AKRUS ak 150 DL User manual

Instrumententisch
Instrument Table
ak 150 DL
Bedienungsanleitung
User Manual

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INDEX
1. ALLGEMEINE ANGABEN......................................................................................................... 3
1.1. COPYRIGHT................................................................................................................................................ 3
1.2. WARN-UND HINWEISSCHILDER ..................................................................................................................... 3
1.3. HAFTUNGSAUSSCHLUSS................................................................................................................................ 3
1.4. HERSTELLER ............................................................................................................................................... 3
1.5. CE KENNZEICHNUNG,VORSCHRIFTEN UND NORMEN ......................................................................................... 4
1.6.VORAUSSETZUNGEN FÜR DEN SICHEREN BETRIEB UND ANWENDERPROFIL .............................................................. 4
2. NUTZUNGSDAUER UND GARANTIEBEDINGUNGEN................................................................. 5
3. LIEFERUMFANG.....................................................................................................................5
4. BESTIMMUNGSGEMÄßER GEBRAUCH.................................................................................... 5
5. GERÄTEAUFSTELLUNG UND INBETRIEBNAHME ...................................................................... 6
6. ELEKTRISCHE ANSCHLÜSSE .................................................................................................... 6
7. GERÄTEBESCHREIBUNG UND BEDIENELEMENTE..................................................................... 7
7.1. NETZANSCHLUSS UND STEUERUNG ................................................................................................................. 7
7.2. ROLLEN (BREMSBAR) ................................................................................................................................... 7
7.4 WARN-UND HINWEISSCHILDER DES INSTRUMENTENTISCHES............................................................................... 8
8. BEDIENUNG DES INSTRUMENTENTISCHES............................................................................ 10
8.1. DAUERBETRIEB DER MOTOREN .................................................................................................................... 10
8.2. ELEKTRISCHE EINSTELLMÖGLICHKEITEN.......................................................................................................... 10
8.2.1. Einstellung der Höhe ................................................................................................................... 10
8.3. WARNHINWEISE IN BEZUG AUF DIE AUF-BZW.ABWÄRTSBEWEGUNG DES TISCHOBERTEILS...................................... 11
9. ZUBEHÖR (OPTIONEN)......................................................................................................... 12
9.1. MONTAGE DES TASTATURAUSZUGS .............................................................................................................. 12
9.2. KALTGERÄTEAUSGANGSDOSEN (2 STK.) (NICHT NACHRÜSTBAR) ......................................................................... 12
10. GERÄTEPFLEGE / VERSCHMUTZUNGSSCHUTZ................................................................... 13
11. GERÄTEWARTUNG........................................................................................................... 13
12. GERÄTEENTSORGUNG ..................................................................................................... 13
13. TECHNISCHE DATEN......................................................................................................... 14
14. UMWELTBEDINGUNGEN.................................................................................................. 14
15. FEHLERSUCHE.................................................................................................................. 15

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1. Allgemeine Angaben
Die Kenntnis dieser Gebrauchsanweisung ist für die Bedienung dieses Medizinproduktes erforderlich.
Bitte machen Sie sich deshalb mit dem Inhalt vertraut und befolgen Sie besonders die Hinweise, die
den sicheren Umgang mit dem Gerät betreffen.
Änderungen im Interesse der technischen Weiterentwicklung bleiben vorbehalten; die Gebrauchsan-
weisung unterliegt nicht dem Änderungsdienst.
1.1. Copyright
© Weitergabe, sowie Vervielfältigung dieser Unterlage, Verwertung und Mitteilung ihres Inhaltes sind
nicht gestattet, soweit nicht ausdrücklich schriftlich vom Hersteller zugestanden. Zuwiderhandlungen
verpflichten zu Schadenersatz.
Alle Rechte für den Fall der Patenterteilung oder Gebrauchsmuster- Eintragung vorbehalten.
1.2. Warn- und Hinweisschilder
Warnung
Kennzeichnet eine gefährliche Situation, welche zum Tod oder
schwerer Körperverletzung führen kann, wenn die entsprechenden
Vorsichtsmaßnahmen nicht getroffen werden.
Vorsicht
Vorsicht-Sach-
schaden
Kennzeichnet eine gefährliche Situation, welche zu leichten Verlet-
zungen führen kann, wenn die entsprechenden Vorsichtsmaßnah-
men nicht getroffen werden.
1.3. Haftungsausschluss
Warnung
Dieses Gerät darf nur der Zweckbestimmung entsprechend und
nach den länderspezifischen Vorschriften, den allgemein anerkann-
ten Regeln der Technik sowie den Arbeitsschutz- und Unfallverhü-
tungsvorschriften errichtet, betrieben, und angewendet werden.
Bei unsachgemäßer oder nicht autorisierter Bedienung oder Wartung, oder nicht ausdrücklich und
schriftlich autorisierten Veränderungen des Produktes ist die Haftung des Herstellers ausgeschlossen.
1.4. Hersteller
AKRUS GmbH & Co KG
Otto-Hahn-Straße 3
D-25337 ELMSHORN
int. [phone] Email: [email protected]
FAX int. [phone] Website: www.akrus.de

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1.5. CE Kennzeichnung, Vorschriften und Normen
Dieses Gerät entspricht folgenden Richtlinien für Maschinenprodukte
•2006/42/EG
•RL 2011/65 EU
Dieses Gerät erfüllt die 2006/42/EG und deren nationale Umsetzung in Form der deutschen Maschi-
nenrichtlinie.
Die Unfallverhütungsbestimmungen der gesetzlichen Vorschriften des jeweiligen Landes sind vom Be-
nutzer zu beachten.
1.6. Voraussetzungen für den sicheren Betrieb und Anwenderprofil
Bitte machen Sie sich vor der Inbetriebnahme Ihres Gerätes mit dem Inhalt dieser Gebrauchsan-
weisung gründlich vertraut.
oBediener: medizinisches Fachpersonal; Zweck: Untersuchung/Behandlung von
sitzenden Patienten; med. Umfeld: Ophthalmologie; Umgebung: medizinische Behandlungs-
räume
oDie richtige Bedienung dieses Medizinproduktes ist für den sicheren Betrieb unerlässlich.
oDas Medizinprodukt darf nur im Rahmen des bestimmungsgemäßen Gebrauches benutzt wer-
den.
oDas Medizinprodukt darf nicht in explosionsgefährdeten Bereichen benutzt werden. Der Be-
trieb in Gegenwart von brennbaren Narkosemitteln und flüchtigen Lösungsmitteln wie Alko-
hol, Benzin oder ähnlichem ist, bis auf Kleinstmengen, untersagt.
oDas Medizinprodukt darf nicht in feuchten Räumen und keinesfalls in Räumen mit Tropf-,
Schwall- oder Spritzwasser stationiert werden.
oDie in der Gebrauchsanweisung hervorgehobenen Sicherheitshinweise und Informationen
sind mit besonderer Aufmerksamkeit zu lesen und zu beachten.
Vorsicht
Vorsicht-Sach-
schaden
Das Gerät darf nur von Personen errichtet, betrieben, angewendet
und Instand gehalten werden, die dafür die erforderliche Ausbil-
dung oder Kenntnis und Erfahrung besitzen. Beachten Sie bitte zu-
sätzlich die in Ihrem Land gültigen nationalen Qualifikationsrichtli-
nien.

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2. Nutzungsdauer und Garantiebedingungen
Die erwartete Nutzungsdauer des Medizinproduktes liegt bei 8 Jahren. Die Nutzungsdauer und Gerä-
tegarantie sind an die unten aufgeführten Bedingungen geknüpft.
Bei Änderungen am Produkt, die nicht durch den Hersteller autorisiert wurden, verliert diese Erklärung
ihre Gültigkeit.
Warnung
Die Entwicklung, Herstellung und Instandhaltung der Instrumenten-
tische sowie die damit verbundenen Gefahren basieren auf einer er-
warteten Nutzungsdauer von acht Jahren, sofern das Gerät zu den
angegebenen Terminen Instand gehalten wird.
Änderungen am Produkt oder das Nichtbefolgen der Anweisungen
des Herstellers können die erwartete Nutzungsdauer erheblich ver-
kürzen und die Gefahr bei der Verwendung des Gerätes deutlich er-
höhen.
Es obliegt der Verantwortung des Gerätebetreibers, den Anweisun-
gen des Herstellers zu folgen und Nutzen und Risiken in Verbindung
mit dem Erreichen der erwarteten Nutzungsdauer oder der vom Her-
steller angegebenen Wartungs- und Inspektionsintervalle abzuwä-
gen.
3. Lieferumfang
Die Lieferung des Instrumententischs beinhaltet folgende Positionen
Position
Anzahl
Instrumententisch
1
Netzanschlussleitung
1
Dokumentensatz
1
4. Bestimmungsgemäßer Gebrauch
oDer Instrumententisch ak 150 DL dient der Aufnahme von medizinischen Geräten und Syste-
men in der Ophthalmologie bis zu einer maximalen Last von 100 kg.
oDas Produkt ist geeignet, in unmittelbarer Patientenumgebung eingesetzt zu werden.
Warnung
Gefahr durch
Fehlbedie-
nung
Das Gerät darf nur von Personen errichtet, betrieben, angewendet und
Instand gehalten werden, die dafür die erforderliche Ausbildung oder
Kenntnis und Erfahrung besitzen. Beachten Sie bitte zusätzlich die in
Ihrem Land gültigen nationalen Qualifikationsrichtlinien.
Warnung:
allgemeine
Gefährdung
Dieses Gerät darf nur entsprechend der Zweckbestimmung und nach
den länderspezifischen Vorschriften, den allgemein anerkannten Re-
geln der Technik sowie den Arbeitsschutz- und Unfallverhütungsvor-
schriften, sowie den in Kap.14 „Umgebungsbedingungen“ festge-
schrieben Umweltbedingungen errichtet, betrieben, und angewendet
werden.

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5. Geräteaufstellung und Inbetriebnahme
Das Medizingerät wird fertig montiert und betriebsbereit oder als Bausatz ausgeliefert. Bei der fertig
montierten Version sind weitere Montage- oder Kalibrierarbeiten, soweit nicht ausdrücklich auf solche
Arbeiten hingewiesen wird, nicht erforderlich.
Beim Bausatz bitte die mitgelieferten Montage Anweisung beachten.
6. Elektrische Anschlüsse
Die Anschlussstelle für das Anschlusskabel des Medizingerätes ist in dieser Gebrauchsanweisung be-
schrieben. Benutzen Sie nur das mitgelieferte Anschlusskabel.
Warnung
Allg. Gefähr-
dung
Das Gerät darf nicht außerhalb der vorgeschriebenen Umgebungs-
bedingungen (Kap.14) gelagert oder betrieben werden.
Das Gerät ist so aufzustellen, dass das Netzkabel unverzüglich und
ohne Hilfsmittel vom Versorgungsnetz getrennt werden kann.
Warnung
Gefahr durch
elektrischen
Schlag
Zusätzliche Verlängerungsleitungen oder ortsveränderliche Mehr-
fachsteckdosen dürfen nicht angeschlossen werden.
Die elektrische Installation muss der IEC 60364-7-710 oder den zu-
treffenden nationalen Vorschriften entsprechen. Dies schließt das
Vorhandensein eines Fehlerstromschutzschalters (FI-Schalter) ein.
Um das Risiko eines elektrischen Schlages zu vermeiden, darf dieses
Gerät nur an ein Versorgungsnetz mit Schutzleiter angeschlossen
werden.
Achten Sie darauf, dass der Stecker des Netzkabels für den lokalen
Anschluss geeignet und zugelassen ist. Bei Ersatz des mitgelieferten
Netzkabels müssen mindestens folgende Spezifikationen eingehal-
ten werden:
• Schutzleiterwiderstand des Netzkabels maximal 0,1 Ohm
• Lokale Zulassung des Netzkabels für den Anschluss an Medizinpro-
dukte
• Geräteseitiger Stecker C19 nach IEC 60320
• Querschnitt mindestens 1,0 mm²
Warnung
Brandgefahr
Das Gerät ist nicht für den Betrieb in explosionsgefährdeter Umge-
bung geeignet (z. B. brennbares Gemisch von Anästhesie-, Reini-
gungs- oder Desinfektionsmittel mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas).
Die elektrische Installation muss der IEC 60364-7-710 entsprechen.
Bei der Wahl der bauseitigen Überstromsicherung sind die Angaben
auf dem Typenschild zum Stromverbrauch zu beachten.

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7. Gerätebeschreibung und Bedienelemente
7.1. Netzanschluss und Steuerung
Der Instrumententisch ist mit einem Weitspannungsnetzteil oben im Tischplattenhalter ausgestattet.
7.2. Rollen (bremsbar)
oDer Instrumententisch kann auf Rollen verfahren werden, für einen sicheren Stand am Auf-
stellort empfiehlt es sich, die Rollenbremsen festzustellen.

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7.3 Bedienelemente AUF/AB Schalter
Das Bedienelement in Form von einem Wippschalter ist in den Tischplattenhalter integriert. Der Wipp-
schalter ist mit Bewegungsrichtung anzeigenden Bildzeichen gekennzeichnet.
1. AUF/AB Schalter
7.4 Warn- und Hinweisschilder des Instrumententisches
1
1
2

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1
Hersteller
Herstellungsdatum
EU- Konformitätszeichen
Wechselspannung
Schutzgrad Gehäuse (geschützt gegen
feste Fremdkörper mit 12,5 mm
Durchmesser und größer, Schutz gegen
senkrecht fallendes Topfwasser
Verwendung nur in Innenräumen
nicht über Hausmüll entsorgen
Katalognummer/ Teilenummer
Seriennummer
Gefahr für Patient, Gerät, Bediener
2
Hinweisschild “Gebrauchsanweisung beachten“

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8. Bedienung des Instrumententisches
8.1. Dauerbetrieb der Motoren
Die elektrischen Motoren sind für einen Kurzzeitbetrieb von maximal 2 Minute Dauer ausgelegt. Eine
längere Betriebszeit kann zur Überhitzung und einer dauerhaften Schädigung des Transformators füh-
ren. Siehe Kapitel. 8.3.
8.2. Elektrische Einstellmöglichkeiten
Durch Betätigen der Tasten kann die Tischhöhe elektrisch verstellt werden. Siehe Seite 8 Kapitel 7.3.
8.2.1.Einstellung der Höhe
In der Hubeinheit befinden sich zwei elektromotorisch angetriebene Spindeltriebe, mit dessen Hilfe
die Tischplatte in der Höhe verstellbar ist. Passen Sie die Höhe des Instrumententisches mit den darauf
installierten Geräten an die Körpergröße des Patienten an. Nach Loslassen der Taste wird die Bewe-
gung beendet.

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8.3. Warnhinweise in Bezug auf die Auf-bzw. Abwärtsbewegung des Tischoberteils
Bei Verwendung des Instrumententisches im Zusammenhang mit Rollstuhl- oder sehr großen (> 1,90m)
Patienten, ist auf eine mögliche Einklemmgefahr der Oberschenkel zu achten, es ist insbesondere bei
der Höheneinstellung nach unten der Abstand zwischen Oberschenkel und Tischträgerkonstruktion zu
beobachten.
Nach einer Einschaltdauer (andauernde Tischeinstellung) von 2 Minuten ist eine Abkühlphase von 20
Minuten einzuhalten

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9. Zubehör (Optionen)
9.1. Montage des Tastaturauszugs
Der Tastaturauszug gemäß den Abbildungen an den Haupttisch Montieren.
Abb. Tastaturauszug:
9.2. Kaltgeräteausgangsdosen (2 Stk.)
(nicht nachrüstbar)
Schrauben zur Be-
festigung 4 Stk.

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10. Gerätepflege / Verschmutzungsschutz
oSchutz gegen Verschmutzung: Es wird empfohlen, das Gerät nach Gebrauch mit einer nicht
sterilen handelsüblichen flüssigkeitsresistenten Einmalfolie abzudecken, um es gegen Ver-
schmutzung durch Flüssigkeiten, Körperflüssigkeiten oder andere ungewollte Substanzen zu
schützen
oDas Medizinprodukt ist mindestens resistent gegenüber den üblichen Desinfektionsmitteln
gemäß DGHM (Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie) Liste.
http://www.dghm.org/
oDas Medizinprodukt ist nicht sterilisierfähig
oDie Reinigung der Oberflächen erfolgt mit einem feuchten (nicht nassem) Tuch, bei hartnäcki-
gen Verschmutzungen nicht schleifende und nicht aggressive Reinigungsmittel verwenden.
Keinen Äther, Aceton oder konzentrierte Säuren für die Reinigung der Oberflächen benutzen
oBei Reinigungsarbeiten ist darauf zu achten, dass kein Reinigungsmittel oder Wasser in das
Gerät eindringen kann
oVor der Wiederinbetriebnahme das Gerät trocknen lassen!
11. Gerätewartung
Das Medizinprodukt ist für den Anwender wartungsfrei.
12. Geräteentsorgung
Das auf dem Lieferschein spezifizierte Produkt darf entsprechend den zum Zeitpunkt
der Inverkehrbringung geltenden EU-Richtlinien und nationalen Vorschriften nicht über
den Hausmüll oder kommunale Entsorgungsunternehmen entsorgt werden.
Für nähere Informationen zur Entsorgung des Produktes wenden Sie sich bitte an ihren
lokalen Händler oder den Hersteller bzw. dessen Rechtsnachfolger. Beachten Sie bitte auch die aktu-
ellen Internetinformationen des Herstellers.
Bei Wiederverkauf des Produktes oder dessen Bestandteilen hat der Verkäufer den Käufer davon in
Kenntnis zu setzen, dass das Produkt entsprechend den aktuell gültigen nationalen Vorschriften ent-
sorgt werden muss.

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13. Technische Daten
14. Umweltbedingungen
Umgebungsbedingungen für den bestimmungsgemäßen Gebrauch
Umgebungstemperatur
+10° C - +40° C
Rel. Luftfeuchte max.
40-90 % nicht kondensierend
Luftdruck
700 – 1060 hPa
Umgebungsbedingungen für die Lagerung
Umgebungstemperatur
-10 °C to +55 °C
Rel. Luftfeuchte max.
95 % nicht kondensierend
Umgebungsbedingungen für Lagerung und Transport in Originalverpackung
Umgebungstemperatur
-40 °C to +70 °C
Rel. Luftfeuchte max.
95 % nicht kondensierend
Technische Daten
Technical Data
Wert
Einheit
Maße und Gewicht
Dimensions and weight
Stellfläche ohne Druckkonsole
Footprint without printer console
1100x 640
mm
Schreibtischplatte
Desk top
640 x 585
mm
Tischplatte
Table top
440 x 960
mm
Tischplatte
Table top
440 x 1160
mm
Masse
Weight
65
kg
Verstellbereich Tisch vertikal
Vertical range table
Tischhöhe (Hubtisch)
Table height
650 - 1000
mm
Hub
Lift
355
mm
Hubgeschwindigkeit
Lift speed
16
mm/sec
Motorhubkraft
Lift power
~ 1000
N
Max. Tischbelastung
Max. table load
100 kg
100 kg
100
kg
Elektrische Angaben
Electrical data
Nennspannung
Nominal voltage
120/230
Volt
Nennfrequenz
Nominal frequency
50 60
Hz
Leistungsaufnahme
Power consumption
2x120
VA
Schutzart
Protection category
SK I / IP 21
Dauer Kurzzeitbetrieb Motoren
Duty Cycle of electric motors
1Min. / 9Min.
Betrieb/Pause
Netzanschlussleitung
Power cord
Kaltgerätezuleitung EU 3x0,75mm²; 3m
lang
IEC power cord EU 3x0,75 mm²;
3m length

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15. Fehlersuche
Störung
Mögliche Ursache
Abhilfe
Keinerlei Funktion
Netzkabel nicht eingesteckt
Netzkabel überprüfen
Auf/Ab Taster fehlerhaft
Austausch des Tasters (Kun-
dendienst bestellen)
Hubsäule(n) fehlerhaft
Austausch der Hubsäule (Kun-
dendienst bestellen)
Die Hubsäulen (Steuerung) muss neu initi-
alisiert werden
Zum Initialisieren muss der
Taster
für min.10 Sekunden
gedrückt und während der
ganzen Initialisierungsfahrt
gehalten werden. Während
der
Initialisierungsfahrt werden
die Multilifte mit halber Ge-
schwindigkeit und nicht syn-
chron in die tiefste Position
eingefahren. Ein Summer er-
tönt in der tiefsten Position 5-
mal - dann werden die An-
triebe mit der normalen Ge-
schwindigkeit synchron in die
höchste Position ausgefahren.
In der höchsten Position er-
tönt der Summer erneut und
verstummt nach dem Loslas-
sen der Tasten.
Mechanische Beschädi-
gungen
Äußere Gewalt
Kundendienst bestellen

Instrument Table
ak 150 DL
User Manual

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INDEX
1GENERAL............................................................................................................................... 3
1.1 COPYRIGHT................................................................................................................................................ 3
1.2 WARNING AND CAUTIONING SIGNS................................................................................................................. 3
1.3 DISCLAIMER............................................................................................................................................... 3
1.4 MANUFACTURER ........................................................................................................................................ 3
1.5 CE MARK,APPLICABLE RULES AND REGULATIONS ............................................................................................... 4
1.6 USER INSTRUCTIONS FOR SAFE OPERATION AND OPERATOR QUALIFICATION REQUIREMENTS....................................... 4
2USEFUL LIFE AND WARRANTY CONDITIONS ........................................................................... 5
3SCOPE OF DELIVERY............................................................................................................... 5
4INTENDED USE ......................................................................................................................5
5MOUNTING AND COMMISSIONING ....................................................................................... 6
6ELECTRICAL CONNECTIONS.................................................................................................... 6
7PRODUCT DESCRIPTION AND CONTROLS................................................................................ 7
7.1 POWER CONNECTION AND CONTROL UNIT........................................................................................................ 7
7.2 CASTORS (LOCKABLE)................................................................................................................................... 7
7.3 UP –DOWN CONTROL BUTTONS.................................................................................................................... 8
7.4 WARNING AND CAUTIONING SIGNS ON THE INSTRUMENT TABLE ........................................................................... 8
8OPERATION OF THE INSTRUMENT TABLE ............................................................................. 10
8.1 DUTY CYCLE (CONTINUOUS OPERATION)OF ELECTRICAL MOTORS........................................................................ 10
8.2 ELECTRIC CONTROLS .................................................................................................................................. 10
8.2.1 Adjustment of table height.............................................................................................................. 10
8.3 WARNING SIGNS WITH REGARD TO THE UP –DOWN MOVEMENT OF TABLE TOP .................................................. 11
9ACCESSORIES ...................................................................................................................... 12
9.1 MOUNTING OF KEY BOARD DRAWER ............................................................................................................. 12
9.2 IEC SOCKET (2 PIECES)NOT RETROFITTABLE ................................................................................................... 12
10 CLEANING AND CONTAMINATION PROTECTION............................................................... 13
11 MAINTENANCE ................................................................................................................ 13
12 DISPOSAL OF DEVICE ....................................................................................................... 13
13 TECHNICAL DATA............................................................................................................. 14
14 ENVIRONMENTAL CONDITIONS ....................................................................................... 14
15 TROUBLE SHOOTING........................................................................................................ 15

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1General
To safely operate and control the medical device please carefully read this user manual before oper-
ating. Please pay attention to all cautionary statements pertaining to the safe operation of the medi-
cal device. Please keep the manual on file at all times while the product is in service.
The manufacturer reserves the right to make technical changes or modifications in accordance with
advanced technical developments. This manual is not subject to an updating service.
1.1 Copyright
© Distributing, copying or any commercial use of this manual is strictly prohibited unless expressly
permitted in writing by the manufacturer. The manufacturer is entitled to compensation for any vio-
lation of this right.
The manufacturer reserves any and all rights in case a patent is granted or the industrial design is
registered.
1.2 Warning and cautioning signs
Warning
Indicates a hazardous situation which may result in fatal or serious bodi-
ly injury if the appropriate safety precautions are not heeded.
Caution
Indicates a hazardous situation which may result in minor injury if the
appropriate safety precautions are not heeded.
Caution Property damage
Indicates possible device damage if the appropriate safety precautions
are not heeded
This pictograph on the label indicates
Device typ B according to EN 60601-1
1.3 Disclaimer
Warning
This device may only be set up, operated and used for the specified pur-
pose and according to national regulations, consistent with the applica-
ble industry standards and occupational safety and accident prevention
regulations.
This declaration shall be rendered invalid if changes are made to the product without the manufac-
turer’s authorization.
1.4 Manufacturer
AKRUS GmbH & Co KG
Otto-Hahn-Straße 3
D-25337 ELMSHORN
int. [phone] Email: [email protected]
FAX int. [phone] Website: www.akrus.de

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1.5 CE mark, applicable rules and regulations
The device complies with the following Regulations for machine products.
o2006/42/EG
oRL 2011/65/ EU
The device meets the requirements of 2006/42/EG and the corresponding national requirements of
the machinery directive.
User must observe the national legal requirements governing the prevention of accidents.
1.6 User instructions for safe operation and operator qualification requirements
Before using this medical device, please carefully read and observe the safety instructions and
recommendations listed in this manual
oProper handling and use of the medical device is essential to its safe operation.
oOperation of the medical device only in accordance with the intended use.
oDo not operate the medical device in explosive or hazardous environments. The medical de-
vice must not be operated, with the exception of very minute quantities, in the presence of
combustible anesthetics, or volatile solvents like alcohol, benzene or the like.
oDo not set up the medical device in humid or damp rooms. Never expose the product to
sprinkling, dripping or splashing water.
oPay special attention to and carefully read any emphasized safety advice or information in
this user manual.
Caution
Risk of operat-
ing errors
The device may only be installed, operated, used and maintained by
persons who have been properly trained or who have the required
knowledge and experience to do so. Please also adhere to the na-
tional qualification guidelines applicable in your country.