IACER Srl 5 MNPG144-13
Classificazioni
Il dispositivo MIO-IONOTENS assume le seguenti classificazioni:
•apparecchio di classe IIa (Direttiva 93/42/CEE, allegato IX, regola 9 e
successive modifiche);
•classe II con parte applicata tipo BF (classif. EN 60601-1);
•apparecchio con grado di protezione IP22 contro la penetrazione dei
liquidi e della polvere;
•apparecchio e accessori non soggetti a sterilizzazione;
•apparecchio non adatto ad un uso in presenza di una miscela
anestetica infiammabile con aria o con ossigeno o con protossido
d’azoto;
•apparecchio per funzionamento continuo;
•apparecchio non adatto all’uso in esterno.
Destinazione e ambito d’uso
Scopo clinico: Terapeutico
Ambito d’uso: Ambulatoriale e domestico
MIO-IONOTENS è studiato ed indicato per i trattamenti di cura, riabilitazione e
recupero funzionale di patologie a carico di:
•articolazione del polso;
•articolazione della mano;
•articolazione della spalla;
•articolazioni del piede;
•articolazione della caviglia;
•articolazione del ginocchio;
•apparato motorio scheletrico;
•artrosi;
•atrofie e distrofie muscolari;
•contusioni;
•distorsioni;
•nevralgie;
•lesioni benigne e strappi muscolari;
•tendinite e tendinosi.
L’elettrostimolatore MIO-IONOTENS è un dispositivo medico il cui impiego è
particolarmente indicato in ambito domestico, ma è destinato ad essere
utilizzato anche da professionisti, quali ad esempio il terapista, il preparatore
atletico o un ambulatorio privato.
