Interacoustics AC40 User manual

D-0107558-C – 2016/11
Instructions for Use
AC40
Clinical Audiometer
DE Gebrauchsanweisung
IT Istruzioni per l'uso
FR Instructions d’utilisation
NL Gebruikshandleiding

Gebrauchsanweisung – DE
Klinisches Audiometer AC40

Inhalt
1EINLEITUNG................................................................................................................................. 1
1.1 Über dieses Handbuch........................................................................................................1
1.2 Beabsichtigter Zweck..........................................................................................................1
1.3 Beschreibung des Produkts................................................................................................2
1.4 Warnungen..........................................................................................................................3
2AUSPACKEN UND INSTALLATION ...........................................................................................5
2.1 Auspacken und Kontrolle....................................................................................................5
2.2 Kennzeichen........................................................................................................................6
2.3 Allgemeine Warnhinweise und Vorkehrungen....................................................................6
3ERSTE SCHRITTE – EINRICHTUNG UND INSTALLATION......................................................9
3.1 Externe Anschlüsse auf der Rückseite – Standardzubehör .............................................10
3.2 PC-Schnittstelle.................................................................................................................11
3.3 Kommunikation mit dem Patienten und Mithören.............................................................11
3.3.1 Talk Forward...........................................................................................................11
3.3.2 Talk Back ..............................................................................................................11
3.3.3 Untersuchermonitor ................................................................................................11
3.3.4 Mithören ..............................................................................................................11
3.4 Bedienung des Audiometers.............................................................................................13
3.5 Beschreibungen der Testbildschirme und Funktionstasten..............................................22
3.5.1 Tontest ..............................................................................................................23
3.5.2 Stenger-Test...........................................................................................................23
3.5.3 ABLB – Fowler-Test................................................................................................24
3.5.4 „Ton in Geräusch“-Test (Langenbeck-Test) ...........................................................24
3.5.5 Weber ..............................................................................................................25
3.5.6 Pädiatrische Rauschstimuli.....................................................................................25
3.5.7 Sprachtest ..............................................................................................................25
3.6 Setup (Einstellung)............................................................................................................37
3.6.1 Gerätekonfiguration ................................................................................................38
3.6.2 Allgemeine Einstellungen - AUD.............................................................................38
3.6.3 Toneinstellung.........................................................................................................40
3.6.4 Spracheinstellungen ...............................................................................................41
3.6.5 Autom. Einstellungen..............................................................................................42
3.6.6 MLD-Einstellungen..................................................................................................43
3.6.7 Untersuchungen und Kunden.................................................................................44
3.7 Drucken.............................................................................................................................45
3.8 AC40-Einzelplatzgerät, Logodruck-Update.......................................................................45
3.9 Diagnostic Suite ................................................................................................................47
3.9.1 Instrumentenkonfiguration ......................................................................................47
3.9.2 SYNC-Modus..........................................................................................................48
3.9.3 Die Registerkarte „SYNC“.......................................................................................48
3.9.4 Client Upload (Kunden hochladen).........................................................................49
3.9.5 Session Download (Untersuchung herunterladen).................................................49
3.10 Hybrid (Online-/PC-gesteuerter)-Modus ...........................................................................50
4WARTUNG..................................................................................................................................51
4.1 Allgemeine Pflegehinweise...............................................................................................51
4.2 So werden Interacoustics-Produkte gereinigt: ..................................................................52
4.3 Hinweise zu Reparaturen..................................................................................................53
4.4 Garantie.............................................................................................................................53
5ALLGEMEINE TECHNISCHE DATEN.......................................................................................55
5.1 Bezugsdämpfungs-Schwellwerte für Wandler (Transducer) ............................................58
5.2 Für jede Testfrequenz verfügbare maximale Hörpegeleinstellungen...............................58
5.3 Stiftzuweisungen...............................................................................................................58
5.4 Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) .......................................................................58

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 1
1Einleitung
Über dieses Handbuch
Dieses Handbuch gilt für den AC40. Diese Produkte werden hergestellt von:
Interacoustics A/S
Audiometer Allé 1
5500 Middelfart
Denmark
Tel.: [phone]
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: www.interacoustics.com
Beabsichtigter Zweck
Das Audiometer AC40 ist als Gerät zur Diagnose des Hörverlust konzipiert. Leistung und Spezifität für diese
Art von Gerät basieren auf den vom Benutzer eingestellten Testeigenschaften und können je nach
Umgebung und Betriebsbedingungen variieren. Die Diagnose des Hörverlustes mit dieser Art von
diagnostischem Audiometer ist abhängig von der Zusammensarbeit mit dem Patienten. Bei Patienten, die
auf einzelne Tests nicht positiv reagieren, sollte der Hörakustiker jedoch weitere Beurteilungmethoden
hinzuziehen. Auf jedem Fall sollte das Ergebnis „Normales Hörvermögen“ nicht dazu führen, dass andere
Kontraindikationen ignoriert werden. Eine vollständige audiologische Untersuchung sollte veranlasst werden,
sofern ein Verdacht auf eine Empfindlichkeit besteht.
Das Audiometer AC40 ist Audiologen, Gehörspezialisten oder ausgebildeten Technikern in einer äußerst
ruhigen Umgebung gemäß der ISO-Norm 8253-1 vorbehalten. Dieses Instrument wurde für alle
Patientengruppen ungeachtet des Geschlechts, Alters und der Gesundheit entwickelt. Eine vorsichtige
Handhabung des Instruments, wann immer es mit einem Patienten in Berührung kommt, ist von höchster
Bedeutung. Ein ruhiger, sicherer Standort während der Prüfung ist entscheidend, um optimale Genauigkeit
zu gewährleisten.

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 2
Beschreibung des Produkts
Bei dem AC40 handelt es sich um ein vollständiges klinisches 2-Kanal-Audiometer, das Luft-, Knochen- und
Sprachverstärkung sowie einen integrierten Freifeldverstärker bietet. Es bietet eine Vielzahl klinischer
Testfunktionen wie Hochfrequenz, Multifrequenz, Weber, SISI usw.
Das AC40 umfasst die folgenden serienmäßig mitgelieferten und optionale Teile:
Standartmäßig enthaltene Teile
AC40
Schwanenhalsmikrofon 1059
Audiometrie Kopfhörer DD45
Knochenleiter-Headset B81
2 x Patientenreaktionsschalter APS3
Telefon-Headset HDA300 für HF
Reinigungstuch
Netzkabel
Gebrauchsanweisung für den AC40
Überwachungs-Headset mit Galgenmikrofon
Optionales Zubehör
TDH39AA mit Amplivox-Headset
Audiometrie Kopfhörer DD450
Knochenleiter-Headset B71
EAR-Tone 5 A, 10 Ohm
EAR-Tone 3 A, 10 Ohm
IP30-Einsteckhörer, 10 Ohm
Einsteckhörerset CIR33 zur Maskierung oder
Mithören
Amplivox- Schallschutzkopfhörer
Talk-Back-Mikrofon
Hochfrequenz Kopfhörer HDA300
Freifeld-Lautsprecher SP90 (mit externem
Verstärker)
Verstärker AP12, 2 x 12 Watt
Verstärker AP70, 2 x 70 Watt
USB-Kabel, 2 m
Diagnostic Suite
OtoAccess™-Datenbank

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 3
Warnungen
In dieser Bedienungsanleitung werden durchgehend Warnhinweise, Hinweise zu Vorkehrungen und
Anmerkungen mit folgender Bedeutung verwendet:
WARNUNG kennzeichnet eine gefährliche Situation, die, wenn sie nicht
vermieden wird, zu schweren Verletzungen mit möglicher Todesfolge führen
kann.
VORSICHT in Verbindung mit dem Sicherheitshinweis-Symbol kennzeichnet
eine gefährliche Situation, die, wenn sie nicht vermieden wird, zu
geringfügigen oder moderaten Verletzungen führen kann.
NOTICE HINWEIS dient dazu, auf Vorgehensweisen aufmerksam zu machen, die
nicht im Zusammenhang mit Verletzungsgefahr für Personal stehen.

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 4

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 5
2Auspacken und Installation
Auspacken und Kontrolle
Karton und Lieferumfang auf Schäden überprüfen
Prüfen Sie bei Empfang des Instruments bitte den Versandkarton auf Anzeichen grober Handhabung und
Schäden. Ist der Karton beschädigt, ist er aufzubewahren, bis der Inhalt der Sendung mechanisch und
elektrisch geprüft wurde. Ist das Instrument schadhaft, kontaktieren Sie bitte Ihren Händler vor Ort.
Bewahren Sie das Verpackungsmaterial zwecks Untersuchung durch den Spediteur und
Versicherungsansprüche auf.
Aufbewahren des Kartons für zukünftige Versendungen
Das AC40 wird in seinem eigenen Transportkarton geliefert, der speziell für das AC40 entworfen wurde.
Bewahren Sie den Karton bitte auf. Er wird benötigt, wenn das Instrument zwecks Wartung eingeschickt
werden muss.
Müssen Sie den Wartungsdienst in Anspruch nehmen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Händler vor Ort in
Verbindung.
Melden von Mängeln
Prüfen vor dem Anschluss
Bevor Sie das Produkt anschließen, sollte es nochmals auf Schäden untersucht werden. Prüfen Sie das
ganze Gehäuse und das Zubehör visuell auf Kratzer und fehlende Teile.
Unverzügliches Melden von Fehlern
Alle fehlenden Teile oder Störungen müssen dem Händler unverzüglich zusammen mit der Rechnung,
Seriennummer und einem detaillierten Bericht über das Problem gemeldet werden. Hinten in diesem
Handbuch finden Sie einen „Rücksendebericht“, auf dem Sie das Problem beschreiben können.
Benutzen Sie bitte den „Rücksendebericht“
Bedenken Sie bitte, dass der Wartungstechniker das Problem evtl. nicht finden wird, wenn er nicht weiß,
wonach er sucht. Das Ausfüllen des Rücksendeberichts hilft uns also sehr weiter und ist Ihre beste Garantie,
dass das Problem zu Ihrer Zufriedenheit behoben wird.
Aufbewahrung
Wenn Sie das AC40 über einen längeren Zeitraum lagern müssen, stellen Sie bitte sicher, dass es unter den
Bedingungen gelagert wird, die im Abschnitt „Technische Daten“ aufgeführt sind:

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 6
Kennzeichen
Die folgenden Kennzeichen sind am Gerät zu finden:
Symbol
Erläuterung
Anwendungsteile vom Typ B
Nicht leitende Teile zur Anwendung an Patienten; Teile können sofort vom
Patienten freigegeben werden.
Siehe die Bedienungsanleitung
WEEE (EU-Richtlinie)
Dieses Symbol bedeutet, dass dieses Produkt zwecks Entsorgung an eine
spezielle Entsorgungseinrichtung für Rückgewinnung und Recycling zu
senden ist.
0123
Das CE-Zeichen besagt, dass Interacoustics A/S die
Anforderungen des Anhangs II der Richtlinie für Medizinprodukte
93/42/EWG erfüllt. Der TÜV Product Service, ID-Nr. 0123,
hat das Qualitätssystem zugelassen.
Baujahr
Nicht wiederverwenden.
Teile, wie Ohrspitzen o. ä., sind nur für den Einmalgebrauch
Display-Port-Anschluss – HDMI-Typ
Allgemeine Warnhinweise und Vorkehrungen
Externe Geräte, die für einen Anschluss an Signaleingänge, Signalausgänge oder andere Verbinder
bestimmt sind, haben die jeweiligen IEC-Normen zu erfüllen (z. B. IEC 60950 für IT-Geräte). In diesen Fällen
wird ein optischer Isolator empfohlen, um die Auflagen zu erfüllen. Geräte, die IEC 60601-1 nicht erfüllen,
dürfen sich gemäß der Norm nicht in Patientennähe befinden (Abstand von mindestens 1,5 m). Setzen Sie
sich im Zweifelsfall mit einem qualifizierten Medizintechniker oder Ihrem örtlichen Fachhändler in
Verbindung.
Dieses Gerät enthält keine Trenneinheiten an den Anschlüssen für PCs, Drucker, Aktivlautsprechern usw.
(medizinisches elektrisches System).

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 7
Stellen Sie beim Anschluss des Gerätes an einem PC bzw. an andere Komponenten eines medizinischen
elektrischen Systems sicher, dass der Gesamtleckstrom die Sicherheitsgrenzen nicht überschreiten kann
und dass die Trennvorrichtungen über die erforderliche dielektrische Stärke, Kriechstrom-und
Ableitsicherheit verfügen, um die Anforderungen von IEC/ES 60601-1 zu erfüllen. Wenn das Instrument an
einem PC oder ähnlichem angeschlossen ist, achten Sie darauf, nicht den PC und den Patienten gleichzeitig
zu berühren.
Um die Gefahr eines Stromschlags zu vermeiden, darf dieses Gerät nur an eine Netzstromversorgung mit
Schutzerdung angeschlossen werden.
Das Gerät enthält eine Lithium-Knopfzelle. Diese darf nur von Servicemitarbeitern ausgewechselt werden.
Beim Zerlegen oder Zerbrechen von Batterien bzw. wenn diese Feuer oder hohen Temperaturen ausgesetzt
werden, können sie explodieren oder Verbrennungen verursachen. Nicht kurzschließen.
Ohne Zustimmung von Interacoustics dürfen keinerlei Änderungen an diesem Gerät vornommen werden.
Interacoustics stellt auf Anfrage Schaltpläne, Bauteilelisten, Beschreibungen, Anweisungen zur Kalibrierung
oder andere Informationen bereit, die dem Wartungspersonal die Reparatur jener Geräteteile des
Audiometers erleichtern, die laut Interacoustics vom Wartungspersonal repariert werden können.
Verwenden Sie den Einsatz nie ohne eine saubere, desinfizierte Testspitze und führen Sie ihn keinesfalls
ohne eine solche ein. Stellen Sie stets sicher, dass der Schaumstoff bzw. die Ohrspitze ordnungsgemäß
angebracht ist. Ohrspitzen und Schaumstoff sind nur für den Einmalgebrauch vorgesehen.
Das Instrument ist nicht für die Verwendung in Umgebungen vorgesehen, in denen Flüssigkeiten austreten
oder verspritzt werden können.
Es wird empfohlen, die Einmal-Hörspitzen aus Schaumstoff, die mit den Einsteckwandlern EAR-Tone 5 A
geliefert werden, nach jedem getesteten Patienten auszutauschen. Einmalspitzen gewährleisten zudem,
dass jeder Ihrer Patienten in einer hygienischen Umgebung getestet wird, und dass das regelmäßige
Reinigen eines Stirnbandes oder Polsters entfällt.
•Der schwarze Schlauch, der aus der Schaumstoff-Ohrspitze herausragt, wird an den
Schallschlauchnippel des Einsteckwandlers befestigt.
•Rollen Sie die Schaumstoffspitze auf den kleinstmöglichen Durchmesser zusammen.
•Setzen Sie sie in den Gehörgang des Patienten ein.
•Halten Sie die Schaumstoffspitze fest, bis sich die Spitze wieder ausgedehnt hat und ein dichter
Abschluss erzielt wurde.
•Nach Untersuchung des Patienten muss die Schaumstoffspitze zusammen mit dem schwarzen
Schlauch vom Schallschlauchnippel entfernt werden.
•Der Einsteckwandler muss vor Anbringen einer neuen Schaumstoffspitze untersucht werden.
Das Gerät ist nicht für die Verwendung in sauerstoffreichen Umgebungen oder in Verbindung mit
brennbaren Mitteln vorgesehen.
Stellen Sie zur korrekten Gerätekühlung einen ungehinderten Luftstrom an allen Seiten des Geräts sicher.
Vergewissern Sie sich, dass die Kühlschleifen nicht abgedeckt sind. Es wird empfohlen, das Gerät auf einer
harten Oberfläche zu platzieren.

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 8
NOTICE
Verwenden Sie nur Wandler, die mit dem eigentlichen Instrument kalibriert wurden. Zur Identifizierung einer
gültigen Kalibrierung ist die Seriennummer des Instruments am Wandler aufgeführt.
Obwohl das Instrument die jeweiligen EMV-Anforderungen erfüllen, sind Vorkehrungen zu treffen, um
unnötige Einwirkungen elektromagnetischer Felder, z. B. durch Mobiltelefone usw., zu vermeiden. Wird das
Gerät neben anderen Instrumenten benutzt, ist darauf zu achten, dass keine gegenseitigen Störungen
auftreten. Siehe auch die EMV-Überlegungen im Anhang.
Innerhalb der Europäischen Union ist es nicht erlaubt, elektrischen und elektronischen Abfall
unsortiert im Hausmüll zu entsorgen. Elektrischer und elektronischer Abfall kann gefährliche
Substanzen enthalten und muss daher separat entsorgt werden. Produkte dieser Art sind mit einem
durchkreuzten Müllcontainer gekennzeichnet (siehe unten). Die Mitwirkung des Benutzers ist wichtig,
um ein hohes Maß an Wiederverwertung und Recycling von elektrischem und elektronischem Abfall zu
gewährleisten. Ein Versäumnis, Abfallprodukte auf angemessene Weise zu recyceln, kann Umweltschäden
verursachen und folglich die Gesundheit der Menschen schädigen.
Ergreifen Sie zur Vermeidung von Fehlfunktionen des Systems die entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen,
um PC-Viren o. ä. zu vermeiden.

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 9
3Erste Schritte – Einrichtung und Installation
Nachfolgend ist eine Übersicht des AC40 dargestellt:
Der obere Teil des AC40 (Display-Halter) enthält die beiden Monitorlautsprecher.
Auf der linken Seite des Instruments sind zwei Mini-Buchsen-Anschlüsse für ein Mikrofon und einen
Kopfhörer – oder ein Headset – vorhanden. Diese dienen für einen Talk-Back-Kopfhörer/Lautsprecher
(TB) und ein Talk-Forward-Mikrofon (TF). Daneben befinden sich zwei USB-Anschlüsse. Diese können
zum Anschluss externer Drucker/Tastaturen und USB-Sticks zur Installation von Firmware/Material als
Wave-Dateien verwendet werden.
Ein Schwanenhalsmikrofon kann im oberen Bereich des Instruments neben dem oberen Teil der Talk-
Forward-Taste angeschlossen werden. Dieses kann zum „Ansprechen“ (Talk Forward) verwendet
werden. Ist das Schwanenhalsmikrofon nicht angeschlossen, kann es unterhalb des Displays verstaut
werden. Weitere Informationen erhalten Sie im Abschnitt zur Kommunikation mit dem Patienten.
Oben rechts am Instrument befindet sich der Netzschalter (Ein-/Aus-Schalter) des Instruments.
Stellen Sie sicher, dass das Audiometer so aufgestellt ist, dass der Patient weder sehen noch hören
kann, wie der Untersucher das Instrument bedient.
Rückseite – Anschlüsse –
siehe nächste Seite
Mini-
Buchsen +
2 USB-
Anschlüsse,
Mikrofon und
Kopfhörer
(Headset)
Ein-
/Ausschalten
Display und
Tasten/Regler
am Bedienfeld
vorn
Talk-Forward-
Mikro
Monitorlauts
precher

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 10
Externe Anschlüsse auf der Rückseite – Standardzubehör
Auf der Rückseite befinden sich die restlichen Anschlüsse (Buchsen):
Wichtige Anmerkungen:
•Der Anschluss für den HLS (Hörverlustsimulator) wird derzeit nicht verwendet. Verwenden Sie für
den HLS die Standard-Kopfhörer- und HF-Kopfhöreranschlüsse. Der HLS-Anschluss ist eine
Vorbereitung zur künftigen Nutzung.
•Zusätzlich zum Standard-Headset DD45 können noch drei weitere Luftleitungswandler verwendet
werden (alle werden an den speziellen Ausgängen am AC40 angeschlossen):
•HDA300: Für Hochfrequenz ist ein HF-Kopfhörer erforderlich.
•CIR33 Einsteckhörer zur Maskierung: Der Einsteckhörer CIR33 zur Maskierung verfügt
über eine eingeschränkte Klangqualität, sodass er nur dafür geeignet ist, Rauschen für
die Maskierung anzubieten.
•Allzweck-Einsteckhörer EAR-Tone 3 A oder 5 A: Bei dem Einsteckhörer EAR-Tone 3 A
oder 5 A handelt es sich um hochwertige Wandler, die statt dem DD45/TDH39 verwendet
werden können. Dadurch verbessert sich das Überhören von normalerweise ca. 40 dB
des TDH39 auf ca. 70 dB. Das Maskieren sowie die Vermeidung einer zu starken
Maskierung ist mit dieser Art von Kopfhörer somit einfacher.
•Die IP30-Einsteckhörer sind die standardmäßigen Einsteckhörer mit den gleichen
Eigenschaften wie die EAR-Tone 3A.
•Derzeit wird FF3/FF4 nicht verwendet. Dies ist eine Vorbereitung zur künftigen Nutzung.
•Assistentenmonitor: Über das Schwanenhalsmikrofon besteht stets eine direkte Verbindung zum
Untersucher, der ein Headset trägt, das am Ausgang „Assistentenmonitor“ angeschlossen ist.
•Der LAN-Anschluss wird derzeit nicht für eine Anwendung eingesetzt (nur intern in der
Fertigung).
•Mikro 2: Siehe den Abschnitt über die Kommunikation mit dem Patienten (Talk Forward und Talk
Back).
•Bei Verwendung des HDMI-Ausgangs entspricht die Ausgangsauflösung der auf dem integrierten
8,4"-Display eingeblendeten Auflösung: 800 x 600.
•CD-Eingang: Jeder angeschlossene CD-Player muss über einen linearen Frequenzgang
verfügen, um die Anforderungen der Norm IEC 60645-2 zu erfüllen.
•Die USB-Anschlüsse werden verwendet für:
•PC-Anschluss für die Diagnostic Suite (der größere USB-Anschluss)
•Direkte Ausdrucke auf USB-Drucker
PC-Tastatur (zur Eingabe von Kundennamen)
Netzanschluss
LAN (zur
künftigen
Verwendung)
USB-Anschlüsse
für Drucker, PC-
Anschluss und
Tastatur
HDMI-
Ausgang für
externen
Monitor (z.
B. zur
Patientenbe
ratung)
Freifeld 1 und
2 (externe
Verstärkung
erforderlich)
Standard-
Kopfhörer
DD45/TDH3
9/HDA3000
Standard-
Einsteckhörer
EarTone 3
A/IP30
Knoche
nleiter
B81/B81
1 / 2
Einstec
khörer
maskie
rung
Patientenr
eaktionssc
halter 1 / 2
Extra Talk
Forward-
Mikro, z. B.
für ein
Tischmikro.
Externer
CD-/MP3-
Eingang
Für Talk
Back-
Lautspre
cher
Hochfrequ.
links/rechts
Verstärkte Freifeld-
Ausgänge (2 x 20 Watt)
– nur FF3/FF3 ist
derzeit nicht verfügbar
Steuerausgang
Assistente
nmonitor

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 11
PC-Schnittstelle
Nähere Informationen zum Hybrid-Modus (Online und PC-betriebener Modus) sowie zur
Patienten/Untersuchungs-Datenübertragung entnehmen Sie bitte der Bedienungsanleitung zur Diagnostic
Suite.
Kommunikation mit dem Patienten und Mithören
3.3.1 Talk Forward
Talk Forward wird über die „Talk Forward“-Taste (24) aktiviert. Das AC40 umfasst drei
Mikrofonanschlüsse, die in der folgenden Priorität funktionieren (je nachdem, welche(s) Mikrofon(e)
angeschlossen ist/sind):
•Priorität 1: Die Mini-Buchse auf der linken Seite des Instruments – kann mit einem Headset samt
Kopfhörerstecker verwendet werden. Ihr kommt die oberste Priorität zu.
•Priorität 2: Das Schwanenhalsmikrofon (1) des AC40 befindet sich über der „Talk Forward“-Taste
(24). Wenn kein Mikro am Mikrofonanschluss der Priorität 1 angeschlossen ist, wird diese Buchse
verwendet.
Das untere Bild wird eingeblendet, während Talk Forward aktiviert ist (durch Gedrückthalten der Talk
Forward-Taste). In diesem Modus können das Kalibrierungs (Mikrofon)-Niveau und die Lautstärke der
Kommunikation mit dem Patienten eingestellt werden. Um das Kalibrierungsniveau zu ändern, muss der
Untersucher den HL dB-Regler (57) auf die entsprechende Stufe stellen. Mit dem Regler von Kanal 2 (58)
wird die Lautstärke eingestellt.
3.3.2 Talk Back
Der Bediener kann die Funktion „Talk Back“ (38) auf folgende Arten nutzen:
•Wenn kein Kopfhörer an der Talk-Back-Buchse (dem Anschluss auf der linken Seite)
angeschlossen ist, wird die Stimme über die Talk-Back-Lautsprecher neben dem Display (2) (3)
geleitet.
•Wenn ein Kopfhörer/Headset am Instrument angeschlossen ist, erfolgt das Rücksprechen (Talk
Back) stattdessen über den Kopfhörer/das Headset.
Zur Einstellung des TB-Pegels halten Sie die TB-Taste gedrückt. Dann justieren Sie den Pegel mit dem
linken/rechten Drehregler.
3.3.3 Untersuchermonitor
Über das Schwanenhalsmikrofon besteht stets eine direkte Verbindung zum Assistenten, der ein Headset
trägt, das am Ausgang „Assistentenmonitor“ angeschlossen ist.
3.3.4 Mithören
Kanal 1, 2 oder beide Kanäle zusammen können überwacht werden. Dazu wird die Taste „Monitor“
(Überwachung) (52) ein Mal, zwei Mal oder drei Mal betätigt. Bei einer vierten Betätigung wird die
Überwachungsfunktion wieder deaktiviert. Zur Einstellung des Überwachungspegels halten Sie die
Überwachungstaste gedrückt. Dann justieren Sie den Pegel mit dem linken/rechten Drehregler.

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 12
Auswahl der gewünschten Hörart:
Das Mithörsignal wird über das Untersucher-Headset, sofern angeschlossen, den internen
Monitorlautsprecher oder über den Leistungs-Monitorausgang, an dem ein externer Lautsprecher
angeschlossen ist, bereitgestellt.

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 13
Bedienung des Audiometers
In der Abbildung unten sehen Sie eine Übersichtsdarstellung der Bedienkonsole auf der Vorderseite des
AC40, einschließlich der Tasten, Regler und des Displays:
Die Funktionen der einzelnen Tasten und Regler sind in der nachstehenden Tabelle beschrieben.
Name(n)/Funktion(en)
Beschreibung
1
Mikrofon
Für die Live-Voice-Sprache und Talk-Forward-Anweisung an den
Patienten in der Testkabine. Das Mikrofon kann abgenommen und
im Fach unter dem Display verstaut werden.
2
Talk Back /
Überwachung-
Lautsprecher
Für die Sprachrückmeldung vom Patienten in der Testkabine. Zur
Einstellung des TB-/Überwachungspegels halten Sie die TB-
/Überwachungstaste gedrückt. Dann justieren Sie den Pegel mit
dem linken/rechten Drehregler.
3
Talk Back /
Überwachungs-
Lautsprecher
Für die Sprachrückmeldung vom Patienten in der Testkabine. Zur
Einstellung des TB-/Überwachungspegels halten Sie die
Überwachungstaste gedrückt. Dann justieren Sie den Pegel mit
dem linken/rechten Drehregler.
4
Farbdisplay
Für die Darstellung der verschiedenen Testbildschirme. Wird in
den Abschnitten zu den einzelnen Tests näher beschrieben.
5
Ton-Kontrollleuchte
Kanal 1
Wenn dem Patienten auf Kanal 1 ein Tonstimulus („Stim“)
präsentiert wird, leuchtet eine Kontrollleuchte auf.
(1)
(2)
(3)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
(17)
(18)
(19)
(20)
(21)
(22)
(23)
(24)
(25)
(26)
(27)
(28)
(29)
(30)
(31)
(32)
(33)
(34)
(35)
(36)
(37)
(38)
(39)
(40)
(41)
(42)
(43)
(44)
(45)
(46)
(47)
(48)
(49)
(50)
(51)
(52)
(53)
(54)
(55)
(56)
(57)
(58)
(59)
(60)
(4)
(5)
(6)
(7)
(9)
(8)

AC40 Gebrauchsanweisung - DE Seite 14
6
Ton-Kontrollleuchte
Kanal 2
Wenn dem Patienten auf Kanal 2 ein Tonstimulus („Stim“)
präsentiert wird, leuchtet eine Kontrollleuchte auf.
7
Antwort-Kotrollleuchte /
VU-Messgerät
Eine Kontrollleuchte leuchtet auf, wenn der Patient das
Antwortsignal über die Patiententaste aktiviert. Eine rote
Kontrollleuchte wird für den Patiententaster 1, eine blaue für die
Patiententaster 2 verwendet:
VU-Messgeräte-Kontrollleuchte:
Halten Sie die Taste „Mic“ (Mikro) (27) und CD (28) gedrückt, um
den Live Voice- oder den CD-Eingangspegel mit dem
linken/rechten Drehregler zu justieren. Stellen Sie die Pegel ein,
bis Sie
einen Mittelwert von ca. 0 dB VU am VU-Messgerät erreicht
haben.
8
Kanal 1
Zeigt den Pegel für den Kanal 1 an, wie z. B.:
9
Kanal 2 / Maskierung
Zeigt den Pegel oder den Maskierungspegel für den Kanal 2 an,
wie z. B.:
10-17 Funktionstasten Diese Tasten sind kontextsensitiv, ihre Funktion ist abhängig vom
ausgewählten Testbildschirm. Auf die Funktion dieser Tasten wird
in den Abschnitten weiter hinten näher eingegangen.
18 Shift (Umschalten)
Mit der Umschaltfunktion kann der Untersucher die kursiv
gedruckten Unterfunktionen unter den Tasten aktivieren.
Darüber hinaus kann sie für die folgenden wichtigen Aktionen
verwendet werden:
•Für die Aktivierung der binauralen Zweikanal-Ton/-
Sprachtests – Ton/Sprache werden beispielsweise
binaural auf beide Kanäle (links und rechts) gelegt. In
diesem Fall ist sowohl die rechte als auch die linke Taste
aktiviert.