BMB MEDICAL CARVI 60 User manual

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
1
CARVI
MANUEL D’UTILISATION
USER MANUAL
FRANÇAIS
ENGLISH

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
2
FRANÇAIS
BMB MEDICAL
100 Avenue du Formans
CS 11001
01604 TRÉVOUX CEDEX
Tél : [phone]
Fax : [phone]
www.bmb-medical.com
Ce manuel a pour but de vous familiariser à l’utilisation, à l’entretien et à la sécurité de votre
nouveau dispositif médical. Nous vous conseillons vivement de lire soigneusement ce document et
de suivre les recommandations pour une utilisation optimale en toute sécurité.
BMB MEDICAL offre une grande variété d’options pour les produits concernés par ce manuel
d’utilisation. Par conséquent, il se peut que certaines fonctionnalités décrites dans ce manuel ne
soient pas applicables à votre chariot brancard.
Certaines illustrations présentées sont à titre indicatif et ne représentent pas exactement le
dispositif que vous avez entre votre possession.
Les informations de ce document peuvent être modifiées sans préavis et n’engagent en aucune manière la société
BMB MEDICAL. Toute représentation ou reproduction, intégrale ou partielle, faite sans le consentement de BMB
MEDICAL est illicite. Cette représentation ou reproduction illicite, par quelque procédé que ce soit, constituerait une
contrefaçon. Les illustrations de ce document ne sont pas contractuelles.
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L’étiquette de la référence du
produit

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
3
TABLE DES MATIERES
1INTRODUCTION SPECIFICATIONS.................................................................................................. 5
1.1 PRESENTATION DU PRODUIT .................................................................................................. 5
1.1.1 CHARIOT BRANCARD CARVI........................................................................................... 6
1.1.2 CHARIOT BRANCARD CARVI KIDS ................................................................................. 8
1.2 DOMAINE D’APPLICATION ....................................................................................................10
1.3 OBJECTIF DU MANUEL D’UTILISATION................................................................................10
1.4 UTILISATEURS ............................................................................................................................10
1.5 CONSERVATION ......................................................................................................................10
1.6 PARTIES APPLIQUEES...............................................................................................................10
1.7 SYMBOLES ET NORMES UTILISES..........................................................................................11
2MODE D’EMPLOI...............................................................................................................................13
2.1 CONDITIONS D’UTILISATION ................................................................................................13
2.2 PROCEDURE D’INSTALLATION...............................................................................................13
2.3 BATTERIE (EN OPTION) ...........................................................................................................13
2.4 ALIMENTATION DU PRODUIT ................................................................................................14
2.5 HAUTEUR VARIABLE.................................................................................................................15
2.5.1 ELEVATION DU COUCHAGE .........................................................................................15
2.5.2 ABAISSEMENT DU COUCHAGE ....................................................................................15
2.6 RELEVE BUSTE............................................................................................................................16
2.7 BARRIERES..................................................................................................................................16
2.8 PEDALE DE FREIN ET DE GUIDAGE (et option 5eme roue)...............................................17
2.9 DECLIVE / PROCLIVE...............................................................................................................18
2.10 POSITION D’URGENCE ...........................................................................................................19
2.11 OPTIONS ...................................................................................................................................19
2.11.1 BARRES DE POUSSEE ESCAMOTABLES........................................................................19
2.11.2 TIGE PORTE SERUM.........................................................................................................20
2.11.3 PANNEAU DE LIT ..............................................................................................................21
2.11.4 BARRIERES PEDIATRIQUES..............................................................................................21
2.11.5 KIT PEDIATRIQUE TETE ....................................................................................................22
2.11.6 SUPPORT BOUTEILLE A OXYGENE VERTICAL ............................................................23
2.11.7 PLATEAU SUPPORT SCOPE............................................................................................23
2.11.8 SUPPORT CASSETTE RADIO SOUS LE PLAN DE COUCHAGE (DOUBLE PLAN DUR)
24
2.11.9 SUPPORT DOSSIER SOUS TETIERE................................................................................25

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
4
2.11.10 CROCHETS PORTE SACS............................................................................................25
2.11.11 SUPPORT ROULEAU PAPIER ......................................................................................25
2.11.12 SYSTEME ANTISTATIQUE............................................................................................26
2.11.13 PLICATURE DES GENOUX ..........................................................................................26
3NETTOYAGE ET DESINFECTION ....................................................................................................27
3.1 INTRODUCTION .......................................................................................................................27
3.2 PERIODICITE...............................................................................................................................27
3.3 CONSEILS DE NETTOYAGE ET DE DESINFECTION ............................................................27
3.3.1 OPERATION DE NETTOYAGE........................................................................................27
3.3.2 MATERIEL ET PRODUITS RECOMMANDES...................................................................28
4PRECAUTIONS...................................................................................................................................30
4.1 PRECAUTIONS RELATIVES A CE DISPOSITIF .......................................................................30
4.1.1 AVERTISSEMENTS.............................................................................................................30
4.1.2 CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................32
4.1.3 PRECAUTION LIEE A L’ENTRETIEN ET LE MAINTIEN DE L’ETAT DU MATERIEL .......32
4.1.4 INFORMATIONS RELATIVES A LA CEM........................................................................33
4.2 TRANSPORT ET STOCKAGE...................................................................................................35
Condition de transport de de stockage : .........................................................................................35
4.2.1 TRANSPORT ......................................................................................................................35
4.2.2 STOCKAGE .......................................................................................................................35
4.3 GARANTIE..................................................................................................................................36
4.4 SERVICE APRES VENTE ............................................................................................................36
4.5 ENVIRONNEMENT....................................................................................................................37
4.5.1 MATERIEL USAGE.............................................................................................................37

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
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1INTRODUCTION SPECIFICATIONS
1.1 PRESENTATION DU PRODUIT
Dispositif de support patient à hauteur variable sur colonnes hydrauliques est muni d’un système
de vérin à assistance électrique permettant d’assurer, selon les options, les mouvements du
relèves-buste, du relève jambe et de la plicature des genoux. L’équipement est monté sur
roulettes.
Les produits sont conçus de manière à assurer l’absence de risques incapables (performances
essentielles) liés au soutien du patient ainsi qu’aux risques de mouvements inopinés.
Le dispositif permet à l’opérateur de transporter le patient à l’intérieur d’un établissement de
santé. La 5ème roue permet de passer du guidage en ligne droite pendant le transport et
permet de faire pivoter le produit pour prendre un tournant. Le système de freinage est un
système mécanique actionné par l’appui d’une pédale.
Le dispositif est muni d’un système de vérin hydraulique ou à assistance électrique (en option)
actionnée par une télécommande permettant d’assurer les mouvements :
- du relève-buste,
- du relève-jambe,
- de la plicature (en option)
Les produits sont conçus de manière à assurer l’absence de risques inacceptables (performances
essentielles) liés au soutien du patient ainsi qu’aux risques de mouvements inopinés
Liste des références du CARVI :
•CARVI 60 CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE AVEC UN
MATELAS LARGEUR 60 CM
•CARVI 70 CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE AVEC UN
MATELAS LARGEUR 70 CM
•CARVI 80 CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE AVEC UN
MATELAS LARGEUR 80 CM
•CARVI KID CHARIOT-BRANCARD PEDIATRIQUE A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
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1.1.1 CHARIOT BRANCARD CARVI
CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
REFERENCE
CARVI
DESIGNATION
CHARIOT-BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE
CHARGE DE FONCTIONNEMENT
EN SECURITE
250 kg (indique la charge maximale admissible comprenant le
poids total du patient, du matelas et des accessoires)
POIDS
90 kg (CARVI 60), 94 kg (CARVI 70), 98 kg (CARVI 80)
DIMENSION HORS TOUT
68 x 216 cm ou 78 x 216 ou 88 x 216 cm
PROCLIVE / DECLIVE
18 °
RELEVE BUSTE
0 à 90 °
EQUIPEMENTS
Couchage 2 sections : 60 x 197 cm (CARVI 60), 70 x 197 cm
(CARVI 70) ou 80 x 197 cm (CARVI 80)
Plan dur en résine, matériau radio transparent.
Hauteur variable : 62 - 94 cm. (incluant un matelas de 8 cm
d’épaisseur) Proclive-déclive +/- 18° à commande main libre.
Commande bilatérale de la hauteur variable et de proclive
déclive.
Matelas amovible en mousse haute résilience (35 kg/m3).
Epaisseur : 8cm.
Housse déhoussable. Jersey enduit PVC. Coloris gris foncé.
6 emplacements pour tige porte sérum.
Pare-chocs. (aux 4 angles)
Relève buste assisté par vérin à gaz. (0 - 90°)
Roues servofrein Ø 200 mm à commande centralisée côté pieds.
Frein centralisé des 4 roues côté pieds.
2 roues à blocage directionnel côté tête.
Barrières pliantes à deux barreaux horizontaux. Aluminium
anodisé.
Barres de poussée escamotables côté pieds 2 parties.
Capot de châssis avec panier à effets et support obus.
Charge de Fonctionnement en sécurité : 250 kg.
Poids maxi patient : 185kg.
OPTIONS DISPONIBLES
5ème roulette directionnelle.
Roulettes renforcées pour CARVI.
Système antistatique.
Barrières 3 barreaux horizontaux.
Panneau de lit en en lieu et place d’une barre de poussée.
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable en 3
parties, 2 crochets.
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable en 3
parties, 4 crochets.
Tige porte sérum amovible en 2 parties, 2 crochets.
Tige porte sérum amovible 4 crochets, réglage par molette.
Barres de poussée escamotables côté tête.
Barre de poussée escamotable côté pieds en 1 partie.
Support cassette radio sous le plan de couchage (double plan
dur).
Relève-buste électrique à débrayage manuel.
(ECOTAXE FRANCE : 7,52€ HT)
Relève buste et plicature des genoux électriques.

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(ECOTAXE FRANCE : 7,52€ HT)
Batterie.
Télécommande patient.
Relève-jambes avec plicature des genoux.
Support obus vertical.
Support rouleau papier à la tête.
Support dossier sous têtière.
Crochets porte sacs situés de chaque côté, sous le plan de
couchage.
"Plateau support scope au pied du malade.
2 emplacements disponibles (1 plateau en largeur 60cm / 1 ou
2
plateaux en largeur 70 et 80 cm).
Matelas Confort, mousse haute résilience (35 kg/m3), épaisseur
10 cm.
Matelas Grand Confort, mousse haute résilience (35 kg/m3), 2
cm viscoélastique, épaisseur totale 12 cm.
Prise d'équipotentialité.
Rails techniques latéraux.
Etau pour fixation d'accessoire sur rails techniques (CRORT
obligatoire)
Etau réglable pour fixation d'accessoire sur rails techniques
(CRORT obligatoire)
Gouttière pour prélévement (ETU-R obligatoire)
Protection enfant pour barrières (la paire)
"Plateau repas universel
Plateau extensible à fixer sur barrières : 65 à 88 cm
Rebords anti chute"Plateau repas universel Gouttière de
prélèvement Protection enfant pour barrières (la paire)

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1.1.2 CHARIOT BRANCARD CARVI KIDS
CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
REFERENCE
CARVI KIDS
DESIGNATION
CHARIOT-BRANCARD PEDIATRIQUE A HAUTEUR VARIABLE
HYDRAULIQUE
CHARGE DE
FONCTIONNEMENT EN
SECURITE
250 kg (indique la charge maximale admissible comprenant le
poids total du patient, du matelas et des accessoires)
POIDS
85 kg
DIMENSION HORS TOUT
69 x 200 cm
PROCLIVE / DECLIVE
18 °
RELEVE BUSTE
0 à 90 °
EQUIPEMENTS
Couchage 2 sections : 60 x 185 cm
Plan dur en résine, matériau radio transparent.
Hauteur variable : 62 - 94 cm (incluant un matelas de 8 cm
d’épaisseur).
Proclive-déclive +/- 18° à commande main libre.
Commande bilatérale de la hauteur variable et de proclive
déclive.
Matelas amovible en mousse haute résilience (35 kg/m3).
Epaisseur : 8cm.
Housse déhoussable. Jersey enduit PVC. Coloris gris foncé.
6 emplacements pour tige porte sérum.
Pare-chocs (aux 4 angles).
Relève buste assisté par vérin à gaz (0 - 90°).
Roues servofrein Ø 200 mm à commande centralisée côté pieds.
Frein centralisé des 4 roues côté pieds.
2 roues à blocage directionnel côté tête.
Barrières pliantes à deux barreaux horizontaux. Aluminium
anodisé.
Barres de poussée escamotables côté pieds 2 parties à préciser.
Capot de châssis avec panier à effets et support obus.
Poids maxi patient :185 kg.
OPTIONS DISPONIBLES
5ème roulette directionnelle.
Système antistatique.
Barrières 3 barreaux horizontaux.
Panneau de lit en lieu et place d’une barre de poussée.
Barrières pédiatriques en polycarbonate.
Kit pédiatrique côté tête.
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable en 3
parties, 2 crochets.
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable en 3
parties, 4 crochets.
Tige porte sérum amovible en 2 parties, 2 crochets.
Tige porte sérum amovible 4 crochets, réglage par molette.
Barres de poussée escamotables côté tête.
Barre de poussée escamotable côté pieds en 1 partie.
Support rouleau papier à la tête.
Support dossier sous têtière.

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Crochets porte sacs situés de chaque côté, sous le plan de
couchage.
Plateau support scope au pied du malade.
Matelas Confort, mousse haute résilience, épaisseur 10 cm.
Prise d'équipotentialité.
Coussin de protection latéral.
Coussin de protection tête.
Plateau repas universel.
Plateau extensible à fixer sur barrières : 65 à 88 cm.
Rebords anti-chute.

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1.2 DOMAINE D’APPLICATION
Ce chariot-brancard est destiné selon ses spécifications, ses options et ses accessoires aux
services de brancardage, de soins ambulatoires et aux services des urgences d’un établissement
hospitalier.
Il est utilisé pour le transport, l’accueil, le transfert, le repos et le réveil d’un patient.
1.3 OBJECTIF DU MANUEL D’UTILISATION
Professionnels de la santé, ce manuel d’utilisation a été réalisé pour vous dans le but de vous
fournir toutes les informations nécessaires et l’ensemble des précautions d’usage à respecter
pour une utilisation en toute autonomie et en toute sécurité.
Les instructions relatives à l’entretien et au suivi du produit garantissent sa durée de vie.
Il est donc indispensable que la totalité du personnel y ait accès et soit ainsi informée des
procédures de manipulation et des risques liés à l’utilisation du chariot brancard. Celui-ci doit
être manipulé par une personne qualifiée et sensibilisée aux risques inhérents à une mauvaise
utilisation.
1.4 UTILISATEURS
Les professionnels de santé : médecin, personnel soignant et les agents habilités des Services
Techniques ayant l’habitude de travailler avec des équipements similaires peuvent manipuler
l’ensemble des fonctions.
Dans les cas d’utilisation où le patient est opérateur (utilisation de la télécommande), il incombe
au personnel soignant de juger de la capacité du patient à pouvoir utiliser le produit. Il est
également de la responsabilité du personnel soignant de former le patient à l’utilisation en
sécurité du produit : mise en position basse pour sortir du produit
1.5 CONSERVATION
Ce manuel d’utilisation doit être conservé à proximité du produit dans un endroit destiné à cet
effet. Il doit être maintenu à l'abri de tout élément et de toute substance compromettant sa
parfaite lisibilité.
1.6 PARTIES APPLIQUEES
Les parties appliquées sont :
- Le matelas
- Les barrières
- Les télécommandes

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1.7 SYMBOLES ET NORMES UTILISES
Les modèles CARVI et CARVI KIDS sont des dispositifs médicaux de Classe I, non invasifs et non
actifs.
Les modèles CARVI et CARVI KIDS avec les options : Relève-buste électrique et plicature des
genoux électriques sont des dispositifs médicaux de Classe I, non invasifs et actifs.
Appareil de type B
Matériel de classe électrique II
Danger électrique ne pas ouvrir
Cycle d’utilisation (cycle du moteur)
2 min de marche / 18 min d’arrêt
IPX4
Résiste aux éclaboussements et aux projections d’eau
Se référer au manuel / brochure d’instruction
Indique la charge maximum admissible, le poids total du patient, du matelas
(le cas échéant), des accessoires.
Conforme aux exigences essentielles de la directive 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux.
Numéro de série
Date de fabrication
Fabriquant
Courant alternatif
Poids patient maximum
Déchet électronique : ce symbole indique que le produit ne doit pas être
éliminé avec les déchets municipaux non trié mais faire l’objet d’une collecte
sélective. Prendre contact avec le distributeur local pour s’informer des
systèmes de retour et / ou de collecte disponible dans le pays.
Protéger de l’humidité / keep dry
Haut, tenir debout /stand up
Fragile / fragile

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Recyclable / recycling
Plage de température
Limite d’humidité
Signe de sécurité général :
-Les informations marquées avec ce symbole doivent impérativement être lues et
strictement respectées.
-Signale que le non-respect de la recommandation peut entraîner la mise en danger
du patient, de l’utilisateur, ou endommager le matériel.
Interdiction de s’asseoir sur le dossier
Interdiction de s’asseoir sur le repose-jambes
" AVERTISSEMENT : Interdiction de modification de cet appareil sans l'autorisation écrite du
fabricant."
Attention : seule l’utilisation d’accessoires prévus et fournis pour ce DM par BMB MEDICAL
est autorisée.

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2MODE D’EMPLOI
2.1 CONDITIONS D’UTILISATION
CONDITIONS AMBIANTES
FONCTIONNEMENT
Température ambiante
+ 5 C° à + 40°C
Humidité relative
20 à 90% à 30° C - sans condensation
Pression atmosphérique
700 à 1060 ha
2.2 PROCEDURE D’INSTALLATION
Avant de mettre le fauteuil en service, vérifier selon les modèles, le fonctionnement de :
- L’alimentation du produit
- La hauteur variable
- Le relève-buste
- la plicature des genoux
- Les barrières
- Les pédales de frein et de guidage
- Déclive/ proclive
- Position d’urgence
Nettoyer le produit selon le protocole interne à votre établissement.
2.3 BATTERIE (EN OPTION)
Le boîtier batterie est équipé de son propre chargeur. Il convient, avant la première mise en
service, de laisser le produit 12h en milieu tempéré (afin que les composants électriques et
électroniques atteignent une température de fonctionnement normale), puis de mettre la batterie
en charge pendant 12 heures sur une prise secteur.
En utilisation courante, il est fortement conseillé de maintenir le fauteuil branché sur secteur en
cas d’utilisation sédentaire.
La batterie dotée d’une autonomie réduite assure le fonctionnement du fauteuil en cas de
coupure d’électricité ou lors d’un transfert.
Une fois les manipulations terminées, il ne faut surtout pas oublier de rebrancher le fauteuil (au
minimum 12 heures par jour). Ne jamais laisser la batterie se décharger complètement (risque
de diminution de performance de batterie).
« Avertissement : Ne pas court-circuiter les batteries, et ne pas laisser le système inutilisé et
hors charge durant de trop longues périodes, ceci pouvant causer l’autodécharge de la
batterie qui la détériorera à moyen terme. Au même titre, cela engendre un impact
environnemental. »

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Caractéristiques batterie
Symboles de sécurité de la
batterie
Type de batterie :
Plomb
IPX6
Indice de protection
Capacité :
1,3 Ah
Marquage CE
Tension d’alimentation
d'entrée :
xxxx
Utilisation intérieure
Tension d’alimentation de
sortie :
24 Vcc, 10A
Déchet électronique
2.4 ALIMENTATION DU PRODUIT
Conditions de connexion au réseau électrique et compatibilité électromagnétique :
Le câble d’alimentation de ce dispositif médical peut représenter un obstacle et être à
l’origine d’une chute. Ne pas oublier sa présence lors de tout déplacement autour de
l’appareil une fois celui-ci relié au réseau
Veillez à positionner le fauteuil de manière à ce que la déconnection du dispositif soit aisée.
Débrancher le produit avant de le déplacer.
Ne pas laisser les câbles en contact avec le sol, les roulettes,
Ne pas nouer les câbles,
Vérifier périodiquement l’état des câbles.
Raccordement à l’alimentation :
120 ~ 240V selon les pays.
Fréquence :
50 /60 Hz
Courant assigné :
3.3 A
Classe de protection / degrés de protection
aux chocs électriques :
Appareil de classe 2
Puissance absorbée :
525 W
Mode de fonctionnement intermittent :
10% soit 1 minutes de fonctionnement continu
suivies de 19 minutes de repos.
La fiche réseau est le dispositif d’isolation du produit au réseau électrique.
Les interventions sur les parties électriques doivent être effectuées par du personnel qualifié
et autorisé.
Les interférences électromagnétiques dues au fauteuil ne sont pas à exclure. Il est alors
conseillé d’inhiber les fonctions du fauteuil et d’éloigner les appareils soumis à
perturbations. Retrouvez les informations relatives à la CEM ici.

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
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2.5 HAUTEUR VARIABLE
Avant l’utilisation de ces fonctions :
-Veiller à ce qu’aucun objet ni aucune personne ne se trouvent sous le plan de
couchage,
-Veiller à ce qu’aucune personne n’ait son pied sous les différentes pédales (hauteur
variable, déclive/proclive).
2.5.1 ELEVATION DU COUCHAGE
Les commandes (pédales grises), se trouvent de part et d’autre du couchage.
La montée du couchage s’effectue par pompage sur la pédale :
2.5.2 ABAISSEMENT DU COUCHAGE
La descente s’effectue en appuyant simultanément sur les deux pédales de déclive (pédale
jaune) et de proclive (pédale bleue).
Veiller à ce que le pied soit positionné de façon à exercer une pression homogène sur les 2
pédales.

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
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2.6 RELEVE BUSTE
Avant d’actionner le relève-buste, vérifier que rien n’entrave le mouvement (accessoires,
câbles…)
Le relève-buste assisté par 2 vérins à gaz se commande en actionnant la barre située sous le
plan de couchage : exercer une pression (à 2 mains pour plus de facilité) pour débloquer les
vérins et régler le relève-buste à la hauteur désirée.
Cas d’un chariot électrique :
Le réglage du relève-buste se fait avec la ou les télécommandes :
-La télécommande côté pied
-et la télécommande patient (en option)
2.7 BARRIERES
Les barrières sont prévues pour réduire le risque de chute accidentelle du patient. Elles ne
sont en aucun cas conçues pour l’immobiliser ou le maintenir avec des dispositifs
d’immobilisation type sangles.
Avant de manipuler les barrières, veiller à ce que rien n’entrave leur mouvement.
Ne pas déplacer le chariot-brancard par les barrières.
Abaissement des barrières :
Le déverrouillage s’effectue en maintenant le bouton appuyé, et en poussant la barrière.
❷
❶

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
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Elévation des barrières :
Soulever le barreau supérieur jusqu’au verrouillage du bouton.
2.8 PEDALE DE FREIN ET DE GUIDAGE (ET OPTION 5EME ROUE)
Hormis lors du transport, veiller à toujours freiner le chariot-brancard. Vérifier que le frein
soit actif en essayant de déplacer le chariot-brancard.
Ne pas stationner le chariot-brancard sur un sol en pente.
La pédale de frein et de guidage permet 3 fonctions :
-Chariot-brancard bloqué - pédale en position basse.
-Chariot-brancard libre permettant le déplacement multidirectionnel sur 4 roues (5ème
roue désactivée si option) - pédale en position médiane.
-Chariot-brancard en guidage directionnel facilitant le déplacement en ligne droite
(activation de la 5ème roue si option) - pédale en haut .

CLIC
K

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
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2.9 DECLIVE / PROCLIVE
Position déclive :
Pour mettre le chariot-brancard en position déclive (tête du brancard en position basse),
appuyer sur la pédale jaune.
Position proclive :
Pour mettre le chariot-brancard en position proclive (pied du brancard en position basse),
appuyer sur la pédale bleue.

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2.10 POSITION D’URGENCE
En cas de besoin de descente rapide du relève-buste, tirer sur la poignée rouge et accompagner
le relève-buste en le tirant vers le bas
En cas d'utilisation du déverrouillage manuel d'urgence abaisser avec la télécommande le
relève-buste dans sa position la plus basse afin de réinitialiser son fonctionnement.
2.11 OPTIONS
2.11.1 BARRES DE POUSSEE ESCAMOTABLES
Pour escamoter les poignées, soulever la bague de verrouillage jusqu’en butée, les poignées
sont alors libres de pivoter vers le bas, à l’extérieur du plan de couchage.

Pour les repositionner, les relever et replacer la bague en position basse. Vérifier qu’elles soient
bien positionnées.

BMB MEDICAL –CARVI –2VCRCO022022
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2.11.2 TIGE PORTE SERUM
Charge maximum de fonctionnement en sécurité : 6 kg.
Cette valeur indicative correspond à l’utilisation en sécurité du produit, mais n’est pas
représentative d’une utilisation normale pour laquelle la charge est bien inférieure.
Ne rien apposer sur les parties télescopiques de la tige (ex. : ruban adhésif) qui pourrait
entraver le mouvement de cette dernière.
Lors des déplacements du chariot équipé de la tige porte-sérum, veiller à ce que cette
dernière ne puisse heurter aucun obstacle (ex : passage de porte, éclairage…) ni aucun
individu.
Ne pas déplacer le chariot à l’aide de la tige porte-sérum.
2.11.2.1 TIGE PORTE SERUM FIXE
Mise en place :
1. Déloger la tige porte-sérum de son emplacement et la mettre en position verticale
jusqu'au son encliquetage.
2. Pour la déployer sur toute sa hauteur (3 niveaux télescopiques), tirer sur les 2 niveaux
supérieurs (chaque niveau est autobloquant).
Rangement de la tige porte-sérum :
Afin de replier la tige télescopique, tirer les doigts d’indexage rouges situés à la base de chaque
niveau.
Ne pas rabattre la tige porte-sérum dans sa position la plus haute. Baisser successivement les
différents niveaux jusqu’à sa position la plus basse (un seul niveau) avant de replacer la tige
dans son logement.


