DeVilbiss Healthcare drive GRAVIMED PROTEXX User manual

Gebrauchsanweisung - Instructions for use - Mode d’emploi - Gebruiksaanwijzing - Istruzioni per l’uso
GRAVIMED PROTEXX

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Gebrauchsanweisung PROTEXXDrive Medical GmbH & Co. KG | Stand: 31.07.2023 | Irrtum und Änderungen vorbehalten
DE
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PROTEXX
Drive Medical GmbH & Co. KG | Stand: 31.07.2023
Inhaltsverzeichnis
Vorwort ........................................................................................ 3
Konformitätserklärung............................................................. 3
Lebensdauer .............................................................................. 3
Entsorgung ................................................................................. 3
Typenschild................................................................................. 3
Wiedereinsatz............................................................................ 3
Gewährleistung ......................................................................... 3
Einleitung .................................................................................... 4
Lieferumfang .............................................................................. 4
Zweckbestimmung................................................................... 4
Indikation | Kontraindikation.................................................. 4
Sicherheitshinweise................................................................. 4
Produktbeschreibung.............................................................. 4
Anwendung ................................................................................ 5
Reinigung | Wartung................................................................. 5
Lagerung..................................................................................... 5
Entsorgung ................................................................................. 5
Technische Daten..................................................................... 6

Gebrauchsanweisung PROTEXX
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Drive Medical GmbH & Co. KG | Stand: 31.07.2023 | Irrtum und Änderungen vorbehalten
DE
Typenschild
1
2
3
4
5
9
7 86
1 Artikelnummer | 2 Artikelbezeichnung | 3 Hersteller |
4 Seriennummer | 5 UDI-Code | 6 Max. Belastung |
7 Gebrauchsanweisung beachten | 8 Medizinprodukt |
9 Produktionsdatum (Jahr-Monat)
Wiedereinsatz
Dieses Produkt ist für den Wiedereinsatz geeignet.
Beachten Sie, dass auch sämtliche für eine sichere Hand-
habung notwendigen technischen Unterlagen dem neu-
en Nutzer übergeben werden.
Das Produkt muss durch den Fachhandel überprüft, ge-
reinigt und für den Wiedereinsatz in einen einwandfreien
Zustand versetzt werden.
Bei der Auereitung sind die Vorgaben des Herstellers
zu beachten und werden auf Anfrage zur Verfügung
gestellt.
Erhältliches Zubehör finden Sie bei Ihrem Fachhändler
oder unter www.drivedevilbiss.de
Gewährleistung
Für das von uns gelieferte Produkt beträgt die Gewähr-
leistungsfrist 24 Monate ab Kaufdatum. Sofern nachweis-
lich ein Werksto- bzw. Herstellungsfehler vorliegt, wer-
den schadhafte Teile kostenlos ersetzt.
Verschleißteile werden im Allgemeinen während der nor-
malen Garantiezeit nicht gedeckt, es sei denn, die Artikel
benötigen eine Reparatur oder einen Ersatz, die als eine
eindeutige direkte Folge eines Herstellungs- oder Mate-
rialfehlers notwendig wurden.
Irrtum und Änderungen aufgrund von technischen Ver-
besserungen und Designveränderungen vorbehalten.
Ausschluss der Gewährleistung
Verschleißteile sind (unter anderem):
Bezug
Vorwort
Wir danken Ihnen, dass Sie sich für ein Produkt aus dem
Hause Drive DeVilbiss entschieden haben.
Das Design, die Funktionalität und die Qualität dieses
Produktes werden Sie nicht enttäuschen.
Bitte lesen Sie diese Bedienungsanleitung vor dem ers-
ten Gebrauch sorgfältig durch. Sie erhalten wichtige
Sicherheitshinweise und wertvolle Tipps zur richtigen
Benutzung und Pflege. Wenn Sie Fragen haben oder zu-
sätzliche Informationen benötigen, wenden Sie sich an
Ihren Drive DeVilbiss-Fachhändler, der Ihnen das Produkt
geliefert hat.
Diese Bedienungsanleitung enthält alle notwendigen
Hinweise für die Anpassung und Bedienung. Die aktu-
ellste Bedienungsanleitung ist als PDF online abruar
oder kann beim Kundenservice angefordert werden.
Hierbei können vergrößerte Formate für sehbehinderte
Personen dargestellt werden. Blinde Patienten müssen
durch ihre Begleitperson eingewiesen werden. Repara-
turen sowie einige Einstellungen erfordern eine spezielle
technische Ausbildung und müssen daher vom Sanitäts-
fachhandel vorgenommen werden.
Konformitätserklärung
Die DRIVE MEDICAL GMBH & Co. KG erklärt für das be-
schriebene Produkt die Konformität gemäß der Verord-
nung über Medizinprodukte (EU) 2017/745.
Lebensdauer
Unser Unternehmen geht bei diesem Produkt von einer
Produktlebensdauer von fünf Jahren aus, soweit das Pro-
dukt innerhalb des bestimmungsgemäßen Gebrauchs
eingesetzt wird und sämtliche Wartungs- und Servicevor-
gaben eingehalten werden.
Diese Lebensdauer kann deutlich überschritten werden,
wenn das Produkt sorgfältig behandelt, gewartet, ge-
pflegt und genutzt wird und sich nach der Weiterentwick-
lung der Wissenschaft und Technik keine technischen
Grenzen ergeben.
Die Lebensdauer kann sich durch extremen Gebrauch
und unsachgemäße Nutzung allerdings auch erheblich
verkürzen. Die Festlegung der Lebensdauer durch unser
Unternehmen stellt keine zusätzliche Garantie dar.
Entsorgung
Sollten Sie das Produkt nicht mehr benötigen, kontaktie-
ren Sie bitte Ihren Fachhändler oder bringen Sie das Pro-
dukt zu Ihrer lokalen Entsorgungsstelle.

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Gebrauchsanweisung PROTEXXDrive Medical GmbH & Co. KG | Stand: 31.07.2023 | Irrtum und Änderungen vorbehalten
DE
Einleitung
Die Anti-Dekubitus Weichlagerungsmatratze GRAVIMED
Protexx ist speziell entwickelt worden zur Dekubituspro-
phylaxe und zur Therapieunterstützung und ist geeignet
für Patienten bis 140 kg.
Die GRAVIMED Protexx ist mit Einschnitten in der Basis-
schicht ausgestattet und hat eine weiche Liegefläche,
um ein bestmögliches Einsinkverhalten und eine gute
Druckverteilung zu erreichen. Die extra weiche Fersen-
komfortzone bietet eine bestmögliche Entlastung der
Fersen.
Die GRAVIMED Protexx kann in einem Standard Bett
oder einem elektrisch verstellb. Pflegebett / Betteinle-
gerahmen genutzt werden und ist für die Benutzung in
Alten- und Pflegeheimen geeignet.
Wir bitten Sie ausdrücklich die Bedienungsanleitung
aufmerksam durchzulesen, damit Sie die gewünschte
medizinische Wirkung mit unserem Produkt erhalten.
Beachten: Das einsetzen einer Anti-Dekubitus- Weich-
lagerungsmatratze, ersetzt nicht das regelmäßige Um-
lagern des Patienten!
Lieferumfang
Bitte überprüfen Sie den Inhalt auf Beschädigungen
und Vollständigkeit. Sollte einer der unten aufgeführ-
ten Punkte fehlen, wenden Sie sich bitte an Ihren
Fachhändler.
1 x GRAVIMED Schaumstomatratze
1 x PU Bezug
1 x Gebrauchsanweisung
Die GRAVIMED Schaumstomatratze wurde für den
Versand komprimiert. Wir empfehlen nach Erhalt die
GRAVIMED Schaumstomatratze aus dem Versandkar-
ton zu nehmen und flach zu lagern. Somit wird gewähr-
leistet, dass sich der Schaumstokern vollständig entfal-
ten und erholen kann.
Zweckbestimmung
Die Antidekubitus Weichlagerungsmatratze GRAVIMED
Protexx ist speziell entwickelt worden zur Dekubitus-
prophylaxe bei leichtem bis hohem Risiko und zur The-
rapieunterstützung der Kategorien 1-4 bei Personen die
Ihre Liegeposition selbst oder mit Hilfe regelmäßig ver-
ändern können und ist geeignet für Patienten bis 140Kg.
Das Produkt wirkt nach dem Prinzip der Weichlagerung,
welches das Einsinken des Patienten in das Material er-
möglicht und damit die Auflagefläche des Körpers ver-
größert.
Indikation | Kontraindikation
INDIKATION:
• Dekubitusprophylaxe bis zu einem hohen
Dekubitusrisiko.
• Bei Personen, bei denen durch Erkrankung oder
Behinderung ein dauerhaftes Liegen erforderlich ist.
• Als Nachbehandlung bei einem bereits abgeheilten
Dekubitus.
• Unterstützung einer Dekubitus Therapie der Katego-
rien 1-4 bei Personen die Ihre Liegeposition selbst
oder mit Hilfe regelmäßig verändern können.
KONTRAINDIKATION:
• Bei einer bestehenden Schaumstoallergie.
Sicherheitshinweise
• Der Anwender (Pflegeperson) muss das Fachwissen
besitzen, um das Dekubitusrisiko (z.B. anhand einer
anerk. Skala) einzuschätzen, Dekubitalgeschwüre
(Dekubitus Grad nach EPUAP) beurteilen bzw. bewer-
ten zu können und Positionsveränderungen im Liegen
des zu Pflegenden fachgerecht durchführen können.
• Es sollte das zulässige maximale Patientengewicht
(Siehe Technische Daten) nicht überschritten werden.
Die Gewichtsangaben sind Empfehlungen und bezie-
hen sich immer auf die „liegende Position“ des Nutzers.
• Schützen Sie die Drive Medical Weichlagerungsma-
tratze vor spitzen und scharantigen Gegenstän-
den und Oberflächen. Es besteht die Gefahr der
Beschädigung!
• Überzeugen Sie sich vor jeder Benutzung der Drive
Medical Weichlagerungsmatratzen auf den ordnungs-
gemäßen und fehlerfreien Zustand der Matratzen.
• Bei der Verwendung von Seitengittern an verstellba-
ren Betten für behinderte Menschen muss auf ausrei-
chend Abstand zwischen der Oberkante des Lage-
rungssystems und dem oberen Ende des Bettgitters
geachtet werden (220 mm nach DIN 1970:2000).
Im Bedarfsfall sollten/müssen entsprechende Seiten-
gittererhöhungen zum Schutz des Patienten ange-
bracht werden.
• Jeder schwerwiegende Zwischenfall, der im Zusam-
menhang mit dem Produkt auftritt, muss dem Herstel-
ler und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates,
in dem der Anwender und/oder Patient niedergelas-
sen ist, gemeldet werden.
Produktbeschreibung
BEZUG:
Flammhemmend nach BS 7175 Crib 5, antifungizid,
antibakteriell, wasserundurchlässig, atmungsaktiv,
sprüh- und wischdesinfizierbar, zertifiziert nach ÖkoTex
Standard 100.

Gebrauchsanweisung PROTEXX
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Drive Medical GmbH & Co. KG | Stand: 31.07.2023 | Irrtum und Änderungen vorbehalten
DE
GRAVIMED PROTEXX MATRATZENKERN:
2-Schicht-Anti-Dekubitus-Matratze mit speziell aufeinan-
der abgestimmten Schaumstoschichten.
Die Matratze besteht aus einer 4 cm Liegefläche aus HR
Kaltschaum und einer 10cm Basisschicht aus PU- Stan-
dardschaumsto mit speziellen Zoneneinschnitte; zer-
tifiziert nach Öko-Tex Standard 100 , Produktklasse I;
FCKW - frei; 100 % sortenrein; bezogen mit einem sog.
Tricover-Unterbezug / Netzbezug für einfaches Handling
beim Bezugswechsel sowie Schmutzschutz.
Anwendung
Bitte entnehmen Sie die GRAVIMED Protexx aus dem
Karton.
• Entfernen Sie die Folie mit Hilfe einer Schere, ach-
ten Sie darauf, dass Sie die GRAVIMED Protexx nicht
beschädigen.
• Kontrollieren Sie nun das Bett auf Gefahrenquellen,
die die Weichlagerungsmatratze beschädigen können,
siehe Sicherheitshinweise.
• Legen Sie den Matratzenkern mit der weichen Kalt-
schaum Liegefläche nach oben in das vorhandene
Bett.
• Die GRAVIMED Protexx hat eine Fersenkomfortzone,
dies erkennen Sie anhand der tieferen und größeren
Anzahl der Einschnitte.
• Die GRAVIMED Protexx ist bereits mit einem
original PU Bezug der Firma Drive Medical bezogen
und somit einsatzfähig.
• Bitte verwenden Sie, wenn möglich, nur ein Bettlaken
zwischen Bezug und Nutzer, achten Sie darauf, dass
Sie das Bettlaken faltenfrei anbringen.
Bezugswechsel:
Beziehen Sie die Matratze nur mit einem original PU
Bezug der Firma Drive Medical, achten Sie bitte darauf,
dass sich das Label mit zwei Füßen am Fußende befin-
det und von oben lesbar ist.
BEACHTEN!!!
Bitte verwenden Sie keine Schaelle oder Ähnliches,
dies kann die Wirkweise einer Anti-Dekubitusmatratze
beeinträchtigen.
Reinigung | Wartung
ALLGEMEIN
Bei einem Wiedereinsatz/Patientenwechsel muss die
Matratze nach einem validierten und vom Robert- Koch-
Institut empfohlenen Verfahren gereinigt und desinfiziert
werden.
• Beachten Sie bei der Auereitung der Anti-Dekubitus-
Lagerungssysteme das Medizin-Produkte- Gesetz, die
„Richtlinien für die Auereitung von Medizinproduk-
ten“ sowie die „Richtlinien für Krankenhaushygiene
und Infektionsprävention“ des Robert-Koch-Institutes.
• Verwenden Sie nur Desinfektionsmittel und Verfah-
ren nach Liste des RKI (Robert-Koch-Institut) oder VAH
(Verbund für Angewandte Hygiene e.V.).
• GRAVIMED Weichlagerungsmatratzen sind
wartungsfrei!
BEZUG
• Sie können den Bezug bei max. 95°C mit einem haus-
haltsüblichen Waschmittel in der Waschmaschine
waschen. Eine manuelle Desinfektion muss nach
einem validierten Verfahren durchgeführt werden.
Empfehlung des RKI oder VAH sind zu beachten
• Bei maschineller Reinigung und Desinfektion ist ein
validiertes, automatisches Verfahren nach RKI oder
VAH empfohlen.
• Der Matratzenbezug kann im Trockner getrocknet wer-
den, wird aber nicht empfohlen.
Pflegehinweis: Keine Hypochlorid Reiniger verwenden!
Bei weiterführenden Fragen zu Desinfektionsmittel-
und Möglichkeiten wenden Sie sich bitte an Ihren
Fachhändler.
GRAVIMED PROTEXX MATRATZENKERN
• Autoklavierbar, nach einem validierten Verfahren nach
RKI bis zu 75°C
• Der Bezug kann von Hand gereinigt werden, verwen-
den Sie bitte dafür einen feuchten (nicht nassen) Lappen
und eine milde Reinigungs- und Desinfektionslösung.
• NICHT SCHEUERN ODER BÜRSTEN!
Lagerung
• Die GRAVIMED Weichlagerungsmatratzen bitte
sauber und trocken lagern.
• Bitte lagern Sie die Matratze flach und unkomprimiert
in einer Folie.
• Schützen Sie den Matratzenkern vor direkter
Sonneneinstrahlung.
Entsorgung
Für eine fachgerechte Entsorgung wenden Sie sich
bitte an ihr örtliches Entsorgungsunternehmen.
Beachten Sie bitte, dass die Matratze und der Bezug
keimbehaftet sein können. Es kann zu einer Infektions-
übertragung kommen.
Bitte entsorgen Sie die Auflage und den Matratzenbe-
zug so, dass kein Risiko für Sie und Dritte entsteht.

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Gebrauchsanweisung PROTEXXDrive Medical GmbH & Co. KG | Stand: 31.07.2023 | Irrtum und Änderungen vorbehalten
DE
Technische Daten
Art. Nr. 820100200 820100210 820100220
Gesamtlänge 190 cm 200 cm 200 cm
Gesamtbreite 90 cm 90 cm 100 cm
Gesamthöhe 14 cm 14 cm 14 cm
Gewicht ca. 11 kg
Nutzergewicht 30 - 140 kg
Material •PU Standard Schaumsto
• Kaltschaum
Raumgewicht • RG 35 • RG 35 • RG 35
Stauchhärte • 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
Maße Bezug
(LxBxH) 190x90x14 cm 200x90x14 cm 200x100x14cm
Material Bezug Oberseite: 100% Polyurethan
Unterseite: 100% Polyester

Instructions for use PROTEXX
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Drive Medical GmbH & Co. KG | As per: 31.07.2023 | Errors and alterations excepted
EN
Table of contents
Preface ..................................................................................... 8
Declaration of conformity.................................................... 8
Service life .............................................................................. 8
Disposal.................................................................................... 8
Identification plate................................................................. 8
Reuse......................................................................................... 8
Warranty .................................................................................. 8
Introduction ............................................................................. 9
Scope of delivery................................................................... 9
Intended purpose ................................................................. 9
Indication | contraindication................................................ 9
Safety instructions................................................................. 9
Product description............................................................... 9
Use............................................................................................. 9
Cleaning | maintenance ...................................................... 10
Storage ..................................................................................... 10
Disposal.................................................................................... 10
Technical data......................................................................... 10

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Instructions for use PROTEXX
Drive Medical GmbH & Co. KG | As per: 31.07.2023 | Errors and alterations excepted
EN
Identification plate
1
2
3
4
5
9
7 86
1 Article number | 2 Article name | 3 Manufacturer | 4 Se-
rial number | 5 UDI code | 6 Max. load | 7 Follow the in-
structions for use | 8 Medical device | 9 Production date
(year-month)
Reuse
This product can be reused.
Please note that all technical documents needed for safe
handling must also be given to the new user.
The product must be checked by the specialist dealer,
cleaned, and restored to optimum condition.
Always follow the manufacturer's instructions during
preparation; these are made available on request.
Accessories are available from your specialist dealer or
at www.drivedevilbiss.de
Warranty
The warranty period for the product supplied by us is 24
months from the date of purchase. Defective parts will be
replaced free of charge if it can be shown that there is a
defect in materials or manufacturing.
Parts subject to wear are generally not covered during
the normal guarantee period unless the parts need re-
pair or replacement which became necessary as a clear,
direct consequence of a manufacturing or material error.
We reserve the right of error and modifications on the ba-
sis of technical improvements and changes in design.
EXCLUSION OF WARRANTY
Parts subject to wear include (among others):
cover
Preface
Thank you for choosing a product from Drive DeVilbiss.
You will not be disappointed by the design, functionality
and quality of this product.
Please read these operating instructions carefully prior
to initial use. They contain important safety information
and valuable tips for the proper use and care. If you have
questions or need additional information, contact your
Drive DeVilbiss specialist dealer who supplied your prod-
uct.
These operating instructions contain all of the important
information for adjustment and operation. The most cur-
rent operating instructions are available as a PDF online
or can be requested from customer service.
Enlarged formats for visually impaired persons can be
displayed. Blind patients must be instructed by their at-
tendant. Repairs as well as some adjustments require
special technical training and must therefore be made by
the medical supplies dealer.
Declaration of conformity
Fortheproductdescribed,DRIVE MEDICALGMBH&Co.KG
declares compliance according to the medical device
regulation (EU) 2017/745.
Service life
Our company assumes a service life of five years for this
product as long as the product is used as intended and
all maintenance and service requirements are observed.
This service life may be significantly exceeded if the
product is carefully handled, repaired, maintained and
used and there are no technical limits based on the fur-
ther development of science and technology.
The service life may also be significantly shortened
through extreme and improper use, however. Determina-
tion of the service life by our company does not repre-
sent any additional guarantee.
Disposal
If you no longer need the product, please contact your
specialist dealer or bring the product to your local dis-
posal center.

Instructions for use PROTEXX
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Drive Medical GmbH & Co. KG | As per: 31.07.2023 | Errors and alterations excepted
EN
Introduction
The anti-decubitus soft positioning mattress GRAVIMED
Protexx has been specially developed for decubitus pro-
phylaxis and to support therapy up to and including de-
cubitus category 3 and is suitable for patients up to 140
kg. The GRAVIMED Protexx is equipped with notches in
the base layer and has a soft bed surface to achieve the
best possible cushioning and good pressure distribution.
The extra soft heel comfort zone oers the best possible
relief of the heels. The GRAVIMED Protexx can be used
in a standard bed or an electrically adjustable hospital
bed / bed frame and is suitable for use in nursing homes
and care homes. We expressly ask you to read through
the instructions for use carefully so that you obtain the
desired medical eect with our product.
Important: The use of an anti-decubitus soft positioning
mattress does not replace the regular repositioning of
the patient!
Scope of delivery
Please check the contents for damage and complete-
ness. If one of the points listed below is missing, please
contact your specialist dealer.
1 x GRAVIMED foam mattress
1 x PU cover
1 x Instructions for use
The GRAVIMED foam mattress was compressed for ship-
ment. Upon receipt, we recommend taking the GRAVI-
MED foam mattress out of the shipping box and laying
it out flat. This will ensure that the foam core can fully
unfold and decompress.
Intended purpose
The GRAVIMED Protexx pressure area care mattress
has been specially designed to prevent pressure sores
for those with a low to high risk and for therapeutic sup-
port for categories 1-4 for individuals who can regularly
change their lying position themselves or with help and is
suitable for patients up to 140 kg. The product works on
the pressure-relief principle, which enables the patient to
sink into the material and therefore increases the contact
area of the body
Indication | contraindication
INDICATION:
• For persons who must lie down for long periods of time
due to illness or disability.
• As follow-up treatment for a decubitus which has
already healed.
• Decubitus prophylaxis and support of decubitus the-
rapy up to and including category 3.
CONTRAINDICATION:
• In the event of an existing foam allergy.
Safety instructions
• The user (caregiver) must have expert knowledge to
be able to estimate the risk of decubitus (e.g. using
a recognized scale), assess and evaluate decubital
ulcers (decubitus grade according to EPUAP) and be
able to perform position changes professionally with
the patient in a lying position.
• The maximum permissible patient weight (see tech-
nical data) should not be exceeded. The weight infor-
mation is a recommendation and always refers to the
“lying position” of the user.
• Protect the Drive Medical soft positioning mattress
from pointed or sharp-edged objects and surfaces.
There is a risk of damage!
• Before each use of the Drive Medical soft positioning
mattresses, check that the mattresses are in proper
and defect-free condition.
• When using side rails on adjustable beds for disabled
persons, a sucient distance between the top edge
of the positioning system and the upper end of the
bed rail must be ensured (220 mm according to DIN
1970:2000). If necessary, corresponding side rail risers
should/must be attached to protect the patient.
• Every serious incident which occurs in connection with
the product must be reported to the manufacturer and
the competent authority of the member state in which
the user and/or patient is located.
Product description
COVER
Flame--retardant according to BS 7175 Crib 5, antifungal,
antibacterial, waterproof, breathable, can be disinfec-
ted by spraying or wiping, certified according to ÖkoTex
standard 100.
GRAVIMED PROTEXX MATTRESS CORE
2-layer antidecubitus mattress with foam layers specially
coordinated to each other.
The mattress consists of a 4-cm bed surface made of HR
cold foam and a 10-cm base layer made of PU standard
foam with special zone notches, certified according to
Öko-Tex Standard 100 , product class I; CFC - free; 100%
single-origin; covered with a Tricover undercover/mesh
cover for easy handling when changing the cover as well
as protection from dirt.
Use
Please take the GRAVIMED Protexx out of the box.
• Remove the film using scissors and ensure that you do
not damage the GRAVIMED Protexx.

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Instructions for use PROTEXX
Drive Medical GmbH & Co. KG | As per: 31.07.2023 | Errors and alterations excepted
EN
• Check the bed for potential hazards which can damage
the soft positioning mattress; see safety instructions.
• Lay the mattress core with the cold foam bed surface
facing up in the existing bed.
• The GRAVIMED Protexx has a heel comfort zone which
you can identify from the greater number of deeper
notches.
• The GRAVIMED Protexx comes covered with an origi-
nal PU cover from Drive Medical and is therefore ready
to use.
• Use only a bed sheet between the cover and user, if
possible, and ensure that the bed sheet is also placed
without wrinkling.
Changing the cover:
Cover the mattress only with an original PU cover from
Drive Medical; ensure that the label with two feet is at the
foot of the mattress and is legible from above.
IMPORTANT!!!
Do not use any sheepskins or the like; this can impair the
mode of action of an anti-decubitus mattress.
Cleaning | maintenance
GENERAL
In the case of reuse/patient change, the mattress must
be cleaned and disinfected according to a validated me-
thod recommended by the Robert Koch Institute.
• During processing of the anti-decubitus positioning
systems, take note of the medical device law, the „Gui-
delines for the Processing of Medical Devices“ as well
as the „Guidelines for Hospital Hygiene and Infection
Prevention“ of the Robert Koch Institute.
• Use only disinfectants and method according to the list
of the RKI (Robert Koch Institute) or VAH (Association
for Applied Hygiene).
• GRAVIMED soft positioning mattresses are
maintenance-free!
COVER
• The cover can be cleaned by hand. For this purpose,
use a moist (not wet) cloth and a mild cleaning and dis-
infectant solution.
• You can wash the cover in the washing machine at
max. 95°C using a household detergent. Manual dis-
infection must be performed according to a validated
method. Recommendations of the RKI or VAH should
be followed.
• For machine cleaning and disinfection, a valida-
ted, automatic method according to RKI or VAH is
recommended.
• The mattress cover can be dried in the dryer, however
this is not recommended.
Care instructions: Do not use any hypochlorite cleaners!
Please speak to your specialist dealer if you have any
further questions about disinfectants and disinfectant
options.
GRAVIMED PROTEXX MATTRESS CORE
• Autoclavable according to a validated method accor-
ding to RKI up to 75°C
• Can be cleaned by hand; for this purpose use a moist
(not wet) cloth with warm water and a mild cleaning
solution
• DO NOT SCRUB OR BRUSH
Storage
• Store the GRAVIMED soft positioning mattresses in a
clean and dry condition.
• Store the mattress flat and decompressed and wrap-
ped in film.
• Protect the mattress core from direct sunlight.
Disposal
Please contact your local waste management company
regarding professional disposal. Please be aware that
the mattress and cover may be carrying microbes. This
can lead to transmission of infection.
Please dispose of the overlay and mattress cover such
that there is no risk to you and third parties.
Technical data
Art. No. 820100200 820100210 820100220
Overall length 190 cm 200 cm 200 cm
Overall width 90 cm 90 cm 100 cm
Overall height 14 cm 14 cm 14 cm
Weight approx. 11 kg
User weight 30 - 140 kg
Material •PU standard foam
• Cold foam
Density • RG 35 • RG 35 • RG 35
Compression
hardness
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
Dimensions of
cover (LxWxH) 190x90x14 cm 200x90x14 cm 200x100x14cm
Cover material Top: 100% polyurethane
Underside: 100% polyester

Mode d’emploi PROTEXX
11
Drive Medical GmbH & Co. KG | Dernière mise à jour: 31.07.2023 | Sous réserve d’erreurs et de modifications
FR
Sommaire
Avant-propos 12
Déclaration de conformité 12
Durée de vie 12
Élimination 12
Plaque signalétique 12
Recyclage 12
Garantie 12
Introduction 13
Contenu de la livraison 13
Emploi prévu 13
Indication | contre-indication 13
Consignes de sécurité 13
Description du produit 13
Utilisation 14
Nettoyage | maintenance 14
Stockage 14
Élimination 14
Caractéristiques techniques 15

12
Mode d’emploi PROTEXXDrive Medical GmbH & Co. KG | Dernière mise à jour: 31.07.2023 | Sous réserve d’erreurs et de modifications
FR
Plaque signalétique
1
2
3
4
5
9
7 86
1 Référence | 2 Désignation | 3 Fabricant | 4 N° de série | 5
Code UDI | 6 Charge maximale | 7 Se conformer au mode
d’emploi | 8 Dispositif médical | 9 Date de fabrication
(année-mois)
Recyclage
Ce produit est recyclable.
Veiller à ce que tous les documents techniques néces-
saires à une utilisation sûre du produit soient également
remis au nouvel utilisateur.
Le produit doit être contrôlé, nettoyé et remis en parfait
état par un distributeur en vue de sa réutilisation.
Pour son retraitement, il convient de suivre les instruc-
tions du fabricant (disponibles sur demande).
Vous trouverez les accessoires disponibles chez votre
distributeur ou sur le site www.drivedevilbiss.de
Garantie
Le produit livré par nous est garanti 24 mois à compter
de la date de l’achat. Les pièces défectueuses seront
remplacées gratuitement s’il a été démontré qu’elles pré-
sentent un défaut de matériau ou de fabrication.
Les pièces d’usure ne sont normalement pas couvertes
par la garantie habituelle, excepté si elles nécessitent
des réparations ou un remplacement qui sont clairement
la conséquence directe d’un défaut de matériau ou de
fabrication.
Sous réserve d'erreurs et de modifications dues à des
améliorations techniques ou à des modifications de de-
sign.
EXCLUSION DE LA GARANTIE
Pièces d’usure (entre autres) :
housse
Avant-propos
Nous vous remercions d'avoir choisi un produit de Drive
DeVilbiss.
Le design, la fonctionnalité et la qualité de ce produit
sauront vous apporter pleine satisfaction.
Avant d’utiliser le produit pour la première fois, veuil-
lez lire attentivement le présent mode d’emploi. Vous y
trouverez des consignes de sécurité importantes et de
précieux conseils pour son utilisation et son entretien
corrects. Pour toute question ou information complémen-
taire, adressez-vous au distributeur Drive deVilbiss qui
vous a livré ce produit.
Le présent mode d’emploi contient toutes les instructions
nécessaires au réglage et à l'utilisation du produit. La ver-
sion la plus récente du mode d’emploi peut être consul-
tée en ligne au format PDF et téléchargée ou demandée
auprès du service client.
Elle existe en caractères grand format pour malvoyants.
Les non-voyants doivent être initiés à l'utilisation du pro-
duit accompagnés d'un auxiliaire. Les réparations ainsi
que certains réglages requièrent des compétences tech-
niques spéciales et doivent donc obligatoirement être
eectués par un distributeur de matériel médical qualifié.
Déclaration de conformité
DRIVE MEDICAL GMBH & Co. KG déclare que le produit
est conforme au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dis-
positifs médicaux.
Durée de vie
Pour ce produit, notre entreprise table sur une durée de
vie de cinq ans, dans la mesure où il est utilisé confor-
mément à l'usage pour lequel il est prévu et où toutes
les indications relatives à la maintenance et au service
après-vente sont respectées.
Cette durée de vie peut même être sensiblement prolon-
gée lorsque le produit est traité, entretenu et utilisé avec
soin et qu'aucune limite technique ne résulte des évolu-
tions scientifiques et techniques.
La durée de vie peut par contre être fortement raccour-
cie si le produit est soumis à des sollicitations extrêmes
et s’il n’est pas correctement utilisé. La détermination de
la durée de vie par notre entreprise ne constitue en au-
cun cas une garantie supplémentaire.
Élimination
Si vous n’avez plus besoin du produit, contactez s’il vous
plaît votre distributeur ou apportez le produit à la déchet-
terie près de chez vous.

Mode d’emploi PROTEXX
13
Drive Medical GmbH & Co. KG | Dernière mise à jour: 31.07.2023 | Sous réserve d’erreurs et de modifications
FR
Introduction
Le matelas de couchage souple anti-escarres souple
GRAVIMED Protexx a été développé spécialement pour
la prévention des escarres et en complément du traite-
ment des escarres jusqu’au stade 3 inclus. Il peut être
utilisé pour les patients dont le poids ne dépasse pas
140 kg. La couche de base du matelas GRAVIMED Pro-
texx comporte des découpes et la face de couchage est
souple, afin d’orir un accueil moelleux optimal et une
bonne répartition de la pression. La zone de confort ul-
tra moelleuse au niveau des talons réduit de manière
optimale le frottement sur les talons. Le matelas GRAVI-
MED Protexx peut être placé dans un lit standard ou un
lit médicalisé/ sur un sommier électriques et il peut être
utilisé dans les maisons de retraite et les établissements
de soins pour personnes dépendantes. Nous vous pri-
ons expressément de lire attentivement et entièrement
le mode d’emploi afin d’obtenir l’eet médical escompté
avec notre produit.
Attention:L’utilisation d’un matelas de couchage soup-
le anti-escarres ne dispense pas de changer régulière-
ment le patient de position!
Contenu de la livraison
Veuillez vérifier le produit à la livraison pour vous assurer
qu’il est complet et qu’il n’est pas endommagé. Si l’un
des éléments mentionnés ci-dessous manque, veuillez
vous adresser à votre distributeur.
1 x Matelas en mousse GRAVIMED
1 x Housse en PU
1 x Mode d’emploi
Le matelas en mousse GRAVIMED a été compressé pour
l’expédition. Nous recommandons de sortir le mate-
las en mousse GRAVIMED de son carton dès que vous
l’avez reçu, de le dérouler et de le ranger à plat. De cet-
te manière, vous avez l’assurance que l’âme en mousse
du matelas peut se déployer entièrement et retrouver sa
forme initiale.
Emploi prévu
Le matelas de positionnement anti-escarres GRAVIMED
Protexx a été spécialement conçu pour éviter l’apparition
d’escarres chez les patients présentant un risque faib-
le à élevé. Il assure un support thérapeutique pour les
escarres de catégories 1 à 4 pour les personnes capa-
bles de changer régulièrement de position, de manière
autonome ou avec de l’aide. Il convient pour les patients
pesant au maximum 140 kg. Le produit applique le prin-
cipe de réduction de la pression qui permet au patient
de s’enfoncer dans le matelas afin de garantir une bonne
répartition de la pression.
Indication | contre-indication
INDICATION:
• Personnes qui doivent être alitées en permanence en
raison d’une maladie ou d’un handicap.
• Traitement ultérieur d’escarres déjà cicatrisées.
• Prévention des escarres et en complément du traite-
ment des escarres jusqu’au stade 3 inclus.
CONTREINDICATION:
• Allergie existante à la mousse.
Consignes de sécurité
• L’utilisateur (le soignant) doit posséder les connaissan-
ces nécessaires pour évaluer le risque d’escarres (p.
ex. à l’aide d’une échelle d’évaluation validée) et pour
pouvoir apprécier et/ou évaluer les ulcères de décubi-
tus (stade de l’escarre selon l’EPUAP) et modifier cor-
rectement la position du patient alité.
• Le poids du patient ne devrait pas dépasser le poids
maximal autorisé (voir les caractéristiques techniques).
Les indications concernant le poids sont des recom-
mandations et concernent toujours les patients « en
position allongée».
• Protéger les matelas de couchage souple Drive Medi-
cal contre les surfaces et les objets pointus et acérés,
car ils risquent de les endommager.
• Avant chaque utilisation des matelas de couchage
souple Drive Medical, s’assurer qu’ils sont en bon état
et ne présentent aucun défaut.
• Si le matelas est placé dans un lit pour personnes han-
dicapées réglable et muni de barrières, veiller à ce que
la hauteur entre la face supérieure du matelas et le
haut de la barrière soit susante (220mm selon DIN
1970:2000). S’il le faut, rehausser les barrières afin
d’assurer la sécurité des patients.
• Tout incident grave en rapport avec le dispositif doit
être signalé au fabricant et à l’autorité compétente de
l’État membre dans lequel l’utilisateur et/ou le patient
sont établis.
Description du produit
HOUSSE
Résistante au feu selon BS 7175 Crib 5, antifongique, an-
tibactérienne, imperméable, respirante, désinfection par
pulvérisation et essuyage, certifiée Oeko-Tex 100.
ÂME DE MATELAS GRAVIMED PROTEXX
Matelas anti-escarres en mousse composé de deux cou-
ches spécialement adaptées les unes aux autres.
Le matelas est composé d’une face de couchage en
mousse HR formée à froid de 4cm d’épaisseur et d’une
couche de base en mousse PU standard comportant des
découpes en zones spéciales ; certifié Oeko-Tex 100,

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Mode d’emploi PROTEXXDrive Medical GmbH & Co. KG | Dernière mise à jour: 31.07.2023 | Sous réserve d’erreurs et de modifications
FR
produit de classe I ; ne contient pas de HFC; matériau
100% pur; avec sous-matelas/ housse en maille Tricover
pour faciliter les manipulations lors de la réfection du lit
et assurant une protection contre la saleté.
Utilisation
Sortir le matelas GRAVIMED Protexx du carton.
• Enlever l’emballage en plastique avec des ciseaux en
prenant soin de ne pas endommager le matelas GRA-
VIMED Protexx.
• Contrôler le lit pour s’assurer qu’il ne présente pas
de sources de danger qui pourraient endommager le
matelas de couchage souple (voir les consignes de
sécurité).
• Poser l’âme du matelas dans le lit avec la face de
couchage en mousse souple formée à froid dirigée
vers le haut.
• Le matelas GRAVIMED Protexx comporte une zone
de confort au niveau des talons, reconnaissable aux
découpes plus profondes et plus nombreuses.
• Le matelas GRAVIMED Protexx est déjà revêtu d‘une
housse en PU d’origine de Drive Medical; il peut donc
être utilisé immédiatement.
• Ne mettre si possible qu’un drap de dessous entre la
housse et le patient; veiller à ce qu’il soit bien tendu et
ne fasse pas de plis.
Remplacement de la housse:
Utiliser pour le matelas uniquement une housse Drive
Medical d’origine en PU; veiller à ce que l’étiquette avec
les deux pieds se trouve au pied du matelas et soit lisible
lorsque l’on se trouve au-dessus du matelas.
ATTENTION!!!
Ne pas utiliser de peaux de mouton ou autres acces-
soires comparables, cela peut nuire à l’ecacité de
n’importe quel matelas anti-escarres.
Nettoyage | maintenance
D’UNE MANIÈRE GÉNÉRALE
S’il doit être réutilisé ou utilisé pour un autre patient, le
matelas doit être nettoyé et désinfecté selon un procédé
validé recommandé par le Robert-Koch-Institut.
• Pour le retraitement des matelas anti-escarres, se con-
former à la loi relative aux dispositifs médicaux, aux
directives pour le retraitement des dispositifs médi-
caux et aux directives relatives à l’hygiène dans les
établissements de santé et à la prévention des infec-
tions du Robert-Koch-Institut.
• Utiliser uniquement des désinfectants et des pro-
cédés figurant sur la liste du RKI (Robert-Koch-Institut)
ou de la VAH (association allemande pour l’hygiène
appliquée).
• Les matelas de couchage souple anti-escarres GRAVI-
MED ne demandent pas d’entretien.
HOUSSE
• La housse peut être nettoyée à la main, avec un chif-
fon légèrement humide (pas mouillé) et un détergent-
désinfectant doux.
• La housse peut être lavée dans le lave-linge avec
un produit lessiviel du commerce à une température
maximale de 95°C. Si elle est désinfectée à la main,
utiliser un procédé de désinfection manuelle validé. Se
conformer aux recommandations du RKI ou de la VAH.
• Pour le nettoyage et la désinfection en machine, utili-
ser un procédé de nettoyage et de désinfection auto-
matique validé recommandé par le RKI ou la VAH.
• La housse de matelas peut être séchée dans le sèche-
linge; cela n’est toutefois pas recommandé.
Conseil pour l’entretien: Ne pas utiliser de détergents
contenant de l’hypochlorite.
Pour toute question sur les désinfectants et les possibi-
lités de désinfection, veuillez vous adresser à votre dis-
tributeur.
MATELAS GRAVIMED PROTEXX
• Stérilisable à la vapeur selon un procédé validé par le
RKI jusqu’à 75°C
• Peut être nettoyé à la main à l’eau chaude avec un chif-
fon légèrement humide (pas mouillé) et un détergent
doux
• NE PAS FROTTER NI NETTOYER À LA BROSSE
Stockage
• Les matelas de couchage souple GRAVIMED doivent
être stockés dans un endroit propre et sec.
• Stocker le matelas déroulé à plat, sans le compresser,
dans un sac en plastique.
• Protéger l’âme du matelas contre la lumière directe du
soleil.
Élimination
Pour éliminer correctement le matelas, veuillez vous ad-
resser à l’entreprise locale de collecte des déchets. Tenir
compte du fait que le matelas et la housse peuvent être
infectés et transmettre l’infection. Éliminer le matelas et
la housse de manière à éviter le risque de contamination
pour vous-même et des tiers.

Mode d’emploi PROTEXX
15
Drive Medical GmbH & Co. KG | Dernière mise à jour: 31.07.2023 | Sous réserve d’erreurs et de modifications
FR
Caractéristiques techniques
Réf. 820100200 820100210 820100220
Longueur
totale 190 cm 200 cm 200 cm
Largeur totale 90 cm 90 cm 100 cm
Hauteur totale 14 cm 14 cm 14 cm
Poids env. 11 kg
Poids de
l’utilisateur 30 - 140 kg
Matière •Mousse PU standard
• Mousse formée à froid
Densité • RG 35 • RG 35 • RG 35
Résistance à la
compression
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
Dimensions
de la housse
(Lxlxh)
190x90x14 cm 200x90x14 cm 200x100x14cm
Matière de la
housse
Face supérieure: 100 % polyuréthane
Face inférieure: 100% polyester

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Gebruiksaanwijzing PROTEXX
Drive Medical GmbH & Co. KG | Versie: 31.07.2023 | Drukfouten en wijzigingen voorbehouden
NL
Inhoudsopgave
Voorwoord.................................................................................17
Verklaring van overeenstemming.......................................17
Levensduur ...............................................................................17
Verwijdering..............................................................................17
Typeplaatje................................................................................17
Hergebruik.................................................................................17
Garantie......................................................................................17
Inleiding......................................................................................18
Geleverd product.....................................................................18
Beoogd doel..............................................................................18
Indicatie | contra-indicatie.....................................................18
Veiligheidsinstructies .............................................................18
Productbeschrijving................................................................18
Gebruik .......................................................................................19
Reiniging | onderhoud............................................................19
Opslag.........................................................................................19
Verwijdering..............................................................................19
Technische gegevens.............................................................19

Gebruiksaanwijzing PROTEXX
17
Drive Medical GmbH & Co. KG | Versie: 31.07.2023 | Drukfouten en wijzigingen voorbehouden
NL
Typeplaatje
1
2
3
4
5
9
7 86
1 Artikelnummer | 2 Artikelomschrijving | 3 Fabrikant | 4
Serienummer | 5 UDI-code | 6 Max. belasting | 7 Raad-
pleeg de gebruiksaanwijzing | 8 Medisch product | 9 Pro-
ductiedatum (jaar-maand)
Hergebruik
Dit product is geschikt voor hergebruik.
Denk eraan dat u ook alle technische documentatie die
nodig is voor een veilig gebruik, overhandigt aan de
nieuwe gebruiker.
Het product moet door de speciaalzaak gecontroleerd,
gereinigd en voor hergebruik in een perfecte staat ge-
bracht worden.
Bij de voorbereiding voor hergebruik dient de informatie
van de producent in acht te worden genomen. Deze in-
formatie wordt op verzoek ter beschikking
gesteld.
Verkrijgbare accessoires vindt u bij uw speciaalzaak of
op www.drivedevilbiss.de
Garantie
Op het product dat wij leveren, wordt 24 maanden ga-
rantie vanaf de koopdatum verleend. Indien aantoonbaar
een materiaal- of fabricagefout optreedt, worden bescha-
digde onderdelen kosteloos vervangen.
Slijtageonderdelen worden in het algemeen tijdens de
normale garantieperiode niet gedekt, tenzij een reparatie
of vervanging van de artikelen nodig is die onbetwistbaar
een direct gevolg is van een fabricage- of materiaalfout.
Eventuele fouten en wijzigingen op grond van techni-
sche verbeteringen en veranderingen in design voorbe-
houden.
UITSLUITING VAN GARANTIE
Slijtageonderdelen zijn (onder andere):
overtrek
Voorwoord
Hartelijk dank dat u hebt gekozen voor een product van
het merk Drive DeVilbiss.
Het ontwerp, de functionaliteit en de kwaliteit van dit pro-
duct zullen u niet teleurstellen.
Lees deze bedieningshandleiding voor het eerste ge-
bruik aandachtig door. De handleiding bevat belangrijke
veiligheidsinstructies en waardevolle tips voor verant-
woord gebruik en onderhoud. Als u vragen hebt of meer
informatie nodig hebt, kunt u zich richten tot uw Drive
DeVilbiss-speciaalzaak die u het product heeft geleverd.
Deze bedieningshandleiding bevat alle essentiële infor-
matie voor aanpassing en bediening. U kunt de meest
recente bedieningshandleiding online als PDF opvragen
of bij de klantenservice bestellen.
Daarbij zijn extra grote formaten beschikbaar voor wie
visueel gehandicapt is. Blinde patiënten moeten door
hun begeleider worden geïnstrueerd. Voor reparaties en
enkele instellingen is een speciale technische opleiding
nodig, zodat deze door de winkel in medische hulpmid-
delen moeten worden uitgevoerd.
Verklaring van overeenstemming
DRIVE MEDICAL GMBH & Co. KG verklaart dat het be-
schreven product voldoet aan de verordening betreen-
de medische hulpmiddelen (EU) 2017/745.
Levensduur
Onze onderneming gaat bij dit product uit van een le-
vensduur van vijf jaar, op voorwaarde dat het product
wordt gebruikt voor het beoogde doel en dat alle onder-
houds- en serviceaanwijzingen worden gevolgd.
Deze levensduur kan aanzienlijk worden verlengd wan-
neer het product zorgvuldig wordt behandeld, onderhou-
den, verzorgd en gebruikt en de technische grenzen vol-
gens de ontwikkelingen in wetenschap en techniek niet
worden overschreden.
Door extreem gebruik en oneigenlijke toepassing kan de
levensduur echter ook sterk worden verkort. De aandui-
ding van de levensduur door onze onderneming vormt
geen aanvullende garantie.
Verwijdering
Mocht u het product niet meer nodig hebben, neem dan
contact op met uw speciaalzaak of breng het product
naar uw plaatselijke afvalinzamelpunt.

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Gebruiksaanwijzing PROTEXX
Drive Medical GmbH & Co. KG | Versie: 31.07.2023 | Drukfouten en wijzigingen voorbehouden
NL
Inleiding
De antidecubitusmatras GRAVIMED Protexx is speciaal
ontwikkeld voor decubituspreventie en als therapieon-
dersteuning tot en met decubituscategorie 3 en is ge-
schikt voor patiënten tot 140 kg. De GRAVIMED Protexx
is uitgerust met insnijdingen in de basislaag en heeft
een zacht ligoppervlak, om een optimaal inzinkgedrag
en een goede drukverdeling te bereiken. De extra zach-
te hielcomfortzone biedt een optimale ontlasting van de
hielen. De GRAVIMED Protexx kan in een standaardbed
of in een elektrisch verstelbaar verpleegbed / bedin-
legframe gebruikt worden en is geschikt voor gebruik
in bejaarden- en verzorgingstehuizen. Wij vragen u uit-
drukkelijk de bedieningshandleiding aandachtig door te
lezen om het gewenste medische eect met ons product
te behalen.
Let op: Het gebruik van een antidecubitusmatras is
geen vervanging voor een regelmatige positieverande-
ring van de patiënt!
Geleverd product
Controleer de inhoud van de verpakking op beschadi-
gingen en volledigheid. Als een van de onderstaande
punten ontbreekt, neem dan contact op met uw speci-
aalzaak.
1 x GRAVIMED schuimmatras
1 x PU overtrek
1 x bedieningshandleiding
De GRAVIMED schuimmatras is voor verzending gecom-
primeerd. Wij adviseren de GRAVIMED schuimmatras na
ontvangst uit de doos te halen en plat neer te leggen. Zo
is gegarandeerd dat de schuimstoern zich volledig kan
ontplooien en in vorm kan komen.
Beoogd doel
Het GRAVIMED Protexx matras is speciaal ontwikkeld
om doorliggen te voorkomen bij mensen die een laag tot
hoog risico op decubitus hebben, en voor therapeutische
ondersteuning voor categorieën 1 - 4 voor personen die
hun liggende positie regelmatig zelf, of met hulp, kunnen
veranderen. Het matras is geschikt voor patiënten tot 140
kg. Dit product werkt volgens het drukverminderende
principe waardoor de patiënt in het materiaal wegzinkt.
Hierdoor wordt het contactoppervlak van het lichaam
groter.
Indicatie | contra-indicatie
INDICATIE
• Bij personen die door een ziekte of handicap langdu-
rig moeten liggen.
• Als nabehandeling bij een reeds genezen decubitus.
• Decubituspreventie en ondersteuning van de decubi-
tustherapie tot en met categorie 3.
CONTRAINDICATIE:
• Bij een bestaande schuimstofallergie.
Veiligheidsinstructies
• De gebruiker (verzorgende) moet over de vakkennis
beschikken om het decubitusrisico (bijv. aan de hand
van een erkende schaal) in te schatten, decubituszwe-
ren (decubitus-categorie volgens EPUAP) te kunnen
beoordelen / evalueren en om de te verplegen per-
soon terwijl deze ligt op een deskundige manier in een
andere positie te kunnen leggen.
• Het toegestane maximale gewicht van de patiënt (zie
Technische gegevens) mag niet overschreden worden.
De gewichtsgegevens zijn adviezen en hebben altijd
betrekking op de ‘liggende positie’ van de patiënt.
• Bescherm de antidecubitusmatras van Drive Medical
tegen spitse en scherpe voorwerpen en oppervlak-
ken. Er bestaat gevaar voor beschadiging!
• Controleer voor elk gebruik van antidecubitusmatras-
sen van Drive Medical of de matras in een goede en
foutloze staat verkeert.
• Bij gebruik in combinatie met zijhekken op verstelbare
bedden voor gehandicapten moet voldoende afstand
in acht worden genomen tussen de bovenkant van
het ondersteuningssysteem en het boveneinde van
het bedhek (220 mm volgens DIN 1970:2000). Indien
nodig moeten geschikte zijhekverhogingen worden
aangebracht ter bescherming van de patiënt.
• Ieder ernstig voorval dat in verband met het product
optreedt, moet worden gemeld bij de fabrikant en bij
de bevoegde autoriteiten van de lidstaat, waarin de
gebruiker en/of patiënt gevestigd is.
Productbeschrijving
OVERTREK
Brandvertragend volgens BS 7175 Crib 5, schimmeldo-
dend, antibacterieel, waterdicht, ademend, desinfec-
teerbaar door sproeien en afvegen, gecertificeerd vol-
gens ÖkoTex standaard 100.
GRAVIMED PROTEXX MATRASKERN
2-laags antidecubitusmatras met speciaal op elkaar af-
gestemde schuimstoflagen.
De matras bestaat uit een 4 cm dik ligoppervlak van HR
koudschuim en een 10 cm dikke basislaag van PU stan-
daard schuimstof met speciale zone-insnijdingen; gecer-
tificeerd volgens Öko-Tex standaard 100, productklasse
I; CFK-vrij; 100% puur materiaal; bekleed met een zgn.
Tricover-onderbekleding / netbekleding voor eenvou-
dige hantering bij het wisselen van overtrek en ter be-
scherming tegen vuil.

Gebruiksaanwijzing PROTEXX
19
Drive Medical GmbH & Co. KG | Versie: 31.07.2023 | Drukfouten en wijzigingen voorbehouden
NL
Gebruik
Haal de GRAVIMED Protexx uit de doos.
• Verwijder de folie met behulp van een schaar, pas daar-
bij op dat u de GRAVIMED Protexx niet beschadigt.
• Controleer nu het bed op gevarenbronnen die
de antidecubitusmatras kunnen beschadigen, zie
veiligheidsinstructies.
• Leg de matraskern met het ligoppervlak van zacht kou-
dschuim naar boven in het bed.
• De GRAVIMED Protexx heeft een hielcomfortzone,
te herkennen aan de diepere en het grotere aantal
insnijdingen.
• De GRAVIMED Protexx is al voorzien van een origineel
PU overtrek van Drive Medical en is daardoor klaar
voor gebruik.
• Gebruik als het kan alleen een beddenlaken tussen
overtrek en patiënt, en let erop dat u ook het bedden-
laken zonder plooien aanbrengt.
Overtrek vervangen:
Bedek de matras alleen met een origineel PU overtrek
van Drive Medical, en let erop dat het label met twee
voeten zich aan het voeteneinde bevindt en van boven
leesbaar is.
LET OP!!!
Gebruik geen schapenvacht of iets dergelijks, dit kan de
werking van een antidecubitusmatras nadelig beïnvlo-
eden.
Reiniging | onderhoud
ALGEMEEN
Bij hergebruik/wisseling van patiënt moet de matras vol-
gens een gevalideerd en door het Robert-Koch-Institut
erkend proces worden gereinigd en gedesinfecteerd.
• Neem bij de voorbereiding van de antidecubitus-
ondersteuningssystemen de wet voor medische pro-
ducten, de richtlijnen voor voorbereiding van medische
producten en de richtlijnen voor ziekenhuishygiëne en
infectiepreventie van het Robert-Koch-Institut in acht.
• Gebruik alleen desinfectiemiddelen en processen vol-
gens de lijst van het RKI (Robert-Koch-Institut) of de
VAH (Duitse vereniging voor toegepaste hygiëne).
• GRAVIMED antidecubitusmatrassen zijn
onderhoudsvrij!
OVERTREK
• Het overtrek kan met de hand worden gereinigd.
Gebruik daarvoor een vochtige (niet natte) doek en
een milde reinigings- en desinfectieoplossing.
• U kunt het overtrek op max. 95°C met een huishoude-
lijk wasmiddel in de wasmachine wassen. Een hand-
matige desinfectie dient volgens een gevalideerd pro-
ces te gebeuren. Neem het advies van RKI of VAH in
acht.
• Bij machinale reiniging en desinfectie wordt een
gevalideerd, automatisch proces volgens RKI of VAH
geadviseerd.
• Het matrasovertrek kan in de droger gedroogd wor-
den, dit wordt echter afgeraden.
Verzorgingsinstructie: Geen hypochlorietreiniger ge-
bruiken!
Neem bij verdere vragen over desinfectiemiddelen en
-mogelijkheden contact op met uw speciaalzaak.
GRAVIMED PROTEXX MATRASKERN
• Autoclaveerbaar, volgens een gevalideerd proces vol-
gens RKI tot 75°C
• Kan met de hand worden gereinigd. Gebruik daarvoor
een vochtige (niet natte) doek met warm water en een
milde reinigingsoplossing.
 NIET SCHUREN OF BORSTELEN!
Opslag
• Berg de GRAVIMED antidecubitusmatrassen schoon
en droog op.
• Bewaar de matras plat en ongecomprimeerd in een
folie.
• Bescherm de matraskern tegen directe zonnestraling.
Verwijdering
Voor een vakkundige afvoer kunt u contact opnemen
met uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf. Houd er re-
kening mee dat de matras en het overtrek ziektekiemen
kunnen bevatten. Daardoor kan een infectie worden
overgedragen. Voer de bedekking en het matrasovert-
rek zo af dat er geen risico ontstaat voor u of voor der-
den.
Technische gegevens
Art. nr. 820100200 820100210 820100220
Totale lengte 190 cm 200 cm 200 cm
Totale breedte 90 cm 90 cm 100 cm
Totale hoogte 14 cm 14 cm 14 cm
Gewicht ca. 11 kg
Patiëntgewicht 30 - 140 kg
Materiaal •PU standaard schuimstof
• Koudschuim
Dichtheid • RG 35 • RG 35 • RG 35
Stuikhardheid • 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
• 2,0 kPa
• 4,6 kPa
Afmetingen
overtrek
(LxBxH)
190x90x14 cm 200x90x14 cm 200x100x14cm
Materiaal
overtrek
Bovenkant: 100% polyurethaan
Onderkant: 100% polyester

20
Istruzioni per l’uso PROTEXX
Drive Medical GmbH & Co. KG | Versie: 31.07.2023 | Salvo errori e modifiche
IT
Indice
Introduzione ........................................................................... 21
Dichiarazione di conformità................................................ 21
Durata ...................................................................................... 21
Smaltimento............................................................................. 21
Targhetta tipologica.............................................................. 21
Riutilizzo.................................................................................... 21
Garanzia .................................................................................. 21
Introduzione ............................................................................ 22
Materiale in dotazione.......................................................... 22
Destinazione d’uso................................................................ 22
Indicazioni | Controindicazioni ........................................... 22
Avvertenze di sicurezza....................................................... 22
Descrizione del prodotto..................................................... 22
Utilizzo....................................................................................... 23
Pulizia | Manutenzione.......................................................... 23
Deposito ................................................................................... 23
Smaltimento............................................................................. 23
Dati tecnici ............................................................................... 23