18
Označení typu zvukového procesoru pro
modely obsažené v této uživatelské příručce
je následující:
FCC ID: QZ3BAHA5, IC: 8039C-BAHA5, IC model:
Baha® 5.
Prohlášení:
Toto zařízení splňuje požadavky části 15 pravidel komise
FCC. Jeho provozování je možné při splnění následujících
dvou podmínek: (1) toto zařízení nesmí způsobovat
škodlivé rušení a (2) toto zařízení musí přijímat veškeré
rušení včetně takového, které může způsobit nežádoucí
fungování.
Poznámka: Testováním tohoto zařízení bylo zjištěno,
že splňuje limity pro digitální zařízení třídy B dle části
15 pravidel komise FCC. Účelem těchto limitů je zajistit
přiměřenou ochranu před škodlivým rušením při instalaci
v obytných prostorech. Toto zařízení vytváří, používá
a může vyzařovat vysokofrekvenční energii, a pokud
nebude nainstalováno a používáno v souladu s pokyny,
může způsobovat škodlivé rušení rádiové komunikace.
Nelze ovšem zaručit, že při konkrétní instalaci k rušení
nedojde. Pokud bude zařízení způsobovat škodlivé rušení
příjmu rádiového nebo televizního signálu, což lze zjistit
vypnutím a opětovným zapnutím zařízení, doporučuje se,
aby uživatel zkusil rušení napravit pomocí následujících
opatření:
• Přesměrování nebo přemístění přijímací antény.
• Zvýšení vzdálenosti mezi zařízením a přijímačem.
• Připojení zařízení do zásuvky v jiném okruhu, než do
kterého je zapojen přijímač.
• Žádost o pomoc prodejce nebo zkušeného rádiového či
televizního technika.
• Změny nebo úpravy mohou způsobit, že uživatel již
nebude nadále oprávněn zařízení provozovat.
Účel použití
Zvukový procesor Cochlear™Baha®5 využívá kostního
vedení k přenosu zvuků do hlemýždě (vnitřního ucha).
Funguje na základě kombinace zvukového procesoru
a malého titanového implantátu, který je umístěn v lebce
za uchem. Lebeční kost se spojí s titanovým implantátem
díky procesu zvanému osteointegrace. To umožňuje
vedení zvuku lebeční kostí přímo do hlemýždě a tím
pádem i zlepšení sluchu.
Seznam zemí:
Ne všechny produkty jsou k dispozici na všech trzích.
Dostupnost produktu závisí na získání zákonných
souhlasů na příslušných trzích.
Produkty splňují požadavky následujících předpisů
a směrnic:
• V EU: zařízení splňuje základní požadavky dle Přílohy
I Směrnice Rady 93/42/EHS o zdravotnických
prostředcích a základní požadavky a další relevantní
ustanovení Směrnice 1999/5/ES (R&TTE).
Do prohlášení o shodě lze nahlédnout na
webových stránkách www.cochlear.com
• Další identifikované požadavky platných mezinárodních
předpisů v zemích mimo EU a USA. Viz místní požadavky
příslušných zemí pro tyto oblasti.
• V Kanadě je zvukový procesor certifikován pod
následujícím číslem certifikace: IC: 8039C-BAHA5
a model č.: IC model: Baha® 5.
• Toto zařízení splňuje standard(y) RSS nevyžadující licenci
organizace Industry Canada.
•
Toto digitální zařízení třídy B splňuje požadavky kanadské
normy ICES-003. Cet appareil numérique de la classe B
est conforme à la norme NMB-003 du Canada.
• Jeho provozování je možné při splnění následujících dvou
podmínek: (1) toto zařízení nesmí způsobovat rušení
a (2) toto zařízení musí přijímat veškeré včetně takového,
které může způsobit jeho nežádoucí fungování.
L’exploitation est autorisée aux deux conditions
suivantes : (1) l’appareil ne doit pas produire de
brouillage, et (2) l’utilisateur de l’appareil doit
accepter tout brouillage radioélectrique subi, même
si le brouillage est susceptible d’en compromettre le
fonctionnement.
Zařízení obsahuje vysokofrekvenční vysílač.