Microlife BPB3 AFIB User manual

Microlife AG
Espenstrasse 139
9443 Widnau / Switzerland
www.microlife.com IB BP B3 AFIB EN-PL 2518
BPB3 AFIB
Ciśnieniomierz automatyczny
EN
PL
1
9
Preparation / Przygotowanie
Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed.
Usiądź na krześle wspieranym plecami i nie rozstawiaj nóg.
1.
3.
5.
2.
4.
6.
Fit the cuff closely, but not too tight.
Zaciśnij mankiet dokładnie, jednak niezbyt silnie.
Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm.
Unikaj grubej lub dopasowanej odzieży na ramieniu.
Place the artery-mark on the cuff over your artery.
Umieść mankiecie na tętnicy.
Position the cuff 2-3 cm above your elbow.
Ustaw mankiet na 2-3 cm powyżej łokcia.
Keep your arm still and do not speak during the measurement.
Trzymaj rękę nieruchomo i nie mów podczas pomiaru.
Microlife BP B3 AFIBBefore each measurement / Przed każdym pomiarem
1.
2.
3.
Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).
Unikaj jedzenia, kąpieli, palenia lub kofeiny (około 30 minut).
Avoid activity and relax for 5-10 min.
Unikaj aktywności i zrelaksuj się przez 5-10 minut.
Measure before medication intake.
Zmierz przed przyjęciem leku.

Microlife BP B3 AFIBGuarantee CardMicrolife BP B3 AFIB
Name of Purchaser
Imię i nazwisko nabywcy
Serial Number
Numer seryjny
Date of Purchase
Data zakupu
Specialist Dealer
Przedstawiciel
1
Read the instructions carefully before using this device.
Type BF applied part
Intended use:
This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring
non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.
It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,
diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage
renal disease, obesity and the elderly.
The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-
lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose
AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient
is advised to see a physician.
Dear Customer,
This device was developed in collaboration with physicians and
clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of
a very high standard.*
Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure
measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)
and arterial hypertension. These are the two top risk factors of
getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and
hypertension at an early stage, even though you may not experi-
ence any symptoms. AF screening in general and thus also with
the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65
years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation
may be present. For this reason, it is recommended that you visit
your doctor when the device gives an AFIB signal during your
blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has
been clinically investigated by several prominent clinical investiga-
tors and showed that the device detects patients with AFIB at a
certainty of 97-100%. 1,2
If you have any questions, problems or want to order spare parts
please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer or
pharmacy will be able to give you the address of the Microlife dealer
in your country. Alternatively, visit the internet at www.microlife.com
where you will find a wealth of invaluable information on our products.
Stay healthy – Microlife AG!
* This device uses the same measuring technology as the award
winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British
Hypertension Society (BHS) protocol.
1Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
Microlife BP B3 AFIB EN
1ON/OFF button
2Display
3M-button (memory)
4MAM button
5Cuff Socket
6Mains Adapter Socket
7Battery Compartment
8Cuff
9Cuff Connector
AT Cuff Tube
Display
AK Date/Time
AL Systolic Value
AM Diastolic Value
AN Pulse Rate
AO MAM Mode
AP Stored Value
AQ Battery Display
AR Cuff Fit Check
-A: Suboptimal Cuff Fit
-B: Arm Movement Indicator «Err 2»
-C: Cuff Pressure Check «Err 3»
AS Cuff Signal Indicator «Err 1»
BT Pulse Arrhythmia Indicator (PAD)
BK Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)
BL Traffic Light Indicator
BM Pulse Indicator
Keep dry

2BP B3 AFIB EN
2Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Table of Contents
1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early
Detection (Active only in MAM mode)
• What is Atrial Fibrillation (AF)?
• Who should be screened for Atrial Fibrillation?
• Risk factors you can control
2. Using the Device for the First Time
• Inserting the batteries
• Setting the date and time
• Selecting the correct cuff
• Selecting standard or MAM mode
3. Checklist for Taking a Reliable Measurement
4. Taking a Blood Pressure Measurement
• Manual inflation
• How not to store a reading
• How do I evaluate my blood pressure?
• Appearance of the Pulse Arrhythmia (PAD)
5. Data Memory
• Viewing the stored values
• Clearing all values
6. Battery Indicator and Battery change
• Low battery
• Flat battery – replacement
• Which batteries and which procedure?
• Using rechargeable batteries
7. Using a Mains Adapter
8. Error Messages
9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal
• Safety and protection
• Device care
• Cleaning the cuff
• Accuracy test
•Disposal
10. Guarantee
11. Technical Specifications
Guarantee Card (see Back Cover)
1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for
early Detection (Active only in MAM mode)
This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BK
indicates that atrial fibrillation was detected during the measurement.
Please refer to the next paragraph for information regarding the
consultation with your doctor.
Keep the arm still during measuring to avoid false readings.
This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in
people with pacemakers or defibrillators.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure
value may not be accurate.

In the presence of atrial fibrillation using MAM-mode is recom-
mended for more reliable blood pressure measurement.
What is Atrial Fibrillation (AF)?
Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain
cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to
contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorga-
nized electrical signals are present in the heart’s two upper chambers,
called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibril-
lation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia.
It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of
stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem.
Who should be screened for Atrial Fibrillation?
AF screening is recommended for people over 65 years of age, since
the chance of having a stroke increases with age. AF screening is
also recommended for people from the age of 50 years who have
Information for the doctor on frequent appearance of the
atrial fibrillation indicator
This device is an oscillometric blood pressure monitor that also
analyses pulse irregularity during measurement. The device is
clinically tested.
The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial fibrilla-
tion occurred during measuring. If the AFIB symbol appears after
having performed a full blood pressure measurement episode (tripli-
cate measurements), the patient is advised to perform another
measurement episode (triplicate measurements). If the AFIB symbol
appears again, we recommend the patient to seek medical advice.
If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure
monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.
The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a
cardiologist based on ECG interpretation.

3
high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIA higher than 99)
as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who
have previously had a stroke.
In young people or in pregnancy AF screening is not recommended
as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addi-
tion, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as
compared to elder people.
Risk factors you can control
Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-
cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure
and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke
prevention.
For more information visit our website: www.microlife.com/afib.
2. Using the Device for the First Time
Inserting the batteries
After you have unpacked your device, first insert the batteries. The
battery compartment
7 is on the bottom of the device. Insert the
batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated polarity.
Setting the date and time
1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the
display. You can set the year by pressing the M-button 3. To
confirm and then set the month, press the MAM button 4.
2. Press the M-button to set the month. Press the MAM button to
confirm and then set the day.
3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.
4. Once you have set the minutes and pressed the MAM button,
the date and time are set and the time is displayed.
5. If you want to change the date and time, press and hold the
MAM button for approx. 3 seconds until the year number starts
to flash. Now you can enter the new values as described above.
Selecting the correct cuff
Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the
circumference of your upper arms (measured by close fitting in the
centre of the upper arm).
Pre-shaped cuffs are optionally available.
Only use Microlife cuffs.
 Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 8does
not fit.
 Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 9
into the cuff socket 5as far as it will go.
Selecting standard or MAM mode
Before each measurement, select standard (single measurement)
or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,
3 measurements are automatically taken in succession and the
result is then automatically analysed and displayed. Because the
blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way
is more reliable than when a single measurement is performed.
To select MAM mode, press the MAM button 4until the MAM-
symbol AO appears on the display. To change to standard mode
(single measurement), press the MAM-button again, until the
MAM-symbol disappears.
 The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to
indicate which of the 3 measurements is currently being taken.
There is a break of 15 seconds between the measurements.
A count down indicates the remaining time.
 The individual results are not displayed. Your blood pressure will
only be displayed after all 3 measurements are taken.
 Do not remove the cuff between measurements.
 If one of the individual measurements was questionable, a fourth
one is automatically taken.
AF detection is only activated in MAM mode.
3. Checklist for Taking a Reliable Measurement
 Avoid activity, eating or smoking immediately before the
measurement.
 Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.
Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.
 Always measure on the same arm (normally left). It is recom-
mended that doctors perform double arm measurements on a
patients first visit in order to determine which arm to measure in the
future. The arm with the higher blood pressure should be measured.
 Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid
constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not
interfere with the cuff if they are laid flat.
 Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).
Fit the cuff closely, but not too tight.
Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.
Cuff size for circumference of upper arm
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm

4BP B3 AFIB EN
The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over
the artery which runs down the inner side of the arm.
Support your arm so it is relaxed.
Ensure that the cuff is at the same height as your heart.
4. Taking a Blood Pressure Measurement
1. Select standard (single measurement) or MAM mode (automatic
triple measurement): see details in chapter «2.».
2. Press the ON/OFF button 1to start the measurement.
3. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move
and do not tense your arm muscles until the measurement
result is displayed. Breathe normally and do not talk.
4. The cuff fit check AR on the display indicates that the cuff is
perfectly placed. If the icon AR-A appears, the cuff is fitted
suboptimally, but it is still ok to measure.
5. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the
pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,
the device will automatically pump some more air into the cuff.
6. During the measurement, the pulse indicator BM flashes in the
display.
7. The result, comprising the systolic AL and the diastolic AM blood
pressure and the pulse rate AN is displayed. Note also the
explanations on further display symbols in this booklet.
8. When the device has finished measuring, remove the cuff.
9. Switch off the device. (The monitor does switch off automatically
after approx. 1 min.).
AF detection is only activated in MAM mode.
You can stop the measurement at any time by pressing the
ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant
pressure sensation).
This monitor is specially tested for use in pregnancy and
pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in
pregnancy, you should measure after a short while again
(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your
doctor or gynecologist.
In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.
Manual inflation
In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135 mmHg) ,
it can be an advantage to set the pressure individually. Press the ON/
OFF button after the monitor has been pumped up to a level of
approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the button pressed
until the pressure is about 40 mmHg above the expected systolic
value – then release the button.
How not to store a reading
As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF
button 1until «M» AP is flashing. Confirm to delete the reading by
pressing the MAM button 4.
«CL» is displayed when the reading is deleted from the
memory successfully.
How do I evaluate my blood pressure?
The triangle on the left-hand edge of the display BL points at the
range within which the measured blood pressure value lies. The
value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or high
(red) range. The classification corresponds to the following ranges
defined by international guidelines (ESH, AHA, JSH). Data in mmHg.
The higher value is the one that determines the evaluation.
Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of
130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».
Appearance of the Pulse Arrhythmia (PAD)
The pulse arrhythmia indicator BT is displayed, when pulse irregu-
larities occurred during the measurement. If the symbol appears,
select MAM mode and measure again: see details in chapter «2.».
In MAM mode Atrial Fibrillation (AF) will also be checked:
follow the directions in chapter «1.».
5. Data Memory
This device automatically stores the last 99 measurement values.
Viewing the stored values
Press the M-button 3briefly, when the device is switched off. The
display first shows «M» AP and «A», which stands for the average
of all stored values.
Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing
the M-button repeatedly enables you to move from one stored
value to another.
Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AR-A are
not considered in the average value.
Range Systolic Diastolic Recommendation
1. blood pressure
too high
>135 >85 Seek medical
advice
2. blood pressure
elevated
130 - 135 80 - 85 Self-check
3. blood pressure
optimum
<130 <80 Self-check

5

Pay attention that the maximum memory capacity of 99
memories is not exceeded.
When the 99 memory is full, the
oldest value is automatically overwritten with the 100th
value.
Values should be evaluated by a doctor before the
memory capacity is reached – otherwise data will be lost.
Clearing all values
If you are sure that you want to permanently remove all stored
values, hold down the M-button (the device must have been
switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then
release the button. To permanently clear the memory, press the
MAM button while «CL ALL» is flashing. Individual values cannot
be cleared.

Cancel deletion: press ON/OFF button 1 while « CL ALL »
is flashing.
6. Battery Indicator and Battery change
Low battery
When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol AQ
will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery
displayed). Although the device will continue to measure reliably, you
should obtain replacement batteries.
Flat battery – replacement
When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon
as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot
take any further measurements and must replace the batteries.
1. Open the battery compartment 7at the back of the device.
2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the
symbols in the compartment.
3. To set date and time, follow the procedure described in
«Section 2.».
The memory retains all values although date and time must
be reset – the year number therefore flashes automatically
after the batteries are replaced.
Which batteries and which procedure?
Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.
Do not use batteries beyond their date of expiry.
Remove batteries if the device is not going to be used for a
prolonged period.
Using rechargeable batteries
You can also operate this device using rechargeable batteries.
Only use «NiMH» type reusable batteries.
Batteries must be removed and recharged when the flat
battery symbol appears. They should not remain inside the
device as they may become damaged (total discharge as a
result of low use of the device, even when switched off).
Always remove the rechargeable batteries if you do not
intend to use the device for a week or more.
Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.
Recharge batteries in an external charger and observe the
information regarding charging, care and durability.
7. Using a Mains Adapter
You can operate this device using the Microlife mains adapter
(DC 6V, 600 mA).

Only use the Microlife mains adapter available as an original
accessory appropriate for your supply voltage.
Ensure that neither the mains adapter nor the cable are
damaged.
1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 6in the
blood pressure monitor.
2. Plug the adapter plug into the wall socket.
When the mains adapter is connected, no battery current is
consumed.
8. Error Messages
If an error occurs during the measurement, the measurement is
interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.
Error Description Potential cause and remedy
« Err 1 »
AS
Signal too
weak
The pulse signals on the cuff are too weak.
Re-position the cuff and repeat the
measurement.*
When «Err 1» occurs, the device
performs a 15 second countdown,
then repeats the measurement.
« Err 2 »
AR-B
Error signal During the measurement, error signals
were detected by the cuff, caused for
instance by movement or muscle tension.
Repeat the measurement, keeping your
arm still.

6BP B3 AFIB EN
* Please immediately consult your doctor, if this or any other
problem occurs repeatedly.
9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal
Safety and protection
Follow instructions for use. This document provides important
product operation and safety information regarding this device.
Please read this document thoroughly before using the device
and keep for future reference.
This device may only be used for the purposes described in
these instructions. The manufacturer cannot be held liable for
damage caused by incorrect application.
 This device comprises sensitive components and must be treated
with caution. Observe the storage and operating conditions
described in the «Technical Specifications» section.
Protect it from:
- water and moisture
- extreme temperatures
- impact and dropping
- contamination and dust
- direct sunlight
- heat and cold
The cuffs are sensitive and must be handled with care.
Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector
for measuring with this device.
Only pump up the cuff once fitted.
 Do not use this device close to strong electromagnetic fields such
as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum
distance of 3.3 m from such devices when using this device.
Do not use this device if you think it is damaged or notice
anything unusual.
Never open this device.
If the device is not going to be used for a prolonged period the
batteries should be removed.
Read the additional safety information provided within the indi-
vidual sections of this instruction manual.
 The measurement results given by this device is not a diagnosis.
It is not replacing the need for the consultation of a physician,
especially if not matching the patient’s symptoms. Do not rely on
the measurement result only, always consider other potentially
occurring symptoms and the patient’s feedback. Calling a doctor
or an ambulance is advised if needed.
Permanently high blood pressure values can damage your
health and must be treated by your doctor!
Always discuss your values with your doctor and tell him/her if
you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely
on single blood pressure readings.
 Under no circumstances should you alter the dosages of
drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.
Deviations between measurements taken by your doctor or in
the pharmacy and those taken at home are quite normal, as
these situations are completely different.
The pulse display is not suitable for checking the
frequency of heart pacemakers!
If you are pregnant, you should monitor your blood pressure
regularly as it can change drastically during this time.
« Err 3 »
AR-C
Abnormal
cuff
pressure
An adequate pressure cannot be gener-
ated in the cuff. A leak may have occurred.
Check that the cuff is correctly connected
and is not too loose. Replace the batteries
if necessary. Repeat the measurement.
«
Err 5 »Abnormal
result
The measuring signals are inaccurate and
no result can therefore be displayed. Read
through the checklist for performing reli-
able measurements and then repeat the
measurement.*
«
Err 6 » MAM Mode There were too many errors during the
measurement in
MAM mode, making it
impossible to obtain a final result. Read
through the checklist for performing reli-
able measurements and then repeat the
measurement.*
«
HI » Pulse or cuff
pressure too
high
The pressure in the cuff is too high (over
299 mmHg) OR the pulse is too high (over
200 beats per minute). Relax for 5 minutes
and repeat the measurement.*
«
LO » Pulse too
low
The pulse is too low (less than 40 beats
per minute). Repeat the measurement.*
Error Description Potential cause and remedy

7
Ensure that children do not use this device unsupervised;
some parts are small enough to be swallowed. Be aware of
the risk of strangulation in case this device is supplied with
cables or tubes.
Device care
Clean the device only with a soft, dry cloth.
Cleaning the cuff
The cuff delivered with this device is washable.
1. Remove the cuff connector 9from the cuff tube AT and care-
fully pull the bladder through the opening at the edge of the cuff
cover.
2. Hand wash the cuff cover in soapsuds: not hotter than 30 °C.
3. Completely dry the cuff cover by linen drying.
4. Loop the cuff tube back through its opening and carefully place
the bladder flat in the cuff cover.
5. Reattach the cuff connector on the cuff tube.
The bladder must lay straight in the cuff cover, not folded.
Do not use fabric softener.
WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or
dishwasher!
WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!
WARNING: Under no circumstances may you wash the
inner bladder!
Accuracy test
We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or
after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your
local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).
Disposal
Batteries and electronic devices must be disposed of in
accordance with the locally applicable regulations, not with
domestic waste.
10.Guarantee
This device is covered by a 5 year guarantee from the date of
purchase. The guarantee is valid only on presentation of the guar-
antee card completed by the dealer (see back) confirming date of
purchase or the receipt.
Batteries and parts that become worn with use are not included.
Opening or altering the device invalidates the guarantee.
The guarantee does not cover damage caused by improper
handling, discharged batteries, accidents or non-compliance
with the operating instructions.
 The cuff has a functional guarantee (bladder tightness) for 2 years.
Please contact your local Microlife-Service (see foreword).
11. Technical Specifications
This device complies with the requirements of the Medical Device
Directive 93/42/EEC.
Technical alterations reserved.
Operating conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % relative maximum humidity
Storage conditions:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % relative maximum humidity
Weight: 402 g (including batteries)
Dimensions: 138 x 94.5 x 62.5 mm
Measuring procedure: oscillometric, corresponding to Korotkoff
method: Phase I systolic, Phase V diastolic
Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure
40 - 200 beats per minute – pulse
Cuff pressure
display range:
0 - 299 mmHg
Resolution: 1 mmHg
Static accuracy: pressure within ± 3 mmHg
Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value
Voltage source:
4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA
Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)
Battery lifetime: approx. 920 measurements
(using new batteries)
IP Class: IP20
Reference to
standards:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements
Accessories: 2 years

8BP B3 AFIB EN

9
Wyświetlacz
Przed rozpoczęciem eksploatacji należy dokładnie zapo-
znaćsięz niniejsząinstrukcjąobsługi.
Typ zastosowanych części - BF
Przeznaczenie:
Ten automatyczny ciśnieniomierz wykorzystujący oscylometryczną
metodępomiaru ciśnienia krwi jest przeznaczony do pomiaru niein-
wazyjnego ciśnienia krwi u osób w wieku 12 lat lub starszych.
Jest walidowany klinicznie u pacjentów z nadciśnieniem, niedociśnie-
niem, cukrzycą, ciążą, stanem przedrzucawkowym, miażdżycątętnic,
schyłkowąniewydolnościąnerek, otyłościąi w podeszłym wieku.
Urządzenie może wykryćnieregularny puls, sugerujący migotanie
przedsionków (AF). Należy pamiętać, że urządzenie nie jest prze-
znaczone do diagnozowania migotania przedsionków. Diagnozę
migotania przedsionków można potwierdzićwyłącznie za pomocą
EKG. Po pojawieniu sięsymbolu migotania przedsionków zaleca
sięwizytęu lekarza.
Drogi Kliencie,
Przyrząd zostałzaprojektowany we współpracy z lekarzami oraz
posiada testy kliniczne, potwierdzające jego wysokądokładność
pomiarową.*
Microlife AFIBsens jest wiodącąna świecie technologiącyfrowego
pomiaru ciśnienia krwi do wykrywania migotania przedsionków
(AF) i nadciśnienia tętniczego. Sąto dwa najważniejsze czynniki
ryzyka wystąpienia udaru w przyszłości. Ważne jest, aby wykryć
migotanie przedsionków i nadciśnienie tętnicze we wczesnym
etapie, nawet jeśli nie występujążadne objawy. Badanie przesie-
wowe wykrywające migotania przedsionków w ogólnej populacji, a
więc także algorytm Microlife AFIB, jest zalecane dla osób w wieku
65 lat i starszych. Algorytm AFIB wskazuje, że z dużym prawdopo-
dobieństwem występuje migotanie przedsionków. Dlatego, zale-
cana jest konsultacja z lekarzem, w sytuacji, gdy urządzenie po
wykonaniu pomiaru zasygnalizuje migotanie przedsionków. Algo-
rytm AFIB używany przez Microlife zostałsprawdzony w testach
klinicznych udowadaniając skuteczność w wysokości 97-100%. 1,2
W przypadku jakichkolwiek pytańlub problemów oraz w celu
zamówienia części zapasowych, prosimy o kontakt z lokalnym
Biurem Obsługi klienta Microlife. Adres dystrybutora produktów
Microlife na terenie swojego kraju znajdziecie Państwo u sprze-
dawcy lub farmaceuty. Zapraszamy także na nasząstronęinterne-
towąwww.microlife.pl, na której można znaleźć wiele użytecznych
informacji na temat naszych produktów.
Zadbaj o swoje zdrowie – Microlife AG!
Microlife BP B3 AFIB PL
1Przycisk ON/OFF (wł./wył.)
2Wyświetlacz
3Przycisk PAMIĘĆ
4Przycisk MAM
5Gniazdo mankietu
6Gniazdo zasilacza
7Pojemnik na baterie
8Mankiet
9Wtyczka mankietu
AT Rurka do mankietu
AK Data/godzina
AL Wartość skurczowa
AM Wartość rozkurczowa
AN Tętno
AO Tryb MAM
AP Zapisana wartość
AQ Ikona baterii
AR Kontrola dopasowania mankietów
-A: Suboptymalne dopasowanie mankietu
-B: Wskaźnik ruchu ramienia «Err 2»
-C: Kontrola ciśnienia mankietu «Err 3»
AS Wskaźnik sygnału mankietu «Err 1»
BT Wskaźnik wystąpienia arytmii (PAD)
BK Znacznik migotania przedsionków (AFIB)
BL Odczytywanie kolorowego wskaźnika klasyfikacji nadciśnienia
BM Wskaźnik tętna
Nie dopuścićdo zamoczenia

10BP B3 AFIB PL
* Przyrząd wykorzystuje tęsamąmetodępomiarowąco nagro-
dzony model «BP 3BTO-A», testowany zgodnie z wytycznymi
Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (BHS).
1Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Testy potrójny do identyfikacji migotania przed-
sionków w opiece podstawowej: badanie dokładności diagno-
stycznej porównujące monitory EKG z jednym odprowadzeniem i
zmodyfikowane monitory ciśnienia tętniczego. BMJ Open 2014;
4:e004565.
2Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Porównanie monitora
ciśnienia krwi Microlife z monitorem ciśnienia krwi firmy Omron do
wykrywania migotania przedsionków. Am J Cardiol 2014;
114:1046-1048.
Spis treści
1. Wskaźnik wczesnego wykrywania migotania przed-
sionków (aktywny tylko w trybie MAM)
• Co to jest migotanie przedsionków (AF)?
• Kto powinien byćbadany pod kątem migotania przed-
sionków?
• Czynniki ryzyka, które możesz kontrolować
2. Korzystanie z urządzenia po raz pierwszy
• Umieszczanie baterii
• Ustawianie daty i godziny
•Wybórwłaściwego mankietu
• Wybór trybu standardowego lub MAM
3. Lista kontrolna do wykonania prawidłowego pomiaru
4. Pomiar ciśnienia krwi
•Ręczne nadmuchiwanie
• Jak uniknąć zapisania odczytu
• Analiza wyników pomiaru ciśnienia krwi
• Pojawienie sięarytmii pulsu (PAD)
5. Pamięć
•Wywołanie zapisanych wyników pomiaru
• Usuwanie wszystkich wyników
6. Wskaźnik baterii i wymiana baterii
• Niski poziom baterii
• Wyczerpane baterie – wymiana
• Rodzaj baterii i sposób wymiany
• Korzystanie z akumulatorków
7. Korzystanie z zasilacza
8. Komunikaty o błędach
9. Bezpieczeństwo, konserwacja, sprawdzanie dokładności i
utylizacja
• Bezpieczeństwo i ochrona
• Konserwacja urządzenia
• Czyszczenie mankietu
• Sprawdzanie dokładności
•Utylizacja
10. Gwarancja
11. Specyfikacja techniczna
Karta gwarancyjna (patrz tyłokładki)
...
....
1. Wskaźnik wczesnego wykrywania migotania przed-
sionków (aktywny tylko w trybie MAM)
Urządzenie zdiagnozuje migotanie przedsionków. Symbol migo-
tania przedsionków BK pojawia sięna wyświetlaczu, gdy podczas
pomiaru wystąpiło migotanie przedsionków. Proszęodnieść siędo
następnego akapitu, aby uzyskaćinformacje dotyczące konsul-
tacji z lekarzem.
Nie poruszaj ramieniem podczas pomiaru, może to spowo-
dowaćbłędne wyniki.
Informacja dla lekarza dotycząca wystąpienia symbolu
migotania przedsionków
Urządzenie jest oscylometrycznym ciśnieniomierzem z dodat-
kowąfunkcjąpomiaru tętna. Urządzenie zostało przetestowane
klinicznie.
Symbol AFIB wyświetlany jest po pomiarze, w którym wystąpiło-
migotanie przedsionków. Jeśli po wykonaniu pełnego pomiaru
ciśnienia krwi pojawia sięsymbol AFIB (trzykrotne pomiary),
pacjentowi zaleca sięwykonanie kolejnego pomiaru (trzykrotne
pomiary). Jeżeli symbol AFIB pojawi siękolejny raz, zaleca się
wizytęu lekarza.
Jeśli na ekranie monitora ciśnienia krwi pojawi sięsymbol AFIB,
wskazuje on na możliwąobecność migotania przedsionków.
Diagnoza migotania przedsionków musi byćjednak wykonana
przez kardiologa na podstawie interpretacji EKG.

11
To urządzenie może nie wykrywaćlub nieprawidłowo
wykrywaćmigotanie przedsionków u osób z rozrusznikami
serca lub defibrylatorami.
W przypadku migotania przedsionków wartość ciśnienia
rozkurczowego może nie byćdokładna.
W przypadku migotania przedsionków zaleca sięstoso-
wanie trybu MAM w celu uzyskania bardziej wiarygodnego
pomiaru ciśnienia krwi.
Co to jest migotanie przedsionków (AF)?
Normalnie serce skurcza i rozkurcza sięw regularnym cyklu.
Pewne komórki w sercu produkująelektryczne sygnały, które
synchronizująpracęserca jako pompy krwi. Migotanie przed-
sionków występuje, gdy gwałtowne desynchronizujące sygnały
elektryczne sąobecne w sercu, w obu górnych komorach nazwa-
nych przedsionkami, które wywołująszybkąi niesynchroniczną
pracęzwanąmigotaniem. Migotanie przedsionków występuje, gdy
szybkie, zdezorganizowane sygnały elektryczne sąobecne w
dwóch górnych komorach serca, zwanych przedsionkami; powo-
dując ich nieregularne kurczenie się(to sięnazywa migotaniem).
Migotanie przedsionków jest najczęstsząpostaciąarytmii serca.
Często nie powoduje żadnych objawów, ale znacznie zwiększa
ryzyko udaru. Skontaktuj sięz lekarzem i stale kontroluj problem
migotania przedsionków.
Kto powinien byćbadany pod kątem migotania przedsionków?
Badanie przesiewowe AF jest zalecane dla osób w wieku powyżej
65 lat, ponieważprawdopodobieństwo wystąpienia udaru
zwiększa sięwraz z wiekiem. Badanie przesiewowe metodąAF
zaleca siętakże osobom w wieku powyżej 50 lat, które mają
wysokie ciśnienie krwi (np. SYS wyższe niż159 lub DIA wyższe
niż99), a także osobom z cukrzycą, niewydolnościąserca lub
tymi, które wcześniej przeszły udar.
U młodych ludzi lub w ciąży Badania przesiewowe w kierunku AF
nie sązalecane, ponieważmogąpowodowaćfałszywe wyniki i
niepotrzebny niepokój. Ponadto młode osoby z AF mająniskie
ryzyko udaru mózgu w porównaniu do osób starszych.
Czynniki ryzyka, które możesz kontrolować
Wczesne rozpoznanie AF, a następnie odpowiednie leczenie
może znacznie zmniejszyćryzyko wystąpienia udaru. Wiedząc
jakie jest ciśnienie oraz wiedza czy występuje migotanie przed-
sionków możemy działaćprewencyjne.
Aby uzyskaćwięcej informacji, prosimy odwiedzićnasząstronę
internetową: www.microlife.com/afib.
2. Korzystanie z urządzenia po raz pierwszy
Umieszczanie baterii
Po rozpakowaniu urządzenia należy najpierw umieścićw nim
baterie. Komora baterii 7znajduje sięna spodzie urządzenia.
Umieścićbaterie (4 x 1,5 V, baterie AA), zwracając uwagęna ich
biegunowość.
Ustawianie daty i godziny
1. Po włożeniu nowych baterii na wyświetlaczu zacznąmrugać
cyfry, ustaw rok poprzez wciśnięcie przycisku PAMIĘĆ 3. Aby
potwierdzići przejść do ustawieńmiesiąca, wciśnij przycisk
MAM 4.
2. Ustaw miesiąc poprzez wciśnięcie przycisku PAMIĘĆ. Aby
potwierdzići przejść do ustawieńdnia, wciśnij przycisk MAM.
3. W celu ustawienia dnia, godziny i minut postępuj zgodnie z
instrukcjami zamieszczonymi powyżej.
4. Po ustawieniu minut i wciśnięciu przycisku MAM ustawiona data i
godzina zostanązapisane, a na wyświetlaczu ukaże sięgodzina.
5. Aby przestawićdatęlub godzinę, należy wcisnąć i przytrzymać
przez około 3 sekundy przycisk MAM, ażzacznąmrugaćcyfry
roku. Teraz można wprowadzićnowe wartości zgodnie z
opisem zamieszczonym powyżej.
Wybór właściwego mankietu
Microlife oferuje różne rozmiary mankietów. Wybierz mankiet
według obwodu ramienia (dobrze dopasowany w środkowej
części ramienia).

Wstępnie ukształtowane mankiety sądostępne opcjonalnie.
Używaj wyłącznie mankietów Microlife!
 Skontaktuj sięz lokalnym Biurem Obsługi Klienta Microlife,
jeżeli dołączony mankiet 8nie pasuje.
 Podłącz mankiet poprzez włożenie wtyczki mankietu 9do
gniazda 5.
Rozmiar mankietu Dla obwodu ramienia
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm

12BP B3 AFIB PL
Wybór trybu standardowego lub MAM
Przed każdym pomiarem wybierz tryb standardowy (pojedynczy
pomiar) lub MAM (automatyczny pomiar potrójny). W trybie MAM
wykonywane sąautomatycznie 3 następujące po sobie pomiary, a ich
wynik jest następnie analizowany i wyświetlany. Ponieważciśnienie
krwi nieustannie waha się, wynik uzyskany w ten sposób jest bardziej
niezawodny niżpodczas wykonywania pojedynczego pomiaru.
Aby wybraćtryb MAM, naciśnij przycisk MAM 4, ażna
wyświetlaczu pojawi sięsymbol MAM AO. Aby przejść do trybu
standardowego (pojedynczy pomiar), naciśnij ponownie przy-
cisk MAM, ażsymbol MAM zniknie.
W dolnym prawym rogu ekranu pojawi sięcyfra 1, 2 lub 3, infor-
mująca o tym, który z 3 pomiarów jest aktualnie wykonywany.
Pomiędzy kolejnymi pomiarami pojawia się15-sekundowa
przerwa. Odliczanie wskaże czas, jaki pozostałdo końca.
Nie zostanąwyświetlone pojedyncze wyniki. Wartość ciśnienia
krwi zostanie wyświetlona dopiero po zakończeniu trzeciego
pomiaru.
Nie zdejmuj mankietu między kolejnymi pomiarami.
Jeżeli wynik jednego z pomiarów zostanie poddany w wątpli-
wość, automatycznie wykonywany jest czwarty pomiar.
Wykrywanie AF jest aktywowane tylko w trybie MAM.
3. Lista kontrolna do wykonania prawidłowego pomiaru
 Przed wykonaniem pomiaru unikaj nadmiernej aktywności,
przyjmowania pokarmów oraz palenia tytoniu.
 Usiądźna krześle z oparciem i zrelaksuj sięprzez 5 minut.
Trzymaj stopy płasko na podłodze i nie krzyżuj nóg.
 Pomiar wykonuj zawsze na tym samym ramieniu (zwykle
lewym). Zaleca się, aby lekarze przy pierwszej wizycie przepro-
wadzili pomiar ciśnienia na obu rękach równocześnie, w celu
określenia, na którym ramieniu powinien byćprzeprowadzony
pomiar. Ramię, na którym wartości ciśnienia sąwyższe
powinno byćwykorzystane do pomiarów ciśnienia krwi.
 Zdejmij odzież, która mogłaby uciskaćramię. Nie podwijaj
rękawów, gdyżmogąone uciskaćramię. Rozprostowane
rękawy nie wpływająna pracęmankietu.
 Zawsze sprawdzaj czy zostałużyty mankiet o właściwym obwo-
dzie (sprawdźznaczniki na mankiecie).
Zaciśnij mankiet dokładnie, jednak niezbyt silnie.
Upewnij się, że mankiet jest założony 2 cm powyżej łokcia.
Znacznik arterii umieszczony na mankiecie (3 cm pasek)
musi znaleźć sięnad arteriąpo wewnętrznej stronie stawu
łokciowego.
Wspieraj ramiępodczas pomiaru.
Upewnij się, że mankiet znajduje sięna wysokości serca.
4. Pomiar ciśnienia krwi
1. Wybierz tryb standardowy (pojedynczy pomiar) lub MAM (automa-
tyczny pomiar potrójny): patrz szczegóły w rozdziale «2.».
2. Wciśnij przycisk ON/OFF
1 , aby rozpocząć pomiar.
3. Mankiet zostanie napompowany automatycznie. Odpręż się, nie
wykonuj żadnych ruchów i nie napinaj mięśni ażdo wyświetlenia
wyniku. Oddychaj normalnie i nie rozmawiaj.
4. Kontrola dopasowania mankietu AR na wyświetlaczu wskazuje,
że mankiet jest idealnie umieszczony. Jeśli pojawi sięikona
AR-A, mankiet zostałzałożony nieoptymalnie, ale nadal można
mierzyć.
5. Po osiągnięciu odpowiedniego poziomu ciśnienia, pompowanie
jest przerywane, a ciśnienie w mankiecie stopniowo maleje. W
przypadku niedostatecznego ciśnienia rękaw zostanie automa-
tycznie dopompowany.
6. Podczas pomiaru na wyświetlaczu pojawi sięmigający symbol
serca BM.
7. Po pomiarze na wyświetlaczu pojawi sięwynik pomiaru
ciśnienia krwi, obejmujący ciśnienie skurczowe AL i rozkur-
czowe AM oraz tętno AN. W dalszej części instrukcji wyjaśniono
znaczenie pozostałych wskazańwyświetlacza.
8. Po zakończonym pomiarze zdejmij mankiet.
9. Wyłącz aparat (aparat wyłącza sięautomatycznie po około 1 min.).
Wykrywanie AF jest aktywowane tylko w trybie MAM.
Możesz przerwaćwykonywanie pomiaru w dowolnej chwili
poprzez naciśnięcie przycisku ON/OFF (np. w przypadku
złego samopoczucia związanego z ciśnieniem).
Urządzenie jest specjalnie zaprojektowane celem użycia
przez kobiety w ciąży, mające zdiagnozowany stan prze-
drzucawkowy. Kiedy zauważysz nietypowe wysokie
odczyty w czasie ciąży, powinieneśzmierzyćpo pewnym
czasie (np. 1 godzina). Jeśli pomiary sąnadal zbyt wysokie,
należy skonsultowaćsięz lekarzem lub ginekologiem.
W ciąży symbol AFIB można zignorować.
Ręczne nadmuchiwanie
W przypadku wysokiego skurczowego ciśnienia krwi (na przy-
kład powyżej 135 mmHg)
, korzystne może byćindywidualne usta-
wienie ciśnienia. Naciśnij przycisk WŁ. / WYŁ. Po podniesieniu
monitora do poziomu około. 30 mmHg (pokazane na wyświetlaczu).

13
Przytrzymaj przycisk, ażciśnienie będzie około 40 mmHg powyżej
oczekiwanej wartości skurczowej - następnie zwolnij przycisk.
Jak uniknąć zapisania odczytu
Gdy tylko wynik zostanie wyświetlony na ekranie LCD naciśnij i
przytrzymaj przycisk ON/OFF 1, aż«M» AP zacznie migać.
Potwierdź, aby usunąć odczyt naciskając przycisku MAM 4.
«CL» wyświetla się, gdy odczyt zostanie pomyślnie
usunięty z pamięci.
Analiza wyników pomiaru ciśnienia krwi
Trójkąt po lewej stronie wyświetlacza BL wskazuje na zakres, w
którym znajduje sięzmierzona wartość ciśnienia krwi. Wartość
mieści sięw zakresie optymalnym (zielony), podniesiony (żółty)
lub wysoki (czerwony). Klasyfikacja odpowiada następującym
zakresom określonym przez wytyczne międzynarodowe (ESH,
AHA, JSH). Dane w mmHg.
Za rozstrzygającąnależy uznaćwartość wyższą. Przykład:
Wartość ciśnienia krwi 140/80 mmHg lub wartość 130/90 mmHg
wskazuje «ciśnienie krwi jest zbyt wysokie».
Pojawienie sięarytmii pulsu (PAD)
Wskaźnik tętna pulsu BT jest wyświetlany, gdy w trakcie pomiaru
wystąpiły nieregularności pulsu. Jeśli pojawi sięsymbol, wybierz
tryb MAM i zmierz ponownie: patrz szczegóły w rozdziale «2.».
W trybie MAM będzie równieżsprawdzane migotanie
przedsionków (AF): postępuj zgodnie z instrukcjami w
rozdziale «1.».
5. Pamięć
Urządzenie automatycznie przechowuje 99 ostatnich pomiarów.
Wywołanie zapisanych wyników pomiaru
Wciśnij na moment przycisk PAMIĘĆ 3, gdy urządzenie jest
wyłączone. Na wyświetlaczu pojawi się«M» AP i «A», co stanowi
średniąwszystkich przechowywanych wartości.
Kolejnym wciśnięciem przycisku PAMIĘĆ wyświetlisz poprzednią
wartość. Wielokrotne wciskanie przycisku PAMIĘĆ umożliwia
przechodzenie między zapisanymi wartościami.
Wyniki ciśnienia krwi z suboptymalnym dopasowaniem
mankietu AR-A nie sąuwzględniane w wartości średniej.
Zwróćuwagę, aby nie przekroczyćpojemności pamięci - 99
wartości. Gdy pamięć 99 pomiarów jest zapełniona,
najstarsza 100 wartość jest automatycznie usuwana.
Wyniki zgromadzone w pamięci powinny zostaćprzeanali-
zowane przez lekarza - w przeciwnym razie dane te
zostanąbezpowrotnie utracone.
Usuwanie wszystkich wyników
Jeśli jesteśpewien, że chcesz trwale usunąć wszystkie zapisane
wartości, przytrzymaj przycisk M (urządzenie musiało byćwcześ-
niej wyłączone), ażpojawi się«CL», a następnie zwolnij przycisk.
Aby trwale wyczyścićpamięć, naciśnij przycisk czasu, gdy miga
«CL». Indywidualnych wartości nie można wyczyścić.
Anulowanie kasowania pamięci: naciśnij przycisk ON/
OFF 1, kiedy ikona «CL ALL» miga na ekranie urzą-
dzenia.
6. Wskaźnik baterii i wymiana baterii
Niski poziom baterii
Kiedy baterie sąw ¾ wyczerpane, zaraz po włączeniu urządzenia
zaczyna mrugaćsymbol baterii AQ (ikona częściowo naładowanej
baterii). Mimo że urządzenie nadal wykonuje dokładne pomiary,
powinieneśzakupićnowe baterie.
Wyczerpane baterie – wymiana
Kiedy baterie sąwyczerpane, zaraz po włączeniu urządzenia
zaczyna mrugaćsymbol baterii
AQ (ikona wyczerpanej baterii). Wyko-
nywanie pomiarów nie będzie możliwe, dopóki nie wymienisz baterii.
1. Otwórz znajdujący sięz tyłu urządzenia pojemnik na baterie 7.
2. Wymieńbaterie – upewnij się, że bieguny baterii odpowiadają
symbolom w pojemniku.
3. Aby ustawićdatęi godzinę, postępuj według instrukcji zamiesz-
czonych w «punkcie 2.».
Wszystkie wyniki pomiarów nadal znajdująsięw pamięci, a
ponownego ustawienia wymaga data i godzina – po
wymianie baterii automatycznie zacznąmrugaćcyfry roku.
Zakres
Skur-
czowe
Rozkur-
czowe Zalecenia
1. Zbyt wysokie
ciśnienie krwi
>135 >85 Wymagana konsul-
tacja medyczna
2. Nieznacznie
podwyższone
ciśnienie krwi
130 - 135 80 - 85 Samodzielna
kontrola
3. Optymalne
ciśnienie krwi
<130 <80 Samodzielna
kontrola

14BP B3 AFIB PL
Rodzaj baterii i sposób wymiany
Użyj 4 nowych baterii alkaicznych o przedłużonej żywot-
ności typu AA 1,5V.
Nie używaj baterii przeterminowanych.
Wyjmij baterie, jeżeli przyrząd nie będzie używany przez
dłuższy czas.
Korzystanie z akumulatorków
Urządzenie, może byćtakże zasilane akumulatorkami.
Używaj wyłącznie akumulatorków «NiMH».
Jeżeli na wyświetlaczu pojawi sięsymbol baterii (wyczer-
panej), należy je wyjąć i naładowaćakumulatorki! Nie
powinny one pozostawaćw urządzeniu, gdyżgrozi to ich
uszkodzeniem (całkowite rozładowanie spowodowane
minimalnym poborem energii przez urządzenie, nawet jeśli
pozostaje ono wyłączone).
Zawsze wyjmuj akumulatorki, jeżeli nie zamierzasz używać
przyrządu przez ponad tydzień!
Akumulatorki NIE mogąbyćładowane, gdy znajdująsięw
urządzeniu! Zawsze korzystaj z niezależnej ładowarki,
przestrzegając zaleceńdotyczących ładowania, konser-
wacji i sposobów utrzymania trwałości!
7. Korzystanie z zasilacza
Przyrząd może byćzasilany przy użyciu zasilacza stabilizowa-
nego Microlife (DC 6V, 600 mA).
Korzystaj tylko z oryginalnego zasilacza sieciowego Micro-
life dostosowanego do napięcia w Twoim gniazdku.

Upewnij się, że ani zasilacz, ani przewód nie sąuszkodzone.
1. Podłącz przewód zasilacza sieciowego do gniazdka 6w urzą-
dzeniu.
2. Włóżwtyczkęzasilacza do gniazdka sieciowego.
Po podłączeniu zasilacza nie jest pobierana energia z baterii.
8. Komunikaty o błędach
Jeżeli podczas wykonywania pomiaru pojawi siębłąd, pomiar jest
przerywany i wyświetlony zostaje komunikat o błędzie, np. «
Err 3 ».
* Skontaktuj sięz lekarzem natychmiast, jeśli ten lub inny problem
pojawia sięcyklicznie.
9. Bezpieczeństwo, konserwacja, sprawdzanie
dokładności i utylizacja
Bezpieczeństwo i ochrona
Postępuj zgodnie z instrukcjąużytkowania. Ten dokument
zawiera ważne informacje o działaniu produktu i informacje
dotyczące bezpieczeństwa dotyczące tego urządzenia. Prze-
czytaj dokładnie ten dokument przed użyciem urządzenia i
zachowaj go na przyszłość.
Urządzenie może byćwykorzystywane do celów określonych w
niniejszej instrukcji. Producent nie ponosi odpowiedzialności za
szkody powstałe w wyniku niewłaściwej eksploatacji.
BłądOpis Możliwa przyczyna i środki zaradcze
« Err 1 »
AS
Zbyt słaby
sygnałZbyt słabe tętno dla mankietu. Zmień położenie mankietu i powtórz pomiar.*
Kiedy wystąpi «Err 1», urzą-
dzenie wykona 15-sekundowe
odliczanie, a następnie powtórzy
pomiar.
« Err 2 »
AR-B
Błąd
sygnału
Podczas wykonywania pomiaru mankiet
wykryłbłąd sygnału spowodowany ruchem
lub napięciem mięśniowym. Powtórz
pomiar, utrzymując rękęw bezruchu.
«
Err 3 »
AR-C
Nieprawid-
łowe
ciśnienie
mankietu
Nie można wytworzyćwłaściwego
ciśnienia w mankiecie. Mogła pojawićsię
nieszczelność. Upewnij się, że mankiet
jest właściwie podłączony, i że nie jest
zbyt luźny. W razie konieczności wymień
baterie. Powtórz pomiar.
« Err 5 » Nietypowy
wynik
Sygnały pomiarowe sąniedokładne i nie
jest wyświetlany wynik. Zapoznaj sięz
instrukcjęobsługi a następnie powtórz
pomiar.*
« Err 6 » Tryb MAM Podczas pomiaru wystąpiło zbyt wiele
błędów trybu MAM, przez co nie jest
możliwe uzyskanie końcowego wyniku.
Przeczytanie listy kontrolnej do przepro-
wadzania wiarygodnych pomiarów i
powtórzyćpomiar.*
« HI » Zbyt
wysokie
tętno lub
ciśnienie w
mankiecie
Zbyt wysokie ciśnienie w mankiecie
(ponad 299 mmHg) LUB zbyt wysokie
tętno (ponad 200 uderzeńna minutę).
Odpocznij przez 5 minut, a następnie
powtórz pomiar.*
« LO » Zbyt niskie
tętno
Zbyt niskie tętno (poniżej 40 uderzeńna
minutę). Powtórz pomiar.*
BłądOpis Możliwa przyczyna i środki zaradcze

15
Urządzenie zbudowane jest z delikatnych podzespołów i
dlatego musi byćużywane ostrożnie. Prosimy o przestrzeganie
wskazówek dotyczących przechowywania i użytkowania
zamieszczonych w części «Specyfikacja techniczna».
Chrońurządzenie przed:
-wodąi wilgocią
- ekstremalnymi temperaturami
-wstrząsami i upadkiem
- zanieczyszczeniem i kurzem
-światłem słonecznym
-upałem i zimnem
Mankiety sąbardzo delikatne i należy obchodzićsięz nimi
ostrożnie.
Stosuj tylko oryginalne mankiety Microlife, zastosowanie
innego mankietu lub łącznika mankietu z urządzeniem spowo-
duje niedokładne wyniki pomiarów.
Pompuj mankiet dopiero po założeniu.
Nie używaj urządzenia w pobliżu występowania silnego pola
elektromagnetycznego powodowanego przez telefony komór-
kowe lub instalacje radiowe. Podczas wykonywania pomiaru
utrzymuj dystans min. 3,3 m od takich urządzeń.
 Prosimy nie używaćurządzenia, jeżeli zauważą Państwo niepo-
kojące objawy, które mogąwskazywaćna jego uszkodzenie.
Nie należy otwieraćurządzenia.
Jeżeli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas
należy wyjąć baterie.
Przeczytaj dalsze wskazówki bezpieczeństwa zamieszczone w
poszczególnych punktach niniejszej instrukcji.
Podany przez to urządzenie wynik pomiaru nie jest diagnozą.
Nie zastępuje to konieczności konsultacji lekarza, zwłaszcza
jeśli wynik nie odpowiada objawom pacjenta. Nie należy
polegaćtylko na wyniku pomiaru, należy zawsze rozważyćinne
potencjalnie pojawiające sięobjawy i opinie pacjenta. W razie
potrzeby zaleca sięwezwanie lekarza lub pogotowia.
Stałe wysokie ciśnienie krwi zagraża zdrowiu i wymaga
leczenia!
Wszystkie wyniki konsultuj z lekarzem, a także informuj go o
wszelkich nietypowych lub niepokojących objawach. Poje-
dynczy pomiar nigdy nie jest miarodajny.
W żadnym wypadku nie należy zmieniaćdawkowania
leków ani inicjowaćleczenia bez konsultacji z lekarzem.
Różnice pomiędzy wynikami pomiarów wykonanych u lekarza
lub farmaceuty, a wynikami uzyskanymi w domu nie powinny
dziwić, jako że sytuacje, w jakich były dokonywane pomiary,
znacznie sięróżnią.
Wskazanie tętna nie nadaje siędo kontroli częstotliwości
pracy zastawek serca!
W czasie ciąży należy regularnie monitorowaćciśnienie krwi,
które w tym okresie może ulegaćznacznym wahaniom!
Dopilnuj, aby dzieci nie używały urządzenia bez nadzoru
osób dorosłych; jego niektóre, niewielkie części mogą
zostaćłatwo połknięte. Jeżeli urządzenie wyposażone jest
w przewody lub rurki, może powodowaćryzyko uduszenia.
Konserwacja urządzenia
Urządzenie należy czyścićmiękka, suchąszmatką.
Czyszczenie mankietu
Mankiet dostarczany z tym urządzeniem można prać.
1. Odłącz złącze mankietu 9od rurki mankietu AT i ostrożnie
pociągnij pęcherz przez otwór na krawędzi mankietu.
2. Pierz ręcznie osłonęmankietu w roztworze mydła: nie
cieplejszy niż30 °C.
3. Całkowicie osusz osłonęmankietu.
4. Włóżrurkęmankietu z powrotem przez otwór i ostrożnie
umieścićpęcherz płasko w pokrywie mankietu.
5. Ponownie załóżzłącze mankietu na rurkęod mankietu.
Pęcherz musi leżećprosto w pokrywie mankietu, nie może
byćzagięty.
Nie używaj płynu zmiękczającego.
UWAGA: Nie praćmankietu w pralce ani zmywarce!
OSTRZEŻENIE: Nie suszyćosłony mankietu w suszarce
bębnowej!
UWAGA: Pod żadnym pozorem nie wolno myćnadmuchi-
wanej części wewnętrznej!
Sprawdzanie dokładności
Zaleca sięsprawdzenie dokładności pomiarowej urządzenia co
2 lata lub zawsze, gdy poddane zostanie ono wstrząsom mecha-
nicznym (np. w wyniku upuszczenia). Skontaktuj sięz lokalnym
serwisem Microlife w celu przeprowadzenia testów (patrz Wstęp).

16BP B3 AFIB PL
Utylizacja
Zużyte baterie oraz urządzenia elektryczne musząbyć
poddane utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Nie należy wyrzucaćich wraz z odpadami domowymi.
10.Gwarancja
Urządzenie jest objęte 5-letniągwarancją, licząc od daty zakupu.
Gwarancja jest ważna tylko z wypełnionąprzez sprzedawcękartą
gwarancyjną(na odwrocie strony) potwierdzającądatęzakupu i
paragonem.
Baterie i części eksploatacyjne nie sąobjęte gwarancją.
Otwarcie lub dokonanie modyfikacji urządzenia unieważnia
gwarancję.
Gwarancja nie obejmuje uszkodzeńpowstałych na skutek
nieprawidłowego użycia, nieprzestrzegania instrukcji obsługi,
uszkodzeńprzypadkowych, a także wyczerpanych baterii.
Mankiet posiada 2 lata gwarancji (szczelność balonika).
Skontaktuj sięz lokalnym serwisem Microlife (patrz Wstęp).
11.Specyfikacja techniczna
Urządzenie spełnia wymagania zawarte w Dyrektywie Wyrobów
Medycznych 93/42/EEC.
Prawo do zmian technicznych zastrzeżone.
Warunki pracy: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Maksymalna wilgotność względna 15 - 95 %
Warunki przechowy-
wania:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Maksymalna wilgotność względna 15 - 95 %
Waga: 402 g (z bateriami)
Wymiary: 138 x 94.5 x 62.5 mm
Sposób pomiaru: oscylometryczny, odpowiadający meto-
dzie Korotkoff'a: faza I skurczowa, faza V
rozkurczowa
Zakres pomiaru: 20 - 280 mmHg – ciśnienie krwi
40 - 200 uderzeńna minutę– tętno
Zakres wyświetlania
ciśnienia w
mankiecie: 0 - 299 mmHg
Rozdzielczość:1 mmHg
Dokładność
statyczna: ciśnienie w zakresie ± 3 mmHg
Dokładność pomiaru
tętna: ±5 % wartości odczytu
Źródło napięcia: 4 x 1,5 V baterie alkaliczne; rozmiar AA
Zasilacz 6 V DC; 600 mA (opcja)
Żywotność baterii: Około 920 pomiarów (używając nowych
baterii)
Klasa IP: IP20
Normy: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Przewidywana żywot-
ność urządzenia:
Urządzenie: 5 lat lub 10000 pomiarów
Aktesoria: 2 lata