Chattanooga Intelect Mobile 2 Ultrasound User manual

COMBO, STIM, ULTRASOUND
Guide de démarrage rapide • Kurzanleitung • Guía de inicio rápido
Snelle start gids • Guida rapida d’avvio • Hızlı başlama rehberi


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
Foreword.................................................... 
Intended User Profile .............................. 
Intended Environment for Use ............. 
Intended Use ............................................. 
Precautionary Instructions .................... 
Contraindications.....................................
Electrotherapy ..........................................
Ultrasound .................................................
Product Description...............................
Components ............................................
Head........................................................... 
Cart ............................................................
Battery Module (Optional)...................
Head to Cart Fixation............................
Ultrasound Applicators.........................
Optional Vacuum Module.....................
Device Description...................................
Connecting Cables and
Inserting Plugs ......................................... 
Initial Receipt ........................................... 
If Unit Supplied with
Optional Battery...................................... 
IFU Download .......................................... 
System Start-Up...................................... 
Device Connected to the Mains ..........
Device Working on Battery...................
To Stop Treatment ..................................
Home Screen Icon Descriptions .......... 
Appendix....................................................
CONTENTS


Ce guide est destiné aux utilisateurs de Intelect®
Mobile 2. Il contient des informations générales sur
le fonctionnement, les mesures de précaution et la
maintenance. Avant d'administrer un traitement à
un patient, les utilisateurs de cet équipement doivent
lire, comprendre et suivre les informations contenues
dans ce guide pour chaque mode de traitement
disponible, ainsi que les indications, contre-indications,
avertissements et précautions. Consultez d'autres
ressources pour plus d'informations concernant
l'application de l'électrothérapie et des ultrasons.
UTILISATEURS
L'utilisateur prévu de cet appareil est un professionnel
de santé agréé. L'utilisateur doit savoir :
• Lire et comprendre le manuel d'utilisation,
les avertissements, les mises en garde et les
dangers.
• Détecter les signaux auditifs et visuels.
• Lire et comprendre les contre-indications de
l'appareil
ENVIRONNEMENT
L’appareil est destiné à être utilisé dans les cliniques et
les centres de traitement à distance.
les conditions d'utilisation sont un environnement
clinique typique, y compris des cliniques de
chiropratique, des cliniques de physiothérapie,
des salles d'entraînement sportif ou d'autres
environnements de rééducation. Le domicile du
patient constituera également un lieu d'utilisation
fréquente où le clinicien traitera le patient dans son
propre environnement.
INTRODUCTION
ATTENTION
Le texte avec l'indicateur «ATTENTION» explique
les infractions potentielles en matière de sécurité
susceptibles de causer des blessures mineures ou
modérées ou des dommages matériels.
Le texte avec l'indicateur «AVERTISSEMENT» explique
les infractions en matière de sécurité susceptibles
de causer des blessures graves et des dommages
matériels.
Le texte avec l'indicateur «DANGER» expliquera les
infractions potentielles à la sécurité constituant une
situation extrêmement dangereuse pouvant entraîner
la mort ou des blessures graves.
Les instructions de précaution figurant dans cette
section et tout au long de ce manuel sont indiquées
par des symboles spécifiques. Comprenez ces symboles
et leurs définitions avant d'utiliser cet équipement. La
définition de ces symboles est la suivante:
INSTRUCTIONS DE PRÉCAUTION
AVERTISSEMENT
DANGER
UTILISATION PRÉVUE
Le dispositif intelect Mobile 2 sera utilisé pour
administrer au patient toute une gamme de modalités:
échographie, stimulation électrique, en tant que
thérapies autonomes ou en association.


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
ATTENTION
• Cet appareil doit fonctionner entre + 5 ° C et + 40 ° C et entre 15% et 90% d'humidité relative. L'unité doit être
transportée et stockée entre -20 ° C et +60 ° C et entre 10% et 90% d'humidité relative.
• L’utilisation de pièces ou de matériaux autres que les DJO peut nuire à la sécurité minimale.
• Ne connectez à cet appareil que les éléments et équipements spécifiés dans cette notice en tant qu'éléments du
système Intelect ME SYSTEM ou compatibles avec le système Intelect ME SYSTEM.
• NE PAS démonter, modifier ou remodeler l'appareil ou ses accessoires. Cela pourrait endommager l'appareil,
provoquer un dysfonctionnement, un choc électrique, un incendie ou des blessures.
• NE laissez PAS pénétrer dans l'appareil des corps étrangers, des liquides ou des produits de nettoyage, y compris,
sans toutefois s'y limiter, les produits inflammables, l'eau et les objets métalliques, afin d'éviter tout dommage,
tout dysfonctionnement, tout choc électrique, tout incendie ou toute blessure corporelle.
• Avant chaque utilisation, inspectez l’applicateur à ultrasons pour détecter les fissures susceptibles de laisser
pénétrer un fluide conducteur.
• Avant chaque utilisation, inspectez les câbles de l'applicateur, les câbles STIM et les connecteurs associés.
• Avant chaque utilisation, inspectez les coupelles d’électrode et les tuyaux d’amorçage de vide pour déceler des
fissures et des dommages susceptibles de ne pas permettre au vide de fixer correctement les électrodes.
• Manipulez l’applicateur à ultrasons avec précaution. Une manipulation inappropriée peut aecter négativement
ses caractéristiques.
• Il faut toujours être prudent avec des densités de courant supérieures à 2mA / cm².
• L’appareil ne contient aucune pièce réparable par l’utilisateur. En cas de dysfonctionnement, cesser
immédiatement de l'utiliser et consulter le revendeur pour le service de réparation.
• Si l'appareil n'est pas utilisé avec la batterie intégrée, il est recommandé de le connecter au moins une fois tous les
4 mois pour permettre la recharge de la batterie.
• Pour les formes d’onde avec une composante continue:
»Ne pas raser la zone d'application des électrodes
»Avertissez le patient que la sensation de picotement sous les électrodes est normale et qu'elle n'est
pas associée au risque de brûlure.
»Rincer soigneusement la zone de traitement à l'eau du robinet immédiatement après le traitement


AVERTISSEMENT
• Cet appareil ne doit être utilisé que sous la surveillance continue d'un médecin ou d'un praticien agréé.
• Les éponges, les électrodes, les fils conducteurs et le gel contaminés peuvent entraîner une infection.
• L'utilisation d'électrodes sur plusieurs patients peut entraîner une infection.
• N'appliquez pas de traitement d'électrostimulation pendant le bain, la douche, le sauna, etc.
• NE PAS utiliser Intelect® Mobile 2 à proximité ou dans l'environnement d'un système de diathermie à ultrasons.
• N'UTILISEZ PAS l'Intelect® Mobile 2 à proximité d'un environnement ou d'un système de diathermie à micro-
ondes et à ondes courtes RF.
• NE PAS utiliser cet appareil dans un environnement où sont utilisés d’autres appareils émettant
intentionnellement de l’énergie électromagnétique sans protection.
• Les équipements de surveillance électronique (tels que les moniteurs ECG et les alarmes ECG) peuvent ne pas
fonctionner correctement lorsque la stimulation électrique est utilisée.
• La connexion simultanée d'un PATIENT à un ÉQUIPEMENT ME chirurgical à haute fréquence peut provoquer des
brûlures au site des électrodes du STIMULATEUR et éventuellement endommager le STIMULATEUR.
• Les équipements de communication RF portables ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) des
composants d'Intelect Mobile 2, y compris des câbles spécifiés par le fabricant. Sinon, les performances de cet
équipement pourraient se dégrader.
• L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de
cet équipement peut entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de
l'immunité électromagnétique de cet équipement et un fonctionnement incorrect.
• Le remplacement de la batterie par du personnel mal formé pourrait provoquer un incendie ou une explosion.
Veuillez lire attentivement les instructions de remplacement de la batterie du mode d'emploi Mobile 2 avant de
tenter de remplacer la batterie.
• L'appareil est conçu pour être conforme aux normes de sécurité électromagnétiques. Cet équipement génère,
utilise et peut émettre de l'énergie de fréquence radio. S'il n'est pas installé et utilisé conformément au mode
d'emploi, il peut provoquer des interférences nuisibles avec les autres appareils à proximité. Les interférences
nuisibles avec d'autres appareils peuvent être déterminées en allumant et éteignant cet équipement. Essayez de
corriger les interférences en utilisant un ou plusieurs des éléments suivants:
• Réorienter ou déplacer le périphérique de réception
»Augmenter la distance entre les équipements
»Connectez l'équipement à une prise sur un circuit diérent de celui auquel le ou les autres appareils
sont connectés.
»Consultez votre revendeur DJO agréé pour obtenir de l'aide.


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
AVERTISSEMENT
• Déconnectez le système de la source d'alimentation avant de tenter toute procédure de maintenance,
d'installation, de retrait ou de remplacement afin d'éviter tout risque de choc électrique et de dommage éventuel
du système.
• L'Intelect® Mobile 2 peut être sujet à une décharge électrostatique à plus de ± 6 kV lors de la première saisie de
l'applicateur à ultrasons. En cas de décharge, l'Intelect® Mobile 2 peut acher une erreur permanente. L'Intelect®
Mobile 2 mettra fin à toutes les sorties actives (stim, ultrasons,) et placera automatiquement l'appareil dans un
état sûr.
• Pour éviter les décharges électrostatiques supérieures à ± 6 kV:
»Saisir et tenir l'échographie avant de commencer le traitement. Si l'applicateur doit être déposé avant
la fin du traitement, arrêtez d'abord le traitement en cours, puis placez l'applicateur dans son support.
»Maintenir l'humidité dans l'environnement d'utilisation à au moins 50% d'humidité relative.
»Les sols doivent être en bois, en béton ou en céramique. Si les sols sont recouverts d'un matériau
synthétique, DJO recommande de mettre en place des contrôles supplémentaires pour maintenir
l'humidité relative à au moins 50%.
»Communiquez ces procédures de précaution contre les décharges électrostatiques aux personnels de
santé, aux contractants, aux visiteurs et aux patients.


DANGER
• NE branchez PAS l'appareil à une source d'alimentation électrique sans avoir au préalable vérifié que la
tension d'alimentation est correcte. Une tension incorrecte peut endommager l'appareil, entraîner son
dysfonctionnement, un choc électrique, un incendie ou des blessures. Votre appareil a été construit pour
fonctionner uniquement sur la tension électrique spécifiée sur la plaque signalétique et la plaque de numéro de
série. Contactez votre revendeur DJO si l’appareil n’est pas correctement évalué.
• L'appareil n'est pas conçu pour être utilisé dans un environnement riche en oxygène. Risque d'explosion si
l'appareil est utilisé en présence d'un mélange anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou de l'oxyde
nitreux.


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
ÉLECTROTHÉRAPIE
Intelect® Mobile 2 ne doit PAS être utilisé dans les
conditions suivantes:
• Ne pas utiliser pour le soulagement de la
douleur locale symptomatique sauf en cas
d'étiologie ou de diagnostic d'un syndrome
douloureux.
• Ne pas utiliser lorsque des lésions cancéreuses
sont présentes dans la zone de traitement.
• N'appliquez pas de stimulation sur des
zones enflées, infectées, enflammées ou des
éruptions cutanées (par exemple, phlébite,
thrombophlébite, varices, etc.).
• Ne pas utiliser lorsque l'on soupçonne ou
sait que le patient est atteint d'une maladie
infectieuse et / ou d'une maladie pour laquelle
il est conseillé, pour des raisons médicales
générales, de supprimer la chaleur ou la
fièvre.
• Ne placez pas les électrodes sur
• la région du sinus carotidien (cou antérieur)
ou transcerebrale (à travers la tête).
• Ne pas utiliser chez la femme enceinte. La
sécurité n’a pas été établie pour l’utilisation
de la stimulation électrique thérapeutique
pendant la grossesse.
• N'utilisez pas Intelect® Mobile 2 sur des
patients ayant ou ayant eu un stimulateur
cardiaque neurostimulant implantable, le
DAI ou tout autre dispositif électronique
implantable.
• N'utilisez pas Intelect® Mobile 2 sur des
patients porteurs d'appareils médicaux
électromécaniques, tels que la pompe à
insuline.
• N'utilisez pas ce système dans un
environnement IRM ou CT. Intelect® Mobile 2,
ses composants et ses accessoires ne doivent
pas être présents dans un environnement
IRM ou CT.
• N'appliquez pas de stimulation
transthoratique ou sur la poitrine car
l'introduction de courant électrique dans le
cœur peut provoquer une arythmie cardiaque.
• Ne pas appliquer de stimulation sur le cou ou
la bouche antérieurs. Des spasmes sévères
des muscles laryngés et pharyngés peuvent
survenir et les contractions peuvent être
susamment fortes pour fermer les voies
respiratoires ou provoquer des dicultés
respiratoires.
CONTREINDICATIONS


CONTRE-INDICATIONS
ULTRASON
• Ne pas utiliser pour le soulagement de la
douleur locale symptomatique sauf en cas
d'étiologie ou de diagnostic d'un syndrome
douloureux.
• Ne pas utiliser lorsque des lésions
cancéreuses sont présentes dans la zone de
traitement.
• Ne pas utiliser lorsque l'on soupçonne ou
sait que le patient est atteint d'une maladie
infectieuse et / ou d'une maladie pour
laquelle il est conseillé, pour des raisons
médicales générales, de supprimer la chaleur
ou la fièvre.
• Ne pas utiliser près ou autour des centres
de croissance osseuse avant la fin de la
croissance osseuse.
• Ne pas utiliser sur la région thoracique si le
patient utilise un stimulateur cardiaque.
• Ne pas utiliser sur une fracture en voie de
guérison.
• Ne pas utiliser sur ou appliqué sur les yeux.
• Ne pas utiliser sur un utérus enceinte.
• Une nécrose tissulaire peut survenir si le
dispositif est utilisé sur des tissus ischémiques
chez des personnes atteintes d'une maladie
vasculaire, où l'irrigation sanguine ne suivrait
pas la demande métabolique.
• N'utilisez pas Intelect® Mobile 2 sur des
patients ayant ou ayant eu un stimulateur
cardiaque neurostimulant implantable, le
DAI ou tout autre dispositif électronique
implantable.
• N'utilisez pas Intelect® Mobile 2 sur des
patients porteurs d'appareils médicaux
électromécaniques, tels que la pompe à
insuline.
• N'utilisez pas ce système dans un
environnement IRM ou CT. Intelect® Mobile 2,
ses composants et ses accessoires ne doivent
pas être présents dans un environnement
IRM ou CT.


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
Tout au long de ces instructions, les termes «gauche»
et «droite» se rapportant aux côtés de la machine
désignent le point de vue d’un utilisateur se tenant
devant l’appareil.
Les composants de l'Intelect® Mobile 2 sont illustrés
ci-dessous.
TÊTE
CHARIOT
COMPOSANTS
Voir le mode d'emploi d'Intelect Mobile 2
APPLICATEURS D'ULTRASONS
MODULE D'ASPIRATION EN OPTION
FIXATION DE LA TÊTE AU PANIER
MODULE DE BATTERIE OPTIONNEL
La batterie est une batterie rechargeable LiIon 18V
3350mAh
DESCRIPTION DU PRODUIT
L'Intelect® Mobile 2 est un système Combo
d'électrothérapie, d'ultrasons et de thérapie à deux
canaux, utilisé avec ou sans chariot en option,
permettant l'inclusion d'un module de vide.
REMARQUE: Cet équipement ne doit être utilisé que sur
ordonnance et sous la surveillance d'un médecin agréé.
Connecteurs applicateurs
Ultrasound


DEVICE DESCRIPTION
Manipuler
Écran tactile couleur
Bouton Lecture /
Pause
Molette de réglage
Support applicateur à
ultrasons
Bouton ON / OFF
Couvercle de la
batterie
Connecteurs applicateurs
Ultrasound
Connecteurs en fil conducteur
pour l'électrostimulation
Interrupteur ON / OFF
uniquement actif sur le secteur
Port USB pour la mise à
niveau du logiciel
Alimentation
électrique
Couverture de vide


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
RÉCEPTION INITIALE
Retirer tous les emballagesg
SI L’UNITÉ EST FOURNIE AVEC UNE
BATTERIE EN OPTION
Après avoir déballé Intelect Mobile 2 pour installer la
batterie, suivez les étapes suivantes
1. Dévissez le couvercle de la batterie de la base de
l'appareil en retirant les 2 vis, voir ci-dessous.
2. Retirez le couvercle de la batterie
3. Branchez la batterie dans le connecteur de batterie
de l'appareil.
4. Insérez la batterie dans son emplacement
5. Replacez les 2 vis pour fermer le couvercle de la
batterie
Battery cover screws
RACCORDEMENT DES CÂBLES ET DES
FICHES D'INSERTION
Lorsque vous insérez les fiches, veillez à aligner le côté
plat de la fiche avec le côté plat de la fente et poussez
doucement. Cela évite de tordre les broches dans la
fiche. Insérez le câble dans le connecteur approprié
avant de commencer le traitement.


MISE SOUS TENSION DU DISPOSITIF
La première utilisation est toujours alimentée par le
secteur même si la batterie est connectée. Insérez le
cordon d’alimentation à l’arrière de l’appareil, branchez
la fiche dans une prise de courant
Allumez l'appareil avec l'interrupteur à l'arrière de
l'appareil, ne placez pas l'Intelect Mobile 2 de manière
à rendre dicile la déconnexion du secteur.
1. L’écran d’initialisation ci-dessous apparaît pendant
quelques secondes pendant le démarrage de l’appareil.
2.Le premier écran de configuration sera aché après,
ce qui permettra à l'utilisateur de définir la langue, le
nom de l'appareil, la date et l'heure dans l'appareil.
3. Cliquez sur le bouton "Continuer" pour accéder à
l'écran d'accueil.
TÉLÉCHARGEMENT IFU
1. Accédez au site Web de Chattanooga www.
chattanoogarehab.com
2. Allez sur l’onglet Produit Intelect Mobile 2
3. Complétez le formulaire d'inscription pour être
informé de la disponibilité de la version du logiciel
du nouveau produit et des mises à jour du manuel
d'utilisation.
4. Aller à l'onglet Documents
5. Cliquez sur la dernière version de votre manuel
d'utilisation du dispositif Intelect Mobile 2 (COMBO, US
ou STIM) à télécharger.
Remarque: Un visualiseur pdf est requis pour acher le
code IFU.
Une copie papier de la notice d'utilisation peut être
demandée à DJO, soit en vous inscrivant sur le site
Web, soit auprès du bureau DJO de votre région ou de
votre revendeur. Cette copie vous sera livrée dans les
7 jours.


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
DÉMARRAGE DU SYSTÈME
Eectuez les étapes suivantes pour la mise en service
de Intelect® Mobile 2:
DISPOSITIF CONNECTÉ AU RÉSEAU
1. Branchez le cordon d'alimentation à l'arrière de
l'appareil. Branchez l'autre extrémité du cordon dans
une prise électrique.
REMARQUE: le cordon d'alimentation peut être
débranché de l'arrière de l'unité en cas d'urgence.
2. Allumez l'interrupteur d'alimentation situé à l'arrière
de le dispositif.
3. Sélectionnez la fonction souhaitée sur l'écran
d'accueil (voir ci-dessous).
DISPOSITIF FONCTIONNANT SUR
BATTERIE
1. Appuyez sur le bouton ON / OFF du panneau avant
de l’écran LCD, comme indiqué ci-dessous.
2. Sélectionnez la fonction souhaitée sur l'écran
d'accueil
ON/OFF Button
POUR ARRÊTER LE TRAITEMENT ET
ARRÊTER LE DISPOSITIF
Appuyez sur le bouton Lecture / Pause pour suspendre
le traitement, puis appuyez sur
arrêter sur l'écran tactile. Si l'appareil est sous tension,
appuyez sur le bouton marche / arrêt situé sur le
panneau avant, puis éteignez le commutateur situé à
l'arrière de l'appareil.
Si l'appareil fonctionne sur batterie, suivez la procédure
ci-dessus, mais pour l'éteindre, appuyez simplement
sur le bouton marche / arrêt situé sur le panneau
avant.
Press and hold for
power o


HOME SCREEN ICON DESCRIPTIONS
Stim
Ultrasound
Combo
Shortcut
SPS (Suggested Parameter Setup)
Custom Protocols
Treatment Data
Clinical Resources
Home
Settings
Battery indicator
DESCRIPTION OF DEVICE MARKINGS
Refer to Instructional Manual
Booklet
Warning, Caution, or Danger
Electrical Type BF Equipment
Ultrasound
Stim
Combo
Play
Pause
ON/OFF
Manufacturer
Date of manufacture
Catalogue number
Serial number
Fragile, handle with care


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
This end up
Keep dry
Temperature Range
Relative Humidity Range
Atmospheric Pressure Range
Testing agency
CE Mark of Conformity with
notified body number
Alternating current
Class II equipment
IP21
Radio frequency equipment
WEEE Directive conformity
Shelf life
Batch number
US amplitude modulated


SYSTEM SPECIFICATIONS AND
DIMENSIONS
Width Depth Height
Weight
(no
battery)
Intelect Mobile 2 Head Unit
COMBO cm .cm cm .kg
UltraSound cm .cm cm .kg
STIM .cm .cm cm .kg
Cart configurations (Cart safe working load .kg)
Cart cm
MAX
cm
MAX cm .kg
Cart with
vacuum
cm
MAX
cm
MAX cm .kg
Device on
cart - -  cm -
POWER
Input  -  V AC, . to . A, / Hz
Electrical Class CLASS II
Mode of Operation Continuous
Electrical Type (Degree of Protection)
Ultrasound .TYPE BF
Electrotherapy .TYPE BF
Electrotherapy Vacuum .TYPE BF
Ultrasound & Electrotherapy .TYPE BF
ELECTRO STIMULATION
SPECIFICATIONS
Load impedance: - Ohm
CC = constant current, eect of load
impedance on voltage
CV = constant voltage, eect of load
impedance on current
Output specifications are described for each waveform
unless otherwise specified, electrotherapy controls
accuracy is +/- %
VACUUM SPECIFICATIONS
Power
Input - Vdc, maximum peak current A
Electrical Type TYPE BF
General characteristics
Vacuum Range . to  mbar maximum +/-%
Vacuum Modes Continuous or Pulsed
Continuous.
 setting over vacuum range,
 mbar per setting,
+ mbar to  mbar per setting
Pulsed Mode
Maximum Vacuum settings  to , +mbar to
-mbar per setting
Minimum Vacuum settings in  to , +mbar to
-mbar per setting
Hold Time in minimum & maximum vacuum settings,
- seconds, in  second steps, +/-. seconds
APPENDIX


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
APPENDIX
ULTRASOUND SPECIFICATIONS
Frequency  MHz;  MHz
Duty Cycles %, %, %, Continuous
Pulse Repetition Rate , , or  Hz
Pulse duration:  -. ms
- Max (ON): . ms
- Min (OFF): ms
OUTPUT POWER
US applicator
Frequency
1 cm22cm25cm2
1MHz 3MHz 1MHz 3MHz 1MHz 3MHz
Eective
Radiating Area
ERA INTL (cm2)
1 0.9 1.5 12.5 2.7
Max Output
power in
Continuous mode
2W 1.8W 3W 2W 5W 5.4W
Max Output
power in Pulsed
mode
3W 2.7W
(*) 4.5W 3W 7.5W 8.1W
Max Amplitude
in Continuous
mode
2W/
cm2
2W/
cm2
2W/
cm2
2W/
cm2
2W/
cm2
2W/
cm2
Max Amplitude in
Pulsed mode
3W/
cm2
3W/
cm2
3W/
cm2
3W/
cm2
3W/
cm2
3W/
cm2
(*) An error of + 0.25 W can be measured with 1cm2
US applicator, pulse mode 100Hz at 10% or 20% Duty
Cycle.
Unless otherwise specified, ultrasound
controls accuracy is: ±  %.
Peak to Average Ratio: :, at % Duty Cycle
:, at % Duty Cycle
:, at % Duty Cycle
Beam Nonuniformity Ratio <:
Beam Type Collimating
Treatment Time  to  min
GENERAL SYSTEM OPERATING AND
STORAGE TEMPERATURE
Operating Conditions
The device will meet its requirement under the
following conditions:
Temperature: °C to °C
Relative Humidity: % to %
Atmospheric Pressure: kPa to kPa
Transport and Storage Conditions
The device will remain in proper condition under the
following conditions:
Temperature: -°C to °C
Relative Humidity: % to %
Atmospheric Pressure: kPa to kPa
Time required for the Intelect Mobile 2 to warm from
the minimum storage temperature between uses until
the Intelect Mobile 2 is ready for its INTENDED USE
when the ambient temperature is  °C: h


APPENDIX
Time required for the Intelect Mobile 2 to cool from
the maximum storage temperature between uses
until the Intelect Mobile 2 is ready for its INTENDED
USE when the ambient temperature is  °C: h
IPXX Rating for Unit
Rated to IP
IP* Protection against fingers or other object not
greater than mm in length and mm in diameter
* Protection from vertically dripping water
IPXX Rating for US applicator
Rated to IPX
IPX Protection from immersed in water (up to m
depth)
RED
RF transmitter/receiver characteristics:
- Frequency Band transmission: –. MHz
- Modulation type: GFSK
- Data rate: up to Mbps kHz deviation
at Mbps
- Eective radiated power: +dBm


INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE
APPENDIX
WAVEFORMS
CC: Constant Current CV: Constant Voltage
IFC (Interferential) Traditional (4 Pole)
Advice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment
guidelines" feature
Interferential Current is a medium frequency waveform. Current is
distributed through two channels (four electrodes). The currents
cross each other in the body at the area requiring treatment. The
two currents interfere with each other at this crossing point,
resulting in a modulation of the intensity (the current intensity
increases and decreases at a regular frequency).
Output Mode Electrodes
Available on Channel &,
Treatment Time - Minutes
Mode Selection CC
Output Intensity - mA (CC)
Beat Frequency - Hz
Carrier Frequency -, Hz
Cycle Time Continuous or User Defined
Sweep Time  sec
Sweep Low Beat Frequency - Hz
Sweep High Beat Frequency - Hz
Scan Percentage Static, %, %, Manual
IRMS -mA
DC component No
TENS- Asymmetrical Biphasic
Advice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment
guidelines" feature
The Asymmetrical Biphasic waveform has a short pulse duration.
It is capable of strong stimulation of the nerve fibers in the skin
as well as of muscle tissue. This waveform is often used in TENS
devices.Because of its short pulse, the patient typically tolerates
the current well, even at relatively high intensities.
Output Mode Electrodes
Output Intensity - mA (CC) - V (CV)
Available on Channel ,
Treatment Time (Stim) - minutes
Treatment Time (Combo) - minutes
Mode Selection (Stim) CC or CV
Mode Selection (Combo) CV
Amplitude Modulation % (o) to % on % steps
Burst Frequency - bps
Cycle Time Continuous or User Defined
Frequency - pps
FrequencySweep On/O
Phase Duration - µsec
Sweep time  sec
Sweep Low Frequency - pps
Sweep High Frequency - pps
IRMS -mA
DC component No