Orliman EST-083 Operation instructions

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN ESPAÑOL
ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra
ES Referencia
ES nº de lote
ES Fecha de compra
ES Firma y sello de la ortopédia
ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar estos datos.
ES La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta
de envase como x, de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de
fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.
INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA
Estimado cliente,
Muchas gracias por su conanza en un producto Orliman.
Por favor, lea las instrucciones atentamente. Guarde estas
instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene
alguna duda, póngase en contacto con su médico, su or-
topedia especializada o con nuestro departamento de
Atención al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre
que éstos no hayan sido manipulados ni alterados en su
conguración original, a excepción de su utilización pres-
crita en esta hoja de instrucciones.
En caso de que los productos se utilicen en combinación
con otros productos, repuestos o sistemas, asegúrese que
sean compatibles y de la marca Orliman®. No garantiza
aquellos productos que por mal uso, se produzcan de-
ciencias o roturas de cualquier tipo. Para hacer uso de la
garantía, acuda al establecimiento expendedor, que debe
cumplimentar el cuadro de datos de garantía de la presen-
te hoja de instrucciones. En caso de incidentes graves rela-
cionados con el producto, comuníquelos a Orliman S.L.U.
y a la autoridad competente correspondiente en su Estado.
Orliman le agradece su elección y le desea una pronta
mejoría.
NORMATIVA
d Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha
realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO 14971) mi-
nimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado
los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO
22523 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
Fracturas estables del tercio inferior de la pierna (fracturas
distales de la tibia o peroné), tobillo y pie. Tratamientos
post-quirúrgicos de lesiones en tendón de Aquiles y de
ligamentos del pie (esguinces de grado II y III). Fasci-
tis plantar grave. Reducción de edema. Otros cuidados
post-quirúrgicos.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
Para obtener el mayor grado de ecacia terapéutica en las
diferentes patologías y prolongar la vida útil del producto,
es fundamental la elección correcta de la talla más ade-
cuada a cada paciente o usuario. Una compresión excesiva
puede producir intolerancia, por lo que aconsejamos re-
gular la compresión hasta un grado rme, pero cómodo.
En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se
tiene que llevar a cabo por un técnico ortopédico o un pro-
fesional sanitario legalmente capacitado para ello, y debe
asegurarse que el usuario nal o la persona responsable
de la colocación del producto entiende correctamente su
funcionamiento y su utilización.
Para su colocación deben observarse los siguientes
aspectos:
A Adaptación del walker al paciente:
Se aconseja colocar el producto en la posición de sentado
y colocar sobre la pierna y pie del paciente un calcetín, a
ser posible de algodón.
1-Separe la estructura rígida de la funda envolvente. Co-
loque la funda envolvente abrazando el pie y la pierna
del paciente jándola lo más ceñida posible mediante
su sistema de cierre rápido. Coloque la almohadilla de
protección de dedos. Si necesario, coloque las almoha-
dillas de protección en zonas sensibles como el empeine
o los maléolos.
2-Introduzca la pierna sobre la órtesis y asegúrese que el
pie hace contacto directo sobre la base y la zona poste-
rior de la misma, y que la estructura rígida queda cen-
trada con la línea de carga de pierna y tobillo.
Para las Ref.: EST-083, EST-086, EST-087 y EST-088:
3-Si necesario, proceda al moldeo de las pletinas para una
adecuada adaptación anatómica. Quite las protecciones
de plástico de las pletinas mediolaterales para que estas
se jen a la funda envolvente. En la Ref. EST-087, je la
placa de protección tibial en la zona anterior.
4-Proceda al cierre y ajuste de la órtesis mediante las cin-
chas de cierre rápido en la zona del pie.
5-Cierre las cinchas de cierre rápido en la pierna. En las
Ref.s EST-083, EST-086, aplique las placas de protec-
ción tibial y de pantorrilla a las cinchas.
6-Verique que la colocación es correcta. El producto debe
tener una adaptación rme, pero cómoda.
Para las Ref.: EST-089, EST-092:
3-Fije la placa de protección tibial en la zona anterior.
4-Proceda al cierre y ajuste de la órtesis mediante las cin-
chas de cierre rápido en la zona del pie.
5-Cierre las cinchas de cierre rápido en la pierna.
6-Verique que la colocación es correcta. El producto debe
tener una adaptación rme, pero cómoda.
B Ajuste del control de exo-extensión (EST-083 y EST-
086):
1-Deslice y abra la tapa de la cubierta hasta dejar accesible
los pins.
2-Libere los pins, seleccione la posición deseada y rein-
serte los pins. Si necesario, aoje previamente el tor-
nillo de bloqueo para proceder a la regulación de la
exión-extensión.
3-Cierre la tapa, deslizando el protector. Para bloquear el
walker en ángulo jo de 90º, coloque ambos pins a 0º.
Cuando desee bloquear en una posición ja a 0º, 7,5º,
15º o 22,5º de exión plantar o dorsal, apriete los torni-
llos de cabeza allen de ambas articulaciones.
C Manipulación de la bomba de inado (EST-083, EST-
089 y EST-092):
1-Para el inado, gire la válvula en sentido INFLATE (sen-
tido de las agujas del reloj). La válvula debe ser apreta-
da con fuerza para que no pierda aire.
2-Presione la pieza circular naranja varias veces hasta al-
canzar la presión deseada.
3-Verique que la colocación es correcta. El producto debe
tener una adaptación rme, pero cómoda.
4-Para liberar el aire de la bolsa, gire la válvula en sentido
DEFLATE (sentido contrario a las agujas del reloj) hasta
que esté cómodo.
p PRECAUCIONES
Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene to-
dos sus componentes, según el proceso de colocación.
Revise periódicamente su estado. Si observara alguna
deciencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente
al establecimiento expendedor.
El material constructivo es inamable. No exponga los
productos a situaciones que pudieran producir su igni-
ción. Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y
utilice los medios adecuados para apagarlo.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor,
recomendamos el uso de una interfase de algodón para
separar la piel del contacto con el tejido. En caso de mo-
lestias como rozaduras, irritaciones o hinchazón, retire
el producto y acuda al médico o técnico ortopédico. El
producto se debe utilizar solamente en pieles intactas.
Contraindicado en cicatrices abiertas con hinchazón,
enrojecimiento y acumulación de calor.
Los productos marcados con el símbolo lcontienen
látex de caucho natural y pueden provocar reacciones
alérgicas en las personas sensibles al látex.
Los productos marcados con el símbolo (Ref.: EST-
083, EST-086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092)
contienen componentes ferromagnéticos, por lo que
extreme las precauciones en caso de Resonancia Mag-
nética o radiaciones asociadas a procedimientos diag-
nósticos o terapéuticos.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
El uso de estos productos está condicionado a las indica-
ciones. Aunque la ortesis no sea de un solo uso, se reco-
mienda usar por un único paciente y solo para los nes
indicados en estas instrucciones o por su facultativo.
Para el desecho del envase y el producto, cumpla estricta-
mente con las normas legales de su comunidad.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original,
en lugar seco, a temperatura ambiente. Pegar los velcros
entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a
mano con agua tibia (máx. 30ºC) y jabón neutro. Para el
secado del producto, utilice una toalla seca para absorber
la máxima humedad y déjelo secar a temperatura ambien-
te. No lo tienda ni lo planche y no lo exponga a fuentes de
calor directas como estufas, secadoras, exposición direc-
ta al sol, etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice
sustancias abrasivas, corrosivas, alcoholes, pomadas o lí-
quidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida, los
residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar
el producto.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
USE AND MAINTENANCE INSTRUCTIONS ENGLISH
EN GUARANTEE 6 months since purchase date
EN Reference
EN lot no.
EN Purchase date
EN Stamp and signature of local
stockist
EN To validate the warranty your local stockist should indicate the purchase
date.
EN The manufacturing date is included in the batch number which can be found on the packaging
label as x, in the following way: the second and third digits represent the year of manufacture and
the fourth and fth digits represent the month.
INSTRUCTIONS FOR USE, STORAGE AND WARRANTY
Dear Customer,
Thank you very much for placing your trust in an Orliman
product. Please read the instructions carefully. Keep these
instructions and the packaging for future reference. If
you have any questions or concerns, please contact your
doctor, orthopaedic specialist or our customer service de-
partment.
ORLIMAN S.L.U. guarantees all its products as long as
the original conguration has not been manipulated or
altered except for the intended use as described in these
instructions.
If the products are used in combination with other prod-
ucts, replacement parts or systems, make sure they are
compatible and made by Orliman®. It does not guarantee
any products with altered characteristics due to improper
use, defects or breakage of any kind. To use the warranty,
go to the place where you bought the product as they must
complete the warranty information table on this instruc-
tions sheet. If any serious incidents related to the product
occur, notify Orliman S.L.U. and the corresponding com-
petent authority in your country.
Orliman would like to thank you for choosing this product
and hopes you a speedy recovery.
REGULATIONS
d This article is dened as a class I medical device. A
Risk Analysis (UNE EN ISO 14971) has been carried out,
minimising the existing risks. Tests have been in accord-
ance with European Regulation UNE-EN ISO 22523 on
Prosthetics and Orthotics.
INDICATIONS
Protection and control following traumatism or surgical
intervention, sprains and ligament injuries, as a method
to replace plaster in the treatment of preulcerous or ulcer-
ous conditions of the foot’s plantar surface. Acute plantar
fascitis and in those cases which require a uniform distri-
bution of body weight on the plantar surface and immobi-
lisation of the tibia-tarsus articulation.
FITTING INSTRUCTIONS
For best therapeutic results considering dierent pathol-
ogies and to extend the useful life of the product, it is es-
sential to choose the correct size for each patient or user.
Excessive compression may be intolerable; adjusting the
compression to be rm yet comfortable is recommended.
If the product must be adapted, any such adjustments
must be done by an orthopaedic specialist or healthcare
professional legally certied to do so who must make sure
the end user or person responsible for tting the product
properly understands how it works and should be used.
When tting the product, you must adhere to the
following instructions:
A Adapting the walker to the patient:
Placing the walker in a sitting position and putting a sock
(cotton, if possible) on the patient’s leg and foot is rec-
ommended.
1-Separate the rigid structure from the wrap-around
sleeve. Place the wrap-around sleeve snug against the
patient’s foot and leg and tighten it as much as possible
using the quick-close system. Position the protective toe
pad. If necessary, place the protective pads in sensitive
areas such as the instep or malleoli.
2-Place the leg over the brace and make sure the foot is in
direct contact with the base and back and that the rigid
structure is centred with the leg and ankle load line.
For Ref.: EST-083, EST-086, EST-087 and EST-088:
3-If necessary, shape the splints for appropriate anatom-
ic adaptation. Remove the protective plastic from the
mediolateral splints to secure them to the wrap-around
sleeve. For Ref. EST-087, secure the tibia protector plate
in the front.
4-Close and adjust the brace with quick-close straps in the
foot area.
5-Close the quick-close straps on the leg. For Ref. EST-083
and EST-086, use the straps for the tibia and calf pro-
tector plates.
6-Check for a correct t. The product must be rmly ad-
justed yet comfortable.
For Ref.: EST-089 and EST-092:
3-Secure the tibia protector plate to the front.
4-Close and adjust the brace with quick-close straps in the
foot area.
5-Close the quick-close straps on the leg.
6-Check for a correct t. The product must be rmly ad-
justed yet comfortable.
B Flexion-extension control adjustment (EST-083 and
EST-086):
1-Slide and open the cover to expose the pins.
2-Release the pins, select the desired position and reinsert
the pins. If necessary, rst loosen the locking screw to
adjust the exion-extension.
3-Close the cover by sliding the protective part. To lock the
walker boot at a xed angle of 90º, position both pins
at 0º. When you wish to lock it in a xed position at 0º,
7,5º, 15º or 22.5º plantar or dorsiexion, tighten the
Allen head screws on both joints.
C Using the ination pump (EST-083, EST-089 and EST-
092):
1-To inate, turn the valve towards INFLATE (clockwise).
The valve must be really tight so no air is lost.
2-Press the orange circular part several times until you get
the desired pressure.
3-Check for a correct t. The product must be rmly ad-
justed yet comfortable.
4-To release the air from the bag, turn the valve towards
DEFLATE (counter-clockwise) until comfortable.
p PRECAUTIONS
Before each use, check that all product components are
present as per the tting process. Periodically check the
conditions of the product. If you observe any defect or
anomaly, immediately report it to the issuing establish-
ment.
This product is made of inammable material. Do not
expose the products to situations that could set them on
re. In the event of a re, quickly get them o your body
and use the proper resources to extinguish the re.
To avoid minor discomfort caused by sweating, we rec-
ommend using some type of cotton fabric to separate
the skin from contact with the product material. For dis-
comfort such as chang, irritation and swelling, remove
the product and see a doctor or orthopaedic specialist.
The product should only be used on healthy skin. It is
not recommended for use over open scars with swell-
ing, redness or hotspots.
Products marked with the lsymbol contain natural
rubber latex and can cause allergic reactions in people
sensitive to latex.
Products marked with the (Ref.: EST-083, EST-086,
EST-087, EST-088, EST-089, EST-092) symbol contain
ferromagnetic components and, therefore, extreme
precaution must be taken if you undergo an MRI scan
or are exposed to radiation associated with diagnostic
or therapeutic procedures.
RECOMMENDATIONS-WARNINGS
The use of these products is conditioned by the indica-
tions. Although the product is not dened as a single-use
device, using it on a single patient only is recommended
and only for the intended purposes as described in these
instructions or by a healthcare professional.
When disposing of the product and its packaging, you
must strictly adhere to the legal regulations in your com-
munity.
RECOMMENDATIONS FOR STORAGE AND WASHING
When not using the product, store it in the original pack-
aging in a dry place at room temperature. Stick the Velcro
to each other (if the orthotic device has them), frequent-
ly wash by hand with warm water (30º C max.) and mild
soap. To dry the product, use a dry towel to absorb as
much moisture as possible and let it dry at room temper-
ature. Do not hang it up or iron the product and do not
expose it to direct heat sources such as stoves, dryers, di-
rect sun exposure, etc. When using or cleaning the prod-
uct, do not use abrasive or corrosive substances, alcohol,
ointments or liquid solvents. If not dried o properly, the
detergent residue may irritate the skin and cause the prod-
uct to deteriorate.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
INSTRUCTIONS UTILISATION ET ENTRETIEN FRANÇAIS
FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat
FR Référence
FR lot non.
FR Date d´achat
FR Cachet et signature du magacin
specialisé
FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé indiquer la date
d´achat.
FR La date de fabrication est incluse dans le numéro de lot, qui apparaît sur l’étiquette de
l’emballage sous l’intitulé x, de la manière suivante : les deuxième et troisième chires
représentent l’année de fabrication et les quatrième et cinquième représentent le mois.
INSTRUCTION D’UTILISATION, DE CONSERVATION ET
GARANTIE
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir accordé votre conance à un
produit Orliman. Nous vous invitons à lire attentivement
les instructions suivantes. Veuillez conserver ces instruc-
tions et l’emballage pour toute éventuelle référence fu-
ture. En cas de doute, veuillez contacter votre médecin,
votre orthopédiste spécialisé ou notre Service Client.
ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits, à condition
qu’ils n’aient pas été manipulés, ni modiés dans leur
conguration initiale, à l’exception de toute utilisation
prescrite sur cette page d’instructions.
Si les produits sont utilisés en combinaison avec d’autres
produits, pièces de rechange ou systèmes, assurez-vous
que ceux-ci sont compatibles et qu’ils proviennent de la
marque Orliman®. Les produits dont les caractéristiques
ont été altérées en raison d’un mauvais usage, de lacunes
ou ruptures de tout type sont exclus de la garantie. Pour
faire usage de la garantie, veuillez vous rendre auprès
de l’établissement de distribution, qui devra remplir le
tableau des informations de garantie de la présente no-
tice. En cas d’incidents graves liés au produit, veuillez les
communiquer à Orliman S.L.U. ainsi qu’à l’autorité com-
pétente correspondante dans votre pays.
Orliman vous remercie de votre choix et vous souhaite un
prompt rétablissement.
RÉGLEMENTATION
d Cet article est un produit de santé de classe I. Il a fait
l’objet d’une Analyse de Risques (UNE EN ISO 14971) an
de réduire tout risque éventuel. Des essais ont été réalisés
conformément à la réglementation européenne UNE-EN
ISO 22523 relative aux prothèses et orthèses.
INDICATIONS
Protection et contrôle post-traumatismes et postopé-
ratoires, foulures et lésions ligamenteuses, en tant que
méthode de substitution du plâtre en traitement de condi-
tions pré-ulcéreuses ou ulcéreuses de la surface plantaire
du pied. Fascéite plantaire grave et pour les cas où une
distribution uniforme du poids corporel est requise sur la
surface plantaire, ainsi que l’immobilisation de l’articula-
tion tibio-tarsienne.
INTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
Pour une plus grande ecacité thérapeutique dans les
diérentes pathologies et pour prolonger la durée de vie
du produit, il est important de choisir la taille la plus ap-
propriée à chaque patient ou utilisateur. Une compression
excessive peut entraîner une intolérance. Il est conseillé
de régler la compression jusqu’à un degré ferme mais
confortable.
Dans le cas où le produit aurait besoin d’être adapté,
cette adaptation devra être eectuée par un technicien
orthopédiste ou un professionnel de santé légalement
formé à cet eet. Il devra s’assurer que l’utilisateur nal
ou la personne responsable de la mise en place du pro-
duit comprend correctement son fonctionnement et son
utilisation.
Pour mettre en place le produit, veuillez suivre les
instructions suivantes :
A Adaptation du walker sur le patient :
Il est conseillé de mettre le produit en position assise et de
mettre une chaussette sur la jambe et le pied du patient,
si possible en coton.
1-Séparez la structure rigide de la housse. Placez la housse
en entourant le pied et la jambe du patient en la ser-
rant le plus possible grâce à son système de fermeture
rapide. Placez le coussinet de protection des orteils.
Si nécessaire, placez les coussins de protection sur les
zones sensibles comme le cou-de-pied ou les malléoles.
2-Insérez la jambe sur l’orthèse et assurez-vous que le pied
soit en contact direct avec la base et la zone postérieure
de celle-ci et que la structure rigide soit centrée sur la
ligne de charge de la jambe et de la cheville.
Pour les Réf.: EST-083, EST-086, EST-087 et EST-088 :
3-Si nécessaire, procédez au moulage des plaques pour
une meilleure adaptation anatomique. Retirez les pro-
tections en plastique des plaques médiolaterales pour
qu’elles se xent sur la housse. Pour la Réf. EST-087,
xez la plaque de protection tibiale dans la zone an-
térieure.
4-Refermez et ajustez l’orthèse à l’aide des sangles à fer-
meture rapide sur la zone du pied.
5-Refermez les sangles à fermeture rapide sur la jambe.
Pour les Réf.s EST-083, EST-086, appliquez les plaques
de protection tibiale et de mollet sur les sangles.
6-Assurez-vous qu’elles sont correctement placées. Le pro-
duit doit s’adapter en restant ferme mais confortable.
Pour les Réf.: EST-089, EST-092 :
3-Fixez la plaque de protection tibiale dans la zone anté-
rieure.
4-Refermez et ajustez l’orthèse à l’aide des sangles à fer-
meture rapide sur la zone du pied.
5-Refermez les sangles à fermeture rapide sur la jambe.
6-Assurez-vous qu’elles sont correctement placées. Le pro-
duit doit s’adapter en restant ferme mais confortable.
B Réglage du contrôle de exion/extension (EST-083 et
EST-086) :
1-Faites glisser et ouvrez le couvercle de la housse pour
rendre les ergots accessibles.
2-Libérer les ergots, sélectionnez la position souhaitée et
réinsérez les ergots. Si nécessaire, desserrer préalable-
ment la vis de blocage pour eectuer le réglage de la
exion-extension.
3-Refermez le couvercle, en faisant glisser la protection.
Pour bloquer le walker sur un angle xe de 90 º, placez
les deux ergots sur 0 º. Pour bloquer sur une position
xe a 0 º, 7,5 º, 15 º ou 22,5ºde exion plantaire ou
dorsale, serrez les vis allen des deux articulations.
C Manipulation de la pompe de gonage (EST-083, EST-
089 et EST-092) :
1-Pour le gonage, tournez la vanne dans le sens INFLATE
(sens des aiguilles d’une montre). La valve doit être ser-
rée avec force pour ne pas perdre d’air.
2-Appuyez sur la pièce circulaire orange plusieurs fois
jusqu’à atteindre la pression souhaitée.
3-Assurez-vous qu’elles sont correctement placées. Le pro-
duit doit s’adapter en restant ferme mais confortable.
4-Pour libérer l’air de la poche, tournez la vanne dans
le sens DEFLATE (sens contraire des aiguilles d’une
montre) jusqu’à ce que ce soit confortable.
p PRÉCAUTIONS
Avant chaque utilisation, vériez que le produit a tous
ses composants, selon le processus de mise en place.
Contrôlez son état de manière périodique. Si vous
constatez un défaut ou une anomalie, veuillez immé-
diatement en informer l’établissement de distribution.
Le matériau de construction utilisé est inammable.
Veillez à ne pas exposer les produits à des situations sus-
ceptibles de provoquer leur inammation. Si la situa-
tion venait à se produire, séparez-vous-en rapidement
et utilisez les moyens appropriés pour l’éteindre.
En cas de petites gênes produites par la sueur, nous re-
commandons l’utilisation d’une interface de coton pour
séparer la peau du contact avec le tissu. En cas de gênes
telles que des éraures, irritations ou gonements, reti-
rer le produit et contactez votre médecin ou technicien
orthopédiste. Le produit doit être utilisé uniquement
sur des peaux intactes. Contre-indiqué sur des cicatrices
ouvertes avec gonement, rougeur et accumulation de
chaleur.
Les produits marqués du symbole lcontiennent du
latex de caoutchouc naturel et peuvent provoquer des
réactions allergiques chez les personnes sensibles au
latex.
Les produits marqués du symbole (Ref.: EST-
083, EST-086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092)
contiennent des composants ferromagnétiques qui re-
quièrent des précautions particulières en cas de Réso-
nance Magnétique ou de rayonnements associées à des
procédures diagnostiques ou thérapeutiques.
CONSEILS ET MISES EN GARDE
L’utilisation de ces produits est subordonnée aux indica-
tions. Bien que l’orthèse ne soit pas à usage unique, il est
recommandé d’en utiliser une par patient et seulement
pour les ns indiquées dans ces instructions ou par votre
thérapeute.
Pour les déchets d’emballage et du produit, veuillez scru-
puleusement respecter les normes légales de votre com-
munauté.
CONSEILS DE CONSERVATION ET DE LAVAGE
Lorsque vous n’utilisez pas le produit, veuillez le conserver
dans son emballage d’origine, dans un lieu sec à tempé-
rature ambiante. Collez les velcros entre eux (si l’orthèse
est pourvue de velcros), lavez régulièrement à la main à
l’aide d’eau tiède (maximum 30 ºC) et d’un savon neutre.
Pour sécher le produit, utilisez une serviette sèche an
d’absorber la plus grande quantité d’humidité possible et
laissez-le sécher à température ambiante. Ne tendez ni ne
repassez pas le produit, et veillez à ne pas l’exposer à des
sources de chaleur directes, telles qu’un réchaud, un appa-
reil de chauage, aux rayons directs du soleil, etc. Lorsque
vous utilisez ou lavez le produit, veuillez ne pas utiliser des
substances abrasives ou corrosives, des produits à base
d’alcool, des pommades ou des liquides solvants. Veillez
à bien rincer le produit, dans le cas contraire les restes de
détergent peuvent entraîner des irritations cutanées et dé-
tériorer le produit.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
GEBRAUCHS UND PFLEGEANLEITUNG DEUTSCH
DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen
DE Referenz
DE Nein viel
DE Datum des Ankaufen
DE Unterzeichnung und Stempel
der Ortophädie
DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der Garantie.
DE Das Herstellungsdatum ist in der Chargennummer enthalten, die auf dem Verpackungsetikett als
x, in folgender Weise erscheint: die zweite und dritte Zier repräsentieren das Herstellungsjahr,
und die vierte und fünfte Zier repräsentieren den Monat.
ANWEISUNG ZU GEBRAUCH, AUFBEWAHRUNG UND
GARANTIE
Sehr geehrter Kunde,
Vielen Dank für Ihr Vertrauen in ein Orliman-Produkt.
Bitte lesen Sie aufmerksam die Gebrauchsanweisung. Be-
wahren Sie diese Gebrauchsanweisung und Verpackung
für eine zukünftige Bezugnahme auf. Sollten Sie Fragen
haben, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihren Orthopäden auf
oder setzen Sie sich mit unserer Kundendienstabteilung in
Verbindung.
ORLIMAN S.L.U. gewährt eine Garantie für alle seine Pro-
dukte, wenn deren ursprüngliche Konguration nicht ver-
ändert oder beeinträchtigt wurde, und diese Produkte wie
im Anweisungsblatt vorgeschrieben verwendet wurden.
Sollten die Produkte in Verbindung mit anderen Produk-
ten, Ersatzteilen oder Systemen eingesetzt werden, ist
sicherzustellen, dass diese kompatibel und von der Marke
Orliman® sind. Es wird keine Garantie für Produkte ge-
währt, an denen aufgrund falscher Verwendung Mängel
oder Risse jeglicher Art auftreten. Um die Garantie in
Anspruch nehmen zu können, lassen Sie von dem Fach-
geschäft, in dem Sie das Produkt erworben haben, den
Garantieschein zum Anweisungsblatt ausfüllen. Bei
schweren Zwischenfällen mit diesem Produkt, teilen Sie
dies bitte Orliman S.L.U. und der zuständigen Behörde in
Ihrem Land mit.
Orliman dankt Ihnen für Ihre Produktauswahl und
wünscht Ihnen eine baldige Besserung.
BESTIMMUNGEN
d Dieser Artikel ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Es
wurde eine Risikoanalyse (UNE EN ISO 14971) durchge-
führt, um alle bestehenden Risiken so gering wie möglich
zu halten. Es wurden Tests gemäß der Europäischen Norm
UNE-EN ISO 22523 zu Prothesen und Orthesen durchge-
führt.
INDIKATIONEN
Schutz und Kontrolle nach Traumatas und chirurgischen
Eingrien, Verrenkungen und Bandläsionen, als Gipser-
satz für Behandlungen bei geschwürigen Anzeichen oder
Geschwüren an der Fußsohle. Schwere plantare Fasciitis
und in Fällen, wo eine gleichmäßige Verteilung des Kör-
pergewichts auf der Fußsohlenäche und eine Immobili-
sierung des Fußwurzel-Schienenbeingelenks erforderlich
ist.
ANPASSUNGSANLEITUNG
Für höchste therapeutische Ezienz bei den verschiede-
nen Krankheitsbildern und Verlängerung der Lebensdauer
des Produkts, ist eine korrekte Auswahl der geeigneten
Größe für jeden Patienten oder Benutzer von größter Be-
deutung. Eine zu starke Kompression kann zu Unverträg-
lichkeiten führen, daher empfehlen wir die Kompression
fest aber bequem einzustellen.
Wenn das Produkt angepasst werden muss, ist dies von
einem Orthopädie-Techniker oder einem gesetzlich da-
für zugelassenen medizinisch-technischen Mitarbeiter
vorzunehmen, und es muss sichergestellt sein, dass der
Endbenutzer oder die für die Anpassung des Produkts ver-
antwortliche Person die Funktion und den Verwendungs-
zweck in vollem Umfang verstanden hat.
Für die Positionierung sind die folgenden Aspekte zu
beachten:
A Anpassung des walker an den patienten:
Es ist zu empfehlen, das Produkt in sitzender Position
anzulegen und einen Strumpf, wenn möglich aus Baum-
wolle, über das Bein und den Fuß des Patienten zu ziehen.
1-Nehmen Sie die starre Struktur aus der Hülle. Legen Sie
die Hülle um den Fuß und das Bein des Patienten und
befestigen Sie sie so eng anliegend wie möglich mittels
Schnellverschlusssystem. Platzieren Sie das Schutzpols-
ter an den Zehen. Legen Sie gegebenenfalls die Schutz-
polster auf sensible Bereiche, wie den Spann oder die
Knöchel.
2-Setzen Sie das Bein in die Orthese und stellen Sie sicher,
dass der Fuß direkten Kontakt mit der Auage und de-
ren hinterem Teil hat, und dass die starre Struktur an
der Belastungslinie von Bein und Knöchel zentriert ist.
Für die Ref.: EST-083, EST-086, EST-087 und EST-088:
3-Formen Sie gegebenenfalls die Platinen, um eine kor-
rekte anatomische Anpassung zu erreichen. Entfernen
Sie den Kunststoschutz der mediolateralen Platinen,
damit diese an der Hülle haften. Bei der Ref. EST-087,
befestigen Sie die Schienbein-Schutzplatte im vorderen
Bereich.
4-Verschließen Sie die Orthese mit den Laschen des
Schnellverschlusses im Fußbereich und stellen Sie sie
ein.
5-Schließen Sie die Laschen des Schnellverschlusses am
Bein. Legen Sie bei den Ref. EST-083, EST-086 die
Schienbein- und Waden-Schutzplatten mithilfe der
Laschen an.
6-Achten Sie auf korrekten Sitz. Das Produkt muss fest
aber bequem sitzen.
Für die Ref.: EST-089, EST-092:
3-Befestigen Sie die Schienbein-Schutzplatte im vorderen
Bereich.
4-Verschließen Sie die Orthese mit den Laschen des
Schnellverschlusses im Fußbereich und stellen Sie sie
ein.
5-Schließen Sie die Laschen des Schnellverschlusses am
Bein.
6-Achten Sie auf korrekten Sitz. Das Produkt muss fest
aber bequem sitzen.
B Einstellung der exo-extension (EST-083 und EST-
86):
1-Schieben Sie die Abdeckung auf und önen Sie sie bis
die Stifte zu erreichen sind.
2-Lösen Sie die Stifte, wählen Sie die gewünschte Position
und stecken Sie die Stifte wieder ein. Lösen Sie, falls
nötig, vorher die Blockierschraube, um die Flexion-Ex-
tension einstellen zu können.
3-Schließen Sie die Abdeckung durch Zuschieben der
Schutzvorrichtung. Um den Walker in einem festen
Winkel von 90º zu blockieren, positionieren Sie beide
Stifte bei 0º. Wenn Sie ihn in einer festen Position mit
einer Plantarexion oder Dorsalexion von 0º, 7,5º, 15º
oder 22,5º blockieren möchten, ziehen Sie die Innen-
sechskantschrauben an beiden Gelenken an.
C Betätigung der füllpumpe (EST-083, EST-089 und
EST-092):
1-Drehen Sie zum Befüllen das Ventil in Richtung INFLATE
(im Uhrzeigersinn). Das Ventil muss fest zugedreht wer-
den, damit es keine Luft verliert.
2-Drücken Sie das orangefarbene runde Teil mehrere Male
bis Sie den gewünschten Druck erreicht haben.
3-Achten Sie auf korrekten Sitz. Das Produkt muss fest
aber bequem sitzen.
4-Um die Luft aus dem Beutel abzulassen, drehen Sie das
Ventil in Richtung DEFLATE (gegen den Uhrzeigersinn)
bis das Produkt bequem sitzt.
p SICHERHEITSVORKEHRUNGEN
Vor jedem Anziehen prüfen, ob das Produkt alle Kom-
ponenten aufweist. Prüfen Sie regelmäßig den Zustand.
Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, teilen
Sie dies unverzüglich dem Fachgeschäft mit, in dem Sie
das Produkt erworben haben.
Das Fertigungsmaterial ist entammbar. Setzen Sie es
keinen Situationen aus, in dem es sich entzünden könn-
te. Sollte dies dennoch geschehen, ziehen Sie das Pro-
dukt schnellstens aus und setzen Sie die entsprechen-
den Mittel ein, um das Feuer zu löschen.
Bei geringfügigen Beschwerden durch Schweißbildung,
empfehlen wir die Verwendung eines Baumwolltuchs
als Zwischenlage, um die Haut vor dem Kontakt mit
dem Gewebe zu trennen. Sollten Beschwerden, wie Ab-
schürfungen, Hautreizungen oder Schwellungen auf-
treten, ziehen Sie das Produkt aus und suchen einen
Arzt oder Orthopädie-Techniker auf. Das Produkt darf
nur auf intakter Haut angewendet werden. Kontraindi-
kation bei oenen Narben mit Schwellung, Rötung und
Wärmestaus.
Die mit dem Symbol l gekennzeichneten Produkte
enthalten Latex aus Naturkautschuk und können all-
ergische Reaktionen bei Personen mit Latexsensibilität
hervorrufen.
Die mit dem Symbol (Ref.: EST-083, EST-086, EST-
087, EST-088, EST-089, EST-092) gekennzeichneten
Produkte enthalten ferromagnetische Komponenten,
seien Sie daher äußerst vorsichtig bei Magnetresonanz-
untersuchungen oder Bestrahlungen in Verbindung mit
diagnostischen oder therapeutischen Verfahren.
EMPFEHLUNGEN-HINWEISE
Die Nutzung dieses Produkts ist auf die Indikationen be-
schränkt. Auch wenn die Orthese kein Einwegprodukt ist,
wird empfohlen, diese nur für einen einzelnen Patienten
und nur für die in dieser Gebrauchsanweisung oder vom
behandelnden Arzt indizierten Zwecke zu verwenden.
Halten Sie bei der Entsorgung der Verpackung und des
Produkts alle in ihrer Region geltenden gesetzlichen Be-
stimmungen strikt ein.
AUFBEWAHRUNGS- UND WASCHANLEITUNG
Wenn Sie das Produkt nicht verwenden, bewahren Sie es
in seiner Originalverpackung an einem trockenen Ort bei
Umgebungstemperatur auf. Legen Sie die Klettverschlüsse
übereinander (sofern die Orthese solche hat), waschen
Sie das Produkt regelmäßig per Hand mit lauwarmem
Wasser (max. 30 ºC) und Neutralseife. Verwenden Sie
zum Trocknen des Produkts ein trockenes Handtuch, um
die meiste Feuchtigkeit zu beseitigen, und lassen Sie es
bei Umgebungstemperatur vollständig trocknen. Ziehen
oder bügeln Sie das Produkt nicht und setzen Sie es kei-
ner direkten Hitzequelle aus, wie Öfen, Trockner, direkte
Sonneinstrahlung, etc. Verwenden Sie im Einsatz oder bei
der Reinigung keine scheuernden, korrosiven Substanzen,
keinen Alkohol, keine Salben oder Lösungsmittel. Wenn
die Orthese nicht gut ausgespült wird, können die Rest-
stoe des Waschmittels zu Hautreizungen führen und das
Produkt beschädigen.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO PORTUGUÊS
PT GARANTIA 6 meses a partir da compra
PT Referência
PT nº de lote
PT Data de compra
PT Nome e carimbo da ortopedia
PT Para que a garantia seja válida e necessário completar com os dados.
PT A data de fabrico está indicada dentro do número de lote, que aparece na etiqueta da embalagem
como x, da seguinte maneira: o segundo e terceiro algarismos representam o ano de fabrico e o
quarto e o quinto algarismos representam o mês.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E
GARANTIA
Estimado cliente,
Muito obrigado pela sua conança num produto Orliman.
Por favor, leia as instruções atentamente. Guarde estas
instruções e a embalagem para referência futura. Em caso
de dúvidas, contacte o seu médico, ortoprotésico ou o nos-
so departamento de apoio ao cliente.
A ORLIMAN S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre
que estes não tenham sido manipulados nem alterados na
sua conguração original, com exceção da sua utilização
prescrita nesta folha de instruções.
No caso dos produtos serem utilizados em conjunto com
outros produtos, peças de reposição ou sistemas, verique
se são compatíveis e se possuem a marca Orliman®. A ga-
rantia não será válida em caso de má utilização, deciên-
cias ou roturas de qualquer tipo. Para utilizar a garantia,
visite o estabelecimento onde adquiriu o produto, onde
deve ser preenchido o quadro de dados de garantia da
presente folha de instruções. Em caso de incidentes graves
relacionados com o produto, comunique à Orliman S.L.U.
e à autoridade competente no seu País.
A Orliman agradece a sua preferência e deseja-lhe uma
rápida recuperação.
NORMATIVA
d Este artigo é um dispositivo médico classe I. Foi efe-
tuada uma Análise de Riscos (UNE EN ISO 14971) minimi-
zando todos os riscos existentes. Realizaram-se os ensaios
conforme a norma europeia UNE-EN ISO 22523 de Próte-
ses e ortóteses.
INDICAÇÕES
Protecção e controlo após traumatismos e intervenções
cirúrgicas, entorses e lesões ligamentosas, como método
substitutivo do gesso no tratamento de condições pré-
-ulcerosas ou úlceras da superfície plantar do pé. Fascite
plantar grave e naqueles casos em que é requerida uma
distribuição uniforme do peso corporal sobre a superfície
plantar e imobilização da articulação tibio-tarsiana.
INSTRUÇÕES DE COLOCAÇÃO
Para obter o maior grau de ecácia terapêutica nas di-
ferentes patologias e prolongar a vida útil do produto,
é fundamental escolher corretamente o tamanho mais
adequado a cada paciente ou utilizador. Uma compressão
excessiva pode causar intolerância, pelo que recomenda-
mos que regule a compressão até obter um grau rme,
mas cómodo.
No caso de o produto necessitar de adaptação, esta terá
de ser feita por um ortoprotésico ou um prossional de
saúde legalmente habilitado, devendo assegurar-se que o
utilizador nal ou a pessoa responsável pela colocação do
produto entende corretamente o seu funcionamento e a
sua utilização.
Para a sua colocação, devem ser observados os
seguintes aspetos:
A Adaptação do walker ao doente:
Recomenda-se colocar o produto na posição de sentado
e colocar sobre a perna e o pé do doente uma meia, de
preferência de algodão.
1-Separe a estrutura rígida da cobertura envolvente. De
seguida, coloque a cobertura envolvente abraçando
o pé e a perna do doente, xando-a o mais apertada
possível com o seu sistema de fecho rápido. Coloque a
almofada de proteção de dedos. Se necessário, coloque
as almofadas de proteção nas zonas sensíveis, como o
peito do pé ou os maléolos.
2-Introduza a perna sobre a órtese e verique se o pé
ca em contacto direto sobre a base e a zona posterior
respetiva, e que a estrutura rígida ca centrada com a
linha de carga da perna e do tornozelo.
Para as Refª EST-083, EST-086, EST-087 e EST-088:
3-Se necessário, molde as placas para uma adaptação ana-
tómica adequada. Tire as proteções de plástico das pla-
cas médio-laterais para que quem xas na cobertura
envolvente. Na Refª EST-087, xe a placa de proteção
tibial na zona anterior.
4-Feche e ajuste a órtese com as correias de fecho rápido
na zona do pé.
5-Feche as correias de fecho rápido na perna. Nas Refª
EST-083 e EST-086, aplique as placas de proteção tibial
e da barriga da perna às correias.
6-Verique se está bem colocada. O produto deve ter uma
adaptação rme, mas cómoda.
Para as Refª EST-089 e EST-092:
3-Fixe a placa de proteção tibial na zona anterior.
4-Feche e ajuste a órtese com as correias de fecho rápido
na zona do pé.
5-Feche as correias de fecho rápido na perna.
6-Verique se está bem colocada. O produto deve ter uma
adaptação rme, mas cómoda.
B Ajuste do controlo de exo-extensão (EST-083 E EST-
086):
1-Deslize e abra a tampa da cobertura até os pinos carem
acessíveis.
2-Liberte os pinos, escolha a posição desejada e volte a
inserir os pinos. Se necessário, afrouxe previamente o
parafuso de bloqueio para regular a exão-extensão.
3-Feche a tampa, deslizando o protetor. Para bloquear o
walker num ângulo xo de 90º, coloque ambos os pinos
a 0º. Quando quiser bloquear numa posição xa a 0º,
7,5º, 15º ou 22,5º de exão plantar ou dorsal, aperte
os parafusos de cabeça Allen de ambas as articulações.
C Manipulação da bomba de enchimento (EST-083,
EST-089 e EST-092):
1-Para o enchimento, gire a válvula no sentido INFLATE
(ENCHER) (sentido dos ponteiros do relógio). A válvula
deve ser apertada com força para não perder ar.
2-Pressione a peça circular laranja várias vezes até alcan-
çar a pressão desejada.
3-Verique se está bem colocada. O produto deve ter uma
adaptação rme, mas cómoda.
4-Para libertar ar da bolsa, gire a válvula no sentido DE-
FLATE (ESVAZIAR) (sentido contrário ao dos ponteiros
do relógio) até se sentir cómodo.
p PRECAUÇÕES
Antes de cada utilização, verique se o produto tem
todos os seus componentes, segundo o processo de co-
locação. Reveja periodicamente o seu estado. Em caso
de deciência ou anomalia, comunique o facto imedia-
tamente ao estabelecimento onde adquiriu o produto.
O material de construção é inamável. Não exponha o
produto a situações que possam originar ignição. Se isso
suceder, desprenda-se rapidamente do produto e utilize
os meios adequados para apagar o fogo.
No caso de pequenos incómodos causados pela trans-
piração, recomendamos o uso de uma compressa de
algodão para separar a pele do contacto com o tecido.
No caso de incómodos devido a fricção, irritações ou
inchaço, retire o produto e consulte o seu médico ou
ortoprotésico. O produto deve ser utilizado apenas em
peles intactas. Contraindicado em cicatrizes abertas
com inchaço, vermelhidão e acumulação de calor.
Os produtos marcados com o símbolo l contêm látex
de borracha natural e podem provocar reações alérgicas
em pessoas sensíveis ao látex.
Os produtos marcados com o símbolo (Ref.: EST-
083, EST-086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092)
contêm componentes ferromagnéticos, pelo que devem
ser tomadas precauções extremas em caso de Resso-
nância Magnética ou radiações associadas a procedi-
mentos diagnósticos ou terapêuticos.
RECOMENDAÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O uso destes produtos está condicionado às indicações.
Apesar de a ortótese não se destinar a uma única utiliza-
ção, recomenda-se que seja usada apenas por um único
doente e apenas para os ns indicados nestas instruções
ou pelo seu médico.
Para eliminação da embalagem e do produto, cumpra ri-
gorosamente as normas legais locais.
RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM
Quando não estiver a usar o produto, guarde-o na emba-
lagem original, em lugar seco, à temperatura ambiente.
Fixe os velcros entre si (caso a ortótese os tenha), lave
periodicamente à mão com água morna (máx. 30 ºC) e
sabonete neutro. Para secar o produto, utilize uma toalha
seca para absorver a máxima humidade e deixe-o secar
à temperatura ambiente. Não estenda o produto nem o
engome e não o exponha a fontes de calor diretas, como
aquecedores, máquinas de secar, exposição direta ao sol,
etc. Durante a sua utilização ou limpeza, não utilize subs-
tâncias abrasivas, corrosivas, álcoois, pomadas ou líquidos
dissolventes. Se a ortótese não for bem escorrida, os re-
síduos de detergente podem irritar a pele e deteriorar o
produto.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE ITALIANO
IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
IT Riferimento
IT Numero di serie
IT Data di acquisto
IT Firma e timbro del rivenditore
IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con l’inserimento di
questi dati.
IT La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull’etichetta del recipiente
come x, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l’anno di fabbricazione,
la quarta e la quinta cifra indicano il mese.
ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA
Caro cliente,
Ti ringraziamo per la ducia che hai riposto in un prodotto
Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente le presenti
istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per
consultazioni future. In caso di dubbio, si prega di rivolger-
si al proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o
al nostro dipartimento di Attenzione al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre
premesso che non vengano manipolati, né alterati rispet-
to alla loro congurazione originale, a eccezione dell’uso
prescritto nel presente foglietto illustrativo.
Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combinazio-
ne con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario accer-
tarsi che siano compatibili e di marca Orliman®. La garan-
zia non copre i prodotti che presentano carenze o rotture
di qualsiasi tipo in seguito all’uso scorretto. Per avvalersi
della garanzia è necessario rivolgersi al negozio di riven-
dita che dovrà compilare la casella dei dati di garanzia del
presente foglietto illustrativo. Nel caso in cui avvengano
gravi incidenti connessi con l’uso del prodotto, si prega di
comunicarlo a Orliman S.L.U. e alle autorità competenti
del proprio Stato.
Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta
guarigione.
NORMATIVA
d Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe
I. È stata realizzata un’analisi dei rischi (UNI CEI EN ISO
14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti.
Sono stati realizzati dei test conformemente alla norma
europea UNI EN ISO 22523 che specica i requisiti ed i
metodi di prova relativi alle protesi d’arto esterne e ortesi
esterne.
INDICAZIONI
Protezione e controllo in seguito a traumi ed interventi
chirurgici, distorsioni e lesioni legamentose, come metodo
sostitutivo del gesso nel trattamento di condizioni pre-ul-
cerose o ulcere della supercie plantare del piede. Fascite
plantare grave e nei casi in cui sia necessaria una distribu-
zione uniforme del peso del corpo sulla supercie plantare
e un’immobilizzazione dell’articolazione tibio-tarsica.
ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE
Per ottenere il maggior livello di ecacia terapeutica nelle
varie patologie e prolungare la vita utile del prodotto, è
fondamentale la scelta della taglia più idonea a ciascun
paziente o utilizzatore. Una compressione eccessiva può
provocare intolleranza, per cui si consiglia di regolare la
compressione no a un grado di sostegno sicuro, ma che
risulti comodo.
Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento,
la collocazione va realizzata a cura di un tecnico ortope-
dico, o un professionista sanitario legalmente qualicato
per farlo e sarà necessario assicurarsi che l’utente nale, o
la persona responsabile della collocazione del prodotto ne
comprenda correttamente il funzionamento e l’uso.
Per la collocazione è necessario adottare le seguenti
accortezze:
A Adattamento del walker al paziente:
Si consiglia di collocare il prodotto con il paziente seduto e
facendogli indossare un calzino, possibilmente in cotone,
che ricopra gamba e piede.
1-Separare la struttura rigida dalla fodera avvolgente. Col-
locare la fodera avvolgente attorno a piede e gamba del
paziente ssandola con l’apposito sistema di chiusura
rapida, in modo che la fodera aderisca il più possibile.
Collocare il cuscinetto di protezione per le dita. Qualora
necessario, collocare dei cuscinetti di protezione sulle
zone sensibili, come il collo del piede o i malleoli.
2-Inserire la gamba sull’ortesi e accertarsi che il piede
resti in contatto diretto con la base e la zona posterio-
re dell’arto; la struttura rigida dovrà restare centrata
rispetto alla linea di caricamento di gamba e caviglia.
Per gli art. EST-083, EST-086, EST-087 ed EST-088:
3-Qualora necessario, procedere alla ricollocazione delle
piastrine in modo da raggiungere l’adattamento ana-
tomico più adeguato. Rimuovere le protezioni in plasti-
ca dalle piastrine medio-laterali in modo che possano
aderire alla fodera avvolgente. Nell’art. EST-087, ssare
la piastrina di protezione tibiale nella zona anteriore.
4-Procedere alla chiusura e regolazione dell’ortesi uti-
lizzando le cinghie con chiusura rapida nella zona del
piede.
5-Chiudere le cinghie con chiusura rapida sulla gamba.
Negli art. EST-083, EST-086, applicare alle cinghie le
piastrine di protezione tibiale e del polpaccio.
6-Vericare che la collocazione sia corretta. Il prodotto
deve essere saldamente adattato ma risultare comodo.
Per gli art. EST-089, EST-092:
3-Fissare la piastra di protezione tibiale nella zona ante-
riore.
4-Procedere alla chiusura e regolazione dell’ortesi uti-
lizzando le cinghie con chiusura rapida nella zona del
piede.
5-Chiudere le cinghie con chiusura rapida sulla gamba.
6-Vericare che la collocazione sia corretta. Il prodotto
deve essere saldamente adattato ma risultare comodo.
B Regolazione del controllo della esso-estensione
(EST-083 ed EST-086):
1-Far scorrere e aprire la lamina di copertura in modo da
rendere accessibili i pin.
2-Sbloccare i pin, selezionare la posizione desiderata e
reinnestare i pin. Qualora necessario, allentare previa-
mente la vite di blocco per procedere alla regolazione
della essione-estensione.
3-Chiudere la lamina, facendo scorrere il protettore. Per
bloccare il walker ad angolo sso di 90º, collocare en-
trambi i pin a 0º. Quando si desidera bloccare in una
posizione ssa a 0º, 7,5º, 15º o 22,5º di essione plan-
tare o dorsale, serrare le viti a brugola di entrambe le
articolazioni.
C Manipolazione della pompa di gonaggio (EST-083,
EST-089 ed EST-092):
1-Per gonare, girare la valvola in senso INFLATE (senso
orario). La valvola deve essere serrata forte in modo da
non perdere aria.
2-Premere l’elemento circolare arancione varie volte no
a raggiungere la pressione desiderata.
3-Vericare che la collocazione sia corretta. Il prodotto
deve essere saldamente adattato ma risultare comodo.
4-Per far uscire l’aria della borsa, girare la valvola in senso
DEFLATE (senso antiorario) no a raggiungere il livello
di comodità desiderato.
p PRECAUZIONI
Prima di ciascun utilizzo, vericare che il prodotto di-
sponga di tutti i componenti, come previsto dalla pro-
cedura di collocazione. Vericarne periodicamente le
condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie,
comunicarlo immediatamente al negozio di distribu-
zione.
Il materiale costruttivo è inammabile. Non esporre
i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la
combustione. Qualora ciò avvenisse, rimuovere imme-
diatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi di
estinzione.
In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si racco-
manda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il
contatto tra la pelle e il tessuto. Qualora si vericassero
disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonori, togliere
il prodotto e rivolgersi al medico o al tecnico ortope-
dico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute
in perfette condizioni. L’uso è controindicato su cicatrici
aperte con gonori, arrossamenti e accumulo di calore.
I prodotti contrassegnati con il simbolo lcontengono
lattice di gomma naturale e possono provocare reazioni
allergiche nelle persone sensibili al lattice.
I prodotti contrassegnati con il simbolo (Ref.: EST-
083, EST-086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092)
contengono componenti ferromagnetici per cui è ne-
cessario adottare le massime precauzioni nel caso in cui
sia necessario eseguire risonanze magnetiche, o nell’e-
sposizione a raggi durante procedimenti di diagnosi o
terapeutici.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
L’uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene
l’ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla per
un unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti
istruzioni, o dal medico curante.
Per lo smaltimento dell’imballaggio e del prodotto si prega
di rispettare scrupolosamente le norme legali della propria
comunità.
RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO
Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato
nell’imballaggio originale, in luogo asciutto, a temperatu-
ra ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qua-
lora l’ortesi ne fosse provvista); lavare periodicamente a
mano con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per
asciugare il prodotto, utilizzare un asciugamano asciutto
per assorbire il più possibile l’umidità e lasciar asciuga-
re a temperatura ambiente. Non stendere, né stirare, né
esporre il prodotto a fonti di calore dirette quali stufe,
asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc. Durante l’u-
so, o durante la pulizia, non utilizzare sostanze abrasive,
corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi. Se l’ortesi non è
ben risciacquata, i residui di detersivo potrebbero irritare
la pelle e deteriorare il prodotto.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI POLSKI
PL GWARANCJA 6 miesięcy od daty zakupu
PL Typ produktu i rozmiar
PL Numer partii
PL Data sprzedaży
PL Pieczątka sprzedawcy i podpis
PL Karta jest nieważna bez wpisanej daty sprzedaży.
PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
WYTYCZNE DOTYCZĄCE UŻYTKOWANIA, KONSERWACJI
I GWARANCJI
Szanowny kliencie!
Serdecznie dziękujemy za obdarzenie nas zaufaniem po-
przez wybór wyrobu marki Orliman. Prosimy o uważne
przeczytanie podanych wytycznych. Niniejsze wytyczne
oraz opakowanie należy zachować w celu późniejszej kon-
sultacji. W przypadku pytań prosimy o kontakt ze swoim le-
karzem, wyspecjalizowanym ortopedą lub Działem Obsługi
Klienta naszej rmy.
Firma ORLIMAN S.L.U. udziela gwarancji na wszystkie pro-
dukowane wyroby pod warunkiem, że nie zostały one pod-
dane zmianom lub modykacjom w stosunku do kongura-
cji pierwotnej z wyjątkiem zakresu użytkowania opisanego
w niniejszych wytycznych.
W przypadku używania wyrobów łącznie z innymi produk-
tami, częściami zamiennymi lub systemami należy zapew-
nić ich zgodność z posiadanym wyrobem; należy korzystać
wyłącznie z produktów, części zamiennych i systemów mar-
ki Orliman®. Gwarancja nie obejmuje wyrobów, w których
wystąpiły wszelkiego rodzaju ubytki lub uszkodzenia ze
względu na nieprawidłowe użytkowanie. W celu skorzysta-
nia z gwarancji należy udać się do miejsca wydania wyrobu,
w którym zostanie wypełniona tabela danych gwarancyj-
nych zawarta w niniejszych wytycznych. Poważne incyden-
ty związane z użytkowaniem wyrobu należy zgłaszać rmie
Orliman S.L.U. oraz właściwym organom danego państwa.
Firma Orliman dziękuje za dokonany wybór i życzy szybkie-
go powrotu do zdrowia.
PRZEPISY
d Niniejszy artykuł stanowi wyrób medyczny klasy I.
W jego zakresie przeprowadzono stosowną analizę ryzy-
ka (zgodnie z normą UNE EN ISO 14971) i ograniczono
wszelkie rodzaje występującego ryzyka. Wykonano badania
zgodnie z normą europejską UNE-EN ISO 22523 dotyczącą
protez i ortez.
WSKAZANIA
Stany pooperacyjne i pourazowe stawu skokowego i po-
dudzia, skręcenia, urazy więzadłowe, zapalenie wrzodo-
we podeszwowej strony stopy, zapalenie rozcięgna stopy,
wszystkie przypadki gdzie konieczna jest kontrola ustawie-
nia stopy względem podudzia oraz zminimalizowanie od-
działywania ciężaru ciała na uszkodzone struktury stopy i/
lub stawu skokowego.
INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZAKŁADANIA WYROBU
Aby uzyskać optymalną skuteczność leczenia poszczegól-
nych schorzeń oraz zapewnić dłuższy czas eksploatacji wy-
robu, nadrzędne znaczenie ma prawidłowy dobór rozmiaru
do danego pacjenta lub użytkownika. Nadmierny ucisk
może prowadzić do nietolerancji wyrobu, dlatego zalecane
jest wyregulowanie stopnia ucisku tak, aby zagwarantować
mocne napięcie, jednak bez uszczerbku dla komfortu użyt-
kownika.
W przypadku konieczności regulacji wyrobu powinien jej
dokonać technik ortopeda lub pracownik służby zdrowia
posiadający stosowne uprawnienia w tym zakresie. Należy
upewnić się, że użytkownik końcowy lub osoba odpowie-
dzialna za umieszczenie wyrobu posiada odpowiednią wie-
dzę na temat jego obsługi i użytkowania.
Podczas zakładania należy zwrócić uwagę na
następujące aspekty:
A Dostosowanie ortezy typu walker do pacjenta:
Wskazane jest zakładanie ortezy w pozycji siedzącej i
umieszczenie skarpetki, najlepiej z bawełny, na nodze i sto-
pie pacjenta.
1-Oddzielić korpus ortezy od wyściółki. Owinąć jak najści-
ślej wyściółkę wokół stopy i nogi pacjenta i zamocować
ją przy użyciu zatrzasków na bazie szybkozłączek. Wło-
żyć podkładkę zabezpieczającą palce. W razie potrzeby
umieścić podkładki zabezpieczające we wrażliwych oko-
licach podbicia stopy lub kostek.
2-Włożyć nogę w korpus ortezy i upewnić się, że stopa styka
się z podstawą i tylnym obszarem ortezy, a korpus poło-
żony jest centralnie w stosunku do linii obciążenia nogi
i kostki.
Modele EST-083, EST-086, EST-087 i EST-088:
3-W razie potrzeby uformować płyty, aby dostosować je do
warunków anatomicznych pacjenta. Usunąć plastikowe
osłony z płyt środkowo-bocznych tak, aby można było
je zamocować do wyściółki. W modelu EST-087 przy-
mocować płytę zabezpieczającą piszczel w przedniej
stree.
4-Zamknąć i wyregulować ortezę w obszarze stopy przy
użyciu pasków z zapięciem zatrzaskowym.
5-Zamknąć paski z zapięciem zatrzaskowym na nodze. W
modelach EST-083 i EST-086 nałożyć płyty zabezpie-
czające piszczel i łydkę na paski.
6-Upewnić się, że orteza jest prawidłowo założona. Orteza
powinna być dobrze dopasowana, ale nie powodować
dyskomfortu.
Modele EST-089 i EST-092:
3-Przymocować płytę zabezpieczającą piszczel w przed-
niej stree.
4-Zamknąć i wyregulować ortezę w obszarze stopy przy
użyciu pasków z zapięciem zatrzaskowym.
5-Zamknąć paski z zapięciem zatrzaskowym na nodze.
6-Upewnić się, że orteza jest prawidłowo założona. Orteza
powinna być dobrze dopasowana, ale nie powodować
dyskomfortu.
B Regulacja mechanizmu zgięcia/rozciągnięcia (modele
EST-083 i EST-086): :
1-Zsunąć i otworzyć pokrywę, aż do uzyskania dostępu do
bolców.
2-Zwolnić bolce, wybrać żądaną pozycję i ponownie wsu-
nąć bolce. W razie potrzeby odkręcić wcześniej śrubę
blokującą, aby wyregulować zgięcie/rozciągnięcie.
3-Zamknąć pokrywę, przesuwając osłonę. Aby zablo-
kować ortezę pod stałym kątem 90º, należy ustawić
oba bolce w położeniu 0º. Aby zablokować zgięcie po-
deszwowe lub grzbietowe w stałej pozycji 0º, 7,5º, 15º
lub 22,5º, należy dokręcić śruby z łbem walcowym na
obu połączeniach.
C Obsługa pompki (modele EST-083, EST-089 i EST-092):
1-Aby napełnić przestrzenie powietrzne, należy przekręcić
zawór w kierunku oznaczonym jako INFLATE (zgodnie
z ruchem wskazówek zegara). Zawór musi być szczelnie
dokręcony, aby powietrze nie uchodziło.
2-Nacisnąć kilkakrotnie pomarańczowy okrągły element,
aż do uzyskania żądanego ciśnienia.
3-Upewnić się, że orteza jest prawidłowo założona. Orteza
powinna być dobrze dopasowana, ale nie powodować
dyskomfortu.
4-Aby częściowo opróżnić przestrzenie powietrzne, prze-
kręcać zawór w kierunku oznaczonym jako DEFLATE
(przeciwnie do ruchu wskazówek zegara) do osiągnięcia
komfortowego poziomu ich napełnienia.
p ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed każdym użyciem wyrobu należy sprawdzić, czy jest
on wyposażony we wszystkie elementy składowe wyma-
gane w ramach procedury zakładania. Okresowo należy
sprawdzać stan wyrobu. W przypadku zauważenia wszel-
kiego rodzaju niedoskonałości lub nieprawidłowości na-
leży niezwłocznie zgłosić je w miejscu wydania wyrobu.
Materiał użyty do produkcji wyrobu jest łatwopalny. Wy-
robu nie należy narażać na warunki, w których mogło-
by dojść do jego zapłonu. W przypadku zapłonu należy
szybko pozbyć się wyrobu z ciała i użyć odpowiednich
środków w celu ugaszenia ognia.
W przypadku drobnych niedogodności związanych z po-
ceniem się skóry zalecamy użycie przekładki bawełnianej
w celu oddzielenia skóry od powierzchni tkaniny. W przy-
padku uciążliwości takich, jak otarcia, nadwrażliwość lub
obrzęk, należy zdjąć wyrób z ciała i skonsultować się z
lekarzem lub technikiem ortopedą. Wyrób należy sto-
sować wyłącznie na nieuszkodzonej powierzchni skóry.
Niewskazane jest stosowanie go na powierzchni świe-
żych blizn z obrzękiem, zaczerwienieniem i bólem.
Wyroby oznaczone symbolem l zawierają lateks ka-
uczuku naturalnego i mogą wywoływać reakcje alergicz-
ne u osób uczulonych na lateks.
Wyroby oznaczone symbolem (Ref.: EST-083, EST-
086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092) zawierają
elementy ferromagnetyczne, dlatego należy zachować
maksymalną ostrożność w przypadku korzystania z
obrazowania metodą rezonansu magnetycznego lub
zabiegów napromieniowania związanych z diagnostyką
lub leczeniem
ZALECENIA I OSTRZEŻENIA
Użycie niniejszych wyrobów podlega szeregowi uwarunko-
wań. Chociaż orteza nie stanowi artykułu jednorazowego
użytku, zaleca się jej używanie przez tylko jednego pacjen-
ta, wyłącznie w celach podanych w niniejszych wytycznych
lub zaleconych przez technika medycznego.
W celu utylizacji opakowania oraz wyrobu należy ściśle
przestrzegać przepisów obowiązujących na danym obsza-
rze.
ZALECENIA DOTYCZĄCE KONSERWACJI I PRANIA
Gdy wyrób nie znajduje się w użyciu, należy go przechowy-
wać w oryginalnym opakowaniu umieszczonym w suchym
pomieszczeniu o temperaturze pokojowej. Należy spiąć ze
sobą rzepy (jeżeli orteza jest w nie wyposażona), okresowo
prać ręcznie w letniej wodzie (do 30ºC) przy użyciu mydła
o neutralnym odczynie. Do suszenia wyrobu należy użyć
suchego ręcznika w celu wchłonięcia maksymalnych ilości
wilgoci, a następnie pozostawić do wyschnięcia w tempe-
raturze pokojowej. Wyrobu nie należy rozwieszać, prasować
ani narażać na kontakt z bezpośrednimi źródłami ciepła,
takimi jak piece, suszarki, bezpośrednie działanie promieni
słonecznych itd. Podczas użytkowania lub czyszczenia wy-
robu nie należy stosować środków ściernych, korozyjnych,
alkoholi, past lub płynów o właściwościach rozpuszczają-
cych. W przypadku niewłaściwego wyżęcia ortezy resztki
środka myjącego mogą spowodować podrażnienia skóry i
uszkodzenie wyrobu.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING NEDERLANDS
NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
NL Referentie
NL Lotnr.
NL Aankoopdatum
NL Handtekening en stempel van
de orthopedie
NL Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens ingevuld zijn.
PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-pro-
duct. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze
instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen.
Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, uw
orthopedisch specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij
geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en
geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun
oorspronkelijke conguratie anders dan het in dit instruc-
tieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met
andere producten, onderdelen of systemen, dient u te
controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orli-
man® zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die
door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van
welke aard dan ook vertonen. Om gebruik te kunnen ma-
ken van de garantie, dienen de garantiegegevens op dit
instructieblad ingevuld te zijn door de winkel waar u het
product gekocht heeft. Is er sprake van ernstige incidenten
met betrekking tot het product, meld dit dan aan Orliman
S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product.
Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er
is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om
alle bestaande risico’s te minimaliseren. Er zijn tests uit-
gevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor
prothesen en orthesen.
INDICATIES
Bescherming en controle na traumata of chirurgische in-
grepen, verstuikingen en ligamentletsels, als methode ter
vervanging van gips in de behandeling van pre-ulcereuze
of ulcereuze aandoeningen van het plantaire oppervlak
van de voet. Acute plantaire fasciitis en in gevallen die een
uniforme verdeling van het lichaamsgewicht op het plan-
taire oppervlak en een immobilisering van het tibiotarsale
gewricht vereisen.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werk-
zaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang
mogelijke levensduur van het product is het essentieel
om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui-
ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie,
daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te
reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeu-
ren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwa-
liceerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of
de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van
het product de werking en het gebruik ervan goed te be-
grijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te
worden genomen:
A Het aanpassen van de walker aan de patiënt:
Wij adviseren om het product in zittende positie te plaat-
sen en een sok, bij voorkeur van katoen, op het been en de
voet van de patiënt te plaatsen.
1-Verwijder de harde structuur van de omhullende hoes.
Plaats de hoes om de voet en het been van de patiënt
en zet deze zo stevig mogelijk vast met behulp van het
snelsluitsysteem. Plaats het beschermingskussen voor
de tenen. Indien nodig, plaats de beschermende kus-
sens op gevoelige plaatsen zoals de wreef of malleoli.
2-Plaats het been over de orthese en zorg ervoor dat de
voet direct contact maakt met de basis en het achter-
ste gedeelte van de orthese en dat de harde structuur
gecentreerd is met de lastlijn van het been en de enkel.
Voor de referenties EST-083, EST-086, EST-087 en EST-
088:
3-Indien nodig, vorm de platen voor een goede anatomi-
sche pasvorm. Verwijder de plastic beschermingen van
de mediolaterale platen zodat ze aan de omhullende
hoes bevestigd zijn. In de referentie EST-087, bevestig
de beschermingsplaat voor het scheenbeen aan het
voorste gedeelte.
4-Sluit de orthese en stel de orthese af met behulp van de
snelsluitbanden in het voetgedeelte.
5-Sluit de snelsluitbanden om het been. In de referenties
EST-083, EST-086, breng de scheen- en kuitbescher-
mingsplaten aan op de banden.
6-Controleer of de plaatsing correct is. Het product moet
een stevige maar comfortabele pasvorm hebben.
Voor de referenties EST-089, EST-092:
3-Bevestig de beschermplaat voor het scheenbeen aan het
voorste gedeelte.
4-Sluit de orthese en stel de orthese af met behulp van de
snelsluitbanden in het voetgedeelte.
5- Sluit de snelsluitbanden om het been.
6-Controleer of de plaatsing correct is. Het product moet
een stevige maar comfortabele pasvorm hebben.
B Afstelling van de exo-extensiecontrole (EST-083 y
EST-086):
1-Schuif en open de kap tot de pinnen bereikbaar zijn.
2-Maak de pinnen los, selecteer de gewenste positie en
plaats de pinnen weer terug. Indien nodig, draai de
vergrendelingsschroef vooraf los om de exie-extensie
af te stellen.
3-Sluit de kap door de beschermer te verschuiven. Om de
walker onder een vaste hoek van 90º te vergrendelen,
zet u beide pinnen op 0º. Wanneer u in een vaste positie
op 0º, 7,5º, 15º of 22,5º plantaire of dorsale exie wilt
vergrendelen, draai dan de inbusschroeven op beide
gewrichten vast.
C Bediening van de inatiepomp (EST-083, EST-089 en
EST-092):
1-Voor inatie, draait u het ventiel naar INFLATE (met de
wijzers van de klok mee). Het ventiel moet goed vastge-
draaid worden zodat het geen lucht verliest.
2-Druk meerdere malen op het oranje ronde gedeelte tot-
dat de gewenste druk is bereikt.
3-Controleer of de plaatsing correct is. Het product moet
een stevige maar comfortabele pasvorm hebben.
4-Om de lucht uit de zak te verwijderen, draait u het ven-
tiel naar DEFLATE (tegen de wijzers van de klok in) tot-
dat het comfortabel zit.
p VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van
het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbren-
gingsproces. Controleer periodiek de toestand van het
product. Als u gebreken of afwijkingen constateert,
meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel
producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding
kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden,
verwijder het dan meteen en neem gepaste maatrege-
len om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij
het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact
van de huid met de stof te vermijden. In geval van on-
gemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product
verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raad-
plegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt
op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens
met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
Producten met het merkteken lbevatten natuurrub-
berlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij
mensen die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken (Ref.: EST-083, EST-
086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092) bevatten
ferromagnetische onderdelen, waardoor bijzondere
voorzorgsmaatregelen nodig zijn bij magnetische reso-
nantie of straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de in-
dicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is,
wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebrui-
ken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw
arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u
zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van
uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de
originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit even-
tuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar
te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje
van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het
product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het
vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen
bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet
blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels,
haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij
het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcohol-
houdende stoen of oplosmiddelen gebruiken. Als de or-
these niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid
irriteren en het product aantasten.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ROMÂNĂ
RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii
RO Cod. produs
RO Nr. lot
RO Data cumpararii
RO Semnatura si stampila vanza-
torului
RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice data cumpararii.
RO Data de fabricație este indicată în numărul lotului, imprimat pe eticheta ambalajului ca x,
în felul următor: a doua și a treia cifră reprezintă anul de fabricație, iar a patra și a cincea cifră
reprezintă luna.
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ȘI ÎNTREŢINERE.
GARANȚIE
Stimate client,
Vă mulțumim pentru încrederea acordată produselor Or-
liman. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile. Păstrați
instrucțiunile și ambalajul pentru a le putea consulta în
viitor. Pentru orice chestiune legată de produs, vă rugăm
să vă adresați medicului dvs., tehnicianului ortoped sau
serviciului nostru de Asistență clienți.
ORLIMAN S.L.U. garantează produsele sale, cu condiția ca
acestea să nu  fost manipulate sau modicate, cu excep-
ția utilizării specicate în această șă cu instrucțiuni.
Dacă produsele sunt folosite în combinație cu alte produ-
se, piese de schimb sau sisteme, asigurați-vă că acestea
sunt compatibile și sunt marca Orliman®. Nu ne asumăm
nicio răspundere în caz de daune cauzate de utilizarea in-
corectă a produsului. Vă puteți exercita dreptul la garanție
adresându-vă magazinului de la care ați achiziționat pro-
dusul, unde se va completa șa de garanție din prezenta
șă de instrucțiuni. În caz de incidente grave legate de
produs, contactați societatea Orliman S.L.U. Și autoritatea
competentă din țara dvs.
Orliman vă mulțumește că ați achiziționat un produs al
său și vă dorește însănătoșire grabnică.
CADRU LEGAL
d Acest articol este un dispozitiv medical din clasa
I. Acesta a fost supus unei analize de riscuri (SR EN ISO
14971) în scopul minimizării tuturor riscurilor existente.
Au fost efectuate teste conform standardului european
UNE EN ISO 22523 Proteze și orteze pentru membre.
INDICAȚII
Protecţie și control după un traumatism sau intervenţie
chirurgicală, luxaţii și traumatisme ale ligamentelor, ca
metodă de înlocuire a ghipsului în tratamentul afecţiu-
nilor preulceroase și ulceroase ale suprafeţei plantare a
labei piciorului. Fasceită plantară acută și în cazurile care
necesită o distribuţie uniformă a greutăţii corporale pe su-
prafaţa plantară și imobilizarea articulaţiei tibiotarsiene.
INSTRUCȚIUNI DE APLICARE
Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic în diferite
patologii și a prelungi durata de viață utilă a produsului,
este fundamental să se aleagă mărimea adecvată pentru
ecare pacient sau utilizator. O compresie excesivă poate
cauza intoleranță, motiv din care vă recomandăm un grad
de compresie fermă,dar comodă.
Dacă produsul trebuie adaptat, adaptarea trebuie făcută
de un tehnician ortoped sau de un cadru medical cu cu-
noștinţele necesare, și trebuie să se asigure că utilizatorul
nal sau persoana responsabilă pentru aplicarea produsu-
lui înțelege corect funcționarea și utilizarea acestuia.
Pentru aplicarea produsului trebuie să se țină seama de
următoarele aspecte:
A Adaptarea walker-ului pe pacient:
Se recomandă să aplicați produsul în poziția așezat și să
trageți o șosetă, de preferință din bumbac, pe piciorul
pacientului.
1-Separați componenta rigidă de cea textilă. Aplicați
componenta textilă astfel încât să acopere toată laba
piciorului și gamba pacientului și xați-o cât se poate
de mulată cu ajutorul sistemului de închidere rapidă.
Poziționați pernița de protecție a degetelor. Dacă este
nevoie, puneți pernițe de protecție în zonele sensibile,
cum are  partea superioară a labei sau maleole.
2-Introduceți piciorul în orteză și asigurați-vă că talpa se
sprijină pe bază și zona din spate a acesteia și că com-
ponenta rigidă este centrată pe linia de sprijin a gambei
și gleznei.
Pentru modelele EST-083, EST-086, EST-087 și EST-088:
3-Dacă este nevoie, îndoiți atelele pentru a le adapta la pi-
ciorul pacientului. Îndepărtați protecțiile din plastic ale
atelelor mediolaterale pentru a le xa de componenta
textilă. Pentru modelul EST-087, xați placa de protec-
ție a tibiei în zona frontală.
4-Închideți și reglați orteza cu ajutorul benzilor de închi-
dere rapidă de la laba piciorului.
5-Închideți benzile de închidere rapidă ale gambei. Pentru
modelele EST-083, EST-086, aplicați plăcile de protec-
ție a tibiei și gambei la benzi.
6-Vericați dacă orteza este poziționată corect. Aceasta
trebuie să e bine adaptată, fără să deranjeze.
Pentru modelele EST-089, EST-092:
3-Fixați placa de protecție a tibiei în zona frontală.
4-Închideți și reglați orteza cu ajutorul benzilor de închi-
dere rapidă de la laba piciorului.
5-Închideți benzile de închidere rapidă ale gambei.
6-Vericați dacă orteza este poziționată corect. Aceasta
trebuie să e bine adaptată, fără să deranjeze.
B Reglarea controlului exoextensiei (EST-083 și EST-
086):
1-Glisați și deschideți capacul pentru a avea acces la bol-
țuri.
2-Eliberați bolțurile, selectați poziția dorită și introduceți
bolțurile la loc. Dacă este nevoie, slăbiți în prealabil
șurubul de blocare pentru a putea regla exo-extensia.
3-Închideți capacul glisând protectorul. Pentru a bloca
walker-ul la un unghi de 90º, puneți ambele bolțuri la
0º. Pentru a debloca o poziție xă de exie plantară sau
dorsală la 0º, 7,5º, 15º sau 22,5º, strângeți șuruburile
Allen ale ambelor articulații.
C Folosirea pompei de umat (EST-083, EST-089 și EST-
092):
1-Pentru a uma, rotiți supapa în sensul INFLATE (sens
orar). Supapa trebuie strânsă cu putere ca să nu piar-
dă aer.
2-Apăsați repetat piesa circulară portocalie, până când
obțineți presiunea dorită.
3-Vericați dacă orteza este poziționată corect. Aceasta
trebuie să e bine adaptată, fără să deranjeze.
4-Pentru a elibera aerul din pungă, rotiți supapa în sens
DEFLATE (sens antiorar) până când vă simțiți comod.
p PRECAUȚII
Înainte de ecare utilizare, vericați dacă produsul dis-
pune de toate componentele necesare. Controlați perio-
dic starea produsului. Dacă observați vreo anomalie sau
deciență, contactați imediat distribuitorul.
Materialul din care este fabricat produsul este inama-
bil. Nu expuneți produsele la surse de căldură sau foc. În
cazul în care produsul ia foc, scoateți-l imediat și folosiți
mijloacele adecvate pentru a-l stinge.
În caz de neplăceri minore cauzate de transpirație, re-
comandăm să se folosească un articol de îmbrăcăminte
de bumbac, care să protejeze pielea de contactul cu pro-
dusul. Dacă apar urme de frecare, iritații sau inamații,
încetați utilizarea produsului și consultați un medic sau
un ortoped. Produsul poate  folosit numai pe piele
sănătoasă. Este contraindicat în caz de răni deschise și
inamate, roșeață sau acumulare de căldură.
Produsele prevăzute cu simbolul l conțin latex din ca-
uciuc natural și pot provoca reacții alergice la persoane
sensibile la latex.
Produsele prevăzute cu simbolul (Ref.: EST-083,
EST-086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092) conțin
componente feromagnetice, motiv din care trebuie să
luați măsurile adecvate dacă trebuie să vi se facă o rezo-
nanță magnetică sau să vă expuneți la radiații în cadrul
unor proceduri medicale de diagnostic sau tratament.
RECOMANDĂRI ȘI AVERTISMENTE
Acest produs trebuie folosit conform indicațiilor. Deși orte-
za nu este de unică folosință, se recomandă să e folosită
de un singur pacient și numai în scopurile indicate în aces-
te instrucțiuni sau de către medic.
Eliminarea ambalajului trebuie realizată conform legislați-
ei aplicabile din zona dumneavoastră.
RECOMANDĂRI DE ÎNTREŢINERE ȘI CURĂȚARE
Când nu folosiți produsul, acesta trebuie păstrat în am-
balajul original, într-un loc uscat, la temperatură ambi-
entală. Dacă orteza este prevăzută cu arici, închideți-i și
spălați-o periodic cu mâna și cu apă călduță (max. 30ºC) și
detergent neutru. Uscați bine produsul cu un prosop uscat
și lăsați-l să se usuce complet la temperatură ambientală.
Nu întindeți și nu călcați produsul și nu-l expuneți la surse
de căldură directe, ca de exemplu sobe, uscătoare, raze so-
lare directe etc. În timpul utilizării sau curățării produsului
nu utilizați substanțe abrazive, corozive, alcool, creme sau
dizolvanți. Dacă orteza nu este bine limpezită, resturile de
detergent pot irita pielea și deteriora produsul.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ РУССКИЙ
RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия
RU Продавец
RU Номер партии
RU Дата продажи
RU Подпись и печать продавца
RU Гарантия действительна только при наличии правильно
заполненных всех данных.
RU Дата изготовления изделия включена в номер партии, указанной на этикетке упаковки
буквами x, следующим образом: вторая и третья цифры обозначают год выпуска, а четвёртая
и пятая цифры — месяц выпуска.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, УХОДУ И
ГАРАНТИЯ
Уважаемый Покупатель,
Благодарим Вас за доверие, оказанное продукции
Orliman. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструк-
цию. Сохраняйте инструкцию и упаковку в течение всего
срока использования изделия. При возникновении во-
просов по использованию изделия свяжитесь со своим
лечащим врачом, специализированным магазином, в ко-
тором было приобретено изделие, или с нашим отделом
по работе с клиентами.
Компания ORLIMAN S.L.U. гарантирует качество всех сво-
их изделий, если их изначальные параметры не подвер-
гались модификации или изменениям, кроме тех, кото-
рые предусмотрены данной инструкцией.
В случае, если продукция используется вместе с другими
изделиями, модулями или аксессуарами, убедитесь в их
совместимости и в том, что они изготовлены Orliman®.
Под гарантийные обязательства не попадают изделия,
которые были повреждены или у которых возникли де-
фекты ввиду ненадлежащего использования. Чтобы вос-
пользоваться гарантией, обратитесь в специализирован-
ный магазин, в котором Вы приобрели изделие. С собой
необходимо иметь гарантийный талон, содержащийся в
данной инструкции. В случае возникновения какого-либо
серьёзного инцидента в отношении изделия сообщите о
нём компании Orliman S.L.U., а также в соответствующий
компетентный орган в своей стране.
ORLIMAN S.L.U. благодарит Вас за оказанное доверие и
желает Вам скорейшего выздоровления.
НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
d Данная продукция является медицинским изделием
класса I. В отношении данного изделия был осуществлён
анализ риска (UNE EN ISO 14971), в процессе которого все
существовавшие риски были доведены до минимальных
показателей. Были проведены испытания в соответствии
с требованиями европейского стандарта UNE-EN ISO
22523 «Протезирование и ортезирование».
ПОКАЗАНИЯ
Защита и контроль после травмы или хирургического
вмешательства, растяжения или повреждения связок,
в качестве метода замещения пластыря при лечении
язвенных или изъязвленных состояний поверхности по-
дошвы ступни. Острые подошвенные фасциты, а также в
случаях постоянного распределения веса тела на подо-
швенную область и иммобилизацию сочленений боль-
шой берцовой кости.
ИНСТРУКЦИЯ ПО НАДЕВАНИЮ
Для достижения наибольшей терапевтической эффек-
тивности в лечении различных патологий и продления
срока годности изделия, необходимо подобрать правиль-
ный размер. Слишком тугое затягивание может привести
к сдавливанию мягких тканей, в связи с чем рекомендуем
отрегулировать натяжение, чтобы достигнуть желаемой
степени фиксации, сохранив при этом ощущение удоб-
ства.
В случае, если изделие нуждается в дополнительной
подгонке, обратитесь к лечащему врачу или специалисту,
имеющему соответствующую квалификацию, который
должен убедиться, что конечный пользователь или лицо,
помогающее в установке изделия, правильно понимает
его функционирование и способ использования.
Перед надеванием ортеза необходимо принимать во
внимание следующее:
A Адаптация голеностопного ортеза walker:
Рекомендуется надевать ортез в положении сидя, на
хлопчатобумажный носок, покрывающий стопу и голень
пациента.
1-Отделите жёсткую структуру от вкладки. Вставьте ногу
пациента во вкладку и застегните её, так, чтобы она
как можно плотнее прилегала к голени. Вставьте за-
щитную подушечку для пальцев. При необходимости,
вставьте защитные подушечки и в другие чувстви-
тельные участки, например в месте подъёма ноги или
лодыжки.
2-Вставьте ногу в ортез и убедитесь в том, что нога нахо-
дится в прямом контакте с основанием и задней ча-
стью ортеза, и что жёсткая структура центрирована по
линии нагрузки на ногу и лодыжку.
Для моделей EST-083, EST-086, EST-087 и EST-088:
3-В случае необходимости, можно отрегулировать форму
полосок в целях анатомической адаптации. Снимите
пластиковые предохранители с боковых полосок и
прикрепите их к вкладке. В изделии модели EST-087,
зафиксируйте защитную полоску большеберцовой ко-
сти сзади.
4-Застегните и отрегулируйте ортез с помощью быстрых
застёжек, расположенных в зоне стопы.
5-Закрепите ортез на голени ноги с помощью быстрых
застёжек. В моделях EST-083 и EST-086 отрегулируйте
защитные полоски большеберцовой кости и икры с по-
мощью застёжек.
6-Проверьте правильность установки ортеза. Изделие
должно прилегать к ноге не только плотно, но и удобно.
Для моделей EST-089, EST-092:
3-Зафиксируйте защитную полоску большеберцовой ко-
сти сзади.
4-Застегните и отрегулируйте ортез с помощью быстрых
застёжек, расположенных в зоне стопы.
5-Закрепите ортез на голени ноги с помощью быстрых
застёжек.
6-Проверьте правильность установки ортеза. Изделие
должно прилегать к ноге не только плотно, но и удобно.
B Регулировка углов сгиба и разгибания (EST-083 И
EST-086):
1-Сдвиньте и откройте крышку для доступа к шпилькам.
2-Освободите шпильки, установите их на нужное положе-
ние и зафиксируйте. В случае необходимости, ослабьте
крепёжный блокировочный винт и произведите регу-
лировку угла сгиба и разгибания.
3-Закройте крышку, задвинув предохранитель. Для фик-
сации голеностопного ортеза под углом 90º установите
обе шпильки на отметке 0º. Для блокировки под углом
0º, 7,5º, 15º или 22,5º подошвенного или дорсального
сгибов, закрепите винты с шестигранной головкой обо-
их шарнирных соединений.
C Пользование насосом (EST-083, EST-089 и EST-092):
1-Перед надуванием поверните клапан в сторону
«INFLATE» (по часовой стрелке). Сильно надавите на
клапан, чтобы предотвратить выход воздуха.
2-Нажмите несколько раз на оранжевую круглую деталь
до достижения необходимого уровня давления.
3-Проверьте правильность установки ортеза. Изделие
должно прилегать к ноге не только плотно, но и удобно.
4-Чтобы выкачать лишний воздух из сумки поверните
клапан в сторону «DEFLATE» (против часовой стрелки)
и делайте это до тех пор, пока пациент не почувствует
себя удобно.
p ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Перед каждым использованием проверяйте изделие
на предмет его комплектности, признаков износа и по-
вреждений. Если Вы обнаружили какой-либо дефект
или отклонение, сообщите об этом в магазин, где было
приобретено изделие.
Использованный в производстве материал является
легковоспламеняющимся. Не подвергайте изделие
таким условиям, которые могли бы привести к его вос-
пламенению. В случае возникновения вышеописанной
ситуации немедленно снимите изделие и потушите его.
В случае неудобств, возникших в результате потоотде-
ления, рекомендуем использовать хлопчатобумажный
материал между кожей и тканью изделия. При возник-
новении ссадин, раздражения или воспаления сними-
те ортез и обратитесь к лечащему врачу. Надевайте из-
делие только на здоровую кожу. Запрещается надевать
изделие на открытые раны.
Изделия, обозначенные символом l содержат латекс
из натурального каучука и могут вызвать аллергиче-
скую реакцию у людей с повышенной чувствительно-
стью к латексу.
Изделия, обозначенные символом (Ref.: EST-083,
EST-086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092) содержат
ферромагнетики. Принимайте меры предосторожно-
сти при прохождении магнитно-резонансной томо-
графии и при попадании под воздействие излучения
при проведении диагностических или терапевтических
процедур.
РЕКОМЕНДАЦИИ-ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Пользование данными изделиями должно осуществлять-
ся в соответствии с указанными выше инструкциями. Не-
смотря на то, что изделия предназначены для многократ-
ного использования, рекомендуется их использование
только одним пациентом и только для целей, указанных
в данной инструкции или врачом.
Утилизация упаковки и изделия должна осуществляться
в соответствии с нормами Вашей страны.
СОВЕТЫ ПО УХОДУ И ЧИСТКЕ
Если Вы не пользуетесь изделием, храните его в ориги-
нальной упаковке, в сухом месте, при комнатной темпера-
туре. Периодически стирайте изделие вручную, в тёплой
воде (не более 30ºC), мылом с нейтральным уровнем PH,
предварительно закрыв все застёжки «липучки» (при их
наличии). Для сушки используйте сухое полотенце, чтобы
удалить излишнюю влагу, после чего просушите изделие
при комнатной температуре. Не вешайте и не гладьте из-
делие, не подвергайте его прямому воздействию источ-
ников тепла, например, печек, фенов, солнечных лучей
и т.п. Во время использования или чистки изделия не
используйте абразивные или едкие вещества, чистящие
средства с содержанием спирта, кремы или растворители.
Если после мытья изделие плохо прополощено или высу-
шено, то остатки мыла могут привести к раздражению
кожи или испортить изделие.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
TILPASNINGSANVISNING DANSK
DA GARANTI Ifølge dansk købelov
DA Reference
DA Parti
DA Købsdato
DA Underskrift og stempel
DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at garantien er gyldig.
DA Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som ndes på indpakningens mærkning under
x, på følgende måde: Det andet og tredje cier repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte cier repræsenterer måneden.
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs
venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktio-
ner og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgs-
mål, bedes du kontakte din læge, din ortopædspecialist
eller vores kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat
at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige
konguration er ændret, udover den brug, der er angivet
i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produk-
ter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er
kompatible og af mærket Orliman®. Garantien dækker
ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud af no-
gen art forårsaget af forkert brug. Hvis du ønsker at gøre
brug af garantien, skal du henvende dig til forhandleren,
som skal udfylde garantioplysningerne på dette vejled-
ningsark. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse
med produktet, bedes du informere Orliman S.L.U. og den
rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og
håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.
LOVGIVNING
d Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der
er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der
minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i over-
ensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO
22523 for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
Beskyttelse og kontrol af skader og kirurgiske indgreb,
forstuvninger og seneskader, som erstatning for gips i be-
handling af sårdannelser eller begyndende sårdannelser
under fodsålen. Alvorlig fasciitis plantaris og i tilfælde,
hvor en der er behov for ligelig fordeling af kropsvægten
på foden og immobilisering af ankel leddet.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de
forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er
det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver
enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan
føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompres-
sionen til et fast, men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres
af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er ud-
dannet til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren
eller den ansvarlige for anbringelse af produktet har en
korrekt forståelse for dets funktion og anvendelse.
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
A Tilpasning af walker til patienten:
Det anbefales at man sidder ned, når produktet anbringes,
og at patientens ben og fod er dækket af en strømpe, helst
af bomuld.
1-Adskil den stive struktur fra slå-om-polstringen. Påsæt
slå-om-polstringen så den omslutter patientens fod og
ben, og fastgør den så stramt som muligt ved hjælp
af dens system til hurtig lukning. Anbring puden, der
beskytter tæerne. Om nødvendigt kan beskyttelsespu-
derne anbringes på følsomme områder såsom vrissten
eller ankelknysterne.
2-Indsæt benet i ortosen og sørg for at foden er i direk-
te kontakt med bunden og den bagerste del af denne,
samt at den stive struktur er centreret med benets og
anklens belastningslinje.
For model EST-083, EST-086, EST-087 og EST-088:
3-Om nødvendigt kan skinnerne formes for en passen-
de anatomisk tilpasning. Fjern plastikbeskyttelsen
fra de midtlaterale skinner, så de bliver fastgjort på
slå-om-polstringen. For model EST-087, fastgør beskyt-
telsespladen for skinnebenet i det forreste område.
4-Luk og juster derefter ortosen med remmene til hurtig
lukning ved foden.
5-Luk remmene til hurtig lukning ved benet. For model
EST-083, EST-086; sæt beskyttelsespladerne for skinne-
benet og læggen på remmene.
6-Tjek at de er anbragt korrekt. Produktet skal have en
fast, men behagelig pasform.
For model EST-089, EST-092:
3-Fastgør beskyttelsespladen for skinnebenet i det forreste
område.
4-Luk og justér derefter ortosen med remmene til hurtig
lukning ved foden.
5-Luk remmene til hurtig lukning ved benet.
6-Tjek at de er anbragt korrekt. Produktet skal have en
fast, men behagelig pasform.
B Justering af styring for eksion-ekstension (EST-083
og EST-086):
1-Skub og åbn dækslet, så stifterne bliver tilgængelige.
2-Frigør stifterne, vælg den ønskede indstilling og indsæt
stifterne igen. Løsn om nødvendigt først låseskruen for
derefter at kunne justere eksionen-ekstentionen.
3-Luk dækslet ved at skubbe afskærmningen. Sæt begge
stifter på 0º for at låse walker’en i en fast vinkel på 90º
Hvis du ønsker at låse en fast position på 0º, 7,5º, 15º el-
ler 22,5º plantar- eller dorsaleksion, skal du stramme
unbrakoskruerne på begge led.
C Håndtering af luftpumpe (EST-083, EST-089 og EST-
092):
1-Drej ventilen i retningen INFLATE (med urets retning)
for at puste op. Ventilen skal spændes hårdt, så den ikke
mister luft.
2-Tryk ere gange på det orange runde stykke, indtil det
ønskede tryk opnås.
3-Tjek at påsætningen er korrekt. Produktet skal have en
fast, men behagelig pasform.
4-For at lukke luft ud af posen drejes ventilen i retningen
DEFLATE (mod urets retning) indtil den er behagelig.
p FORHOLDSREGLER
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nød-
vendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mel-
lemrum produktets tilstand. Hvis du opdager mangler
eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette
forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for si-
tuationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal
du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende
midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi bru-
gen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden
fra kontakt med stoet. I tilfælde af gener såsom gna-
vesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet
og henvende dig til en læge eller ortopædtekniker.
Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør
ikke anvendes ved åbne ar med hævelse, rødme og var-
medannelse.
Produkterne markeret med symbolet lindeholder
latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reak-
tioner hos personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet (Ref.: EST-
083, EST-086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092)
indeholder ferromagnetiske komponenter, derfor er
det vigtigt at tage hensyn til dette i tilfælde af under-
søgelser eller behandling med magnetisk resonans eller
stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejled-
ningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun
at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der
er angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bort-
skaelse af indpakningen og produktet, skal du nøje over-
holde de lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale
indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb vel-
croen sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt
i hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe.
Ved tørring af produktet skal du bruge et tørt håndklæde
til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det
tørre ved stuetemperatur. Du bør ikke hænge det op eller
stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom
komfurer, tørretumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller
rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoer,
alkohol, cremer eller opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke
er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere hu-
den og forringe produktet.
t o d m U

ORLIMAN S. L . U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: [phone] - Fax: [phone]
Tel. Exportación: [phone]
E-mail: [e-mail] · Export mail: [e-mail]
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
Ref.: EST-083
Walkers
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE
ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ · TILPASNINGSANVISNING
1 2 3
4 5
EST-083














B.1
INFLATE
C.1














B.2
C.2














B.3
C.3
DEFLATE
C.4
B | Ref.: EST-083, EST-086
C | Ref.: EST-083, EST-089, EST-092