Orliman Star brace lso-b Manual

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INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN

Estimado cliente,

Muchas gracias por su conﬁanza en un producto Orliman. Usted adquirió un producto de calidad y

de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Si tienen alguna duda, pón-

gase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de aten-

ción al cliente. Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.

NORMATIVA

Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios //CEE (RD.

/). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO ) minimizando todos los

riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO

 de Prótesis y Ortesis.

INDICACIONES

Corsé Sacrolumbar:

Hernias discales. Osteoporosis. Espondiloartrosis. Espondilolisis con o sin estabilidad. Trauma-

tismo. Fracturas por compresión. Enfermedad degenerativa de los discos. Fusión postoperatoria.

Enfermedad crónica muscular.

Corsé Toraco-lumbosacro:

Hernias discales. Osteoporosis. Espondiloartrosis. Espondilolisis con o sin estabilidad. Trauma-

tismo. Fracturas por compresión. Enfermedad degenerativa de los discos. Fusión post- operatoria.

Enfermedad crónica muscular. Prevención de la estenosis del canal en pacientes encamados.

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN

EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.

Para obtener el mayor grado de eﬁcacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la

vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada pa-

ciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientativo de tallas y equivalencias en centí-

metros). Una compresión excesiva puede producir intolerancia por lo que aconsejamos regular la

compresión hasta el grado óptimo.

Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:

Con el paciente en ducúbito supino.

A-Colocación corsé sacrolumbar:

. Introduzca la cincha de velcro por los pasadores sin efectuar tracción alguna .

-. Coloque la ortesis sobre el paciente procediendo al cierre mediante la cremallera situada en

el costado derecho.

-. Tense las cinchas de regulación inferiores en primer lugar y superiores a continuación hasta

obtener la compresión deseada.

. De esta manera la ortesis perfectamente ajustada al paciente.

B-Adaptación del Corsé Toraco:

Adaptación de los tirantes para la retropulsión de los hombros.

La ortesis toraco-lumbosacra viene provista con tirantes de hombros cuya función es la de propor-

cionar una retropulsión de los hombros.

Los tirantes nacen de la zona intercostal entre la escápula y la axila. Para su colocación pásela por

la espalda por debajo de la axila abrazando el hombro por su cara anterior y superior, buscando

de nuevo la espalda e introduciéndola por el pasador situado en la zona postero-superior de la

ortesis. Con la ortesis suspendida de los hombros proceda a adaptar la parte inferior de la ortesis

toraco lumbar, procediendo de la siguiente manera. (ver textos colocación corsé sacrolumbar).

Ajuste de los tirantes:

Una vez adaptada la zona lumbar de la ortesis ajustaremos los tirantes de hombros que deberán

cruzarse entre ellos por la espalda (en forma de x), a nivel de la T- y la T- deslizándolos hacia

los costados para buscar la pared abdominal anterior, tense con ambas manos los tirantes de los

hombros y fíjelos mediante el microgancho al velour que recubre la pared abdominal. Los tirantes

poseen en su extremo suﬁciente microgancho para poder ser adaptada a distintas morfologías,

en el caso que su longitud sea excesiva esta se puede recortar por las marcas diseñadas para ello

eliminando de esta manera el exceso sobrante evitando las incomodidades que estas pudieran

producir.

C-Adaptación de abdomen Péndulo:

La función primordial del corsé abdomen péndulo es elevar la pared abdominal, para ello se reco-

mienda que la cincha inferior quede adaptada, lo más baja posible por encima del pubis ﬁjando

está en primer lugar y a continuación tensar y ﬁjar la cincha superior. En algunos casos puede ser

preciso adaptar la ortesis con el paciente en decúbito supino y las rodillas en ﬂexión consiguiendo

de esta manera elevar el vientre antes de colocar la ortesis.

D-Placas adaptación:

La ortesis viene prevista de  placas termoplásticas,  lumbar y otra abdominal que deberán ser

introducidas en los bolsillos dispuestos para ello que se encuentran  en la cara posterior de la

ortesis y la otra en el faldón abdominal. Las placas permiten pequeñas modiﬁcaciones o adapta-

ciones mediante el moldeo con pistola de aire caliente.

Recomendaciones para la colocación y regulación diaria de la ortesis:

-Para retirar la ortesis liberar previamente las cinchas de sujeción inferiores y superiores.

-Seguidamente libere la cremallera completamente abriendo la ortesis y permitiendo retirarla

del paciente.

-Para su posterior colocación situé la ortesis sobre el paciente proceda al cierre de la cremallera.

-Proceda al ajuste, tensando en primer lugar, las cinchas de tracción inferiores y a continuación

realice el mismo movimiento con las superiores hasta obtener la compresión deseada. La regu-

lación debe de hacerse de forma uniforme tirando con ambas manos de ella y siempre de abajo a

arriba, observando que no queden pliegues ni dobleces.

-Proceda a regular tantas veces como sea necesario procurando que las cinchas mantengan la

misma longitud.

PRECAUCIONES

El material constructivo es inﬂamable.

No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera desprén-

dase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo. El material empleado

es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al % que en determinados casos no

puedan producirse alergias, si así fuera, retirar el producto y consultar con el médico prescriptor.

En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase

para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar

el producto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas con

hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.

RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS

Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la prescripción médica.

No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción. Cuando no use el producto,

guárdelo en su envase original. Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente

con las normas legales de su comunidad.

El uso de las ortesis está condicionado a las recomendaciones del médico prescriptor, por tanto

no debe ser utilizado para otros ﬁnes que los prescritos. Para la validez de la garantía, el estable-

cimiento expedidor debe cumplimentar la presente hoja de instrucciones.

FABRICACIÓN-CARACTERÍSTICAS

Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en todas sus carac-

terísticas y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.

Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad y ofrecen un

inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen contención, estabilidad y com-

presión para el tratamiento óptimo de las patologías para las cuales han sido diseñados.

RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO

Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia y

jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para absorber la máxima hume-

dad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni las planche y no las exponga a fuentes

de calor directas como estufas, calefactores, radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su

uso o en su limpieza, no utilice alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está

bien escurrida, los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.

GARANTÍAS

ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipulados

ni alterados en su conﬁguración original. No garantiza aquellos productos en que por mal uso,

deﬁciencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si observara al-

guna deﬁciencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor para

proceder a su cambio.

ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.

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English

INSTRUCTIONS FOR USE AND PRESERVATION

Dear customer,

Thank you for your trust in this Orliman product. You have acquired a quality product with a high

medicinal value. Please, read the instructions carefully. If you have any doubt, get in contact with

your doctor, your orthopaedist specialist or our customer service department. Orliman appreci-

ates your choice and wishes you a speedy recovery.

REGULATION

These products satisfy the European Medical Device Directive //CEE (RD. /). A Risk

Analysis has been carried out (UNE EN ISO ) minimising all the existing risks. The trials have

been carried out in accordance with the European regulation UNE-EN ISO  of Prosthesis and

Orthesis.

SUITABLE FOR

Disc hernias. Osteoporosis. Spondyloarthrosis. Spondyloarthrosis with or without stability.

Traumatisms. Compression fractures. Degenerative disc disease. Post-operation fusion. Chronic

muscular disease. Vertebral metastasis treatment. TLSO model also suitable for the correction of

hyperkyphosis and the prevention of channel stenosis in bedridden patients. The Lsoc and Tlsoc

models are particularly suitable for patients who are most of the time in sedestation.

FITTING INSTRUCTIONS

THE PRODUCT SHOULD BE ADJUSTED BY YOUR ORTHOPAEDIC TECHNICIAN OR IN ACCORDANCE

WITH DOCTOR’S ORDERS.

In order to obtain a greater degree of therapeutic eectiveness in the dierent pathologies and to

prolong the life and utility of the product, it is fundamental that the correct size adequate for each

patient or user is chosen (enclosed in the packet is a diagram with all the sizes and the equivalent

in centimetres). An excess compression can produce intolerance, therefore we recommend that

the compression be regulated to an optimum degree.

To ﬁt observe the following aspects:

With the patient in supine position.

A-Sacrolumbar corset positioning:

. Introduce the Velcro strap through the fasteners without causing traction.

-. Position the orthosis on the patient and seal using the zip located on the right side.

-. First tighten the lower and then the upper regulation straps, until the required compression

is obtained.

. In this manner, the orthosis is perfectly adjusted to the patient.

B-Thoracic corset adaptation.

Adaptation of the straps for the retropulsion of the shoulders.

The thoracic-sacrolumbar orthosis is ﬁtted with shoulder straps, the function of which is to pro-

vide shoulder retropulsion. The straps start at the intercostal area between the scapula and the

armpit. When positioning, pass it over the back and under the armpit, thus supporting the shoul-

der on the front and upper section, and then return to the back, introducing it through the fastener

located in the rear upper section of the orthosis. With the orthosis suspended from the shoulders,

adapt the lower part of the lumbar thoracic orthosis as follows (see sacrolumbar corset position-

ing texts).

Adjusting the straps:

Once the lumbar area of the orthosis is adapted, adjust the shoulder straps which should criss-

cross over the back (forming an x), at T- and T- level, displacing them towards the sides in search

of the anterior abdominal wall. Then tighten the shoulder straps with both hands and use the

micro-fastener to attach them to the Velcro which covers the abdominal wall. The straps have an

end micro-fastener for adaptation to dierent morphologies; whenever the length is excessive,

cut using the marks which have been designed for this purpose, thus removing any excess and

preventing discomfort.

C-Pendulum abdomen adaptation:

The principal function of the pendulum abdomen corset is to elevate the abdominal wall. To do

this, we recommend properly adapting the lower strap, as low as possible above the pubis. Fasten

this and then tighten and fasten the upper strap. In some cases it may be necessary to adapt the

orthosis with the patient in supine position with the knees in ﬂexion, thus elevating the abdomen

before positioning the orthosis.

D-Adaptation plates:

The orthosis has two thermoplastic plates, a lumbar plate and an abdominal plate, which should

be introduced in the pockets located for this purpose on the rear face of the orthosis and on the

abdominal skirt. The plates allow for small modiﬁcations or adaptations through moulding with

a hot air pistol.

Recommendations for the daily regulation and positioning of the orthosis:

-In order to remove the orthosis, ﬁrst release the lower and upper attachment straps.

-Then release the zip, completely opening the orthosis and allowing removal from the patient.

-For subsequent positioning, position the orthosis on the patient and proceed to close the zip.

-Proceed with the adjustment, ﬁrst tightening the lower traction straps and then doing the same

with the upper straps, until the required compression is obtained. The regulation should be made

uniformly, pulling with both hands in an upward direction, ensuring there are no folds or creases.

-Proceed to regulate as many times as necessary, ensuring that the straps maintain the same

length.

PRECAUTIONS

The constructive material is inﬂammable.

Do not expose these products to situations where they could ignite. If this were the case remove

them quickly and use the necessary measures to put it out. The material used is hypoallergenic,

however we cannot guarantee % that in some determined cases it will not produce allergies, if

this occurs, remove the product and see the doctor that prescribed it.

In case of minor irritations due to sweat, we recommend the use of a cotton sock, to separate the

skin from contact with the material. For small inconvenience caused by sweat, we recommend us-

ing an interface to separate the skin from contact with the tissue. If rash, irritation or swelling to

remove the product and consult a doctor or prosthetist. Contraindicated in open scars with swell-

ing, redness and accumulation heat.

RECOMMENDATION-WARNINGS

These products are to be used only by those which have been medically prescribed to do so. Per-

sons unconnected to such prescriptions should not use them. When the product is not being used,

store in its original packaging. In order to dispose of the packaging and the product, strictly com-

ply with the legal norms of your community.

The use of the orthesis is conditioned to the recommendations of the prescribing doctor, therefore

it must not be used for any other means than those prescribed.

For the validity of the guarantee, the issuing establishment should comply with this sheet of in-

structions.

MANUFACTURE-CHARACTERISTICS

The material features used in production have been tested and approved and meet all the Euro-

pean quality requirements.

All the products are produced with high quality materials and oer an unbeatable comfort and

quality of use. All products oer restraint, stability and compression for the optimum treatment of

the pathologies for which they have been designed.

RECOMMENDATIONS FOR PRESERVATION AND CLEANING

Stick the velcros to each other (if the orthesis has any), wash periodically by hand with a damp

cloth and a neutral soap. To dry the orthesis, use a dry towel to absorb most of the dampness and

leave to dry at room temperature. Do not hang up or iron and do not expose to direct heat sources

such as stoves, heaters, radiators, direct sun light etc. During use or during washing do not use al-

cohols, ointments or dissolvent liquids. If the orthesis is not properly dried any detergent residues

could irritate the skin and deteriorate the product.

GUARANTEES

ORLIMAN, S.L.U. Guarantees all its products, as long as these have not been manipulated or al-

tered from their original state. Does not guarantee those products in which as a result of misuse,

deﬁciencies or breakage of any kind, its original state has been altered. If you observe any deﬁ-

ciency or anomaly, communicate this immediately to the establishment from which it was obtained

in order for it to be changed.

ORLIMAN, S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.

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MODE D’EMPLOI ET CONSERVATION

Cher client,

Nous vous remercions d’avoir déposé votre conﬁance dans un produit Orliman. Vous avez acheté

un produit de qualité et d’un niveau médicinal élevé.

Nous vous prions de lire attentivement les instructions. Si vous avez quelques doutes, contactez

votre médecin, votre orthopédie spécialisée ou notre service d’attention à la clientèle. Orliman

vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.

REGLEMENTATION

Ces produits sont conformes à la Directive Européenne de Produits Sanitaires //CEE (RD.

/). Une Analyse des Risques a été réalisée (UNE EN ISO ) minimisant tous les

risques existants. Des tests ont été eectués conformément à la réglementation européenne UNE-

EN ISO  des Prothèses et Orthèses.

INDICATIONS

Hernies discales. Ostéoporose. Spondylarthrose. Spondylolyse avec ou sans stabilité. Trauma-

tismes. Fractures par compression. Maladie dégénérative des disques. Fusion post-opératoire.

Maladie chronique musculaire. Traitement de métastases vertébrales. Le Modèle TLSO est éga-

lement indiqué dans la correction de l’hypercyphose et la prévention de la sténose du canal chez

les patients alités. Les modèles Lsoc et Tlsoc, sont particulièrement indiqués chez les patients qui

sont la plupart du temps assis.

INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE

LE PRODUIT DOIT ÊTRE RÉGLÉ PAR VOTRE TECHNICIEN ORTHOPÉDIQUE OU MÉDECIN.

Pour obtenir le plus grand degré d’ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et

prolonger la durée de vie du produit, il est fondamental de bien choisir la taille la mieux adaptée à

chaque patient ou usager (dans l’emballage, vous trouverez un tableau qui vous orientera sur les

tailles et les équivalences en centimètres). Une compression excessive peut provoquer des inter-

ruptions de type vasculaire, c’est pourquoi nous conseillons de régler la compression jusqu’au

degré optimal.

Pour le mettre il faut observer les aspects suivants:

Avec le patient en position decubitus supin.

A-Mise en place du corset lombo-sacré:

. Introduire la sangle en velcro dans les barrettes sans eectuer de traction.

-. Placer l’orthèse sur le patient et fermer la fermeture éclair située sur le côté droit.

-. Tirer les sangles de réglage inférieures d’abord puis supérieures jusqu’à obtenir la compres-

sion souhaitée.

. Ainsi l’orthèse est parfaitement adaptée au patient.

B-Adaptation du Corset Thoracique:

Adaptation des sangles pour la rétropulsion des épaules.

L’orthèse thoraco-lombo-sacrée est munie de sangles d’épaules dont la fonction est d’exercer une

rétropulsion des épaules.

Les sangles partent de la zone intercostale entre l’épaule et l’aisselle. Pour les mettre en place,

les passer dans le dos sous l’aisselle en entourant l’épaule par sa face antérieure et supérieure,

retrouvant à nouveau le dos et les introduire dans la barrette située dans la zone postéro-supé-

rieure de l’orthèse. L’orthèse suspendue des épaules, adapter la partie inférieure de l’orthèse

thoraco-lombo-sacrée de la façon suivante. (voir textes mise en place corset lombo-sacré).

Réglage des sangles:

Une fois la zone lombaire de l’orthèse adaptée, régler les sangles des épaules qui devront se croi-

ser dans le dos (en forme de x), au niveau de la T- et de la T-, en les glissant vers les côtés pour

retrouver la paroi abdominale antérieure, tirer à deux mains des sangles des épaules et à l’aide du

cliquet, les ﬁxer au velours revêtant la paroi abdominale. Les sangles possèdent à leurs extrémi-

tés susamment de cliquets pour s’adapter aux diérents morphologies, si la longueur est exces-

sive, elles peuvent être coupées suivant les marques prévues à cet eet éliminant ainsi l’excédent

et évitant les incommodités qu’elles peuvent provoquer.

C-Adaptation de l’abdomen en besace:

La fonction principale du corset abdomen en besace est de relever la paroi abdominale, c’est pour-

quoi, il est recommandé que la sangle inférieure soit adaptée, le plus bas possible, au dessus

du pubis, ﬁxer d’abord cette sangle inférieure puis tirer et ﬁxer la sangle supérieure. Dans cer-

tains cas, il peut être nécessaire d’adapter l’orthèse au patient en position décubitus supin et les

genoux en ﬂexion, ce qui permet de relever le ventre avant de placer l’orthèse.

D-Plaques adaptation:

L’orthèse comprend  plaques thermoplastiques, une lombaire et l’autre abdominale qui seront

introduites dans les poches prévues à cet eet et qui se trouvent l’une sur la partie postérieure de

l’orthèse et l’autre sur la prolongation abdominale. Les valves permettent de petites modiﬁcations

ou adaptations au moyen de moulage au pistolet à air chaud.

Recommandations pour la mise en place et le réglage quotidien de l’orthèse:

-Pour retirer l’orthèse, dégager d’abord les sangles de ﬁxation inférieures et supérieures.

-Ensuite, dégager la fermeture entièrement ouvrant l’orthèse et la retirer du patient.

-Pour sa mise en place ultérieure, placer l’orthèse sur le patient et fermer avec la fermeture éclair.

-Ajuster, en tendant d’abord les sangles de traction inférieures puis faire de même avec les

sangles supérieures jusqu’à obtenir la compression désirée. Le réglage doit être réalisé unifor-

mément en tirant à deux mains de la sangle et toujours de bas en haut, en prenant garde qu’il ne

se forme pas de plis ou de replis.

-Régler autant que nécessaire en veillant à ce que les sangles gardent la même longueur.

PRÉCAUTIONS

Le matériau de fabrication est inﬂammable.

N’exposez pas le produit à des situations qui pourraient l’enﬂammer. Si tel était le cas, dessaisis-

sez-vous en rapidement et utilisez les moyens adéquats pour l’éteindre. Le matériau employé est

hypoallergénique. Cependant, nous ne pouvons pas garantir à % qu’il ne produise pas d’aller-

gies dans certains cas. Si tel était le cas, retirer le produit et consulter le médecin prescripteur.

Au cas où vous auriez de petites gênes produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation

d’une chaussette en coton pour séparer la peau du contact avec le tissu. Pour petits désagréments

causés par la sueur, nous vous recommandons d’utiliser une interface pour séparer la peau de tout

contact avec le tissu. Si une éruption cutanée, une irritation ou une enﬂure de retirer le produit et

consulter un médecin ou prothésiste. Contre les cicatrices ouvertes avec gonﬂement, rougeur et

l’accumulation la chaleur.

RECOMMANDATIONS-AVERTISSEMENTS

Ces produits doivent être seulement utilisés par les personnes qui ﬁgurent sur la prescription mé-

dicale. Ils ne doivent pas être utilisés par des personnes étrangères à cette prescription. Lorsque

vous n’utilisez pas le produit, gardez-le dans son emballage d’origine. Pour jeter l’emballage et le

produit, respectez strictement les réglementations légales de votre région.

L’utilisation des orthèses dépend des recommandations du médecin prescripteur, donc elles ne

doivent pas être utilisées à des ﬁns diérentes de celles qui sont prescrites. Pour valider la garan-

tie, l’établissement expéditeur doit remplir la feuille d’instruction présente.

FABRICATION-CARACTÉRISTIQUES

Les matériaux employés dans la fabrication ont été testés et homologués dans toutes leurs carac-

téristiques et remplissent les conditions Européennes de qualité exigées. Tous les produits men-

tionnés sont fabriqués avec des matériaux de première qualité et orent un confort et une qualité

d’utilisation exceptionnels. Tous les produits orent un maintien, une stabilité et une compres-

sion pour un traitement optimal des pathologies pour lesquelles ils ont été créés.

RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION ET LAVAGE

Attachez les velcros entre eux (dans les orthèses qui en contiennent) et laver régulièrement à la

main à l’eau chaude et avec un savon neutre. Pour sécher l’orthèse, utilisez une serviette sèche

pour absorber le maximum d’humidité et laissez-la sécher à température ambiante. Ne les éten-

dez pas, ne les repassez pas et ne les exposez pas à des sources de chaleur directes comme les

poêles, chauages, radiateurs, exposition directe au soleil etc. Pendant son utilisation ou son

nettoyage, n’utilisez pas d’alcools, de pommades ou de liquides dissolvants. SI l’orthèse n’est

pas bien essorée, les résidus de lessive peuvent irriter la peau et détériorer le produit.

GARANTIES

ORLIMAN, S.L.U. garantit tous ses produits à condition qu’ils n’aient pas été manipulés ni altérés

dans leur conﬁguration d’origine. Il ne garantit pas les produits qui, à cause d’un mauvais usage,

de déﬁciences ou de cassures de n’importe quel genre, voient leurs caractéristiques altérées. Si

vous observiez une quelconque déﬁcience ou anomalie, communiquez-le immédiatement à votre

revendeur pour procéder à son changement.

ORLIMAN, S.L.U. vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.

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Deutsh

GEBRAUCHS-UND PFLEGEANLEITUNG

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, vielen Dank dafür, dass Sie einem Orliman-Produkt

Ihr Vertrauen schenken. Sie haben ein medizinisch hochwertiges Qualitätsprodukt erworben. Bit-

te lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben,

wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Ihr Orthopädie-Fachgeschäft oder an unseren Kundendienst.

Orliman dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.

VORSCHRIFTEN

Diese Produkte entsprechen der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte //CEE (RD.

/). Anhand einer Risikoanalyse (UNE EN ISO ) wurden sämtliche vorhandenen Risi-

ken minimiert. Es wurden die Prüfungen im Einklang mit den europäischen Prothesen-und Orthe-

senvorschriften UNE-EN ISO  durchgeführt.

INDIKATIONEN

Bandscheibenvorfälle, Osteoporose, Spondylolyse mit oder ohne Stabilität. Traumatas, Kom-

pressionsfrakturen. Degenerative Krankheit der Bandsscheiben. Postoperative Fusion. Chroni-

sche Muskelkrankheit. Behandlung von Wirbelmetastasen. Das Modell TLS ist ebenfalls für die

Korrektur der Hyperkyphose und Vorbeugung von Kanalstenose bei im Bett ruhenden Patienten

angewiesen. Die Modelle Lsoc und Tlsoc bewähren sich insbesondere bei Patienten, die den größ-

ten Teil ihrer Zeit sitzend verbringen.

ANZIEHANLEITUNG

DAS PRODUKT MUSS VON IHREM ORTHOPÄDIETECHNIKER ODER ARZT ANGEPASST WERDEN.

Um die beste therapeutische Wirksamkeit bei den verschiedenen Pathologien zu erzielen und die

Nutzungsdauer des Produkts zu verlängern, ist die richtige Auswahl der für den jeweiligen Patien-

ten oder Benutzer geeignetsten Größe von grundlegender Bedeutung (auf der Verpackung ist zur

Orientierung eine Größentabelle mit den Entsprechungen in Zentimetern angegeben). Da über-

mäßiger Druck zu Unverträglichkeit führen kann, empfehlen wir eine optimale Druckeinstellung.

Beim Anlegen sind folgende Punkte zu beachten:

Auf den patienten in llegender nach oben blickender position.

A-Anlegung sakrolumbales Korsett:

. Führen Sie den Klettgurt durch die Bügel ohne dabei zu ziehen.

-. Legen Sie die Orthese auf den Patienten und verschließen Sie diese über den an der rechten

Seite angeordneten Reißverschluß.

-. Spannen Sie zuerst die unteren regelbaren Zuggurte und anschließend die oberen, bis Sie die

gewünschte Kompression erlangen.

. Die Orthese paßt sich somit perfekt auf den Patienten an.

B-Anpassung des thoraken Korsetts:

Anpassung der Zuggurte zur Retropulsion der Schultern.

Die thorako-lumbosakrale Orthese ist mit Schulternzuggurten versehen, die dafür sorgen den

Schultern eine Retropulsion zu liefern.

Die Zuggurte entspringen dem zwischenseitlichen Bereich zwischen der Skapula und Achselhöh-

le. Zur Anlegung führen Sie diese über den Rücken unter die Achselhöhle, indem Sie die Schulter

an der oberen Vorderseite umarmen. Suchen Sie dabei wieder den Rücken und führen Sie sie durch

den am oberen rückseitigen Bereich der Orthese angeordneten Bügel. Nun bei an den Schultern

herunterhängender Orthese, passen Sie den unteren Teil der thorakolumbalen Orthese an. Hierzu

gehen Sie folgendermaßen vor. (siehe Text Anlegung sakrolumbales Korsett).

Anpassung der Zuggurte:

Ist der lumbale Orhesenbereich einmal angepaßt, sind die Schulternzuggurte anzupassen. Diese

sind am Rücken in Höhe von T- und T- untereinander zu kreuzen (in X-Form). Hierbei hin zur

Seite gleiten, um die vordere Bauchwand zu suchen. Spannen Sie die Schulternzuggurte mit bei-

den Händen und ﬁxieren Sie sie anhand der Mikrohäkchen an den Veloursto der Bauchwand.

Die Zuggurte verfügen am Gurtende über ausreichende Mikrohäkchen, um Sie an verschiedene

Morphologien anzupasen. Sollten sie zu lang sein, können sie an den hierzu vorgesehenen Mar-

kierungen abgeschnitten werden, so daß der Überschuß zusammen mit der damit verbundenen

Unbequemlichkeit beseitigt wird.

C-Anpassung abdomineller Fettschürze:

Wesentliche Funktion des Korsetts für abdominelle Fettschürzen ist es, die Bauchwand zu he-

ben. Hierzu wird empfohlen den unteren Zuggurt so niedrig wie möglich, oberhalb des Os Pubis

anzupassen, indem dieser zunächst zu ﬁxieren ist. Anschließend oberen Zuggurt spannen und

ebenfalls ﬁxieren. In manchen Fällen könnte es erforderlich sein, die Orthese auf den Patienten in

liegender, nach oben blickender Position mit den Knien in Flexion anzupassen, womit eine Hebung

des Bauchs vor der Anlegung der Orthese erreicht wird.

D-Anpassungsschalen:

Die Orthese verfügt über  Schalen aus Thermoplast,  lumbale und eine abdominelle, die in die

hierzu vorgesehenen Taschen einzuführen sind. Eine dieser Taschen beﬁndet sich an der Rück-

seite der Orthese und die andere an der abdominellen Schürze. An den Schalen können kleine

Umänderungen bzw. Anpassungen unternommen werden. Diese Anformungen lassen sich anhand

einer Heißluftpistole vornehmen.

Empfehlungen zur Anlegung und tägliche Orthesenregelung:

-Um die Orthese abzulegen, vorher die unteren und oberen Spanngurte lösen.

-Anschließend den Reißverschluß ganz befreien. Dabei die Orthese ganz oenlegen und vom

Patienten abnehmen.

-Zur späteren Wiederanlegung, legen Sie die Orthese auf den Patienten und schließen Sie den

Reißverschluß.

-Nun anpassen. Zu aller erst sind hierzu die unteren Zuggurte zu spannen. Anschließend führen

Sie die gleiche Bewegung mit den oberen aus, bis die gewünschte Kompression erreicht wird. Die

Regelung hat gleichmäßig zu erfolgen, wobei mit beiden Händen stets von unten nach oben zu

ziehen ist. Achten Sie hierbei darauf, daß keine Falten oder Einschläge entstehen.

-Nehmen Sie die Regelung so viel Male wie erforderlich vor und versuchen Sie dabei immer auf

eine gleichbleibende Gurtlänge zu achten.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Das Material der Orthese ist entﬂammbar.

Die Produkte nicht in Situationen bringen, durch die sie entzündet werden können. Sollte dies

geschehen, die Produkte schnellstens ablegen und mit geeigneten Mitteln löschen. Das verwen-

dete Material ist zwar hypoallergen, allerdings können Allergien in bestimmten Fällen nie ganz

ausgeschlossen werden. In einem solchen Fall das Produkt abnehmen und den verschreibenden

Arzt aufsuchen. Sollte die Orthese aufgrund der Schweißbildung unbequem sein, empfehlen wir

die Verwendung eines Baumwollstrumpfs, damit die Haut nicht direkt mit dem Gewebe in Berüh-

rung kommt. Für kleine Unannehmlichkeiten, die durch Schweiß verursacht, empfehlen wir die

Verwendung einer Schnittstelle, die Haut vor Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Wenn Haut-

ausschlag, Reizungen oder Schwellungen um ein Produkt zu entfernen und einen Arzt aufsuchen

oder Orthopädietechniker. Kontraindiziert bei oenen Wunden mit Schwellung, Rötung und Ak-

kumulation Wärme.

EMPFEHLUNGEN-WARNHINWEISE

Diese Produkte dürfen lediglich von den im ärztlichen Rezept genannten Personen verwendet

werden. Sie dürfen nicht von Personen verwendet werden, auf die dieses Rezept nicht zutrit.

Bewahren Sie das Produkt in seiner Originalverpackung auf, wenn Sie es nicht benutzen. Für die

Entsorgung der Verpackung und des Produkts sind die gesetzlichen Bestimmungen Ihrer Region

strikt zu beachten. Der Gebrauch der Orthesen untersteht den Empfehlungen des verschreibenden

Arztes. Daher dürfen sie nicht für andere Zwecke als die verschriebenen verwendet werden. Für

das Gültigkeit der Garantie ist das vorliegende Hinweisblatt vom Fachhändler auszufüllen.

HERSTELLUNG-MERKMALE

Die bei der Herstellung verwendeten Materialien wurden mit sämtlichen Merkmalen getestet und

amtlich zugelassen und erfüllen die geforderten europäischen Qualitätsstandards. Sämtliche ge-

nannten Produkte sind aus qualitativ hochwertigen Materialien hergestellt und bieten höchsten

Komfort und Qualität im Gebrauch. Alle Produkte bieten Festigkeit, Stabilität und Kompression für

die optimale Behandlung der Pathologien, für die sie entwickelt wurden.

HINWEISE ZUR PFLEGE UND REINIGUNG

Die Klettverschlüsse (sofern vorhanden) schließen, das Produkt regelmäßig mit der Hand mit lau-

warmem Wasser und neutralem Waschmittel waschen. Mit einem trockenen Handtuch die Nässe

so gut wie möglich aufsaugen und die Orthese dann bei Raumtemperatur trocknen lassen. Nicht

aufhängen, nicht bügeln und keinen direkten Wärmequellen wie Heizöfen, Heizlüftern, Heizkör-

pern, direkter Sonneneinstrahlung, usw. aussetzen. Beim Gebrauch oder bei der Reinigung weder

Alkohol noch Salben oder Lösungsmittel verwenden. Das Wasser muss sorgfältig von der Orthese

abgesaugt werden, da Waschmittelreste die Haut reizen und das Produkt schädigen können.

GARANTIE

ORLIMAN, S.L.U. gewährt Garantie auf ihre sämtlichen Produkte, so lange deren ursprüngliche Ge-

staltung weder verändert noch beschädigt wurde. Für Produkte, deren Merkmale wegen unsach-

gemäßen Gebrauchs oder aufgrund von Mängeln oder Rissen verändert sind, wird keine Garantie

geleistet. Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, wenden Sie sich bitte unverzüglich an

Ihr Fachgeschäft, um das Produkt umzutauschen.

ORLIMAN, S.L.U. dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.

REF.: LSO-B | STAR BRACE®

Portugués

INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO

Estimado Cliente,

Gostaríamos de lhe agradecer a conﬁança demonstrada ao adquirir o produto Orliman. Acaba de

adquirir um produto de qualidade e de alto nível medicinal.

Por favor, leia atentamente as instruções apresentadas. Em caso de dúvida, contacte com o seu

médico, ortopédico especialista ou com o nosso departamento de atendimento ao cliente. Orliman

agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.

NORMATIVA

Estes produtos encontram-se em conformidade com a Directiva Europeia de Produtos Sanitários

//CEE (RD. /). Foi igualmente realizada uma Análise de Risco (UNE EN ISO )

minimizando deste modo os riscos existentes. Em conformidade com o estipulado na normativa

europeia UNE-EN ISO  para Próteses e Ortéses, foram igualmente realizados os respectivos

ensaios.

INDICAÇÕES

Hérnias discais. Osteoporose. Espondiloartrose. Espondilolise com ou sem estabilidade. Trau-

matismos. Fracturas por compressão. Doença degenerativa dos discos. Fusão pós-operatória.

Doença crónica muscular. Tratamento de metástases vertebrais. Modelo TLSO também indicado

para a correcção da hipercifose e a prevenção da estenose do canal em pacientes acamados. Os

modelos Lsoc e Tlsoc, são especialmente indicados em pacientes que estão a maior parte do seu

tempo em sedentarismo.

INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO

O PRODUTO DEVE SER APLICADO POR UM TÉCNICO ORTOPÉDICO OU MÉDICO.

Para obter o maior grau de eﬁcácia terapêutica nas diferentes patologias, e prolongar a vida útil

do produto, é de fundamental importância a correcta selecção do tamanho que melhor se adapta a

cada doente ou utilizador (na embalagem poderá encontrar um quadro guia de tamanhos e corres-

pondentes equivalências em centímetros) Uma compressão excessiva pode provocar intolerância

sendo por isso aconselhável regular a compressão para obter um óptimo grau de compressão.

Para colocar este produto os aspectos abaixo indicados devem ser observados:

Com o paciente em decubio em supinaçao.

A-Colocação espartilho lombo-sacral:

. Introduza a cinta de velcro pelos passadores sem efectuar qualquer tracção.

-. Coloque a ortese sobre o paciente procedendo ao fecho através do fecho situado na lateral

direita.

-. Tensione as cintas de regulação inferiores em primeiro lugar e as superiores a seguir até obter

a compressão desejada.

. Desta forma a ortese ﬁca perfeitamente ajustada ao paciente.

B-Adaptação do Espartilho Toráxico:

Adaptação das alças para a retropulsão dos ombros.

A orteses toráxico-lombo-sacral é provida com alças de ombros cuja função é a de proporcionar

uma retropulsão dos ombros.

As alças nascem da zona intercostal entre a escápula e a axila. Para a sua colocação passe-a pelas

costas por baixo da axila abraçando o ombro pela sua face anterior e superior, procurando de

novo as costas e introduzindo-a pelo passador situado na zona postero-superior da ortese. Com

a ortese suspensa pelos ombros proceda a adaptar a parte inferior da ortese toráxico lombar,

procedendo da seguinte forma. (ver textos colocação espartilho lombo-sacral).

Ajuste das alças:

Depois de adaptada a zona lombar da ortese ajustaremos as alças de ombros que deverão cruzar

entre si pelas costas (em forma de x), ao nível da T- e da T- deslizando-as para os lados para

procurar a parede abdominal anterior, tensione com ambas as mãos as alças dos ombros e ﬁxe-as

através do micro-gancho ao veludo que recobre a parede abdominal. As alças possuem na sua

extremidade suﬁciente micro-gancho para poder ser adaptada às diferentes morfologias, no caso

do seu comprimento ser excessivo este pode ser cortado pelas marcas desenhadas para tal, elimi-

nando desta forma o excesso sobrante evitando as incomodidades que estas poderiam provocar.

C-Adaptação de abdómen Pêndulo:

A função primordial do espartilho abdómen pêndulo é elevar a parede abdominal, para isso re-

comenda-se que a cinta inferior ﬁque adaptada, o mais baixa possível por cima da púbis ﬁxando

esta em primeiro lugar e a seguir tensionar e ﬁxar a cinta superior. Nalguns casos pode ser preciso

adaptar a ortese com o paciente em decúbito em supinação e os joelhos em ﬂexão conseguindo

desta forma elevar o ventre antes de colocar a ortese.

D-Placas adaptação:

A ortese está provida de  placas termoplásticas,  lombar e outra abdominal que deverão ser

introduzidas nos bolsos dispostos para tal que se encontram  na face posterior da ortese e o

outro na saia abdominal. As placas permitem pequenas modiﬁcações ou adaptações mediante a

moldagem com pistola de ar quente.

Recomendações para a colocação e regulação diária da ortese:

-Para retirar a ortese libertar previamente as cintas de sujeição inferiores e superiores.

-Seguidamente liberte o fecho totalmente abrindo a ortese e permitindo retirá-la do paciente.

-Para a sua posterior colocação situe a ortese sobre o paciente proceda ao fecho do fecho eclair.

-Proceda ao ajuste, tensionando em primeiro lugar, as cintas de tracção inferiores e a seguir rea-

lize o mesmo movimento com as superiores até obter a compressão desejada. A regulação deve

ser feita de forma uniforme puxando com ambas as mãos por ela e sempre de baixo para cima,

observando que não ﬁquem dobras nem vincos.

-Proceda a regular tantas vezes quantas for necessário procurando que as cintas mantenham o

mesmo comprimento.

PRECAUÇÕES

O material de construção é inﬂamável.

Não exponha os produtos a situações que possam produzir a ignição. Caso assim seja desfaça-se

imediatamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo. O material utilizado

é hipoalergénico, no entanto não se pode garantir a % que em determinados casos estes não

provoquem alergias. Nesse caso retire o produto e consulte com o médico que o receitou. No caso

do suor provocar um ligeiro mau estar, recomenda-se o uso de uma meia de algodão para separar

a pele do contacto com o tecido. Para pequeno inconveniente causado pelo suor, recomendamos

o uso de uma interface para separar a pele do contato com o tecido. Se o prurido, irritação ou in-

chaço para remover o produto e consultar um médico ou protesista. Contra-indicado em cicatrizes

abertas com inchaço, vermelhidão e acúmulo de calor.

RECOMENDAÇÕES – ADVERTÊNCIAS

Estes produtos somente podem ser utilizados pelas pessoas cujo nome é indicado na receita mé-

dica. Estes não devem ser utilizados por pessoas que não possuam receita médica. Quando não

estiver a usar o produto, coloque-o na sua embalagem original. Ao deitar fora a embalagem e o

produto, cumpra estritamente com as normas legais da sua comunidade.

As ortéses devem apenas ser utilizadas com receita médica, portanto não devem ter outras ﬁ-

nalidades a não ser as ﬁnalidades para as quais foram receitadas. Para validade da garantia, o

estabelecimento que lhe vendeu o produto deve preencher a folha de instruções proporcionada.

FABRICO-CARACTERÍSTICAS

Os materiais utilizados no fabrico destes produtos foram testados e homologados em todas as

suas características. Estes cumprem igualmente com os requisitos Europeus de qualidade exi-

gidos.

Todos os produtos indicados foram fabricados com materiais de primeira qualidade e oferecem

um inigualável conforto e qualidade de uso. Todos os produtos oferecem uma contenção, esta-

bilidade e compressão requeridas para o tratamento óptimo das patologias para as quais foram

concebidos.

RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM

Unir os fechos velcro entre si (para ortéses que os incorporem) e lavar periodicamente à mão com

água morna e sabão neutro. Para secar as ortéses utilize uma toalha seca para absorver o máximo

de humidade e deixe-as secar à temperatura ambiente. Não as pendure, não as passe a ferro, nem

exponha as mesmas a fontes de calor directo, tais como qualquer tipo de aquecedores, radiado-

res, exposição directa ao sol, etc. Ao usar ou limpar as mesmas, não utilize álcool, pomadas ou

líquidos dissolventes. Se a ortése não estiver bem enxaguada, os resíduos do detergente podem

irritar a pele e provocar a deterioração do produto.

GARANTIAS

ORLIMAN, S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre e quando não tenha sido manipulada

nem alterada a sua conﬁguração original. Não se encontram garantidos os produtos que devido

a uma má utilização, deﬁciência ou ruptura de qualquer tipo, as suas características tenham sido

alteradas. No caso de detectar qualquer deﬁciência ou anomalia, informe imediatamente o esta-

belecimento que lhe vendeu o produto para que este seja trocado.

ORLIMAN, S.L.U. agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.

REF.: LSO-B | STAR BRACE®

Italiano

ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE

Gentile cliente,

Grazie per la ﬁducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e

di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi

in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ucio

di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto

ristabilimento.

NORMATIVA

Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari //CEE (RD.

/). È stata eettuata un’analisi dei rischi (UNE EN ISO ) minimizzando tutti i rischi

esistenti. I test sono stati eettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO  su

Protesi e Ortesi.

INDICAZIONI

Corsetto lombosacrale:

Ernie discali. Osteoporosi. Spondiloartrosi. Spondilosi con o senza stabilità. Traumatismo. Frattu-

re da compressione. Infermità degenerativa dei dischi. Fusione post-operatoria. Miopatia cronica.

Corsetto toracico-lombo-sacrale:

Ernie discali. Osteoporosi. Spondiloartrosi. Spondilosi con o senza stabilità. Traumatismo. Frattu-

re da compressione. Infermità degenerativa dei dischi. Fusione post-operatoria. Miopatia cronica.

Prevenzione della stenosi del canale nei pazienti allettati.

ISTRUZIONI PER L’USO

IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.

Per ottenere il maggior grado di ecacia terapeutica con le varie patologie e per prolungare la vita

utile del prodotto, è fondamentale scegliere correttamente la misura più adatta ad ogni paziente o

utente (sulla confezione è riportata una tabella orientativa delle misure con le equivalenze in cen-

timetri). Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare

la compressione ﬁno a raggiungere il livello ottimale.

Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:

Con il paziente in decubito supino.

A-Posizionamento del corsetto lombosacrale:

. Introdurre la fascia di velcro attraverso i passanti senza eettuare alcuna trazione.

-. Collocare l’ortesi sul paziente e chiuderla tramite la cerniera situata sul ﬁanco destro.

-. Tendere le fasce di regolazione inferiori prima e quelle superiori poi ﬁno a ottenere la com-

pressione desiderata.

. In questo modo l’ortesi è perfettamente regolata per il paziente.

B-Adattamento del corsetto toracico:

Adattamento dei tiranti per la retropulsione delle spalle.

L’ortesi toracolombosacrale è provvista di tiranti la cui funzione è consentire la retropulsione delle

spalle.

I tiranti partono dalla zona intercostale tra la scapola e l’ascella. Per posizionarli occorre passarli

sulla schiena da sotto l’ascella avvolgendo la spalla nella parte anteriore e superiore, tornando

di nuovo alla schiena e inserendoli nel passante situato nella zona postero-superiore dell’ortesi.

Con l’ortesi appesa alle spalle adattare la parte inferiore toracolombare procedendo nel seguente

modo (vedere le parti riguardanti il posizionamento del corsetto lombosacrale).

Regolazione dei tiranti:

Una volta regolata la zona lombare dell’ortesi, si dovranno regolare i tiranti delle spalle, che si

devono incrociare tra loro sulla schiena (a forma di X) al livello della T- e della T- facendoli sci-

volare ﬁno ai ﬁanchi a livello della parete addominale anteriore; tendere con entrambe le mani i

tiranti delle spalle e ﬁssarli mediante il microgancio al velour che ricopre la parete addominale. I

tiranti dispongono all’estremità un microgancio che consente l’adattamento a diverse morfologie;

se la lunghezza è eccessiva, è possibile accorciarli in corrispondenza degli appositi contrassegni,

eliminando l’eccesso ed evitando eventuali fastidi.

C-Adattamento del corsetto per addome pendulo:

La funzione primaria del corsetto per l’addome pendulo è quella di sollevare la parete addominale;

si raccomanda pertanto di regolare la fascia inferiore al livello più basso possibile sopra il pube,

ﬁssandola per prima, quindi di tendere e ﬁssare la fascia superiore. In alcuni casi può essere ne-

cessario adattare l’ortesi

con il paziente in decubito supino e le ginocchia in ﬂessione in modo da sollevare l’addome prima

di collocare l’ortesi.

D-Piastre di adattamento:

L’ortesi è provvista di due piastre termoplastiche, una lombare e l’altra addominale, che devono

essere inserite nelle apposite tasche collocate una nella parte posteriore dell’ortesi e l’altra nella

falda addominale. Le piastre consentono di eettuare piccole modiﬁche o adattamenti tramite la

pistola ad aria calda.

Raccomandazioni per il posizionamento e la regolazione giornaliera dell’ortesi:

-Per rimuovere l’ortesi liberare prima le fasce di attacco inferiori e superiori.

-In seguito, liberare la cerniera completamente aprendo l’ortesi per poterla sﬁlare.

-Per il riposizionamento far indossare l’ortesi al paziente e chiudere la cerniera.

-Eettuare la regolazione tendendo in primo luogo le fasce di trazione inferiori, quindi eseguire

lo stesso movimento con quelle superiori ﬁno a ottenere la compressione desiderata. La regola-

zione deve essere eettuata in modo uniforme tirando con entrambe le mani e sempre dal basso

verso l’alto, prestando attenzione a non formare pieghe o increspature.

-Procedere nella regolazione ﬁnché le fasce hanno la stessa lunghezza.

PRECAUZIONI

Il materiale impiegato è inﬁammabile.

Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,

rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l’estinzione. Il materiale impiegato è ipoal-

lergenico, tuttavia non possiamo garantire al % che in determinati casi non si possano veri-

ﬁcare allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo

inconveniente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute

dal contatto con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonﬁore o irritazione per rimuovere il prodotto e

consultare un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonﬁore, arrossamento

e l’accumulo di calore.

RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE

Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.

Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l’uso, riporre il prodot-

to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-

tare le norme vigenti in materia.

L’uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-

no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti. Per la validità della garanzia, il rivenditore

deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo foglio di istruzioni.

PRODUZIONE-CARATTERISTICHE

Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristiche

sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili.

Tutti i prodotti sono elaborati con materiali di prima qualità ed orono un comfort ed una qualità

d’uso insuperabili. Tutti i prodotti orono contenimento, stabilità e compressione per il tratta-

mento ottimale delle patologie per le quali sono stati progettati.

CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO

Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull’ortesi) e lavare periodicamente a mano

con acqua tiepida e sapone neutro. Per l’asciugatura dell’ortesi, avvolgerla in un asciugamano

asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-

te. Non stendere, né stirare e non esporre l’ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di

qualunque tipo ed evitare l’esposizione diretta ai raggi del sole, ecc.

Durante l’uso o la pulizia, non usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene

l’ortesi, le tracce di detergente possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.

GARANZIE

ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modiﬁcata né alterata

la conﬁgurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a

causa di un uso errato, deﬁcienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o

anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.

ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.

REF.: LSO-B | STAR BRACE®

Polski

INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI

Drogi użytkowniku

Dziękujemy za zaufanie jakim obdarzyłeś ﬁrmę Orliman, zakupując jeden z naszych wysokiej kla-

sy produktów medycznych. Prosimy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce.

W przypadku wątpliwości lub pojawienia się problemów, należy skontaktować się ze swoim leka-

rzem lub ze sprzedawcą.

ZGODNOŚĆ Z NORMAMI

Niniejsze produkty są zgodne z Dyrektywą //EWG dotycząca wyrobów medycznych (Dekret

Królewski /). Przeprowadzona została analiza dotycząca ryzyka (UNE-EN ISO )

minimalizując wszelkie istniejące rzyka związane z produktem. Przeprowadzone zostały próby

zgodnie z regulacją europejską UNE-EN ISO  dotyczące Protez i Ortez.

ZASTOSOWANIE

Osteoporosis, spondyloarthrosis, spondylolysis (kręgoszczelina), choroby krążka międzykrę-

gowego, zmiany degeneracyjne krążka międzykręgowego, pourazowo, złamania kompresyjne,

stabilizacja zespoleń wykonywanych operacyjnie, przewlekłe choroby mięśniowe, złamania (jako

skutek Metastasis), korekcja hyperkyfosis odcinka piersiowego kręgosłupa, proﬁlaktyka stenozy

kanału kręgowego u pacjentów przewlekle leżących.

WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UMOCOWANIA

PRODUKT POWINIEN BYĆ DOPASOWANY PRZEZ PAŃSTWA ORTOPEDĘ LUB LEKARZA.

Fundamentalnym elementem osiągnięcia najwyższego stopnia skuteczności terapeutycznej w za-

leżności od dolegliwości oraz przedłużenia żywotności produktu, jest właściwy dobór rozmiaru

przez pacjenta lub użytkownika (w opakowaniu znajdziecie państwo tabelę orientacyjną rozmia-

rów i równowartości w centymetrach, w przypadku niektórych rodzajów materiałów istnieje tylko

jeden uniwersalny rozmiar). Za duży ucisk może spowodować utrudnienia mięśniowe, w związku z

czym radzimy regulować ucisk aż do otrzymania optymalnego stopnia.

UWAGI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

Materiał kunstrukcyjny jest łatwopalny.

Nie poddawać produktów sytuacjom w których mogłyby ulec podpaleniu. W takim wypadku nale-

ży natychmiast zdjąć produkt i użyć odpowiednich środków w celu jego ugaszenia. Zastosowane

materiały są hipoalergiczne, niemniej jednak nie możemy zagwarantować w %, że w konkret-

nych wypadkach mogą występować alergie, w takim przypadku, należy odstawić produkt i skon-

taktować się z lekarzem który go przepisał. W przypadku małych delegliwości spowodowanych

poceniem się, zalecamy zastosowanie materiału, który oddzieli skórę od materiału. W przypadku

zadrapań, podrażnienia lub opuchlizny odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem lub orto-

pedą. Niezalecany w przypadku opuchniętych otwartych ran, zaczerwienienia i akumulacji ciepła.

ZALECENIA – PRZECIWWSKAZANIA

Niniejsze produkty powinny być używane przez osoby, którym zostały przepisane na podstawie

recepty lekarskiej. Nie powinny być używane przez osoby nie wyszczególnione w tej recepcie. Pro-

dukt nie używane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. W przypadku zużycia opako-

wania i produktu, postępuj zgodnie z właściwymi przepisami prawa.

Używanie gorsetu jest poddane zaleceniom lekarza, który go przepisał, dlatego nie powinien być

używany do innych celów niż te przepisane. Warnkiem ważności gwarancji jest, aby podmiot ją

wydający postępował zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.

PRODUKCJA – CHARAKTERYSTYKA

Materiały zastosowane do budowy zostały poddane testom i homologowane i spełniają wszelkie

europejskie wymogi jakościowe.

Wszystkie produkty są produkowane z wysokiej jakości materiałów i oferują niepowtarzalny kom-

fort i jakość używania. Wszystkie produkty oferują pełną kontrolę, stabilność i zastosowanie dla

optymalnego leczenia dolegliwości dla których zostały zaprojektowane.

ZALECENIA ZWIĄZANE Z KONSERWACJĄ I CZYSZCZENIEM

Zlepić ze sobą rzepy (w wypadku gdy produkt je posada), prać okresowo przy użyciu irchy i neu-

tralnego mydła. Aby wysuszyć gorset, należy użyć suchego ręcznika w celu zaabsorbowania jak

największej ilości wody i pozostawić do wysuszenia w temperaturze pokojowej. Nie należy ich wie-

szać ani prasować i wystawiać na bezpośrednie źródła ciepła takie jak piecyki, grzejniki, kaloryfe-

ry, słońce etc. W czasie używania lub czyszczenia, nie należy używać alkoholi, maści ani rozpusz-

czalników. Jeżeli gorset nie jest wystarczająco opłukany, resztki produktu czyszczącego mogą

podrażnić skórę i uszkodzić produkt. Nie należy mieć na sobie gorsetu w czasie kąpieli, prysznica

etc. W celu większej wygody i higieny rekomendujemy użycie bawełnianej bielizny pod gorsetem.

GWARANCJA

ORLIMAN, S.L.U. gwarantuje jakość wszystkich swoich produktów, pod warunkiem, że te nie były

manipulowane ani zmienione względem swojej pierwotnej budowy. Nie podlegają gwarancji te

produkty, których właściwości zostały zmienione w wyniku niewłaściwego zastosowania, braków

lub jakiekolwiek wad. W przypadku zauważenia jakichkolwiek braków lub nieprawidłowości, nale-

ży bezzwłocznie powiadomić o tym podmiot wydający gwarancję w celu wymiany.

ORLIMAN, S.L.U. jest wdzięczny za państwa wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.

REF.: LSO-B | STAR BRACE®

Nederlands

INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD

Geachte klant,

Wĳ danken u hartelĳk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct

van hoogwaardig niveau aangeschaft. Wĳ verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen.

Mocht u twĳfels hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed

of met onze afdeling klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prĳs en wenst u voorspoedige be-

terschap.

NORMEN

Deze producten voldoen aan de Europese Richtlĳn Medische Hulpmiddelen //CEE (Koninklĳk

Besluit /). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO ) waarbĳ alle be-

staande risico’s tot het minimum worden beperkt. Proeven zĳn uitgevoerd conform de Europese

richtlĳn UNE-EN ISO  met betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige

orthesen.

INDICATIES

Discushernia. Osteoporose. Spondylartrose. Spondylolyse met of zonder stabiliteit. Traumata.

Compressiefracturen. Degeneratieve ziekte van de tussenwervelschĳf. Postoperatieve fusie.

Chronische spierziekte. Behandeling van wervelmetastase. Het TSO-model is ook geschikt voor

de correctie van hyperkyfose en de preventie van stenose bĳ bedlegerige patiënten. De LSOc- en

TSOc-modellen zĳn bĳzonder geschikt voor patiënten die het merendeel van de tĳd zittend door-

brengen.

INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN

HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.

Om een zo groot mogelĳke therapeutische doelmatigheid te bereiken bĳ de verschillende patho-

logieësn en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel

belang dat voor iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpak-

king wordt een oriënterend overzicht bĳgevoegd met de maten en gelĳkwaardigheden in centime-

ters). Een overmatige compressie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden

om de compressie te reguleren voor een optimaal niveau. Bĳ het aanbrengen moet op de volgende

aspecten worden gelet.

Bĳ het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:

Plaats de patiënt in rugligging.

A-Aanmeten van het sacrolumbale korset:

. Voer de klittenbandriem door de beugels zonder trekkracht uit te oefenen.

-. Positioneer de orthese op de patiënt en sluit ze met de rissluiting aan de rechterkant.

-. Trek eerst de onderste en vervolgens de bovenste spanriemen aan tot de nodige compressie

is bereikt.

. Op deze manier is de orthese perfect aangepast aan de patiënt.

B-Aanmeten van het thoracale korset:

Aanpassing van de spanriemen voor retropositie van de schouders.

De thoracale-sacrolumbale orthese is uitgerust met schouderriemen, die dienen voor retractie

van de schouders. De riemen starten in de intercostale ruimte tussen het schouderblad en de ok-

sel. Voer deze bĳ het aanleggen over de rug en onder de oksel door, zodat de schouder vooraan

en bovenaan ondersteund wordt. Voer ze vervolgens terug naar de rug en door de gesp bovenaan

de rugzĳde van de orthese. Nu de orthese aan de schouders hangt, past u het onderste gedeelte

van de thoracale-lumbale orthese aan als volgt (zie Aanmeten van het sacrolumbale korset hier-

boven).

De spanriemen bĳstellen:

Als het lumbale gebied van de orthese is aangepast, past u de schouderriemen aan. Deze moeten

ter hoogte van T- en T- kruiselings over de rug (in x-vorm) gevoerd worden, over de zĳ en naar de

buik. Trek vervolgens met beide handen de schouderriemen aan en maak ze met de microhaakjes

vast op het velours op de buikzĳde. Op het uiteinde van de riemen zĳn microhaakjes aangebracht

om het product aan te passen aan verschillende morfologieën. Als ze te lang zĳn, snĳdt u ze bĳ aan

de hand van de daarvoor bestemde markeringen, zodat de overtollige lengte wordt verwĳderd en

u ongemak voorkomt.

C-Aanmeten van het buikkorset:

Het buikkorset dient voornamelĳk om de buikwand op te heen. Daartoe is het raadzaam de on-

derste buikriem goed aan te passen, zo laag mogelĳk boven het schaambeen. Daar vastmaken,

aanhalen en de bovenriem vastmaken. In sommige gevallen kan het nodig zĳn om de orthese op

de patiënt aan te meten met de patiënt in rugligging met gebogen knieën, zodat de buik wordt

opgeheven voordat de orthese wordt geplaatst.

D-Platen aanmeten:

De orthese is uitgerust met twee thermoplastische platen, een lumbale plaat en een buikplaat, die

in de daartoe bestemde zakken aan de achterzĳde en in het buikstuk van de orthese geschoven

worden. De vorm van de platen kan met behulp van een heteluchtpistool aangepast of veranderd

worden.

Aanbevelingen voor het dagelĳkse plaatsen en bĳstellen van de orthese:

-Om de orthese te verwĳderen maakt u eerst de bovenste en onderste bevestigingsriemen los.

-Maak vervolgens de rissluiting los, zodat de orthese volledig wordt geopend en van de patiënt

genomen kan worden.

-Om de orthese de volgende keer te plaatsen, plaatst u de orthese op de patiënt en sluit u de

rissluiting.

-Pas de orthese verder aan door eerst de lagere spanriemen aan te spannen en vervolgens het-

zelfde te doen met de bovenste riemen tot de nodige compressie wordt verkregen. Het bĳstel-

len moet uniform gebeuren door ze met beide handen op te trekken, zodat er geen plooien of

kreukels in komen.

-Stel ze zo vaak bĳ als nodig is en let erop dat de riemen op dezelfde lengte blĳven.

VOORZORGSMAATREGELEN

Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.

Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt,

trek ze dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal

hypoallergeen is, kunnen we niet % garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen aller-

gieën kunnen voordoen. Als dit gebeurt, verwĳder dan het product en raadpleeg de arts die het

product voorgeschreven heeft. In het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door

zweten, raden we het gebruik van een interface aan om contact tussen de huid en het weefsel

te voorkomen. Verwĳder het product in het geval van schaafwonden, irritaties of zwellingen en

raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van open littekens met

zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie.

AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN

Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift

staan vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het ge-

noemde voorschrift. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele

verpakking te bewaren. Bĳ het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat

u zich strikt houdt aan de wettelĳke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is

onderhevig aan de aanbevelingen van de voorschrĳvende arts, en om deze reden mag dit product

dan ook niet worden gebruikt voor andere doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de gel-

digheid van de garantie, dient de verstrekkende instantie dit instructieblad in te vullen.

VERVAARDIGING-KENMERKEN

De materialen die voor de vervaardiging zĳn gebruikt, zĳn getest en in al hun kenmerken gehomo-

logeerd en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten zĳn

vervaardigd uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en gebruikskwa-

liteit. Alle producten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale behandeling

van de pathologieën waarvoor deze zĳn ontworpen.

AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN

De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig handma-

tig wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek

gebruiken om zoveel mogelĳk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bĳ kamer-

temperatuur. Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden

blootgesteld aan directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan

direct zonlicht, etc. Gedurende het gebruik of tĳdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes

of verdunnende middelen worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelĳk

dat de wasmiddelresten de huid kunnen irriteren en het product kunnen beschadigen.

GARANTIES

ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zĳn bewerkt

noch zĳn veranderd in hun oorspronkelĳke vorm. Zĳ staat niet garant voor die producten die om

reden van verkeerd gebruik, tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in

hun kenmerken blĳken te zĳn veranderd. Mocht u enige gebreken of afwĳkingen waarnemen, dan

wordt verzocht om dit onmiddellĳk te melden aan de verstrekkende instantie om over te gaan tot

vervanging ervan.

ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prĳs en wenst u voorspoedige beterschap.

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Română

INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE ŞI ÎNTREŢINERE

Stimate client,

Vă mulţumim că acordaţi încredere produselor ORLIMAN. Aţi achiziţionat un produs de calitate şi

cu o înaltă valoare medicală. Vă rugăm să citiţi cu atenţie instrucţiunile de folosire şi întreţinere.

Dacă aveţi îndoieli asupra produsului, luaţi legătura cu medicul dvs., cu un tehnician ortopedist

sau cu dealerul autorizat de unde l-aţi achiziţionat. ORLIMAN apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte

recuperare grabnică.

NORMATIVE

Aceste produse sunt în conformitate cu Directiva Europeană de Produse Sanitare // CEE (RD.

/). S-a realizat o Analiză de Risc (UNE-EN ISO ), reducându-se la minimum toate

riscurile existente. S-au realizat probele în conformitate cu normativa europeană. UNE-EN ISO

 cât priveşte Protezele şi Ortezele.

INDICAŢII

Hernii de disc. Osteoporoză. Spondiloartroză. Spondiloartroză cu sau fără stabilitate. Trauma-

tisme. Fracturi prin compresie. Afecţiuni discale degenerative. Fuziune postoperatorie. Afecţiuni

musculare cronice. Tratamentul metastazelor vertebrale. Modelul TLSO este adecvat şi pentru co-

rectarea hipercifozei şi prevenirea stenozei de canal la pacienţii imobilizaţi la pat. Modelele Lsoc

şi Tlsoc sunt adecvate în special pentru pacienţii care stau aşezaţi majoritatea timpului.

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE

ACEST PRODUS TREBUIE REGLAT DE CĂTRE TEHNICIANUL ORTOPED CONFORM RECOMANDĂRILOR

MEDICULUI SPECIALIST.

Pentru a îmbunătăţi gradul de eﬁcacitate terapeutică în cazul diferitelor patologii şi pentru a

creşte durata de viaţă a produsului, este fundamental să alegeţi corect mărimea potrivită pentru

pacient sau utilizator (anexat veţi găsi o schemă cu toate mărimile şi echivalentul în centimetri).

O compresiune prea mare poate produce intoleranţă la produs; de aceea vă recomandăm ca gradul

de compresiune să ﬁe reglat la valoarea optimă.

Pentru adaptarea pe corpul pacientului reţineţi următoarele aspecte:

Cu pacientul în decubit dorsal.

A-Aplicarea corsetului lombosacral:

. Introduceţi bareta din velcro prin catarame, fără să trageţi.

-. Aşezaţi orteza pe pacient şi ﬁxaţi cu fermoarul aﬂat pe partea dreaptă.

-. Mai întâi ﬁxaţi baretele de reglare inferioară şi superioară, până obţineţi compresia dorită.

. În acest fel, orteza este ajustată perfect pacientului.

B-Adaptarea corsetului toracic:

Adaptarea baretelor pentru retropulsiunea umerilor.

Orteza toraco-lombosacrală este ﬁxată cu barete pentru umeri, a căror funcţie este asigurarea

retropulsiunii umerilor. Baretele încep în zona intercostală, între omoplat şi subraţ. Pentru a le

aşeza, treceţi-le peste spate şi pe la subraţ, astfel încât umărul să se sprĳine pe partea frontală

şi superioară, apoi readuceţi în spate, introducându-le prin catarama aﬂată în partea posterioară

superioară a ortezei. Cu orteza suspendată de umeri, reglaţi partea inferioară a ortezei toraco-

lombare după cum urmează (vezi textele referitoare la aplicarea corsetului lombosacral).

Reglarea baretelor:

După ce aţi reglat partea lombară a ortezei, reglaţi baretele pentru umeri, încrucişându-le pe

spate, la nivelul T- şi T-, deplasându-le către laterale, pentru a ajunge la peretele abdominal

anterior. Apoi strângeţi baretele pentru umeri cu ambele mâini, folosind microcatarama, pentru

a le ataşa de materialul velcro care acoperă peretele abdominal. Baretele au o microcataramă la

capete, pentru a se adapta la diferite morfologii; dacă sunt prea lungi, tăiaţi-le pe semnele create

în acest scop, eliminând astfel materialul în surplus şi prevenind senzaţia de disconfort.

C-Adaptarea abdomenului proeminent:

Principala funcţie a corsetului pentru abdomen proeminent este ridicarea peretelui abdominal.

Pentru aceasta, recomandăm adaptarea adecvată a baretei inferioare, cât mai jos cu putinţă

deasupra pubisului. Fixaţi bareta inferioară, apoi tensionaţi şi ﬁxaţi bareta superioară. În unele

cazuri, se poate să ﬁe necesară adaptarea ortezei cu pacientul în poziţie de decubit dorsal, cu

genunchii ﬂexaţi, ridicând astfel abdomenul înainte de aşezarea ortezei.

D-Adaptarea plăcilor:

Orteza are două plăci din material termoplastic, o placă lombară şi una abdominală, care trebuie

introduse în buzunarele situate, în acest scop, în partea dorsală a ortezei şi în prelungirea abdo-

minală. Plăcile permit mici modiﬁcări sau reglări, prin modelare cu ajutorul unui pistol cu aer cald.

Recomandări pentru reglarea şi aplicarea zilnică a ortezei:

-Pentru a îndepărta orteza, mai întâi desfaceţi baretele inferioară şi superioară.

-Apoi desfaceţi fermoarul, deschizând complet orteza şi permiţând îndepărtarea ei de pe paci-

ent.

-Pentru aşezarea ulterioară a ortezei, aşezaţi-o pe pacient şi închideţi fermoarul.

-Continuaţi cu reglarea ortezei, mai întâi tensionând baretele de tracţiune inferioare şi apoi pro-

cedând la fel cu baretele superioare, până se obţine compresia dorită. Reglarea trebuie efectua-

tă uniform, trăgând cu ambele mâini în sus, asigurându-vă că nu există pliuri sau cute.

-Reglaţi ori de câte ori este necesar, asigurându-vă că baretele au aceeaşi lungime.

PRECAUŢII

Materialul din care a fost realizat este inﬂamabil.

Nu expuneţi produsele la situaţii ce ar putea conduce la combustie. Dacă acest lucru se întâmplă

desprindeţi-vă rapid de produs şi folosiţi mĳloacele adecvate pentru stingere. Deşi materialul fo-

losit este hipoalergenic totuşi nu putem garanta % că în anumite cazuri nu s-ar putea produce

alergii, dacă acest lucru se întâmplă îndepărtaţi produsul şi consultaţi medicul ce vi l-a recoman-

dat. În cazul în care se produc iritări superﬁciale provocate de transpiraţie, recomandăm folosirea

unei interfeţe pentru a separa pielea de contactul cu textura produsului. În caz de rană superﬁ-

cială prin frecare, iritare a pielii sau inﬂamare îndepărtaţi produsul şi adresaţi-vă medicului sau

tehnicianului ortopedic. Este contraindicată folosirea în cazul plăgilor deschise, inﬂamărilor, sau

înroşirii pielii şi acumulării de căldură.

RECOMANDĂRI – ATENŢIONĂRI

Aceste produse nu pot ﬁ folosite decât de către persoanele cărora le-au fost prescrise conform

recomandărilor medicale. În perioada când nu utilizaţi produsul, păstraţi-l în ambalajul original.

Pentru distrugerea ambalajului, respectaţi cu stricteţe normele legale din ţara dvs.

Această orteză poate ﬁ folosită numai în condiţiile recomandate de medicul specialist şi nu în alte

scopuri. Pentru a valida garanţia, la livrare vânzătorul va indica data cumpărării produsului.

CARACTERISTICI PRIVIND FABRICAŢIA

Caracteristicile materialelor utilizate au fost testate şi aprobate şi respectă cerinţele de calitate

europene. Toate produsele sunt confecţionate din materiale de înaltă calitate, oferind confort uti-

lizatorului. Toate produsele oferă susţinere, stabilitate şi compresie, în vederea realizării optime

a tratamentului patologiilor pentru care au fost proiectate.

INSTRUCŢIUNI PRIVIND ÎNTREŢINEREA ŞI SPĂLAREA

Lipiţi benzile Velcro una de cealaltă (dacă orteza este prevăzută cu ele), spălaţi produsul periodic,

manual, utilizând o cârpă umedă şi săpun cu ph neutru. Pentru a usca orteza, utilizaţi un prosop

uscat pentru a absorbi umiditatea şi lăsaţi să se usuce la temperatura camerei. Nu utilizaţi ﬁerul

de călcat şi nu expuneţi orteza la surse de căldură cum sunt sobe, radiatoare sau la lumina directă

a soarelui. Nu utilizaţi alcool, creme sau diluanţi pentru curăţarea produsului. Dacă orteza nu este

limpezită corespunzător, eventualele urme de detergent pot irita pielea şi pot cauza deteriorarea

produsului.

GARANŢII

ORLIMAN, S.L.U. oferă garanţie tuturor produselor sale, în condiţiile în care acestea nu au fost mo-

diﬁcate faţă de starea lor iniţială. Orice modiﬁcare a produsului produsă ca urmare a utilizării gre-

şite sau distrugerii acestuia, duce la pierderea garanţiei. Dacă observaţi vreo deﬁcienţă sau ano-

malie, comunicaţi acest lucru dealerului de unde l-aţi achiziţionat, pentru înlocuirea produsului.

ORLIMAN, S.L.U. apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.

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ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ

Уважаемый покупатель!

Благодарим за доверие, оказанное продукции Orliman. Вы приобрели изделие высокого ка-

чества и большого медицинского значения. Пожалуйста, внимательно прочитайте данную

инструкцию. Если у Вас возникли какие-либо сомнения, свяжитесь с Вашим лечащим вра-

чом, ортопедом или обратитесь в наш отдел по работе с клиентами. Компания Orliman ценит

Ваш выбор и желает Вам скорейшего выздоровления!

ПОЛОЖЕНИЕ

Данные изделия соответствуют требованиям Директивы Евросоюза 93/42/CEE (RD.

1591/2009). Для минимизации всех возможных рисков был проведен анализ (UNE-EN ISO

14971). Все необходимые испытания были проведены в соответствие с Европейским положе-

нием по протезам и ортезам (UNE-EN ISO 22523).

ПОКАЗАНИЯ

Грыжа диска, остеопороз, переломы, послеоперационная реабилитация, лечение при мета-

стазах позвоночника. Модель особенно показана пациентам, большую часть времени кото-

рые проводят в лежачем положении.

ПОДГОНКА ОРТЕЗА

ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ОТРЕГУЛИРОВАНО ТЕХНИКОМ, ЛИБО.

Для достижения большего терапевтического результата при различных отклонениях, а

также для продления срока службы и эффективности изделия, необходимо подобрать пра-

вильный размер, подходящий пациенту (в комплекте прилагается таблица размеров с экви-

валентом в сантиметрах). Повышенная компрессия может вызвать непереносимость, следо-

вательно, рекомендуется подобрать оптимальные для Вас регулировки.

Для подгонки изучите следующую информацию:

Для лежачих больных

A-Подгонка поясничного корсета:

1-Продеть крепежные ленты в пряжки.

2-3 Одеть ортез на пациента и застегнуть молнию

4-5 Затянуть сначала нижний ремень, затем верхний ремень до степени достижения необ-

ходимой компрессии

B-подгонка грудопоясничного корсета:

Грудопоясничный корсет оснащен ремнями, функция которых заключается в обеспечении

фиксации плечевого пояса. Ремешки размещаются на межреберной поверхности между ло-

паткой и подмышкой. При надевании, разместить его на спине и под мышкой, тем самым пле-

чо поддерживается передней и верхней секцией, и потом вернуться назад, продев ее через

фиксатор, расположенный в задней верхней части корсета.

C-Подгонка в области брюшной стенки:

Функция поднятия брюшной стенки. Чтобы сделать это, мы рекомендуем правильно отре-

гулировать нижний ремень, как можно ниже над лобком. Закрепите. Затем затяните и за-

крепите верхний ремень.

D-Подгонка пластин:

Ортезы имеют две термопластичные пластины, поясничную пластину и брюшную пластину,

которые должны быть помещены в карманы, расположенные на задней стенке ортезов и на

передней стенке ортеза. Пластины легко моделируются под любую фигуру путем нагревания

и придания необходимой формы (работа должна производиться специалистом).

Рекомендации по ежедневной регулировке и адаптации ортеза:

1-Для того, чтобы снять ортез, сначала расслабить нижние и верхние крепления ремней.

2-Потом расстегнуть молнию, полностью расстегнуть ортез и снять с пациента.

3-Для последующего использования, одеть ортез на пациента и застегнуть молнию

4-Приступить к регулированию, вначале затянуть нижний ремень и проделать тоже самое с

верхним до тех пор пока не получите нужный результат. Регулирование должно произво-

диться равномерно, с использованием двух рук по направлению вверх, убедитесь, что нет

складок или морщин.

5-Приступайте к регулированию столько раз сколько необходимо, убедитесь, что ремни

были такой же длины.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Материал, из которого изготовлено изделие, является легко воспламеняющимся. Не подвер-

гайте изделие ситуациям, когда оно может воспламениться. В случае если это произошло,

немедленно снимите его и примите все необходимые меры, чтобы потушить пламя.

Используемые для изготовления изделия материалы гипоаллергенны, тем не менее, нельзя

на 100% гарантировать, что в определенных случаях они не вызовут аллергическую реак-

цию. В таком случае, снимите изделие и свяжитесь с врачом, который его прописал.

РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ

Данные изделия предназначаются только для тех, кому они были прописаны по медицин-

ским показаниям. Личности, не имеющие таковых предписаний, не должны ими пользовать-

ся. Когда изделие не используется, храните его в оригинальной упаковке. При утилизации

упаковки и самого изделия строго следуйте правовым нормам Вашей страны. Использова-

ние ортеза обуславливается рекомендациями врача, назначившего его, следовательно, он

не должен использоваться для каких-либо целей, кроме предписанных. Для обеспечения

гарантийных условий учреждение, выдающее протезы должно соблюдать все предписания

настоящей инструкции.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗДЕЛИЯ

Материалы, использованные в производстве, были протестированы, одобрены и отвечают

всем европейским требованиям качества. Все изделия производятся из материалов высоко-

го качества и предлагают идеальный комфорт и качество использования. Все изделия обе-

спечивают поддержку, прочность и компрессию для оптимального лечения тех патологий,

для которых они были разработаны.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ И УХОДУ

Застегните застежки «липучки» (если такие имеются), чистите вручную влажной тканью с

нейтральным мылом. Для сушки ортеза используйте сухое полотенце, чтобы впитать боль-

шую часть влаги и оставьте сушиться при комнатной температуре. Нельзя вешать, гладить

и подвергать воздействию прямых источников тепла, таких как плиты, обогреватели, ради-

аторы, солнечные лучи и т.д. Во время использования или чистки не применяйте спиртосо-

держащие жидкости, мази и растворители. Если ортез тщательно не высушить, то остатки

моющих средств могут раздражать кожу и портить изделие.

ГАРАНТИИ

ORLIMAN, S.L.U. дает гарантию на все изделия, при условии, что их изначальная конфигура-

ция не была подвергнута внешнему воздействию или каким-либо изменениям. Компания не

дает гарантию на изделия, которые были изменены вследствие неправильного использова-

ния, поломки или дефектов любого характера. При обнаружении дефектов или аномалий

любого характера, пожалуйста, свяжитесь с компанией, в которой Вы приобрели изделие,

с целью обмена. Мы, в Orliman, ценим доверие, оказанное нашей продукции и желаем Вам

скорейшего выздоровления.

REF.: LSO-B | STAR BRACE®

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE · ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO

ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN · INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE

ИНСТРУКЦИЯ ПО УСТАНОВКЕ · TILPASNINGSANVISNING

1 1 2

7 8 9 106

REF.: LSO-B | STAR BRACE®

ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra

EN GUARANTEE 6 months since purchase date

FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat

DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen

PT GARANTIA 6 meses a partir da compra

IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto

PL GARANTIE 6 miesi´cy od daty zakupu

NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop

RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii

RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия

DA GARANTI Ifølge dansk købelov

ES Referencia

EN Reference

FR Référence

DE Referenz

PT Referência

IT Riferimento

PL Typ produktu i rozmiar

NL Referentie

RO Cod. produs

RU Продавец

DA Reference

ES nº de lote

EN lot no.

FR lot non.

DE Nein viel

PT não um lote

IT Numero di serie

PL Numer partii

NL Lotnr.

RO Nr. lot

RU Номер партии

DA Parti

ES Fecha de compra

EN Purchase date

FR Date d´achat

DE Datum des Ankaufen

PT Data de compra

IT Data di acquisto

PL Data sprzedaży

NL Aankoopdatum

RO Data cumpararii

RU Дата продажи

DA Købsdato

ES Firma y sello de la ortopédia

EN Stamp and signature of local stockist

FR Cachet et signature du magacin specialisé

DE Unterzeichnung und Stempel der

Ortophädie

PT Nome e carimbo da ortopedia

IT Firma e timbro del rivenditore

PL Pieczàtka sprzedawcy i podpis

NL Handtekening en stempel van de

orthopedie

RO Semnatura si stampila vanzatorului

RU Подпись и печать продавца

DA Underskrift og stempel

ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar

estos datos.

EN To validate the warranty your local stockist should

indicate the purchase date.

FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé

indiquer la date d´achat.

DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der

Garantie.

PT Para que a garantia seja válida e necessário completar

com os dados.

IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con

l’inserimento di questi dati.

PL Karta jest niewa˝na bez wpisanej daty sprzeda˝y.

NL Opdat de garantie geldig zou zĳn moeten alle gegevens

ingevuld zĳn.

RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice

data cumpararii.

RU Гарантия действительна только при наличии

правильно заполненных всех данных.

DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at

garantien er gyldig.

ORLIMAN S. L. U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185 - La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: 0034 96 274 23 33

E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]

www.orliman.com

EDICIÓN/EDITION: 12/2014

› Se recomienda para un correcto uso de la ortesis, no modiﬁcar su posición en altura una vez ajustados

los velcros, ya que podría desgarrar el material textil de la misma. Si necesita ajustar en altura la or-

tesis, aﬂoje primero los velcros, sitúe nuevamente la ortesis en la altura deseada y ajuste la tensión

de los velcros.

› For proper use of the orthosis it is advisable not to modify its height position once the Velcro straps are

adjusted, since the fabric could tear. If you need to adjust the height of the orthosis, ﬁrst loosen the

Velcro straps, re-position the orthosis at the desired height, and adjust the tension of the Velcro straps.

› Pour une utilisation appropriée de l’orthèse, nous vous recommandons de ne pas modiﬁer leur position

en hauteur une fois que vous avez ajusté les velcros. Vous pourriez en eet en déchirer le tissu. Si vous

devez ajuster la hauteur de l’orthèse, desserrez tout d’abord les velcros, modiﬁez l’emplacement de

l’orthèse à la hauteur choisie, et ajustez à nouveau la tension des velcros.

› Zur korrekten Verwendung der Orthese sollte die Höhenposition nach der Einstellung der Klettvers-

chlüsse nicht verändert werden, da deren Textilmaterial sonst zerreißen könnte. Wenn Sie die Höhe der

Orthese einstellen müssen, lösen Sie zuerst die Klettverschlüsse, positionieren Sie die Orthese erneut

in der gewünschten Höhe, und passen Sie die Spannung der Klettverschlüsse an.

› Para um correto uso da órtese, recomenda-se não modiﬁcar a sua posição em altura depois de ajus-

tados os velcros, visto que o material têxtil do mesmo se pode rasgar. Se precisar de ajustar a altura

da órtese, desaperte primeiro os velcros, coloque novamente a órtese na altura desejada e ajuste a

tensão dos velcros.

› Per un utilizzo corretto dell’ortesi, si consiglia di non modiﬁcarne l’altezza una volta regolati i cinturini

in velcro, in quanto ciò potrebbe provocare strappi al materiale tessile di cui è costituita. Qualora fosse

necessario regolare l’ortesi in altezza, allentare prima i cinturini in velcro, collocare nuovamente l’orte-

si all’altezza desiderata e regolare la tensione dei cinturini in velcro.

› Aby zapewnić prawidłowe użytkowanie ortezy, niewskazane jest regulowanie jej wysokości po zapię-

ciu rzepów ze względu na ryzyko rozdarcia dzianiny. W razie, gdyby skorygowanie wysokości okazało

się konieczne, należy najpierw rozluźnić rzepy, a następnie ustawić ortezę w odpowiedniej pozycji i

ponownie je przymocować.

› Om de orthese op een correcte manier te gebruiken, raden we aan dat u de orthese niet meer omhoog of

omlaag schuift nadat u de velcro-banden hebt dichtgedaan, omdat dit de stof van de orthese kan bes-

chadigen. Als u de hoogte van de orthese wilt aanpassen, maak dan eerst de velcro-banden los, plaats

de orthese op de gewenste hoogte en kleef vervolgens de velcro-banden terug dicht.

› Pentru a asigura utilizarea corectă a ortezei vă recomandăm să nu-i modiﬁcai poziia în înălime după

ce ai ajustat benzile de velcro, întrucât materialul textil s-ar putea rupe. Dacă trebuie să reglai înăli-

mea ortezei, în primul rând slăbii benzile de velcro, poziionai orteza la înălimea dorită și strângei

iarăși benzile de ﬁxare.

› Для того чтобы пользоваться ортезом надлежащим образом, не изменяйте его положение по

высоте после того, как будут отрегулированы застежки-липучки, поскольку иначе вы можете

разорвать ткань ортеза. Если вам нужно подогнать ортез по высоте, вначале ослабьте застежки-

липучки, снова расположите его на желаемой высоте и отрегулируйте натяжение застежек-

липучек.

› Vi anbefaler, at man ikke justerer højden på ortosen, når velcroremmene først er justeret, da ortosens

tekstilmateriale kan revne. Hvis det er nødvendigt at justere højden på ortosen, skal velcroremmene

først løsnes. Anbring dernæst ortosen i den ønskede højde og tilpas velcroremmene.

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