Stryker Masimo LNCS User manual

Page 1 of 10
Reprocessed by
Instructions for Use
Reprocessed Masimo LNCS®Pulse Oximeter Sensor
Reprocessed Device for Single Use
Caution: Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
•LATEX-FREE
•NON-STERILE
Explanation of Symbols
Date of Reprocessing
Use by Date
Product Code
Do Not Reuse
See Instructions For Use
Stryker Sustainability Solutions, Inc. © 2006, 2011
1810 W Drake Dr.
Tempe AZ, 85283
sustainability.stryker .com
888.888.3433

Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Page 2 of 10
Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Description
Reprocessed Low Noise Cabled Sensors (LNCS) ® Series - Adult, Pediatric, and Infant SpO2adhesive sensors.
When used with Masimo SET®RadicalTM:
1859 and
2317 Adult
1860
Pediatric
1861
Infant
1862 Adult
2319 and
2328
Infant
2320 and
2329
Adult
> 30 kg
10 - 50 kg
3 - 20 kg
> 40 kg
3 - 20 kg
> 40 kg
Application Site
Finger
Finger or
toe
Thumb or
great toe
Adult finger
or toe
Thumb or
great toe
Adult
finger or
toe
Saturation Accuracy,
No Motion
± 2.3%
± 2.3%
± 2.3%
± 2.3%
± 2%
± 2%
Pulse Rate Accuracy,
No Motion
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
Indications for Use
Reprocessed Masimo Pulse Oximeter sensor is indicated for use in continuous noninvasive arterial oxygen saturation and
pulse rate monitoring.
Contraindications for Use
Reprocessed Masimo Pulse Oximeter sensor should not be used in patients who exhibit allergic reactions to foam rubber
products and/or adhesive tape.
Warnings
•Prior to use, read and follow these instructions as well as those of the Operator’s Manual for your pulse oximetry system.
•Do not use if there is any evidence of damage to the package.
•Inspect the sensor site periodically to ensure correct sensor alignment and adhesion. Skin integrity and circulation distal
to the site should be checked routinely and the sensor relocated to another site if found to be compromised.
•Incorrect application or duration of use of a sensor can cause tissue damage.
•During low perfusion, the sensor site needs to be reviewed frequently for signs of tissue ischemia, which can lead to
pressure necrosis.
•The readings may read lower than core arterial oxygen saturation with very low perfusion at the monitored site.
•Erroneously low readings may occur if the sensor is applied too tightly.
•Do not use tape to secure the sensor. This can restrict blood flow and cause inaccurate readings. Additional tape can cause
skin damage or damage the sensor.
•Inspect the sensor for visible defects. Never use a sensor with exposed electrical circuitry or one that appears to be
damaged.
•High levels of Carboxyhemoglobin (COHb) may lead to inaccurate SpO2 measurements.
•“Elevated levels of Total Bilirubin may lead to inaccurate SpO2measurements.”
•High levels of Methemoglobin (MetHb) will lead to inaccurate SpO2 measurements.
•Under reading of actual arterial oxygen saturation may be caused by venous congestion. Assure proper venous outflow
from monitored site. The sensor should not be below heart level.
•Elevated oxygen concentrations may predispose a premature infant to retinopathy. The upper alarm limit for the oxygen
saturation must be carefully selected in accordance with accepted clinical standards.
•Do not use oximetry sensors during magnetic resonance imaging (MRI), as the conducted current may cause burns. Cross-
interference between the two devices can also cause inaccuracies in the measurements of either system.
•Do not attempt to repair, modify or clean the sensor. Immersion in water will compromise the device performance.
•Misapplied sensors or sensors that become partially dislodged may cause either over or under reading of actual arterial
oxygen saturation
•Carefully route cable and patient cable to reduce the possibility of patient entanglement or strangulation.
•If using pulse oximetry during full body irradiation, keep the sensor out of the irradiation field. If sensor is exposed to the
irradiation, the reading might be inaccurate or the unit might read zero for the duration of the active irradiation period.
•When uncertain about any measurement accuracy, check the patient’s vital signs by alternate means, then make sure the
pulse oximeter is working properly.

Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Page 3 of 10
•In conjunction with clinical signs and symptoms, pulse oximeter sensors are exclusively designed to be used as an adjunct
in patient assessment.
•Do not use a sensor or pulse oximeter cable if it is damaged and/or if optical components are exposed.
•Do not attach any cable intended for computer use into the sensor’s port connector.
•Sensor application errors, certain patient and ambient environmental conditions, can affect pulse oximeter’s readings and
signal.
•Do not lift the sensor by the power cord or cable; this may cause the sensor to disconnect and drop on the patient.
Any of the following conditions can cause inaccurate oxygen measurements
•Failure to properly apply the sensor to the patient or to align the optical transducers.
•Application of sensor to an extremity with an arterial catheter, blood pressure cuff or intravascular infusion line in place.
•Application of sensor to a site that is too thick, thin or deeply pigmented.
•Venous pulsations if the sensor or supplemental tape is wrapped too tightly.
•Transducer exposure to excessive light. Cover the sensor with opaque material if it is suspected that the transducer is
exposed to excessive ambient light.
•Intravascular dyes or applied coloring (nail polish).
•Excessive motion. Locate sensor at a stationary site and try to keep patient still.
Sensor Specifications for LNCS®Series:
When used with Masimo SET®RadicalTM pulse oximetry monitors using LNC series patient cables, during no motion, the
accuracy of the LNCS® sensors from 70% to 100% SpO2 is ± 2.3 digits (± 1 Standard Deviation) for adults/pediatrics/infants.
The pulse rate accuracy from 30-180 bpm is ± 3 bpm (± 1 Standard Deviation). LNCS®series have been validated on the
Masimo SET®RadicalTM Pulse Oximeter.
Directions for Use
The package label is detachable and may be affixed to the medical record of the patient. When selecting a sensor, consider
patient’s weight and activity level, need for sterility, perfusion adequacy, sensor site availability, and expected monitoring
duration.
LNCS®Series:
1. Site Selection
•1861, 2319 and 2328 Infant Sensor
•3-20 kg The big toe is the preferred site, the toe next to the big toe, or the thumb can be used.
•1860 Pediatric Sensor
•10-50 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.
•1859 and 2317 Adult Sensor
•> 30 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.
•Always choose a site that will completely cover the sensor’s detector window.
•Site should be cleaned and dry prior to sensor placement.
•1862, 2320 and 2329 Adult Sensor
•> 40 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.
2. Attaching the sensor to patient
•Open pouch and remove the sensor. Remove backing from the sensor.
•INFANTS (3-20kg)
•Adjust the sensor tail so that it either points away from the patient or runs along the bottom of the foot. Place the
detector onto the fleshy part of the toe.
•Wrap the adhesive wrap around the toe. Ensure that the emitter window aligns on the top of the toe directly opposite
of the detector.
•Check sensor to confirm correct positioning and reposition if necessary. Entire coverage of the detector window is
needed to ensure accurate data.
•PEDIATRIC (10-50kg) and ADULT 1859 and 2317 (>30kg) and ADULT 1862, 2320 and 2329 (>40kg)
•Adjust the sensor tail so that the detector can be placed first. Press the detector onto the part of the finger near the tip
of the finger. Press the “T” shaped adhesive ends of the sensor onto the finger.
•Wrap the sensor with the emitter over the fingernail and secure the wings down around finger. The emitter and the
detector should be vertically aligned when properly applied.

Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Page 4 of 10
•Check sensor to confirm correct positioning and reposition if necessary. Entire coverage of the detector window is
needed to ensure accurate data.
3.Attaching the sensor to the Patient Cable
•Place the entire sensor connector into the patient cable connector.
•Close the protective cover.
4.Reattachment
•ADULT, PEDIATRIC, INFANT
•If the emitter and detector windows are clear and the adhesive still adheres to the skin then the sensor may be
reapplied to the same patient.
•Use a new sensor if the adhesive no longer adheres to the skin.
•NOTE: First disconnect sensor from the patient cable when changing application sites, or reattaching sensor.
5.Disconnecting the Sensor from the Patient Cable
•To gain access to the sensor connector, lift the protective cover.
•To remove from the patient cable, pull firmly on the sensor connector.
Returning the Sensor to Stryker Sustainability Solutions for Reprocessing
•Only sensors that functioned properly during clinical use should be placed in the collections container for
reprocessing.
•Gently coil the sensor and place in the Stryker Sustainability Solutions provided collection container.
•Once the container is full, place it in the pre-addressed carton provided by Stryker Sustainability Solutions seal the
carton and deliver it to the hospital shipping department.
Warranty
Reprocessed Products
Stryker warrants all reprocessed products, subject to the exceptions provided herein, to be free from defects in reprocessing
and to substantially conform to the product specifications contained in the documentation provided by Stryker with the
products for one use in accordance with the instructions for use of such product.
STRYKER SHALL NOT BE LIABLE FOR ANY DAMAGES TO THE EXTENT CAUSED BY ANY DEFECT IN
MATERIAL, WORKMANSHIP OR DESIGN BY THE ORIGINAL MANUFACTURER OF THE PRODUCT OR ANY ACT
OR OMISSION OF THE ORIGINAL MANUFACTURER OF THE PRODUCT.
Products for which Stryker is the Original Manufacturer
Stryker warrants all products for which it is the original manufacturer, subject to the exceptions provided herein, to be free
from defects in design, materials and workmanship and to substantially conform to the product specifications contained in the
documentation provided by Stryker with the products for a period of one year from the date of purchase.
General Warranty Terms Applicable to All Products
TO THE FULLEST EXTENT PERMITTED BY LAW, THE EXPRESS WARRANTY SET FORTH HEREIN IS THE ONLY
WARRANTY APPLICABLE TO THE PRODUCTS AND IS EXPRESSLY IN LIEU OF ANY OTHER WARRANTY BY
STRYKER, EXPRESSED OR IMPLIED, INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO, ANY IMPLIED WARRANTY OR
MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. IN NO EVENT WILL STRYKER’S LIABILITY
ARISING IN CONNECTION WITH THE SALE OF THE PRODUCT (WHETHER UNDER THE THEORIES OF BREACH
OF CONTRACT, TORT, MISREPRESENTATION, FRAUD, WARRANTY, NEGLIGENCE, STRICT LIABILITY OR ANY
OTHER THEORY OF LAW) EXCEED THE PURCHASE PRICE, CURRENT MARKET VALUE OR RESIDUAL VALUE
OF THE PRODUCTS, WHICHEVER IS LESS. STRYKER SHALL NOT BE LIABLE FOR INDIRECT, SPECIAL,
INCIDENTAL, PUNITIVE OR CONSEQUENTIAL DAMAGES RESULTING FROM ANY BREACH OF WARRANTY OR
UNDER ANY OTHER LEGAL THEORY.
This warranty shall apply only to the original end-user purchaser of products directly from Stryker or a Stryker authorized
distributor. This warranty may not be transferred or assigned without the express written consent of Stryker.

Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Page 5 of 10
This warranty does not apply to: (1) products that have been misused, neglected, modified, altered, adjusted, tampered with,
improperly installed or refurbished; (2) products that have been repaired by any person other than Stryker personnel
without the prior written consent of Stryker; (3) products that have been subjected to unusual stress or have not been
maintained in accordance with the instructions in the user manual or as demonstrated by a Stryker representative; (4)
products on which any original serial numbers or other identification marks have been removed or destroyed; or (5) products
that have been repaired with any unauthorized or non-Stryker components.
If a valid warranty claim is received within thirty (30) days of the expiration of the applicable warranty period, Stryker will, in
its sole discretion: (1) replace the product at no charge with a product that is at least functionally equivalent to the original
product or (2) refund the purchase price of the product. If a refund is provided by Stryker, the product for which the refund is
provided must be returned to Stryker and will become Stryker’s property. In any event, Stryker’s liability for breach of
warranty shall be limited to the replacement value of the defective or non-conforming part or component.
If Stryker determines in its reasonable discretion that the claimed defect or non-conformance in the product is excluded from
warranty coverage as described hereunder, it will notify the customer of such determination and will provide an estimate of
the cost of repair of the product. In such an event, any repair would be performed at Stryker’s standard rates.
Products and product components repaired or replaced under this warranty continue to be warranted as described herein
during the initial applicable warranty period or, if the initial warranty period has expired by the time the product is repaired
or replaced, for thirty (30) days after delivery of the repaired or replaced product. When a product or component is replaced,
the item provided in replacement will be the customer’s property and the replaced item will be Stryker’s property. If a refund
is provided by Stryker, the product for which the refund is provided must be returned to Stryker and will become Stryker’s
property.
Low Noise Cabled Sensors (LNCS) ® and SET®are registered trademarks of Masimo Corporation.
Masimo SET® RadicalTM is a registered trademark of Masimo Corporation.
MPX Rev. L 10/2017 RM702083
The OEM information listed on the label is provided as device ID prior to reprocessing and may contain the trademarks of unrelated
third parties that do not sponsor this device.
Sterilization: This product and its packaging have been sterilized with ethylene oxide gas (EtO). Even though the product then is
processed in compliance with all applicable laws and regulations relating to EtO exposure, Proposition 65, a State of California voter
initiative, requires the following notice:
Warning: This product and its packaging have been sterilized with ethylene oxide. The packaging may expose you to ethylene oxide, a
chemical known to the State of California to cause cancer or birth defects or other reproductive harm.

Page 6 de 10
Retraité par
Mode d’emploi
Capteur d’oxymètre de pouls Masimo LNCS®retraité
Dispositif retraité à usage unique
Mise en garde : La loi fédérale américaine restreint ce dispositif à la vente par un médecin
ou sous l’ordonnance d’un médecin.
•SANS LATEX
•NON STÉRILE
Explication des symboles
Date du retraitement
Date de péremption
Code du produit
Ne pas réutiliser
Voir le mode d’emploi
Stryker Sustainability Solutions, Inc. © 2006, 2011
1810 W Drake Dr.
Tempe AZ, 85283, États-Unis
sustainability.stryker.com
888.888.3433

Capteur d’oxymètre de pouls Masimo retraité Page 7 de 10
Description du capteur d’oxymètre de pouls Masimo retraité
Série de capteurs retraités Low Noise Cabled Sensors (LNCS) ®(capteurs filaires à faible bruit) - capteurs adhésifs pour usage
adulte, pédiatrique, et chez les nourrissons SpO2.
Lorsqu’ils sont utilisés avec Masimo SET®RadicalTM:
1859 et 2317
Adulte
1860
Pédiatrique
1861
Nourrisson
1862
Adulte
2319 et
2328
Nourrisson
2320 et
2329
Adulte
> 30 kg
10 - 50 kg
3 - 20 kg
> 40 kg
3 - 20 kg
> 40 kg
Site d’application
Doigt
Doigt ou
orteil
Pouce ou
gros orteil
Doigt ou
orteil adulte
Pouce ou
gros orteil
Doigt ou
orteil
adulte
Précision de la saturation,
sans mouvements
± 2,3 %
± 2,3 %
± 2,3 %
± 2,3 %
± 2 %
± 2 %
Précision de la fréquence
cardiaque, sans mouvements
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
± 3 bpm
Indications
Le capteur d’oxymètre de pouls Masimo retraité est indiqué dans la surveillance non effractive en continu de la saturation en
oxygène du sang artériel et de la fréquence cardiaque.
Contre-indications
Le capteur d’oxymètre de pouls Masimo retraité ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des réactions allergiques
aux produits en caoutchouc mousse et/ou au ruban adhésif.
Avertissements
•Avant utilisation, veuillez lire et suivre ces instructions ainsi que celles du manuel de l’opérateur de votre système
d’oxymétrie de pouls.
•Ne l’utilisez pas si l’emballage est endommagé.
•Inspectez périodiquement le capteur en son site pour vous assurer de son alignement et de son adhérence. Il convient de
vérifier régulièrement l’intégrité de la peau et la circulation sanguine distale au site et, si elles sont compromises, il faut
replacer le capteur à un autre endroit.
•La mauvaise application d’un capteur ou son utilisation pendant une période inappropriée peuvent causer des lésions
tissulaires.
•Si la perfusion est faible, il convient de revoir le site du capteur fréquemment à la recherche de signes d’ischémie, qui
pourrait mener à une nécrose par pression.
•Les valeurs pourraient alors être plus basses que la saturation en oxygène du sang artériel, avec une très mauvaise
perfusion au site surveillé.
•Les valeurs pourraient être faussement basses si le capteur est appliqué de manière trop serrée.
•N’utilisez pas de ruban adhésif pour fixer le capteur. Cela pourrait entraver la circulation sanguine et donner des valeurs
inexactes. L’ajout d’un ruban adhésif peut provoquer des lésions cutanées ou endommager le capteur.
•Inspectez le capteur à la recherche de tout défaut visible. N’utilisez jamais un capteur dont le circuit électrique est exposé
ou s’il semble endommagé.
•Des taux élevés de carboxyhémoglobine (COHb) pourraient mener à des valeurs de SpO2inexactes.
•« Des taux élevés de bilirubine totale pourraient mener à des valeurs de SpO2inexactes ».
•Des taux élevés de méthémoglobine (MetHb) donnent des valeurs de SpO2inexactes.
•La congestion veineuse pourrait donner des valeurs de saturation inférieures à la saturation en oxygène réelle du sang
artériel. Assurez-vous que le sang veineux s’écoule normalement du site sous surveillance. Le capteur ne doit pas être
situé à un niveau inférieur au cœur.
•Des concentrations d’oxygène élevées pourraient faire en sorte qu’un nourrisson prématuré soit prédisposé à la
rétinopathie. Le niveau d’alarme en cas d’augmentation démesurée de la saturation en oxygène doit être soigneusement
sélectionné en conformité avec les normes cliniques acceptées.
•N’utilisez pas les capteurs d’oxymétrie durant une séance d’imagerie par résonance magnétique (IRM), car le courant
qu’ils conduisent pourrait provoquer des brûlures. L’interférence croisée entre les deux dispositifs peut également rendre
inexactes les valeurs mesurées par les systèmes.
•Ne tentez pas de réparer, de modifier ni de nettoyer le capteur. L’immersion de l’appareil dans l’eau compromet son rendement.

Capteur d’oxymètre de pouls Masimo retraité Page 8 de 10
•Des capteurs mal appliqués ou qui se délogent en partie pourraient donner des valeurs inférieures ou supérieures à la
saturation en oxygène réelle du sang artériel.
•Disposez soigneusement le câble et le câble du patient afin de réduire la possibilité d’enchevêtrement ou d’étranglement
du patient.
•Si vous utilisez l’oxymètre de pouls pendant l’administration de rayonnements à l’échelle du corps entier, maintenez le
capteur hors du champ d’irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, les valeurs mesurées pourraient s’avérer
inexactes ou l’appareil afficher une valeur nulle pendant la période d’irradiation.
•Si vous n’êtes pas certain de l’exactitude de la valeur mesurée, vérifiez les signes vitaux du patient par d’autres moyens,
puis assurez-vous que l’oxymètre de pouls fonctionne correctement.
•Conjointement avec les signes et les symptômes cliniques, les capteurs de l’oxymètre de pouls sont conçus exclusivement
pour être utilisés comme complément à l’évaluation du patient.
•N’utilisez pas le capteur ou le câble d’oxymètre de pouls s’il est endommagé et/ou si ses composants optiques sont exposés.
•Ne branchez aucun câble prévu pour être utilisé avec un ordinateur dans le connecteur du port du capteur.
•Une mauvaise application du capteur, ainsi que certaines situations liées à l’environnement ou au patient pourraient
affecter les valeurs mesurées et le signal de l’oxymètre.
•Ne soulevez pas le capteur par son câble ou son cordon d’alimentation, car il pourrait se déconnecter et tomber sur le patient.
Toutes les situations suivantes pourraient mener à des valeurs d’oxygène inexactes
•Mauvaise application du capteur sur le patient ou alignement inadéquat des transducteurs optiques.
•L’application du capteur sur un membre où se trouve déjà un cathéter artériel, un brassard de tension artérielle ou une
tubulure de perfusion intravasculaire.
•L’application du capteur à un endroit où la peau est trop épaisse, trop mince ou très pigmentée.
•Des pulsations veineuses si le capteur ou le ruban adhésif supplémentaire est trop serré.
•L’exposition du transducteur à une lumière trop intense. Couvrez le capteur d’un matériau opaque si vous suspectez que le
transducteur est exposé à une lumière ambiante trop intense.
•Colorants intravasculaires ou appliqués (vernis à ongles).
•Des mouvements excessifs. Placez le capteur sur un site stable en maintenant le patient aussi immobile que possible.
Spécifications de capteur pour la série LNCS®:
Lorsqu’ils sont utilisés avec les moniteurs de l’oxymètre de pouls Masimo SET®RadicalTM employant des câbles patient de la série
LNC, en l’absence de mouvement, la précision des capteurs LNCS® de 70 % à 100 % SpO2est de ± 2,3 unités (± 1 écart-type) pour
les patients adultes/pédiatriques/nourrissons. La précision de la fréquence cardiaque de 30 à 180 bpm est de ± 3 bpm (± 1 écart-
type). La série LNCS®a été validée sur l’oxymètre de pouls Masimo SET®RadicalTM.
Mode d’emploi
L’étiquette de l’emballage est détachable et peut être fixée au dossier médical du patient. Lorsque vous sélectionnez un
capteur, tenez compte du poids du patient et de son degré d’activité, de la nécessité de conditions stériles, de l’adéquation de la
perfusion, de la disponibilité du site du capteur et de la durée prévue de la surveillance.
Série LNCS®:
1. Choix du site
•Capteur nourrisson 1861, 2319 et 2328
•3 - 20 kg. Le gros orteil est le site à privilégier, le deuxième orteil ou le pouce peuvent aussi être utilisés.
•Capteur pédiatrique 1860
•10 - 50 kg. Le majeur ou l’annulaire de la main non dominante correspondent aux sites à privilégier.
•Capteur adulte 1859 et 2317
•> 30 kg. Le majeur ou l’annulaire de la main non dominante correspondent aux sites à privilégier.
•Choisissez toujours un site qui permettra de couvrir intégralement la fenêtre de détection du capteur.
•Le site doit être nettoyé et séché avant la mise en place du capteur.
•Capteur adulte 1862, 2320 et 2329
•> 40 kg. Le majeur ou l’annulaire de la main non dominante correspondent aux sites à privilégier.
2. Fixation du capteur au patient
•Ouvrez le sachet et retirez le capteur. Retirez l’endos du capteur.
•NOURRISSONS (3 - 20 kg)
•Orientez la partie postérieure du capteur de telle sorte qu’elle ne soit pas dirigée vers le patient ou qu’elle courre le
long de la partie inférieure du pied. Placez le détecteur sur la partie charnue de l’orteil.

Capteur d’oxymètre de pouls Masimo retraité Page 9 de 10
•Entourez l’orteil du ruban adhésif. Assurez-vous que la fenêtre de l’émetteur soit alignée avec le dessus de l’orteil
directement opposé au détecteur.
•Vérifiez que le capteur est bien placé et repositionnez-le au besoin. Il est nécessaire que la fenêtre du détecteur soit
recouverte intégralement pour assurer l’exactitude des données.
•PÉDIATRIQUE (10 - 50 kg) et ADULTE 1859 et 2317 (> 30 kg) et ADULTE 1862, 2320 et 2329 (> 40 kg)
•Orientez la partie postérieure du capteur de telle sorte que le détecteur puisse être placé en premier. Appuyez le
détecteur sur la partie du doigt située à proximité de son extrémité. Collez les extrémités adhésives du capteur en
forme de « T » sur le doigt.
•Enveloppez le doigt avec les ailettes du capteur en plaçant l’émetteur sur l’ongle. Lorsqu’ils sont correctement
appliqués, l’émetteur et le détecteur devraient être alignés en position verticale.
•Vérifiez que le capteur est bien placé et repositionnez-le au besoin. Il est nécessaire que la fenêtre du détecteur soit
recouverte intégralement pour assurer l’exactitude des données.
3. Fixation du capteur au câble du patient
•Placez le connecteur du capteur intégralement dans le connecteur de câble du patient.
•Fermez le couvercle de protection.
4. Rattachement
•ADULTE, PÉDIATRIQUE, NOURRISSON
•Si les fenêtres de l’émetteur et du détecteur sont nettes et que l’adhésif adhère encore à la peau, alors vous pouvez
réappliquer le capteur au même patient.
•Utilisez un nouveau capteur si l’adhésif n’adhère plus à la peau.
•REMARQUE : Débranchez d’abord le capteur du câble du patient lorsque vous changez de site d’application ou que
vous réattachez le capteur.
5. Déconnexion du capteur du câble du patient
•Pour avoir accès au connecteur du capteur, soulevez le couvercle de protection.
•Pour le retirer du câble du patient, tirez fermement sur le connecteur du capteur.
Retour du capteur à Stryker Sustainability Solutions pour retraitement
•Seuls les capteurs qui ont fonctionné correctement durant leur utilisation clinique peuvent être placés dans le
récipient de récupération pour retraitement.
•Enroulez délicatement le capteur et placez-le dans le récipient de récupération fourni par Stryker Sustainability Solutions.
•Une fois le récipient plein, placez-le dans la boîte préadressée fournie par Stryker Sustainability Solutions, scellez la
boîte et livrez-la au service d’expédition de l’hôpital.
Garantie
Produits retraités
Stryker garantit que tous les produits retraités, sous réserve des exceptions mentionnées aux présentes, sont exempts de
défectuosités dans le retraitement et qu’ils sont essentiellement conformes aux spécifications de produit contenues dans la
documentation fournie par Stryker avec les produits concernant un usage unique conforme aux modes d’emploi d’un tel produit.
STRYKER NE PEUT ÊTRE TENUE RESPONSABLE D’UN QUELCONQUE DOMMAGE CAUSÉ PAR UNE
DÉFECTUOSITÉ DANS LE MATÉRIEL, LA MAIN-D’OEUVRE OU LA CONCEPTION PAR LE FABRICANT D’ORIGINE
DU PRODUIT OU PAR TOUT ACTE OU OMISSION DU FABRICANT D’ORIGINE DU PRODUIT.
Produits pour lesquels Stryker est le fabricant d’origine
Stryker garantit que tous les produits pour lesquels il est fabricant d’origine, sous réserve des exceptions mentionnées aux
présentes, sont exempts de défectuosités dans la conception, les matériaux et la main-d’oeuvre et qu’ils sont essentiellement
conformes aux spécifications de produit contenues dans la documentation fournie par Stryker avec de tels produits pour une
période d’un an à partir de la date de l’achat.
Modalités générales de garantie applicables à tous les produits
DANS TOUTE LA MESURE PERMISE PAR LA LOI, LA GARANTIE EXPRESSE MENTIONNÉE AUX PRÉSENTES EST
LA SEULE GARANTIE APPLICABLE AUX PRODUITS ET REMPLACE EXPRESSÉMENT TOUTE AUTRE GARANTIE
DE STRYKER, EXPRESSE OU IMPLICITE, INCLUANT, MAIS SANS S’Y LIMITER, TOUTE GARANTIE IMPLICITE OU

Capteur d’oxymètre de pouls Masimo retraité Page 10 de 10
DE QUALITÉ MARCHANDE OU D’ADÉQUATION À DES FINS PARTICULIÈRES. EN AUCUN CAS LA
RESPONSABILITÉ DE STRYKER EN LIEN AVEC LA VENTE DU PRODUIT (QUE CE SOIT DANS LE CADRE DES
THÉORIES DE LA RUPTURE D’UN CONTRAT, D’UN TORT, D’UNE FAUSSE REPRÉSENTATION, D’UNE FRAUDE,
D’UNE GARANTIE, D’UNE NÉGLIGENCE, D’UNE RESPONSABILITÉ STRICTE OU DE TOUTE AUTRE THÉORIE DU
DROIT) NE PEUT ÊTRE SUPÉRIEURE AU PRIX D’ACHAT, À LA VALEUR ACTUELLE DU MARCHÉ OU À LA
VALEUR RÉSIDUELLE DES PRODUITS, SELON LE MOINDRE DE CES CAS. STRYKER NE PEUT ÊTRE TENUE
RESPONSABLE DE TOUT DOMMAGE INDIRECT, SPÉCIAL, ACCESSOIRE, PUNITIF OU CONSÉCUTIF RÉSULTANT
D’UNE QUELCONQUE VIOLATION DE GARANTIE DANS LE CADRE DE TOUTE AUTRE THÉORIE JURIDIQUE.
Cette garantie ne s’applique qu’à l’utilisateur final d’origine des produits achetés directement chez Stryker ou chez un
distributeur Stryker agréé. Cette garantie ne peut pas être transférée ou affectée sans le consentement écrit express de Stryker.
Cette garantie ne s’applique pas à : (1) des produits mal utilisés, négligés, modifiés, altérés, ajustés, trafiqués, incorrectement
installés ou remis en état; (2) des produits qui ont été réparés par toute autre personne que le personnel de Stryker sans le
consentement écrit préalable de Stryker; (3) des produits sujets à un stress inhabituel ou qui n’ont pas été entretenus
conformément aux instructions du manuel de l’utilisateur ou tel que démontré par un représentant de Stryker; (4) des
produits sur lesquels tous les numéros de série d’origine ou autres marques d’identification ont été retirés ou détruits; ou
(5) des produits réparés à l’aide de composants non autorisés ou non fabriqués par Stryker.
Si une réclamation valide au titre de la garantie est reçue dans les trente (30) jours de l’expiration de la période de garantie en
vigueur, Stryker pourra, à sa seule discrétion : (1) remplacer le produit sans frais par un produit dont la fonctionnalité est au
moins équivalente à celle du produit d’origine ou (2) rembourser le prix d’achat du produit. Si un remboursement est fourni
par Stryker, le produit pour lequel le remboursement est décidé doit être retourné à Stryker et deviendra la propriété de
Stryker. Dans tous les cas, la responsabilité de Stryker pour une violation de la garantie se limitera à la valeur de
remplacement de la pièce ou du composant défectueux ou non conforme.
Si Stryker détermine à sa seule discrétion que la défectuosité ou la non-conformité invoquée du produit est exclue de la
garantie comme il est décrit aux présentes, elle avisera le client d’une telle décision et lui fournira une évaluation des coûts de
réparation du produit. Dans un tel cas, toute réparation sera effectuée aux tarifs standard de Stryker.
Les produits et les composants de produit réparés ou remplacés dans le cadre de cette garantie continueront à être garantis tel
que décrit aux présentes durant toute la période de garantie applicable initiale ou, si la période de la garantie initiale est
expirée au moment où le produit est réparé ou remplacé, pour une période de trente (30) jours après la livraison du produit
réparé ou remplacé. Lorsqu’un produit ou un composant est remplacé, l’article fourni en remplacement deviendra la propriété
du client et l’article remplacé la propriété de Stryker. Si un remboursement est fourni par Stryker, le produit pour lequel le
remboursement est décidé doit être retourné à Stryker et deviendra la propriété de Stryker.
Low Noise Cabled Sensors (LNCS) ® et SET®sont des marques déposées de Masimo Corporation.
Masimo SET® RadicalTM est une marque déposée de Masimo Corporation.
MPX Rév. L 10/2017 RM702083
Les informations concernant le fabricant d’équipement d’origine fournies sur l’étiquette apparaissent sous forme d’ID de dispositif avant
le retraitement et pourraient contenir les marques de commerce de tierces parties non liées qui ne commanditent pas ce dispositif.
Stérilisation : Ce produit et son emballage ont été stérilisés à l’oxyde d’éthylène (EtO). Bien que ce produit ait été traité conformément à
toutes les lois et à tous les règlements applicables concernant l’exposition à l’EtO, la Proposition 65, une initiative des électeurs de l’État
de Californie, requiert l’avis suivant :
Avertissement : Ce produit et son emballage ont été stérilisés à l’oxyde d’éthylène (EtO). L’emballage pourrait vous exposer à l’oxyde
d’éthylène, un produit chimique reconnu par l’État de Californie comme cause de cancer ou d’anomalies congénitales ou autres
anomalies de la reproduction.