BMB MEDICAL I-CARE User manual

BMB MEDICAL – I-CARE – 1VCOVH092020
1
I-CARE
MANUEL D’UTILISATION
USER MANUAL
FRANÇAIS
ENGLISH

BMB MEDICAL – I-CARE – 1VCOVH092020
2
FRANÇAIS
BMB MEDICAL
100 Avenue du Formans
CS 11001
01604 TRÉVOUX CEDEX
Tél : [phone]
Fax : [phone]
www.bmb-medical.com
Ce manuel a pour but de vous familiariser à l’utilisation, à l’entretien et à la sécurité de votre
nouveau dispositif médical. Nous vous conseillons vivement de lire soigneusement ce document et
de suivre les recommandations pour une utilisation optimale en toute sécurité.
BMB MEDICAL offre une grande variété d’options pour les produits concernés par ce manuel
d’utilisation. Par conséquent, il se peut que certaines fonctionnalités décrites dans ce manuel ne
soient pas applicables à votre chariot brancard.
Certaines illustrations présentées sont à titre indicatif et ne représentent pas exactement le
dispositif que vous avez entre votre possession.
Les informations de ce document peuvent être modifiées sans préavis et n’engagent en aucune manière la société
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BMB MEDICAL – I-CARE – 1VCOVH092020
3
TABLE DES MATIERES
FRANÇAIS............................................................................................................................................................................................2
1INTRODUCTION SPECIFICATIONS ......................................................................................................................................5
1.1 PRESENTATION DU PRODUIT I-CARE.......................................................................................................................5
1.1.1 I-CARE EMERGENCY ..........................................................................................................................................6
1.1.2 I-CARE AMBULATORY........................................................................................................................................8
1.1.3 I-CARE OPHTALMOLOGY..............................................................................................................................10
1.2 PRESENTATION DU PRODUIT I-CARE EZ-GO......................................................................................................12
1.2.1 BRANCARD MOTORISE I-CARE EZ-GO EMERGENCY.............................................................................13
1.2.2 I-CARE EZ-GO AMBULATORY.......................................................................................................................14
1.3 OBJECTIF DU MANUEL D’UTILISATION .................................................................................................................16
1.4 UTILISATEURS ..............................................................................................................................................................16
1.5 CONSERVATION........................................................................................................................................................16
1.6 PARTIES APPLIQUEES ................................................................................................................................................16
1.7 SYMBOLES ET NORMES UTILISES...........................................................................................................................16
2MODE D’EMPLOI ..................................................................................................................................................................19
2.1 CONDITIONS D’UTILISATION..................................................................................................................................19
2.2 PROCEDURE D’INSTALLATION ................................................................................................................................19
2.3 BATTERIE (OPTIONS relève buste et/ou plicature électrique).........................................................................19
2.4 ALIMENTATION DU PRODUIT..................................................................................................................................20
2.5 HAUTEUR VARIABLE ET DESCENTE.........................................................................................................................21
2.5.1 ELEVATION DU COUCHAGE.........................................................................................................................21
2.5.2 ABAISSEMENT DU COUCHAGE....................................................................................................................21
2.6 RELEVE BUSTE..............................................................................................................................................................22
2.6.1 RELEVE-BUSTE MANUEL..................................................................................................................................22
2.6.2 RELEVE-BUSTE ELECTRIQUE............................................................................................................................22
2.7 BARRIERES....................................................................................................................................................................22
2.7.1 I-CARE EMERGENCY ET OPHTALMOLOGY ...............................................................................................23
2.7.2 I-CARE AMBULATORY.....................................................................................................................................24
2.8 PEDALE DE FREIN ET DE GUIDAGE (fonctionnement identique aux 3 modèles)...........................................24
2.9 ROUE MOTORISEE AUTONOME (I-CARE EZ-GO)..............................................................................................25
2.9.1 MISE EN SERVICE .............................................................................................................................................25
2.9.2 BATTERIE.............................................................................................................................................................25
2.9.3 DEPLACEMENT DU BRANCARD.....................................................................................................................28
2.9.4 FREINAGE DU PRODUIT .................................................................................................................................29
2.10 DECLIVE / PROCLIVE.................................................................................................................................................30
2.11 POSITION D’URGENCE.............................................................................................................................................30
2.12 TETIERE ARTICULEE (pour modèle i-care ophtalmology uniquement) .............................................................31
2.12.1 MISE EN PLACE DES TETIERES .......................................................................................................................32
2.12.2 TETIERE OPHTALMOLOGIQUE......................................................................................................................32

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2.12.3 TETIERE AMOVIBLE POUR INTERVENTIONS STOMATOLOGIQUES ET ORL (pour la version I-CARE
OPHTALMOLOGY) ..............................................................................................................................................................33
2.13 OPTIONS .....................................................................................................................................................................34
2.13.1 BARRES DE POUSSEE ESCAMOTABLES (modèles I-CARE EMERGENCY et AMBULATORY) ............34
2.13.2 PLATEAU SUPPORT SCOPE (modèles I-CARE EMERGENCY et AMBULATORY).................................34
2.13.3 TIGE PORTE SERUM.........................................................................................................................................35
2.13.4 SUPPORT BOUTEILLE A OXYGENE SOUS RELEVE BUSTE ( I-CARE EMERGENCY et AMBULATORY)
36
2.13.5 RAILS TECHNIQUES LATERAUX ET ETAU.....................................................................................................37
2.13.6 SUPPORT TETIERE A FIXATION SUR RAIL TECHNIQUE ............................................................................37
2.13.7 SUPPORT ROULEAU PAPIER (modèles I-CARE EMERGENCY et AMBULATORY) ...............................37
2.13.8 SUPPORT CASSETTE RADIO DOUBLE PLAN DUR .....................................................................................38
2.13.9 SYSTEME ANTISTATIQUE................................................................................................................................38
2.13.10 FLEXIBLE SUPPORT CHAMP (VERSION I-CARE OPHTALMOLOGY) ................................................38
2.13.11 SUPPORT DOSSIER SOUS TETIERE..........................................................................................................38
2.13.12 CROCHET PORTE SAC ...............................................................................................................................39
2.13.13 PLICATURE DES GENOUX MANUELLE....................................................................................................39
2.13.14 PLICATURE DES GENOUX ELECTRIQUE .................................................................................................40
3NETTOYAGE ET DESINFECTION .......................................................................................................................................41
3.1 INTRODUCTION .........................................................................................................................................................41
3.2 PERIODICITE ................................................................................................................................................................41
3.3 CONSEILS DE NETTOYAGE ET DE DESINFECTION.............................................................................................42
3.3.1 OPERATION DE NETTOYAGE .......................................................................................................................42
3.3.2 MATERIEL ET PRODUITS RECOMMANDES..................................................................................................42
4PRECAUTIONS.......................................................................................................................................................................44
4.1 PRECAUTIONS RELATIVES A CE DISPOSITIF........................................................................................................44
4.1.1 AVERTISSEMENTS.............................................................................................................................................44
4.1.2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................................................46
4.1.3 PRECAUTION LIEE A L’ENTRETIEN ET LE MAINTIEN DE L’ETAT DU MATERIEL .....................................47
4.1.4 INFORMATIONS RELATIVES A LA CEM.......................................................................................................47
4.2 TRANSPORT ET STOCKAGE ....................................................................................................................................49
Condition de transport de de stockage :.............................................................................................................................49
4.2.1 TRANSPORT ......................................................................................................................................................49
4.2.2 STOCKAGE........................................................................................................................................................50
4.3 GARANTIE....................................................................................................................................................................50
4.4 SERVICE APRES VENTE..............................................................................................................................................51
4.5 ENVIRONNEMENT......................................................................................................................................................52
4.5.1 MATERIEL USAGE.............................................................................................................................................52

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1INTRODUCTION SPECIFICATIONS
1.1 PRESENTATION DU PRODUIT I-CARE
Dispositif de support patient à hauteur variable sur colonnes hydrauliques est muni d’un système
de vérin à assistance électrique permettant d’assurer, selon les options, les mouvements du
relèves-buste, du relève jambe et de la plicature des genoux. L’équipement est monté sur
roulettes.
Les produits sont conçus de manière à assurer l’absence de risques incapables (performances
essentielles) liés au soutien du patient ainsi qu’aux risques de mouvements inopinés.
Le dispositif permet à l’opérateur de transporter le patient à l’intérieur d’un établissement de
santé. La 5ème roue permet de passer du guidage en ligne droite pendant le transport et
permet de faire pivoter le produit pour prendre un tournant. Le système de freinage est un
système mécanique actionné par l’appui d’une pédale.
Le dispositif est muni d’un système de vérin hydraulique ou à assistance électrique (en option)
actionnée par une télécommande permettant d’assurer les mouvements :
-du relève-buste,
-du relève-jambe,
-de la plicature (en option)
Les produits sont conçus de manière à assurer l’absence de risques inacceptables (performances
essentielles) liés au soutien du patient ainsi qu’aux risques de mouvements inopinés.
Liste des références de l’I-CARE :
•I-CARE 60 EMERGENCY -CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE I-
CARE EMERGENCY AVEC UN MATELAS LARGEUR 60 CM
•I-CARE 70 EMERGENCY -CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE I-
CARE EMERGENCYAVEC UN MATELAS LARGEUR 70 CM
•I-CARE 60 AMBULATORY -CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE
I-CARE AMBULATORY AVEC UN MATELAS LARGEUR 60 CM
•I-CARE 70 AMBULATORY - CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE
I-CARE AMBULATORY AVEC UN MATELAS LARGEUR 70 CM
•I-CARE 80 AMBULATORY -CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE
I-CARE AMBULATORY AVEC UN MATELAS LARGEUR 80 CM
•I-CARE 70 OPHTHALMOLOGY -CHARIOT BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE
HYDRAULIQUE I-CARE OPHTALMOLOGY AVEC UN MATELAS LARGEUR 70 CM

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1.1.1 I-CARE EMERGENCY
CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
REFERENCE
I-CARE EMERGENCY
DESIGNATION
CHARIOT-BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE HYDRAULIQUE SUR COLONNES
CHARGE DE FONCTIONNEMENT
EN SECURITE
320 kg (indique la charge maximale admissible comprenant le
poids total du patient, du matelas et des accessoires)
POIDS
80 kg
DIMENSION HORS TOUT
216 x 84 cm ou 216 x 94 cm
BARRIERES PLIANTES
115 x 26.5 cm (hauteur au-dessus du matelas)
PROCLIVE / DECLIVE
18°
RELEVE-BUSTE
0 à 90 °
EQUIPEMENTS
Couchage 2 sections : 60 x 197 cm ou 70 x 197 cm
Plan dur en résine, matériau radio transparent
Dimensions hors tout : 84 x 216 cm ou 94 x 216 cm
Hauteur variable : 64 - 96 cm (incluant un matelas de 10 cm d’épaisseur)
Proclive-déclive +/- 18° à commande main libre
Commande bilatérale + tête ou pieds (au choix) de la hauteur variable et
de proclive déclive
Matelas amovible en mousse HR (35 kg/m3). Epaisseur : 10 cm
Housse déhoussable. Jersey enduit PVC. Coloris gris foncé
6 emplacements pour tige porte sérum
Pare-chocs (aux 4 angles).
Relève buste assisté par vérin à gaz (0 - 90°)
Roues servofrein Ø 200 mm à commande centralisée côté tête et pieds
Frein centralisé des 4 roues côté tête et pieds
5ème roue directionnelle
Barrières pliantes. Aluminium anodisé
Barres de poussée escamotables côté pieds 2 parties
Capot de châssis avec panier à effets et support obus
OPTIONS DISPONIBLES
Système antistatique
Tige porte sérum «confort» inamovible et rabattable en 3 parties, 2
crochets
Tige porte sérum «confort» inamovible et rabattable en 3 parties, 4
crochets
Tige porte sérum amovible 2 crochets, réglage par molette
Barres de poussée escamotables côté tête
Barre de poussée escamotable côté pieds en 1 partie
Support cassette radio sous le plan de couchage
Relève-buste électrique à débrayage manuel
Relève buste et plicature des genoux électrique
Batterie
Télécommande patient
Relève-jambes avec plicature des genoux
Rails techniques latéraux
Etau pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Etau réglable pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Gouttière pour prélèvement (ETU-R obligatoire)
Support obus vertical
Support rouleau papier à la tête
Support dossier sous têtière
Crochets porte sac situés de chaque côté, sous le plan de couchage
Plateau support scope au pied du malade
Matelas grand confort, mousse haute résilience (35kg/m3), 2 cm
viscoélastique, épaisseur totale 12 cm
Prise d’équipotentialité
Protection enfant pour barrières (la paire)
Plateau repas universel / Plateau extensible à fixer sur barrières : 65 à
88 cm / Rebords anti chute

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VUE D’ENSEMBLE

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1.1.2 I-CARE AMBULATORY
CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
REFERENCE
I-CARE AMBULATORY
DESIGNATION
CHARIOT-BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE SUR COLONNES
CHARGE DE
FONCTIONNEMENT EN
SECURITE
320
kg (indique la charge maximale admissible comprenant le
poids total du patient, du matelas et des accessoires)
POIDS
85 kg (I- CARE Ambulatory 60, 70), 90 kg (I-CARE 80)
DIMENSION HORS TOUT
69 x 216 cm, 79 x 216 cm or 89 x 216 cm.
BARRIERES PLIANTES
126 x 30 cm (hauteur au-dessus du matelas)
PROCLIVE / DECLIVE
18°
RELEVE BUSTE
0 à 90 °
EQUIPEMENTS
Couchage 2 sections : 60 x 197 cm, 70 x 197 cm ou 80 x 197 cm
Plan dur en résine, matériau radio transparent
Dimensions hors tout : 69 x 216 cm, 79 x 216 cm ou 89 x 216 cm
Hauteur variable : 64 - 96 cm (incluant un matelas de 10 cm d’épaisseur)
Proclive-déclive +/- 18° à commande main libre
Commande bilatérale + tête ou pieds (au choix) de la hauteur variable et
de proclive déclive
Matelas amovible en mousse haute résilience (35 kg/m3). Epaisseur :10 cm
Housse déhoussable. Jersey enduit PVC. Coloris gris foncé
6 emplacements pour tige porte sérum
Pare-chocs (aux 4 angles).
Relève buste assisté par vérin à gaz (0 - 90°)
Roues servofrein Ø 200 mm à commande centralisée côté tête et pieds
Frein centralisé des 4 roues côté tête et pieds
5ème roue directionnelle
Barrières pliantes. Aluminium anodisé
Barres de poussée escamotables côté pieds 2 parties
Capot de châssis avec panier à effets et support obus
OPTIONS DISPONIBLES
Système antistatique
Tige porte sérum inamovible et rabattable en 3 parties, 2 crochets
Tige porte sérum inamovible et rabattable en 3 parties, 4 crochets
Tige porte sérum amovible 2 crochets, réglage par molette
Barres de poussée escamotables côté tête
Barre de poussée escamotable côté pieds en 1 partie
Support cassette radio sous le plan de couchage
Relève-buste électrique à débrayage manuel
Relève buste et plicature des genoux électrique
Batterie
Télécommande patient
Relève-jambes avec plicature des genoux
Support obus vertical
Support rouleau papier à la tête
Support dossier sous têtière
Crochets porte sacs situés de chaque côté, sous le plan de couchage
Plateau support scope au pied du malade
Matelas grand confort, mousse haute résilience (35kg/m3), 2 cm
viscoélastrique, épaisseur totale 12 cm
Prise d’équipotentialité
Rails techniques latéraux
Etau pour fixation d’accessoire sur rails techniques (CRORT obligatoire)
Etau réglable pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Gouttière pour prélèvement (ETU-R obligatoire)
Protection enfant pour barrières (la paire)
Plateau repas universel / Plateau extensible à fixer sur barrières : 65 à
88 cm / Rebords anti chute

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VUE D’ENSEMBLE

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1.1.3 I-CARE OPHTALMOLOGY
CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
REFERENCE
I-CARE OPHTALMOLOGY
DESIGNATION
CHARIOT-BRANCARD A HAUTEUR VARIABLE SUR COLONNES
CHARGE DE
FONCTIONNEMENT EN
SECURITE
200 kg (Indique la charge maximale admissible comprenant
le poids total du patient, du matelas et des accessoires)
POIDS
90 kg
DIMENSION HORS TOUT
216 x 84 cm
BARRIERES PLIANTES
115 x 26.5 cm (hauteur au-dessus du matelas)
PROCLIVE / DECLIVE
18 °
RELEVE BUSTE
0 à 90 °
EQUIPEMENTS
Couchage 2 sections : 70 x 197 cm
Plan dur en résine, matériau radio transparent
Commande bilatérale aux pieds de la hauteur variable / proclive
déclive / freins
Hauteur variable : 64 -
96 cm (incluant un matelas de 8 cm
d’épaisseur)
Proclive déclive +/- 18° à commande main libre
Matelas amovible en mousse haute résilience (35 kg/m3). Epaisseur
: 8 cm
Housse déhoussable. Jersey enduit PVC. Coloris gris foncé
Relève buste assisté par vérin à gaz (0 - 90°)
Roues servofrein Ø 200 mm à commande centralisée côté tête et
pieds
5ème roue directionnelle
Barrières pliantes 5 barreaux. Aluminium anodisé
Barres de poussée escamotables côté pieds 2 parties
Capot de châssis avec panier à effets et support obus
OPTIONS DISPONIBLES
Système antistatique
Têtière amovible double articulations pour interventions
ophtalmologiques +coussin creux
Têtière amovible double articulations pour interventions
stomatologiques + coussin plat
Têtière amovible pour interventions stomatologiques et ORL
Coussin creux supplémentaire pour têtière amovible double
articulations
Coussin plat supplémentaire pour têtière amovible double
articulations
Support têtière à fixation sur rail technique
Tige porte sérum amovible 2 crochets, réglage par molette
Etau pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Etau réglable pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Gouttière pour prélèvement (ETU-R obligatoire)
Flexible support champ avec arrivée d’oxygène
Barre de poussée escamotable côté pieds en 1 partie
Relève-jambes avec plicature des genoux
Prise d’équipotentialité
Protection enfant pour barrières (la paire)
Plateau repas universel / Plateau extensible à fixer sur barrières :
65 à 88 cm / Rebords anti chute

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VUE D’ENSEMBLE

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1.2 PRESENTATION DU PRODUIT I-CARE EZ-GO
Dispositif de support patient à hauteur variable sur colonnes hydrauliques et muni d’un système
de vérin à assistance électrique permettant d’assurer, selon les options, les mouvements du
relèves-buste, relève jambe et plicature des genoux.
Le dispositif permet à l’opérateur de transporter le patient à l’intérieur d’un établissement de
santé. L’équipement monté sur roulettes est muni d'une roue électrique permettant l'assistance au
déplacement.
Le système de freinage est un système mécanique actionné par l’appui d’une pédale.
Les produits sont conçus de manière à assurer l’absence de risques incapables (performances
essentielles) liés au soutien du patient ainsi qu’aux risques de mouvements inopinés.
Liste des références de l’I-CARE EZ-GO) :
•I-CARE EZ-GO 60 EMERGENCY –
Chariot brancard motorise à hauteur variable hydraulique I-CARE EMERGENCY
avec un matelas largeur 60 cm
•I-CARE EZ-GO 70 EMERGENCY –
Chariot brancard motorise à hauteur variable hydraulique I-CARE EMERGENCY
avec un matelas largeur 70 cm
•I-CARE EZ-GO 60 AMBULATORY –
Chariot brancard motorise à hauteur variable hydraulique I-CARE
AMBULATORY avec un matelas largeur 60 cm
•I-CARE EZ-GO 70 AMBULATORY –
Chariot brancard motorise à hauteur variable hydraulique I-CARE
AMBULATORY avec un matelas largeur 70 cm
•I-CARE EZ-GO 80 AMBULATORY –
Chariot brancard motorise à hauteur variable hydraulique I-CARE
AMBULATORY avec un matelas largeur 80 cm

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1.2.1 BRANCARD MOTORISE I-CARE EZ-GO EMERGENCY
CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
REFERENCE
I-CARE EZ-GO EMERGENCY
DESIGNATION
CHARIOT BRANCARD MOTORISE
CHARGE DE FONCTIONNEMENT
EN SECURITE
320 kg (indique la charge maximale admissible comprenant le
poids total du patient, du matelas et des accessoires)
POIDS
112 à 117 kg
DIMENSION HORS TOUT
74 x 216 cm ou 84 x 216 cm
BARRIERES PLIANTES
115 x 26.5 cm (hauteur au-dessus du matelas)
PROCLIVE / DECLIVE
18 °
RELEVE BUSTE
0 à 90 °
EQUIPEMENTS
Traction motorisée par roue autonome
Batterie intégrée. Autonomie 15kms. Temps de charge : 5h. Batterie lithium
sans effet mémoire.
Commande par poignée rotative avec accélération progressive de la
vitesse (coté pieds)
Couchage 2 sections 60 x 190 cm / 70 x 190 cm
Plan dur en résine, matériau radio transparent
Proclive- déclive +/- 18° à commande main libre
Commande bilatérale + côté pieds de la hauteur variable et de déclive.
Barre de poussée côté pieds
Matelas amovible mousse haute résilience (35kg/m3) épaisseur de 10 cm
Housse déhoussable. Jersey enduit PVC. Coloris gris foncé.
Relève-buste assisté par vérin à gaz (0-90°)
Hauteur variable sur colonnes de 64 à 96 cm (matelas compris)
6 emplacements pour tige porte sérum.
Système antistatique
Roues servofrein Ø 200 mm à commande centralisée côté tête et pieds.
Frein centralisé des 4 roues côté tête et pieds
5ème roue directionnelle (roue motorisée)
Barrières pliantes. Aluminium anodisé
Capot de châssis avec panier à effets et support obus
OPTIONS DISPONIBLES
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable, 2 crochets
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable, 4 crochets
Tige porte sérum amovible en 2 crochets, réglage par molette
Barres de poussée escamotables côté tête
Relève-buste électrique à débrayage manuel
Relève buste et plicature des genoux électriques (batterie en option)
Télécommande patient
Relève-jambes avec plicature des genoux
Rails techniques latéraux
Etau pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Etau réglable pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Gouttière de prélèvement
Support obus vertical
Support rouleau papier à la tète
Support dossier sous têtière (incompatible avec CROK7)
Crochets porte sac, situés de chaque côté, sous le plan de couchage
Plateau support scope au pied du malade
Matelas grand confort, épaisseur totale 12 cm
Prise d’équipotentialité
Protection enfant pour barrières (la paire)

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1.2.2 I-CARE EZ-GO AMBULATORY
CARACTERISTIQUES TECHNIQUES
REFERENCE
I-CARE EZ-GO AMBULATORY
DESIGNATION
CHARIOT BRANCARD MOTORISE
CHARGE DE FONCTIONNEMENT
EN SECURITE
320 kg (indique la charge maximale admissible comprenant le
poids total du patient, du matelas et des accessoires)
POIDS
112kg (I-CARE Ambulatory), 117 kg (I- CARE Ambulatory 70),
122 kg (I-CARE 80)
DIMENSION HORS TOUT
216 x 84 cm ou 216 x 94 cm
BARRIERES PLIANTES
126 x 30 cm (hauteur au-dessus du matelas)
PROCLIVE / DECLIVE
18°
RELEVE BUSTE
0 à 90 °
EQUIPEMENTS
Traction motorisée par roue autonome
Batterie intégrée. Autonomie 15kms. Temps de charge : 5h
Batterie lithium sans effet mémoire.
Commande par poignée rotative avec accélération progressive de la
vitesse (côté pieds)
Plan de couchage en 2 sections en résine compacte (matériaux radio
transparents)
Proclive-déclive +/- 18° à commande main libre.
Barre de poussée côté pieds
Commande bilatérale + côté pieds de la hauteur variable et de proclive
déclive
Matelas amovible en mousse haute résilience (35 kg/m3). Epaisseur : 10
cm*.
Housse déhoussable. Jersey enduit PVC. Coloris gris foncé.
6 emplacements pour tige porte sérum.
Pare-chocs (aux 4 angles)
Relève buste assisté par vérin à gaz (0 - 90°).
Roues servofrein Ø 200 mm à commande centralisée côté tête et pieds
Frein centralisé des 4 roues côté tête et pieds.
5ème roue directionnelle (roue motorisée)
Système antistatique
Barrières pliantes. Aluminium anodisé
Capot de châssis avec panier à effets et support obus
OPTIONS DISPONIBLES
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable, 2 crochets
Tige porte sérum « confort », inamovible et rabattable, 4 crochets
Tige porte sérum amovible en 2 parties, 2 crochets
Barres de poussée escamotables côté tête
Relève-buste électrique à débrayage manuel
Relève buste et plicature des genoux électrique (Batterie en option)
Télécommande patient
Relève-jambes avec plicature des genoux
Support obus vertical
Support rouleau papier à la tête
Support dossier sous têtière (incompatible avec CROK7)
Crochets porte sacs situés de chaque côté, sous le plan de couchage
Plateau support scope au pied du malade
Matelas Grand Confort, mousse haute résilience (35 kg/m3), 2 cm
viscoélastique, épaisseur totale 12 cm
Prise d’équipotentialité
Rails techniques latéraux
Etau pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Etau réglable pour fixation d’accessoire sur rails techniques
Gouttière pour prélèvement
Protection enfant pour barrières (la paire)

BMB MEDICAL – I-CARE – 1VCOVH092020
15
VUE D’ENSEMBLE
DOMAINE D’APPLICATION
Ce chariot-brancard est destiné selon ses spécifications, ses options et ses accessoires aux
services de brancardage, de soins ambulatoires et aux services des urgences d’un établissement
hospitalier.
Il est utilisé pour le transport, l’accueil, le transfert, le repos et le réveil d’un patient.

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1.3 OBJECTIF DU MANUEL D’UTILISATION
Professionnels de la santé, ce manuel d’utilisation a été réalisé pour vous dans le but de vous
fournir toutes les informations nécessaires et l’ensemble des précautions d’usage à respecter
pour une utilisation en toute autonomie et en toute sécurité.
Les instructions relatives à l’entretien et au suivi du produit garantissent sa durée de vie.
Il est donc indispensable que la totalité du personnel y ait accès et soit ainsi informée des
procédures de manipulation et des risques liés à l’utilisation de ce chariot-brancard. Celui-ci doit
être manipulé par une personne qualifiée et sensibilisée aux risques inhérents à une mauvaise
utilisation.
1.4 UTILISATEURS
Les professionnels de santé : médecin, personnel soignant et les agents habilités des Services
Techniques ayant l’habitude de travailler avec des équipements similaires peuvent manipuler
l’ensemble des fonctions.
Dans les cas d’utilisation où le patient est opérateur (utilisation de la télécommande et des
accoudoirs uniquement), il incombe au personnel soignant de juger de la capacité du patient
à pouvoir utiliser le produit. Il est également de la responsabilité du personnel soignant de
former le patient à l’utilisation en sécurité du produit : mise en position basse pour sortir du
produit.
1.5 CONSERVATION
Ce manuel d’utilisation doit être conservé à proximité du produit dans un endroit destiné à cet
effet. Il doit être maintenu à l'abri de tout élément et de toute substance compromettant sa
parfaite lisibilité.
1.6 PARTIES APPLIQUEES
Les parties appliquées sont :
-le matelas
-Les accoudoirs / les barrières
-Les télécommandes
1.7 SYMBOLES ET NORMES UTILISES
Les modèles I-CARE AMBULATORY, EMERGENCY Electriques sont des dispositifs médicaux de
Classe I, non invasifs et actifs. Les modèles I-CARE AMBULATORY, EMERGENCY et
OPHTHALMOLOGY sont des dispositifs médicaux de Classe I, non invasifs et non actifs.
Les modèles I-CARE EZ-GO AMBULATORY, EMERGENCY Electriques sont des dispositifs
médicaux de Classe I, non invasifs et actifs.

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Appareil de type B
Matériel de classe électrique II
Danger électrique ne pas ouvrir
Cycle d’utilisation (cycle du moteur)
1 min de marche / 19 min d’arrêt
IPX4
Résiste aux éclaboussements et aux projections d’eau
Se référer au manuel / brochure d’instruction
Indique le poids maximal du patient et la charge de fonctionnement en sécurité
Conforme aux exigences essentielles de la directive 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux.
Numéro de série
Date de fabrication
Fabriquant
Courant alternatif
Poids patient maximum
Déchet électronique : ce symbole indique que le produit ne doit pas être éliminé
avec les déchets municipaux non trié mais faire l’objet d’une collecte sélective.
Prendre contact avec le distributeur local pour s’informer des systèmes de
retour et / ou de collecte disponible dans le pays.
Protéger de l’humidité / keep dry
Haut, tenir debout /stand up
Fragile / fragile
Recyclable / recycling
Plage de température
Limite d’humidité

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Signe de sécurité général :
-Les informations marquées avec ce symbole doivent impérativement être lues et
strictement respectées.
-Signale que le non-respect de la recommandation peut entraîner la mise en danger
du patient, de l’utilisateur, ou endommager le matériel.
« AVERTISSEMENT : Interdiction de modification de cet appareil sans l'autorisation écrite du
fabricant."
« Attention : seule l’utilisation d’accessoires prévus et fournis pour ce DM par BMB MEDICAL
est autorisée »
Interdiction de s’asseoir sur le dossier
Interdiction de s’asseoir sur le repose-jambes
Interdiction de s’asseoir sur les appui-bras
Interdiction de s’appuyer sur le chariot
Il est impératif de mettre le chariot en position basse et confort (ou
couchée) avant tous déplacements.

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2MODE D’EMPLOI
2.1 CONDITIONS D’UTILISATION
2.2 PROCEDURE D’INSTALLATION
Avant de mettre le chariot en service, vérifier selon les modèles, le fonctionnement de :
-L’alimentation du produit
-La hauteur variable et descente
-Le relève-buste
-Les barrières
-Les pédales de frein et de guidage
-Déclive/ proclive
-Position d’urgence
Nettoyer le produit selon le protocole interne à votre établissement.
2.3 BATTERIE (OPTIONS RELEVE BUSTE ET/OU PLICATURE ELECTRIQUE)
Le boîtier batterie est équipé de son propre chargeur. Il convient, avant la première mise en
service, de laisser le produit 12h en milieu tempéré (afin que les composants électriques et
électroniques atteignent une température de fonctionnement normale), puis de mettre la batterie
en charge pendant 12 heures sur une prise secteur.
En utilisation courante, il est fortement conseillé de maintenir le chariot-brancard branché sur
secteur en cas d’utilisation sédentaire.
La batterie dotée d’une autonomie réduite assure le fonctionnement du chariot-brancard en cas
de coupure d’électricité ou lors d’un transfert.
Une fois les manipulations terminées, il ne faut surtout pas oublier de rebrancher le chariot-
brancard (au minimum 12 heures par jour). Ne jamais laisser la batterie se décharger
complètement (risque de diminution de performance de batterie).
« Avertissement : Ne pas court-circuiter les batteries, et ne pas laisser le système inutilisé et
hors charge durant de trop longues périodes, ceci pouvant causer l’autodécharge de la
batterie qui la détériorera à moyen terme. Au même titre, cela engendre un impact
environnemental. »
CONDITIONS AMBIANTES
FONCTIONNEMENT
Température ambiante
+ 5 C° à + 30°C
Humidité relative
20 à 90% à 30° C – sans condensation
Pression atmosphérique
700 à 1060 ha

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Caractéristiques batterie
Symboles de sécurité de la batterie
Type de batterie :
Plomb
IPX6
Indice de protection
Capacité :
1.3 Ah
Marquage CE
Tension d’alimentation
d'entrée :
Utilisation intérieure
Tension d’alimentation de
sortie :
24 Vcc, 10 A
Déchet électronique
2.4 ALIMENTATION DU PRODUIT
Conditions de connexion au réseau électrique et compatibilité électromagnétique :
Le câble d’alimentation de ce dispositif médical peut représenter un obstacle et être à
l’origine d’une chute. Ne pas oublier sa présence lors de tout déplacement autour de
l’appareil une fois celui-ci relié au réseau
Veiller à positionner le produit de manière à ce que la déconnection du dispositif soit aisée.
Débrancher le produit avant de le déplacer.
Ne pas laisser les câbles en contact avec le sol, les roulettes,
Ne pas nouer les câbles,
Vérifier périodiquement l’état des câbles.
Raccordement à l’alimentation :
100~240V selon les pays.
Fréquence :
50 /60 Hz
Courant assigné :
3.3 A
Classe de protection / degrés de protection
aux chocs électriques :
Appareil de classe 2
Puissance absorbée :
525 W
Mode de fonctionnement intermittent :
5 % soit 1 minutes de fonctionnement continu
suivies de 19 minutes de repos.
La fiche réseau est le dispositif d’isolation du produit au réseau électrique.
Les interventions sur les parties électriques doivent être effectuées par du personnel qualifié
et autorisé.
Les interférences électromagnétiques dues au chariot ne sont pas à exclure. Il est alors
conseillé d’inhiber les fonctions du chariot et d’éloigner les appareils soumis à perturbations.
Retrouvez les informations relatives à la CEM ici.