Orliman 8103 User manual

REF.: 8103
Español
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Usted adquirió un producto de calidad y
de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Si tienen alguna duda, pón-
gase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de aten-
ción al cliente. Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios //CEE (RD.
/). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO ) minimizando todos los
riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO
 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
Dolor articular e inflamaciones en artrosis y artritis, tendinitis, sensación de inestabilidad (rotu-
liana y/o medio-lateral). Como tratamiento post-quirúrgico y post-operatorio de la rodilla, pro-
cesos rehabilitadores. En el caso de rodilleras con articulaciones policéntricas Corrección del
Genu-recurvatum leve.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la
vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada pa-
ciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientativo de tallas y equivalencias en centí-
metros). Una compresión excesiva puede producir intolerancia por lo que aconsejamos regular la
compresión hasta el grado óptimo.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
A- Rodilleras con flejes laterales:
Introducir la rodillera haciendo coincidir la ventana rotuliana con la rótula de forma que el rode-
te rotuliano rodee los bordes externos de la rótula. Los flejes laterales deben quedar paralelos,
quedando en la línea medial y lateral de la rodilla.
B- Rodillera con articulación policéntrica/ monocéntrica:
Las articulaciones deben quedar paralelas entre si y el eje mecánico debe coincidir exactamen-
te con el eje anatómico.
En caso de haber seleccionado una rodillera que incorpora cinchas de velcro ajuste estas en
último lugar. Colocaremos la cincha introduciéndola por el interior del pasador, a continuación
acoplaremos los velcros interiores pegándolos a las ortesis. Por último recordar que ambas
hebillas deben de ir paralelamente arriba y abajo.
C- Rodillera de flexo-extensión:
Las articulaciones deben quedar paralelas entre si, el eje mecánico debe coincidir exactamen-
te con el eje anatómico. Para regular el rango de movilidad de flexo-extensión, regular previa
a su adaptación los grados de flexión y extensión deseados, para lo cual levante la tapa de
la articulación. El bloqueo se realiza en extensión º, la flexo-extensión puede regularse en
intervalos de ---- grados, introduciendo el reten en los diferentes orificios repre-
sentados en la escala de movilidad de la articulación (cerrar la tapa).
En caso de haber seleccionado una rodillera que incorpora cinchas de velcro ajuste estas en
último lugar.
Indicaciones para el técnico ortopédico:
Cuando sea preciso el ajuste de la articulación de la rodilla.
Adaptación de las articulaciones (monocéntrica, policéntrica, flexo-extensión).
Extraer las articulaciones, sobre la pierna del paciente, colocar la articulación, perfilando su for-
ma hasta que quede en contacto asegurándonos que el eje de la articulación mecánica sea coinci-
dente con la articulación anatómica.
Respetando la morfología de los condilos femorales, evitar que los extremos de las pletinas tanto
superior como inferior no presionen sobre muslo y pantorrilla, realizar esta operación tanto en la
articulación interna como externa teniendo en cuenta su diferencia morfológica.
PRECAUCIONES
El material constructivo es inflamable.
No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera desprén-
dase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo. El material empleado
es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al % que en determinados casos no
puedan producirse alergias, si así fuera, retirar el producto y consultar con el médico prescriptor.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase
para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar
el producto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas con
hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la prescripción médica.
No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción. Cuando no use el producto,
guárdelo en su envase original. Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente
con las normas legales de su comunidad.
El uso de las ortesis está condicionado a las recomendaciones del médico prescriptor, por tanto
no debe ser utilizado para otros fines que los prescritos. Para la validez de la garantía, el estable-
cimiento expedidor debe cumplimentar la presente hoja de instrucciones.
FABRICACIÓN-CARACTERÍSTICAS
Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en todas sus carac-
terísticas y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.
Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad y ofrecen un
inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen contención, estabilidad y com-
presión para el tratamiento óptimo de las patologías para las cuales han sido diseñados.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia y
jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para absorber la máxima hume-
dad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni las planche y no las exponga a fuentes
de calor directas como estufas, calefactores, radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su
uso o en su limpieza, no utilice alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está
bien escurrida, los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
GARANTÍAS
ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipulados
ni alterados en su configuración original. No garantiza aquellos productos en que por mal uso,
deficiencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si observara al-
guna deficiencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor para
proceder a su cambio.
ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.

REF.: 8103
English
INSTRUCTIONS FOR USE AND PRESERVATION
Dear customer,
Thank you for your trust in this Orliman product. You have acquired a quality product with a high
medicinal value. Please, read the instructions carefully. If you have any doubt, get in contact with
your doctor, your orthopaedist specialist or our customer service department. Orliman appreci-
ates your choice and wishes you a speedy recovery.
REGULATION
These products satisfy the European Medical Device Directive //CEE (RD. /). A Risk
Analysis has been carried out (UNE EN ISO ) minimising all the existing risks. The trials have
been carried out in accordance with the European regulation UNE-EN ISO  of Prosthesis and
Orthesis.
SUITABLE FOR
Arthrosis and arthritic pain and inflammation of the joints, tendinitis, unstable feeling (kneecap
and/or medio-lateral). As post-surgery and post-operative treatment of the knee, rehabilitation
processes. Kneepads with polycentric joints with a slight correction of the Genu-recurvatum.
FITTING INSTRUCTIONS
THE PRODUCT SHOULD BE ADJUSTED BY YOUR ORTHOPAEDIC TECHNICIAN OR IN ACCORDANCE
WITH DOCTOR’S ORDERS.
In order to obtain a greater degree of therapeutic eectiveness in the dierent pathologies and to
prolong the life and utility of the product, it is fundamental that the correct size adequate for each
patient or user is chosen (enclosed in the packet is a diagram with all the sizes and the equivalent
in centimetres). An excess compression can produce intolerance, therefore we recommend that
the compression be regulated to an optimum degree.
To fit observe the following aspects:
A- Kneepads with lateral springs:
Insert kneepad ensuring it meets the triangular bone (patella) window with the kneecap placed
so that the patella surrounds the external outline of the kneecap. The lateral springs should be
parallel, placed on the medial and lateral line of the knee.
B- Kneepad with polycentric / monocentric joint:
The joints should be parallel to each other, and the mechanical shaft must meet the anatomic
shaft exactly.
If a kneepad has been chosen that incorporates velcro pins, these must be the last to be tight-
ened. Place the pin by inserting into the slide, then join the interior velcros sticking them to the
orthesis. Finally, remember that both clasps must be parallel from the bottom up.
C- Flexo-extension kneepad:
The joints should remain parallel to each other, the mechanical shaft should exactly meet the
anatomical shaft. In order to regulate the range of mobility of flexo-extension, before adapting
regulate the degrees of flexion and extension desired, which will lift the lid of the joint. Locking
takes place at an extension of º, the flexo-extension can be regulated at intervals of ---
- degrees, by inserting the lock in the dierent corresponding orifices represented on the
mobility scale of the joint (close the lid).
If a kneepad has been chosen that incorporates velcro pins, these must be the last to be tight-
ened.
Instructions for the orthopaedic technician:
When adjustments to the knee joint are necessary.
Adaptation of the joints (monocentric, polycentric, flexo-extension).
Extract the joints, over the patients leg, put the joint in place, shaping it and ensuring the me-
chanical joint shaft meets the anatomical joint shaft.
Observing the morphology of the femoral condyles, avoid any pressure on the thigh and calf by the
upper and lower end plates, carry out this procedure on both internal and external joint, be aware
of the dierences in morphology.
PRECAUTIONS
The constructive material is inflammable.
Do not expose these products to situations where they could ignite. If this were the case remove
them quickly and use the necessary measures to put it out. The material used is hypoallergenic,
however we cannot guarantee % that in some determined cases it will not produce allergies, if
this occurs, remove the product and see the doctor that prescribed it.
In case of minor irritations due to sweat, we recommend the use of a cotton sock, to separate the
skin from contact with the material. For small inconvenience caused by sweat, we recommend us-
ing an interface to separate the skin from contact with the tissue. If rash, irritation or swelling to
remove the product and consult a doctor or prosthetist. Contraindicated in open scars with swell-
ing, redness and accumulation heat.
RECOMMENDATION-WARNINGS
These products are to be used only by those which have been medically prescribed to do so. Per-
sons unconnected to such prescriptions should not use them. When the product is not being used,
store in its original packaging. In order to dispose of the packaging and the product, strictly com-
ply with the legal norms of your community.
The use of the orthesis is conditioned to the recommendations of the prescribing doctor, therefore
it must not be used for any other means than those prescribed.
For the validity of the guarantee, the issuing establishment should comply with this sheet of in-
structions.
MANUFACTURE-CHARACTERISTICS
The material features used in production have been tested and approved and meet all the Euro-
pean quality requirements.
All the products are produced with high quality materials and oer an unbeatable comfort and
quality of use. All products oer restraint, stability and compression for the optimum treatment of
the pathologies for which they have been designed.
RECOMMENDATIONS FOR PRESERVATION AND CLEANING
Stick the velcros to each other (if the orthesis has any), wash periodically by hand with a damp
cloth and a neutral soap. To dry the orthesis, use a dry towel to absorb most of the dampness and
leave to dry at room temperature. Do not hang up or iron and do not expose to direct heat sources
such as stoves, heaters, radiators, direct sun light etc. During use or during washing do not use
alcohols, ointments or dissolvent liquids. If the orthesis is not properly dried any detergent resi-
dues could irritate the skin and deteriorate the product.
GUARANTEES
ORLIMAN, S.L.U. Guarantees all its products, as long as these have not been manipulated or al-
tered from their original state. Does not guarantee those products in which as a result of misuse,
deficiencies or breakage of any kind, its original state has been altered. If you observe any de-
ficiency or anomaly, communicate this immediately to the establishment from which it was ob-
tained in order for it to be changed.
ORLIMAN, S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.

REF.: 8103
Français
MODE D’EMPLOI ET CONSERVATION
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir déposé votre confiance dans un produit Orliman. Vous avez acheté
un produit de qualité et d’un niveau médicinal élevé.
Nous vous prions de lire attentivement les instructions. Si vous avez quelques doutes, contactez
votre médecin, votre orthopédie spécialisée ou notre service d’attention à la clientèle. Orliman
vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.
REGLEMENTATION
Ces produits sont conformes à la Directive Européenne de Produits Sanitaires //CEE (RD.
/). Une Analyse des Risques a été réalisée (UNE EN ISO ) minimisant tous les
risques existants. Des tests ont été eectués conformément à la réglementation européenne UNE-
EN ISO  des Prothèses et Orthèses.
INDICATIONS
Douleur articulaire et inflammations en arthrose et arthrite, tendinites, sensation d’instabilité
(rotulienne et/ou médiale - latérale). Comme traitement post-chirurgical et post-opératoire du ge-
nou, processus de rééducation. Dans le cas de genouillères avec des articulations polycentriques,
correction du Genu-recurvatum léger.
INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
LE PRODUIT DOIT ÊTRE RÉGLÉ PAR VOTRE TECHNICIEN ORTHOPÉDIQUE OU MÉDECIN.
Pour obtenir le plus grand degré d’ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et
prolonger la durée de vie du produit, il est fondamental de bien choisir la taille la mieux adaptée à
chaque patient ou usager (dans l’emballage, vous trouverez un tableau qui vous orientera sur les
tailles et les équivalences en centimètres). Une compression excessive peut provoquer des inter-
ruptions de type vasculaire, c’est pourquoi nous conseillons de régler la compression jusqu’au
degré optimal.
Pour le mettre il faut observer les aspects suivants:
A- Genouillère avec feuillards latéraux:
Introduire la genouillère en mettant la fenêtre de la rotule sur la rotule de façon à ce que le
disque rotulien entoure les bords externes de la rotule. Les feuillards latéraux doivent être
parallèles et se trouver sur la ligne médiale et latérale du genou.
B- Genouillère avec articulation polycentrique/ monocentrique:
Les articulations doivent être parallèles et l’axe mécanique doit coïncider exactement avec
l’axe anatomique.
Si vous avez choisi une genouillère qui comprend des sangles en velcro, réglez-les à la fin. Nous
mettrons la sangle en l’introduisant à l’intérieur du trou, ensuite nous ajusterons les velcros
intérieurs en les attachant à l’orthèse. Enfin, il faut rappeler que les deux boucles doivent être
parallèles en haut et en bas.
C- Genouillère de flexion- extension:
Les articulations doivent être parallèles entre elles,l’axe mécanique doit coïncider exacte-
ment avec l’axe anatomique. Pour régler le degré de mobilité de flexion- extension, régler tout
d’abord sa mise en place, les degrés de flexion et d’extension souhaités, ce pourquoi vous le-
vez le couvercle de l’articulation. Le blocage est eectué en extension º, la flexion-extension
peut être réglée en intervalles de ---- degrés, en introduisant le crochet dans les
diérents orifices représentés sur l’échelle de mobilité de l’articulation (fermer le couvercle).
Si vous avez choisi une genouillère qui comprend des sangles de velcro, réglez-les à la fin.
Indications pour le technicien orthopédique:
Lorsqu’il est nécessaire de régler l’articulation du genou.
Adaptation des articulations (monocentrique, polycentrique, flexion-extension)
Extraire les articulations, sur la jambe du patient, mettre l’articulation en ajustant sa forme
jusqu’à ce qu’elle soit en contact, en nous assurant que l’axe de l’articulation mécanique coïncide
avec l’articulation anatomique.
En respectant la morphologie des condyles fémoraux, éviter que les bouts des bras de levier supé-
rieur et inférieur ne fassent de pression sur la cuisse ou le mollet; Réalisez cette opération aussi
bien sur l’articulation interne que sur l’articulation externe tout en tenant compte de leur dié-
rence morphologique.
PRÉCAUTIONS
Le matériau de fabrication est inflammable.
N’exposez pas le produit à des situations qui pourraient l’enflammer. Si tel était le cas, dessaisis-
sez-vous en rapidement et utilisez les moyens adéquats pour l’éteindre. Le matériau employé est
hypoallergénique. Cependant, nous ne pouvons pas garantir à % qu’il ne produise pas d’aller-
gies dans certains cas. Si tel était le cas, retirer le produit et consulter le médecin prescripteur.
Au cas où vous auriez de petites gênes produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation
d’une chaussette en coton pour séparer la peau du contact avec le tissu. Pour petits désagréments
causés par la sueur, nous vous recommandons d’utiliser une interface pour séparer la peau de tout
contact avec le tissu. Si une éruption cutanée, une irritation ou une enflure de retirer le produit et
consulter un médecin ou prothésiste. Contre les cicatrices ouvertes avec gonflement, rougeur et
l’accumulation la chaleur.
RECOMMANDATIONS-AVERTISSEMENTS
Ces produits doivent être seulement utilisés par les personnes qui figurent sur la prescription mé-
dicale. Ils ne doivent pas être utilisés par des personnes étrangères à cette prescription. Lorsque
vous n’utilisez pas le produit, gardez-le dans son emballage d’origine. Pour jeter l’emballage et le
produit, respectez strictement les réglementations légales de votre région.
L’utilisation des orthèses dépend des recommandations du médecin prescripteur, donc elles ne
doivent pas être utilisées à des fins diérentes de celles qui sont prescrites. Pour valider la garan-
tie, l’établissement expéditeur doit remplir la feuille d’instruction présente.
FABRICATION-CARACTÉRISTIQUES
Les matériaux employés dans la fabrication ont été testés et homologués dans toutes leurs carac-
téristiques et remplissent les conditions Européennes de qualité exigées. Tous les produits men-
tionnés sont fabriqués avec des matériaux de première qualité et orent un confort et une qualité
d’utilisation exceptionnels. Tous les produits orent un maintien, une stabilité et une compres-
sion pour un traitement optimal des pathologies pour lesquelles ils ont été créés.
RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION ET LAVAGE
Attachez les velcros entre eux (dans les orthèses qui en contiennent) et laver régulièrement à la
main à l’eau chaude et avec un savon neutre. Pour sécher l’orthèse, utilisez une serviette sèche
pour absorber le maximum d’humidité et laissez-la sécher à température ambiante. Ne les éten-
dez pas, ne les repassez pas et ne les exposez pas à des sources de chaleur directes comme les
poêles, chauages, radiateurs, exposition directe au soleil etc. Pendant son utilisation ou son
nettoyage, n’utilisez pas d’alcools, de pommades ou de liquides dissolvants. SI l’orthèse n’est
pas bien essorée, les résidus de lessive peuvent irriter la peau et détériorer le produit.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. garantit tous ses produits à condition qu’ils n’aient pas été manipulés ni altérés
dans leur configuration d’origine. Il ne garantit pas les produits qui, à cause d’un mauvais usage,
de déficiences ou de cassures de n’importe quel genre, voient leurs caractéristiques altérées. Si
vous observiez une quelconque déficience ou anomalie, communiquez-le immédiatement à votre
revendeur pour procéder à son changement.
ORLIMAN, S.L.U. vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.

REF.: 8103
Deutsh
GEBRAUCHS-UND PFLEGEANLEITUNG
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, vielen Dank dafür, dass Sie einem Orliman-Produkt
Ihr Vertrauen schenken. Sie haben ein medizinisch hochwertiges Qualitätsprodukt erworben. Bit-
te lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Ihr Orthopädie-Fachgeschäft oder an unseren Kundendienst.
Orliman dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.
VORSCHRIFTEN
Diese Produkte entsprechen der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte //CEE (RD.
/). Anhand einer Risikoanalyse (UNE EN ISO ) wurden sämtliche vorhandenen Risi-
ken minimiert. Es wurden die Prüfungen im Einklang mit den europäischen Prothesen-und Orthe-
senvorschriften UNE-EN ISO  durchgeführt.
INDIKATIONEN
Gelenkschmerzen und -entzündungen bei Arthrose und Arthritis, Tendinitis, Instabilitätsgefühl
(der Kniescheibe und/oder medial-lateral). Als postoperative Kniebehandlung, für die Rehabilita-
tion. Bei Knieorthesen mit polyzentrischen Gelenken Korrektur eines leichten Genu recurvatum.
ANZIEHANLEITUNG
DAS PRODUKT MUSS VON IHREM ORTHOPÄDIETECHNIKER ODER ARZT ANGEPASST WERDEN.
Um die beste therapeutische Wirksamkeit bei den verschiedenen Pathologien zu erzielen und die
Nutzungsdauer des Produkts zu verlängern, ist die richtige Auswahl der für den jeweiligen Patien-
ten oder Benutzer geeignetsten Größe von grundlegender Bedeutung (auf der Verpackung ist zur
Orientierung eine Größentabelle mit den Entsprechungen in Zentimetern angegeben). Da über-
mäßiger Druck zu Unverträglichkeit führen kann, empfehlen wir eine optimale Druckeinstellung.
Beim Anlegen sind folgende Punkte zu beachten:
A- Knieorthesen mit seitlichen Schienen:
Das Knie so in die Orthese einführen, dass die Kniescheibe in der Patella-Aussparung sitzt und
der Patellaring den äußeren Rand der Kniescheibe umgibt. Die seitlichen Schienen müssen
parallel und in der medialen und lateralen Linie des Knies verlaufen.
B- Knieorthese mit polyzentrischem / monozentrischem Gelenk:
Die Gelenke müssen zueinander parallel sein und die mechanische Achse muss genau mit der
anatomischen Achse übereinstimmen.
Bei einer Knieorthese mit Klettbändern diese zuletzt einstellen. Das Band wird durch das
Innere der Öse gesteckt, anschließend werden die inneren Klettverschlüsse an der Orthese
festgeklettet. Schließlich ist zu beachten, dass beide Schnallen oben und unten parallel sein
müssen.
C- Knieschiene:
Die Gelenke müssen zueinander parallel sein und die mechanische Achse muss genau mit der
anatomischen Achse übereinstimmen. Zum Einstellen der Beweglichkeit bei Flexion und Exten-
sion, vor dem Anpassen die gewünschte Flexions- und Extensionsbegrenzung einstellen. Dazu
die Abdeckung des Gelenks abnehmen. Die Arretierung geschieht bei Extension º; Flexion
und Extension können durch Einstecken des Bolzens in die verschiedenen Löcher auf der Be-
weglichkeitsskala des Gelenks auf ---- Grad eingestellt werden (Abdeckung wieder
aufsetzen).
Bei einer Knieorthese mit Klettverschlüssen diese zuletzt anpassen.
Hinweise für den Orthopädietechniker:
Falls die Einstellung des Kniegelenks notwendig sein sollte.
Anpassung der Gelenke (monozentrisch, polyzentrisch, Flexion und Extension).
Auf dem Bein des Patienten die Gelenke herausnehmen, das Gelenk einsetzen und formen, bis es
berührt. Sich vergewissern, dass die Achse des mechanischen Gelenks mit dem anatomischen
Gelenk übereinstimmt.
Die Gestalt der Gelenkhöcker des Oberschenkelknochens beachten und vermeiden, dass die Leis-
ten am oberen und unteren Ende auf Oberschenkel und Wade drücken. Diesen Vorgang sowohl
am inneren als auch äußeren Gelenk ausführen und dabei deren morphologischen Unterschied
berücksichtigen.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Das Material der Orthese ist entflammbar.
Die Produkte nicht in Situationen bringen, durch die sie entzündet werden können. Sollte dies
geschehen, die Produkte schnellstens ablegen und mit geeigneten Mitteln löschen. Das verwen-
dete Material ist zwar hypoallergen, allerdings können Allergien in bestimmten Fällen nie ganz
ausgeschlossen werden. In einem solchen Fall das Produkt abnehmen und den verschreibenden
Arzt aufsuchen. Sollte die Orthese aufgrund der Schweißbildung unbequem sein, empfehlen wir
die Verwendung eines Baumwollstrumpfs, damit die Haut nicht direkt mit dem Gewebe in Berüh-
rung kommt. Für kleine Unannehmlichkeiten, die durch Schweiß verursacht, empfehlen wir die
Verwendung einer Schnittstelle, die Haut vor Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Wenn Haut-
ausschlag, Reizungen oder Schwellungen um ein Produkt zu entfernen und einen Arzt aufsuchen
oder Orthopädietechniker. Kontraindiziert bei oenen Wunden mit Schwellung, Rötung und Ak-
kumulation Wärme.
EMPFEHLUNGEN-WARNHINWEISE
Diese Produkte dürfen lediglich von den im ärztlichen Rezept genannten Personen verwendet werden.
Sie dürfen nicht von Personen verwendet werden, auf die dieses Rezept nicht zutrit. Bewahren Sie das
Produkt in seiner Originalverpackung auf, wenn Sie es nicht benutzen. Für die Entsorgung der Verpackung
und des Produkts sind die gesetzlichen Bestimmungen Ihrer Region strikt zu beachten. Der Gebrauch der
Orthesen untersteht den Empfehlungen des verschreibenden Arztes. Daher dürfen sie nicht für andere
Zwecke als die verschriebenen verwendet werden. Für das Gültigkeit der Garantie ist das vorliegende Hin-
weisblatt vom Fachhändler auszufüllen.
HERSTELLUNG-MERKMALE
Die bei der Herstellung verwendeten Materialien wurden mit sämtlichen Merkmalen getestet und
amtlich zugelassen und erfüllen die geforderten europäischen Qualitätsstandards. Sämtliche ge-
nannten Produkte sind aus qualitativ hochwertigen Materialien hergestellt und bieten höchsten
Komfort und Qualität im Gebrauch. Alle Produkte bieten Festigkeit, Stabilität und Kompression für
die optimale Behandlung der Pathologien, für die sie entwickelt wurden.
HINWEISE ZUR PFLEGE UND REINIGUNG
Die Klettverschlüsse (sofern vorhanden) schließen, das Produkt regelmäßig mit der Hand mit lau-
warmem Wasser und neutralem Waschmittel waschen. Mit einem trockenen Handtuch die Nässe
so gut wie möglich aufsaugen und die Orthese dann bei Raumtemperatur trocknen lassen. Nicht
aufhängen, nicht bügeln und keinen direkten Wärmequellen wie Heizöfen, Heizlüftern, Heizkör-
pern, direkter Sonneneinstrahlung, usw. aussetzen. Beim Gebrauch oder bei der Reinigung weder
Alkohol noch Salben oder Lösungsmittel verwenden. Das Wasser muss sorgfältig von der Orthese
abgesaugt werden, da Waschmittelreste die Haut reizen und das Produkt schädigen können.
GARANTIE
ORLIMAN, S.L.U. gewährt Garantie auf ihre sämtlichen Produkte, so lange deren ursprüngliche
Gestaltung weder verändert noch beschädigt wurde. Für Produkte, deren Merkmale wegen un-
sachgemäßen Gebrauchs oder aufgrund von Mängeln oder Rissen verändert sind, wird keine Ga-
rantie geleistet. Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, wenden Sie sich bitte unverzüg-
lich an Ihr Fachgeschäft, um das Produkt umzutauschen.
ORLIMAN, S.L.U. dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.

REF.: 8103
Portugués
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO
Estimado Cliente,
Gostaríamos de lhe agradecer a confiança demonstrada ao adquirir o produto Orliman. Acaba de
adquirir um produto de qualidade e de alto nível medicinal.
Por favor, leia atentamente as instruções apresentadas. Em caso de dúvida, contacte com o seu
médico, ortopédico especialista ou com o nosso departamento de atendimento ao cliente. Orli-
man agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.
NORMATIVA
Estes produtos encontram-se em conformidade com a Directiva Europeia de Produtos Sanitários //
CEE (RD. /). Foi igualmente realizada uma Análise de Risco (UNE EN ISO ) minimizando
deste modo os riscos existentes. Em conformidade com o estipulado na normativa europeia UNE-EN ISO
 para Próteses e Ortéses, foram igualmente realizados os respectivos ensaios.
INDICAÇÕES
Dores articulares e inflamações em artrose e artrite, tendinite sensação de instabilidade (rotulia-
na e/ou medio-lateral). Para tratamento pos-cirúrgico e pós-operatório do joelho, processos rea-
bilitadores. No caso de joelheiras com articulações policêntricas Correcção do Genu-recurvatum
leve.
INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
O PRODUTO DEVE SER APLICADO POR UM TÉCNICO ORTOPÉDICO OU MÉDICO.
Para obter o maior grau de eficácia terapêutica nas diferentes patologias, e prolongar a vida útil
do produto, é de fundamental importância a correcta selecção do tamanho que melhor se adapta a
cada doente ou utilizador (na embalagem poderá encontrar um quadro guia de tamanhos e corres-
pondentes equivalências em centímetros) Uma compressão excessiva pode provocar intolerância
sendo por isso aconselhável regular a compressão para obter um óptimo grau de compressão.
Para colocar este produto os aspectos abaixo indicados devem ser observados:
A- Joelheiras com tiras laterais:
Inserir a joelheira fazendo com que coincida a abertura rotuliana com a rótula de forma que
o rolo rotuliano rodeie as extremidades da rótula. As tiras laterais devem ficar posicionadas
paralelamente, ficando na linha medial e lateral do joelho.
B- Joelheira com articulação policêntrica/monocêntrica:
As articulações devem ficar paralelas entre si e o eixo mecânico deve coincidir exactamente
com o eixo anatómico.
No caso de ter seleccionado uma joelheira que incorpora fechos de velcro ajuste os mesmos no
final do processo. Coloca-se a ligadura introduzindo a mesma através do interior do passador,
e seguidamente unir os fechos de velcro interior pegando os mesmos às ortéses. Por último
recordar que ambas as fivelas devem estar paralelas a superior como a inferior.
C- Joelheira de flexo-extensão:
As articulações devem ficar paralelas entre si e o eixo mecânico deve coincidir exactamente
com o eixo anatómico. Para regular o ângulo de mobilidade de flexo-extensão, ajuste previa-
mente a sua adaptação os graus de flexão e extensão desejados, para tal levante a tampa da
articulação. O bloqueio é realizado na extensão º, a flexo-extensão pode ser regulada em in-
tervalos de ---- graus, inserindo o bloqueio nos diferentes orifícios representados
na escala de mobilidade da articulação (fechar a tampa).
No caso de ter seleccionado uma joelheira que incorpora fechos de velcro ajuste os mesmos
no final do processo.
Indicações para o técnico ortopédico:
Quando seja necessário o ajuste da articulação do joelho.
Adaptação das articulações (monocêntrica, policêntrica, flexo-extensão).
Extrair as articulações, sobre a perna do doente, colocar a articulação, perfilando a sua forma até
que faça contacto assegurando que o eixo da articulação mecânica coincida com a articulação
anatómica.
Respeitando a morfologia dos côndilos femorais, evitar que as extremidades das platinas tanto
superior como inferior não pressionem sobre o músculo e barriga da perna. Realizar esta operação
tanto na articulação interna como externa tendo em conta a sua diferença morfológica.
PRECAUÇÕES
O material de construção é inflamável.
Não exponha os produtos a situações que possam produzir a ignição. Caso assim seja desfaça-se
imediatamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo. O material utilizado
é hipoalergénico, no entanto não se pode garantir a % que em determinados casos estes não
provoquem alergias. Nesse caso retire o produto e consulte com o médico que o receitou. No caso
do suor provocar um ligeiro mau estar, recomenda-se o uso de uma meia de algodão para separar
a pele do contacto com o tecido. Para pequeno inconveniente causado pelo suor, recomendamos
o uso de uma interface para separar a pele do contato com o tecido. Se o prurido, irritação ou in-
chaço para remover o produto e consultar um médico ou protesista. Contra-indicado em cicatrizes
abertas com inchaço, vermelhidão e acúmulo de calor.
RECOMENDAÇÕES – ADVERTÊNCIAS
Estes produtos somente podem ser utilizados pelas pessoas cujo nome é indicado na receita mé-
dica. Estes não devem ser utilizados por pessoas que não possuam receita médica. Quando não
estiver a usar o produto, coloque-o na sua embalagem original. Ao deitar fora a embalagem e o
produto, cumpra estritamente com as normas legais da sua comunidade.
As ortéses devem apenas ser utilizadas com receita médica, portanto não devem ter outras fi-
nalidades a não ser as finalidades para as quais foram receitadas. Para validade da garantia, o
estabelecimento que lhe vendeu o produto deve preencher a folha de instruções proporcionada.
FABRICO-CARACTERÍSTICAS
Os materiais utilizados no fabrico destes produtos foram testados e homologados em todas as
suas características. Estes cumprem igualmente com os requisitos Europeus de qualidade exi-
gidos.
Todos os produtos indicados foram fabricados com materiais de primeira qualidade e oferecem
um inigualável conforto e qualidade de uso. Todos os produtos oferecem uma contenção, esta-
bilidade e compressão requeridas para o tratamento óptimo das patologias para as quais foram
concebidos.
RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM
Unir os fechos velcro entre si (para ortéses que os incorporem) e lavar periodicamente à mão com
água morna e sabão neutro. Para secar as ortéses utilize uma toalha seca para absorver o máximo
de humidade e deixe-as secar à temperatura ambiente. Não as pendure, não as passe a ferro, nem
exponha as mesmas a fontes de calor directo, tais como qualquer tipo de aquecedores, radiado-
res, exposição directa ao sol, etc. Ao usar ou limpar as mesmas, não utilize álcool, pomadas ou
líquidos dissolventes. Se a ortése não estiver bem enxaguada, os resíduos do detergente podem
irritar a pele e provocar a deterioração do produto.
GARANTIAS
ORLIMAN, S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre e quando não tenha sido manipulada
nem alterada a sua configuração original. Não se encontram garantidos os produtos que devido
a uma má utilização, deficiência ou ruptura de qualquer tipo, as suas características tenham sido
alteradas. No caso de detectar qualquer deficiência ou anomalia, informe imediatamente o esta-
belecimento que lhe vendeu o produto para que este seja trocado.
ORLIMAN, S.L.U. agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.

REF.: 8103
Italiano
ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE
Gentile cliente,
Grazie per la fiducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e
di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi
in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ucio
di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto
ristabilimento.
NORMATIVA
Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari //CEE (RD.
/). È stata eettuata un’analisi dei rischi (UNE EN ISO ) minimizzando tutti i rischi
esistenti. I test sono stati eettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO  su
Protesi e Ortesi.
INDICAZIONI
Dolore articolare e infiammazioni in artrosi e artrite, tendinite, sensazione di instabilità (rotulea
e/o medio-laterale). Come trattamento post-chirurgico e post-operatorio del ginocchio, processi
riabilitativi. In caso di ginocchiere con articolazioni policentriche, correzione del Genu-recurva-
tum lieve.
ISTRUZIONI PER L’USO
IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.
Per ottenere il maggior grado di ecacia terapeutica con le varie patologie e per prolungare la vita
utile del prodotto, è fondamentale scegliere correttamente la misura più adatta ad ogni paziente o
utente (sulla confezione è riportata una tabella orientativa delle misure con le equivalenze in cen-
timetri). Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare
la compressione fino a raggiungere il livello ottimale.
Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:
A- Ginocchiere con piattine laterali:
Indossare la ginocchiera facendo coincidere la finestra rotulea con la rotula, in modo che il cer-
cine rotuleo circondi i bordi esterni della rotula. Le piattine laterali devono rimanere parallele,
nella linea mediale e laterale del ginocchio.
B- Ginocchiera con articolazione policentrica/monocentrica:
Le articolazioni devono rimanere parallele tra loro e l’asse meccanico deve coincidere esatta-
mente con l’asse anatomico.
Se la ginocchiera è provvista di fasce di velcro, regolare queste ultime alla fine. Posizionare la
fascia inserendola all’interno del passante, quindi fissare i tratti di velcro interni alle ortesi.
Infine, ricordare che entrambe le fibbie devono essere parallele sopra e sotto.
C- Ginocchiera di flesso-estensione:
Le articolazioni devono rimanere parallele tra loro e l’asse meccanico deve coincidere esatta-
mente con l’asse anatomico. Per regolare il grado di mobilità della flesso-estensione, prima
di procedere all’adattamento regolare i gradi di flessione ed estensione desiderati alzando il
coperchio dell’articolazione. Il blocco si ottiene con estensione °; la flesso-estensione può
essere regolata in intervalli di ---- gradi, inserendo l’arresto nei diversi fori rappre-
sentati nella scala di mobilità dell’articolazione (chiudere il coperchio).
Se la ginocchiera è provvista di fasce di velcro, regolare queste ultime alla fine.
Indicazioni per il tecnico ortopedico:
Se è necessario regolare l’articolazione del ginocchio.
Adattamento delle articolazioni (monocentrica, policentrica, in flesso-estensione).
Estrarre le articolazioni, poggiarle sulla gamba del paziente sagomandone la forma fino a rea-
lizzare il contatto completo e assicurandosi che l’asse dell’articolazione meccanica coincida con
l’articolazione anatomica.
Rispettando la morfologia dei condili femorali, evitare che le estremità delle placchette superiore
e inferiore non facciano pressione sulla coscia e sul polpaccio; eettuare questa operazione sia
nell’articolazione interna che in quella esterna tenendo conto delle dierenze morfologiche.
PRECAUZIONI
Il materiale impiegato è infiammabile.
Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,
rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l’estinzione. Il materiale impiegato è ipoal-
lergenico, tuttavia non possiamo garantire al % che in determinati casi non si possano veri-
ficare allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo
inconveniente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute
dal contatto con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonfiore o irritazione per rimuovere il prodotto e
consultare un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonfiore, arrossamento
e l’accumulo di calore.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.
Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l’uso, riporre il prodot-
to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-
tare le norme vigenti in materia.
L’uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-
no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti. Per la validità della garanzia, il rivenditore
deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo foglio di istruzioni.
PRODUZIONE-CARATTERISTICHE
Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristiche
sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili.
Tutti i prodotti sono elaborati con materiali di prima qualità ed orono un comfort ed una qualità
d’uso insuperabili. Tutti i prodotti orono contenimento, stabilità e compressione per il tratta-
mento ottimale delle patologie per le quali sono stati progettati.
CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO
Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull’ortesi) e lavare periodicamente a mano
con acqua tiepida e sapone neutro. Per l’asciugatura dell’ortesi, avvolgerla in un asciugamano
asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-
te. Non stendere, né stirare e non esporre l’ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di
qualunque tipo ed evitare l’esposizione diretta ai raggi del sole, ecc.
Durante l’uso o la pulizia, non usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene
l’ortesi, le tracce di detergente possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.
GARANZIE
ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modificata né alterata
la configurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a
causa di un uso errato, deficienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o
anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.
ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.

REF.: 8103
Polski
INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI
Drogi użytkowniku
Dziękujemy za zaufanie jakim obdarzyłeś firmę Orliman, zakupując jeden z naszych wysokiej kla-
sy produktów medycznych. Prosimy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce.
W przypadku wątpliwości lub pojawienia się problemów, należy skontaktować się ze swoim leka-
rzem lub ze sprzedawcą.
ZGODNOŚĆ Z NORMAMI
Niniejsze produkty są zgodne z Dyrektywą //EWG dotycząca wyrobów medycznych (Dekret
Królewski /). Przeprowadzona została analiza dotycząca ryzyka (UNE-EN ISO )
minimalizując wszelkie istniejące rzyka związane z produktem. Przeprowadzone zostały próby
zgodnie z regulacją europejską UNE-EN ISO  dotyczące Protez i Ortez.
ZASTOSOWANIE
Artroza i bóle artretyczne, zapalenie stawów, zapalenie ścięgna, niestabilności (rzepka i/lub nie-
stabilność przyśrodkowa-boczna). Leczenie pooperacyjne kolana, rehabilitacja. W przypadku or-
tez kolana z policentrycznym regulatorem: niewielkiego stopnia przeprost w stawie kolanowym.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UMOCOWANIA
PRODUKT POWINIEN BYĆ DOPASOWANY PRZEZ PAŃSTWA ORTOPEDĘ LUB LEKARZA.
Fundamentalnym elementem osiągnięcia najwyższego stopnia skuteczności terapeutycznej w za-
leżności od dolegliwości oraz przedłużenia żywotności produktu, jest właściwy dobór rozmiaru
przez pacjenta lub użytkownika (w opakowaniu znajdziecie państwo tabelę orientacyjną rozmia-
rów i równowartości w centymetrach, w przypadku niektórych rodzajów materiałów istnieje tylko
jeden uniwersalny rozmiar). Za duży ucisk może spowodować utrudnienia mięśniowe, w związku z
czym radzimy regulować ucisk aż do otrzymania optymalnego stopnia.
W celu umocowania należy mieć na względzie następujące elementy:
A- Ortezy stawu kolanowego z szynami bocznymi:
Wsunąć kolano w ortezę tak, aby rzepka znajdowała się w wycięciu na rzepkę, a pierścień ota-
czał zewnętrzną linię rzepki. Szyny boczne powinny być ułożone równolegle, po zewnętrznej i
wewnętrznej stronie kolana.
B- Orteza stawu kolanowego z zawiasem policentrycznym/monocentrycznym:
Szyny powinny być położone równolegle względem siebie, a oś konstrukcji mechanicznej po-
winna dokładnie pokrywać się z osią anatomiczną.
Jeżeli orteza stawu kolanowego mocowana jest za pomocą taśm na rzep, należy je na koniec
odpowiednio dociągnąć. Umieścić taśmę w sprzączce, następnie połączyć wewnętrzny rzep
z ortezą. Należy pamiętać, że obie klamry, górna i dolna, muszą być położone, równolegle.
C- Orteza stawu kolanowego z regulacją zgięcia i wyprostu:
Szyny powinny być położone równolegle względem siebie, a oś konstrukcji mechanicznej
powinna dokładnie pokrywać się z osią anatomiczną. W celu wyregulowania zakresu ruchu w
wyproście i zgięciu, przed zamocowaniem ortezy należy ustawić wymagany stopień zgięcia i
wyprostu. W tym celu otworzyć pokrywę regulatora zawiasu. Blokada odbywa się przy wypro-
ście °, regulacja kątów zgięcia i wyprostu w stawie następuje w przedziałach ----
stopni poprzez wsunięcie blokady w odpowiednie otwory na skali zakresu ruchu regulatora
zawiasu (zamknąć pokrywę).
Jeżeli orteza stawu kolanowego mocowana jest za pomocą taśm na rzep, należy je na koniec
odpowiednio dociągnąć.
Wskazówki dla technika ortopedy:
Jeśli wymagana jest regulacja ortezy stawu kolanowego.
Regulacja zawiasów ortezy (monocentrycznego, policentrycznego, z regulacją kąta wyprostu i
zgięcia).
Wyjąć szyny, położyć je przy nodze i ukształtować tak, aby były dopasowane do nogi, zapewnia-
jąc, aby oś konstrukcji mechanicznej pokrywała się z osią anatomiczną stawu.
Uwzględnić kształt kłykci kości udowej i dopasować ortezę tak, aby górne i dolne ramiona dźwigni
nie uciskały uda i łydki. Przeprowadzić działanie na szynach zewnętrznych i wewnętrznych, zwra-
cając uwagę na różnice w budowie.
UWAGI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA
Materiał kunstrukcyjny jest łatwopalny.
Nie poddawać produktów sytuacjom w których mogłyby ulec podpaleniu. W takim wypadku nale-
ży natychmiast zdjąć produkt i użyć odpowiednich środków w celu jego ugaszenia. Zastosowane
materiały są hipoalergiczne, niemniej jednak nie możemy zagwarantować w %, że w konkret-
nych wypadkach mogą występować alergie, w takim przypadku, należy odstawić produkt i skon-
taktować się z lekarzem który go przepisał. W przypadku małych delegliwości spowodowanych
poceniem się, zalecamy zastosowanie materiału, który oddzieli skórę od materiału. W przypadku
zadrapań, podrażnienia lub opuchlizny odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem lub orto-
pedą. Niezalecany w przypadku opuchniętych otwartych ran, zaczerwienienia i akumulacji ciepła.
ZALECENIA – PRZECIWWSKAZANIA
Niniejsze produkty powinny być używane przez osoby, którym zostały przepisane na podstawie
recepty lekarskiej. Nie powinny być używane przez osoby nie wyszczególnione w tej recepcie. Pro-
dukt nie używane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. W przypadku zużycia opako-
wania i produktu, postępuj zgodnie z właściwymi przepisami prawa.
Używanie gorsetu jest poddane zaleceniom lekarza, który go przepisał, dlatego nie powinien być
używany do innych celów niż te przepisane. Warnkiem ważności gwarancji jest, aby podmiot ją
wydający postępował zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.
PRODUKCJA – CHARAKTERYSTYKA
Materiały zastosowane do budowy zostały poddane testom i homologowane i spełniają wszelkie
europejskie wymogi jakościowe.
Wszystkie produkty są produkowane z wysokiej jakości materiałów i oferują niepowtarzalny kom-
fort i jakość używania. Wszystkie produkty oferują pełną kontrolę, stabilność i zastosowanie dla
optymalnego leczenia dolegliwości dla których zostały zaprojektowane.
ZALECENIA ZWIĄZANE Z KONSERWACJĄ I CZYSZCZENIEM
Zlepić ze sobą rzepy (w wypadku gdy produkt je posada), prać okresowo przy użyciu irchy i neu-
tralnego mydła. Aby wysuszyć gorset, należy użyć suchego ręcznika w celu zaabsorbowania jak
największej ilości wody i pozostawić do wysuszenia w temperaturze pokojowej. Nie należy ich
wieszać ani prasować i wystawiać na bezpośrednie źródła ciepła takie jak piecyki, grzejniki, ka-
loryfery, słońce etc. W czasie używania lub czyszczenia, nie należy używać alkoholi, maści ani
rozpuszczalników. Jeżeli gorset nie jest wystarczająco opłukany, resztki produktu czyszczącego
mogą podrażnić skórę i uszkodzić produkt. Nie należy mieć na sobie gorsetu w czasie kąpieli,
prysznica etc. W celu większej wygody i higieny rekomendujemy użycie bawełnianej bielizny pod
gorsetem.
GWARANCJA
ORLIMAN, S.L.U. gwarantuje jakość wszystkich swoich produktów, pod warunkiem, że te nie były
manipulowane ani zmienione względem swojej pierwotnej budowy. Nie podlegają gwarancji te
produkty, których właściwości zostały zmienione w wyniku niewłaściwego zastosowania, braków
lub jakiekolwiek wad. W przypadku zauważenia jakichkolwiek braków lub nieprawidłowości, nale-
ży bezzwłocznie powiadomić o tym podmiot wydający gwarancję w celu wymiany.
ORLIMAN, S.L.U. jest wdzięczny za państwa wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.

REF.: 8103
Nederlands
INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD
Geachte klant,
Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct van hoog-
waardig niveau aangeschaft. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen. Mocht u twijfels
hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed of met onze afdeling
klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.
NORMEN
Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen //CEE (Koninklijk
Besluit /). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO ) waarbij alle be-
staande risico’s tot het minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese
richtlijn UNE-EN ISO  met betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige
orthesen.
INDICATIES
Artrose en artritische pijn en ontsteking van de gewrichten, tendinitis, onstabiel gevoel (van de
knieschijf en/of mediolateraal). Als postoperatieve behandeling van de knie, revalidatie. Bij knie-
orthesen met polycentrische scharnieren of bij lichte correctie van een genu recurvatum (over-
strekte knie).
INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN
HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.
Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende pa-
thologieësn en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamen-
teel belang dat voor iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de
verpakking wordt een oriënterend overzicht bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in
centimeters). Een overmatige compressie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt
aangeraden om de compressie te reguleren voor een optimaal niveau. Bij het aanbrengen moet op
de volgende aspecten worden gelet.
Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:
A- Knieorthesen met laterale stangen:
De orthese optrekken tot de knieschijf in de patella-uitsparing zit en de patellaring de buiten-
rand van de knieschijf omgeeft. De zijstangen moeten parallel liggen en de mediale en laterale
lijn van de knie volgen.
B- Knieorthese met polycentrische en monocentrische scharnieren:
De scharnieren moeten onderling evenwijdig liggen en de mechanische as moet precies samen-
vallen met de anatomische as.
Bij een knieorthese met klittenbanden, moeten deze als laatste vastgemaakt worden. Steek de
band door de opening en maak de binnenste klittenbandsluitingen vast aan de orthese. Denk
eraan dat de onder- en bovenkant van beide gespen evenwijdig moeten lopen.
C- Flexie-extensie knieorthese:
De scharnieren moeten onderling evenwijdig liggen en de mechanische as moet precies sa-
menvallen met de anatomische as. Om het bewegingsbereik voor flexie-extensie in te stellen,
moet u eerst de gewenste flexie- en extensiegraden instellen. Neem daarvoor de kap van het
scharnier. De blokkering vindt plaats op een extensie van °, de flexie-extensie is regelbaar in
stappen van ----° door de plug in de respectievelijke openingen in de mobiliteits-
schaal van de scharnier te steken. Vervolgens de kap terugplaatsen.
Bij een knieorthese met klittenbanden, moeten deze als laatste vastgemaakt worden.
Aanwijzingen voor de orthopedisch specialist:
Als de kniescharnieren aangepast moeten worden:
Aanpassing van de scharnieren (monocentrisch, polycentrisch, flexo-extensie).
Neem de scharnieren uit en plaats ze over het been van de patiënt, zet de scharnier op de juiste
plaats, pas de vorm aan en zorg dat de mechanische as overeenstemt met de anatomische as.
Let op de morfologie van de femorale condylen en vermijd dat de banden bovenaan en onderaan op
de dij en kuit drukken. Voer deze procedure uit bij zowel de binnenste als de buitenste scharnieren
en houd rekening met de verschillen in morfologie.
VOORZORGSMAATREGELEN
Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.
Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt,
trek ze dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal
hypoallergeen is, kunnen we niet % garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen aller-
gieën kunnen voordoen. Als dit gebeurt, verwijder dan het product en raadpleeg de arts die het
product voorgeschreven heeft. In het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door
zweten, raden we het gebruik van een interface aan om contact tussen de huid en het weefsel
te voorkomen. Verwijder het product in het geval van schaafwonden, irritaties of zwellingen en
raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van open littekens met
zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie.
AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN
Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift
staan vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het ge-
noemde voorschrift. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele
verpakking te bewaren. Bij het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat
u zich strikt houdt aan de wettelijke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is
onderhevig aan de aanbevelingen van de voorschrijvende arts, en om deze reden mag dit product
dan ook niet worden gebruikt voor andere doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de gel-
digheid van de garantie, dient de verstrekkende instantie dit instructieblad in te vullen.
VERVAARDIGING-KENMERKEN
De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomo-
logeerd en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten zijn
vervaardigd uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en gebruikskwa-
liteit. Alle producten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale behandeling
van de pathologieën waarvoor deze zijn ontworpen.
AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN
De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig handma-
tig wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek
gebruiken om zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij kamer-
temperatuur. Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden
blootgesteld aan directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan
direct zonlicht, etc. Gedurende het gebruik of tijdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes
of verdunnende middelen worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelijk
dat de wasmiddelresten de huid kunnen irriteren en het product kunnen beschadigen.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt
noch zijn veranderd in hun oorspronkelijke vorm. Zij staat niet garant voor die producten die om
reden van verkeerd gebruik, tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in
hun kenmerken blijken te zijn veranderd. Mocht u enige gebreken of afwijkingen waarnemen, dan
wordt verzocht om dit onmiddellijk te melden aan de verstrekkende instantie om over te gaan tot
vervanging ervan.
ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.

REF.: 8103
Română
INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE ŞI ÎNTREŢINERE
Stimate client,
Vă mulţumim că acordaţi încredere produselor ORLIMAN. Aţi achiziţionat un produs de calitate şi
cu o înaltă valoare medicală. Vă rugăm să citiţi cu atenţie instrucţiunile de folosire şi întreţinere.
Dacă aveţi îndoieli asupra produsului, luaţi legătura cu medicul dvs., cu un tehnician ortopedist
sau cu dealerul autorizat de unde l-aţi achiziţionat. ORLIMAN apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte
recuperare grabnică.
NORMATIVE
Aceste produse sunt în conformitate cu Directiva Europeană de Produse Sanitare // CEE (RD.
/). S-a realizat o Analiză de Risc (UNE-EN ISO ), reducându-se la minimum toate
riscurile existente. S-au realizat probele în conformitate cu normativa europeană. UNE-EN ISO
 cât priveşte Protezele şi Ortezele.
INDICAŢII
Artroze, dureri reumatice şi inflamaţii articulare, tendinite, senzaţie de instabilitate (rotulă şi/sau
medio-lateral). Tratamentul postchirurgical şi postoperatoriu al genunchiului, în etapa de recupe-
rare. Genunchiere cu articulaţii policentrice, cu corecţie uşoară a genu recurvatum.
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ACEST PRODUS TREBUIE REGLAT DE CĂTRE TEHNICIANUL ORTOPED CONFORM RECOMANDĂRILOR
MEDICULUI SPECIALIST.
Pentru a îmbunătăţi gradul de eficacitate terapeutică în cazul diferitelor patologii şi pentru a
creşte durata de viaţă a produsului, este fundamental să alegeţi corect mărimea potrivită pentru
pacient sau utilizator (anexat veţi găsi o schemă cu toate mărimile şi echivalentul în centimetri).
O compresiune prea mare poate produce intoleranţă la produs; de aceea vă recomandăm ca gradul
de compresiune să fie reglat la valoarea optimă.
Pentru adaptarea pe corpul pacientului reţineţi următoarele aspecte:
A- Genunchieră cu arcuri laterale:
Introduceţi genunchiera aşezând fereastra rotulei peste rotulă, în aşa fel încât discul rotulian
să înconjoare marginile exterioare ale rotulei. Arcurile laterale trebuie să fie paralele, ampla-
sate pe liniile medială şi laterală a genunchiului.
B- Genunchieră cu articulaţie policentrică/monocentrică:
Articulaţiile trebuie să fie paralele una cu alta, iar axa mecanică trebuie să coincidă exact cu
axa anatomică.
Dacă a fost aleasă o genunchieră care conţine barete din velcro, acestea trebuie fixate ultimele.
Introduceţi bareta prin orificiu, apoi uniţi baretele din velcro din interior, ataşându-le de orte-
ză. La final, nu uitaţi că ambele catarame trebuie să fie paralele, de jos până sus.
C- Genunchieră de flexo-extensie:
Articulaţiile trebuie să fie paralele între ele, iar axa mecanică trebuie să coincidă exact cu axa
anatomică. Pentru a regla intervalul de mobilitate în flexo-extensie, reglaţi gradele de flexi-
une şi extensie dorite înainte de fixare, ridicând capacul articulaţiei. Blocarea se efectuează
la extensie de °, iar flexo-extensia poate fi reglată la intervale de ---- de grade,
introducând piedica în diferitele orificii reprezentate pe scala mobilităţii articulaţiei (închideţi
capacul).
Dacă a fost aleasă o genunchieră care conţine barete din velcro, acestea trebuie fixate ultimele.
Instrucţiuni pentru tehnicianul ortoped:
Când este necesară reglarea articulaţiei genunchiului.
Adaptarea articulaţiilor (monocentrică, policentrică, flexo-extensie).
Extrageţi articulaţiile de pe piciorul pacientului, aşezaţi articulaţia la locul său, dându-i formă şi
asigurându-vă că axa încheieturii mecanice corespunde cu axa încheieturii anatomice.
Pe baza observaţiei morfologiei condililor femurali, evitaţi ca plăcile superioară şi inferioară să
exercite orice fel de presiune pe coapsă şi gambă; realizaţi această procedură pentru articulaţia
internă şi pentru cea externă, ţinând cont de diferenţele morfologice.
PRECAUŢII
Materialul din care a fost realizat este inflamabil.
Nu expuneţi produsele la situaţii ce ar putea conduce la combustie. Dacă acest lucru se întâmplă
desprindeţi-vă rapid de produs şi folosiţi mijloacele adecvate pentru stingere. Deşi materialul fo-
losit este hipoalergenic totuşi nu putem garanta % că în anumite cazuri nu s-ar putea produce
alergii, dacă acest lucru se întâmplă îndepărtaţi produsul şi consultaţi medicul ce vi l-a recoman-
dat. În cazul în care se produc iritări superficiale provocate de transpiraţie, recomandăm folosirea
unei interfeţe pentru a separa pielea de contactul cu textura produsului. În caz de rană superfi-
cială prin frecare, iritare a pielii sau inflamare îndepărtaţi produsul şi adresaţi-vă medicului sau
tehnicianului ortopedic. Este contraindicată folosirea în cazul plăgilor deschise, inflamărilor, sau
înroşirii pielii şi acumulării de căldură.
RECOMANDĂRI – ATENŢIONĂRI
Aceste produse nu pot fi folosite decât de către persoanele cărora le-au fost prescrise conform
recomandărilor medicale. În perioada când nu utilizaţi produsul, păstraţi-l în ambalajul original.
Pentru distrugerea ambalajului, respectaţi cu stricteţe normele legale din ţara dvs.
Această orteză poate fi folosită numai în condiţiile recomandate de medicul specialist şi nu în
alte scopuri. Pentru a valida garanţia, la livrare vânzătorul va indica data cumpărării produsului.
CARACTERISTICI PRIVIND FABRICAŢIA
Caracteristicile materialelor utilizate au fost testate şi aprobate şi respectă cerinţele de calitate
europene. Toate produsele sunt confecţionate din materiale de înaltă calitate, oferind confort uti-
lizatorului. Toate produsele oferă susţinere, stabilitate şi compresie, în vederea realizării optime
a tratamentului patologiilor pentru care au fost proiectate.
INSTRUCŢIUNI PRIVIND ÎNTREŢINEREA ŞI SPĂLAREA
Lipiţi benzile Velcro una de cealaltă (dacă orteza este prevăzută cu ele), spălaţi produsul periodic,
manual, utilizând o cârpă umedă şi săpun cu ph neutru. Pentru a usca orteza, utilizaţi un prosop
uscat pentru a absorbi umiditatea şi lăsaţi să se usuce la temperatura camerei. Nu utilizaţi fierul
de călcat şi nu expuneţi orteza la surse de căldură cum sunt sobe, radiatoare sau la lumina directă
a soarelui. Nu utilizaţi alcool, creme sau diluanţi pentru curăţarea produsului. Dacă orteza nu este
limpezită corespunzător, eventualele urme de detergent pot irita pielea şi pot cauza deteriorarea
produsului.
GARANŢII
ORLIMAN, S.L.U. oferă garanţie tuturor produselor sale, în condiţiile în care acestea nu au fost mo-
dificate faţă de starea lor iniţială. Orice modificare a produsului produsă ca urmare a utilizării gre-
şite sau distrugerii acestuia, duce la pierderea garanţiei. Dacă observaţi vreo deficienţă sau ano-
malie, comunicaţi acest lucru dealerului de unde l-aţi achiziţionat, pentru înlocuirea produsului.
ORLIMAN, S.L.U. apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.

REF.: 8103
Россия
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ
Уважаемый покупатель!
Благодарим за доверие, оказанное продукции Orliman. Вы приобрели изделие высокого ка-
чества и большого медицинского значения. Пожалуйста, внимательно прочитайте данную
инструкцию. Если у Вас возникли какие-либо сомнения, свяжитесь с Вашим лечащим вра-
чом, ортопедом или обратитесь в наш отдел по работе с клиентами. Компания Orliman ценит
Ваш выбор и желает Вам скорейшего выздоровления!
ПОЛОЖЕНИЕ
Данные изделия соответствуют требованиям Директивы Евросоюза 93/42/CEE (RD.
1591/2009). Для минимизации всех возможных рисков был проведен анализ (UNE-EN ISO
14971). Все необходимые испытания были проведены в соответствие с Европейским положе-
нием по протезам и ортезам (UNE-EN ISO 22523).
ПОКАЗАНИЯ
Послеоперационный и постхирургический уход за коленом, реабилитационный период.
Наколенники с полицентрическими сочленениями для легкой коррекции Genu recurvatum
(деформации коленного сустава с образованием угла между голенью и бедром, открытого
кпереди).
ПОДГОНКА ОРТЕЗА
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ОТРЕГУЛИРОВАНО ТЕХНИКОМ, ЛИБО.
Для достижения большего терапевтического результата при различных отклонениях, а
также для продления срока службы и эффективности изделия, необходимо подобрать
правильный размер, подходящий пациенту (в комплекте прилагается таблица размеров с
эквивалентом в сантиметрах). Повышенная компрессия может вызвать непереносимость,
следовательно, рекомендуется подобрать оптимальные для Вас регулировки.
Для подгонки изучите следующую информацию:
A- Наколенники с латеральными вставками:
Надев наколенник, убедитесь, что надпателлярный вырез совпадает с коленной чашеч-
кой, и что края выреза совпадают с границами надколенника. Латеральные вставки долж-
ны быть параллельны и находиться на медиальной и латеральной линиях колена.
B- Коленный бандаж с полицентричным/ моноцентичным сочленением:
Сочленения должны оставаться параллельными друг другу, механические оси должны со-
впадать с анатомическими.
Если был выбран наколенник с застежками-липучками, то их надо закрепить в последнюю
очередь. Поместите шпильку в прорезь, затем соедините застежки-липучки, прикрепляя
их к ортезу. Кроме того, помните, что ремни должны быть параллельны краям ортеза.
C- Бандаж с контролем сгибания-разгибания:
Сочленения должны оставаться параллельными друг другу, механические оси должны со-
впадать санатомическими. Чтобы отрегулировать степеньсгибания-разгибания, сначала
отрегулируйте уровни гибкости и вытяжки, открыв крышку узла. Блокировка происходит
при разгибании в 0° градусов, степень сгибания-разгибания может быть отрегулирова-
на в интервалах 0-15-30-60-90° путем вставления ключа в соответствующие отверстия,
представленные на шкале подвижности узла (закройте крышку узла). Если был выбран
наколенник с застежками-липучками, то их надо закрепить в последнюю очередь.
Инструкции для техника-ортопеда:
При необходимости регулировок и подгонки полицентрических, моноцентрических, сгиба-
ющихся-разгибающихся сочленений: подгоните сочленения к ноге пациента, удостоверь-
тесь, что ось механического сустава совпадает с осью анатомического сустава.
Обратите внимание на морфологию бедренного мыщелка, избегайте давления на бедро и
заднюю часть голени верхними и нижними краями вставок, выполните данную процедуру
для внутреннего и внешнего сочленений, помните о разнице в морфологии.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Материал, из которого изготовлено изделие, является легко воспламеняющимся. Не под-
вергайте изделие ситуациям, когда оно может воспламениться. В случае если это произо-
шло, немедленно снимите его и примите все необходимые меры, чтобы потушить пламя.
Используемые для изготовления изделия материалы гипоаллергенны, тем не менее, нельзя
на 100% гарантировать, что в определенных случаях они не вызовут аллергическую реак-
цию. В таком случае, снимите изделие и свяжитесь с врачом, который его прописал.
РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Данные изделия предназначаются только для тех, кому они были прописаны по медицин-
ским показаниям. Личности, не имеющие таковых предписаний, не должны ими пользовать-
ся. Когда изделие не используется, храните его в оригинальной упаковке. При утилизации
упаковки и самого изделия строго следуйте правовым нормам Вашей страны. Использова-
ние ортеза обуславливается рекомендациями врача, назначившего его, следовательно, он
не должен использоваться для каких-либо целей, кроме предписанных. Для обеспечения
гарантийных условий учреждение, выдающее протезы должно соблюдать все предписания
настоящей инструкции.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗДЕЛИЯ
Материалы, использованные в производстве, были протестированы, одобрены и отвечают
всем европейским требованиям качества. Все изделия производятся из материалов высоко-
го качества и предлагают идеальный комфорт и качество использования. Все изделия обе-
спечивают поддержку, прочность и компрессию для оптимального лечения тех патологий,
для которых они были разработаны.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ И УХОДУ
Застегните застежки «липучки» (если такие имеются), чистите вручную влажной тканью с
нейтральным мылом. Для сушки ортеза используйте сухое полотенце, чтобы впитать боль-
шую часть влаги и оставьте сушиться при комнатной температуре. Нельзя вешать, гладить
и подвергать воздействию прямых источников тепла, таких как плиты, обогреватели, ради-
аторы, солнечные лучи и т.д. Во время использования или чистки не применяйте спиртосо-
держащие жидкости, мази и растворители. Если ортез тщательно не высушить, то остатки
моющих средств могут раздражать кожу и портить изделие.
ГАРАНТИИ
ORLIMAN, S.L.U. дает гарантию на все изделия, при условии, что их изначальная конфигура-
ция не была подвергнута внешнему воздействию или каким-либо изменениям. Компания не
дает гарантию на изделия, которые были изменены вследствие неправильного использова-
ния, поломки или дефектов любого характера. При обнаружении дефектов или аномалий
любого характера, пожалуйста, свяжитесь с компанией, в которой Вы приобрели изделие,
с целью обмена. Мы, в Orliman, ценим доверие, оказанное нашей продукции и желаем Вам
скорейшего выздоровления.

REF.: 8103
Dansk
BRUGSANVISNING OG OPBEVARING
Kære kunde
Mange tak for den tillid, De har udvist ved at erhverve et Orliman produkt.
De har købt et kvalitetsprodukt med en høj sundhedsmæssig værdi. Læs venligst anvisningerne
omhyggeligt. Hvis De har spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge, eller bandagist.
REGULATIV
Disse produkter overholder EU-direktivet //EØF om medicinsk udstyr (RD /). Der er
lavet en risikoanalyse (UNE EN ISO ), som mindsker alle eksisterende risici. Prøvningerne er
udført ifølge EU-regulativ UNE-EN ISO  om proteser og ortoser.
INDIKATIONER
Ledsmerter og inflammation ved slid- og leddegigt, senebetændelse, følelse af ustabilitet (knæ-
beskytter og/eller medio sidebeskyttelse). Som behandling efter kirurgiske indgreb på knæ og
knæoperationer samt genoptræningsforløb. Knæbandager med polycentriske led til korrektion af
unaturligt tilbagebøjet knæ i lettere grad.
TILPASNINGSANVISNING
PRODUKTET BØR TILPASSES AF DERES DERES BANDAGIST ELLER BEHANDLER.
For at opnå en større terapeutisk virkning ved forskellige lidelser og forlænge produktets levetid,
er det yderst vigtigt at vælge den rigtige størrelse til den enkelte patient eller bruger (i emballagen
findes en vejledende tabel over størrelser og tilsvarende centimeter). Et for stort tryk kan medføre
intolerance, og vi anbefaler derfor, at trykket reguleres indtil den optimale grad af tryk opnås.
Ved tilpasning skal man være opmærksom på følgende:
A- Knæbandage med sidefjedrer:
Før benet ind i knæbandagen, således at åbningen til knæskallen passer ned over knæskallen.
Knæskalspuden skal omkranse knæskallens yderkanter. Sidefjedrene skal være parallelle,
som en midterlinje på siden af knæet.
B- Knæbandage med polycentrisk/monocentrisk led:
Leddene skal være parallelle over for hinanden, og den mekaniske akse skal stå nøjagtigt ud for
den anatomiske akse.
Hvis De har valgt en knæbandage med velcroremme, skal disse justeres til sidst. Placér rem-
men ved at indsætte den i åbningen hertil, derefter tilpasses de indvendige velcrobånd ved
at klæbe dem fast på ortosen. Husk, at begge spænder skal være parallelle nedefra og op ad
benet.
C- Bøje/strække knæbandage:
Leddene skal være parallelle over for hinanden, og den mekaniske akse skal stå nøjagtigt ud
for den anatomiske akse. For at regulere bøje/strække bevægelsesomfanget, skal man, inden
tilpasning, regulere den ønskede bøje/strække grad. Løft låget op fra leddet for at gøre dette.
Blokeringen laves ved en udstrækning på º. Bøje/strække graden kan reguleres i intervaller
på ---- grader ved at indføre låsen i de forskellige huller, der er vist i ledmobilitets-
skalaen (luk låget).
Hvis De har valgt en knæbandage med velcroremme, skal disse justeres til sidst.
Anvisninger til ortopædteknikker:
I tilfælde, hvor det er nødvendigt at justere knæleddet.
Justering af leddene (monocentrisk, polycentrisk, bøje-strække bevægelse).
Træk leddene ud over patientens ben, anbring leddet, form det indtil det er i berøring med benet.
Sørg for, at det mekaniske led står nøjagtigt ud for det anatomiske led.
Tag hensyn til femurkondylens morfologi, undgå at de øvre og nedre endeplader udøver tryk på lår
og læg, udfør denne fremgangsmåde både for det indvendige og det udvendige led. Vær opmærk-
som på morfologiske forskelle.
FORSIGTIG!
Materialet er brændbart.
Udsæt ikke produktet for situationer, hvor det kan antændes. Hvis dette alligevel skulle ske, skal De
hurtigt tage produktet af og slukke ilden med en passende ildslukker. Selvom materialet er hype-
rallergisk, kan vi ikke garantere  %, at der i specifikke tilfælde, ikke kan forekomme allergiske
reaktioner. I så fald, skal De tage produktet af og rådføre dem med Deres læge. I tilfælde af mindre
irritation på grund af sved, anbefaler vi, at man bruger en tynd sok som barriere mellem tekstilet og
huden. I tilfælde af hudafskrabninger, irritation eller hævelse, skal De tage produktet af og rådføre
Dem med en læge. Brug ved åbne hævede sår, rødmen og varmeophobning frarådes.
ANBEFALINGER OG ADVARSLER
Dette produkt bør kun anvendes hvis det er lægeordineret og bør ikke bruges af andre. Når pro-
duktet ikke er i brug, skal det opbevares i den originale emballage.
Ved bortskaelse af emballage og produkt, skal lovene i deres område følges omhyggeligt.
For at garantien er gyldig, skal salgsstedet udfylde følgende informationsformular.
FREMSTILLING OG EGENSKABER
Materialerne, der er anvendt til fremstilling af produktet er blevet testet og godkendt, og de opfyl-
der alle EU-krav vedrørende kvalitet.
Alle de her beskrevne produkter er fremstillet af materialer af den bedste kvalitet og tilbyder
uovertruen komfort og brugskvalitet. Alle produkterne tilbyder støtte, stabilitet og kompression
for en optimal behandling af de lidelser, produkterne er udformet til.
OPBEVARINGS- OG VASKEANBEFALINGER
Luk velcrobåndene (hvis ortosen har velcrobånd), håndvaskes jævnligt i lunkent vand og neutral
sæbe. Tør ortosen med et tørt håndklæde for at absorbere mest mulig fugt, læg den til tørre ved
stuetemperatur. Må ikke hænges til tørre, stryges eller udsættes for direkte varmekilder såsom
komfurer, varmeapparater, radiatorer, direkte sollys etc. Undgå at anvende alkohol, salve eller
opløsningsmiddel under rengøring og brug. Hvis vandet ikke er vredet ordentligt af ortosen, kan
sæberester irritere huden og ødelægge produktet.
GARANTIER
ORLIMAN, S.L.U. stiller garanti for alle sine produkter på betingelser af, at de ikke er blevet ma-
nipuleret eller ændret i forhold til deres oprindelige udformning. Vi kan ikke tilbyde garanti på
produkter hvis egenskaber er ændrede på grund af forkert brug, mangler eller brud af en hvilken
som helst type. Hvis De bliver opmærksom på, at produktet har mangler eller fejl, bedes De gøre
salgsstedet opmærksom herpå for at få ombyttet produktet.
ORLIMAN, S.L.U. sætter pris på Deres valg og ønsker Dem snarlig bedring.

REF.: 8103
ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra
EN GUARANTEE 6 months since purchase date
FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat
DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen
PT GARANTIA 6 meses a partir da compra
IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
PL GARANTIE 6 miesi´cy od daty zakupu
NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii
RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия
DA GARANTI Ifølge dansk købelov
ES Referencia
EN Reference
FR Référence
DE Referenz
PT Referência
IT Riferimento
PL Typ produktu i rozmiar
NL Referentie
RO Cod. produs
RU Продавец
DA Reference
ES nº de lote
EN lot no.
FR lot non.
DE Nein viel
PT não um lote
IT Numero di serie
PL Numer partii
NL Lotnr.
RO Nr. lot
RU Номер партии
DA Parti
ES Fecha de compra
EN Purchase date
FR Date d´achat
DE Datum des Ankaufen
PT Data de compra
IT Data di acquisto
PL Data sprzedaży
NL Aankoopdatum
RO Data cumpararii
RU Дата продажи
DA Købsdato
ES Firma y sello de la ortopédia
EN Stamp and signature of local stockist
FR Cachet et signature du magacin specialisé
DE Unterzeichnung und Stempel der
Ortophädie
PT Nome e carimbo da ortopedia
IT Firma e timbro del rivenditore
PL Pieczàtka sprzedawcy i podpis
NL Handtekening en stempel van de
orthopedie
RO Semnatura si stampila vanzatorului
RU Подпись и печать продавца
DA Underskrift og stempel
ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar
estos datos.
EN To validate the warranty your local stockist should
indicate the purchase date.
FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé
indiquer la date d´achat.
DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der
Garantie.
PT Para que a garantia seja válida e necessário completar
com os dados.
IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con
l’inserimento di questi dati.
PL Karta jest niewa˝na bez wpisanej daty sprzeda˝y.
NL Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens
ingevuld zijn.
RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice
data cumpararii.
RU Гарантия действительна только при наличии
правильно заполненных всех данных.
DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at
garantien er gyldig.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185 - La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: 0034 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EDICIÓN/EDITION: 12/2014
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE · ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN · INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ИНСТРУКЦИЯ ПО УСТАНОВКЕ · TILPASNINGSANVISNING
1 2 3