Gima 28575 User manual

MATERASSO A PRESSIONE ALTERNATA
ALTERNATING PRESSURE MATTRESS
Manuale d’uso - User manual
PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
È necessario segnalare qualsiasi incidente grave vericatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbri-
cante e all’autorità competente dello Stato membro in cui si ha sede.
ISTRUZIONI
Il Materasso a pressione alternata è costituito da due parti: il materasso e la pompa. Quest’ultima utilizza un piccolo compressore che
ne consente la silenziosità e l’efcienza energetica. Il pannello di controllo è semplice e molto facile da usare. Il materasso allevia la
pressione in sequenza di sgonaggio e gonaggio alternato di celle d’aria in intervalli di circa 12 minuti. È ampiamente riconosciuto
che la pressione costante di una prominenza ossea, è la causa principale di lesioni cutanee. Il movimento continuo fornito dall’unità
riduce le aree di pressione costante e aumenta la circolazione.
UTILIZZO
1. Posizionare il materasso sul telaio del letto con l’estremità del tubo essibile ai piedi della struttura.
2. Utilizzando i ganci integrati, appendere in modo sicuro la pompa ai piedi del letto o su una supercie piana e liscia.
3. Collegare i tubi dell’aria dal materasso alla pompa.
4. Collegare la pompa a una presa a muro. Assicurarsi che il cavo di alimentazione sia distante da possibili pericoli.
5. Premere l’interruttore di accensione sul pannello di controllo della pompa. La pompa incomincerà a gonare il materasso.
6. Dopo il gonaggio, regolare il materasso utilizzando la manopola della pompa.
ATTENZIONE
1. Non fumare sopra o vicino alla pompa.
2. Tenere la pompa lontana dalle superci riscaldate.
3. Rischio di esplosione se usato in presenza di anestetici inammabili.
4. Sostituire il fusibile con caratteristiche: T1A 250 V. Alimentazione: ~ 220 V - 50 Hz - 0,1 A
SPECIFICHE DEL PRODOTTO
Smaltimento: Il prodotto non deve essere smaltito assieme agli altri riuti domestici. Gli utenti devono provvedere allo
smaltimento delle apparecchiature da rottamare portandole al luogo di raccolta indicato per il riciclaggio delle apparecchiature
elettriche ed elettroniche.
CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA
Si applica la garanzia B2B standard Gima di 12 mesi.
PORTATA SPECIFICHE ELETTRICHE
Peso massimo paziente 150kg (331lbs) Corrente di esercizio: ~ 220 V 50 Hz 0,1 A max.
Fusibili: T1A 250 V
CONDIZIONI AMBIENTALI
CONDIZIONI DI FUNZIONAMENTO CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E SPEDIZIONE
Temperatura ambiente: Da 10°C a 40°C
(da 50°F a 104°F) Temperatura ambiente: Da -18°C a +43°C (da 0°F a 110°F)
Umidità relativa: Dal 10% al 75% Umidità relativa: Dal 10% al 95%
Conservare in luogo
fresco ed asciutto Conservare al riparo dalla luce solare
Attenzione: Leggere e seguire attenta-
mente le istruzioni (avvertenze) per l’uso
Smaltimento RAEE Fabbricante Dispositivo medico conforme
al regolamento (UE) 2017/745
Seguire le istruzioni
per l’uso Parte applicata di tipo BF Apparecchio di classe II
Codice prodotto Numero di lotto Dispositivo medico

INSTRUCTIONS
The Alternating Pressure Mattress consists of two parts: the mattress and the pump. The pump utilizes a small compressor to remain
quiet and energy efcient. The control panel is simple and very user friendly. The mattress relieves pressure by sequentially deating
and inating alternate air cells on approximately 12 minutes timed intervals. It is widely recognized that constant pressure to a bony
prominence is the leading cause of skin breakdown. The continuous movement supplied by the unit lessens the areas of constant
pressure and enhances circulation.
OPERATION
1. Place the mattress on the bed frame with the hose end at the foot section of the bed frame.
2. Using the integrated hooks, securely hang the pump on the bed end at the foot end or place on a smooth at surface.
3. Connect the air hoses from the mattress to the pump.
4. Plug the pump into a wall outlet. Be sure the power cord is safely away from possible hazards.
5. Turn on the power switch on the control panel of the pump. The pump will begin to inate the mattress.
6. After ination, adjust the mattress using the dial on the pump.
CAUTION
1. Do not smoke on or near the pump.
2. Keep the pump away from heated surfaces.
3. Explosion risk if used in the presence of ammable anesthetics.
4. Replace fuse as marked: T1A 250V. Power Input: ~ 220 V - 50 Hz - 0,1 A
PRODUCT SPECIFICATIONS
Disposal: The product must not be disposed of along with other domestic waste. The users must dispose of this equipment
by bringing it to a specic recycling point for electric and electronic equipment.
GIMA WARRANTY TERMS
The Gima 12-month standard B2B warranty applies.
All serious accidents concerning the medical device supplied by us must be reported to the manufacturer and competent authority of the member state where
your registered ofce is located.
M28575-M-Rev.2-07.20
28575
Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
[e-mail] - [e-mail]
www.gimaitaly.com
Made in China
WEIGHT CAPACITY ELECTRICAL
Maximum patient weight 331lbs (150kg) Operating power: ~ 220 V 50 Hz 0,1 A max.
Fuses:: T1A 250 V
ENVIRONMENTAL CONDITIONS
OPERATING CONDITIONS STORAGE AND SHIPPING CONDITIONS
Ambient Temperature: 10°C to 40°C
(50°F to 104°F) Ambient Temperature: -18°C to +43°C (0°F to 110°F)
Relative Humidity: 10% to 75% Relative Humidity: 10% to 95%
Keep in a cool,dry place Keep away from sunlight
Caution: read instructions (warnings)
carefully
WEEE disposal Manufacturer Medical Device compliant
with Regulation (EU) 2017/745
Follow instructions for use Type BF applied part Class II applied
Product code Lot number Medical Device