Guldmann 2740x1 User manual

DK .......Basic Hammock .............................................................2

GB/US ....Basic Hammock .............................................................6

DE........Basic Hammock ............................................................10

SE........Basic Hammock ............................................................12

FR........Basic Hammock ............................................................14

IT ........Basic Hammock ............................................................18

Manual – Version 8.00

DK ... BASIC HAMMOCK

Vers. 8.00

Varenr.:

2740X1

1.00 Formål og anvendelse

1.01 Producent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Erklærede formål

Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.

1.03 Anvendelsesområde

Sejlet er egnet til brug på hospitaler, plejehjem, institutioner, reha-

biliteringscentre, svømmehaller, ved kajkanten ved overytning til

båd, rideskoler samt private hjem.

1.04 Betingelser for anvendelse

Sejlet er designet til brug i både mobile personløftere og lofthejs-

systemer, og det er ideelt til at løfte en person til og fra senge og

kørestole i såvel siddende som liggende stillinger efter behov.

• Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:

• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har

modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.

• Der anvendes den korrekte størrelse sejl.

• Max løftekapacitet på 255 kg aldrig overskrides.

• Sejlet anvendes ved løft af en person i såvel siddende som

liggende stilling.

• Hjælperen er opmærksom på brugerens velbendende ved

løft i sejlet.

• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann løftebøjle.

1.05 Vigtigt/advarsler

• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.

• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.

• Sejlet må kun bruges til løft af en person.

• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør

punkt 2.02.

• Der må aldrig anvendes et sejl, der er for stort til brugeren.

• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.

• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug

at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den

lokale myndighed.

1.06 UHF RFID enhed

Dette produkt har en passiv UHF RFID enhed integreret

i produktmærkaten. RFID enhed kan bruges til produkt-

styring og sporingsformål.

RFID enhed kan læses med udstyr, der er i overens-

stemmelse med EPC global UHF Klasse 1 Gen 2 ISO

18000-63.

1.07 Mærkning

CE-mærke

Type B i overensstemmelse med UL/EN 60601-1

1.00 Formål og anvendelse ..........................2

1.01 Producent .....................................2

1.02 Erklærede formål ...............................2

1.03 Anvendelsesområde.............................2

1.04 Betingelser for anvendelse .......................2

1.05 Vigtigt/advarsler ................................2

1.06 UHF RFID enhed ...............................2

1.07 Mærkning .....................................2

1.08 Anvendelse....................................3

2.00 Vedligeholdelse................................3

2.01 Rengøring.....................................3

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? ........3

2.03 Bortska󰀨else af sejl .............................4

3.00 Service og levetid ..............................4

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn .......................4

3.02 Levetid .......................................4

4.00 Tekniskespecikationer ........................4

5.00 EU-overensstemmelseserklæring.................4

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S .......4

7.00 Garanti og servicevilkår.........................5

A. Garanti .......................................5

B. Service eller reparation...........................5

Pålægning af sejl .............................22

Læs brugsanvisningen inden ibrugtagning

Eksempel på Inspektionsmærke

serienummeretiket

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktmærke Størrelses-

mærke

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg/xxx lbs

11 12

20 21

22 23

1.08 Anvendelse

Er du i tvivl vedrørende valg eller brug af løftesejl, kontakt

venligst Guldmann.

Vigtigt!

Planlæg forytningen, og lad ikke brugeren ligge i sejlet uden

tilsyn. Før du løfter, skal du sikre, at brugeren ikke kan blive fast-

klemt, samt at sejlet ikke hænger fast i seng, kørestol eller andet.

Brugerens hoved, arme, hænder og fødder må ikke være i fare for

at sidde fast. Vær forsigtig med evt. slanger eller ledninger, der

er fastgjort til brugeren og/eller til udstyr. Kontroller at håndbetje-

ningen og håndbetjeningskablet er fri af løftebøjlen, brugeren og

andre genstande, før løftebøjlen hejses op eller ned.

Guldmann fraskriver sig ansvar for fejl eller ulykker, der opstår,

fordi løftesejlet ikke anvendes korrekt eller på grund af manglende

agtpågivenhed fra hjælper eller bruger. Såfremt sejlet bruges i

forbindelse med andet udstyr end Guldmanns, skal dette risiko-

vurderes af kvaliceret personale.

Løftebøjle med 4 ophængspunkter

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er placeret korrekt i

krogen på løftebøjlen. Når der trykkes på ‘pil op’ knappen

på håndbetjeningen tjekkes igen at sejlstropperne forbliver

idenkorrektepositioniløftebøjlenskrog(g.1).

Fig. 1

Løftebøjle

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løftebøj-

len. Kontroller at sejlstropperne er trukket ned forbi gummiar-

men(A)ogerplaceretkorrektikrogenpåløftebøjlen.Nårder

trykkes på ‘pil op’ knappen på håndbetjeningen tjek igen at

sejlstropperne forbliver i den korrekte position i løftebøjlens

krog(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Pålægning af løftesejlet, se side 22.

2.00 Vedligeholdelse

2.01 Rengøring

Tåler normal maskinvask ved angiven temperatur

Tåler ikke blegemidler

Tåler tørring i tørretumbler ved lav temperatur

Tåler ikke strygning

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå?

Tjek om der er tegn på slid og skader før sejlet tages i brug i

henhold til nedenstående tjekliste, som ikke er tænkt som en

udtømmende oversigt over alle tænkelige inspektionstrin.

Eventuelle skader kan variere. Den kontrolansvarlige/arbejds-

stedets dømmekraft er afgørende.

Tjekliste for inspektion af sejl

Før et Guldmann sejl/tilbehør tages i brug, skal følgende

kontrolleres:

Er sejlet rent?

Følg proceduren for infektionskontrol, der gælder for det

specikke arbejdssted.

Er sejlets mærkat læselig og komplet?

Tjek sejlet for manglende, ulæselige og ufuldstændige mærkater.

Mangler mærkaten er det ikke muligt at denere sejlets type,

sejlets funktion og/eller vægtbegrænsning.

Er løftestopperne og syningerne intakte?

• Tjek efter for ødelagte eller slidte syninger

• Tjek efter for knuder på stropperne

• Tjek efter for ænger eller osser

• Tjek efter for huller, ænger eller snit

• Tjek efter for fremmedlegemer i sto󰀨et eller på stropperne

(fx metalsplinter e.l.)

Ersto󰀨etintakt?

• Tjek efter for tegn på unormalt slid og overdreven brug

• Tjek efter for trævler og ænger

• Tjek efter for usædvanlige eller væsentlige misfarvninger

• Tjek efter for rifter, huller, ænger eller snit

• Tjek efter for trævlede eller usikre sømme

• Tjek efter for mærker fremkaldt af kemikalier eller ætsende

sto󰀨er

• Tjek efter for forandringer i sto󰀨et – fx øget stivhed

• Tjek efter for indkapslede partikler

Er sejlets form ændret, gjort kortere eller længere i forhold

til den originale størrelse ved brug af knuder, nåle, tape eller

andre metoder?

Konklusion

Såfremt sejlet har nogle af ovennævnte mangler, skader e.l.,

skal det kasseres uanset vægten af brugeren, der skal løftes.

2.03 Bortska󰀨elseafsejl

Sejl bortska󰀨es ved forbrænding.

Ved korrekt forbrænding nedbrydes polyester til kuldioxid og vand.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn

I henhold til international standard EN/ISO 10535 ”Hoist for the

transfer of disabled persons – Requirements and test methods”

skal der udføres et sikkerhedseftersyn mindst hvert halve år.

Proceduren for sejleftersynene skal være grundig, systematisk og

vedvarende. Derudover er både praktisk og visuel gennemgang

anbefalet.

Visse former for skader er langt lettere at opdage gennem praktisk

gennemgang end blot ved visuel gennemgang. Som eksempel

kan nævnes: stivhed i sto󰀨et, defekte stropper og tyndslidt stof.

Disse kan ndes gennem fysisk kontakt med sejlet. Visuelle efter-

syn afslører sandsynligvis ikke alle former for sejlskader.

Overvej udformningen og håndteringen af den skriftlige doku-

mentation af sejleftersynene. Dokumentationen bør indeholde føl-

gende informationer: navnet på producenten, sejlets varenummer,

bredde og længde, sejlets unikke identikationsnummer (vigtigt

ved uddi󰀨erentiering af ens sejl) samt sejlets tilstand.

Andre vigtige oplysninger kunne også være dato for modtagelse

af sejlet, dato for ibrugtagning af sejlet og andre brugbare spe-

cielle kendetegn.

Vis omtanke vedrørende ødelagte og defekte sejl, og tag derfor

sejlet ud af brug, hvis nogle af følgende forhold er til stede:

1. Kemiske og ætsede mærker

2. Nedsmeltede eller brændte mærker

3. Rifter, huller, ænger eller snit

4. Ødelagte eller slidte syninger

5. Manglende, ulæselige eller mangelfulde sejlmærkater

6. Knuder på sejlet

7. Slitage

8. Andre synlige skader, der medfører tvivl om sejlets styrke

Sejleftersynene udføres for at beskytte brugere og hjælpere.

En systematisk gennemgang af sejlene har ere fordele:

• at identicere påbegyndte skader

• at forebygge evt. hændelser

• at sikre kvalitet i arbejdet.

NB: Eftersynene bør udføres af en person, som er kvaliceret til

det og som er bekendt med designet, brugen og vedligeholdelsen

af sejlet.

Eksempler på defekte sejl x)

Mærker efter kemikalier/ætsende stoer

Ødelagte syninger

Flossede/ødelagte stropper

Knuder

Brændt / smeltet

x) billedeksemplerne er ikke ment som

en udtømmende oversigt over mulige

skader

3.02 Levetid

Sejlets levetid er individuelt afhængig af brugsmønster, vask mv.,

men sejlet skal efterses inden brug i henhold til beskrivelse i afsnit

2.02 og evt. kasseres, hvis eftersynet ikke lever op til vejledningen.

4.00 Tekniskespecikationer

Løftekapacitet, SWL ...............................255 kg

Materiale ..................................... Polyester

5.00 EU-overensstemmelseserklæring

Produktet er fremstillet i henhold til Europa-parlamentets og

Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017, som medicinsk

udstyr klasse 1.

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirk-

ning af miljøet både lokalt og globalt reduceres til et minimum.

Det er Guldmanns målsætning at:

• Efterleve den gældende lovgivning på miljøområdet (f.eks.

WEEE- og REACH-direktiverne)

• Sikre, at vi i videst mulige udstrækning benytter materialer

og komponenter, der overholder RoHS-bekendtgørelsen

• Sikre, at vores produkter ikke unødigt påvirker miljøet negativt

i forbindelse med brug, genbrug og evt. destruktion

• Sikre, at vores produkter medvirker til et positivt arbejdsmiljø

de steder, hvor de anvendes

Der gennemføres årligt tilsyn af forvaltningen Natur og Miljø under

Aarhus Kommune med udgangspunkt i miljøbeskyttelseslovens

§ 42.

7.00 Garanti og servicevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer, at udstyret er fri for materielle defekter

under normal brug og vil fungere i overensstemmelse med de

specikationer, der er angivet i den med udstyret følgende doku-

mentation.

Denne udtrykkelige garanti gælder i et år fra datoen for det

oprindelige køb og første installation (“Garantiperioden”). Hvis et

gyldigt klagekrav indsendes i Garantiperioden i forbindelse med

funktionsfejl eller udstyrsfejl, vil Guldmann reparere eller udskifte

udstyret uden ekstra omkostninger for dig. Det er alene Guld-

manns afgørelse, om udstyret skal repareres eller udskiftes.

Garantien dækker ingen dele af udstyret, der har været udsat for

skadevoldelse eller misbrug af brugeren eller andre. Garantien

dækker ingen dele af udstyret, der er blevet modiceret eller

ændret på nogen måde af brugeren eller andre. Guldmann garan-

terer ikke, at løfteanordningens funktioner opfylder dine krav eller

fungerer uafbrudt eller fejlfrit.

Denne garanti er gældende med mindre andet er aftalt, og de

ovenfor anførte afhjælpninger er de eneste afhjælpninger, der

tilbydes. Ændringer af denne garanti eller supplerende garantier

er kun bindende for Guldmann, hvis de afgives af en af Guld-

manns dertil bemyndigede funktionærer. Følgelig udgør yderligere

udsagn som reklamer eller præsentationer, uanset om de er

mundtlige eller skriftlige, ikke garantier udstedt af Guldmann.

Denne garanti er ugyldig, hvis udstyret betjenes og vedligeholdes

på en måde, som ikke er i overensstemmelse med den tilsigtede

anvendelse eller instruktionerne, der følger med produktet. For at

garantien skal forblive gældende i hele Garantiperioden, skal al

service på udstyret udføres af en Guldmann certiceret tekniker.

Eventuelle dele eller komponenter repareret eller udskiftet af en

Guldmann certiceret tekniker vil være under garanti i resten af

Garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakt Guldmanns reparationsafdeling for at indhente en god-

kendelse, før defekte dele returneres inden for Garantiperioden.

Du vil modtage et returgodkendelsesnummer samt en adresse for

returnering af varen til garantiservice eller udskiftning. Returner

ikke dele til Guldmann under garantien uden først at have modta-

get et returgodkendelsesnummer.

Sendes delen eller delene med posten, skal disse pakkes omhyg-

geligt ind for at forhindre skader. Medsend dit returgodkendelses-

nummer, en kort beskrivelse af problemet samt din returadresse

og dit telefonnummer. Guldmann påtager sig intet ansvar for tab

eller skader under transporten, så det anbefales at forsikre pak-

ken.

GB... BASIC HAMMOCK

Vers. 8.00

Item nos:

2740X1

1.00 Purpose and use

1.01 Manufacturer

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Intended purpose

The sling is intended for lifting or supporting a person or body

parts of a person.

1.03 Area of use

The sling is suited for use in hospitals, nursing homes, institutions,

rehabilitation centers, swimming pools, boat landings, on larger

boats, riding scools and in private homes.

1.04 Conditions of use

The sling is designed for use with both mobile lifters and ceiling

hoist systems. It is ideal for lifting a person to and from beds and

wheelchairs in seated or lying positions as required.

The use of the sling is subject to the following:

• The sling is used by trained sta󰀨 or persons who have been

instructed in the use of the sling in question.

• The correct size of sling is used.

• The maximum nominal load, 255 kg (560 lbs) must not be

exceeded.

• The sling is used for lifting a person in seated as well as lying

positions.

• The helper pays attention to the well-being of the user when

using the sling.

• The sling is used with the Guldmann lifting hanger.

1.05 Important/Precautions

• Read the instructions carefully before using the sling.

• The slings maximum load must never be exceeded.

• The sling may only be used to lift a person.

• Before a sling is used, it must be examined according to point

2.02.

• Never use a sling that is too big for the user.

• Possible repairs must only be made by the manufacturer.

• Any serious incident that occurred in relation to this device

should be reported to the manufacturer and the local compe-

tent authority.

1.06 UHF RFID tag

This product features a passive UHF RFID tag integrated

in the product label. The RFID tag can be used for asset

management & tracking purposes.

The RFID tag is readable with equipment compliant to

EPC global UHF Class 1 Gen ISO 18000-63.

1.07 Labels and Marking

CE marking

Type B in accordance with UL/EN 60601-1

1.00 Purpose and use...............................6

1.01 Manufacturer...................................6

1.02 Intended purpose ...............................6

1.03 Area of use ....................................6

1.04 Conditions of use ...............................6

1.05 Important/Precautions............................6

1.06 UHF RFID tag .................................6

1.07 Labels and Marking .............................6

1.08 Use ..........................................7

2.00 Maintenance ..................................7

2.01 Cleaning ......................................7

2.02 The owner’s daily maintenance duty ................7

2.03 Disposal of slings ...............................8

3.00 Service and lifetime ............................8

3.01 Safety/service inspections ........................8

3.02 Lifetime .......................................9

4.00 Technicalspecications ........................9

5.00 EU-Declaration of conformity ....................9

6.00 Environmental policy statement

– V. Guldmann A/S .............................9

7.00 Warranty and service conditions .................9

A. Warranty ......................................9

B. Service or Repair ...............................9

Placing the sling ..............................22

Read the manual before use

Example of serial number label Inspection label

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Product label Size label

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg/xxx lbs

11 12

20 21

22 23

1.08 Use

If there is any doubt about the selection or use of a lifting

sling, please contact your supplier.

Important!

Plan the move. Never leaving the user in the lifting sling unat-

tended. Do not start to lift until it has been checked that the user

cannot get trapped and that the sling does not catch on the bed,

wheelchair or other obstacles.

The user’s head, arms, hands and feet must not be in danger of

becoming trapped. Be careful with any tubes and wires that are at-

tached to the user and/or equipment. Check that the hand control

and hand control cable is free of hanger, patient and other object

before the hoist is activated up or down moved.

Guldmann shall not be liable for faults or accidents due to incor-

rect use of the lifting sling, or for reasons of inadequate attention

on the part of the carer or user. If the sling is used in combination

with products that are not manufac-tured by Guldmann, a risk as-

sessment must be made by qualied sta󰀨.

Lifting hanger, 4 attachment points

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling’s straps on the

hooks. Check that the straps have been correctly placed in

the lifting hanger’s hooks. When pressing the up button on

the hand control to lift the user, check again that all straps

remaincorrectlyplacedintheliftinghanger’shooks(Fig.1).

Fig. 1

Lifting hanger

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling on the hooks.

Check that the straps have been pulled completely through

therubbersafetycatch(A)andintoplaceinthelifting

hanger’s hooks. When pressing the up button to lift the user,

check again that all the straps remain correctly placed in the

liftinghanger’shooks(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Placing the sling, look at page 22.

2.00 Maintenance

2.01 Cleaning

Normal washing at the indicated temperature

Do not use bleaching agent

Tumble-drying at low temperature

Do not iron

2.02 The owner’s daily maintenance duty

Check the lifting sling for wear and damage before use according

to the following checklist which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Sling inspection checklist

Before using a Guldmann sling / accessory check the following:

Is the sling clean?

Follow facility specic infection control procedure.

Is the sling’s label present, legible and complete?

Missing, illegible or incomplete sling label(s) could make identi-

cation of appropriate size of the sling, function of sling, and or

weight limit capacity of the sling impossible.

Are the lifting straps and stitches intact?

• Look for broken or worn stitches

• Look for knots in straps

• Look for tears or fraying of straps

• Look for snags or punctures or holes

• Look for any particles in fabric or straps

Is the fabric intact?

• Look for abnormal wear patterns, excessive wear, abrasive

evidence

• Look for cuts or frayed fabric

• Look for unusual or signicant discoloration

• Look for snags, punctures, tears, holes

• Look for frayed or insecure seams

• Look for any acid / caustic / thermal burns

• Look for changes in material consistency, e.g. increased

sti󰀨ness

• Look for any imbedded particles

Has the shape of the sling been altered, made shorter or

longer in relation to the original size using knots, needles,

tape or other methods?

Conclusion

If the sling su󰀨ers from one or more of the above mentioned

conditions then it must be taken out of service regardless of the

weight of the person to be lifted.

2.03 Disposal of slings

Slings are disposed of by incineration. By proper incineration

polyester will be degraded to carbon dioxide and water.

3.00 Service and lifetime

3.01 Safety/service inspections

In accordance with international standard EN/ISO 10535 “Hoist for

the transfer of disabled persons – Requirements and test meth-

ods” an inspection must be performed every 6-month according

to the following instructions, which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Safe Operating Practices with Slings

Considerations for damaged or defective slings and taking them

out of service:

Withdraw the sling from service if one or more of the following

conditions are present:

• chemical or caustic burns

• melting or charring of any part of the sling

• snags, punctures, tears or cuts

• broken or worn stitches

• missing, illegible or incomplete sling tag

• knots in any part of the sling

• abrasion

• other visible damage that causes doubt as

to the strength of the sling

Sling inspection is done for the protection of the user, the caregiv-

er, and the overall hospital site safety. A sling inspection system

has additional benet. Systematic sling inspection will assist in the

identication of damage trends, potentially leading to cost e󰀨ective

suggestions and results.

The inspection process can also help to identify inventory duplicity

in certain sling types and sizes.

Sling inspection system

Development of a specic procedure and program for the inspec-

tion of slings at your facility is your best safeguard. Consider em-

ploying a three part system of inspection. Slings that are removed

from service and are not capable of repair should be disposed of

so they are unt for any future use and can not nd a way back

into active inventory.

1)Initial

This level of inspection is done at the time that the sling is re-

ceived into your facility. The inspector should ensure that no dam-

age has occurred during transit, and also verify that the sling work

load limits match those contained in the manufacturer’s catalogue.

If your facility documents the sling inspection process through writ-

ten inspection records, the paper trail should begin at this stage.

2)Frequent

The frequent level of inspection should be done by the sling user

before each use. The sling should be examined and removed

from service if damage is detected. The sling user should also

determine that the sling is proper for the user conditions, care task

required and the required weight capacity.

3)Periodic

Your facility might want to consider implementing a program for a

periodic level of inspection at regular intervals. The interval should

be based upon the frequency of use, severity of the service cycle

and information derived through the inspection process. Recom-

mendations to prevent damage and enhance service life could

be made by sta󰀨 that perform the periodic inspections. If written

inspection records are maintained, they should always reference

the unique sling identication number, and be updated to record

the condition of the sling. Not intended to represent all potential

inspection steps or all potential aspects of product management

program. Judgment of inspector/site prevails.

Slinginspectiontechnique

The sling inspection procedure should be thorough, systematic

and consistent; both visual and “hands on” inspection techniques

are recommended. Certain forms of damage are far more discern-

able through hands-on inspection, than by visual inspection. For

example, fabric sti󰀨ness, crushed webbing, as well as, thinning

fabric can be identied through tactile inspection. Visual inspec-

tion alone may not reveal all forms of sling damage. Once signs

of damage have been identied, do not downgrade the work

load limit of the sling, with the intent of continuing to use it, but at

limited capacity or frequency. This is sometimes done to get more

service life out of a damaged sling. The operating rule and stand-

ard should be: intact = use; damage = do not use.

Consider the practice of documenting sling inspections through

written inspection records. The documentation should include

information such as: the name of manufacturer, the sling stock

number, width and length, the unique sling identication number

(important in di󰀨erentiating similar slings), as well as the condition

of the sling. Other important information might also include the

date it was received or put into use at your facility and any special

features (if applicable). A benecial outcome of an inspection pro-

gram would be the realization of repetitive forms of damage and

the analysis that would lead to specic recommendations.

Sample visual examples of synthetic sling damage x)

Chemical/caustic burns

Broken stitching

Crushed / Frayed webbing

Knots

Melting / Charring

x) sample visual images not intended to

represent all types of potential damage

3.02 Lifetime

The life of the sling is individual and depends on how it is used,

washed etc. Before use the sling must be examined according to

description in section 2.02 and if it does not meet the inspection

requirements, it must be discarded if necessary.

4.00 Technicalspecications

Lifting capacity, SWL .......................255 kg (560 lbs)

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Declaration of conformity

The product is manufactured in compliance with regulation (EU)

2017/745 of the European parliament and of the Council of 5 April

2017, as medical device class 1.

6.00 Environmental policy statement – V. Guldmann A/S

Guldmann is continuously working towards ensuring that the com-

pany’s impact on the environment, locally and globally, is reduced

to a minimum.

It is Guldmann’s goal to:

• Comply with the current environmental legislation (e.g. WEEE

and REACH directives)

• Ensure that we, at the widest possible range, use RoHS com-

pliant materials and components

• Ensure that our products do not have an unnecessary nega-

tive impact on the environment regarding use, recirculation or

disposal

• Ensure that our products contribute to a positive working

environment in the places they are utilised

Inspections are made annually by the Department for Nature and

Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish

Environmental Protection Act, section 42 as a reference.

7.00 Warranty and service conditions

A. Warranty

Guldmann warrants its equipment is free from material defects

under normal use, and will perform substantially in accordance

with the specications set forth in documentation provided with the

equipment.

This express warranty shall be in e󰀨ect for one year from the date

of original purchase and installation (the “Warranty Period”). If a

valid claim is made during the Warranty Period for malfunction or

equipment defect, Guldmann will repair or replace the equipment

at no additional cost to you. Guldmann retains sole discretion as

to whether the equipment will be repaired or replaced.

The warranty does not cover any part of the equipment that has

been subject to damage or abuse by the user or others. The

warranty does not cover any part of the equipment that has been

altered or changed in any way by the user or others. Guldmann

does not warrant that the lifting device functions will meet your

requirements, be uninterrupted or error free.

The warranty set forth is in lieu of all other express and implied

warranties, whether oral, written or implied, and the remedies set

forth above are your sole and exclusive remedies. Only an author-

ized o󰀩cer of Guldmann may make modications to this warranty,

or additional warranties binding on Guldmann. Accordingly, ad-

ditional statements such as advertising or presentations, whether

oral or written, do not constitute warranties by Guldmann.

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in e󰀨ect for the full Warranty Period, all

service to the equipment must be provided by a Guldmann certi-

ed technician. Any parts or components repaired or replaced by a

Guldmann certied technician will be guaranteed for the remain-

der of the Warranty Period.

Only for USA

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in e󰀨ect for the full Warranty Period, all ser-

vice to the equipment must be provided by a Guldmann Certied

Technician. A Guldmann Certied Technician is a technician who

has successfully completed Guldmann Service Training, and who

holds a valid Service Training Certicate from Guldmann, and is

in possession of a valid password to access Guldmann’s Service

and Information Console (SIC). A Guldmann Service Training

Certicate and SIC password are valid for three years (only USA)

from the date the technician is rst certied. Thereafter, the techni-

cian must undergo re-certication training to obtain a new valid

certicate and password. Any parts or components repaired or

replaced by a Guldmann Certied Technician will be guaranteed

for the remainder of the Warranty Period. In the event the warranty

is rendered null and void, the purchaser shall indemnify and hold

Guldmann harmless of and from any and all claims or liability aris-

ing as a result of equipment malfunction or misuse.

B. Service or Repair

Contact Guldmann Repair for an authorization to return any defec-

tive item during the Warranty Period. You will be provided with a

return authorization number and address for returning the item for

warranty service or replacement. Do not return items to Guldmann

under warranty without receiving a Return Authorization Number.

If mailing the item, pack it carefully in a sturdy carton to prevent

damage. Include your Return Authorization Number, a brief

description of the problem and your return address and phone

number. Guldmann does not assume the risk of loss or damage

while in transit, so it is recommended you insure the package.

DE ... BASIC HAMMOCK

Vers. 8.00

Artikelnummer:

2740X1

1.00 Zweck und Verwendung

1.01 Hersteller

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Zweck

Der Hebesitz dient zum Heben oder Stützen einer Person oder

von Körperteilen einer Person.

1.03 Einsatzbereiche

Der Hebesitz ist für den Einsatz in Krankenkäusern, Pegehei-

men, Einrichtungen, Rehabilitationszentren, Schwimmbädern,

Bootsanlegestellen, auf größeren Booten, Reitschulen und in

Privathäusern geeignet.

1.04 Einsatzbedingungen

Der Sitz kann sowohl in Verbindung mit mobilen Personenliftern,

als auch mit Deckenliftsystemen angewendet werden. Er ist ideal

zum Heben von Person-en in und vom Bett oder Rollstuhl in eine

sitzende Position.

Die Verwendung des Sitzes unterliegt den folgenden

Voraussetzungen:

• Die Verwendung des Sitzes unterliegt den folgenden

Voraussetzungen:

• Der Sitz muss von ausgebildetem Personal bzw. von

Personen angewendet werden, die zuvor in den Gebrauch

des Sitzes eingewiesen worden sind.

• Die korrekte Sitzgröße muss gewählt werden.

• Die maximale Nominallast von 255 kg darf nicht überschritten

werden.

• Der Sitz wird zum Heben von Personen in eine sitzende

Position verwendet

• Der Helfer achtet bei der Verwendung des Sitzes auf das

Wohlbenden des Benutzers.

• Das Produkt wird in Kombination mit dem Aufhängebügel

von Guldmann verwendet.

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen

• Lesen Sie sich die Anweisungen aufmerksam durch, bevor

Sie den Sitz verwenden.

• Die maximale Traglast des Sitzes darf niemals überschritten

werden.

• Der Sitz darf nur zum Heben einer Person verwendet werden.

• Bevor der Sitz verwendet wird, muss er gemäß den Anweisun-

gen in 2.02 geprüft werden.

• Die Sitzgröße darf nicht zu groß für den Benutzer sein.

• Ggf. anfallende Reparaturarbeiten dürfen nur vom Hersteller

ausgeführt werden.

• Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem

Gerät sollte dem Hersteller und der örtlichen zuständigen

Behörde gemeldet werden.

1.00 Zweck und Verwendung........................10

1.01 Hersteller ....................................10

1.02 Zweck .......................................10

1.03 Einsatzbereiche ...............................10

1.04 Einsatzbedingungen ............................10

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen..................10

1.06 UHF-RFID-tag ................................11

1.07 Etiketten und Markierungen .....................11

1.08 Anwendung...................................11

2.00 Wartung .....................................11

2.01 Reinigung ....................................11

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers.......11

2.03 Entsorgung des Umlagerungstuches ...............12

3.00 Wartung und Lebensdauer .....................12

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen ................12

3.02 Lebensdauer..................................13

4.00 Technische Daten .............................13

5.00 EU-Konformitätserklärung......................13

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S....13

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen.............13

A. Garantie .....................................13

B. Wartung und Reparatur .........................13

Platzieren der Hebesitze .......................22

1.06 UHF-RFID-tag

Dieses Produkt verfügt über ein passives UHF-RFID-Tag,

das in das Produktetikett integriert ist. Das RFID-Tag

kann für Asset Management- und Tracking-Zwecke ver-

wendet werden.

Das RFID-Tag ist mit Geräten lesbar, die den Anforderun-

gen von EPC global UHF Class 1 Gen 2 ISO 18000-63

entsprechen.

1.07 Etiketten und Markierungen

CE-Kennzeichnung

Typ B gemäß UL/EN 60601-1

Bitte lesen Sie vor der Verwendung

das Benutzerhandbuch

Beispiel einer Seriennummer Inspektionsetikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktetikett Größen/

Herstellungs--

datums-

etikett

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg/xxx lbs

11 12

20 21

22 23

1.08 Anwendung

Für Fragen bezüglich der Auswahl oder Verwendung eines

Umlagerungstuches wenden Sie sich bitte an Ihren Händler.

Wichtig!

Planen Sie alle Schritte des Hebevorgangs. Lassen Sie den Be-

nutzer nicht unbeaufsichtigt im Umlagerungstuch. Vor Beginn des

Hebevorgangs sollte ausgeschlossen werden, dass der Benutzer

eingeklemmt wird bzw. dass beim Transfer von/zum Bett, Rollstuhl

etc. Probleme auftreten. Der Kopf sowie die Arme, Hände und

Füße der zu hebenden Person dürfen keiner Quetschgefahr

ausgesetzt sein. Achten Sie auf Schläuche und Kabel, mit denen

der Benutzer und/oder die Ausstattung verbunden ist. Bevor Sie

den Deckenlifter heben oder senken, stellen Sie sicher, dass

die Handbedienung und das Kabel für die Handbedienung sich

nicht mit dem Bügel, dem Patienten oder mit anderen Objekten

überschneiden.

Guldmann übernimmt keine Haftung für Funktionsfehler oder

Unfälle, die aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des

Umlagerungstuches oder einer Unachtsamkeit des Helfers oder

Benutzers auftreten. Wenn das Umlagerungstuch in Kombination

mit Produkten verwendet wird, die nicht von Guldmann hergestellt

wurden, muss eine Risikobewertung durch ausgebildetes Perso-

nal erfolgen.

Aufhängebügel mit 4 Aufhängepunkten

Achtung!

Arbeiten Sie sorgfältig beim Einhängen der Hebeschlaufen an

die Haken. Prüfen Sie, ob die Schlaufen korrekt an die Haken

des Hebebügels eingehängt wurden. Wenn Sie den Benutzer

mittels der Handbedienung anheben, prüfen Sie noch einmal

sorgfältig, ob die Schlaufen auch korrekt eingehängt bleiben

(Abb.1).

Abb. 1

Aufhängebügel

Achtung!

Lassen Sie beim Befestigen der Hebeschlaufe an den Haken

Vorsicht walten. Stellen Sie sicher, dass die Schlaufen voll-

ständigdurchdieGummi-Aushängesicherung(A)gezogen

und ordnungsgemäß an den Haken des Aufhängebügels

befestigt sind. Wenn Sie den Startknopf zum Heben betäti-

gen, überprüfen Sie noch einmal, dass alle Schlaufen korrekt

in den Haken des Aufhängebügels verbleiben. (Abb. 1a und

Abb.1b).

Abb. 1a Abb. 1b

Platzieren der Hebesitze, siehe Seite 22.

2.00 Wartung

2.01 Reinigung

Normales Waschprogramm bei angegebener Temperatur

Keine Verwendung von Bleichmitteln

Trocknergeeignet bei niedrigen Temperaturen

Nicht bügeln

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers

Überprüfen Sie das Umlagerungstuch vor jeder Verwendung

auf Verschleißerscheinungen und Beschädigungen gemäß den

folgenden Anweisungen. Diese stellen keine vollständige Auis-

tung aller möglicherweise anfallenden Wartungsschritte dar. Die

potenziellen Schäden können variieren. Das Urteil des Prüfers/der

Prüfstelle hat Vorrang.

Checkliste für die Inspektion

Vor Gebrauch eines Umlagerungstuches / Zubehörteils von

Guldmann sollten Sie folgendes überprüfen:

Ist das Umlagerungstuch sauber?

Befolgen Sie die spezischen Anweisungen zur Infektionskontrolle

Ihrer Anlage.

Ist das Etikett des Umlagerungstuches vorhanden, lesbar

und vollständig?

Durch ein fehlendes, unlesbares oder unvollständiges Etikett ist

die Überprüfung der passenden Größe, der Funktionsfähigkeit

sowie der Gewichtsbeschränkung des Umlagerungstuches ggf.

nicht möglich.

Sind die Hebegurte und Nähte intakt?

• Suchen Sie nach beschädigten oder abgenutzten Nähten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Knoten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Risse und ausgefranste

Stellen

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern

• Untersuchen Sie Sto󰀨 und Gurte auf Partikel

IstderSto󰀨intakt?

• Untersuchen Sie den Sto󰀨 auf ungewöhnliche bzw. über-

mäßige Verschleißerscheinungen und Abschleifung

• Suchen Sie nach Schnitten im Sto󰀨 und nach ausgefransten

Stellen

• Überprüfen Sie, ob es Stellen mit ungewöhnlichen oder

besonders starken Verfärbungen gibt

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern im Sto󰀨

• Suchen Sie nach ausgefransten oder instabilen Nähten

• Kontrollieren Sie den Sto󰀨 auf jede Art von Säureverätzungen

oder durch Wärme verursachte Brandstellen

• Überprüfen Sie das Material auf Veränderungen in der

Bescha󰀨enheit, wie z. B. starke Steigkeit

• Untersuchen Sie den Sto󰀨 auf Partikel

Wurde die Form des Hebesitzes verändert? Wurden die

Schlaufen des Sitzes zur Originalgröße verkürzt oder verlän-

gert mit Hilfe von Knoten, Sicherheitsnadeln, Klebeband oder

auf andere Art und Weise?

Ergebnis

Sollte einer oder mehrere der oben aufgeführten Mängel vorlie-

gen, so muss das Umlagerungstuch unverzüglich außer Betrieb

genommen werden. Dabei ist das Gewicht der zu hebenden

Person unerheblich.

2.03 Entsorgung des Umlagerungstuches

Die Entsorgung des Umlagerungstuches erfolgt durch Verbren-

nung. Durch die spezielle Verbrennungsprozedur wird Polyester

in die Komponenten Kohlendioxid und Wasser gespalten.

3.00 Wartung und Lebensdauer

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen

Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Lifter zum Trans-

port von behinderten Menschen“ muss alle 6 Monate eine Inspektion

erfolgen.

Das für das Umlagerungstuch verwendete Inspektionsverfahren

muss sorgfältig, systematisch und regelmäßig durchgeführt wer-

den. Es wird empfohlen, sowohl taktile als auch visuelle

Inspektionstechniken anzuwenden.

Bestimmte Schäden lassen sich durch eine taktile Inspektion weit

besser erkennen als durch eine reine Sichtprüfung. Zum Beispiel:

Materialsteigkeit, defekte Hebegurte und Abnutzung des Sto󰀨es.

Diese Mängel werden durch physischen Kontakt mit dem Umlage-

rungstuch erkannt. Eine Sichtprüfung allein bringt vermutlich nicht

alle Arten von Schäden zutage.

Greifen Sie bei der Inspektion auf die schriftliche Dokumentation

zur Wartung des Umlagerungstuches zurück. Diese Dokumen-

tation sollte folgende Informationen enthalten: den Namen des

Herstellers, die Bestandsnummer, die Breite und Länge, die

eindeutige Identikationsnummer (notwendig zur Unterschei-

dung gleichartiger Umlagerungstücher) sowie den Zustand des

Umlagerungstuches. Weitere wichtige Informationen können das

Eingangsdatum bzw. das Datum, an dem das Umlagerungstuch in

Ihrer Einrichtung in Betrieb genommen wurde, sowie besondere

Merkmale sein.

Achten Sie besonders auf beschädigte oder defekte Umlage-

rungstücher und nehmen Sie sie außer Betrieb, wenn mindestens

einer der folgenden Mängel vorliegt:

• Durch Chemikalien verursachte Flecken oder

Zeichen von Abreibung

• Geschmolzene oder verbrannte Stellen

• Kratzer, Löcher, Risse oder Schnitte

• Beschädigte oder abgenutzte Nähte

• Fehlendes, unleserliches oder falsches Etikett

• Knoten in einem Teil des Umlagerungstuches

• Verschleißerscheinungen

• Andere sichtbare Schäden, die die Stabilität des

Umlagerungstuches beeinträchtigen könnten

Die Inspektionen des Umlagerungstuches werden zum Schutz

der Patienten und des Pegepersonals durchgeführt und sind Teil

der allgemeinen Sicherheitsmaßnahmen der gesamten Pegeein-

richtung. Ein spezielles Inspektionssystem für Umlagerungstücher

bietet zusätzliche Vorzüge. Systematische Inspektionen fördern

die Erkennung entstehender Schäden und können so erhebliche

Kosteneinsparungen bewirken.

Des Weiteren kann der Inspektionsprozess dazu beitragen, dass

die Notwendigkeit zur Lagerung einer Vielzahl von Umlagerungs-

tüchern der gleichen Größe und des gleichen Typs entfällt.

HINWEIS: Inspektionen sollten von einer entsprechend ausge-

bildeten Person durchgeführt werden, die mit den Eigenschaften

des Umlagerungstuches sowie dessen Anwendung und Wartung

vertraut ist.

Beispiele für sichtbare Schäden an Synthetiksitzen x)

Verbrennungen durch Chemikalien/

ätzende Substanzen

Beschädigte Nähte

Zerdrückte/ausgefranste Gurte

Knoten

Schmelzung/Verkohlung

x) Die Beispielabbildungen für sichtbare

Schäden stellen nicht alle potenziellen

Schadenstypen dar.

3.02 Lebensdauer

Die Lebensdauer des Sitzes hängt u. a. von dessen Gebrauch

und den Reinigungsmaßnahmen ab. Vor Verwendung muss der

Sitz gemäß der Beschreibung in Abschnitt 2.02 überprüft werden.

Wenn er die Inspektions-anforderungen nicht erfüllt, muss er ggf.

entsorgt werden..

4.00 Technische Daten

Tragfähigkeit, SWL (sichere Betriebstraglast) ............255 kg

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Konformitätserklärung

Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Verordnung (EU)

2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5.

April 2017“ - als Medizinprodukt, Klasse 1, hergestellt.

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen

des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-

mum zu reduzieren.

Ziel von Guldmann ist es:

• Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie

und REACH-Verordnung) einzuhalten

• Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien

und Komponenten im größtmöglichen Umfang einsetzen

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen

negativen Umweltauswirkungen hinsichtlich Nutzung,

Rückführung oder Entsorgung haben

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten,

an denen sie eingesetzt werden, zu einer positiven

Arbeitsumgebung beitragen

Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und

Umweltschutz der Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen

Umweltschutzverordnung, Abschnitt 42, durchgeführt.

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen

A. Garantie

Guldmann gewährleistet, dass dieses Produkt bei normaler Ver-

wendung frei von Materialdefekten ist und im Wesentlichen den

Spezikationen in der mit dem Produkt bereitgestellten Dokumen-

tation entspricht.

Diese ausdrückliche Zusicherung gilt für einen Zeitraum von

einem Jahr ab dem Zeitpunkt des Ersterwerbs und der Montage

(der „Garantiezeitraum“). Falls während des Garantiezeitraumes

berechtigte Gewährleistungsansprüche aufgrund einer Fehlfunk-

tion oder eines Defektes erhoben werden, wird Guldmann das

Produkt austauschen oder reparieren, ohne dass Ihnen hierdurch

zusätzliche Kosten entstehen. Guldmann behält sich das Recht

vor, nach alleinigem Ermessen zu entscheiden, ob das Produkt

ausgetauscht oder repariert werden soll.

Ausgeschlossen von der Gewährleistung sind alle Komponenten

des Produktes, die vom Benutzer oder Dritten beschädigt oder

missbräuchlich verwendet wurden. Die Gewährleistung deckt

keine Komponenten des Produktes ab, die vom Benutzer oder

Dritten modiziert oder geändert wurden. Guldmann übernimmt

keine Gewähr dafür, dass die Funktionen des Produktes Ihren

Anforderungen entsprechen oder ohne Unterbrechungen bzw.

Störungen genutzt werden können.

Die Garantie ersetzt alle anderen ausdrücklichen und gesetzlichen

Gewährleistungen, ob mündlich, schriftlich oder stillschweigend,

und Ihnen stehen ausschließlich die oben beschriebenen Re-

chtsmittel zur Verfügung. Änderungen an dieser Gewährleistung

oder zusätzliche Gewährleistungen seitens Guldmann dürfen nur

von bevollmächtigten Vertretern von Guldmann gewährt werden.

Folglich stellen zusätzliche Angaben in mündlicher oder schriftli-

cher Form, wie beispielsweise Werbe- oder Präsentationsmaterial,

keine Gewährleistungen vonseiten der Firma Guldmann dar.

Diese Garantie erlischt, wenn das Produkt in einer Weise betrie-

ben bzw. gewartet wird, die nicht seiner bestimmungsgemäßen

Verwendung oder den im Lieferumfang enthaltenen Gebrauch-

sanweisungen entspricht. Damit die Gewährleistung während des

gesamten Garantiezeitraumes gilt, müssen alle Wartungs- und

Reparaturmaßnahmen am Produkt von einem durch Guldmann

hierfür autorisierten Techniker durchgeführt werden. Die Gewähr-

leistung erstreckt sich für den verbleibenden Garantiezeitraum

auch auf sämtliche Teile oder Komponenten, die von einem durch

Guldmann hierfür autorisierten Techniker repariert oder eingebaut

werden.

B. Wartung und Reparatur

Bitte holen Sie die Zustimmung von Guldmann GmbH ein, ehe

Sie während des Gewährleistungszeitraums einen defekten

Artikel zurückgeben. Sie erhalten eine Rückgabeberechtigungs-

nummer und eine Adresse, an die Sie das Produkt zum Zwecke

einer Reparatur oder eines Austauschs im Rahmen der Garantie

senden können. Bitte senden Sie keine Retouren im Rahmen der

Garantie an Guldmann, solange Sie noch keine Rückgabeberech-

tigungsnummer erhalten haben.

Falls Sie das Produkt auf dem Postweg versenden, muss es

sorgfältig in einem stabilen Karton verpackt werden, um Schäden

zu vermeiden. Bitte legen Sie Ihre Rückgabeberechtigungsnum-

mer, eine kurze Beschreibung des Problems sowie Ihre Adresse

und Telefonnummer bei. Guldmann haftet nicht für Verluste oder

Beschädigungen während des Transports, daher empfehlen wir,

das Paket versichern zu lassen.

FR ... BASIC HAMMOCK

Vers. 8.00

Référence:

2740X1

1.00 Application et utilisation

1.01 Fabricant

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Objectif prévu

Le harnais est conçu pour soulever ou soutenir une personne ou

des parties du corps du patient.

1.03 Domaine d’utilisation

Le harnais est adapté pour une utilisation dans les hôpitaux, les

maisons de retraite médicalisées, les institutions, les centres

de réadaptation, les piscines, les débarcadères, sur les grands

bateaux, les écoles d’équitation et dans les maisons privées.

1.04 Conditions d’utilisation

Il peut s’utiliser avec un lève-personne mobile ou un module de

levage sur rail. Il est idéal pour transférer une personne depuis

son lit vers son fauteuil roulant, en position allongée comme cela

est requis

Pour utiliser ce harnais, les conditions suivantes doivent être

remplies :

• Le harnais doit être utilisé par du personnel formé ou des

personnes ayant reçu des instructions quant à son utilisation.

• Le harnais utilisé doit être de taille adéquate.

• Le poids nominal maximum de 255 kg ne doit pas être

dépassé.

• Le harnais est utilisé pour soulever une personne en position

assise.

• Le personnel assistant doit veiller au bien-être de l’utilisateur

du harnais.

• Ce harnais s’utilise avec le cintre de levage Guldmann.

1.05 Important/Précautions

• Avant d’utiliser le harnais, lisez attentivement les instructions

relatives à l’utilisation.

• La charge maximale du harnais ne doit jamais être dépassée.

• Le harnais doit uniquement être utilisé pour lever une

personne.

• Avant toute utilisation, le harnais doit être examiné conformé-

ment aux indications du paragraphe 2.02.

• N’utilisez jamais un harnais trop grand pour l’utilisateur.

• Les réparations éventuelles doivent être exclusivement

pratiquées par le fabricant.

• Tout incident grave avec cet appareil doit être reporté au

fabricant et aux autorités locales compétentes.

1.06 ÉtiquetteRFIDUHF

Ce produit comporte une étiquette RFID UHF passive

intégrée dans l’étiquette du produit. L’étiquette RFID

peut être utilisée à des ns de gestion et de suivi des

matériels.

L’étiquette RFID est lisible avec un équipement conforme à

la norme EPC Global UHF Classe 1 Gen 2 ISO 18000-63.

1.00 Application et utilisation .......................14

1.01 Fabricant.....................................14

1.02 Objectif prévu .................................14

1.03 Domaine d’utilisation ...........................14

1.04 Conditions d’utilisation ..........................14

1.05 Important/Précautions...........................14

1.06 Étiquette RFID UHF ............................14

1.07 Étiquettes et marquage .........................15

1.08 Utilisation ....................................15

2.00 Entretien ....................................15

2.01 Nettoyage ....................................15

2.02 Procédures d’entretien quotidiennes et obligatoires ...15

2.03 Mise au rebut des harnais .......................16

3.00 Service et durée de vie ........................16

3.01 Inspections ...................................16

3.02 Durée de vie ..................................16

4.00 Spécicationstechniques ......................17

5.00 Déclaration de conformité EU ...................17

6.00 Déclarationdepolitiqueenvironnementale

– V. Guldmann A/S ............................17

7.00 Conditions de garantie et de maintenance ........17

A. Garantie .....................................17

B. Maintenance ou réparation.......................17

Installation des harnais ........................22

1.07 Étiquettesetmarquage

Marquage CE

Type B conformément à la norme UL/EN 60601-1

Lisez le manuel avant toute opération

Exempled’étiquettede Etiquetted’inspection

numéro de série

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Etiquetteduproduit Tailledes

  étiquettes

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg/xxx lbs

11 12

20 21

22 23

1.08 Utilisation

En cas de doute concernant le choix ou l’utilisation d’un

harnais de levage, veuillez contacter votre fournisseur.

Important !

Planiez le déplacement. Évitez de laisser l’utilisateur sans

surveillance dans le harnais de levage.

Ne commencez pas le levage tant que vous ne vous êtes pas

assuré que l’utilisateur ne peut être piégé et que le harnais ne

peut se coincer dans le lit, le fauteuil roulant, etc. La tête, les bras,

les mains et les pieds de l’utilisateur ne doivent pas risquer d’être

coincés. Faites attention aux tubes et aux ls qui sont xés à

l’utilisateur ou à l’équipement. Vériez que la commande manuelle

et son câble ne risquent pas d’être gênés par le harnais, le patient

ou un autre objet avant d’activer le module pour le faire monter ou

descendre.

Guldmann ne sera pas responsable des défauts ou des accidents

dus à une utilisation incorrecte du harnais de levage ou à un

défaut d’attention de la part du soignant ou de l’utilisateur. Si le

harnais est utilisé avec des produits non fabriqués par Guldmann,

une personne qualiée doit e󰀨ectuer une évaluation des risques.

Cintre de levage, 4 points d’accroche

Attention!

Soyezvigilantquandvousplacezlesbouclesdansles

mousquetons.Vériezquelesbouclesontbienétéplacées

danslesmousquetonsducintre.Appuyezunepremièrefois

surlatélécommandepoursouleverlepatient,vériezencore

unefoisquetouteslesbouclessontbienmaintenuesdans

lesmousquetonsducintredelevageavantdecontinuer

l’opérationdelevage(Fig1).

Fig. 1

Cintre de levage

Attention !

Soyezvigilantquandvousplacezleslanièresdansles

crochets.Vériezqueleslanièressonttiréesàtraverslecran

de sécurité en caoutchouc et bien placées dans le crochet.

Quand vous appuyez sur la télécommande pour soulever le

patient,vériezencoreunefoisquetoutesleslanièressont

bien maintenues dans les crochets du cintre de levage.

(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Installation des harnais page 22

2.00 Entretien

2.01 Nettoyage

Lavage normal à la température indiquée

N’utilisez pas d’agent de blanchiment

Séchage en tambour à faible température

Ne pas repasser

2.02 Procéduresd’entretienquotidiennesetobligatoires

Assurez-vous que le harnais de levage ne présente aucun signe

de dommage ou d’usure avant de l’utiliser, conformément à la

liste de contrôle suivante, non exhaustive quant aux mesures

d’inspection possibles. Les dommages éventuels peuvent varier.

Le jugement de l’inspecteur ou du site prévaut.

Liste d’inspection des harnais

Avant d’utiliser un harnais ou un accessoire Guldmann, contrôlez

les points suivants :

Le harnais est-il propre ?

Respectez la procédure de contrôle des infections spécique à

l’établissement.

L’étiquetteduharnaisest-elleprésente,lisibleetcomplète?

L’absence partielle ou totale d’étiquette ou son manque de lisibilité

pourrait compromettre la bonne identication de la taille et/ou de

la limite de capacité du harnais.

Les sangles de levage et les mailles sont-elles intactes ?

• Vériez l’absence de mailles usées ou déchirées.

• Vériez l’absence de nœuds sur les sangles.

• Vériez l’absence de déchirures ou de sangles e󰀩lochées.

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations ou de trous.

• Vériez l’absence de particules dans le tissu des sangles.

Le tissu est-il intact ?

• Vériez l’absence d’usures anormales ou excessives ou de

traces d’abrasion.

• Vériez l’absence de coupures ou de tissu e󰀩loché.

• Vériez l’absence de décoloration inhabituelle ou signicative.

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations, d’usures ou de

trous.

• Vériez l’absence de coutures e󰀩lochées ou non protégées.

• Vériez l’absence de brûlures acides, caustiques ou

thermiques.

• Vériez l’absence de modications de l’uniformité du

matériau, comme une rigidité accrue.

• Vériez l’absence de particules intégrées.

Laformeduharnaisa-t-elleétémodiée,raccourcieouélar-

gieparrapportàsatailled’origine(enutilisantdesnœuds,

aiguilles,del’adhésifouuneautreméthode)?

Conclusion

Si le harnais présente une défaillance dans l’un des domaines

ci-dessus, il doit être mis hors service quel que soit le poids de

la personne levée.

2.03 Mise au rebut des harnais

Les harnais sont éliminés par incinération. Grâce à une incinéra-

tion correcte, le polyester se dégrade en dioxyde de carbone et

en eau.

3.00 Service et durée de vie

3.01 Inspections

Conformément à la norme internationale EN/ISO 10535

« Lève-personnes pour transférer des personnes handicapées –

Exigences et méthodes d’essai », une inspection doit être réalisée

tous les 6 mois. La procédure d’inspection du harnais doit être

soignée, systématique et régulière. En outre, des inspections

pratiques et visuelles sont également recommandées.

Certaines formes de dommages sont bien plus perceptibles par

inspection pratique que par inspection visuelle, comme la rigidité

du matériau, les défauts des sangles et l’usure du tissu. Ces dé-

fauts se remarquent par contact physique avec le harnais.

Une inspection visuelle ne permet pas de détecter tous les types

de dommages sur les harnais.

Prévoyez de consigner et de remettre les éventuelles obser-

vations liées aux inspections des harnais. La documentation

doit inclure les informations suivantes : le nom du fabricant, le

numéro du stock de harnais, la largeur et la longueur, le numéro

d’identication unique du harnais (important pour di󰀨érencier

des harnais similaires) ainsi que son état. D’autres informations

importantes peuvent également inclure la date de réception ou

de première utilisation au sein de vos installations et toute autre

caractéristique spéciale.

Éléments à prendre en compte pour évaluer l’endommagement ou

la défectuosité d’un harnais et son éventuelle mise hors service :

cessez d’utiliser le harnais s’il présente un ou plusieurs des points

suivants :

• Marques de brûlure chimique ou de corrosion

• Marques de brûlure ou de fusion

• Accrocs, perforations, déchirures ou coupures

• Mailles déchirées ou usées

• Étiquettes de harnais manquantes, illisibles ou incomplètes

• Présence de nœuds dans le harnais

• Usure et déchirures

• Autres dommages visibles susceptibles d’entraîner une

baisse de résistance du harnais

Les inspections sur le harnais sont menées pour protéger

les patients, le personnel soignant et la sécurité globale de

l’établissement. Le système d’inspection des harnais présente

des avantages supplémentaires. Les inspections systématiques

permettront d’identier les dommages en cours de formation

et donc de réduire potentiellement les coûts. La procédure

d’inspection peut aussi contribuer à s’assurer que plusieurs

harnais de la même taille et du même type ne sont pas stockés.

REMARQUE : Les inspections doivent être réalisées par une

personne avisée et correctement formée à la conception, à

l’utilisation et à l’entretien des harnais.

Exemplesvisuelsdedommagesduharnaissynthétiquex)

Brûlures chimiques ou caustiques

Mailles cassées

Sangle écrasée/elochée

Nœuds

Fusion/surchaue

x) Les exemples de dommages visuels

ne sont pas destinés à représenter

tous les types de dommages

potentiels

3.02 Durée de vie

La durée de vie du harnais est individuelle et dépend de son

mode d’utilisation, de lavage, etc. Avant usage, le harnais doit être

examiné en accord avec la description du paragraphe 2.02. S’il

n’est pas conforme aux conditions d’inspection, il doit être jeté si

nécessaire.

4.00 Spécicationstechniques

Capacité de levage ................................255 kg

Matériaux..................................... Polyester

5.00 Déclaration de conformité EU

Ce produit est un dispositif médical de classe 1, conformément au

Règlement (UE) 2017/745 du Parlement Européen et du Conseil

du 5 avril 2017.

6.00 Déclarationdepolitiqueenvironnementale

– V. Guldmann A/S

Guldmann travaille en permanence à réduire au minimum l’impact

de l’entreprise sur l’environnement au niveau local comme au

niveau mondial.

Guldmann poursuit les objectifs suivants :

• Respecter la législation actuelle sur l’environnement

(directives DEEE et REACH p. ex.).

• Veiller à utiliser, autant que possible, des matériaux et

composants qui satisfont à la directive RoHS.

• Veiller à ce que nos produits n’aient pas d’impacts négatifs

inutiles sur l’environnement au moment de leur utilisation,

de leur recyclage ou de leur élimination.

• Veiller à ce que nos produits contribuent à un environnement

de travail positif dans les lieux où ils sont utilisés.

Inspections are made annually by the Department for Nature and

Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish

Environmental Protection Act, section 42 as a reference.

7.00 Conditions de garantie et de maintenance

A. Garantie

Guldmann garantit que son équipement est exempt de défauts

matériels dans des conditions normales d’utilisation et fonctionne

dans le respect des spécications énoncées dans la documenta-

tion fournie avec l’équipement.

La présente garantie expresse s’applique pendant une période

d’un an à compter de la date de l’achat initial et de l’installation (la

« Période de garantie »). Si une réclamation valable est formulée

pendant la Période de garantie pour cause de dysfonctionnement

ou de défaut de l’équipement, Guldmann s’engage à réparer ou

à remplacer l’équipement sans frais supplémentaires pour vous.

Guldmann se réserve le droit, à sa seule discrétion, de juger si

l’équipement doit être réparé ou remplacé.

La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement endommagé

ou ayant fait l’objet d’un usage abusif par l’utilisateur ou un tiers.

La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement ayant fait

l’objet d’une quelconque transformation ou modication par

l’utilisateur ou un tiers. Guldmann ne peut garantir que le fonc-

tionnement du dispositif de levage répondra à vos exigences, et

s’utilisera sans interruption ou défaut.

La présente garantie remplace toutes les autres garanties formel-

les ou tacites, qu’elles soient orales, écrites ou implicites, et les

mesures décrites ci-dessus constituent vos seules et uniques

voies de recours. Seuls les agents autorisés de Guldmann sont

autorisés à apporter des modications à la présente garantie ou à

toute autre garantie liant Guldmann. En conséquence, toute autre

déclaration, de type publicité ou présentation, tant écrite qu’orale,

ne constitue aucunement une garantie donnée par Guldmann.

La présente garantie sera considérée comme nulle et non avenue

si l’équipement est utilisé et entretenu d’une manière incompat-

ible avec son utilisation prévue ou les instructions fournies avec

le produit. En outre, an que la garantie demeure en vigueur

pendant toute la Période de garantie, toutes les opérations de

maintenance doivent être e󰀨ectuées par un technicien désigné

par Guldmann. Les pièces ou composants réparés ou remplacés

par un technicien désigné par Guldmann sont couverts pendant le

reste de la Période de garantie.

B. Maintenance ou réparation

Veuillez vous mettre en relation avec le service de répara-

tion de Guldmann pour obtenir l’autorisation de retourner tout

article défectueux pendant la Période de garantie. Un numéro

d’autorisation de retour ainsi qu’une adresse vous seront alors

envoyés pour le retour de l’article en vue de son remplacement

ou de sa réparation. Ne retournez en aucun cas les articles sous

garantie à Guldmann sans disposer au préalable d’un numéro

d’autorisation de retour.

Pour les retours par voie postale, emballez soigneusement l’article

dans un emballage solide an d’éviter tout dommage. N’oubliez

pas de renseigner votre numéro d’autorisation de retour, une

courte description du problème ainsi que l’adresse de retour et

un numéro de téléphone. Guldmann décline toute responsabilité

en cas de perte ou de dommage pendant le retour, c’est pourquoi

nous vous recommandons d’assurer le contenu du colis.

IT .... BASIC HAMMOCK

Vers. 8.00

Nr. Articolo:

2740X1

1.00 Scopo e utilizzo

1.01 Produttore

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Scopo previsto

L’imbragatura è progettata per sollevare o sostenere una persona

o parti del corpo di una persona.

1.03 Area di utilizzo

L’imbragatura è adatta per l’uso in ospedali, case di cura, isti-

tuzioni, centri di riabilitazione, piscine, atterraggi di barche, su

barche più grandi, scuole di equitazione e in case private.

1.04 Condizioni d’uso

L’imbragatura è stata progettata per essere utilizzata sia con i

sollevatori mobili che con i sistemi di sollevamento a so󰀩tto. E’

ideale per sollevare una persona da e verso letti e sedie a rotelle

in posizione sdraiata a seconda delle necessità.

L’uso dell’imbragatura è soggetto a quanto segue:

• L’imbragatura deve essere utilizzata da personale qualicato o

da persone che conoscano le istruzioni d’uso dell’imbragatura

in questione.

• È necessario utilizzare la taglia corretta dell’imbragatura.

• Il carico massimo nominale, di 255 kg non deve essere

superato.

• L’imbragatura va usata per persone in posizione seduta.

• L’assistente deve avere cura del benessere dell’utente

durante l’utilizzo dell’imbragatura.

• L’imbragatura deve essere utilizzata con la barra di solleva-

mento Guldmann.

1.05 Importante/Precauzioni

• Leggere le istruzioni con attenzione prima di utilizzare

l’imbragatura.

• Non è consentito superare il carico massimo dell’imbragatura.

• L’imbragatura può essere utilizzata soltanto per sollevare

persone.

• Prima di utilizzare l’imbragatura, è necessario esaminarla

come indicato al punto 2.02.

• Non usare mai un’imbragatura che risulti troppo grande per

l’utente.

• Solo il produttore può e󰀨ettuare eventuali riparazioni.

• Qualsiasi incidente vericatosi in relazione a questo disposi-

tivo deve essere segnalato al produttore e all’autorità compe-

tente locale.

1.06 Tag RFID UHF

In questo prodotto è presente un tag RFID UHF pas-

sivo integrato nell’etichetta del prodotto. Il tag RFID può

essere utilizzato per la gestione ed il monitoraggio delle

informazioni.

Il tag RFID è leggibile con apparecchiature conformi alla

norma EPC global UHF Class 1 Gen 2 ISO 18000-63.

1.00 Scopo e utilizzo ..............................18

1.01 Produttore....................................18

1.02 Scopo previsto ................................18

1.03 Area di utilizzo ................................18

1.04 Condizioni d’uso ..............................18

1.05 Importante/Precauzioni..........................18

1.06 Tag RFID UHF ................................18

1.07 Etichette e marcatura ..........................19

1.08 Uso .........................................19

2.00 Manutenzione ................................19

2.01 Cleaning .....................................19

2.02 Operazioni quotidiane di manutenzione .............19

2.03 Smaltimento delle imbragature....................20

3.00 Riparazioni e vita utile .........................20

3.01 Ispezioni di sicurezza/manutenzione ...............20

3.02 Vita utile .....................................20

4.00 Specichetecniche ...........................20

5.00 DichiarazionediconformitàEU .................20

6.00 Dichiarazione sulla politica ambientale

– V. Guldmann A/S ............................21

7.00 Garanzia e condizioni di assistenza..............21

A. Garanzia .....................................21

B. Manutenzione o riparazione ......................21

Posizionamento delle imbragature ...............22

1.07 Etichette e marcatura

Marcatura CE

Tipo B in conformità con UL/EN 60601-1

Leggere il manuale prima dell’uso

Esempio di etichetta

del numero seriale Etichetta di Ispezione

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Etichetta del Prodotto Formato

Etichetta

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg/xxx lbs

11 12

20 21

22 23

1.08 Uso

In caso di dubbio nella scelta o utilizzo di un’imbragatura,

contattare il proprio fornitore di ducia.

Importante!

Pianicare lo spostamento. Evitare di lasciare solo l’utente

nell’imbragatura di sollevamento.

Non iniziare a sollevare prima di avere vericato che l’utente non

rischi di rimanere intrappolato e che l’imbragatura non si impigli

sul letto, sulla sedia a rotelle, ecc. La testa, le braccia, le mani e

i piedi dell’utente non devono correre il rischio di restare intrap-

polati. Prestare attenzione ai tubi e ai cavi collegati all’utente e/o

all’attrezzatura. Vericare che il comando manuale e il cavo appo-

sito siano liberi da ganci, paziente e altri oggetti prima di sollevare

o abbassare il sollevatore.

Guldmann non si assume alcuna responsabilità per difetti o

incidenti che possano vericarsi a seguito di un uso improprio

dell’imbragatura o della mancanza di attenzione da parte dell’assi-

stente sanitario o dell’utente. Se si utilizza l’imbragatura insieme a

prodotti non fabbricati da Guldmann, è necessario che personale

qualicato e󰀨ettui una valutazione dei rischi.

Barradipresaaquattropuntidissaggio

Attenzione!

Fareattenzionequandosicolleganolecinghiedisolleva-

mento dell’imbragatura ai ganci. Controllare che le cinghie

siano state collocate correttamente nei ganci della barra di

sollevamento. Quando si preme il tasto sulla pulsantiera per

sollevare l’utente, controllare nuovamente che tutte le cinghie

restino posizionate correttamente nei ganci della barra di

sollevamento(Fig.1).

Fig. 1

Barra di presa

Attenzione!

Prestareattenzionequandosissal’imbragaturadisolle-

vamentoaiganci.Vericarechelecinghiesianostatetirate

completamenteattraversoilfermodisicurezzaingomma(A)

e che si trovino in posizione nei ganci della barra di solleva-

mento. Quando si preme il pulsante di salita per sollevare

l’utente, controllare nuovamente che tutte le cinghie rimanga-

no posizionate correttamente nei ganci della barra di solleva-

mento(g.1aeg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Posizionare l’imbragatura, vedere pag 22

2.00 Manutenzione

2.01 Cleaning

Normale lavaggio alla temperatura indicata

Non usare candeggina

Asciugare in asciugabiancheria a basse temperature

Non stirare

2.02 Operazioniquotidianedimanutenzione

Vericare la presenza di eventuali danni o usura sull’imbragatura

di sollevamento prima dell’uso come previsto dalla seguente

checklist che non ha lo scopo di rappresentare tutte le potenziali

fasi di ispezione. I potenziali danni possono variare. Il giudizio

dell’ispettore è prevalente.

Checklist ispezione imbragatura

Prima di usare l’imbragatura/gli accessori Guldmann controllare

quanto segue.

L’imbragaturaèpulita?

Seguire la procedura del luogo specica per il controllo delle

infezioni.

L’etichettadell’imbragaturaèpresente,leggibileecompleta?

Le etichette mancanti, illeggibili o incomplete potrebbero rendere

impossibile identicare la taglia più idonea dell’imbragatura, la

funzione dell’imbragatura e/o la portata massima dell’imbragatura.

Le cinghie di sollevamento e le cuciture sono intatte?

• Cercare eventuali cuciture strappate o usurate

• Cercare eventuali nodi nelle cinghie

• Cercare eventuali strappi o slacciature nelle cinghie

• Cercare eventuali sporgenze, bucature o fori

• Cercare eventuali particelle nel tessuto o nelle cinghie

Iltessutoèintatto?

• Cercare eventuali usure anomale, eccessive o evidenti

abrasioni

• Cercare eventuali tagli o slacciature nel tessuto

• Cercare eventuali scoloriture insolite o di dimensioni rilevanti

• Cercare eventuali sporgenze, bucature, strappi o fori

• Cercare eventuali cuciture slacciate o non sicure

• Cercare eventuali bruciature da acido, sostanza caustica

o calore

• Cercare eventuali cambiamenti nella consistenza del

materiale, ad es una maggiore rigidità

• Cercare eventuali particelle intrappolate

Laformadell’imbragaturaèstataalterata,resapiùcortao

piùlungarispettoalladimensioneoriginaleutilizzandonodi,

aghi, nastro o altri metodi?

Conclusioni

Se l’imbragatura presenta una o più condizioni tra quelle descritte

sopra, è necessario interromperne l’utilizzo indipendentemente dal

peso della persona da sollevare.

2.03 Smaltimento delle imbragature

Le imbragature devono essere smaltite per incenerimento.

Con un corretto incenerimento, il poliestere si disgrega in anidride

carbonica e acqua.

3.00 Riparazioni e vita utile

3.01 Ispezioni di sicurezza/manutenzione

Conformemente allo standard internazionale EN/ISO 10535 ”Sol-

levatori per il trasferimento di persone disabili - Requisiti e metodi

di prova”, è necessario eseguire un’ispezione ogni 6 mesi.

La procedura d’ispezione dell’imbragatura deve essere accurata,

sistematica e regolare. Inoltre, si consiglia di e󰀨ettuare ispezioni

pratiche e visive.

Alcuni tipi di danni sono molto più facilmente individuabili con

un’ispezione pratica che non con un’ispezione visiva. Per esem-

pio: rigidità del materiale, cinghie difettose e tessuto usurato.

Tali danni sono individuabili toccando sicamente l’imbragatura.

Un’ispezione visiva non consente probabilmente di individuare

tutti i tipi di danni presenti sull’imbragatura.

Tenere conto dell’organizzazione e della gestione della docu-

mentazione scritta relativa alle ispezioni dell’imbragatura. La

documentazione deve contenere informazioni quali: il nome del

produttore, il numero di magazzino dell’imbragatura, larghez-

za e lunghezza, il numero identicativo unico dell’imbragatura

(importante per di󰀨erenziarla da imbragature simili) e le condizioni

dell’imbragatura stessa. Altre importanti informazioni potrebbero

essere la data di ricezione o di primo utilizzo presso la struttura e

altri utili elementi.

Prestare attenzione alle imbragature danneggiate o difettose

e ritirarle dal servizio. Ritirare un’imbragatura dal servizio se

presenta una o più condizioni tra quelle descritte di seguito.

• Segni dovuti a prodotti chimici e di corrosione

• Segni di scioglimento o bruciature

• Gra󰀩, fori, strappi o tagli

• Cuciture strappate o usurate

• Etichette dell’imbragatura mancanti, illeggibili o non idonee

• Nodi nell’imbragatura

• Usura

• Altri danni visibili che compromettono la resistenza

dell’imbragatura.

Le ispezioni all’imbragatura devono essere e󰀨ettuate per proteg-

gere i pazienti, il personale di assistenza e garantire la sicurezza

generale del luogo. Un sistema di ispezioni delle imbragature ha

ulteriori vantaggi. Le ispezioni sistematiche aiutano a identicare

l’insorgere di danni e, di conseguenza, possono potenzialmente

portare a signicative riduzioni di costo. La procedura di ispezione

può inoltre contribuire a garantire che non si tengano in magazzi-

no diverse imbragature di una stessa misura e tipo.

NOTA: le ispezioni devono essere e󰀨ettuate da una persona

adeguatamente qualicata che conosca il design, l’uso e le

nozioni di manutenzione dell’imbragatura.

Esempi visivi campione di danni a imbragature sintetiche x)

Bruciature da sostanze

chimiche/caustiche

Cuciture strappate

Rete impigliata/slacciata

Nodi

Scioglimento/bruciature

x) queste immagini campione non hanno

lo scopo di rappresentare tutte le

diverse tipologie di danni possibili

3.02 Vita utile

La vita dell’imbragatura è individuale e dipende da come questa

viene utilizzata, lavata, ecc. Prima dell’utilizzo, l’imbragatura deve

essere esaminata in base alla descrizione riportata alla sezione

2.02 e, qualora non rispetti i requisiti di ispezione, deve essere

scartata se necessario.

4.00 Specichetecniche

Capacità di sollevamento, carico di lavoro sicuro.. . . . . . . . .255 kg

Materiale .....................................Poliestere

5.00 DichiarazionediconformitàEU

I prodotti sono fabbricati in conformità con il regolamento (UE)

2017/745 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 5 aprile

2017, come il dispositivo medico di classe 1.

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