BD BBL RODAC Plate User manual

BBBL™ RODAC™ Plate
8809881JAA(03)
2017-02
English: pages 1–2 Italiano: pagina 4
Français : pages 2–3 Español: págin 5
Deutsch: Seite 3
INTENDED USE
BD BBL™ RODAC™ (Replicate Organism Detection and Counting) plates may be used for the
detection and enumeration of microorganisms present on surfaces of sanitary importance.1-3
BD BBL RODAC plates are recommended for use in a wide variety of surface sampling
programs and may be employed to establish and monitor cleaning techniques and schedules.4,5
PRINCIPLES OF HANDLING
The design of the dish permits the pouring of a raised convex surface of the culture medium
for total surface contact of the area being sampled. Culture media recommended for use are
general purpose media containing neutralizers reported to “inactivate” residual disinfectants
where the sample is being collected.6-8
Collection of samples from identical areas “before and after” treatment with disinfectant yields
data useful in evaluating cleaning procedures in environmental sanitation.
PRODUCT DESCRIPTION
The 65 x 15 mm style dish is specially designed to allow a raised convex surface of culture
medium. The 10 mm grid on the bottom of the plate facilitates counting and colony location.
Precautions: For Laboratory Use.
Observe aseptic techniques and established precautions against microbiological hazards
throughout all procedures.9,10 Sterilize plates and other contaminated materials after use.
Directions for use should be read and followed carefully.
PROCEDURE
Material Provided: BD BBL RODAC Plate, 20 per sleeve, 500 per case.
Materials Required But Not Provided: Bacteriological culture medium with neutralizers,
xylene-based felt-tip marker, wax pencil or labels, incubator (35 °C).
Instructions:
1. Do not use unless immediate package is intact.
2. Select and prepare medium to be used. The use of dehydrated BD BBL D/E Neutralizing
Agar containing five neutralizers (Cat. No. 299038) or BD BBL Trypticase™ Soy
Agar with Lecithin and Polysorbate 80 (Cat. No. 211764) is recommended. For ease in
dispensing, prepared bottled medium may be used; e.g., BD BBL Trypticase Soy Agar
with Lecithin and Polysorbate 80 (Cat. No. 299623, 500 mL).
3. Dispense 11.0–12.0 mL of the selected medium at about 48–50 °C into each plate on a
level surface. (Figure 1, refer to last page.) Extreme care should be taken to prevent the
formation of air bubbles and to keep the medium from overflowing. If either occurs, the
plates should be discarded. The plates are then allowed to solidify.
4. Use a xylene-base felt-tip marker, wax pencil or label to consecutively number the plates
that are to be used.
5. Note on the report form the location of the site to be tested. Remove the lid and hold it
to avoid accidental contamination. Apply the plate’s agar surface directly to the surface
being tested and exert moderate vertical pressure. (Figure 2, refer to last page.) Replace
the cover and repeat with additional plates as required for the sampling program.
NOTE: Caution should be exercised to avoid rubbing on the site; otherwise, the agar bed
may be broken and the usefulness of the plate affected.
6. After samples have been collected, incubate all plates for 48 h at 35 °C.
7. When incubation has been completed, count all colonies. An automatic colony counter
is recommended, or the grid on the bottom of the BD BBL RODAC plate will serve as a
useful guide for estimation.
8. The primary purpose of the BD BBL RODAC plate is to monitor surface cleanliness,
for which a general purpose medium with neutralizers should be used. Isolation and
identification of a specific organism or group of organisms should be done by replicating
or subculturing from the BD BBL RODAC plate to a selective or differential medium for
enumeration. Accurate enumeration of environmentally stressed enteric bacteria from
air and surface samples is often hampered when selective media are employed.11 For
guidance in the interpretation of results, consult appropriate references.5,12,13
AVAILABILITY
Cat. No. Description
210340 BD BBL™ RODAC™ plate, 65 x 15 mm Style, with 10 mm Grid, 500/case.
References
1. Hall, L.B., and M.J. Harnett, 1964. Public Health Rep. 79:1021.
2. Marshall, R.T. (ed.), 1992. Standard Methods for the Examination of Dairy Products,
16th ed. American Public Health Association, Washington, D.C.
3. Lennette, E.H., et al. (ed.), 1985. Manual of Clinical Microbiology, 4th ed. American Society
for Microbiology, Washington, D.C.
4. Vesley, M.S., and G.S. Michaelsen, 1964. Health Lab. Sci. 1:107.
5. Pryor, A.K., and C.R. McDuff, 1969, Exec. Housekeeper, March.
6. Quisno, R., I.W. Gibby, and M.J. Foter, 1946. Am. J. Pharm. 118:320.
7. Erlandson, A.L., Jr., and C.A. Lawrence, 1953. Science 118:274.
8. Brummer, B. 1976. Appl. Environ. Microbiol. 32:80.
9. Baron, E.J., L.R. Peterson, and S.M. Finegold, 1994. Bailey and Scott’s Diagnostic Micro-
biology, 9th ed. Mosby-Year Book, Inc., St. Louis.
10. Murray, P.R., et al. (ed.), 1995. Manual of Clinical Microbiology, 6th ed. American Society
for Microbiology, Washington, D.C.

2
11. Petersen, N.J., K.L. Brigham, J.H. Marshall, L.A. Venice, W. W. Bond, and M.S. Favero,
1970, Health Lab. Sci. 7:91.
12. Committee on Microbial Contamination of Surfaces of Laboratory Section, American
Public Health Association, 1970. Health Lab. Sci. 7:256.
13. Dell, L.A., 1979. Pharm. Technol. 3:47.
Technical Information: In the United States contact BD Technical Service and Support at
1.800.638.8663 or www.bd.com
BMicroplaque BBL RODAC
Français
APPLICATION
Les microplaques BD BBL RODAC (Replicate Organism Detection and Counting) peuvent
servir à déceler et compter les microorganismes présents sur des surfaces ayant une
importance sanitaire.1-3 L’utilisation des microplaques BD BBL RODAC est recommandée
pour toute une gamme de prélèvements d’échantillons de surfaces et peut servir à établir et
évaluer les techniques et les programmes de nettoyage.4,5
PRINCIPES DE MANIPULATION
La conception de la boîte permet de verser une surface convexe surélevée de milieu de
culture pour assurer un contact total de cette surface avec celle de la zone à échantillonner.
Les milieux de culture recommandés sont des milieux tout usage contenant des agents
neutralisants couramment employés pour « neutraliser » les désinfectants résiduels présents
là où l’échantillon est en cours de prélèvement.6-8
Le prélèvement d’échantillons à partir de zones identiques « avant et après » traitement
avec un désinfectant donne des données utiles à l’évaluation des techniques de nettoyage
employées en hygiène environnementale.
DESCRIPTION DU PRODUIT
La forme de la boîte de 65 x 15 mm a spécialement été conçue pour permettre la constitution
d’une surface convexe surélevée de milieu de culture. La grille de mailles de 10 mm au fond
de la boîte facilite le dénombrement et la localisation des colonies.
Précautions : Usage en laboratoire.
Observer à tout moment les techniques et précautions en vigueur en matière de protection
contre les dangers microbiologiques.9,10 Stériliser les microplaques et tout le matériel
contaminé après utilisation.
Le mode d’emploi doit être lu et suivi avec attention.
MÈTHODE
Matériel fourni : microplaque BD BBL RODAC, 20 par manchon, 500 par carton.
Matériel requis mais non fourni : milieu de culture bactériologique avec agents neutralisants,
feutre à pointe à base de xylène, crayon en cire ou étiquettes, incubateur (35 °C).
Instructions :
1. Ne pas utiliser à moins que l’emballage soit intact.
2. Choisir et préparer le milieu à utiliser. Il est recommandé d’utiliser la Gélose
BD BBL D/E Neutralizing qui contient cinq neutralisants (Nº Cat. 299038) ou la Gélose
BD BBL Trypticase soja avec de la lécithine et du polysorbate 80 (Nº Cat. 211764).
Pour faciliter la distribution, des milieux tous préparés peuvent être employés ; par
exemple la Gélose BD BBL Trypticase soja avec de la lécithine et du polysorbate 80
(Nº Cat. 299623, 500 mL).
3. Verser 11,0–12,0 mL du milieu choisi à environ 48–50 °C dans chaque microplaque sur
une surface de niveau. (Figure 1, voir dernière page.) Il faut faire extrêmement attention
à empêcher la formation de bulles d’air et le débordement du milieu. Si l’une ou l’autre
situation se produit, les microplaques doivent être jetées. On laisse alors les microplaques
se solidifier.
4. Utiliser un feutre à pointe à base de xylène, un crayon en cire ou une étiquette pour
numéroter consécutivement les microplaques qui sont à utiliser.
5. Inscrire sur le formulaire de rapport l’emplacement du site à analyser. Oter le couvercle
et le tenir pour éviter toute contamination accidentelle. Appliquer la surface gélosée de
la microplaque directement sur la surface à analyser et exercer une pression verticale
modérée. (Figure 2, voir dernière page.) Remettre le couvercle et faire de même avec les
autres microplaques comme requis pour le plan de prélèvement.
REMARQUE : il faut faire extrêmement attention pour éviter de frotter sur le site ; sinon
la gélose risque d’être cassée et l’utilité de la microplaque diminuée.
6. Une fois que les échantillons ont été prélevés, incuber toutes les microplaques à 35 °C
pendant 48 h.
7. Quand la période d’incubation est terminée, compter toutes les colonies. Il est
recommandé d’utiliser un compteur de colonies automatique, sinon la grille au fond de la
microplaque BD BBL RODAC peut servir de guide utile pour une estimation.
8. Le premier objectif de la microplaque BD BBL RODAC est de surveiller la propreté
d’une surface, à cette fin, un milieu tout usage avec des agents neutralisants devrait
être utilisé. L’isolement et l’identification d’un organisme spécifique ou d’un groupe
d’organismes doivent être effectués sur une réplique ou un repiquage à partir de la
microplaque BD BBL RODAC sur un milieu sélectif ou différentiel pour le comptage. Un
dénombrement précis des bactéries entériques, en condition de stress environnemental,
dans des échantillons d’air ou de surfaces est souvent gêné lorsque des milieux sélectifs
sont employés.11 Pour des conseils sur l’interprétation des résultats, consulter les
références appropriées.5,12,13
MATÈRIEL DISPONIBLE
Nº Cat. Description
210340 Microplaque BD BBL RODAC, 65 x 15 mm, avec une grille de mailles de 10 mm,
500/Carton.

3
BIBLIOGRAPHIE : voir la rubrique « References » du texte anglais.
Service et assistance technique : contacter votre représentant local de BD ou consulter le site
www.bd.com.
BBBL RODAC-Platte
Deutsch
VERWENDUNGSZWECK
BD BBL RODAC (Replicate Organism Detection and Counting)-Platten können zum Nachweis
und zur Zählung von Mikroorganismen auf Oberflächen sanitärtechnischer Bedeutung
verwendet werden.1-3 BD BBL RODAC-Platten werden zur Verwendung bei einer Anzahl
verschiedener Programme zur Probenentnahme von Oberflächen empfohlen und können zur
Erstellung und zur Überwachung von Reinigungsverfahren und -plänen eingesetzt werden.4,5
GRUNDLAGEN DER HANDHABUNG
Die Gestaltung der Platte ermöglicht das Ausgießen des Kulturmediums mit konvex
über den Rand überstehender Oberfläche, um Oberflächenkontakt mit der gesamten zu
untersuchenden Fläche herzustellen. Die zu diesem Zweck empfohlenen Kulturmedien sind
Universalmedien, die Neutralisationsmittel enthalten, die restliche Desinfektionsmittel am Ort
der Probenentnahme inaktivieren sollen.6-8
Eine Probenentnahme aus identischen Bereichen vor und nach der Behandlung mit
Desinfektionsmittel liefert Daten, die bei der Beurteilung von Reinigungsverfahren auf dem
Gebiet der Umwelthygiene von Nutzen sind.
PRODUKTBESCHREIBUNG
Die 65 x 15-mm-Typ-Platte wurde speziell entwickelt, um eine konvex über den Rand
überstehende Oberfläche des Kulturmediums zu ermöglichen. Die 10-mm-Netzteilung auf
dem Boden der Platte er-leichtert die Zählung und das Auffinden der Kolonien.
Vorsichtsmaßnahmen: Nur für den Laborgebrauch.
Der Umgang mit mikrobiologischem Material sollte bei allen Verfahren unter Einhaltung
aseptischer Arbeitsweise und der allgemein üblichen Vorsichtsmaßnahmen erfolgen.9,10
Platten und andere kontaminierte Materialien müssen nach der Verwendung sterilisiert werden.
Die Gebrauchsanweisungen sind sorgfältig durchzulesen und zu befolgen.
VERFAHREN
Mitgeliefertes Arbeitsmaterial: BD BBL RODAC-Platte, 20 pro Schutzhülle, 500 pro Karton.
Benötigtes, jedoch nicht mitgeliefertes Arbeitsmaterial: Bakteriologisches Kulturmedium
mit Neutralisationsmitteln, Filzstift auf Xylenbasis, Wachsstift oder Etikett, Inkubator (35 °C).
Anleitungen:
1. Nur verwenden, wenn die unmittelbare Verpackung unbeschädigt ist.
2. Das zu verwendende Medium auswählen und zubereiten. Es wird die Verwendung
von dehydra-tisiertem BD BBL D/E-Neutralisationsagar mit fünf Neutralisationsmitteln
(Best.-Nr. 299038) oder BD BBL Trypticase-Soja-Agar mit Lecithin und Polysorbat 80
(Best.-Nr. 211764) empfohlen. Zur Erleichterung der Abgabe können vorgefertigte, in
Fläschchen enthaltene Medien verwendet werden, z.B. BD BBL Trypticase-Soja-Agar
mit Lecithin und Polysorbat 80 (Best.-Nr. 299623, 500 mL).
3. Auf einer ebenen Fläche 11,0–12,0 mL des gewählten Mediums bei 48–50 °C in jede Platte
gießen (s. Abbildung 1, letzte Seite). Es ist äußerste Vorsicht anzuwenden, um die Bildung
von Luftblasen und das überlaufen des Mediums zu vermeiden. Sollte dies dennoch
eintreten, sind die Platten zu verwerfen. Die Platten anschließend erstarren lassen.
4. Die zu verwendenden Platten mit Hilfe eines Filzstiftes auf Xylenbasis, eines
Wachsstiftes oder eines Aufklebers durchlaufend numerieren.
5. Die Lage der zu prüfenden Stelle auf dem Berichtsformular vermerken. Den Deckel
abnehmen und festhalten, um eine unbeabsichtigte Kontamination zu vermeiden.
Die Agaroberfläche der Platte direkt auf die zu prüfende Stelle aufbringen und unter
mäßiger Krafteinwirkung vertikal andrücken (s. Abbildung 2, letzte Seite). Deckel wieder
aufsetzen und denselben Vorgang mit zusätzlichen Platten den Anforderungen des
Probenentnahmeprogramms entsprechend wiederholen.
HINWEIS: Bitte darauf achten, daß das Reiben der Platte an der Stelle vermieden wird;
andernfalls kann die Agarschicht gestört und die Wirksamkeit der Platte
beeinträchtigt werden.
6. Nach der Probenentnahme alle Platten bei 35 °C 48 h lang inkubieren.
7. Nach Abschluß der Inkubation alle Kolonien zählen. Ein automatisches Kolonienzählgerät
wird empfohlen; die Netzteilung auf dem Boden der BD BBL RODAC-Platte kann zur
Schätzung herangezogen werden.
8. Der Hauptzweck der BD BBL RODAC-Platte ist die Überwachung der Oberflä-
chenreinheit unter Verwendung eines Universalmediums mit Neutralisationsmitteln.
Die Isolierung und Identifizierung eines spezifischen Organismus oder einer Gruppe
von Organismen sollte mit Hilfe der Replika-Technik oder durch Subkultivierung von
der BD BBL RODAC-Platte auf ein Selektiv- oder Differentialmedium zur Auszählung
erfolgen. Die genaue Auszählung von umweltgeschädigten Enterobakterien aus Luft- und
Oberflächenproben ist beim Einsatz von Selektivmedien oft behindert.11 Hinweise zur
Interpretation der Ergebnisse finden sich in der entsprechenden Literatur.5,12,13
LIEFERBARE PRODUKTE
Best. -Nr. Beschreibung
210340 BD BBL RODAC-Platte, 65 x 15 mm-Typ, mit 10 mm-Netzteilung, 500/Karton.
LITERATUR: S. „References“ im englischen Text.
Technischer Kundendienst: setzen Sie sich mit Ihrer zuständigen BD-Vertretung in
Verbindung oder besuchen Sie www.bd.com.

4
BPiastra BBL RODAC
Italiano
USO PREVISTO
Le piastre BD BBL RODAC (Replicate Organism Detection and Counting) servono al
rilevamento e alla conta dei microrganismi presenti su superfici di importanza sanitaria.1-3
L’utilizzo delle piastre BD BBL RODAC è raccomandato in vari tipi di procedure per il
campionamento di superfici e quando si vuole stabilire e monitorare le tecniche e i regimi
di pulizia.4,5
PRINCIPI DI TRATTAMENTO
La piastra è concepita in modo tale che il terreno di coltura versato forma una superficie
convessa, in rilievo, per permettere un contatto completo con la superficie dell’area da
esaminare. I terreni di coltura raccomandati per questo scopo sono i terreni d’uso generale
contenenti degli agenti neutralizzanti comunemente impiegati per “inattivare” i residui di
disinfettanti presenti nella zona di prelievo dei campioni.6-8
Il prelievo di campioni dalla medesima zona “prima e dopo” il trattamento con un disinfettante
offre dati utili ai fini della valutazione delle procedure di pulizia impiegate nell’igiene ambientale.
DESCRIZIONE DEL PRODOTTO
La piastra da 65 x 15 mm è stata appositamente studiata per consentire la formazione di
una superficie convessa, in rilievo, del terreno di coltura. La griglia da 10 mm sul fondo della
piastra facilita la conta e la localizzazione delle colonie.
Precauzioni: Per uso di laboratorio.
Osservare tecniche asettiche e le opportune precauzioni contro i pericoli microbiologici
durante tutte le procedure.9,10 Dopo l’uso, sterilizzare le piastre e gli altri materiali contaminati.
Leggere e seguire attentamente le istruzioni per l’uso.
PROCEDURA
Materiali forniti: Piastra BD BBL RODAC,20 per busta, 500 per confezione.
Materiali richiesti ma non forniti: Terreno di coltura batteriologico con agenti neutralizzanti,
pennarello con inchiostro a base di xilene, colore a cera o etichette, incubatore (35 °C).
Istruzioni:
1. Non usare se la confezione d’imballaggio non è intatta.
2. Selezionare e preparare il terreno di coltura da usare. Si raccomanda l’impiego
di Agar Neutralizzante BD BBL D/E disidratato, contenente cinque neutralizzanti
(Nº di cat. 299038), oppure Agar soia disidratato BD BBL Trypticase con lecitina e
polisorbato 80 (Nº di cat. 211764). Per una distribuzione più facile, si possono utilizzare
i preparati di terreno in flacone, per es. Agar soia BD BBL Trypticase con lecitina e
polisorbato 80 (Nº di cat. 299623, 500 mL).
3. Versare 11,0–12,0 mL del terreno selezionato, alla temperatura di circa 48–50 °C, in
ogni piastra collocata su una superficie livellata. (Figura 1, vedere l’ultima pagina.) Fare
attenzione a impedire la formazione di bolle d’aria e a non far fuoriuscire il terreno.
Sia nell’uno che nell’altro caso si deve eliminare la piastra. Lasciar quindi solidificare il
terreno contenuto nelle piastre.
4. Usare un pennarello con inchiostro a base di xilene, un colore a cera o un’etichetta per
numerare in modo progressivo le piastre da usare.
5. Annotare nella scheda di registrazione la localizzazione del sito da analizzare. Togliere
il coperchio e tenerlo in mano per evitare contaminazione accidentale. Applicare la
superficie dell’agar, contenuto nella piastra, direttamente sulla superficie da testare ed
esercitare una moderata pressione verticale. (Figura 2, vedere l’ultima pagina.) Rimettere
il coperchio e ripetere lo stesso procedimento con le altre piastre, secondo il programma
di analisi.
NOTA: Fare attenzione a non frizionare sul sito, perché la superficie d’agar si può
rompere compromettendo l’utilità della piastra.
6. Completato il prelievo dei campioni, incubare tutte le piastre per 48 h a 35 °C.
7. Terminato il periodo d’incubazione, contare tutte le colonie. Si raccomanda la conta
automatica delle colonie; in alternativa la griglia situata sul fondo della piastra
BD BBL RODAC può servire come guida per una stima del numero.
8. La finalità principale della piastra BD BBL RODAC è quella di verificare lo stato di
pulizia di una superficie, attraverso l’impiego di un terreno d’uso generale contenente
neutralizzanti. L’isolamento e l’identificazione di uno specifico organismo o di un gruppo
di organismi vengono ottenuti mediante replica o subcoltura, a partire dalla piastra
BD BBL RODAC,su un terreno selettivo o differenziale, per la conta delle colonie.
Con l’impiego di terreni di coltura selettivi, non è sempre possibile eseguire una conta
accurata dei batteri enterici, presenti in campioni d’aria e di superfici, in una situazione di
compromissione ambientale.11 Per una guida all’interpretazione dei risultati, consultare la
bibliografia in merito.5,12,13
DISPONIBILITÀ
Nº di cat. Descrizione
210340 Piastra BD BBL RODAC, 65 x 15 mm, con griglia da 10 mm, 500/confezione.
BIBLIOGRAFIA: Vedere “References” nel testo inglese.
Assistenza e supporto tecnico: rivolgersi al rappresentante locale BD o visitare il sito
www.bd.com.

5
BPlaca BBL RODAC
Español
USO PREVISTO
Las placas BD BBL RODAC (Replicate Organism Detection And Counting) pueden ser
utilizadas para la detección y recuento de los microorganismos presentes en superficies que
tienen importancia sanitaria1-3. Se recomienda el uso de las placas BD BBL RODAC en
diversos programas de muestreo de superficies y pueden ser utilizadas para establecer y
controlar las técnicas y regímenes de limpieza 4,5.
PRINCIPIOS DE MANIPULACION
El diseño de la placa permite vertir el medio de cultivo para que forme una superficie
convexa y elevada que sirve para obtener un contacto completo con la superficie del
lugar donde se hace la recogida de muestras. Los medios de cultivo cuya utilización se
recomienda son los medios de uso general que contienen neutralizadores de uso habitual
que han demostrado “inactivar” los residuos de desinfectantes presentes en el lugar donde
se hace la recogida de muestras 6-8.
La recogida de muestras en los mismos lugares “antes y después” de hacer un tratamiento
con desinfectante obtiene datos que son útiles para la evaluación de los procedimientos de
limpieza utilizados en la higiene ambiental.
DESCRIPCION DEL PRODUCTO
La placa de tipo 65 x 15 mm ha sido diseñada especialmente para obtener una superficie del
medio de cultivo convexa y elevada. El cuadriculado de 10 mm en el fondo de la placa facilita
el recuento y la localización de las colonias.
Precauciones: Para uso de laboratorio.
Emplee una técnica aséptica y siga las precauciones habituales contra peligros
microbiológicos durante todo el proceso9,10. Esterilice las placas y demás materiales
contaminados después de su utilización.
Las instrucciones deben ser leídas y seguidas cuidadosamente.
PROCEDIMIENTO
Material suministrado: Placa BD BBL RODAC, 20 por funda, 500 por caja.
Materiales necesarios pero no suministrados: Medio de cultivo bacteriológico con
neutralizadores, rotulador de punta absorbente con tinta al xileno, lápiz de cera o etiquetas,
incubadora (35 °C).
Instrucciones:
1. No utilice si el paquete interior tiene desperfectos.
2. Seleccione y prepare el medio a utilizar. Se recomienda la utilización de Agar BD BBL D/E
Neutralizador deshidratado que contiene cinco neutralizadores (Nº de cat. 299038) o Agar
de soja BD BBL Trypticase con lecitina y polisorbato 80 (Nº de cat. 211764). Para facilitar
el reparto de medio, se pueden utilizar medios preparados y envasados en frascos, por
ejemplo Agar de soja BD BBL Trypticase con lecitina y polisorbato 80 (Nº de cat. 299623,
500 mL).
3. Dispense entre 11,0–12,0 mL del medio seleccionado, que debe estar a una temperatura
de 48–50 °C, en cada placa, que debe estar colocada sobre una superficie nivelada
(Figura 1, consulte la última página). Se deben extremar las precauciones para prevenir
la formación de burbujas de aire y evitar el rebosamiento del medio. Si se produce
alguno de estos acontecimientos, las placas deben desecharse. A continuación, deje
solidificarse el medio en las placas.
4. Utilice un rotulador de punta absorbente y tinta a xileno, un lápiz de cera o una etiqueta
para numerar consecutivamente las placas a utilizar.
5. Apunte en la ficha de informe la localización del lugar a estudiar. Quite la tapa de la
placa y sosténgala sobre la placa para prevenir la contaminación accidental. Aplique
la superficie de agar de la placa directamente contra la superficie a estudiar y ejerza
presión sobre la placa en sentido vertical con una fuerza moderada (Figura 2, consulte
la última página). Coloque de nuevo la tapa y repita el procedimiento con placas
adicionales de acuerdo con los requisitos del programa de muestreo.
NOTA: Se debe tener cuidado de no frotar la placa sobre el lugar de recogida de la
muestra porque puede resquebrajar la superficie del agar y comprometer la utilidad
de la placa.
6. Después de recoger las muestras, incube todas las placas durante 48 h a 35 °C.
7. Cuando se ha completado la incubación, haga un recuento de todas las colonias.
Se recomienda utilizar un contador automático de colonias o, si no, el cuadriculado
en el fondo de la placa BD BBL RODAC puede servir como una guía para hacer
las estimaciones.
8. La finalidad principal de la placa BD BBL RODAC es comprobar la limpieza de las
superficies, por lo cual debe ser utilizada con un medio de uso general que contiene
neutralizadores. El aislamiento y la identificación de un organismo o grupo de
organismos específicos deben ser realizados por replicación o subcultivo a partir de la
placa BD BBL RODAC en un medio selectivo o diferencial para el recuento. A menudo
es difícil hacer un recuento exacto de las bacterias entéricas que se encuentran en una
situación medioambiental comprometida a partir de muestras obtenidas del aire o de las
superficies cuando se utilizan medios selectivos11. Puede encontrar recomendaciones
para la interpretación de los resultados si consulta las referencias apropiadas 5,12,13.
DISPONIBILIDAD
Nº de cat. Descripción
210340 Placa BD BBL RODAC, Tipo 65 x 15 mm, con cuadriculado de 10 mm, 500 / caja.
REFERENCIAS: Ver “References” en el texto en inglés.
Servicio técnico: póngase en contacto con el representante local de BD o visite www.bd.com.

Figure 1
Figure 2
Becton, Dickinson and Company
7 Loveton Circle
Sparks, MD 21152 USA
Becton Dickinson France S.A.S.
11 rue Aristide Bergès
38800 Le Pont de Claix, France
RODAC and Trypticase are trademarks of Becton, Dickinson and Company.
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