Microlife BP A7 Touch User manual

Microlife AG
Espenstrasse 139
9443 Widnau / Switzerland
www.microlife.com
IB BP A7 Touch BT E-V11 3320
Revision Date: 2020-09-10
BPA7 Touch BT
EN
RU
1
9
BG
RO
19
29
CZ
SK
39
47
SL
SR
55
63
HU
HR
71
81
PL 89
Preparation
Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Сядьте, не
скрещивая ноги, на стул со спинкой. / Седнете на стол с облегалка и не
кръстосвайте краката си. / Așezați-va intr-un scaun cu spatar și nu încrucișați
picioarele / Sedněte si na židli s opěrkou a nepřekřižujte nohy. / Sadnite si na
stoličku s opierkou a neprekrižujte si nohy. / Usedite se na stol s podprtim
hrbtom in nogami na tleh (ne prekrižajte jih). / Sedite na stolicu koja podupire
leđa i nemojte prekrštati noge. / Üljön egy háttámlás székre és lábait ne rakja
keresztbe! / Sjednite na stolicu koja podupire leđa i neka Vam noge ne budu
prekrižene. / Usiądź na krześle wspieranym plecami i nie rozstawiaj nóg.
1.
3.
5.
2.
4.
6.
Fit the cuff closely, but not too tight. / Поместите манжету так, чтобы она
плотно, но не туго прилегала. / Стегнете добре маншета, но не твърде
много. / Fixați manseta ferm dar nu prea stransă / Nasaďte manžetu těsně, ale
ne příliš těsně. / Nasaďte manžetu tesne, ale nie príliš tesne. / Manšeto dobro
namestite, vendar ne pretesno. / Dobro zategnite manžetnu, ali ne previše
stegnuto. / Rögzítse a mandzsettát szorosan, de ne feszítse meg túl erősen! /
Postavite manžetu blizu, ali ne pretijesno. / Zaciśnij mankiet dokładnie, jednak
niezbyt silnie.
Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Освободите плечо от
плотной или плотно облегающей одежды. / Избягвайте дебели или плътно
прилепващи дрехи върху горната част на ръката. / Evitați imbracaminte
groasa sau stâmta pe braț / Vyhněte se těsnému nebo přiléhavému oděvu
na horní části paže. / Vyhnite sa tesnému alebo priliehavému odevu na hornej
časti ramena. / AIzogibajte se tesnim oblačilom. / Izbegavajte usku odeću na
nadlaktici. / Kerülje a vastag vagy szoros ruhákat a felkaron! / Izbjegavajte usku
odjeću na nadlaktici. / Unikaj grubej lub dopasowanej odzieży na ramieniu.
Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Поместите манжету так,
чтобы значок артерии на манжете находился над артерией руки в сгибе
локтя. / Поставете маркера на маншета върху артерията. / Plasați semnul
artera al manșetei peste artera dumneavoastra / Umístěte manžetu se značkou
tepny nad Vaši tepnu. / Umiestnite manžetu so značkou tepny nad Vašu tepnu.
/ Namestite znak za arterijo, ki je na manšeti, na vašo arterijo. / Postavite oznaku
za arteriju na manžetni preko Vaše arterije. / Helyezze a mandzsetta artériajelzőjét
az artériája fölé! / Postavite oznaku arterije na manžeti preko Vaše arterije. /
Umieść mankiecie na tętnicy.
Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Расположите манжету на
1-2 см выше локтя. / Поставете маншета 1-2 см над лакътя. / Plasați
manșeta cu 1-2 cm deasupra articulatiei / Manžetu umístěte 1-2 cm nad loket.
/ Manžetu umiestnite 1-2 cm nad lakeť. / Namestite manšeto 1-2 cm nad
komolcem. / Postavite manžetnu 1-2 cm iznad Vašeg lakta. / A mandzsetta 1-2
centiméterrel legyen a könyökétől feljebb! / Postavite manžetu 1-2 cm iznad
Vašeg lakta. / Ustaw mankiet na 1-2 cm powyżej łokcia.
Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Держите
руку неподвижно и не разговаривайте во время измерения. / Дръжте
ръката си неподвижна и не говорете по време на измерването. / Mějte
ruku uvolněnou a během měření nemluvte. / Majte ruku uvoľnenú a počas
merania nerozprávajte. / Držte ruku uvoľnenú a počas merania nerozprávajte. /
Med merjenjem ne premikajte roke in ne govorite. / Držite ruku mirno i nemojte
pričati tokom merenja. / Ne mozgassa a karját és ne beszéljen mérés közben! /
Držite ruku mirno i nemojte pričati tijekom mjerenja. / Trzymaj rękę nieruchomo i
nie mów podczas pomiaru.
Bluetooth®Blood Pressure Monitor

Start
Stop
+
_
AM
AL
AK
AT
3
8
9
5
4
1
2
6
7
ANAO
AP
AQ
AR
AS
BT
BK
BL
BM
BN
BO
BP
BQ
BR
BS
Microlife BP A7 Touch BT Microlife BP A7 Touch BTMicrolife BP A7 Touch BT Guarantee CardBefore each measurement
Name of Purchaser / Ф.И.О. покупателя /
Име на купувача / Numele cumpărătorului /
Jméno kupujícího / Meno zákazníka / Ime in
priimek kupca / Ime i prezime kupca / Vásárló
neve / Ime i prezime kupca / Imię i nazwisko
nabywcy
Serial Number / Серийный номер / Сериен
номер / Număr de serie / Výrobní číslo /
Výrobné číslo / Serijska števika / Serijski broj /
Sorozatszám / Serijski broj / Numer seryjny
Date of Purchase / Дата покупки / Дата на
закупуване / Data cumpărării / Datum nákupu /
Dátum kúpy / Datum nakupa / Datum kupovine /
Vásárlás dátuma / Datum kupovine / Data zakupu
Specialist Dealer / Специализированный дилер /
Специалист дистрибутор / Distribuitor de spe-
cialitate / Specializovaný dealer / Špecializovaný
predajca / Spezializirani trgovec / Ovlašćeni diler /
Forgalmazó / Ovlašteni prodavač / Przedstawiciel
1.
2.
3.
Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).
Избегайте приема пищи, купания, курения или приема кофеиносодержащих продуктов
(прибл. за 30 минут до измерения).
Избягвайте ядене, къпане, пушене или кофеин (около 30 минути).
Evitați sa mâncați, sa faceți baie, sa fumați, sau sa beți cafea(aproximativ 30 min).
Vyhněte se jídlu, koupání, kouření nebo kofeinu (přibližně 30 minut).
Vyhnite sa jedlu, kúpaniu, fajčeniu alebo kofeínu (približne 30 minút).
Izogibajte se hrani, kopanju in kajenju (približno 30 minut).
Izbegavajte hranu, kupanje, pušenje i kofein (približno 30 minuta).
Kerülje az evést, fürdést, dohányzást vagy koffeinfogyasztást (a megelőző kb. 30 percben)!
Izbjegavajte jesti, kupati se, pušiti i kofein (oko 30 min.)
Unikaj jedzenia, kąpieli, palenia lub kofeiny (około 30 minut).
Avoid activity and relax for 5-10 min.
В течение 5-10 мин. оставайтесь в расслабленное состояние и избегайте физической
нагрузки.
Избягвайте активности и се отпуснете в продължение на 5-10 минути.
Evitați orice activitate si relaxați-vă 5-10 min.
Vyhněte se fyzické aktivitě a odpočívejte 5-10 minut.
Vyhnite sa fyzickej aktivite a odpočívajte 5-10 minút.
Izogibajte se fizični aktivnosti in počivajte 5-10 minut.
Izbegavajte fizičku aktivnost i opustite se tokom 5-10 minuta.
Kerülje a fizikai tevékenységet, pihenjen 5-10 percig!
Izbjegavajte aktivnost i opustite se 5-10 min.
Unikaj aktywności i zrelaksuj się przez 5-10 minut.
Measure before medication intake.
Измеряйте до приема лекарства.
Измерете преди приема на лекарството ви.
Masurați inainte de a va lua medicația.
Měření proveďte před přijetím léku.
Meranie uskutočnite pred užitím liekov.
Merjenje izvedite pred zaužitjem zdravil.
Obavite merenje pre uzimanja leka.
Mérjen a gyógyszer bevétele előtt!
Izvedite mjerenje prije nego što uzmete lijek.
Zmierz przed przyjęciem leku.

1BP A7 Touch BT EN
Display
Read the instructions carefully before using this device.
Type BF applied part
Intended use:
This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring
non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.
It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,
diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage
renal disease, obesity and the elderly.
The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-
lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose
AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient
is advised to see a physician.
Dear Customer,
This device was developed in collaboration with physicians and
clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of
a very high standard.*
Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure
measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)
and arterial hypertension. These are the two top risk factors of
getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and
hypertension at an early stage, even though you may not experi-
ence any symptoms. AF screening in general and thus also with
the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65
years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation
may be present. For this reason, it is recommended that you visit
your doctor when the device gives an AFIB signal during your
blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has
been clinically investigated by several prominent clinical investiga-
tors and showed that the device detects patients with AFIB at a
certainty of 97-100%. 1,2
If you have any questions, problems or want to order spare parts
please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer
or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife
dealer in your country. Alternatively, visit the internet at
www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-
mation on our products.
Stay healthy – Microlife AG!
* This device uses the same measuring technology as the award
winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and
Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.
1Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
Microlife BP A7 Touch BT EN
1Enter
2Display
3Lock Switch
4Cuff Socket
5AFIB/MAM Switch
6+ «Forward» Button
7- «Backward» Button
8USB Port
9Mains Adapter Socket
AT Battery Compartment
AK Cuff
AL Cuff Connector
AM Cuff Tube
AN START/STOP Button
AO M-button (memory)
AP Systolic Value
AQ Diastolic Value
AR Pulse Rate
AS Battery Display
BT Cuff Check Indicator
BK Arm Movement Indicator
BL Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)
BM User Indicator
BN AFIB/MAM Mode
BO AFIB/MAM Interval Time
BP Traffic Light Indicator
BQ Date/Time
BR Pulse Indicator
BS Active Bluetooth®
Keep dry

2
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Table of Contents
1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early
Detection (Active only in AFIB/MAM mode)
• What is Atrial Fibrillation (AF)?
• Who should be screened for Atrial Fibrillation?
• Risk factors you can control
2. Using the Device for the First Time
• Inserting the batteries
• Setting the date and time
• Selecting the correct cuff
• Selecting the user
• Selecting standard or AFIB/MAM mode
3. Checklist for Taking a Reliable Measurement
4. Taking a Blood Pressure Measurement
• How not to store a reading
• How do I evaluate my blood pressure?
5. Data Memory
• Viewing the stored values
• Memory full
• Clearing all values
6. Battery Indicator and Battery change
• Low battery
• Flat battery – replacement
• Which batteries and which procedure?
• Using rechargeable batteries
7. Using a Mains Adapter
8. Bluetooth® Function
9. PC-Link Functions
10. Error Messages
11. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal
• Safety and protection
• Device care
• Cleaning the cuff
• Accuracy test
• Disposal
12. Guarantee
13. Technical Specifications
Guarantee Card (see Back Cover)
1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for
early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)
This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BL
indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-
ment. Please refer to the next paragraph for information regarding
the consultation with your doctor.
Keep the arm still during measuring to avoid false readings.
This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in
people with pacemakers or defibrillators.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure
value may not be accurate.

In the presence of atrial fibrillation using AFIB/MAM -mode is
recommended for more reliable blood pressure measure-
ment.
What is Atrial Fibrillation (AF)?
Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain
cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to
contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorga-
Information for the doctor on frequent appearance of the
atrial fibrillation indicator
This device is an oscillometric blood pressure monitor that also
analyses pulse irregularity during measurement. The device is
clinically tested.
The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial
fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol
appears after having performed a full blood pressure measure-
ment episode (triplicate measurements), the patient is advised to
perform another measurement episode (triplicate measure-
ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the
patient to seek medical advice.
If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure
monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.
The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a
cardiologist based on ECG interpretation.

3BP A7 Touch BT EN
nized electrical signals are present in the heart’s two upper chambers,
called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibril-
lation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia.
It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of
stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem.
Who should be screened for Atrial Fibrillation?
AF screening is recommended for people over 65 years of age, since
the chance of having a stroke increases with age. AF screening is
also recommended for people from the age of 50 years who have
high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIAhigherthan99)
as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who
have previously had a stroke.
In young people or in pregnancy AF screening is not recommended
as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addi-
tion, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as
compared to elder people.
Risk factors you can control
Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-
cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure
and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke
prevention.
For more information visit our website: www.microlife.com/afib.
2. Using the Device for the First Time
Inserting the batteries
After you have unpacked your device, first insert the batteries. The
battery compartment
AT is on the bottom of the device. Insert the
batteries (4 x 1.5 V, size
AAA ), thereby observing the indicated
polarity.
Setting the date and time
1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the
display. You can set the year by pressing either the «+» 6or
the «-» 7button. To confirm and then set the month, press
enter 1.
2. Press the «+» 6or the «-» 7button to set the month. Press
enter 1to confirm and then set the day.
3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.
4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the
date and time are set and the time is displayed.
5. If you want to change the date and time, press and hold Date/
Time
BQ for approx. 3 seconds until the year number starts
flashing. Now you can enter the new values as described above.
Selecting the correct cuff
Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the
circumference of your upper arms (measured by close fitting in the
centre of the upper arm).
Only use Microlife cuffs.
 Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff AK does
not fit.
 Connect the cuff to the device by inserting the cuff connectorAL
into the cuff socket 4as far as it will go.
If you buy a spare Microlife cuff, please remove the cuff
connector AL from the cuff tube AM from the cuff supplied
with the original device and insert this cuff connector into
the tube of the spare cuff (valid for all cuff sizes).
Selecting the user
This device allows to store the results for 2 individual users. In
addition, there is a guest mode in which results are not stored.
 Before each measurement, set the user indicator BM for the
intended user: user 1, user 2 or guest mode.
 Press and hold the user indicator BM for approx. 2 seconds until
the user symbol starts flashing. Now select user 1, user 2 or
guest mode by pressing the user indicator again. Wait 2-
3 seconds to confirm your selection.
The first person to measure should select user 1.
Selecting standard or AFIB/MAM mode
Before each measurement, select standard (single measurement)
or AFIB/MAM mode (automatic triple measurement). In AFIB/MAM
mode, 3 measurements are automatically taken in succession and
the result is then automatically analysed and displayed. Because
the blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this
way is more reliable than when a single measurement is
performed.
Cuff size for circumference of upper arm
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm

4
When you select the 3 measurements, the AFIB/MAM-symbol
BN appears in the display.
 The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to
indicate which of the 3 measurements is currently being taken.
There is a break of 15 seconds between the measurements.
A count down indicates the remaining time.
 The individual results are not displayed. Your blood pressure will
only be displayed after all 3 measurements are taken.
 Do not remove the cuff between measurements.
 If one of the individual measurements was questionable, a fourth
one is automatically taken.
AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.
3. Checklist for Taking a Reliable Measurement
 Avoid activity, eating or smoking immediately before the
measurement.
 Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.
Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.
 Always measure on the same arm (normally left). It is recom-
mended that doctors perform double arm measurements on a
patients first visit in order to determine which arm to measure in
the future. The arm with the higher blood pressure should be
measured.
 Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid
constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not
interfere with the cuff if they are laid flat.
 Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the
cuff).
Fit the cuff closely, but not too tight.
 Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the elbow.
The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over
the artery which runs down the inner side of the arm.
Support your arm so it is relaxed.
Ensure that the cuff is at the same height as your heart.
4. Taking a Blood Pressure Measurement
1. Slide the lock switch 3down to the «unlock» position. Press
the START/STOP button AN to start measuring.
2. Select standard (single measurement) or AFIB/MAM mode
(automatic triple measurement): see details in chapter «2.».
3. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move
and do not tense your arm muscles until the measurement
result is displayed. Breathe normally and do not talk.
4. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the
pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,
the device will automatically pump some more air into the cuff.
5. During the measurement, the pulse indicator BR flashes in the
display.
6. The result, comprising the systolic AP and the diastolic AQ blood
pressure and the pulse rate AR is displayed. Note also the
explanations on further display symbols in this booklet.
7. When the device has finished measuring, remove the cuff.
8. Switch off the device. (The monitor does switch off automatically
after approx. 1 min.).
AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.
You can stop the measurement at any time by pressing the
ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant
pressure sensation).
This monitor is specially tested for use in pregnancy and
pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in
pregnancy, you should measure after a short while again
(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your
doctor or gynecologist.
In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.
How not to store a reading
As soon as the reading is displayed press and hold the START/
STOP button AN until «M» AO is flashing. Confirm to delete the
reading by pressing the M-button AO.
«CL» is displayed when the reading is deleted from the
memory successfully.
How do I evaluate my blood pressure?
The LED traffic light indicator on the left-hand side of the display BP
indicates within which range the measured blood pressure lies. The
value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or high
(red) range. The classification corresponds to the following ranges
defined by international guidelines (
ESH, ESC, JSH ). Data in mmHg.
Range Systolic Diastolic Recommendation
1. blood pressure
too high ≥135 ≥85 Seek medical advice
2. blood pressure
elevated
130 - 134 80 - 84 Self-check

5BP A7 Touch BT EN
The higher value is the one that determines the evaluation.
Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of
130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».
5. Data Memory
This device automatically stores up to 99 measurement values for
each of the 2 users.
Viewing the stored values
Switch the lock switch 3to «unlock» position. Select either user
1 or 2 with the user indicator BM. Press the M-button AO briefly. The
display shows an average value.
Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing
the M-button repeatedly enables you to move from one stored
value to another.
Memory full

Pay attention that the maximum memory capacity of 99
memories per user is not exceeded.
When the 99 memory is
full, the oldest value is automatically overwritten with the
100th value.
Values should be evaluated by a doctor before
the memory capacity is reached – otherwise data will be lost.
Clearing all values
Make sure the correct user is activated.
1. Firstly unlock the device 3, then select either 1 or 2 with the
user indicator BM.
2. Hold down the M-button AO until « CL » appears and then release
the button.
3. Press the M-button while «CL» is flashing to permanently clear
all values of the selected user.

Cancel deletion: press START/STOP button AN while « CL »
is flashing.
Individual values cannot be cleared.
6. Battery Indicator and Battery change
Low battery
When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol AS
will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery
displayed). Although the device will continue to measure reliably, you
should obtain replacement batteries.
Flat battery – replacement
When the batteries are flat, the battery symbol AS will flash as soon
as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot
take any further measurements and must replace the batteries.
1. Open the battery compartment AT at the back of the device.
2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the
symbols in the compartment.
3. To set date and time, follow the procedure described in
«Section 2.».
The memory retains all values although date and time must
be reset – the year number therefore flashes automatically
after the batteries are replaced.
Which batteries and which procedure?
Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.
Do not use batteries beyond their date of expiry.
Remove batteries if the device is not going to be used for a
prolonged period.
Using rechargeable batteries
You can also operate this device using rechargeable batteries.
Only use «NiMH» type reusable batteries.
Batteries must be removed and recharged when the flat
battery symbol appears. They should not remain inside the
device as they may become damaged (total discharge as a
result of low use of the device, even when switched off).
Always remove the rechargeable batteries if you do not
intend to use the device for a week or more.
Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.
Recharge batteries in an external charger and observe the
information regarding charging, care and durability.
7. Using a Mains Adapter
You can operate this device using the Microlife mains adapter
(DC 6V, 600 mA).

Only use the Microlife mains adapter available as an original
accessory appropriate for your supply voltage.
Ensure that neither the mains adapter nor the cable are
damaged.
1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 9in the
blood pressure monitor.
2. Plug the adapter plug into the wall socket.
When the mains adapter is connected, no battery current is consumed.
3. blood pressure
normal
<130 <80 Self-check
Range Systolic Diastolic Recommendation

6
8. Bluetooth®Function
This device can be used in conjunction with a smartphone running
the «Microlife Connected Health+» App.
Bluetooth®can be activated manually by pressing and holding the
START/STOP button AN for about 4 seconds until the Bluetooth
symbol begins flashing BS.
Bluetooth®is automatically activated BS after a measurement has
been completed.
Bluetooth pairing and set up is required to use this device
with the «Microlife Connected Health+» App. It is recom-
mended to manually activate Bluetooth®and connect to the
«Microlife Connected Health+» App to synchronize the date
and time settings between the device and the smartphone.
In case of difficulties connecting the device with the «Micro-
life Connected Health+» App, try to reset the Bluetooth®
connection of this device to default settings:
Press and hold the START/STOP button AN for 8 seconds
until «CL Pr» is displayed. This clears the Bluetooth®
pairing records on the device and reset itto factory settings.
Bluetooth®automatically activates after the reset.
For more detailed information visit www.microlife.com/connect.
9. PC-Link Functions
This device can be used in conjunction with a personal computer
(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-
ware. The memory data can be transferred to the PC by
connecting the monitor via a cable.
If no download-voucher and cable is included download the BPA+
software from www.microlife.com/software and use a Micro-USB
cable.
10.Error Messages
If an error occurs during the measurement, the measurement is
interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.
* Please immediately consult your doctor, if this or any other
problem occurs repeatedly.
11.Safety, Care, Accuracy Test and Disposal
Safety and protection
Follow instructions for use. This document provides important
product operation and safety information regarding this device.
Please read this document thoroughly before using the device
and keep for future reference.
Error Description Potential cause and remedy
« Err 1 »Signaltoo
weak
The pulse signals on the cuff are too
weak. Re-position the cuff and repeat the
measurement.*
« Err 2 »
BK
Error signal During the measurement, error signals were
detected by the cuff, caused for instance by
movement or muscle tension. Repeat the
measurement, keeping your arm still.
« Err 3 »
BT
Abnormal
cuff
pressure
An adequate pressure cannot be gener-
ated in the cuff. A leak may have occurred.
Check that the cuff is correctly connected
and is not too loose. Replace the batteries
if necessary. Repeat the measurement.
«
Err 5 »Abnormal
result The measuring signals are inaccurate and no result can therefore be displayed. Read
through the checklist for performing reli-
able measurements and then repeat the
measurement.*
«
Err 6 » AFIB/MAM
Mode There were too many errors during the measurement in
AFIB/MAM mode,
making it impossible to obtain a final
result. Read through the checklist for
performing reliable measurements and
then repeat the measurement.*
«
HI » Pulse or cuff
pressure too
high
The pressure in the cuff is too high (over
299 mmHg) OR the pulse is too high (over
200 beats per minute). Relax for 5 minutes
and repeat the measurement.*
«
LO » Pulse too
low The pulse is too low (less than 40 beats per minute). Repeat the measurement.*
Problem
with Blue-
tooth®
connection
If any problem occurs with the Bluetooth
connection, the Bluetooth® icon BS
blinks rapidly for approximately 10
seconds. To solve the problem, please
visit www.microlife.com/connect.
Error Description Potential cause and remedy

7BP A7 Touch BT EN
This device may only be used for the purposes described in
these instructions. The manufacturer cannot be held liable for
damage caused by incorrect application.
 This device comprises sensitive components and must be treated
with caution. Observe the storage and operating conditions
described in the «Technical Specifications» section.
Protect it from:
- water and moisture
- extreme temperatures
- impact and dropping
- contamination and dust
- direct sunlight
- heat and cold
The cuffs are sensitive and must be handled with care.
Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector
for measuring with this device.
Only pump up the cuff once fitted.
 Do not use this device close to strong electromagnetic fields such
as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum
distance of 3.3 m from such devices when using this device.
Do not use this device if you think it is damaged or notice
anything unusual.
Never open this device.
If the device is not going to be used for a prolonged period the
batteries should be removed.
Read the additional safety information provided within the indi-
vidual sections of this instruction manual.
The measurement results given by this device is not a diag-
nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-
cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not
rely on the measurement result only, always consider other
potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.
Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.
Permanently high blood pressure values can damage your
health and must be treated by your doctor!
Always discuss your values with your doctor and tell him/her if
you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely
on single blood pressure readings.
 Under no circumstances should you alter the dosages of
drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.
Deviations between measurements taken by your doctor or in
the pharmacy and those taken at home are quite normal, as
these situations are completely different.
The pulse display is not suitable for checking the
frequency of heart pacemakers!
If you are pregnant, you should monitor your blood pressure
regularly as it can change drastically during this time.
Ensure that children do not use this device unsupervised;
some parts are small enough to be swallowed. Be aware of
the risk of strangulation in case this device is supplied with
cables or tubes.
Device care
Clean the device only with a soft, dry cloth.
Cleaning the cuff
Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-
suds.
WARNING: Under no circumstances may you wash the
inner bladder!
Accuracy test
We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or
after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your
local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).
Disposal
Batteries and electronic devices must be disposed of in
accordance with the locally applicable regulations, not with
domestic waste.
12.Guarantee
This device is covered by a 5 year guarantee from the date of
purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife
will repair or replace the defective product free of charge.
Opening or altering the device invalidates the guarantee.
The following items are excluded from the guarantee:
Transport costs and risks of transport.
Damage caused by incorrect application or non-compliance
with the instructions for use.
Damage caused by leaking batteries.
Damage caused by accident or misuse.
Packaging/storage material and instructions for use.
Regular checks and maintenance (calibration).
Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter
(optional).
The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)
for 2 years.

8
Should guarantee service be required, please contact the dealer
from where the product was purchased, or your local Microlife
service. You may contact your local Microlife service through our
website:
www.microlife.com/support
Compensation is limited to thevalue of the product. The guarantee
will be granted if the complete product is returned with the original
invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong
or renew the guarantee period. The legal claims and rights of
consumers are not limited by this guarantee.
13.Technical Specifications
This device complies with the requirements of the Medical Device
Directive 93/42/EEC.
Technical alterations reserved.
The Bluetooth®word mark and logos are registered trademarks
owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Micro-
life Corp. is under license. Other trademarks and trade names are
those of their respective owners.
Operating conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % relative maximum humidity
Storage conditions:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % relative maximum humidity
Weight: 312 g (including batteries)
Dimensions: 160 x 82 x 35 mm
Measuring procedure: oscillometric, corresponding to Korotkoff
method: Phase I systolic, Phase V diastolic
Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure
40 - 200 beats per minute – pulse
Cuff pressure
display range:
0 - 299 mmHg
Resolution: 1 mmHg
Static accuracy: pressure within ± 3 mmHg
Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value
Communication: Bluetooth®4.2
Compatibility: iOS: iOS 8.0 or newer
Android: Android OS 5 or newer
Voltage source:
4 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA
Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)
Battery lifetime: approx. 400 measurements
(using new batteries)
IP Class: IP20
Reference to
standards:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements
Accessories: 2 years

9BP A7 Touch BT RU
Дисплей
Перед использованием прибора внимательно прочтите
данное руководство.
Изделие типа BF
Предназначение:
Этот осциллометрический тонометр предназначен для неин-
вазивного измерения артериального давления улюдей в
возрасте 12 лет истарше.
Прибор прошел клинические испытания для использования
пациентами сгипертонией, гипотонией, сахарным диабетом,
при беременности, преэклампсии, атеросклерозе, конечной
стадии почечной недостаточности, ожирении иулюдей пожи-
лого возраста.
Прибор может обнаруживать неравномерный пульс, харак-
терный для мерцательной аритмии (AF). Обратите внимание,
что прибор не предназначен для диагностирования мерца-
тельной аритмии. Диагноз мерцательная аритмия может быть
подтвержден только спомощью ЭКГ. Пациенту рекоменду-
ется обратиться ктерапевту.
Уважаемый покупатель,
Прибор был разработан всотрудничестве сврачами, аклини-
ческие тесты подтвердили высокую точность его измерений.*
Microlife AFIBsens -это ведущая вмире цифровая технология
измерения артериального давления для обнаружения
фибрилляции предсердий (AF) иартериальной гипертензии.
Это два главных фактора риска возникновения инсульта или
болезни сердца. Важно определить AF игипертонию на
ранней стадии, даже если увас нет никаких симптомов. AF-
скрининг совместно салгоритмом Microlife AFIB рекоменду-
ется для людей старше 65 лет. Алгоритм AFIB указывает на
то, что может присутствовать фибрилляция предсердий. Если
устройство выдает сигнал AFIB во время измерения артери-
ального давления, следует обратиться кврачу. Алгоритм
AFIBMicrolife был клинически проверен несколькими извест-
нымипрофессионалами ипоказал, что устройство выявляет-
пациентов сAFIB сточностью 97-100%. 1,2
При возникновении вопросов, проблем или для заказа запа-
сных частей, пожалуйста, обращайтесь вместный сервисный
центр Microlife. Ваш дилер или аптека могут предоставить Вам
адрес дилера Microlife вВашей стране. Вкачестве альтерна-
тивы, посетите вИнтернете страницу www.microlife.com, где Вы
сможете найти ряд полезных сведений по нашему изделию.
Будьте здоровы – Microlife AG!
Microlife BP A7 Touch BT RU
1Ввод
2Дисплей
3Переключатель блокировки
4Гнездо для манжеты
5Переключатель AFIB/MAM
6+ Кнопка «Вперед»
7- Кнопка «Назад»
8Порт USB
9Гнездо для блока питания
AT Отсек для батарей
AK Манжета
AL Соединитель манжеты
AM Трубка для подачи воздуха вманжету
AN Кнопка СТАРТ/СТОП
AO Кнопка M (Память)
AP Систолическое давление
AQ Диастолическое давление
AR Частота пульса
AS Индикатор разряда батарей
BT Индикатор правильности надевания манжеты
BK Индикатор движения руки
BL Индикатор мерцательной аритмии (AFIB)
BM Индикатор пользователя
BN Режим AFIB/MAM
BO Интервал времени MAM
BP Индикатор уровня давления
BQ Дата/Время
BR Индикатор пульса
BS Активный Bluetooth®
Хранить всухом месте

10
* Вприборе использована та же технология измерений, что
ивотмеченной наградами модели «BP 3BTO-A», которая
успешно прошла клинические испытания всоответствии с
протоколом Британского иИрландского Гипертонического
Общества (BIHS).
1Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Оглавление
1. Появление индикатора мерцательной аритмии для
ранней диагностики (активируется только врежиме
AFIB/MAM)
•Что такое мерцательная аритмия (AF)?
•Кто должен быть обследован на наличие мерцательной
аритмии?
•Факторы риска, которыми Вы можете управлять
2. Использование прибора впервый раз
•Установка батарей
•Установка даты ивремени
•Подбор подходящей манжеты
•Выбор пользователя
•Выберите режим «Обычный» или «AFIB/MAM»
3. Рекомендации для получения точных результатов
измерения
4. Выполнение измерений артериального давления
•Как отменить сохранение результата
•Как определить артериальное давление
5. Память
•Просмотр сохраненных величин
•Заполнение памяти
•Удаление всех значений
6. Индикатор разряда батарей иих замена
•Батареи почти разряжены
•Замена разряженных батарей
•Элементы питания ипроцедура замены
•Использование аккумуляторов
7. Использование блока питания
8. Функция Bluetooth®
9. Функции связи скомпьютером
10. Сообщения об ошибках
11. Техника безопасности, уход, проверка точности и
утилизация
•Техника безопасности изащита
•Уход за прибором
•Очистка манжеты
•Проверка точности
•Утилизация
12. Гарантия
13. Технические характеристики
Гарантийный талон (См. собратной стороны)
1. Появление индикатора мерцательной аритмии
для ранней диагностики (активируется только в
режиме AFIB/MAM)
Этот прибор может выявлять мерцательную аритмию (AF).
Этот символ BL обозначает, что мерцательная аритмия обна-
ружена во время измерения. Пожалуйста, обратитесь кследу-
ющему абзацу, чтобы получить информацию касательно
консультации сВашим врачом.
Информация для врача вслучае частого появления
индикатора мерцательной аритмии
Этот прибор является осциллометрическим измерителем
артериального давления, который анализирует также нере-
гулярность пульса во время измерения. Прибор прошел
клинические испытания.
Символ мерцательной аритмии появляется на дисплее в
случае, если мерцательная аритмия присутствовала во
время измерения. Если символ AFIB появляется после окон-
чания полного измерения артериального давления (трех-
кратного последовательного измерения), пациенту реко-
мендуется повторить измерение (трехкратное последова-
тельное измерение). Если снова появится символ AFIB -
пациенту рекомендуется обратиться за помощью кврачу.
Если на экране монитора измерителя артериального
давления появляется символ AFIB, это указывает на
возможное присутствие мерцательной аритмии. Диагноз
мерцательной аритмии, однако, должен быть сделан карди-
ологом на основе расшифровки ЭКГ.

11BP A7 Touch BT RU
Держите руку неподвижно во время измерения, чтобы
избежать ошибочных результатов.
Этот прибор может не обнаруживать мерцательную
аритмию улюдей скардиостимуляторами или кардио-
дефибрилляторами.
При наличии фибрилляции предсердий значение
диастолического артериального давления может быть
неточным.
При фибрилляции предсердий для надежных пока-
заний, давление рекомендуется измерять врежиме
AFIB/MAM.
Что такое мерцательная аритмия (AF)?
Внорме сердце сокращается ирасслабляется врегулярном
ритме. Определенные клетки всердце генерируют электриче-
ские сигналы, которые вызывают сокращения сердца ипере-
качивание крови. Мерцательная аритмия возникает, когда
быстрые, беспорядочные электрические сигналы вдвух
верхних камерах сердца, называемых предсердиями, вызы-
вают их нерегулярные сокращения (это называется фибрил-
ляциями). Мерцательная аритмия является наиболее распро-
страненной формой сердечных аритмий. Часто при этом не
возникает никаких симптомов, но значительно увеличивается
риск возникновения инсульта. Вам необходимо обратиться к
доктору, чтобы контролировать эту проблему.
Кто должен быть обследован на наличие мерцательной
аритмии?
Скрининг AF рекомендуется для людей старше 65 лет, так как с
возрастом возрастает вероятность возникновения инсульта.
Скрининг AF также рекомендуется для людей ввозрасте от 50
лет, имеющих высокое артериальное давление (например, SYS
выше 159 или DIA выше 99), атакже сдиабетом, ишемической
болезнью сердца, или для тех, кто ранее перенес инсульт.
AF-скрининг не рекомендуется проводить умолодых людей
или во время беременности, так как это может привести к
ошибочным результатам иненужным тревогам. Кроме того,
молодые люди сдиагнозом AF имеют низкую вероятность
возникновения инсульта по сравнению слюдьми пожилого
возраста.
Факторы риска, которыми Вы можете управлять
Ранняя диагностика мерцательной аритмии споследующим
лечением может значительно снизить риск возникновения
инсульта. Знание вашего артериального давления изнание,
есть ли увас мерцательная аритмия - это первый шаг в
профилактике инсульта.
Для получения более полной информации, пожалуйста, посе-
тите наш сайт: www.microlife.com/afib.
2. Использование прибора впервый раз
Установка батарей
После того, как Вы вынули прибор из упаковки, прежде всего,
вставьте батареи. Отсек для батарей AT расположен на
нижней части прибора. Вставьте батареи (4 хтип AAA 1.5V
(В)), соблюдая полярность.
Установка даты ивремени
1. После того, как новые батарейки вставлены, на дисплее
замигает числовое значение года. Вы можете установить
год нажатием кнопки «+»6или кнопки «-» 7. Для того,
чтобы подтвердить введенное значение изатем устано-
вить месяц, нажмите ввод 1.
2. Нажмите кнопку «+» 6или «-» 7для установки месяца.
Нажмите ввод 1чтобы подтвердить изатем установите
день.
3. Следуя вышеприведенным инструкциям, установите день,
час иминуты.
4. После установки минут инажатия кнопки Time (Время) на
экране появятся дата ивремя.
5. После установки минут инажатия Date/Time (Дата/Время)
BQ приблизительно втечение 3 секунд, пока не начнет
мигать год. После этого можно ввести новые значения, как
это описано выше.
Подбор подходящей манжеты
Microlife предлагает манжеты разных размеров. Выберите
манжету, размер которой соответствует обхвату Вашего плеча
(измеренному при плотном прилегании посредине плеча).
Размер манжеты для обхвата плеча
S 17 - 22 cm (см)
M 22 - 32 cm (см)
M - L 22 - 42 cm (см)
L 32 - 42 cm (см)
L - XL 32 - 52 cm (см)

12
Пользуйтесь только манжетами Microlife!
 Обратитесь вместный сервисный центр Microlife, если
приложенная манжета AK не подходит.
 Подсоедините манжету кприбору, вставив соединитель
манжеты AL вгнездо манжеты 4до упора.
Если вы приобрели запасную манжету Microlife: отсое-
дините разъем трубки для подачи воздуха AL от
манжеты AM, поставленной сустройством, иподсоеди-
ните этот разъем кзапасной манжете (разъем подходит
для всех размеров манжеты).
Выбор пользователя
Этот прибор позволяет сохранить результаты 2 пользова-
телей. Кроме того, существует «гостевой режим», при исполь-
зовании которого результаты не сохраняются.
 Перед каждым измерением установите индикатор поль-
зователя BM внужное положение: пользователь 1, пользо-
ватель 2 или «гостевой режим».
 Нажмите иудерживайте индикатор пользователя BM на
протяжении прибл. 2 секунд, чтобы символ пользователя
начал мигать. Теперь можно выбрать пользователя 1 или
2, или «гостевой режим», повторно нажав индикатор поль-
зователя. Подождите 2-3 секунды для подтверждения
вашего выбора.
Первый человек, проводящий измерение должен
выбрать «пользователь 1».
Выберите режим «Обычный» или «AFIB/MAM»
Перед каждым измерением, необходимо выбрать режим
работы прибора: обычный режим (одинарное измерение) или
режим AFIB/MAM (тройное измерение). Врежиме AFIB/MAM
прибор автоматически выполняет 3 измерения, которые
следуют один за другим, данные всех выполненных изме-
рений автоматически анализируется ирезультат выводится
на дисплей. Так как артериальное давление постоянно изме-
няется, результат, полученный таким образом, более
надежен, чем одно измерение.
Когда Вы выбираете 3 измерения, на экране появляется
символ AFIB/MAM BN.
Внижнем правом участке дисплея отображается цифра 1,
2 или 3, указывающая на то, какое из трех измерений
выполняется внастоящий момент.
Между измерениями установлен перерыв в15 секунд.
Отсчет отображает оставшееся время.
Отдельные результаты не отображаются. Артериальное
давление будет показано только после выполнения трех
измерений.
Не снимайте манжету между измерениями.
Если одно из трех отдельных измерений вызывает
сомнения, то автоматически будет произведено четвертое.
Определение фибрилляции предсердий (аритмия)
возможно только врежиме AFIB/MAM.
3. Рекомендации для получения точных резуль-
татов измерения
 Избегайте физической активности, не ешьте ине курите
непосредственно перед измерением.
 Присядьте на стул со спинкой на пять минут ирасслабь-
тесь. Поставьте ноги на пол ровно ине скрещивайте их.
 Всегда проводите измерения на одной итой же руке
(обычно на левой). Рекомендуется, чтобы во время
первого визита пациента, врач провел измерения на двух
руках, чтобы определить на какой руке нужно производить
измерения вдальнейшем. Потом измерения проводятся
только на той руке, на которой давление оказалось выше.
 Снимите облегающую одежду сплеча. Не следует закаты-
вать рукав рубашки, это может привести ксдавливанию,
рукава из тонкой ткани не мешают измерению, если приле-
гают свободно.
 Всегда проверяйте, что используется правильный размер
манжеты (маркировка на манжете).
Плотно наложите манжету, но не слишком туго.
Убедитесь, что манжета расположена на 1-2 cm (см)
выше локтя.
Метка артерии на манжете (линия длиной около 3 cm
(см)) должна находиться над артерией свнутренней
стороны руки.
Расположите руку так, чтобы она оставалась рассла-
бленной.
Убедитесь, что манжета находится на той же высоте, что
исердце.

13BP A7 Touch BT RU
4. Выполнение измерений артериального
давления
1. Сдвиньте переключатель блокировки 3вниз вположение
«Разблокировано». Нажмите кнопку СТАРТ/СТОП AN
чтобы начать измерение.
2. Выберите «обычный режим» (одинарное измерение) или
«Режим AFIB/MAM (тройное измерение): подробная
информация см. главу «2.».
3. Теперь будет произведена автоматическая накачка
манжеты. Расслабьтесь, не двигайтесь ине напрягайте
руку до тех пор, пока не отобразится результат измерения.
Дышите нормально ине разговаривайте.
4. Если измерение успешно завершено, подкачка прекраща-
ется ипроисходит постепенный сброс давления. Если
требуемое давление не достигнуто, прибор автоматически
произведет дополнительное нагнетание воздуха в
манжету.
5. Во время измерения, индикатор пульса BR мигает на
дисплее.
6. Затем отображается результат, состоящий из систоличе-
ского AP идиастолического AQ артериального давления, а
также пульса AR. См. также пояснения по другим показа-
ниям дисплея вэтой инструкции.
7. По окончанию измерения снимите иуберите манжету.
8. Отключите прибор. (Прибор автоматически отключится
приблизительно через 1 минуту).
Определение фибрилляции предсердий (аритмия)
возможно только врежиме AFIB/MAM.
Вы можете остановить измерение влюбой момент
нажатием кнопки ВКЛ/ВЫКЛ (например, если Вы испы-
тываете неудобство или неприятное ощущение от
нагнетаемого давления).
Этот прибор специально тестировался для применения
при беременности ипреэклампсии. Если во время
беременности Вы обнаружили необычно высокий
результат, то Вы должны осуществить повторное изме-
рение (например через 1 час). Если результат по-преж-
нему высокий, то проконсультируйтесь со своим
лечащим врачом или гинекологом.
Во время беременности значок AFIB можно игнориро-
вать.
Как отменить сохранение результата
Как только отобразится результат, нажмите иудерживайте
кнопкy СТАРТ/СТОП AN до момента, как начнет мигать знак
«M» AO. Подтвердите удаление результата, нажав кнопку M
AO.
«CL» на дисплее прибора означает удаление из памя-
типроведено успешно.
Как определить артериальное давление
Световые диоды влевой части дисплея BP указывают на
диапазон, вкоторый попадает измереное артериальное
давление. Измереное давление находится либо вопти-
мальном (зеленый), повышенном (желтый), либо высоком
(красный) диапазоне. Классификация данных по измеренному
давлению на диапозоны происходит по международным
директивам (ESH, ESC, JSH). Данные выражены вмм.рт.ст.
Оценка давления определяется по наивысшему значению.
Например: давление 140/80 mm Hg (мм рт.ст.) идавление 130/
90 mm Hg (мм рт.ст.) оба оцениваются как «артериальное
давление очень высокое».
5. Память
Этот прибор автоматически сохраняет по 99 значений изме-
рений для каждого из 2 пользователей.
Просмотр сохраненных величин
Передвиньте переключатель блокировки 3вположение
«Разблокировано». Выберите пользователя 1 и2 при помощи
индикатора пользователя 9. Кратко нажмите кнопку M AO. На
дисплее отобразится среднее значение.
Диапазон Систоли- ческое Диасто- лическое Рекомендация
1. артериальное
давление
слишком
высокое
≥135 ≥85 Обратитесь за
медицинской
помощью
2. повышенное
артериальное
давление
130 - 134 80 - 84 Самостоятельный
контроль
3. артериальное
давление в
норме
<130 <80 Самостоятельный
контроль

14
Повторное нажатие кнопки M отображает предыдущее
значение. Многократное нажатие кнопки M позволяет пере-
ключаться между сохраненными значениями.
Заполнение памяти
Обратите внимание, что максимальный объем памяти
99 значений для каждого пользователя не может быть
превышен.Когда память заполнена, самое старое
измерение перезаписывается 100-мрезультатом.
Значения должны быть отслежены врачом до дости-
жения максимального объема памяти – иначе данные
будут потеряны.
Удаление всех значений
Убедитесь, что выбор пользователя правилен.
1. Сначала выключите прибор 3, затем выберите 1 или 2 с
помощью индикатор пользователя BM.
2. Удерживайте нажатой кнопку МAO до тех пор пока
появится «CL» изатем отпустите кнопку.
3. Нажмите кнопку Мво время мигания «CL» чтобы удалить
все сохраненные значения выбранного пользователя.
Отмена удаления: нажмите кнопку СТАРТ/СТОП AN во
время мигания «CL».
Отдельные значения не могут быть удалены.
6. Индикатор разряда батарей иих замена
Батареи почти разряжены
Если батареи использованы приблизительно на ¾, то при
включении прибора символ элементов питания AS будет
мигать (отображается частично заряженная батарея).
Несмотря на то, что прибор продолжит надежно проводить
измерения, необходимо подготовить новые элементы
питания на замену.
Замена разряженных батарей
Если батареи разряжены, то при включении прибора символ
элементов питания AS будет мигать (отображается разря-
женная батарея). Дальнейшие измерения не могут произво-
диться до замены батарей.
1. Откройте отсек батарей AT на нижней части прибора.
2. Замените батареи, убедившись, что соблюдена поляр-
ность всоответствии ссимволами вотсеке.
3. Для того, чтобы установить дату ивремя, следуйте проце-
дуре, описанной в«Разделе 2.».
Впамяти сохраняются все значения, но дата ивремя
будут сброшены – поэтому после замены батарей год
автоматически замигает.
Элементы питания ипроцедура замены
Пожалуйста, используйте 4 новые щелочные батареи
на 1,5V (В) сдлительным сроком службы размера AAA.
Не используйте батареи систекшим сроком годности.
Дocтaньте батареи, если прибор не будет использо-
ваться втечение длительного периода времени.
Использование аккумуляторов
Сприбором можно работать, используя аккумуляторные
батареи.
Пожалуйста, используйте только один тип аккумуля-
торных батарей «NiMH».
Батареи необходимо вынуть иперезарядить, если
появляется символ элементов питания (разряженная
батарея). Они не должны оставаться внутри прибора,
поскольку могут выйти из строя (даже ввыключенном
приборе батареи продолжают разряжаться).
Всегда вынимайте аккумуляторы, если не собираетесь
пользоваться прибором втечение недели или более!
Аккумуляторы НЕ могут заряжаться вприборе!
Повторно зарядите аккумуляторы во внешнем
зарядном устройстве иознакомьтесь синформацией
по зарядке, уходу исроку службы!
7. Использование блока питания
Вы можете работать сприбором при помощи блока питания
Microlife (Постоянный ток 6В, 600 мА).
Используйте только блоки питания Microlife, относя-
щиеся коригинальным принадлежностям ирассчи-
танные на соответствующее напряжение.
Убедитесь втом, что ни блок питания, ни кабель не
повреждены.
1. Вставьте кабель блока питания вгнездо блока питания 9
вприборе.
2. Вставьте вилку блока питания врозетку.
При подключении блока питания ток элементов питания не
потребляется.

15BP A7 Touch BT RU
8. Функция Bluetooth®
Этот прибор можно использовать вместе со смартфоном, на
котором установлено приложение «Microlife Connected
Health+».
Bluetooth®можно активировать вручную, нажав иудерживая
кнопку START/STOP AN примерно втечение 4 секунд, пока
символ Bluetooth не начнет мигать BS.
Bluetooth®автоматически активируется BS после завершения
измерения.
Для использования этого устройства сприложением
«Microlife Connected Health+» требуется подключение и
настройка Bluetooth. Рекомендуется вручную активиро-
вать Bluetooth®иподключиться кприложению «Microlife
Connected Health+» длясинхронизации настроек даты и
времени между устройством исмартфоном.
Вслучае затруднений при подключении устройства с
приложением «Microlife Connected Health+» попробуйте
сбросить подключение Bluetooth®на этом устройстве к
настройкам по умолчанию:
Нажмите иудерживайте кнопку START/STOP button AN
втечение 8 секунд, пока не отобразится «CL Pr». Это
действие удаляет записи подключения Bluetooth®на
устройстве исбрасывает кзаводским настройкам.
Bluetooth®автоматически активируется после сброса.
Для получения более подробной информации посетите сайт
www.microlife.com/connect.
9. Функции связи скомпьютером
Прибор может подключаться кперсональному компьютеру
(ПК) при использовании программного обеспечения Microlife
Blood Pressure Analyzer+ (BPA+). Данные из памяти переда-
ются на ПК путем соединения монитора скабелем ПК.
Если нет загрузочного ваучера икабеля, загрузитепрограм-
мное обеспечение BPA+ ссайта www.microlife.com/software с
помощью кабеля Micro-USB.
10.Сообщения об ошибках
Если во время измерения происходит ошибка, то процедура
измерения прерывается ивыдается сообщение об ошибке,
например «Err 3».
Ошибка Описание Возможная причина иустранение
« Err 1 » Сигнал
слишком
слабый
Импульсные сигналы на манжете
слишком слабые. Повторно наложите
манжету иповторите измерение.*
« Err 2 »
BK
Ошибочные
сигналы Во время измерения манжета зафикси- ровала ошибочные сигналы,
вызванные, например, движением или
сокращением мышц. Повторите изме-
рение, держа руку неподвижно.
« Err 3 »
BT
Непра-
вильное
давление в
манжете
Манжета не может быть накачана до
необходимого уровня давления.
Возможно, имеет место утечка.
Проверьте, что манжета подсоединена
правильно ине слишком свободна.
При необходимости замените батареи.
Повторите измерение.
« Err 5 » Ошибочный
результат
(артефакт)
Сигналы измерения неточны, из-за чего
отображение результатов невозможно.
Прочтите рекомендации для получения
надежных результатов измерений и
затем повторите измерение.*
« Err 6 » Режим AFIB
/MAM Во время измерения произошло слишком много ошибок врежиме AFIB/
MAM, поэтому получение окончатель-
ного результата невозможно. Прочтите
рекомендации для получения
надежных результатов измерений и
затем повторите измерение.*
« HI » Пульс или
давление
манжеты
слишком
высоки
Давление вманжете слишком высокое
(свыше 299 mm Hg (мм рт.ст.)) ИЛИ
пульс слишком высокий (свыше
200 ударов вминуту). Отдохните в
течение 5 минут иповторите изме-
рение.*
« LO » Пульс
слишком
низкий
Пульс слишком низкий (менее 40 ударов
вминуту). Повторите измерение.*

16
* Пожалуйста, немедленно проконсультируйтесь сврачом,
если эта или какая-либо другая проблема возникает
повторно.
11.Техника безопасности, уход, проверка точности
иутилизация
Техника безопасности изащита
Следуйте инструкциям по использованию. Вэтом доку-
менте содержатся важные сведения оработе ибезопа-
сности этого устройства. Перед использованием устрой-
ства, пожалуйста, внимательно прочитайте этот документ и
сохраните его для дальнейшего использования.
Прибор может использоваться только вцелях, описанных в
данной инструкции. Изготовитель не несет ответствен-
ности за повреждения, вызванные неправильным исполь-
зованием.
Всостав прибора входят чувствительные компоненты,
требующие осторожного обращения. Ознакомьтесь сусло-
виями хранения иэксплуатации, описанными вразделе
«Технические характеристики»!
Оберегайте прибор от:
-воды ивлаги
-экстремальных температур
-ударов ипадений
-загрязнения ипыли
-прямых солнечных лучей
-жары ихолода
Манжеты представляют собой чувствительные элементы,
требующие бережного обращения.
Не меняйте другие части манжеты или коннектор манжеты
для измерений сэтим устройством.
Производите накачку только наложенной манжеты.
Не используйте устройство вблизи источников сильных
электромагнитных полей, например рядом смобильными
телефонами или радиостанциями. Во время использо-
вания устройства минимальное расстояние от источников
таких полей должно составлять 3,3 m (м).
Не используйте прибор, если вам кажется, что он повре-
жден, или если вы заметили что-либо необычное.
Никогда не вскрывайте прибор.
Если прибор не будет использоваться втечение длитель-
ного периода времени, то из него следует вынуть бата-
рейки.
Прочтите дальнейшие указания по безопасности в
отдельных разделах этой инструкции.
Результаты измерения, которые предоставляет этот
прибор, не являются диагнозом. Они не заменяют необхо-
димость консультации врача, особенно если они не соот-
ветствуют симптомам пациента. Не полагайтесь только на
результат измерения, всегда рассматривайте другие
потенциальные симптомы ижалобы пациента. Обратитесь
кврачу или вызовите скорую вслучае необходимости.
Постоянноповышенное артериальноедавлениеможет
нанести ущерб Вашему здоровью, ивэтом случае Вам
необходимо обратиться кврачу!
Всегда сообщайте врачу оВашем давлении исообщайте
ему/ей, если Вы заметили что-нибудь необычное или
чувствуете неуверенность. Никогда не полагайтесь на
результат однократного измерения артериального
давления.
Ни при каких обстоятельствах не меняйте дозировку
лекарств ине занимайтесь самолечением без консуль-
тации вашего лечащего врача.
Расхождения между результатами измерений, получен-
ными врачом или ваптеке, ирезультатами, полученными в
домашних условиях, также являются вполне нормальными,
поскольку ситуации, вкоторых проводятся измерения,
совершенно различны.
Показания пульса не пригодны дляиспользования в
качестве контроля частоты кардиостимулятора!
Во время беременности следует тщательно следить за
артериальным давлением, поскольку на протяжении этого
периода оно может существенно меняться!
Проблема с
Bluetooth
®
соединением
Если сBluetooth-соединением возникает
какая-либо проблема, значок Bluetooth
®
BS быстро мигает примерно 10 секунд.
Чтобы решить эту проблему, посетите
сайт
www.microlife.com/connect.
Ошибка Описание Возможная причина иустранение

17BP A7 Touch BT RU
Позаботьтесь отом, чтобы дети не могли использовать
прибор без присмотра, поскольку некоторые его мелкие
части могут быть проглочены. При поставке прибора с
кабелями ишлангами возможен риск удушения.
Уход за прибором
Используйте для чистки прибора только сухую, мягкую ткань.
Очистка манжеты
Осторожно удалите пятна сманжеты спомощью влажной
тряпки имыльной воды.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Ни при каких обстоятельствах не
допускается стирка внутренней эластичной камеры!
Проверка точности
Мы рекомендуем проверять точность прибора каждые 2 года
либо после механического воздействия (например, падения).
Для проведения теста обратитесь вместный сервисный центр
Microlife (см.введение).
Утилизация
Батареи иэлектронные приборы следует утилизиро-
вать всоответствии спринятыми нормами ине выбра-
сывать вместе сбытовыми отходами.
12.Гарантия
На прибор распространяется гарантия втечение 5 лет сдаты
приобретения. Втечение этого гарантийного периода, по
нашему усмотрению, Microlife бесплатно отремонтирует или
заменит неисправный продукт.
Вскрытие или изменение устройства аннулирует гарантию.
Следующие пункты исключены из гарантии:
Транспортные повреждения ириски, связанные стран-
спортом.
Повреждения, вызванные неправильным применением
или несоблюдением инструкции по применению.
Повреждения, вызванные утечкой батарей.
Повреждения, вызванные несчастным случаем или непра-
вильным использованием.
Упаковка / хранение материалов иинструкции по приме-
нению.
Регулярные проверки иобслуживание (калибровка).
Аксессуары иизнашивающиеся части: Батареи, адаптер
питания (при необходимости).
На манжету распространяется гарантия (герметичность
воздушного клапана) на 2 года.
Если требуется гарантийное обслуживание, обратитесь к
дилеру, укоторого был приобретен продукт, или вместную
службу поддержки Microlife. Выможете связаться сместным
сервисом Microlife через наш сайт:
www.microlife.com/support
Компенсация ограничена стоимостью продукта. Гарантия
будет предоставлена, если весь товар будет возвращен с
оригинальным счетом. Ремонт или замена врамках гарантии
не продлевает ине восстанавливает сначала гарантийный
срок. Юридические претензии иправа потребителей не огра-
ничены этой гарантией.
13.Технические характеристики
Условия
применения:от +10 °C до +40 °C максимальная относительная влаж-
ность 15 - 95 %
Условия хранения:от -20 °C до +55 °C
максимальная относительная влаж-
ность 15 - 95 %
Масса:312 g (г) (включая батарейки)
Размеры:160 x 82 x 35 mm (мм)
Процедура изме-
рения:осциллометрическая, всоответствии с методом Короткова: фаза I систоличе-
ская, фаза V диастолическая
Диапазон изме-
рений:
20 - 280 mm Hg (мм рт.ст.) – артери-
альное давление
40 - 200 ударов вминуту – пульс
Индикация
давления в
манжете:0 - 299 mm Hg (мм рт.ст.)
Минимальный шаг
индикации:1 mm Hg (мм рт.ст.)
Статическая
точность:давление впределах ± 3 mm Hg (мм рт.ст.)
Точность изме-
рения пульса:±5 % считанного значения
Связь:Bluetooth®4.2

18
Данный прибор соответствует требованиям директивы ЕС о
медицинском оборудовании 93/42/EEC.
Право на внесение технических изменений сохраняется за
производителем.
Торговая марка илоготип Bluetooth
®
являются зарегистриро-
ванными торговыми марками, принадлежащими Bluetooth SIG,
Inc. Любое использование этих торговых марок компанией
Microlife Corp. является лицензированным. Другие торговые
марки иторговые названия принадлежат их соответствующим
владельцам.
Совместимость:iOS: iOS 8.0 или новее
Android: Android OS 5 или новее
Источник питания:4 x 1,5V (В) щелочные батарейки
размера AAA
Блок питания постоянного тока 6В, 600
мА (опционально)
Срок службы
батареи:примерно 400 измерений (при исполь- зовании новых щелочных батарей)
Класс защиты:IP20
Соответствие стан-
дартам:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Ожидаемый срок
службы:Прибор: 5 лет или 10000 измерений Комплектующие: 2 года