Molnlycke Mepilex Border Flex Safetac User manual

Manufacturer / Fabricant
Mölnlycke Health Care AB
Gamlestadsvägen 3C, Box 13080, SE-402 52 Göteborg, Sweden
WITH SAFETAC®TECHNOLOGY

Mepilex®Border Flex < 14x15cm/6x6in
Mepilex®Border Flex ≥ 14x15cm/6x6in
1 2 3
1
Medical Device
Medizinprodukt
Dispositif médical
Producto sanitario
Medisch hulpmiddel
Medicinteknisk produkt
Dispositivo medico
Lääkinnällinen laite
Dispositivo médico
Medicinsk udstyr
ιατροτεχνολογικό προϊόν
Wyrób medyczny
Zdravotnický prostředek
Orvostechnikai eszköz
Medisinsk utstyr
Medicinski pripomoček
Медицинско изделие
Dispozitiv medical
Zdravotnícka pomôcka
Tıbbi cihaz
Medicinos priemonė
Medicīniska ierīce
Meditsiiniseade
Медицинское изделие
Medicinski proizvod
Medicinsko sredstvo

www.molnlycke.com/symbols
2

For low exuding wounds For moderately exuding
wounds
For highly exuding
wounds
För svagt vätskande sår För måttligt vätskande
sår För kraftigt vätskande sår
Für schwach
exsudierende Wunden
Für mäßig exsudierende
Wunden Für stark exsudierende Wunden
Pour les plaies
faiblement exsudatives
Pour les plaies modéré-
ment exsudatives Pour les plaies hautement exsudatives
Para heridas con
poco exudado
Para heridas con
exudado moderado Para heridas con mucho exudado
Voor licht exsuderende
wonden
Voor matig exsuderende
wonden
Voor sterk exsuderende
wonden
Per lesioni scarsamente
essudanti
Per ferite moderata-
mente essudanti Per lesioni altamente essudanti
Vähän erittäville
haavoille
Kohtalaisesti erittäville
haavoille Runsaasti erittäville haavoille
Para feridas com
exsudado reduzido
Para feridas com
exsudado moderado Para feridas com exsudado intenso
Til let væskende sår Til moderat væskende
sår Til kraftigt væskende sår
Για τραύατα ελαφρού
εξιδρώατος
Για τραύατα ήπιου
εξιδρώατος Για τραύματα έντονου εξιδρώματος
Rany zmałym
wysiękiem
Rany zumiarkowanym
wysiękiem Rany zdużym wysiękiem
Na slabě exsudující
rány
Na středně exsudující
rány Na vysoce exsudující rány
Enyhén váladékozó
sebekhez
Közepesen váladékozó
sebekhez Erősen váladékozó sebekhez
Pre mierne mokvajúce
rany
Pre stredne mokvajúce
rany Pre silne mokvajúce rany
Brukes på lett
væskende sår
Brukes på moderat
væskende sår Brukes på sterkt væskende sår
Za rane z malo izcedka Za rane z zmerno
količino izcedka Za rane z veliko količino izcedka
За слабо ексудиращи
рани
За умерено
ексудиращи рани За силно ексудиращи рани
Pentru răni care
exsudează uşor
Pentru răni care
exsudează moderat Pentru răni care exsudează abundent
Hafif eksudasyonlu
yaralar için
Orta eksudasyonlu
yaralar için Çok eksudasyonlu yaralar için
Mažai eksuduojančioms
žaizdoms
Vidutiniškai eksuduo-
jančioms žaizdoms Stipriai eksuduojan- čioms žaizdoms
Brūcēm ar zemu
eksudācijas pakāpi
Brūcēm ar mērenu
eksudācijas pakāpi Brūcēm ar augstu eksudācijas pakāpi
Vähese eritusega
haavadele
Keskmise eritusega
haavadele Rohke eritisega haavadele
Для ран с низкой
экссудацией
Для ран с умеренной
экссудацией Для ран с обильной экссудацией
Za slabo vlažeće rane Za umjereno vlažeće
rane Za iznimno vlažeće rane
Za rane sa blagom
eksudacijom
Za rane sa umerenom
eksudacijom Za rane sa izraženom eksudacijom
  للجروح كثيرة الإفرازات

Wound pad size
Größe Wundauflage
Taille de la matrice
Medida del apósito para cubrir la herida
Formaat wondkussen
Sårdynans storlek
Dimensione tampone
Haavatyynyn koko
Tamanho do penso para feridas
Sårpudens størrelse
Μέγεθος επιθέατος πληγής
Wielkość wkładki stykającej się z raną
Velikost krytí
Sebfedő párna mérete
Sårputens størrelse
Velikost obloge za rane
Размер на подложката за рани
Dimensiune tampon plagă
Veľkosť tampónu obväzu
Yara örtüsü boyutu
Žaizdos pagalvėlės dydis
Brūces spilventiņa izmērs
Haavapadja suurus
Размер раневой прокладки
Veličina povoja za rane
Veličina jastučića za ranu
Do not use if package is damaged
Bei beschädigter Verp. verwerfen
Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
No utilizar si el envase está dañado
Niet gebruiken indien verpakking beschadigd is
Skall inte användas om förpackningen är skadad
Non utilizzare se la confezione è danneggiata
Älä käytä jos pakkaus vaurioitunut
Não usar se embalagem danificada
Brug ikke, hvis pakken er beskadiget
Μην το χρησιοποιήσετε αν η συσκευασία είναι κατεστραένη
Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone
Nepoužívejte, je-li obal poškozen
Ne használja, ha a csomagolás sérült
Må ikke brukes hvis forpakningen er skadet
Ne uporabite, če je ovoj poškodovan
Не използвайте, ако опаковката е увредена
Nu utilizaţi dacă ambalajul e deteriorat
Nepoužívajte, ak je obal poškodený
Ambalaj hasarlıysa kullanmayın
Nenaudoti, jei pakuotė pažeista
Nelietot, ja iepakojums ir bojāts
Kahjustatud pakendi korral mitte kasutada
Не использ., если упак. поврежд.
Ne koristiti ako je pakiranje oštećeno
Ne koristiti ako je omot oštećen


Mepilex®Border Flex
Self-adherent soft silicone foam dressing
Product description
Mepilex Border Flex is a self-adherent, absorbent dressing that maintains a moist
wound environment. The waterproof outer layer protects the wound from dirt and bacteria.
The dressing has a Safetac®wound contact layer that is a unique adhesive technology.
It minimises pain to patients and trauma to wounds and the surrounding skin at dressing removal.
Mepilex Border Flex consists of:
• a wound contact layer consisting of soft silicone adhesive (Safetac) and a film carrier
• a flexible absorbent pad in three layers: a foam, a non-woven spreading layer and a layer with
super absorbent fibres; the wound pad is partly perforated with Flex cut technology
• an outer film which is breathable but waterproof, providing a barrier to external contaminants
Dressing material content:
Silicone, polyurethane, polyacrylate, cotton, viscose, polyester and polyolefin.
Indications for use
Mepilex Border Flex is designed for a wide range of exuding wounds such as pressure ulcers, leg and
foot ulcers, traumatic wounds (e.g. skin tears) and surgical wounds. Mepilex Border Flex can also be
used on dry/necrotic wounds in combination with gels.
Mepilex Border Flex reduces postoperative blistering, and may also be used as part of a prophylactic
therapy to help prevent skin damage, e.g. pressure ulcers.
Precautions
• Do not use on patients with known hypersensitivity to the ingoing materials/components of the
product.
• Do not use together with oxidising agents such as hypochlorite solutions or hydrogen peroxide.
• If you see signs of infection e.g. fever or the wound or surrounding skin becoming red, warm or
swollen, consult a health care professional for appropriate treatment.
• The use of dressings as part of a prophylactic therapy does not preclude the need to continue to
develop and follow a comprehensive pressure ulcer prevention protocol, i.e. support surfaces,
positioning, nutrition, hydration, skin care and mobility.
• Do not reuse. If reused performance of the product may deteriorate, cross contamination may
occur.
• Sterile. Do not use if sterile barrier is damaged or opened prior to use. Do not re-sterilise.
Instructions for use
Mepilex Border Flex can be used by lay persons under supervision of health care professionals.
1. Select an appropriate dressing size/shape. When applicable, choose a dressing shape optimized
for the specific anatomical site.
For use on wounds:
The wound pad should overlap the dry surrounding skin by at least 1-2cm in order to
protect the surrounding skin from maceration and to affix the dressing securely.
If used for prevention:
Assure that the wound pad covers the area at risk of pressure injury/tissue damage.
2. For use on wounds:
Cleanse the wound in accordance to clinical practice. Dry the surrounding skin thoroughly.
3. Remove the first release film and apply the adherent side to the wound.
4. Remove the remaining release liners and smooth down the border on the skin.
Do not stretch.
Mepilex Border Flex may be left in place up to 7 days, depending on the condition of the wound and
surrounding skin, or as indicated by clinical practice.
For use on wounds:
• Mepilex Border Flex can be used under compression bandaging.
• As Mepilex Border Flex maintains a moist wound environment, which supports debridement, there
might be an initial increase in the wound size. This is normal and to be expected.
• A change in dressing regimen can result in an initial increased level of exudates, which temporarily
may require an increased change frequency.
If used for prevention:
The area at risk of pressure ulcer/tissue damage should be inspected at regular intervals according
to clinical practice.
Disposal should be handled according to local environmental procedures.
Other information
The polyurethane foam used in the product may change colour to more yellow when it is exposed to
light, air and/or heat. The colour change has no influence on product properties when used before
expiry date.
If any serious incident has occurred in relation to the use of Mepilex Border Flex it should be reported
to Mölnlycke Health Care.
Mepilex®and Safetac®are registered trademarks of Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Weicher, selbsthaftender, silikonbeschichteter Schaumverband
Produktbeschreibung
Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu
aufrecht erhält. Die wasserdichte äußere Schicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien.
Der Verband verfügt über die einzigartige selbsthaftende Wundkontaktschicht - die Safetac®
Technologie. Die Wundkontaktschicht minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Traumata von
Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands.
Mepilex Border Flex besteht aus:
• einer Wundkontaktschicht aus haftendem weichem Silikon (Safetac) und einer Trägerfolie
• einem flexiblen, aus drei Schichten bestehenden Absorptionskissen: ein Schaum, eine
Verteilerschicht aus Vlies und eine Schicht aus hochabsorbierenden Fasern die Wundauflage
ist teilweise perforiert mit Flex-Cut Technologie
• einer atmungsaktiven und wasserdichten äußeren Folie, die eine Barriere gegen externe
Kontamination bietet
Bestandteile des Verbandmaterials:
Silikon, Polyurethan, Polyacrylat, Baumwolle, Viskose, Polyester und Polyolefin.
Anwendung/Indikation
Mepilex Border Flex ist für die Behandlung einer Vielzahl von exsudierenden Wunden geeignet,
darunter Bein-, Fuß- oder Druckgeschwüre, traumatische Wunden (z. B. Hautrisse) sowie
chirurgische Wunden. Außerdem eignet sich Mepilex Border Flex bei trockenen/nekrotischen
Wunden in Kombination mit Gelen.
Mepilex Border Flex reduziert post-operative Spannungsblasen und kann auch als Teil einer
prophylaktischen Therapie zur Prävention von Hautschäden, z. B. Druckgeschwüren, verwendet
werden.
Vorsichtsmaßnahmen
• Nicht bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen die Vormaterialien/
Bestandteile des Produkts verwenden.
• Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln, wie z. B. Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid,
verwenden.
• Wenn Sie Anzeichen einer Infektion feststellen, z. B. Fieber oder gerötete, warme, geschwollene
Wunde bzw. wundumgebende Haut, müssen Sie für eine angemessene medizinische Behandlung
medizinisches Fachpersonal hinzuziehen.
• Die Verwendung von Verbänden als Teil einer präventiven Therapie ersetzt nicht die Entwicklung
und Beachtung einer umfassenden Strategie zur Vorbeugung von Druckgeschwüren und muss
immer auch weitere Aspekte beinhalten, wie z. B. unterstützende Unterlagen, Lagerung,
Ernährung, Feuchtigkeitsversorgung, Hautpflege und Bewegung.
• Nicht wiederverwenden. Die Leistungsfähigkeit des Produkts kann bei Wiederverwendung
eingeschränkt sein und es können Kreuzkontaminationen auftreten.
• Steril. Verwenden Sie das Produkt niemals, wenn die sterile Barriere beschädigt ist oder
die Verpackung vor Gebrauch bereits geöffnet wurde. Produkt nicht resterilisieren.
Gebrauchsanweisung
Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien
verwendet werden.
1. Wählen Sie eine passende Verbandform und -größe. Wählen Sie bei Bedarf eine für den
spezifischen anatomischen Bereich optimierte Verbandform.
Zur Verwendung auf Wunden:
Das Wundkissen sollte mindestens 1 bis 2 cm der trockenen umgebenden Haut bedecken, um
die umgebende Haut vor Mazeration zu schützen und eine sichere Fixierung des Verbands zu
gewährleisten.
Bei Verwendung zur Prävention:
Stellen Sie sicher, dass das Wundkissen den durch druckbedingte Verletzungen bzw.
Gewebeschädigung gefährdeten Bereich vollständig abdeckt.
2. Zur Verwendung auf Wunden:
Reinigen Sie die Wunde gemäß den klinischen Standards. Trocknen Sie die wundumgebende
Haut gründlich.
3. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde.
4. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Haftrand auf der Haut glatt.
Den Verband nicht überdehnen.
Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut sowie gemäß
der klinischen Praxis bis zu 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben.
Zur Verwendung auf Wunden:
• Mepilex Border Flex kann auch unter Kompression verwendet werden.
• Da Mepilex Border Flex das feuchte Wundmilieu aufrechterhält, wodurch das Débridement
unterstützt wird, kann die Wunde ggf. zunächst größer werden. Das ist normal und muss erwartet
werden.
• Ein Wechsel auf einen anderen Verbandtyp kann ein anfängliches Zunehmen der Exsudatmenge
zur Folge haben, so dass häufigere Verbandwechsel erforderlich werden.
Bei Verwendung zur Prävention:
Der druckgeschwür- bzw. gewebeschädigungsgefährdete Bereich sollte gemäß klinischer Praxis
regelmäßig kontrolliert werden.
Die Entsorgung sollte gemäß den lokalen Umweltschutzbedingungen erfolgen.
Weitere Informationen
Der in dem Produkt verwendete Polyurethanschaum kann eine gelbliche Farbe annehmen,
wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Der Farbwechsel hat keinen Einfluss auf die
Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor dem Haltbarkeitsdatum verwendet wird.
Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist,
melden Sie dies an Mölnlycke Health Care.
Mepilex®und Safetac®sind eingetragene Warenzeichen der Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Pansement hydrocellulaire siliconé auto-fixant
Description du produit
Mepilex Border Flex est un pansement absorbant auto-fixant qui maintient la plaie en milieu humide.
La couche externe imperméable protège la plaie des impuretés et des bactéries. Le pansement
bénéficie d’une couche, côté plaie, d’enduction de silicone souple issue d’une technologie unique
à base d’adhésif siliconé : la Technologie Safetac®. Elle minimise la douleur des patients et le
traumatisme sur les plaies et la peau périlésionnelle lors du retrait du pansement.
Mepilex Border Flex est composé :
• d’une enduction de silicone souple (Safetac) et d’un film support;
• d’un coussin flexible et absorbant formé de trois couches : une mousse, un voile de diffusion en
non tissé et une couche en fibres super absorbantes, le coussin du pansement bénéficie de la
technologie Flex (découpes en Y);
• d’un film externe perméable à la vapeur et imperméable à l’eau, créant une barrière
antimicrobienne.
Composition du pansement :
Silicone, polyuréthane, polyacrylate, coton, viscose, polyester et polyoléfine.
Indications
Mepilex Border Flex est indiqué pour le traitement de nombreuses plaies exsudatives, telles que
les escarres, les ulcères de pied et de jambe, les plaies traumatiques (ex. déchirures cutanées)
et les plaies chirurgicales. Mepilex Border Flex peut également être utilisé sur des plaies sèches/
nécrosées, en association avec des gels.
Mepilex Border Flex peut être utilisé dans le cadre d’un traitement prophylactique en prévention de
lésions cutanées (ex. escarres, phlyctènes postopératoires).
Précautions d’emploi
• Ne pas utiliser chez des patients présentant une hypersensibilité connue au pansement ou à l’un
de ses composants.
• Ne pas utiliser le pansement avec des agents oxydants, tels que les solutions d’hypochlorite ou le
peroxyde d’hydrogène.
• En cas de signes cliniques d’infection, par exemple en présence de fièvre ou si la plaie ou la peau
périlésionnelle devient rouge, chaude ou gonflée, consulter un professionnel de santé qui prescrira
un traitement anti-infectieux approprié.
• L’utilisation de pansements dans le cadre d’un traitement prophylactique n’exclut pas la prise
en charge standard de prévention des escarres, c.-à-d. supports adaptés, positionnement,
alimentation, hydratation, soins de la peau et mobilité.
• Ne pas réutiliser. S’il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une contamination
croisée peut survenir.
• Stérile. Ne pas utiliser si l’emballage est ouvert ou endommagé avant l’utilisation. Ne pas
restériliser.
Mode d’emploi
Mepilex Border Flex peut être utilisé par des particuliers sous la supervision de
professionnels de santé.
1. Sélectionner une taille/forme de pansement appropriée. Le cas échéant, choisir une forme de
pansement optimisée pour le site anatomique spécifique.
Pour une utilisation sur des plaies :
Choisir la taille de Mepilex Border Flex appropriée de façon à ce que la compresse du pansement
couvre la plaie et dépasse sur la peau périlésionnelle d’au moins 1 à 2 cm afin de protéger celle-ci
de la macération et de permettre une fixation sécurisée du pansement.
Pour une utilisation préventive :
S’assurer que le coussin du pansement couvre la zone présentant un risque d’escarre ou de lésion
tissulaire.
2. Pour une utilisation sur des plaies :
Nettoyer la plaie selon le protocole de soins en vigueur. Sécher soigneusement la peau
périlésionnelle.
3. Retirer le premier feuillet protecteur et appliquer face adhérente sur la plaie.
4. Retirer le feuillet protecteur restant, poser et lisser les bords sur la peau. Ne pas étirer.
Mepilex Border Flex peut rester en place pendant 7 jours, en fonction de l’état de la plaie et de la
peau périlésionnelle ou conformément aux protocoles de soins en vigueur.
Pour une utilisation sur des plaies :
• Mepilex Border Flex peut être utilisé sous compression.
• Dans la mesure où Mepilex Border Flex maintient un milieu humide au niveau de la plaie, ce qui
facilite la détersion, une augmentation de la taille de la plaie peut d’abord être observée. Il s’agit
d’un phénomène normal et attendu.
• La modification du type de pansement peut conduire dans un premier temps à l’augmentation de
la quantité d’exsudats. Un renouvellement plus fréquent du pansement pourrait donc s’avérer
temporairement nécessaire.
Pour une utilisation préventive :
La zone présentant un risque d’escarre ou de lésion tissulaire doit être inspectée à intervalles
réguliers, conformément aux protocoles de soins en vigueur.
L’élimination doit être effectuée conformément aux procédures environnementales en vigueur.
Informations complémentaires
La mousse de polyuréthane contenue dans le pansement peut jaunir en cas d’exposition à la lumière,
à l’air et/ou à la chaleur. Le changement de couleur n’a pas d’influence sur les propriétés du produit
lorsque ce dernier est utilisé avant la date de péremption.
En cas d’incident grave dans le cadre de l’utilisation du pansement Mepilex Border Flex, le signaler à
Mölnlycke Health Care.
Mepilex®et Safetac®sont des marques déposées de Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Apósito autoadhesivo de espuma cubierto de suave silicona
Descripción del producto
Mepilex Border Flex es un apósito autoadhesivo y absorbente que mantiene un nivel de humedad
óptimo en el lecho de la lesión. La capa exterior impermeable protege la lesión de la suciedad y las
bacterias. El apósito cuenta con una capa de contacto con la herida Safetac®, una tecnología adhesiva
exclusiva. Minimiza el dolor de los pacientes y el traumatismo en las heridas y la piel perilesional
durante la retirada del apósito.
El apósito Mepilex Border Flex está formado por:
• una capa de contacto con la lesión formada por un adhesivo cubierto de suave silicona (Safetac) y
un film
• una almohadilla flexible y absorbente con tres capas: una espuma, una capa expansiva de tejido
no tejido y otra capa de fibras superabsorbentes (la almohadilla está parcialmente perforada
mediante la tecnología Flex)
• un film exterior, transpirable pero impermeable, que ofrece una barrera contra los contaminantes
externos
Contenido del material del apósito:
Silicona, poliuretano, poliacrilato, algodón, viscosa, poliéster y poliolefina.
Indicaciones de uso
El apósito Mepilex Border Flex está diseñado para una amplia variedad de lesiones con exudado,
como úlceras por presión, úlceras en pies y piernas, lesiones traumáticas (p. ej., desgarros de la piel)
y heridas quirúrgicas. El apósito Mepilex Border Flex también se puede utilizar en lesiones secas o
necróticas, en combinación con geles.
El apósito Mepilex Border Flex reduce las ampollas posoperatorias y también se puede utilizar
como parte de una terapia profiláctica para ayudar a evitar lesiones cutáneas, como las úlceras por
presión.
Precauciones
• No lo utilice en pacientes con hipersensibilidad diagnosticada a los materiales/componentes
entrantes del producto.
• No utilice este apósito junto con agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o peróxido de
hidrógeno.
• Si observa signos de infección, como fiebre, enrojecimiento, calentamiento o hinchazón de la
herida o la piel perilesional, consulte a un profesional sanitario para que le indique un tratamiento
adecuado.
• El uso de los apósitos como parte de la terapia profiláctica no descarta la necesidad de continuar
con el protocolo de prevención de úlceras por presión, es decir, superficies de soporte, posiciones,
nutrición, hidratación, cuidado de la piel y movilidad.
• No reutilice el apósito. En caso de reutilización, puede empeorar el rendimiento del producto y
pueden producirse casos de contaminación cruzada.
• Estéril. No lo utilice si la barrera estéril está dañada o abierta antes de su uso.
No lo esterilice de nuevo.
Instrucciones de uso
Los legos pueden utilizar Mepilex Border Flex bajo supervisión de profesionales sanitarios.
1. Seleccione un tamaño / una forma de apósito adecuado/a. Cuando proceda, elija una forma de
apósito adecuada para la cavidad anatómica específica.
Para el uso en lesiones:
La almohadilla deberá sobresalir al menos 1-2 cm del borde de la piel perilesional seca para
proteger la piel perilesional de la maceración y fijar el apósito de forma segura.
Si se usa como prevención:
Asegúrese de que la almohadilla cubre la zona con riesgo de lesión por presión o daños en
los tejidos.
2. Para el uso en lesiones:
Lave la herida según la práctica clínica. Seque bien la piel perilesional.
3. Retire la primera película protectora y coloque el lado adhesivo sobre la lesión.
4. Retire el resto de papeles protectores y alise el borde sobre la piel. No estire el producto.
Puede dejar el apósito Mepilex Border Flex sobre la lesión hasta un máximo de 7 días, en función del
estado de la lesión y de la piel perilesional, o según las indicaciones del médico.
Para el uso en lesiones:
• El apósito Mepilex Border Flex puede utilizarse bajo vendajes de compresión.
• Dado que el Mepilex Border Flex mantiene húmedo el entorno de la lesión, lo cual favorece el
desbridamiento, el tamaño de la herida puede aumentar al principio. Es normal que esto ocurra.
• Un cambio en la forma de utilización del apósito puede aumentar el nivel de exudado, lo que puede
conllevar un aumento temporal en la frecuencia de cambio.
Si se usa como prevención:
Debe inspeccionarse periódicamente la zona con riesgo de úlcera por presión / daños de los tejidos
según las indicaciones del médico.
Debe desecharse respetando los procedimientos medioambientales locales.
Otra información
El color de la espuma de poliuretano empleada en el producto puede volverse más amarillo si se
expone a la luz, al aire y/o al calor. Este cambio de color no repercutirá en las propiedades del
producto mientras se utilice antes de la fecha de caducidad.
Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el uso de Mepilex Border Flex debe
ser notificado a Mölnlycke Health Care.
Mepilex®y Safetac®son marcas registradas de Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Zelfklevend zacht siliconenschuimverband
Productomschrijving
Mepilex Border Flex is een zelfklevend, absorberend verband dat een vochtige wondomgeving
handhaaft. De waterbestendige buitenlaag beschermt de wond tegen vuil en bacteriën. Het verband
heeft een Safetac®wondcontactlaag. Dat is een unieke zelfklevende technologie. Het minimaliseert
pijn voor patiënten en trauma voor wonden en de omliggende huid bij verwijdering van het verband.
Mepilex Border Flex bestaat uit:
• een wondcontactlaag bestaande uit zacht silicone adhesielaag (Safetac) en een filmlaag;
• een flexibel, absorberend wondkussen met drie lagen: schuim, een non-woven verspreidingslaag
en een laag met superabsorberende vezels; het wondkussen is gedeeltelijk geperforeerd op basis
van Flex-technologie;
• een buitenlaag die ademend maar waterbestendig is, en zo een barrière vormt tegen besmettingen
van buitenaf.
Het verbandmateriaal bevat:
silicone, polyurethaan, polyacrylaat, katoen, viscose, polyester en polyolefin.
Indicaties voor gebruik
Mepilex Border Flex is bedoeld voor een brede variëteit aan exsuderende wonden, zoals decubitus,
been- en voetulcera, traumatische wonden (bv. huidscheuren of skin tears) en chirurgische wonden.
Mepilex Border Flex kan ook worden toegepast in combinatie met gels op droge/necrotische wonden.
Mepilex Border Flex vermindert postoperatieve blaarvorming en kan ook worden gebruikt als
onderdeel van een profylactische behandeling ter voorkoming van huidbeschadiging, zoals decubitus.
Voorzorgsmaatregelen
• Het verband niet gebruiken bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor het verband of de
bestanddelen ervan.
• Niet gebruiken in combinatie met oxiderende middelen, zoals hypochlorietoplossingen of
waterstofperoxide.
• Bemerkt u tekenen van infectie, bv. koorts of een rode, warme of gezwollen wond of omliggende
huid, neem dan contact op met een zorgverlener voor gepaste behandeling.
• Het gebruik van verbanden als onderdeel van een profylactische behandeling betekent niet dat
er geen uitgebreid protocol ter voorkoming van decubitus moet worden ontwikkeld en gevolgd,
waarin onder meer steunvlakken, positionering, voeding, hydratatie, huidverzorging en mobiliteit
moeten worden opgenomen.
• Niet opnieuw gebruiken. Bij hergebruik kan de werking van het product verslechteren en kan er
kruisbesmetting optreden.
• Steriel. Niet gebruiken als de binnenverpakking is beschadigd of vóór gebruik is geopend.
Niet opnieuw steriliseren.
Gebruiksaanwijzing
Mepilex Border Flex kan door leken onder toezicht van zorgverleners worden gebruikt.
1. Kies een verband in de juiste maat en vorm. Kies indien mogelijk een verbandvorm die is
geoptimaliseerd voor het specifieke anatomische gebied.
Voor gebruik op wonden:
Het wondkussen moet de droge huid rondom de wond minimaal 1-2 cm overlappen om de
omringende huid te beschermen tegen verweking en om het verband goed te fixeren.
Indien gebruikt ter preventie:
Zorg ervoor dat het wondkussen het gebied waar decubitus en/of weefselschade kan optreden,
goed bedekt.
2. Voor gebruik op wonden:
Reinig de wond volgens de gangbare klinische praktijk. Droog de omliggende huid goed.
3. Verwijder het eerste schutblad en breng de kleefzijde aan op de wond.
4. Verwijder de andere schutbladen en strijk de randen op de huid glad. Rek het verband niet uit.
Mepilex Border Flex kan maximaal 7 dagen blijven zitten, afhankelijk van de toestand van de wond en
de omringende huid en de klinische praktijk.
Voor gebruik op wonden:
• Mepilex Border Flex kan worden gebruikt onder een drukverband.
• Omdat Mepilex Border Flex de wond vochtig houdt en zo debridement ondersteunt, kan de omvang
van de wond in eerste instantie toenemen. Dit is normaal en kan worden verwacht.
• Een wijziging in de verbandbehandeling kan ertoe leiden dat het exsudaatniveau aanvankelijk
toeneemt, waardoor het verband tijdelijk vaker moet worden verwisseld.
Indien gebruikt ter preventie:
Het gebied waar decubitus en weefselschade kan optreden, moet op regelmatige tijdstippen worden
gecontroleerd volgens de gangbare praktijk.
Afvalverwerking moet gebeuren in overeenstemming met de plaatselijke milieuvoorschriften.
Overige informatie
Het polyurethaanschuim dat voor het verband wordt gebruikt, kan geler worden als het wordt
blootgesteld aan licht, lucht en/of warmte. De kleurverandering verandert de producteigenschappen
niet als het verband wordt gebruikt vóór de uiterste vervaldatum.
Als er een ernstig incident in verband met het gebruik van Mepitel Border Flex is opgetreden, moet
dit worden gemeld aan Mölnlycke Health Care.
Mepilex®en Safetac®zijn gedeponeerde handelsmerken van Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Självhäftande skumförband med mjuk silikon
Produktbeskrivning
Mepilex Border Flex är ett självhäftande, absorberande förband som bibehåller en fuktig sårmiljö.
Det vattentäta yttre lagret skyddar såret mot smuts och bakterier. Förbandet har ett sårkontaktlager
med Safetac®, vilket är en unik vidhäftningsteknologi. Det minskar smärta hos patienter och
vävnadsskada i sår och på omkringliggande hud vid avlägsnande av förbandet.
Mepilex Border Flex består av:
• ett sårkontaktlager som består av mjuk självhäftande silikon (Safetac) och en film
• en flexibel absorberande dyna med tre lager: ett skumlager, ett nonwoven-lager och ett lager med
superabsorberande fibrer; sårdynan är delvis perforerad med Flex Cut-teknologi
• en baksidesfilm som andas men är duschbar och ogenomtränglig utifrån, vilket skapar en barriär
mot extern kontamination
Innehåll i förbandsmaterialet:
Silikon, polyuretan, polyakrylat, bomull, viskos, polyester och polyolefin.
Indikationer
Mepilex Border Flex kan användas på ett stort antal vätskande sår såsom trycksår, ben- och fotsår,
traumatiska sår (t.ex. hudflikar) och kirurgiska sår. Mepilex Border Flex kan också användas på
torra/nekrotiska sår tillsammans med gel.
Mepilex Border Flex minskar postoperativ blåsbildning och kan även användas som en del av en
förebyggande behandling för att förhindra hudskada, t.ex. trycksår.
Försiktighetsåtgärder
• Använd inte på patienter med känd överkänslighet mot ingående material/komponenter i
produkten.
• Använd inte tillsammans med oxiderande ämnen såsom hypokloritlösningar eller väteperoxid.
• Om du ser tecken på infektion, t.ex. feber eller att såret eller omgivande hud blir röd, varm eller
svullen ska du rådfråga vårdpersonal om lämplig behandling.
• Användningen av förband som en del av en förebyggande behandling utesluter inte behovet att
fortsätta att utveckla och följa ett omfattande protokoll för trycksårsprevention, dvs. stödytor,
placering, näring, hydrering, hudvård och rörlighet.
• Får ej återanvändas. Om produkten återanvänds kan den ha nedsatt effekt och korskontaminering
kan förekomma.
• Steril. Använd inte produkten om den sterila barriären är skadad eller öppnad före användning.
Får ej omsteriliseras.
Bruksanvisning
Mepilex Border Flex kan användas av lekmän under övervakning av kvalificerad vårdpersonal.
1. Välj en lämplig storlek/form på förbandet. Välj, om tillämpligt, en form på förbandet som är
optimerad för den specifika anatomin.
För användning på sår:
Sårdynan bör överlappa den torra omkringliggande huden med minst 1–2 cm för att skydda
huden mot maceration och för att fixera förbandet på ett säkert sätt.
Vid användning i förebyggande syfte:
Se till att sårdynan täcker trycksårets/vävnadsskadans riskområde.
2. För användning på sår:
Rengör såret i enlighet med kliniska rutiner. Torka den omkringliggande huden noggrant.
3. Ta bort den översta skyddsfilmen och applicera den vidhäftande sidan mot såret.
4. Ta bort de återstående skyddspapperen och jämna ut kanten över huden. Sträck inte.
Mepilex Border Flex kan lämnas på såret i upp till sju dagar beroende på sårets och omkringliggande
huds tillstånd, eller enligt gängse kliniska rutiner.
För användning på sår:
• Mepilex Border Flex kan användas under kompressionsbehandling.
• Eftersom Mepilex Border Flex bevarar en fuktig sårmiljö som främjar debridering, kan sårets
storlek öka initialt. Detta är normalt och förväntas inträffa.
• Vid byte av behandling och förbandstyp kan det initialt leda till ökad mängd sårsekret, som
temporärt kan kräva tätare frekvens på förbandsbyten.
Vid användning i förebyggande syfte:
Trycksårets/vävnadsskadans riskområde ska inspekteras med jämna mellanrum i enlighet med
kliniska rutiner.
Avfall ska hanteras enligt lokala miljörutiner.
Övrig information
Polyuretanskummet som används i produkten kan ändra färg till en mer gul nyans när det exponeras
för ljus, luft och/eller värme. Färgförändringen påverkar inte produktens egenskaper när denna
används före utgångsdatum.
Om en allvarlig incident med koppling Mepilex Border Flex inträffar ska detta rapporteras till
Mölnlycke Health Care.
Mepilex®and Safetac®are registered trademarks of Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Medicazione in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido
Descrizione del prodotto
Mepilex Border Flex è una medicazione assorbente aderente che mantiene un ambiente umido.
Lo strato esterno impermeabile protegge la lesione da sporco e batteri. La medicazione è dotata di
uno strato di contatto basato sull’esclusiva tecnologia Safetac®, che riduce al minimo il dolore del
paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa.
Mepilex Border Flex è composto da:
• uno strato a contatto con la ferita in morbido silicone (Safetac) e una pellicola protettiva in film
• un tampone flessibile assorbente composto da tre strati: una schiuma di poliuretano, uno strato di
diffusione in tessuto non tessuto e uno strato in fibre superassorbenti; il tampone è parzialmente
fessurato grazie all’utilizzo della tecnologia Flex cut, che lo rende flessibile
• un film esterno, traspirante ma impermeabile, che fornisce una barriera per i contaminanti
esterni.
Materiali che compongono la medicazione:
Silicone, poliuretano, poliacrilato, cotone, viscosa, poliestere e poliolefine.
Istruzioni per l’uso
Mepilex Border Flex è stato progettato per un’ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere
da pressione, ulcere dell’arto inferiore e lesioni traumatiche (ad es. lacerazioni cutanee) e ferite
post operatorie. Mepilex Border Flex può essere usato anche su lesioni asciutte/necrotiche in
combinazione con dei gel.
Mepilex Border Flex riduce la formazione di vescicole post operatorie e può essere usato come parte
di un protocollo di prevenzione di eventuali danni alla cute, come ad esempio le ulcere da pressione.
Precauzioni
• Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alle sostanze impiegate o ai componenti del
prodotto.
• Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
• In caso di segni di infezione, ad es. febbre, oppure se la ferita o la cute circostante diventano rosse,
calde o gonfie, consultare un medico per l’opportuno trattamento.
• L’uso di medicazioni come parte di una serie di misure di prevenzione delle ulcere da pressione,
non esclude la necessità di continuare a sviluppare e seguire un protocollo di prevenzione
completo, che comprende ad esempio l’uso delle superfici di supporto, il posizionamento,
l’alimentazione, l’idratazione, la cura della pelle e la mobilizzazione.
• Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una
contaminazione crociata.
• Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta
prima dell’uso. Non risterilizzare.
Istruzioni per l’uso
Mepilex Border Flex può essere usato da qualsiasi caregiver sotto la supervisione del
personale sanitario.
1. Selezionare la forma/dimensione idonea della medicazione. Quando possibile, scegliere
una forma ottimizzata per la specifica area anatomica.
Utilizzo su lesioni
Il tampone deve estendersi per almeno 1-2 cm oltre la lesione in modo da proteggere la cute
perilesionale dalla macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro.
Utilizzo in prevenzione:
Verificare che il tampone copra l’area a rischio di sviluppo di un’ulcera da pressione/
danneggiamento cutaneo.
2. Utilizzo su lesioni
Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. Asciugare con cura la cute perilesionale.
3. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare la medicazione sulla ferita.
4. Rimuovere le pellicole rimanenti e distendere il bordo sulla cute. Non tendere la medicazione.
Mepilex Border Flex può essere lasciato in situ fino a 7 giorni, in base alle condizioni della lesione e
della cute perilesionale, o secondo quanto indicato dai normali protocolli clinici.
Utilizzo su lesioni:
• Mepilex Border Flex può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi.
• Poiché Mepilex Border Flex mantiene l’ambiente umido, favorendo il debridement, si potrebbe
verificare un’iniziale estensione delle dimensioni della lesione. Questo effetto è del tutto normale.
• Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una
modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
Utilizzo in prevenzione:
L’area a rischio di ulcera da pressione/danneggiamento cutaneo deve essere ispezionata a intervalli
regolari come indicato dai normali protocolli clinici.
Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela
dell’ambiente.
Altre informazioni
La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene
esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se
utilizzato entro la data di scadenza.
Eventuali gravi incidenti in relazione a Mepilex Border Flex devono essere riferiti a
Mölnlycke Health Care.
Mepilex®e Safetac®sono marchi registrati di Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Itsekiinnittyvä pehmeä silikonivaahtosidos
Tuotekuvaus
Mepilex Border Flex itsekiinnittyvä, imukykyinen sidos, joka ylläpitää kosteaa haavaympäristöä.
Vedenpitävä ulommainen kerros suojaa haavaa lialta ja bakteereilta. Sidoksessa on haavan
kontaktipintana ainutlaatuinen Safetac®-kiinnittymisteknologia. Se vähentää potilaan tuntemaa kipua
sekä haavalle sekä sitä ympäröivälle iholle aiheutuvia vaurioita sidoksen vaihdon yhteydessä.
Mepilex Border Flex koostuu
• pehmeästä silikonisesta ja kiinnittyvästä haavan kontaktipinnasta (Safetac) ja kalvosta
• joustavasta, imukykyisestä kolmikerroksisesta haavatyynystä: vaahto, kuitukankainen levittävä
kerros ja superimukykyisiä kuituja sisältävä kerros, haavatyyny on osittain rei’itetty Flex-
leikkuutekniikkaa käyttäen,
• hengittävästä mutta vedenpitävästä ulkokerroksesta, joka suojaa ulkoisilta epäpuhtauksilta
Sidosmateriaalit:
Silikoni, polyuretaani, polyakrylaatti, puuvilla, viskoosi, polyesteri ja polyolefiini.
Käyttöalueet
Mepilex Border Flex sopii hyvin monenlaisiin erittäviin haavoihin, esimerkiksi painehaavoihin, sääri-
ja jalkahaavoihin sekä traumaattisiin haavoihin, esim. ihon repeämiin ja leikkaushaavoihin. Mepilex
Border Flex -sidosta voidaan käyttää myös kuivissa/nekroottisissa haavoissa yhdessä geelien kanssa.
Mepilex Border Flex -sidos estää postoperatiivisten rakkuloiden syntyä, ja sitä voidaan käyttää myös
ennaltaehkäisevän hoidon osana ihovaurioiden, esim. painehaavojen estämisessä.
Huomioitavaa
• Ei saa käyttää potilailla, joiden tiedetään olevan allergisia tuotteen materiaaleille/komponenteille.
• Älä käytä yhdessä hapettavien aineiden, kuten hypokloriittiliuosten tai vetyperoksidin, kanssa.
• Jos havaitset infektion merkkejä, esim. potilaalle nousee kuumetta tai haava on muuttumassa
punaiseksi, lämpimäksi tai turvonneeksi, ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen
asianmukaista hoitoa varten.
• Sidosten käyttö osana ennaltaehkäisevää hoitoa ei sulje pois tarvetta edelleen kehittää ja
noudattaa perusteellista painehaavojen ehkäisykäytäntöä, jossa huomioidaan alustat, asennon
vaihtaminen, ravitsemus, nesteytys, ihonhoito ja liikkuminen.
• Älä käytä tuotetta uudelleen. Uudelleen käytettäessä tuotteen toimintakyky voi heikentyä ja
ristikontaminaatiota esiintyä.
• Steriili. Tuotetta ei saa käyttää, jos steriili sisäpakkaus on vaurioitunut tai avattu ennen käyttöä.
Älä steriloi uudelleen.
Käyttöohjeet
Maallikot voivat käyttää Mepilex Border Flex -sidosta terveydenhoidon ammattilaisten
valvonnassa.
1. Valitse sopiva sidoksen koko/muoto. Valitse tietylle anatomiselle alueelle tarkoitettu sidos,
mikäli sellainen on saatavilla.
Käyttö haavoille:
Haavatyynyn tulisi ulottua vähintään 1 - 2 cm ympäröivän kuivan ihon reunojen yli ympäröivän
ihon suojaamiseksi maseraatiolta ja sidoksen kiinnittämiseksi tukevasti.
Käyttö ennaltaehkäisyyn:
Valitse sidos, joka peittää alueen, jolla on olemassa painehaavojen/kudosvaurioiden riski.
2. Käyttö haavoille:
Puhdista haava kliinisen käytännön mukaisesti. Kuivaa haavaa ympäröivä iho perusteellisesti.
3. Irrota ensimmäinen suojakalvo ja aseta kiinnittyvä puoli haavaan.
4. Poista loput suojapaperit ja silitä reuna tasaisesti iholle. Älä venytä.
Mepilex Border Flex voidaan jättää paikalleen enintään 7 päivän ajaksi haavan ja ympäröivän ihon
kunnon mukaan tai kliinisen käytännön mukaisesti.
Käyttö haavoille:
• Mepilex Border Flex -sidosta voidaan käyttää kompressiosidosten alla.
• Koska Mepilex Border Flex ylläpitää kosteaa haavaympäristöä edesauttaen puhdistumista,
haavan koko saattaa aluksi suurentua. Tämä on normaalia ja odotettavissa.
• Sidos saatetaan joutua vaihtamaan aluksi useammin siksi, että hoidon muutos voi aiheuttaa
aluksi erityksen lisääntymistä.
Käyttö ennaltaehkäisyyn:
Painehaavoille/kudosvaurioille alttiina oleva alue tulee tarkastaa säännöllisin väliajoin kliinisen
käytännön mukaisesti.
Hävittäminen tulee tehdä paikallisten ympäristömääräysten mukaan.
Muuta tietoa
Tuotteessa käytetty polyuretaanivaahto voi muuttua väriltään keltaisemmaksi altistuessaan valolle,
ilmalle ja/tai kuumuudelle. Värinmuutos ei vaikuta tuotteen ominaisuuksiin, kun tuote käytetään
ennen viimeistä käyttöpäivää.
Jos Mepilex Border Flex -sidoksen käytön yhteydessä ilmenee vakavia haittavaikutuksia, siitä on
ilmoitettava Mölnlycke Health Carelle.
Mepilex®ja Safetac®ovat Mölnlycke Health Care AB:n rekisteröityjä tavaramerkkejä.

Mepilex®Border Flex
Penso autoaderente em espuma de silicone suave
Descrição do produto
O Mepilex Border Flex é um penso autoaderente, absorvente que mantém a humidade do local da
ferida. A camada exterior à prova de água protege a ferida da sujidade e bactérias. O penso possui
uma camada de contacto com a ferida Safetac®, uma tecnologia única de aderência. que minimiza a
dor nos doentes e o trauma nas feridas e na pele circundante aquando da remoção do penso.
O Mepilex Border Flex é composto por:
• uma camada de contacto com a ferida constituída por um adesivo de silicone suave (Safetac) e
uma película de suporte
• um corpo absorvente e flexível em três camadas: uma espuma, uma camada de expansão de
tecido não tecido e uma camada com fibras super absorventes; o corpo é parcialmente perfurado
com a tecnologia de corte Flex
• uma película exterior respirável mas à prova de água, fornecendo uma barreira contra
contaminantes externos
Composição do material dos pensos:
Silicone, poliuretano, poliacrilato, algodão, viscose, poliéster e poliolefina.
Indicações de utilização
O Mepilex Border Flex foi concebido para uma vasta gama de feridas com exsudado, tais como
úlceras de pressão, úlceras das pernas e dos pés, feridas traumáticas (por exemplo, fissuras da pele)
e feridas cirúrgicas. O Mepilex Border Flex também pode ser utilizado em feridas secas/necróticas
em combinação com géis.
O Mepilex Border Flex reduz as bolhas pós-operatórias e também pode ser utilizado como parte de
uma terapia profilática para ajudar a evitar danos na pele, por exemplo, úlceras de pressão.
Precauções
• Não utilizar em pacientes com hipersensibilidade conhecida aos materiais/componentes do
produto.
• Não utilizar em conjunto com agentes oxidantes, tais como soluções de hipoclorito ou peróxido
de hidrogénio.
• Se identificar sinais de infeção, por exemplo, febre, vermelhidão da ferida ou da pele circundante,
subida da temperatura ou edema, consulte um profissional de cuidados de saúde para obter um
tratamento adequado.
• A utilização de pensos como parte de uma terapêutica profilática não exclui a necessidade de
continuar a desenvolver e seguir um protocolo de prevenção de úlceras de pressão completo, ou
seja, superfícies de apoio, posicionamento, nutrição, hidratação, cuidados da pele e mobilidade.
• Não reutilizar. Se reutilizado, o desempenho do produto poderá deteriorar-se e poderá ocorrer
contaminação cruzada.
• Estéril. Não utilizar caso a barreira estéril esteja danificada ou aberta antes da utilização.
Não volte a esterilizar.
Instruções de utilização
O Mepilex Border Flex pode ser utilizado por leigos sob a supervisão de profissionais de
cuidados de saúde.
1. Escolha um tamanho/forma de penso adequado. Escolha um formato de penso otimizado
para o local anatómico específico, se aplicável.
Para utilização em feridas:
O penso para feridas deve exceder a pele seca circundante em, pelo menos, 1-2 cm, de modo a
proteger a pele circundante da maceração e garantir a correta fixação do penso.
Se utilizado para fins de prevenção:
Certifique-se de que o penso para feridas cobre a área em risco de lesão por pressão/danos nos
tecidos.
2. Para utilização em feridas:
Limpe a ferida de acordo com a prática clínica. Seque bem a pele circundante.
3. Retire a película protetora inicial e aplique o lado aderente na ferida.
4. Retire as restantes películas de proteção e alise a margem adesiva na pele. Não estique.
O Mepilex Border Flex pode permanecer no local até 7 dias, dependendo do estado da ferida e
da pele circundante ou conforme indicado pela prática clínica.
Para utilização em feridas:
• O Mepilex Border Flex pode ser utilizado sob ligaduras de compressão.
• Uma vez que o Mepilex Border Flex mantém um ambiente húmido no local da ferida, o que ajuda
o desbridamento, pode ocorrer um aumento inicial do tamanho da ferida. Esta é uma ocorrência
normal e esperada.
• Uma mudança no regime de aplicação do penso pode resultar num aumento inicial do nível de
exsudado, o que poderá, temporariamente, exigir uma maior frequência de mudança.
Se utilizado para fins de prevenção:
A área em risco de úlcera de pressão/danos nos tecidos deve ser verificada em intervalos regulares
de acordo com a prática clínica.
A eliminação deverá atender aos procedimentos ambientais locais.
Outras informações
A espuma de poliuretano utilizada no produto poderá mudar de cor, para mais amarelado, quando
exposta à luz, ao ar e/ou ao calor. A alteração na cor não influencia as propriedades do produto
quando utilizado antes do final da data de validade.
Caso tenha ocorrido algum incidente grave relacionado com o Mepilex Border Flex, deverá ser
comunicado à Mölnlycke Health Care.
Mepilex®e Safetac®são marcas registadas da Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Selvklæbende skumbandage med blød silikone
Produktbeskrivelse
Mepilex Border Flex er en selvklæbende, absorberende bandage, der opretholder et fugtigt
sårhelingsmiljø. Det vandtætte yderlag beskytter såret mod snavs og bakterier. Bandagen har et
Safetac®-sårkontaktlag, som er en unik klæbeteknologi. Det minimerer smerte hos patienterne og
traume mod såret og den omkringliggende hud ved bandageskift.
Mepilex Border Flex består af:
• et sårkontaktlag bestående af blød, selvklæbende silikone (Safetac) og et bærende lag af film
• en fleksibel, absorberende pude med tre lag: et skum, et nonwoven spredningslag og et lag med
superabsorberende fibre. Sårpuden er delvist perforeret vha. Flex-cut-teknologi
• en filmbagside, der er åndbar, men vandtæt, som yder en barriere mod udefra kommende
urenheder
Materialeindhold:
Silikone, polyuretan, polyakrylat, bomuld, viskose, polyester og polyolefin.
Anvendelsesområde
Mepilex Border Flex er udviklet til en bred vifte af væskende sår såsom tryksår, ben- og fodsår,
traumatiske sår (f.eks. rifter) og operationssår. Mepilex Border Flex kan også anvendes på tørre/
nekrotiske sår sammen med geler.
Mepilex Border Flex reducerer postoperativ blæredannelse og kan også bruges som led i en
profylaktisk behandling, hvor produktet er med til at forhindre hudskader som f.eks. tryksår.
Forholdsregler
• Bandagen må ikke anvendes på patienter med kendt overfølsomhed over for de materialer/
komponenter, der indgår i produktet.
• Må ikke bruges sammen med oxiderende midler som f.eks. hypochloritopløsninger eller
hydrogenperoxid.
• Hvis der iagttages tegn på infektion, f.eks. feber eller at såret bliver rødt, varmt eller hævet, skal
du kontakte sundhedsfagligt personale vedrørende passende behandling.
• Brugen af bandager som led i en profylaktisk behandling udelukker ikke behovet for at følge en
forebyggelsesprotokol for tryksår, dvs. aflastning, forflytning, ernæring, hydrering, hudpleje og
mobilitet.
• Må ikke genanvendes. Hvis produktet genanvendes, kan det komme til at fungere dårligere, og der
kan forekomme krydskontaminering.
• Steril. Må ikke anvendes, hvis den sterile barriere er beskadiget eller har været åbnet før
anvendelse. Må ikke resteriliseres.
Brugervejledning
Mepilex Border Flex kan bruges af ikke-fagpersoner under tilsyn af sundhedspersonale.
1. Vælg en passende bandagestørrelse/-form. Vælg om nødvendigt en bandageform,
der er optimeret til det pågældende anatomiske sted.
Ved anvendelse på sår:
Sårpuden skal overlappe den tørre omkringliggende hud med mindst 1-2 cm , således at den
omkringliggende hud beskyttes mod maceration, og bandagen sidder godt fast.
Ved forebyggende anvendelse:
Sørg for, at sårpuden dækker det område, hvor der er risiko for tryksår/vævsskade.
2. Ved anvendelse på sår:
Rens såret i henhold til de kliniske retningslinjer. Tør den omkringliggende hud grundigt.
3. Fjern den første beskyttelsesfilm, og applicer bandagen med den klæbende side mod såret.
4. Fjern de resterende beskyttelsesfilm, og udglat produktet mod huden. Stræk ikke bandagen.
Mepilex Border Flex kan blive siddende i op til syv dage afhængigt af sårets og den omkringliggende
huds tilstand eller i henhold til de kliniske retningslinjer.
Ved anvendelse på sår:
• Mepilex Border Flex kan anvendes under kompressionsbandager.
• Da Mepilex Border Flex bevarer et fugtigt sårhelingsmiljø, som understøtter oprensning af såret,
kan der forekomme en øget størrelse af såret i starten. Det er normalt og kan forventes.
• I begyndelsen kan det være nødvendigt at skifte bandagen hyppigere, fordi en ændring i
behandlingen kan resultere i en forøgelse af væske.
Ved forebyggende anvendelse:
Området, hvor der er risiko for tryksår/vævsskader, skal kontrolleres regelmæssigt i henhold til
klinisk praksis.
Bortskaffelse skal ske i overensstemmelse med lokale miljømæssige procedurer.
Andre oplysninger
Det polyuretanskum, der anvendes i produktet, kan skifte farve til en mere gullig farve, når
det udsættes for lys, luft og/eller varme. Farveændringen har ingen indflydelse på produktets
egenskaber, når blot det anvendes før udløbsdatoen.
Enhver alvorlig ulykke relateret til brugen af Mepilex Border Flex skal rapporteres til
Mölnlycke Health Care.
Mepilex®og Safetac®er registrerede varemærker, som tilhører Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Αυτοκόλλητο αφρώδες επίθεα αλακής σιλικόνης
Περιγραφή προϊόντος
Το Mepilex Border Flex είναι ένα αυτοκόλλητο απορροφητικό επίθεα που διατηρεί υγρό το περιβάλλον
της πληγής. Το αδιάβροχο εξωτερικό στρώα προστατεύει την πληγή από ρύπους και βακτήρια. Το
επίθεα έχει ένα στρώα επαφής ε την πληγή Safetac®που είναι ια αποκλειστική τεχνολογία
αυτοκόλλητου. η οποία ελαχιστοποιεί τον πόνο των ασθενών και την πρόκληση τραυατισού στις
πληγές και στο παρακείενο δέρα κατά την αφαίρεση του επιθέατος.
Το Mepilex Border Flex αποτελείται από:
• ένα στρώα επαφής ε την πληγή που αποτελείται από αυτοκόλλητο αλακής σιλικόνης (Safetac) και
ένα φορέα από εβράνη
• ένα εύκαπτο απορροφητικό επίθεα σε τρία στρώατα: αφρό, η υφασένο στρώα εξάπλωσης
και στρώα ε υπεραπορροφητικές ίνες, το επίθεα πληγής είναι εν έρει διάτρητο ε τεχνολογία
εύκαπτης αποκοπής
• ια εξωτερική εβράνη, η οποία είναι διαπνέουσα αλλά αδιάβροχη και παρέχει ένα φραγό από
εξωτερικούς ολυσατικούς παράγοντες
Συστατικά υλικού επιθέατος:
Σιλικόνη, πολυουρεθάνη, πολυακρυλικό, βαβάκι, βισκόζη, πολυεστέρα και πολυολεφίνη.
Ενδείξεις χρήσης
Το Mepilex Border Flex είναι σχεδιασένο για ένα εγάλο φάσα πληγών ε εκκρίσεις, όπως έλκη
κατάκλισης, έλκη στις κνήες και τα πόδια, πληγές από τραύατα (π.χ. τραυατικές ρήξεις του
δέρατος) και χειρουργικά τραύατα. Το Mepilex Border Flex πορεί να χρησιοποιηθεί επίσης σε
ξηρές/νεκρωτικές πληγές σε συνδυασό ε γέλη.
Το Mepilex Border Flex ειώνει το σχηατισό φλυκταινών ετεγχειρητικά και πορεί να
χρησιοποιηθεί επίσης ως έρος της προφυλακτικής θεραπείας για την πρόληψη βλάβης στο δέρα,
π.χ. έλκη κατάκλισης.
Προφυλάξεις
• εν πρέπει να χρησιοποιηθεί σε ασθενείς ε γνωστή υπερευαισθησία στα εισερχόενα υλικά/
εξαρτήατα του προϊόντος.
• Να ην χρησιοποιείται αζί ε παράγοντες οξείδωσης, όπως υποχλωριώδη διαλύατα ή
υπεροξείδιο του υδρογόνου.
• Εάν παρατηρήσετε ενδείξεις λοίωξης, π.χ. πυρετό ή το τραύα ή το παρακείενο δέρα γίνεται
κόκκινο, ζεστό ή διογκωένο, συβουλευτείτε τον επαγγελατία υγείας για την κατάλληλη θεραπεία.
• Η χρήση επιθεάτων στο πλαίσιο προφυλακτικής θεραπείας δεν αποκλείει την ανάγκη να συνεχιστεί
η ανάπτυξη και τήρηση ενός ολοκληρωένου πρωτοκόλλου για πρόληψη ελκών κατάκλισης, δηλαδή
επιφάνειες στήριξης, στάσεις, διατροφή, ενυδάτωση, φροντίδα δέρατος και κινητικότητα.
• Μην επαναχρησιοποιείτε. Σε περίπτωση επαναχρησιοποίησης, η απόδοση του προϊόντος πορεί να
ειωθεί και να προκύψει διασταυρούενη όλυνση.
• Αποστειρωένο. Να η χρησιοποιείται εάν ο αποστειρωένο φραγός έχει υποστεί ζηιά ή έχει
ανοιχθεί πριν από τη χρήση. Μην επαναποστειρώνετε.
Οδηγίες χρήσης
Το Mepilex Border Flex πορεί να χρησιοποιηθεί από η ειδικούς υπό την επίβλεψη
επαγγελατιών του κλάδου της υγείας.
1. Επιλέξτε το κατάλληλο έγεθος/σχήα επιθέατος. Επιλέξτε ένα σχήα επιθέατος κατάλληλο για
την συγκεκριένη ανατοική περιοχή.
Χρήση σε πληγές:
Το επίθεα πληγής πρέπει να να επικαλύπτει το στεγνό περιβάλλον δέρα κατά τουλάχιστον 1 έως 2
εκατοστά προκειένου να προστατεύεται το περιβάλλον δέρα από τη διαβροχή και για την ασφαλή
τοποθέτηση του επιθέατος..
Προληπτική χρήση:
Βεβαιωθείτε ότι το επίθεα πληγής καλύπτει την περιοχή όπου υπάρχει κίνδυνος τραυατισού/
βλάβης ιστού.
2. Χρήση σε πληγές:
Καθαρίστε την πληγή σύφωνα ε την κλινική πρακτική. Στεγνώστε καλά το περιβάλλον δέρα.
3. Αφαιρέστε την πρώτη εβράνη απελευθέρωσης και εφαρόστε την αυτοκόλλητη πλευρά στην πληγή.
4. Αφαιρέστε τις υπόλοιπες επενδύσεις απελευθέρωσης και επικολλήστε απαλά τα άκρα στο δέρα.
Μην τεντώσετε.
Το Mepilex Border Flex πορεί να παραείνει τοποθετηένο για έως και 7 ηέρες, ανάλογα ε την
κατάσταση του τραύατος και του παρακείενου δέρατος ή σύφωνα ε την ενδεικνυόενη κλινική
πρακτική.
Χρήση σε πληγές:
• Το Mepilex Border Flex πορεί να χρησιοποιηθεί κάτω από ελαστικό επίδεσο.
• Επειδή το Mepilex Border Flex διατηρεί υγρό το περιβάλλον της πληγής, το οποίο διευκολύνει την
αποάκρυνση του νεκρωένου ιστού, πορεί αρχικά να αυξηθεί το έγεθος της πληγής. Αυτό είναι
φυσιολογικό και αναενόενο.
• Μια αλλαγή στη θεραπευτική αγωγή ε επιθέατα πορεί να έχει ως αποτέλεσα αρχικά αυξηένο
επίπεδο εξιδρώατος, το οποίο πορεί προσωρινά να απαιτήσει αυξηένη συχνότητα αλλαγής.
Προληπτική χρήση:
Η περιοχή σε κίνδυνο εφάνισης έλκους κατάκλισης/βλάβης ιστού πρέπει να ελέγχεται ανά τακτά
χρονικά διαστήατα, σύφωνα ε την κλινική πρακτική.
Η απόρριψη πρέπει να γίνεται σύφωνα ε τους τοπικούς περιβαλλοντικούς κανονισούς.
Λοιπές πληροφορίες
Ο αφρός πολυουρεθάνης που χρησιοποιείται στο προϊόν ενδέχεται να αλλάξει χρώα σε πιο κίτρινη
χροιά, όταν εκτεθεί στο ηλιακό φως, τον αέρα ή/και σε θερότητα. Η εταβολή του χρώατος δεν
επηρεάζει τις ιδιότητες του προϊόντος, εφόσον αυτό χρησιοποιείται πριν την ηεροηνία λήξης του.
Σε περίπτωση που συβεί κάποιο σοβαρό συβάν σε σχέση ε το Mepilex Border Flex, θα πρέπει να
επικοινωνείτε ε την Mölnlycke Health Care.
Τα Mepilex®and Safetac®είναι σήατα κατατεθέντα της Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Samoprzylepny opatrunek piankowy z warstwą kontaktową z miękkiego silikonu
Opis produktu
Mepilex Border Flex jest samoprzylepnym, chłonnym opatrunkiem, który utrzymuje wilgoć w ranie.
Wodoodporna warstwa zewnętrzna chroni ranę przed zanieczyszczeniami i bakteriami. Opatrunek ten
ma warstwę kontaktową Safetac®, która jest oparta na unikalnej technologii adhezyjnej. Minimalizuje
ona ból oraz urazy rany i otaczającej ją skóry podczas zdejmowania opatrunku.
Mepilex Border Flex składa się z:
• warstwy kontaktowej z miękkiego silikonu (Safetac) rozprowadzonej na błonie poliuretanowej;
• elastycznej, trójwarstwowej części chłonnej składającej się z: pianki poliuretanowej, warstwy
włókniny oraz warstwy superabsorbentu, zawierającej bardzo chłonne włókna poliakrylowe; wyspa
opatrunkowa jest częściowo perforowana — wykonana za pomocą technologii Flex (technologii
nacinania wyspy opatrunkowej)
• wodoodpornej, gazo- i paroprzepuszczalnej błony zewnętrznej, która chroni przed zewnętrznymi
zanieczyszczeniami.
Skład opatrunku:
silikon, poliuretan, poliakryl, bawełna, wiskoza, poliester oraz poliolefina.
Wskazania do stosowania
Opatrunek Mepilex Border Flex jest przeznaczony do wielu rodzajów ran z wysiękiem, tj. odleżyny,
owrzodzenia kończyn dolnych i stóp, rany pourazowe (np. rozdarcia skóry) i rany chirurgiczne.
Opatrunek Mepilex Border Flex można również stosować na rany suche/ nekrotyczne w połączeniu
z żelami.
Opatrunek Mepilex Border Flex pomaga zredukować ryzyko wystąpienia pęcherzy pooperacyjnych i
może być stosowany jako element profilaktyki uszkodzeń skóry, np. odleżyn.
Środki ostrożności
• Nie należy stosować u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na materiały/składniki produktu.
• Nie wolno stosować opatrunku łącznie ze środkami utleniającymi, jak np. roztwory podchlorynów
lub nadtlenku wodoru.
• W przypadku pojawienia się oznak infekcji, np. gorączki, zaczerwienienia i obrzęku rany lub
otaczającej skóry, zwiększonej ciepłoty ciała, należy skonsultować się z wykwalifikowanym
personelem medycznym w celu podjęcia właściwego leczenia.
• Stosowanie opatrunków jako części terapii profilaktycznej nie wyklucza potrzeby utworzenia
i przestrzegania ogólnej procedury zapobiegania odleżynom, jak np. stosowanie narzędzi
podtrzymujących, ułożenie pacjenta, odżywianie, nawadnianie, pielęgnacja skóry oraz rehabilitacja
pobudzająca mobilność pacjenta.
• Nie używać ponownie. W przypadku ponownego użycia, działanie produktu może ulec pogorszeniu,
może również wystąpić zakażenie krzyżowe.
• Sterylne. Nie stosować w przypadku, gdy opakowanie (sterylna bariera) zostało wcześniej otwarte
lub uszkodzone. Nie sterylizować ponownie.
Instrukcja użytkowania
Mepilex Border Flex może być używany przez osoby leżące pod nadzorem pracowników
służby zdrowia.
1. Dobrać odpowiednią wielkość/kształt opatrunku. W razie potrzeby należy wybrać kształt
opatrunku dopasowany do konkretnego miejsca anatomicznego.
Do użycia na ranach:
Opatrunek powinien zachodzić na suchą otaczającą skórę na co najmniej 1-2 cm.
Zapewnia to jego prawidłowe umocowanie i ochronę skóry przed maceracją.
W przypadku prewencji:
Należy dobrać odpowiednią wielkość opatrunku tak, aby pokryć powierzchnię skóry narażoną na
powstawanie odleżyn/ uszkodzenia tkanki.
2. Do użycia na ranach:
Oczyścić ranę zgodnie z praktyką kliniczną. Starannie osuszyć otaczającą skórę.
3. Usunąć środkową folię zabezpieczającą i zaaplikować opatrunek stroną przylepną do rany.
4. Usunąć pozostałą folię i wygładzić brzegi opatrunku na skórze. Nie rozciągać.
Opatrunek Mepilex Border Flex można pozostawić na miejscu do 7 dni, zależnie od stanu rany i
otaczającej skóry lub zgodnie z praktyką kliniczną.
Do użycia na ranach:
• Opatrunek Mepilex Border Flex może być stosowany w połączeniu z kompresjoterapią.
• Ponieważ opatrunek Mepilex Border Flex utrzymuje wilgotne środowisko niezbędne do gojenia się
rany, co ułatwia jej oczyszczanie, początkowo może dojść do zwiększenia powierzchni rany. Jest to
normalne zjawisko, którego należy się spodziewać.
• Zmiana sposobu opatrywania rany może spowodować początkowo wzrost wysięku w ranie, a przez
to może wymagać przez pewien czas częstszej zmiany opatrunków.
W przypadku prewencji:
Obszar ciała narażony na wystąpienie odleżyn/ uszkodzenia tkanki powinien być regularnie
monitorowany zgodnie ze standardową praktyką kliniczną.
Utylizacja powinna być przeprowadzona zgodnie z lokalnymi procedurami ochrony środowiska.
Informacje dodatkowe
Pianka poliuretanowa zastosowana w opatrunku może zmieniać zabarwienie na bardziej żółte,
gdy zostanie wystawiona na działanie światła, powietrza i/lub ciepła. Zmiana zabarwienia nie ma
wpływu na właściwości produktu, jeżeli jest on używany przed upływem daty ważności.
Wszelkie niepożądane zdarzenia związane z Mepilex Border Flex należy zgłaszać firmie
Mölnlycke Health Care.
Mepilex®i Safetac®są zarejestrowanymi znakami towarowymi firmy Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Samolepicí měkké silikonové krytí
Popis výrobku
Mepilex Border Flex je samolepicí absorpční krytí, které udržuje vlhké prostředí rány. Voděodolná
svrchní vrstva chrání ránu před nečistotami a bakteriemi. Krytí má speciální kontaktní vrstvu na rány
Safetac®s unikátní adhezivní technologií. Minimalizuje bolest u pacientů a trauma v ráně a jejím okolí
při odstraňování krytí.
Mepilex Border Flex se skládá z:
• Kontaktní vrstvy na ránu z měkkého adhezivního silikonu (Safetac) na fólii.
• Pružného savého polštářku sestávajícího ze tří vrstev: z pěny, z vrstvy z netkané textilie a z vrstvy
se superabsorpčními vlákny; polštářek je částečně perforovaný za použití technologie Flex.
• Vnější fólie, která je prodyšná a voděodolná, čímž vytváří bariéru proti vnější kontaminaci.
Složení krytí:
silikon, polyuretan, polyakrylát, bavlna, viskóza, polyester a polyolefin.
Indikace použití
Mepilex Border Flex je určen pro širokou škálu exsudujících ran, jako jsou dekubity, vředy na nohou
a bércové vředy, traumatické rány (např. praskliny v kůži) a chirurgické rány. V kombinaci s gely lze
Mepilex Border Flex také použít na suché/nekrotizující rány.
Krytí Mepilex Border Flex redukuje tvorbu pooperačních puchýřů a může být použito jako součást
profylaktické terapie k prevenci poškození kůže, jako např. dekubitů.
Upozornění
• Nepoužívejte u pacientů se známou přecitlivělostí na materiály/složky výrobku.
• Nepoužívejte společně s oxidačními činidly jako roztoky chlornanu nebo peroxidu vodíku.
• Pokud zjistíte známky infekce, např. horečka nebo rána a okolní kůže jsou zarudlé, oteklé nebo je v
místě rány zvýšená teplota, poraďte se s lékařem o vhodné léčbě.
• Použití krytí jako součásti profylaktické terapie nevylučuje potřebu nadále rozvíjet a dodržovat
komplexní protokol prevence dekubitů, tj. podpůrné plochy, polohování, výživa, hydratace, péče o
pokožku a mobilita.
• Nepoužívejte opakovaně. Při opětovném použití se charakteristiky výrobku mohou zhoršit a může
se vyskytnout křížová kontaminace.
• Sterilní. Nepoužívejte, pokud je sterilní bariéra před použitím poškozena nebo otevřena. Znovu
nesterilizujte.
Pokyny k použití
Krytí Mepilex Border Flex mohou používat laici pod dohledem kvalifikovaného zdravotníka.
1. Vyberte správnou velikost a tvar krytí. Podle potřeby zvolte tvar krytí odpovídající anatomii
místa použití/predilekčnímu místu.
Při použití na rány:
Krytí by mělo přesahovat na suchou kůži kolem rány alespoň o 1–2 cm, aby byla okolní kůže
chráněna před macerací a aby bylo dosaženo spolehlivé fixace krytí.
Při použití v rámci prevence:
Ujistěte se, že polštářek zakrývá oblast ohroženou dekubity/poškozením tkáně.
2. Při použití na rány:
Ránu vyčistěte podle zavedené klinické praxe. Okolí rány důkladně vysušte.
3. Odstraňte z krytí první snímatelnou fólii a přiložte je přilnavou stranou na ránu.
4. Odstraňte z krytí zbývající snímatelné papíry a okraje krytí na kůži vyhlaďte. Nenatahujte.
Mepilex Border Flex lze ponechat na místě až 7 dnů v závislosti na stavu rány a okolní kůže,
případně podle zavedené klinické praxe.
Při použití na rány:
• Mepilex Border Flex může být použit pod kompresními obvazy.
• Jelikož Mepilex Border Flex udržuje prostředí rány vlhké a podporuje tak debridement, velikost
rány se zpočátku může zvětšit. Je to normální jev a je třeba s ním počítat.
• Změna krytí může na začátku způsobit zvýšenou produkci exsudátu, což může dočasně vyžadovat
kratší intervaly výměny.
Při použití v rámci prevence:
Oblast ohroženou dekubity/poškozením tkáně je nutné pravidelně kontrolovat podle zavedené
klinické praxe.
Likvidace by měla probíhat podle platných předpisů na ochranu životního prostředí.
Další informace
Polyuretanová pěna použitá ve výrobku může působením světla, vzduchu nebo tepla změnit barvu
na žlutější. Změna barvy nemá žádný vliv na změnu vlastností výrobku, pokud bude použit do data
exspirace.
Pokud dojde k závažné události v souvislosti s krytím Mepilex Border Flex, je nutno ji oznámit
společnosti Mölnlycke Health Care.
Mepilex®a Safetac®jsou registrovanými ochrannými známkami společnosti
Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Öntapadó, lágy szilikonbevonatú habkötszer
Termékleírás
A Mepilex Border Flex öntapadó nedvszívó kötszer nedves környezetet biztosít a seb számára.
Vízhatlan külső rétege védi a sebet a szennyeződéstől és a baktériumoktól. A kötszer egyedülálló
Safetac®öntapadó technológiás sebfedő réteggel rendelkezik, amely a kötszer eltávolításakor
minimálisra csökkenti a beteg fájdalmát, valamint a sebet és a környező bőrt érő traumát.
A Mepilex Border Flex a következőkből áll:
• Lágy szilikonragasztó (Safetac) és hordozófilm alkotta sebfedő réteg
• Rugalmas, háromrétegű nedvszívó párna: habréteg, nem szőtt szétterülő réteg és egy
szuperabszorbens szálakból álló réteg; a sebfedő párna részben perforált a Flex vágási
technológiával
• Légáteresztő, de vízhatlan külső filmréteg, amely védi a sebet a külső szennyeződéstől
A kötszer anyagösszetétele:
szilikon, poliuretán, poliakrilát, pamut, viszkóz, poliészter és poliolefin.
Terápiás javallatok
A Mepilex Border Flex számos különféle típusú váladékozó seb, például nyomás következtében
kialakult fekélyek, a láb és a lábfej fekélyei, traumás sebek (pl. bőrsérülések) és sebészeti
hegek kezelésére szolgál. A Mepilex Border Flex géllel kombinálva száraz/nekrotikus sebeken is
alkalmazható.
A Mepilex Border Flex enyhíti a műtét utáni hólyagosodást, és profilaktikus terápia részeként
is alkalmazható a bőrsérülés, pl. nyomás következtében kialakult fekélyek megelőzésének
elősegítésére.
Óvintézkedések
• Nem alkalmazható a beteg ismert túlérzékenysége esetén a termék alapanyagaival/összetevőivel
szemben.
• A kötszer nem használható oxidálószerekkel, például hipokloritoldattal vagy hidrogén-peroxiddal
együtt.
• Fertőzés jelei, például láz, illetve a seb vagy a környező bőr vörösessé, meleggé vagy duzzadttá
válása esetén forduljon egészségügyi szakemberhez a megfelelő kezelés érdekében.
• Kötszerek profilaktikus terápia részeként történő alkalmazása nem teszi szükségtelenné a
nyomási fekély megelőzésére szolgáló átfogó stratégia kidolgozását és alkalmazását, vagyis a
felületek alátámasztását, a pozicionálást, táplálást, hidrálást, bőrápolást és mobilizálást.
• Ne használja fel többször ugyanazt a terméket! Ismételt felhasználás esetén a termék minősége
romolhat, és keresztfertőzés léphet fel.
• Steril. Ne használja fel a terméket, ha a steril gát sérült, vagy a felhasználást megelőzően kinyílt.
Tilos újrasterilizálni!
Használati utasítás
A Mepilex Border Flex laikus személyek általi, egészségügyi szakemberek felügyelete alatti
használatra szolgál.
1. Válassza ki a megfelelő kötszerméretet és -alakot. Szükség esetén a konkrét anatómiai helyhez
optimalizált alakot válasszon.
Seben történő alkalmazás:
A sebfedő párnának a környező bőr macerációjának megakadályozása és a kötszer stabil rögzítése
érdekében legalább 1–2 cm-nyire a környező száraz bőrre kell nyúlnia.
Megelőzésre történő alkalmazás:
A sebfedő párnának le kell fednie azt a területet, amelyet felfekvés vagy szövetsérülés veszélye
fenyeget.
2. Seben történő alkalmazás:
Tisztítsa meg a sebet a klinikai gyakorlatban megfelelően. A seb környékét gondosan szárítsa meg.
3. Távolítsa el az első védőfóliát, és öntapadós oldalával helyezze a sebre a kötszert.
4. Távolítsa el a további védőlapokat, és simítsa rá a kötszer szegélyét a bőrre. Ne nyújtsa meg a
kötszert.
A Mepilex Border Flex akár 7 napig is a helyén hagyható a seb és a környező bőrfelület állapotától,
valamint a klinikai gyakorlattól függően.
Seben történő alkalmazás:
• A Mepilex Border Flex kompressziós kötés alatt is alkalmazható.
• Mivel a Mepilex Border Flex a seb kitisztulását elősegítő nedves környezetet tart fenn, kezdetben
előfordulhat a seb méretének növekedése. Ez normális és várható jelenség.
• A kötözési eljárás megváltoztatása kezdetben a sebváladék mennyiségének növekedésével járhat,
ami átmenetileg gyakoribb kötéscserét tehet szükségessé.
Megelőzésre történő alkalmazás:
A felfekvés vagy szövetsérülés veszélye által fenyegetett területet a klinikai gyakorlatnak megfelelően
rendszeres időközönként meg kell vizsgálni.
A termék hulladékkezelését a helyi környezetvédelmi előírások szerint kell végezni.
További információk
A termékhez használt poliuretán hab fény, levegő, illetve hő hatására megsárgulhat. Ez a
színelváltozás a lejárati dátum előtt történő felhasználás esetén nem befolyásolja a termék
tulajdonságait.
A Mepilex Border Flex kötszerrel kapcsolatos minden komoly incidenst jelenteni kell a
Mölnlycke Health Care felé.
A Mepilex®és a Safetac®a Mölnlycke Health Care AB bejegyzett védjegyei.

Mepilex®Border Flex
Selvheftende, myk skumbandasje med silikon
Produktbeskrivelse
Mepilex Border Flex er en selvheftende, absorberende bandasje som opprettholder et fuktig
sårmiljø. Den vanntette toppfilmen beskytter såret mot smuss og bakterier. Bandasjen har Safetac®
sårkontaktlag, som er en unik hefteteknologi. Det minimerer smerte hos pasienten og skade på såret
og den omkringliggende huden ved fjerning av bandasje.
Mepilex Border Flex består av:
• et sårkontaktlag av myk silikonheft (Safetac)
• en fleksibel, absorberende pute i tre lag: skum, et spredningslag i non-woven og et lag med
superabsorberende fibre, sårputen er delvis perforert med Flex-teknologi
• en utvendig film som er pustende, men vanntett, og danner en barriere mot ytre kontaminering
Innhold i bandasjematerialet:
Silikon, polyuretan, polyakrylat, bomull, viskose, polyester og polyolefin.
Bruksområder
Mepilex Border Flex egner seg for et bredt spekter væskende sår, som trykksår, legg- og fotsår,
traumatiske sår (f. eks. hudrifter) og operasjonssår. Mepilex Border Flex kan også brukes på tørre/
nekrotiske sår i kombinasjon med gel.
Mepilex Border Flex reduserer postoperative blemmer, og kan benyttes som en del av profylaktisk
behandling for å forebygge hudskader, f.eks. trykksår.
Forholdsregler
• Skal ikke brukes på pasienter med kjent allergi mot materialene/bestanddelene i produktet.
• Må ikke brukes sammen med oksiderende stoffer som hydrogenperoksid.
• Rådfør deg med helsepersonell for passende behandling hvis du ser tegn på infeksjon, f.eks. feber
eller hvis såret eller den omkringliggende huden blir rød, varm eller opphovnet.
• Bruk av bandasjer i profylaktisk behandling eliminerer ikke behovet for å fortsette å utvikle og
følge en omfattende protokoll for forebygging av trykksår, som kan omfatte trykkavlastende
hjelpemidler, venderegime, ernæring, væsketilførsel, hudbehandling og mobilitet.
• Skal ikke gjenbrukes. Dersom produktet brukes om igjen, kan bandasjens egenskaper forringes,
og det kan forekomme krysskontaminering.
• Steril. Må ikke brukes hvis den sterile barrieren er skadet eller åpnet før bruk. Skal ikke
resteriliseres.
Bruksanvisning
Mepilex Border Flex kan brukes av lekpersoner under tilsyn av kvalifisert helsepersonell.
1. Velg en egnet bandasjestørrelse/-fasong. Velg om mulig en bandasjefasong som er tilpasset det
spesifikke anatomiske området.
For bruk på sår:
Sårputen skal overlappe den tørre huden rundt såret med minst 1-2 cm for å beskytte
omkringliggende hud mot maserasjon og for at bandasjen skal få tilstrekkelig feste.
Ved bruk til forebygging:
Forsikre deg om at sårputen dekker området som er utsatt for trykksår/vevsskade.
2. For bruk på sår:
Rengjør såret i henhold til klinisk praksis. Tørk omkringliggende hud grundig.
3. Fjern den første releasesfilmen, og legg den heftende siden mot såret.
4. Fjern resten av releasefilmene og glatt ut kanten mot huden. Ikke strekk bandasjen.
Mepilex Border Flex kan sitte på i opptil syv dager, avhengig av sårets tilstand og den
omkringliggende huden, eller i henhold til klinisk praksis.
For bruk på sår:
• Mepilex Border Flex kan brukes under kompresjonsbandasjer.
• Da Mepilex Border opprettholder et fuktig sårmiljø, som støtter debridering, kan det i første
omgang forekomme en økning i sårstørrelse. Dette er normalt, og må forventes.
• En endring i behandlingsregime kan medføre at såret i første omgang avgir mer sårvæske, slik at
det blir nødvendig å skifte bandasje hyppigere.
Ved bruk til forebygging:
Området som er utsatt for trykksår/vevsskade skal inspiseres regelmessig i henhold til klinisk
praksis.
Avfall håndteres i samsvar med lokale miljøprosedyrer.
Annen informasjon
Polyuretanskummet som er brukt i produktet, kan skifte farge til å bli mer gulaktig når
det eksponeres for lys, luft og/eller varme. Fargeendringen har ingen innvirkning på
produktegenskapene ved bruk før utløpsdatoen.
Hvis det forekommer en alvorlig hendelse i forbindelse med Mepilex Border Flex, skal denne
rapporteres til Mölnlycke Health Care.
Mepilex®og Safetac®er registrerte varemerker for Mölnlycke Health Care AB.

Mepilex®Border Flex
Mehka samolepilna obloga iz silikonske pene
Opis izdelka
Mepilex Border Flex je samolepilna vpojna obloga, ki ohranja območje rane vlažno. Ima vodoodporno
zunanjo plast, ki ščiti rano pred umazanijo in bakterijami. Obloga ima na stični strani z rano plast
Safetac®, ki je edinstvena lepilna tehnologija. Ta pri odstranitvi obveze zmanjšuje bolečino, ki jo občuti
bolnik, in dodatne poškodbe ran.
Obloga Mepilex Border Flex je sestavljena iz:
• plasti na stični strani z rano, ki je sestavljena iz mehkega silikonskega lepila (Safetac) in filma
• prožne vpojne komprese iz treh slojev: pene, netkanega sloja za enakomerno porazdelitev tekočin
in plasti z zelo vpojnimi vlakni; kompresa je delno perforirana s tehnologijo rezanja Flex
• zunanjega filma, ki je prepusten za zrak, ne pa tudi za vodo, in preprečuje stik z zunanjimi
kontaminanti
Sestava materiala obloge:
silikon, poliuretan, poliakrilat, bombaž, viskoza, poliester in poliolefin.
Indikacije za uporabo
Obloga Mepilex Border Flex je namenjena oskrbi številnih vrst vlažnih ran, na primer razjed zaradi
pritiska (preležanin), razjed na nogah in stopalih, travmatskih ran (npr. raztrganin kože) in kirurških
ran. Obloge Mepilex Border Flex lahko uporabljamo v kombinaciji z geli na suhih/nekrotičnih ranah.
Obloge Mepilex Border Flex zmanjšujejo nastajanje pooperacijskih mehurčkov, lahko pa jih
uporabljamo tudi kot pripomoček za preprečevanje poškodb kože pri profilaktičnem zdravljenju, npr.
za preprečevanje razjed zaradi pritiska.
Previdnostni ukrepi
• Obloge ni dovoljeno uporabljati pri oskrbovancih z znano preobčutljivostjo na oblogo ali njene
sestavine.
• Obloge ne uporabljajte z oksidirajočimi snovmi, kot so hipokloritne raztopine ali vodikov peroksid.
• Če opazite znake vnetja, npr. pri povišani telesni temperaturi ali če rana oziroma okoliška koža
postane rdeča, topla ali otekla, se obrnite na zdravstveno osebje, ki bo zagotovilo ustrezno
zdravljenje.
• Uporaba oblog za rane v okviru profilaktične terapije ne pomeni, da ni treba vseeno razvijati in
upoštevati celovitega protokola za preprečevanje razjed zaradi pritiska, torej skrb za oporne
površine, ustrezno nameščanje bolnika, prehrano, hidracijo, ustrezno oskrbo kože in mobilnost.
• Ne uporabljajte znova. Ponovna uporaba izdelka lahko privede do poslabšanja lastnosti izdelka in
navzkrižne okužbe.
• Sterilno. Ne uporabljajte izdelka s poškodovanim ali odprtim sterilnim zaščitnim slojem. Ponovna
sterilizacija ni dovoljena.
Navodila za uporabo
Oblogo Mepilex Border Flex lahko pod nadzorom zdravstvenega osebja uporabljajo tudi
nestrokovnjaki.
1. Izberite oblogo primerne velikosti/oblike. Kadar je mogoče, izberite oblogo, ki je po obliki
najprimernejša za posamezno anatomsko mesto.
Za oskrbo ran:
Zaradi zaščite okoliške kože pred maceracijo in varne pritrditve obloge mora blazinica za rano
prekrivati še najmanj 1–2 cm suhe kože okoli rane.
Za preventivno uporabo:
Prepričajte se, da obloga prekrije območje, na katerem je prisotno tveganje za nastanek razjed
zaradi pritiska/poškodbe tkiva.
2. Za oskrbo ran:
Očistite rano skladno s klinično prakso. Temeljito osušite kožo okoli rane.
3. Odstranite prvi zaščitni film in namestite oblogo tako, da je lepljiva stran obrnjena proti rani.
4. Odstranite preostale zaščitne trakove in robove pogladite na kožo. Ne raztegujte.
Oblogo Mepilex Border Flex lahko pustimo na rani do 7 dni, odvisno od stanja rane in kože okoli nje
oziroma v skladu s kliničnimi smernicami.
Za oskrbo ran:
• Obloge Mepilex Border Flex je mogoče uporabljati pod kompresijskim povojem.
• Ker obloga Mepilex Border Flex ohranja vlažno okolje rane, s čimer podpira odstranjevanje
odmrlega tkiva, lahko ob začetku uporabe pride do povečanja velikosti rane. To je povsem
normalen in pričakovan pojav.
• Sprememba načina povijanja rane lahko privede do začetnega povečanja količine izločka, zaradi
česar bo morda treba oblogo nekaj časa pogosteje menjati.
Za preventivno uporabo:
Območje, na katerem lahko nastanejo razjede zaradi pritiska/poškodbe tkiva, je treba redno
pregledovati v skladu s kliničnimi smernicami.
Izdelek zavrzite v skladu z lokalnimi smernicami o varovanju okolja.
Druge informacije
Poliuretanska pena, uporabljena v izdelku, lahko ob stiku s svetlobo, zrakom in/ali toploto porumeni.
Sprememba barve ne vpliva na lastnosti izdelka, ko ga uporabljate pred iztekom roka uporabnosti.
Če pride v povezavi z uporabo obloge Mepilex Border Flex do kakršnega koli resnega incidenta, je
treba o tem obvestiti družbo Mölnlycke Health Care.
Mepilex®in Safetac®sta registrirani blagovni znamki družbe Mölnlycke Health Care AB.