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WARNUNG: Nur zugelassene Zubehörteile verwenden
Verwenden Sie keine anderen als die von Jumper Medical Equipment Co.,Ltd. zugelassenen
Batterien, Gel, Kabel oder optionale Zubehörteile, die dazu führen könnten, dass das Produkt
nicht ordnungsgemäß funktioniert.
WARNUNG: Angrenzende und/oder gestapelte Geräte
Das Gerät sollte nicht neben oder gestapelt mit anderen Geräten verwendet werden. Wenn eine
angrenzende oder gestapelte Verwendung erforderlich ist, sollte das Gerät beobachtet werden,
um den normalen Betrieb in der Konfiguration, in der es verwendet wird, zu überprüfen.
WARNUNG: ALARA-Prinzip
Es wird empfohlen, die Ultraschallexposition nach dem ALARA-Prinzip so gering wie möglich zu
halten. Dies gilt als bewährte Praxis und sollte jederzeit eingehalten werden.
WARNUNG: Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal
Das Produkt sollte nicht als Ersatz für die normale fetale Überwachung verwendet werden. Es ist
ein Hilfsmittel zur Unterstützung des medizinischen Fachpersonals.
VORSICHT: Extreme Temperatur/Feuchtigkeit/Luftdruck
Wenn das Produkt extremen Umgebungsbedingungen außerhalb seiner Betriebsbedingungen
ausgesetzt wird, kann die Funktionsfähigkeit des Geräts beeinträchtigt werden.
VORSICHT: Batterieentsorgung
Recyceln oder entsorgen Sie die Batterie in Übereinstimmung mit allen Bundes-, Landes- und
lokalen Gesetzen. Um Brand- und Explosionsgefahr zu vermeiden, darf die Batterie nicht
angezündet oder verbrannt werden.
VORSICHT: Mögliche Radiofrequenz (RF)-Empfindlichkeit
Die RF-Empfindlichkeit von Mobiltelefonen, CB-Funkgeräten und FM-2-Wege-Funk kann zu
Störungen des Geräts führen. Betreiben Sie keine drahtlosen Funktelefone in der Nähe des Geräts
- schalten Sie Funktelefone und ähnliche Geräte in der Nähe des Produkts AUS.
VORSICHT: Systemerklärung
An das Produkt angeschlossene Geräte müssen gemäß den entsprechenden IEC-Normen
zertifiziert sein (d. h. IEC 60950 für Datenverarbeitungsgeräte und IEC 60601-1 für medizinische
Geräte). Darüber hinaus müssen alle Konfigurationen der Systemnorm IEC 60601-1-1
entsprechen. Jeder, der zusätzliche Geräte an den Signaleingangs- oder Signalausgangsteil
anschließt, konfiguriert ein medizinisches System und ist daher dafür verantwortlich, dass das
System den Anforderungen der Systemnorm IEC 60601-1-1 entspricht. Der Serviceanschluss des
Geräts ist nur für die Verwendung während der Wartung durch autorisiertes Servicepersonal
vorgesehen.
VORSICHT: Lösungen zur Gehäusereinigung
Verwenden Sie für die Desinfektion des Gehäuses ein nicht oxidierendes Desinfektionsmittel, wie
z.B. Ammoniumsalze oder eine Reinigungslösung auf Glutaraldehydbasis, um eine Beschädigung
der Metallanschlüsse zu vermeiden.
VORSICHT: Nutzungsumgebung
Das Gerät ist für die Verwendung in Innenbereichen vorgesehen. Der Anwender muss sich vor der
Verwendung vergewissern, dass die Betriebsumgebung die erforderlichen Spezifikationen für die
Betriebsumgebung erfüllt.
VORSICHT: Kalte Umgebungen
Wenn das Produkt in einer Umgebung mit einer Temperatur unter der Betriebstemperatur
gelagert wird, sollten Sie dem Gerät vor der Verwendung Zeit geben sich auf die erforderliche
Betriebstemperatur zu erwärmen.
VORSICHT: Produktrecycling oder Entsorgung
Das Produkt kann nach seiner Nutzungsdauer zum Recycling oder zur ordnungsgemäßen
Entsorgung an den Hersteller zurückgesendet werden.
2.2 ZEICHENERKLÄRUNG
Die folgenden Zeichen können in dieser Bedienungsanleitung, auf dem Gerät oder auf dem Zubehör
erscheinen. Einige Zeichen stehen für Standards und Konformität im Zusammenhang mit dem Produkt
