Pentax EPK-700 User manual

OWNER’S MANUAL
VIDEO PROCESSOR
EPK-700
TM

Read this manual before operating and save this book for future reference.
This manual describes the recommended procedures for inspecting and preparing the EPK-700 Video Processor
prior to its use and the care and maintenance after its use. It does not describe how an actual procedure is to be performed,
nor does it attempt to teach the beginner the proper technique or any medical aspects regarding the use of the equipment.
Failure to follow the instructions in this manual may result in damage to and/or malfunction of the equipment.
Do not use this device for any other purpose than that for which it has been designed.
If you have any questions regarding any of the information in this manual or concerns pertaining to the safety and/or use
of this equipment, please contact your local Pentax representative.
CAUTION:
Federal (USA) law restricts this device to sale by, or on the order of a physician or other appropriately licensed medical
professional.
IMPORTANT
このCEマーキングはEC指令への適合宣言マークです。
TheCEmarkingassuresthatthisproductcomplieswiththerequirementsoftheECdirectiveforsafety.
Das CE Zeichen garantiert, daßdieses Produkt die in der EU erforderlichen Sicherheitsbestimmungen
erfüllt.
Le logo CE certifie que ce produit est conforme aux normes de sécuritéprévues par la Communauté
Européenne.
IImarchioCEassicurachequestoprodottoèconformealledirettiveCErelativeallasicurezza.
LamarcaCEaseguraqueesteproductocumpletodaslasdirectivasdeseguridaddelaCE.
INTENDED USE:
This electro-medical device (Video Processor) is intended to be used for endoscopic diagnosis and treatment.
Together, this Video Processor and Pentax video endoscope may provide optical visualization of, and/or therapeutic
access to, various body cavities, organs and canals. Do not use this device for any purpose other than that for which it has
been designed.
This device should only be used by physicians who have thoroughly studied all the characteristics of this device and who
are familiar with the proper techniques of endoscopy.

CONTENTS
1SAFETY PRECAUTIONS...............................................................................................................................................................................1
2SPECIFICATIONS...........................................................................................................................................................................................7
3NOMENCLATURE, CONTROLS AND FUNCTIONS .................................................................................................................................8
3-1 EPK-700 VIDEO PROCESSOR .........................................................................................................................................................8
(1) MAIN BODY ............................................................................................................................................................................8
(2) FRONT PANEL ........................................................................................................................................................................9
(3) REAR PANEL.........................................................................................................................................................................10
3-2 WATER BOTTLE ASSEMBLY ......................................................................................................................................................11
3-3 KEYBOARD .....................................................................................................................................................................................12
3-4 MONITOR DISPLAY SCREEN ......................................................................................................................................................13
(1) NORMAL................................................................................................................................................................................13
(2) FREEZE (SUB SCREEN DISPLAY).....................................................................................................................................13
4PREPARATION AND SAFETY CHECK.....................................................................................................................................................14
4-1 PREPARATION................................................................................................................................................................................14
(1) SETTING UP THE EPK-700..................................................................................................................................................14
(2) CONNECTING THE WATER BOTTLE...............................................................................................................................14
(3) CONNECTING THE ENDOSCOPE......................................................................................................................................15
(4) CONNECTING THE PERIPHERAL EQUIPMENT .............................................................................................................15
4-2 PRE-USE SAFETY CHECKLIST....................................................................................................................................................16
5OPERATION..................................................................................................................................................................................................18
5-1 FUNCTION KEY INDEXES............................................................................................................................................................18
5-2 SETTING THE DATE AND CLOCK ..............................................................................................................................................18
5-3 SECOND ADJUSTMENT ...............................................................................................................................................................19
5-4 ENTERING SCREEN (PATIENT) DATA.......................................................................................................................................19
(1) CLEARING SCREEN INFORMATION................................................................................................................................19
(2) ENTERING SCREEN INFORMATION................................................................................................................................19
(3) EDITING/CORRECTING SCREEN INFORMATION .........................................................................................................20
5-5 PROCESSOR FUNCTIONS.............................................................................................................................................................21
(1) LAMP ......................................................................................................................................................................................21
(2) BRIGHTNESS.........................................................................................................................................................................21
(3) COLOR BALANCE................................................................................................................................................................22
(4) XLUM (TRANSILLUMINATION) .......................................................................................................................................23
(5) AIR PUMP...............................................................................................................................................................................23
(6) COPY.......................................................................................................................................................................................23
(7) VCR .........................................................................................................................................................................................23
(8) ENHANCE ..............................................................................................................................................................................23
(9) COLOR BAR...........................................................................................................................................................................24
(10) SCREEN CHARACTERS ON/OFF .......................................................................................................................................24
(11) POINTER ................................................................................................................................................................................24
(12) FREEZE IMAGE CONTROL MODE....................................................................................................................................24
(13) STOPWATCH.........................................................................................................................................................................24
(14) COLOR ADJUSTMENT.........................................................................................................................................................25
(15) SCOPE BUTTONS .................................................................................................................................................................26
(16) CONTROL OF VIDEO PROCESSOR FUNCTION FROM THE ENDOSCOPE CONTROL BOTTONS.........................26
6MAINTENANCE ...........................................................................................................................................................................................27
6-1 AFTER EACH PROCEDURE..........................................................................................................................................................27
6-2 WATER BOTTLE CLEANING .......................................................................................................................................................27
(1) CLEANING.............................................................................................................................................................................27
(2) STERILIZATION....................................................................................................................................................................28
(2-1) STEAM STERILIZATION..........................................................................................................................................28
(2-2) ETO STERILIZATION ...............................................................................................................................................28
(3) CARE DURING STORAGE...................................................................................................................................................28
6-3 STORAGE.........................................................................................................................................................................................29
6-4 CHANGING THE LAMP .................................................................................................................................................................29
6-5 RESETING THE BREAKERS .........................................................................................................................................................29
7TROUBLE-SHOOTING GUIDE...................................................................................................................................................................30
8FUNCTION SUMMARY DIAGRAM

1
1. SAFETY PRECAUTIONS- IMPORTANT
The following precautions should always be exercised with the use of all electro-medical equipment to ensure safety to all
involved parties - user(s), patient(s), etc.
Please carefully read and follow this owner’s manual.
1-1. TRAINING
1. This equipment should only be used under the supervision of a trained physician in a medical facility. Do not use in other
locations or for any other purposes than the intended application.
1-2. INSTALLATION
1. This equipment should NEVER be installed or used in areas where the unit could get wet or be exposed to any environmental
conditions such as high temperature, humidity, direct sunlight, dust, salt, etc., which could adversely affect the equipment.
2. This equipment should NEVER be installed or used in the presence of flammable or explosive gases or chemicals.
3. This equipment should NEVER be installed, used or transported in an inclined position nor should it be subjected to impact
or vibration.
4. For safety reasons, this equipment must be properly grounded. (This equipment should be connected to a three (3) prong
hospital grade receptacle in U.S.A. or Canada.)
5. Ensure that all power requirements are met and conform to those specified on the rating plate located on the rear panel.
6. Do not block the air intake vent of this equipment.
7. Do not allow the power cord to become twisted, crushed or pulled taut.
8. When using an isolation transformer for any ancillary equipment, ensure the power requirements of the devices do not exceed
the capacity of the isolation transformer. For further information, contact your local Pentax distributor.
1-3. PRIOR TO USE
1. Confirm that this equipment functions properly and check the operation of all switches, indicators, etc.
2. To prevent electrical shock when used with endoscopes, this equipment is insulated (type BF electro-medical equipment).
Do not allow it to be grounded to other electrical devices being used on the patient. Rubber gloves should always be worn to
prevent grounding through user(s).
3. Confirm that other devices used in conjunction with this equipment function properly and that these other devices will not
adversely affect the operation or safety of this equipment. If any component of the endoscopic system is not properly
functioning, the procedure should not be performed.
4. Check and confirm that all cords or cables are connected correctly and securely.
5. The lifetime of the lamp in this equipment is 200 hours. Prior to use, check the lamp life meter on the rear panel to ensure the
lamp life is less than 200 hours. After 200 hours of use, the image quality will deteriorate. Excessive use of the lamp beyond
200 hours (approaching several thousand hours of use) could break the lamp inside the processor resulting in damage to the
processor.
1-4. DURING USE
1. To prevent electric shock, the endoscope and/or any other ancillary device should NEVER be applied directly to the heart.
2. Make sure that no contact is made between the patient and this equipment.
3. To avoid damage to the luminous display and flat membrane switches, do not press any keys with any sharp or pointed
objects.
4. The light emitted by the Metal Halide lamp is extremely intense. Avoid looking directly at the light exiting the endoscope
and/or this equipment.

2
5. To protect the users eyes and avoid risk of thermal injury during an endoscopic examination, use only the minimum amount
of brightness required.
6. During clinical procedures, avoid unnecessary prolonged use which could compromise patient/user safety.
7. Continually monitor this equipment and the patient for any signs of irregularities.
8. In the event that some type of irregularity is noted to the patient or this equipment, take the appropriate action to ensure
patient safety.
9. If the operation of any of the components of the endoscopic system fails during the procedure and the visualization of the
procedure is lost or compromised, place the endoscope in the neutral position and slowly withdraw the endoscope.
10. This equipment should only be used according to the instruction and operating conditions described in this manual. Failure
to do so could result in compromised safety, equipment malfunction or instrument damage.
1-5. AFTER USE
1. Refer to the operating instructions supplied with all the components of the endoscopic system to establish the right order in
which components should be turned off. Some peripheral devices may have to be turned off first to avoid compromising their
operation.
2. Wipe all surfaces clean with gauze slightly dampened with alcohol.
3. Be sure connector interfaces and ventilation ports are not allowed to become wet or splashed with liquids.
1-6. STORAGE
1. This equipment should NEVER be stored in areas where the unit could get wet or be exposed to any environmental
conditions such as high temperature, humidity, direct sunlight, dust, salt, etc., which could adversely affect the equipment.
2. This equipment should NEVER be stored in the presence of flammable or explosive gases or chemicals.
3. This equipment should NEVER be stored or transported in an inclined position, nor should it be subjected to impact or
vibration.
4. Cords, accessories, etc., should be cleaned and neatly stored.
5. This equipment should be maintained in a clean condition during storage and be ready for subsequent use.
1-7. SERVICE
1. Alterations/modifications to the equipment should NEVER be made. Repairs should only be performed by an authorized
Pentax service facility.
2. Replacement of the lamp should be performed by an authorized Pentax service facility.
1-8. MAINTENANCE
1. Periodically this equipment and any applicable accessories should be inspected for operation and safety.
1-9. Disposal
1. The equipment should be returned for disposal to Pentax.
Contact your local Pentax representative or service facility.

POWER REQUIREMENTS
Check the standard power plug configurations that are used in your country. If the appropriate power cord is not included in your
product, notify your local Pentax distributor.
SYMBOLS ON MARKING
CONVENTIONS
The following conventions have been established in the text of this manual to aid in the identification of potential hazards of
operation;
:Could result in death or serious injury.
:May result in minor or moderate injury or property-damage.
:May result in property-damage. Also, advises owner/operator about important information on the use of
this equipment.
3
Continental Europe
(Use a SEV approved
plug for Switzerland)
U.K. Australia
and
New Zealand
U.S.A. and
Canada
(Hospital Grade)
Alternating current
Type BF applied part (Safety degree specified by IEC60 601-1)
OFF (Power : disconnection from mains)
ON (Power : connection to the mains)
Attention, consult Owner’s Manual
Protective earth (ground)
CAUTION
NOTE
WARNING

4
1. PRECAUTIONS DE SECURITE-IMPORTANT
Les précautions suivantes doivent toujours être vérifiées en fonctionnement avec tout le matériel médical électrique susceptible
d’être utilisé avec cet appareil, pour assurer à toutes les personnes concernées (utilisateus, patients, etc...) une sécurité maximale.
Veuillez lire et suivre attentivement le manuel d’utilisation.
1-1. FORMATION
1. L’appareil ne doit être utilisé que sous la surveillance d’un médecin expérimenté, dans un établissement médical. Ne pas
utiliser dans un autre endroit ou pour toute autre application pour laquelle il n’est pas prévu.
1-2. INSTALLATION
1. L’appareil ne doit jamais être placé, utilisé, ou exposé à l’humidité, à une température élevée, à la lumière solaire directe, à la
poussière, le sel, etc., qui pourraient l’endommager.
2. L’appareil ne doit jamais être placé ou utilisé en présence de gaz ou de produits chimiques explosifs.
3. L’appareil ne doit jamais être placé, utilisé ou transporté en position inclinée, ni être soumis à des chocs ou des vibrations.
4. Pour des raisons de sécurité, l’appareil doit être correctement relié à la terre (Cet appareil doit être branché dans une prise
secteur 3 broches aux normes Hôpital aux U.S.A. et au Canada).
5. Assurez-vous que les spécifications électriques de la prise secteur sont conformes à celles indiquées à l’arrière de l’appareil.
6. Ne pas obturer les orifices de ventilation de l’appareil.
7. Ne pas écraser, plier ou tendre le cordon secteur.
8. Dans le cas ou un transformateur d’isolement est utilisé pour le matériel périphérique, vérifier que la puissance totale de
l’installation ne dépasse pas la capacité du transformateur. Pour de plus amples informations, contacter votre distributeur
Pentax.
1-3. AVANT UTILISATION
1. Vérifier le fonctionnement de l’appareil et de ses interrupteurs, afficheurs, voyants, etc...
2. Pour prévenir les risques de chocs électriques lorsqu’il est utilisé avec des endoscopes, cet appareil doit être installé comme
“Matériel électrique médical type BF”. Ne pas oublier de relier la terre aux autres appareils électriques utilisés pour le même
patient. Les utilisateurs doivent s’isoler électriquement en portant des gants de caoutchouc.
3. Vérifier le fonctionnement des périphériques utilisés avec l’appareil et s’assurer qu’ils n’en perturbent pas le fonctionnement
et la sécurité.
4. Vérifier le branchement des différents câbles de liasions (vidéo, secteur, contrôle, etc...).
5. La durée de vie de la lampe de cette appareil est de 200 heures. Avant utilisation, vérifier le compteur horaire à l’arrière de
l’appareil, qui ne doit pas totaliser plus de 200 heures. Après 200 heures d’utilisation, la qualité de l’image se détériore. Une
durée d’utilisation excessive au-delà de 200 heures (pouvant atteindre plusieurs milliers d’heure) peut amener à une
explosion de la lampe dans le processeur, pouvant endommager le processeur.

1-4. PENDANT L’UTILISATION
1. Pour éviter les risques de choc électrique, l’endoscope et/ou tout autre périphérique utilisé conjointement avec l’appareil ne
doivent pas être placés sur le coeur.
2. Ne pas mettre le patient en contact avec l’appareil.
3. Pour conserver l’afficheur et le clavier souple en bon état, ne pas presser les touches du tableau avec un objet pointu ou
tranchant.
4. Eviter de regarder directement la lumière sortant de l’endoscope et/ou de l’appareil du fait de la forte luminosité émise par la
lampe à lodure Métallique.
5. Pour protéger l’utilisateur et éviter toute blessure thermique pendant l’examen, régler la luminosité au minimum nécessaire.
6. Eviter une utilisation prologée de l’appareil si elle n’est pas indispensable, pour ne pas compromettre la sécurité du patient
et de l’utilisateur.
7. Surveiller en permanence l’appareil et le patient pour prévenir tout signe de dysfonctionnement.
8. En cas de problème avec le patient ou l’appareil, prendre toutes les mesures nécessaires pour préserver la sécurité du patient.
9. Si un problème de fonctionnement survient sur l’un des appareils du système endoscopique et que l’image est interrompue
ou altérer, placer le béquillage de l’endoscope en position neutre et retirer doucement le tube du patient.
10. Cet appareil doit toujours être utilisé selon les instructions et conditions de fonctionnement décrites dans ce manuel. Ne pas
les suivre peut compromettre la sécurité, le fonctionnement du matériel, ou endommager l’appareil.
1-5. APRES UTILISATION
1. Après avoir ramené les différents commutateurs à leur position initiale (suivre le mode d’emploi de chaque appareil
concerné), couper l’alimentation.
2. Essuyer les appareils avec une compresse légèrement imbibée d’alcool.
3. Vérifier que les connecteurs et les orifices de ventilation sont à l’abris des projections de liquides.
1-6. STOCKAGE
1. L’appareil ne doit jamais être rangé à l’humidité, à température élevée, à la lumière solaire directe, la poussière, le sel, etc.,
qui pourraient l’endommager.
2. L’appareil ne doit jamais être rangé en présence de gaz ou de produits chimiques explosifs.
3. L’appareil ne doit jamais être rangé en position inclinée ni être soumise à des chocs ou des vibrations.
4. Les accessoires et les câbles doivent être nettoyés et rangés correctement.
5. L’appareil doit être maintenu en parfait état de propreté durant le stockage, et tenu prêt pour l’utilisation suivante.
1-7. SERVICE
1. Ne jamais modifier ou altérer l’appareil. Les réparations éventuelles ne doivent être effectuées que par un Service Aprés-
Vente PENTAX.
2. Le remplacement de la lampe ne doit être effectué que par un Service PENTAX autorisé
1-8. MAINTENANCE
1. Périodiquement, cet appareil et tous les périphériques associés doivent être vérifiés en fonctionnement et en sécurité.
1-9. ÉLIMINATION
1. Ce matériel doit être retourné à PENTAX pour élimination.
Contacter PENTAX ou votre Agence PENTAX locale.
5

6
ALIMENTATION NECESSAIRE
Vérifier le type de prise de courant utilisé dans votre pays. Si le cordon secteur approprié n’est pas fourni avec votre appareil,
contacter votre distributeur PENTAX.
SYMBOLES UTILISES:
:Peut causer la mort ou une blessure grave
:Peut causer une blessure légère à modérée ou désgâts au materiel
:Peut causer des désgâts au matériel. Donne aussi à l’utilisateur des informations sur les appareils
Europe Continentale Royaume - Uni Australie
et
Nouvelle Zélande
USA et Canada
(Normes Hôpital)
Courant alternatif
Élément type BF (Niveau de sécurité spécifié par la norme IEC60 601-1)
“OFF” (Alimentation : déconnectée du secteur)
“ON” (Alimentation : connectée du secteur)
Attention : consulter le manuel d’utilisation
Mise à la terre de protection
(Utiliser une tiche homologuée
SEV pour la Suisse)
CAUTION
NOTE
WARNING

7
2. SPECIFICATIONS
Item Specification FOR USA & CANADA EUROPE & OCEANIA
Power Requirements Voltage 120 VAC (NTSC MODEL) 230V (PAL MODEL)
Frequency 50 – 60 Hz
Power consumption 1.5A 0.8A
Voltage fluctuation +/– 10 %
Operating Environment Temperature 10 ~ 40°C
Relative humidity 30 ~ 85 %
Air pressure 700-1060 hPa
Storage/transport Temperature –20 ~ 60°C
Environment Relative humidity 0 ~ 85 %
Air pressure 700 ~ 1060 hPa
Illumination Lamp Metal Halide Lamp
MSCR 70-50E
Lamps average life span 200 hours, continuous use
Color temperature ≤12,000 K
Lighting format Switching regulator with continuous illumination
Brightness control Selection - Automatic or Manual
Automatic iris Servo type
Scope Compatibility Pentax color video endoscopes NTSC MODEL PAL MODEL
Pentax fiberscopes With use of appropriate fiberscope video adapter module
NTSC MODEL PAL MODEL
Other manufacturers’ fiberscopes With use of appropriate fiberscope video adapter module and
appropriate eyepiece/light guide adapters
Air Feed System
Air pump system Electro-magnetic vibrator system
Pressure setting at flow rate of 0 45 ~ 49 kPa 41 ~ 62 kPa
Standard air feed volume at inlet of water bottle 3.1 ~ 7.0L/min 3.2 ~ 8.0L/min
Water Feed System Water bottle assembly pressurized by pump Bottle capacity = 250mL
Brightness Control System Automatic Selection - Average or Center
Manual +/– 5 step adjustment
Color System Color correction Red +/– 5 steps
Blue +/– 5 steps
Freeze Function Live video image provided
when freeze mode activated
Cooling Forced air cooling
Video Outputs 2 sets: RGBS (NTSC or PAL), 9pin D-Sub female connectors
2 sets: Composite (NTSC or PAL), BNC connector
2 sets: Separate Video (Y/C), 4-pin female connector
1 set : Computer, 9-pin D-Sub female connector
Classification as Type of protection against electric shock Class I equipment, 3 prong plug
Electro Medical Equipment Degree of protection against electric shock BF Type (Body Floating), using insulated endoscope.
Use on heart is prohibited
Degree of explosion proofing Do not use in potentially flammable surroundings
Acoustic Noise Sound pressure level < 70 dB (A) (Based on ISO 7779)
Electro Magnetic Compatihility CISPR11 IEC 60601-1-2
Compliance Designed in accordance with UL 2601-1 IEC 60601-1
Size Dimensions Width = 380 mm Height = 153 mm Depth = 405 mm
Weight Main Body = 13.5 kg (29.8 lbs)