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SCOPO / INDICAZIONI
È usato per rafforzare la colonna lombare. I rinforzi cuciti e i guardoli laterali forniscono un ulteriore irrigidimento. Il materiale flessibile e "traspirante"
consente di mantenere la temperatura corporea naturale e migliora la circolazione sanguigna. La cintura è consigliata per varie patologie della colonna
vertebrale, ad esempio discopatia lombare; osteoartrite della colonna vertebrale; sindromi radicolari (sciatica).
CONTROINDICAZIONI
limitazioni fisiche o mentali (es. disabilità visiva) che impediscono la manipolazione sicura del prodotto.
AVVERTIMENTO
Questo prodotto è solo per uso personale. Non utilizzare il prodotto se sono presenti danni agli accessori allegati, ai componenti del club, al prodotto stesso.
Non indossare l'ortesi se sull'area sono stati applicati unguenti o lozioni riscaldanti. Se si verifica un'eruzione cutanea o un'irritazione, rimuovere l'ortesi e
interrompere l'uso. Consultare immediatamente un medico. Il prodotto deve essere utilizzato secondo le istruzioni del medico.
ISTRUZIONI PER L'USO
Il prodotto può essere disponibile in varie taglie. Si prega di fare riferimento alla tabella delle taglie per selezionare la taglia corretta. Estrarre il prodotto dalla
confezione e poi adagiarlo sulla parte opportuna del corpo.
ISTRUZIONI PER IL LAVAGGIO
Lavare a mano con sapone neutro a 30°C. Asciugare all'aria lontano da fonti di calore e luce solare diretta. Non candeggiare, stirare o lavare a secco. Prima del
lavaggio, rimuovere gli irrigidimenti.
CONSERVAZIONE
Conservare in un luogo asciutto al riparo dal sole.
TAGLIA AT92068 (circonferenza vita):
S: 58,4 - 71,1 cm
M: 71,1 - 83,8 cm
L: 83,8 - 96,5 cm
XL: 96,5 - 109,2 cm
XXL: 109,2 - 121,9 cm
XXXL: 121,9 - 134,6 cm
TAGLIA AT92164 (circonferenza vita):
S: 58,4 - 71,1 cm
M: 71,1 - 83,8 cm
L: 83,8 - 96,5 cm
XL: 96,5 - 109,2 cm
XXL: 109,2 - 121,9 cm
XXXL: 121,9 - 139,7 cm
ATTENZIONE:
Quando si verifica un "incidente grave" correlato al prodotto, che direttamente o indirettamente ha portato, potrebbe o potrebbe aver portato a uno dei
seguenti eventi:
a) morte di un paziente, utente o altra persona o
b) deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, utente o altra persona, o
c) una grave minaccia per la salute pubblica
tale "incidente grave" deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui risiede l'utilizzatore o il paziente. Nel caso della
Polonia, l'autorità competente è l'Ufficio per la registrazione dei medicinali, dei dispositivi medici e dei biocidi.
ATTENZIONE:
In caso di dolore, reazioni allergiche o altri disturbi, non chiari per i sintomi dell'utente legati all'uso di un dispositivo medico, consultare un operatore sanitario.
ATTENZIONE: è vietato utilizzare il prodotto se non conforme alla sua destinazione d'uso
ATTENZIONE: Il costruttore non è responsabile per danni causati da negligenza nella manutenzione, assistenza inadeguata o derivanti dal mancato rispetto
delle raccomandazioni contenute in questo manuale.
MODALITÀ DI SMALTIMENTO DEL PRODOTTO DOPO LA RIMOZIONE DAL SERVIZIO
Dopo che il dispositivo è stato ritirato dall'uso, il dispositivo medico può essere smaltito come normale rifiuto domestico, ad eccezione dei prodotti elettrici -
procedere secondo le modalità appropriate per lo smaltimento delle apparecchiature elettriche ed elettroniche.
AMBITO DI CONSEGNA: ortesi, manuale
COMPOSIZIONE DEL PRODOTTO:
AT92164: 17% velluto, 25% maglia a coste, 28% metallo, 10% nastro tessuto, 20% velcro
AT92068: 6% rete, 31% coste, 29% metallo, 12% nastro tessuto, 22% velcro
