Sunoptic Surgical Titan 400HP User manual

LIT124 SUNOPTIC SURGICAL
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Rev. J
(English) Date of Revision: 03/14/17
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Titan 400HP
S400T
(US PATENT 7,510,313)
Xenon Illuminator
Operator Manual
Sunoptic Technologies
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6018 Bowdendale Avenue
Jacksonville, FL 32216 USA
Customer Service: 904 737 7611
Toll Free 877-677-2832
EC|REP RMS UK, Ltd.
28 Trinity Road
Nailsea, Somerset BS48 4NU
United Kingdom
TEL: [phone]

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TABLE OF CONTENTS
1. INTRODUCTION
2. WARNINGS
3. SPECIFICATIONS
4. OPERATING ELEMENTS, SYMBOLS AND FUNCTIONS
4.1 FRONT PANEL
4.2 REAR PANEL
5. INSTALLATION
5.1 SETTING UP LIGHT SOURCE
5.2 CONNECTING LIGHT CABLE
6. OPERATION
6.1 POWERING UP LIGHT SOURCE
6.2 LIGHT BRIGHTNESS CONTROL
6.3 LAMP LIFE HOURS DISPLAY
7. CLEANING AND DISINFECTION
8. MAINTENANCE, SERVICING & REPAIR, WARRANTY
8.1 LAMP REPLACEMENT
8.2 WARRANTY
9.
10.
END OF PRODUCT LIFE
TROUBLESHOOTING
11.
12.
CHART OF MEDICAL DEVICE SYMBOLS
CHART OF ELECTRICAL SYMBOLS USED

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1. INTRODUCTION
Congratulations on the purchase of your new Titan 400 Xenon Illuminator!
This user-friendly Xenon Illuminator is a high efficiency light source utilizing state-of-the-art
illumination technology. It offers a variety of features such as:
• 5600 K daylight brightness for perfect color definition
• Advanced cooling for superior lamp performance
• Compact and light weight
• Turret which adapts to various types of light guides
• Mechanical iris
• Easy lamp replacement
• Lamp life display indication
This Operator Manual will help you to install the device and optimally integrate it with other
components of your system. It will also instruct you how to operate the Xenon Illuminator and
how to keep it clean. It will give you maintenance and service guidelines as well as
recommendations for best performance results.
INTENDED USE
The intended use of this device is to provide light for fiberoptic cables and instruments –
providing light for instrumentation via fiberoptic cables for use in surgical fields.

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2. WARNINGS/ CAUTION
Caution Federal law restricts this device to sale by or on the order of a licensed practioner.
Caution To prevent fire or electric shock, do not open or expose the light source unit to rain or
moisture. Refer all servicing to qualified personnel only.
Caution Not suitable for use in presence of flammable anesthetic mixture with air or with oxygen
or nitrous oxide.
Caution To prevent any potential electro-magnetic interference, do not use any kind of cellular
phone near the light source.
Caution This product should be used only with type BF endoscopic instruments which have been
certified according to IEC 60601-1 for medical equipment and IEC 60601-2-18 for endoscopic
equipment.
This symbol indicates type BF equipment.
Caution User must not alter this device in any fashion. Doing so voids all warranties and
statements of suitability for any purpose.
Caution All devices connecting to the Illuminator must be classified as medical equipment.
Additional information processing equipment connected to the Illuminator, a Medical System and the
operator must determine that all equipment complies with the appropriate end-product standards (such
as IEC 60950 or IEC 60065 and the Standard for Medical System, IEC 60601-1-1).
Caution Always set the intensity control to the minimum level and insert the fiberoptic cable into
the unit before turning on the power. When light is not required at the surgical site the intensity control
should be should be set to the fully dimmed position. If it becomes necessary to remove the fiber optic
cable without turning the unit off turn the intensity control to the fully dimmed position.
Caution The fiber optic cable must be a NON-CONDUCTIVE CABLE. It should not have
conductive shielding or any other conductive connection between the patient and equipment. Such
connection will impair safety of the equipment. It must be rinsed free of soaking/disinfectant solution
and dried before plugging into the light source receptacle. Ensure the optical surface is clean before
engaging into the light source.
Caution Use only approved Sunoptics Surgical
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cable – part numbers: SG/SU-0080, SG/SU-
0083, SG/SU-0087, SG/SU-0088, SG/SU-0089, SG/SU-0090, SL-0080, SL-0083, SL-0087, SL-0088,
SL-0089,SL-0090.
Caution When using high intensity lightsources at full output, the recommended distance from
the headlight module to the patient is not less than 12 inches (30.5 cm). If using less than 12 inches
from the patient, the light intensity must be turned down.
Caution User is responsible for determining if interruption of light output will create an
unacceptable risk. If this determination is made arrangements should be taken to reduce the risk.
Caution The illuminator uses a highly concentrated light source (luminous power per area) and
this high energy density is retained through connected lightguides and instruments. The output of a
connected instrument left in close proximity or contact with tissue or flammable materials may present a
risk of injury or fire depending upon application. Qualified personnel must determine a safe working
distance and intensity setting for each application. The output should never be left on unattended.

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Caution Use of this illuminator with accessories or attachments requires that the end-user follow
all accessory or attachment instructions which could affect illuminator setup, usage and/ or settings.
Caution For grounding reliability, use only hospital grade marked power cord and receptacle.
.
3. SPECIFICATIONS
Item Specification
Lamp type
Ceramic type 400 watt Xenon
Power
400 Watt
Color temperature
5600 K
Lamp life
1000 hours (typical)
Lamp replacement
Cartridge replacement from the side of the unit
Light guide adapter
Turret type to fit your choice of four: Storz, ACMI, Wolf, Olympus
Brightness control
Mechanical iris control from the front panel
Input voltage
100-120 V AC, 50/60 Hz 220-240 V AC, 50 Hz
Power consumption
720 watt max
Regulatory Approvals
UL60601, EN 60601-1, EN 60601-1-2, CAN/CSA, C22.2, No 601.1-M90
Equipment Class
BF-type
Mode of Operation
Continuous operation
Water Resistant
Not Protected Equipment, IPX0
Operating Environment
Temperature
Relative Humidity
Air Pressure
+10°to +40°C (50°to 104°F)
30 to 85%
700 to 1060 hPa
Storage Environment
Temperature
Relative Humidity
Air Pressure
-20°to +60°C (-4°to 140°F)
0 to 95%
700 to 1060 hPa
Dimensions 355 (14)W x 130 (5)H x 250 (10)D mm
Weight 12.4 lbs./5.63 kg

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4. OPERATING ELEMENTS, SYMBOLS AND FUNCTIONS
4.1 FRONT PANEL
Figure 1. Light Source Front Panel
No Name Function
1 Turret Accepts light source end fitting of light guide cable
2 Intensity Control Mechanically controls the light output
3 Lamp switch Turns the lamp on and off; illuminates blue when turned on.
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4.2 REAR PANEL
Figure 2. Light Source Rear Panel
No Name Function
1 AC main power switch
and input module Accepts AC Power cord and switches on AC power
2 Circuit breaker Over current protection.
3 Hour Meter Allows tracking of total running time on unit and provides
a control on individual lamp hours
4 Fan Fan 12V DC, airflow for cooling of unit
5 Connector For potential equalization
6 Product label Product Label containing: Model Number, Serial Number,
Electrical Ratings, Manufacturer Name, Regulatory Marks
and FDA “Rx Only” Symbol, UDI Information and
Manufacture Date.

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5. INSTALLATION
5.1 SETTING UP THE LIGHT SOURCE
Place the light source on a stable surface (cart, counter, stand, etc.).
NOTE Avoid places where the light source may be splashed with liquid.
Absolutely DO NOT use in any environment with explosive or flammable
gases.
DO NOT block the venting grids of the light source or impede exhaust air
flow. Users must ensure that ventilation air temperatures are below the
maximum rating for the light source and are not influenced by warm
exhaust from other sources.
Make sure the rear power switch is in OFF position.
Connect AC power cord to the power inlet located on the rear panel of the light source. Make
sure power cord is completely seated into the power inlet.
CAUTION
Use only cords provided with the light source.
Plug the supplied AC power cord into a wall outlet.
CAUTION
To prevent electric shock, connect power cords of peripheral equipment
through medical isolation transformers.
NOTE When using medical isolation transformer, be sure to check the
transformer power ratings.
Make sure that the power cord is connected to the main power with a suitable
plug (USA use UL2601-1 rated isolation transformers and/or power strips only).
CAUTION
When used in clinical or residential areas near radio or TV units,
this equipment may be subjected to radio interference. To avoid
adverse electromagnetic effects, DO NOT operate this equipment
near RF energy equipment.
5.2 CONNECTING THE LIGHT CABLE
Connect the light cable to instrument and then plug the light cable endfitting into the appropriate
port of the turret on the front panel.
NOTE Approved cables for use with the TITAN 400 are: SG/SU-0080, SG/SU-0083, SG/SU-
0087, SG/SU-0088, SG/SU-0089, SG/SU-0090, SL-0080, SL-0083, SL-0087, SL-0088, SL-
0089 and SL-0090.
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6. OPERATION
6.1 POWERING UP THE LIGHT SOURCE
To operate the light source: Attach the light source to the instrument or headlamp.
Turn on the rear power switch. Turn on the lamp switch. The fan will start. The indicator
on lamp switch will light. The lamp will ignite.
6.2 LIGHT BRIGHTNESS DISPLAY AND CONTROL
The light brightness adjustment enables the user to obtain a brighter or darker illumination
of the object of observation.
Adjust the light intensity by turning the intensity control knob.
6.3 LAMP LIFE HOURS DISPLAY
The hour meter on the rear of the illuminator shows the total elapsed running time of the
unit. When the lamp is replaced, reset the hour meter to track total lamp usage hours on
the replacement lamp.
7. CLEANING AND DISINFECTION
NOTE Always disconnect the power cord before cleaning and while unit is
drying if wet-wiped.
NOTE: Always disconnect the power cord before cleaning and while unit is drying if wet-wiped.
Cleaning and disinfection agents should be commercially available cleansers commonly used
for cleaning and/or disinfection of electronic equipment cabinets in hospitals, such as ethyl or
isopropyl alcohols, disinfecting sprays containing quaternary ammonium compounds or
hydrogen peroxide.
Do not use strongly caustic or acidic cleaners such as “Clorox” hypochlorite bleach, ammonia,
muriatic acid or similar products. Do not use acetone, methyl ethyl ketones or halogenated /
chlorinated hydrocarbon solvents, or cleaners containing any of these restricted compounds.
Apply cleaning agents by light spray or dampened towels. Do not pour liquids over the cabinet.
Do not allow liquids to enter the cabinet seams or ventilation openings, or remain within switch
or control device crevices
8. MAINTENANCE, SERVICING AND REPAIR, WARRANTY
Performance of preventive maintenance is not essential. We recommend that once every two
months that your biomedical or other hospital technical people remove the lamp module from
the light source and use compressed air to blow off any accumulated lint. Regular maintenance
can, however, contribute to identifying potential problems before they become serious; thus,
enhancing the instrument’s reliability and extending its useful operating life. Maintenance
services can be obtained from your local representative or from the manufacturer.
Defective items of equipment are to be serviced and repaired exclusively by persons
authorized by the manufacturer. All repair work shall employ original manufacturer’s parts only.

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8.1 LAMP REPLACEMENT
WARNING
Ceramic lamps are at high internal pressure when cold and at operating
temperature; therefore, ceramic lamps may unexpectedly rupture
resulting in discharge of hot fragments of quartz and/or glass and
metal.
Only handle lamps with protective covers in place. Do not handle lamps
without their protective covers unless government approved safety
glasses, facemasks (with neck protector, chest protector and
gauntlets) are worn.
CAUTION
Always disconnect power cord and turn main switch off before lamp
replacement.
CAUTION
Take utmost care not to hit gas-seal edge of lamp; it may cause gas
lamp failure.
CAUTION
Do not touch the lamp and patient simultaneously when
changing the lamp.
Use only p/n SSX0040 lamp module for replacement. In order for this light source to
perform as designed, the SSX0040 must be used. Failure to use this lamp could void the
warranty.
Open lamp compartment door and pull out lamp cartridge.
Replace lamp cartridge with new unit and log the serial number and hours on the hour meter.
Close the lamp compartment door. Re-connect the power cord and turn the light source on
according to 6.1. Reset hour meter to zero by depressing hour meter reset button on rear
panel.
NOTE If the tamper seal on the lightsource is broken, the
WARRANTY WILL BE VOIDED. There are no other user serviceable parts in
the unit.
8.2 LIMITED WARRANTY
Your fiberoptic product(s) carry a 3-year warranty from the date of shipment on workmanship
and all defects of material, excluding replaceable sweatbands, headbands, fiberoptic cable and
lamps. Should your product prove to have such defects within three years of the shipment,
SUNOPTIC TECHNOLOGIES
®
will repair or replace the product or component part without
charge. Should your fiberoptic product(s) need servicing under this warranty, please contact
SUNOPTIC TECHNOLOGIES
®
for return authorization documentation. You should carefully pack
unit in a sturdy carton and ship it to the factory. Please include a note describing the defects,
your name, telephone number and a return address. Warranty does not cover equipment
subject to misuse, accidental damage, normal wear and tear or if transferred to a new owner

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without authorization from SUNOPTIC TECHNOLOGIES
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. This warranty gives you specific legal
rights and you may also have other rights that vary from state to state.
POST WARRANTY REPAIRS: You may return your product(s) for repair, shipping prepaid to
the factory. Your product will be inspected and an estimate of repair charges will be submitted
to you for approval.
•In the US: 877-814-2237 (toll free)
•FAX number: 904 733-4832
•Customer Service 904-737-7611
9. END OF PRODUCT LIFE
In accordance with the European Waste from Electrical and Electronic Equipment (WEEE)
directive, we encourage our customers to recycle this product whenever possible. Disposal
of this unit must be performed in accordance with the applicable local environmental
regulations.
In the US a list of recyclers in your area can be found at: http:/www.eiae.org/.
Please contact customer service to issue a return authorization to return product to
manufacturer at the end of product life.
10. TROUBLESHOOTING
Problem Solution
The lamp switch (refer to 4.1)
is not lit.
A. Check that the AC power cord is properly
connected.
B. Check the circuit breakers. If necessary,
reset.
C. Power input switch is in the off position
The lamp switch is lit, but
Xenon lamp will not ignite.
A. Check to make sure lamp cartridge is seated properly.
B. Check that the lamp door is secured.
C. Check hour meter; if lamp hours exceed the rated lamp life,
replace the lamp (refer to 8.1).

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11. CHART OF MEDICAL DEVICE SYMBOLS USED
Manufacturer
Date of manufacture (YYYY-MM-DD)
“Authorized Representative” in the European
Community
Caution
Caution: Federal law restricts this device to
sale by or on the order of a licensed
healthcare practitioner
Consult Instructions for Use
CE mark
Not disposable in general waste,
Caution: Hot Surface
Caution: Dangerous Voltage
Product Safety Mark
Do not use if package is damaged
12. CHART OF ELECTRICAL SYMBOLS USED
AC Current
Equipotentiality
Power on
Power off
Type BF
Protective Earth (Ground)

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S400T
(US PATENT 7,510,313)
Illuminateur au xénon
Manuel de l’opérateur
Sunoptic Technologies
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Customer Service: 904 737 7611
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TABLE DES MATIÈRES
1. INTRODUCTION
2. AVERTISSEMENTS
3. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
4. ÉLÉMENTS FONCTIONNELS, SYMBOLES ET FONCTIONS
4.1 PANNEAU AVANT
4.2 PANNEAU ARRIÈRE
5. INSTALLATION
5.1 MONTAGE DE LA SOURCE LUMINEUSE
5.2 BRANCHEMENT DU CÂBLE DE TRANSFERT DE LA LUMIÈRE
6. FONCTIONNEMENT
6.1 MISE EN MARCHE DE LA SOURCE LUMINEUSE
6.2 COMMANDE DE L’INTENSITÉ LUMINEUSE
6.3 AFFICHAGE DES HEURES DE SERVICE DE LA LAMPE
7. NETTOYAGE ET DÉSINFECTION
8. ENTRETIEN, MAINTENANCE ET RÉPARATIONS, GARANTIE
8.1 REMPLACEMENT DE LA LAMPE
8.2 GARANTIE
9.
10.
11.
12.
FIN DE VIE DU PRODUIT
DÉPANNAGE
TABLEAU DES SYMBOLES DE DISPOSITIFS MEDICAUX UTILISES
SYMBOLES ELECTRIQUES

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1. INTRODUCTION
Nous vous félicitons d’avoir acheté le nouvel illuminateur au xénon Titan 400
Cet illuminateur au xénon est simple à utiliser, il produit une source lumineuse d’une grande
efficacité grâce à une technologie d’avant-garde et supérieure dans le domaine de
l’illumination. Il propose un grand nombre de fonctions, telles que :
• Luminosité de lumière du jour de 5600 K (kelvin) pour une définition parfaite des
couleurs
• De refroidissement pour une lampe de performance
• Compact et léger
• Tourelle adaptée à différents types de guides de lumière
• Iris mécanique
• Remplacement aisé de la lampe
• Indicateur de durée de service de la lampe
Ce « Manuel de l’opérateur » a pour but de vous aider à installer l’appareil et à l’intégrer de la
meilleure façon possible aux autres éléments du système. Il fournit également des indications
sur le mode de fonctionnement de l’illuminateur au xénon, ainsi que sur le nettoyage. Il
contient des directives sur l’entretien et le dépannage ainsi que des conseils pour obtenir les
meilleures performances.
UTILISATION
L'utilisation de ce dispositif est de fournir la lumière pour les câbles fibre optique et des
instruments - de la lumière par l'intermédiaire de l'instrumentation pour les câbles fibre optique
pour une utilisation dans les domaines chirurgicaux.

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2. AVERTISSEMENTS/ ATTENTION
Attention Conformément au droit fédéral la vente de ce dispositif est limitée et ne peut être
effectuée que par ou sur ordre de professionnel de la santé autorisé.
Attention Afin d’éviter tout risque d’incendie ou de décharges électriques, ne pas ouvrir ou
exposer l’unité de source lumineuse à la pluie ou l’humidité. Confier toute réparation au personnel
qualifié uniquement.
Attention Ne convient pas à une utilisation en présence de produits anesthésiants inflammables
mélangés à l’air, à l’oxygène ou à l’oxyde de nitrate.
Attention Afin d’éviter tout risque d’interférence électromagnétique, l’usage de tout type de
téléphone portable à proximité de la source lumineuse est fortement déconseillé.
Attention Ce produit doit uniquement être utilisé avec les instruments endoscopiques de type
BF homologués conformément à la norme CEI 601-1 pour appareils médicaux et CEI 601-2-18 pour
appareils d’endoscopie.
Ce symbole indique le type d’appareils BF.
Attention L’utilisateur ne doit modifier en aucune façon cet appareil, sous peine d’annuler
l’ensemble des garanties et déclarations de conformité, quelle que soit la raison prévalant à la
modification effectuée.
Attention Tous les appareils branchés à l’illuminateur doivent être classés comme appareils
médicaux. Un appareil complémentaire de traitement des données branché à l’illuminateur, à un
système médical et à l’opérateur doit confirmer que tous les appareils sont conformes aux normes sur
les produits finis appropriées (telles que CEI 60950 ou CEI 60065 et la norme des systèmes médicaux,
CEI 60601-1-1).
Attention Le niveau de contrôle de l’intensité doit toujours être défini à son niveau le plus bas
et le câble en fibre optique inséré dans l’unité avant que cette dernière soit allumée et alimentée.
Lorsqu’aucun éclairage n’est requis sur le site d’intervention chirurgicale, le contrôle de l’intensité doit
être défini en position basse. S’il s’avère nécessaire d’enlever le câble en fibre optique sans éteindre
l’unité, le contrôle de l’intensité doit également être paramétré à son niveau le plus bas.
Attention Le câble fibre optique doit être un CÂBLE NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas
être muni de blindage conducteur ou de toute autre connexion conductrice entre le patient et l’appareil.
Les connexions de ce type affectent la sécurité de l’appareil. Le câble doit être rincé pour éliminer toute
trace de solution désinfectante et séché avant d’être branché dans la prise de la source lumineuse.
Veiller à ce que la surface optique soit propre avant de la brancher à la source lumineuse.
Attention Utiliser seulement Sunoptics la partie de câble approuvêe Chirurgicale numêrote
SG/SU-0080, SG/SU-0083, SG/SU-0087, SG/SU-0088, SG/SU-0089, SG/SU-0090, SL-0080, SL-0083,
SL-0087, SL-0088, SL-0089, SL-0090.
Attention Lors de l'utilisation de la haute intensité lightsources à pleine production, la distance
recommandée par le module de phare pour le patient ne soit pas inférieure à 12 pouces (30,5 cm). Si
l'on utilise moins de 12 pouces du patient, l'intensité lumineuse doit être rejetée.
Attention Il est à la charge et de la responsabilité de l’utilisateur de déterminer si l’interruption
de la sortie lumineuse peut entraîner un risque non acceptable. Si tel est décidé, toutes les mesures
nécessaires à la réduction de ce risque doivent être mises en œuvre.

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Attention L'illuminateur utilise une source de lumière très concentré (puissance lumineuse par
zone) et cette haute densité d'énergie est conserve par L'lightguides et instruments. connecté La sortie
d'un instrument connecté à gauche à proximité ou en contact avec des tissus ou matériaux
inflammables peuvent présenter un risque de blessure ou d'incendie en fonction de l'application. Le
personnel qualifié doit déterminer une distance de travail sécuritaire et le paramètre Intensité pour
chaque application. La sortie ne doit jamais être laissé sur sans surveillance.
Attention Pour une fiabilité de la mise à la terre, n'utilisez que la mention de l'hôpital
d'alimentation et la prise de courant.
3. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Article Caractéristique technique
Type de lampe
Type en ceramique 400 Watts au xénon
Puissance
400 Watts
Température des couleurs
5600 K
Durée de service de la lampe
1000 heures (normalement)
Remplacement de la lampe
Remplacement de la cartouche sur le côté de l’appareil
Adaptateur de guide de lumière
Monture type tourelle permettant de recevoir cinq guides : Storz, ACMI, Wolf, Olympus
Contrôle de la luminosité
Commande de l’iris mécanique sur le panneau avant
Tension d’entrée
100-120 V AC, 50/60 Hz 220-240 V AC, 50 Hz
Consommation électrique
720 Watts maxi.
Homologations réglementaires
UL60601, EN 60601-1, EN 60601-1-2, CAN/CSA, C22.2, No 601.1-M90
Classe d’appareil
Classe I Europe, Classe II USA, type BF
Mode de fonctionnement
Fonctionnement en continu
Résistance à l’eau
Appareil non protégé, IPX0
Operating Environment
Temperature
Humidité relative
Pression atmosphérique
+10 °à +40 °C (50 °à 104 °F)
30 à 85%
700 à 1060 hPa
Storage Environment
Temperature
Humidité relative
Pression atmosphérique
-20 °à +60 °C (-4 °à 140 °F)
0 à 95%
700 à 1060 hPa
Dimensions 355 (14) L x 130 (5) H x 250 (10) P mm
Poids 5.63 kg/12.4 lb

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4. ÉLÉMENTS FONCTIONNELS, SYMBOLES ET FONCTIONS
4.1 PANNEAU AVANT
Figure 1. Panneau avant de la source lumineuse
N° Nom Fonction
1 Tourelle Reçoit le raccord d’extrémité de la source lumineuse du câble guide
de lumière
2 Contrôle de l’intensité Contrôle mécanique de la sortie lumineuse
3 Commutateur de lampe Allume la lampe et de ; illumine le bleu quand a allumé.
1
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4.2 PANNEAU ARRIÈRE
Figure 2. Panneau arrière de la source lumineuse
N° Nom Fonction
1 LE courant alternatif
interrupteur général
principal et la module
d’entrée
Accepte la corde d’alimentation et les commutateurs sur
l’alimentation.
2 Disjoncteur Protection de surintensité électrique.
3 Compteur horaire Permet d’enregistrer la durée totale de service de
l’appareil et fournit un dispositif de contrôle des heures de
service de la lampe.
4 Ventilateur
Ventilateur 12 VDC, écoulement d’air pour le refroidissement de l’appareil
5 Connecteur Pour l’ égalisation potentielle
6 Étiquette de produit Étiquette du produit contenant : Numéro de modèle,
numéro de série, catégorie électrique, nom du fabricant,
marques réglementaires et symbole « Rx only » (sur
prescription seulement) de la FDA, Information de l'UDI et
Date de fabrication.

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5. INSTALLATION
5.1 MONTAGE DE LA SOURCE LUMINEUSE
Placer la source lumineuse sur une surface stable (chariot, comptoir, établi, etc.).
REMARQUE Éviter les endroits où la source lumineuse risque d’être
éclaboussée par des liquides.
Utilisation absolument PROSCRITE en présence de tout gaz explosif
ou inflammable.
NE PAS obstruer les grilles d'aération de la source de lumière ou entraver
débit d'air d'échappement. Les utilisateurs doivent s'assurer que l'air de
ventilation les températures sont en dessous de la valeur nominale
maximale de la source de lumière et ne sont pas influencés par
l'échappement chaud provenant d'autres sources.
Veiller à ce que arriére l’interrupteur soit en position éteinte (OFF).
Brancher le cordon d’alimentation secteur à la prise située sur le panneau arrière de la source
lumineuse.
ATTENTION
N’utiliser que les cordons électriques fournis avec la source lumineuse.
Branchez le cordon d'alimentation CA fourni sur une prise murale.
ATTENTION
Afin d’éviter les risques de décharges électriques, brancher les cordons
d’alimentation des appareils auxiliaires à des transformateurs d’isolation
pour appareils médicaux.
REMARQUE
En cas d’utilisation d’un transformateur d’isolation pour
appareils médicaux, veiller à vérifier la puissance nominale du
transformateur. Assurez-vous que le cordon d'alimentation est connecté
à l'alimentation principale avec un bouchon approprié (aux États-Unis,
utiliser uniquement des fiches conformes à la norme UL2601-1 pour
transformateurs d’isolation et/ou convertisseurs multiprises).
ATTENTION
Lorsqu’il est employé en milieu médical ou résidentiel à proximité
de postes radio ou de téléviseurs, cet appareil peut être affecté par
des interférences radio. Pour éviter des effets électromagnétiques
5.2 BRANCHEMENT DU CÂBLE DE TRANSFERT DE LA LUMIÈRE
Brancher le câble de transfert de la lumière à l’endoscope puis brancher l’extrémité du
câble de transfert de la lumière au réceptacle de la tourelle située sur le panneau avant.