Rossmax MG40 User manual

Model: MG40
EN Instruction Manual. ...........2-9
UA Instruction Manual. ...........10-16
RU Instruction Manual. ...........17-23
RO Instruction Manual. ...........24-29
LT Instruction Manual. ...........30-35
LV Instruction Manual. ...........36-41
EE Instruction Manual. ...........42-47
Superior Accuracy
90 Memories
Easy to Read LCD
Display
Hypertension
Risk Indicator
Semi-Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

EN - 2
3 - EN
Introduction
Blood pressure measurements determined with MG40 are equivalent to those obtained by a
trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the limits prescribed by the
American National Standard, Electronic or Automated Sphygmomanometers. This unit is to be
used by adult consumers in a home environment. Do not use this device on infants or neonates.
MG40 is protected against manufacturing defects by an established International Warranty Pro-
gram. For warranty information, you can contact the manufacturer, Rossmax International Ltd. or
your local distributors.
Attention: Consult the accompanying documents.
Please read this manual carefully before use, for specic information on your own blood pressure,
contact your physician. Please be sure to keep this manual.
Name/Function of Each Part
Preliminary Remarks
This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the CE mark "CE
0366". The quality of the device has been veried and conforms to the provisions of the EC coun-
cil directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I essential requirements and applied
harmonized standards.
EN 1060-1: 1995/A1: 2002 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General requirements
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplementary require-
ments for electro-mechanical blood pressure measuring systems
EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to determine the
overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.
This blood pressure monitor was designed for long service time. To ensure accurate measure-
ments, it is recommended that calibration be completed every two years.
Blood Pressure Standard
The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has developed
a blood pressure standard, according to which areas of low- and high-risk blood pressure are
identified. This standard, however, is a general guideline as individual's blood pressure varies
among different people and different age groups...etc.
(Ref. The Seventh Report of the Joint National Committee on
Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood
Pressure-Complete Report JNC-7, 2004)
This blood pressure classification are based on historical data,
and may not be directly applicable to any particular patient.
It is important that you consult with your physician regularly.
Your physician will tell you your normal blood pressure range
as well as the point at which you will be considered at risk.
The National High Blood Pressure Education Program
Coordinating Committee has developed a blood pressure
standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages. This
unit is equipped with innovative blood pressure risk indicator,
which visually indicates the assumed risk level (prehyperten-
sion / stage 1 hypertension / stage 2 hypertension) of the
result after each measurement. (Please note below.)
Display Explanations
1. Hypertension Risk Indicator
2. Ination / Deation Marks
3. Memory Mark
4. Weak Battery Mark
5. Systolic Pressure
6. Diastolic Pressure
7. Pulse Rate
8. Pulse Mark
4“AA”(R06) size,
1.5V batteries.
Arm CuLCD Display
Air Tube and
Connector
Battery Cover
(Located on
back of unit)
Memory Key
ON/OFF Key
Inating
Bulb
4
5
6
3
8
7
1
2
Installing Batteries
1. Press down and lift the battery cover in the direction of the arrow to open
the battery compartment.
2. Install or replace 4 “AA” sized batteries in the battery compartment ac-
cording to the indications inside the compartment.
3. Replace the battery cover by clicking in the bottom hooks first, then
push in the top end of the battery cover.
4. As the supplied batteries are for test only, they may be discharged earlier than batteries you
buy in stores. Replace the batteries in pairs. Remove batteries when unit is not in use for ex-
tended periods of time.
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

EN - 4
5 - EN
You need to replace the batteries when:
1. low battery icon appears on display.
2. the START/STOP key is pressed and nothing appears on display.
Caution: 1. Batteries are hazardous waste. Do not dispose them together with the household
garbage.
2. There are no user serviceable parts inside. Batteries or damage from old batteries are
not covered by warranty.
3. Use exclusively brand batteries. Always replace with new batteries together. Use
batteries of the same brand and same type.
Applying the Cu
1. Unwrap the arm cu, leaving the end of the cuthrough the D-ring of the cu.
2. Put your left arm through the culoop. The color strip indication should be positioned closer
to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig.1). Turn your left palm upward
and place the edge of the arm cuat approximately 1.5 to 2.5 cm above the inner side of the
elbow joint. Tighten the cuby pulling the end of the cu.
3. Center the tube over the middle of the arm. Press the hook and loop material together securely.
Allow room for 2 ngers to t between the cuand your arm. Position the artery mark (Ø) over
the main artery (on the inside of your arm) (Fig. 3,4).
Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above the bend of
your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can be felt the strongest.
This is your main artery.
4. Plug in the cuconnecting tube into the unit (Fig. 5).
5. Lay your arm on a table (palm upward) so the cuis at the same height as your heart. Make sure
the tube is not kinked (Fig. 6).
Measurement Procedures
Important Notes:
Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:
• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant uctuation throughout the day.
• Blood pressure recording can be aected by the position of the user, his or her physiological condition
and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after exercising, bathing, eating, drinking bever-
ages with alcohol or caeine, or smoking to measure blood pressure.
• Before measurement, it’s suggested that you sit quietly for 15 minutes as measurement taken during a
relaxed state will have greater accuracy. You should not be physically tired or exhausted while taking a
measurement.
• Do not take measurements if you are under stress or tension.
• During measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.
• Take your blood pressure at normal body temperature. If you are feeling cold or hot, wait a while be-
fore taking a measurement.
• If the monitor is stored at very low temperature (near freezing), have it placed at a warm location for at
least one hour before using it.
• Wait about 5 minutes before taking the next measurement.
1. Press the ON/OFF key. All display will appear for approximately two seconds before returning to “0”.
One long beep and three short beeps will be heard. The unit is ready for measurement at this point.
2. Press the bulb to increase pressure in the arm cu. The display will show the pressure reading within
the cuff. Continue pumping until the pressure reaches approximately 50~60 mmHg above your
normal systolic pressure. Three short beeps will be heard as you pump the pressure to 170 mmHg to
remind you to stop pumping.
If your blood pressure is higher than 180 mmHg and the pressure in cuis not enough, an upward
arrow ( ) will display and continuous short beeps will be heard to remind you that you should con-
tinue pumping the pressure more than to 200 mmHg. You will hear three short beeps to remind you
to stop pumping.
3. Sit still and wait for the monitor to deate and measure your blood pressure. It is important to remain
still and quiet during measurement. Any signicant movement may aect measurement results.
4. Upon completion of the measurement cycle, the monitor will display systolic pressure, diastolic pres-
sure and pulse rate readings at once at the sound of a long beep. Measurement is now completed, and
the reading is automatically stored in the monitor.
5. Press the ON/OFF key to rapidly deate and turn othe power. If no key is pressed, the unit will shut o
automatically in 1 minute.
Note: 1. This monitor automatically switches oapproximately 1 minute after last key operation.
2. To interrupt the measurement, simply press the Memory or ON/OFF key ; the cuwill deate
immediately.
3. During the measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.
Fig.1
Fig.2
Fig.3
Fig.4
Fig.6
Fig.5
Fig.7
6. This cuis suitable for your use if the arrow falls within the solid color line as shown on the
right (Fig. 7). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a cuwith other cir-
cumferences. Contact your local dealer for additional size cus.
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

EN - 6
7 - EN
Recalling Values from Memory
1. To recall stored blood pressure readings from memory, simply press the Memory key. The last set of
memorized readings will be displayed.
2. Another press of the Memory key will recall the previous set of readings.
3. All readings stored in memory will be displayed with its sequence number.
Clearing Values from Memory
1. Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the memory zone can
be erased automatically.
Troubleshooting
If any abnormality should arise during use, please check the following points.
EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air socket and measure
again. Wrap the cucorrectly and keep arm steady during measurement. If the error keeps occurring,
return the device to your local distributor or service center.
E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air socket on the side
of the unit and measure again. Another possible cause can be due to the short circuit of the microphone
embedded in the cu. If the errors still occur, return the device to your local distributor or service center
for help.
E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit oand measure again. If the error keeps oc-
curring, return the device to your local distributor or service center.
E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error keeps occurring,
return the device to your local distributor or service center.
No display when the ON/OFF key is pressed: Re-insert the batteries in the correct positions.
Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance should you disas-
semble and repair the unit by yourself.
Cautionary Notes
1. The unit contains high-precision assemblies. Therefore, avoid extreme temperatures, humidity, and
direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main unit, and protect it from dust.
2. Clean the blood pressure monitor body and the cucarefully with a slightly damp, soft cloth. Do not
press. Do not wash the cuor use chemical cleaner on it. Never use thinner, alcohol or petrol (gaso-
line) as cleaner.
3. Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit is not used for a long time.
4. The unit should not be operated by children so to avoid hazardous situations.
5. If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate at room temperature before use.
6. This unit is not eld serviceable. You should not use any tool to open the device nor should you at-
tempt to adjust anything inside the device. If you have any problems, please contact the store or the
doctor from whom you purchased this unit or please contact Rossmax International Ltd.
7. For users diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature beats or atrial bril-
lation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users suered from stroke, or for
unconscious users, the device may have diculty in determining the proper blood pressure.
8. To stop operation at any time, press the ON/OFF key, and the air in the cuwill be rapidly exhausted.
9. Once the ination reaches 300 mmHg, the unit will start deating rapidly for safety reasons.
10. Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to serve as a substitute
for the advice of a physician or medical professional.
11. Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease. Measurement
results are for reference only. Consult a healthcare professional for interpretation of pressure meas-
urements. Contact your physician if you have or suspect any medical problem. Do not change your
medications without the advice of your physician or healthcare professional.
12. Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic components. Avoid strong
electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones, micro-
wave ovens).These may lead to temporary impairment of measurement accuracy.
13. Dispose of device, batteries, components and accessories according to local regulations.
14. This monitor may not meet its performance specication if stored or used outside temperature and
humidity ranges specied in Specications.
Specications
Measurement Method : Oscillometric
Measurement Range : Pressure: 40~250 mmHg; Pulse: 40~199 beats/ minute
Pressure Sensor : Semi conductor
Accuracy : Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading
Ination : Manual Ination
Deation : Automatic Air Release Valve
Memory capacity : 90 memories
Auto-shut-o: 1 minute after last key operation
Operation Environment : 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH
Storage Environment : -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH
DC Power Source : DC 6V four R06 (AA) Batteries
Dimensions : 155 (L) X 110 (W) X 75 (H) mm
Weight : 430g (G.W.) (w/o Batteries)
Arm circumference : Adult: 24~36 cm (9.4”~14.2”)
Limited Users : Adult users
: Type BF, Device and cuff are designed to provide special protection
against electrical shocks.
*Specications are subject to change without notice.
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

EN - 8
9 - EN
EMC guidance and manufacturer’s declaration
Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic emissions
7KH0*LVLQWHQGHGIRUXVHLQWKHHOHFWURPDJQHWLFHQYLURQPHQWVSHFL¿HGEHORZ
7KHFXVWRPHURUWKHXVHURIWKH0*VKRXOGDVVXUHWKDWLWLVXVHGLQVXFKDQHQYLURQPHQW
Emission test Compliance Electromagnetic environment-guidance
RF emissions CISPR 11 Group 1 7KH0*XVHV5)HQHUJ\RQO\IRULWVLQWHUQDOIXQFWLRQ7KHUHIRUHLWV
5)HPLVVLRQVDUHYHU\ORZDQGDUHQRWOLNHO\WRFDXVHDQ\LQWHUIHUHQFHLQ
QHDUE\HOHFWURQLFHTXLSPHQW
RF emissions CISPR 11 Class B 7KH0*LVVXLWDEOHIRUXVHLQDOOHVWDEOLVKPHQWVLQFOXGLQJGRPHVWLFHV-
WDEOLVKPHQWVDQGWKRVHGLUHFWO\FRQQHFWHGWRWKHSXEOLFORZYROWDJHSRZHU
VXSSO\QHWZRUNWKDWVXSSOLHVEXLOGLQJVXVHGIRUGRPHVWLFSXUSRVHV
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
1RWDSSOLFDEOH
9ROWDJHÀXFWXDWLRQVÀLFNHU
emissions IEC 61000-3-3
1RWDSSOLFDEOH
Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity
7KH0*LVLQWHQGHGIRUXVHLQWKHHOHFWURPDJQHWLFHQYLURQPHQWVSHFL¿HGEHORZ
7KHFXVWRPHURUWKHXVHURIWKH0*VKRXOGDVVXUHWKDWLVXVHGLQVXFKDQGHQYLURQPHQW
Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-guidance
Conducted RF
IEC 61000-4-6
Radiated RF
IEC 61000-4-3
3 Vrms
150 KHz to 80 MHz
9P
0+]WR*+]
1RWDSSOLFDEOH
9P
3RUWDEOHDQGPRELOH5)FRPPXQLFDWLRQVHTXLSPHQWVKRXOGEHXVHGQR
FORVHUWRDQ\SDUWRIWKH0*LQFOXGLQJFDEOHVWKDQWKHUHFRPPHQGHG
VHSDUDWLRQGLVWDQFHFDOFXODWHGIURPWKHHTXDWLRQDSSOLFDEOHWRWKHIUH-
TXHQF\RIWKHWUDQVPLWWHU
Recommended separation distance:
G ¥3
G ¥30+]WR0+]
G ¥30+]WR*+]
:KHUH3LVWKHPD[LPXPRXWSXWSRZHUUDWLQJRIWKHWUDQVPLWWHULQZDWWV
(W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended
VHSDUDWLRQGLVWDQFHLQPHWUHVP
)LHOGVWUHQJWKVIURP¿[HG5)WUDQVPLWWHUVDVGHWHUPLQHGE\DQHOHFWUR-
PDJQHWLFVLWHVXUYH\aVKRXOGEHOHVVWKDQWKHFRPSOLDQFHOHYHOLQHDFK
IUHTXHQF\UDQJHvv
,QWHUIHUHQFHPD\RFFXULQWKHYLFLQLW\RIHTXLSPHQWPDUNHGZLWKWKHIRO-
ORZLQJV\PERO
127($W0+]DQG0+]WKHKLJKHUIUHTXHQF\UDQJHDSSOLHV
127(7KHVHJXLGHOLQHVPD\QRWDSSO\LQDOOVLWXDWLRQV(OHFWURPDJQHWLFSURSDJDWLRQLVDIIHFWHGE\DEVRUSWLRQDQGUHÀHFWLRQIURP
VWUXFWXUHVREMHFWVDQGSHRSOH
D)LHOGVWUHQJWKVIURP¿[HGWUDQVPLWWHUVVXFKDVEDVHVWDWLRQVIRUUDGLRFHOOXODUFRUGOHVVWHOHSKRQHVDQGODQGPRELOHUDGLRV
DPDWHXUUDGLR$0DQG)0UDGLREURDGFDVWDQG79EURDGFDVWFDQQRWEHSUHGLFWHGWKHRUHWLFDOO\ZLWKDFFXUDF\7RDVVHVVWKH
HOHFWURPDJQHWLFHQYLURQPHQWGXHWR¿[HG5)WUDQVPLWWHUVDQHOHFWURPDJQHWLFVLWHVXUYH\VKRXOGEHFRQVLGHUHG,IWKHPHDVXUHG
¿HOGVWUHQJWKLQWKHORFDWLRQLQZKLFKWKH0*LVXVHGH[FHHGVWKHDSSOLFDEOH5)FRPSOLDQFHOHYHODERYHWKH0*VKRXOGEH
REVHUYHGWRYHULI\QRUPDORSHUDWLRQ,IDEQRUPDOSHUIRUPDQFHLVREVHUYHGDGGLWLRQDOPHDVXUHVPD\EHQHFHVVDU\VXFKDVUH
RULHQWLQJRUUHORFDWLQJWKH0*
E2YHUWKHIUHTXHQF\UDQJHN+]WR0+]¿HOGVWUHQJWKVVKRXOGEHOHVVWKDQ9P
Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity
7KH0*LVLQWHQGHGIRUXVHLQWKHHOHFWURPDJQHWLFHQYLURQPHQWVSHFL¿HGEHORZ
7KHFXVWRPHURUWKHXVHURIWKH0*VKRXOGDVVXUHWKDWLWLVXVHGLQVXFKDQHQYLURQPHQW
Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-guidance
Electrostatic discharge
(ESD) IEC 61000-4-2
N9FRQWDFW
N9DLU
N9FRQWDFW
N9DLU
)ORRUVVKRXOGEHZRRGFRQFUHWHRUFHUDPLFWLOH
,IÀRRUVDUHFRYHUHGZLWKV\QWKHWLFPDWHULDOWKH
UHODWLYHKXPLGLW\VKRXOGEHDWOHDVW
(OHFWULFDOIDVWWUDQVLHQW
EXUVW,(&
N9IRUSRZHUVXSSO\
lines
N9IRULQSXWRXWSXW
lines
1RWDSSOLFDEOH
1RWDSSOLFDEOH
0DLQVSRZHUTXDOLW\VKRXOGEHWKDWRIDW\SLFDO
FRPPHUFLDORUKRVSLWDOHQYLURQPHQW
Surge IEC 61000-4-5 N9OLQHVWROLQHV
N9OLQHVWRHDUWK
1RWDSSOLFDEOH
1RWDSSOLFDEOH
0DLQVSRZHUTXDOLW\VKRXOGEHWKDWRIDW\SLFDO
FRPPHUFLDORUKRVSLWDOHQYLURQPHQW
9ROWDJH'LSVVKRUW
interruptions and volt-
DJHYDULDWLRQVRQSRZHU
supply input lines IEC
61000-4-11
87!GLSLQ87
IRUF\FOH
87GLSLQ87
for 5 cycles
87GLSLQ87
for 25 cycles
87!GLSLQ87
for 5 s
1RWDSSOLFDEOH
1RWDSSOLFDEOH
1RWDSSOLFDEOH
1RWDSSOLFDEOH
0DLQVSRZHUTXDOLW\VKRXOGEHWKDWRIDW\SLFDO
FRPPHUFLDORUKRVSLWDOHQYLURQPHQW,IWKHXVHU
RIWKH0*UHTXLUHVFRQWLQXHGRSHUDWLRQGXULQJ
SRZHUPDLQVLQWHUUXSWLRQVLWLVUHFRPPHQGHGWKDW
WKH0*EHSRZHUHGIURPDQXQLQWHUUXSWLEOH
SRZHUVXSSO\RUDEDWWHU\
3RZHUIUHTXHQF\
+]PDJQHWLF¿HOG,(&
61000-4-8
$P $P 3RZHUIUHTXHQF\PDJQHWLF¿HOGVVKRXOGEHDW
levels characteristics of a typical location in a
W\SLFDOFRPPHUFLDORUKRVSLWDOHQYLURQPHQW
127(87LVWKHDFPDLQVYROWDJHSULRUWRDSSOLFDWLRQRIWKHWHVWOHYHO
5HFRPPHQGHGVHSDUDWLRQGLVWDQFHEHWZHHQ
SRUWDEOHDQGPRELOH5)FRPPXQLFDWLRQVHTXLSPHQWDQGWKH0*
7KH0*LVLQWHQGHGIRUXVHLQDQHOHFWURPDJQHWLFHQYLURQPHQWLQZKLFKUDGLDWHG5)GLVWXUEDQFHVDUHFRQWUROOHG7KH
FXVWRPHURUWKHXVHURIWKH0*FDQKHOSSUHYHQWHOHFWURPDJQHWLFLQWHUIHUHQFHE\PDLQWDLQLQJDPLQLPXPGLVWDQFH
EHWZHHQSRUWDEOHDQGPRELOH5)FRPPXQLFDWLRQVHTXLSPHQWWUDQVPLWWHUVDQGWKH0*DVUHFRPPHQGHGEHORZDF-
FRUGLQJWRWKHPD[LPXPRXWSXWSRZHURIWKHFRPPXQLFDWLRQVHTXLSPHQW
Rated maximum output
SRZHURIWUDQVPLWWHU: 6HSDUDWLRQGLVWDQFHDFFRUGLQJWRIUHTXHQF\RIWUDQVPLWWHUP
N+]WR0+]G ¥3 0+]WR0+]G ¥3 0+]WR*+]G ¥3
   
   
1  
10   
100 12 12 23
)RUWUDQVPLWWHUVUDWHGDWDPD[LPXPRXWSXWSRZHUQRWOLVWHGDERYHWKHUHFRPPHQGHGVHSDUDWLRQGLVWDQFHGLQPHWHUVP
FDQEHHVWLPDWHGXVLQJWKHHTXDWLRQDSSOLFDEOHWRWKHIUHTXHQF\RIWKHWUDQVPLWWHUZKHUH3LVWKHPD[LPXPRXWSXWSRZHU
UDWLQJRIWKHWUDQVPLWWHULQZDWWV:DFFRUGLQJWRWKHWUDQVPLWWHUPDQXIDFWXUHU
127($W0+]DQG0+]WKHVHSDUDWLRQGLVWDQFHIRUWKHKLJKHUIUHTXHQF\UDQJHDSSOLHV
127(7KHVHJXLGHOLQHVPD\QRWDSSO\LQDOOVLWXDWLRQV(OHFWURPDJQHWLFSURSDJDWLRQLVDIIHFWHGE\DEVRUSWLRQDQGUHÀHF-
WLRQIURPVWUXFWXUHVREMHFWVDQGSHRSOH
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

UA - 10
11 - UA
Вступ
Показники артеріального тиску, врезультаті проведення вимірювання приладом моделі
MG40, відповідають показникам, отриманим за допомогою аускультативного методу
звикористанням манжети/стетоскопа, вмежах норм, прийнятих Американським
Національним Стандартним Керівництвом для електронних або автоматичних
сфігмоманометрів. Призначений для використання вдомашніх умовах. Не застосовувати для
дітей іновонароджених.
Міжнародна програма забезпечення гарантії якості захищає прилад MG40 від промислових
дефектів. Для отримання детальнішої інформації про гарантійні умови звертайтеся до
виробника Rossmax International Ltd або офіційного дистриб'ютора компанії увашій країні.
Увага: Уважно ознайомтеся зданою інструкцією перед початком використання
приладу. Зберігайте інструкцію впродовж всього періоду експлуатації.
Комплектація іопис приладу
Стандарти якості
Даний вимірювач артеріального тиску відповідає вимогам Європейських стандартів
якості, що підтверджується директивою ЄС 0366. Продукт сертифікований на відповідність
європейському стандарту ЄС 93/42/EEC (Директива про медичні вироби), Додаток I,
Обов'язкові вимоги звикористанням узгоджених стандартів.
EN 1060-1: 1995/A1: 2002 Неінвазивні сфігмоманометри. Частина 1. Основні вимоги
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Неінвазивні сфігмоманометри. Частина 3. Додаткові вимоги для
електромеханічних вимірювальних систем артеріального тиску.
EN 1060-4: 2004. Неінвазивні сфігмоманометри. Частина 4. Процедури тестування
для визначення загальної системи точності свідчень автоматичних неінвазивних
сфігмоманометрів.
Прилад призначений для тривалого використання. Рекомендуємо проводити обов'язкову
перевірку всіх цифрових вимірювачів артеріального тиску зперіодичністю один раз
протягом 2-хроків.
4 елементу живлення
типу АА по 1.5 В
Манжета на плече РК-дисплей
Повітряна трубка
зконектором
Батарейний
відсік
Карти пам'яті
Кнопка увімкнення/
вимкнення
Груша для
нагнітання
повітря
Стандарт артеріального тиску
Всесвітньою Організацією Охорони здоров'ярозроблений стандарт визначення
артеріального тиску, згідно якого розрізняють 4 рівні
артеріального тиску. Проте цей стандарт грунтується на
середньостатистичних даних, тоді як урізних людей рівень
нормального тиску може відрізнятися.
Величина артеріального тиску варіюється залежно від віку,
маси тіла іінших параметрів.
Всесвітньою Організацією Охорони здоров'ярозроблений
стандарт визначення артеріального тиску, згідно
якого розрізняють 4 рівні артеріального тиску. Даний
прилад обладнаний сучасним індикатором звізуальним
відображенням передбачуваного рівня артеріального
тиску (передгіпертонія, гіпертонія 1-ої стадії, гіпертонія 2-ої
стадії) за результатом кожного вимірювання. (Інформація
надана нижче)
Важливо регулярно консультуватися звашим лікарем,
який визначить нормальні ікритичні показники
артеріального тиску саме для вас.














Умовні позначення на дисплеї
1. Класифікатор тиску по нормах ВОЗ
2. Нагнітання/випускання повітря
3. Пам'ять
4. Індикатор рівня зарядки батареї
5. Тиск систоли
6. Тиск діастоли
7. Частота пульсу
8. Індикатор пульсу 4
5
6
3
8
7
1
2
Установка елементів живлення
1 Натисніть ізніміть кришку батарейного відсіку внапрямі, вказаному
стрілкою.
2 Встановіть або замініть 4 елементи живлення типу “ АА” відповідно до
вказівок усередині батарейного відсіку.
3 Закрийте кришку батарейного відсіку: вставте кронштейни на кришці в
пази на корпусі ізамкніть її.
4 Елементи живлення, які входять вкомплектацію приладу, єтестовими. Вони можуть
розрядитися раніше, ніж елементи живлення, придбані вмагазині. Заміну елементів
живлення необхідно проводити одночасно. Завжди виймайте елементи живлення, якщо
не плануйте користуватися приладом протягом тривалого часу.
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

UA - 12
13 - UA
Необхідно замінити елементи живлення, якщо:
1 На дисплеї з'явилося зображення елементу живлення.
2 При натисненні кнопки ON/OFF прилад не включається.
Увага: 1 Елементи живлення єнебезпечними відходами. Не утилізуйте їх разом зпобутовим
сміттям.
2. Гарантійні зобов'язання даного приладу не розповсюджуються на елементи
живлення або пошкодження від старих елементів живлення.
3 Використовуйте тільки нові елементи живлення. Проводьте заміну всіх елементів
живлення одночасно. Використовуйте елементи живлення однієї марки ітипу.
Накладення манжети applying the cu
1 Поверніть манжету так, щоб її край знаписом INDEX залишився протягнутим через
металеве кільце.
2 Накладіть манжету на ліву руку. Повітряна трубка повинна знаходитися збоку долоні (мал.
1) Розверніть ліву руку догори ірозташуйте нижній край манжети на відстані приблизно
1,5-2,5 см вище за ліктьову западину. (Ріс.2) Зафіксуйте манжету, затягнувши її край.
3 Розташуйте повітряну трубку по центру руки. Зафіксуйте манжету. Залиште невелику
відстань між манжетою ірукою. Розмістіть позначення уздовж плечової артерії (вона
трохи зміщена від центру руки до її внутрішнього краю).(Мал. 3, 4)
Примітка
Знайдіть головну артерію. Для цього притисніть два пальці на відстані приблизно 2-хсм над
згином ліктя на внутрішній стороні лівої руки. Ваша головна артерія знаходиться там, де
сильніше прослуховується пульс.
4 З'єднайте манжету іприлад за допомогою конектора. ( Мал. 5)
Рис 1
Рис 2
Рис 3
Рис 6
Рис 3
Рис 7
Рис 4
Головна
артерія
Головна артерія
Розташуйте повітряну
трубку по центру руки.
5 Покладіть руку на стіл долонею вгору так, щоб манжета знаходилася на одному рівні з
серцем. Перевірте, щоб повітряна трубка не була перекручена. ( Мал. 6)
6 Манжета придатна для використання, якщо стрілка знаходиться вмежах широкої
кольорової смужки, як показано на мал. 7 справа. Якщо стрілка знаходиться за межами
даної смужки, вам потрібна манжета іншого розміру. Зверніться до місцевого офіційного
дистриб'ютора для заміни на манжету потрібного розміру.
Процедура вимірювання
Корисні поради
Для отримання точних свідчень дотримуйтеся наступних рекомендацій:
• Артеріальний тиск змінюється при кожному ударі серця іколивається впродовж всього
дня.
• На показники артеріального тиску впливає поза користувача, фізіологічний стан, атакож
інші чинники. Для більшої точності результатів вимірювання артеріального тиску почекайте
1 годину після фізичних вправ, купання, куріння, прийняття їжі, вживання напоїв, що містять
алкоголь або кофеїн.
• Рекомендуємо посидіти спокійно протягом 15 хвилин до проведення вимірювання.
Вимірювання, які проводяться врозслабленому стані, дають точніший результат. Не слід
проводити вимірювання після фізичних навантажень або при сильній втомі.
• Не вимірюйте артеріальний тиск, якщо ви збуджені або знаходитеся встані стресу.
• Під час вимірювання не розмовляйте, не рухайте м'язами руки іінших частин тіла.
• Під час вимірювання артеріального тиску температура тіла має бути нормальною. Якщо ви
відчувайте озноб або жар, відкладіть вимірювання на деякий час.
• Розташуйте прилад втеплому місці на 1 годину, якщо він зберігався при низькій
температурі (нижче +5°С)
• Перерва між вимірюваннями має бути не менше 5 хвилин.
1. Натисніть кнопку ON/OFF. На екрані відобразяться всі символи. Процедура перевірки
функцій дисплея триває 2 секунди. На дисплеї з'явиться“0”. Далі пролунає звуковий сигнал,
(один довгий ітри короткі гудки), що означає - прилад готовий до вимірювання.
2. Створіть тиск вманжеті через накачування повітря грушею. На екрані відобразиться
поточний тиск, який створений вманжеті. Продовжуйте накачувати повітря до рівня
50~60 мм. рт. ст. вище за ваш нормальний тиск систоли.
Досягши тиску вманжеті 170 мм. рт. ст. пролунають три короткі звукові сигнали. Якщо в
манжеті створений недостатній тиск, на екрані з'явиться позначення, атакож пролунають
короткі звукові сигнали. Це означає, що необхідно докачати повітря до 200 мм. рт. ст. Коли
пролунають три короткі сигнали, слід припинити накачувати повітря.
3. Зачекайте, поки прилад почне спускати повітря івідобразить значення артеріального
тиску. Важливо не рухатися під час процедури вимірювання. Будь-який рух може
спотворити результати артеріального тиску.
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

UA - 14
15 - UA
4. Після закінчення процесу вимірювання на РК-дисплее одночасно відобразяться
показники тиску систоли, діастоли іпульсу. Прозвучить довгий звуковий сигнал.
Вимірювання закінчене, значення тиску іпульсу автоматично внесені до пам'яті.
5. Натисніть кнопку ON/OFF для швидкого спускання повітря зманжети. Якщо не натискати
на кнопку, прилад автоматично відключиться через 1 хвилину.
Примітка.
1. Прилад автоматично відключається приблизно через 1 хвилину після останньої операції.
2. Для зупинки процесу вимірювання натисніть кнопку ON/OFF або кнопку Виклику Пам'яті.
Прилад відразу почне спускати повітря зманжети.
3. Під час процедури вимірювання не розмовляйте, не рухайте м'язами руки іінших частин
тіла.
Проглядання пам'яті
1. Натисніть кнопку Пам'яті один раз для проглядання збережених впам'яті результатів
артеріального тиску. На екрані відобразиться запис останніх вимірювань.
2. Наступне натиснення кнопки пам'яті відобразить значення попереднього вимірювання.
3. Всі подальші вимірювання зберігаються впам'яті під послідовним порядковим номером.
Видалення записів зпам'яті
1. Натисніть іутримуйте кнопку Пам'яті протягом 5 секунд, після чого всі вибрані дані будуть
видалені автоматично.
Усунення несправностей troubleshooting
Якщо при роботі зприладом виникають несправності, зверніться до таблиці
EE / Помилка вимірювань. Переконайтеся, що конектор щільно вставлений вгніздо, і
повторите процедуру вимірювання знову. Правильно накладіть манжету іне рухайте рукою
під час вимірювання. Якщо помилка продовжує відображатися на екрані, зверніться до
місцевого офіційного дистриб'ютора або всервісний центр.
E1 / Помилка циркуляції повітря. Переконайтеся, що конектор щільно вставлений в
гніздо, іповторіть процедуру вимірювання знову. Інша можлива причина виникнення
помилки - коротке замикання датчика, вбудованого вманжету. Якщо помилка продовжує
відображатися на екрані, зверніться до місцевого офіційного дистриб'ютора або всервісний
центр.
E2 / Тиск перевищує 300 мм рт. ст. Відключите прилад, потім повторіть вимірювання. Якщо
помилка продовжує повторюватися, зверніться до місцевого офіційного дистриб'ютора або в
сервісний центр.
E3 / Помилка даних. Витягніть батареї, зачекайте 60 секунд ізнов завантажте елементи
живлення. Якщо помилка продовжує відображатися на екрані, зверніться до місцевого
офіційного дистриб'ютора або всервісний центр.
При включенні приладу на дисплеї не відображаються символи:Перевстановіть
елементи живлення відповідно до полярності
Примітка: Якщо прилад не функціонує, зверніться до офіційного ділера. Не розбирайте та
не ремонтуйте прилад самостійно
Зберігання ідогляд
1. Прилад містить високоточні механізми. Не піддавайте прилад дії перепадів температури,
прямих сонячних променів іпідвищеної вологості. Не упускайте іне піддавайте ударам
прилад, оберігайте від попадання пилу.
2. Обережно протирайте корпус іманжету злегка вологою м'якою тканиною. Не тисніть на
корпус. Не періть манжету іне використовуйте хімічні речовини для чищення. Ніколи не
використовуйте розчинник, спирт або бензин як очищувач.
3. Несправні елементи живлення можуть пошкодити прилад. Дістаньте елементи живлення з
батарейного відсіку, якщо прилад не використовується протягом тривалого часу.
4. Щоб уникнути небезпечних ситуацій не давайте прилад дітям.
5. Якщо прилад зберігався при низьких температурах, занесіть його втепле приміщення до
початку використання.
6. Не намагайтеся самостійно розбирати або лагодити прилад. Якщо увас виникають
проблеми зйого використанням, зверніться за місцем покупки або вRossmax International
Ltd.
7. Іноді можуть виникнути проблеми звизначенням точних свідчень артеріального тиску
для користувачів здіагнозом звичайна аритмія (передсердна екстрасистола, шлуночкова
екстрасистола або миготлива аритмія), діабет, погана циркуляція крові, хвороби нирок, а
також укористувачів, які перенесли удар або знаходяться внесвідомому стані.
8. Для зупинки вимірювання убудь-який момент натисніть кнопку ON/OFF/START. Повітря з
манжети почне швидко спускатися.
9. Як тільки тиск при накачуванні досягне 300 мм. рт. ст., прилад почне автоматично спускати
повітря.
10. Прилад призначений для домашнього використання іне може замінити консультацію
лікаря, або медичних працівників.
11. Не використовуйте прилад для діагностування або лікування хвороб. Результати
вимірювань носять інформаційний характер. Зверніться за роз'ясненням до медичного
персоналу. Отримайте консультацію увашого лікаря, якщо єсимптоми хвороби. Не
змінюйте схему лікування без рекомендації лікаря.
12. Електромагнітне випромінювання. Прилад містить надчутливі електронні компоненти.
Не розташовуйте прилад поблизу сильних електричних або електромагнітних полів
(мобільні телефони, мікрохвильові печі), оскільки це може привести до спотворення
результатів вимірювань.
13. Проводіть утилізацію приладу, елементів живлення, компонентів іаксесуарів відповідно
до правил інорм вашої країни.
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

UA - 16 17 - RU
Вступление
Показатели артериального давления, врезультате проведения измерения прибором моде-
ли MG40, соответствуют показателям, полученным при помощи аускультативного метода
сиспользованием манжеты/стетоскопа, впределах норм, принятых Американским Наци-
ональным Стандартным Руководством для электронных или автоматических сфигмомано-
метров. Предназначен для использования вдомашних условиях. Не применять для детей и
новорожденных.
Международная программа обеспечения гарантии качества защищает прибор MG40 от
промышленных дефектов. Для получения более детальной информации огарантийных
условиях обращайтесь кпроизводителю Rossmax International Ltd или официальному дист-
рибьютору компании ввашей стране.
Внимание:Внимательно ознакомьтесь сданной инструкцией перед началом
использования прибора. Сохраняйте инструкцию на протяжении
всего периода эксплуатации.
Комплектация иописание прибора
Стандарты качества
Данный измеритель артериального давления отвечает требованиям Европейских стандар-
тов качества, что подтверждается директивой ЕС 0366. Продукт сертифицирован на соот-
ветствие европейскому ЕС 93/42/EEC (Директива омедицинских изделиях), Приложение I,
Обязательные требования сиспользованием согласованных стандартов.
EN 1060-1: 1995/A1: 2002 Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 1. Основные требования
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 3. Дополнительные требо-
вания для электромеханических измерительных систем артериального давления.
EN 1060-4: 2004. Неинвазивные сфигмоманометры. Часть 4. Процедуры тестирования для
определения общей системы точности показаний автоматических неинвазивных сфигмо-
манометров.
Прибор предназначен для длительного использования. Рекомендуем проводить обязатель-
ную поверку всех цифровых измерителей артериального давления спериодичностью один
раз втечение 2-хлет.
4 элемента питания
типа АА по 1.5 V
Манжета на плечо ЖК-дисплей
Воздуховодная трубка
сконнектором
Батарейный
отсек
Карты памяти
Кнопка включе-
ния/выключения
Груша для
нагнетания
воздуха
14. Даний прилад може не відповідати технічним характеристикам, якщо зберігався або
використовувався за межами температурного режиму івологості, вказаного втехнічному
описі.
Технічні характеристики
Метод вимірювання Осцилометричний
Діапазон вимірювань Тиск 40-250 мм. рт. ст.; Пульс 40-199 ударів за хвилину
Датчик тиску напівпровідниковий
Погрішність вимірювання Тиск ±3 мм. рт. ст, пульс±5 %
Нагнітання повітря автоматично
Спускання повітря автоматично
Місткість пам'яті 90 вимірювань
Автоматичне відключення через 1 хвилину після останнього натиснення кнопки
Умови експлуатації Температура +10°С~+40°С; Відносна вологість 40-85%
Умови зберігання Температура +10°С~+60°С; Відносна вологість 10- 90%
Джерело живлення постійний струм 6V, чотири елементи живлення типу R06(AA)
Розміри 155 X 110 X 75 мм
Вага 430 г. (без батарей)
Розмір манжети 24~36 см
Користувачі дорослі
Тип BF, прилад іманжета сконструйовані так, щоб уникнути
поразки електричним струмом
*Виробник залишає за собою право змінювати технічні характеристики без попередження
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt

RU - 18
19 - RU
Стандарт артериального давления
Всемирной Организацией Здравоохранения разработан стандарт определения артериаль-
ного давления, согласно которого различают 4 уровня артериального давления. Однако
этот стандарт основывается на среднестатистических данных, вто время как уразличных
людей уровень нормального давления может отличаться.
Величина артериального давления варьируется взависи-
мости от возраста, массы тела идругих параметров.
Всемирной Организацией Здравоохранения разработан
стандарт определения артериального давления, согласно
которого различают 4 уровня артериального давления.
Данный прибор оборудован современным индикатором
свизуальным отображением предполагаемого уровня
риска артериального давления (предгипертония, гипер-
тония 1-ой стадии, гипертония 2-ой стадии) по результату
каждого измерения. (Информация предоставлена ниже)
Гипертония 2 стадии
Важно регулярно консультироваться свашим лечащим
врачом, который определит нормальные икритические
показатели артериального давления именно для вас.














Условные обозначения на дисплее
1. Классификатор давления по нормам ВОЗ
2. Нагнетание / выпуска воздуха
3. Память
4. Индикатор уровня зарядки батареи
5. Систолическое давление
6. Диастолическое давление
7. Частота пульса
8. Индикатор пульса 4
5
6
3
8
7
1
2
Установка элементов питания
1 Нажмите иснимите крышку батарейного отсека внаправлении, ука-
занном стрелкой.
2 Установите или замените 4 элемента питания типа “ АА” всоответс-
твии суказаниями внутри батарейного отсека.
3 Закройте крышку батарейного отсека: вставьте кронштейны на крыш-
ке впазы на корпусе изащелкните ее.
4 Элементы питания, которые входят вкомплектацию прибора, являются тестовыми. Они
могут разрядиться раньше, чем элементы питания, приобретенные вмагазине. Замену
элементов питания необходимо проводить одновременно. Всегда вынимайте элементы
питания, если не планируете пользоваться прибором втечение длительного времени.
Необходимо заменить элементы питания, если:
1 На дисплее появилось изображение элемента питания.
2 При нажатии кнопки ON/OFF прибор не включается.
Внимание: 1 Элементы питания являются опасными отходами. Не утилизируйте их вместе с
бытовым мусором.
2. Гарантийные обязательства данного прибора не распространяются на эле-
менты питания или повреждения от старых элементов питания.
3 Используйте только новые элементы питания. Проводите замену всех эле-
ментов питания одновременно. Используйте элементы питания одной марки и
типа.
Наложение манжеты
1 Поверните манжету так, чтобы её край снадписью INDEX остался протянутым через ме-
таллическое кольцо.
2 Наложите манжету на левую руку. Воздушная трубка должна находиться со стороны ладо-
ни (рис. 1) Разверните левую руку кверху ирасположите нижний край манжеты на рассто-
янии примерно 1,5-2,5 см выше локтевой впадины. (Рис.2) Зафиксируйте манжету, затянув
её край.
3 Расположите воздуховодную трубку по центру руки. Зафиксируйте манжету. Оставьте не-
большое расстояние между манжетой ирукой. Разместите обозначение вдоль плечевой
артерии (она немного смещена от центра руки кеё внутреннему краю).(Рис. 3, 4)
Примечание: Найдите главную артерию. Для этого прижмите два пальца на расстоянии
примерно 2-хсм над сгибом локтя на внутренней стороне левой руки. Ваша главная арте-
рия находится там, где сильнее прослушивается пульс.
4 Соедините манжету иприбор при помощи коннектора. ( Рис. 5)
Рис 1
Рис 2
Рис 3
Рис 4
Рис 6
Рис 5
Рис 7
Главная
артерия
Главная а ртерия
Расположите воздуховодную
трубку по центру руки.
www.hiperfarma.ltwww.hiperfarma.lt