Zimmer SonoOne User manual

Gebrauchsanweisung
SonoOne
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Instructions for Use
Instrucciones de uso
Manuel d‘utilisation

Erkl rung der Bildzeichen · Explanation of symbols
Signicado de los símbolos · Signication des symboles
In the instructions for use, this symbol indicates “Danger”.
In der Bedienungsanleitung steht dieses Symbol für Gefahr.
En las instrucciones de uso, este símbolo indica “Peligro“.
Dans le présent manuel d‘utilisation, ce symbole indique un danger.
In the instructions for use, this symbol represents “Caution“ with regard to damage of the device.
In der Bedienungsanleitung steht dieses Symbol für „Achtung“ vor möglichen Sachschäden.
En las instrucciones de uso, este símbolo indica “Atención” a posibles daños materiales.
Dans le présent manuel d‘utilisation, ce symbole avertit d‘un risque de dommages matériels.
Achtung!
Attention!
¡Atención!
Caution!
Device Type BF
Anwendungsteil Typ BF
Pieza de aplicación tipo BF
Partie appliquée de type BF
Follow the instructions for use
Gebrauchsanweisung befolgen
Seguir las instrucciones de uso
Suivre les consignes du manuel d‘utilisation
Serial number
Seriennummer
Número de serie
Numéro de série
Article Number
Artikelnummer
Número de artículo
Référence de l‘article
Manufacturer
Hersteller
Fabricante
Fabricant
Date of manufacture
Herstelldatum
Fecha de fabricación
Date de fabrication
This symbol indicates danger areas on the device.
Dieses Symbol weist auf Gefahrenstellen am Gerät hin.
Este símbolo indica zonas de peligro en el aparato.
Ce symbole signale les pièces dangereuses sur l‘appareil.
Class II equipment
Gerät der Klasse II
Equipo de clase II
Matériel de classe II
Diese Gebrauchsanweisung gilt als Bestandteil des Gerätes. Sie ist mit dem Gerät aufzubewahren, um den mit der Bedienung des Gerätes beauftragten
Personen jederzeit den Zugriff zu ermöglichen. Stand der Information: September 2017
This instruction for use is an integral part of the device. It must be stored with the device and kept accessible at all time for anyone to operate the device.
The instructions for use are valid as of September 2017.
Las presentes instrucciones de uso forman parte del aparato. Se deben conservar junto con el aparato, para que las personas encargadas del manejo del
aparato puedan consultarlas en todo momento. Las instrucciones de uso son válidas a partir de septiembre de 2017.
Le présent manuel d‘utilisation fait partie intégrante de l‘appareil. Il doit être conservé avec l‘appareil pour pouvoir être consulté à tout moment par les
utilisateurs. Ce manuel est valable à compter septembre 2017.
SonoOne is an ultrasound therapy device for application of ultrasound to heat tissue in diseases of the musculoskeletal system.
Beim SonoOne handelt es sich um ein Ultraschall-Therapiegerät, mit dem Gewebe bei Erkrankungen des Bewegungsapparats mit Hilfe von Ultraschall erwärmt wird.
SonoOne es un aparato terapéutico ultrasónico que permite aplicar ultrasonidos para calentar los tejidos en enfermedades del sistema musculoesquelético.
SonoOne est un appareil d’ultrasonothérapie destiné à appliquer des ultrasons pour provoquer un échauffement des tissus et traiter les troubles musculosquelettiques.
Bestimmungsgem ßer Gebrauch · Indended Use ·
Uso previsto · Usage conforme

Indikationen / Kontraindikationen · Indications / Contraindications
Indicaciones / Contraindicaciones · Indications / Contre-Indications
Heating tissue in disease of the musculoskeletal system e.g. Epicondylopathy, Joint diseases.
Erwärmung von Gewebe bei Erkrankungen des Bewegungsapparats, z.B. Epikondylopathie, Gelenkerkrankungen.
Calentamiento de tejidos del sistema musculoesquelético, p. ej., epicondilopatía, enfermedades articulares.
Échauffement des tissus dans le traitement des troubles musculosquelettiques, p. ex. épicondylite, maladies articulaires.
Indikationen · Indications · Indicaciones · Indications
• Vage Schmerzsymptome
• Erkrankungen, bei denen keine Wärme verwendet werden darf,
z.B. akute entzündliche Erkrankungen
• Erkrankungen, bei denen mechanische Einwirkungen kontraindiziert
sind, z.B. tiefe Venenthrombose
• Durchblutungsstörungen
• Verdacht auf kardiovaskuläre Erkrankungen
• Hämorrhagische Diathese
• Halswirbel: Ultraschall nicht höher als C3 anwenden.
• Ultraschallbehandlung von parenchymatösen oder wärmeempndli-
chen Organen (Testikel, Augen, gravider Uterus, Leber, Nieren usw.)
• Betäubte Hautbereiche
• Störungen der Temperaturempndlichkeit
• Nach der Behandlung mit ionisierender Strahlung
• Epiphysenfugen
• Tumore
• Elektronische Schrittmacher
• Anwendung in oder in der unmittelbaren Umgebung von offenen
Wunden
• Eingeschränkte Reexe oder Schmerzempndlichkeit
• Anwendung im Bauch-, Becken- oder Lendenbereich bei
Schwangerschaft oder vermuteter Schwangerschaft
Metallimplantate und Endoprothesen: Niedrig dosierte
dynamische Ultraschallstrahlung stellt heute keinen Anlass mehr
zur Besorgnis dar. Für therapeutische Ultraschallanwendungen sind
keine Nebenwirkungen bekannt.
Kontraindikationen · contraindications · contraindicaciones · contre-indications
• Vague pain symptoms
• Diseases where heat should not be used, for example, acute
inammatory diseases
• Diseases where mechanical impacts are contraindicated, e.g.
deep vein thrombosis,
• Restricted blood ow
• Suspected diseases of the cardiovascular system
• Haemorrhagic diatheses
• Cervical vertebrae – do not use ultrasound higher than C 3
• Ultrasound treatment of parenchymatous or heat-sensitive
organs (testes, eyes, gravid uterus, liver, kidneys etc.)
• Anaesthetised skin areas
• Temperature sensitivity disorders
• After treatment with ionizing radiation
• Epiphyseal plates
• Tumours
• Electronic pacemakers
• Application on or in the vicinity of open wounds
• Impaired reexes or pain sensitivity
• Application to the abdomen, pelvis, or lumbar area when pregnant
or presumed pregnant
Metal implants and endoprotheses: Dynamic ultrasound radiation
in low dosage is nowadays no longer a matter for concern. No side
effects are known in the therapeutic application of ultrasound.
• Síntomas difusos de dolor
• Enfermedades en las que no se debe utilizar calor, por ejemplo,
enfermedades inamatorias agudas
• Enfermedades en las que están contraindicados los impactos
mecánicos, p. ej., trombosis venosas
• Limitaciones del ujo sanguíneo
• Presuntas enfermedades del sistema cardiovascular
• Diatesis hemorrágica
• Vértebras cervicales – no aplicar ultrasonidos a una altura
superior a C 3
• Tratamiento con ultrasonidos de órganos parenquimatosos
o sensibles al calor (testículos, ojos, útero grávido, hígado,
riñones, etc.)
• Zonas cutáneas anestesiadas
• Trastornos de la sensibilidad a la temperatura
• Tras un tratamiento con radiación ionizante
• Placas episarias
• Tumores
• Marcapasos electrónicos
• Aplicación sobre o cerca de heridas abiertas
• Alteración de los reejos y de la sensibilidad al dolor
• Aplicación al abdomen, la pelvis o la zona lumbar en mujeres
embarazadas o presuntamente embarazadas
Implantes metálicos y endoprótesis: Hoy en día, la radiación
ultrasónica dinámica a dosis bajas ya no constituye una fuente de
preocupación. No se conocen efectos adversos de la aplicación
terapéutica de los ultrasonidos.
• Symptômes douloureux diffus
• Affections pour lesquelles la chaleur est contre-indiquée, par
exemple maladies inammatoires aiguës
• Affections pour lesquelles une action mécanique est contre-
indiquée, par exemple thrombose veineuse profonde
• Débit sanguin réduit
• Suspicion de maladie cardiovasculaire
• Diathèse hémorragique
• Vertèbres cervicales – ne pas appliquer les ultrasons au-dessus de C3
• Ultrasonothérapie des organes parenchymateux ou thermosensibles
(testicules, yeux, utérus gravide, foie, reins, etc.)
• Zones cutanées anesthésiées
• Troubles de la sensibilité thermique
• Après un traitement par rayons ionisants
• Cartilages de conjugaison
• Tumeurs
• Pacemakers électroniques
• Application sur ou à proximité d’une plaie ouverte
• Réexes diminués ou sensibilité à la douleur
• Application au niveau de l’abdomen, du bassin ou du rachis
lombaire en cas de grossesse ou de grossesse présumée
Implants métalliques et endoprothèses: un traitement
dynamique avec une faible dose d’ultrasons ne fait plus
l’objet d’aucune réserve. L’utilisation d’ultrasons dans un but
thérapeutique n’a pas d’effets indésirables connus.

Anwendungshinweise · Application Information
Instrucciones de uso · Consignes d‘utilisation
Achtung !
To avoid the risk of electric shock, the device must be disconnected safe from the mains supply by disconnection of the mains cable before performing any
maintenance or cleaning activities.
Um die Gefahr eines elektrischen Schlages zu vermeiden, muss das Gerät vor jeder Wartungs- oder Reinigungstätigkeit durch Ziehen des Netzsteckers vom
Versorgungsnetz getrennt werden.
Antes de cualquier tarea de mantenimiento o limpieza, desconecte el aparato de la red de alimentación extrayendo el enchufe de red. De este modo prevendrá
el riesgo de descarga eléctrica.
Pour éviter les risques de décharge électrique, la che secteur de l‘appareil doit être débranchée de la prise de courant avant toute intervention de maintenance
ou de nettoyage.
Before use, ensure that the device is powered via a properly earthed plug with a grounded outlet (electrical installation according to DIN VDE 0100 Part 710).
The device must only be operated with the supplied power cord. The power cord must be protected against mechanical stress.
Vor Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät über eine vorschriftsmäßige Steckdose mit Schutzkontakt betrieben wird (elektrische Installation nach DIN VDE 0100
Teil 710). Das Gerät darf dabei ausschließlich mit dem mitgelieferten Netzkabel betrieben werden. Das Netzkabel ist vor mechanischer Belastung zu schützen.
Avant d‘utiliser l‘appareil, il convient de s‘assurer qu‘il est branché sur une prise de courant de sécurité réglementaire (installation électrique conforme à la
norme DIN VDE 0100 partie 710). Seul le câble fourni avec l‘appareil doit être utilisé pour l‘alimentation de ce dernier. Le câble d‘alimentation ne doit être
soumis à aucune contrainte mécanique.
Antes de utilizar el aparato, asegúrese de que está conectado a una toma de corriente reglamentaria con contacto de puesta a tierra (instalación eléctrica según
la norma DIN VDE 0100 Parte 710). El aparato se debe utilizar exclusivamente con el cable de red suministrado. El cable de red se debe proteger contra cargas
mecánicas.
Caution !¡Atención !Attention !
Magnetic and electric elds can inuence the function of the device. Therefore, the device must not be operated in the vicinity of devices that generate strong
electromagnetic elds (X-ray or diathermy devices, MRI scanners). Please keep a safe distance of several metres.
Magnetische und elektrische Felder können die Funktion des Gerätes beeinussen. Betreiben Sie deshalb das Gerät nicht in der Nähe von Ge¬räten, die starke
elektromagnetische Felder erzeugen (Röntgen- oder Diathermiegeräte, Kernspintomographen). Bitte einen Sicherheitsabstand von mehreren Metern einhalten.
Le fonctionnement de l‘appareil peut être perturbé par des champs magnétiques et électriques. Par conséquent, ne pas utiliser l’appareil à proximité
d‘équipements générant de forts champs électromagnétiques (appareil de radiographie ou de diathermie, tomographe à résonance magnétique nucléaire). Il
convient de respecter une distance de sécurité de plusieurs mètres.
Los campos magnéticos y eléctricos pueden afectar el funcionamiento del aparato. Por lo tanto, no lo utilice cerca de aparatos que generen campos electromagnéticos
potentes (equipos de rayos X o de diatermia, tomógrafos de resonancia magnética nuclear). Mantenga una distancia de seguridad de varios metros.
The device is not suitable for use in areas with an explosive, combustible or combustion-promoting atmosphere.
Das Gerät ist nicht für den Einsatz in Bereichen mit explosiver, brennbarer oder verbrennungsfördernder Umgebung geeignet.
L‘appareil ne doit pas être utilisé dans une atmosphère explosible, inammable ou comburante.
El aparato no es apto para la utilización en zonas con un entorno explosivo, inamable o comburente.
During use, the device must be placed in such a way that direct access to the device‘s central power supply is possible, so that it can be disconnected from the
mains at any time.
Inspect the device and the ultrasound head before use. If damaged, it must not be used. Do not allow sharp or pointed objects to come into contact with the
ultrasound transducer since the aluminium head can be easily scratched.
Das Gerät ist bei Anwendung so zu platzieren, dass ein unmittelbarerer Zugriff auf die zentrale Stromversorgung des Gerätes möglich ist, sodass es jederzeit vom
Netz getrennt werden kann.
Inspizieren Sie das Gerät vor Benutzung. Bei Beschädigung darf dies nicht verwendet werden. Ultraschallkopf nicht mit scharfen oder spitzen Gegenständen in
Berührung bringen, da der Kopf aus Aluminium kratzempndlich ist.
Durante el uso, la colocación del aparato debe permitir acceder directamente a la alimentación eléctrica central, para poder desconectarlo en cualquier momento de
la red.
Revise el aparato antes de utilizarlo. No lo utilice si está dañado. Evite que el transductor ultrasónico entre en contacto con objetos alados o puntiagudos; se
raya fácilmente.

Pendant l‘application, l‘appareil doit être positionné de façon que son alimentation électrique principale soit facilement accessible, an qu‘il puisse être
débranché à tout moment.
Il convient de vérier l‘appareil avant toute utilisation. Un appareil endommagé ne doit pas être utilisé. La tête ultrason ne doit pas être en contact avec des
objets coupants ou pointus. Ils peuvent l’endommager car elle est en aluminium, donc sensible aux rayures
The use of coupling agents other than the special SonoPlus ultrasound gel can damage the ultrasound transducer.
Die Verwendung anderer Koppelmittel als das spezielle Ultraschallgel SonoPlus kann den Ultraschallkopf beschädigen.
L‘utilisation de moyens de couplage autres que le gel spécial ultrasons SonoPlus peut endommager la tête ultrason.
Si se utilizan medios de acoplamiento distintos del gel para ultrasonidos especial SonoPlus, el transductor ultrasónico puede resultar dañado.
Only accessories provided by Zimmer MedizinSysteme GmbH are to be used and no other devices must be connected.
Es dürfen nur Zubehörteile der Firma Zimmer MedizinSysteme GmbH verwendet werden.
Seuls les accessoires de la société Zimmer MedizinSysteme GmbH doivent être utilisés avec l‘appareil.
Solo se deben utilizar accesorios de la empresa Zimmer MedizinSysteme GmbH.
The device may cause malfunctions or may interfere with the operation of equipment in the vicinity. It may be necessary to take appropriate remedial action,
such as realignment, re-arrangement of the device or install shielding.
Das Gerät kann Funktionsstörungen hervorrufen oder kann den Betrieb von Geräten in der näheren Umgebung stören. Es kann notwendig werden, geeignete
Abhilfemaßnahmen zu treffen, wie z. B. eine neue Ausrichtung, eine neue Anordnung des Gerätes oder die Abschirmung.
L‘appareil peut perturber le fonctionnement des appareils se trouvant à proximité. Il peut être nécessaire de prendre des mesures correctives, par exemple
orienter différemment ou déplacer l‘appareil, ou encore installer un écran de protection, en fonction de la situation.
El aparato puede provocar fallos de funcionamiento o interferir en el funcionamiento de otros aparatos situados en el entorno más cercano. Pueden requerirse
acciones correctivas apropiadas, como cambiar la orientación del aparato, reubicarlo o apantallarlo.
During the service life of the device, no changes may be made to the device or medical system.
The complete medical system is suitable for use in the vicinity of the patient.
Es dürfen während der Produktlebensdauer des Gerätes keine Veränderungen am Gerät oder medizinischen System vorgenommen werden.
Das komplette medizinische System ist für die Anwendung in der Patientenumgebung geeignet.
Il est interdit de procéder à des modications de l‘appareil ou du dispositif médical pendant toute sa durée de vie.
Ce dispositif médical dans son ensemble convient à une utilisation dans l‘environnement du patient.
Durante la vida útil del aparato no se deben realizar modicaciones en el aparato ni en el sistema médico.
El sistema médico completo es adecuado para la utilización en el entorno del paciente.
In the event of regular use of the ultrasound head in the water bath, the user must take protection measures. All body parts of the user immersed in the water
must be protected by appropriate measures. Suitable protective measures are so-called “aerated clothes“.
This can be neoprene gloves or latex over wool gloves.
Bei regelmäßiger Anwendung des Ultraschallkopfes im Wasserbad sind Schutzmaßnahmen für den Anwender zu treffen. Alle ins Wasser eintauchenden Körperteile
des Anwenders sind durch geeignete Maßnahmen zu schützen. Als geeignete Schutzmaßnahme gilt sogenannte „lufthaltige Kleidung“. Dies kann z. B. sein:
Neoprenhandschuhe oder Latex- über Bauwollhandschuh.
Si la tête ultrason est régulièrement utilisée dans un bain d‘eau, l‘utilisateur doit prendre des mesures de protection. Toutes les parties du corps que l‘utilisateur
plonge dans l‘eau doivent être protégées de manière adaptée. Une mesure de protection adaptée consiste à porter des vêtements « aérés », Par exemple : des
gants en néoprène ou en latex sur des gants en coton.
Si el transductor ultrasónico se utiliza con regularidad en un baño de agua, se deberán adoptar medidas de protección para el usuario. Proteja debidamente
todas las partes corporales del usuario sumergidas en el agua. Las denominadas “prendas con inclusiones de aire“ se consideran una medida de protección
válida. Pueden ser, p. ej.: guantes de neopreno o látex sobre guantes de algodón.
Anwendungshinweise · Application Information
Instrucciones de uso · Consignes d‘utilisation

Warnhinweise · Warnings
Advertencias · Advertissements
This device is intended to be used exclusively by medical professionals.
Dieses Gerät ist ausschließlich zum Gebrauch durch medizinische Fachkräfte vorgesehen.
Este aparato está destinado exclusivamente a profesionales médicos.
L’utilisation de cet appareil est exclusivement réservée aux professionnels de santé.
The use of this product with settings or for applications other than those specied in the user manual may lead to hazards resulting from the uncontrolled
release of ultrasound energy.
Die Verwendung des Gerätes außerhalb der in der Gebrauchsanweisung vorgegebenen Einstellungen bzw. Anwendungen kann zu Gefährdungen durch
unkontrollierte Abgabe von Ultraschallenergie führen.
L‘utilisation de l‘appareil avec des réglages ou pour des applications autres que ceux spéciés dans le présent manuel peut entraîner une libération non
contrôlée d‘énergie ultrasonique qui constitue un danger.
La utilización del aparato con ajustes o aplicaciones no especicados en las instrucciones de uso puede entrañar peligro, debido a la emisión incontrolada de
energía ultrasónica.
The patient must not be left unattended during therapy.
Während der Therapie darf der Patient nicht unbeaufsichtigt bleiben.
Durante la terapia el paciente debe estar atendido en todo momento.
Ne pas laisser le patient sans surveillance pendant la durée du traitement.
Any treatment instructions regarding treatment location, duration and intensity require medical knowledge and should be given by authorised physicians, therapists
and medical paraprofessionals. These instructions must be followed.
Behandlungsanweisungen über Ort der Behandlung, Dauer und Stärke der Behandlung verlangen medizinische Kenntnisse und dürfen nur von zugelassenen Ärzten,
Therapeuten und Angehörigen medizinischer Hilfsberufe gegeben werden. Diese Anweisungen sind unbedingt zu befolgen.
Les consignes concernant le site à traiter ainsi que la durée et l‘intensité du traitement requièrent des connaissances médicales ; seuls des médecins,
thérapeutes et professionnels paramédicaux habilités sont autorisés à donner de telles consignes. Ces consignes doivent impérativement être respectées.
Las instrucciones relativas a la zona, duración e intensidad del tratamiento requieren conocimientos médicos. Solo deben proporcionarlas médicos autorizados,
terapeutas y profesionales paramédicos. Estas instrucciones son de obligado cumplimiento.
Use in wet areas is not permitted and may in case of non-compliance lead to considerable damage and endanger both the patient and the user.
Ein Einsatz in Nassbereichen ist unzulässig und kann bei Nichtbeachten zu erheblichen Schäden führen und sowohl den Patienten als auch den Anwender gefährden.
No se permite la utilización en áreas húmedas. De lo contrario, se podrían causar daños considerables y poner en peligro tanto al paciente como al usuario.
Il est interdit d‘utiliser cet appareil en milieu humide ; un usage en milieu humide peut causer des dommages importants et présente des risques aussi bien pour
le patient que pour l‘utilisateur.
Dispose of the packaging material properly. Make sure that it is not accessible to children.
Entsorgen Sie das Verpackungsmaterial ordnungsgemäß. Achten Sie darauf, dass es Kindern nicht zugänglich ist.
Elimine el material de embalaje de forma reglamentaria. Asegúrese de mantenerlo lejos del alcance de los niños.
L‘emballage doit être éliminé suivant les directives applicables. Veiller à ce qu‘il soit hors de portée des enfants.
On patients with implants or an implanted electronic device do not conduct treatment before the risk has been assessed and found negligible.
Bei Patienten mit Implantaten oder implantiertem elektronischen Gerät erst nach Abklärung der Risikolosigkeit eine Behandlung durchführen.
Antes de tratar a pacientes con implantes o aparatos electrónicos implantados, asegúrese de que no haya riesgos.
Chez les patients porteurs d‘implants, électroniques ou non, l‘innocuité du traitement doit être préalablement établie.
Patients may not be connected to a high-frequency surgical device at the same time. This can lead to burns.
Der gleichzeitige Anschluss des Patienten an ein Hochfrequenz-Chirurgiegerät ist nicht zulässig. Dies kann zu Verbrennungen führen.
No se permite la conexión simultánea del paciente a un aparato de cirugía de alta frecuencia. Podrían producirse quemaduras.
Il est interdit de raccorder simultanément le patient à un appareil chirurgical à haute fréquence. Ceci peut entraîner des brûlures.

Displayanzeigen · Display views
Indicaciones en pantalla · Éléments d‘afchage
Abb. 1 Programmbildschirm
Fig. 1 Programme Screen
Fig. 1 Pantalla del programa
Fig. 1 Fenêtre Programmes
Abb. 2 Therapiebildschirm
Fig. 2 Therapy Screen
Fig. 2 Pantalla de terapia
Fig. 2 Fenêtre Traitement
Abb. 3 Kongurationsbildschirm
Fig. 3 Conguration screen
Fig. 3 Pantalla de conguración
Fig. 3 Fenêtre Conguration
Abb. 4 Parameterbildschirm
Fig. 4 Parameter screen
Fig. 4 Pantalla de parámetros
Fig. 4 Fenêtre Paramètres
1
2
9
8
7
6
5
4
3
13
14
15
16
17
18
19
20
17
18
10
11
12

Beschreibungen der Funktionen · Description of the functions
Descripción de las funciones · Description des fonctions
Description screens, displays, windows, buttons
Beschreibung von Bildschirmen, Anzeigen, Fenstern und Tasten
Pantallas descriptivas, indicaciones, ventanas, botones
Écrans, éléments d’afchage, fenêtres et boutons
Note: Activate all windows and buttons directly on the screen with nger pressure.
Hinweis: Betätigen Sie alle Fenster und Tasten durch Drücken mit dem Finger direkt auf dem Bildschirm.
Nota: Active todos los botones y ventanas directamente en la pantalla, tocándolos con el dedo.
NB: Activer toutes les fenêtres et les boutons directement sur l’écran avec le doigt.
Programme screen
Programmbildschirm
Pantalla del programa
Fenêtre Programmes
1
Opens the therapy screen
Öffnen des Therapiebildschirms
Abre la pantalla de terapia
Ouverture de la fenêtre de traitement
Conguration screen
Kongurationsbildschirm
Pantalla de conguración
Fenêtre Conguration
2
Opens the conguration screen
Öffnen des Kongurationsbildschirms
Abre la pantalla de conguración
Ouverture de la fenêtre de conguration
Up / down intensity
Intensität Auf/Ab
Aumentar/reducir la intensidad
Augmentation/ diminution
de l’intensité
3
Adjustment of intensity
Einstellung der Intensität
Ajuste de la intensidad
Réglage de l’intensité
Start / Stop
Start/Stopp
Inicio/parada
Start / Stop
4
Start / Stop of therapy
Starten bzw. Stoppen der Therapie
Inicio/parada del tratamiento
Début / arrêt du traitement
Return
Zurück
Atrás
Retour
5
Back to programm screen
Zurück zum Programmbildschirm
Vuelve a la pantalla del programa
Retour à la fenêtre des programmes
Up / down time
Zeit Auf/Ab
Aumentar/reducir el tiempo
Augmentation / diminution
du temps
6
Adjustment of time
Einstellung der Zeit
Ajuste del tiempo
Réglage de la durée
Time display
Zeitanzeige
Indicación del tiempo
Afchage du temps
7
Displays the therapy time
Anzeige der Therapiedauer
Indica el tiempo de terapia
Afchage du temps de traitement
Coupling display
Kopplungsanzeige
Indicación de acoplamiento
Afchage du couplage
8
Displays the coupling value in percent
Anzeige des Kopplungswertes in Prozent
Indica el valor de acoplamiento en tantos por ciento
Afchage de la valeur du couplage en pourcentage
Frequency
Frequenz
Frecuencia
Fréquence
9
Adjustment of frequency 1 or 3 MHz
Einstellung der Frequenz auf 1 oder 3MHz
Ajuste de la frecuencia a 1 o 3 MHz
Réglage de la fréquence à 1 ou 3 MHz
Parameter display
Parameteranzeige
Indicación de los parámetros
Afchage des paramètres
10
Displays the parameters of the current therapy
Anzeige der Parameter für die aktuelle Therapie
Indica los parámetros del tratamiento actual
Afchage des paramètres du traitement actuel
Abb.5 Schalter und Buchsen
Fig. 5 Switches and connector sockets
Fig. 5 Interruptores y conectores
Fig. 5 Boutons et prises pour connecteurs
Abb.6 Ultraschallkopf
Fig. 6 Ultrasound head
Fig. 6 Cabezal de ultrasonidos
Fig. 6 Tête ultrason
Abb. 7 Ultraschallkopf mit Halterung
Fig. 7 Ultrasound head with holder
Fig. 7 Cabezal ultrasónico con soporte
Fig. 7 Tête ultrason avec support
26
24
23
21
22
25

Beschreibungen der Funktionen · Description of the functions
Descripción de las funciones · Description des fonctions
Intensity display
Intensitätsanzeige
Indicación de la intensidad
Afchage de l’intensité
11
Displays the adjusted power and/or
intensity in W, W/cm² or W + W/cm²
(Weff, W/cm²peak)
Anzeige der eingestellten Leistung und/oder
Intensität in W, W/cm² oder W + W/cm²
(WEff., W/cm²Spitze)
Indica la potencia ajustada o
la intensidad en W, W/cm² o W + W/cm²
(Wef, W/cm²pico)
Afchage de la puissance réglée et/ou
de l’intensité en W, W/cm² ou W + W/cm²
(Weff, W/cm²peak)
Bargraph
Balkendiagramm
Gráco de barras
Bargraphe
12
Displays the adjusted intensity
Anzeige der eingestellten Intensität
Indica la intensidad ajustada
Afchage de l’intensité réglée
Coupling
Kopplung
Acoplamiento
Couplage
13
Adjustment of the limit coupling value
Einstellung des Kopplungsgrenzwertes
Ajuste del valor límite de acoplamiento
Réglage de la valeur limite du couplage
Up / down sound
Ton Auf/Ab
Aumentar/reducir el volumen
de los tonos de aviso
Augmentation / diminution
du volume
14
Adjustment of signal sound
Einstellung der Signaltons
Ajuste del tono de aviso
Réglage du volume des signaux sonores
Intensity
Intensität
Intensidad
Intensité
15
Setting of display (W, W/cm² or W + W/cm²)
Einstellung der Anzeige (W, W/cm² oder W + W/cm²)
Ajuste de la indicación (W, W/cm² o W + W/cm²)
Réglage de l’afchage (W, W/cm² ou W + W/cm²)
Information
Informationen
Información
Information
16
Displays the software version
Anzeige der Softwareversion
Indica la versión del software
Afchage de la version du logiciel
Cancel
Abbrechen
Cancelar
Annuler
17
Conguration screen: Stops the process and switches back to progamm screen.
Parameter: Stops the process and switches back to therapy screen.
Kongurationsbildschirm: Vorgang abbrechen und zurück zum Programmbildschirm
Parameter: Vorgang abbrechen und zurück zum Therapiebildschirm
Pantalla de conguración: Interrumpe el proceso y vuelve a la pantalla del programa.
Parámetros: Interrumpe el proceso y vuelve a la pantalla de tratamiento.
Fenêtre de conguration: arrête le processus et revient à la fenêtre des programmes.
Paramètres: arrête le processus et revient à la fenêtre de traitement.
OK
OK
Aceptar
OK
18
Conguration s0creen: Save changes and switches back to therapy screen.
Parameter: Save changes and switches back to programm screen.
Kongurationsbildschirm: Änderungen speichern und zurück zum Therapiebildschirm
Parameter: Änderungen speichern und zurück zum Programmbildschirm
Pantalla de conguración: Guarda los cambios y vuelve a la pantalla de tratamiento.
Parámetros: Guarda los cambios y vuelve a la pantalla del programa.
Fenêtre de conguration: enregistre les modications et revient à la fenêtre de traitement.
Paramètres: enregistre les modications et revient à la fenêtre des programmes.
Maintenance
Wartung
Mantenimiento
Maintenance
19
Opens the maintenance menue. Only for technicans.
Öffnen des Wartungsmenüs. Nur für Techniker.
Abre el menú de mantenimiento. Solo para técnicos.
Ouverture du le menu des opérations de maintenance. Uniquement pour les techniciens.
Parameter
Parameter
Parámetros
Paramètres
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Adjustment of the therapy parameters: operating mode, frequency, duty cycle
Einstellung der Therapieparameter: Betriebsart, Frequenz, Tastverhältnis
Ajuste de los parámetros terapéuticos: modo de funcionamiento, frecuencia, ciclo de trabajo
Réglage des paramètres du traitement: mode de fonctionnement, fréquence, taux d’impulsions

Beschreibungen der Funktionen · Description of the functions
Descripción de las funciones · Description des fonctions
Buchse für Ultraschallkopf
23
Connecting socket for the ultrasound head
24
Ultrasound head 5 cm²
Ultraschallkopf 5 cm²
Cabezal ultrasónico 5 cm²
Tête ultrason 5 cm²
Holder for ultrasound head
Halterung für Schallkopf
Soporte para cabezal ultrasónico
Support pour tête ultrason
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Mounting the cables / therapy instruction in brief
Connect the mains cable with the connection mains cable. Connect the ultrasound head with the connection ultrasound head. Switch on the device.
After the programm screen appears choose your programme, adjust intensity and the therapy time and activate “Start”.
Therapy ends when therapy time has elapsed.
Anschluss der Kabel und kurze Therapieanweisungen
Schließen Sie das Netzkabel an den Anschluss für das Netzkabel an. Schließen Sie den Ultraschallkopf an die Buchse für den Ultraschallkopf an. Schalten Sie
das Gerät ein.
Wählen Sie nach der Anzeige des Programmbildschirms ein Programm aus, stellen Sie die Intensität und die Therapiedauer ein und drücken Sie „Start“.
Die Therapie endet nach Ablauf der Therapiedauer.
Montaje de los cables / instrucciones terapéuticas resumidas
Conecte el cable de red a la conexión para el cable de red. Conecte el cabezal ultrasónico a la conexión para el cabezal ultrasónico. Encienda el aparato.
Cuando aparezca la pantalla del programa, seleccione el programa deseado, ajuste la intensidad y el tiempo de terapia y active “Inicio“.
El tratamiento nalizará cuando haya transcurrido el tiempo de terapia.
Raccordement des câbles/ instructions pour le traitement (résumé)
Raccordez le câble d’alimentation au connecteur correspondant. Raccordez la tête ultrason au connecteur correspondant. Mettez l’appareil sous tension.
Lorsque la fenêtre des programmes est afchée, sélectionnez le programme, réglez l’intensité et le temps de traitement puis activez «Start».
Le traitement se termine lorsque le temps de traitement réglé est écoulé.
Coupling display
Kopplungsanzeige
Indicación de acoplamiento
Afchage du couplage
25
Conector hembra para el cabezal ultrasónico
Connecteur de la tête ultrason
On/off
An/Aus
Encendido/apagado
Marche/arrêt
21
On/off switch of the device
Ein- und Ausschalter des Gerätes
Interruptor de encendido y apagado
Interrupteur marche/arrêt
Connection mains cable
Anschluss für Netzkabel
Conexión para el cable de red
Connecteur du câble d‘alimentation
22

Technische Information · Technical information
Información técnica · Fiche technique
Netzversorgung 100 - 240 V / 50 Hz / 60 Hz
220 V / 60 Hz
Leistungsaufnahme max. 60 VA
Schutzklasse II
Anwendungsteil Typ BF, Ultraschallwandlerkopf
Betriebsart Dauerbetrieb
Abmessungen 238 (L) x 138 (W) x 95 (H) mm
Gewicht 1 kg
Betrieb 10°C bis +40°C, 30% bis 75% relative Luftfeuchte
ohne Kondensation, bei 800 hPa - 1060 hPa
Lagerung / -10 bis +50 °C, 10 bis 90 % relative Luftfeuchte
Transport ohne Kondensation bei 700 bis 1060 hPa
Ultraschallkopf 5 cm², AER = 3,0 cm²
BN ≤ 5,0
IPX 7: Schutz gegen Untertauchen in Wasser
mit einer Tiefe von bis zu 1 m über 30 min
Frequenz 1 MHz und 3MHz
Intensitätsstufen 0,1 bis 3 W/cm² eff. in Schritten von 0,1 W/cm²
Maximalleistung 6 Weff im gepulsten Betrieb
9 Wpeak at pulse mode
Genauigkeit ± 20 %
Schallformen 1. Dauerschall
2. Gepulster Ultraschall, einstellbare
Pulsfrequenz: 10Hz, 20 Hz, 50 Hz, 100 Hz
Tastverhältnis 1: 1, 1: 2 , 1: 5, 1: 10
Austauschbarkeit Ultraschallköpfe sind ab Werk kalibriert und
können problemlos ausgetauscht werden.
Lagerung und Transport in der Originalverpackung.
Technische Änderungen vorbehalten!
Mains voltage 100 - 240 V / 50 Hz / 60 Hz
220 V / 60 Hz
Power Consumption max. 60 VA
Protection class Class II
Applied Part Type BF, Transducer ultrasound head
Operation Mode Continuous operation
Dimensions 238 (L) x 138 (W) x 95 (H) mm
Weight 1kg
Operation 10°C to +40°C, 30% to 75% relative humidity
without condensation, at 800 hPa - 1060 hPa
Transport/Storage -10°C to +50°C, 10% to 90% relative humidity
without condensation, at 500 hPa - 1060 hPa
Ultrasound head 5 cm², AER = 3.0 cm²
BN ≤ 5.0
IPX 7: protected from immersion in water
with a depth of up to 1 m for up to 30 min.
Frequency 1 MHz and 3MHz
Intensity levels 0.1 to 3 W/cm² at intervals of 0.1 W/cm²
Maximum Power 6 Weff at continuous mode,
9 Wpeak at pulse mode
Accuracy ± 20%
Ultrasound types 1. Continuous ultrasound
2. Pulsed ultrasound, adjustable pulse
frequencies: 10Hz, 20 Hz, 50 Hz, 100 Hz
Duty ratio: 1: 1, 1: 2 , 1: 5, 1: 10
Interchangeability Ultrasound heads are calibrated ex works and
can be easily replaced. Storage and transport
in original packaging only.
Subject to technical modications!
Tensión de red 100 - 240 V / 50 Hz / 60 Hz
220 V / 60 Hz
Consumo de potencia máx. 60 VA
Clase de protección Clase II
Pieza de aplicación Tipo BF, cabezal ultrasónico transductor
Modo de
funcionamiento Funcionamiento continuo
Dimensiones 238 (L) x 138 (An) x 95 (Al) mm
Peso 1 kg
Funcionamiento de 10 °C a +40 °C, del 30 al 75 % de humedad
relativa sin condensación, a 800 hPa - 1060 hPa
Transporte/
almacenamiento de -10 °C a +50 °C, del 10 al 90 % de
humedad relativa sin condensación,
a 500 hPa - 1060 hPa
Cabezal ultrasónico 5 cm², AER = 3,0 cm²
BN ≤ 5,0
IPX 7: protegido contra la inmersión en agua
a una profundidad de 1 m durante un
máx. de 30 min.
Frecuencia 1 MHz y 3MHz
Niveles de intensidad 0,1 a 3 W/cm² en intervalos de 0,1 W/cm²
Potencia máxima 6 Wef en modo continuo,
9 Wpico en modo pulsado
Precisión ± 20 %
Tipos de ultrasonidos 1. Ultrasonidos continuos
2. Ultrasonidos pulsados, frecuencias de
impulso ajustables: 10Hz, 20 Hz, 50 Hz, 100 Hz
Factor de trabajo: 1: 1, 1: 2 , 1: 5, 1: 10
Intercambiabilidad Los cabezales ultrasónicos se calibran en
fábrica y se pueden sustituir fácilmente.
Almacenamiento y transporte solo en el
embalaje original.
Sujeto a modicaciones técnicas.
Tension secteur 100 – 240 V / 50 Hz / 60 Hz
220 V / 60 Hz
Consommation Max. 60VA
Classe de protection Classe II
Partie appliquée Type BF, tête ultrason
Mode de
fonctionnement Continu
Dimensions 238 (L) x 138 (l) x 95 (H) mm
Poids 1kg
Fonctionnement De +10 à +40°C, de 30 % à 75 %
d‘humidité relative sans condensation,
entre 800 hPa et 1060 hPa
Transport/stockage De -10 à +50°C, de 10% à 90%
d‘humidité relative sans condensation,
entre 500 hPa et 1060 hPa
Tête ultrason 5 cm², AER = 3.0 cm²
BN ≤ 5.0
IPX7: protégé contre les effets de
l’immersion dans l’eau à une profondeur
maximum d’un mètre pendant 30 minutes
au maximum
Fréquence 1 MHz et 3 MHz
Niveaux d’intensité De 0,1 à 3 W/cm² par pas de 0,1 W/cm²
Puissance maximum 6 Weff en mode continu,
9 Wpeak en mode pulsé
Précision ± 20%
Formes d’ultrasons 1. Continue
2. À impulsions, fréquence d’impulsion
réglable: 10 Hz, 20 Hz, 50 Hz, 100 Hz
Taux d’impulsions: 1: 1, 1: 2 , 1: 5, 1: 10
Remplacement Les têtes ultrason sont calibrées en usine et
peuvent être remplacées sans aucun
problème. Stockage et transport uniquement
dans l’emballage d’origine.
Sous réserve de modications d‘ordre technique

Reinigung / Desinfektion · Cleaning / Disinfection
Limpieza / Desinfección · Nettoyage / désinfection
Before starting any maintenance and cleaning measures the device must always be switched off at the main switch and the mains cable must be disconnected.
Vor Beginn von Instandhaltungs- und Reinigungsmaßnahmen muss grundsätzlich das Gerät mit dem Hauptschalter ausgeschaltet und der Netzstecker gezogen sein.
Antes de iniciar las tareas de mantenimiento y de limpieza, siempre se debe apagar el aparato con el interruptor principal y extraer el enchufe de red.
Avant toute intervention d‘entretien et de nettoyage, l‘appareil doit impérativement être mis hors tension au moyen de l‘interrupteur principal et la che secteur
doit être débranchée de la prise de courant.
Make sure that during cleaning or disinfection no liquid penetrates the device. Do not use sprays.
Achten Sie darauf, dass bei der Reinigung oder Desinfektion keine Flüssigkeit in das Gerät eindringt. Verwenden Sie keine Sprays.
Durante la limpieza y desinfección, asegúrese de que no penetren líquidos en el aparato. No use esprays.
Lors du nettoyage ou de la désinfection de l‘appareil, veiller à ce qu‘aucun liquide ne pénètre dans l‘appareil. Ne pas utiliser de produits en vaporisateur.
If during cleaning or disinfecting liquid penetrates the device, please put the device out of service, protect it from being used again and contact your service
representative.
Sollte bei Reinigung oder Desinfektion Flüssigkeit in das Gerät eindringen, setzen Sie bitte das Gerät außer Betrieb, schützen Sie es vor Wiederinbetriebnahme
und verständigen Sie den Service.
Si durante la limpieza y desinfección penetrase líquido en el aparato, deje de usarlo, impida que se utilice y avise al servicio técnico.
Si, lors du nettoyage ou de la désinfection, du liquide pénètre dans l‘appareil, le mettre hors service, veiller à ce qu‘il ne soit pas remis en service et contacter le
service après-vente.
Make sure that when cleaning and disinfecting the labelling of the device (such as warnings, labels of control devices, identication plate) is not damaged.
Achten Sie darauf, dass bei Reinigung und Desinfektion die Aufschriften des Gerätes (z. B. Warnhinweise, Beschriftung der Stellteile, Typenschild) nicht
beschädigt werden.
Durante la limpieza y desinfección, asegúrese de no dañar las inscripciones del aparato (p. ej., advertencias, rotulación de los dispositivos de ajuste,
placa de identicación).
Lors du nettoyage et de la désinfection de l‘appareil, veiller à ne pas endommager les inscriptions gurant sur l‘appareil (p. ex. avertissements, étiquettes des
éléments de commande, plaque signalétique).
The device and its applied part are considered as uncritical in relation to hygiene due to the use on non-injured and healthy skin.
Das Gerät und sein Anwendungsteil gelten wegen des Einsatzes auf unverletzter und gesunder Haut in Bezug auf die Hygiene als unkritisch.
Desde el punto de vista de la higiene, el uso del aparato y la pieza de aplicación sobre la piel no lesionada y sana no plantea problemas.
S‘ils sont utilisés sur une peau saine et non lésée, l‘appareil et sa partie appliquée ne présentent aucun risque sur le plan de l‘hygiène.
Geh use / Ultraschallkopf · Housing / Ultrasoundhead · Carcasa / Transductores ultrasónicos · Boîtier / Têtes ultrason
Cleaning: In the event of visible contamination, the housing and all cables can be cleaned using commercially available alcohol-free plastic cleaners. Wipe the
surface until the dirt is removed, using a soft cloth soaked according to the specications of the manufacturer of the cleaning agent but not dripping wet.
Reinigung: Das Gehäuse und alle Leitungen können bei sichtbarer Verschmutzung mit handelsüblichen alkoholfreien Kunststoffreinigern gereinigt werden.
Wischen Sie mit einem nach den Vorgaben des Herstellers des Reinigungsmittels getränkten, nicht tropfenden weichen Lappen die Oberächen ab bis die
Verschmutzungen entfernt sind.
Limpieza: Si están visiblemente sucios, la carcasa y todos los cables se pueden limpiar con los limpiadores de plástico sin alcohol habituales en el mercado.
Siguiendo las especicaciones del fabricante del producto de limpieza, frote las supercies con un paño suave húmedo (pero no empapado) hasta eliminar la suciedad.
Nettoyage : Les salissures visibles sur le boîtier et l‘ensemble des câbles peuvent être éliminées à l‘aide d‘un détergent sans alcool pour matières plastiques
du commerce. À l‘aide d‘un chiffon doux imbibé de produit ne gouttant pas conformément aux instructions du fabricant du détergent, essuyer les surfaces
jusqu‘à élimination des salissures.

Reinigung / Desinfektion · Cleaning / Disinfection
Limpieza / Desinfección · Nettoyage / désinfection
Disinfection: We recommend that disinfection is to be carried out at least once a week, as well as if there is any indication of contamination. Consult with your
hygiene specialist when doing so. Always perform cleaning prior to disinfection.
Housing and all cables can be disinfected using disinfectant wipes. Use a commercially available alcohol-free disinfectant for metal and plastic, with bactericidal,
virucidal and fungicidal properties. Observe the instructions for use of the respective manufacturer. Wipe all surfaces using a soft cloth soaked according to the
specications of the manufacturer of the disinfectant, but not dripping, or with cloths pre-impregnated with disinfectant (wipes). Also observe requirements for
drying or post-cleaning, where applicable.
Desinfektion: Wir empfehlen, mindestens einmal pro Woche sowie bei Hinweisen auf mögliche Kontamination eine Desinfektion durchzuführen. Halten Sie
dazu Rücksprache mit Ihrer Hygienefachkraft. Führen Sie vor der Desinfektion immer eine Reinigung durch.
Gehäuse und alle Leitungen können mit Wischdesinfektion desinziert werden. Verwenden Sie dazu ein handelsübliches alkoholfreies Desinfektionsmittel für
Metall und Kunststoffe welches bakterizid, viruzid und fungizid wirkt. Beachten Sie die Anwendungshinweise des jeweiligen Herstellers. Wischen Sie mit einem
nach den Vorgaben des Herstellers des Desinfektionsmittels getränkten nicht tropfenden weichen Lappen oder vorgetränkten Desinfektionstüchern (sog. Wipes)
alle Oberächen ab. Beachten Sie ggfs. auch Vorgaben für Abtrocknung oder Nachreinigung.
Desinfección: Recomendamos realizar una desinfección como mínimo una vez por semana y siempre que haya indicios de una posible contaminación. Consulte al
respecto a su especialista en higiene. Antes de la desinfección, realice siempre una limpieza.
La desinfección por frotado es apta para desinfectar la carcasa y todos los cables. Utilice para ello un desinfectante para metales y plásticos de los habituales en el
mercado, sin alcohol, con efecto bactericida, virucida y fungicida. Tenga en cuenta el modo de empleo indicado por el fabricante. Siguiendo las especicaciones del
fabricante del producto, frote todas las supercies con un paño suave húmedo (pero no empapado) o con toallitas desinfectantes. En caso necesario, tenga también
en cuenta los requisitos para el secado o la limpieza posterior.
Désinfection : Nous recommandons de désinfecter l‘appareil au moins une fois par semaine, ainsi qu‘en cas de possible contamination. À ce sujet, demander
conseil à un spécialiste en hygiène. Avant la désinfection, toujours procéder à un nettoyage.
Le boîtier et l‘ensemble des câbles peuvent être désinfectés par essuyage. Utiliser pour cela un désinfectant sans alcool du commerce à la fois fongicide,
virucide et bactéricide, compatible avec les matières plastiques et métalliques. Respecter les consignes d‘utilisation du fabricant du produit. Essuyer toutes les
surfaces à l‘aide d‘une lingette désinfectante préimbibée ou d‘un chiffon doux imbibé de produit ne gouttant pas conformément aux instructions du fabricant du
désinfectant. Respecter également les consignes de rinçage et de séchage, le cas échéant.
If ammable solutions are used for cleaning and disinfecting, sufcient time must be allowed for the solution to evaporate before using the device. Otherwise, it
may lead to inammation.
Werden brennbare Lösungen zur Reinigung und Desinfektion eingesetzt, muss vor Einsatz des Gerätes ausreichend Zeit für Verdunstung der Lösung abgewartet
werden. Ansonsten kann es zu einer Entzündung kommen.
Si se utilizan soluciones inamables para la limpieza y desinfección, antes de utilizar el aparato debe haber transcurrido el tiempo suciente para que se evapore la
solución. De lo contrario, existiría riesgo de ignición.
Si la solution utilisée pour le nettoyage ou la désinfection est inammable, il convient d‘attendre son évaporation totale avant d‘utiliser l‘appareil. Sinon, l‘appareil
pourrait s‘enammer.
Hinweis · Note · Nota · Remarque
Use the device only in a hygienic environment.
Nutzen Sie das Gerät nur in hygienisch einwandfreier Umgebung.
Utilice el aparato solo en un entorno higiénico.
Utiliser l‘appareil dans un environnement parfaitement hygiénique.

CE-Kennzeichnung / Hersteller · CE mark / manufacturer
Marca CE / fabricante · Marquage CE / fabricant
Die Produkte tragen die CE-Kennzeichnung
0123
gemäß der EG-Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG.
Hersteller:
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Deutschland
Tel. [phone]
Fax [phone]
www.zimmer.de
The devices have a CE mark
0123
in accordance with the EC directive on medical devices 93/42/EEC.
Manufacturer:
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Germany
Tel. [phone]
Fax [phone]
www.zimmer.de
Los productos llevan la marca CE
0123
conforme a la Directiva Europea sobre Productos Sanitarios
93/42/CEE.
Fabricante:
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Alemania
Tel. [phone]
Fax [phone]
www.zimmer.de
Les produits portent le marquage CE
0123
conformément à la directive 93/42/CE « Dispositifs médicaux ».
Fabricant
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Allemagne
Tél. : [phone]
Fax : [phone]
www.zimmer.de

Lieferumfang / Zubehör · Scope of delivery / Accessories
Volumen de suministro / Accesorios · Contenu de la livraison / Accessoires
Kombinationen · Combinations
Combinaciones · Combinaisons
Lieferumfang: SonoOne
Artikelnummer:
5360 1 Basisgerät SonoOne
4201 1 Ultraschallkopf 1 und 3 MHz, 5 cm²
53 601 100 1 Schallkopfhalterung
118 1 Netzkabel
6 1 Flasche SonoPlus
10 102 642 1 Gebrauchsanweisung
Scope of delivery: SonoOne
Art.No.
5360 1 basic device SonoOne
4201 1 ultrasound head 1 and 3 MHz, 5 cm²
53 601 100 1 holder for ultrasound head
118 1 mains cable
6 1 bottle SonoPlus
10 102 642 1 instructions for use
Volumen de suministro: SonoOne
N.° art.
5360 1 aparato básico SonoOne
4201 1 cabezal ultrasónico de 1 y 3 MHz, 5 cm²
53 601 100 1 soporte para cabezal ultrasónico
118 1 cable de red
6 1 frasco de SonoPlus
10 102 642 1 instrucciones de uso
Contenu de la livraison: SonoOne
Réf.
5360 1 appareil SonoOne
4201 1 tête ultrason 1 et 3 MHz, 5 cm²
53 601 100 1 support pour tête ultrason
118 1 câble d’alimentation
6 1 acon de SonoPlus
10 102 642 1 manuel d‘utilisation
SonoOne is not intended for combination with other devices.
SonoOne ist nicht für die gemeinsame Anwendung mit anderen Geräten vorgesehen.
SonoOne no está previsto para combinarse con otros dispositivos.
SonoOne n’est pas prévu pour être utilisé en combinaison avec d’autres appareils.

Fehlermeldungen / Funktionstest / Rechtliche Hinweise / Entsorgung
Error Messages / Functional test / Legal Notices / Disposal
Mensajes de error / Prueba funcional / Aviso legales / Eliminación
Messages d’erreur / Test de fonctionnement / Mentions légales / Mise au rebut
Error Code list
224/1 Communication Error
402/2 Ultrasound applicator overheat
406/2 System detect Ultrasound handle is not connect
In some cases switching on and off the device may solve the problem. Service and repair only by trained stuff. Service manual available.
Functional test
Cover ultrasound head with coupling gel, set intensity, start therapy. Coupling display must indicate over 90 %.
For questions or equipment malfunctions, please contact the address listed:
Headquarters
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Germany
Tel. [phone]
Fax: [phone]
www.zimmer.de
407/2 PLL fault
410/2 Output Voltage abnormal
Bei Fragen und Funktionsstörungen wenden Sie sich an die folgende Adresse:
Hauptsitz
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Deutschland
Tel. [phone]
Fax: [phone]
www.zimmer.de
Liste der Fehlercodes
224/1 Kommunikationsfehler
402/2 Überhitzung des Ultraschall-Applikators
406/2 Ultraschallkopf nicht angeschlossen
In einigen Fällen kann das Problem durch Ein- und Ausschalten des Geräts gelöst werden. Service und Reparatur sind nur durch geschulte Techniker zulässig.
Servicehandbuch verfügbar.
Funktionstest
Tragen Sie Koppelgel auf den Ultraschallkopf auf, stellen Sie die Intensität ein und starten Sie die Therapie. Auf der Kopplungsanzeige muss ein Wert über 90%
angezeigt werden.
407/2 PLL-Fehler
410/2 Abnormale Ausgangsspannung
Lista de códigos de error
224/1 Error de comunicación
402/2 Sobrecalentamiento del aplicador de ultrasonidos
406/2 El sistema ha detectado que el mango ultrasónico no está conectado
En algunos casos se puede solucionar el problema apagando y volviendo a encender el aparato. El aparato solo lo debe mantener y reparar personal debidamente
formado. Hay disponible un manual de servicio.
Prueba funcional
Cubra el cabezal ultrasónico con gel de acoplamiento, ajuste la intensidad, inicie el tratamiento. La indicación de acoplamiento debe indicar un valor superior al 90 %.
407/2 Fallo del PLL
410/2 Tensión de salida anómala
Liste des codes d’erreur
224/1 Erreur de communication
402/2 L’applicateur ultrasons chauffe trop
406/2 Détection système, la tête à ultrason n’est pas connectée
Dans certains cas, il peut sufre de mettre l’appareil sous tension et hors tension pour résoudre le problème. L’entretien, la maintenance et les réparations
doivent être effectués uniquement par un personnel qualié formé à cet effet. Manuel d’entretien disponible.
Test de fonctionnement
Enduire la tête ultrason de gel de couplage, régler l’intensité, démarrer le traitement. L’afchage du couplage doit indiquer plus de 90%.
407/2 Défaillance de la PLL
410/2 Tension de sortie anormale

Fehlermeldungen / Funktionstest / Rechtliche Hinweise / Entsorgung
Error Messages / Functional test / Legal Notices / Disposal
Mensajes de error / Prueba funcional / Aviso legales / Eliminación
Messages d’erreur / Test de fonctionnement / Mentions légales / Mise au rebut
Si tiene preguntas o en caso de fallos del equipo, póngase en contacto con las direcciones indicadas:
Sede central
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Alemania
Tel. [phone]
Fax: [phone]
www.zimmer.de
Si vous avez des questions ou si l’appareil ne fonctionne pas correctement, veuillez s’il vous plaît contacter:
Siège
Zimmer MedizinSysteme GmbH
Junkersstraße 9
89231 Neu-Ulm, Allemagne
Tél. [phone]
Fax: +49 731. 9761-299
www.zimmer.de
SonoOne ist nicht in Anhang 1 der MPBetreibV aufgeführt. Das Gerät ist nicht in Anhang 2 der MPBetreibV aufgeführt. In Deutschland muss auch die
DGUV-Vorschrift3 (Elektrische Systeme und Geräte) in der aktuellen Fassung beachtet werden.
Das Gerät darf zur Entsorgung nur in der Originalverpackung an Zimmer MedizinSysteme zurückgeschickt werden. In anderen Ländern als Deutschland
sehen Sie für die Entsorgung die entsprechenden nationalen Vorschriften ein. Wenden Sie sich bei Bedarf an Ihren Händler.
SonoOne is not listed in Annex 1 of MPBetreibV. The device is not listed in Annex 2 of MPBetreibV. In Germany, the DGUV regulation 3 (Electrical Systems
and Equipment) in its current version must also be observed.
For disposal, the device may only be returned to Zimmer MedizinSysteme in its original packaging. In foreign countries. In foreign countries (out of Germany)
please refer to national regulations for disposal. Contact your distributor if necessary.
SonoOne no se lista en el Anexo 1 del Reglamento alemán de usuarios de productos médicos (Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV). El
aparato no se lista en el Anexo 2 del MPBetreibV. En Alemania también se debe observar la versión actual de la norma 3 del seguro alemán obligatorio de
accidentes (DGUV) (Instalaciones y equipos eléctricos).
Para la eliminación, el aparato solo se debe devolver a Zimmer MedizinSysteme en su embalaje original. En países extranjeros. En los países extranjeros
(fuera de Alemania), consulte la normativa nacional para la eliminación. En caso necesario, póngase en contacto con su distribuidor.
Le SonoOne ne gure pas à l’annexe 1 de l’ordonnance allemande relative aux exploitants de dispositifs médicaux (MPBetreibV). L’appareil ne gure pas
à l’annexe 2 de l’ordonnance allemande relative aux exploitants de dispositifs médicaux (MPBetreibV). En Allemagne, il convient en outre de respecter la
version en vigueur de l‘Assurance accidents légale allemande (DGUV), directive 3 (Installations et équipements électriques).
Pour la mise au rebut, l’appareil doit être renvoyé à Zimmer MedizinSysteme dans son emballage d’origine. Dans les pays étrangers (en dehors de
l’Allemagne), se conformer à la réglementation nationale concernant l’élimination des déchets. Contactez votre distributeur si nécessaire.
Hinweis · Note · Nota · Remarque
These notes apply to the operation of the device in Germany. If applicable, observe any divergent national regulations that apply in your country.
Diese Hinweise gelten für das Betreiben der Geräte in Deutschland. Beachten Sie gegebenenfalls abweichende nationale Vorschriften in Ihrem Land
Estas indicaciones son válidas para la utilización de los aparatos en Alemania. En caso necesario, tenga en cuenta la normativa de su país, que podría no ser la misma.
Ces indications sont valables pour une utilisation des appareils en Allemagne. Le cas échéant, veuillez respecter les directives en vigueur dans le pays d‘utilisation.

EMV-Herstellererkl rung · Manufacturer‘s EMC Declaration
Declaración CEM del fabricante · CEM – Déclaration du fabricant
Medical electrical equipment such as the SonoOne are subject to special precautions with regard to EMC (electromagnetic compatibility) and must be installed
and commissioned in accordance with the EMC information contained in the user manual or the accompanying documents.
Portable and mobile RF communications equipment (e.g. mobile phones) can affect electrical medical equipment.
SonoOne may only be operated with the original parts specied in the list of parts and accessories included within the scope of delivery. The operation of the
device with other parts may result in increased emissions or in the device‘s decreased interference immunity.
Guidelines and Manufacturer‘s Declaration - Electromagnetic Emissions
The SonoOne device is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The customer or the user of the SonoOne must
ensure that it is operated in such an environment.
Emissions measurements Compliance Electromagnetic environment - guidelines
RF emissions in accordance with CISPR 11 Group 1 The SonoOne device uses RF energy solely for its
internal functioning. It RF emission is therefore
very low and it is unlikely that this will cause
interference to neighbouring electronic Rehab-series
RF emissions in accordance with CISPR 11 Class A The SonoOne device is suitable for use in all
establishments other than domestic and those
directly connected to the public low-voltage power
supply network that supplies buildings used for
domestic purposes.
Emissions of harmonics in accordance with IEC
61000-3-2
Category A
Emissions of voltage uctuations /
ickers in accordance with IEC 61000-3-3
Compliant
able 201 according to EN 60601-1-2: 2006-10
The device must not be used in direct proximity to or stacked directly on top of another similar device. If operation near to or stacked on top of another device is
unavoidable, the device should be monitored to verify its proper operation within this setup.
Guidelines and manufacturer‘s declaration - electromagnetic immunity
The SonoOne device is intended for use in an electromagnetic environment, as specied below. The customer or the user of the SonoOne device should
ensure that it is used in such an environment.
Immunity tests IEC 60601 - Test Level Compliance level Electromagnetic environment - Guidelines
Electrostatic discharge (ESD) in
accordance with IEC 61000-4-2
± 6 kV contact discharge
± 8 kV air discharge
± 6 kV contact discharge
± 8 kV air discharge
Floors should be made from wood, concrete or
ceramic tiles. If oors are covered with synthetic
material, the relative humidity must be at least 30%.
Electrical fast transient / burst in
accordance with IEC 61000-4-4
± 2 kV for mains cables
± 1 kV for input and output
cables
± 2 kV for mains cables
Not applicable
The supply voltage quality must correspond to that
of a typical commercial or hospital environment.
Surges in accordance with IEC
6100-4-5
± 1 kVdifferential mode
± 2 kVcommon mode
± 1 kVdifferential mode
± 2 kVcommon mode
Not applicable The supply voltage quality must
correspond to that of a typical commercial or
hospital environment.
Voltage dips, short-term interruptions
and voltage variations in accordance
with
< 5% UT
(> 95% dip in UTfor ½ period)
40% UT
(60% dip in UTfor 5 periods)
70% UT
(30% dip in UTfor 25 periods)
< 5% UT
(> 95% dip in UTfor 5
seconds)
< 5% UT
(> 95% dip in UT for ½ period)
40% UT
(60% dip in UT for 5 periods)
70% UT
(30% dip in UT for 25 periods)
< 5% UT
(> 95% dip in UT for 5
seconds)
The supply voltage quality must correspond to that
of a typical commercial or hospital environment.
If the user of the SonoOne requires continued
operation, even in the case of interruptions in the
power supply, it is recommended that the SonoOne-
be powered from an uninterruptible power supply
or a battery.
Magnetic eld of the supply frequency
(50/60 Hz) in accordance with IEC
61000-4-8
3 A/m 3 A/m Magnetic elds at mains frequency should have
the typical values found in a business or hospital
environment.
Note: UT is the mains AC voltage before application of the test level

Guidelines and manufacturer‘s declaration - electromagnetic immunity
The SonoOne device is intended for use in an electromagnetic environment, as specied below. The customer or the user of the SonoOne device should
ensure that it is used in such an environment.
Immunity tests IEC 60601 - Test Level Compliance level Electromagnetic environment - Guidelines
Conducted RF disturbance variables
in accordance with IEC 61000-4-6
Radiated RF disturbance variables in
accordance with IEC 61000-4-3
3 VRMS
150 kHz to 80 MHz
3 V/m
80 MHz to 2.5 GHz
3 VRMS
150 kHz to 80 MHz
10 V/m
80 MHz to 2.5 GHz
Portable and mobile RF communications equipment should not
be used any closer to the SonoOne including cables, than the
recommended separation distance calculated using the equation
relevant for the transmission frequency.
Recommended separation distance:
d = 1.17 √P
d = 0.35 √P for 80MHz to 800 MHz
d = 0.7 √P for 800 MHz to 2.5 GHz
where P is the power rating of the transmitter in watts
(W) according to the transmitter manufacturer and d is the
recommended separation distance in metres (m).
In accordance with an on-site investigationa , for all frequencies,
the eld strength of a stationary radio transmitter should be less
than the coincidence levelb.
Errors may occur in the vicinity of devices marked with the
following symbol:
NOTE 1: At 80 Hz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all cases. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reection from structures, objects and people.
Key features of the SonoOne are: interference-free delivery ultrasound, with appropriatelycongured parameters and trouble-free operation of all functions.
a) The eld strengths of xed transmitters e.g. base stations of mobile telephones and mobile radio devices, amateur radio, AM and FM radio broadcasting,
and TV broadcasting cannot be accurately predicted. In order to assess the electromagnetic environment with regard to xed RF transmitters, a study of the
electromagnetic phenomena at the location should be considered. If the measured eld strength in the location in which the SonoOne device is used exceeds
the above compliance level, the SonoOne device must be monitored to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures
may be necessary, such as the realignment or relocation of the SonoOne device.
b) In the frequency range of 150 kHz to 80 MHz, the eld strengths should be less than 3 V/m.
Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the SonoOne device
The SonoOne device is intended for use in an electromagnetic environment in which RF disturbances are controlled. The customer or the user of the SonoOne
device can thus help to prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment
(transmitters) and the SoleoOne device – depending on the output power of the communications equipment as indicated below.
Rated power of the transmitter
W
Separation distance depending on the frequency of transmitter
m
150 KHz to 80 MHz
d = 1.17 √P
80–800 MHz
d = 0.35 √P
800 MHz to 2.5 GHz
d = 0.7 √P
0.01 0.12 0.04 0.07
0,1 0.37 0.11 0,22
1 1,17 0,35 0,7
10 3,70 1,11 2,21
100 11,67 3,5 7,0
For transmitters for which the maximum nominal output is not specied in the above table, the recommended separation distance d in metres (m) can be
determined using the equation given for the corresponding column, where P is the maximum rated power of the transmitter in watts (W) in accordance with
the manufacturer of the transmitter.
NOTE 1: At 80 and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all cases. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reection from structures, objects and people.

SonoOne
Gebrauchsanweisung
10 102 642 UR 0917 I Version 1 I Änderungen vorbehalten
Instructions for Use
Instrucciones de uso
Manuel d‘utilisation
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