AKRUS AK 470 rl User manual

AK 470 rl, rk, rs
Patientenuntersuchungshocker
Patient Examination Stool
Gebrauchsanweisung
User Manual

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Inhaltsverzeichnis
1. ALLGEMEINE ANGABEN.................................................................................................... 3
1.1. COPYRIGHT.......................................................................................................................................... 3
1.2. HAFTUNGSAUSSCHLUSS.......................................................................................................................... 3
1.3. VORSCHRIFTEN UND NORMEN................................................................................................................. 3
1.4. WARN-UND HINWEISSCHILDER ............................................................................................................... 3
1.5. VORAUSSETZUNGEN FÜR DEN SICHEREN BETRIEB......................................................................................... 4
1.6. BESTIMMUNGSGEMÄßER GEBRAUCH ........................................................................................................ 4
2. GERÄTEBESCHREIBUNG.................................................................................................... 5
3. INBETRIEBNAHME............................................................................................................ 5
4. BEDIENUNG ..................................................................................................................... 5
5. REINIGUNG/DESINFEKTION .............................................................................................. 6
6. TECHNISCHE DATEN ......................................................................................................... 6
7. CE KENNZEICHNUNG ........................................................................................................ 6
8. HERSTELLER ..................................................................................................................... 6

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1. Allgemeine Angaben
Die Kenntnis dieser Gebrauchsanweisung ist für die Bedienung des AK 470 Patientenhocker
erforderlich. Bitte machen Sie sich deshalb mit dem Inhalt vertraut und befolgen Sie besonders
die Hinweise, die den sicheren Umgang mit dem Gerät betreffen.
Änderungen im Interesse der technischen Weiterentwicklung bleiben vorbehalten; die
Gebrauchsanweisung unterliegt nicht dem Änderungsdienst.
1.1. Copyright
© Weitergabe, sowie Vervielfältigung dieser Unterlage, Verwertung und Mitteilung ihres Inhaltes
sind nicht gestattet, soweit nicht ausdrücklich schriftlich vom Hersteller zugestanden.
Zuwiderhandlungen verpflichten zu Schadenersatz.
Alle Rechte für den Fall der Patenterteilung oder Gebrauchsmuster- Eintragung vorbehalten.
1.2. Haftungsausschluss
Bei unsachgemäßer oder nicht autorisierter Bedienung oder Wartung des Produktes ist die
Haftung des Herstellers ausgeschlossen.
1.3. Vorschriften und Normen
Dieses Gerät entspricht folgenden Richtlinien für Maschinenprodukte
•2006/42/EG
•RL 2011/65 EU
Dieses Gerät erfüllt die 2006/42/EG und deren nationale Umsetzung in Form der deutschen
Maschinenrichtlinie.
Die Unfallverhütungsbestimmungen der gesetzlichen Vorschriften sind vom Benutzer zu
beachten.
1.4. Warn- und Hinweisschilder
Dieses Zeichen bedeutet: Gefahr für das Gerät!
Dieses Zeichen bedeutet: Gefahr für Patient, Gerät, Nutzer!

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1.5. Voraussetzungen für den sicheren Betrieb
Bitte machen Sie sich vor der Inbetriebnahme Ihres Gerätes mit dem Inhalt dieser
Gebrauchsanweisung gründlich vertraut.
oDie richtige Bedienung des AK 470 Patientenhockers ist für den sicheren Betrieb
unerlässlich.
oDer AK 470 Patientenhocker muss im Rahmen des bestimmungsgemäßen Gebrauches
benutzt werden.
oDer AK 470 Patientenhocker darf nicht in explosionsgefährdeten Bereichen benutzt
werden. Der Betrieb in Gegenwart von brennbaren Narkosemitteln und flüchtigen
Lösungsmitteln wie Alkohol, Benzin oder ähnlichem ist, bis auf Kleinstmengen, untersagt.
oDer AK 470 Patientenhocker darf nicht in feuchten Räumen und keinesfalls in Räumen mit
Tropf-, Schwall- oder Spritzwasser stationiert werden.
oDer AK 470 Patientenhocker darf nur an eine vorschriftsmäßig installierte
Schutzkontaktsteckdose angeschlossen werden, oder durch den Servicetechniker direkt
an die Untersuchungseinheit. In dem Fall muss der gesamte Ableitstrom kontrolliert
werden (Max. 0,05 mA!)
oÄnderungen und Instandsetzung an diesem Patientenhocker dürfen nur durch vom
Hersteller bevollmächtigtes Personal durchgeführt werden.
oDie in der Gebrauchsanweisung hervorgehobenen Sicherheitshinweise und Informationen
sind mit besonderer Aufmerksamkeit zu lesen und zu beachten.
oBei Auffälligkeiten oder ungewöhnlichen Geräuschen bitte sofort den Netzstecker ziehen.
In so einem Fall setzen Sie sich bitte mit Ihrem Service in Verbindung.
oDie Bedienung des AK 470 Patientenhocker sollte nur durch ausgebildete oder
eingewiesene Personen erfolgen.
oDer AK 470 Patientenhocker darf nur durch vom Hersteller bevollmächtigte Personen
geöffnet werden.
oBei der Reinigung und Pflege darauf achten, dass kein Wasser oder Flüssigkeiten in
elektrische oder elektronische Bauteile eindringen.
1.6. Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Der Patientenhocker AK 470 ist ein elektromotorisch höhenverstellbarer Patientenstuhl für
ophthalmologische oder sonstige medizinische Untersuchungen. Eine andere Verwendung als die
angegebene ist nicht zulässig.

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2. Gerätebeschreibung
Der Patientenhocker AK 470, ist ein elektromotorisch höhenverstellbarer Hocker für
ophthalmologische oder sonstige medizinische Untersuchungen. Die Höhenverstellung erfolgt
stufenlos durch eine geschlossene, wartungsfreie, elektromotorische Antriebseinheit. Das
Oberteil ist drehbar mit Rastung alle 90°.
Die Steuerung erfolgt über einen Fußschalter oder direkt über die Untersuchungseinheit.
Optional:
Rundsitz, Sitz mit flacher Rückenlehne, Sitz mit hoher Rückenlehne, Auto-Ab-Funktion
3. Inbetriebnahme
ACHTUNG!
Falls der Stuhl über die Untersuchungseinheit gesteuert wird, ist der Anschluss nur durch einen
Servicetechniker auszuführen.
oStellen Sie den Hocker auf den dafür vorgesehenen Platz. Eventuelle
Fußbodenunebenheiten müssen ausgeglichen werden.
oPrüfen Sie, ob das Oberteil des Hockers sich frei drehen kann.
oDie automatische Sicherung an der Anschlussplatte muss eingedrückt sein.
oFußschalter an die dafür vorgesehene Buchse anschließen. Die Ausführung der
Anschlussbuchse selbst schließt eine Verwechslung der Anschlüsse aus.
oZum Schluss die Netzleitung anschließen.
4. Bedienung
Die Höhenverstellung erfolgt über den Fußschalter oder die Tastatur der Untersuchungseinheit.
Die linke Fußschaltertaste ist für die Auf-, die rechte für die Ab- Bewegung. Der mittlere Taster auf
dem Fußschalter (Option!) dient der automatischen Ab- Bewegung. Ein einmaliger kurzzeitiger
Druck auf die Taste bewirkt, dass der Stuhl automatisch die niedrigste Position einnimmt.
Die Auto- Ab Funktion kann durch Drücken auf die Auf- Taste unterbrochen werden.
ACHTUNG!
Die Sitzverschiebungs- und Neigungsmotoren sind aus Sicherheitsgründen mit 24V DC
angetrieben, deshalb ist die Laufgeschwindigkeit leicht von der Belastung abhängig.
ACHTUNG!
Die Antriebssäule hat einen integrierten Thermoschutzschalter. Das bedeutet, dass die
Antriebssäule nach max. 1 Min Dauerbetrieb eine Ruhezeit von ca. 9 Min benötigt. Andernfalls
spricht der Thermoschutzschalter an, d.h. die Antriebssäule ist erst nach ca. 20 Min. Abkühlzeit
wieder betriebsbereit.

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5. Reinigung/Desinfektion
oVor Reinigungs- und Wartungsarbeiten Netzstecker ziehen!
oEs wird empfohlen, das Gerät bei Gebrauch mit einer nicht sterilen handelsüblichen
flüssigkeitsresistenten Einmalfolie abzudecken, um es gegen Verschmutzung durch
Flüssigkeiten, Körperflüssigkeiten oder andere ungewollte Substanzen zu schützen.
oDie Hocker sind mindestens resistent gegen die üblichen Desinfektionsmittel gemäß
DGHM (Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie)-Liste:
http://www.gesundheitsamt.de/alle/technik/download/seuche/bakt/list/dghm.pdf. Die
geeigneten Desinfektionsmittel dürfen eine Konzentration der Inhaltsstoffe
Propanol=35% und Ethanol=25% nicht überschreiten. Das entspricht z.B. Terralin Liquid
der Fa. Schülke&Mayr.
oDie Hocker sind nicht sterilisierfähig
oDie Reinigung der Lackoberflächen erfolgt mit einem feuchten (nicht nassem) Tuch, bei
hartnäckigen Verschmutzungen nicht schleifende und nicht aggressive Reinigungsmittel
verwenden. Keinen Äther, Aceton oder konzentrierte Säuren für die Reinigung der
Lackflächen benutzen.
oBei Reinigungsarbeiten ist darauf zu achten, dass kein Reinigungsmittel oder Wasser in
das Gerät eindringen kann.
oVerschmutzte Polsterflächen feucht (nicht nass) abwischen oder übliche
Polsterreinigungsmittel benutzen.
oVor der Wiederinbetriebnahme das Gerät trocknen lassen!
6. Technische Daten
Antrieb:............................... 230V / 50Hz (120V/60Hz)
Thermosicherung:............... 3 A (6A)
Leistungsaufnahme............ 150 VA
Hub:.................................... 200 mm
Hubgeschwindigkeit:............ 12 mm/Sek
Hubkraft:.............................. 150 Kg
Niedrigste Sitzhöhe:............. 470 mm
ACHTUNG: Die Maße sind Circa - Maße
Änderungen in Ausführung und Lieferumfang im Rahmen der technischen Weiterentwicklung
vorbehalten.
7. CE Kennzeichnung
Wir erklären hiermit die Übereinstimmung des genannten Gerätes mit der
Maschinenrichtlinie 2006/42/EG.
8. Hersteller
AKRUS GmbH & Co. KG
Otto-Hahn-Str. 3
25337 ELMSHORN
int. [phone]
FAX int. [phone]
Email: [email protected]
www.akrus.de

AK 470 rl, rk, rs
Patient Examination Stool
User Manual

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Table of contents
1GENERAL.......................................................................................................................... 3
1.1 COPYRIGHT.......................................................................................................................................... 3
1.2 DISCLAIMER......................................................................................................................................... 3
1.3 APPLICABLE RULES AND REGULATIONS....................................................................................................... 3
1.4 WARNING AND CAUTIONING SIGNS........................................................................................................... 3
1.5 USER INSTRUCTIONS FOR SAFE OPERATION................................................................................................. 4
1.6 INTENDED USE ...................................................................................................................................... 4
2PRODUCT DESCRIPTION.................................................................................................... 5
3INSTALLATION AND SET UP............................................................................................... 5
4OPERATION...................................................................................................................... 5
5MAINTENANCE................................................................................................................. 5
6CLEANING AND CONTAMINATION PROTECTION................................................................ 6
7TECHNICAL DATA ............................................................................................................. 6
8CE-CONFORMITY .............................................................................................................. 6
9MANUFACTURER:............................................................................................................. 6

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1General
To safely operate and control the AK 470 patient examination stool please carefully read this user
manual before operating. Please pay attention to all cautionary statements pertaining to the safe
operation of the AK 470. Please keep the manual on file at all times while the product is in service.
The manufacturer reserves the right to make technical changes or modifications in accordance
with advanced technical developments. This manual is not subject to an updating service.
1.1 Copyright
© Distributing, copying or any commercial use of this manual is strictly prohibited unless
expressly permitted in writing by the manufacturer. The manufacturer is entitled to compensation
for any violation of this right.
The manufacturer claims any and all rights in case a patent is granted or the design is registered.
1.2 Disclaimer
Manufacturer excludes any and all liabilities in case of improper or not authorized operation or
maintenance or servicing of the product.
1.3 Applicable rules and regulations
The device complies with the following Regulations for machine products.
o2006/42/EG
oRL 2011/65/ EU
The device meets the requirements of 2006/42/EG and the corresponding national requirements
of the machinery directive.
1.4 Warning and cautioning signs
This sign indicates a hazard to the equipment!
This sign indicates a hazard to the patient, equipment, or user!

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1.5 User instructions for safe operation
Before using this medical device, please carefully read and observe the safety instructions
and recommendations listed in this manual
oCorrect use and operation of the table is absolutely necessary for its safe function.
oCheck power specifications on label and ensure compliance with local power supply.
oConnect AK 470 only to power sockets equipped with ground circuit. Any break of ground
circuit (inside or outside of electrical equipment) may cause hazards to user or
equipment. Never break ground circuit on purpose.
oConnection directly to the examination unit by a trained service technician only. In this
case please observe a max. leakage current of 0,005 mA.
oDo not pull or tug on power cord.
oDo not operate the AK 470 series in environments exposed to hazardous materials. Do
not operate in the presence of flammable anaesthetics and volatile solvents such as
alcohol, benzine or similar agents.
oDo not set up the AK 470 series in humid or damp rooms. Avoid areas of sprinkling,
dripping or splashing water.
oThe AK 470 series should be operated by trained and authorized personnel only. Use
other than designed use falls within the sole responsibility of operator.
oAssembly, service or modifications by authorized and trained staff only.
oThe AK 470 series may be opened only by trained and authorized technicians. Disconnect
power cord before opening equipment or changing fuses.
oWhen cleaning, make sure that no cleaning agent or water enters into the electric control
box of the AK 470 series
1.6 Intended use
The medical device is intended for use as a patient chair. Any other use of the product is not
permitted.

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2Product description
The Patient stool AK 470 is designed to serve as an electric height adjustable examination and
treatment stool. The top swivels and locks mechanically every 90°.
The stool is controlled by 2 or 3 function foot switches or through a compatible examination unit.
Options:
Power: 110 / 120 Volts 50 / 60 Hz
Seat: round, low backrest, high backrest
3Installation and Set up
Attention
If the stool is intended to be connected directly to the examination unit, the connection must
be done only by a trained service technician.
oPlace stool at its designated position. If necessary, level uneven floor.
oCheck rotation area of top for any obstructions.
oCheck automatic fuse unit for IN position.
oConnect foot switch to appropriate socket. (Plugs are configured to avoid mix up’s).
oConnect power cord.
4Operation
Stool height is adjustable through either foot switch or calipers on examination unit. The left
section on foot switch controls UP, the right section DOWN movements. The optional center
switch drives the AUTO Reset function. Just briefly press center switch for AUTO Down
movement.
Pressing the left (UP) section will interrupt the AUTO Reset function.
Attention
The electric motor is protected by an integrated thermo protection switch. After 1 minutes of
continued operation, the motor needs a cool down period of approx. 9 minutes. If the thermo
protection switch activates, the motor needs a cool down period of approx. 20 minutes
5Maintenance
The product is maintenance free for the end user however, bleed current and leak resistance
need to be checked every other year or as directed by local laws.

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6Cleaning and contamination protection
oContamination protection
In order to protect the product against contamination by liquids, body liquids or other
unwanted substances it is recommended to, while in use, cover the product with a non
sterile disposable impermeable cover sheet.
oSurfaces are resistant to all commonly used disinfectants as listed in the
D G H M (Deutsche Gesellschaft fuer Hygiene und Mikrobiologie) list.
http://www.gesundheitsamt.de/alle/technik/download/seuche/bakt/list/dghm.pdf. Any
apprpropriate desinfectant must not exceed the concentrations given for the following
ingredients. Propanol=35% // Ethanol=25% This would equal for example Terralin Liquid
offered by. Schülke & Mayr.
oDo not attempt to sterilize the AK 470
oClean only the external surfaces of the equipment using a damp cloth. In case of heavy
stains do not use abrasive or aggressive materials other than common cleansers or
detergents. Do not use ether, acetone or concentrated acids.
oNo water or cleaning detergents may enter the inside of the equipment.
oTo clean soiled upholstery surfaces, use a damp cloth and/or commonly used upholstery
spray.
oBefore resuming operation, allow sufficient time to dry.
7Technical Data
Electric motor: 220V / 50Hz (120V / 60Hz)
Thermo protection switch 3 A (220V)
Thermo protection switch 6 A (120V)
Rated current 5,5 A
Vertical lift 200 mm
Vertical speed 12 mm/Sek
Lifting capacity 150 Kg
Min. seat height 470 mm
ttl. dimensions (approx) (W x H x D):....... 650 x 1360 x 650 mm
KB 1 min/10 min
Product is subject to changes
8CE-conformity
We declare the compliance of the device with the requirements of the Council Directive
2006/42/EG machinery directive
9Manufacturer:
AKRUS GmbH & Co. KG
Otto-Hahn-Str. 3
25337 ELMSHORN
int. [phone]
FAX int. [phone]
Email: [e-mail]
www.akrus.de