Ossur Rebound User manual

Instructions for Use
REBOUND®PCL

3
EN | INSTRUCTIONS FOR USE 7
DE | GEBRAUCHSANWEISUNG 10
FR | NOTICE D’UTILISATION 13
ES | INSTRUCCIONES PARA EL USO 16
IT | ISTRUZIONI PER L’USO 19
NO | BRUKSANVISNING 22
DA | BRUGSANVISNING 25
SV | BRUKSANVISNING 28
EL | ΟΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ 31
FI | KÄYTTÖOHJEET 34
NL | GEBRUIKSAANWIJZING 37
PT | INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO 40

3

J
I
H
A
B
C
D
E
F
G






4
EN – Caution: This product has been designed and tested based on single patient usage and is not
recommended for multiple patient use. If any problems occur with the use of this product, immediately
contact your medical professional.
DE – Zur Beachtung: Dieses Produkt ist für die Anwendung bei ein und demselben Patienten vorgesehen
und geprüft. Der Einsatz für mehrere Patienten wird nicht empfohlen. Wenn beim Tragen dieses Produkts
Probleme auftreten, sofort den Arzt verständigen.
FR – Attention: Ce produit a été conçu et testé pour être utilisé par un patient unique et n’est pas
préconisé pour être utilisé par plusieurs patients. En cas de problème lors de l’utilisation de ce produit,
contactez immédiatement un professionnel de santé.
ES – Atención: Este producto se ha diseñado y probado para su uso en un paciente único y no se
recomienda para el uso de varios pacientes. En caso de que surja algún problema con el uso este
producto, póngase inmediatamente en contacto con su profesional médico.
IT – Avvertenza: Questo prodotto è stato progettato e collaudato per essere utilizzato per un singolo
paziente e se ne sconsiglia l’impiego per più pazienti. In caso di problemi durante l’utilizzo del prodotto,
contattare immediatamente il medico di fiducia.
NO – Advarsel: Dette produktet er utformet og testet basert på at det brukes av én enkelt pasient. Det er
ikke beregnet på å brukes av flere pasienter. Ta kontakt med legen din umiddelbart dersom det oppstår
problemer relatert til bruk av produktet.
DA – Forsigtig: Dette produkt er beregnet og afprøvet til at blive brugt af én patient. Det frarådes at bruge
produktet til flere patienter. Kontakt din fysioterapeut eller læge, hvis der opstår problemer i forbindelse
med anvendelsen af dette produkt.
SV – Var försiktig: Produkten har utformats och testats baserat på användning av en en-skild patient och
rekommenderas inte för användning av flera patienter. Om det skulle uppstå problem vid användning av
produkten ska du omedelbart kontakta din läkare.
EL – Προσοχή: Το παρόν προϊόν έχει σχεδιαστεί και ελεγχθεί βάσει τη χρήση από έναν ασθενή και δεν
συνιστάται για χρήση από πολλού ασθενεί. Εάν προκύψουν οποιαδήποτε προβλήατα ε τη χρήση του
παρόντο προϊόντο, επικοινωνήστε αέσω ε τον ιατρό σα.
FI – Huomio: Tuotteen suunnittelussa ja testauksessa on lähdetty siitä, että tuotetta käytetään vain yhdellä
potilaalla. Käyttö useammalla potilaalla ei ole suositeltavaa. Jos tuotteen käytössä ilmenee ongelmia, ota
välittömästi yhteys hoitoalan ammattilaiseen.
NL – Opgelet: Dit product is ontworpen en getest voor eenmalig gebruik. Hergebruik van dit product
wordt afgeraden. Neem bij problemen met dit product contact op met uw medische zorgverlener.
PT – Atenção: Este produto foi concebido e testado com base na utilização num único doente e não está
recomendado para utilização em múltiplos doentes. Caso ocorra algum problema com a utilização deste
produto, entre imediatamente em contacto com o seu profissional de saúde.

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ENGLISH
LIST OF PARTS (Figure )
A. Upper Thigh Strap
B. Thigh Pad
C. Lower Thigh Strap
D. Hinge
E. AMS Wrap
F. Shin Pad
G. Lower Shin Strap
H. Upper Frame
I. Rear Thigh Strap
J. Dynamic Tension System (DTS) with Spool
INDICATION FOR USE
Rehabilitation of posterior cruciate ligament (PCL) injury, whether post-
surgical reconstruction or during conservative, non-surgical treatment.
WARNINGS
• The brace must be prescribed and fit by a qualified
healthcare provider.
• This brace is intended for post-surgical or post-injury rehabilitation. It
is not intended to be used in moderate or high activity and/or impact
sports. A qualified healthcare provider must approve the types of
activities that the patient may engage in while using the brace.
• This knee brace is a supportive brace only and is not intended or
guaranteed to prevent injury; treatment results may vary.
• The patient must not adjust the cable tension. Any adjustments to the
cable tension must be made by the healthcare provider. The brace has
been designed to be adjusted to the proper tension using the
provided shear knobs. Adjustment using any other means can result
in excessive tension and injury to the knee.
• In the event of accidental adjustment to the cable tension, the patient
should immediately discontinue use of the brace and contact the
healthcare provider.
• To avoid discomfort and potential impairment of circulation, the
patient should avoid sitting on the frame for an extended period
of time.
• If the patient experiences increased pain, swelling, sensation changes,
excessive pressure, skin irritation or any adverse reactions while using
this brace, immediately discontinue use of the brace and contact the
healthcare provider.
• The brace must have an extension stop installed in the hinge
during use.
• Keep the leg extended when sitting to increase comfort.
PURCHASER AGREES TO THE FOLLOWING:
. Össur accepts no responsibility for any injury which might occur while
using Össur knee bracing products.
. With use of this type of device, it is possible to receive various types
of skin irritation, including rashes and pressure points. If the brace
causes discomfort or any unusual reactions, discontinue use and
contact your health care provider immediately.
. If you have any questions as to how this knee brace applies to your
own specific knee condition, consult your health care provider.
. This brace is not intended to be used during moderate or high activity

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and/or impact sports. If you do not agree to the above conditions,
contact your brace provider before using this product.
BRACE APPLICATION
. Unfasten all straps on the front of the brace (A, C, G) and the AMS
wrap (E).
. The leg must be in full extension when brace is applied. Place the
hinge (D) at the center of the knee, as per clinician’s instructions.
(Figure )
. Beginning with the AMS wrap (E) just below the knee, fasten the wrap
snugly, as this will aid in brace suspension. (Figure )
. To help hold the brace in place, loosely attach the lower thigh
strap (C).
. Next, snugly fasten the bottom strap (G) while centering the shin pad
(F) over the bony part of your shin. (Figure )
. Fasten the upper thigh strap (A). (Figure )
. Fasten strap just above your knee (C) while centering the thigh pad
(B). (Figure )
BRACE MAINTENANCE
The brace is designed for minimum maintenance and care. Follow these
easy maintenance steps to keep your brace in good condition.
CLEANING
• Liners, straps and pads may be removed for cleaning.
• Do NOT machine wash
• Do NOT place in dryer
• Hand-wash using mild non-detergent soap
• Rinse thoroughly
• Air-dry
If migration occurs, clean silicone liners with an alcohol wipe or damp
cloth. If brace is used in salt water or chlorinated water, rinse well and
air dry.
HINGE MAINTENANCE
• Do NOT disassemble the hinge
• Check regularly for foreign materials in hinge (i.e. dirt or grass)
• Carefully clean dirt from hinge using water or compressed air
• Lubricate with lithium grease
ACCESSORIES
The following accessories are available for your PCL brace at an
additional charge. To order contact your health care provider.
• PCL Flexion Stop kit
• PCL Extension Stop kit
• Replacement Liners
• Strap kit
• Condyle kit
LIMITED WARRANTY
This warranty covers all defects in materials and workmanship of your new
Rebound®PCL Knee Brace. This Warranty covers the frame and hinges for
one year from date of sale. The warranty covers all other materials, including
straps, sleeves, liners and pads for six months from the date of
original purchase.

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Össur will repair or replace (at its option) any defective part covered under
warranty at no charge. Repairs necessitated by accident, negligence, misuse
or abuse by the purchaser are not covered. Also, consequential and incidental
damages are not recoverable under this warranty. These limitations may not
apply as some states do not allow the exclusion or limitation of incidental or
consequential damages. Only the original purchaser is entitled to claim
service under this warranty.
To obtain service under this warranty call our Customer Service Department.

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DEUTSCH
TEILELISTE (Abbildung )
A. Oberschenkel-Gurt
B. Schenkel-Auflage
C. Unterschenkel-Gurt
D. Scharnier
E. AMS-Manschette
F. Schienbein-Auflage
G. Unterer Schienbeinbereich-Gurt
H. Oberer Rahmen
I. Hinterer Oberschenkel-Gurt
J. Dynamic Tension System (DTS) mit Spule
INFORMATIONEN ZUR ANWENDUNG
Rehabilitation nach Verletzung des hinteren Kreuzbandes (PCL) entweder
durch post-chirurgische Rekonstruktion oder durch konservative, nicht-
chirurgische Behandlung.
WARNHINWEISE
• Die Orthese ist verschreibungspflichtig und muss von einem
qualifizierten Arzt oder Orthopädietechniker angepasst werden.
• Diese Orthese ist für die postoperative oder posttraumatische
Rehabilitation vorgesehen. Sie ist nicht für die Verwendung bei
moderater oder hoher körperlicher Aktivität und/oder für Sportarten
mit starkem Körpereinsatz bestimmt Ein qualifizierter
Orthopädietechniker oder Arzt muss die Art der Aktivität genehmigen,
die der Patient beim Tragen der Orthese ausüben darf.
• Diese Knie-Orthese ist nur eine Kniestütze und kann Verletzungen
weder verhindern noch deren Nichtauftreten garantieren. Die
Therapieerfolge können unterschiedlich ausfallen.
• Der Patient darf nicht die Spannung einstellen. Alle Einstellungen der
Spannung müssen vom Orthopädietechniker oder Arzt vorgenommen
werden. Die Orthese wurde so entwickelt, dass man mit Hilfe der
mitgelieferten Drehräder ihre Spannung einstellen kann. Führt der
Patient die Einstellungen selber durch kann es evtl. zu übermäßiger
Spannung und Verletzungen des Knies führen.
• Im Falle einer versehentlichen Verstellung der Spannung sollte der
Patient ab sofort die Orthese nicht mehr tragen und sich an den
Orthopädietechniker oder Arzt wenden.
• Um Beschwerden und mögliche Beeinträchtigungen der Zirkulation
zu verhindern, sollte der Patient ein Sitzen auf dem Rahmen über
einen längeren Zeitraum vermeiden.
• Wenn der Patient erhöhte Schmerzen, Schwellungen,
Empfindungsänderungen, übermäßigen Druck, Hautreizung oder
irgendwelche Nebenwirkungen beim Tragen dieser Orthese verspürt,
sollte er ab sofort die Orthese nicht mehr tragen und sich an den
Orthopädietechniker oder Arzt wenden.
• Die Orthese muss während des Tragens über einen
Extensionsanschlag im Scharnier verfügen.
• Halten Sie das Bein beim Sitzen gestreckt, um den Komfort
zu erhöhen.
DER KÄUFER ERKLÄRT SICH MIT FOLGENDEM EINVERSTANDEN:
. Össur übernimmt keine Haftung für Verletzungen, die während der
Verwendung von Knieorthesen von Össur auftreten können.

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. Vorrichtungen dieser Art können unterschiedliche Formen von
Hautreizung, einschließlich Hautausschläge und Druckpunkte
verursachen. Wenn die Orthese Unbehagen oder irgendwelche
ungewöhnlichen Reaktionen verursacht, sollten Sie diese nicht weiter
tragen und unverzüglich ihren Facharzt konsultieren.
. Wenn Sie Fragen hinsichtlich der speziellen Verwendung dieser
Knieorthese für Ihr Knie haben, konsultieren Sie Ihren Arzt.
. Diese Orthese wurde nicht für mäßige oder bewegungsaktive und/
oder stark belastende sportliche Aktivitäten konzipiert. Wenn Sie mit
den oben genannten Bedingungen nicht einverstanden sind, wenden
Sie sich an Ihren Orthesenanbieter, bevor Sie dieses Produkt
verwenden.
ANLEGEN DER ORTHESE
. Lösen Sie alle Riemen auf der Vorderseite der Orthese (A, C, G) und
der AMS-Manschette (E).
. Das Bein muss beim Anlegen der Orthese vollständig gestreckt sein.
Positionieren Sie gemäß ärztlicher Anweisung das Scharnier (D) in
der Mitte des Knies. (Abb. )
. Ziehen Sie die AMS-Manschette (E) knapp unter dem Knie eng zu, da
dies die Einpassung der Orthese verbessert. (Abb. )
. Um die Orthese besser in ihrer Position zu halten, ziehen Sie den
Unterschenkel-Gurt (C) leicht fest.
. Ziehen Sie den unteren Gurt (G) fest an, während Sie die
Schienbeinauflage (F) über dem knöchernen Teil des Schienbeins
ausrichten. (Abb. )
. Ziehen Sie den Oberschenkel-Gurt (A) fest. (Abb. )
. Ziehen Sie den Gurt knapp über Ihrem Knie (C) fest, während Sie die
Oberschenkel-Auflage (B) ausrichten. (Abb. )
PFLEGE DER ORTHESE
Die Orthese erfordert nur eine geringe Wartung und Pflege. Befolgen Sie
diese einfachen Wartungsschritte, um Ihre Orthese stets in gutem
Zustand zu halten.
REINIGUNG
• Einsätze, Gurte und Auflagen können zur Reinigung
abgenommen werden.
• NICHT in der Maschine waschen
• NICHT für den Trockner geeignet
• Mit der Hand unter Verwendung eines milden, seifenfreien
Reinigungsmittels waschen.
• Gründlich ausspülen
• An der Luft trocknen
Im Fall von Migration sind die Silikon-Einsätze mit Alkohol oder einem
feuchten Tuch abzuwischen: Bei Verwendung der Orthese in Salz- oder
Chlorwasser, ist diese gründlich abzuspülen und an der Luft zu trocknen.
SCHARNIERWARTUNG
• Scharnier NICHT zerlegen
• Scharnier regelmäßig auf die Präsenz von Fremdmaterialien
kontrollieren (z.B. Schmutz oder Gras).
• Scharnier vorsichtig unter Verwendung von Wasser oder Druckluft
von Verschmutzungen befreien.
• Mit Lithium-Fett schmieren

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ORTHESENZUBEHÖR
Folgendes Zubehör ist gegen Aufpreis für Ihre PCL-Orthese erhältlich.
Um dieses zu bestellen, kontaktieren Sie Ihren Orthesenanbieter.
• PCL Beuge-Stopper-Kit
• PCL-Streck-Stopper-Kit
• Ersatzeinsätze
• Gurt-Kit
• Kondylus-Kit
BESCHRÄNKTE GARANTIE
Diese Garantie erstreckt sich auf alle Material- und Verarbeitungsfehler
Ihrer neuen Rebound®PCL-Knieorthese. Diese Garantie gilt für den
Rahmen und die Scharniere ein Jahr ab Kaufdatum. Diese Garantie deckt
alle anderen Materialien, einschließlich der Gurte, Hülsen, Einsätze und
Auflagen für sechs Monate ab Kaufdatum.
Össur repariert oder ersetzt (nach eigenem Ermessen) kostenlos jedes
von der Garantie gedeckte defekte Teil. Reparaturen, die aufgrund Unfall,
Fahrlässigkeit oder Missbrauch seitens des Käufers notwendig sind, sind
von der Garantie ausgeschlossen. Ebenso sind Folge- und
Zufallsschäden von der Garantie ausgeschlossen. Diese Beschränkungen
gelten eventuell in machen Ländern nicht, in denen der Ausschluss oder
die Beschränkung von Zufalls- oder Folgeschäden gesetzlich nicht
vorgesehen sind. Nur der ursprüngliche Käufer ist berechtigt, die
Leistungen im Rahmen dieser Garantie in Anspruch zu nehmen.
Um diese Garantie in Anspruch zu nehmen, wenden Sie sich bitte an
unsere Kundendienstabteilung.

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FRANÇAIS
LISTE DES PIÈCES (Figure )
A. Sangle cuisse partie haute
B. Coussin cuisse
C. Sangle cuisse partie basse
D. Articulation
E. Bande AMS
F. Coussin mollet
G. Sangle mollet partie inférieure
H. Cadre supérieur
I. Sangle arrière cuisse
J. Système de tension dynamique (STD) avec bobine
INDICATIONS
Réadaptation des blessures du ligament croisé postérieur (LCP), qu'il
s'agisse d'une reconstruction post-chirurgicale ou durant un traitement
conservateur non chirurgical.
AVERTISSEMENTS
• L'orthèse doit être prescrite et posée par un professionnel de santé.
• Cette orthèse est destinée à la rééducation postopératoire ou aux
périodes de convalescences. Elle n'est pas adaptée pour les activités
nécessitant un effort physique important ou modéré et/ou aux sports
à impact. Il est impératif qu'un professionnel de santé donne son
accord concernant les types d'activités que le patient peut effectuer
tout en portant l'orthèse.
• Cette orthèse de genou est une orthèse de soutien uniquement, elle
ne permet pas et ne garantit pas d'éviter les blessures. Les résultats
du traitement sont variables.
• Le patient ne doit pas régler la tension du câble. Tout réglage de
tension du câble doit être effectué par le professionnel de santé.
L'orthèse est conçue pour être réglée à la bonne tension à l'aide des
boutons de réglage fournis. Tout réglage effectué à l'aide d'autres
méthodes peut entraîner une tension excessive et une blessure
au genou.
• En cas de déréglage accidentel de la tension du câble, le patient doit
immédiatement cesser d'utiliser l'appareil orthopédique et contacter
son professionnel de santé.
• Pour éviter toute gêne et toute entrave potentielle de la circulation
sanguine, le patient doit éviter de s'asseoir sur le cadre pendant une
période prolongée.
• Si le patient ressent une douleur croissante, des gonflements, des
engourdissements, une pression excessive, une irritation cutanée ou
toute autre réaction indésirable pendant le port de l'orthèse, retirer
immédiatement l'orthèse et contacter sans tarder le professionnel
de santé.
• L'orthèse doit comporter une butée d'extension placée à l'intérieur de
l'articulation pendant son utilisation.
• Gardez la jambe étendue en position assise pour plus de confort.
L'ACHETEUR ACCEPTE CE QUI SUIT :
. Össur n'accepte aucune responsabilité pour toute blessure qui
pourrait survenir lors de l'utilisation d'attelles de genou Össur.
. Lors de l'utilisation de ce type d'appareil, il est possible de développer
différentes sortes d'irritations de la peau, y compris des éruptions

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cutanées et des points de pression. Si l'attelle crée une gêne ou une
réaction inhabituelle, interrompez son utilisation et contactez votre
médecin immédiatement.
. Si vous avez des questions concernant la manière dont cette attelle
s'applique à l'état spécifique de votre genou, consultez votre médecin.
. Cette attelle n'est pas prévue pour être utilisée pendant une activité
importante ou modérée et / ou de sports d'impact. Si vous n'acceptez
pas les conditions ci-dessus, contactez le fournisseur de votre attelle
avant d'utiliser ce produit.
MISE EN PLACE DE L'ORTHÈSE
. Desserrez toutes les sangles sur l'avant de l'orthèse (A, C, G) et
l'enveloppe AMS (E).
. La jambe doit être en extension complète pour la mise en place de
l'attelle. Placez l'articulation (D) au centre du genou selon les
instructions du clinicien. (Figure )
. Pour favoriser la tenue de l'attelle, commencez par bien attacher
l'enveloppe AMS (E) juste en-dessous du genou. (Figure )
. Pour permettre de maintenir l'orthèse en place, fixez sans serrer la
sangle de la partie inférieure de la cuisse (C).
. Ensuite, fixez bien la sangle inférieure (G), tout en centrant le coussin
du tibia (F) sur la partie osseuse de votre tibia. (Figure )
. Fixez la sangle de la partie supérieure de la cuisse (A). (Figure )
. Fixez la sangle juste au-dessus de votre genou (C) tout en centrant le
coussin de la cuisse (B). (Figure )
ENTRETIEN DE L'ORTHÈSE
L'attelle est conçue pour demander un minimum de soins et d'entretien.
Suivez ces étapes simples d'entretien pour conserver votre orthèse en
bon état.
NETTOYAGE
• Les revêtements, sangles et coussins doivent être ôtés pour
être nettoyés.
• Ne PAS laver en machine
• Ne PAS placer dans le sèche-linge
• Laver à la main avec du savon doux sans détergent
• Rincer abondamment
• Sécher à l'air libre
Si une migration se produit, nettoyer les revêtement de silicone à l'aide
d'un chiffon humide ou imbibé d'alcool. Si l'attelle est utilisée dans de
l'eau salée ou chlorée, bien rincer et laisser sécher à l'air libre.
ENTRETIEN DE L'ARTICULATION
• Ne PAS démonter les articulations
• Vérifier régulièrement l'absence de matériaux étrangers (par ex. saleté
ou herbe)
• Nettoyer avec soin avec de l'eau ou de l'air comprimé
• Lubrifier avec de la graisse au lithium
ACCESSOIRES
Les accessoires suivants sont disponibles pour votre attelle LCP avec des
frais supplémentaires. Pour les commander, contactez votre fournisseur
de soins.
• Kit butée de flexion LCP

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• Kit de butée d'extension LCP
• Revêtements de rechange
• Kit sangles
• Kit condylien
GARANTIE LIMITÉE
Cette garantie couvre tous les défauts matériels et de fabrication de votre
nouvelle genouillère PCL Rebound®. Cette garantie couvre le cadre et les
articulations pour une durée d'an à partir de la date de vente. La garantie
couvre tous les autres matériaux, y compris les sangles, manchons,
doublures et coussins pour les six mois à compter de la date d'achat
d'origine.
Össur réparera ou remplacera (à sa discrétion) toute pièce défectueuse
couverte par la garantie, sans frais. Les réparations nécessaires pour
cause d'accident, négligence, mauvaise utilisation ou abus par l'acheteur
ne sont pas couvertes. En outre, les dommages consécutifs et
secondaires ne dépendent pas de cette garantie. Ces limitations ne
s'appliquent pas car certains états ne permettent pas l'exclusion ou la
limitation des dommages indirects ou consécutifs. Seul l'acheteur
d'origine est en droit de réclamer une réparation sous garantie.
Pour obtenir un service sous garantie, appelez notre service client.

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ESPAÑOL
LISTA DE PIEZAS (Figura )
A. Correa superior para el muslo
B. Almohadilla para el muslo
C. Correa inferior para el muslo
D. Articulación
E. Envoltura para el sistema antimigración (Anti Migration
System, AMS)
F. Almohadilla para la espinilla
G. Correa inferior para la espinilla
H. Estructura superior
I. Correa posterior para el muslo
J. Sistema de tensión dinámica (DTS) con carrete
INDICACIONES DE EMPLEO
Rehabilitación de lesiones del ligamento cruzado posterior (LCP) en
casos de reconstrucción posquirúrgica o durante tratamientos
conservadores no quirúrgicos.
ADVERTENCIAS
• El soporte debe ser prescrito y ajustado por un profesional sanitario
cualificado.
• Este soporte está diseñado para la rehabilitación posoperatoria o
después de lesiones. No está destinado para su uso en actividades
y/o deportes con nivel de impacto alto o moderado. Un profesional
sanitario cualificado debe determinar los tipos de actividades que el
paciente puede realizar mientras lleve el soporte.
• Esta órtesis de rodilla es solo un soporte de apoyo y no está
destinada para la prevención de lesiones; los resultados del
tratamiento pueden variar en función del usuario.
• El paciente no debe ajustar la tensión del cable.Cualquier ajuste de la
tensión del cable debe ser realizado por un profesional sanitario. El
soporte ha sido diseñado para ajustarse a la tensión adecuada
mediante los accesorios de apriete proporcionados. El ajuste
mediante otros métodos puede provocar una tensión excesiva y
lesiones en la rodilla.
• Si se produce un ajuste accidental de la tensión del cable, el paciente
debe interrumpir inmediatamente el uso del soporte y ponerse en
contacto con el profesional sanitario.
• Para evitar incomodidad y posibles afectaciones en la circulación
sanguínea, el paciente debe evitar apoyarse sobre la estructura
durante un período de tiempo prolongado.
• Si el paciente experimenta un aumento de dolor, hinchazón, cambios
en la sensibilidad, presión excesiva, irritación dérmica u otras
reacciones adversas durante el uso de este soporte, debe interrumpir
inmediatamente su uso y ponerse en contacto con su profesional
sanitario.
• El soporte debe incorporar un retén de extensión instalado en la
articulación durante su uso.
• Mantenga la pierna extendida al sentarse para aumentar la
comodidad.
EL COMPRADOR ACEPTA LO SIGUIENTE:
. Össur no acepta responsabilidad alguna por cualquier lesión que
pueda ocurrir durante el uso de los productos de soporte para
la rodilla.

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. Con el uso de este tipo de dispositivo, es posible padecer varios tipos
de irritación de la piel, incluyendo erupciones y puntos de presión. Si
el soporte causa malestar o cualquier reacción extraña, interrumpa su
uso y póngase en contacto con su médico inmediatamente.
. Si tiene alguna pregunta sobre cómo se coloca este soporte según su
propia condición específica en la rodilla, consulte a su médico.
. Este soporte no está destinado a utilizarse durante actividades
moderadas o altas y/o deportes de impacto. Si no está de acuerdo
con las condiciones anteriores, póngase en contacto con su
proveedor del soporte antes de usar este producto.
COLOCACIÓN DEL SOPORTE
. Afloje todas las correas en la parte frontal del soporte (A, C, G) y la
envoltura del AMS (E).
. La pierna debe estar totalmente extendida cuando se coloca el
soporte. Coloque la articulación (D) en el centro de la rodilla según
las instrucciones del médico. (Figura )
. Empezando por la envoltura del AMS (E), justo debajo de la rodilla,
sujete la envoltura ajustada, ya que esto ayudará en la suspensión del
soporte. (Figura )
. Para ayudar a mantener el soporte en su lugar, fije la correa inferior
para el muslo, sin apretar (C).
. A continuación, ajuste la correa inferior (G), mientras centra la
espinillera (F) sobre la parte ósea de la espinilla. (Figura )
. Ajuste la correa superior para el muslo (A). (Figura )
. Ajuste la correa por encima de la rodilla (C), mientras centra la
almohadilla para el muslo (B). (Figura )
MANTENIMIENTO DEL SOPORTE
El soporte está diseñado para un mantenimiento y cuidado mínimo. Siga
estos fáciles pasos de mantenimiento para conservar su soporte
ortopédico en buen estado.
LIMPIEZA
• Pueden extraerse los forros, correas y almohadillas para la limpieza.
• No lo lave a máquina
• NO lo coloque en la secadora
• Lávelo a mano utilizando un jabón suave no detergente.
• Aclarar a fondo
• Secar al aire
NOTA: Si se produce una migración, limpie los forros de silicona con
una toallita con alcohol o trapo húmedo. Si se utiliza el soporte en agua
salada o clorada, aclarar bien con agua corriente y secar al aire.
MANTENIMIENTO DE LA ARTICULACIÓN
• NO desmonte la articulación.
• Compruebe regularmente la existencia de material extraño en la
articulación (es decir, suciedad o grasa).
• Retire cualquier resto de suciedad de la articulación utilizando agua
corriente o aire comprimido.
• Lubrique con grasa de litio
ACCESORIOS
Los siguientes accesorios están disponibles para su soporte de LCP con
un cargo adicional. Para hacer un pedido, póngase en contacto con su

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proveedor de atención médica.
• Kit de tope de flexión del LCP
• Kit de tope de extensión del LCP
• Forros de repuesto
• Kit de correas
• Kit de cóndilo
GARANTÍA LIMITADA
Esta garantía cubre cualquier defecto de los materiales y mano de obra
de su nuevo Rebound®PCL Knee Brace. Esta garantía cubre la estructura
y las articulaciones durante un año desde la fecha de compra. La garantía
cubre el resto de materiales, incluyendo correas, rodilleras, forros y
almohadillas durante seis meses a partir de la fecha de compra original.
Össur reparará o reemplazará (a su elección) cualquier pieza defectuosa
cubierta por la garantía sin costo alguno. Las reparaciones necesarias
por accidente, negligencia, uso indebido o abuso por parte del
comprador no están cubiertas. Asimismo, los daños accidentales e
indirectos no son recuperables bajo esta garantía. Estas limitaciones
pueden no aplicarse ya que algunos estados no permiten la exclusión o
limitación de daños accidentales o indirectos. Sólo el comprador original
tiene derecho a reclamar el servicio con esta garantía.
Para obtener el servicio con esta garantía, llame a nuestro Departamento
de Servicio al Cliente.

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ITALIANO
LISTA DEI RICAMBI (Figura )
A. Cinghia per la Coscia Superiore
B. Imbottitura per la Coscia
C. Cinghia per la Coscia Inferiore
D. Cerniera
E. Cinghia anti-spostamento
F. Imbottitura per la Tibia
G. Cinghia Inferiore per la Tibia
H. Telaio superiore
I. Cinghia per la Coscia Posteriore
J. Sistema di Tensione Dinamica (DTS) con Bobina
ISTRUZIONI PER L'USO
Riabilitazione delle lesioni al legamento crociato posteriore (LCP), in
caso di ricostruzione post-chirurgica o durante il trattamento
conservativo non chirurgico.
AVVERTENZE
• Il tutore deve essere prescritto ed applicato da un operatore sanitario
qualificato.
• Il tutore viene utilizzato per la riabilitazione post-operatoria o post-
lesione. Non è destinato ad essere utilizzato in attività moderata o
elevata e/o negli sport d'impatto. Un operatore sanitario qualificato
deve approvare le tipologie di attività a cui il paziente può prendere
parte nel periodo in cui utilizza il tutore.
• Questa ginocchiera è soltanto un tutore di supporto il cui scopo non
è quello di evitare lesioni; il trattamento dei risultati potrebbe variare.
• Il paziente non deve regolare la tensione del cavo. Eventuali
regolazioni alla tensione del cavo devono essere effettuate da un
operatore sanitario. Il tutore è stato progettato per essere regolato
alla tensione adeguata utilizzando le manopole messe a disposizione.
La regolazione effettuata con qualsiasi altro strumento potrebbe dare
luogo a una tensione eccessiva e a lesioni al ginocchio.
• Nel caso in cui la tensione del cavo venga regolata accidentalmente, il
paziente deve immediatamente interrompere l'uso del tutore e
contattare l'operatore sanitario.
• Per evitari disagi e potenziali problemi alla circolazione, il paziente
deve evitare di sedersi sulla struttura per un periodo di tempo
prolungato.
• In caso di aumento del dolore, edemi, alterazioni sensoriali, eccessiva
pressione, irritazione cutanea o eventuali altre reazioni avverse
durante l'uso del tutore, interrompere immediatamente l'uso dello
stesso e contattare l'operatore sanitario.
• Il tutore deve avere un arresto dell'estensione installato nella cerniera
durante l'uso.
• Mantenere la gamba estesa quando si rimane seduti, per aumentare
il comfort.
L'ACQUIRENTE ACCETTA LE SEGUENTI CONDIZIONI:
. Össur declina qualsiasi responsabilità per le lesioni eventualmente
verificatesi a causa dell'utilizzo di protesi del ginocchio Össur.
. Con l’uso di questo tipo di dispositivo, è possibile che si manifestino
vari tipi di irritazione cutanea, compresi infiammazioni e punti di
pressione. Nel caso in cui, usando questo prodotto, riscontriate

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reazioni insolite, contattate immediatamente il vostro fornitore
sanitario.
. Per qualsiasi domanda sull’idoneità di questa ginocchiera in base alle
condizioni specifiche del vostro ginocchio, consultate il
vostro medico.
. Questo tutore non è destinato ad essere utilizzato durante attività
moderata o elevata e/o negli sport d'impatto. Se non si accettano le
condizioni di cui sopra, contattate il vostro fornitore del tutore prima
di utilizzare questo prodotto.
APPLICAZIONE DEL TUTORE
. Slacciare tutte le cinghie della parte anteriore del tutore (A, C, G) e la
cinghia anti-spostamento (E).
. La gamba deve essere in completa estensione quando viene applicato
il tutore. Posizionare la cerniera (D) al centro del ginocchio, secondo
le istruzioni del medico. (Figura )
. Cominciare dalla cinghia anti-spostamento (E) appena sotto il
ginocchio; fissare la cinghia in modo confortevole: ciò sarà di aiuto
nella sospensione del tutore. (Figura )
. Per aiutare a mantenere in posizione il tutore, fissare la cinghia per la
coscia inferiore in modo allentato (C).
. In seguito, fissare comodamente la cinghia inferiore (G), e allo stesso
tempo centrare l'imbottitura della tibia (F) sopra la parte ossea del
vostro stinco. (Figura )
. Fissare la cinghia per la coscia superiore (A). (Figura )
. Fissare la cinghia appena al di sopra del ginocchio (C), e allo stesso
tempo centrare l'imbottitura della coscia (B). (Figura )
MANUTENZIONE DEL TUTORE
Il tutore è progettato per piccoli interventi di manutenzione e la cura. Per
mantenere il tutore in buone condizioni, seguire questi passaggi di una
facile manutenzione
PULIZIA
• Il rivestimento, le cinghie e le imbottiture possono essere rimosse per
la pulizia.
• NON lavare in lavatrice
• NON asciugare con l'asciugatrice
• Lavare a mano con un sapone neutro delicato
• Risciacquare accuratamente
• Far asciugare all'aria
Se si verifica uno spostamento, pulire il rivestimento in silicone con un
batuffolo imbevuto di alcool o un panno umido. Se il tutore viene
utilizzato nell'acqua di mare o in piscina, risciacquare bene e far
asciugare all'aria.
CERNIERA DI MANUTENZIONE
• NON smontare la cerniera
• Controllare regolarmente se vi siano materiali estranei nella cerniera
(ovvero sporco oppure erba)
• Rimuovere accuratamente lo sporco dalla cerniera con acqua o
aria compressa
• Lubrificare con grasso al litio

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ACCESSORI
• I seguenti accessori sono disponibili per il vostro tutore PCL a un
costo aggiuntivo. Per ordinarli, contattare il proprio fornitore
sanitario.
• Kit Arresto Flessione PCL
• Kit Arresto Estensione PCL
• Rivestimento di ricambio
• Kit Cinghie
• Kit condilare
GARANZIA LIMITATA
La presente garanzia copre tutti i difetti di materiale e costruzione della
vostra nuova ginocchiera CTi OTS. La presente garanzia copre il telaio e
le cerniere per un anno dalla data di vendita. Copre inoltre per sei mesi
dalla data d’acquisto tutti gli altri materiali, comprese cinghie, guaine,
imbottiture.
Össur riparerà o sostituirà, previa valutazione, gratuitamente qualsiasi
pezzo difettoso coperto da garanzia. Non sono coperte le riparazioni
rese necessarie a seguito di infortuni, negligenza, cattivo uso o abuso da
parte dell’acquirente. Inoltre, la presente garanzia non copre i danni
consequenziali e fortuiti. Queste limitazioni possono non essere valide in
quanto alcuni stati non consentono l’esclusione o la limitazione dei
danni fortuiti o consequenziali. Solo l’acquirente originale ha il diritto di
richiedere il suddetto servizio di riparazione coperto dalla
presente garanzia.
Per ottenere l'assistenza in garanzia, chiamare il nostro Servizio
Assistenza Clienti.

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NORSK
LISTE OVER DELER (Figur )
A. Øvre lårstroppe
B. Lårpute
C. Nedre lårstropp
D. Hengsel
E. Antiskli-omslag
F. Skinnleggpute
G. Nedre skinnleggstropp
H. Øvre ramme
I. Bakre lårstropp
J. Dynamisk spenningssystem (DTS) med spole
INDIKASJONER FOR BRUK
Rehabilitering av bakre korsbånd (PCL) skade, enten post-kirurgisk
rekonstruksjon eller for konservativ, ikke-kirurgisk behandling.
ADVARSLER
• Støtteskinnen må forskrives og tilpasses av kvalifisert helsepersonell.
• Denne støtteskinnen er ment for post-kirurgisk rehabilitering eller
rehabilitering etter skade. Den er ikke ment brukt til moderat eller høy
aktivitet og/eller kontaktsport. Kvalifisert helsepersonell må
godkjenne hvilke aktiviteter pasienten kan delta i ved bruk av
støtteskinnen.
• Denne knestøtteskinnen er kun en støtteskinne, og den er ikke ment
for eller garantert å forhindre skade. Behandlingsresultater
kan variere.
• Pasienten må ikke justere kabelspenningen. Alle justeringer av
kabelen må gjøres av helsepersonell. Støtteskinnen er konstruert for å
justeres til riktig spenning ved hjelp av de medfølgende
bryterknottene. Justering med andre midler kan resultere i for høy
spenning og skade på kneet.
• I tilfelle av utilsiktet justering av kabelspenningen, bør pasienten
straks slutte å bruke støtteskinnen og ta kontakt med helsepersonell.
• For å unngå ubehag og mulig hemming av sirkulasjonen, bør
pasienten unngå å sitte på rammen over lengre tid.
• Hvis pasienten opplever økt smerte, hevelse, følelsesendringer,
overtrykk, hudirritasjon eller andre bivirkninger ved bruk av denne
støtteskinnen, må pasienten umiddelbart slutte å bruke skinnen og ta
kontakt med helsepersonell.
• Støtten må ha en ekstensjonsstopp installert i hengselet under bruk.
• For å øke komforten når pasienten sitter, skal han/hun informeres om
at benet må holdes utstrakt.
KJØPER SAMTYKKER TIL FØLGENDE:
. Össur påtar seg intet ansvar for enhver skade som kan oppstå under
bruk av Össurs knestøtteprodukter.
. Det er mulig å utvikle ulike typer hudirritasjoner ved bruk av denne
enhetstypen, inkludert utslett og trykkpunkter. Dersom støtten
forårsaker ubehag eller eventuelt uvanlige reaksjoner, skal bruken
opphøre og helsepersonellet ditt kontaktes umiddelbart.
. Hvis du har spørsmål om hvordan denne knestøtten gjelder din egen
spesifikke knetilstand, kan du ta kontakt med helsepersonellet ditt.
. Denne støtten er ikke tiltenkt brukt ved moderat eller høy aktivitet og/
eller i kontaktsport. Dersom du ikke er enig i ovennevnte betingelser,