer.
Danger: To Reduce the risk of electrocution.
6. Always unplug the unit immediately after using.
7. Do not use while bathing.
8. Do not place or store the unit where it can fall or be pulled into a tub or sink.
9. Do not place or drop into water or other liquid.
10. Do not reach for a product that has fallen into water .Unplug immediately.
~

18
Warning:To Reduce the risk of burns, electrocution, re or injury
1. Electrical Shock Hazard—do not remove the cabinet or open the cover.
2. Disconnect the power cord from the electrical outlet before cleaning or ser-
vicing.
3. Do not place this equipment near hot, sparking or burning objects.
4. Do not use oil or grease on or near this device.
5. Turn the unit o when it is not in use.
6. Keep the cord away from HEATED or HOT surfaces.
7. NEVER drop or insert any object into any opening.
8. NEVER block the air openings of the product or place it on a soft surface,
such as a bed or couch, where the air openings may be blocked.
9. Avoid operating in wet or damp locations.
10. Unplug the unit before lling the nebulizer.
11. When using this product near TV, microwave oven, pulse telephone X ray or
other strong electric eld, it will be disturbed, suggested to be far away from
these device measuring.
Warning: To reduce the risk of infection:
1. This Nebulizer kit is intended for both adult and pediatric patient use.
2. Cleaning of the nebulizer is recommended after each aerosol treatment.
disinfecting is recommended once a day. Please follow cleaning and disin-
fecting instructions in this manual.
This unit is not suitable for use in anaesthetic breathing systems
This unit is not suitable in suspension or high viscosity form. In such cases infor-
mation should be sought from the drug supplier
Introduction
This compressor nebulizer is designed to deliver the prescribed medication solu-
tion to treat patient respiratory disorders, such as asthma, allergies and bronchi-
tis. The nebulizer converts the medication solution into an aerosolized mist which
is inhaled by the patient through the mouthpiece or masks. Read this manual
thoroughly before using the nebulizer and save for future reference

19
Specication
Electrical Requirements 120V/60Hz, or 230 V / 50Hz
Power Consumption Below 65W or 60W
Rated Current Below 1.5A or 0.70A
Sound Pressure Level 58 dB(A)
Max.Comp.Pressure 35 Psi to 50psi (241 kpa to 345 kpa)
Neb.Operating.Pressure 9~16Psi (62kpa to 110kpa)
Liter Flow Range 5-8 L/Min
Nebulization Rate: ≥0.25 ml / Min
Particle size 3 microns
Maximum nebulizer solution capacity 6ml
Maximum residual medicine volume 0.5 ml
MMAD: 4um
Average Mobilization Rate: Min 0.32ml / Min
Remain Amount: 0.15ml
Operating Temperature Range： 10℃to 40℃(50℉ to 104℉)
Operation Humidity Range: 10%～95%RH
Storage Temperature Range： -20℃to 70℃( -4℉ to 158℉)
Storage Humidity Range: 10%95%RH
Dimension(L×W×H): Length 280mm x Width 165mm x
Height 90mm
Products Weight: 1.8 kgs
Standard Accessories: Compressor Nebulizer Machine : 1pcs
Adult Mask: 1pcs
Air Filter:1pcs
Durable Air Tube:1pcs
Medical Cup 6CC:1pcs
Mouth Piece: 1pcs

20
Protection against electric shock
- Classied as Type ll
- Type BF applied parts: Mouthpiece, mask
Degree of safety in the presence of ammable anesthetics or oxygen
-No AP/APG (not suitable for use in the presence of ammable anesthetics
or oxygen)
Mode of operation - Continuous
IP21 - Protection against harmful in gress of water is Ordinary
Description
1. Nebulizer machine 2. Nebulizer cup 3.Air tube
4. Mouthpiece 5. Air lters 6. Adult mask
7. Pediatric mask
Nebulizer: Machine which converting liquid medicine to aerosol
Nebulizer cup: Cup for liquid medicine
Air tube: Connection between nebulizer and nebulizer cup
Adult mask: Mask for breathing medicine through mouth and nose for adults
Pediatric mask: Mask for breathing medicine through mouth and nose for chil-
dren
Mouthpiece: Accessory for breathing medicine through mouth
Air lter: Piece to lter the air coming from outside into nebulizer
Power switch
Air inlet
connector
Filter cap
Label