Orliman OCR100D Manual

REF.: OCR100D | OCR100I
Español
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
Estimado cliente,
Muchas gracias por su conanza en un producto Orliman. Usted adquirió un producto de calidad y
de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Si tienen alguna duda, pón-
gase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de aten-
ción al cliente. Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios //CEE (RD.
/). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO ) minimizando todos los
riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO
 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
Lesiones de ligamentos colaterales (roturas), tratamiento conservador de las inestabilidades
resultantes de lesiones combinadas de rodilla, rotura de ligamentos cruzados combinado con
lesiones ligamentosas colaterales (Triada), como tratamiento post-quirúrgico en la cirugía de li-
gamentos (LCA) y (LCD).
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.
Para obtener el mayor grado de ecacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la
vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada pa-
ciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientativo de tallas y equivalencias en centí-
metros). Una compresión excesiva puede producir intolerancia por lo que aconsejamos regular la
compresión hasta el grado óptimo.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
A-Regulación de la flexo-extensión:
–La ortesis viene provista de un set de cuñas para la flexión y la extensión. (Viene con cuña °
en extensión preinstalada).
–Seleccione las cuñas deseadas.
–Desenrosque la tapa protectora hasta permitir la introducción de la cuña seleccionada.
–Una vez situada, enrosque de nuevo el tornillo, jando tanto la tapa como la cuña. Repita esta
operación en ambas operaciones tanto en el sentido de flexión como de extensión.
B-Instrucciones de colocacion cuña de bloqueo 0º:
–Retirar la tapa de la articulación.
–Retirar la cuña de extensión de °.
–Introducir la cuña de limitación de extensión de ° en el lugar de la cuña de °.
–Extender completamente la articulación.
–Introducir la cuña de bloqueo ° en la parte posterior.
–Comprobar que los oricios de las cuñas con la articulación están centrados.
–Colocar la tapa de la articulación.
C-Adaptación de la Ortesis:
–Seleccione la talla y lado correcto.
–Libere por completo las cinchas de sujeción permitiendo introducir la ortesis cómodamente. En
este punto y gracias al aluminio se recomienda en caso necesario modicar las pletinas medio
laterales a las morfologías condilares del paciente.
–Con el paciente sentado al borde de la silla y la rodilla en flexión de ° introduzca la pierna en
la rodillera procurando coincida el eje mecánico de la rodillera con el eje anátomico centando la
articulación mecánica ligeramente por el borde superior de la rótula. Compruebe que la rodillera
no quede rotada enrelación a la pierna.
–Proceda al ajuste y jación de la ortesis mediante las cinchas de muslo y pantorrilla. (Ajuste la
ortesis siguiendo el orden de numeración de las cinchas del  al ).
–Por último revise el ajuste de las cinchas e invite al paciente a ponerse en pie y caminar, asegu-
rándose que tanto la regulación como su jación son correctos. Si precisa recortar el largo de las
cinchas de ajuste debe de hacerlo recortando el extremo de jación y nunca por el de tracción.
D-Colocación Almohadilla Condilar Neumática:
Mediante el microgancho posicione la almohadilla neumática en el cóndilo deseado. Proceda se-
guidamente al inflado, haciendo coincidir ambas boquillas de la bomba y de la almohadilla hasta
obtener la correcta compresión. Incorpora bomba de inflado.
PRECAUCIONES
El material constructivo es inflamable.
No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera desprén-
dase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo. El material empleado
es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al % que en determinados casos no
puedan producirse alergias, si así fuera, retirar el producto y consultar con el médico prescriptor.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase
para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar
el producto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas con
hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la prescripción médica.
No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción. Cuando no use el producto,
guárdelo en su envase original. Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente
con las normas legales de su comunidad.
El uso de las ortesis está condicionado a las recomendaciones del médico prescriptor, por tanto
no debe ser utilizado para otros nes que los prescritos. Para la validez de la garantía, el estable-
cimiento expedidor debe cumplimentar la presente hoja de instrucciones.
No puede utilizarse en deportes de contacto
FABRICACIÓN-CARACTERÍSTICAS
Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en todas sus carac-
terísticas y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.
Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad y ofrecen un
inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen contención, estabilidad y com-
presión para el tratamiento óptimo de las patologías para las cuales han sido diseñados.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia y
jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para absorber la máxima hume-
dad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni las planche y no las exponga a fuentes
de calor directas como estufas, calefactores, radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su
uso o en su limpieza, no utilice alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está
bien escurrida, los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
GARANTÍAS
ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipulados
ni alterados en su conguración original. No garantiza aquellos productos en que por mal uso,
deciencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si observara al-
guna deciencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor para
proceder a su cambio.
ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.

REF.: OCR100D | OCR100I
English
INSTRUCTIONS FOR USE AND PRESERVATION
Dear customer,
Thank you for your trust in this Orliman product. You have acquired a quality product with a high
medicinal value. Please, read the instructions carefully. If you have any doubt, get in contact with
your doctor, your orthopaedist specialist or our customer service department. Orliman appreci-
ates your choice and wishes you a speedy recovery.
REGULATION
These products satisfy the European Medical Device Directive //CEE (RD. /). A Risk
Analysis has been carried out (UNE EN ISO ) minimising all the existing risks. The trials have
been carried out in accordance with the European regulation UNE-EN ISO  of Prosthesis and
Orthesis.
SUITABLE FOR
Collateral ligament injuries (tears), conservative treatment of instability resulting from combined
knee injuries, ruptured cruciate ligaments combined with collateral ligament injuries (triad) and
postoperative treatment aer ligament surgery (ACL) and (PCL).
FITTING INSTRUCTIONS
THE PRODUCT SHOULD BE ADJUSTED BY YOUR ORTHOPAEDIC TECHNICIAN OR IN ACCORDANCE
WITH DOCTOR’S ORDERS.
In order to obtain a greater degree of therapeutic eectiveness in the dierent pathologies and to
prolong the life and utility of the product, it is fundamental that the correct size adequate for each
patient or user is chosen (enclosed in the packet is a diagram with all the sizes and the equivalent
in centimetres). An excess compression can produce intolerance, therefore we recommend that
the compression be regulated to an optimum degree.
To t observe the following aspects:
A-Adjustment of flexion and extension:
–The orthosis is supplied with a set of wedges to adjust flexion and extension.
–Select the desired wedges.
–Unscrew the protective cover to enable the selected wedge to be inserted.
–Once tted, tighten the screw to fasten the cover and wedge. Repeat the process to adjust the
flexion and extension direction.
B-Fitting instructions for the 0° flexion stop:
–Unscrew the hinge cover.
–Remove the ° extension stop.
–Replace it with the ° extension stop.
–Fully extend the hinge.
–Insert the ° flexion stop at the back.
–Check that the holes in the flexion stop and hinge are aligned.
–Screw the hinge cover back on.
C-Fitting the orthosis
–Select the correct side.
–Completely release the fastening straps to allow the orthosis to be tted easily.
–Slide it up until the anatomical axis and the mechanical axis are lined up. At this point, and
thanks to the aluminium, it is recommended, if necessary, to adjust the mediolateral splints to
the morphology of the patient’s condyles.
–Fasten the orthosis by means of the thigh and calf straps. (When fastening the orthosis, follow
the numerical order of the straps from  to ).
–Finally, check the tightness of the straps and ask the patient to stand and walk, ensuring it is
correctly adjusted and fastened.
D-Fitting the air-cushioned condyle pad:
By means of the hook, position the air-cushioned pad on the desired condyle. Then, inflate with
the pump to obtain the correct compression. Inflation pump included.
PRECAUTIONS
The constructive material is inflammable.
Do not expose these products to situations where they could ignite. If this were the case remove
them quickly and use the necessary measures to put it out. The material used is hypoallergenic,
however we cannot guarantee % that in some determined cases it will not produce allergies, if
this occurs, remove the product and see the doctor that prescribed it.
In case of minor irritations due to sweat, we recommend the use of a cotton sock, to separate the
skin from contact with the material. For small inconvenience caused by sweat, we recommend us-
ing an interface to separate the skin from contact with the tissue. If rash, irritation or swelling to
remove the product and consult a doctor or prosthetist. Contraindicated in open scars with swell-
ing, redness and accumulation heat.
RECOMMENDATION-WARNINGS
These products are to be used only by those which have been medically prescribed to do so. Per-
sons unconnected to such prescriptions should not use them. When the product is not being used,
store in its original packaging. In order to dispose of the packaging and the product, strictly com-
ply with the legal norms of your community.
The use of the orthesis is conditioned to the recommendations of the prescribing doctor, therefore
it must not be used for any other means than those prescribed.
For the validity of the guarantee, the issuing establishment should comply with this sheet of in-
structions.
Can´t be used in contact sports.
MANUFACTURE-CHARACTERISTICS
The material features used in production have been tested and approved and meet all the Euro-
pean quality requirements.
All the products are produced with high quality materials and oer an unbeatable comfort and
quality of use. All products oer restraint, stability and compression for the optimum treatment of
the pathologies for which they have been designed.
RECOMMENDATIONS FOR PRESERVATION AND CLEANING
Stick the velcros to each other (if the orthesis has any), wash periodically by hand with a damp
cloth and a neutral soap. To dry the orthesis, use a dry towel to absorb most of the dampness and
leave to dry at room temperature. Do not hang up or iron and do not expose to direct heat sources
such as stoves, heaters, radiators, direct sun light etc. During use or during washing do not use al-
cohols, ointments or dissolvent liquids. If the orthesis is not properly dried any detergent residues
could irritate the skin and deteriorate the product.
GUARANTEES
ORLIMAN, S.L.U. Guarantees all its products, as long as these have not been manipulated or al-
tered from their original state. Does not guarantee those products in which as a result of misuse,
deciencies or breakage of any kind, its original state has been altered. If you observe any de-
ciency or anomaly, communicate this immediately to the establishment from which it was obtained
in order for it to be changed.
ORLIMAN, S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.

REF.: OCR100D | OCR100I
Français
MODE D’EMPLOI ET CONSERVATION
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir déposé votre conance dans un produit Orliman. Vous avez acheté
un produit de qualité et d’un niveau médicinal élevé.
Nous vous prions de lire attentivement les instructions. Si vous avez quelques doutes, contactez
votre médecin, votre orthopédie spécialisée ou notre service d’attention à la clientèle. Orliman
vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.
REGLEMENTATION
Ces produits sont conformes à la Directive Européenne de Produits Sanitaires //CEE (RD.
/). Une Analyse des Risques a été réalisée (UNE EN ISO ) minimisant tous les
risques existants. Des tests ont été eectués conformément à la réglementation européenne UNE-
EN ISO  des Prothèses et Orthèses.
INDICATIONS
Lésions des ligaments collatéraux (ruptures), traitement conservateur des instabilités liées aux
lésions combinées du genou, rupture des ligaments croisés associée aux légions ligamenteuses
collatérales (triade), et le traitement post-chirurgical dans le domaine de la chirurgie du ligament
(LCA) et (LCD).
INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
LE PRODUIT DOIT ÊTRE RÉGLÉ PAR VOTRE TECHNICIEN ORTHOPÉDIQUE OU MÉDECIN.
Pour obtenir le plus grand degré d’ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et
prolonger la durée de vie du produit, il est fondamental de bien choisir la taille la mieux adaptée à
chaque patient ou usager (dans l’emballage, vous trouverez un tableau qui vous orientera sur les
tailles et les équivalences en centimètres). Une compression excessive peut provoquer des inter-
ruptions de type vasculaire, c’est pourquoi nous conseillons de régler la compression jusqu’au
degré optimal.
Pour le mettre il faut observer les aspects suivants:
A-Réglage de la flexo-extension:
–L’orthèse est dotée d’un jeu de cales pour la flexion et la tension.
–Choisir les cales souhaitées.
–Dévisser la protection jusqu’à pouvoir introduire la cale sélectionnée.
–Une fois en place, visser à nouveau la vis en xant la protection ainsi que la cale. Répéter cette
opération pour les deux opérations, dans le sens de la flexion et de l’extension.
B-Instructions de mise en place cale de blocage 0º:
–Retirer le couvercle de l’articulation.
–Retirer la cale d’extension de °.
–Insérer la cale de limitation d’extension de ° à la place de la cale de °.
–Étendre complètement l’articulation.
–Insérer la cale de blocage ° dans la partie postérieure.
–Vérier que les orices des cales avec l’articulation soient centrés.
–Placer le couvercle de l’articulation.
C-Adaptation de l’orthèse:
–Sélectionner le côté adapté.
–Libérer entièrement les sangles de soutien permettant d’introduire l’orthèse avec facilité.
–La faire glisser jusqu’à ce que l’axe anatomique coïncide avec l’axe mécanique. À ce point, et
grâce à l’aluminium, il est recommandé, si nécessaire, de modier les plaques médio latérales
pour les adapter aux morphologies condilaires du patient.
–Ajuster et xer l’orthèse avec les sangles de la cuisse et du mollet. (Ajuster l’orthèse en suivant
la numérotation des sangles de  à ).
–Vérier enn les sangles et inviter le patient à se mettre debout et à marcher pour s’assurer que
le réglage et la xation sont corrects.
D-Mise en place du coussin condilaire pneumatique:
Par un micro-crochet, positionner le coussin pneumatique sur le condyle souhaité. Procéder en-
suite au gonflage en faisant coïncider les buses de la pompe et celles du coussin jusqu’à obtention
de la compression adaptée. Pompe de gonflage incluse.
PRÉCAUTIONS
Le matériau de fabrication est inflammable.
N’exposez pas le produit à des situations qui pourraient l’enflammer. Si tel était le cas, dessaisis-
sez-vous en rapidement et utilisez les moyens adéquats pour l’éteindre. Le matériau employé est
hypoallergénique. Cependant, nous ne pouvons pas garantir à % qu’il ne produise pas d’aller-
gies dans certains cas. Si tel était le cas, retirer le produit et consulter le médecin prescripteur.
Au cas où vous auriez de petites gênes produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation
d’une chaussette en coton pour séparer la peau du contact avec le tissu. Pour petits désagréments
causés par la sueur, nous vous recommandons d’utiliser une interface pour séparer la peau de tout
contact avec le tissu. Si une éruption cutanée, une irritation ou une enflure de retirer le produit et
consulter un médecin ou prothésiste. Contre les cicatrices ouvertes avec gonflement, rougeur et
l’accumulation la chaleur.
RECOMMANDATIONS-AVERTISSEMENTS
Ces produits doivent être seulement utilisés par les personnes qui gurent sur la prescription mé-
dicale. Ils ne doivent pas être utilisés par des personnes étrangères à cette prescription. Lorsque
vous n’utilisez pas le produit, gardez-le dans son emballage d’origine. Pour jeter l’emballage et le
produit, respectez strictement les réglementations légales de votre région.
L’utilisation des orthèses dépend des recommandations du médecin prescripteur, donc elles ne
doivent pas être utilisées à des ns diérentes de celles qui sont prescrites. Pour valider la garan-
tie, l’établissement expéditeur doit remplir la feuille d’instruction présente.
Ne peut pas être utilisé dans les sports de contact.
FABRICATION-CARACTÉRISTIQUES
Les matériaux employés dans la fabrication ont été testés et homologués dans toutes leurs carac-
téristiques et remplissent les conditions Européennes de qualité exigées. Tous les produits men-
tionnés sont fabriqués avec des matériaux de première qualité et orent un confort et une qualité
d’utilisation exceptionnels. Tous les produits orent un maintien, une stabilité et une compres-
sion pour un traitement optimal des pathologies pour lesquelles ils ont été créés.
RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION ET LAVAGE
Attachez les velcros entre eux (dans les orthèses qui en contiennent) et laver régulièrement à la
main à l’eau chaude et avec un savon neutre. Pour sécher l’orthèse, utilisez une serviette sèche
pour absorber le maximum d’humidité et laissez-la sécher à température ambiante. Ne les éten-
dez pas, ne les repassez pas et ne les exposez pas à des sources de chaleur directes comme les
poêles, chauages, radiateurs, exposition directe au soleil etc. Pendant son utilisation ou son
nettoyage, n’utilisez pas d’alcools, de pommades ou de liquides dissolvants. SI l’orthèse n’est
pas bien essorée, les résidus de lessive peuvent irriter la peau et détériorer le produit.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. garantit tous ses produits à condition qu’ils n’aient pas été manipulés ni altérés
dans leur conguration d’origine. Il ne garantit pas les produits qui, à cause d’un mauvais usage,
de déciences ou de cassures de n’importe quel genre, voient leurs caractéristiques altérées. Si
vous observiez une quelconque décience ou anomalie, communiquez-le immédiatement à votre
revendeur pour procéder à son changement.
ORLIMAN, S.L.U. vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.

REF.: OCR100D | OCR100I
Deutsh
GEBRAUCHS-UND PFLEGEANLEITUNG
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, vielen Dank dafür, dass Sie einem Orliman-Produkt
Ihr Vertrauen schenken. Sie haben ein medizinisch hochwertiges Qualitätsprodukt erworben. Bit-
te lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Ihr Orthopädie-Fachgeschä oder an unseren Kundendienst.
Orliman dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.
VORSCHRIFTEN
Diese Produkte entsprechen der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte //CEE (RD.
/). Anhand einer Risikoanalyse (UNE EN ISO ) wurden sämtliche vorhandenen Risi-
ken minimiert. Es wurden die Prüfungen im Einklang mit den europäischen Prothesen-und Orthe-
senvorschrien UNE-EN ISO  durchgeführt.
INDIKATIONEN
Verletzungen der Seitenbänder (Riss), konservative Behandlung der Instabilitäten durch kombi-
nierte Knie-Verletzungen, Riss der Kreuzbänder kombiniert mit Verletzungen der Seitenbänder
(Triada), sowie die Behandlungen nach dem chirurgischen Eingri an den Bändern (LCA) und (LCD).
ANZIEHANLEITUNG
DAS PRODUKT MUSS VON IHREM ORTHOPÄDIETECHNIKER ODER ARZT ANGEPASST WERDEN.
Um die beste therapeutische Wirksamkeit bei den verschiedenen Pathologien zu erzielen und die
Nutzungsdauer des Produkts zu verlängern, ist die richtige Auswahl der für den jeweiligen Patien-
ten oder Benutzer geeignetsten Größe von grundlegender Bedeutung (auf der Verpackung ist zur
Orientierung eine Größentabelle mit den Entsprechungen in Zentimetern angegeben). Da über-
mäßiger Druck zu Unverträglichkeit führen kann, empfehlen wir eine optimale Druckeinstellung.
Beim Anlegen sind folgende Punkte zu beachten:
A-Regulierung der Biege-Dehnung:
–Die Orthese ist mit einem Satz von Keilen für die Biegung und die Dehnung ausgestattet.
–Wählen Sie die gewünschten Keile aus.
–Schrauben Sie den Schutzdeckel ab und setzen Sie den gewählten Keil ein.
–Schrauben Sie nach dem Einsetzen die Schraube erneut fest, und befestigen Sie somit den Keil
und den Deckel. Wiederholen Sie dieses Verfahren sowohl in Richtung der Flexion als auch in
Richtung der Dehnung.
B-Anleitungen zum anbringen des blockierkeils 0º:
–Den Deckel des Gelenks entfernen.
–Den Erweiterungskeil von ° entfernen.
–Den Keil der Verlängerungsbegrenzung von ° anstelle des Keils von ° einführen.
–Das Gelenk vollständig ausdehnen.
–Den Blockierkeil ° in den hinteren Teil einführen.
–Überprüfen, ob die Önungen der Keile mit dem Gelenk zentriert sind.
–Den Deckel des Gelenks anbringen.
C-Anpassen der Orthese:
–Wählen Sie die korrekte Seite.
–Lösen Sie die Befestigungsgurte vollständig, um die Orthese bequem einführen zu können.
–Schieben Sie sie, bis die anatomische Achse mit der mechanischen Achse zusammentri. An
diesem Punkt und Dank des Aluminiums sollten - wenn erforderlich - die halbseitigen Platinen
an die Gelenkkopf-Morphologie des Patienten angepasst werden.
–Befestigen Sie und passen Sie die Orthese mit den Schenkel und Wadengurten an. (Passen Sie
die Orthese an, indem Sie die Reihenfolge der Gurtnummer von  bis  einhalten.)
–Überprüfen Sie die Einstellung der Gurte, und lassen Sie den Patienten aufstehen und laufen.
Vergewissern Sie sich dabei, dass sowohl die Regulierung als auch die Befestigung korrekt sind.
D-Anbringung des pneumatischen Kondylus-Kissens:
Positionieren Sie das pneumatische Kissen mit dem Mikrohaken an den gewünschten Gelenkkopf.
Schließen Sie beide Düsen der Pumpe an jene des Kissens an und pumpen Sie anschließend das
Kissen auf, bis die korrekte Kompression erreicht ist. Enthält eine Lupumpe.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Das Material der Orthese ist entflammbar.
Die Produkte nicht in Situationen bringen, durch die sie entzündet werden können. Sollte dies
geschehen, die Produkte schnellstens ablegen und mit geeigneten Mitteln löschen. Das verwen-
dete Material ist zwar hypoallergen, allerdings können Allergien in bestimmten Fällen nie ganz
ausgeschlossen werden. In einem solchen Fall das Produkt abnehmen und den verschreibenden
Arzt aufsuchen. Sollte die Orthese aufgrund der Schweißbildung unbequem sein, empfehlen wir
die Verwendung eines Baumwollstrumpfs, damit die Haut nicht direkt mit dem Gewebe in Berüh-
rung kommt. Für kleine Unannehmlichkeiten, die durch Schweiß verursacht, empfehlen wir die
Verwendung einer Schnittstelle, die Haut vor Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Wenn Haut-
ausschlag, Reizungen oder Schwellungen um ein Produkt zu entfernen und einen Arzt aufsuchen
oder Orthopädietechniker. Kontraindiziert bei oenen Wunden mit Schwellung, Rötung und Ak-
kumulation Wärme.
EMPFEHLUNGEN-WARNHINWEISE
Diese Produkte dürfen lediglich von den im ärztlichen Rezept genannten Personen verwendet
werden. Sie dürfen nicht von Personen verwendet werden, auf die dieses Rezept nicht zutri.
Bewahren Sie das Produkt in seiner Originalverpackung auf, wenn Sie es nicht benutzen. Für die
Entsorgung der Verpackung und des Produkts sind die gesetzlichen Bestimmungen Ihrer Region
strikt zu beachten. Der Gebrauch der Orthesen untersteht den Empfehlungen des verschreibenden
Arztes. Daher dürfen sie nicht für andere Zwecke als die verschriebenen verwendet werden. Für
das Gültigkeit der Garantie ist das vorliegende Hinweisblatt vom Fachhändler auszufüllen.
Kann nicht in Kontakt Sportarten verwendet werden
HERSTELLUNG-MERKMALE
Die bei der Herstellung verwendeten Materialien wurden mit sämtlichen Merkmalen getestet und
amtlich zugelassen und erfüllen die geforderten europäischen Qualitätsstandards. Sämtliche ge-
nannten Produkte sind aus qualitativ hochwertigen Materialien hergestellt und bieten höchsten
Komfort und Qualität im Gebrauch. Alle Produkte bieten Festigkeit, Stabilität und Kompression für
die optimale Behandlung der Pathologien, für die sie entwickelt wurden.
HINWEISE ZUR PFLEGE UND REINIGUNG
Die Klettverschlüsse (sofern vorhanden) schließen, das Produkt regelmäßig mit der Hand mit lau-
warmem Wasser und neutralem Waschmittel waschen. Mit einem trockenen Handtuch die Nässe
so gut wie möglich aufsaugen und die Orthese dann bei Raumtemperatur trocknen lassen. Nicht
auängen, nicht bügeln und keinen direkten Wärmequellen wie Heizöfen, Heizlüern, Heizkör-
pern, direkter Sonneneinstrahlung, usw. aussetzen. Beim Gebrauch oder bei der Reinigung weder
Alkohol noch Salben oder Lösungsmittel verwenden. Das Wasser muss sorgfältig von der Orthese
abgesaugt werden, da Waschmittelreste die Haut reizen und das Produkt schädigen können.
GARANTIE
ORLIMAN, S.L.U. gewährt Garantie auf ihre sämtlichen Produkte, so lange deren ursprüngliche Ge-
staltung weder verändert noch beschädigt wurde. Für Produkte, deren Merkmale wegen unsach-
gemäßen Gebrauchs oder aufgrund von Mängeln oder Rissen verändert sind, wird keine Garantie
geleistet. Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, wenden Sie sich bitte unverzüglich an
Ihr Fachgeschä, um das Produkt umzutauschen.
ORLIMAN, S.L.U. dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.

REF.: OCR100D | OCR100I
Portugués
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO
Estimado Cliente,
Gostaríamos de lhe agradecer a conança demonstrada ao adquirir o produto Orliman. Acaba de
adquirir um produto de qualidade e de alto nível medicinal.
Por favor, leia atentamente as instruções apresentadas. Em caso de dúvida, contacte com o seu
médico, ortopédico especialista ou com o nosso departamento de atendimento ao cliente. Orliman
agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.
NORMATIVA
Estes produtos encontram-se em conformidade com a Directiva Europeia de Produtos Sanitários
//CEE (RD. /). Foi igualmente realizada uma Análise de Risco (UNE EN ISO )
minimizando deste modo os riscos existentes. Em conformidade com o estipulado na normativa
europeia UNE-EN ISO  para Próteses e Ortéses, foram igualmente realizados os respectivos
ensaios.
INDICAÇÕES
Lesões dos ligamentos colaterais (ruturas), tratamento conservador das instabilidades que de-
rivam de lesões combinadas do joelho, rutura de ligamentos cruzados combinado com lesões
ligamentares colaterais (tríade), como tratamento pós-cirúrgico na cirurgia de ligamentos (LCA)
e (LCD).
INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
O PRODUTO DEVE SER APLICADO POR UM TÉCNICO ORTOPÉDICO OU MÉDICO.
Para obter o maior grau de ecácia terapêutica nas diferentes patologias, e prolongar a vida útil
do produto, é de fundamental importância a correcta selecção do tamanho que melhor se adapta a
cada doente ou utilizador (na embalagem poderá encontrar um quadro guia de tamanhos e corres-
pondentes equivalências em centímetros) Uma compressão excessiva pode provocar intolerância
sendo por isso aconselhável regular a compressão para obter um óptimo grau de compressão.
Para colocar este produto os aspectos abaixo indicados devem ser observados:
A-Regulação da flexão/extensão:
–A órtese está equipada com um conjunto de cunhas para a flexão e a extensão.
–Selecione as cunhas que pretender.
–Desenrosque a tampa de proteção até permitir a introdução da cunha selecionada.
–Uma vez posicionada, enrosque de novo o parafuso, xando tanto a tampa como a cunha. Repita
esta operação em ambas as operações, tanto no sentido da flexão como no da extensão.
B-Instruções de colocação cunha de bloqueio 0º:
–Retirar a tampa da articulação.
–Retirar a cunha de extensão de °.
–Introduzir a cunha de limitação de extensão de ° no lugar da cunha de °.
–Estender completamente a articulação.
–Introduzir a cunha de bloqueio ° na parte posterior.
–Vericar se os orifícios das cunhas com a articulação estão centrados.
–Colocar a tampa da articulação.
C-Adaptação da Órtese:
–Selecione o lado correto.
–Liberte totalmente as correias de xação para permitir uma introdução cómoda da órtese.
–Deslize-a até fazer coincidir o eixo anatómico com o eixo mecânico. Neste ponto e graças ao
alumínio, recomenda-se em caso de necessidade que se adaptem as abas médio-laterais às
morfologias condilares do paciente.
–Proceda ao ajustamento e xação da órtese através das correias da coxa e da barriga da perna.
(ajuste a órtese seguindo a ordem de numeração das correias do  ao ).
–Por último, reveja a regulação das correias e convide o paciente a pôr-se em pé e a andar, asse-
gurando-se de que tanto a regulação como a xação estão corretas.
D-Colocação Almofada Condilar Pneumática:
Posicione a almofada pneumática no côndilo desejado através do microgancho. A seguir, faça o
enchimento, fazendo coincidir as válvulas da bomba e da almofada até obter a compressão corre-
ta. Inclui bomba de encher.
PRECAUÇÕES
O material de construção é inflamável.
Não exponha os produtos a situações que possam produzir a ignição. Caso assim seja desfaça-se
imediatamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo. O material utilizado
é hipoalergénico, no entanto não se pode garantir a % que em determinados casos estes não
provoquem alergias. Nesse caso retire o produto e consulte com o médico que o receitou. No caso
do suor provocar um ligeiro mau estar, recomenda-se o uso de uma meia de algodão para separar
a pele do contacto com o tecido. Para pequeno inconveniente causado pelo suor, recomendamos
o uso de uma interface para separar a pele do contato com o tecido. Se o prurido, irritação ou in-
chaço para remover o produto e consultar um médico ou protesista. Contra-indicado em cicatrizes
abertas com inchaço, vermelhidão e acúmulo de calor.
RECOMENDAÇÕES – ADVERTÊNCIAS
Estes produtos somente podem ser utilizados pelas pessoas cujo nome é indicado na receita mé-
dica. Estes não devem ser utilizados por pessoas que não possuam receita médica. Quando não
estiver a usar o produto, coloque-o na sua embalagem original. Ao deitar fora a embalagem e o
produto, cumpra estritamente com as normas legais da sua comunidade.
As ortéses devem apenas ser utilizadas com receita médica, portanto não devem ter outras -
nalidades a não ser as nalidades para as quais foram receitadas. Para validade da garantia, o
estabelecimento que lhe vendeu o produto deve preencher a folha de instruções proporcionada.
Não pode ser usado em esportes de contato.
FABRICO-CARACTERÍSTICAS
Os materiais utilizados no fabrico destes produtos foram testados e homologados em todas as
suas características. Estes cumprem igualmente com os requisitos Europeus de qualidade exi-
gidos.
Todos os produtos indicados foram fabricados com materiais de primeira qualidade e oferecem
um inigualável conforto e qualidade de uso. Todos os produtos oferecem uma contenção, esta-
bilidade e compressão requeridas para o tratamento óptimo das patologias para as quais foram
concebidos.
RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM
Unir os fechos velcro entre si (para ortéses que os incorporem) e lavar periodicamente à mão com
água morna e sabão neutro. Para secar as ortéses utilize uma toalha seca para absorver o máximo
de humidade e deixe-as secar à temperatura ambiente. Não as pendure, não as passe a ferro, nem
exponha as mesmas a fontes de calor directo, tais como qualquer tipo de aquecedores, radiado-
res, exposição directa ao sol, etc. Ao usar ou limpar as mesmas, não utilize álcool, pomadas ou
líquidos dissolventes. Se a ortése não estiver bem enxaguada, os resíduos do detergente podem
irritar a pele e provocar a deterioração do produto.
GARANTIAS
ORLIMAN, S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre e quando não tenha sido manipulada
nem alterada a sua conguração original. Não se encontram garantidos os produtos que devido
a uma má utilização, deciência ou ruptura de qualquer tipo, as suas características tenham sido
alteradas.
No caso de detectar qualquer deciência ou anomalia, informe imediatamente o estabelecimento
que lhe vendeu o produto para que este seja trocado.
ORLIMAN, S.L.U. agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.

REF.: OCR100D | OCR100I
Italiano
ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE
Gentile cliente,
Grazie per la ducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e
di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi
in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ucio
di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto
ristabilimento.
NORMATIVA
Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari //CEE (RD.
/). È stata eettuata un’analisi dei rischi (UNE EN ISO ) minimizzando tutti i rischi
esistenti. I test sono stati eettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO  su
Protesi e Ortesi.
INDICAZIONI
Lesioni di legamenti collaterali (rotture), trattamento conservatore delle instabilità risultanti da
lesioni combinate del ginocchio, rottura di legamenti incrociati combinata con lesioni legamen-
tose collaterali (Triade), come trattamento post-operatorio nella chirurgia dei legamenti (LCA) e
(LCD).
ISTRUZIONI PER L’USO
IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.
Per ottenere il maggior grado di ecacia terapeutica con le varie patologie e per prolungare la vita
utile del prodotto, è fondamentale scegliere correttamente la misura più adatta ad ogni paziente o
utente (sulla confezione è riportata una tabella orientativa delle misure con le equivalenze in cen-
timetri). Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare
la compressione no a raggiungere il livello ottimale.
Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:
A-Regolazione della flesso-estensione:
–L’ortesi è dotata di un set di cunei per la flessione e l’estensione.
–Selezionare i cunei desiderati.
–Svitare il coperchio di protezione no a consentire l’introduzione del cuneo selezionato.
–Una volta collocato, avvitare di nuovo la vite, ssando sia il coperchio che il cuneo. Ripetere
questa procedura in entrambe le operazioni, in quella di flessione e in quella di estensione.
B-Istruzioni di collocamento del cuneo di blocco a 0º:
–Rimuovere il coperchio dell’articolazione.
–Togliere il cuneo di estensione a °.
–Inserire il cuneo di limitazione di estensione a ° al posto di quello a °.
–Estendere completamente l’articolazione.
–Inserire il cuneo di blocco a ° nella parte posteriore.
–Vericare che i fori del cuneo siano allineati con l’articolazione.
–Collocare il coperchio dell’articolazione.
C-Adattamento dell’ortesi:
–Selezionare il lato corretto.
–Rilasciare completamente le cinghie di ssaggio per poter introdurre l’ortesi comodamente.
–Farla scivolare no a quando l’asse anatomico coinciderà con l’asse meccanico. In questo punto
e mediante l’alluminio, si consiglia se necessario di adattare le barre medio-laterali alle morfo-
logie condilari del paziente.
–Procedere alla regolazione ed al ssaggio dell’ortesi per mezzo delle cinghie di coscia e polpac-
cio. (Regolare l’ortesi seguendo l’ordine di numerazione delle cinghie dall’ al ).
–Inne controllare la regolazione delle cinghie e invitare il paziente ad alzarsi e a camminare,
assicurandosi che sia la regolazione che il ssaggio siano corretti.
D-Collocazione cuscino pneumatico del condilo:
Per mezzo del microgancio, posizionare il cuscino pneumatico sul condilo desiderato. Procedere
al gonaggio, facendo coincidere entrambi gli ugelli della pompa e del cuscino, no ad ottenere la
compressione corretta. Pompa di gonaggio in dotazione.
PRECAUZIONI
Il materiale impiegato è inammabile.
Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,
rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l’estinzione. Il materiale impiegato è ipoal-
lergenico, tuttavia non possiamo garantire al % che in determinati casi non si possano veri-
care allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo
inconveniente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute
dal contatto con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonore o irritazione per rimuovere il prodotto e
consultare un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonore, arrossamento
e l’accumulo di calore.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.
Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l’uso, riporre il prodot-
to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-
tare le norme vigenti in materia.
L’uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-
no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti. Per la validità della garanzia, il rivenditore
deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo foglio di istruzioni.
Non può essere utilizzato negli sport di contatto.
PRODUZIONE-CARATTERISTICHE
Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristiche
sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili.
Tutti i prodotti sono elaborati con materiali di prima qualità ed orono un comfort ed una qualità
d’uso insuperabili. Tutti i prodotti orono contenimento, stabilità e compressione per il tratta-
mento ottimale delle patologie per le quali sono stati progettati.
CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO
Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull’ortesi) e lavare periodicamente a mano
con acqua tiepida e sapone neutro. Per l’asciugatura dell’ortesi, avvolgerla in un asciugamano
asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-
te. Non stendere, né stirare e non esporre l’ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di
qualunque tipo ed evitare l’esposizione diretta ai raggi del sole, ecc.
Durante l’uso o la pulizia, non usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene
l’ortesi, le tracce di detergente possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.
GARANZIE
ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modicata né alterata
la congurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a
causa di un uso errato, decienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o
anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.
ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.

REF.: OCR100D | OCR100I
Polski
INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI
Drogi użytkowniku
Dziękujemy za zaufanie jakim obdarzyłeś rmę Orliman, zakupując jeden z naszych wysokiej kla-
sy produktów medycznych. Prosimy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce.
W przypadku wątpliwości lub pojawienia się problemów, należy skontaktować się ze swoim leka-
rzem lub ze sprzedawcą.
ZGODNOŚĆ Z NORMAMI
Niniejsze produkty są zgodne z Dyrektywą //EWG dotycząca wyrobów medycznych (Dekret
Królewski /). Przeprowadzona została analiza dotycząca ryzyka (UNE-EN ISO )
minimalizując wszelkie istniejące rzyka związane z produktem. Przeprowadzone zostały próby
zgodnie z regulacją europejską UNE-EN ISO  dotyczące Protez i Ortez.
ZASTOSOWANIE
Zerwanie wiązadeł pobocznych, leczenie zachowawcze niestabilności w wyniku złożonych ura-
zów, obejmujących kontuzję kolana, zerwanie wiązadeł krzyżowych w połączeniu z uszkodzeniem
wiązadła pobocznego (Triada O’Donoghue’a) oraz leczenie pooperacyjne w przypadku zabiegów
chirurgicznych wiązadła krzyżowego przedniego (ACL) i tylnego (PCL)
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UMOCOWANIA
PRODUKT POWINIEN BYĆ DOPASOWANY PRZEZ PAŃSTWA ORTOPEDĘ LUB LEKARZA.
Fundamentalnym elementem osiągnięcia najwyższego stopnia skuteczności terapeutycznej w za-
leżności od dolegliwości oraz przedłużenia żywotności produktu, jest właściwy dobór rozmiaru
przez pacjenta lub użytkownika (w opakowaniu znajdziecie państwo tabelę orientacyjną rozmia-
rów i równowartości w centymetrach, w przypadku niektórych rodzajów materiałów istnieje tylko
jeden uniwersalny rozmiar). Za duży ucisk może spowodować utrudnienia mięśniowe, w związku z
czym radzimy regulować ucisk aż do otrzymania optymalnego stopnia.
W celu umocowania należy mieć na względzie następujące elementy:
A-Regulacja kątów zgięcia i wyprostu:
–Orteza została wyposażona w komplet wkładek służących do ustawienia kąta zgięcia i wypros-
tu.
–Przygotować odpowiednie wkładki.
–Odkręcić osłonę, pod którą należy umieścić daną wkładkę.
–Po jej założeniu, ponownie założyć i przymocować osłonę za pomocą śruby. Ta sama procedura
obowiązuje zarówno przy ustawianiu kąta zgięcia, jak i wyprostu.
Montaż wkładki blokującej 0º:
–Zdjąć pokrywę przegubu.
–Usunąć wkładkę wyprostu °.
–Założyć w jej miejsce wkładkę ograniczającą wyprost °.
–Całkowicie wyprostować przegub.
–Umieścić po przeciwnej stronie wkładkę blokującą °.
–Upewnić się, że otwory obu wkładek pokrywają się z odpowiadającymi im otworami na prze-
gubie.
–Ponownie założyć pokrywę przegubu.
B-Dopasowanie ortezy:
–Wybrać odpowiednią stronę.
–Całkowicie usunąć paski mocujące, co umożliwi wygodne założenie ortezy.
–Ustawić w jednej linii oś anatomiczną i mechaniczną. W tym punkcie zalecane jest dopasowanie
płytek przyśrodkowych (specjalnie w tym celu wykonanych z plastycznego aluminium) do budo-
wy anatomicznej kłykci pacjenta.
–Następnie wyregulować pozycję ortezy i przymocować ją za pomocą pasków udowych i łydko-
wych (przy ich mocowaniu należy zachować wskazaną kolejność od  do ).
–Na zakończenie sprawdzić, czy paski zostały właściwie ustawione. W tym celu pacjent powi-
nien wstać i zrobić parę kroków, co pozwoli na upewnienie się, że zarówno regulację, jak i przy-
mocowanie pasków wykonano prawidłowo.
C-Założenie pneumatycznej poduszki kłykciowej:
Ustawić pozycję poduszki na kłykciu za pomocą zapięcia micro-velcro, a następnie napełnić ją
powietrzem, umieszczając przy tym odpowiednio dysze pompki (dołączonej do zestawu) i po-
duszki, aż do uzyskania wymaganej kompresji.
UWAGI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA
Materiał kunstrukcyjny jest łatwopalny.
Nie poddawać produktów sytuacjom w których mogłyby ulec podpaleniu. W takim wypadku nale-
ży natychmiast zdjąć produkt i użyć odpowiednich środków w celu jego ugaszenia. Zastosowane
materiały są hipoalergiczne, niemniej jednak nie możemy zagwarantować w %, że w konkret-
nych wypadkach mogą występować alergie, w takim przypadku, należy odstawić produkt i skon-
taktować się z lekarzem który go przepisał. W przypadku małych delegliwości spowodowanych
poceniem się, zalecamy zastosowanie materiału, który oddzieli skórę od materiału. W przypadku
zadrapań, podrażnienia lub opuchlizny odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem lub orto-
pedą. Niezalecany w przypadku opuchniętych otwartych ran, zaczerwienienia i akumulacji ciepła.
ZALECENIA – PRZECIWWSKAZANIA
Niniejsze produkty powinny być używane przez osoby, którym zostały przepisane na podstawie
recepty lekarskiej. Nie powinny być używane przez osoby nie wyszczególnione w tej recepcie.
Produkt nie używane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. W przypadku zużycia
opakowania i produktu, postępuj zgodnie z właściwymi przepisami prawa.
Używanie gorsetu jest poddane zaleceniom lekarza, który go przepisał, dlatego nie powinien być
używany do innych celów niż te przepisane. Warnkiem ważności gwarancji jest, aby podmiot ją
wydający postępował zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.
Nie może być używany w sportach kontaktowych.
PRODUKCJA – CHARAKTERYSTYKA
Materiały zastosowane do budowy zostały poddane testom i homologowane i spełniają wszelkie
europejskie wymogi jakościowe.
Wszystkie produkty są produkowane z wysokiej jakości materiałów i oferują niepowtarzalny kom-
fort i jakość używania. Wszystkie produkty oferują pełną kontrolę, stabilność i zastosowanie dla
optymalnego leczenia dolegliwości dla których zostały zaprojektowane.
ZALECENIA ZWIĄZANE Z KONSERWACJĄ I CZYSZCZENIEM
Zlepić ze sobą rzepy (w wypadku gdy produkt je posada), prać okresowo przy użyciu irchy i neu-
tralnego mydła. Aby wysuszyć gorset, należy użyć suchego ręcznika w celu zaabsorbowania jak
największej ilości wody i pozostawić do wysuszenia w temperaturze pokojowej. Nie należy ich
wieszać ani prasować i wystawiać na bezpośrednie źródła ciepła takie jak piecyki, grzejniki, ka-
loryfery, słońce etc. W czasie używania lub czyszczenia, nie należy używać alkoholi, maści ani
rozpuszczalników. Jeżeli gorset nie jest wystarczająco opłukany, resztki produktu czyszczącego
mogą podrażnić skórę i uszkodzić produkt. Nie należy mieć na sobie gorsetu w czasie kąpieli,
prysznica etc. W celu większej wygody i higieny rekomendujemy użycie bawełnianej bielizny pod
gorsetem.
GWARANCJA
ORLIMAN, S.L.U. gwarantuje jakość wszystkich swoich produktów, pod warunkiem, że te nie były
manipulowane ani zmienione względem swojej pierwotnej budowy. Nie podlegają gwarancji te
produkty, których właściwości zostały zmienione w wyniku niewłaściwego zastosowania, braków
lub jakiekolwiek wad. W przypadku zauważenia jakichkolwiek braków lub nieprawidłowości, na-
leży bezzwłocznie powiadomić o tym podmiot wydający gwarancję w celu wymiany.
ORLIMAN, S.L.U. jest wdzięczny za państwa wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.

REF.: OCR100D | OCR100I
Nederlands
INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD
Geachte klant,
Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U hee een kwaliteitsproduct
van hoogwaardig niveau aangescha. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen.
Mocht u twijfels hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde ortho-
peed of met onze afdeling klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige
beterschap.
NORMEN
Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen //CEE (Koninklijk
Besluit /). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO ) waarbij alle be-
staande risico’s tot het minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese
richtlijn UNE-EN ISO  met betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige
orthesen.
INDICATIES
Blessures van de zijbanden (scheuring), conservatieve behandeling van onstabiliteit als gevolg
van gecombineerde blessures aan de knie, scheuring van de kruisbanden in combinatie met bles-
sures aan de zijbanden (triada), en post-operatieve behandeling na operaties aan de banden (LCA)
en (LCD).
INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN
HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.
Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende pa-
thologieësn en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamen-
teel belang dat voor iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de
verpakking wordt een oriënterend overzicht bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in
centimeters). Een overmatige compressie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt
aangeraden om de compressie te reguleren voor een optimaal niveau. Bij het aanbrengen moet op
de volgende aspecten worden gelet.
Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:
A-De flexie-extensie regelen:
–De orthese wordt geleverd met een reeks wiggen voor de flexie en extensie.
–Selecteer de gewenste wiggen.
–Draai het beschermende kapje los zodat de geselecteerde wig erin kan worden gestoken.
–Zodra de weg erin zit, draait u opnieuw aan de schroef, zodat zowel het kapje als de wig vast
zitten. Herhaal dit proces aan beide kanten zowel in de richting van de flexie als van de extensie.
B-Instructies voor het plaatsen van vergrendeling 0°:
–Verwijder de dekplaat van de geleding.
–Verwijder het hoekstuk van °.
–Steek het hoekstuk van ° in de vrijgekomen plek van het hoekstuk van °.
–Plooi de geleding helemaal open.
–Steek de vergrendeling van ° in het achterste deel.
–Controleer of de gaten van de vergrendelingen zijn uitgelijnd op de geleding.
–Plaats de dekplaat van de geleding terug.
C-De orthese aanpassen:
–Selecteer de juiste kant.
–Maak de bevestigingsriemen volledig los, zodat de orthese vlot kan worden geplaatst.
–Verschuif de orthese totdat de anatomische as overeenkomt met de mechanische as. Het is
raadzaam om indien nodig nu de middenlateriale aluminiumplaatjes aan te passen aan de con-
dylaire morfologie van de patiënt.
–Pas de orthese aan en zet ze vast met behulp van de riempjes aan het bovenbeen en de kuiten
(volg daarbij de volgorde van de nummers van de riemen  tot ).
–Controleer ten slotte op de riemen correct zitten en vraag de patiënt recht te staan en even te
lopen, om te controleren of de riemen goed zijn aangepast en goed zijn bevestigd.
D-Plaatsing van het condylaire luchtkussen:
Plaats het luchtkussen in de gewenste condyl met behulp van het haakje. Blaas het luchtkussen
op door beide mondstukken van de pomp en het kussen op elkaar af te stemmen, tot u de juiste
druk is bereikt. De pomp is meegeleverd.
VOORZORGSMAATREGELEN
Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.
Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt,
trek ze dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal
hypoallergeen is, kunnen we niet % garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen aller-
gieën kunnen voordoen. Als dit gebeurt, verwijder dan het product en raadpleeg de arts die het
product voorgeschreven hee. In het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door
zweten, raden we het gebruik van een interface aan om contact tussen de huid en het weefsel
te voorkomen. Verwijder het product in het geval van schaafwonden, irritaties of zwellingen en
raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van open littekens met
zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie.
AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN
Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschri
staan vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het ge-
noemde voorschri. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele
verpakking te bewaren. Bij het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat
u zich strikt houdt aan de wettelijke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is
onderhevig aan de aanbevelingen van de voorschrijvende arts, en om deze reden mag dit product
dan ook niet worden gebruikt voor andere doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de gel-
digheid van de garantie, dient de verstrekkende instantie dit instructieblad in te vullen.
Kan niet worden gebruikt in contact sport.
VERVAARDIGING-KENMERKEN
De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomo-
logeerd en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten
zijn vervaardigd uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en ge-
bruikskwaliteit. Alle producten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale
behandeling van de pathologieën waarvoor deze zijn ontworpen.
AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN
De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die hee) en regelmatig handma-
tig wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek
gebruiken om zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij kamer-
temperatuur. Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden
blootgesteld aan directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan
direct zonlicht, etc. Gedurende het gebruik of tijdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes
of verdunnende middelen worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelijk
dat de wasmiddelresten de huid kunnen irriteren en het product kunnen beschadigen.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt noch
zijn veranderd in hun oorspronkelijke vorm.
Zij staat niet garant voor die producten die om reden van verkeerd gebruik, tekortkomingen of
beschadigingen van iedere willekeurige aard, in hun kenmerken blijken te zijn veranderd. Mocht u
enige gebreken of afwijkingen waarnemen, dan wordt verzocht om dit onmiddellijk te melden aan
de verstrekkende instantie om over te gaan tot vervanging ervan. ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze
op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.

REF.: OCR100D | OCR100I
Română
INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE ŞI ÎNTREŢINERE
Stimate client,
Vă mulumim că acordai încredere produselor ORLIMAN. Ai achiziionat un produs de calitate și
cu o înaltă valoare medicală. Vă rugăm să citii cu atenie instruciunile de folosire și întreinere.
Dacă avei îndoieli asupra produsului, luai legătura cu medicul dvs., cu un tehnician ortopedist
sau cu dealerul autorizat de unde l-ai achiziionat. ORLIMAN apreciază alegerea dvs. și vă dorește
recuperare grabnică.
NORMATIVE
Aceste produse sunt în conformitate cu Directiva Europeană de Produse Sanitare // CEE (RD.
/). S-a realizat o Analiză de Risc (UNE-EN ISO ), reducându-se la minimum toate
riscurile existente. S-au realizat probele în conformitate cu normativa europeană. UNE-EN ISO
 cât privește Protezele și Ortezele.
INDICAŢII
Leziuni ale ligamentelor colaterale (ruperi), tratament de meninere a instabilităilor cauzate de
leziuni combinate ale genunchiului, ruperea ligamentelor încrucișate în combinaie cu leziuni ale
ligamentelor colaterale (triada nefastă), ca tratament postoperator în chirurgia ligamentelor (LCA)
și (LCD).
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ACEST PRODUS TREBUIE REGLAT DE CĂTRE TEHNICIANUL ORTOPED CONFORM RECOMANDĂRILOR
MEDICULUI SPECIALIST.
Pentru a îmbunătăi gradul de ecacitate terapeutică în cazul diferitelor patologii și pentru a
crește durata de viaă a produsului, este fundamental să alegei corect mărimea potrivită pentru
pacient sau utilizator (anexat vei găsi o schemă cu toate mărimile și echivalentul în centimetri).
O compresiune prea mare poate produce intolerană la produs; de aceea vă recomandăm ca gradul
de compresiune să e reglat la valoarea optimă.
Pentru adaptarea pe corpul pacientului reţineţi următoarele aspecte:
A-Reglarea flexiei şi extensiei:
–Orteza este prevăzută cu un set de pene pentru flexiei şi extensie.
–Selectaţi penele dorite.
–Desfaceţi capacul de protecţie şi introduceţi pana selectată.
–După poziţionarea acesteia, strângeţi la loc şurubul pentru a xa capacul şi pana. Repetaţi
această operaţie atât pentru flexie, cât şi pentru extensie.
B-Instrucţiuni de poziţionare a dispozitivului de blocare 0º:
–Îndepărtai capacul de pe balamalele ortezei.
–Îndepărtai dispozitivul de reglare a extensie la °.
–Introducei dispozitivul de limitare a extensiei la ° în loc de dispozitivul de limitare a extensiei
la °.
–Întindei bine balamalele.
–Introducei dispozitivul de blocare la ° în partea posterioară.
–Vericai că oriciile dispozitivelor de reglare a extensiei și oriciile articulaiei sunt centrate.
–Poziionai capacul pe balamalele ortezei.
C-Adaptarea ortezei:
–Selectaţi partea corectă.
–Eliberaţi complet benzile de susţinere pentru a permite introducerea comodă a ortezei.
–Poziţionaţi-o astfel încât să axa anatomică să coincidă cu cea mecanică. În acest punct se re-
comandă să se modice, dacă este nevoie, atelele medio-laterale în funcţie de morfologia con-
dilară a pacientului.
–Reglaţi şi xaţi orteza cu ajutorul benzilor, de pulpe şi gambe. (Reglaţi orteza în ordinea nume-
rotării acestora, de la  la .)
–În cele din urmă, controlaţi ajustarea benzilor şi invitaţi pacientul să se ridice în picioare şi să
meargă pentru a vă asigura că orteza este bine reglată şi xată.
D-Aplicarea pernei condiliene pneumatice:
Poziţionaţi perna pe condilul dorit, cu ajutorul microcârligului. În continuare umflaţi perna,
poziţionând pompa astfel încât duza acesteia să coincidă cu valva pernei. Conţine pompă pentru
umflare.
PRECAUŢII
Materialul din care a fost realizat este inflamabil.
Nu expunei produsele la situaii ce ar putea conduce la combustie. Dacă acest lucru se întâmplă
desprindei-vă rapid de produs și folosii mijloacele adecvate pentru stingere. Deși materialul fo-
losit este hipoalergenic totuși nu putem garanta % că în anumite cazuri nu s-ar putea produce
alergii, dacă acest lucru se întâmplă îndepărtai produsul și consultai medicul ce vi l-a recoman-
dat. În cazul în care se produc iritări superciale provocate de transpiraie, recomandăm folosirea
unei interfee pentru a separa pielea de contactul cu textura produsului. În caz de rană super-
cială prin frecare, iritare a pielii sau inflamare îndepărtai produsul și adresai-vă medicului sau
tehnicianului ortopedic. Este contraindicată folosirea în cazul plăgilor deschise, inflamărilor, sau
înroșirii pielii și acumulării de căldură.
RECOMANDĂRI – ATENŢIONĂRI
Aceste produse nu pot  folosite decât de către persoanele cărora le-au fost prescrise conform
recomandărilor medicale. În perioada când nu utilizai produsul, păstrai-l în ambalajul original.
Pentru distrugerea ambalajului, respectai cu strictee normele legale din ara dvs.
Această orteză poate  folosită numai în condiiile recomandate de medicul specialist și nu în
alte scopuri. Pentru a valida garania, la livrare vânzătorul va indica data cumpărării produsului.
Nu pot  utilizate în sport de contact.
CARACTERISTICI PRIVIND FABRICAŢIA
Caracteristicile materialelor utilizate au fost testate și aprobate și respectă cerinele de calitate
europene. Toate produsele sunt confecionate din materiale de înaltă calitate, oferind confort uti-
lizatorului. Toate produsele oferă susinere, stabilitate și compresie, în vederea realizării optime
a tratamentului patologiilor pentru care au fost proiectate.
INSTRUCŢIUNI PRIVIND ÎNTREŢINEREA ŞI SPĂLAREA
Lipii benzile Velcro una de cealaltă (dacă orteza este prevăzută cu ele), spălai produsul periodic,
manual, utilizând o cârpă umedă și săpun cu ph neutru. Pentru a usca orteza, utilizai un prosop
uscat pentru a absorbi umiditatea și lăsai să se usuce la temperatura camerei. Nu utilizai erul
de călcat și nu expunei orteza la surse de căldură cum sunt sobe, radiatoare sau la lumina directă
a soarelui. Nu utilizai alcool, creme sau diluani pentru curăarea produsului. Dacă orteza nu este
limpezită corespunzător, eventualele urme de detergent pot irita pielea și pot cauza deteriorarea
produsului.
GARANŢII
ORLIMAN, S.L.U. oferă garanie tuturor produselor sale, în condiiile în care acestea nu au fost mo-
dicate faă de starea lor iniială. Orice modicare a produsului produsă ca urmare a utilizării gre-
șite sau distrugerii acestuia, duce la pierderea garaniei. Dacă observai vreo decienă sau ano-
malie, comunicai acest lucru dealerului de unde l-ai achiziionat, pentru înlocuirea produsului.
ORLIMAN, S.L.U. apreciază alegerea dvs. și vă dorește recuperare grabnică.

REF.: OCR100D | OCR100I
Россия
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ
Уважаемый покупатель!
Благодарим за доверие, оказанное продукции Orliman. Вы приобрели изделие высокого ка-
чества и большого медицинского значения. Пожалуйста, внимательно прочитайте данную
инструкцию. Если у Вас возникли какие-либо сомнения, свяжитесь с Вашим лечащим вра-
чом, ортопедом или обратитесь в наш отдел по работе с клиентами. Компания Orliman ценит
Ваш выбор и желает Вам скорейшего выздоровления!
ПОЛОЖЕНИЕ
Данные изделия соответствуют требованиям Директивы Евросоюза //CEE (RD.
/). Для минимизации всех возможных рисков был проведен анализ (UNE-EN ISO
). Все необходимые испытания были проведены в соответствие с Европейским положе-
нием по протезам и ортезам (UNE-EN ISO ).
ПОКАЗАНИЯ
Травмы коллатеральных связок (разрыв), консервативная стабилизация коленного сустава,
являющегося результатом сочетанной (множественной) травмы связок коленного сустава,
разрыв крестообразных связок совместно с травмами коллатеральных связок (триада), реа-
билитация после операции связок (ЛКС) и (МКС).
ПОДГОНКА ОРТЕЗА
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ОТРЕГУЛИРОВАНО ТЕХНИКОМ, ЛИБО.
Длядостижения большего терапевтическогорезультата при различныхотклонениях,атакже
для продления срока службы и эффективности изделия, необходимо подобрать правильный
размер, подходящий пациенту (в комплекте прилагается таблица размеров с эквивалентом
в сантиметрах). Повышенная компрессия может вызвать непереносимость, следовательно,
рекомендуется подобрать оптимальные для Вас регулировки.
Для подгонки изучите следующую информацию:
A-Регулировка угла сгибания-разгибания:
–Ортез снабжен набором вкладышей для регулировки угла сгибания и разгибания.
–Выберите нужные вкладыши.
–Открутите винт защитной крышки, чтобы вставить выбранный вкладыш.
–Затем снова закрутите винт, закрепив вкладыш вместе с крышкой. Повторите эту
операцию как в направлении сгибания, так и разгибания ортеза.
B-Инструкции по установке блокировочного клина 0º:
–Снять крышку места соединения.
–Снять расширительный клин °.
–Ввести клин, ограничивающий растягивание, ° вместо клина °.
–Полностью распрямить место соединения.
–Ввести блокировочный клин ° с задней стороны.
–Убедиться, что отверстия клиньев и соединения совпадают.
–Установить на свое место крышку соединения.
C-Адаптация ортеза:
–Выберите соответствующую сторону.
–Полностью освободите ремни крепления для удобного надевания ортеза.
–Наденьте его на ногу, при этом анатомическая ось сустава должна совпасть с механиче-
ской осью ортеза. В случае необходимости, и благодаря алюминиевым боковым полосам,
можно слегка изменить форму ортеза, чтобы она соответствовала морфологическим осо-
бенностям сустава пациента.
–Затем отрегулируйте и закрепите ортез с помощью ремней бедра и голени. (регулировка
ортеза выполняется, следуя номерной очередности ремней от  до ).
–В заключение проверьте закрепление ремней, убедитесь в их правильной регулировке и
креплении, и предложите пациенту встать на ноги и пройтись.
D-Установка мыщелковой воздушной подушки
С помощью микрокрючка установите воздушную подушку на нужном мыщелке. Затем,
проследив чтобы совпали насадки насоса и подушки, приступите к ее надуванию до
достижения нужной компрессии. Прилагается надувной насос.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Материал, из которого изготовлено изделие, является легко воспламеняющимся. Не подвер-
гайте изделие ситуациям, когда оно может воспламениться. В случае если это произошло,
немедленно снимите его и примите все необходимые меры, чтобы потушить пламя.
Используемые для изготовления изделия материалы гипоаллергенны, тем не менее, нельзя
на % гарантировать, что в определенных случаях они не вызовут аллергическую реак-
цию. В таком случае, снимите изделие и свяжитесь с врачом, который его прописал.
РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Данные изделия предназначаются только для тех, кому они были прописаны по медицинским
показаниям. Личности, не имеющие таковых предписаний, не должны ими пользоваться.
Когда изделие не используется, храните его в оригинальной упаковке. При утилизации упа-
ковки и самого изделия строго следуйте правовым нормам Вашей страны. Использование
ортеза обуславливается рекомендациями врача, назначившего его, следовательно, он не
должен использоваться для каких-либо целей, кроме предписанных. Для обеспечения га-
рантийных условий учреждение, выдающее протезы должно соблюдать все предписания на-
стоящей инструкции. Не может быть использован в контактных видах спорта.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗДЕЛИЯ
Материалы, использованные в производстве, были протестированы, одобрены и отвечают
всем европейским требованиям качества. Все изделия производятся из материалов высоко-
го качества и предлагают идеальный комфорт и качество использования. Все изделия обе-
спечивают поддержку, прочность и компрессию для оптимального лечения тех патологий,
для которых они были разработаны.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ И УХОДУ
Застегните застежки «липучки» (если такие имеются), чистите вручную влажной тканью с
нейтральным мылом. Для сушки ортеза используйте сухое полотенце, чтобы впитать боль-
шую часть влаги и оставьте сушиться при комнатной температуре. Нельзя вешать, гладить
и подвергать воздействию прямых источников тепла, таких как плиты, обогреватели, ради-
аторы, солнечные лучи и т.д. Во время использования или чистки не применяйте спиртосо-
держащие жидкости, мази и растворители. Если ортез тщательно не высушить, то остатки
моющих средств могут раздражать кожу и портить изделие.
ГАРАНТИИ
ORLIMAN, S.L.U. дает гарантию на все изделия, при условии, что их изначальная конфигура-
ция не была подвергнута внешнему воздействию или каким-либо изменениям. Компания не
дает гарантию на изделия, которые были изменены вследствие неправильного использова-
ния, поломки или дефектов любого характера. При обнаружении дефектов или аномалий
любого характера, пожалуйста, свяжитесь с компанией, в которой Вы приобрели изделие,
с целью обмена. Мы, в Orliman, ценим доверие, оказанное нашей продукции и желаем Вам
скорейшего выздоровления.

REF.: OCR100D | OCR100I
Dansk
BRUGSANVISNING OG OPBEVARING
Kære kunde
Mange tak for den tillid, De har udvist ved at erhverve et Orliman produkt. De har købt et kvalitets-
produkt med en høj sundhedsmæssig værdi. Læs venligst anvisningerne omhyggeligt. Hvis De har
spørgsmål, bedes De kontakte Deres bandagist eller læge.
REGULATIV
Disse produkter overholder EU-direktivet //EØF om medicinsk udstyr (RD /). Der er
lavet en risikoanalyse (UNE EN ISO ), som mindsker alle eksisterende risici. Prøvningerne er
udført ifølge EU-regulativ UNE-EN ISO  om proteser og ortoser.
INDIKATIONER
Læsioner af kollaterale ligamenter, bevarende behandling af ustabilitet som resultat af kombi-
nerede knæskader, brud på korsbåndet kombineret med skader på kollaterale sener (triade), be-
handling eer operationer på sener (ACL- og PCL-ruptur).
TILPASNINGSANVISNING
PRODUKTET BØR TILPASSES AF DERES BANDAGIST ELLER BEHANDLER.
For at opnå en større terapeutisk virkning ved forskellige lidelser og forlænge produktets levetid,
er det yderst vigtigt at vælge den rigtige størrelse til den enkelte patient eller bruger (i emballagen
ndes en vejledende tabel over størrelser og tilsvarende centimeter). Et for stort tryk kan medføre
intolerance, og vi anbefaler derfor, at trykket reguleres indtil den optimale grad af tryk opnås.
Ved tilpasning skal man være opmærksom på følgende:
A-Justering af bøje/strække graden:
–Ortosen leveres med et sæt kiler til justering af bøje/strække omfanget. (Kile til ° stræk er
monteret som standard).
–Vælg de ønskede kiler.
–Skru beskyttelsesdækslet af indtil den valgte kile kan indsættes.
–Når den er placeret, skrues skruen ind igen, for at fastgøre både dækslet og kilen. Gentag denne
fremgangsmåde for at justere både bøje- og strække graden.
B-Vejledning til placering af 0º blokeringskile.
–Tag dækslet af leddet.
–Fjern ° strække-kile af.
–Indsæt ° kilen for strækkebegrænsning i stedet for ° kilen.
–Stræk leddet helt ud.
–Indsæt ° blokeringskilen i den øverste del.
–Kontrollér, at kilernes huller og leddet står nøjagtigt ud for hinanden.
–Sæt leddets dæksel på igen.
C-Tilpasning af ortosen:
–Vælg den rette størrelse og side.
–Løsn spænderemmene helt, så ortosen nemt kan tages på. Her anbefales det at tilpasse alumi-
niumsrammen til morfologien af patientens knæ.
–Sæt patienten på yderkanten af en stol med knæet bøjet i en vinkel på °, før benet ind i knæ-
bandagen, så den mekaniske akse er ud for den anatomiske akse, centrér det mekaniske led en
smule op over overkanten af knæskallen. Kontrollér, at knæbandagen ikke er drejet i forhold
til benet.
–Dereer tilpasses og kseres ortosen med remmene på lår og lægge. (Tilpas ortosen i samme
rækkefølge som nummereringen på remmene  til ).
–Til sidst skal remmenes tilpasning eerses, så de ikke forhindrer patienten i at stå oprejst og
gå, kontrollér både remmenes justering og fastspænding. Hvis det er nødvendigt at aorte til-
pasningsremmen skal dette gøres ved a klippe enden af fastgørelsesremmen og aldrig trække-
remmen.
D- Placering af lufyldt kondylpude:
Ved hjælp af mikrokrogen placeres den lufyldte pude på den ønskede kondyl. Pust den hereer
op, indtil den korrekte kompression opnås, pumpens og pudens ventil skal stå ud for hinanden.
Pumpe medfølger.
FORSIGTIG!
Materialet er brændbart.
Udsæt ikke produktet for situationer, hvor det kan antændes. Hvis dette alligevel skulle ske, skal De
hurtigt tage produktet af og slukke ilden med en passende ildslukker. Selvom materialet er hype-
rallergisk, kan vi ikke garantere  %, at der i specikke tilfælde, ikke kan forekomme allergiske
reaktioner. I så fald, skal De tage produktet af og rådføre dem med Deres læge. I tilfælde af mindre
irritation på grund af sved, anbefaler vi, at man bruger en tynd sok som barriere mellem tekstilet og
huden. I tilfælde af hudafskrabninger, irritation eller hævelse, skal De tage produktet af og rådføre
Dem med en læge elle ortopæd. Brug ved åbne hævede sår, rødmen og varmeophobning frarådes.
ANBEFALINGER OG ADVARSLER
Disse produkter bør kun anvendes hvis de er lægeordineret, og bør ikke bruges af andre. Når pro-
duktet ikke er i brug, skal det opbevares i den originale emballage. Ved bortskaelse af emballage
og produkt, skal lovene i deres område følges omhyggeligt.
For at garantien er gyldig, skal salgsstedet udfylde følgende informationsformular.
FREMSTILLING OG EGENSKABER
Materialerne, der er anvendt til fremstilling af produktet er blevet testet og godkendt, og de opfyl-
der alle EU-krav vedrørende kvalitet.
Alle de her beskrevne produkter er fremstillet af materialer af den bedste kvalitet og tilbyder uo-
vertruen komfort og brugskvalitet. Alle produkterne tilbyder støtte, stabilitet and kompression
for en optimal behandling af de lidelser, produkterne er udformet til.
OPBEVARINGS- OG VASKEANBEFALINGER
Luk velcrobåndene (hvis ortosen har velcrobånd), håndvaskes jævnligt i lunkent vand og neutral
sæbe. Tør ortosen med et tørt håndklæde for at absorbere mest mulig fugt, læg den til tørre ved
stuetemperatur. Må ikke hænges til tørre, stryges eller udsættes for direkte varmekilder såsom
komfurer, varmeapparater, radiatorer, direkte sollys etc. Undgå at anvende alkohol, salve eller
opløsningsmiddel under rengøring og brug. Hvis vandet ikke er vredet ordentligt af ortosen, kan
sæberester irritere huden og ødelægge produktet.
GARANTIER
ORLIMAN, S.L.U. stiller garanti for alle sine produkter på betingelser af, at de ikke er blevet ma-
nipuleret eller ændret i forhold til deres oprindelige udformning. Vi kan ikke tilbyde garanti på
produkter hvis egenskaber er ændrede på grund af forkert brug, mangler eller brud af en hvilken
som helst type. Hvis De bliver opmærksom på, at produktet har mangler eller fejl, bedes De gøre
salgsstedet opmærksom herpå for at få ombyttet produktet.
ORLIMAN, S.L.U. sætter pris på Deres valg og ønsker Dem snarlig bedring.

REF.: OCR100D | OCR100I
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE · ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN · INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ИНСТРУКЦИЯ ПО УСТАНОВКЕ · TILPASNINGSANVISNING
C
A
B
D
1
1
2
2
3
3
4-5
6 7

REF.: OCR100D | OCR100I
ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra
EN GUARANTEE 6 months since purchase date
FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat
DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen
PT GARANTIA 6 meses a partir da compra
IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
PL GARANTIE 6 miesi´cy od daty zakupu
NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii
RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия
DA GARANTI Ifølge dansk købelov
ES Referencia
EN Reference
FR Référence
DE Referenz
PT Referência
IT Riferimento
PL Typ produktu i rozmiar
NL Referentie
RO Cod. produs
RU Продавец
DA Reference
ES nº de lote
EN lot no.
FR lot non.
DE Nein viel
PT não um lote
IT Numero di serie
PL Numer partii
NL Lotnr.
RO Nr. lot
RU Номер партии
DA Parti
ES Fecha de compra
EN Purchase date
FR Date d´achat
DE Datum des Ankaufen
PT Data de compra
IT Data di acquisto
PL Data sprzedaży
NL Aankoopdatum
RO Data cumpararii
RU Дата продажи
DA Købsdato
ES Firma y sello de la ortopédia
EN Stamp and signature of local stockist
FR Cachet et signature du magacin specialisé
DE Unterzeichnung und Stempel der
Ortophädie
PT Nome e carimbo da ortopedia
IT Firma e timbro del rivenditore
PL Pieczàtka sprzedawcy i podpis
NL Handtekening en stempel van de
orthopedie
RO Semnatura si stampila vanzatorului
RU Подпись и печать продавца
DA Underskri og stempel
ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar
estos datos.
EN To validate the warranty your local stockist should
indicate the purchase date.
FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé
indiquer la date d´achat.
DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der
Garantie.
PT Para que a garantia seja válida e necessário completar
com os dados.
IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con
l’inserimento di questi dati.
PL Karta jest niewa˝na bez wpisanej daty sprzeda˝y.
NL Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens
ingevuld zijn.
RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice
data cumpararii.
RU Гарантия действительна только при наличии
правильно заполненных всех данных.
DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at
garantien er gyldig.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185 - La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: 0034 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]
www.orliman.com
EDICIÓN/EDITION: 10/2015