Orliman Thermomed Smart 4404 Operation instructions

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN ESPAÑOL
ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra
ES Referencia
ES nº de lote
ES Fecha de compra
ES Firma y sello de la ortopédia
ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar estos datos.
ES La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta
de envase como x, de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de
fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.
INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA
Estimado cliente,
Muchas gracias por su conanza en un producto Orliman. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Guarde
estas instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con su médico,
su ortopedia especializada o con nuestro departamento de Atención al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que éstos no hayan sido manipulados ni alterados en
su conguración original, a excepción de su utilización prescrita en esta hoja de instrucciones.
En caso de que los productos se utilicen en combinación con otros productos, repuestos o sistemas, asegúrese
que sean compatibles y de la marca Orliman®. No garantiza aquellos productos que por mal uso, se produzcan
deciencias o roturas de cualquier tipo. Para hacer uso de la garantía, acuda al establecimiento expende-
dor, que debe cumplimentar el cuadro de datos de garantía de la presente hoja de instrucciones. En caso de
incidentes graves relacionados con el producto, comuníquelos a Orliman S.L.U. y a la autoridad competente
correspondiente en su Estado.
Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
d Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO 14971)
minimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-
EN ISO 22523 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
Artrosis y artritis. Tendinitis y bursitis. Tratamiento progresivo de esguince de segundo grado y prevención de
recidivas. Inestabilidad y rigidez articular. Soporte y protección en la práctica deportiva. Tratamiento postope-
ratorio y postraumático.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
Para obtener el mayor grado de ecacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la vida útil del
producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada paciente o usuario. Una com-
presión excesiva puede producir intolerancia, por lo que aconsejamos regular la compresión hasta un grado
rme, pero cómodo.
En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se tiene que llevar a cabo por un técnico ortopédico o
un profesional sanitario legalmente capacitado para ello, y debe asegurarse que el usuario nal o la persona
responsable de la colocación del producto entiende correctamente su funcionamiento y su utilización.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
A COLOCACIÓN DE LAS PLACAS DE TERMOPLÁSTICO:
1-Placa maleolar externa/lateral: Lleva una identicación (EXT) por la cara que debe ser colocada. Según se
trate de pie derecho o izquierdo, se colocará por la parte externa de la tobillera introduciéndola en su corres-
pondiente bolsillo.
2-Placa maleolar interna/medial: Lleva una identicación (INT) por la cara que debe ser colocada. Según se
trate de pie derecho o izquierdo, se colocará por la cara interna de la tobillera introduciéndola en su corres-
pondiente bolsillo.
B ADAPTACIÓN DE LA TOBILLERA:
1-Aoje las cinchas situadas en la cara anterior de la ortesis, despegando sus velcros.
2-Introduzca el pie en la tobillera alojando el talón adecuadamente en su correspondiente oricio posterior.
Regule la tensión de las cinchas y fíjelas para obtener un ajuste rme y cómodo.
C COLOCACIÓN DE LA CINCHA SEMIRRÍRIDA:
1-Fije un extremo de la cincha en la base del medio pie. Asegúrese que la dirección de la cincha se haya elegido
correctamente bien se trate de una inestabilidad medial o lateral del tobillo. Dirija la cincha (en sentido
interno o externo) elevándola sobre el dorso del pie. A continuación, contorne el tobillo por la parte posterior
por encima de los maléolos, y je el velcro de la extremidad sobre la misma cincha.
p PRECAUCIONES
Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene todos sus componentes, según el proceso de colocación.
Revise periódicamente su estado. Si observara alguna deciencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente
al establecimiento expendedor.
El material constructivo es inamable. No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su
ignición. Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase de algodón
para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de molestias como rozaduras, irritaciones o hinchazón,
retire el producto y acuda al médico o técnico ortopédico. El producto se debe utilizar solamente en pieles
intactas. Contraindicado en cicatrices abiertas con hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.
Los productos marcados con el símbolo l contienen látex de caucho natural y pueden provocar reacciones
alérgicas en las personas sensibles al látex.
Los productos marcados con el símbolo o contienen componentes ferromagnéticos, por lo que extreme
las precauciones en caso de Resonancia Magnética o radiaciones asociadas a procedimientos diagnósticos
o terapéuticos.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
El uso de estos productos está condicionado a las indicaciones. Aunque la ortesis no sea de un solo uso, se re-
comienda usar por un único paciente y solo para los nes indicados en estas instrucciones o por su facultativo.
Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente con las normas legales de su comunidad.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original, en lugar seco, a temperatura ambiente. Pegar los
velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia (máx. 30ºC) y jabón
neutro. Para el secado del producto, utilice una toalla seca para absorber la máxima humedad y déjelo secar
a temperatura ambiente. No lo tienda ni lo planche y no lo exponga a fuentes de calor directas como estufas,
secadoras, exposición directa al sol, etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice sustancias abrasivas, corro-
sivas, alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida, los residuos de detergente
pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
USE AND MAINTENANCE INSTRUCTIONS ENGLISH
EN GUARANTEE 6 months since purchase date
EN Reference
EN lot no.
EN Purchase date
EN Stamp and signature of local
stockist
EN To validate the warranty your local stockist should indicate the purchase
date.
EN The manufacturing date is included in the batch number which can be found on the packaging
label as x, in the following way: the second and third digits represent the year of manufacture and
the fourth and fth digits represent the month.
INSTRUCTIONS FOR USE, STORAGE AND WARRANTY
Dear Customer,
Thank you very much for placing your trust in an Orliman product. Please read the instructions carefully. Keep
these instructions and the packaging for future reference. If you have any questions or concerns, please contact
your doctor, orthopaedic specialist or our customer service department.
ORLIMAN S.L.U. guarantees all its products as long as the original conguration has not been manipulated or
altered except for the intended use as described in these instructions.
If the products are used in combination with other products, replacement parts or systems, make sure they
are compatible and made by Orliman®. It does not guarantee any products with altered characteristics due to
improper use, defects or breakage of any kind. To use the warranty, go to the place where you bought the prod-
uct as they must complete the warranty information table on this instructions sheet. If any serious incidents
related to the product occur, notify Orliman S.L.U. and the corresponding competent authority in your country.
Orliman would like to thank you for choosing this product and hopes you a speedy recovery.
REGULATIONS
d This article is dened as a class I medical device. A Risk Analysis (UNE EN ISO 14971) has been carried out,
minimising the existing risks. Tests have been in accordance with European Regulation UNE-EN ISO 22523 on
Prostheses and Orthoses.
INDICATIONS
Arthrosis and arthritis. Tendinitis and bursitis. Progressive treatment of second degree sprains and prevention
of relapses. Instability and joint stiness. Support and protection for sports. Post-surgical and post-trauma
treatment.
FITTING INSTRUCTIONS
For best therapeutic results considering dierent pathologies and to extend the useful life of the product, it is
essential to choose the correct size for each patient or user. Excessive compression may be intolerable; adjusting
the compression to be rm yet comfortable is recommended.
If the product must be adapted, any such adjustments must be done by an orthopaedic specialist or healthcare
professional legally certied to do so who must make sure the end user or person responsible for tting the
product properly understands how it works and should be used.
When tting the product, you must adhere to the following instructions:
A FITTING THE THERMOPLASTIC PLATES:
1-External/lateral malleolar plate: It is identied by (EXT) on the side where it must be tted. Depending
on whether it is being used with the right or left foot, it shall be placed on the outside of the ankle in the
corresponding pocket.
2-Inner/medial malleolar plate: It is identied by (INT) on the side where it must be tted. Depending on
whether it is being used with the right or left foot, it shall be placed on the inside of the ankle in the corres-
ponding pocket.
B ADJUSTING THE ANKLE BRACE:
1-Loosen the straps on the front of the brace by pulling up the Velcro.
2-Place the foot in the ankle brace with the heel properly inside the corresponding back gap. Adjust the tension
of the straps and tighten for a rm and comfortable t.
C FITTING THE SEMI-RIGID PLATE:
1-Place one end of the strap on the base of the middle of the foot. Make sure the direction of the strap is correct
based on whether medial or lateral ankle instability needs to be supported. Wrap the strap (to the inside or
outside), raising it over the back of the foot. Then, wrap around the edge of the ankle on the back above the
malleolus and secure the Velcro on the end over the same strap.
p PRECAUTIONS
Before each use, check that all product components are present as per the tting process. Periodically check
the conditions of the product. If you observe any defect or anomaly, immediately report it to the issuing
establishment.
This product is made of inammable material. Do not expose the products to situations that could set them
on re. In the event of a re, quickly get them o your body and use the proper resources to extinguish the
re.
To avoid minor discomfort caused by sweating, we recommend using some type of cotton fabric to separate
the skin from contact with the product material. For discomfort such as chang, irritation and swelling,
remove the product and see a doctor or orthopaedic specialist. The product should only be used on healthy
skin. It is not recommended for use over open scars with swelling, redness or hotspots.
Products marked with the l symbol contain natural rubber latex and can cause allergic reactions in people
sensitive to latex.
Products marked with the o symbol contain ferromagnetic components and, therefore, extreme precaution
must be taken if you undergo an MRI scan or are exposed to radiation associated with diagnostic or thera-
peutic procedures.
RECOMMENDATIONS-WARNINGS
The use of these products is conditioned by the indications. Although the product is not dened as a single-use
device, using it on a single patient only is recommended and only for the intended purposes as described in
these instructions or by a healthcare professional.
When disposing of the product and its packaging, you must strictly adhere to the legal regulations in your
community.
RECOMMENDATIONS FOR STORAGE AND WASHING
When not using the product, store it in the original packaging in a dry place at room temperature. Stick the
Velcro to each other (if the orthotic device has them), frequently wash by hand with warm water (30º C max.)
and mild soap. To dry the product, use a dry towel to absorb as much moisture as possible and let it dry at room
temperature. Do not hang it up or iron the product and do not expose it to direct heat sources such as stoves,
dryers, direct sun exposure, etc. When using or cleaning the product, do not use abrasive or corrosive substanc-
es, alcohol, ointments or liquid solvents. If not dried o properly, the detergent residue may irritate the skin
and cause the product to deteriorate.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
INSTRUCTIONS UTILISATION ET ENTRETIEN FRANÇAIS
FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat
FR Référence
FR lot non.
FR Date d´achat
FR Cachet et signature du magacin
specialisé
FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé indiquer la date
d´achat.
FR La date de fabrication est incluse dans le numéro de lot, qui apparaît sur l’étiquette de
l’emballage sous l’intitulé x, de la manière suivante : les deuxième et troisième chires
représentent l’année de fabrication et les quatrième et cinquième représentent le mois.
INSTRUCTION D’UTILISATION, DE CONSERVATION ET GARANTIE
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir accordé votre conance à un produit Orliman. Nous vous invitons à lire atten-
tivement les instructions suivantes. Veuillez conserver ces instructions et l’emballage pour toute éventuelle
référence future. En cas de doute, veuillez contacter votre médecin, votre orthopédiste spécialisé ou notre
Service Client.
ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits, à condition qu’ils n’aient pas été manipulés, ni modiés dans leur
conguration initiale, à l’exception de toute utilisation prescrite sur cette page d’instructions.
Si les produits sont utilisés en combinaison avec d’autres produits, pièces de rechange ou systèmes, assurez-vous
que ceux-ci sont compatibles et qu’ils proviennent de la marque Orliman®. Les produits dont les caractéristiques
ont été altérées en raison d’un mauvais usage, de lacunes ou ruptures de tout type sont exclus de la garantie.
Pour faire usage de la garantie, veuillez vous rendre auprès de l’établissement de distribution, qui devra remplir
le tableau des informations de garantie de la présente notice. En cas d’incidents graves liés au produit, veuillez
les communiquer à Orliman S.L.U. ainsi qu’à l’autorité compétente correspondante dans votre pays.
Orliman vous remercie de votre choix et vous souhaite un prompt rétablissement.
RÉGLEMENTATION
d Cet article est un produit de santé de classe I. Il a fait l’objet d’une Analyse de Risques (UNE EN ISO 14971)
an de réduire tout risque éventuel. Des essais ont été réalisés conformément à la réglementation européenne
UNE-EN ISO 22523 relative aux prothèses et orthèses.
INDICATIONS
Arthrose et arthrite. Tendinite et bursite. Traitement progressif d’entorse de deuxième degré et prévention de
récidives. Instabilité et rigidité articulaire. Soutien et protection dans la pratique sportive. Traitement post-opé-
ratoire et post-traumatique.
INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
Pour une plus grande ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et pour prolonger la durée de
vie du produit, il est important de choisir la taille la plus appropriée à chaque patient ou utilisateur. Une com-
pression excessive peut entraîner une intolérance. Il est conseillé de régler la compression jusqu’à un degré
ferme mais confortable.
Dans le cas où le produit aurait besoin d’être adapté, cette adaptation devra être eectuée par un technicien
orthopédiste ou un professionnel de santé légalement formé à cet eet. Il devra s’assurer que l’utilisateur nal
ou la personne responsable de la mise en place du produit comprend correctement son fonctionnement et son
utilisation.
Pour mettre en place le produit, veuillez suivre les instructions suivantes :
A POSE DES PLAQUES THERMOPLASTIQUES:
1-Plaque malléolaire extérieure/latérale : Identication (EXT) pour indiquer la face qui doit être apposée. En
fonction du pied droit ou gauche, elle sera placée sur la partie extérieure de la chevillère en l’introduisant
dans sa poche correspondante.
2-Plaque malléolaire interne/médiale : Identication (INT) pour indiquer la face qui doit être apposée. En
fonction du pied droit ou gauche, elle sera placée sur la partie interne de la chevillère en l’introduisant dans
sa poche correspondante.
B ADAPTATION DE LA CHEVILLÈRE:
1-Desserrez les sangles situées sur la face antérieure de l’orthèse, en décrochant ses velcros.
2-Introduisez le pied dans la chevillère en logeant correctement le talon dans son orice postérieur. Réglez la
tension des sangles et xez-les pour obtenir un ajustement ferme et confortable.
C POSE DE LA SANGLE SEMI-RIGIDE:
1-Fixez une extrémité de la sangle sur la base au milieu du pied. Assurez-vous que la direction de la sangle soit
choisie correctement en fonction d’une instabilité médiale ou latérale de la cheville. Dirigez la sangle (dans
le sens interne ou externe) en la relevant sur le dos du pied. Ensuite, contournez la cheville par la partie pos-
térieure au-dessus des malléoles, et xez le velcro de l’extrémité sur la même sangle.
p PRÉCAUTIONS
Avant chaque utilisation, vériez que le produit a tous ses composants, selon le processus de mise en place.
Contrôlez son état de manière périodique. Si vous constatez un défaut ou une anomalie, veuillez immédiate-
ment en informer l’établissement de distribution.
Le matériau de construction utilisé est inammable. Veillez à ne pas exposer les produits à des situations sus-
ceptibles de provoquer leur inammation. Si la situation venait à se produire, séparez-vous-en rapidement et
utilisez les moyens appropriés pour l’éteindre.
En cas de petites gênes produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation d’une interface de coton
pour séparer la peau du contact avec le tissu. En cas de gênes telles que des éraures, irritations ou gone-
ments, retirer le produit et contactez votre médecin ou technicien orthopédiste. Le produit doit être utilisé
uniquement sur des peaux intactes. Contre-indiqué sur des cicatrices ouvertes avec gonement, rougeur et
accumulation de chaleur.
Les produits marqués du symbole l contiennent du latex de caoutchouc naturel et peuvent provoquer des
réactions allergiques chez les personnes sensibles au latex.
Les produits marqués du symbole o contiennent des composants ferromagnétiques qui requièrent des pré-
cautions particulières en cas de Résonance Magnétique ou de rayonnements associées à des procédures
diagnostiques ou thérapeutiques.
CONSEILS ET MISES EN GARDE
L’utilisation de ces produits est subordonnée aux indications. Bien que l’orthèse ne soit pas à usage unique, il
est recommandé d’en utiliser une par patient et seulement pour les ns indiquées dans ces instructions ou par
votre thérapeute.
Pour les déchets d’emballage et du produit, veuillez scrupuleusement respecter les normes légales de votre
communauté.
CONSEILS DE CONSERVATION ET DE LAVAGE
Lorsque vous n’utilisez pas le produit, veuillez le conserver dans son emballage d’origine, dans un lieu sec à
température ambiante. Collez les velcros entre eux (si l’orthèse est pourvue de velcros), lavez régulièrement à
la main à l’aide d’eau tiède (maximum 30 ºC) et d’un savon neutre. Pour sécher le produit, utilisez une serviette
sèche an d’absorber la plus grande quantité d’humidité possible et laissez-le sécher à température ambiante.
Ne tendez ni ne repassez pas le produit, et veillez à ne pas l’exposer à des sources de chaleur directes, telles
qu’un réchaud, un appareil de chauage, aux rayons directs du soleil, etc. Lorsque vous utilisez ou lavez le pro-
duit, veuillez ne pas utiliser des substances abrasives ou corrosives, des produits à base d’alcool, des pommades
ou des liquides solvants. Veillez à bien rincer le produit, dans le cas contraire les restes de détergent peuvent
entraîner des irritations cutanées et détériorer le produit.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
GEBRAUCHS UND PFLEGEANLEITUNG DEUTSCH
DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen
DE Referenz
DE Nein viel
DE Datum des Ankaufen
DE Unterzeichnung und Stempel
der Ortophädie
DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der Garantie.
DE Das Herstellungsdatum ist in der Chargennummer enthalten, die auf dem Verpackungsetikett als
x, in folgender Weise erscheint: die zweite und dritte Zier repräsentieren das Herstellungsjahr,
und die vierte und fünfte Zier repräsentieren den Monat.
ANWEISUNG ZU GEBRAUCH, AUFBEWAHRUNG UND GARANTIE
Sehr geehrter Kunde,
Vielen Dank für Ihr Vertrauen in ein Orliman-Produkt. Bitte lesen Sie aufmerksam die Gebrauchsanweisung.
Bewahren Sie diese Gebrauchsanweisung und Verpackung für eine zukünftige Bezugnahme auf. Sollten Sie
Fragen haben, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihren Orthopäden auf oder setzen Sie sich mit unserer Kundendienst-
abteilung in Verbindung.
ORLIMAN S.L.U. gewährt eine Garantie für alle seine Produkte, wenn deren ursprüngliche Konguration nicht
verändert oder beeinträchtigt wurde, und diese Produkte wie im Anweisungsblatt vorgeschrieben verwendet
wurden.
Sollten die Produkte in Verbindung mit anderen Produkten, Ersatzteilen oder Systemen eingesetzt werden, ist
sicherzustellen, dass diese kompatibel und von der Marke Orliman® sind. Es wird keine Garantie für Produkte
gewährt, an denen aufgrund falscher Verwendung Mängel oder Risse jeglicher Art auftreten. Um die Garantie
in Anspruch nehmen zu können, lassen Sie von dem Fachgeschäft, in dem Sie das Produkt erworben haben,
den Garantieschein zum Anweisungsblatt ausfüllen. Bei schweren Zwischenfällen mit diesem Produkt, teilen
Sie dies bitte Orliman S.L.U. und der zuständigen Behörde in Ihrem Land mit.
Orliman dankt Ihnen für Ihre Produktauswahl und wünscht Ihnen eine baldige Besserung.
BESTIMMUNGEN
d Dieser Artikel ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Es wurde eine Risikoanalyse (UNE EN ISO 14971) durch-
geführt, um alle bestehenden Risiken so gering wie möglich zu halten. Es wurden Tests gemäß der Europäi-
schen Norm UNE-EN ISO 22523 zu Prothesen und Orthesen durchgeführt.
INDIKATIONEN
Arthrose und Arthritis. Sehnenentzündung und Schleimbeutelentzündung. Progressive Behandlung von Verstauchun-
gen zweiten Grades und Rezidivprävention. Instabilität und Gelenksteife. Stützund Schutzfunktion bei sportlicher Be-
tätigung. Postoperative und posttraumatische Behandlungen.
ANPASSUNGSANLEITUNG
Für höchste therapeutische Ezienz bei den verschiedenen Krankheitsbildern und Verlängerung der Lebens-
dauer des Produkts, ist eine korrekte Auswahl der geeigneten Größe für jeden Patienten oder Benutzer von
größter Bedeutung. Eine zu starke Kompression kann zu Unverträglichkeiten führen, daher empfehlen wir die
Kompression fest aber bequem einzustellen.
Wenn das Produkt angepasst werden muss, ist dies von einem Orthopädie-Techniker oder einem gesetzlich
dafür zugelassenen medizinisch-technischen Mitarbeiter vorzunehmen, und es muss sichergestellt sein, dass
der Endbenutzer oder die für die Anpassung des Produkts verantwortliche Person die Funktion und den Ver-
wendungszweck in vollem Umfang verstanden hat.
Für die Positionierung sind die folgenden Aspekte zu beachten:
A POSITIONIERUNG DER THERMOPLASTISCHEN PLATTEN:
1-Externe/seitliche Knöchelplatte: Trägt eine Kennung (EXT) auf der Seite, die anzulegen ist. Je nachdem, ob der rechte
oder linke Fuß betroen ist, wird sie in den äußeren Teil der entsprechenden Tasche der Knöchelbandage gesteckt.
2-Interne/mediale Knöchelplatte: Trägt eine Kennung (INT) auf der Seite, die anzulegen ist. Je nachdem, ob der rechte
oder linke Fuß betroen ist, wird sie in den inneren Teil der entsprechenden Tasche der Knöchelbandage gesteckt.
B POSITIONIERUNG DER KNÖCHELBANDAGE:
1-Lösen Sie die Gurte an der Vorderseite der Orthese an den Klettverschlüssen.
2-Ziehen Sie die Knöchelbandage über den Fuß bis die Ferse an der entsprechenden hinteren Önung anliegt. Stellen
Sie die Gurtspannung ein und befestigen Sie die Gurte so, dass Sie eine feste aber bequeme Einstellung erhalten.
C POSITIONIERUNG DES HALBSTARREN GURTS:
1-Befestigen Sie ein Gurtende am mittleren Fußunterteil. Stellen Sie sicher, dass die Gurtrichtung korrekt ausgewählt
wurde, je nachdem, ob es sich um eine mediale oder laterale Instabilität des Knöchels handelt. Führen Sie den Gurt
(nach innen oder außen) über den Fußrücken. Gehen Sie dann um das Fußgelenk an der hinteren Seite über die
Knöchel und befestigen Sie den Klettverschluss der Extremität über dem Gurt.
p SICHERHEITSVORKEHRUNGEN
Vor jedem Anziehen prüfen, ob das Produkt alle Komponenten aufweist. Prüfen Sie regelmäßig den Zustand.
Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, teilen Sie dies unverzüglich dem Fachgeschäft mit, in dem
Sie das Produkt erworben haben.
Das Fertigungsmaterial ist entammbar. Setzen Sie es keinen Situationen aus, in dem es sich entzünden
könnte. Sollte dies dennoch geschehen, ziehen Sie das Produkt schnellstens aus und setzen Sie die entspre-
chenden Mittel ein, um das Feuer zu löschen.
Bei geringfügigen Beschwerden durch Schweißbildung, empfehlen wir die Verwendung eines Baumwoll-
tuchs als Zwischenlage, um die Haut vor dem Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Sollten Beschwerden, wie
Abschürfungen, Hautreizungen oder Schwellungen auftreten, ziehen Sie das Produkt aus und suchen einen
Arzt oder Orthopädie-Techniker auf. Das Produkt darf nur auf intakter Haut angewendet werden. Kontra-
indikation bei oenen Narben mit Schwellung, Rötung und Wärmestaus.
Die mit dem Symbol l gekennzeichneten Produkte enthalten Latex aus Naturkautschuk und können aller-
gische Reaktionen bei Personen mit Latexsensibilität hervorrufen.
Die mit dem Symbol o gekennzeichneten Produkte enthalten ferromagnetische Komponenten, seien Sie
daher äußerst vorsichtig bei Magnetresonanzuntersuchungen oder Bestrahlungen in Verbindung mit diag-
nostischen oder therapeutischen Verfahren.
EMPFEHLUNGEN-HINWEISE
Die Nutzung dieses Produkts ist auf die Indikationen beschränkt. Auch wenn die Orthese kein Einwegprodukt
ist, wird empfohlen, diese nur für einen einzelnen Patienten und nur für die in dieser Gebrauchsanweisung oder
vom behandelnden Arzt indizierten Zwecke zu verwenden.
Halten Sie bei der Entsorgung der Verpackung und des Produkts alle in ihrer Region geltenden gesetzlichen
Bestimmungen strikt ein.
AUFBEWAHRUNGS- UND WASCHANLEITUNG
Wenn Sie das Produkt nicht verwenden, bewahren Sie es in seiner Originalverpackung an einem trockenen Ort
bei Umgebungstemperatur auf. Legen Sie die Klettverschlüsse übereinander (sofern die Orthese solche hat),
waschen Sie das Produkt regelmäßig per Hand mit lauwarmem Wasser (max. 30 ºC) und Neutralseife. Ver-
wenden Sie zum Trocknen des Produkts ein trockenes Handtuch, um die meiste Feuchtigkeit zu beseitigen, und
lassen Sie es bei Umgebungstemperatur vollständig trocknen. Ziehen oder bügeln Sie das Produkt nicht und
setzen Sie es keiner direkten Hitzequelle aus, wie Öfen, Trockner, direkte Sonneinstrahlung, etc. Verwenden
Sie im Einsatz oder bei der Reinigung keine scheuernden, korrosiven Substanzen, keinen Alkohol, keine Salben
oder Lösungsmittel. Wenn die Orthese nicht gut ausgespült wird, können die Reststoe des Waschmittels zu
Hautreizungen führen und das Produkt beschädigen.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO PORTUGUÊS
PT GARANTIA 6 meses a partir da compra
PT Referência
PT nº de lote
PT Data de compra
PT Nome e carimbo da ortopedia
PT Para que a garantia seja válida e necessário completar com os dados.
PT A data de fabrico está indicada dentro do número de lote, que aparece na etiqueta da embalagem
como x, da seguinte maneira: o segundo e terceiro algarismos representam o ano de fabrico e o
quarto e o quinto algarismos representam o mês.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E GARANTIA
Estimado cliente,
Muito obrigado pela sua conança num produto Orliman. Por favor, leia as instruções atentamente. Guarde es-
tas instruções e a embalagem para referência futura. Em caso de dúvidas, contacte o seu médico, ortoprotésico
ou o nosso departamento de apoio ao cliente.
A ORLIMAN S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre que estes não tenham sido manipulados nem altera-
dos na sua conguração original, com exceção da sua utilização prescrita nesta folha de instruções.
No caso dos produtos serem utilizados em conjunto com outros produtos, peças de reposição ou sistemas, veri-
que se são compatíveis e se possuem a marca Orliman®. A garantia não será válida em caso de má utilização,
deciências ou roturas de qualquer tipo. Para utilizar a garantia, visite o estabelecimento onde adquiriu o pro-
duto, onde deve ser preenchido o quadro de dados de garantia da presente folha de instruções. Em caso de inci-
dentes graves relacionados com o produto, comunique à Orliman S.L.U. e à autoridade competente no seu País.
A Orliman agradece a sua preferência e deseja-lhe uma rápida recuperação.
NORMATIVA
d Este artigo é um dispositivo médico classe I. Foi efetuada uma Análise de Riscos (UNE EN ISO 14971)
minimizando todos os riscos existentes. Realizaram-se os ensaios conforme a norma europeia UNE-EN ISO
22523 de Próteses e ortóteses.
INDICAÇÕES
Artrose e artrite. Tendinite e bursite. Tratamento progressivo de entorses de segundo grau e prevenção de
recidivas. Instabilidade e rigidez articular. Suporte e proteção na prática desportiva. Tratamento pós-operatório
e pós-traumático.
INSTRUÇÕES DE COLOCAÇÃO
Para obter o maior grau de ecácia terapêutica nas diferentes patologias e prolongar a vida útil do produto, é
fundamental escolher corretamente o tamanho mais adequado a cada paciente ou utilizador. Uma compressão
excessiva pode causar intolerância, pelo que recomendamos que regule a compressão até obter um grau rme,
mas cómodo.
No caso de o produto necessitar de adaptação, esta terá de ser feita por um ortoprotésico ou um prossional de
saúde legalmente habilitado, devendo assegurar-se que o utilizador nal ou a pessoa responsável pela coloca-
ção do produto entende corretamente o seu funcionamento e a sua utilização.
Para a sua colocação, devem ser observados os seguintes aspetos:
A COLOCAÇÃO DAS PLACAS DE TERMOPLÁSTICO:
1-Placa maleolar externa/lateral: Tem uma identicação (EXT) na face que deve ser colocada. Conforme se
trate do pé direito ou esquerdo, colocar-se-á pela parte externa da tornozeleira, introduzindo-a na respetivo
bolso.
2-Placa maleolar interna/medial: Tem uma identicação (INT) na face que deve ser colocada. Conforme se trate
do pé direito ou esquerdo, colocar-se-á pela face interna da tornozeleira, introduzindo-a na respetivo bolso.
B ADAPTAÇÃO DA TORNOZELEIRA:
1-Afrouxe as correias situadas na face anterior da ortótese, despegando os velcros.
2-Introduza o pé da tornozeleira alojando o calcanhar adequadamente no respetivo orifício posterior. Regule a
tensão das correias e xe-as para obter um ajuste rme e cómodo.
C COLOCAÇÃO DA CORREIA SEMIRRÍGIDA:
1-Fixe um extremo da correia na base do meio pé. Verique se a direção da correia está correta, conforme se
trate de uma instabilidade medial ou lateral do tornozelo. Dirija a correia (no sentido interno ou externo)
elevando-a sobre o dorso do pé. De seguida, contorne o tornozelo pela parte posterior por cima dos maléolos
e xe o velcro da extremidade sobre a mesma correia.
p PRECAUÇÕES
Antes de cada utilização, verique se o produto tem todos os seus componentes, segundo o processo de
colocação. Reveja periodicamente o seu estado. Em caso de deciência ou anomalia, comunique o facto
imediatamente ao estabelecimento onde adquiriu o produto.
O material de construção é inamável. Não exponha o produto a situações que possam originar ignição. Se
isso suceder, desprenda-se rapidamente do produto e utilize os meios adequados para apagar o fogo.
No caso de pequenos incómodos causados pela transpiração, recomendamos o uso de uma compressa de
algodão para separar a pele do contacto com o tecido. No caso de incómodos devido a fricção, irritações
ou inchaço, retire o produto e consulte o seu médico ou ortoprotésico. O produto deve ser utilizado apenas
em peles intactas. Contraindicado em cicatrizes abertas com inchaço, vermelhidão e acumulação de calor.
Os produtos marcados com o símbolo l contêm látex de borracha natural e podem provocar reações alér-
gicas em pessoas sensíveis ao látex.
Os produtos marcados com o símbolo o contêm componentes ferromagnéticos, pelo que devem ser to-
madas precauções extremas em caso de Ressonância Magnética ou radiações associadas a procedimentos
diagnósticos ou terapêuticos.
RECOMENDAÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O uso destes produtos está condicionado às indicações. Apesar de a ortótese não se destinar a uma única
utilização, recomenda-se que seja usada apenas por um único doente e apenas para os ns indicados nestas
instruções ou pelo seu médico.
Para eliminação da embalagem e do produto, cumpra rigorosamente as normas legais locais.
RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM
Quando não estiver a usar o produto, guarde-o na embalagem original, em lugar seco, à temperatura ambiente.
Fixe os velcros entre si (caso a ortótese os tenha), lave periodicamente à mão com água morna (máx. 30 ºC)
e sabonete neutro. Para secar o produto, utilize uma toalha seca para absorver a máxima humidade e deixe-o
secar à temperatura ambiente. Não estenda o produto nem o engome e não o exponha a fontes de calor diretas,
como aquecedores, máquinas de secar, exposição direta ao sol, etc. Durante a sua utilização ou limpeza, não
utilize substâncias abrasivas, corrosivas, álcoois, pomadas ou líquidos dissolventes. Se a ortótese não for bem
escorrida, os resíduos de detergente podem irritar a pele e deteriorar o produto.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE ITALIANO
IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
IT Riferimento
IT Numero di serie
IT Data di acquisto
IT Firma e timbro del rivenditore
IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con l’inserimento di
questi dati.
IT La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull’etichetta del recipiente
come x, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l’anno di fabbricazione,
la quarta e la quinta cifra indicano il mese.
ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA
Caro cliente,
Ti ringraziamo per la ducia che hai riposto in un prodotto Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente
le presenti istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per consultazioni future. In caso di dubbio, si
prega di rivolgersi al proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o al nostro dipartimento di Attenzione
al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre premesso che non vengano manipolati, né alterati
rispetto alla loro congurazione originale, a eccezione dell'uso prescritto nel presente foglietto illustrativo.
Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combinazione con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario
accertarsi che siano compatibili e di marca Orliman®. La garanzia non copre i prodotti che presentano carenze
o rotture di qualsiasi tipo in seguito all'uso scorretto. Per avvalersi della garanzia è necessario rivolgersi al ne-
gozio di rivendita che dovrà compilare la casella dei dati di garanzia del presente foglietto illustrativo. Nel caso
in cui avvengano gravi incidenti connessi con l'uso del prodotto, si prega di comunicarlo a Orliman S.L.U. e alle
autorità competenti del proprio Stato.
Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta guarigione.
NORMATIVA
d Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe I. È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN
ISO 14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti. Sono stati realizzati dei test conformemente alla
norma europea UNI EN ISO 22523 che specica i requisiti ed i metodi di prova relativi alle protesi d'arto esterne
e ortesi esterne.
INDICAZIONI
Artrosi e artrite. Tendinite e borsite. Trattamento progressivo della slogatura di secondo grado e prevenzione
di recidive. Instabilità e rigidità articolare. Sostegno e protezione nella pratica sportiva. Trattamento post-ope-
ratorio e post-traumatico.
ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE
Per ottenere il maggior livello di ecacia terapeutica nelle varie patologie e prolungare la vita utile del pro-
dotto, è fondamentale la scelta della taglia più idonea a ciascun paziente o utilizzatore. Una compressione
eccessiva può provocare intolleranza, per cui si consiglia di regolare la compressione no a un grado di sostegno
sicuro, ma che risulti comodo.
Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento, la collocazione va realizzata a cura di un tecnico orto-
pedico, o un professionista sanitario legalmente qualicato per farlo e sarà necessario assicurarsi che l'utente
nale, o la persona responsabile della collocazione del prodotto ne comprenda correttamente il funzionamento
e l'uso.
Per la collocazione è necessario adottare le seguenti accortezze:
A COLLOCAZIONE DELLE PIASTRE DI TERMOPLASTICA
1-Piastra malleolare esterna/laterale: C’è un’identicazione (EXT) sulla facciata che va collocata. A seconda
del fatto che si tratti del piede destro o sinistro, si collocherà sulla parte esterna della cavigliera inserendola
nella corrispondente tasca.
2-Piastra malleolare interna/mediale: C’è un’identicazione (INT) sulla facciata che va collocata. A seconda del
fatto che si tratti del piede destro o sinistro, si collocherà sulla parte interna della cavigliera inserendola nella
corrispondente tasca.
B ADATTAMENTO DELLA CAVIGLIERA:
1-Allentare le cinghie situate sulla facciata anteriore dell’ortesi, staccandone il velcro.
2-Inserire il piede nella cavigliera allentando il tallone adeguatamente nel corrispondente orizio posteriore.
Regolare la tensione delle cinghie e ssarle no a ottenere una regolazione solida e comoda.
C COLLOCAZIONE DELLA CINGHIA SEMI-RIGIDA:
1-Fissare un’estremità della cinghia alla base del metatarso. Accertarsi che la direzione della cinghia sia stata
letta correttamente, sia che si tratti di un’instabilità mediale o laterale della caviglia. Dirigere la cinghia (in
senso interno o esterno) sollevandola sul dorso del piede. Successivamente, circondare la caviglia sulla parte
posteriore, al di sopra dei malleoli e ssare il velcro dell’estremità sulla cinghia stessa.
p PRECAUZIONI
Prima di ciascun utilizzo, vericare che il prodotto disponga di tutti i componenti, come previsto dalla proce-
dura di collocazione. Vericarne periodicamente le condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie,
comunicarlo immediatamente al negozio di distribuzione.
Il materiale costruttivo è inammabile. Non esporre i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la
combustione. Qualora ciò avvenisse, rimuovere immediatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi
di estinzione.
In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si raccomanda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il con-
tatto tra la pelle e il tessuto. Qualora si vericassero disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonori, togliere
il prodotto e rivolgersi al medico o al tecnico ortopedico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute in
perfette condizioni. L'uso è controindicato su cicatrici aperte con gonori, arrossamenti e accumulo di calore.
I prodotti contrassegnati con il simbolo l contengono lattice di gomma naturale e possono provocare rea-
zioni allergiche nelle persone sensibili al lattice.
I prodotti contrassegnati con il simbolo o contengono componenti ferromagnetici per cui è necessario
adottare le massime precauzioni nel caso in cui sia necessario eseguire risonanze magnetiche, o nell'esposi-
zione a raggi durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla
per un unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti istruzioni, o dal medico curante.
Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega di rispettare scrupolosamente le norme legali della
propria comunità.
RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO
Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a tempe-
ratura ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qualora l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodica-
mente a mano con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per asciugare il prodotto, utilizzare un asciuga-
mano asciutto per assorbire il più possibile l'umidità e lasciar asciugare a temperatura ambiente. Non stendere,
né stirare, né esporre il prodotto a fonti di calore dirette quali stufe, asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc.
Durante l'uso, o durante la pulizia, non utilizzare sostanze abrasive, corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi.
Se l'ortesi non è ben risciacquata, i residui di detersivo potrebbero irritare la pelle e deteriorare il prodotto.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI POLSKI
PL GWARANCJA 6 miesięcy od daty zakupu
PL Typ produktu i rozmiar
PL Numer partii
PL Data sprzedaży
PL Pieczątka sprzedawcy i podpis
PL Karta jest nieważna bez wpisanej daty sprzedaży.
PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
WYTYCZNE DOTYCZĄCE UŻYTKOWANIA, KONSERWACJI I GWARANCJI
Szanowny kliencie!
Serdecznie dziękujemy za obdarzenie nas zaufaniem poprzez wybór wyrobu marki Orliman. Prosimy o uważne prze-
czytanie podanych wytycznych. Niniejsze wytyczne oraz opakowanie należy zachować w celu późniejszej konsulta-
cji. W przypadku pytań prosimy o kontakt ze swoim lekarzem, wyspecjalizowanym ortopedą lub Działem Obsługi
Klienta naszej rmy.
Firma ORLIMAN S.L.U. udziela gwarancji na wszystkie produkowane wyroby pod warunkiem, że nie zostały one
poddane zmianom lub modykacjom w stosunku do konguracji pierwotnej z wyjątkiem zakresu użytkowania opi-
sanego w niniejszych wytycznych.
W przypadku używania wyrobów łącznie z innymi produktami, częściami zamiennymi lub systemami należy zapew-
nić ich zgodność z posiadanym wyrobem; należy korzystać wyłącznie z produktów, części zamiennych i systemów
marki Orliman®. Gwarancja nie obejmuje wyrobów, w których wystąpiły wszelkiego rodzaju ubytki lub uszkodzenia
ze względu na nieprawidłowe użytkowanie. W celu skorzystania z gwarancji należy udać się do miejsca wydania
wyrobu, w którym zostanie wypełniona tabela danych gwarancyjnych zawarta w niniejszych wytycznych. Poważ-
ne incydenty związane z użytkowaniem wyrobu należy zgłaszać rmie Orliman S.L.U. oraz właściwym organom
danego państwa.
Firma Orliman dziękuje za dokonany wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.
PRZEPISY
d Niniejszy artykuł stanowi wyrób medyczny klasy I. W jego zakresie przeprowadzono stosowną analizę ryzyka
(zgodnie z normą UNE EN ISO 14971) i ograniczono wszelkie rodzaje występującego ryzyka. Wykonano badania
zgodnie z normą europejską UNE-EN ISO 22523 dotyczącą protez i ortez.
WSKAZANIA
Choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów. Zapalenie ścięgna i zapalenie kaletki maziowej stawu bio-
drowego. Progresywne leczenie zwichnięcia drugiego stopnia i zapobieganie nawrotom. Niestabilność i sztywność
stawów. Podtrzymanie i ochrona podczas uprawiania sportu. Leczenie pooperacyjne i pourazowe.
INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZAKŁADANIA WYROBU
Aby uzyskać optymalną skuteczność leczenia poszczególnych schorzeń oraz zapewnić dłuższy czas eksploatacji wy-
robu, nadrzędne znaczenie ma prawidłowy dobór rozmiaru do danego pacjenta lub użytkownika. Nadmierny ucisk
może prowadzić do nietolerancji wyrobu, dlatego zalecane jest wyregulowanie stopnia ucisku tak, aby zagwaranto-
wać mocne napięcie, jednak bez uszczerbku dla komfortu użytkownika.
W przypadku konieczności regulacji wyrobu powinien jej dokonać technik ortopeda lub pracownik służby zdrowia
posiadający stosowne uprawnienia w tym zakresie. Należy upewnić się, że użytkownik końcowy lub osoba odpowie-
dzialna za umieszczenie wyrobu posiada odpowiednią wiedzę na temat jego obsługi i użytkowania.
Podczas zakładania należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:
A ZAKŁADANIE PŁYTEK TERMOPLASTYCZNYCH:
1-Płytka zakostkowa zewnętrzna/boczna: Posiada oznaczenie (EXT) na stronie, którą należy ją umieścić. W zależno-
ści od tego czy jest to prawa lub lewa noga, należy ją umieścić od zewnętrznej strony stabilizatora kostki, wsuwając
ją do stosownej kieszeni.
2-Płytka zakostkowa wewnętrzna/środkowa: Posiada oznaczenie (INT) na stronie, którą należy ją umieścić. W za-
leżności od tego czy jest to prawa lub lewa noga, należy ją umieścić od wewnętrznej strony stabilizatora kostki,
wsuwając ją do stosownej kieszeni.
B REGULACJA STABILIZATORA KOSTKI:
1-Poluzować paski znajdujące się na wierzchu ortezy, poprzez odpięcie ich rzepów.
2-Włożyć stopę do stabilizatora kostki umieszczając piętę odpowiednio w otworze tylnym. Wyregulować napięcie
pasków i zapiąć je tak, aby uzyskać stabilne i wygodne dopasowanie.
C ZAKŁADANIE PÓŁSZTYWNEGO PASKA:
1-Zamocować jeden koniec paska u podstawy śródstopia. Upewnić się, że kierunek paska został poprawnie wybrany,
w zależności od tego czy chodzi o niestabilność środkową czy boczną kostki. Ustawić pasek (w kierunku wewnętrz-
nym lub zewnętrznym) unosząc go ponad grzbiet stopy. Następnie, owinąć kostkę od tyłu, ponad nią i zamocować
rzep znajdujący się na końcu paska.
p ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed każdym użyciem wyrobu należy sprawdzić, czy jest on wyposażony we wszystkie elementy składowe wyma-
gane w ramach procedury zakładania. Okresowo należy sprawdzać stan wyrobu. W przypadku zauważenia wszel-
kiego rodzaju niedoskonałości lub nieprawidłowości należy niezwłocznie zgłosić je w miejscu wydania wyrobu.
Materiał użyty do produkcji wyrobu jest łatwopalny. Wyrobu nie należy narażać na warunki, w których mogłoby
dojść do jego zapłonu. W przypadku zapłonu należy szybko pozbyć się wyrobu z ciała i użyć odpowiednich środ-
ków w celu ugaszenia ognia.
W przypadku drobnych niedogodności związanych z poceniem się skóry zalecamy użycie przekładki bawełnianej
w celu oddzielenia skóry od powierzchni tkaniny. W przypadku uciążliwości takich, jak otarcia, nadwrażliwość lub
obrzęk, należy zdjąć wyrób z ciała i skonsultować się z lekarzem lub technikiem ortopedą. Wyrób należy stosować
wyłącznie na nieuszkodzonej powierzchni skóry. Niewskazane jest stosowanie go na powierzchni świeżych blizn
z obrzękiem, zaczerwienieniem i bólem.
Wyroby oznaczone symbolem l zawierają lateks kauczuku naturalnego i mogą wywoływać reakcje alergiczne u
osób uczulonych na lateks.
Wyroby oznaczone symbolem o zawierają elementy ferromagnetyczne, dlatego należy zachować maksymalną
ostrożność w przypadku korzystania z obrazowania metodą rezonansu magnetycznego lub zabiegów napromie-
niowania związanych z diagnostyką lub leczeniem
ZALECENIA I OSTRZEŻENIA
Użycie niniejszych wyrobów podlega szeregowi uwarunkowań. Chociaż orteza nie stanowi artykułu jednorazowego
użytku, zaleca się jej używanie przez tylko jednego pacjenta, wyłącznie w celach podanych w niniejszych wytycznych
lub zaleconych przez technika medycznego.
W celu utylizacji opakowania oraz wyrobu należy ściśle przestrzegać przepisów obowiązujących na danym obszarze.
ZALECENIA DOTYCZĄCE KONSERWACJI I PRANIA
Gdy wyrób nie znajduje się w użyciu, należy go przechowywać w oryginalnym opakowaniu umieszczonym w suchym
pomieszczeniu o temperaturze pokojowej. Należy spiąć ze sobą rzepy (jeżeli orteza jest w nie wyposażona), okre-
sowo prać ręcznie w letniej wodzie (do 30ºC) przy użyciu mydła o neutralnym odczynie. Do suszenia wyrobu należy
użyć suchego ręcznika w celu wchłonięcia maksymalnych ilości wilgoci, a następnie pozostawić do wyschnięcia w
temperaturze pokojowej. Wyrobu nie należy rozwieszać, prasować ani narażać na kontakt z bezpośrednimi źródła-
mi ciepła, takimi jak piece, suszarki, bezpośrednie działanie promieni słonecznych itd. Podczas użytkowania lub
czyszczenia wyrobu nie należy stosować środków ściernych, korozyjnych, alkoholi, past lub płynów o właściwościach
rozpuszczających. W przypadku niewłaściwego wyżęcia ortezy resztki środka myjącego mogą spowodować podraż-
nienia skóry i uszkodzenie wyrobu.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING NEDERLANDS
NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
NL Referentie
NL Lotnr.
NL Aankoopdatum
NL Handtekening en stempel van
de orthopedie
NL Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens ingevuld zijn.
PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze
instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts,
uw orthopedisch specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd
en geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun oorspronkelijke conguratie anders dan het in dit
instructieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met andere producten, onderdelen of systemen, dient u te
controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orliman® zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die
door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van welke aard dan ook vertonen. Om gebruik te kunnen
maken van de garantie, dienen de garantiegegevens op dit instructieblad ingevuld te zijn door de winkel waar
u het product gekocht heeft. Is er sprake van ernstige incidenten met betrekking tot het product, meld dit dan
aan Orliman S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product. Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971)
om alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523
voor prothesen en orthesen.
INDICATIES
Artrose en artritis. Peesontsteking en slijmbeursontsteking. Progressieve behandeling van eerstegraads verstui-
kingen en terugvalpreventie. Instabiliteit en stijfheid van gewrichten. Ondersteuning en bescherming bij het
sporten. Postoperatieve en posttraumatische behandeling.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werkzaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang
mogelijke levensduur van het product is het essentieel om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui-
ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie, daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig
te reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren door een orthopedisch technicus of een legaal
gekwaliceerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de persoon die verantwoordelijk is voor het
plaatsen van het product de werking en het gebruik ervan goed te begrijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te worden genomen:
A PLAATSING VAN THERMOPLASTISCHE PLATEN:
1-Externe/laterale malleolaire plaat: Voorzien van een merkteken (EXT) aan de kant die moet worden ge-
plaatst. Afhankelijk van of het de rechter- of linkervoet is, wordt deze aan de buitenkant van de enkelbrace
geplaatst door deze in de bijbehorende zak te steken.
2-Interne/mediale malleolaire plaat: Voorzien van een merkteken ( INT) aan de kant die moet worden ge-
plaatst. Afhankelijk van of het de rechter- of linkervoet is, wordt deze aan de binnenkant van de enkelbrace
geplaatst door deze in de bijbehorende zak te steken.
B AANPASSEN VAN DE ORTHESE:
1-Maak de riemen los die zich aan de voorkant van de orthese bevinden en trek het klittenband eraf.
2-Steek de voet in de enkelbrace en zorg dat de hiel goed in het bijbehorende achterste gat past. Pas de span-
ning van de riemen aan en bevestig ze voor een stevige en comfortabele pasvorm.
C PLAATSEN VAN DE SEMI-RIGIDE KNIEBRACE:
1-Bevestig een uiteinde van de band aan de basis op de helft van de voet. Zorg ervoor dat u de richting van de
band goed hebt gekozen, of dit nu een mediale of laterale instabiliteit van de enkel is. Plaats de band (intern
of extern) over hem over de bovenkant van de voet te tillen. Haal hem vervolgens over de enkel aan de ach-
terkant boven de malleoli en bevestig het klittenband van de band op de band zelf.
p VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aan-
brengingsproces. Controleer periodiek de toestand van het product. Als u gebreken of afwijkingen consta-
teert, meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding
kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden, verwijder het dan meteen en neem gepaste maatre-
gelen om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact
van de huid met de stof te vermijden. In geval van ongemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product
verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raadplegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt
op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
Producten met het merkteken l bevatten natuurrubberlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij
mensen die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken o bevatten ferromagnetische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgs-
maatregelen nodig zijn bij magnetische resonantie of straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de indicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik
is, wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebruiken en uitsluitend voor de in deze handleiding of
door uw arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften
van uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit
eventuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een
sopje van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het product te drogen, een droge handdoek gebruiken
om het vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet
strijken en niet blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels, haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens
gebruik en bij het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcoholhoudende stoen of oplosmiddelen ge-
bruiken. Als de orthese niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid irriteren en het product aantasten.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ROMÂNĂ
RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii
RO Cod. produs
RO Nr. lot
RO Data cumpararii
RO Semnatura si stampila vanza-
torului
RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice data cumpararii.
RO Data de fabricație este indicată în numărul lotului, imprimat pe eticheta ambalajului ca x,
în felul următor: a doua și a treia cifră reprezintă anul de fabricație, iar a patra și a cincea cifră
reprezintă luna.
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ȘI ÎNTREŢINERE. GARANȚIE
Stimate client,
Vă mulțumim pentru încrederea acordată produselor Orliman. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile. Păs-
trați instrucțiunile și ambalajul pentru a le putea consulta în viitor. Pentru orice chestiune legată de produs, vă
rugăm să vă adresați medicului dvs., tehnicianului ortoped sau serviciului nostru de Asistență clienți.
ORLIMAN S.L.U. garantează produsele sale, cu condiția ca acestea să nu  fost manipulate sau modicate, cu
excepția utilizării specicate în această șă cu instrucțiuni.
Dacă produsele sunt folosite în combinație cu alte produse, piese de schimb sau sisteme, asigurați-vă că acestea
sunt compatibile și sunt marca Orliman®. Nu ne asumăm nicio răspundere în caz de daune cauzate de utilizarea
incorectă a produsului. Vă puteți exercita dreptul la garanție adresându-vă magazinului de la care ați achiziți-
onat produsul, unde se va completa șa de garanție din prezenta șă de instrucțiuni. În caz de incidente grave
legate de produs, contactați societatea Orliman S.L.U. Și autoritatea competentă din țara dvs.
Orliman vă mulțumește că ați achiziționat un produs al său și vă dorește însănătoșire grabnică.
CADRU LEGAL
d Acest articol este un dispozitiv medical din clasa I. Acesta a fost supus unei analize de riscuri (SR EN ISO
14971) în scopul minimizării tuturor riscurilor existente. Au fost efectuate teste conform standardului euro-
pean UNE EN ISO 22523 Proteze și orteze pentru membre.
INDICAȚII
Artroză și artrită Tendinită și bursită Tratamentul progresiv al entorselor de gradul 2 și prevenirea recidivelor
Instabilitate și rigiditate ale articulațiilor Sprijin și protecție în timpul activităților sportive Tratament postope-
rator și posttraumatic.
INSTRUCȚIUNI DE APLICARE
Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic în diferite patologii și a prelungi durata de viață utilă a produsu-
lui, este fundamental să se aleagă mărimea adecvată pentru ecare pacient sau utilizator. O compresie excesivă
poate cauza intoleranță, motiv din care vă recomandăm un grad de compresie fermă,dar comodă.
Dacă produsul trebuie adaptat, adaptarea trebuie făcută de un tehnician ortoped sau de un cadru medical cu
cunoștinţele necesare, și trebuie să se asigure că utilizatorul nal sau persoana responsabilă pentru aplicarea
produsului înțelege corect funcționarea și utilizarea acestuia.
Pentru aplicarea produsului trebuie să se țină seama de următoarele aspecte:
A APLICAREA PLĂCILOR DE TERMOPLASTIC:
1-Placa maleolară exterioară/laterală: Este prevăzută cu un marcaj de identicare (EXT) pe fața care trebuie
aplicată. În funcție de picior (drept sau stâng), trebuie aplicată pe partea exterioară a ortezei, introducând-o
în buzunarul corespunzător.
2-Placa maleolară interioară/medială: Este prevăzută cu un marcaj de identicare (INT) pe fața care trebuie
aplicată. În funcție de picior (drept sau stâng), trebuie aplicată pe partea interioară a ortezei, introducând-o
în buzunarul corespunzător.
B ADAPTAREA ORTEZEI:
1-Slăbiți benzile situate pe fața anterioară a ortezei dezlipind aricii.
2-Introduceți laba piciorului în orteză astfel încât căclcâiul să se ae în oriciul posterior. Reglați întinderea
benzilor și xați-lepână când obțineți o susținere fermă, dar comodă.
C APLICAREA BENZII SEMIRIGIDE:
1-Fixați un capăt al benzii la baza centrului jumătății labei. Asigurați-vă că sensul benzii este corect, în funcție
de instabilitatea medială sau laterală a gleznei. Îndreptați banda (spre interior sau exterior), ridicând-o prin
spatele labei piciorului. Apoi înfășurați-o în jurul gleznei prin partea posterioară, pe deasupra maleolelor și
lipiți ariciul de la capăt de bandă.
p PRECAUȚII
Înainte de ecare utilizare, vericați dacă produsul dispune de toate componentele necesare. Controlați
periodic starea produsului. Dacă observați vreo anomalie sau deciență, contactați imediat distribuitorul.
Materialul din care este fabricat produsul este inamabil. Nu expuneți produsele la surse de căldură sau foc.
În cazul în care produsul ia foc, scoateți-l imediat și folosiți mijloacele adecvate pentru a-l stinge.
În caz de neplăceri minore cauzate de transpirație, recomandăm să se folosească un articol de îmbrăcăminte
de bumbac, care să protejeze pielea de contactul cu produsul. Dacă apar urme de frecare, iritații sau ina-
mații, încetați utilizarea produsului și consultați un medic sau un ortoped. Produsul poate  folosit numai
pe piele sănătoasă. Este contraindicat în caz de răni deschise și inamate, roșeață sau acumulare de căldură.
Produsele prevăzute cu simbolul l conțin latex din cauciuc natural și pot provoca reacții alergice la persoa-
ne sensibile la latex.
Produsele prevăzute cu simbolul o conțin componente feromagnetice, motiv din care trebuie să luați mă-
surile adecvate dacă trebuie să vi se facă o rezonanță magnetică sau să vă expuneți la radiații în cadrul unor
proceduri medicale de diagnostic sau tratament.
RECOMANDĂRI ȘI AVERTISMENTE
Acest produs trebuie folosit conform indicațiilor. Deși orteza nu este de unică folosință, se recomandă să e
folosită de un singur pacient și numai în scopurile indicate în aceste instrucțiuni sau de către medic.
Eliminarea ambalajului trebuie realizată conform legislației aplicabile din zona dumneavoastră.
RECOMANDĂRI DE ÎNTREŢINERE ȘI CURĂȚARE
Când nu folosiți produsul, acesta trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat, la temperatură am-
bientală. Dacă orteza este prevăzută cu arici, închideți-i și spălați-o periodic cu mâna și cu apă călduță (max.
30ºC) și detergent neutru. Uscați bine produsul cu un prosop uscat și lăsați-l să se usuce complet la temperatură
ambientală. Nu întindeți și nu călcați produsul și nu-l expuneți la surse de căldură directe, ca de exemplu sobe,
uscătoare, raze solare directe etc. În timpul utilizării sau curățării produsului nu utilizați substanțe abrazive,
corozive, alcool, creme sau dizolvanți. Dacă orteza nu este bine limpezită, resturile de detergent pot irita pielea
și deteriora produsul.
t o y m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ РУССКИЙ
RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия
RU Продавец
RU Номер партии
RU Дата продажи
RU Подпись и печать продавца
RU Гарантия действительна только при наличии правильно
заполненных всех данных.
RU Дата изготовления изделия включена в номер партии, указанной на этикетке упаковки
буквами x, следующим образом: вторая и третья цифры обозначают год выпуска, а четвёртая
и пятая цифры — месяц выпуска.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, УХОДУ И ГАРАНТИЯ
Уважаемый Покупатель,
Благодарим Вас за доверие, оказанное продукции Orliman. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструк-
цию. Сохраняйте инструкцию и упаковку в течение всего срока использования изделия. При возникновении
вопросов по использованию изделия свяжитесь со своим лечащим врачом, специализированным магазином,
в котором было приобретено изделие, или с нашим отделом по работе с клиентами.
Компания ORLIMAN S.L.U. гарантирует качество всех своих изделий, если их изначальные параметры не под-
вергались модификации или изменениям, кроме тех, которые предусмотрены данной инструкцией.
В случае, если продукция используется вместе с другими изделиями, модулями или аксессуарами, убедитесь
в их совместимости и в том, что они изготовлены Orliman®. Под гарантийные обязательства не попадают из-
делия, которые были повреждены или у которых возникли дефекты ввиду ненадлежащего использования.
Чтобы воспользоваться гарантией, обратитесь в специализированный магазин, в котором Вы приобрели из-
делие. С собой необходимо иметь гарантийный талон, содержащийся в данной инструкции. В случае возник-
новения какого-либо серьёзного инцидента в отношении изделия сообщите о нём компании Orliman S.L.U., а
также в соответствующий компетентный орган в своей стране.
ORLIMAN S.L.U. благодарит Вас за оказанное доверие и желает Вам скорейшего выздоровления.
НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
d Данная продукция является медицинским изделием класса I. В отношении данного изделия был осу-
ществлён анализ риска (UNE EN ISO 14971), в процессе которого все существовавшие риски были доведены
до минимальных показателей. Были проведены испытания в соответствии с требованиями европейского
стандарта UNE-EN ISO 22523 «Протезирование и ортезирование».
ПОКАЗАНИЯ
Артроз и артрит. Тендинит и бурсит. Прогрессивное лечение вывиха первой степени и профилактика рециди-
ва. Нестабильность y тугоподвижность сустава. Опора и защита при занятии спортом. Послеоперационное и
посттравматическое лечение.
ИНСТРУКЦИЯ ПО НАДЕВАНИЮ
Для достижения наибольшей терапевтической эффективности в лечении различных патологий и продления
срока годности изделия, необходимо подобрать правильный размер. Слишком тугое затягивание может при-
вести к сдавливанию мягких тканей, в связи с чем рекомендуем отрегулировать натяжение, чтобы достигнуть
желаемой степени фиксации, сохранив при этом ощущение удобства.
В случае, если изделие нуждается в дополнительной подгонке, обратитесь к лечащему врачу или специали-
сту, имеющему соответствующую квалификацию, который должен убедиться, что конечный пользователь или
лицо, помогающее в установке изделия, правильно понимает его функционирование и способ использова-
ния.
Перед надеванием ортеза необходимо принимать во внимание следующее:
A УСТАНОВКА ТЕРМОПЛАСТИЧЕСКИХ ПЛАСТИН:
1-Внешняя/боковая лодыжечная пластина: На ней имеется идентификатор (EXT), указывающий на сторону
установки пластины. В зависимости от того, правая это нога или левая, пластина устанавливается на внеш-
ней стороне лодыжки, вставляя ее в соответствующий карман.
2-Внутренняя/медиальная лодыжечная пластина: На ней имеется идентификатор (INT), указывающий на сто-
рону установки пластины. В зависимости от того, правая это нога или левая, пластина устанавливается на
внутренней стороне лодыжки, вставляя ее в соответствующий карман.
B АДАПТАЦИЯ ОРТЕЗА НА ГОЛЕНОСТОПНЫЙ СУСТАВ:
1-Ослабьте ремни на передней части ортеза, отстегнув липучку.
2-Вставьте ногу в лодыжку, правильно расположив пятку в соответствующем заднем отверстии. Отрегулируй-
те натяжение ремней и закрепите их для прочной и удобной посадки.
C АДАПТАЦИЯ ПОЛУЖЁСТКОГО РЕМНЯ:
1-Разместите один конец ремня на основании средней части стопы. Убедитесь в том, что направление ремня
выбрано правильно, как в случае медиальной, так и в случае боковой неустойчивости лодыжки. Протяните
ремень (по направлению внутрь или наружу), приподняв его над задней частью пятки. Затем протяните ре-
мень по контуру лодыжки сзади, над костными образованиями лодыжки, и закрепите на липучку на конце.
p ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Перед каждым использованием проверяйте изделие на предмет его комплектности, признаков износа и
повреждений. Если Вы обнаружили какой-либо дефект или отклонение, сообщите об этом в магазин, где
было приобретено изделие.
Использованный в производстве материал является легковоспламеняющимся. Не подвергайте изделие та-
ким условиям, которые могли бы привести к его воспламенению. В случае возникновения вышеописанной
ситуации немедленно снимите изделие и потушите его.
В случае неудобств, возникших в результате потоотделения, рекомендуем использовать хлопчатобумаж-
ный материал между кожей и тканью изделия. При возникновении ссадин, раздражения или воспаления
снимите ортез и обратитесь к лечащему врачу. Надевайте изделие только на здоровую кожу. Запрещается
надевать изделие на открытые раны.
Изделия, обозначенные символом l содержат латекс из натурального каучука и могут вызвать аллергиче-
скую реакцию у людей с повышенной чувствительностью к латексу.
Изделия, обозначенные символом o содержат ферромагнетики. Принимайте меры предосторожности
при прохождении магнитно-резонансной томографии и при попадании под воздействие излучения при
проведении диагностических или терапевтических процедур.
РЕКОМЕНДАЦИИ-ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Пользование данными изделиями должно осуществляться в соответствии с указанными выше инструкци-
ями. Несмотря на то, что изделия предназначены для многократного использования, рекомендуется их ис-
пользование только одним пациентом и только для целей, указанных в данной инструкции или врачом.
Утилизация упаковки и изделия должна осуществляться в соответствии с нормами Вашей страны.
СОВЕТЫ ПО УХОДУ И ЧИСТКЕ
Если Вы не пользуетесь изделием, храните его в оригинальной упаковке, в сухом месте, при комнатной тем-
пературе. Периодически стирайте изделие вручную, в тёплой воде (не более 30ºC), мылом с нейтральным
уровнем PH, предварительно закрыв все застёжки «липучки» (при их наличии). Для сушки используйте сухое
полотенце, чтобы удалить излишнюю влагу, после чего просушите изделие при комнатной температуре. Не
вешайте и не гладьте изделие, не подвергайте его прямому воздействию источников тепла, например, печек,
фенов, солнечных лучей и т.п. Во время использования или чистки изделия не используйте абразивные или
едкие вещества, чистящие средства с содержанием спирта, кремы или растворители. Если после мытья изде-
лие плохо прополощено или высушено, то остатки мыла могут привести к раздражению кожи или испортить
изделие.
t o y m U