Optimum HZ-8596 User manual

INSTRUKCJA OBSŁUGI / GWARANCJA
Automatyczny ciśnieniomierz naramienny
z funkcją głosową HZ-8596 / KD-5920
PL Instrukcja obsługi ................................................................................................................ 5
UK Operating Instructions ....................................................................................................... 18

2
KARTA GWARANCYJNA
NR ..............
Ważna wraz z dowodem zakupu
Sprzęt przeznaczony wyłącznie do użytku domowego
Nazwa sprzętu: AUTOMATYCZNY CIŚNIENIOMIERZ NARAMIENNY Z FUNKCJĄ GŁOSOWĄ
Typ, model: HZ-8596 / KD-5920
Nr fabryczny:
Data sprzedaży:
Rachunek nr:
.................................................
pieczątka i podpis sprzedawcy
SERWIS ARCONET
ul. Grobelnego 4, 05-300 MIŃSK MAZOWIECKI
tel. [phone], INFOLINIA: 0 801-44-33-22
LISTA PUNKTÓW SERWISOWYCH: www.arconet.pl
Data ostatniej aktualizacji: HZ8596_IM_PL_UK_04092020
019
7
Producent
ANDON HEALTH CO., LTD.
No.3 Jinping Street,Ya An Road
Nankai District
Tianjin 300190 , China
Autoryzowany przedstawiciel
iHealthLabs Europe SAS
36 Rue de Ponthieu
75008, Paris
France
EC REP
EC REP

3
WARUNKI 24 MIESIĘCZNEJ GWARANCJI
1. Sprzedawca ponosi odpowiedzialność za wady zyczne przedmiotu w okresie 24 miesięcy od daty sprzedaży. Gwarancja dotyczy wyrobów za-
kupionych w Polsce i jest ważna na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Ujawnione w tym okresie wady będą usuwane bezpłatnie przez
wymienione w karcie gwarancyjnej zakłady serwisowe w terminach nie dłuższych niż 14 dni od daty dostarczenia sprzętu do zakładu serwisowego
(na podstawie prawidłowo wypełnionej przez punkt sprzedaży niniejszej karty gwarancyjnej). W wyjątkowych przypadkach termin ten może być
wydłużony do 21 dni - jeżeli naprawa wymaga sprowadzenia części od producenta.
2. Reklamujący powinien dostarczyć sprzęt do punktu przyjęć najlepiej w orginalnym opakowaniu fabrycznym lub innym odpowiednim do zabezpie-
czenia przed uszkodzeniami. Dotyczy to również wysyłki sprzętu. Jeżeli w pobliżu miejsca zamieszkania nie ma punktu przyjęć, reklamujący może
wysłać pocztą sprzęt do naprawy w centralnym punkcie serwisowym w Mińsku Mazowieckim, na koszt gwaranta.
3. Zgłoszenie wady lub uszkodzenia sprzętu przyjmowane są przez punkty serwisowe.
4. Nabywcy przysługuje prawo wymiany sprzętu na nowy lub zwrot gotówki tylko w przypadku gdy:
• w serwisie stwierdzono wadę fabryczną niemożliwą do usunięcia
• w okresie gwarancji wystąpi konieczność dokonania 3 napraw, a sprzęt nadal wykazuje wady uniemożliwiające eksploatację zgodną z przeznacze-
niem.
5. W przypadku wymiany sprzętu, okres gwarancji dla sprzętu liczy się od daty jego wymiany.
6. Pojęcie ”naprawa” nie obejmuje czynności przewidzianych w instrukcji obsługi (np. bieżąca konserwacja, odkamienianie), do wykonania których
zobowiązany jest Użytkownik we własnym zakresie.
7. Gwarancją nie są objęte:
a) elementy szkalne (np. dzbanki, talerze), sznury przyłączeniowe do sieci, wtyki, gniazda, żarówki, noże, elementy eksploatacyjne (np. ltry, worki,
misy, blendery, noże, tarki, wirówki, pokrywy, uchwyty noża),
b) uszkodzenia mechaniczne, termiczne, chemiczne i wszystkie inne spowodowane działaniem bądź zaniechaniem działania przez Użytkownika albo
działaniem siły zewnętrznej (przepięcia w sieci, wyładowania atmosferyczne, przedmioty obce, które dostały się do wnętrza sprzętu, korozja, pył,
etc.),
c) uszkodzenia wynikłe wskutek:
• samodzielnych napraw,
• przeróbek i zmian konstrukcyjnych dokonywanych przez użytkownika lub osoby trzecie,
• okoliczności, za które nie odpowiada ani wytwórca ani sprzedawca, a w szczególności na skutek niewłaściwej lub niezgodnej z instrukcją instalacji,
użytkowania, braku dbałości o sprzęt albo innych przyczyn leżących po stronie użytkownika lub osób trzecich,
d) celowe uszkodzenia sprzętu,
e) czynności konserwacyjne, wymiana części posiadających określoną żywotność (bezpieczniki, żarówki, etc.),
f) czynności przewidzianych w instrukcji obsługi, do wykonania których zobowiązany jest Użytkownik we własnym zakresie i na własny koszt np.
zainstalowanie, sprawdzenie działania, etc.
8. Samowolne zmiany wpisów w karcie gwarancyjnej powodują utratę gwarancji. Karta gwarancyjna bez wpisanej nazwy urządzenia, typu, nr fabrycz-
nego, dołączonego dowodu zakupu, wpisania daty sprzedaży oraz czytelnej pieczątki sklepu jest nieważna.
9. Sprzęt przeznaczony jest wyłącznie do użytku domowego, w przypadku innego użytkowania traci gwarancję.
10. Gwarancja na sprzedany towar konsumpcyjny nie wyłącza, nie ogranicza ani nie zawiesza uprawnień kupującego wynikających z niezgodności
towaru z umową.

4
Lp.
Adnotacje o przebiegu napraw
Data zgł. Data wyk. Opis wykonywanych czynności
oraz wymienione części Nazwisko
montera Pieczątka
zakładu
NAPRAWA 1 .........................................
Karta gw. nr ..........................................
Sprzęt ...............................................
Typ ..................................................
Data sprzedaży .......................................
Pieczątka sklepu ......................................
Rodzaj naprawy ......................................
......................................................
Wymienione części ....................................
NAPRAWA 1 .........................................
Karta gw. nr ..........................................
Sprzęt ...............................................
Typ ..................................................
Data sprzedaży .......................................
Pieczątka sklepu ......................................
Rodzaj naprawy ......................................
......................................................
Wymienione części ....................................
NAPRAWA 1 .........................................
Karta gw. nr ..........................................
Sprzęt ...............................................
Typ ..................................................
Data sprzedaży .......................................
Pieczątka sklepu ......................................
Rodzaj naprawy ......................................
......................................................
Wymienione części ....................................

5
Automatyczny ciśnieniomierz naramienny HZ-8596
Instrukcja obsługi PL
Spis treści
WAŻNE INFORMACJE ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 6
ZAWARTOŚĆ I WSKAZANIA WYŚWIETLACZA ................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 6
PRZEZNACZENIE .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 7
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................7
PRZECIWWSKAZANIA ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................7
OPIS PRODUKTU .....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................7
SPECYFIKACJA TECHNICZNA .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................7
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZACE BEZPIECZEŃSTWA .................................................................................................................................................................................................................................................................... 8
PROCEDURY USTAWIEŃ I OBSŁUGI .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................10
1. Wkładanie baterii ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................10
2. Ustawianie zegara i daty .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................10
3.Ustawienie głosu ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................11
4. Podłączanie mankietu do urządzenia ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................11
5. Zakładanie mankietu ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................12
6. Pozycja ciała podczas pomiaru .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................12
7. Wykonywanie pomiaru ciśnienia krwi .........................................................................................................................................................................................................................................................................................................12
8. Wyświetlanie zapisanych wyników .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................13
9. Usuwanie pomiarów z pamięci ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................14
10. Ocena wysokości ciśnienia krwi u dorosłych .....................................................................................................................................................................................................................................................................................14
11. Opis alarmu technicznego ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................15
12. Usuwanie usterek (1) ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................15
13. Usuwanie usterek (2) ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................15
KONSERWACJA .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................16
WYJAŚNIENIE SYMBOLI, UŻYTYCH NA URZĄDZENIU ........................................................................................................................................................................................................................................................................16
INFORMACJE DOTYCZĄCE KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ ......................................................................................................................................................................................................17

6
data i czas
puls
Wskaźnik
klasykacji
poziomu
ciśnienia
Zero
Symbolbiciaserca
Niskipoziombaterii
Symbolnieregularnejpracyserca
WAŻNE INFORMACJE
NORMALNEWAHANIACIŚNIENIAKRWI
Wszelki wysiłek zyczny, podniecenie, stres, jedzenie, picie, palenie
tytoniu, postawa ciała oraz wiele innych czynności lub czynników
(wliczając w to wykonywanie pomiaru ciśnienia krwi) wpływa na
wartość ciśnienia krwi. Z powyższych względów, mało prawdo-
podobnym jest uzyskanie identycznych wielokrotnych odczytów
ciśnienia krwi.
Ciśnienie krwi podlega ciągłym wahaniom w ciągu dnia i nocy. Naj-
wyższą wartość osiąga zazwyczaj w ciągu dnia, a najniższą o pół-
nocy. Zazwyczaj wartość ciśnienia zaczyna wzrastać około godziny
3 rano i osiąga najwyższy poziom w ciągu dnia, gdy większość ludzi
jestprzebudzonai aktywna.
Uwzględniając powyższe informacje, zaleca się dokonywanie po-
miarówciśnieniakrwi otejsamejporzekażdego dnia.
Zaczęstepomiarymogązaszkodzićzewzględunazakłóceniawprze-
pływiekrwi,dlategonależyzawszezrelaksowaćsię przezconajmniej
1 do 1,5 minuty pomiędzy kolejnymi pomiarami, aby umożliwić
przywrócenie cyrkulacji krwi w ramieniu. Do rzadkości należy uzy-
skanieidentycznychodczytówciśnieniakrwi zakażdymrazem.
ZAWARTOŚĆ I WSKAZANIA WYŚWIETLACZA
Uwaga:
Ilustracje w instrukcji mają jedynie
charakter poglądowy. przycisk MEM – pamięć
przycisk START
wyświetlacz LCD
Mankiet Wtyczka wężyka
Wężyk gumowy
ciśnienie
skurczowe
ciśnienie
rozkurczowe

7
PRZEZNACZENIE
Ten automatyczny ciśnieniomierz elektroniczny przeznaczony
jest do użytku domowego lub przez personel medyczny i sta-
nowi urządzenie do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi.
Ciśnieniomierz służy do pomiaru rozkurczowego i skurczowe-
go ciśnienia krwi oraz tętna osoby dorosłej przy wykorzystaniu
metody nieinwazyjnej, w której nadmuchiwany mankiet jest
zakładany wokół górnej części ramienia. Obwód mankietu jest
regulowany w zakresie od 22 cm do 42 cm.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
1 Ciśnieniomierz
1 Instrukcja obsługi
1 Mankiet
1 Futerał do przechowywania
PRZECIWSKAZANIA
Ciśnieniomierz elektroniczny nie jest przeznaczony do
stosowania przez osoby cierpiące na poważną arytmię.
OPIS PRODUKTU
Dzięki metodzie oscylometrycznej i zintegrowanemu silikono-
wemu czujnikowi ciśnienia pomiar ciśnienia krwi i tętna może
być wykonywany w sposób automatyczny i nieinwazyjny. Na
wyświetlaczu LCD pokazywane jest ciśnienie krwi i tętno. W
pamięci można zapisać ostatnie 4x30 pomiarów wraz z datą
i godziną pomiaru. Funkcja głosowa ułatwia obsługę.
Elektroniczne sgmomanometry odpowiadają następującym
standardom: IEC 60601-1Edycja 3.1 2012-08/EN 60601-1:2006/
A1:2013 (Medyczne urządzenia elektryczne – Część 1: Wyma-
gania ogólne dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i za-
sadniczych parametrów funkcjonalnych), IEC60601-1-2:2014/
EN 60601-1-2:2015 (Medyczne urządzenia elektryczne – Część
1-2: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego bezpie-
czeństwa i zasadniczych parametrów funkcjonalnych – Norma
uzupełniająca: Kompatybilność elektromagnetyczna – Wyma-
gania i badania), IEC80601-2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-
2-30:2010/2015 (Medyczne urządzenia elektryczne – Część
2-30: Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bez-
pieczeństwa i zasadniczych parametrów funkcjonalnych auto-
matycznych nieinwazyjnych sgmomanometrów) EN 1060-1:
1995 + A2: 2009 (Nieinwazyjne sgmomanometry – Część 1:
Wymagania ogólne), EN 1060-3: 1997 + A2: 2009 (Nieinwazyjne
sgmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczą-
ce elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi);
ISO81060-2 :2013 (Nieinwazyjne sgmomanometry – Część 2:
Walidacja kliniczna automatycznego typu pomiaru).
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Nazwa produktu: Automatyczny ciśnieniomierz naramienny
2. Model: HZ-8596 / KD-5920
3. Klasykacja: urządzenie z własnym zasilaniem, bezpieczeń-
stwo stosowania – typ BF, IP20, brak AP lub APG, praca ciągła
4. Wymiary urządzenia: 150 mm x 95mm x 41 mm
5. Obwód mankietu: 22 cm – 36 cm, 22 cm – 42 cm (opcja)
6. Masa: około 235 g (bez baterii)
7. Metoda pomiaru: oscylometryczna, automatyczne
nadmuchiwanie i pomiar
8. Pojemność pamięci: 4x30 pomiarów wraz z datą i godziną
pomiaru
9. Źródło zasilania: baterie: 4x1,5 V typu AAA
10. Zakres pomiarowy:
Ciśnienie w mankiecie: 0–300 mmHg
Ciśnienie skurczowe: 60–260 mmHg
Ciśnienie rozkurczowe: 40–199 mmHg
Tętno: 40–180 uderzeń/minutę

8
11. Dokładność pomiarów:
Ciśnienie +/- 3 mmHg;
Tętno: Mniej niż 60: ± 3 uderzenia /min,
Ponad 60 (włącznie): ± 5%
precyzja wyświetlanych wartości: 1 mmHg
12. Zakres temperatury roboczej: 10°C–40°C (50°F–104°F)
13. Zakres wilgotności roboczej: ≤85%RH
14. Zakres temperatury przechowywania i transportu:
-20°C–50°C (-4°F–122°F)
15. Zakres wilgotności przechowywania i transportu: ≤85% RH
16. Ciśnienie otoczenia: 80 kPa – 105 kPa
17. Żywotność baterii: około 100 pomiarów
18. Wykaz wszystkich elementów wchodzących w skład syste-
mu do pomiaru ciśnienia, wraz z akcesoriami: pompa, zawór,
wyświetlacz LCD, mankiet, czujnik.
UWAGA: Podane dane techniczne podlegają zmianom bez wcze-
śniejszegopowiadomienia.
UWAGI –WAŻNE INFORMACJE DOTYCZACE BEZPIECZEŃSTWA
1.Przed rozpoczęciem obsługi urządzenia, przeczytać wszystkie
informacje podane w instrukcji obsługi i innych dokumentach
znajdujących się wpudełku.
2. Usiąść nieruchomo, spokojnie i odpocząć przez 5 minut przed
pomiaremciśnienia.
3.Mankietnależy założyćnapoziomie serca.
4.Podczaspomiaru nie należy rozmawiaćaniporuszaćciałembądź
ramionami.
5.Każdypomiar należy wykonywać na tym samym ramieniu.
6.Należyzawszezrelaksowaćsięprzezco najmniej 1 do 1,5 minuty
pomiędzy kolejnymi pomiarami, aby umożliwić przywrócenie
cyrkulacji krwi w ramieniu. Przedłużone nadmierne napompo-
wanie (ciśnienie mankietu przekraczające 300 mmHg lub utrzy-
mywane powyżej 15 mmHg przez ponad 3 minuty) mankietu
możespowodowaćkrwiaki naramieniu.
7.W przypadku wątpliwości w którymkolwiek z poniższych przy-
padkównależy skonsultowaćsię zlekarzem:
1)Zakładaniemankietunaranęlubmiejscezestanemzapalnym;
2)Zakładanie mankietu na kończynę z założonym dostępem
naczyniowym lub terapią naczyniową, lub założoną przetoką
tętniczo-żylną;
3)Zakładanie mankietu na ramię po stronie, po której przepro-
wadzonomastektomię;
4)Jednoczesne stosowanie z innym monitorującym urządze-
niem na tej samej kończynie;
5)Konieczność sprawdzeniakrążeniau użytkownika.
8. Ciśnieniomierz jest przeznaczony dla dorosłych i nigdy nie
należy go używać u niemowlątlubmałychdzieci. Przed użyciem
u starszych dzieci należy skonsultować się z lekarzem lub innym
pracownikiemsłużbyzdrowia.
9.Nie stosować urządzenia w poruszającym się pojeździe. Może to
spowodowaćbłędy pomiarowe.
10.Pomiary ciśnienia krwi wykonane za pomocą tego urządzenia
odpowiadają pomiarom przeprowadzonym przez przeszkolo-
nego pracownika medycznego za pomocą metody osłuchowej
z użyciem mankietu i stetoskopu, w granicach zalecanych przez
Amerykański Narodowy Instytut Normalizacji (sgmomanome-
try elektronicznelub automatyczne).
11.Informacje dotyczące potencjalnych zakłóceń elektromagne-

9
tycznych oraz innych czynników oddziaływujących wzajemnie
pomiędzy ciśnieniomierzem a innymi urządzeniami. Proszę się
zapoznać z uwagami/poradami dotyczącymi unikania zakłóceń,
które znajdują się w części INFORMACJE O KOMPATYBILNOŚCI
ELEKTROMAGNETYCZNEJ. Zaleca się, aby ciśnieniomierz znaj-
dował się w odległości co najmniej 30 cm od innych urządzeń
bezprzewodowych, takich jak modułWLAN, kuchenka mikrofa-
lowa itp. Nie można go używać w pobliżu aktywnych urządzeń
chirurgicznych wykorzystujących wysokie fale radiowe i komo-
rach / pomieszczeniach ekranowanych /izolowanych przed fala-
mi radiowymi – np. pomieszczeń w których znajduję rezonans
magnetyczny. W tych pomieszczeniach intensywność zakłóceń
elektromagnetycznychjest wysoka.
12.Jeżeli podczas pomiaru ciśnienia krwi zostanie wykryty Niere-
gularny Rytm Serca (IHB) spowodowany zwykłą arytmią, zosta-
nie wyświetlony sygnał . W tych warunkach ciśnieniomierz
może nadal działać, ale wyniki mogą być niedokładne i dlatego
zalecamykontaktzlekarzemwceluprzeprowadzeniadokładnej
oceny.
SygnałIHB zostanie wyświetlony w dwóch przypadkach:
1)Współczynnik zmienności (CV) okresu tętna>25%.
2)Różnica pomiędzy sąsiadującymi okresami tętna wynosi
≥ 0,14 s, a udział takich uderzeń serca przekracza 53 procent
całkowitejliczbyuderzeń serca.
13. Proszę nie stosować innego mankietu niż dostarczany przez wy-
twórcę, w przeciwnym wypadku może on spowodować błędy
pomiaru.
14. Ciśnieniomierzmożebyćniezgodnyzespecykacją technicz-
ną lub spowodować zagrożenie dla bezpieczeństwa, jeżeli jest
przechowywany na zewnątrz lub stosowany w temperaturze i
przy wilgotności poza zakresami określonymi w specykacji
technicznej.
15. Proszę nie pożyczać rękawa innym osobom z chorobami za-
kaźnymi,aby uniknąć przeniesieniachoroby.
16.Niniejsze urządzenie zostało przebadane, w wyniku czego zo-
stała stwierdzona jego zgodność z ograniczeniami dotyczącymi
urządzeń cyfrowych klasyB,zgodnie zczęścią15 przepisów FCC.
Ograniczenia te zostały zaprojektowane tak, aby zapewnić roz-
sądną ochronę przed szkodliwymi zakłóceniami w przypadku
instalacji na terenach mieszkalnych. Urządzenie to generuje,
używa i może wypromieniowywać energię o częstotliwości
radiowej, a jeśli nie będzie zainstalowane lub używane zgod-
nie ze wskazówkami, może spowodować szkodliwe zakłócenia
łączności radiowej. Niema jednakgwarancji, żezakłócenia takie
nie wystąpią w określonej instalacji. Jeśli niniejsze urządzenie
wywoła szkodliwe zakłócenia odbioru radiowego lub telewizyj-
nego, co można sprawdzić wyłączając i włączając to urządzenie,
zachęca się użytkownika do podjęcia próby zmniejszenia tych
zakłóceń za pomocąnastępujących środków:
– Zmiana orientacjilub położenia anteny odbiorczej.
– Zwiększenie odległości między urządzeniemi odbiornikiem.
–Podłączenie urządzenia do innego gniazda sieciowego niż to,
do którego jest podłączony odbiornik.
–Skonsultowanie się ze sprzedawcą lub doświadczonym tech-
nikiem radiowo-telewizyjnym w celu uzyskania dodatkowej
pomocy.

10
17.Pomiarów nie wolno dokonywać u pacjentów z wysoką często-
ściąwystępowania arytmii.
18. Urządzenie niejest przeznaczone dostosowania u noworodków,
dziecii kobietw ciąży.(Badaniaklinicznenie zostały przeprowa-
dzonenagrupach noworodków, dzieci i kobietwciąży).
19.Ruch, drżenie,drgawkimogą mieć wpływ na odczyt pomiaru.
20.Urządzenia nie należy stosować u pacjentów ze słabym krąże-
niem obwodowym, wyraźnie niskim ciśnieniem krwi lub niską
temperaturąciała(będzietoskutkowaćzbytniskimprzepływem
krwi do pozycji pomiaru).
21. Urządzenia nie należy stosować u pacjentów używających urzą-
dzeniapłuco-serce(niebędzie można wykryćpulsu)
22.Przed użyciem urządzenia należy skonsultować się z lekarzem
w następujących przypadkach: częste zaburzenia rytmu serca,
takie jak przedwczesne uderzenia przedsionków lub komór,
migotanie przedsionków, stwardnienie tętnic, słaba perfuzja,
cukrzyca, stan przedrzucawkowy, chorobynerek.
23.Osobą przewidzianądoobsługi urządzeniajestpacjent.
24.Należy zwrócić uwagę na to, że zmiany lub modykacje, które
nie zostały wyraźnie zatwierdzone przez stronę odpowiedzial-
ną za zgodność, mogą spowodować unieważnienie uprawnień
użytkownikado obsługi urządzenia.
25.Połknięcie baterii i/lub płynu z baterii może być bardzo niebez-
pieczne. Baterie i urządzenie należy przechowywać w miejscu
niedostępnymdladzieci i osóbniepełnosprawnych.
26. Jeśli pacjent jest uczulony na tworzywa sztuczne/gumę, nie na-
leży używać tego urządzenia.
PROCEDURY USTAWIEŃ I OBSŁUGI
1. WKŁADANIE BATERII
a. Otworzyć pokrywę komory baterii na tylnej ścianie urzą-
dzenia.
b. Włożyć cztery baterie typu “AAA”. Proszę zwrócić uwagę na
biegunowość.
c. Zamknąć pokrywę baterii.
Jeżeli na wyświetlaczu LCD pojawi się symbol baterii ,
wszystkie baterie należy wymienić na nowe.
W tym urządzeniu nie można stosować akumulatorów.
Jeżeli ciśnieniomierz nie będzie wykorzystywany przez miesiąc
lub dłużej, należy wyjąć baterie, aby uniknąć uszkodzeń spowo-
dowanych wyciekiem z baterii.
Chronić oczy przed dostaniem się cieczy z baterii. Jeżeli ciecz
dostanie się do oczu, natychmiast przemyć je dużą ilością czy-
stej wody i skontaktować się z lekarzem.
Urządzenie, baterie i mankiet należy utylizować zgodnie z
lokalnymi przepisami po zakończeniu ich użytkowania.
2. USTAWIENIE ZEGARA I DATY
Ważne jest, aby przed rozpoczęciem użytkowania urządzenia
ustawić jego zegar, by każdy wykonany pomiar mógł być zapi-
sany z właściwą datą i godziną jego wykonania.
a. Po włożeniu baterii urządzenie przejdzie w tryb ustawiania
zegara i daty.
b. Jeśli czas urządzenia jest już ustawiony , zmiany dokonuje-
my naciskając jednocześnie przyciski„START ”i„MEM”przez
2 sekundy gdy urządzenie jest wyłączone.
c. Na początku na monitorze pojawi się migający format czasu
(rysunek 2-1). Naciśnij przycisk „MEM”, aby zmienić format
czasu.
Po ponownym naciśnięciu “START” zaczną migać kolejno: rok,
miesiąc, dzień, godzina i minuty. Kiedy dana cyfra miga, wciśnię-