Thuasne Ligastrap Malleo User manual
Ligastrap®Malleo
fr Chevillère élastique proprioceptive avec sangles stabilisatrices ............5
en Proprioceptive elastic ankle brace with stabilising straps ...........................6
de Elastische propriozeptive Knöchelbandage
mit Stabilisierungsbändern ...............................................................................................7
nl Proprioceptieve elastische enkelbrace met stabiliserende banden ...... 9
it Cavigliera elastica propriocettiva con cinghie stabilizzatrici ..................10
es Tobillera elástica propioceptiva con cinchas estabilizadoras ...................12
pt Tornozeleira elástica propriocetiva com fitas estabilizadoras ..................13
da Proprioceptisk ankelbind med stabilisaerende stropper ............................ 15
fi Proprioseptiivinen joustava nilkkatuki, jossa stabiloivat hihnat ............ 16
sv Proprioceptiv elastisk ankelortos med stabiliserande remmar ................17
el .. 19
cs ...20
pl
.................................................................................................21
lv ........23
lt
............................................................................................24
et Propriotseptiivne elastne hüppeliigesetugi stabiliseerivate
rihmadega ..................................................................................................................................26
sl ................27
sk
páskami ....................................................................................................................................... 28
hu ......................30
bg
.........................................................................................31
ro ............................33
ru
............................................................................. 34
hr
za stabilizaciju ........................................................................................................................ 36
zh .............................................................................................37
ar .................................... 39
DM210518
fr Tour de cheville
en Ankle circumference
de Knöchelumfang
nl Omvang van de enkel
it Giro caviglia
es Circunferencia del tobillo
pt Perímetro do tornozelo
da Anklens omkreds
fi Nilkanympärys
sv Runt fotleden
el Περίμετρος αστραγάλου
cs Obvod kotníku
pl Obwód kostki
lv Potītes apkārtmērs
lt Kulkšnies apimtis
et Pahkluu ümbermõõt
sl Obseg gležnja
sk Obvod členka
hu Boka kerülete
bg Обиколка на глезена
ro Circumferinţa gleznei
ru Окружность голени
hr Opseg gležnja
zh
ar
fr Maintien
en Support
de Halt
nl Fixatie
it Sostegno
es Sujeción
pt Manutenção
da Støtte
fi Tuki
sv Stöd
el Συγκράτηση
cs Stabilizace
pl Podtrzymywanie
lv Atbalsts
lt Palaikymas
et Hooldus
sl Oprijem
sk Stabilizácia
hu Támasz
bg Поддръжка
ro Susţinere
ru Стабилизация
hr Potpora
zh
ar
Compression
Compression
Kompression
Compressie
Compressione
Compresión
Compressão
Kompression
Kompressio
Kompression
Συμπίεση
Komprese
Kompresja
Kompresija
Kompresija
Kompressioon
Kompresija
Kompresia
Kompresszió
Компресия
Compresie
Компрессия
Kompresija
Effet proprioceptif
Proprioceptive effect
Propriozeptive Wirkung
Proprioceptieve werking
Effetto propriocettivo
Efecto propioceptivo
Efeito propriocetivo
Proprioceptisk effekt
Liikeaistiin kohdistuva vaikutus
Proprioceptiv effekt
Αποτέλεσμα ιδιοδεκτικότητας
Proprioceptivní účinek
Propriocepcja
Proprioceptīvs efekts
Propriocepcinis poveikis
Propriotseptiivne toime
Proprioceptivni učinek
Proprioceptívny účinok
Propriocepciós hatás
Проприоцептивен ефект
Efect proprioceptiv
Проприоцептивный эффект
Učinak proprioceptivnog vježbanja
119 - 21 cm
221 - 23 cm
323 - 25 cm
425 - 27 cm
527 - 30 cm
fr
Dispositif médical Un seul patient -
à usage multiple Lire attentivement la notice
en
Medical Device Single patient -
multiple use Read the instruction leaflet
carefully
de
Medizinprodukt Einzelner Patient –
mehrfach anwendbar
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung
sorgfältig durch
nl
Medisch hulpmiddel Eén patiënt –
meervoudig gebruik
Lees voor gebruik de
gebruiksaanwzing aandachtig door
it
Dispositivo medico Singolo paziente –
uso multiplo Leggere attentamente
le istruzioni
es
Producto sanitario Un solo paciente –
uso múltiple Leer atentamente
las instrucciones
pt
Dispositivo médico Paciente único –
várias utilizações Ler atentamente o folheto
da
Medicinsk udstyr Enkelt patient –
flergangsbrug Læs brugsanvisningen
omhyggeligt
fi
Lääkinnällinen laite Potilaskohtainen –
voidaan käyttää useita kertoja Lue käyttöohje huolellisesti
sv
Medicinteknisk
produkt En patient –
flera användningar Läs bipacksedeln noga före
användning
el
Іατροτεχνολογικό
προϊόν Πολλαπλή χρήση -
σε έναν μόνο ασθενή Διαβάστε προσεκτικά τις
οδηγίες χρήσης
cs
Zdravotnický
prostředek Jeden pacient –
vícenásobné použiti Pozorně si přečtěte návod
pl
Wyrób medyczny Wielokrotne użycie u jednego
pacjenta Należy dokładnie przeczytać
instrukcję
lv
Medicīniska ierīce Viens pacients –
vairākkārtēja lietošana Rūpīgi izlasiet norādījumus
lt
Medicinos priemonė Vienas pacientas –
daugkartinis naudojimas Atidžiai perskaitykite instrukciją
et
Meditsiiniseade Ühel patsiendil korduvalt
kasutatav Lugege kasutusjuhendit
tähelepanelikult
sl
Medicinski
pripomoček En bolnik –
večkratna uporaba Pozorno preberite navodila
sk
Zdravotnícka
pomôcka Jeden pacient –
viacnásobné použitie Tento návod si pozorne
prečítajte
hu
Orvostechnikai
eszköz Egyetlen beteg esetében
többször újrahasználható Figyelmesen olvassa el
a betegtájékoztatót
bg
Медицинско
изделие Един пациент –
многократна употреба Прочетете внимателно
листовката
ro
Dispozitiv medical Un singur pacient –
utilizare multiplă Citiţi cu atenţie prospectul
ru
Медицинское
изделие Многократное использование
для одного пациента Внимательно прочтите
инструкцию
hr
Medicinski proizvod Jedan pacijent –
višestruka uporaba Pažljivo pročitajte priručnik
zh
ar
5
fr
CHEVILLÈRE ÉLASTIQUE PROPRIOCEPTIVE
AVEC SANGLES STABILISATRICES
Description / Destination
Ce dispositif est une chevillère élastique proprioceptive permettant le maintien
de l'articulation.
Le dispositif est destiné uniquement au traitement des indications listées et à des
patients dont les mensurations correspondent au tableau de tailles.
Composition
Polyamide - Élasthanne - Polyester - Élastodiène - Polyuréthane.
Propriétés / Mode d’action
Tricot élastique de compression (classe 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Double sanglage de maintien latéral préservant la flexion-extension.
Sangle de renfort latéral amovible.
Languettes d’aide à la mise en place.
Indications
Entorse légère de la cheville (phase aiguë).
Douleur et/ou œdème résiduel postopératoire, post-traumatique.
Instabilité articulaire/laxité.
Soutien proprioceptif à la rééducation.
Reprise d'activités sportives.
Compression pour cicatrisation plaies/brûlures.
Ne pas utiliser le produit en cas de diagnostic incertain.
Ne pas placer le produit directement en contact avec une peau lésée ou une plaie
ouverte sans pansement adapté.
Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des composants.
Antécédents de troubles veineux ou lymphatiques.
Précautions
Vérifier l’intégrité du dispositif avant chaque utilisation.
Ne pas utiliser le dispositif s’il est endommagé.
Choisir la taille adaptée au patient en se référant au tableau des tailles.
Il est recommandé qu’un professionnel de santé supervise la première application.
Se conformer strictement à la prescription et au protocole d’utilisation préconisé
par votre professionnel de santé.
En cas d’inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du
membre, de sensations anormales ou de changement de couleur des extrémités,
retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé.
Pour des raisons d’hygiène et de performance, ne pas réutiliser le dispositif pour
un autre patient.
Ne pas utiliser le dispositif en cas d’application de certains produits sur la peau
(crèmes, pommades, huiles, gels, patchs…).
Si le dispositif est porté pour de longues périodes, s'assurer que la circulation
sanguine n'est pas entravée.
Il est recommandé de serrer de manière adéquate le dispositif afin d’assurer un
maintien/une immobilisation sans limitation de la circulation sanguine.
Effets secondaires indésirables
Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons,
brûlures, cloques…) voire des plaies de sévérités variables.
Risque possible de thrombose veineuse.
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l’objet d’une
notification au fabricant et à l’autorité compétente de l’État Membre dans lequel
l’utilisateur et/ou le patient est établi.
Mode d’emploi/Mise en place
Enfiler la chevillère, la partie haute étant constituée par la patte de fermeture.
Fermer cette patte (à l’aide de l’auto-agrippant) pour assurer une parfaite
adaptation.
7
6
Choose the appropriate size to fit the patient, referring to the size chart.
It is recommended that a healthcare professional supervises the first application.
Strictly comply with your healthcare professional’s prescription and
recommendations for use.
In the event of discomfort, significant hindrance, pain, variation in limb volume,
abnormal sensations or change in colourof the extremities, remove the device and
consult a healthcare professional.
For hygiene and performance reasons, do not re-use the product for another patient.
Do not use the device in case of application of certain products on the skin (creams,
ointments, oils, gels, patches…).
If the support is worn for prolonged periods of time, ensure that blood circulation
is not impeded.
It is recommended to adequately tighten the device to achieve support/
immobilisation without restricting blood circulation.
This device can cause skin reactions (redness, itching, burns, blisters…) or wounds
of various degrees of severity.
Possible risk of venous thrombosis.
Any serious incidents occurring related to the device should be reported to the
manufacturer and to the competent authority of the Member State in which the
user and/or patient is resident.
Instructions for use/Application
Slip on the ankle brace. The top comprises the closure tab.
Close this tab (with the self-adhesive strip) to obtain a snug fit.
Pull the first strap, wrap it around the ankle and fix it on the felt pad located at the
base (figures and ).
Repeat this operation with the second strap (figure ) : the ankle must be firmly
supported laterallywith unhindered flexion-extension.
If necessary, the ankle support maybe reinforced.To do this, lay out the removable
strap on the ground, with the self-adhesive parts upwards.
Then place the foot on its midpart (figure ), and pull the two ends up.
Make an "8" crossover above the foot and fix the ends of the strap on the felt pad
at the top of the ankle brace (figure ).
For comfort during wear make sure the straps are not creased.
Care/Maintenance
Product can bewashed in accordancewith the conditions shown on this notice and
on the label. Machine washable at 40°C (delicate programme). Do not use detergents,
fabric softeners or aggressive products (products containing chlorine, etc.). Do not dry
clean. Do not tumble-dry. Do not iron. Squeeze out excess water. Dry flat. Dry away
from any direct heat source (radiator, sun, etc.).
Storage
Store at room temperature, preferablyin the original packaging.
Disposal
Disposeof in accordance with local regulations.
Keep this instruction leaflet
de
ELASTISCHE PROPRIOZEPTIVE KNÖCHELBANDAGE
MIT STABILISIERUNGSBÄNDERN
Beschreibung / Zweckbestimmung
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine elastische propriozeptive
Knöchelbandage, die dem Gelenk Halt gibt.
Das Produkt ist ausschließlich für die Behandlung der aufgeführten Indikationen
und für Patientenvorgesehen, deren Körpermaße derGrößentabelle entsprechen.
Zusammensetzung
Polyamid - Elasthan - Polyester - Elastodien – Polyurethan.
Tirer la première sangle, l’entourer autourde la cheville et la fixer sur le feutre situé
à sa base (schémas et ).
Répéter la même opération avec la seconde sangle (schéma ) : la cheville doit
être parfaitement maintenue latéralement tout en conservant la flexion-extension.
Si nécessaire, le maintien de la cheville peut être renforcé. Pour ce faire, étaler la
sangle amovible sur le sol, parties agrippantes vers le haut.
Poserensuite le pied sur sa partie médiane (schéma ), et tirer ses deux extrémités
vers le haut.
Opérer un croisement en "8" au-dessus du pied et fixer les extrémités de cette
sangle sur le feutre de la partie supérieure de la chevillère (schéma ) ou l'une
sur l'autre.
Pour le confort du port, vérifier l’absence de plis éventuels sur les sangles.
Entretien
Produit lavable selon les conditions présentes sur cette notice et l’étiquetage.
Lavable en machine à 40°C (cycle délicat). Ne pas utiliser de détergents,
adoucissants ou de produits agressifs (produits chlorés…). Ne pas nettoyer à sec.
Ne pas utiliser de sèche-linge. Ne pas repasser. Essorer par pression. Sécher à plat.
Sécher loin d’une source directe de chaleur (radiateur, soleil…).
Stockage
Stocker à température ambiante, de préférence dans l'emballage d’origine.
Élimination
Éliminer conformément à la réglementation locale en vigueur.
Premier marquage CE : 2011
Conserver cette notice
en
PROPRIOCEPTIVE ELASTIC ANKLE BRACE WITH
STABILISING STRAPS
Description/Destination
This device is a proprioceptive elastic ankle brace providing joint support.
The device is intended only for the treatment of the indications listed and for
patients whose measurements correspond to the sizing table.
Composition
Polyamide - Elastane - Polyester - Elastodiene - Polyurethane.
Properties/Mode of action
Elastic compressive knitting (class 3 - 20-36 mmHg / 27.1-48 hPa).
Double lateral support strapping to maintain flexion-extension.
Removable lateral support strap.
Tabs to make it easier to pull on.
Indications
Mild ankle sprain (acute phase).
Post-operative, post-traumatic residual pain and/or edema.
Joint instability/laxity.
Propioceptive support for rehabilitation.
Sport activities resumption.
Compression for scar/burns healing.
Contraindications
Do not use the product if the diagnosis has not been confirmed.
Do not apply the product in direct contact with broken skin or an open wound
without an adequate dressing.
Do not use in the event of known allergy to any of the components.
History of venous or lymphatic disorders.
Precautions
Verify the product’s integrity before every use.
Do not use the device if it is damaged.
9
8
Die Stabilisierung des Knöchels kann gegebenenfalls verstärkt werden. Dazu den
abnehmbaren Riemen mit den Klettverschlüssen nach oben auf dem Boden ausbreiten.
Den Fuß anschließend auf dessen Mitte (Abb. ) stellen und die beiden Enden
nach oben ziehen.
In Achterzügen über den Fuß führen und am oberen Klettfilz der Knöchelbandage
(Abb. ) oder übereinander befestigen.
Für mehr Tragekomfort eventuelle Bandfalten glätten.
Pflege
Das Produkt entsprechend den Bedingungen in dieser Gebrauchsanweisung und
der Etikettierung waschen. Maschinenwaschbar bei 40°C (Schonwaschgang).
Keine Reinigungsmittel, Weichspüler oder aggressive Produkte (chlorhaltige
Produkte o.Ä.) verwenden. Keine Trockenreinigung. Nicht im Trockner trocknen.
Nicht bügeln. Wasser gut ausdrücken. Flach ausgebreitet trocknen. Fern von
direkten Wärmequellen (Heizkörper, Sonne usw.) trocknen lassen.
Aufbewahrung
Bei Raumtemperatur und vorzugsweise in der Originalverpackung aufbewahren.
Entsorgung
Den örtlich geltenden Vorschriften entsprechend entsorgen.
Diesen Beipackzettel aufbewahren
nl
PROPRIOCEPTIEVE ELASTISCHE ENKELBRACE
MET STABILISERENDE BANDEN
Dit hulpmiddel is een propioceptieve elastische enkelbrace die het gewricht
stabiliseert.
Het hulpmiddel is alleen bedoeld voor de behandelingvan de genoemde indicaties
en voor patiënten vanwie de maten overeenkomen met de maattabel.
Samenstelling
Polyamide - Elastaan - Polyester - Elastodieen - Polyurethaan.
Elastisch compressietricot (klasse 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Dubbele, laterale steunbanden die buig- en strekbewegingen mogelk laten.
Afneembare, verstevigingsband aan de zkant.
Lipjes voor het aanleggen.
Indicaties
Milde enkelverstuiking (acute fase).
Postoperatieve, posttraumatische napn en/of oedeem.
Instabiliteit/laxiteit van gewrichten.
Proprioceptieve ondersteuning tdens revalidatie.
Hervatting van sportactiviteiten.
Compressie voor genezing van wonden/brandwonden.
Gebruik het hulpmiddel niet indien de diagnose onduidelk is.
Laat het hulpmiddel niet in direct contact komen met een beschadigde huid of een
open wond die niet is afgedekt met daarvoor geschikt verband.
Gebruik het hulpmiddel niet in geval van bekende allergieën voor een van de
componenten.
Gebruik het hulpmiddel niet indien in het verleden veneuze of lymfatische
aandoeningen zn geconstateerd.
Voorzorgsmaatregelen
Controleer de betrouwbaarheid van het hulpmiddel vóór elk gebruik.
Gebruik het hulpmiddel niet als het beschadigd is.
Kies de juiste maat voor de patiënt aan de hand van de maattabel.
Het wordt aanbevolen dat een zorgprofessional meekkt b de eerste toepassing.
Eigenschaften / Wirkungsweise
Elastisches Kompressionsgewebe (Klasse 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Doppelte Seitenbänder zur Sicherung der funktionellen Gelenkführung.
Abnehmbare seitliche Verstärkung.
Laschen für leichteres Anlegen.
Indikationen
Leichte Verstauchung des Knöchels (akute Phase).
Postoperative/posttraumatische Restschmerzen und/oder -ödeme.
Gelenkinstabilität/-laxität.
Propriozeptive Unterstützung bei der Rehabilitation.
Wiederaufnahme sportlicher Aktivitäten.
Kompression zur Unterstützung des Heilungsprozesses von Wunden/
Verbrennungen.
Gegenanzeigen
Verwenden Sie das Produkt nicht bei einerunsicheren Diagnose.
Das Produkt nicht ohne eine geeignete Wundauflage auf geschädigter Haut oder
offenen Wunden anwenden.
Das Produkt bei einer bekannten Allergie gegen einen der Bestandteile nicht
anwenden.
Vorgeschichte mit venösen oder lymphatischen Störungen.
Vorsichtsmaßnahmen
Vor jeder Verwendung die Unversehrtheit des Produkts überprüfen.
Das Produkt nicht verwenden, wenn es beschädigt ist.
Die für den Patienten geeignete Größe anhand der Größentabelle auswählen.
Es wird empfohlen, die erste Anwendung unter der Aufsicht einer medizinischen
Fachkraft durchzuführen.
Die von der medizinischen Fachkraft empfohlenen Verordnungen
undEmpfehlungen sind strikt einzuhalten.
Bei Unwohlsein, übermäßigem Beschwerden, Schmerzen, einer Änderung des
Volumens der Gliedmaßen, ungewöhnlichen Empfindungen oder einerVerfärbung
der Extremitäten das Produkt abnehmen und eine medizinische Fachkraft um
Rat fragen.
Das Produkt darf aus hygienischen und leistungsbezogenen Gründen nicht für
einen anderen Patienten wiederverwendet werden.
Das Produkt nachAnwendung bestimmterProdukte auf derHaut (Cremes, Salben,
Öle, Gele, Pflaster…) nicht anwenden.
Wenn das Produkt übereinen längeren Zeitraum getragenwird, ist sicherzustellen,
dass die Durchblutung nicht beeinträchtigt wird.
Es wird empfohlen, das Produkt in angemessener Weise festzuziehen, um
einen Halt/eine Immobilisation ohne Beeinträchtigung des Blutkreislaufes zu
gewährleisten.
Unerwünschte Nebenwirkungen
Dieses Produkt kann Hautreaktionen (Rötungen, Juckreiz, Verbrennungen, Blasen
usw.) oder sogar Wunden mit unterschiedlichem Schweregrad verursachen.
Mögliches Risiko venöser Thrombosen.
Jegliche schweren Zwischenfälle in Verbindung mit diesem Produkt müssen dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates, indem der Nutzer
und/oder der Patient niedergelassen sind, gemeldet werden.
Gebrauchsanweisung/Anlegetechnik
Bandage so überziehen, dass die Schließlasche oben aufliegt.
Diese Lasche (mittels Klettverschluss) schließen und den Sitz kontrollieren.
Erstes Band straffen, um den Knöchel herumführen und auf dem Klettfilz des
Unterteils befestigen (Abb. und ).
Ebenso mit dem zweiten Band verfahren (Abb. ): Der Knöchel muss seitlich
stabilisiert werden, wobei eine gute Flexionsbeweglichkeit des Sprunggelenks
erhalten bleiben soll.
11
10
Composizione
Poliammide - Elastane - Poliestere - Elastodiene - Poliuretano.
Proprietà/Modalità di funzionamento
Maglia elastica di compressione (classe 3 - 20-36 mmHg/27,1-48 hPa).
Doppia fascia di mantenimento laterale che permette la flesso-estensione.
Fascia removibile di rinforzo laterale.
Linguette per facilitare il posizionamento.
Indicazioni
Distorsione lieve della caviglia (fase acuta).
Dolore e/o edema residuo post-operatorio o post-traumatico.
Instabilità/lassità legamentosa.
Sostegno propriocettivo durante la riabilitazione.
Ripresa delle attività sportive.
Compressione per cicatrizzazione di ferite/ustioni.
Controindicazioni
Non utilizzare il prodotto in caso di incertezza della diagnosi.
Non mettere il prodotto a contatto diretto con la pelle lesa o con una ferita aperta
senza adeguata medicazione.
Non utilizzare in caso di allergia nota a uno dei componenti.
Diagnosi precedente di disturbi venosi o linfatici.
Precauzioni
Prima di ogni utilizzo, verificare l'integrità del dispositivo.
Non utilizzare il dispositivo se danneggiato.
Scegliere la taglia adatta al paziente consultando la relativa tabella.
Si raccomanda la supervisione di un professionista sanitario in caso di prima
applicazione.
Rispettare scrupolosamente le indicazioni e il protocollo di utilizzo indicato dal
medico.
In caso di fastidio, disagio importante, dolore, variazione del volume dell'arto,
sensazioni anomale o cambio di colore delle estremità, rimuovere il dispositivo e
rivolgersi a un professionista sanitario.
Per ragioni di igiene ed efficacia del prodotto, non riutilizzare il dispositivo su un
altro paziente.
Non utilizzare il dispositivo se sulla pelle vengono applicati determinati prodotti
(creme, unguenti, oli, gel, patch, ecc.).
Se il dispositivo viene indossato per periodi di tempo prolungati, assicurarsi che la
circolazione sanguigna non risulti compromessa.
Si raccomanda di stringere il dispositivo in maniera tale da garantire una tenuta/
immobilizzazione corretta senza compromettere la circolazione sanguigna.
Effetti indesiderati secondari
Questo dispositivo può provocare reazioni cutanee (rossori, prurito, bruciori, bolle,
ecc.) o addirittura ferite di gravità variabile.
Rischio di possibile trombosi venosa.
Qualsiasi incidente grave legato al dispositivo dovrà essere notificato al fornitore
e all'autorità competente dello Stato membro nel quale risiede l'utilizzatore e/o
il paziente.
Istruzioni d'uso/Posizionamento
Infilare la cavigliera, la parte superiore è costituita dalla linguetta di chiusura.
Allacciare la linguetta (per mezzo dell’autoadesivo) per assicurare una perfetta
stabilità.
Tirare la prima cinghia, avvolgerla attorno alla caviglia e fissarla sul feltro posto alla
base (schemi e ).
Ripetere la stessa operazione con la seconda cinghia (schema ): la caviglia
deve essere perfettamente stabilizzata lateralmente pur conservando la flesso-
estensione.
Se necessario, il sostegno della caviglia può essere rinforzato. Perfarlo, stendere la
fascia amovibile sul pavimento, con le parti autoadesive rivolte verso l'alto.
Houd u strikt aan de voorschriften en de gebruiksinstructiesvan uw zorgprofessional.
In geval van ongemak, aanzienlke hinder, pn, verschil in omvang van de
ledematen, een abnormaal gevoel of verandering in de kleur van de ledematen,
verwder het hulpmiddel en neem contact op met een zorgprofessional.
Om hygiënische redenen en omwillevan de prestatiekwaliteit mag het hulpmiddel
niet door andere patiënten worden gebruikt.
Gebruik de brace niet als bepaalde producten op de huid zn aangebracht (crème,
zalf, olie, gel, patches,…).
Indien het hulpmiddel voor langere td wordt gedragen, zorg er dan voor dat de
bloedsomloop niet wordt belemmerd.
Het wordt aanbevolen om het hulpmiddel voldoende aan te spannen voor goede
steun/immobilisatie zonder dat de bloedsomloop wordt beperkt.
Dit hulpmiddel kan huidreacties (roodheid, jeuk, branderigheid, blaren, enz.) of
zelfs wonden in verschillende mate van ernst veroorzaken.
Mogelk risico op veneuze trombose.
Elk ernstig voorval met betrekking tot het hulpmiddel moet worden gemeld aan
de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker en/
of patiënt is gevestigd.
Doe de enkelbrace om, het hoge gedeelte bestaat uit de sluiting.
Sluit de strip (met behulp van het klittenband) zo dat een perfecte omsluiting
wordt verkregen.
Trek de eerste riem aan, wikkel hem goed om de enkel en bevestig hem op het
viltdeel aan de onderkant (schema en ).
Ga op dezelfde wze te werk voor de tweede riem (schema ): de enkel moet aan
de zkanten perfect ondersteund worden, waarb de buig- en strekbewegingen
echter mogelk moeten blven.
Indien nodig moet de enkelband groterworden gemaakt. Om dat te doen, spreidt
u de losse band uit op de grond, de klittenbanden naar boven gericht.
Zet vervolgens de voet op het middelste gedeelte (schema ), en trek de twee
uiteinden naar boven.
Kruis de riem als een “8” boven de voet en bevestig de uiteinden op het viltdeel aan
de bovenkant van het enkelverband (schema ) of de ene op de andere.
Trek de eventuele plooien in de banden glad om een beter comfort te verkrgen.
Verzorging
Het hulpmiddel kan worden gewassen volgens de voorschriften in deze
bsluiter en op het etiket. Machinewasbaar op 40°C (fne was). Gebruik geen
reinigingsmiddelen, weekmakers of agressieve middelen (chloorproducten, enz.).
Niet stomen. Niet in de wasdroger. Niet strken. Overtollig water uitwringen.
Liggend laten drogen. Uit de buurt van warmtebronnen laten drogen (radiator,
zon, enz.).
Bewaaradvies
Bewaren op kamertemperatuur, b voorkeur in de originele verpakking.
Voer het hulpmiddel af in overeenstemming met de plaatselke voorschriften.
Deze handleiding bewaren
it
CAVIGLIERA ELASTICA PROPRIOCETTIVA
CON CINGHIE STABILIZZATRICI
Descrizione/Destinazione d'uso
Questo dispositivo è una cavigliera elastica propriocettiva che permette il sostegno
dell'articolazione.
Il dispositivo è destinato esclusivamente al trattamento delle patologie elencate
e ai pazienti le cui misure corrispondono a quelle riportate nella relativa tabella.
13
12
Si el dispositivo se lleva durante periodos prolongados, asegurarse de que la
circulación sanguínea no se vea dificultada.
Se recomienda apretar de manera adecuada el dispositivo para asegurar una
sujeción/inmovilización sin limitación de la circulación sanguínea.
Efectos secundarios indeseables
Este dispositivo puede producir reacciones cutáneas (rojeces, picor, quemazón,
ampollas…) e incluso heridas de gravedad variable.
Posible riesgo de trombosis venosa.
Cualquier incidente grave relacionado con el dispositivo debería ser objeto de una
notificación al fabricante y a la autoridad competente del Estado Miembro en el
que está establecido el usuario y/o el paciente.
Colocar la tobillera, que está constituida en su parte superior por la tira de cierre.
Cerrar esta tira (mediante el autoadhesivo) para asegurar una adaptación perfecta.
Tirar de la primera cincha, enrollarla alrededor del tobillo y fijarla al fieltro situado
en su base (esquemas y ).
Repetir la operación con la segunda cincha (esquema ): el tobillo debe estar
perfectamente sujeto lateralmente a la vez que conserva la flexión-extensión.
De ser necesario, se puede reforzar la sujeción del tobillo. Para ello, extender la
correa amovible en el suelo, con las partes adhesivas hacia arriba.
En seguida colocar el pie sobre su parte media (esquema ), y tirar de sus dos
extremos hacia arriba.
Realizar un cruce en "8" encima del pie y fijar los extremos de esta cincha al fieltro
de la parte superior de la tobillera (esquema ). o una sobre otra.
Para que el movimiento sea confortable, verificarque no haya pliegues en las cinchas.
Mantenimiento
Producto lavable según las condiciones presentes en estas instrucciones y el
etiquetado. Lavable a máquina a 40°C (ciclo delicado). No utilizar detergentes,
suavizantes o productos agresivos (productos clorados…). No lavar en seco.
No secar en secadora. No planche. Escurrir presionando. Secar en posición plana.
Secar lejos de una fuente directa de calor (radiador, sol…).
Almacenamiento
Guardar a temperatura ambiente, preferentemente en el envase de origen.
Elimine conforme a la reglamentación local vigente.
Conservar estas instrucciones
pt
TORNOZELEIRA ELÁSTICA PROPRIOCETIVA
COM FITAS ESTABILIZADORAS
Descrição/Destino
Este dispositivo é uma tornozeleira elástica propriocetiva que permite a
manutenção da articulação.
Este dispositivo é destinado unicamente ao tratamento das indicações listadas e
para pacientes cujas medidas correspondem à tabela de tamanhos.
Composição
Poliamida – Elastano – Poliéster – Elastodieno – Poliuretano.
Propriedades/Modo de ação
Malha elástica de compressão (classe 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Tiras duplas de contenção lateral que preservam a flexão-extensão.
Tira de reforço lateral amovível.
Linguetas de ajuda na colocação.
Indicações
Entorse ligeiro do tornozelo (fase aguda).
Dor e/ou edema residual pós-operatório, pós-traumático.
Instabilidade articular/laxidão.
Apoio propriocetivo para reeducação.
Retoma das atividades desportivas.
Compressão para cicatrização de feridas/queimaduras.
Posare poi il piede sulla parte centrale (schema ) e tirare le due estremità verso l'alto.
Realizzare un incrocio a “8” al di sopra del piede e fissare le estremità di questa
cinghia sul feltro della parte superiore della cavigliera (schema ) o una sull’altra.
Per un uso confortevole, verificare che non vi siano piegature sulle cinghie.
Pulizia
Prodotto lavabile secondo le indicazioni riportate in queste istruzioni e
nell'etichetta. Lavabile in lavatrice a 40°C (ciclo delicato). Non utilizzare prodotti
detergenti, ammorbidenti o aggressivi (prodotti clorati, ecc.). Non lavare a secco.
Non asciugare in asciugatrice. Non stirare. Strizzare senza torcere. Far asciugare in piano.
Far asciugare lontano da fonti di calore dirette (calorifero, sole, ecc.).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, preferibilmente nella confezione originale.
Smaltimento
Smaltire conformemente alla regolamentazione locale in vigore.
Conservare queste istruzioni
es
TOBILLERA ELÁSTICA PROPIOCEPTIVA
CON CINCHAS ESTABILIZADORAS
Este dispositivo es una tobillera elástica propioceptiva que permite la sujeción de
la articulación.
El dispositivo está destinado únicamente al tratamiento de las indicaciones listadas
y a los pacientes cuyas medidas correspondan a la tabla de tallas.
Poliamida - Elastano - Poliéster - Elastodieno - Poliuretano.
Punto elástico de compresión (clase 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Doble cincha de sujeción lateral que preserva la flexión-extensión.
Cincha de refuerzo lateral móvil.
Lengüetas de ayuda para la colocación.
Indicaciones
Esguince leve del tobillo (fase aguda).
Dolor y/o edema residual postoperatorio o postraumático.
Inestabilidad articular/laxitud.
Apoyo propioceptivo a la rehabilitación.
Reinicio de las actividades deportivas.
Compresión para cicatrización de heridas/quemaduras.
Contraindicaciones
No utilizar el producto en caso de diagnóstico incierto.
No colocar el producto directamente en contacto con la piel lesionada o con una
herida abierta sin apósito adecuado.
No utilizar en caso de alergia conocida a uno de los componentes.
Antecedentes de trastornos venosos o linfáticos.
Precauciones
Verifique la integridad del dispositivo antes de cada uso.
No utilice el dispositivo si está dañado.
Elegir la talla adecuada para el paciente consultando la tabla de tallas.
Se recomienda que un profesional de la salud supervise la primera aplicación.
Seguir estrictamente la prescripción yel protocolo de utilización recomendado por
el profesional de la salud.
En caso de incomodidad, molestia importante, dolor, variación del volumen del
miembro, sensaciones anormales o cambio de color de las extremidades, retirar el
dispositivo y consultar a un profesional de la salud.
Por razones de higiene y de eficacia, no reutilizar el dispositivo para otro paciente.
No utilice el dispositivo en caso de aplicación de ciertos productos sobre la piel
(cremas, pomadas, aceites, geles, parches…).
15
14
da
PROPRIOCEPTISK ANKELBIND MED STABILISAERENDE
STROPPER
Beskrivelse/Tiltænkt anvendelse
Dette udstyr eret proprioceptisk, elastisk ankelbind, dertillader at stabilisere leddet.
Udstyret er udelukkende beregnet til behandling af de anførte indikationer og til
patienter med mål, som svarer til størrelsesskemaet.
Sammensætning
Polyamid - Elastan - Polyester - Elastodien - Polyurethan.
Egenskaber/Handlingsmekanisme
Elastisk kompressionsstrik (klasse 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Dobbelt snøring til fastholdelse i siden, som ikke hindrer fleksion-ekstension.
Aftagelig forstærkende strop i siden.
Tunger for at gøre påsætningen nemmere.
Indikationer
Mild forstuvning af anklen (akut fase).
Postoperatoriske/posttraumatiske restsmerter/restødem.
Ledinstabilitet/laksitet.
Proprioceptisk støtte under genoptræning.
Genoptagelse af sportsaktiviteter.
Kompression for heling af sår/forbrændinger.
Kontraindikationer
Brug ikke produktet i tilfælde af en usikker diagnose.
Produktet må ikke placeres i direkte kontakt med en læderet hud eller et åbent sår
uden et passende plaster.
Må ikke bruges i tilfælde af kendt allergi over for et af komponenterne.
Sygehistorie med venøse eller lymfatiske lidelser.
Forholdsregler
Kontroller, at produktet er intakt før hver brug.
Udstyret må ikke bruges, hvis det er beskadiget.
Vælg en størrelse, der er egnet til patienten ved hjælp af størrelsesskemaet.
Det anbefales, at en sundhedsfaglig person kontrollerer den første påsætning.
Den sundhedsfaglige persons ordinering og protokol vedrørende anvendelse skal
følges meget nøje.
I tilfælde af ubehag, vigtig gene, smerter, ændring af lemmets volumen, unormale
fornemmelser eller ændring af ekstremitetens farve, tag produktet af og rådspørg
en sundhedsfaglig person.
Udstyret må ikke bruges til en anden patient af hygiejniske årsager og for at bevare
udstyrets ydeevne.
Udstyret må ikke bruges i tilfælde af påføring af visse produktet på huden (creme,
pomade, olie, gel, patch…).
Hvis udstyret bæres i længere perioder, skal man sikre sig, at blodcirkulationen
ikke er hæmmet.
Det anbefales at stramme udstyret på en passende måde for at sikre en
fastholdelse/immobilisering uden begrænsning af blodcirkulation.
Bivirkninger
Dette udstyr kan medføre hudreaktioner (rødmen, kløe, forbrændinger, vabler
m.m.) og endda sår af forskellige sværhedsgrader.
Mulig risiko for venetrombose.
Enhver alvorlig hændelse, som eropstået i forbindelse med udstyret, skal meddeles
til producenten og de kompetente myndigheder i den medlemsstat, hvor brugeren
og/eller patienten er bosat.
Brugsanvisning/Påsætning
Træk ankelbindet på foden, med den justerbare tunge til lukning foroven.
Luk denne tunge (med burrebånd) for at sikre en perfekt pasform.
Contraindicações
Não utilizar o produto no caso de diagnóstico indeterminado.
Não colocar o produto diretamente em contacto com uma pele lesionada ou uma
ferida aberta sem o devido curativo.
Não utilizar em caso de alergia conhecida em relação a um de seus componentes.
Antecedentes de distúrbios venosos ou linfáticos.
Precauções
Verificar a integridade do dispositivo antes de cada utilização.
Não utilizar se o dispositivo estiver danificado.
Escolher o tamanho adequado ao paciente orientando-se pela tabela de tamanhos.
É recomendado que um profissional de saúde realize a supervisão da primeira aplicação.
Manter-se em estrita conformidade com a prescrição e o protocolo de utilização
recomendado pelo seu profissional de saúde.
Em caso de desconforto, de grande incómodo, de dor, de variação de volume do
membro, de sensações anormais ou de alteração da cor das extremidades, retirar
o dispositivo e consultar um profissional de saúde.
Por motivos de higiene e de desempenho, não reutilizar o dispositivo para um
outro paciente.
Não utilize o dispositivo ao aplicar certos produtos na pele (cremes, pomadas,
óleos, géis, adesivos…).
Se o dispositivo for utilizado por longos períodos, certificar-se de que a circulação
sanguínea não está estagnada.
É recomendado o aperto do dispositivo de forma adequada para garantir uma
manutenção/imobilização sem a limitação da circulação sanguínea.
Efeitos secundários indesejáveis
Este dispositivo pode provocar reações cutâneas (vermelhidão, comichão,
queimaduras, bolhas…) ou mesmo feridas de gravidade variável.
Possibilidade de risco de trombose venosa.
Qualquer incidente grave que ocorra relacionado com o dispositivo deverá ser
objeto de notificação junto do fabricante e junto da autoridade competente do
Estado Membro em que o utilizador e/ou paciente está estabelecido.
Aplicação/Colocação
Calçar a tornozeleira; a parte superior inclui a patilha de fecho.
Fechar esta patilha (com o autofixante) para assegurar uma adaptação perfeita.
Puxar a primeira tira, passá-la em volta do tornozelo e fixá-la no feltro situado na
base (esquemas e ).
Repetir a mesma operação com a segunda tira (esquema ): o tornozelo deve
ficar perfeitamente mantido lateralmente, enquanto conserva a flexão-extensão.
Se necessário, a manutenção do tornozelo pode ser reforçada. Para o efeito,
estender a tira amovível no chão, com as partes fixantes para cima.
Colocar o pé sobre a parte média (esquema ) e puxar as duas extremidades
para cima.
Efetuar um cruzamento em "8" por cima do pé e fixar as extremidades desta tira
no feltro da parte superior da tornozeleira (esquema ) ou fixá-las uma à outra.
Para ficar confortável, verificar a ausência de eventuais vincos nas tiras.
Cuidados
Produto lavável segundo as condições indicadas neste folheto e na rotulagem.
Lavável na máquina a 40°C (ciclo delicado). Não utilizar detergentes, amaciadores
ou produtos agressivos (produtos com cloro…). Não limpar a seco. Não utilizar
máquina de secar roupa. Não passar a ferro. Escorrer através de pressão. Secarem
posição plana. Secar longe de fontes diretas de calor ( radiador, sol…).
Armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente, de preferência na embalagem de origem.
Eliminação
Eliminar em conformidade com a regulamentação local em vigor.
Conservar estas instruções
17
16
Noudata ehdottomasti lääkärin antamia ohjeita ja käyttösuosituksia.
Jos ilmenee epämukavuutta, merkittävää haittaa, kipua, raajan tilavuuden
muutoksia, epätavanomaisia tuntemuksia tai värimuutoksia, poista väline ja ota
yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen.
Hygienian ja suorituskyvyn ylläpitämiseksi älä käytä välinettä uudelleen toisella potilaalla.
Älä käytä laitetta, jos iholle on levitetty tiettyjä tuotteita (voiteet, rasvat, öljyt, geelit,
laastarit jne.).
Jos välinettä käytetään pitkään, varmista, ettei verenkierto ole estynyt.
Kiristä väline sopivasti niin, että se immobilisoi raajan ja pitää sitä paikallaan
häiritsemättä verenkiertoa.
Väline voi aiheuttaa ihoreaktioita (punoitusta, kutinaa, palovammoja, rakkuloita
jne.) tai jopa vaihtelevan vaikeusasteen haavoja.
Mahdollinen laskimotromboosiriski.
Kaikista välineen yhteydessä tapahtuvista vakavista tapauksista on ilmoitettava
valmistajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, jossa käyttäjä ja/
tai potilas on.
Vedä nilkkatuki paikoilleen. Kiinnitys on tuen yläosassa.
Sulje nilkkaside (tarrakiinnikkeellä) siten, että se on tukevasti jalan ympärillä.
Venytä ensimmäistä tukisidettä ja kierrä se nilkan ympärille. Kiinnitä side sen
lähtöpisteessä olevaan huopaan (kuva ja ).
Toista sama toisella tukisiteellä (kuva ). Nilkan tulee olla sivusuunnassa täysin
tuettu, mutta nilkan koukistus-ojennus-liikkeen tulisi kuitenkin onnistua.
Tarvittaessa nilkan tuentaavoi vahvistaa. Tätävarten irrotettava hihna on laitettava
maahan tartuntapinnat ylöspäin.
Laita jalka sitten puoliväliin (kuva ) ja vedä hihnan molempia päitä ylöspäin.
Vedä tukiside ristikkäin jalkapöydän yli ja kiinnitä tukisiteen päät nilkkatuen yläosan
huopaan (kuva ) tai toisiinsa.
Varmista nilkkatuen käyttömukavuus poistamalla mahdolliset poimut tukisiteistä.
Hoito
Tuote voidaan pestä tämän pakkausselosteen ja etikettien ohjeiden mukaisesti.
Konepestävä 40°C:ssa (hienopesu). Älä käytä pesuaineita, huuhteluaineita tai
voimakkaita tuotteita (klooria sisältävät tuotteet). Ei saa kuivapestä. Ei saa kuivata
kuivausrummussa. Ei saa silittää. Puristele liika vesi pois. Kuivata tasossa. Anna
kuivua etäällä suorasta lämmönlähteestä (lämpöpatteri, auringonvalo jne.).
Säilytä huoneenlämmössä, mieluiten alkuperäisessä pakkauksessa.
Hävittäminen
Hävitä voimassa olevien paikallisten määräysten mukaisesti.
Säilytä tämä käyttöohje
sv
PROPRIOCEPTIV ELASTISK ANKELORTOS
MED STABILISERANDE REMMAR
Beskrivning/Avsedd användning
Den här produkten är en proprioceptiv elastisk ankelortos som ger stöd till leden.
Enheten är endast avsedd för behandling av de angivna indikationerna och för
patientervars mått motsvarar storlekstabellen.
Sammansättning
Polyamid - Elastan - Polyester - Elastodien - Polyuretan.
Egenskaper/Verkningssätt
Elastisk stickning för kompression (klass 3 - 20-36mmHg/27,1-48hPa).
Dubbelt remsystem för lateralt stöd med bibehållen flexion/extension.
Avtagbar lateral stödrem.
Tunga som gör det lättare att sätta på stödet.
Tag fat i den første strop, før den rundt om anklen og fastgør den på filtet ved basen
(skema og ).
Gentag denne fremgangsmåde med den anden strop (skema ): Anklen skal have
perfekt støtte i siden og stadig kunne bevæge sig i fleksion/ekstension.
Anklens støtte skal om nødvendigt forstærkes. Det gør man ved at lægge den
aftagelige strop på gulvet med burrebåndene vendt opad.
Sæt derefter foden midt på det (skema ), og træk de to ender opad.
Kryds enderne som et "8"-tal over foden og fastgørstroppens ender på filtet på den
øverste del af ankelbindet (skema ) eller ovenpå hinanden.
For komfortens skyld erdet vigtigt, at stropperne ikke har folder.
Pleje
Vaskbart produkt under de anførte betingelser i denne vejledning og på etiketten.
Kan vaskes i maskine ved 40°C (skåneprogram). Brug ikke rensemidler,
blødgøringsmidler eller aggressive produkter (klorholdige produkter m.m.) Må ikke
kemisk renses. Må ikke tørretumbles. Må ikke stryges. Pres vandet ud. Lad tørre
fladt. Lad tørre på afstand af en direkte varmekilde (radiator, sol m.m.).
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur og helst i den originale emballage.
Bortskaffelse
Skal bortskaffes i overensstemmelse med gældende lokale bestemmelser.
Opbevar denne brugsanvisning
fi
PROPRIOSEPTIIVINEN JOUSTAVA NILKKATUKI,
JOSSA STABILOIVAT HIHNAT
Tämä laite on proprioseptiivinen joustava nilkkatuki, joka mahdollistaa nivelen tuen.
Tämä väline on tarkoitettu vain lueteltujen käyttöaiheiden hoitoon ja valitsemalla
potilaalle oikea koko oheisesta kokotaulukosta.
Rakenne
Polyamidi - Elastaani - Polyesteri - Elastodieeni - Polyuretaani.
Ominaisuudet/Toimintatapa
Joustava kompressioneulos (luokka 3 - 20–36mmHg/ 27,1–48hPa).
Kaksi tukisidettä tukee nilkkaa sivusuunnassa mahdollistaen jalkaterän ojennus-
koukistus-liikkeen.
Irrotettava tukiside antaa lisätukea sivusuunnassa.
Kielekkeet helpottavat tuen pukemista.
Lievä nilkan nyrjähdys (akuutti vaihe).
Jälkikivut ja/tai turvotus leikkauksen ja/tai trauman jälkeen.
Nivelten epätasapaino/yliliikkuvuus.
Asento- ja liikeaistiharjoittelu kuntoutukseen.
Liikunnan aloittaminen uudelleen.
Haavojen/palovammojen kompressiohoito.
Älä käytä tuotetta, jos diagnoosi on epävarma.
Älä aseta tuotetta suoraan kosketuksiin vaurioituneen ihon tai avohaavan kanssa
ilman sopivaa sidosta.
Älä käytä, jos tiedossa on allergia jollekin rakenneosista.
Ei saa käyttää, mikäli on aiempia laskimo- tai imunestekierron häiriöitä.
Varotoimet
Tarkista laitteen eheys ennen jokaista käyttöä.
Älä käytä välinettä, jos se on vaurioitunut.
Valitse oikea koko potilaalle kokotaulukosta.
On suositeltavaa, että terveydenhuollon ammattilainen valvoo tuotteen
ensimmäistä asetusta.
19
18
Kassering
Kassera i enlighet med gällande lokala föreskrifter.
Spara denna bipacksedel
el
Αυτό το προϊόν είναι μια ελαστική ιδιοδεκτική επιστραγαλίδα που επιτρέπει τη
σταθεροποίηση της άρθρωσης.
Η συσκευή προορίζεται μόνο για τη θεραπεία των αναφερόμενων ενδείξεων και
για ασθενείς των οποίων οι διαστάσεις αντιστοιχούν στον πίνακα μεγεθών.
Πολυαμίδη - Εαστάνη - Πολυεστέρας - Ελαστομερής ίνα - Πολυουρεθάνη.
Ελαστικό πλεκτό ύφασμα συμπίεσης (κλάση 3 - 20-36mmHg/27,1-48hPa).
Διπλό δέσιμο πλάγιας συγκράτησης που διατηρεί την κάμψη-έκταση.
Αφαιρούμενη λωρίδα πλάγιας ενίσχυσης.
Γλωττίδες που βοηθούν στην τοποθέτηση.
Ελαφρύ διάστρεμμα στον αστράγαλο (οξεία φάση).
Μετεγχειρητικός, μετατραυματικός υπολειπόμενος πόνος και/ή οίδημα.
Αστάθεια/Χαλαρότητα των αρθρώσεων.
Ιδιοδεκτική υποστήριξη για αποκατάσταση.
Εκ νέου ανάληψη αθλητικών δραστηριοτήτων.
Συμπίεση για επούλωση πληγών/εγκαυμάτων.
Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν σε περίπτωση που η διάγνωση είναι αβέβαιη.
Μη τοποθετείτε το προϊόν απευθείας σε επαφή με τραυματισμένο δέρμα ή ανοιχτό
τραύμα χωρίς κατάλληλο επίδεσμο.
Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση γνωστής αλλεργίας σε οποιοδήποτε από
τα συστατικά.
Ιστορικό φλεβικών ή λεμφικών διαταραχών.
Βεβαιωθείτε για την ακεραιότητα του προϊόντος πριν από κάθε χρήση.
Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν έχει υποστεί ζημιά.
Επιλέξτε το σωστό μέγεθος για τον ασθενή ανατρέχοντας στον πίνακα μεγεθών.
Συνιστάται η πρώτη εφαρμογή να επιβλέπεται από έναν επαγγελματία υγείας.
Τηρείτε αυστηρά τη συνταγή και το πρωτόκολλο χρήσης που συνιστά ο
επαγγελματίας υγείας που σας παρακολουθεί.
Σε περίπτωση δυσφορίας, σημαντικής ενόχλησης, πόνου, μεταβολής του όγκου
του άκρου, ασυνήθιστων αισθήσεων ή αλλαγής του χρώματος των άκρων,
αφαιρέστε τη συσκευή και συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας.
Για λόγους υγιεινής και απόδοσης, μην επαναχρησιμοποιείτε τη συσκευή σε άλλον
ασθενή.
Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν αν έχετε εφαρμόσει συγκεκριμένα προϊόντα στο
δέρμα (κρέμες, αλοιφές, έλαια, γέλη, επιθέματα, κ.λπ.).
Εάν η συσκευή φοριέται για μεγάλα χρονικά διαστήματα, βεβαιωθείτε ότι δεν
εμποδίζεται η ροή του αίματος.
Συνιστάται να σφίξετε επαρκώς τη συσκευή προκειμένου να διασφαλίσετε τη
διατήρηση/αδρανοποίηση χωρίς περιορισμό της ροής του αίματος.
Αυτή η συσκευή ενδέχεται να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα,
κνησμό, εγκαύματα, φουσκάλες…) ή ακόμη και πληγές διαφορετικής εντάσεως.
Πιθανός κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης.
Κάθε σοβαρό συμβάν που προκύπτει και σχετίζεται με το προϊόν θα πρέπει να
κοινοποιείται στον κατασκευαστή και στην αρμόδια αρχή του κράτους μέλους στο
οποίο είναι εγκατεστημένος ο χρήστης και/ή ο ασθενής.
Indikationer
Lätt stukning av fotleden (akut fas).
Smärta och/eller kvarvarande ödem efter operation eller trauma.
Instabilitet/laxitet i leden.
Proprioceptivt stöd för rehabilitering.
Återupptagande av idrottsaktivitet.
Kompression för läkning av sår/brännskador.
Kontraindikationer
Får ej användas vid osäker diagnos.
Applicera inte produkten direkt på skadad hud eller på ett öppet sår utan lämpligt
förband.
Får ej användas vid känd allergi mot något av innehållsämnena.
Historik av ven- eller lymfsjukdom.
Försiktighetsåtgärder
Kontrollera att produkten är hel före varje användning.
Får ej användas om produkten är skadad.
Välj en storlek som är lämplig för patienten med hjälp av storlekstabellen.
Sjukvårdspersonal bör övervaka den första appliceringen.
Följ noga rekommendationer och bruksanvisningar från sjukvårdspersonalen.
Ta av produkten och rådgör med sjukvårdspersonalen vid obehag, besvär eller
smärta eller om armen eller benet ändrar storlek eller färg eller känns annorlunda.
Av hygien- och prestandaskäl ska produkten inte återanvändas av en annan patient.
Använd inte enheten om vissa produkter appliceras på huden (krämer, salvor, oljor,
geler, patch etc.).
Kontrollera att blodcirkulationen inte förhindras om produkten bärs under långa
tidsperioder.
Dra åt produkten lagom mycket för att uppnå stöd/immobilisering utan att
förhindra blodcirkulationen.
Biverkningar
Denna produkt kan orsaka hudreaktioner (rodnad, klåda, brännskador, blåsorosv.)
eller sår med olika grad av allvarlighet.
Möjlig risk för ventrombos.
Alla allvarliga incidenter i samband med användningen av denna produkt
ska anmälas till tillverkaren och till behörig myndighet i den medlemsstat där
användaren och/eller patienten är etablerad.
Bruksanvisning/användning
Trä på ankelortosen, vars ovandel utgörs av tillslutningsremmen.
Slut remmen (med hjälp av kardborrebandet) för att säkerställa en optimal
justering.
Dra ut den första remmen, linda den runt ankeln och fäst den på filtstycket vid
remmens utgångspunkt (bilderna och ).
Gör på samma sätt med den andra remmen (bild ): ankeln skall erhålla optimalt
stöd i sidled men med bibehållen flexion/extension.
Om det behövs kan stödjande effekten på ankeln förstärkas. I så fall, lägg den
löstagbara remmen på golvet, med de fästande delarna uppåt.
Ställ ner foten över remmens mitt (bild ), och dra de båda ändarna uppåt.
Gör en ”8”-formad korsning med remmen ovanför vristen och fäst ändarna på
filtstycket vid ankelledsortosens övre del (bild ).
För att den skavara bekvämt att ha på, kontrollera att inga veckbildats på remmarna.
Skötsel
Produkten kan tvättas enligt tvättanvisningarna i denna bipacksedel och
på etiketten. Kan tvättas i maskin i högst 40°C (skontvätt). Använd inte
rengöringsmedel, sköljmedel eller alltför starka produkter (med klor). Får ej
kemtvättas. Får ej torktumlas. Får ej strykas. Pressa ur vattnet. Torkas plant. Låt
lufttorka långt ifrån direkta värmekällor (värmeelement, sol osv.).
Förvaring
Förvaras vid rumstemperatur, helst i ursprungsförpackningen.
21
20
Nepřikládejte výrobek přímo na poraněnou kůži nebo na otevřenou, ničím
nezakrytou ránu.
Výrobek nepoužívejte, pokud máte prokázanou alergii na některou složku výrobku.
Prodělané cévní nebo lymfatické obtíže.
Před každým použitím zkontrolujte, že je pomůcka neporušená.
Poškozenou pomůcku nepoužívejte.
Vhodnou velikost vyberte pomocí tabulky velikostí.
První nasazení by mělo proběhnout za přítomnosti lékaře.
Je nutné se přesně řídit předpisem a pokyny k použití, které vám dal lékař.
Pokud pocítíte nepohodlí, výrazné obtíže, bolest, změnu objemu končetiny,
nezvyklou změnu citlivosti nebo změnu barvy končetin, pomůcku sundejte a
vyhledejte lékaře.
Z hygienických důvodů a z důvodu správného fungování je pomůcka určená
jednomu pacientovi.
Pomůcku nepoužívejte, pokud jsou na pokožku naneseny určité přípravky (krémy,
masti, oleje, gely, náplasti atd.).
Pokud pomůcku nosíte delší dobu, zkontrolujte, že nenarušuje krevní oběh.
Pomůcku doporučujeme utáhnout tak, že končetinu drží/znehybňuje, aniž by
narušovala krevní oběh.
Pomůcka může vyvolat kožní reakce (začervenání, svědění, popáleniny, puchýře…)
nebo dokonce rány různého stupně.
Možnost rozvoje žilní trombózy.
Dojde-li v souvislosti s touto pomůckou k závažnému incidentu, je nutné o tom
informovat výrobce a příslušné úřady členského státu, ve kterém uživatel a/nebo
pacient žije.
Navlékněte na kotník ortézu, na jejíž horní části je svorka.
Svorku uzavřete (pomocí suchého zipu), aby byla ortéza správně utažena.
Uchopte první pásek, oviňte ho kolem kotníku a uchyťte ho k podložce (nákresy
a ).
Stejný postup zopakujte také s druhým páskem (nákres ): kotník musí být z obou
stran naprosto stabilizován, zároveň musí být zachována jeho flexe a extenze.
V případě potřeby lze zvýšit stabilitu kotníku. K tomu použijte přídavný pásek, který
rozviňte na podložku suchým zipem nahoru.
Potom položte nohu na jeho střední část (nákres ) a oba konce vytáhněte nahoru.
Na hřbetu překřižte do osmičky a konce pásku připevněte na podložku k vrchní
části ortézy (nákres ) nebo jeden ke druhému.
Pro pohodlné nošení zkontrolujte, zda se na páscích nevytvořily záhyby.
Výrobek perte podle pokynů uvedených v tomto návodu a na etiketě. Lze prát v
pračce na 40°C (jemné praní). Nepoužívat žádné čistící, změkčovací prostředky
nebo agresivní přípravky (chlorované přípravky…). Nečistit za sucha. Nesušit v
sušičce. Nežehlit. Vyždímejte přebytečnou vodu. Sušit naležato. Nesušit v blízkosti
přímého zdroje tepla (radiátoru, slunce…).
Skladování
Skladujte při pokojové teplotě, nejlépe v originálním balení.
Likvidace
Likvidujte v souladu s místními právními předpisy.
Tento návod si uschovejte
pl
ELASTYCZNA PROPRIOCEPTYWNA ORTEZA
Opis/Przeznaczenie
Ten wyrób to elastyczna, proprioceptywna orteza skokowo-stopowa umożliwiająca
przytrzymywanie stawu.
Φορέστε την επιστραγαλίδα της οποίας το πάνω τμήμα αποτελείται από την
λωρίδα κλεισίματος.
Κλείστε αυτή τη λωρίδα (με τη βοήθεια του αυτοκόλλητου) για να εξασφαλίσετε
μία τέλεια προσαρμογή.
Τραβήξτε τον πρώτο ιμάντα, τυλίξτε τον γύρω από τον αστράγαλο και
σταθεροποιήστε τον στην τσόχα που βρίσκεται στη βάση του (σχ. και ).
Κάντε το ίδιο με τον δεύτερο ιμάντα (σχ. ): ο αστράγαλος πρέπει να συγκρατείται
τέλεια πλάγια διατηρώντας ταυτόχρονα τη δυνατότητα κάμψης και έκτασης.
Αν χρειαστεί, η συγκράτηση του αστράγαλου μπορεί να ενισχυθεί. Για τον σκοπό
αυτό, απλώστε τον αφαιρούμενο ιμάντα στο δάπεδο, με τα αυτοκόλλητα προς
τα πάνω.
Στη συνέχεια, τοποθετήστε το πόδι στο μεσαίο τμήμα του (σχήμα ), και τραβήξτε
τις δύο άκρες προς τα πάνω.
Σταυρώστε τις άκρες σχηματίζοντας ένα "8" πάνω από το πόδι και δέστε τις άκρες
του ιμάντα πάνω στην τσόχα που βρίσκεται στο πάνω μέρος της επιστραγαλίδας
(σχ. ).
Για άνετη εφαρμογή, βεβαιώνεστε ότι δεν δημιουργούνται πτυχές πάνω στους
ιμάντες.
Το προϊόν μπορεί να πλυθεί σύμφωνα με τους όρους που αναγράφονται στο
παρόν φύλλο οδηγιών και στην ετικέτα. Πλένεται στο πλυντήριο, στους 40°C (στο
πρόγραμμα για τα ευαίσθητα). Μην χρησιμοποιείτε απορρυπαντικά ή πολύ ισχυρά
προϊόντα (προϊόντα με βάση την χλωρίνη…). Μην υποβάλετε σε στεγνό καθαρισμό.
Μην χρησιμοποιείτε στεγνωτήριο. Μη σιδερώνετε. Στραγγίστε πιέζοντας.
Αφήστε να στεγνώσει σε επίπεδη επιφάνεια. Στεγνώνετε μακριά από άμεση πηγή
θερμότητας (καλοριφέρ, ήλιος…).
Φυλάξτε σε θερμοκρασία περιβάλλοντος, κατά προτίμηση στο αρχικό κουτί.
Απορρίψτε σύμφωνα με τους ισχύοντες τοπικούς κανονισμούς.
Φυλάξτε αυτές τις οδηγίες χρήσης
cs
ELASTICKÁ PROPRIOCEPTIVNÍ KOTNÍKOVÁ ORTÉZA
Tato pomůcka je elastická proprioceptivní kotníková ortéza, která zabezpečuje
stabilizaci kloubu.
Pomůcka je určená pouze k léčbě uvedených indikací a pro pacienty, kteří mají
příslušnou velikost dle tabulky velikostí.
Polyamid - Elastan - Polyester - Elastodien - Polyuretan.
Kompresivní elastický úplet (třída 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Dva boční pásky zaručující flexi-extenzi.
Odnímatelný boční pomocný pásek.
Lepší upevnění pomocí doplňkových jazýčků.
Indikace
Lehká distorze hlezna (akutní fáze).
Reziduální pooperační/poúrazová bolest a/nebo otok.
Kloubní nestabilita/laxita.
Rehabilitační proprioceptivní pomůcka.
Návrat ke sportovním aktivitám.
Komprese pro hojení jizev /popálenin.
Kontraindikace
Výrobek nepoužívejte, pokud nemáte potvrzenou diagnózu.
23
22
W razie potrzeby można wzmocnić stopień stabilizacji stawu. W tym celu należy
rozłożyć na podłodze dodatkowy pasek w taki sposób, aby części przyczepne były
skierowane do góry.
Następnie postawić stopę na jego środkowej części (schemat ) i pociągnąć oba
końce do góry.
Skrzyżować paski nad stopą w ósemkę; umocować końce zdejmowanego paska na
filcowej części u góry stabilizatora (schemat ).
Dla komfortu użytkownika sprawdzić, czy paski nie uległy pofałdowaniu.
Produkt nadaje się do prania w warunkach określonych w niniejszej instrukcji i na
oznakowaniu. Nadaje się do prania w pralce w temp. 40°C (cykl delikatny). Nie
używać detergentów, produktów zmiękczających ani agresywnych (zawierających
chlor itp.). Nie czyścić na sucho. Nie suszyć wsuszarce. Nie prasować. Wycisnąć.
Suszyć w stanie rozłożonym. Suszyć z dala od bezpośrednich źródeł ciepła
(grzejniki, słońce itp.).
Przechowywać w temperaturze pokojowej, najlepiej w oryginalnym opakowaniu.
Utylizować zgodnie z lokalnie obowiązującymi przepisami.
Zachować tę instrukcję
lv
Šis izstrādājums ir proprioceptīvs elastīgs potītes pārsējs, kas ļauj atbalstīt locītavu.
Ierīce ir paredzēta tikai minēto indikāciju ārstēšanai pacientiem, kuru mērījumi
atbilst izmēru tabulai.
Poliamīds – elastāns – poliesters – elastodiēns – poliuretāns.
Elastīgs kompresijas trikotāžas audums (3.klase – 20–36mmHg / 27,1–48 hPa).
Laterālā atbalsta dubulta saite, kas pasargā saliekšanu - izstiepšanu.
Laterālā noņemama pastiprinājuma siksna.
Cilpas vieglākai uzvilkšanai.
Viegls potītes sastiepums (akūta fāze).
Pēcoperācijas, posttraumatiskās atliktās sāpes un/vai tūska.
Locītavu nestabilitāte/vaļīgums.
Proprioceptīvs atbalsts rehabilitācijai.
Sporta aktivitāšu atsākšana.
Kompresija brūču/apdegumu dzīšanas procesa veicināšanai.
Nelietojiet produktu, ja diagnoze nav skaidra.
Nenovietojiet produktu tiešā saskarē ar savainotu ādu vai atvērtu brūci bez
piemērota pārsēja.
Nelietojiet, ja ir zināma alerģija pret kādu no sastāvdaļām.
Venozās vai limfātiskās sistēmas traucējumu vēsture.
Pirms lietošanas pārbaudiet, vai prece nav bojāta.
Nelietojiet ierīci, ja tā ir bojāta.
Izvēlieties pacientam atbilstošu izmēru, ņemot vērā izmēru tabulu.
Pirmajā uzlikšanas reizē ieteicama veselības aprūpes speciālista līdzdalība.
Stingri ievērojiet jūsu veselības aprūpes speciālista ieteikumus un lietošanas
norādījumus.
Wyrób jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w wymienionych wskazaniach
oraz u pacjentów, których wymiary odpowiadają tabeli rozmiarów.
Poliamid - Elastan - Poliester - Elastodien - Poliuretan.
Elastyczna dzianina uciskowa (klasa 3: 20–36mmHg/27,1–48 hPa).
Podwójne boczne paski podtrzymujące, wspomagające zgięcie i wyprost.
Zdejmowany pasek boczny wzmacniający.
Języczki ułatwiające zakładanie.
Wskazania
Lekkie skręcenie kostki (faza ostra).
Resztkowy ból i/lub opuchlizna po operacji, po urazie.
Niestabilność/wiotkość stawu.
Wsparcie proprioceptywne przy rehabilitacji.
Powrót do aktywności sportowej.
Ucisk przy gojeniu ran/oparzeń.
Przeciwwskazania
Nie używać produktu, jeżeli diagnoza nie jest pewna.
Nie umieszczać produktu tak, aby bezpośrednio stykał się z uszkodzoną skórą lub
otwartą raną bez odpowiedniego opatrunku.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej alergii na jeden ze składników.
Uprzednie problemy żylne lub limfatyczne.
Przed każdym użyciem sprawdzić, czy wyrób jest w należytym stanie.
Nie używać wyrobu, jeśli jest uszkodzony.
Wybrać rozmiar dobrany do pacjenta, korzystając z tabeli rozmiarów.
Zaleca się, aby pierwsze zastosowanie przebiegało pod nadzorem pracownika
służby zdrowia.
Należy ściśle przestrzegać wytycznych iprotokołu użytkowania zalecanego przez
personel medyczny.
W razie lekkiego lub silnego dyskomfortu, bólu, zmiany wielkości kończyny,
zaburzeń czuciowych lub zmiany koloru zakończeń palców, zdjąć wyrób i zasięgnąć
porady pracownika służby zdrowia.
Ze względów higienicznych i w trosce o skuteczność działania nie należy używać
ponownie tego wyrobu u innego pacjenta.
Nie używać wyrobu w przypadku stosowania niektórych produktów na skórę
(kremy, maści, oleje, żele, plastry itp.).
W przypadku noszenia wyrobu przez dłuższy czas należy się upewnić, że krążenie
krwi nie jest upośledzone.
Zalecane jest odpowiednie dociągnięcie wyrobu w taki sposób, aby zapewnić
podtrzymanie/unieruchomienie bez ograniczenia krążenia krwi.
Wyrób może spowodować reakcje skórne (zaczerwienienia, swędzenie, pieczenie,
pęcherze itp.), a nawet rany o różnym nasileniu.
Możliwe ryzyko zakrzepicy żył.
Każdy poważny incydent związany z wyrobem należy zgłosić producentowi i
właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym użytkownik i/lub pacjent
mają miejsce zamieszkania.
Wciągnąć ortezę – w jej górnej części znajduje się pasek zamykający.
Aby optymalnie dostosować stabilizator do kształtów anatomicznych, należy zapiąć
ten pasek (na rzep).
Pociągnąć za pierwszy pasek, owinąć go wokół kostki i umocować na filcowej części
u podstawy (schematy i ).
To samo zrobić z drugim paskiem (schemat ): staw skokowy musi być solidnie
podtrzymywany po bokach, a jednocześnie pacjent musi mieć możliwość zginania
i prostowania stawu.
25
24
Nuimamas šoninio sutvirtinimo dirželis.
Kilpelės, kad būtų lengviau užsimauti.
Indikacijos
Lengvas čiurnos patempimas (ūminė fazė).
Pooperacinis, potrauminis liekamasis skausmas ir (arba) tinimas.
Sąnario nestabilumas ar laisvumas.
Proprioceptinis palaikymas reabilitacijos metu.
Sportinės veiklos atnaujinimas.
Kompresija gydant žaizdas ar nudegimus.
Kontraindikacijos
Jei diagnozė nėra aiški, gaminio nenaudokite.
Nenaudokite gaminio tiesiogiai ant pažeistos odos ar atviros žaizdos be specialaus
tvarsčio.
Nenaudokite gaminio, jei yra alergija bet kuriai sudėtinei medžiagai.
Buvę venų ar limfos sutrikimai.
Kiekvieną kartą prieš naudodami patikrinkite, ar priemonė tvarkinga, ar jai netrūksta
dalių.
Nenaudokite priemonės, jei ji pažeista.
Remdamiesi dydžių lentele, pasirinkite pacientui tinkamą dydį.
Rekomenduojama, kad pirmą kartą gaminį padėtų užsidėti sveikatos priežiūros
specialistas.
Griežtai naudoti pagal sveikatos specialisto nurodytą naudojimosi protokolą ir
receptą.
Jei jaučiate nemalonius pojūčius, didelį diskomfortą, skausmą, galūnių patinimą,
neįprastus pojūčius arba jei pasikeitė galūnių spalva, išimkite priemonę ir kreipkitės
į sveikatos priežiūros specialistą.
Higienos ir tinkamo veikimo sumetimais gaminio negali naudoti kitas pacientas.
Nenaudokite gaminio patepę odą kai kuriomis priemonėmis (kremais, tepalais,
aliejais, geliais, užklijavę pleistrą ir pan.).
Jei priemonė dėvima ilgą laiką, įsitikinkite, kad netrikdoma kraujotaka.
Patariame priemonę tinkamai suveržti, kad ji palaikytų ar stabilizuotų galūnę
netrukdydama tekėti kraujui.
Ši priemonė gali sukelti odos reakciją (pvz., paraudimą, niežulį, nudegimus ar
pūsles) ar net įvairaus sunkumo žaizdas.
Galima giliųjų venų trombozė.
Apie visus rimtus su gaminiu susijusius įvykius turėtų būti pranešama gamintojui
ir valstybės narės, kurioje gyvena vartotojas ir (arba) pacientas, kompetentingai
institucijai.
Naudojimas
Užmauti ant čiurnos. Užsegimo juostelė turi būti viršuje.
Užsegti šią juostelę (kibiąja juosta), kad gerai priglustų.
Patraukti pirmąjį diržą, jį apsukti apie čiurną ir pritvirtinti prie ant jo pagrindo esančio
veltinio elemento (schemos ir ).
Atlikti tuos pačius veiksmus su antruoju diržu (schema ): čiurna turi būti tvirtai
palaikoma iš šonų, išlaikant sulenkimą ir ištiesimą.
Jeigu reikia, čiurnos palaikymą galima sustiprinti. Tam reikėtų išskleisti nuimamą
dirželį ant žemės, kibiosiomis dalimis į viršų.
Tada uždėti pėdą ant jo vidurinės dalies (schema ), ir patraukti abu jo galus į viršų.
Virš pėdos sukryžiuoti dirželį aštuoniukės forma ir pritvirtinti jo galus ant čiurnos
įtvaro viršutinės dalies esančios veltinio detalės (schema ).
Kad būtų patogiau dėvėti, patikrinti, ar ant diržų nesusidarė raukšlės.
Gaminį galima plauti šioje instrukcijoje ir ant etiketės nurodytomis sąlygomis.
Skalbti skalbyklėje 40°C temperatūroje (švelniu ciklu). Nenaudoti valiklių,
minkštiklių ar ėsdinančių produktų (priemonių su chloru). Nevalyti sausuoju būdu.
Diskomforta, būtisku traucējumu, sāpju, ekstremitāšu apjoma izmaiņu, neparastu
sajūtu vai ekstremitāšu krāsas izmaiņu gadījumos noņemiet ierīci un vērsieties pie
veselības aprūpes speciālista.
Higiēnas un veiktspējas apsvērumu dēļ nelietojiet ierīci atkārtoti citiem pacientiem.
Nelietot ierīci gadījumā, ja uz ādas ir uzklāti noteikti produkti (krēmi, ziedes, eļļas,
geli, plāksteri u.c.).
Ja ierīci nēsā ilgstoši, pārliecinieties, ka netiek traucēta asinsrite.
Ieteicams atbilstoši pievilkt ierīci, lai nodrošinātu uzturēšanu / imobilizāciju,
neierobežojot asins plūsmu.
Šī ierīce var izraisīt ādas reakcijas (apsārtumu, niezi, apdegumus, tulznas utt.) vai
pat dažāda smaguma brūces.
Iespējamais vēnu trombozes risks.
Par jebkuriem smagiem negadījumiem, kas notikuši saistībā ar šo produktu, ir jāziņo
ražotājam un dalībvalsts, kurā uzturas lietotājs un/vai pacients, atbildīgajai iestādei.
Uzvelciet potītes pārsēju un ievērojiet, lai augšējā daļā būtu aizdares siksna.
Aizveriet šo siksnu (izmantojot pašlīpošo aizdari), lai nodrošinātu perfektu
piegulumu.
Pavelciet pirmo siksnu, aplieciet to ap potīti un nofiksējiet pie filca daļas, kas atrodas
siksnas pamatnē (un attēli).
Atkārtojiet to pašu darbību ar otro siksnu ( attēls): potītei jābūt pilnībā atbalstītai
no sāniem, bet vienlaikus jāsaglabā saliekšanas/atliekšanas funkcijas.
Ja nepieciešams, potītes atbalstu var pastiprināt. Lai to izdarītu, novietojiet
noņemamo siksnu uz zemes ar aizdares pusēm uz augšu.
Pēc tam novietojiet kāju uz siksnas vidusdaļas ( attēls) un pavelciet abus galus
uz augšu.
Izveidojiet astoņnieka formas krustojumu virs pēdas un nofiksējiet šīs siksnas galus
pie filca daļas potītes pārsēja ( attēls) augšdaļā vai vienu uz otra.
Lai valkājot nerastos diskomforts, pārbaudiet, vai siksnās nav izveidojušās krokas.
Produkts mazgājams saskaņā ar šajā lietošanas instrukcijā un marķējumā
sniegtajiem nosacījumiem. Var mazgāt veļasmašīnā 40°C temperatūrā (cikls
smalkai veļai). Neizmantojiet balinātāju vai agresīvas iedarbības līdzekļus (hlora
izstrādājumus). Nenododiet ķīmiskajā tīrīšanā. Nelietojiet veļas žāvētāju.
Negludiniet. Izspiediet ūdeni ar spiedienu. Žāvējiet izklātu. Žāvējiet drošā attālumā
no tieša siltuma avota (radiatora, saules utt.).
Uzglabājiet istabas temperatūrā, vēlams, oriģinālajā iepakojumā.
Likvidējiet saskaņā ar spēkā esošajiem vietējiem noteikumiem.
Saglabājiet šo instrukciju
lt
Ši priemonė yra sąnarį palaikantis tamprus propriocepciją gerinantis kulkšnies
įtvaras.
Priemonė skirta tik išvardytoms indikacijoms gydyti ir tik pacientams, kurių kūno
matmenys atitinka dydžių lentelę.
Poliamidas - Elastanas - Poliesteris - Elastodienas - Poliuretanas.
Tampri kompresinė megzta medžiaga (3 klasė – 20-36 mmHg/27,1-48 hPa).
Dvigubas šoninis sutvirtinimas diržais, išlaikant sulenkimą ir ištiesimą.
27
26
Veenitromboosioht.
Seadmega seotud mis tahes tõsisest vahejuhtumist tuleb teatada tootjale ning
kasutaja ja/või patsiendi asukoha liikmesriigi pädevale asutusele.
Kasutusjuhend/paigaldamine
Paigaldage hüppeliigesetugi nii, et lukustusriba jääks ülespoole.
Sulgege see rihm (takjakinnisega) nii, et see oleks mugavalt jala ümber.
Võtke esimesest rihmast kinni, mähkige ümber pahkluu ja kinnitage alusriide külge
(joonised ja ).
Toimige samamoodi teise rihmaga (joonis ): pahkluu peab olema korralikult
külgtoestatud, kuid ette- ja tahaliikumine peab säilima.
Vajaduse korral võib toestust tugevdada. Selleks laotage eemaldatav rihm maas
lahti nii, et kinnitustega külg jääks ülespoole.
Seejärel asetage jalg selle keskosale (joonis ) ja tõmmake kahte otsa suunaga
üles.
Moodustage jala kohal kaheksa ja kinnitage selle rihma otsad ortoosi ülemise osa
takjariide külge (joonis ) või üksteise peale.
Mugavamaks kandmiseks veenduge, et rihmades ei ole volte.
Puhastamine
Vahend on pestav vastavalt kasutusjuhendi ja tootemärgise tingimustele.
Masinpestav 40°C juures (õrn programm). Ärge kasutage puhastusaineid,
pesupehmendajaid ega agressiivseid tooteid (klooriga tooteid). Ärge puhastage
keemiliselt. Ärge kasutage pesukuivatit. Ärge triikige. Ärge trummelkuivatage, vaid
pressige liigne vesi välja. Kuivatage siledal pinnal. Laske kuivada otsese kuumuse
allikast (radiaator, päike jne) eemal.
Säilitamine
Säilitage toatemperatuuril, soovitavalt originaalpakendis.
Kõrvaldamine
Kõrvaldage vahend vastavalt kohalikule seadusandlusele.
Hoidke see kasutusjuhend alles
sl
ZA STABILIZIRANJE
Opis/Namen
Ta pripomoček je elastična proprioceptivna opornica za gleženj, ki podpira sklep.
Izdelek je zasnovan le za zdravljenje navedenih indikacij in je namenjen pacientom,
katerih mere ustrezajo meram v tabeli velikosti.
Sestava
Poliamid - Elastan - Poliester - Elastodien - Poliuretan.
Kompresijski elastični triko (razred 3 – 20–36 mm Hg/27,1–48 hPa).
Dvojni trakovi za stransko fiksiranje, ki ohranjajo možnost raztezanja in krčenja.
Snemljiv stranski trak za ojačitev.
Dolgi trakovi za pomoč pri nameščanju.
Indikacije
Blagi zvin gležnja (akutna faza).
Ostale pooperativne, posttravmatske bolečine in/ali edemi.
Nestabilnost/oslabelost sklepov.
Proprioceptivna opora za rehabilitacijo.
Ponovno začenjanje s športno aktivnostjo.
Kompresija med celjenjem ran/opeklin.
Kontraindikacije
Izdelka ne uporabljajte v primeru nepotrjene diagnoze.
Izdelka ne uporabljajte neposredno v stiku s poškodovano kožo ali odprto rano, ne
da bi pred tem namestili ustrezen povoj.
Izdelka ne uporabljajte v primeru znane alergije na katerokoli sestavino.
Predhodne venske ali limfne težave.
Nedžiovinti džiovyklėje. Nelyginti. Nusausinti spaudžiant. Džiovinti horizontaliai.
Džiovinti toli nuo tiesioginio šilumos židinio (radiatoriaus, saulės ar pan.).
Laikyti kambario temperatūroje, pageidautina originalioje pakuotėje.
Šalinkite pagal galiojančias vietos taisykles.
Išsaugokite šią instrukciją
et
PROPRIOTSEPTIIVNE ELASTNE HÜPPELIIGESETUGI
STABILISEERIVATE RIHMADEGA
Kirjeldus/Sihtkasutus
Tegemist on propriotseptiivse elastse hüppeliigesetoega, mis võimaldab liigese
stabiliseerida.
Kasutage vahendit vaid loetletud näidustuste korral ning patsientide puhul, kelle
kehamõõdud vastavad mõõtude tabelile.
Koostis
Polüamiid - Elastaan - Polüester - Elastodieen - Polüuretaan.
Omadused/Toimeviis
Elastne tugikudum (klass 3: 20-36mmHg/27,1-48hPa).
Külgtoestamiseks ning ette- ja tahaliikumise võimaldamiseks mõeldud
topeltrihmad.
Eemaldatav toestav külgrihm.
Paelad paigaldamise hõlbustamiseks.
Näidustused
Hüppeliigese kerge nihestus (äge faas).
Operatsioonijärgne, traumajärgne püsiv valu ja/või paistetus.
Liigeste ebastabiilsus/lõtvus.
Süvatundlikkuse abi taastusravis.
Spordiga taasalustamine.
Haavade/põletuste armistumiseks nende kokku surumine.
Vastunäidustused
Mitte kasutada toodet ebatäpse diagnoosi puhul.
Mitte kasutada toodet kahjustatud nahal ega otse lahtisel haaval ilma vastava
sidemeta.
Mite kasutada allergia puhul toote ühe koostisosa suhtes.
Eelnevad veeni- või lümfisüsteemi häired.
Ettevaatusabinõud
Enne igat kasutamist kontrollige vahendi terviklikkust.
Mitte kasutada vahendit, kui see on kahjustatud.
Valige patsiendile õige suurusega vahend, lähtudes mõõtude tabelist.
Esmakordsel kasutamisel on soovitav lasta tervishoiutöötajal selle paigaldamist
jälgida.
Järgige rangelt oma tervishoiutöötaja poolseid nõutavaid ettekirjutusi ja
kasutusjuhiseid.
Kui teil tekivad ebamugavustunne, häiritus, valu, jäseme suuruse muutus,
ebatavalised aistingud või sõrmede-varvaste värvi muutus, eemaldage vahend ja
pidage nõu tervishoiutöötajaga.
Tõhususe eesmärgil ja hügieeni tagamiseks mitte kasutada vahendit uuesti teistel
patsientidel.
Ärge kasutage seadet, kui nahal kasutatakse teatavaid tooteid (kreemid, võided,
õlid, geelid, plaastrid…).
Kui kasutate vahendit pikka aega, veenduge, et see ei takista verevarustust.
Vahend tuleb oma kohale suruda piisava tugevusega, et tagada hea hoid/
fiksatsioon ilma verevarustust takistamata.
Kõrvaltoimed
Vahend võib esile kutsuda nahareaktsioone (punetust, sügelust, põletustunnet,
ville jne) või isegi erineva raskusastmega haavandeid.
29
28
Elastický kompresný úplet (trieda 3:20‒36mmHg/27,1‒48 hPa).
Bočná podpora dvomi elastickými pásmi zachováva flexiu-extenziu.
Odnímateľný postranný spevňovací pás.
Pútka na ľahšie navlečenie.
Indikácie
Mierne vyvrtnutie členka (akútna fáza).
Pretrvávajúca pooperačná, poúrazová bolesť a/alebo opuch.
Kĺbová nestabilita/laxita.
Proprioceptívna podpora pri rehabilitácii.
Návrat k športovým aktivitám.
Kompresia na zjazvené rany/popáleniny.
Kontraindikácie
Výrobok nepoužívajte v prípade nepotvrdenej diagnózy.
Výrobok neprikladajte priamo na poranenú pokožku alebo otvorenú ranu bez
použitia vhodného krytia rany.
Nepoužívajte v prípade známej alergie na niektorú zo zložiek výrobku.
Anamnéza žilových alebo lymfatických ťažkostí.
Upozornenia
Pred každým použitím skontrolujte, či pomôcka nie je porušená.
Ak je pomôcka poškodená, nepoužívajte ju.
Podľa tabuľky veľkostí si vyberte vhodnú veľkosť pre pacienta.
Pri prvom použití je odporučená asistencia zdravotníckeho odborníka.
Prísne dodržiavajte predpis a protokol používania odporúčaný zdravotníckym
odborníkom.
V prípade nepohodlia, vážneho diskomfortu, bolesti, zmeny vzhľadu (objemu)
končatiny, nezvyklých pocitov alebo zmeny farby končatiny pomôcku zložte a
poraďte sa so zdravotníckym odborníkom.
Z hygienických dôvodov a z dôvodu účinnosti nepoužívajte výrobok u iného
pacienta.
Pomôcku nepoužívajte, ak si aplikujete isté výrobky na pokožku (krémy, masti, oleje,
gély, liečivé náplasti…).
Ak sa pomôcka používa dlhšiu dobu, uistite sa, že nespomaľuje krvný obeh.
Pomôcka sa odporúča utiahnuť tak, aby sa zabezpečila podpora/znehybnenie bez
obmedzenia krvného obehu.
Táto pomôcka môže vyvolať kožné reakcie (začervenania, svrbenie, popáleniny,
pľuzgiere,…), dokonca rany rôznych stupňov.
Možné riziko žilovej trombózy.
Akúkoľvek závažnú udalosť týkajúcu sa používnia pomôcky je potrebné oznámiť
výrobcovi a príslušnému orgánu členského štátu (ŠUKL), v ktorom sídli používateľ
a/alebo pacient.
Ortézu si natiahnite na členok. Na vrchnej strane sa nachádza uzatváracia časť.
Uzavrite túto časť (pomocou suchého zipsu) aby ortéza tesne obopínala nohu.
Vytiahnite prvú pásku, oviňte ju okolo členka a zafixujte ju na plstenú podložku
umiestnenú dole (schémy a ).
Ten istý úkon zopakujte s druhou páskou (schéma ): členok musí byť zboku
dokonale stabilizovaný so zachovaním flexie-extenzie.
V prípade potreby je možné zosilniť stabilizáciu členka. Pre zosilnenie stabilizácie,
rozviňte na podlahe odnímateľnú pásku tak, aby časť so suchým zipsom smerovala hore.
Potom položte chodidlo na jej strednú časť (schéma ) a oba konce potiahnite nahor.
Nad chodidlom urobte prekríženie v tvare „8“ a konce tejto pásky zafixujte znova na
plstenú podložku v hornej časti členka (schéma ) alebo jednu na druhú.
Aby sa zabezpečilo pohodlie pri nosení, uistite sa, že pásky nie sú pokrčené.
Výrobok sa dá prať za podmienok uvedených v tomto návode a na obale. Možnosť
prania pri 40°C (jemný cyklus). Nepoužívajte agresívne pracie prostriedky,
zmäkčovadlá (chlórované výrobky,…). Nečistite chemicky. Nepoužívajte sušičku na
Previdnostni ukrepi
Pred vsako uporabo preverite, v kakšnem stanju je izdelek.
Če je izdelek poškodovan, ga ne uporabite.
S pomočjo tabele velikosti izberite pravilno velikost za pacienta.
Priporočamo, da prvo nameščanje nadzoruje zdravstveni delavec.
Skrbno upoštevajte navodila in postopek uporabe, ki ga priporoča zdravstveni delavec.
V primeru nelagodja, močnega neudobja, bolečine, sprememb v debelini okončine
ali neobičajnih občutkov ali spremembe barve okončine, izdelek odstranite in se
posvetujte z zdravstvenim delavcem.
Zaradi zagotavljanja higiene in učinkovitosti, izdelka ne uporabljajte na drugem
pacientu.
Izdelka ne uporabite, če se na koži nahajajo naslednji izdelki (kreme, mazila, olja,
geli, obliži itd.).
Med dolgotrajno uporabo izdelka poskrbite, da krvni obtok ni oviran.
Priporočamo, da izdelek dobro zategnete in tako poskrbite za oporo/imobilizacijo,
brez da bi ovirali pretok krvi.
Izdelek lahko povzroči različno močne kožne reakcije (pordelost, srbenje, opekline,
žulje itd.) ali rane.
Možno tveganje za vensko trombozo.
O vseh resnih težavah, ki so povezane z izdelkom, obvestite proizvajalca ali pristojni
organ v državi, kjer se nahaja uporabnik in/ali pacient.
Navodila za uporabo/Namestitev
Nadenite si opornico za gleženj; zgornji del je zavihek za zapiranje.
Zaprite zavihek (s sprijemalnim trakom), tako da se opornica prilega.
Povlecite in ovijte prvi trak okoli gležnja in ga pritrdite na filc na podlagi (sliki
in ).
Enako naredite z drugim trakom (slika ): opornica mora trdno podpirati gleženj s
strani, vendar tako, da lahko gleženj vseeno upogibate.
Po potrebi povečajte oprijem opornice. To storite tako, da razgrnete snemljivi trak
na tleh.
Nato položite stopalo na sredino () in povlecite konca traku gor.
Trakova prekrižajte v obliki 8 preko stopala in pritrdite konca trakov na filc na
zgornjem delu opornice () ali enega na drugega.
Za udobno uporabo poravnajte nagubane dele trakov.
Izdelek operite v skladu z navodili za uporabo in navodili na etiketi. Izdelek
lahko strojno operete pri 40°C (program za občutljivo perilo). Ne uporabljajte
detergentov, mehčalca ali agresivnih sredstev (izdelki, ki vsebujejo klor). Izdelek
ni primeren za kemično čiščenje. Izdelka ne sušite v sušilnem stroju. Izdelka ne
likajte. Iztisnite odvečno vodo. Izdelek plosko posušite. Izdelka ne izpostavljajte
neposrednim virom toplote (radiator, sonce itd.).
Shranjevanje
Izdelek hranite pri sobni temperaturi, če je možno, v originalni embalaži.
Odlaganje
Izdelek odvrzite v skladu z veljavnimi lokalnimi predpisi.
Shranite ta navodila
sk
Táto pomôcka predstavuje elastickú proprioceptívnu členkovú ortézu, ktorá
umožňuje stabilizáciu kĺbu.
Táto zdravotnícka pomôcka je určená výhradne na liečbu ochorení podľa
uvedených indikácií a pre pacientov, ktorých miery zodpovedajú tabuľke veľkostí.
Polyamid - Elastan - Polyester - Elastodién - Polyuretán.
31
30
Nemkívánatos mellékhatások
Az eszköz bőrreakciót (pirosságot, viszketést, égést, hólyagosodást stb.), akár
változó súlyosságú sebeket is előidézhet.
Fennáll a vénás trombózis lehetséges kockázata.
Az eszközzel kapcsolatban fellépő bármilyen súlyos incidensről tájékoztatni kell a
gyártót, valamint annaka tagállamnak az illetékes hatóságát, ahol a felhasználó és/
vagy a beteg tartózkodik.
Húzza fel a bokavédőt, melynek a felső részén van a rögzítő fül.
A tépőzár segítségével rögzítse ezt a pántot úgy, hogy az szorosan illeszkedjen.
Húzza meg az első pántot, tekerje a boka köré, és rögzítse a tövében lévő filchez.
(. és . ábra)
Ismételje meg ugyanezt a második pánttal (. ábra): a bokának tökéletes
oldaltartást kell biztosítani úgy, hogy a hajlítást-nyújtást ne gátoljuk.
Szükség esetén megerősíthető a boka megtámasztása. Ehhez a levehető pántot
terítse a padlóra a tépőzáras részekkel felfelé.
Ezután tegye a lábát a pánt közepére (. ábra), és húzza a két végét felfelé.
Keresztezze 8-as alakban a lábfej fölött, és rögzítse a két véget a bokarögzítő felső
részén lévő filchez (. ábra).
A kényelmes viselet érdekében győződjön meg arról, hogy a pántok nincsenek
meggyűrődve.
Ápolás
A jelen útmutatóban és a címkén feltüntetett információk szerint mosható termék.
Mosógépben mosható 40°C-on (kímélő program). Ne használjon tisztítószert,
öblítőt vagy agresszív (klórtartalmú stb.) vegyszert. Tilos vegytisztítani. Ne tegye
szárítógépbe. Tilos vasalni. Nyomkodja ki belőle a vizet. Fektetve szárítsa. Közvetlen
hőforrástól (radiátor, napsugárzás stb.) távol szárítsa.
Tárolás
Szobahőmérsékleten tárolja, lehetőség szerint az eredeti csomagolásában.
Ártalmatlanítás
A helyi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
Őrizze meg ezt a betegtájékoztatót
bg
Това устройство е проприоцептивна еластична шина за глезен, позволяваща
стабилизация на ставата.
Изделието е предназначено единствено за лечение при изброените показания
и за пациенти, чиито телесни мерки съответстват на таблицата с размери.
Полиамид - Еластан - Полиестер - Еластодиен - Полиуретан.
Еластична плетка за стегнатост (клас 3: 20 – 36 mmHg/27,1 – 48 hPa).
Двойна каишка за странична поддръжка, запазваща флексията и екстензията.
Каишка за подвижна странична подпора.
Приспособления за помощ за настройване.
Леко изкълчване на глезена (остра фаза).
Остатъчна постоперативна, посттравматична болка и/или едем.
Нестабилност/разхлабване на ставни връзки.
Проприоцептивна поддръжка при възстановително раздвижване.
Подновяване на спортната активност.
Компресия за зарастване на рани/изгаряния.
bielizeň. Nežehlite. Prebytočnú vodu vytlačte. Sušte vystreté v rovnej polohe. Sušte
mimo priameho zdroja tepla (radiátor, slnko, …).
Skladovanie
Uchovávajte pri izbovej teplote, podľa možnosti v pôvodnom obale.
Likvidácia
Výrobok likvidujte podľa platných miestnych predpisov.
Tento návod si uchovajte
hu
STABILIZÁLÓ PÁNTOKKAL
Leírás/Rendeltetés
Ez az eszköz egy proprioceptív rugalmas bokarögzítő, amely lehetővé teszi az ízület
stabilizálását.
Az eszköz kizárólag a felsorolt indikációkkezelésére szolgál azon betegekesetében,
akiknek a méretei megfelelnek a mérettáblázatban szereplőknek.
Összetétel
Poliamid - Elasztán - Poliészter - Elasztodién - Poliuretán.
Rugalmas kompressziós szövet (3. osztály – 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Dupla oldalsó tartószalagok a hajlító-nyújtó mozgás (flexió-extenzió) fenntartására.
Eltávolítható oldalsó tartópánt.
Az elhelyezést nyelvek segítik.
A boka enyhe rándulása (akut fázis).
Műtét, trauma után fennmaradó fájdalom és/vagy ödéma.
Ízületi instabilitás/lazaság.
Proprioceptív megtámasztás rehabilitáció során.
Sporttevékenység újrakezdése.
A sebek/égési sebek gyógyulása céljából eszközölt kompresszió.
Bizonytalan diagnózis esetén ne használja a terméket.
A termék sérült bőrrel vagy nem megfelelően bekötözött nyílt sebbel nem
érintkezhet közvetlenül.
Ne használja ismert allergia esetén valamely összetevőre.
A kórtörténetben szereplő vénás vagy nyirokbetegség.
Óvintézkedések
Minden egyes használat előtt ellenőrizze a termék épségét.
Ne használja a terméket, ha az sérült.
A mérettáblázat segítségével válassza ki a betegnek megfelelő méretet.
Javasolt, hogy az eszköz első alkalmazása egészségügyi szakember felügyelete
mellett történjen.
Szigorúan tartsa be az egészségügyi szakember előírásait és az általa javallt
használatra vonatkozó protokollt.
Kellemetlen érzés, jelentős zavaró érzés, fájdalom, a végtag dagadása, a normálistól
eltérő érzés vagy a végtag elszíneződése esetén vegye le az eszközt, és forduljon
egészségügyi szakemberhez.
Higiéniai okokból és az eszköz teljesítménye végett ne használja fel újra a terméket
másik betegnél.
Ne használja az eszközt, ha bizonyos termékeket (krémek, kenőcsök, olajok, gélek,
tapaszok stb.) visz fel a bőrére.
Az eszköz hosszú távú viselése esetén ügyeljen arra, hogy ne akadályozza a
vérkeringést.
Javasolt az eszköz szorosságának megfelelő beállítása, ügyelve arra, hogy az eszköz
a vérkeringés elszorítása nélküli tartást/rögzítést biztosítson.
33
32
ro
STABILIZATOARE
Acest dispozitiv este o gleznieră elastică proprioceptivă care permite susţinerea
articulaţiei.
Dispozitivul este destinat exclusiv pentru tratamentul indicaţiilor enumerate şi
pentru pacienţii ale căror dimensiuni corespund tabelului de mărimi.
Poliamidă - Elastan - Poliester - Elastodină - Poliuretan.
Tricot elastic de compresie (clasa 3 – 20-36mmHg/27,1-48hPa).
Faşe duble de susţinere laterală care păstrează capacitatea de flexie-extensie.
Faşă de sprijin lateral detaşabilă.
Barete de ajutor pentru poziţionare.
Entorsă uşoară a gleznei (fază acută).
Durere şi/sau edem rezidual postoperator, posttraumatic.
Instabilitate/laxitate articulară.
Susţinere proprioceptivă pentru reabilitare.
Reluarea activităţilor sportive.
Compresie pentru cicatrizarea plăgilor/arsurilor.
Nu utilizaţi produsul în cazul unui diagnostic incert.
Nu aşezaţi produsul direct în contact cu pielea rănită sau cu o plagă deschisă fără
un pansament adecvat.
Nu utilizaţi în cazul unei alergii cunoscute la oricare dintre componente.
Antecedente de afecţiuni venoase sau limfatice.
Verificaţi integritatea dispozitivului înainte de fiecare utilizare.
Nu utilizaţi dispozitivul dacă este deteriorat.
Alegeţi dimensiunea adaptată pentru pacient, consultând tabelul de mărimi.
Se recomandă ca un specialist în domeniul sănătăţii să supravegheze prima
aplicare.
Respectaţi cu stricteţe reţeta şi protocolul de utilizare recomandate de către
medicul dumneavoastră.
În caz de disconfort, disconfort semnificativ, durere, variaţie a volumului membrului,
senzaţii anormale sau schimbarea culorii extremităţilor, scoateţi dispozitivul şi
consultaţi un specialist în domeniul sănătăţii.
Din motive de igienă şi performanţă, nu refolosiţi dispozitivul pentru alt pacient.
Nu utilizaţi acest dispozitiv în cazul aplicării anumitor produse pe piele (creme,
pomezi, uleiuri, geluri, plasturi etc.).
Dacă dispozitivul este purtat pentru perioade lungi de timp, asiguraţi-vă că
circulaţia sanguină nu este afectată.
Se recomandă strângerea produsului în mod corespunzător pentru a asigura
menţinerea/imobilizarea fără limitarea circulaţiei sanguine.
Acest dispozitiv poate provoca reacţii cutanate (roşeaţă, mâncărime, arsuri,
vezicule etc.) sau chiar plăgi de severitate variabilă.
Risc posibil de tromboză venoasă.
Orice incident grav survenit în legătură cu dispozitivul trebuie să facă obiectul unei
notificări transmise producătorului şi autorităţii competente din statul membru în
care este stabilit utilizatorul şi/sau pacientul.
Puneţi glezniera cu banda de închidere în partea de sus.
Închideţi această bandă (cu ajutorul scaiului) pentru o adaptare perfectă.
Не използвайте продукта при неустановена диагноза.
Не поставяйте продукта в пряк контакт с увредена кожа или с отворена рана
без подходяща превръзка.
Не използвайте, ако имате алергия към някой от компонентите.
Предходни венозни или лимфни смущения.
Преди всяка употреба проверявайте за целостта на изделието.
Не използвайте изделието, ако е повредено.
Изберете подходящата за пациента големина, като направите справка в
таблицата с размерите.
Препоръчва се първото приложение да се проследи от здравен специалист.
Спазвайте стриктно предписанията и схемата за използване, предоставени от
вашия здравен специалист.
При дискомфорт, чувствително неудобство, болка, промяна в обема на
крайника, необичайни усещания или промяна в цвета по периферията, свалете
изделието и се посъветвайте със здравен специалист.
От гледна точка на хигиенни съображения и работни характеристики не
използвайте повторно изделието за друг пациент.
Не използвайте устройството, в случай че определени продукти се нанасят
върху кожата (кремове, мазила, масла, гелове, лепенки…).
Ако изделието се носи продължително време, проверете дали
кръвообращението не е затруднено.
Препоръчва се да стягате изделието с подходяща сила, която да осигури
задържането/обездвижването, без да нарушава кръвообращението.
Това изделие може да предизвика кожни реакции (зачервяване, сърбеж,
изгаряне, мехури и др.) или дори рани с различна степен тежест.
Възможен риск от венозна тромбоза.
Всеки тежък инцидент, възникнал във връзка с изделието, следва да се
съобщава на производителя и на съответния компетентен орган на държавата
членка, в която е установен ползвателят и/или пациентът.
Обуйте наглезенката, като горната част съдържа самозалепваща се лента.
Затегнете тази самозалепваща се лента, така че да прилепне плътно.
Издърпайте първата лента, увийте я около глезена и я закрепете на филцовата
подложка, намираща се в основата на глезена (фигура и ).
Повторете това действие с втората лента (фигура ): глезенът трябва да бъде
стабилно поддържан странично, със запазване на флексията и екстензията.
При необходимост, опората на глезена може да бъде подсилена. За тази цел
поставете отстранимата лента на пода, като залепващите се страни са отгоре.
След това поставете стъпалото в средната й част (фигура ), и издърпайте
двата й края нагоре.
Кръстосайте тази лента с „8“ над стъпалото и залепете краищата й на
филцовата подложка в горната част на наглезенката (фигура ).
За удобство при носене се уверете,че лентите не образуват гънки.
Продуктът се пере при условията, посочени в тази инструкция и на етикета.
Може да се пере в пералня при 40°C (деликатна програма). Не използвайте
перилни препарати, омекотители или продукти с агресивен ефект (хлорирани
продукти и др.). Не прилагайте химическо почистване.
Не използвайте сушилня. Не гладете. Изцеждайте с притискане. Сушете в
хоризонтално положение.
Сушете далеч от пряк източник на топлина (радиатор, слънце и др.).
Съхранявайте при стайна температура, за предпочитане в оригиналната
опаковка.
Изхвърляйте в съответствие с действащата местна нормативна уредба.
Запазете настоящото упътване
35
34
Не используйте изделие, если оно повреждено.
Выберите размер, который подходит пациенту, руководствуясь таблицей
размеров.
Рекомендуется, чтобы лечащий врач наблюдал за первым наложением.
Строго придерживайтесь врачебного назначения и соблюдайте порядок
использования, предписанный лечащим врачом.
При появлении дискомфорта, значительной стесненности движений,
колебаний объема конечности, непривычных ощущений или при изменении
цвета конечности рекомендуется снять изделие и обратиться к лечащему
врачу.
Из соображений гигиены и эффективности не используйте изделие повторно
для другого пациента.
Не используйте изделие в случае обработки кожи специальными средствами,
например кремом, мазью, маслом, гелем, или наложения на нее пластыря.
При длительном ношении изделия следите за тем, чтобы кровоток не
затруднялся.
Рекомендуется затянуть изделие достаточно туго для того, чтобы обеспечить
поддержку/иммобилизацию и не нарушить при этом кровообращение.
Это изделие может вызвать кожные реакции (покраснение, зуд, ожоги,
волдыри и т. д.) или даже привести к появлению ран различной степени
тяжести.
Возможный риск венозного тромбоза.
Обо всех серьезных инцидентах, связанных с использованием настоящего
изделия, следует сообщать изготовителю и в компетентный орган страны-
члена ЕС, на территории которой находится пользователь и/или пациент.
Наденьте ортез на ногу. Язычок застежки должен находиться в верхней части.
Зафиксируйте этот язычок (с помощью застежки-липучки) для плотного
прилегания ортеза к ноге.
Потяните первый ремень, оберните его вокруг лодыжки и закрепите на
войлочной подушке, расположенной у основания этого ремня (рис. и ).
Повторите действие со вторым ремнем (рис. ): ремень должен плотно
поддерживать ногу сбоку, но не препятствовать ее сгибаниюи разгибанию.
При необходимости можно усилить поддержку лодыжки. Для этого положите
съемный ремень на ровную поверхность, застежкой вверх.
Поставьте ногу на середину ремня (рис.) и потяните оба его конца вверх.
Оберните ремень вокруг стопы крест-накрест и зафиксируйте концы ремня на
войлочной подушке в верхней части ортеза (рис.) или друг на друге.
Во избежание неудобства во время использования ортеза убедитесь в том, что
на ремнях не образовались складки.
Изделие можно стирать. Обязательные к соблюдению условия стирки
приведены в этой инструкции и на этикетке. Можно стирать в стиральной
машине при температуре 40°C (в режиме деликатной стирки). Не используйте
отбеливатели, кондиционеры или другие моющие средства, содержащие
агрессивные компоненты (в особенности хлорсодержащие). Не сдавайте в
химчистку. Не используйте сушку для белья. Не гладьте утюгом. Отжимайте
руками. Сушите в горизонтальном положении. Сушите вдали от прямых
источников тепла (радиатора, солнца и т. д.).
Хранить изделие рекомендуется при комнатной температуре, желательно в
оригинальной упаковке.
Утилизируйте в соответствии с требованиями местного законодательства.
Сохраните эту инструкцию
Trageţi prima faşă, înfăşuraţi-o în jurul gleznei şi fixaţi-o pe zona de fetru de la baza
sa (schemele şi ).
Procedaţi la fel cu a doua bandă (schema ): glezna trebuie să fie perfect susţinută
lateral, păstrând totodată capacitatea de flexie-extensie.
Dacă este necesar, susţinerea gleznei poate fi consolidată. Pentru aceasta, întindeţi
faşa detaşabilă pe sol, cu părţile de prindere în sus.
Puneţi apoi piciorul pe partea sa mediană (schema ) şi trageţi cele două
extremităţi în sus.
Încrucişaţi în „8” deasupra labei piciorului şi fixaţi extremităţile acestei faşe pe zona
de fetru din partea superioară a gleznierei (schema ) sau una peste alta.
Pentru confort la purtare, asiguraţi-vă că nu sunt prezente cute pe faşe.
Produs lavabil în conformitate cu condiţiile prezentate în acest prospect şi pe
etichetă. Spălaţi în maşină la 40°C (ciclu delicat). Nu utilizaţi detergenţi, balsamuri
sau produse agresive (produse clorurate etc.). A nu se curăţa chimic. Nu folosiţi un
uscător de rufe. Nu călcaţi. Stoarceţi prin presare. Uscaţi în poziţie orizontală. Uscaţi
departe de o sursă directă de căldură (radiator, soare etc.).
Depozitare
Depozitaţi la temperatura camerei, de preferinţă în ambalajul original.
Eliminare
Eliminaţi în conformitate cu reglementările locale în vigoare.
Păstraţi acest prospect
ru
Это изделие является эластичным проприоцептивным ортезом для лодыжки,
предназначенным для стабилизации сустава.
Изделие предназначено исключительно для использования при наличии
перечисленных показаний. Размер изделия следует подбирать строго в
соответствии с таблицей размеров.
Полиамид - Эластан - Полиэстер - Эластодиен - Полиуретан.
Эластичная трикотажная компрессионная ткань (класс3, 20–36 мм рт. ст./27,1–
48гПа).
Усиленная поддержка функции сгибания-разгибания системой
перекрещивающихся ремней.
Съемный дополнительный ремень.
Выступы по бокам изделия облегчают его надевание.
Легкое растяжение лодыжки (острая фаза).
Послеоперационная, посттравматическая остаточная боль и/или отек.
Нестабильность/гипермобильность суставов.
Проприоцептивная стимуляция при реабилитации.
Возобновление занятий спортом.
Компрессия для заживления ран/ожогов.
Не используйте изделие при неопределенном диагнозе.
Не размещайте изделие непосредственно на поврежденной коже или
открытых ранах без предварительного наложения соответствующей повязки.
Не используйте в случае наличия аллергии на любой из компонентов.
Наличие в анамнезе нарушений венозной или лимфатической систем.
Перед началом использования убедитесь в целостности изделия.
37
36
Povucite prvu traku, omotajte gležanj i učvrstite ju na filcanom dijelu na početku
(prikazi i ).
Istu radnju ponovite s drugom trakom (prikaz ): gležanj mora biti savršeno
učvršćen sa strane, uz održavanje fleksije i ekstenzije.
Ako je potrebno, potpora za gležanj može se ojačati. Kako biste to učinili, traku
koja se može skinuti stavimo na tlo, sa samo-hvatajućim dijelovima okrenutima
prema gore.
Nakon toga stopalo položite u sredinu (prikaz ) i oba kraja trake povucite prema
gore.
Izradite križ u obliku osmice iznad stopala i krajeve trake učvrstite na filcanom dijelu
gornjeg dijela steznika za gležanj (prikaz ) ili jedan na drugi.
Za veću udobnost nošenja, provjerite nema li na trakama nabora.
Upute za pranje
Proizvod je periv prema uputama u ovom priručniku. Perivo u perilici na temperaturi
od 40°C (ciklus za osjetljivo rublje). Nemojte upotrebljavati deterdžente,
omekšivače ili agresivna sredstva (sredstva s klorom…). Ne čistiti kemijski. Nemojte
sušiti u sušilici rublja. Ne glačati. Iscijedite višak vode. Sušite postavljanjem na ravnu
površinu. Sušite podalje od izravnog izvora topline (radijatora, sunca…).
Spremanje
Spremite na sobnoj temperaturi, po mogućnosti u originalnu ambalažu.
Zbrinjavanje
Zbrinite u skladu s važećim lokalnim propisima.
Sačuvajte ovaj priručnik
zh
hr
S REMENIMA ZA STABILIZACIJU
Opis/namjena
Ovaj je proizvod elastični proprioceptivni steznik za gležanj koji omogućuje fiksaciju
zgloba.
Proizvod je namijenjen samo za liječenje navedenih indikacija kod pacijenata čije
mjere odgovaraju onima u tablici veličina.
Sastav
Poliamid - Elastan - Poliester - Elastodiēns - Poliuretan.
Kompresivno elastično tkanje (klasa 3, 20 –- 36 mmHg/27,1 – 48 hPa).
Dvostruko remenje na bočnim stranama za održavanje fleksije i ekstenzije.
Prilagodljivi bočni potporni remen.
Pomoćni jezičci za navlačenje.
Indikacije
Blago uganuće gležnja (akutna faza).
Postoperativna, posttraumatska rezidualna bol i/ili edem.
Nestabilnost zglobova/slabost.
Propriocepcijska podrška pri rehabilitaciji.
Nastavak bavljenja sportskim aktivnostima.
Kompresija za zacjeljivanje ožiljaka/opeklina.
Kontraindikacije
Nemojte upotrebljavati proizvod ako dijagnoza nije potvrđena.
Proizvod nemojte nanositi izravno na oštećenu kožu ili na otvorenu ranu bez
odgovarajućeg zavoja.
Nemojte upotrebljavati ako imate utvrđenu alergiju na neki od sastojaka.
Povijest venskih ili limfnih bolesti.
Mjere opreza
Prije svake upotrebe provjerite sadrži li proizvod sve dijelove.
Proizvod nemojte upotrebljavati ako je oštećen.
Pomoću tablice veličina odaberite odgovarajuću veličinu za pacijenta.
Preporučujemo da se prva primjena vrši pod nadzorom liječnika.
Strogo se pridržavajte uputa i protokola za upotrebu koje preporučuje liječnik.
U slučaju osjećaja nelagode, značajnijih smetnji, boli, promjene obujma uda,
neuobičajenih osjećaja ili promjene boje ekstremiteta, uklonite proizvod i obratite
se liječniku.
Zbog higijenskih razloga i djelovanja proizvoda, nemojte ga ponovno upotrebljavati
kod drugih pacijenata.
Proizvod nemojte koristiti ako ste prethodno nanijeli proizvode za kožu (kreme,
masti, ulja, gelove, flastere…)
Ako se proizvod nosi tijekom duljeg razdoblja, pobrinite se da ne dođe do ometanja
cirkulacije krvi.
Preporučujemo da odgovarajuće zategnete proizvod kako biste osigurali da
prianja/imobilizira tako da ne ometa cirkulaciju krvi.
Ovaj proizvod može prouzročiti reakcije na koži (crvenilo, svrab, opekline, žuljeve…)
ili ozljede različitih stupnjeva.
Mogući rizik od venske tromboze.
Svaki ozbiljni incident u vezi s proizvodom treba prijaviti proizvođaču i nadležnom
tijelu države članice u kojoj su korisnik i/ili pacijent smješteni.
Steznik za gležanj namjestite tako da gornja strana predstavlja točku za stezanje.
Zatvorite tu točku (s pomoću samo-hvatajućeg dijela) kako biste bili sigurni da se
steznik savršeno prilagodio.
39
38
❶❷
❸
❹
❺
ar
Other manuals for Ligastrap Malleo
1
Table of contents
Other Thuasne Personal Care Product manuals
Thuasne
Thuasne MultiComfort II G2 DII concept User manual
Thuasne
Thuasne SLEEQ MAX User manual
Thuasne
Thuasne Ligastrap Immo User manual
Thuasne
Thuasne Townsend Night Splint User manual
Thuasne
Thuasne Gunu OA User manual
Thuasne
Thuasne Ligaflex Boxer User manual
Thuasne
Thuasne Ligastrap Genu User manual
Thuasne
Thuasne Ligaflex Boxer User manual
Thuasne
Thuasne Serena User manual
Thuasne
Thuasne EXO GUARD Manual
Thuasne
Thuasne SpryStep Pediatric User manual
Thuasne
Thuasne MOBIDERM autofit User manual
Thuasne
Thuasne BOA SPORT User manual
Thuasne
Thuasne LOMBASKIN 2686183 User manual
Thuasne
Thuasne MALLEO DYNASTAB 23510120100199 User manual
Thuasne
Thuasne Genu Ligaflex ROM User manual
Thuasne
Thuasne SpryStep Original User manual
Thuasne
Thuasne Sleeq Flex User manual
Thuasne
Thuasne SPORT User manual
Thuasne
Thuasne Ligaflex pro User manual
