ResMed AirFit N30 User manual

User guide
English
Deutsch
Français
Italiano
Nederlands
Svenska
Norsk
Suomi
Dansk
Español
Português
Česky
Polski


USER GUIDE

English 1
ENGLISH
A
Split-band headgear
3
End cap
B
Cushion
4
Stabiliser
C
QuietAir / standard frame
5
QuietAir vent
1
Buckle
6
Vent
2
Buttonhole
7
Mask tubing
Intended Use
The AirFit N30 nasal cradle mask is intended to be used by patients
weighing more than 30 kg who have been prescribed non-invasive
positive airway pressure (PAP) therapy such as CPAP or bi-level therapy.
The mask is intended for single patient re-use in the home and multi-
patient re-use in the hospital/institutional environment.
QuietAir frame
The QuietAir frame is intended for single patient re-use in the home and
hospital/institutional environment.

2
Fitting your mask
1. While holding the cushion away from your nose, make sure that the
cushion size, left (L) and right (R) indicators are facing towards you.
Place the cushion under your nose.
2. Pull the headgear bands over your head by holding the bottom band
and stretching it around the back of your head. The top band should sit
comfortably on the crown of your head.
3. Briefly pull your mask away from your nose and place it back to
ensure that the cushion fits comfortably.

English 3
Adjusting your mask
•To achieve a comfortable fit, adjust the split bands by spreading them
apart to loosen or draw them closer together to tighten.
•To fix any mask leak, adjust the headgear by pulling the headgear
through the buckle. Adjust only enough for a comfortable seal and do
not overtighten. You may need to adjust the headgear as it stretches
over time.
Your mask is now fitted and ready to use. While lying down and the
device is running, a light breeze should be felt near the venting area
around the tube connection. To inspect the vent, place a finger close to
the connection area and feel for air. Do not allow the venting area to
become blocked.
Removing your mask
To take off your mask system, pull the mask
and headgear by the split-band up and over your
head.

4
Disassembling your mask for cleaning
1. Firmly pinch one side of the cushion and pull away from the frame.
2. Unhook the headgear from the stabiliser by pulling on the end cap to
reveal the buttonhole.
3. Slide the headgear off the end of the stabiliser.
Cleaning your mask
After each use: Cushion
Weekly: Headgear and frame
1. Soak the components in warm water with a mild liquid detergent.
2. Hand wash the components with a soft bristle brush. Pay particular
attention to the vent.
3. Thoroughly rinse the components under running water.
4. Shake the frame to remove any excess water from the vent. Leave
the components to air dry out of direct sunlight.
If the mask components are not visibly clean, repeat the cleaning steps.
Make sure that the vent is clean and clear.

English 5
Reassembling your mask
1. With the grey side of the headgear facing out, insert each end of the
headgear band over the stabilisers through the buttonholes.
2. Secure the headgear by pulling the buttonholes over the ends of the
stabilisers.
3. Holding the mask frame, stretch the headgear lightly to ensure it is
securely attached. Ensure that the headgear band is not twisted.
4. Align the notch in the cushion to the tab on the mask frame. Firmly
push one side of the cushion onto the frame, then repeat on the other
side. Push down all the edges of the cushion onto the frame to ensure
that the edges are completely flat.

6
WARNING
•Remove all packaging before using the mask
•To avoid affecting the safety and quality of therapy, the mask vents must be kept clear
to protect against rebreathing. Regularly inspect the vents to ensure they are kept
clean, undamaged and clear of blockages
•Only use compatible CPAP or bi-level therapy devices. The technical specifications of
the mask are provided for healthcare professionals to determine compatible devices.
Use in combination with incompatible medical devices can decrease the safety or alter
the performance of the mask.
•The mask is not suitable for patients requiring life support ventilation.
•Regularly clean your mask and its components to maintain the quality of your mask
and to prevent the growth of germs that can adversely affect your health.
•The mask must be used under qualified supervision for patients who are unable to
remove the mask by themselves. The mask may not be suitable for those prone to
aspiration.
•The mask should not be used unless the device is turned on. Once the mask is fitted,
ensure the device is blowing air to reduce risk of rebreathing exhaled air.
•Discontinue using or replace this mask if the patient has ANY adverse reaction to the
use of the mask. Consult your physician or sleep therapist.
•Follow all precautions when using supplemental oxygen.
•Oxygen flow must be turned off when the CPAP or bilevel device is not operating, so
that unused oxygen does not accumulate within the device enclosure and create a risk
of fire.
•Oxygen supports combustion. Oxygen must not be used while smoking or in the
presence of an open flame. Only use oxygen in well ventilated rooms.
•At a fixed rate of supplemental oxygen flow, the inhaled oxygen concentration varies,
depending on the pressure settings, patient breathing pattern, mask, point of
application and leak rate. This warning applies to most types of CPAP or bilevel
devices.
•Refer to your CPAP or bilevel device manual for details on settings and operational
information.
•Always follow cleaning instructions and only use a mild liquid detergent. Some
cleaning products may damage the mask, its parts and their function, or leave harmful
residual vapours. Do not use a dish washer or washing machine to clean the mask
•Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness or aggravate an existing dental
condition. If symptoms occur, consult your physician or dentist.
•
As with all masks, some rebreathing may occur at low pressures.

English 7
CAUTION
•Visual criteria for product inspection: If there is any visible deterioration of a mask
component (cracking, crazing, tears etc.), the component should be discarded and
replaced.
•When fitting the mask, do not overtighten the headgear as this may lead to skin
redness or sores around the mask cushion.
•Avoid connecting flexible PVC products (eg, PVC tubing) directly to any part of the
mask. Flexible PVC contains elements that can be detrimental to the materials of the
mask, and may cause the components to crack or break.
•Do not iron the headgear as the material is heat sensitive and will be damaged.
Technical specifications
Mask setting options: For AirSense: Select 'Pillows'.
Compatible devices: For a full list of compatible devices for this mask, see the
Mask/Device Compatibility List at ResMed.com/downloads/masks.
Pressure-flow curve
Pressure
(cm H2O)
Flow
(L/min)
4
20
8
29
12
37
16
43
20
49
Therapy pressure: 4 to 20 cm H20
Resistance: Drop in pressure measured (nominal)
at 50 L/min: 0.4 cm H2O
at 100 L/min: 1.7 cm H2O
Sound: Declared dual-number noise emission values in accordance with ISO4871:1996
and ISO3744:2010. The A-weighted sound power level and the A-weighted pressure level
at a distance of 1 m, with uncertainly of 3 dBA, are shown.
Power level (with QuietAir Frame): 25 dBA
Pressure level (with QuietAir frame): 18 dBA
Power level (with standard frame): 28 dBA
Pressure level (with standard frame): 21 dBA
Environmental conditions
Operating temperature: 5°C to 40°C
Operating humidity: 15% to 95% RH non-condensing

8
Storage and transport temperature: -20°C to +60°C
Storage and transport humidity: up to 95% RH non-condensing
Service life: The service life of the mask system is dependent on the intensity of usage,
maintenance, and environmental conditions to which the mask is used or stored. As this
mask system and its components are modular in nature, it is recommended that the user
maintain and inspect it on a regular basis, and replace the mask system or any
components if deemed necessary or according to the 'Visual criteria for product inspection'
in the ‘Caution’ section of this guide.
Note: The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice.
Storage
Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before storing it for any length of time.
Store the mask in a dry place out of direct sunlight.
Disposal
This mask does not contain any hazardous substances and may be disposed of with your
normal household refuse.
Reprocessing the mask between patients
Reprocess this mask when using between patients. Reprocessing instructions are
available on ResMed.com/downloads/masks.
Symbols
The following symbols may appear on your product or packaging:
Nasal cradle mask Device setting - Pillows
QuietAir vent Size - small
Size - medium Size - small wide
Caution, consult accompanying documents.
See symbols glossary at ResMed.com/symbols.
Consumer warranty
ResMed acknowledges all consumer rights granted under the EU
Directive 1999/44/EC and the respective national laws within the EU for
products sold within the European Union.

Deutsch 1
DEUTSCH
A
Geteiltes Kopfband
3
Endkappe
B
Maskenkissen (in den Größen
S, M und SW)
4
Stabilisator
C
QuietAir/Standardrahmen
5
QuietAir-Ausatemöffnung
1
Schnalle
6
Ausatemöffnung
2
Knopfloch
7
Maskenschlauch
Verwendungszweck
Die AirFit N30-Nasenpolstermaske ist für Patienten mit einem Gewicht
über 30 kg vorgesehen, denen nicht-invasiver positiver Atemwegsdruck
(PAP-Therapie) verschrieben wurde, etwa eine CPAP- oder BiLevel-
Therapie. Die Maske ist für den wiederholten Gebrauch durch einen
einzelnen Patienten zu Hause sowie durch mehrere Patienten in der Klinik
oder im Schlaflabor geeignet.
QuietAir-Rahmen
Der QuietAir-Rahmen ist für den wiederholten Gebrauch durch nur einen
Patienten im häuslichen Umfeld und im Krankenhaus/in der Schlafklinik
geeignet.

2
Hinweis für blinde oder sehbehinderte Anwender
Diese Gebrauchsanweisung ist in einer elektronischen Version online auf
den Produktinformationsseiten von ResMed.com verfügbar.
Maske anlegen
1. Halten Sie das Maskenkissen vor Ihre Nase und vergewissern Sie
sich, dass die Größenangabe des Maskenkissens und die
Markierungen für links (L) und rechts (R) zu Ihnen zeigen.
Positionieren Sie das Maskenkissen unter Ihrer Nase.
2. Ziehen Sie das Kopfband über Ihren Kopf, indem Sie das untere Band
halten und es um Ihren Hinterkopf spannen. Das obere Band sollte
bequem in der Scheitelregion Ihres Kopf sitzen.
3. Ziehen Sie die Maske kurz von der Nase weg und setzen Sie sie
wieder an, um einen bequemen Sitz des Maskenkissens
sicherzustellen.

Deutsch 3
Maske anpassen
•Für einen bequemen Sitz können Sie das geteilte Kopfband zum
Lockern auseinander oder zum Festziehen zueinander ziehen.
•Um Probleme mit Leckagen zu beheben, passen Sie das Kopfband an,
indem Sie das Kopfband durch die Schnalle ziehen. Verstellen Sie sie
nur so weit, bis ein bequemer Sitz erreicht ist. Ziehen Sie sie nicht zu
stramm an. Sie müssen möglicherweise das Kopfband später neu
anpassen, da es sich mit der Zeit dehnt.
Ihre Maske ist jetzt angelegt und einsatzbereit. Wenn Sie sich hinlegen
und das Gerät läuft, sollte ein leichter Luftfluss an der Ausatemöffnung
um die Anschlussbuchse des Schlauches zu spüren sein. Um die
Ausatemöffnung zu prüfen, halten Sie einen Finger nahe am
Anschlussbereich und fühlen Sie nach der Luft. Die Ausatemöffnung darf
nicht blockiert sein.
Abnehmen der Maske
Nehmen Sie die Maske ab, indem Sie Maske
und Kopfband am geteilten Band nach oben
über Ihren Kopf ziehen.

4
Auseinanderbau der Maske vor der Reinigung
1. Klemmen Sie eine Seite des Maskenkissens fest ein und ziehen Sie
es vom Rahmen ab.
2. Haken Sie das Kopfband am Stabilisator aus, indem Sie an der
Endkappe ziehen, wodurch das Knopfloch zum Vorschein kommt.
3. Schieben Sie das Kopfband vom Ende des Stabilisators.
Reinigung der Maske
Nach jeder Verwendung: Maskenkissen
Wöchentlich: Kopfband und Rahmen
1. Weichen Sie das Kopfband in warmem Wasser mit einem milden
flüssigen Reinigungsmittel ein.
2. Reinigen Sie die Komponenten mit einer weichen Bürste. Achten Sie
dabei besonders auf die Ausatemöffnung.
3. Spülen Sie die Komponenten gründlich unter fließendem Wasser ab.
4. Schütteln Sie den Rahmen, um sämtliches Restwasser aus der
Ausatemöffnung zu entfernen. Lassen Sie die Komponenten vor
direktem Sonnenlicht geschützt an der Luft trocknen.

Deutsch 5
Sollten die Komponenten nicht sichtbar sauber sein, wiederholen Sie die
Reinigungsschritte. Stellen Sie sicher, dass die Ausatemöffnung sauber
und durchlässig ist.
Eine Desinfektion ist bei der Verwendung durch einen einzigen Patienten
in der häuslichen Umgebung in der Regel nicht erforderlich.
Zusammenbau der Maske
1. Die graue Seite des Kopfbandes muss nach außen zeigen. Ziehen Sie
beide Enden des Kopfbandes über die Stabilisatoren durch die
Knopflöcher.
2. Befestigen Sie das Kopfband, indem Sie die Knopflöcher über die
Enden der Stabilisatoren ziehen.

6
3. Halten Sie den Maskenrahmen und dehnen Sie das Kopfband leicht,
um sicherzustellen, dass es sicher angebracht ist. Stellen Sie sicher,
dass das Kopfband nicht verdreht ist.
4. Richten Sie die Kerbe im Maskenkissen an der Lasche am
Maskenrahmen aus. Drücken Sie eine Seite des Maskenkissens fest
auf den Rahmen und wiederholen Sie dies an der anderen Seite.
Drücken Sie den Rand des Maskenkissen rundum auf den Rahmen,
damit dieser überall flach anliegt.
WARNUNG
•Entfernen Sie vor dem Gebrauch der Maske sämtliches Verpackungsmaterial.
•Um die Sicherheit und Qualität der Therapie zu gewährleisten und eine Rückatmung zu
verhindern, dürfen die Ausatemöffnungen nicht blockiert sein. Kontrollieren Sie die
Ausatemöffnungen regelmäßig. Sie müssen sauber sein und dürfen keine Schäden
und Verstopfungen aufweisen.
•Es dürfen nur kompatible CPAP- oder BiLevel-Atemtherapiegeräte verwendet werden.
Die technischen Daten der Maske werden für medizinisches Fachpersonal
bereitgestellt, damit sie kompatible Geräte ermitteln können. Die Verwendung
zusammen mit inkompatiblen Medizinprodukten kann die Sicherheit oder die Leistung
der Maske beeinträchtigen.
•Die Maske ist nicht für Patienten geeignet, die auf eine lebenserhaltende Beatmung
angewiesen sind.
•Die Maske und ihre Komponenten müssen regelmäßig gereinigt werden, um ihre
Qualität zu erhalten und das Wachstum von Krankheitserregern zu verhindern.
•Wird die Maske bei Patienten verwendet, die nicht in der Lage sind, die Maske selbst
abzunehmen, ist eine Überwachung durch qualifiziertes Pflegepersonal erforderlich.
Die Maske ist eventuell nicht für Patienten geeignet, bei denen das Risiko der
Aspiration besteht.
•Die Maske darf nur bei eingeschaltetem Therapiegerät verwendet werden. Stellen Sie
nach dem Anlegen der Maske sicher, dass das Gerät Luft bereitstellt, um das Risiko
der Rückatmung ausgeatmeter Luft zu senken.
•Verwenden Sie die Maske nicht mehr, falls durch die Verwendung dieser Maske auch
nur IRGENDEINE Nebenwirkung auftritt. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt
oder Schlaftherapeuten.
•Bei zusätzlicher Sauerstoffgabe müssen alle Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden.
•Wenn das CPAP- bzw. BiLevel-Gerät nicht in Betrieb ist, muss die Sauerstoffzufuhr
abgeschaltet werden, damit sich nicht verwendeter Sauerstoff nicht im Gehäuse des
Gerätes ansammelt, wo er eine Feuergefahr darstellen könnte.
•
Sauerstoff fördert die Verbrennung. Rauchen und offenes Feuer während der

Deutsch 7
WARNUNG
Verwendung von Sauerstoff müssen daher unbedingt vermieden werden. Die
Sauerstoffzufuhr darf nur in gut belüfteten Räumen erfolgen.
•Wird eine konstante Menge an zusätzlichem Sauerstoff zugeführt, variiert die
Konzentration des eingeatmeten Sauerstoffs je nach Druckeinstellung, Atemmuster
des Patienten, Maskentyp, Zufuhrstelle und Leckagerate. Diese Warnung bezieht sich
auf die meisten CPAP- bzw. BiLevel-Geräte.
•Informationen zu Einstellungen und Betrieb finden Sie in der Gebrauchsanweisung
Ihres CPAP- bzw. BiLevel-Gerätes.
•Befolgen Sie stets die Reinigungsanweisungen und verwenden Sie ein mildes
flüssiges Reinigungsmittel. Einige Reinigungsprodukte können die Maske oder ihre
Bestandteile beschädigen und die Funktion beeinträchtigen oder schädliche
Restdämpfe hinterlassen. Die Maske darf nicht im Geschirrspüler oder der
Waschmaschine gereinigt werden.
•Die Verwendung einer Maske kann Zahn-, Zahnfleisch- oder Kieferschmerzen
verursachen oder ein bestehendes Zahnleiden verschlimmern. Wenn Symptome
auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt.
•Wie bei allen Masken besteht bei niedrigen Druckwerten das Risiko der Rückatmung.
VORSICHT
•
Kriterien für die Sichtprüfung des Produkts: Weist eines der Maskenteile sichtbare
Verschleißerscheinungen auf wie Brüche oder Risse, muss es entsorgt und durch ein
neues ersetzt werden.
•Ziehen Sie die Kopfbänder nicht zu fest an, da dies Rötungen der Haut und
Druckstellen um das Maskenkissen zur Folge haben kann.
•Flexible PVC-Produkte (z. B. PVC-Schlauch) dürfen nicht direkt an dieser Maske
angeschlossen werden. Flexible PVC-Produkte enthalten Bestandteile, die das
Material der Maske beschädigen und zu Rissen oder Brüchen in den Komponenten
führen können.
•Das Kopfband darf nicht gebügelt werden. Das wärmeempfindliche Material könnte
dadurch beschädigt werden.

8
Technische Daten
Maskeneinstelloptionen: Für AirSense: Wählen Sie "Nasenpolster" aus.
Kompatible Geräte: Eine vollständige Liste der mit dieser Maske kompatiblen Geräte
finden Sie in der Kompatibilitätsliste Maske/Gerät unter ResMed.com/downloads/masks.
Druck-Flow-Kurve
Druck
(cm H2O)
Flow
(l/min)
4
20
8
29
12
37
16
43
20
49
Therapiedruck: 4 bis 20 cm H2O
Widerstand: Gemessener Druckabfall (Sollwert)
bei 50 l/min: 0,4 cm H2O
bei 100 l/min: 1,7 cm H2O
Geräusche: Angegebener Zweizahl-Geräuschemissionswert gemäß ISO4871:1996 und
ISO3744:2010. Der A-gewichtete Schallleistungspegel und der A-gewichtete
Schalldruckpegel der Maske bei 1 m Entfernung mit einer Unsicherheit von 3 dBA sind
aufgeführt.
Leistungspegel (mit QuietAir-Rahmen): 25 dBA
Druckpegel (mit QuietAir-Rahmen): 18 dBA
Leistungspegel (mit Standard-Rahmen): 28 dBA
Druckpegel (mit Standard-Rahmen): 21 dBA
Totraum: Das Leervolumen der Maske bis zum Ende des Maskenschlauches.
Small (mit QuietAir-Rahmen): 70 ml
Medium (mit QuietAir-Rahmen): 71 mL
Small Wide (mit QuietAir-Rahmen): 70 mL
Small (mit Standard-Rahmen): 72 ml
Medium (mit Standard-Rahmen): 75 mL
Small Wide (mit Standard-Rahmen): 73 mL
Abmessungen
Small: 367 mm (H) x 146 mm (B) x 32 mm (T)
Medium : 367 mm (H) x 146 mm (B) x 33 mm (T)
Small Wide: 367 mm (H) x 146 mm (B) x 32 mm (T)
Gewicht: Gesamtgewicht einschließlich Kopfband (ohne Verpackung)
Small (mit QuietAir-Rahmen): 44.2 g

Deutsch 9
Medium (mit QuietAir-Rahmen): 45 g
Small Wide (mit QuietAir-Rahmen): 44 g
Small (mit Standard-Rahmen): 43 g
Medium (mit Standard-Rahmen): 44 g
Small Wide (mit Standard-Rahmen): 43 g
Umgebungsbedingungen
Betriebs-Temperaturbereich 5 °C bis 40 °C
Betriebs-Luftfeuchtigkeit: 15 % bis 95 % relative Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation)
Temperaturbereich bei Lagerung und Transport: -20 °C bis +60 °C
Luftfeuchtigkeit bei Lagerung und Transport: bis zu 95 % relative Luftfeuchtigkeit (ohne
Kondensation)
Lebensdauer: Die Lebensdauer des Maskensystems hängt von der Nutzungsintensität,
der Wartung und den Umgebungsbedingungen ab, unter denen die Maske verwendet und
gelagert wird. Da dieses Maskensystem und seine Komponenten modular sind, sollten sie
regelmäßig gewartet und inspiziert und bei Bedarf bzw. entsprechend den Kriterien für die
Sichtprüfung im Kapitel „Vorsicht“ unter „Kriterien für die Sichtprüfung des Produkts“
dieser Gebrauchsanweisung ausgewechselt werden.
Hinweis: Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten ohne
Vorankündigung zu ändern.
Verwendung der Maske
Die Maske kann mit allen Geräten mit positivem Atemwegsdruck (zum Beispiel mit CPAP-
und BiLevel-Geräten) verwendet werden, die eine vorgeschriebene
Luftauslasskonfiguration und einem Schlauchanschlussgemäß ISO 5356-1 (22 mm)
aufweisen. Informationen zu den Druckeinstellungen finden Sie in der
Gebrauchsanweisung des Atemtherapiegerätes. Hinsichtlich der Therapieeinstellungen
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Fachhändler.
Wenn Sie Ihre Maske mit CPAP- oder BiLevel-Geräten von ResMed verwenden, die über
Maskenoptionen verfügen, lesen Sie sich dazu bitte den Abschnitt „Technische Daten“ in
dieser Gebrauchsanweisung durch.
Informationen zur Kompatibilität von Masken mit Therapiegeräten von ResMed finden Sie
unter ResMed.com/downloads/masks.
Wenn Sie keinen Internetanschluss haben, wenden Sie sich bitte an Ihren zuständigen
ResMed Ansprechpartner.
Hinweis: Lebensdauer: Sofern dieses Maskensystem bestimmungsgemäß verwendet
und täglich gereinigt und gepflegt wird, beträgt die minimale Nutzungsdauer 90 Tage. Eine
weitergehende Nutzung ist von einigen Faktoren abhängig: Pflege, Nutzungsintensität und
Umweltbedingungen. Der Anwender kann die Komponenten bei Bedarf entsprechend den
Kriterien für die Sichtprüfung im Kapitel "Vorsicht" dieser Gebrauchsanweisung
auswechseln.

10
Maskenkomponente/Material
Komponente
Material
Maskenkissen
Kissen: Silikonelastomer
Maskenrahmen
Rahmen: Polyproylen
Stabilisator: Thermoplastisches Polyesterelastomer
Atemschlauch: Thermoplastisches Elastomer
Drehadapter: Polycarbonat
Drehgelenkmuffe: Polypropylen
Diffusor (nur QuietAir-Rahmen): Polyesterfilz
Kopfband
Material des Kopfbandes: Nylon und Elastan
Schnalle: Polypropylen
Endkappe: Thermoplastisches Polyesterelastomer
Bestellinformationen für Maskenkomponenten
A
Doppelkopfbanddesign
64216
B
Maskenkissen
64213 (Small), 64214 (Medium), 64215 (Large)
C
Rahmen
64219 (QuietAir
1
), 64220 (Standard)
A+B+C+D
Komplettes System
64204 (QuietAir1), 64205 (Standard)
1Optional oder nicht in allen Regionen erhältlich.
Aufbewahrung
Stellen Sie vor jeder Aufbewahrung sicher, dass die Maske sauber und trocken ist.
Bewahren Sie die Maske an einem trockenen Ort und vor direktem Sonnenlicht geschützt
auf.
Entsorgung
Die Maske enthält keine Gefahrstoffe und kann mit dem normalen Haushaltsabfall
entsorgt werden.
Aufbereitung der Maske für einen neuen Patienten
Die Maske muss zwischen Patienten aufbereitet werden. Anweisungen zur
Wiederaufbereitung finden Sie unter ResMed.com/downloads/masks.

Deutsch 11
Symbole
Die folgenden Symbole erscheinen eventuell auf dem Produkt oder der Verpackung:
Nasenflügelmaske Geräteeinstellung – Nasenpolster
QuietAir-Ausatemöffnung Größe – Small
Größe – Medium Größe – Small Wide
Achtung: Begleitpapiere beachten!
Siehe Symbolglossar unter ResMed.com/symbols.
Gewährleistung
ResMed erkennt für alle innerhalb der EU verkauften Produkte alle
Kundenrechte gemäß der EU-Richtlinie 1999/44/EWG sowie alle
entsprechenden länderspezifischen Gesetze innerhalb der EU an.