Little Doctor LD22 User manual

Digital Blood Pressure Monitor
Instruction Manual
Ciśnieniomierz elektroniczny
półautomatyczny LD
do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi i pulsu
Instrukcja Obsługi
LD22
ENGPOL

2
ENG
TABLE OF CONTENTS
PARTS AND COMPONENTS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
GENERAL INFORMATION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
INDICATIONS FOR USE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
OPERATION PRINCIPLE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
APPLIED NEW TECHNOLOGIES LD. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
RECOMMENDATIONS ON CORRECT MEASUREMENTS . . . . . . . . . . . . . . . . .5
POWER SUPPLY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
CUFF PREPARATION. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
MEASUREMENT PROCEDURE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
INFORMATION ABOUT ERRORS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
TROUBLESHOOTING TIPS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11
WARRANTY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
TECHNICAL SPECIFICATIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
CERTIFICATION AND STATE REGISTRATION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13

3
ENG
PARTS AND COMPONENTS
1. Electronic Unit.
2. Arm cuff and pump jack.
3. Air
tube.
4. T-piece for connecting the bulb and cuff to the electronic Device.
5. Bulb.
6. Check valve.
7. Pressure release valve.
8. (Power ON/OFF).
9. LCD.
10. Arm cuff CUFF-LDA.
11. Storage Case.
12. Power elements.
13. Warranty card.
14. Instruction Manual.

4
ENG
GENERAL INFORMATION
This Instruction Manual is designed to assist the user with safe and effective
operation of the semiautomatic digital Device for measurement of blood pres-
sure and heartbeat rate LD,
( modification LD22 ( hereinafter – the “Device” ). Use
this Device according to the rules described in this Manual. Operate the Device
only as intended. Do not use the Device for any other purposes. Read and under-
stand the whole Instruction Manual, in particular“Recommendations on Correct
Measurement”
.
INDICATIONS FOR USE
Use this Device to measure your systolic and diastolic blood pressure and
heartbeat rate in patients aged from 15. This Device is recommended for
use by persons with unstable blood pressure or known arterial hypertension
at home as an addition to medical surveillance. The cuff is designed for the
upper arm with the circumference approximately from 25 to 36 cm.
OPERATION PRINCIPLE
This Device uses the oscillometric method of blood pressure with Fuzzy
Algorithm and pulse rate measurement. Wrap the cuff around your upper arm
and it starts to be inflated by bulb. The sensitive element of the Device feels the
weak pressure oscillations in the cuff generated by widening and contraction
of the brachial artery in response to every heartbeat. Pumping in is ceased
when cuff is adequately pumped in to determine diastolic and systolic pressure
(the amplitude of the pressure waves is measured, converted into millimeters
Hg and shown on the display as figures) after which air is released from cuff.
Remember that the Device will not maintain the mentioned accuracy of a
measurement if it is used or stored at a temperature or humidity other than
those specified in Technical Specifications of this Manual. We are warning
about possibility of mistakes in blood pressure measurement with this Device
in persons with pronounced cardiac arrhythmia. Consult the doctor concerning
blood pressure measurement of your child.
APPLIED NEW LD TECHNOLOGIES
Fuzzy Algorithm – algorithm for processing the measurement
values with regard to peculiarities of the man’s heartbeat, thus,
ensuring high measurement accuracy.
WARNING! This Device may be used only with cuffs:
- Cuff-LDA, size 25-36 cm (delivered in a set with the Device).

5
ENG
RECOMMENDATIONS ON CORRECT MEASUREMENTS
1. For correct measurement you should know that THE BLOOD PRESSURE IS
SUBJECT TO SHARP VARIATIONS EVEN WITHIN THE SHORT TIME INTERVALS.
The blood pressure depends on many factors. It is usually lower in summer and
higher in winter. The blood pressure varies together with the atmospheric pres-
sure, depends on physical loads, emotional excitement, stresses and dietary
regime. Drugs, drinking alcohol and smoking produce significant effect. Even the
very procedure of blood pressure measurement in a polyclinic sends the blood
pressure high in many people, thus, the blood pressure measured at home often
differs from the values received in a polyclinic. As the blood pressure tends to rise
at low temperatures, make measurements at an indoor temperature (approxi-
mately 20° C). If this Device stayed under a low temperature, keep it for at least
1 hour at an indoor temperature before use, otherwise the measurement result
may be incorrect. During a day the difference in readings for healthy people may
be 30-50 mmHg of systolic pressure and to 10 mmHg of diastolic pressure. The
dependence of the blood pressure on various factors is individual for each per-
son. Accordingly, it is recommended to keep a special book with blood pressure
records. ONLY A CERTIFIED DOCTOR USING YOUR RECORDS IS CAPABLE TO ANA-
LYZE THE TENDENCY OF YOUR BLOOD PRESSURE VARIATIONS.
2. At cardiovascular and some other diseases requiring blood pressure
monitoring make measurements in the hours fixed by your attending doctor.
REMEMBER THAT THE DIAGNOSTIC AND ANY TREATMENT OF HYPERTENSION
MAY BE CONDUCTED ONLY BY A CERTIFIED DOCTOR ON THE BASIS OF BLOOD
PRESSURE VALUES OBTAINED BY THIS DOCTOR. TAKING OF DRUGS AND THEIR
DOSES SHOULD BE PRESCRIBED ONLY BY YOUR ATTENDING DOCTOR.
3. At such disorders as deep vascular sclerosis, weak pulse wave and also in patients
with the prominent distortions of cardiac rhythm it may be difficult to measure the
blood pressure accurately. IN SUCH CASES CONSULT A CERTIFIED DOCTOR ABOUT
APPLICATION OF THE ELECTRONIC
DEVICE .

6
ENG
4. KEEP QUIET DURING A MEASUREMENT TO OBTAIN THE ACCURATE VALUES OF
YOUR BLOOD PRESSURE WITH THE ELECTRONIC DEVICE. MEASURE YOUR BLOOD
PRESSURE IN THE CALM AND COMFORTABLE CONDITIONS AT THE INDOOR
TEMPERATURE. NO EATING AN HOUR BEFORE MEASUREMENT; NO SMOKING,
TAKING TONIC AGENTS, ALCOHOL 1.52 HOURS BEFORE MEASUREMENT.
5. The accuracy of blood pressure measurement depends on whether the cuff
matches the size of your arm. THE CUFF SHOULD NOT BE TOO SMALL OR TOO LARGE.
6. Wait 3 minutes between measurements for the blood to restore its circula-
tion. However, the persons with prominent atherosclerosis due to consider-
able loss of vascular elasticity may need to increase the wait time between
measurements (10-15 minutes). This also refers to the patients suffering for
long from diabetes
. For more accurate determination of blood pressure it is
recommended to make a series of 3 consecutive measurements and to use
the average value.
POWER SUPPLY OF THE DEVICE
1. Open the cover of the battery
compartment and install 4 “AA” size
batteries according to polarity marked
inside the compartment. Do not use much
force to remove the cover of the battery
compartment.
2. Close the battery cover.
Replace all batteries when the Low Battery Indicator “ ”, appears on the screen
or when there is no any indication on the screen. The Low Battery Indicator
does not show the discharge level
. Alkali batteries are recommended. When the
device operating rules are observed, the batteries serve for approximately 1000
measurements. The batteries supplied with the Device are intended for check of
the Device performance at sale and their service life may be shorter than of the
recommended batteries
. Replace all four batteries at the same time. Do not use
the waste batteries . If the Device is unused for a long time, remove all batteries .
Do not leave the waste batteries in the Device .
CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT
1. Sit at a table so that during blood pressure
measurement your hand rests on its surface. Be sure
that the cuff is placed approximately at the level of
your heart and that your arm lies freely on the table
and does not move.
Fig.1
Fig.2

7
ENG
2. You can measure the blood pressure lying on
the back. Look at the ceiling, keep quiet and do
not move during measurement. Be sure that
the cuff is placed approximately at the level of
your heart .
CUFF PREPARATION
1. I nsert the cuff end for about 5 cm into a
metal ring as shown in the figure.
Fig.4
2. Apply the cuff to your left upper arm so
that the air tube is directed to your palm. If
the measurement on your left arm is difficult,
you may use your right arm. In this case
remember that the readings may differ by
5-10 mmHg and even more
.
Fig.5
3. Wrap the cuff around your upper arm so
that the bottom of the cuff is approximately
2-3 cm above your elbow. The sign “ARTERY”
should be over the arm artery.
Fig.6
4. Fix the cuff so that it fits tightly to the arm,
but see that it is not overtight. Too tight or too
free placement of the cuff may give inaccurate
readings.
Fig.7
5. On the fixed cuff the sign «INDEX» should point
to the area «NORMAL (25-36 cm)». It means that
the cuff is chosen correctly and fits the size of your
upper arm. if the sign points to the area marked
«» the cuff is too small and the readings will be
higher. If the sign points to the area marked « »
the cuff is too large and the readings will be lower.
Fig.8
Fig.3

8
ENG
6. If the arm has a conic form, the cuff should be
put on with a spiral movement as shown in the
figure
.
Fig.9
7. If the rolled-up sleeve squeezes the arm
interfering with free blood flow the Device
may give inaccurate figures not corresponding
to your actual blood pressure.
Fig.10
MEASUREMENT PROCEDURE
1.Connect the air hoses of the cuff and bulb to the
T-piece. Insert the T-piece into the socket on the device
casing (fig. 11).
Make 3-5 deep inhales and exhales before taking a
measurement and relax. Do not move, do not speak
and do not toughen your arm.
2.Press .
3. All symbols will appear on the display screen
for a short time, two short sound signals will be
given (fig. 12).
After the signal, the screen shows
“0” and marker “ “ starts blinking. It means that
the devise is ready for measurement (fig. 13).
4.Pump the cuff by pressing on the bulb up
to the pressure 30-40 mmHg higher than your
expected systolic (upper) pressure.
The value of the pressure in the cuff is constantly
displayed on the device’s screen. If the sum of
the expected systolic (upper) pressure plus
30-40 mmHg is less or equal to 190 mmHg, you may, for convenience, pump
the cuff until the signal (the device produces a sound when the cuff pressure
is 190 mmHg).
IF THIS SUM IS GREATER THAN 190 MMHG, CONTINUE TO PUMP THE CUFF
EVEN AFTER THE SIGNAL UP TO THE DESIRED PRESSURE, WATCHING THE
DISPLAY INDICATIONS.
Fig.11
Fig.12
Fig.13

9
ENG
DO NOT PUMP THE CUFF PRESSURE HIGHER THAN 300 MMHG SINCE IT
EXCEEDS THE DEVICE MEASUREMENT MAXIMUM. IF THE PRESSURE HIGHER
THAN 300 MMHG IS REACHED, AN INTERMITTENT SIGNAL WILL BE HEARD.
5. When the desired cuff pressure is reached, stop pressing on the bulb and put
it on the table accurately.
6. The cuff pressure then starts automatically decreasing and the marker“ “ appears on
the screen.
7. If symbol “ “, appears during pressure release, it means that the cuff has not
been pumped up to the required level. Pump the cuff up by additional 30-40
mmHg for 4 seconds above the previous value, otherwise the display will show
the error message“ ”.
8.The pressure measurement continues all the time when symbol “ “
is blinking. Try to stay motionless and not to move your arm during the
measurement.
OF THE MARKER “ “, APPEARS ONTHE SCREEN, STOP THE MEASUREMENT
AND FULLY RELEASE THE CUFF PRESSURE BY PRESSING THE PRESSURE
RELEASE VALVE. REPEAT THE MEASUREMENT FOLLOWING STRICTLY THE
RECOMMENDATIONS OF THIS MANUAL.
9.In the end of the measurement the display
will show the values of your pressure and pulse,
and the symbol
“ ” (fig. 14) will start blinking.
10. Release the remaining pressure in the cuff
using the pressure release valve.
11. For taking a new measurement repeat all
steps described in this paragraph.
TO OBTAIN THE ACCURATE RESULT MAKE INTERVAL BETWEEN
MEASUREMENTS TO RESTORETHE BLOOD CIRCULATION.WAIT FOR AT LEAST
3 MINUTES BEFORE MAKING A NEW MEASUREMENT
.
If no actions are done in mode of date and time setting for more than 3 minute,
the Device will be switched off automatically.
12.Press to switch off.
Fig.14

10
ENG
INFORMATION ABOUT ERRORS
Indication Likely cause Methods of correction
The arm cuff is applied
incorrectly or the air tube
T-piece is inserted not tightly
enough.
Measurements cannot be made
due to hand movement or
talking during measurements.
The cuff has not been pumped
up to the required pressure.
At such disorders as deep
vascular sclerosis, weak pulse
wave and also in patients with
the prominent distortions of
cardiac rhythm it may be difficult
to measure the blood pressure
accurately.
Be sure that the arm cuff is
applied correctly and the plug
is inserted tightly. Repeat the
whole measurement proce-
dure.
Repeat the measurement fol-
lowing strictly the recommen-
dations of this Manual.
Repeat the measurement after
pumping the cuff up 30-40
mmHg above the expected
systolic pressure.
In such cases consult a certified
doctor about application of the
electronic Device.
Batteries are discharged. Replace the batteries for new
ones.
CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL
1.Keep this Device from exposure to higher humidity, direct sunlight, shocks,
vibration. THIS Device IS NOT WATERTIGHT!
2.Do not keep and use this Device near heating installations and open fire.
3.Remove the batteries if the Device will be unused for a long time. Battery
leaking may damage the Device. KEEP BATTERIES OUT OF REACH OF
CHILDREN!
4.Keep the Device clean and protect it from dust. Use the dry soft cloth to
clean the Device.
5. Keep the Device and its components away from water, solvents, spirit and petrol.
6.Protect the arm cuff from contacting on sharp things; do not stretch or fold
tightly the arm cuff.

11
ENG
7.Do not subject the Device to strong shocks, such as dropping on the floor.
8.This Device does not contain special controls to adjust the measurement
accuracy. It is prohibited to open individually the electronic block. Repair the
Device only in authorized organizations.
9.On expiration of the warranted service life apply from time to time to
authorized repair organizations to check the technical condition of the
Device.
10.Dispose of the Device and its components according to the application
local regulations. No special requirements to disposal of this Device are
defined by the manufacturer.
11.The arm cuff may withstand multiple sanitary treatments. The internal tis-
sue surface of the arm cuff (contacting on arm) may be cleaned with cotton
ball soaked in 3%-solution of hydrogen peroxide. At long use the partial color
fading of the tissue coating of the arm cuff is possible. Washing and ironing of
the arm cuff are not allowed.
TROUBLESHOOTING TIPS
PROBLEM LIKELY CAUSE METHOD OF CORRECTION
After pressing
the Button
no indication
on the display.
Discharge of batteries.
Polarity of batteries is not
observed.
Battery terminals are
contaminated.
Replace all batteries for new
ones.
Install batteries correctly.
Clean the terminals with dry
cloth.
Every time the
blood pressure
is different.
Measurements
are too low/
high.
Check that the arm cuff is
level with your heart?
Check that the arm cuff is
applied correctly?
Perhaps your arm muscles
are tough
?
Perhaps you talk or move
your arm during the
measurement?
Take the correct position for
measurement.
Take the correct position for
measurement.
Apply the arm cuff correctly.
Keep silence and quiet
during measurement.
Measurements
of the pulse
rate are too
high/low.
Perhaps you talk or move
your arm during the
measurement?
Perhaps you make
measurement directly after
physical load?
Keep silence and quiet
during measurement.
Repeat the measurement at
least in 5 min.

12
ENG
Spontaneous
failure of power
supply.
Actuation of automatic de-
energizing system
This is not a defect. The
Device is disconnected
automatically in 3 minutes
after the last operation of the
Device.
If regardless of the above recommendation you are unable to get correct
measurement results, stop the use of this Device and apply to a maintenance
organization (addresses and telephones of authorized organizations may be found
in the warranty card). Do not try to adjust the internal mechanism by yourself.
WARRANTY
1. The following LD product is covered by warranty for the period specified
in the warranty card
.
2. The warranty liabilities are contained in the warranty card given at the
sale of this Device to a purchaser.
3.
The addresses of organizations for warranty maintenance are given in the
warranty card .
TECHNICAL SPECIFICATIONS
Measurement method oscillometric with Fuzzy Algorithm
Display LCD
Pressure indication range in an
arm cuff, mmHg
from 0 to 300
Measurement range:
pressure in an arm cuff, mmHg
pulse rate, 1/min
from 40 to 260
from 40 to 160
Range of admissible absolute er-
ror at measurement of
air pressure in an arm cuff,
mmHg.
pulse rate measurement , %
±3
±5
Power source, V
6
Type of power supply 4“AA”size batteries (LR6)
Max power intake, W 0,1
Operation conditions:
Temperature, °C
Relative humidity, % Rh
from 10 to 40
85 and lower

13
ENG
Storage and transportation
conditions:
Temperature, °C
Relative humidity, % Rh
from -20 to 50
85 and lower
Cuff size: larger for adults
(upper arm circumference 25-36 cm)
Dimensions:
Size (electronic block), mm
Weight (without package, case,
batteries and adapter), g
129 x 68 x 54
245
Completeness
Electronic block, Cuff-LDA (with pipes and
T-piece), bulb model LD-S035 (with pressure
release valve and check valve),
4 batteries ,
a case, instruction manual, warranty card,
package
Year of manufacture Year the manufacture is given in the bottom
of the Device body in a serial number after
symbols“AA”
Symbols
Type BF
Important: Read the instructions
Type II
CERTIFICATION AND STATE REGISTRATION
This Device manufacturing is certified according to international standard ISO
13485:2003.
Devices LD22 comply with the requirements of European Directive MDD 93/42/
ЕЕС, international standards, EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN10601-1-2,
ISO 14971, EMC (IEC 60601-1-2:2001/A1:2004, CISPR 11:2003/A2:2006, GROUP 1,
CLASS B, IEC 61000-3-2:2005, IEC 61000-3-3:1994/A2:2005).

Complaints and requests should be addressed to:
Little Doctor Europe Sp. z o.o.
57G Zawila Street, 30-390, Krakow, Poland
Service phone: [phone]
Manufactured under control:
Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 35 Selegie Road # 09-02 Parklane
Shopping Mall, Singapore 188307

14
ENG
Manufacturer:
Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd., No.8, Tongxing Road Economic &
Technical Development Area, Nantong 226010, Jiangsu, PEOPLE'S REPUBLIC
OF CHINA
Distributor in Europe:
Little Doctor Europe Sp. z o.o.
57G Zawila Street, 30-390, Kraków, Poland
Sales Office phone: [phone], fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
www.LittleDoctor.pl
Authorized Representative in the EU:
Shanghai International Trading Corp.GmbH
Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Germany.

15
POL
SPIS TREŚCI
Podstawowe części i komponenty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Informacje ogólne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Wskazania do stosowania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Zasada działania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Zastosowanie nowych technologii LD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Zalecenia dotyczące prawidłowego pomiaru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Zasilanie elektryczne urządzenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Przyjęcie pozycji umożliwiającej pomiar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Zakładanie mankietu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Procedura pomiaru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Zawiadomienia o błędach . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Konserwacja, przechowywanie, naprawa i utylizacja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Wykrywanie usterek . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Warunki gwarancji . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Charakterystyki techniczne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Certyfikacja i rejestracja państwowa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

16
POL
PODSTAWOWE CZĘŚCI I KOMPONENTY
1. Blok elektroniczny urządzenia.
2. Gniazdo do podłączenia pompki i mankietu.
3. Przewód powietrza.
4. Trójnik do podłączenia pompki i mankietu.
5. Pompka.
6. Zawór zwrotny pompki.
7. Zawór obniżania ciśnienia.
8. Przycisk (włącznik/wyłącznik zasilania).
9. Wyświetlacz LCD.
10. Mankiet.
11. Torba.
12. Baterie.
13. Karta gwarancyjna.
14. Instrukcja obsługi.

17
POL
INFORMACJE OGÓLNE
Niniejsza instrukcja ma służyć użytkownikom pomocą w bezpiecznym i
skutecznym korzystaniu z PÓŁAUTOMATYCZNEGO urządzenia cyfrowego
LD22 do mierzenia ciśnienia tętniczego i częstotliwości rytmu serca (dalej
w tekście: URZĄDZENIE). Urządzenie powinno być stosowane zgodnie z
zasadami przedstawionymi w niniejszej instrukcji i nie należy wykorzystywać
go do celów innych, niż tu opisane. Należy przeczytać i zrozumieć całą
instrukcję obsługi, zwłaszcza rozdział “Zalecenia dotyczące prawidłowego
pomiaru”.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Urządzenie przeznaczone jest do pomiaru skurczowego i rozkurczowego
ciśnienia tętniczego krwi oraz pulsu u pacjentów w wieku od 15 lat.
Ciśnieniomierz zalecany jest do stosowania u pacjentów z niestabilnym
ciśnieniem tętniczym krwi lub nadciśnieniem tętniczym w warunkach
domowych jako uzupełnienie nadzoru lekarskiego. Mankiet dostosowany
jest do ramion o obwodzie 25-36 cm.
ZASADA DZIAŁANIA
Do mierzenia ciśnienia tętniczego i częstotliwości rytmu serca urządzenie
wykorzystuje metodę oscylometryczną z Fuzzy Algorithm. Mankiet obraca
się wokół ramienia i jest pompowany przy pomocy pompki. Czujnik
wychwytuje delikatne wahania zmiany ciśnienia w mankiecie, powodowane
rozszerzaniem się i kurczeniem się tętnicy ramiennej odpowiednio do
bicia serca. Mierzona amplituda fal ciśnienia przekładana jest na wartość
wysokości słupa rtęci, wyświetlaną na wyświetlaczu LCD. Należy pamiętać, że
aby urządzenie wyświetlało poprawne wyniki, musi ono być przechowywane
i wykorzystywane w temperaturach i przy wilgotności, nie odbiegających od
opisanych w dziale ”Charakterystyki techniczne”danej instrukcji. Uprzedzamy
o możliwości przekłamania pomiarów u osób z rozrusznikami serca, arytmią
serca, zwężeniem naczyń, zaburzeniami wątroby i cukrzycą. Przed pomiarem
ciśnienia u dzieci wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.
ZASTOSOWANIE NOWYCH TECHNOLOGII
Fuzzy Algorithm – algorytm przetwarzania danych pomiarowych,
który pozwala dokładniej odzwierciedlić specyfikę pracy ludzkiego
serca, co zapewnia wyższą dokładność danych.
UWAGA!
Niniejsze urządzenie może być wykorzystywane tylko z mankietami:
- Cuff-LDA, rozmiar 25-36 cm (dołączony do kompletu urządzenia).

18
POL
ZALECENIA DOTYCZĄCE PRAWIDŁOWEGO POMIARU
1. Dla przeprowadzenia prawidłowego pomiaru trzeba wiedzieć, że CIŚNIENIE
TĘTNICZE PODLEGA SILNYM WAHANIOM NAWET W KRÓTKIM OKRESIE
CZASOWYM. Wartość ciśnienia tętniczego krwi zależy od wielu czynników.
Zwykle jest ona niższa w okresie letnim i wyższa w okresie zimowym. Ciśnienie
krwi zależy od ciśnienia atmosferycznego, wysiłku fizycznego, pobudliwości,
stresu, diety. Duży wpływ mają używki, narkotyki, alkohol i palenie tytoniu. U
wielu osób samo przeprowadzenie pomiaru ciśnienia w przychodni wywołuje
podniesienie wskaźników. Z tego powodu wyniki pomiarów ciśnienia tętniczego
przeprowadzonych w warunkach domowych często różnią się od wyników
pomiarów, przeprowadzonych w ośrodkach medycznych
.
Z uwagi na fakt, że ciśnienie w niskiej temperaturze podwyższa się, należy je
mierzyć w temperaturze pokojowej (około 20° C). W przypadku, gdy urządzenie
było przechowywane w niskiej temperaturze, przed użyciem trzeba je
przynajmniej przez godzinę przetrzymać w temperaturze pokojowej, inaczej
wyniki pomiaru mogą być przekłamane. W ciągu doby wahania ciśnienia u
zdrowych ludzi mogą wynieść 30-50mmHg dla ciśnienia skurczowego (górnego)
i do 10 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego (dolnego). Wahania ciśnienia
u różnych ludzi mogą mieć różne powody, dlatego zaleca się prowadzenie
dziennika pomiarów. TYLKO LEKARZ NA PODSTAWIE DANYCH Z TAKIEGO
DZIENNIKA MOŻE PRZEANALIZOWAĆ TENDENCJE ZMIAN I STWIERDZIĆ
EWENTUALNE PRZYCZYNY ZABURZEŃ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO
.
2. W chorobach układu krążenia, jak i wielu innych, które wymagają
monitorowania ciśnienia tętniczego, ważne jest dokonywanie pomiarów w
porach zaleconych przez lekarza. PAMIĘTAJ, ŻE DIAGNOSTYKA I JAKIEKOLWIEK
LECZENIE NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO MOGĄ BYĆ PRZEPROWADZANE TYLKO
PRZEZ LEKARZA NA ZASADZIE WSKAŹNIKÓW NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO,
UZYSKANYCH BEZPOŚREDNIO PRZEZ LEKARZA. PRZYJMOWANIE LEKÓW
I ZMIANY W ICH DOZOWANIU NALEŻY UPRZEDNIO SKONSULTOWAĆ Z
LEKARZEM.
3. Przy zaburzeniach takich jak: miażdżyca naczyń krwionośnych, słaby
puls, a także u pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca, pomiar
ciśnienia tętniczego może być utrudniony. W TAKICH PRZYPADKACH
NALEŻY SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM W CELU OKREŚLENIA
NAJLEPSZEJ METODY POMIARU.
4. ABY OTRZYMAĆ POPRAWNY WYNIK POMIARU CIŚNIENIA TĘTNICZEGO
PODCZAS PRZEPROWADZANIA POMIARU NALEŻY ZACHOWYWAĆ CISZĘ. Pomiar
ciśnienia tętniczego powinien być przeprowadzony w pozycji wygodnej dla pacjenta,
w temperaturze pokojowej. Na godzinę przed pomiarem nie należy spożywać
posiłków, od półtorej do dwóch godzin nie spożywać napojów gazowanych i
alkoholu, w tym czasie należy również zrezygnować z palenia tytoniu.

19
POL
5. Dokładność pomiaru ciśnienia tętniczego zależy również od prawidłowego
dobrania mankietu do rozmiaru ramienia oraz prawidłowego ułożenia mankietu.
MANKIET NIE MOŻE BYĆ ZA MAŁY LUB ZA DUŻY
.
6.
Powtórzenie pomiaru jest możliwe po upływie około 3 min. Po takim czasie
powraca normalne krążenie w ramieniu. W przypadku osób z miażdżycą i innymi
chorobami układu krążenia czas ten powinien być dłuższy, nawet do 10-15 min.
Dotyczy to również pacjentów z cukrzycą. Określenie dokładnego ciśnienia
tętniczego krwi zaleca się na podstawie dokonania 3 pomiarów i wyciągnięcia
średniej z uzyskanych wyników
.
ZASILANIE ELEKTRYCZNE URZĄDZENIA
1. Otwórz pokrywę i włóż 4 baterie
typu AA zgodnie ze schematem,
zamieszczonym w wewnętrznej
części komory. Upewnij się, że została
zachowana właściwa biegunowość. Nie
stosuj nadmiernej siły podczas otwierania
pokrywy komory.
2. Zamknij pokrywę komory baterii.
Zamień wszystkie baterie, kiedy na wyświetlaczu ciągle wyświetla się
symbol wymiany baterii
“ ”, lub nie wyświetla się nic. Symbol wymiany
baterii nie wskazuje poziomu naładowania
. Zaleca się używanie baterii
alkalicznych. W przypadku stosowania się do zasad eksploatacji urządzenia
wystarczają one na dokonanie około 1 000 pomiarów.
Baterie dostarczone z urządzeniem służą do testowania poprawności
działania ciśnieniomierza, ich żywotność jest zatem o wiele niższa, niż
żywotność nowych baterii
.
Podczas wymiany baterii należy zmienić je wszystkie, nie należy zakładać baterii
używanych
.
Jeżeli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas, należy wyjąć z
niego baterie.
Nie zostawiaj zużytych baterii w urządzeniu .
Rys.15

20
POL
PRZYJĘCIE POZYCJI UMOŻLIWIAJĄCEJ POMIAR
1. Usiądź przy stole tak, aby w trakcie dokonywania
pomiaru twoja ręka leżała na jego powierzchni.
Upewnij się, że mankiet po założeniu na ramię jest
na wysokości serca, a przedramię swobodnie leży na
stole i nie porusza się.
2. Pomiaru można dokonywać również w pozycji
leżącej na plecach. Podczas pomiaru trzeba
patrzeć do góry, zachowywać spokój i nie
poruszać się. Należy zawsze pamiętać, aby
mankiet był założony na ramieniu na wysokości
serca.
ZAKŁADANIE MANKIETU
1. Rozsuń mankiet tak, aby metalowy pierścień
był około 5 cm od rzepu, jak pokazano na
rysunku
.
Rys.18
2. Wsuń lewe ramię w mankiet tak, aby rurka była
skierowana w kierunku dłoni. Jeżeli pomiar na
lewej ręce jest utrudniony, można dokonać go
na prawej. Należy pamiętać, że wynik może się
różnić o 5-10 mmHg.
Rys.19
3. Owiń mankiet tak, aby jego dolna krawędź
była w
odległości 2-3 cm od łokcia. Rurka i
napis «ARTERY» (TĘTNICA) powinny znajdować
się nad tętnicą, od wewnętrznej strony stawu
łokciowego.
Rys.20
Rys.17
Rys.16