Aries Avicenum ORTHO 1500 User manual

(EN) INSTRUCTION MANUAL
Avicenum ORTHO 1500 Knee Orthosis Type 03
(DE) GEBRAUCHSANLEITUNG
Avicenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03
(PL) INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Avicenum ORTHO 1500 orteza stawu kolanowego typ 03
(CZ) NÁVOD K POUŽITÍ
Avicenum ORTHO 1500 ortéza kolenní typ 03
(SK) NÁVOD NA POUŽITIE
Avicenum ORTHO 1500 ortéza kolenná typ 03
(RU) ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Ортез колена Avicenum ORTHO 1500 тип 03

(EN) Dear customer,
In your hands, you are now holding a knee orthosis for post-operave and post-traumac
therapy. You can maximize the benets of the product by its proper use and maintenance.
Avicenum ORTHO 1500 Knee Orthosis Type 03 is manufactured by the at kning techno-
logy. The materials used are non-irritang and latex-free. The orthosis is reinforced on the
sides with metal supports with a biaxial joint. In the patellar part, the product is completed
with a circular silicone pad that slightly compresses the patella and ensures its correct
posion in the knee joint during movement. In the upper and lower part, the product
is supplemented with velcro straps. The mechanism behind the eects of the product is
based on the compressive acon in the knee area which produces the desired therapeuc
eect. In order to achieve the desired eects, you must select the correct size of the pro-
duct. The product is most eecve during physical strain. The product is also suitable for
sports acvies. You should remove the product during longer breaks. Avicenum ORTHO
1500 Knee Orthosis Type 03 is a medical device intended for use both at home and in
medical facilies.
Product name:
Avicenum ORTHO 1500 Knee Orthosis Type 03
Product variants:
• Double-sided, straps, biaxial joint, silicone pad, sizes XS – 5XL
Intended use:
A medical device designed to support the knee during post-traumac and post-operave
therapy, in case of abby muscles, inammaon, or injury to knee ligaments and tendons
and to prevent swelling. This product is also suitable for sports acvies as a therapeuc
or prevenve aid.
Indicaons:
• Acute or chronic knee instability
• Treatment aer severe or mild distorons of the knee (sprain)
• Knee post-traumac swelling
• Patellofemoral pain syndrome
• Patella chondropathy
• Meniscopathy
• Knee swelling in arthris or arthrosis
• Treatment aer surgery or fracture of the knee
• Painful syndromes of the knee
• Prevenon of knee injury
• Knee ligaments instability
If this is the rst me you use the product, consult your doctor or have your medical con-
dion regularly examined.
Contraindicaons:
• Skin diseases or injuries in the knee area
• Acute weeping skin manifestaons
• Hypersensivity to materials used
• Lymphac drainage disorders and unspecied swelling of the so ssue in the knee
area
• Limb sensivity disorders, peripheral neuropathy (e.g., in diabetes mellitus or vari-
cose veins)
Your doctor should consider the use of the product in view of the known contraindicaons
and possible risks compared to the product’s therapeuc benets.
Target group:
Paents with knee instability, paents undergoing post-operave or post-traumac thera-
py of the knee, and paents with the above indicaons. The product is intended for use on
healthy, intact skin. The product is intended for all age groups and both sexes. The product
may be used in pregnancy without limitaon.
Side eects:
Side eects may occur especially when using a wrong size of the product or if the product
is used outside strenuous acvies. If the product is too ght, there may be pressure sores,
impaired blood circulaon due to compression of blood vessels, or deterioraon of sensi-
vity due to excessive compression of the nerves. Sensive and hypersensive individuals
may experience skin irritaon (redness, itching, or blistering) at the point of contact of the
product with the skin.
How to choose the correct size:
In order to achieve the desired eects, you must select the correct size of the product.
Determine the size by measuring the circumference at the points indicated in the gure.
Note:
Any swelling or instability of the knee should be examined by your doctor. If this is the rst
me you experience swelling or instability of the knee, consult your doctor before using
the product. Do not use the product if you do not know the cause of the swelling or in-
stability of the knee. Always consult your doctor before combining the product with other
medical devices (e.g., compression stockings).
• Use a tape measure.
• Take the measurements standing up, preferably in the morning right aer waking up.
• Get assistance from another person.
• Measured values may change during the therapy – always verify the correct size
before using a new product.

(EN) Dear customer,
In your hands, you are now holding a knee orthosis for post-operave and post-traumac
therapy. You can maximize the benets of the product by its proper use and maintenance.
Avicenum ORTHO 1500 Knee Orthosis Type 03 is manufactured by the at kning techno-
logy. The materials used are non-irritang and latex-free. The orthosis is reinforced on the
sides with metal supports with a biaxial joint. In the patellar part, the product is completed
with a circular silicone pad that slightly compresses the patella and ensures its correct
posion in the knee joint during movement. In the upper and lower part, the product
is supplemented with velcro straps. The mechanism behind the eects of the product is
based on the compressive acon in the knee area which produces the desired therapeuc
eect. In order to achieve the desired eects, you must select the correct size of the pro-
duct. The product is most eecve during physical strain. The product is also suitable for
sports acvies. You should remove the product during longer breaks. Avicenum ORTHO
1500 Knee Orthosis Type 03 is a medical device intended for use both at home and in
medical facilies.
Product name:
Avicenum ORTHO 1500 Knee Orthosis Type 03
Product variants:
• Double-sided, straps, biaxial joint, silicone pad, sizes XS – 5XL
Intended use:
A medical device designed to support the knee during post-traumac and post-operave
therapy, in case of abby muscles, inammaon, or injury to knee ligaments and tendons
and to prevent swelling. This product is also suitable for sports acvies as a therapeuc
or prevenve aid.
Indicaons:
• Acute or chronic knee instability
• Treatment aer severe or mild distorons of the knee (sprain)
• Knee post-traumac swelling
• Patellofemoral pain syndrome
• Patella chondropathy
• Meniscopathy
• Knee swelling in arthris or arthrosis
• Treatment aer surgery or fracture of the knee
• Painful syndromes of the knee
• Prevenon of knee injury
• Knee ligaments instability
If this is the rst me you use the product, consult your doctor or have your medical con-
dion regularly examined.
Contraindicaons:
• Skin diseases or injuries in the knee area
• Acute weeping skin manifestaons
• Hypersensivity to materials used
• Lymphac drainage disorders and unspecied swelling of the so ssue in the knee
area
• Limb sensivity disorders, peripheral neuropathy (e.g., in diabetes mellitus or vari-
cose veins)
Your doctor should consider the use of the product in view of the known contraindicaons
and possible risks compared to the product’s therapeuc benets.
Target group:
Paents with knee instability, paents undergoing post-operave or post-traumac thera-
py of the knee, and paents with the above indicaons. The product is intended for use on
healthy, intact skin. The product is intended for all age groups and both sexes. The product
may be used in pregnancy without limitaon.
Side eects:
Side eects may occur especially when using a wrong size of the product or if the product
is used outside strenuous acvies. If the product is too ght, there may be pressure sores,
impaired blood circulaon due to compression of blood vessels, or deterioraon of sensi-
vity due to excessive compression of the nerves. Sensive and hypersensive individuals
may experience skin irritaon (redness, itching, or blistering) at the point of contact of the
product with the skin.
How to choose the correct size:
In order to achieve the desired eects, you must select the correct size of the product.
Determine the size by measuring the circumference at the points indicated in the gure.
Note:
Any swelling or instability of the knee should be examined by your doctor. If this is the rst
me you experience swelling or instability of the knee, consult your doctor before using
the product. Do not use the product if you do not know the cause of the swelling or in-
stability of the knee. Always consult your doctor before combining the product with other
medical devices (e.g., compression stockings).
• Use a tape measure.
• Take the measurements standing up, preferably in the morning right aer waking up.
• Get assistance from another person.
• Measured values may change during the therapy – always verify the correct size
before using a new product.

If you are on the border between two sizes, choose the bigger one. If you have dicules
choosing the size of the product, visit a specialized medical supplies store or directly the
manufacturer.
If you have dicules pung on the product, visit a specialized medical supplies store
and request a demonstraon of the correct method of applying it.
With a correctly selected size:
• You should feel noceable but not unpleasant pressure at the knee area
• The product does not slide or roll down when walking
• The product does not choke at any point
Size and manufacturer informaon can be found on the tag sewn at the top edge of the
product
Method of use:
Grab the product by the side metal supports in their upper part and then gradually pull
the product over the knee so that the circular silicone pad ts to the patella. Never use
force. It is best to put on the product in the morning (while sing) before any physical
strain. When pung on, the product may not come into contact with sharp objects (e.g.,
jewellery) or long nails.
Stretch the product evenly without creases for eecve distribuon of pressure. Finish by
ghtening the velcro straps so that you feel mild pressure.
If you use body cosmecs, wait about 15 minutes aer applicaon before you put on the
product.
In the case of visible mechanical damage to the product, stop wearing it and preferably
replace it with a new product.
Circumference 18 cm
above the centre of the
knee joint (cm)
Circumference 13 cm
below the centre of the
knee joint (cm)
XS 38 - 41 28 - 31
S41 - 44 31 - 34
M44 - 47 34 - 37
L47 - 50 37 - 40
XL 50 - 53 40 - 43
XXL 53 - 56 43 - 46
3XL 56 - 59 46 - 49
4XL 59 - 62 49 - 52
5XL 62 - 65 52 - 55
13
18
f
d

If you are on the border between two sizes, choose the bigger one. If you have dicules
choosing the size of the product, visit a specialized medical supplies store or directly the
manufacturer.
If you have dicules pung on the product, visit a specialized medical supplies store
and request a demonstraon of the correct method of applying it.
With a correctly selected size:
• You should feel noceable but not unpleasant pressure at the knee area
• The product does not slide or roll down when walking
• The product does not choke at any point
Size and manufacturer informaon can be found on the tag sewn at the top edge of the
product
Method of use:
Grab the product by the side metal supports in their upper part and then gradually pull
the product over the knee so that the circular silicone pad ts to the patella. Never use
force. It is best to put on the product in the morning (while sing) before any physical
strain. When pung on, the product may not come into contact with sharp objects (e.g.,
jewellery) or long nails.
Stretch the product evenly without creases for eecve distribuon of pressure. Finish by
ghtening the velcro straps so that you feel mild pressure.
If you use body cosmecs, wait about 15 minutes aer applicaon before you put on the
product.
In the case of visible mechanical damage to the product, stop wearing it and preferably
replace it with a new product.
Care and maintenance:
Avicenum ORTHO 1500 Knee Orthosis Type 03 is a medical device intended for repeated
use by a single person. The product will maintain its properes and safety for 12 months
from the rst use under these condions:
• Provided you remove the metal supports with a biaxial joint, the product can be
washed in a washing machine (maximum washing temperature 30 °C, gentle cycle)
in a soapy soluon or using a special preparaon for washing compressing stockings
and orthosis using a wash bag
• Do not use fabric soeners
• Do not use centrifugaon; squeeze the wet product between two towels
• Dry the product in a horizontal posion away from a direct heat source (radiator,
sun)
• Do not iron the product
• The maximum number of washing cycles is 120
• Store in a dry and dark place, preferably in the original packaging
• Do not interfere mechanically in the product, do not repair places damaged by use,
do not cut the edges of the product
• Pay special aenon to the velcro straps:
-They may get damaged if in direct contact with the knied fabric of the product
-Prevent their contact with other materials (cloths, texle bres, dirt) as this
may parally or completely degrade their properes and funconality
• The product may not come into contact with organic solvents or bleaching agents
The medical device may be used safely for 24 months from the date of manufacture. This
date is contained in the batch number of the device expressed as YY/MM-1234567 where
YY is the year and MM the month of manufacture.
Care symbols:
Do not use fabric soeners
Prohibited use:
Stop using the product immediately if:
• If it shows signs of mechanical damage (replace the product)
• Your health has deteriorated which could be associated with the use of the product
-consult your doctor at once
Composion:
60 % PAD Nylon, 21 % elastane LYCRA®, 19 % PES Polyester, coon terry, silicone, metal
This medical device does not contain an acve substance, including human blood or plas-
ma derivaves, ssues or cells of human origin or derivaves thereof, ssues or cells of
animal origin or derivaves thereof.
d

Disposal:
The product can be disposed of with normal household waste or in a texle waste con-
tainer. Although the product is intended for use on intact skin, it could have been conta-
minated with body uids during use. In that case, dispose of the product as an infecous
material.
The material used is not toxic unless burned. Do not burn the used product.
Any serious adverse event that occurs in connecon with the device should be reported
to the manufacturer and the competent authority of the Member State in which the
user/paent is resident.
Manufacturer:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Last reviewed: 01.01.2020
(DE) Sehr geehrter Kunde,
Sie halten eine medizinische Knieorthese zur unterstützenden Therapie nach Operaonen
und Verletzungen in den Händen. Die Gebrauchseigenschaen dieses Produkts können Sie
verbessern, indem Sie es richg pegen bzw. anwenden.
Die Avicenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03 ist in Flachstricktechnik gefergt. Die für
ihre Herstellung verwendeten Materialien sind nicht hautreizend und enthalten kein La-
tex. Die Knieorthese wird an den Seiten durch Metallschienen mit Zweiachsengelenk ver-
stärkt. Im Bereich der Kniescheibe ist eine kreisförmige Silikonpeloe eingearbeitet, die
für eine mäßige Kompression der Patella und deren richge Stellung bei der Bewegung
im Kniegelenk sorgt. Zusätzlich hat die Orthese im oberen und unteren Teil Fixierbänder
mit Kleverschluss. Der Wirkmechanismus der Knieorthese beruht auf der Kompression-
swirkung im Kniebereich, wodurch sich der erforderliche therapeusche Eekt einstellt.
Zum Erzielen des gewünschten Eekts ist es nög, die richge Größe zu wählen. Ihre beste
Wirkung erzielt die Orthese bei körperlicher Akvität. Die Orthese ist auch für sportliche
Akvitäten geeignet. Bei längeren Ruhepausen sollten Sie die Orthese abnehmen. Die Avi-
cenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03 ist ein Medizinprodukt, das sowohl zur Anwen-
dung zu Hause, als auch bei Gesundheitsdienstleistern besmmt ist.
Name des Medizinprodukts:
Avicenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03
Varianten des Medizinprodukts:
• beidseig, Bänder, Zweiachsengelenk, Silikonpeloe, Gr. XS – 5XL
Anwendungszweck des Medizinprodukts:
Medizinprodukt, das zur Stützung des Knies bei der Therapie nach Verletzungen und
Operaonen sowie zur Redukon der Entstehung von Schwellungen besmmt ist und als
Unterstützung bei einer Schwäche, Entzündung oder Verletzung der Kniebänder und -se-
hnen dient. Diese Orthese ist auch bei sportlicher Akvität zur Heilung oder Prävenon
geeignet.
Indikaon:
• akute oder chronische Instabilität des Knies
• Nachbehandlung von schweren oder weniger schwerwiegenden Distorsionen (Ver-
stauchungen) des Knies
• Schwellung des Knies nach Verletzung
• patellofemorales Schmerzsyndrom
• Chondropathia patellae (Knorpelerkrankung der Kniescheibe)
• Meniskopathie
• Schwellung des Knies bei Arthris oder Arthrose
• Nachbehandlung von Operaonen und Brüchen des Knies
• Schmerzsyndrome des Knies
• Prävenon von Knieverletzungen
• Instabilität des Bandapparats des Knies
• Bei erstmaliger Anwendung der Knieorthese sollten Sie sich bezüglich der Anwen-
Česká republika Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Slovensko Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08 Braslava
Polska Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Deutschland Das Bundesinstut für Arzneimiel und Medizinprodukte, Kurt
Georg Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn
Россия Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square, Moscow,
109074
Україна Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv, 01601
Australia The Therapeuc Goods Administraon, 136 Narrabundah Lane,
Symonston ACT 2609

Disposal:
The product can be disposed of with normal household waste or in a texle waste con-
tainer. Although the product is intended for use on intact skin, it could have been conta-
minated with body uids during use. In that case, dispose of the product as an infecous
material.
The material used is not toxic unless burned. Do not burn the used product.
Any serious adverse event that occurs in connecon with the device should be reported
to the manufacturer and the competent authority of the Member State in which the
user/paent is resident.
Manufacturer:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Last reviewed: 01.01.2020
(DE) Sehr geehrter Kunde,
Sie halten eine medizinische Knieorthese zur unterstützenden Therapie nach Operaonen
und Verletzungen in den Händen. Die Gebrauchseigenschaen dieses Produkts können Sie
verbessern, indem Sie es richg pegen bzw. anwenden.
Die Avicenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03 ist in Flachstricktechnik gefergt. Die für
ihre Herstellung verwendeten Materialien sind nicht hautreizend und enthalten kein La-
tex. Die Knieorthese wird an den Seiten durch Metallschienen mit Zweiachsengelenk ver-
stärkt. Im Bereich der Kniescheibe ist eine kreisförmige Silikonpeloe eingearbeitet, die
für eine mäßige Kompression der Patella und deren richge Stellung bei der Bewegung
im Kniegelenk sorgt. Zusätzlich hat die Orthese im oberen und unteren Teil Fixierbänder
mit Kleverschluss. Der Wirkmechanismus der Knieorthese beruht auf der Kompression-
swirkung im Kniebereich, wodurch sich der erforderliche therapeusche Eekt einstellt.
Zum Erzielen des gewünschten Eekts ist es nög, die richge Größe zu wählen. Ihre beste
Wirkung erzielt die Orthese bei körperlicher Akvität. Die Orthese ist auch für sportliche
Akvitäten geeignet. Bei längeren Ruhepausen sollten Sie die Orthese abnehmen. Die Avi-
cenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03 ist ein Medizinprodukt, das sowohl zur Anwen-
dung zu Hause, als auch bei Gesundheitsdienstleistern besmmt ist.
Name des Medizinprodukts:
Avicenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03
Varianten des Medizinprodukts:
• beidseig, Bänder, Zweiachsengelenk, Silikonpeloe, Gr. XS – 5XL
Anwendungszweck des Medizinprodukts:
Medizinprodukt, das zur Stützung des Knies bei der Therapie nach Verletzungen und
Operaonen sowie zur Redukon der Entstehung von Schwellungen besmmt ist und als
Unterstützung bei einer Schwäche, Entzündung oder Verletzung der Kniebänder und -se-
hnen dient. Diese Orthese ist auch bei sportlicher Akvität zur Heilung oder Prävenon
geeignet.
Indikaon:
• akute oder chronische Instabilität des Knies
• Nachbehandlung von schweren oder weniger schwerwiegenden Distorsionen (Ver-
stauchungen) des Knies
• Schwellung des Knies nach Verletzung
• patellofemorales Schmerzsyndrom
• Chondropathia patellae (Knorpelerkrankung der Kniescheibe)
• Meniskopathie
• Schwellung des Knies bei Arthris oder Arthrose
• Nachbehandlung von Operaonen und Brüchen des Knies
• Schmerzsyndrome des Knies
• Prävenon von Knieverletzungen
• Instabilität des Bandapparats des Knies
• Bei erstmaliger Anwendung der Knieorthese sollten Sie sich bezüglich der Anwen-
Česká republika Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Slovensko Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08 Braslava
Polska Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Deutschland Das Bundesinstut für Arzneimiel und Medizinprodukte, Kurt
Georg Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn
Россия Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square, Moscow,
109074
Україна Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv, 01601
Australia The Therapeuc Goods Administraon, 136 Narrabundah Lane,
Symonston ACT 2609

dung mit Ihrem behandelnden Arzt beraten, ggf. sollte Ihr Gesundheitszustand re-
gelmäßig ärztlich kontrolliert werden.
Kontraindikaon:
• Erkrankungen oder Verletzungen der Haut im Kniebereich
• akute nässende Hautmanifestaonen
• Überempndlichkeit gegenüber den verwendeten Materialien
• Störungen des Lymphabusses und unspezische Schwellungen des Weichgewebes
im Kniebereich
• Sensibilitätsstörungen der Gliedmaßen, periphere Neuropathie (z. B. bei Diabetes
mellitus oder Krampfadern)
Bei bekannten Kontraindikaonen sollte der behandelnde Arzt die Anwendung der Knie-
orthese abwägen und das mögliche Risiko gegenüber dem therapeuschen Nutzen des
Medizinprodukts beurteilen.
Paenten-Zielgruppe:
Paenten mit Instabilität des Knies, Therapie des Knies nach Operaonen und Verletzun-
gen sowie Paenten mit den oben genannten Indikaonen. Die Knieorthese ist zur Anwen-
dung auf gesunder, unverletzter Haut besmmt. Die Orthese ist für alle Altersgruppen und
beide Geschlechter besmmt. Es besteht keine Anwendungsbeschränkung in der Schwan-
gerscha.
Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen können vor allem bei falsch gewählter Größe oder bei Anwendung der
Knieorthese in unbelastetem Zustand aureten. Bei zu fest angelegter Knieorthese kann
es zu Druckstellen, zu einer Verschlechterung der Durchblutung durch Kompression der
Blutgefäße oder zu einer Sensibilitätsverschlechterung durch zu starke Kompression der
Nerven kommen. Bei empndlichen Personen kann es an der Kontaktstelle mit dem Ma-
terial, aus dem die Knieorthese gefergt ist, zu Haurritaonen (Rötungen, Juckreiz, Bla-
senbildung) kommen.
Wahl der richgen Größe der Knieorthese:
Zum Erzielen des gewünschten Eekts ist es nög, die richge Größe zu wählen. Diese kann
nur durch Messen der Umfänge der Gliedmaßen an den auf der Abbildung gekennzeichne-
ten Stellen ermielt werden.
Hinweis:
Jedwede Schwellung oder Instabilität des Knies sollte von einem Arzt beurteilt werden.
Sollte die Schwellung oder Instabilität des Knies bei Ihnen zum ersten Mal aufgetreten sein,
beraten Sie sich vor Anwendung der Knieorthese mit Ihrem Arzt. Beginnen Sie keine Selb-
stbehandlung mit der Knieorthese, sofern Sie die Ursache der Schwellung oder Instabilität
des Knies nicht kennen. Beraten Sie sich vor einer Kombinaon mit anderen Medizinpro-
dukten (z. B. mit Kompressionsstrümpfen) stets mit Ihrem behandelnden Arzt.
• zum Messen ein Schneidermaßband verwenden
• messen Sie im Stehen, am besten früh morgens nach dem Aufwachen
• bien Sie eine zweite Person um Hilfe
• die gemessenen Werte können sich im Laufe der Behandlung ändern – überprüfen
Sie vor der Anwendung einer neuen Knieorthese-Packung stets die richge Größe
Sollten die gemessenen Werte an der Grenze zwischen zwei Größen liegen, wählen Sie
die größere. Sollten Sie sich bei der Wahl der Größe der Knieorthese nicht sicher sein,
suchen Sie ein Sanitätshaus oder direkt den Hersteller auf.
Sollte sich die Knieorthese schlecht überziehen lassen, besuchen Sie das Sanitätshaus und
bien Sie um Vorführung der richgen Anziehtechnik.
Richg gewählte Größe:
• Sie verspüren im Kniebereich einen merklichen, jedoch keineswegs unangenehmen
Druck
• die Knieorthese verrutscht beim Gehen nicht und wir keine Falten
• die Knieorthese schneidet nirgends ein
Angaben zur Größe und zum Hersteller sind auf dem Eke zu nden, das am oberen Rand
der Knieorthese angebracht ist.
Anwendung der Knieorthese:
Fassen Sie die Orthese oben an den Seiten-Metallverstärkungen an und ziehen Sie sie nach
und nach so über das Knie, dass die kreisförmige Silikonpeloe genau auf der Knieschei-
be sitzt. Ziehen Sie die Orthese niemals gewaltsam, sondern immer schriweise über. Am
besten ist es, die Orthese frühmorgens vor der Belastung (im Sitzen) anzuziehen. Beim
Anziehen sollte die Orthese nicht mit scharfen Gegenständen (z. B. Schmuck) oder langen
Finger-/Zehennägeln in Kontakt kommen.

dung mit Ihrem behandelnden Arzt beraten, ggf. sollte Ihr Gesundheitszustand re-
gelmäßig ärztlich kontrolliert werden.
Kontraindikaon:
• Erkrankungen oder Verletzungen der Haut im Kniebereich
• akute nässende Hautmanifestaonen
• Überempndlichkeit gegenüber den verwendeten Materialien
• Störungen des Lymphabusses und unspezische Schwellungen des Weichgewebes
im Kniebereich
• Sensibilitätsstörungen der Gliedmaßen, periphere Neuropathie (z. B. bei Diabetes
mellitus oder Krampfadern)
Bei bekannten Kontraindikaonen sollte der behandelnde Arzt die Anwendung der Knie-
orthese abwägen und das mögliche Risiko gegenüber dem therapeuschen Nutzen des
Medizinprodukts beurteilen.
Paenten-Zielgruppe:
Paenten mit Instabilität des Knies, Therapie des Knies nach Operaonen und Verletzun-
gen sowie Paenten mit den oben genannten Indikaonen. Die Knieorthese ist zur Anwen-
dung auf gesunder, unverletzter Haut besmmt. Die Orthese ist für alle Altersgruppen und
beide Geschlechter besmmt. Es besteht keine Anwendungsbeschränkung in der Schwan-
gerscha.
Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen können vor allem bei falsch gewählter Größe oder bei Anwendung der
Knieorthese in unbelastetem Zustand aureten. Bei zu fest angelegter Knieorthese kann
es zu Druckstellen, zu einer Verschlechterung der Durchblutung durch Kompression der
Blutgefäße oder zu einer Sensibilitätsverschlechterung durch zu starke Kompression der
Nerven kommen. Bei empndlichen Personen kann es an der Kontaktstelle mit dem Ma-
terial, aus dem die Knieorthese gefergt ist, zu Haurritaonen (Rötungen, Juckreiz, Bla-
senbildung) kommen.
Wahl der richgen Größe der Knieorthese:
Zum Erzielen des gewünschten Eekts ist es nög, die richge Größe zu wählen. Diese kann
nur durch Messen der Umfänge der Gliedmaßen an den auf der Abbildung gekennzeichne-
ten Stellen ermielt werden.
Hinweis:
Jedwede Schwellung oder Instabilität des Knies sollte von einem Arzt beurteilt werden.
Sollte die Schwellung oder Instabilität des Knies bei Ihnen zum ersten Mal aufgetreten sein,
beraten Sie sich vor Anwendung der Knieorthese mit Ihrem Arzt. Beginnen Sie keine Selb-
stbehandlung mit der Knieorthese, sofern Sie die Ursache der Schwellung oder Instabilität
des Knies nicht kennen. Beraten Sie sich vor einer Kombinaon mit anderen Medizinpro-
dukten (z. B. mit Kompressionsstrümpfen) stets mit Ihrem behandelnden Arzt.
• zum Messen ein Schneidermaßband verwenden
• messen Sie im Stehen, am besten früh morgens nach dem Aufwachen
• bien Sie eine zweite Person um Hilfe
• die gemessenen Werte können sich im Laufe der Behandlung ändern – überprüfen
Sie vor der Anwendung einer neuen Knieorthese-Packung stets die richge Größe
Sollten die gemessenen Werte an der Grenze zwischen zwei Größen liegen, wählen Sie
die größere. Sollten Sie sich bei der Wahl der Größe der Knieorthese nicht sicher sein,
suchen Sie ein Sanitätshaus oder direkt den Hersteller auf.
Sollte sich die Knieorthese schlecht überziehen lassen, besuchen Sie das Sanitätshaus und
bien Sie um Vorführung der richgen Anziehtechnik.
Richg gewählte Größe:
• Sie verspüren im Kniebereich einen merklichen, jedoch keineswegs unangenehmen
Druck
• die Knieorthese verrutscht beim Gehen nicht und wir keine Falten
• die Knieorthese schneidet nirgends ein
Angaben zur Größe und zum Hersteller sind auf dem Eke zu nden, das am oberen Rand
der Knieorthese angebracht ist.
Anwendung der Knieorthese:
Fassen Sie die Orthese oben an den Seiten-Metallverstärkungen an und ziehen Sie sie nach
und nach so über das Knie, dass die kreisförmige Silikonpeloe genau auf der Knieschei-
be sitzt. Ziehen Sie die Orthese niemals gewaltsam, sondern immer schriweise über. Am
besten ist es, die Orthese frühmorgens vor der Belastung (im Sitzen) anzuziehen. Beim
Anziehen sollte die Orthese nicht mit scharfen Gegenständen (z. B. Schmuck) oder langen
Finger-/Zehennägeln in Kontakt kommen.
Umfang 18 cm über der
Mie des Kniegelenks
(cm)
Umfang 13 cm unter der
Mie des Kniegelenks
(cm)
XS 38 - 41 28 - 31
S41 - 44 31 - 34
M44 - 47 34 - 37
L47 - 50 37 - 40
XL 50 - 53 40 - 43
XXL 53 - 56 43 - 46
3XL 56 - 59 46 - 49
4XL 59 - 62 49 - 52
5XL 62 - 65 52 - 55
13
18
f
d

• Zeichen einer mechanischen Beschädigung aureten (tauschen Sie die Orthese ge-
gen eine neue aus)
• Sie eine Verschlechterung Ihres Gesundheitszustands beobachten, die mit der
Anwendung der Knieorthese im Zusammenhang stehen könnte – beraten Sie sich in
einem solchen Fall mit Ihrem behandelnden Arzt
Zusammensetzung:
60 % PAD Nylon, 21 % Elasthan LYCRA®, 19 % PES Polyester, Baumwollfroee, Silikon, Metall
Dieses Medizinprodukt enthält keine Wirkstoe, einschließlich Derivate aus menschlichem
Blut oder Blutplasma, und auch keine Gewebe oder Zellen menschlichen Ursprungs oder
deren Derivate und keine Gewebe oder Zellen erischen Ursprungs oder deren Derivate.
Entsorgung:
Die Knieorthese kann mit dem üblichen Siedlungsabfall entsorgt werden, gegebenenfalls in
einen Texlsammelcontainer geworfen werden. Obwohl das Produkt zur Anwendung auf
unverletzter Haut besmmt ist, kann nicht ausgeschlossen werden, dass es während der
Anwendung zur Kontaminaon mit Körperüssigkeiten kommt. In einem solchen Fall ist die
Knieorthese als infeköses Material zu entsorgen.
Das verwendete Material ist nicht toxisch, sofern es nicht brennt. Die benutzte Orthese
niemals verbrennen.
Jedwedes schwerwiegende unerwünschte Vorkommnis, zu dem es im Zusammenhang
mit dem betreenden Produkt gekommen ist, ist dem Hersteller und der zuständigen Be-
hörde des Mitgliedstaats zu melden, in dem der Anwender und/oder Paent ansässig ist.
Hersteller:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Datum der letzten Revision des Textes: 01.01.2020
Die Orthese muss gleichmäßig und ohne Falten angelegt sein, damit es zu einer wirksamen
Verteilung des Drucks kommt. Ziehen Sie anschließend die Fixierbänder fest, so dass Sie
einen leichten Druck spüren.
Sollten Sie Körperkosmek benutzen, warten Sie mit dem Anziehen der Orthese nach der
Applikaon ca. 15 min.
Tragen Sie die Orthese bei sichtbarer mechanischer Beschädigung nicht mehr und ersetzen
Sie sie am besten durch eine neue.
Pege:
Die Avicenum ORTHO 1500 Knieorthese Typ 03 ist ein Medizinprodukt, das zur wiederhol-
ten Anwendung durch eine Person besmmt ist. Ihre Wirksamkeit und Sicherheit bleiben
unter Einhaltung folgender Regeln über einen Zeitraum von 12 Monaten ab der ersten
Anwendung erhalten:
• nach Herausnahme der Schiene mit Zweiachsengelenk ist Maschinenwäsche mög-
lich (bei max. 30 °C im Schonwaschgang) mit einer Seifenlösung oder einem Spe-
zialpräparat zum Waschen von Kompressionsstrümpfen und Bandagen, in einem
Schutzbeutel (Wäschenetz)
• keinen Weichspüler verwenden
• nicht schleudern, nasse Knieorthese zwischen zwei Handtüchern ausdrücken
• in waagerechter Lage ohne direkten Kontakt zu Wärmequellen (Heizkörper, Sonne)
trocknen
• Knieorthese nicht bügeln
• maximal 120 Waschzyklen möglich
• im Trockenen und Dunklen auewahren, am besten in der Originalverpackung
• nicht mechanisch in die Knieorthese eingreifen, durch die Anwendung beschädigte
Stellen nicht reparieren, Ränder nicht einschneiden
• bie besonders auf die Kleverschlüsse achten:
-sollte der Kleverschluss direkt in Kontakt mit dem Gestrick kommen, kann
dies zur Beschädigung des Gestricks führen
-sollte der Kleverschluss mit anderen Materialien (Gewebe, Texlfasern,
Verunreinigungen) in Kontakt kommen, kann dies zu seiner teilweisen oder
völligen Wertminderung und zum Verlust seiner Funkonalität führen
• die Knieorthese darf nicht in Kontakt mit organischen Lösungsmieln oder Bleichmi-
eln kommen
Das Medizinprodukt kann 24 Monate ab Herstellungsdatum sicher verwendet werden.
Dieses Datum ist Bestandteil der Chargennummer des Medizinprodukts, die im Format
JJ/MM-1234567 dargestellt wird, wobei JJ für das Herstellungsjahr und MM für den Hers-
tellungsmonat steht.
Pegesymbole:
keinen Weichspüler verwenden
Nicht anwenden:
Brechen Sie die Anwendung des Medizinproduktes sofort ab, wenn: