Orliman C-46 Manual

REF.: C-46
Español
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Usted adquirió un producto de calidad
y de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Si tienen alguna duda,
póngase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de
atención al cliente. Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios //CEE (RD.
/). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO ) minimizando todos los
riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO
 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
⋅ Como método ortoposicional en casos de esguinces, luxaciones, subluxacion gleno-humeral.
⋅ Desplazamiento capsular.
⋅ Como tratamiento conservador de le bursitis crónica y aguda.
⋅ En la cirugía reparadora del manguito rotador.
⋅ En la implantación de endoprotesis del hombro.
⋅ Capsulitis adhesiva.
⋅ Síndrome de atrapamiento.
⋅ Como método de inmovilización después de la implantación de una prótesis articular de hombro
y después de la acromioplasia.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la
vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada pa-
ciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientativo de tallas y equivalencias en centí-
metros). Una compresión excesiva puede producir intolerancia por lo que aconsejamos regular la
compresión hasta el grado óptimo.
El producto seleccionado puede ser talla universal.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
A- Adaptación por parte del técnico:
La distancia de la pelota de mano puede ajustarse mediante la pletina de soporte, para ello
retire el velcro de fijación, deslice seguidamente la pletina por la guía hasta situarla en la posi-
ción correcta y vuelva a fijarla mediante el velcro de fijación.
B- Colocación sobre paciente:
 elementos:
⋅ Almohadilla Ambidiestra ° o °.
⋅ Pletina con Pelota.
⋅ Soporte Antebrazo.
Adapte el cojín al costado del brazo afecto. Cada lado del cojín contiene una inclinación de °o
°, seleccione por tanto la inclinación deseada.
. Fíjelo mediante el cinturón pélvico.
-.Adhiera el soporte de antebrazo junto con el soporte de mano previamente adaptado, fi-
jándolo con el microgancho. Posicione el antebrazo fijándolo mediante la cincha de muñeca
de antebrazo y codo.
. Pase las cinchas de hombro y costado uniéndolas entre si por el pasador.
-.Ajuste las cinchas de hombro y costado.
. Fije el mosquetón a la anilla del cojín.
. Por último revise la tensión y ajuste todas las cinchas del dispositivo de forma que quede
perfectamente ajustado.
El cabestrillo permite adaptarse tanto al brazo derecho como izquierdo, para ello las cinchas de suje-
ción del hombro y tronco deben invertirse, de forma que la cincha del hombro pasara a ser la cincha
del costado y viceversa, a su vez la hebilla de cierre deberá darse la vuelta ya que permite su cierre
por ambos lados.
Se han codificado con colores ambas cinchas de sujeción a la altura del sistema de cierre:
Brazo izquierdo: el color azul identifica a la cincha de hombro y el color naranja a la del tórax.
Brazo derecho: el color naranja identifica a la cincha de hombro y el color azul a la del tórax.
PRECAUCIONES
El material constructivo es inflamable.
No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera desprén-
dase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo. El material empleado
es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al % que en determinados casos no
puedan producirse alergias, si así fuera, retirar el producto y consultar con el médico prescriptor.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase
para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar
el producto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas con
hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la prescripción médi-
ca. No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción. Cuando no use el producto,
guárdelo en su envase original. Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente
con las normas legales de su comunidad. El uso de las ortesis está condicionado a las recomenda-
ciones del médico prescriptor, por tanto no debe ser utilizado para otros fines que los prescritos.
Para la validez de la garantía, el establecimiento expedidor debe cumplimentar la presente hoja
de instrucciones.
FABRICACIÓN-CARACTERÍSTICAS
Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en todas sus carac-
terísticas y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.
Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad y ofrecen un
inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen contención, estabilidad y com-
presión para el tratamiento óptimo de las patologías para las cuales han sido diseñados.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia y
jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para absorber la máxima hume-
dad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni las planche y no las exponga a fuentes
de calor directas como estufas, calefactores, radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su
uso o en su limpieza, no utilice alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está
bien escurrida, los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
GARANTÍAS
ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipulados
ni alterados en su configuración original. No garantiza aquellos productos en que por mal uso,
deficiencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si observara al-
guna deficiencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor para
proceder a su cambio.
ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.

REF.: C-46
English
INSTRUCTIONS FOR USE AND PRESERVATION
Dear customer,
Thank you for your trust in this Orliman product. You have acquired a quality product with a high
medicinal value. Please, read the instructions carefully. If you have any doubt, get in contact with
your doctor, your orthopaedist specialist or our customer service department. Orliman appreci-
ates your choice and wishes you a speedy recovery.
REGULATION
These products satisfy the European Medical Device Directive //CEE (RD. /). A Risk
Analysis has been carried out (UNE EN ISO ) minimising all the existing risks. The trials have
been carried out in accordance with the European regulation UNE-EN ISO  of Prosthesis and
Orthesis.
SUITABLE FOR
⋅ As an orthopaedic positioning method for sprains, luxation, glenohumeral subluxation.
⋅ Capsular displacement.
⋅ As a conservative treatment for acute and chronic bursitis.
⋅ Rotator cu repair surgery.
⋅ Shoulder endoprosthesis implantation.
⋅ Adhesive capsulitis.
⋅ Entrapment syndrome.
⋅ As a method of immobilisation after implantation of a prosthetic shoulder joint and after acro-
mioplasty.
FITTING INSTRUCTIONS
THE PRODUCT SHOULD BE ADJUSTED BY YOUR ORTHOPAEDIC TECHNICIAN OR IN ACCORDANCE
WITH DOCTOR’S ORDERS.
In order to obtain a greater degree of therapeutic eectiveness in the dierent pathologies and to
prolong the life and utility of the product, it is fundamental that the correct size adequate for each
patient or user is chosen (enclosed in the packet is a diagram with all the sizes and the equivalent
in centimetres). An excess compression can produce intolerance, therefore we recommend that
the compression be regulated to an optimum degree.
The selected product can be one size fits all.
To fit observe the following aspects:
A- Adjustment by the technician:
The distance from the ball hand can be adjusted by the support plate to do this, remove the
Velcro fastening, then slide the plate along
the guide until it is in the correct position and then secure it with Velcro fasteners.
B- Patient fitting:
 elements:
⋅ Ambidextrous ° or ° pad.
⋅ Splint with ball.
⋅ Forearm support.
Fit the cushion to the side of the aected arm. Each side of the cushion has an inclination of °
or °. Select the desired angle.
. Secure it with the pelvic belt.
-. Attach the forearm support to the previously adjusted hand support and fasten with the
hook. Position the forearm and secure it with the forearm wrist and elbow strap.
. Fit the shoulder and side straps joining them together through the loop.
-. Tighten the shoulder and side straps.
. Attach the carabiner to the cushion ring.
. Finally, check the tension and tighten all of the straps of the device to ensure a perfect fit.
The sling can be fitted to the right or left arm by inverting the shoulder and torso support straps so
that the shoulder strap becomes the side strap and vice versa. The fastening buckle, which can be
closed from both sides, then has to be turned over.
Both support straps have been colour coded on the closure system:
Left arm: the shoulder strap is marked blue and the chest strap orange.
Right arm: the shoulder strap is marked orange and the chest strap blue.
PRECAUTIONS
The constructive material is inflammable.
Do not expose these products to situations where they could ignite. If this were the case remove
them quickly and use the necessary measures to put it out. The material used is hypoallergenic,
however we cannot guarantee % that in some determined cases it will not produce allergies, if
this occurs, remove the product and see the doctor that prescribed it.
In case of minor irritations due to sweat, we recommend the use of a cotton sock, to separate the
skin from contact with the material. For small inconvenience caused by sweat, we recommend us-
ing an interface to separate the skin from contact with the tissue. If rash, irritation or swelling to
remove the product and consult a doctor or prosthetist. Contraindicated in open scars with swell-
ing, redness and accumulation heat.
RECOMMENDATION-WARNINGS
These products are to be used only by those which have been medically prescribed to do so. Per-
sons unconnected to such prescriptions should not use them. When the product is not being used,
store in its original packaging. In order to dispose of the packaging and the product, strictly com-
ply with the legal norms of your community.
The use of the orthesis is conditioned to the recommendations of the prescribing doctor, therefore
it must not be used for any other means than those prescribed. For the validity of the guarantee,
the issuing establishment should comply with this sheet of instructions.
MANUFACTURE-CHARACTERISTICS
The material features used in production have been tested and approved and meet all the Euro-
pean quality requirements. All the products are produced with high quality materials and oer an
unbeatable comfort and quality of use. All products oer restraint, stability and compression for
the optimum treatment of the pathologies for which they have been designed.
RECOMMENDATIONS FOR PRESERVATION AND CLEANING
Stick the velcros to each other (if the orthesis has any), wash periodically by hand with a damp
cloth and a neutral soap. To dry the orthesis, use a dry towel to absorb most of the dampness and
leave to dry at room temperature. Do not hang up or iron and do not expose to direct heat sources
such as stoves, heaters, radiators, direct sun light etc. During use or during washing do not use al-
cohols, ointments or dissolvent liquids. If the orthesis is not properly dried any detergent residues
could irritate the skin and deteriorate the product.
GUARANTEES
ORLIMAN, S.L.U. Guarantees all its products, as long as these have not been manipulated or al-
tered from their original state. Does not guarantee those products in which as a result of misuse,
deficiencies or breakage of any kind, its original state has been altered. If you observe any defi-
ciency or anomaly, communicate this immediately to the establishment from which it was obtained
in order for it to be changed.
ORLIMAN, S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.

REF.: C-46
Français
MODE D’EMPLOI ET CONSERVATION
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir déposé votre confiance dans un produit Orliman. Vous avez acheté
un produit de qualité et d’un niveau médicinal élevé.
Nous vous prions de lire attentivement les instructions. Si vous avez quelques doutes, contactez
votre médecin, votre orthopédie spécialisée ou notre service d’attention à la clientèle. Orliman
vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.
REGLEMENTATION
Ces produits sont conformes à la Directive Européenne de Produits Sanitaires //CEE (RD.
/). Une Analyse des Risques a été réalisée (UNE EN ISO ) minimisant tous les
risques existants. Des tests ont été eectués conformément à la réglementation européenne UNE-
EN ISO  des Prothèses et Orthèses.
INDICATIONS
⋅ Comme méthode ortho-positionnelle en cas d’entorse, de luxation, de subluxation glénohumé-
rale.
⋅ Déplacement capsulaire.
⋅ Comme traitement conservateur de la bursite chronique et aigüe.
⋅ Pour la chirurgie réparatrice de la coie du rotateur.
⋅ Implantation d’une endoprothèse de l’épaule.
⋅ Capsulite adhésive.
⋅ Syndrome de compression.
⋅ Comme méthode d’immobilisation après l’implantation d’une orthèse articulaire de l’épaule et
après une acromioplastie.
INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
LE PRODUIT DOIT ÊTRE RÉGLÉ PAR VOTRE TECHNICIEN ORTHOPÉDIQUE OU MÉDECIN.
Pour obtenir le plus grand degré d’ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et
prolonger la durée de vie du produit, il est fondamental de bien choisir la taille la mieux adaptée à
chaque patient ou usager (dans l’emballage, vous trouverez un tableau qui vous orientera sur les
tailles et les équivalences en centimètres). Une compression excessive peut provoquer des inter-
ruptions de type vasculaire, c’est pourquoi nous conseillons de régler la compression jusqu’au
degré optimal.
Le produit sélectionné peut être one size fits all.
Pour le mettre il faut observer les aspects suivants:
A- Adaptation par le technicien:
La distance de la main balle peut être ajustée par la plaque de support pour ce faire, retirez
la bande
Velcro, puis faites glisser la plaque le long du guide jusqu’à ce qu’il soit dans la bonne position,
puis le fixer avec des attaches Velcro.
B- Mise en place sur le patient
 éléments:
⋅ Coussin ambidextre º ou º.
⋅ Plaque avec balle.
⋅ Support avant-bras.
Adapter le coussin au côté du bras concerné. Chaque côté du coussin comporte une inclinaison
de  ou º. Choisissez donc l’inclinaison souhaitée.
. La fixer avec la ceinture pelvienne.
-. Fixer le support de l’avant-bras avec le support de la main préalablement ajusté en utili-
sant le micro-crochet. Positionner l’avant-bras en le fixant avec la sangle de poignet de l’avant-
bras et du coude.
. Passer la sangle de l’épaule et du côté en les faisant se rejoindre dans le passant.
-. Ajuster les sangles de l’épaule et du côté.
. Fixer le mousqueton sur l’anneau du coussin.
. Enfin, vérifier la tension et ajuster toutes les sangles du dispositif de façon à ce qu’il soit
parfaitement ajusté.
L’écharpe permet une adaptation au bras droit ou gauche. Les sangles de soutien de l’épaule et
du buste doivent être inversées afin que la sangle de l’épaule devienne la sangle du côté et vi-
ce-versa. La boucle de fermeture devra également être retournée car elle permet une fermeture
par les deux côtés.
Les deux sangles de soutien ont été codifiées avec des couleurs à la hauteur du système de fer-
meture :
Bras gauche : le bleu correspond à la sangle de l’épaule et l’orange à celle du thorax.
Bras droit : l’orange correspond à la sangle de l’épaule et le bleu à celle du thorax.
PRÉCAUTIONS
Le matériau de fabrication est inflammable.
N’exposez pas le produit à des situations qui pourraient l’enflammer. Si tel était le cas, dessaisis-
sez-vous en rapidement et utilisez les moyens adéquats pour l’éteindre. Le matériau employé est
hypoallergénique. Cependant, nous ne pouvons pas garantir à % qu’il ne produise pas d’aller-
gies dans certains cas. Si tel était le cas, retirer le produit et consulter le médecin prescripteur.
Au cas où vous auriez de petites gênes produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation
d’une chaussette en coton pour séparer la peau du contact avec le tissu. Pour petits désagréments
causés par la sueur, nous vous recommandons d’utiliser une interface pour séparer la peau de tout
contact avec le tissu. Si une éruption cutanée, une irritation ou une enflure de retirer le produit et
consulter un médecin ou prothésiste. Contre les cicatrices ouvertes avec gonflement, rougeur et
l’accumulation la chaleur.
RECOMMANDATIONS-AVERTISSEMENTS
Ces produits doivent être seulement utilisés par les personnes qui figurent sur la prescription mé-
dicale. Ils ne doivent pas être utilisés par des personnes étrangères à cette prescription. Lorsque
vous n’utilisez pas le produit, gardez-le dans son emballage d’origine. Pour jeter l’emballage et
le produit, respectez strictement les réglementations légales de votre région. L’utilisation des
orthèses dépend des recommandations du médecin prescripteur, donc elles ne doivent pas être
utilisées à des fins diérentes de celles qui sont prescrites. Pour valider la garantie, l’établisse-
ment expéditeur doit remplir la feuille d’instruction présente.
FABRICATION-CARACTÉRISTIQUES
Les matériaux employés dans la fabrication ont été testés et homologués dans toutes leurs carac-
téristiques et remplissent les conditions Européennes de qualité exigées.
Tous les produits mentionnés sont fabriqués avec des matériaux de première qualité et orent
un confort et une qualité d’utilisation exceptionnels. Tous les produits orent un maintien, une
stabilité et une compression pour un traitement optimal des pathologies pour lesquelles ils ont
été créés.
RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION ET LAVAGE
Attachez les velcros entre eux (dans les orthèses qui en contiennent) et laver régulièrement à la
main à l’eau chaude et avec un savon neutre. Pour sécher l’orthèse, utilisez une serviette sèche
pour absorber le maximum d’humidité et laissez-la sécher à température ambiante. Ne les éten-
dez pas, ne les repassez pas et ne les exposez pas à des sources de chaleur directes comme les
poêles, chauages, radiateurs, exposition directe au soleil etc. Pendant son utilisation ou son
nettoyage, n’utilisez pas d’alcools, de pommades ou de liquides dissolvants. SI l’orthèse n’est
pas bien essorée, les résidus de lessive peuvent irriter la peau et détériorer le produit.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. garantit tous ses produits à condition qu’ils n’aient pas été manipulés ni altérés
dans leur configuration d’origine. Il ne garantit pas les produits qui, à cause d’un mauvais usage,
de déficiences ou de cassures de n’importe quel genre, voient leurs caractéristiques altérées. Si
vous observiez une quelconque déficience ou anomalie, communiquez-le immédiatement à votre
revendeur pour procéder à son changement.
ORLIMAN, S.L.U. vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.

REF.: C-46
Deutsh
GEBRAUCHS-UND PFLEGEANLEITUNG
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, vielen Dank dafür, dass Sie einem Orliman-Produkt Ihr Ver-
trauen schenken. Sie haben ein medizinisch hochwertiges Qualitätsprodukt erworben. Bitte lesen Sie
die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, wenden Sie sich
bitte an Ihren Arzt, Ihr Orthopädie-Fachgeschäft oder an unseren Kundendienst. Orliman dankt Ihnen
für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.
VORSCHRIFTEN
Diese Produkte entsprechen der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte //CEE (RD.
/). Anhand einer Risikoanalyse (UNE EN ISO ) wurden sämtliche vorhandenen Risiken
minimiert. Es wurden die Prüfungen im Einklang mit den europäischen Prothesen-und Orthesenvor-
schriften UNE-EN ISO  durchgeführt.
INDIKATIONEN
⋅ Optionale Methode bei Verstauchungen, Verrenkungen, Subluxation des Glenohumeralgelenks.
⋅ Kapselverlagerung.
⋅ Zur konservativen Behandlung von chronischer und akuter Schleimbeutelentzündung.
⋅ Bei einem chirurgischen Eingri an der Rotatorenmanschette.
⋅ Beim Implantieren einer Endoprothese der Schulter.
⋅ Kapselentzündung.
⋅ Syndrom der Nerveneinklemmung.
⋅ Als Methode zur Ruhigstellung nach der Implantation einer Schultergelenkprothese und der Akro-
mionplastik.
ANZIEHANLEITUNG
DAS PRODUKT MUSS VON IHREM ORTHOPÄDIETECHNIKER ODER ARZT ANGEPASST WERDEN.
Um die beste therapeutische Wirksamkeit bei den verschiedenen Pathologien zu erzielen und die Nut-
zungsdauer des Produkts zu verlängern, ist die richtige Auswahl der für den jeweiligen Patienten oder
Benutzer geeignetsten Größe von grundlegender Bedeutung (auf der Verpackung ist zur Orientierung
eine Größentabelle mit den Entsprechungen in Zentimetern angegeben). Da übermäßiger Druck zu Un-
verträglichkeit führen kann, empfehlen wir eine optimale Druckeinstellung.
Das ausgewählte Produkt können one size fits all sein.
Beim Anlegen sind folgende Punkte zu beachten:
A- Anpassung durch den Techniker:
Der Abstand von der Kugel durch die Hand der Trägerplatte kann eingestellt werden, dies zu
tun, entfernen Sie den Klettverschluss,
dann schieben Sie die Platte entlang der Führung, bis sie in der richtigen Position ist und dann
sichern Sie sie mit Klettverschlüssen.
B- Anbringung am Patienten:
 Elemente:
⋅ Beidhändiges Kissen º oder º.
⋅ Platine mit Ball.
⋅ Unterarmstütze.
Passen Sie das Kissen an der Seite des betroenen Armes an. Jede Seites des Kissens verfügt
über eine Neigung von º oder º. Wählen Sie die gewünschte Neigung.
. Befestigen Sie es mit dem Beckengurt.
-.Befestigen Sie die Unterarmstütze zusammen mit der zuvor angepassten Handstütze mit
dem Mikrohaken. Positionieren Sie den Unterarm und befestigen Sie ihn mit dem Unterarm-
und Ellenbogengurt.
. Führen die Schulter- und Seitengurte zusammen durch die Öse.
-.Passen Sie die Schulter- und Seitengurte an.
. Befestigen Sie den Karabinerhaken an den Ring des Kissens.
. überprüfen Sie zum Schluss die Spannung, und stellen Sie alle Gurte der Vorrichtung ein, bis
dieses perfekt angepasst ist.
Die Armschlinge kann sowohl an den rechten als auch an den linken Arm angepasst werden. Hier-
für müssen die Befestigungsgurte der Schulter und des Rumpfes in der Form invertiert werden,
dass der Gurt des Rumpfes zum Seitengurt wird und umgekehrt. Gleichzeitig muss die Gurtschna-
lle umgedreht werden, da ihr Verschluss auf beiden Seiten möglich ist.
Beide Befestigungsgurte verfügen in Höhe des Verschlusssystems über eine Farbkennzeichnung:
Linker Arm: die blaue Farbe identifiziert den Schultergurt und die orangene Farbe den Brustgurt.
Rechter Arm: die orangene Farbe identifiziert den Schultergurt und die blaue Farbe den Brustgurt.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Das Material der Orthese ist entflammbar.
Die Produkte nicht in Situationen bringen, durch die sie entzündet werden können. Sollte dies gesche-
hen, die Produkte schnellstens ablegen und mit geeigneten Mitteln löschen. Das verwendete Materi-
al ist zwar hypoallergen, allerdings können Allergien in bestimmten Fällen nie ganz ausgeschlossen
werden. In einem solchen Fall das Produkt abnehmen und den verschreibenden Arzt aufsuchen. Sollte
die Orthese aufgrund der Schweißbildung unbequem sein, empfehlen wir die Verwendung eines Baum-
wollstrumpfs, damit die Haut nicht direkt mit dem Gewebe in Berührung kommt. Für kleine Unannehm-
lichkeiten, die durch Schweiß verursacht, empfehlen wir die Verwendung einer Schnittstelle, die Haut
vor Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Wenn Hautausschlag, Reizungen oder Schwellungen um ein
Produkt zu entfernen und einen Arzt aufsuchen oder Orthopädietechniker. Kontraindiziert bei oenen
Wunden mit Schwellung, Rötung und Akkumulation Wärme.
EMPFEHLUNGEN-WARNHINWEISE
Diese Produkte dürfen lediglich von den im ärztlichen Rezept genannten Personen verwendet werden.
Sie dürfen nicht von Personen verwendet werden, auf die dieses Rezept nicht zutrit. Bewahren Sie
das Produkt in seiner Originalverpackung auf, wenn Sie es nicht benutzen. Für die Entsorgung der Ver-
packung und des Produkts sind die gesetzlichen Bestimmungen Ihrer Region strikt zu beachten. Der
Gebrauch der Orthesen untersteht den Empfehlungen des verschreibenden Arztes. Daher dürfen sie
nicht für andere Zwecke als die verschriebenen verwendet werden.
Für das Gültigkeit der Garantie ist das vorliegende Hinweisblatt vom Fachhändler auszufüllen.
HERSTELLUNG-MERKMALE
Die bei der Herstellung verwendeten Materialien wurden mit sämtlichen Merkmalen getestet und amt-
lich zugelassen und erfüllen die geforderten europäischen Qualitätsstandards. Sämtliche genannten
Produkte sind aus qualitativ hochwertigen Materialien hergestellt und bieten höchsten Komfort und
Qualität im Gebrauch. Alle Produkte bieten Festigkeit, Stabilität und Kompression für die optimale Be-
handlung der Pathologien, für die sie entwickelt wurden.
HINWEISE ZUR PFLEGE UND REINIGUNG
Die Klettverschlüsse (sofern vorhanden) schließen, das Produkt regelmäßig mit der Hand mit lauwar-
mem Wasser und neutralem Waschmittel waschen. Mit einem trockenen Handtuch die Nässe so gut
wie möglich aufsaugen und die Orthese dann bei Raumtemperatur trocknen lassen. Nicht aufhängen,
nicht bügeln und keinen direkten Wärmequellen wie Heizöfen, Heizlüftern, Heizkörpern, direkter Son-
neneinstrahlung, usw. aussetzen. Beim Gebrauch oder bei der Reinigung weder Alkohol noch Salben
oder Lösungsmittel verwenden. Das Wasser muss sorgfältig von der Orthese abgesaugt werden, da
Waschmittelreste die Haut reizen und das Produkt schädigen können.
GARANTIE
ORLIMAN, S.L.U. gewährt Garantie auf ihre sämtlichen Produkte, so lange deren ursprüngliche Gestal-
tung weder verändert noch beschädigt wurde. Für Produkte, deren Merkmale wegen unsachgemäßen
Gebrauchs oder aufgrund von Mängeln oder Rissen verändert sind, wird keine Garantie geleistet. Soll-
ten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihr Fachgeschäft, um
das Produkt umzutauschen.
ORLIMAN, S.L.U. dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.

REF.: C-46
Portugués
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO
Estimado Cliente,
Gostaríamos de lhe agradecer a confiança demonstrada ao adquirir o produto Orliman. Acaba de adqui-
rir um produto de qualidade e de alto nível medicinal.
Por favor, leia atentamente as instruções apresentadas. Em caso de dúvida, contacte com o seu médico,
ortopédico especialista ou com o nosso departamento de atendimento ao cliente. Orliman agradece-lhe
a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.
NORMATIVA
Estes produtos encontram-se em conformidade com a Directiva Europeia de Produtos Sanitários //
CEE (RD. /). Foi igualmente realizada uma Análise de Risco (UNE EN ISO ) minimizando
deste modo os riscos existentes. Em conformidade com o estipulado na normativa europeia UNE-EN ISO
 para Próteses e Ortéses, foram igualmente realizados os respectivos ensaios.
INDICAÇÕES
⋅ Como método corretor da posição em caso de entorses, luxações e subluxação gleno-umeral.
⋅ Deslocamento capsular.
⋅ Como tratamento conservador da bursite crónica e aguda.
⋅ Na cirurgia de reparação da bainha rotadora.
⋅ Na implantação da endoprótese do ombro.
⋅ Capsulite adesiva (ombro congelado).
⋅ Síndrome de aprisionamento (síndrome do túnel do carpo).
⋅ Como método de imobilização depois da implantação de uma prótese articular do ombro e depois da
acromioplastia.
INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
O PRODUTO DEVE SER APLICADO POR UM TÉCNICO ORTOPÉDICO OU MÉDICO.
Para obter o maior grau de eficácia terapêutica nas diferentes patologias, e prolongar a vida útil do
produto, é de fundamental importância a correcta selecção do tamanho que melhor se adapta a cada
doente ou utilizador (na embalagem poderá encontrar um quadro guia de tamanhos e correspondentes
equivalências em centímetros) Uma compressão excessiva pode provocar intolerância sendo por isso
aconselhável regular a compressão para obter um óptimo grau de compressão
O produto selecionado pode ser um tamanho serve para todos..
Para colocar este produto os aspectos abaixo indicados devem ser observados:
A- Adaptação por parte do técnico:
A distância entre o lado bola pode ser ajustado pela placa de suporte para fazer isso, remover
o fecho de velcro, em seguida, a placa
de deslize ao longo da guia até que esteja na posição correcta e, em seguida, fixá-lo com velcro.
B- Colocação sobre o paciente:
 elementos:
⋅ Almofada Ambidestra ° ou °-
⋅ Aba com bola-
⋅ Suporte Antebraço-
Adapte a almofada às costas do braço afetado. Cada lado da almofada tem uma inclinação de  ou
º; selecione, portanto, a inclinação pretendida.
. Fixe-o através do cinto pélvico.
-.Adira o suporte do antebraço juntamente com o suporte da mão previamente adaptado, fixando-
-o com o microgancho. Posicione o antebraço fixando-o com a correia do pulso, do antebraço e do
cotovelo.
. Passe as correias do ombro e das costas ligando-as entre si pelo passador.
-.Ajuste as correias do ombro e das costas.
. Fixe o mosquetão à anilha da almofada.
. Por último, reveja a tensão e regule todas as correias do dispositivo de forma a ficar perfeitamente
ajustado.
O suporte adapta-se tanto ao braço direito como ao esquerdo. Para isso, as correias de fixação
do ombro e do tronco devem ser invertidas, para que a correia do ombro passe a ser a correia das
costas e vice-versa; por seu lado, terá de se voltar a fivela de fecho, visto permitir o fecho por
ambos os lados.
Ambas as correias de fixação estão codificadas com cores à altura do sistema de fecho:
Braço esquerdo: a cor azul identifica a correia do ombro e a cor laranja a do tórax.
Braço direito: a cor laranja identifica a correia do ombro e a cor azul a do tórax.
PRECAUÇÕES
O material de construção é inflamável.
Não exponha os produtos a situações que possam produzir a ignição. Caso assim seja desfaça-se ime-
diatamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo. O material utilizado é hipoa-
lergénico, no entanto não se pode garantir a % que em determinados casos estes não provoquem
alergias. Nesse caso retire o produto e consulte com o médico que o receitou. No caso do suor provocar
um ligeiro mau estar, recomenda-se o uso de uma meia de algodão para separar a pele do contacto
com o tecido. Para pequeno inconveniente causado pelo suor, recomendamos o uso de uma interface
para separar a pele do contato com o tecido. Se o prurido, irritação ou inchaço para remover o produto
e consultar um médico ou protesista. Contra-indicado em cicatrizes abertas com inchaço, vermelhidão
e acúmulo de calor.
RECOMENDAÇÕES – ADVERTÊNCIAS
Estes produtos somente podem ser utilizados pelas pessoas cujo nome é indicado na receita médica.
Estes não devem ser utilizados por pessoas que não possuam receita médica. Quando não estiver a
usar o produto, coloque-o na sua embalagem original. Ao deitar fora a embalagem e o produto, cumpra
estritamente com as normas legais da sua comunidade. As ortéses devem apenas ser utilizadas com
receita médica, portanto não devem ter outras finalidades a não ser as finalidades para as quais foram
receitadas. Para validade da garantia, o estabelecimento que lhe vendeu o produto deve preencher a
folha de instruções proporcionada.
FABRICO-CARACTERÍSTICAS
Os materiais utilizados no fabrico destes produtos foram testados e homologados em todas as suas
características. Estes cumprem igualmente com os requisitos Europeus de qualidade exigidos.
Todos os produtos indicados foram fabricados com materiais de primeira qualidade e oferecem um
inigualável conforto e qualidade de uso. Todos os produtos oferecem uma contenção, estabilidade e
compressão requeridas para o tratamento óptimo das patologias para as quais foram concebidos.
RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM
Unir os fechos velcro entre si (para ortéses que os incorporem) e lavar periodicamente à mão com água
morna e sabão neutro. Para secar as ortéses utilize uma toalha seca para absorver o máximo de humi-
dade e deixe-as secar à temperatura ambiente. Não as pendure, não as passe a ferro, nem exponha
as mesmas a fontes de calor directo, tais como qualquer tipo de aquecedores, radiadores, exposição
directa ao sol, etc. Ao usar ou limpar as mesmas, não utilize álcool, pomadas ou líquidos dissolventes.
Se a ortése não estiver bem enxaguada, os resíduos do detergente podem irritar a pele e provocar a
deterioração do produto.
GARANTIAS
ORLIMAN, S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre e quando não tenha sido manipulada nem
alterada a sua configuração original. Não se encontram garantidos os produtos que devido a uma má
utilização, deficiência ou ruptura de qualquer tipo, as suas características tenham sido alteradas.
No caso de detectar qualquer deficiência ou anomalia, informe imediatamente o estabelecimento que
lhe vendeu o produto para que este seja trocado.
ORLIMAN, S.L.U. agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.

REF.: C-46
Italiano
ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE
Gentile cliente,
Grazie per la fiducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e
di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi
in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ucio
di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto
ristabilimento.
NORMATIVA
Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari //CEE (RD.
/). È stata eettuata un’analisi dei rischi (UNE EN ISO ) minimizzando tutti i rischi
esistenti. I test sono stati eettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO  su
Protesi e Ortesi.
INDICAZIONI
⋅ Come metodo di correzione posturale in caso di distorsioni, lussazioni, sublussazione gle-
no-omerale.
⋅ Spostamento capsulare.
⋅ Come terapia di conservazione della borsite cronica e acuta.
⋅ Nella chirurgia riparatrice della cua dei rotatori.
⋅ Nell’impianto di endoprotesi della spalla.
⋅ Capsulite adesiva.
⋅ Sindrome da intrappolamento.
⋅ Come metodo di immobilizzazione in seguito a impianto di una protesi articolare della spalla e in
seguito a acromioplastica.
ISTRUZIONI PER L’USO
IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.
Per ottenere il maggior grado di ecacia terapeutica con le varie patologie e per prolungare la vita
utile del prodotto, è fondamentale scegliere correttamente la misura più adatta ad ogni paziente o
utente (sulla confezione è riportata una tabella orientativa delle misure con le equivalenze in cen-
timetri). Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare
la compressione fino a raggiungere il livello ottimale.
Il prodotto selezionato può essere una taglia unica.
Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:
A- Adattamento da parte del tecnico:
La distanza dalla palla a mano può essere regolata la piastra di supporto per fare questo, ri-
muovere il velcro, quindi far scorrere la
piastra lungo la guida fino a quando non è nella posizione corretta e poi fissarla con chiusura
a velcro.
B- Collocazione sul paziente:
 elementi:
⋅ Cuscino ambidestro ° o °.
⋅ Barra con pallina riabilitativa.
⋅ Supporto avambraccio.
Adattare il cuscino al lato del braccio interessato. Ogni lato del cuscino presenta un’inclinazio-
ne di °o °, selezionare quindi l’inclinazione desiderata.
. Fissarlo per mezzo della cintura pelvica.
-.Far aderire il supporto dell’avambraccio al supporto della mano precedentemente adatta-
to, fissandolo con il microgancio. Posizionare l’avambraccio fissandolo per mezzo della cinghia
del polso, dell’avambraccio e del gomito.
. Far passare le cinghie di spalla e fianco unendole tra di esse per mezzo del passante.
-.Regolare le cinghie di spalla e fianco.
. Fissare l’imbracatura all’anello del cuscino.
. Infine verificare la tensione e regolare tutte le cinghie del dispositivo di modo da farlo rima-
nere perfettamente aderente.
Il reggibraccio si adatta sia al braccio destro che a quello sinistro. A tal fine le cinghie di fissaggio
di spalla e busto devono essere invertite, in modo che la cinghia della spalla diventi la cinghia del
fianco e viceversa, a sua volta la fibbia di chiusura dovrà essere rovesciata, potendo essere chiusa
da entrambi i lati.
Entrambe le cinghie di fissaggio sono state contrassegnate con colori all’altezza del sistema di
chiusura:
Braccio sinistro: il colore azzurro identifica la cinghia della spalla e il colore arancione quella del
torace.
Braccio destro: il colore arancione identifica la cinghia della spalla e il colore azzurro quella del
torace.
PRECAUZIONI
Il materiale impiegato è infiammabile.
Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,
rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l’estinzione. Il materiale impiegato è ipoal-
lergenico, tuttavia non possiamo garantire al % che in determinati casi non si possano veri-
ficare allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo
inconveniente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute
dal contatto con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonfiore o irritazione per rimuovere il prodotto e
consultare un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonfiore, arrossamento
e l’accumulo di calore.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.
Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l’uso, riporre il prodot-
to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-
tare le norme vigenti in materia.
L’uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-
no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti. Per la validità della garanzia, il rivenditore
deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo foglio di istruzioni.
PRODUZIONE-CARATTERISTICHE
Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristi-
che sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili. Tutti i prodotti sono elaborati con
materiali di prima qualità ed orono un comfort ed una qualità d’uso insuperabili. Tutti i prodotti
orono contenimento, stabilità e compressione per il trattamento ottimale delle patologie per le
quali sono stati progettati.
CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO
Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull’ortesi) e lavare periodicamente a mano
con acqua tiepida e sapone neutro. Per l’asciugatura dell’ortesi, avvolgerla in un asciugamano
asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-
te. Non stendere, né stirare e non esporre l’ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di
qualunque tipo ed evitare l’esposizione diretta ai raggi del sole, ecc.
Durante l’uso o la pulizia, non usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene
l’ortesi, le tracce di detergente possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.
GARANZIE
ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modificata né alterata
la configurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a
causa di un uso errato, deficienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o
anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.
ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.

REF.: C-46
Polski
INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI
Drogi użytkowniku
Dziękujemy za zaufanie jakim obdarzyłeś firmę Orliman, zakupując jeden z naszych wysokiej kla-
sy produktów medycznych. Prosimy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce.
W przypadku wątpliwości lub pojawienia się problemów, należy skontaktować się ze swoim leka-
rzem lub ze sprzedawcą.
ZGODNOŚĆ Z NORMAMI:
Niniejsze produkty są zgodne z Dyrektywą //EWG dotycząca wyrobów medycznych (Dekret
Królewski /). Przeprowadzona została analiza dotycząca ryzyka (UNE-EN ISO )
minimalizując wszelkie istniejące rzyka związane z produktem. Przeprowadzone zostały próby
zgodnie z regulacją europejską UNE-EN ISO  dotyczące Protez i Ortez.
ZASTOSOWANIE
⋅ Pozwala na utrzymanie właściwej pozycji ortopedycznej przy skręceniach, zwichnięciach i pod-
wichnięciach stawu łopatkowo-ramiennego.
⋅ Korekcja torebki stawowej.
⋅ Leczenie zachowawcze przewlekłego i ostrego zapalenia torebki stawowej.
⋅ Chirurgiczna naprawa stożka rotatorów.
⋅ Po wszczepieniu endoprotezy barkowej.
⋅ Zespół zamrożonego barku.
⋅ Konflikt podbarkowy.
⋅ Zapewnia unieruchomienie po operacji wszczepienia protezy stawu barkowego i akromioplas-
tyce.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UMOCOWANIA
PRODUKT POWINIEN BYĆ DOPASOWANY PRZEZ PAŃSTWA ORTOPEDĘ LUB LEKARZA.
Fundamentalnym elementem osiągnięcia najwyższego stopnia skuteczności terapeutycznej w za-
leżności od dolegliwości oraz przedłużenia żywotności produktu, jest właściwy dobór rozmiaru
przez pacjenta lub użytkownika (w opakowaniu znajdziecie państwo tabelę orientacyjną rozmia-
rów i równowartości w centymetrach, w przypadku niektórych rodzajów materiałów istnieje tylko
jeden uniwersalny rozmiar). Za duży ucisk może spowodować utrudnienia mięśniowe, w związku z
czym radzimy regulować ucisk aż do otrzymania optymalnego stopnia.
Wybrany produkt może być jeden rozmiar pasuje do wszystkiego.
W celu umocowania należy mieć na względzie następujące elementy:
A- Dobranie i dopasowanie temblaka przez technika rehabilitacji:
Odległość od strony kuli można regulować płyty nośnej to zrobić, należy wyjąć mocowanie na
rzep, a następnie przesuń płytkę wzdłuż prowadnicy aż w odpowiedniej pozycji a następnie
zabezpieczyć go z rzepami.
B- Założenie aparatu:
 elementy:
⋅ Poduszka obustronna ° lub °.
⋅ Szyna zakończona pelotą.
⋅ Podparcie przedramienia.
Odpowiednio umieścić poduszkę na wysokości leczonego ramienia. W zależności od strony,
którą wybierzemy, jej kąt nachylenia będzie wynosił ° lub °.
. Przymocować poduszkę za pomocą taśmy biodrowej.
-. Połączyć ze sobą podparcie przedramienia z uprzednio dopasowanym podparciem dłoni,
używając do tego celu zapięcia micro-velcro. Następnie umieścić na nich przedramię i przymo-
cować je za pomocą taśm nadgarstkowej i łokciowej.
. Założyć taśmy ramienną i piersiową, przeciągając je przez pierścień i łącząc ze sobą.
-. Odpowiednio wyregulować obie taśmy.
. Wpiąć zaczep w umieszczone na poduszce kółko.
. Na zakończenie sprawdzić naprężenie wszystkich taśm aparatu i w razie potrzeby odpowied-
nio je wyregulować aż do uzyskania idealnego dopasowania.
Aparat można założyć zarówno na prawym, jak i lewym ramieniu. W przypadku jego przełożenia na
przeciwległą stronę, zmienia się także funkcja taśm mocujących ramiennej i piersiowej: pierwsza
pełni rolę drugiej i vice versa. Należy przy tym odwrócić na drugą stronę klamrę, która może być
używana w obu pozycjach.
Taśmy mocujące zostały oznakowane różnymi kolorami na wysokości zapięcia:
Ramię lewe: kolorem niebieskim oznakowano taśmę ramienną, a pomarańczowym piersiową.
Ramię prawe: taśma ramienna została oznakowana kolorem pomarańczowym, a piersiowa nie-
bieskim.
UWAGI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA
Materiał kunstrukcyjny jest łatwopalny.
Nie poddawać produktów sytuacjom w których mogłyby ulec podpaleniu. W takim wypadku nale-
ży natychmiast zdjąć produkt i użyć odpowiednich środków w celu jego ugaszenia. Zastosowane
materiały są hipoalergiczne, niemniej jednak nie możemy zagwarantować w %, że w konkret-
nych wypadkach mogą występować alergie, w takim przypadku, należy odstawić produkt i skon-
taktować się z lekarzem który go przepisał. W przypadku małych delegliwości spowodowanych
poceniem się, zalecamy zastosowanie materiału, który oddzieli skórę od materiału. W przypadku
zadrapań, podrażnienia lub opuchlizny odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem lub orto-
pedą. Niezalecany w przypadku opuchniętych otwartych ran, zaczerwienienia i akumulacji ciepła.
ZALECENIA – PRZECIWWSKAZANIA
Niniejsze produkty powinny być używane przez osoby, którym zostały przepisane na podstawie
recepty lekarskiej. Nie powinny być używane przez osoby nie wyszczególnione w tej recepcie.
Produkt nie używane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. W przypadku zużycia
opakowania i produktu, postępuj zgodnie z właściwymi przepisami prawa. Używanie gorsetu jest
poddane zaleceniom lekarza, który go przepisał, dlatego nie powinien być używany do innych
celów niż te przepisane. Warnkiem ważności gwarancji jest, aby podmiot ją wydający postępował
zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.
PRODUKCJA – CHARAKTERYSTYKA
Materiały zastosowane do budowy zostały poddane testom i homologowane i spełniają wszel-
kie europejskie wymogi jakościowe. Wszystkie produkty są produkowane z wysokiej jakości ma-
teriałów i oferują niepowtarzalny komfort i jakość używania. Wszystkie produkty oferują pełną
kontrolę, stabilność i zastosowanie dla optymalnego leczenia dolegliwości dla których zostały
zaprojektowane.
ZALECENIA ZWIĄZANE Z KONSERWACJĄ I CZYSZCZENIEM
Zlepić ze sobą rzepy (w wypadku gdy produkt je posada), prać okresowo przy użyciu irchy i neu-
tralnego mydła. Aby wysuszyć gorset, należy użyć suchego ręcznika w celu zaabsorbowania jak
największej ilości wody i pozostawić do wysuszenia w temperaturze pokojowej. Nie należy ich wie-
szać ani prasować i wystawiać na bezpośrednie źródła ciepła takie jak piecyki, grzejniki, kaloryfe-
ry, słońce etc. W czasie używania lub czyszczenia, nie należy używać alkoholi, maści ani rozpusz-
czalników. Jeżeli gorset nie jest wystarczająco opłukany, resztki produktu czyszczącego mogą
podrażnić skórę i uszkodzić produkt. Nie należy mieć na sobie gorsetu w czasie kąpieli, prysznica
etc. W celu większej wygody i higieny rekomendujemy użycie bawełnianej bielizny pod gorsetem.
GWARANCJA
ORLIMAN, S.L.U. gwarantuje jakość wszystkich swoich produktów, pod warunkiem, że te nie były
manipulowane ani zmienione względem swojej pierwotnej budowy. Nie podlegają gwarancji te
produkty, których właściwości zostały zmienione w wyniku niewłaściwego zastosowania, braków
lub jakiekolwiek wad. W przypadku zauważenia jakichkolwiek braków lub nieprawidłowości, nale-
ży bezzwłocznie powiadomić o tym podmiot wydający gwarancję w celu wymiany.
ORLIMAN, S.L.U. jest wdzięczny za państwa wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.

REF.: C-46
Nederlands
INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD
Geachte klant,
Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct van hoog-
waardig niveau aangeschaft. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen. Mocht u twijfels
hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed of met onze afdeling klan-
tenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.
NORMEN
Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen //CEE (Koninklijk Besluit
/). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO ) waarbij alle bestaande risico’s tot het
minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese richtlijn UNE-EN ISO  met be-
trekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige orthesen.
INDICATIES
⋅ Als ortho-positionele methode in geval van verstuiking, ontwrichting, subluxatie van de gewrichtskom van
het bovenarmbeen.
⋅ Schouderontwrichting.
⋅ Als conservatieve behandeling van chronische en acute bursitis.
⋅ Bij herstellende chirurgie van de rotatorenmachet.
⋅ Bij het implanteren van een endoprothese van de schouder.
⋅ Capsulitis adhesiva.
⋅ Knelling.
⋅ Als immobilisatiemethode na het implanteren van een schouderprothese en na acromioplastie.
INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN
HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.
Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende pathologieësn en
om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel belang dat voor iedere pa-
tiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpakking wordt een oriënterend overzicht
bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in centimeters). Een overmatige compressie kan leiden tot
onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden om de compressie te reguleren voor een optimaal niveau.
Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet.
De geselecteerde product kan one size fits all zijn.
Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:
A- Aanpassing door de technicus:
De afstand van de bal de hand kan worden aangepast door de steunplaat om dit te doen, verwijder dan
de klittenband en schuif de plaat langs de geleider totdat deze in de juiste positie en vast te zetten met
klittenband
B- Plaatsing op de patiënt:
 elementen:
⋅ Tweezijdig kussen ° of °.
⋅ Staalplaatje met bal.
⋅ Onderarmsteun.
Pas het kussen aan aan de kant van de betroen arm. Elke kant van het kussen heeft een hoek van ° of
°. Selecteer de gewenste hoek.
. Bevestig hem met de heupriem.
-. Bevestig de onderarmsteun samen met de vooraf aangepaste handsteun, met behulp van het haakje.
Positioneer de onderarm en fixeer hem met behulp van de onderarm- en elleboogriem.
. Breng de schouderriem en de flankriem samen door de doorsteek.
-. Pas de schouderriem en de flankriem aan.
. Bevestig de musketonhaak op de ring van het kussen.
. Controleer ten slotte de spanning en pas alle riemen aan zodat de orthese correct zit.
De draagband kan worden aangepast voor zowel de rechter- als de linkerarm. Om dat de doen dient
u de schouderriem en de borstriem omdraaien, zodat de schouderriem de flankriem wordt en vice
versa. Ook de gesp, die langs beide kanten kan worden gesloten, dient te worden omgedraaid.
De beide riemen zijn met kleuren gemarkeerd ter hoogte van de sluiting:
Linkerarm: het riempje van de schouder is in het blauw en het riempje van de borstkas is in het
orangje.
Rechterarm: het riempje van de schouder is in het oranje en het riempje van de borstkas is in het
blauw.
VOORZORGSMAATREGELEN
Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.
Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt, trek ze dan
snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal hypoallergeen is,
kunnen we niet % garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen allergieën kunnen voordoen. Als dit
gebeurt, verwijder dan het product en raadpleeg de arts die het product voorgeschreven heeft. In het geval
van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door zweten, raden we het gebruik van een interface aan om
contact tussen de huid en het weefsel te voorkomen. Verwijder het product in het geval van schaafwonden,
irritaties of zwellingen en raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van
open littekens met zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie.
AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN
Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift staan ver-
meld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het genoemde voorschrift.
Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele verpakking te bewaren. Bij het
wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat u zich strikt houdt aan de wettelijke normen
van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is onderhevig aan de aanbevelingen van de voorschrij-
vende arts, en om deze reden mag dit product dan ook niet worden gebruikt voor andere doeleinden dan die
staan voorgeschreven. Voor de geldigheid van de garantie, dient de verstrekkende instantie dit instructie-
blad in te vullen.
VERVAARDIGING-KENMERKEN
De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomologeerd
en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten zijn vervaardigd uit
materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en gebruikskwaliteit. Alle producten
bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale behandeling van de pathologieën waarvoor
deze zijn ontworpen.
AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN
De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig handmatig was-
sen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek gebruiken om
zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij kamertemperatuur. Het mag
niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden blootgesteld aan directe warm-
tebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan direct zonlicht, etc. Gedurende het ge-
bruik of tijdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes of verdunnende middelen worden gebruikt.
Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelijk dat de wasmiddelresten de huid kunnen irriteren en
het product kunnen beschadigen.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt noch zijn veran-
derd in hun oorspronkelijke vorm. Zij staat niet garant voor die producten die om reden van verkeerd gebruik,
tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in hun kenmerken blijken te zijn veranderd.
Mocht u enige gebreken of afwijkingen waarnemen, dan wordt verzocht om dit onmiddellijk te melden aan
de verstrekkende instantie om over te gaan tot vervanging ervan. ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prijs en
wenst u voorspoedige beterschap.

REF.: C-46
Română
INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE ŞI ÎNTREŢINERE
Stimate client,
Vă mulţumim că acordaţi încredere produselor ORLIMAN. Aţi achiziţionat un produs de calitate şi
cu o înaltă valoare medicală.
Vă rugăm să citiţi cu atenţie instrucţiunile de folosire şi întreţinere. Dacă aveţi îndoieli asupra
produsului, luaţi legătura cu medicul dvs., cu un tehnician ortopedist sau cu dealerul autorizat
de unde l-aţi achiziţionat. ORLIMAN apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.
NORMATIVE
Aceste produse sunt în conformitate cu Directiva Europeană de Produse Sanitare // CEE (RD.
/). S-a realizat o Analiză de Risc (UNE-EN ISO ), reducându-se la minimum toate
riscurile existente. S-au realizat probele în conformitate cu normativa europeană. UNE-EN ISO
 cât priveşte Protezele şi Ortezele.
INDICAŢII
⋅ Ca metodă de ortopoziţionare în cazuri de entorse, luxaţii, subluxaţii glenohumerale.
⋅ Dezinserţii capsulare.
⋅ Ca terapie conservativă în cazuri de bursită cronică şi acută.
⋅ În chirurgia reparatoare a lacrimilor de tendon.
⋅ În implantarea endoprotezelor de umăr.
⋅ Capsulită adezivă.
⋅ Meralgie parestezică.
⋅ Ca metodă de imobilizare după implantarea unei proteze articulare de umăr şi după o acromio-
plastie
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ACEST PRODUS TREBUIE REGLAT DE CĂTRE TEHNICIANUL ORTOPED CONFORM RECOMANDĂRILOR
MEDICULUI SPECIALIST.
Pentru a îmbunătăţi gradul de eficacitate terapeutică în cazul diferitelor patologii şi pentru a
creşte durata de viaţă a produsului, este fundamental să alegeţi corect mărimea potrivită pentru
pacient sau utilizator (anexat veţi găsi o schemă cu toate mărimile şi echivalentul în centimetri).
O compresiune prea mare poate produce intoleranţă la produs; de aceea vă recomandăm ca gradul
de compresiune să fie reglat la valoarea optimă.
Produsul poate fi selectată o mărime se potriveşte tuturor.
Pentru adaptarea pe corpul pacientului reţineţi următoarele aspecte:
A- Adaptare de către tehnician:
Distanta de la mâna mingea poate fi ajustată prin placa de sprijin pentru a face acest lucru,
eliminaţi fixare Velcro, apoi glisaţi placa de-a lungul ghidul până când acesta este în poziţia
corectă şi apoi fixaţi-l cu elemente de fixare Velcro.
B- Aplicare:
 elemente:
⋅ Perniţă ambidiestră ° sau °.
⋅ Atelă cu minge.
⋅ Suport antebraţ.
Adaptaţi perniţa la braţul afectat. Fiecare laterală a perniţei are o înclinare de °sau °, prin
urmare trebuie să alegeţi înclinarea dorită.
. Fixaţi-o cu ajutorul benzii pelviene.
-. Lipiţi suportul antebraţului de cel al palmei, adaptat în prealabil, şi fixaţi cu microcârligul.
Poziţionaţi antebraţul şi fixaţi de antebraţ şi cot cu ajutorul benzii pentru articulaţie.
. Poziţionaţi benzile pentru umăr şi laterală şi uniţi-le trecându-le prin inel.
-. Ajustaţi benzile de umăr şi laterală.
. Fixaţi cârligul carabinierei de inelul pernei.
. În cele din urmă, controlaţi întinderea şi ajustaţi toate benzile sistemului astfel încât să fie
perfect ajustat.
Orteza poate fi folosită atât pentru braţul stâng, cât şi pentru cel drept, inversând benzile de susţi-
nere ale umărului şi toracelui, astfel încât banda umărului să devină cea a trunchiului şi invers. De
asemenea, trebuie rotită catarama, care poate fi închisă pe ambele părţi.
Cele două benzi de susţinere au culori diferite în zona sistemului de închidere:
Braţul stâng: culoarea albastră identifică banda pentru umăr, iar cea portocalie – banda toracică.
Braţul drept: culoarea portocalie identifică banda pentru umăr, iar cea albastră – banda toracică.
PRECAUŢII
Materialul din care a fost realizat este inflamabil.
Nu expuneţi produsele la situaţii ce ar putea conduce la combustie. Dacă acest lucru se întâmplă
desprindeţi-vă rapid de produs şi folosiţi mijloacele adecvate pentru stingere. Deşi materialul fo-
losit este hipoalergenic totuşi nu putem garanta % că în anumite cazuri nu s-ar putea produce
alergii, dacă acest lucru se întâmplă îndepărtaţi produsul şi consultaţi medicul ce vi l-a recoman-
dat. În cazul în care se produc iritări superficiale provocate de transpiraţie, recomandăm folosirea
unei interfeţe pentru a separa pielea de contactul cu textura produsului. În caz de rană superfi-
cială prin frecare, iritare a pielii sau inflamare îndepărtaţi produsul şi adresaţi-vă medicului sau
tehnicianului ortopedic. Este contraindicată folosirea în cazul plăgilor deschise, inflamărilor, sau
înroşirii pielii şi acumulării de căldură.
RECOMANDĂRI – ATENŢIONĂRI
Aceste produse nu pot fi folosite decât de către persoanele cărora le-au fost prescrise conform
recomandărilor medicale. În perioada când nu utilizaţi produsul, păstraţi-l în ambalajul original.
Pentru distrugerea ambalajului, respectaţi cu stricteţe normele legale din ţara dvs.
Această orteză poate fi folosită numai în condiţiile recomandate de medicul specialist şi nu în alte
scopuri. Pentru a valida garanţia, la livrare vânzătorul va indica data cumpărării produsului.
CARACTERISTICI PRIVIND FABRICAŢIA
Caracteristicile materialelor utilizate au fost testate şi aprobate şi respectă cerinţele de calitate
europene. Toate produsele sunt confecţionate din materiale de înaltă calitate, oferind confort uti-
lizatorului. Toate produsele oferă susţinere, stabilitate şi compresie, în vederea realizării optime
a tratamentului patologiilor pentru care au fost proiectate.
INSTRUCŢIUNI PRIVIND ÎNTREŢINEREA ŞI SPĂLAREA
Lipiţi benzile Velcro una de cealaltă (dacă orteza este prevăzută cu ele), spălaţi produsul periodic,
manual, utilizând o cârpă umedă şi săpun cu ph neutru. Pentru a usca orteza, utilizaţi un prosop
uscat pentru a absorbi umiditatea şi lăsaţi să se usuce la temperatura camerei. Nu utilizaţi fierul
de călcat şi nu expuneţi orteza la surse de căldură cum sunt sobe, radiatoare sau la lumina directă
a soarelui. Nu utilizaţi alcool, creme sau diluanţi pentru curăţarea produsului. Dacă orteza nu este
limpezită corespunzător, eventualele urme de detergent pot irita pielea şi pot cauza deteriorarea
produsului.
GARANŢII
ORLIMAN, S.L.U. oferă garanţie tuturor produselor sale, în condiţiile în care acestea nu au fost mo-
dificate faţă de starea lor iniţială. Orice modificare a produsului produsă ca urmare a utilizării gre-
şite sau distrugerii acestuia, duce la pierderea garanţiei. Dacă observaţi vreo deficienţă sau ano-
malie, comunicaţi acest lucru dealerului de unde l-aţi achiziţionat, pentru înlocuirea produsului.
ORLIMAN, S.L.U. apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.

REF.: C-46
Россия
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ
Уважаемый покупатель!
Благодарим за доверие, оказанное продукции Orliman. Вы приобрели изделие высокого ка-
чества и большого медицинского значения. Пожалуйста, внимательно прочитайте данную
инструкцию. Если у Вас возникли какие-либо сомнения, свяжитесь с Вашим лечащим вра-
чом, ортопедом или обратитесь в наш отдел по работе с клиентами. Компания Orliman ценит
Ваш выбор и желает Вам скорейшего выздоровления!
ПОЛОЖЕНИЕ
Данные изделия соответствуют требованиям Директивы Евросоюза 93/42/CEE (RD.
1591/2009). Для минимизации всех возможных рисков был проведен анализ (UNE-EN ISO
14971). Все необходимые испытания были проведены в соответствие с Европейским положе-
нием по протезам и ортезам (UNE-EN ISO 22523).
ПОКАЗАНИЯ
⋅ Растяжения, вывихи, подвывихи плечевого сустава.
⋅ Смещение капсулы.
⋅ Острый, хронический бурсит.
⋅ Послеоперационное восстановление.
⋅ Имплантация эндопротеза плеча.
⋅ Адгезивный капсулит.
⋅ Синдром ущемления нерва.
⋅ Как метод иммобилизации сустава после его протезирования и после акромиопластики.
ПОДГОНКА ОРТЕЗА
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ОТРЕГУЛИРОВАНО ТЕХНИКОМ, ЛИБО.
Для достижения большего терапевтического результата при различных отклонениях, а
также для продления срока службы и эффективности изделия, необходимо подобрать
правильный размер, подходящий пациенту (в комплекте прилагается таблица размеров с
эквивалентом в сантиметрах). Повышенная компрессия может вызвать непереносимость,
следовательно, рекомендуется подобрать оптимальные для Вас регулировки.
Выбранный продукт может быть один размер подходит всем.
Для подгонки изучите следующую информацию:
A- Адаптация техническим специалистом:
Расстояние от мяча рукой можно регулировать опорную плиту, чтобы сделать это,
удалите крепление липучка, сдвиньте пластину по направляющим, пока он находится в
правильном положении и закрепите его с застежками на липучках.
B- Размещение изделия на пациенте:
 элемента:
⋅ Подушка универсальной конструкции для правой и левой стороны, устанавливаемая под
углом в ° или °.
⋅ Пластина с мячиком.
⋅ Опора для предплечья.
Разместите абдукционную подушку на стороне поврежденной руки. Каждая сторона
подушки имеет наклон в °или °. Выберите нужный угол наклона.
. Зафиксируйте ее с помощью тазового пояса.
-. Установите опору для предплечья вместе с предварительно отрегулированной
опорой для кисти. Закрепите их с помощью микрокрючка. Разместите предплечье на
подушке и зафиксируйте его с помощью ремней, охватывающих кисть и локоть.
. Накиньте плечевой и нагрудный ремни и соедините их между собой с помощью
застежки.
-. Отрегулируйте положение плечевого и нагрудного ремня.
. Пристегните застежку “карабин” к кольцу, прикрепленному к подушке.
. В заключение проверьте натяжение и регулировку всех ремней изделия.
Данная перевязь может применяться как для правой, так и для левой руки. Для смены
стороны следует поменять местами плечевой и нагрудный ремни крепления и перевернуть
пряжку застежки, которая может закрываться с обеих сторон.
На обоих ремнях, на уровне застежек, расположены цветные метки:
Левая рука: синяя метка нанесена на плечевой ремень, а оранжевая - на нагрудный
Правая рука: оранжевая метка нанесена на плечевой ремень, а синяя - на нагрудный
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Материал, из которого изготовлено изделие, является легко воспламеняющимся. Не под-
вергайте изделие ситуациям, когда оно может воспламениться. В случае если это произо-
шло, немедленно снимите его и примите все необходимые меры, чтобы потушить пламя. Ис-
пользуемые для изготовления изделия материалы гипоаллергенны, тем не менее, нельзя на
100% гарантировать, что в определенных случаях они не вызовут аллергическую реакцию. В
таком случае, снимите изделие и свяжитесь с врачом, который его прописал.
РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Данные изделия предназначаются только для тех, кому они были прописаны по медицин-
ским показаниям. Личности, не имеющие таковых предписаний, не должны ими пользовать-
ся. Когда изделие не используется, храните его в оригинальной упаковке. При утилизации
упаковки и самого изделия строго следуйте правовым нормам Вашей страны. Использова-
ние ортеза обуславливается рекомендациями врача, назначившего его, следовательно, он
не должен использоваться для каких-либо целей, кроме предписанных. Для обеспечения
гарантийных условий учреждение, выдающее протезы должно соблюдать все предписания
настоящей инструкции.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗДЕЛИЯ
Материалы, использованные в производстве, были протестированы, одобрены и отвечают
всем европейским требованиям качества. Все изделия производятся из материалов высоко-
го качества и предлагают идеальный комфорт и качество использования. Все изделия обе-
спечивают поддержку, прочность и компрессию для оптимального лечения тех патологий,
для которых они были разработаны.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ И УХОДУ
Застегните застежки «липучки» (если такие имеются), чистите вручную влажной тканью с
нейтральным мылом. Для сушки ортеза используйте сухое полотенце, чтобы впитать боль-
шую часть влаги и оставьте сушиться при комнатной температуре. Нельзя вешать, гладить
и подвергать воздействию прямых источников тепла, таких как плиты, обогреватели, ради-
аторы, солнечные лучи и т.д. Во время использования или чистки не применяйте спиртосо-
держащие жидкости, мази и растворители. Если ортез тщательно не высушить, то остатки
моющих средств могут раздражать кожу и портить изделие.
ГАРАНТИИ
ORLIMAN, S.L.U. дает гарантию на все изделия, при условии, что их изначальная конфигура-
ция не была подвергнута внешнему воздействию или каким-либо изменениям . Компания
не дает гарантию на изделия, которые были изменены вследствие неправильного использо-
вания, поломки или дефектов любого характера. При обнаружении дефектов или аномалий
любого характера, пожалуйста, свяжитесь с компанией, в которой Вы приобрели изделие,
с целью обмена. Мы, в Orliman, ценим доверие, оказанное нашей продукции и желаем Вам
скорейшего выздоровления.

REF.: C-46
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE · ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN · INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ИНСТРУКЦИЯ ПО УСТАНОВКЕ · TILPASNINGSANVISNING
A
B
1
1
5
2
2
6
3
3
7
4
8

REF.: C-46
ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra
EN GUARANTEE 6 months since purchase date
FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat
DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen
PT GARANTIA 6 meses a partir da compra
IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
PL GARANTIE 6 miesi´cy od daty zakupu
NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii
RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия
DA GARANTI Ifølge dansk købelov
ES Referencia
EN Reference
FR Référence
DE Referenz
PT Referência
IT Riferimento
PL Typ produktu i rozmiar
NL Referentie
RO Cod. produs
RU Продавец
DA Reference
ES nº de lote
EN lot no.
FR lot non.
DE Nein viel
PT não um lote
IT Numero di serie
PL Numer partii
NL Lotnr.
RO Nr. lot
RU Номер партии
DA Parti
ES Fecha de compra
EN Purchase date
FR Date d´achat
DE Datum des Ankaufen
PT Data de compra
IT Data di acquisto
PL Data sprzedaży
NL Aankoopdatum
RO Data cumpararii
RU Дата продажи
DA Købsdato
ES Firma y sello de la ortopédia
EN Stamp and signature of local stockist
FR Cachet et signature du magacin specialisé
DE Unterzeichnung und Stempel der
Ortophädie
PT Nome e carimbo da ortopedia
IT Firma e timbro del rivenditore
PL Pieczàtka sprzedawcy i podpis
NL Handtekening en stempel van de
orthopedie
RO Semnatura si stampila vanzatorului
RU Подпись и печать продавца
DA Underskrift og stempel
ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar
estos datos.
EN To validate the warranty your local stockist should
indicate the purchase date.
FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé
indiquer la date d´achat.
DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der
Garantie.
PT Para que a garantia seja válida e necessário completar
com os dados.
IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con
l’inserimento di questi dati.
PL Karta jest niewa˝na bez wpisanej daty sprzeda˝y.
NL Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens
ingevuld zijn.
RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice
data cumpararii.
RU Гарантия действительна только при наличии
правильно заполненных всех данных.
DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at
garantien er gyldig.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185 - La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: 0034 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]
www.orliman.com
EDICIÓN/EDITION: 12/2014