ResMed AirFit N30i User manual

ResMed Confidential Proprietary Information, not to be reproduced or made available to third parties
without prior consent from ResMed and not to be used in any unauthorised way.

ResMed Ltd 2018.
DOC NO 638139
PAGE 1 of 111
SPECIFICATION
– PRINTED MATERIALS REV 2
Rev Change
Note
Date
document
drafted
Document prepared by
(Name)
Document Checked by
(Name)
1 K000888-00 01 May 2018 Terence Dang Lisa Oliver (or delegate, refer to change note)
2 K001673-00 30 Jul 2018 Terence Dang Lisa Oliver (or delegate, refer to change note)
AirFit N30i User Guide EUR1 Multi
1. ORACLE DESCRIPTION
AIRFIT N30I UG EUR1 MUL
2. TRANSLATION DESCRIPTION
Refer to the Change History on the English source listed for summary of changes in each version.
Rev English source This translation replaces…
1 638027r1 GLO Eng Ref + Change History below. N/A
2 638027r1 GLO Eng Ref + Change History below N/A
3. PRINT DETAILS
Print according to master spec R001-7406
4. CHANGE HISTORY
This only applies when this document is revised without a change to the related English Reference.
REVISION #2
Section Heading Summary of change
Spec page -
Print details
Update print details to reference master spec R001-7406.
Reprocessing
statement
Replace SLM reprocessing statement with generic mask reprocessing
statement.
SLM processing statement (applies to AMER region only):
Only Sleep Lab Mask (SLM) variants of the AirFit N30i mask system are intended for multi-patient re-use. When using
between patients, these masks must be reprocessed according to cleaning and disinfection instructions available on
ResMed.com/downloads/masks.
Generic mask reprocessing statement (applies to ROW regions):
Reprocess this mask when using between patients. Cleaning, disinfection and sterilization instructions are available on
ResMed.com/downloads/masks. If you do not have internet access, please contact your ResMed representative.

ResMed Confidential Proprietary Information, not to be reproduced or made available to third parties
without prior consent from ResMed and not to be used in any unauthorised way.

ResMed Ltd 2018.
DOC NO 638139
PAGE 2 of 111
SPECIFICATION
– PRINTED MATERIALS REV 2
REVISION #1
The following revisions require updating in the language/country variation list for 638027 GLO Eng Ref
Section Heading Summary of change
Rear Cover Remove Vader (Vader applies to AMER only)
Technical
Specifications -
German
Add the following :
English source
Component
Material
Cushion
Cushion: Silicone Elastomer
Chassis: Polycarbonate
Elbow assembly
Elbow body: Polycarbonate/Polyamide
Elbow swivel: Polybutylene terephthalate
Elbow ring: Polycarbonate and silicone elastomer
Frame
Frame body: Silicone Elastomer
Sleeve: Nylon/elastane
Headgear
Headgear fabric: Nylon/elastane
Headgear foam: Polyurethane
Headgear heat transfer label: Polyurethane
Hook tabs: Polyamide
German translation
Komponente
Material
Maskenkissen
Maskenkissen: Silikonelastomer
Gehäuse: Polycarbonat
Kniestück-Baugruppe
Kniestück: Polycarbonat/Polyamid
Drehadapter: Polybutylenterephthalat
Kniestückring: Polycarbonat und Silikonelastome
Maskenhalter
Maskenhalter: Silikonelastomer
Komforthülle: Nylon/Elastan
Kopfband
Material des Kopfbandes: Nylon/Elastan
Schaumgummi des Kopfbandes: Polyurethan
Wärmeaustauschetikett des Kopfbandes: Polyurethan
Feststellclips: Polyamid
5. RESMED QC INSPECTION
For general sampling and inspection requirements, refer to AWI203-002 Appendix A, Printed or
Unprinted Materials and Labels, Criteria 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 and 9
Additional requirement
a) None
6. FOR ALL OTHER REQUIREMENTS, REFER TO RESMED SUPPLIER MANUAL AQP119.

User guide

English
Deutsch
Français
Italiano
Nederlands
Svenska
Norsk
Suomi
Dansk
Español
Português
Česky
Polski
ةيبرعلا
USER GUIDE
638139r2 Covers.indd 2 30/07/2018 4:22:30 PM

English 1
ENGLISH
A
Elbow
E
Cushion
B
Elbow ring
1
Vent (in cushion and elbow)
C
Headgear
2
Side buttons
D
Frame
3
Sleeve
Intended use
The AirFit N30i mask is intended to be used by patients weighing more
than 30 kg who have been prescribed non-invasive positive airway
pressure (PAP) therapy such as CPAP or bi-level therapy. The mask is
intended for single patient re-use in the home and multi-patient re-use in
the hospital/institutional environment.
Please read the entire guide before use.
Before using your mask
Remove all packaging and inspect each mask component for visible
deterioration.
Use the fitting template to assist in selecting the right size cushion and
frame.

2
Fitting your mask
1. Pull the frame and headgear over your head until the elbow is
positioned on top and the headgear is behind your head.
2. Place the cushion under your nose.
3. Tighten or loosen the headgear until the cushion fits comfortably
under your nose.
4. Squeeze the side buttons on the elbow and detach from the frame.
Connect the air tubing from your device to the elbow, then reattach to
the frame.
Adjusting your mask
•When using the mask, air will flow out of the vents in the cushion and
elbow. If air leaks from the side or top of the cushion, adjust the mask
fitting to improve the seal.
•You can position the top of the frame forward or backwards over your
head until the mask feels comfortable.

English 3
Disassembling your mask for cleaning
If your mask is connected to a device, disconnect the device air tubing
from the mask elbow.
1. Pull the cushion from the frame.
2. Undo the fastening tabs on the headgear strap and pull it from the
frame.
3. Squeeze the side buttons on the elbow and detach from the frame.
Cleaning your mask
After each use: Cushion
Weekly: Headgear, frame and elbow
1. Soak the components in warm water with a mild liquid detergent.
Ensure that there are no air bubbles while soaking.
2. Hand wash the components with a soft bristle brush. Pay particular
attention to the vent holes.
3. Thoroughly rinse the components under running water.
4. For the frame sleeves, squeeze with a clean towel to remove excess
water. Leave the components to air dry out of direct sunlight.
If the mask components are not visibly clean, repeat the cleaning steps.
Reassembling your mask
1. Connect the elbow into the top of the frame until it clicks.
2. Insert the headgear strap into the frame and fold the fastening tabs
backwards.
3. Insert the ends of the frame into the cushion, ensuring that the arrows
on the cushion and frame are aligned.
Note: If the elbow ring detaches, re-insert into the top of the frame.

4
WARNING
•The mask is not suitable for patients requiring life support ventilation.
•To avoid affecting the safety and quality of therapy, the mask vents must be kept clear
to protect against rebreathing. Regularly inspect the vents to ensure they are kept
clean, undamaged and clear of blockages.
•The mask must be used under qualified supervision for patients who are unable to
remove the mask by themselves. The mask may not be suitable for those prone to
aspiration.
•Regularly clean your mask to maintain the quality of your mask and to prevent the
growth of germs that can adversely affect your health.
•Visual criteria for product inspection: If there is any visible deterioration of a mask
component (cracking, crazing, tears etc.), the component should be discarded and
replaced.
•Only use compatible CPAP or bi-level therapy devices. The technical specifications of
the mask are provided for healthcare professionals to determine compatible devices.
Use with incompatible devices may affect the performance or safety of the mask.
•Discontinue using the mask if you have ANY adverse reaction and consult your
physician or sleep therapist.
•The AirFit N30i nasal CPAP mask is not intended to be used simultaneously with
nebuliser medications that are in the air path of the mask/tube.
CAUTION
•Remove all packaging before using the mask.
•Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness or aggravate an existing dental
condition. If symptoms occur, consult your physician or dentist.
•When fitting the mask, do not overtighten the headgear as this may lead to skin
redness or sores around the mask cushion.
•The mask should not be used unless the device is turned on. Once the mask is fitted,
ensure the device is blowing air to reduce risk of rebreathing exhaled air.
•As with all masks, some rebreathing may occur at low pressures.
•Always follow cleaning instructions and only use a mild liquid detergent. Some
cleaning products may damage the mask, its parts and their function, or leave harmful
residual vapours. Do not use a dish washer or washing machine to clean the mask.
•Do not iron the headgear as the material is heat sensitive and will be damaged.

English 5
Technical specifications
Mask setting options
For AirSense, AirCurve or S9: Select ‘Pillows'.
Compatible devices
For a full list of compatible devices for this mask, see the Mask/Device Compatibility List
at ResMed.com/downloads/masks.
Pressure-flow curve:
Pressure
(cm H2O)
Flow
(L/min)
4
20
9
31
15
41
20
49
25
55
Therapy pressure: 4 to 25 cm H2O
Resistance
Drop in pressure measured (nominal) at 50 L/min: 0.4 cm H2O
Drop in pressure measured (nominal) at 100 L/min: 1.7 cm H2O
Sound: Declared dual-number noise emission values in accordance with ISO 4871:1996
and ISO 3744:2010. A-weighted sound power level is 24 dBA, with uncertainty of 3 dBA
A-weighted pressure level at a distance of 1 m is 17 dBA, with uncertainly of 3 dBA
Environmental conditions
Operating temperature: 5°C to 40°C
Operating humidity: 15% to 95% non-condensing
Storage and transport temperature: -20°C to +60°C
Storage and transport humidity: up to 95% non-condensing
Service life
The service life of the AirFit N30i mask system is dependent on the intensity of usage,
maintenance, and environmental conditions to which the mask is used or stored. As this
mask system and its components are modular in nature, it is recommended that the user
maintain and inspect it on a regular basis, and replace the mask system or any
components if deemed necessary or according to the ‘Visual criteria for product inspection’
in the ‘Warning’ section of this guide.
Notes:
•This product is not made with PVC or phthalates such as DEHP, DBP or BBP.
•This product is not made with natural rubber latex.
•The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice.

6
Storage
Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before storing it for any length of time.
Store the mask in a dry place out of direct sunlight.
Disposal
This mask does not contain any hazardous substances and may be disposed of with your
normal household refuse.
Reprocessing the mask between patients
Reprocess this mask when using between patients. Cleaning, disinfection and sterilization
instructions are available on ResMed.com/downloads/masks. If you do not have internet
access, please contact your ResMed representative.
Symbols
The following symbols may appear on your product or packaging:
Nasal cradle mask Device setting - Pillows
Cushion size - small Cushion size - medium
Cushion size - wide Cushion size - small wide
Standard frame Small frame
Caution, consult accompanying documents
Indicates a Warning or Caution and alerts you to a possible injury or explains
special measures for the safe and effective use of the device
See symbols glossary at ResMed.com/symbols.
Consumer Warranty
ResMed acknowledges all consumer rights granted under the EU
Directive 1999/44/EC and the respective national laws within the EU for
products sold within the European Union.

Deutsch 1
DEUTSCH
A
Kniestück
E
Maskenkissen
B
Kniestückring
1
Ausatemöffnung (im
Maskenkissen und Kniestück)
C
Kopfband
D
Maskenrahmen
2
Entriegelungsknöpfe
3
Komforthülle
Verwendungszweck
Die AirFit N30i ist für Patienten mit einem Gewicht über 30 kg
vorgesehen, denen nicht-invasiver positiver Atemwegsdruck (PAP-
Therapie) verschrieben wurde, etwa eine CPAP- oder BiLevel-Therapie.
Die Maske ist für den wiederholten Gebrauch durch einen einzelnen
Patienten zu Hause sowie durch mehrere Patienten in der Klinik oder im
Schlaflabor geeignet.
Lesen Sie sich bitte vor der Verwendung die gesamte
Gebrauchsanweisung durch.
Vor der Verwendung der Maske
Entfernen Sie alles Verpackungsmaterial und untersuchen Sie sämtliche
Teile auf sichtbare Verschleißerscheinungen.
Verwenden Sie die Anpassungsschablone, um die richtige Größe für
Maskenkissen und -rahmen auszuwählen.

2
Maske anlegen
1. Ziehen Sie den Maskenrahmen und das Kopfband über Ihren Kopf, bis
das Kniestück oben und das Kopfband am Hinterkopf anliegt.
2. Positionieren Sie das Maskenkissen unter Ihrer Nase.
3. Ziehen Sie das Kopfband an bzw. lösen Sie es, bis das Maskenkissen
bequem unter Ihrer Nase sitzt.
4. Drücken Sie auf die Entriegelungsknöpfe am Kniestück und nehmen
Sie es vom Maskenrahmen ab. Verbinden Sie den Atemschlauch Ihres
Gerätes mit dem Kniestück und bringen Sie es wieder am
Maskenrahmen an.
Maske anpassen
•Bei Verwendung der Maske fließt Luft aus den Ausatemöffnungen im
Maskenkissen und Kniestück. Sollten Leckagen an den Seiten oder
auf der Oberseite des Maskenkissens auftreten, passen Sie die
Maske an, um die Abdichtung zu optimieren.
•Sie können den oberen Teil des Maskenrahmens auf dem Kopf nach
vorn oder hinten bewegen, bis die Maske bequem sitzt.

Deutsch 3
Auseinanderbau der Maske vor der Reinigung
Falls die Maske an einem Gerät angeschlossen ist, trennen Sie den
Atemschlauch des Gerätes vom Kniestück.
1. Entfernen Sie das Maskenkissen vom Maskenrahmen.
2. Öffnen Sie die Verschlüsse am Kopfband und ziehen Sie es vom
Maskenrahmen ab.
3. Drücken Sie auf die Entriegelungsknöpfe am Kniestück und nehmen
Sie es vom Maskenrahmen ab.
Reinigung der Maske
Nach jeder Verwendung: Maskenkissen
Wöchentlich: Kopfband, Maskenrahmen und Kniestück
1. Weichen Sie das Kopfband in warmem Wasser mit einem milden
flüssigen Reinigungsmittel ein. Stellen Sie sicher, dass sich beim
Einweichen keine Luftblasen bilden.
2. Reinigen Sie die Komponenten mit einer weichen Bürste. Achten Sie
dabei besonders auf die Ausatemöffnungen.
3. Spülen Sie die Komponenten gründlich unter fließendem Wasser ab.
4. Drücken Sie die Komforthüllen in einem sauberen Handtuch aus, um
überschüssiges Wasser zu entfernen. Lassen Sie die Komponenten
vor direktem Sonnenlicht geschützt an der Luft trocknen.
Sollten die Komponenten nicht sichtbar sauber sein, wiederholen Sie die
Reinigungsschritte.

4
Zusammenbau der Maske
1. Schließen Sie das Kniestück oben am Maskenrahmen an. Es muss mit
einem Klicken einrasten.
2. Führen Sie das Kopfband in den Maskenrahmen ein und falten Sie die
Verschlüsse nach hinten.
3. Führen Sie die Enden des Maskenrahmens in das Maskenkissen ein.
Die Pfeile auf Maskenkissen und -rahmen müssen miteinander
ausgerichtet sein.
Hinweis: Sollte sich der Kniestückring lösen, bringen Sie ihn wieder oben
am Maskenrahmen an.
WARNUNG
•Die Maske ist nicht für Patienten geeignet, die auf eine lebenserhaltende Beatmung
angewiesen sind.
•Um die Sicherheit und Qualität der Therapie zu gewährleisten und eine Rückatmung zu
verhindern, dürfen die Ausatemöffnungen nicht blockiert sein. Kontrollieren Sie die
Ausatemöffnungen regelmäßig. Sie müssen sauber sein und dürfen keine Schäden
und Verstopfungen aufweisen.
•Wird die Maske bei Patienten verwendet, die nicht in der Lage sind, die Maske selbst
abzunehmen, ist eine Überwachung durch qualifiziertes Pflegepersonal erforderlich.
Die Maske ist eventuell nicht für Patienten geeignet, bei denen das Risiko der
Aspiration besteht.
•Die Maske muss regelmäßig gereinigt werden, um ihre Qualität zu erhalten und das
Wachstum von Krankheitserregern zu verhindern.
•Kriterien für die Sichtprüfung des Produkts: Weist eines der Maskenteile sichtbare
Verschleißerscheinungen auf wie Brüche oder Risse, muss es entsorgt und durch ein
neues ersetzt werden.
•Es dürfen nur kompatible CPAP- oder BiLevel-Atemtherapiegeräte verwendet werden.
Die technischen Daten der Maske werden für medizinisches Fachpersonal
bereitgestellt, damit sie kompatible Geräte ermitteln können. Die Verwendung mit
inkompatiblen Geräten kann sich auf die Leistung oder die Sicherheit der Maske
auswirken.
•Sollten JEDWEDE Nebenwirkungen bei der Verwendung der Maske auftreten, stellen
Sie die Verwendung ein und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Schlaftherapeuten.
•Die AirFit N30i-CPAP-Nasenmaske ist nicht für den gleichzeitigen Gebrauch mit
Zerstäubermedikamenten im Luftweg der Maske bzw. des Atemschlauches ausgelegt.

Deutsch 5
VORSICHT
•Entfernen Sie vor dem Gebrauch der Maske sämtliches Verpackungsmaterial.
•Die Verwendung einer Maske kann Zahn-, Zahnfleisch- oder Kieferschmerzen
verursachen oder ein bestehendes Zahnleiden verschlimmern. Wenn Symptome
auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt.
•Ziehen Sie die Kopfbänder nicht zu fest an, da dies Rötungen der Haut und
Druckstellen um das Maskenkissen zur Folge haben kann.
•Die Maske darf nur bei eingeschaltetem Therapiegerät verwendet werden. Stellen Sie
nach dem Anlegen der Maske sicher, dass das Gerät Luft bereitstellt, um das Risiko
der Rückatmung ausgeatmeter Luft zu senken.
•Wie bei allen Masken besteht bei niedrigen Druckwerten das Risiko der Rückatmung.
•Befolgen Sie stets die Reinigungsanweisungen und verwenden Sie ein mildes
flüssiges Reinigungsmittel. Einige Reinigungsprodukte können die Maske oder ihre
Bestandteile beschädigen und die Funktion beeinträchtigen oder schädliche
Restdämpfe hinterlassen. Die Maske darf nicht im Geschirrspüler oder der
Waschmaschine gereinigt werden.
•Das Kopfband darf nicht gebügelt werden. Das wärmeempfindliche Material könnte
dadurch beschädigt werden.
Technische Daten
Maskeneinstelloptionen
Für AirSense, AirCurve oder S9: Wählen Sie "Nasenpolster" aus.
Kompatible Geräte
Eine vollständige Liste der mit dieser Maske kompatiblen Geräte finden Sie in der
Kompatibilitätsliste Maske/Gerät unter ResMed.com/downloads/masks.
Druck-Flow-Kurve:
Druck
(cm H2O)
Flow
(l/min)
4
20
9
31
15
41
20
49
25
55
Therapiedruck: 4 bis 25 cm H2O
Widerstand
Gemessene Drucksenkung (Sollwert) bei 50 l/min 0,4 cm H2O
Gemessene Drucksenkung (Sollwert) bei 100 l/min 1,7 cm H2O

6
Signal: Angegebener Zweizahl-Geräuschemissionswert gemäß ISO4871:1996 und
ISO3744:2010. Der A-gewichtete Schallleistungspegel liegt bei 24 dBA (mit einem
Unsicherheitsfaktor von 3 dBA). Der A-gewichtete Schalldruckpegel der Maske bei 1 m
Entfernung liegt bei 17 dBA (mit einem Unsicherheitsfaktor von 3 dBA).
Umgebungsbedingungen
Temperatur im Betrieb: 5 °C bis 40 °C
Luftfeuchtigkeit im Betrieb: 15 % bis 95 % (ohne Kondensation)
Lagerungs- und Transporttemperaturen: -20 °C bis +60 °C
Lagerungs- und Transportfeuchtigkeit: bis zu 95 % ohne Kondensation
Betriebsdauer
Die Lebensdauer des AirFit N30i-Maskensystems hängt von der Nutzungsintensität, der
Wartung und den Umgebungsbedingungen ab, unter denen die Maske verwendet und
gelagert wird. Da dieses Maskensystem und seine Komponenten modular sind, sollten sie
regelmäßig gewartet und inspiziert und bei Bedarf bzw. entsprechend den Kriterien für die
Sichtprüfung im Kapitel „Warnungen“ unter „Kriterien für die Sichtprüfung des Produkts“
dieser Gebrauchsanweisung ausgewechselt werden.
Komponente/Material
Komponente
Material
Maskenkissen
Maskenkissen: Silikonelastomer
Gehäuse: Polycarbonat
Kniestück-Baugruppe
Kniestück: Polycarbonat/Polyamid
Drehadapter: Polybutylenterephthalat
Kniestückring: Polycarbonat und Silikonelastome
Maskenhalter
Maskenhalter: Silikonelastomer
Komforthülle: Nylon/Elastan
Kopfband
Material des Kopfbandes: Nylon/Elastan
Schaumgummi des Kopfbandes: Polyurethan
Wärmeaustauschetikett des Kopfbandes: Polyurethan
Feststellclips: Polyamid
Hinweise:
•Dieses Produkt enthält kein PVC oder Phtalate wie DEHP, DBP und BBP.
•Dieses Produkt enthält kein Latex aus Naturkautschuk.
•Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten ohne
Vorankündigung zu ändern.

Deutsch 7
Verwendung der Maske
Die Maske kann mit allen Geräten mit positivem Atemwegsdruck (zum Beispiel mit CPAP-
und Bilevel-Geräten) und einem Schlauchanschluss gemäß ISO 5356-1 (22mm) verwendet
werden. Eine Rückatmung in das Schlauchsystem wird durch das integrierte Ausatemventil
verhindert. Bitte schauen Sie für Details über Druckeinstellungen in der
Gebrauchsanweisung für Ihr Gerät nach und konsultieren Sie einen Arzt oder ResMed-
Vertreter bezüglich der Therapieeinstellungen.
Wenn Sie Ihre Maske mit CPAP- oder Bilevel-Geräten von ResMed verwenden, die über
Maskenoptionen verfügen, lesen Sie sich dazu bitte den Abschnitt „Technische Daten“ in
dieser Gebrauchsanweisung durch.
Mehr Informationen über die Kompatibilität von Masken und ResMed-Geräten finden Sie
hier: http://www.resmed.de/patienten/service-unterstuetzung/masken-
geraetekompatibilitaet.
Wenn Sie keinen Internetanschluss haben, wenden Sie sich bitte an Ihren ResMed-
Vertreter.
Hinweise: Lebensdauer: Sofern dieses Maskensystem bestimmungsgemäß verwendet
und täglich gereinigt und gepflegt wird, beträgt die minimale Nutzungsdauer 90 Tage. Eine
weitergehende Nutzung ist von einigen Faktoren abhängig: Pflege, Nutzungsintensität und
Umweltbedingungen. Die Komponenten können gemäß den Kriterien für die Sichtprüfung
von Produkten, beschrieben im Abschnitt „Reinigen der Maske zu Hause“ in dieser
Gebrauchsanweisung, ausgetauscht werden, wenn der Nutzer es für notwendig erachtet.
Aufbewahrung
Stellen Sie vor jeder Aufbewahrung sicher, dass die Maske sauber und trocken ist.
Bewahren Sie die Maske an einem trockenen Ort und vor direktem Sonnenlicht geschützt
auf.
Entsorgung
Die Maske enthält keine Gefahrstoffe und kann mit dem normalen Haushaltsabfall
entsorgt werden.
Aufbereitung der Maske für einen neuen Patienten
Vor Verwendung durch einen neuen Patienten sollte die Maske aufbereitet werden.
Anleitungen zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation finden Sie unter
ResMed.com/downloads/masks. Wenn Sie keinen Internetanschluss haben, wenden Sie
sich bitte an Ihren zuständigen ResMed-Ansprechpartner.

8
Symbole
Die folgenden Symbole erscheinen eventuell auf dem Produkt oder der Verpackung:
Nasenflügelmaske Geräteeinstellung – Nasenpolster
Maskenkissengröße – Small Maskenkissengröße – Medium
Maskenkissengröße – Wide
Maskenkissengröße – Small
Wide
Standardrahmen Kleiner Maskenrahmen
Achtung: Begleitpapiere beachten!
Dieses Symbol deutet auf eine Warnung oder einen Vorsichtshinweis hin und
macht Sie auf mögliche Verletzungsgefahren aufmerksam bzw. erklärt
besondere Maßnahmen für den sicheren und wirksamen Gebrauch der Maske.
Siehe Symbolglossar unter ResMed.com/symbols.
Gewährleistung
ResMed erkennt für alle innerhalb der EU verkauften Produkte alle
Kundenrechte gemäß der EU-Richtlinie 1999/44/EWG sowie alle
entsprechenden länderspezifischen Gesetze innerhalb der EU an.

Français 1
FRANÇAIS
A
Coude
E
Bulle
B
Bague du coude
1
Orifices de ventilation
(bulle et coude)
C
Harnais
D
Entourage rigide
2
Boutons latéraux
3
Gaine
Usage prévu
Le masque AirFit N30i est destiné aux patients de plus de 30 kg à qui un
traitement par pression positive non invasif, comme un traitement par
PPC ou à deux niveaux de pression, a été prescrit. Le masque est prévu
pour un usage multiple par un seul patient à domicile ou pour un usage
multiple par plusieurs patients à l’hôpital ou en milieu médical.
Veuillez lire le manuel dans son intégralité avant d’utiliser cet appareil.
Avant d’utiliser votre masque
Retirez tous les emballages et vérifiez visuellement l’état de chaque
composant du masque.
Utilisez le gabarit pour vous aider à choisir la taille de bulle et d’entourage
rigide adaptée.