DJO Global ARTROMOT-F User manual

GEBRAUCHSANLEITUNG
ARTROMOT®-F
DE · GEBRAUCHSANLEITUNG
US/GB · OPERATING INSTRUCTIONS
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Device description
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Gerätebeschreibung
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
Figures
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Abbildungen
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
Inhalt
. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene 7
. Einsatzmöglichkeiten 7
. Therapieziele 7
. Indikationen 7
. Beschreibung der ARTROMOT®-F 8
. Sicherheitshinweise 9
. Einstellen des Gerätes 10
. Einstellen des Gerätes für die Fingerbehandlung 10
. Einstellen des Gerätes für die Daumenbehandlung 11
. Einstellen des Gerätes für die MP-Block-Behandlung (Innere Minus-Position) 11
. Programmieren der ARTROMOT®-F 12
. Programmierschritte 12
. Programmieren der Sonderfunktionen 13
. Umbau 14
. Pflege 14
. Technische Daten 16
. Kontakt 17
. Technischer Service 18
. Technische Hotline 18
. Versand 18
. Zubehör 18
. Silipos Fingerkappe 18
. Handschuh 19
. Ersatzteile 19
. Konformitätserklärung 20
Gerätebeschreibung 3
Abbildungen 
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
Deutsch
. Einsatzmöglichkeiten
Die ARTROMOT®-F ist eine motorisierte
Bewegungsschiene zur kontinuierlichen
passiven Bewegung (Continuous Passive
Motion = CPM) der Fingergelenke.
Ihr Einsatz ist sowohl in der Klinik/Praxis
als auch im Mietservice eine wichtige Er-
gänzung der medizinisch-therapeutischen
Behandlung.
. Therapieziele
Die Bewegungstherapie mit
ARTROMOT®-F dient vor allem der Ver-
meidung von Immobilisations-
schäden, der frühzeitigen Rück-
gewinnung einer schmerzfreien Gelenkbe-
weglichkeit sowie der Förderung
eines rascheren Heilungsverlaufs mit gu-
tem funktionellem Ergebnis.
Weitere Ziele der Therapie sind:
– Vermeidung von Gelenksteifen
(Arthrofibrose)
– Verbesserung des Gelenkstowechsels
– Unterstützung des Auaus/der Heilung
von Knorpelarealen und Bandschäden
– Schnellere Ergussresorption
– Verbesserte Lymph- und Blutzirkulation
– Vorbeugung von Thrombosen und
Embolien
– Verminderung von post-operativem
Schmerz
. Indikationen
Die Bewegungsschiene ist zur Behandlung
der meisten Verletzungen, post-operativen
Zustände und Erkrankungen der Fingerge-
lenke indiziert, wie zum Beispiel:
– Kapselerönung, Arthrolyse und
Thenolyse bzgl. posttraumatischer
Steieit von MCP- und PIP-Gelenken
– Oene Reposition und starre interne
Fixierung einer intraartikulären,
diaphysären und metaphysären Fraktur
der Phalanx- und Mittelhandknochen
– Flexor- und Extensorsehnentenolyse
– Flexor- und Extensorsehnensynovekto-
mien nach Arthrotomie und Drainage
bei akuter septischer Arthritis
– Prothetischer Ersatz der MCP- und
PIP-Gelenke
– Stabile Frakturen
– Quetschverletzungen der Hand ohne
Frakturen oder Dislokationen
– Wiederbefestigung von Hand oder
Finger
– Dupuytren-Kontraktur/Entspannung
– Verbrennungsverletzungen
– Reflektorische Sympathikusdystrophie
Nicht angewendet werden darf die
ARTROMOT®-F bei:
– unbehandelten oder unkontrollierten
Infektionen
– Instabilen Frakturen
– Blutungen
mAchtung!
Hinweis: Wenn bei Gebrauch des Gerätes
Anzeichen einer Infektion wie z.B. Hyper-
thermie, Fieber, Rötung, Wärme, Schwel-
lung,
Bluten und/oder ein erhöhter
bleibender Schmerz auftreten, muss der
Gebrauch des Gerätes eingestellt und der
behandelnde Arzt aufgesucht werden.
Der Arzt muss in einen solchen Fall die
weitere Fortführung der Behandlung
genehmigen.
. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene
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
Die motorisierte Bewegungsschiene
ermöglicht folgende Bewegungen:
Extension/Flexion MCP: 0°–90°
(MCP/MP – Fingergrundgelenk)
Extension/Flexion PIP: 0°–110°
(PIP – Proximales Interphalangealgelenk)
Extension/Flexion DIP: 0°–70°
(DIP – Distales Interphalangealgelenk)
Die ARTROMOT®-F zeichnet sich unter
anderem durch folgende Merkmale aus:
– Anatomisch korrekte Einstellbarkeit
– Physiologische Bewegungsabläufe
– Größtmögliche Bewegungsumfänge
–
Handprogrammiereinheit zur feinstufigen
Einstellbarkeit aller Behandlungswerte
– Einfachste Transportmöglichkeit
Erklärung der Funktions-
elemente
Hinweis: Die Abbildungen sind auf Seite 2.
1. Motorgehäuse
2. Stop-Taste
3. Feststellrad
4. Rechter Brückenarm
5. Linker Brückenarm
6. Antriebsstange
7. Fingerführer (groß)
8. Fingerführer (klein)
9. „V“-Klammern
10. Großes Scharnier
11. Bewegungseinheit
12. Unterarmfixierungsschiene
13. Klettverschlüsse
14. Klettverschlüsse Hand
15. Befestigungsschlitten
16. Fingerclips
17. VHB-Auflage
18. Fingerklebestreifen
19. Anschlußkabel
20.Schraubenzieher
Symbol-Erklärung
. Beschreibung der ARTROMOT®-F
Extension
Achtung,
Begleitpapiere
beachten!
Explosionsgefahr, bei Kontakt mit
entflammbaren Narkotikas
Achtung: FDA-Richtlinien. Der Verkauf
dieses Gerätes ist laut US-Bundesgesetz
nur durch oder auf Anordnung eines zu-
gelassenen Arztes erlaubt.
Diese
Seite
nach oben
Zerbrech-
lich
Trocken
auf-
bewahren
Geschwin-
digkeit
Batterie
leer
Flexion Plus Batterie
schwach
Start/Stop Minus Sperr-
funktion
Einstellung Kraft Aufwärm-
funktion
Pause Gerät des
Typs B
Nur an an-
gegebenes
Spannungs-
netz an-
schließen
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
Deutsch
. Sicherheitshinweise
mAchtung!
Unbedingt vor Inbetriebnahme lesen!
– Beachten Sie, dass das Gerät abgeschaltet
ist, bevor der Netzstecker gezogen wird.
Beim Ziehen des Netzteils am Stecker
und nicht am Kabel anfassen.
– Die ARTROMOT®-F darf nur in Über-
einstimmung mit den Anordnungen
des verschreibenden Arztes und mit
dem Bedienungshandbuch verwendet
werden. Eine Nichtbefolgung kann
zu Schäden an dem Gerät und/oder
Personenverletzungen führen.
– Das Gerät muss so positioniert werden,
dass es für den Patienten bequem und
sicher ist.
– Das Gerät darf nicht in der Nähe von
oenen Flammen, beim Rauchen oder
nahe überhöhter Wärme bzw. Hitze
betrieben werden. Achten Sie darauf,
dass das Gerät keinem Wasser und
keinen extremen Temperaturen aus-
gesetzt wird.
mAchtung!
Das Gerät muss vor dem Gebrauch
mindestens eine Stunde auf Zimmer-
temperatur angewärmt werden.
– Bei Zweifel über die korrekte Einstellung
und Programmierung ist die Therapie
sofort abzubrechen. Überprüfen Sie das
Gerät und verständigen Sie gegebenen-
falls den Kundenservice der Firma
ORMED GmbH (siehe Kap. 10).
– Die Bewegung muss immer schmerz-
und reizfrei erfolgen.
– Der Patient muss während der Einwei-
sung und der Benutzung der Schiene bei
vollem Bewusstsein sein.
– Zur Vermeidung potentieller Körper-
verletzungen, wie Strangulations- und
Verschluckungsgefahren, muss das Ge-
rät vor Kindern oder Personen mit geis-
tigen oder körperlichen Erkrankungen,
die einen sicheren Gebrauch des Gerätes
ausschließen, unzugänglich auewahrt
werden.
– Bei Patienten, die die Handprogram-
miereinheit nicht bedienen können,
z.B. bei Lähmung, muss die Behandlung
unter ständiger Betreuung durch Fach-
personal gewährleistet sein. Das Gerät
darf nicht verwendet werden, wenn die
Therapiebefolgung aufgrund geistiger
oder körperlicher Erkrankung des Pati-
enten ausgeschlossen ist.
– Im Einzelfall muss der Arzt oder Thera-
peut entscheiden, ob die Bewegungs-
schiene bei dem Patienten eingesetzt
werden kann.
– Vergewissern Sie sich, dass die Kenn-
werte Ihres Spannungsnetzes mit den
Spannungs- und Frequenzangaben des
Typenschildes übereinstimmen.
– Das Gerät muss immer ausgeschaltet
und vom Stromnetz getrennt sein, außer
es befindet sich im Gebrauch.
– Verwenden Sie nur Markenbatterien.
Akkus dürfen nicht verwendet werden.
– Schließen Sie ARTROMOT®-F nur an
ordnungsgemäß installierte Schutz-
kontaktsteckdosen an. Gerät, Netzteil
oder Steuervorrichtung nicht benutzen,
wenn diese kaputt zu sein scheint oder
wenn Drähte frei liegen.
– Instandsetzungs- und Wartungs-
arbeiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden, da
ansonsten jegliche Gewährleistung
und Haftung des Herstellers erlischt.
Ein Nichtbefolgen könnte zu einem
elektrischen Schock oder Personen-
verletzungen führen.
– Führen Sie regelmäßig Kontrollen an
allen Bauteilen auf mögliche Schäden
oder lose Verbindungen durch.
– Vor Reinigungs- und Instandsetzungs-
arbeiten gilt: Netzstecker aus der
Steckdose ziehen!
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
– Achten Sie bei der Reinigung darauf,
dass das Gerät nicht direkt mit der
Reinigungslösung benetzt wird, da die
Flüssigkeit in das Gehäuse eindringen
kann und elektrische Probleme verur-
sachen könnte oder das Schmiermittel
von laufenden Geräteteilen entfernen
könnte, wodurch die Betriebsdauer des
Gerätes verkürzt werden würde.
– Das Gerät und seine Teile (Steuergerät,
Riemen, Kabel und Netzteil) müssen so
positioniert werden, dass bei Gebrauch
keine Stolpergefahr besteht.
– Es dürfen nur Original Ersatz- bzw.
Austauschteile verwendet werden.
– Es dürfen bei sämtlichen Arbeiten an
dem Gerät keinesfalls Flüssigkeiten in
das Innere der Gehäuse oder der Hand-
programmiereinheit gelangen.
– Haare, lose Kleidung, Finger und alle
Körperteile von den beweglichen Teilen
des Gerätes fernhalten.
– Es dürfen folgende Zubehörteile nur
für 1 Patienten verwendet werden:
– Handschuh
– Silipos-Fingerkappe
– Unterarmfixierungsschiene
. Einstellen des Gerätes
. Einstellen des Gerätes für
die Fingerbehandlung
†
Anbringen der Schiene
– Legen Sie die Unterarmfixierungsschiene
(12) so auf den Unterarm, dass das distale
Schienenende in der Mitte der MP-
Gelenke liegt.
– Klappen Sie die Seiten der Unterarm-
fixierungsschiene (12) um und passen
Sie diese der Form des Unterarms und
der Hand an.
– Befestigen Sie die Unterarmfixierungs-
schiene (12) an Unterarm und Hand mit
den Klettverschlüssen (13/14).
Œ
Befestigen und positionieren
der Bewegungseinheit
– Lösen Sie das Feststellrad (3) an der
Unterseite des Motorgehäuses (1)
durch mehrmaliges Drehen.
– Schieben Sie die Bewegungseinheit (11)
auf den metallischen Befestigungsschlit-
ten (15) der Unterarmfixierungsschiene
(12) und stellen Sie ihn distal oder proxi-
mal entlang des Befestigungsschlitten
auf den Patienten ein.
– Die Bewegungseinheit ist richtig posi-
tioniert, wenn die Mitte des großen
runden Scharniers (10) mit der Mitte
der MP-Gelenke fluchtet.
– Um verschiedenen Patientengrößen ge-
recht zu werden, kann die Bewegungs-
einheit (11) proximal und distal, lateral
und medial eingestellt werden.
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
Deutsch
Å
Anbringen der Fingerclips (16)
und -führer (7/8)
– Bringen Sie die Klebeseite der VHB-
Auflage (17) an der Unterseite der
Fingerclips (16) an.
– Dann den Schutzstreifen vom Klebe-
teil der VHB-Auflage abziehen und die
Klebeseite auf den Fingernagel auflegen.
– Achten Sie darauf, dass der Fingerclip so
positioniert ist, dass er mit der Finger-
kuppe fluchtet.
– Wickeln Sie einen Fingerklebestreifen
(18) um Finger und Fingerclip. (Abb.1)
– Zum Anbringen der Fingerclips an die
Fingerführer, die „V“-Klammern (9)
am Ende der Fingerführer zusammen-
drücken und den Fingerclip seitlich
einschieben. (Abb. 2)
– Vergewissern Sie sich, dass es hörbar
einrückt und die „V“-Klammern fest
sitzen.
Zum Lösen die „V“-Klammer zusammen-
drücken und den Fingerclip seitlich heraus-
ziehen.
mAchtung!
Befestigen und positionieren Sie zuerst die
Bewegungseinheit, bevor Sie die Finger-
clips an den Fingerführer befestigen.
. Einstellen des Gerätes für
die Daumenbehandlung
– Drehen Sie die ARTROMOT®-F von der
dorsalen Unterarmseite auf die radiale
Seite. (Abb. 3)
–
Befestigen Sie den Fingerclip am Daumen.
mAchtung!
Die Mitte des Fingerclips sollte das DIP-
Gelenk des Daumens wie abgebildet um-
fassen, da dadurch eine größere Gegenbe-
wegung erzielt werden kann. Siehe Abb.4
– Richten Sie die Unterarmfixierungsschiene
am CMC-Gelenk aus und bauen Sie die
Bewegungseinheit (11) auf die Unterarm-
fixierungsschiene (12).
–
Abhängig von der Größe der Hand können
verschiedene Größen von Fingerführern
verwendet werden. Der blaue Finger-
führer (8) kann einen durchschnittlichen
Daumen gut bewegen.
– Legen Sie die Hand auf eine gerade
Fläche, um eine ulnare Deviation des
Handgelenks während der Beugung
des Daumens zu verhindern.
– Abb. 6 zeigt das Gerät in vollständiger
Opposition/Beugung.
mAchtung!
Es ist wichtig, dass die Halterung der
Fingerführer (6) in dieser Stellung nicht
den Zeigefinger berührt, um eine Haut-
reizung des Patienten zu verhindern.
. Einstellen des Gerätes für
die MP-Block-Behandlung
(Innere Minus-Position)
– Bringen Sie die ARTROMOT®-F wie
gewohnt an.
– Verlängern Sie die Unterarmfixierungs-
schiene (12) am distalen und proximalen
Ende, so dass das Ende der Schiene
zwischen dem MP- und PIP-Gelenk liegt.
(Abb.7)
– Befestigen Sie unter den Fingern den
volaren Block mit den langen schwarzen
Klettverschlüssen (14) an der Schiene.
(Abb.8)
– Die MP-Gelenke können sich nun weder
strecken noch beugen.
mAchtung!
Damit sich die Kraft des Motors auf die
PIP-Gelenke konzentriert und nicht auf
die MP-Gelenke, muss der Motor so
stehen, dass der Achsenpunkt mit den
PIP-Gelenken fluchtet. (Abb.9)
Abbildung 10 zeigt das Gerät bei der Beu-
gung. Die Achse wirkt auf die PIP-Gelenke
und die Finger werden nur an den DIP- und
PIP-Gelenken gebeugt. Der Bewegungsbe-
reich der Beugung muss an der Handpro-
grammiereinheit justiert werden, damit er
zum eingeschränkten Bewegungsbogen
passt.
Dieses Setup kann mittels aller Fingerclip
Befestigungsmethoden, u.a. der Silipos
Fingerkappe (Abb.11), oder nach Vorliebe
des Patienten eingerichtet werden. (Siehe
Zubehör Seite 14)
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
. Programmieren der ARTROMOT®-F
Vor dem Programmieren
Vergewissern Sie sich, dass das Gerät vor
dem Betrieb vollständig zusammengebaut
ist.
1. Schließen Sie das Anschlusskabel (19)
der Handprogrammiereinheit an die
Bewegungseinheit an.
2. Legen Sie die Batterien in die Hand-
programmiereinheit ein oder schließen
Sie den Wechselstromadapter an eine
geerdete Steckdose an.
3. Schalten Sie an der Handprogrammier-
einheit den POWER EIN/AUS-Knopf an.
Darauin erscheint im LCD-Display der
aktuelle Bewegungsbereich des Gerätes.
4. Vor der Programmierung ist sicherzu-
stellen, dass das Gerät nicht in Betrieb
ist. Hierzu drücken Sie die START/STOP-
Taste auf der Handprogrammiereinheit.
Geschwindigkeit
„+“ Taste
Extension LCD-Display
Flexion
„–“ Taste
START/STOP-
Taste
Pause
SET-Taste
. Programmierschritte
Programmieren des
Bewegungsbereiches
1. Den POWER EIN/AUS-Knopf an der
Handprogrammiereinheit einschalten.
Auf der Bedieneinheit leuchten kurz
die Piktogramme auf und der aktuelle
Bewegungsbereich wird angezeigt.
2. Die Einstelltaste SET drücken (die
Piktogramme blinken) und die gelbe
Leuchte neben der SET-Taste geht an.
Nun ist die Handprogrammiereinheit
programmierbereit.
3. Zum Programmieren der Extension die
EXT-Taste drücken. Auf der LCD-Anzeige
erscheint das Extensionspiktogramm
und die derzeitig programmierte Exten-
sionseinstellung.
4. Zur Programmierung der gewünschten
Extension die + oder – Tasten drücken,
um den Bereich zu vergrößern oder zu
verkleinern.
5. Zur Programmierung der Flexion die
FLEX-Taste drücken. Auf der LCD-
Anzeige erscheint das Flexionspikto-
gramm.
6. Zur Programmierung der gewünschten
Flexion die + oder – Tasten drücken, um
den Bereich entsprechend einzustellen.
7. Nachdem das Programmieren abge-
schlossen ist, nochmals die Einstelltaste
SET drücken, um die Einstellungen zu
speichern. (Die gelbe Leuchte erlischt.)
Oder fahren Sie mit dem Programmie-
ren anderer Betriebsfunktionen fort.
8. Um die Behandlung zu beginnen, drü-
cken Sie die START/STOP-Taste auf der
Handprogrammiereinheit.
Programmieren der
Geschwindigkeit
Die einstellbaren Werte für die Geschwin-
digkeit:
pro Durchlauf 30 bis 120 Sekunden.
1. Bei eingeschaltetem Gerät die Einstell-
taste SET drücken. Auf der LCD-Anzeige
leuchten alle Piktogramme auf.
2. Drücken Sie die Geschwindigkeitstaste
SPEED. Auf der LCD-Anzeige erscheint
jetzt nur das Piktogramm für Geschwin-
digkeit und die aktuell programmierte
Geschwindigkeitseinstellung. Es gibt
4 Einstellungen:
1 ist die langsamste; sie wird durch eine
Schildkröte symbolisiert;
und 4 ist die schnellste; sie wird durch
einen Hasen symbolisiert.
3. Um die Geschwindigkeit zu verringern
oder zu erhöhen, drücken Sie die
+ oder – Tasten.
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
Deutsch
4. NachdemdasProgrammierenabgeschlos-
sen ist, nochmals die Einstelltaste SET
drücken, um die Einstellung zu speichern.
Wenn Sie die Einstelltaste nicht drücken,
können Sie mit dem Programmieren
anderer Betriebsfunktionen fortfahren.
Programmieren der Pausen
1. Drücken Sie bei dem eingeschalteten
Gerät die SET-Taste.
2. Drücken Sie die PAUSE-Taste. Auf der
LCD-Anzeige erscheint das PAUSE-
Piktogramm (Sanduhr) und die beiden
EXT- und FLEX-Handpiktogramme.
3. Durch drücken der EXT- oder FLEX-
Taste wird die Extension oder Flexion
ausgewählt. Mit der + oder – Taste
kann die Pauseneinstellung von 0 bis
30 Sekunden verändert werden. Eine
Pause kann unabhängig für Flexion und/
oder Extension eingestellt werden.
4. Nachdem das Programmieren abge-
schlossen ist, nochmals die Einstelltaste
SET drücken, um die Einstellung zu
speichern. Wenn Sie die Einstelltaste
nicht drücken, können Sie mit dem
Programmieren anderer Betriebsfunk-
tionen fortfahren.
Aufwärmprogramm
Das Aufwärmprogramm beginnt die
Behandlung des Patienten mit weniger
als 50% des programmierten Bewegungs-
bereiches und steigert sich dann schritt-
weise über mehrere Zyklen hinweg auf den
vollen Bewegungsbereich (d.h., wenn der
programmierte Bereich 0°-120° beträgt,
beginnt die Behandlung bei 30°-90°, und
steigert sich dann schrittweise). Innerhalb
von 10 Zyklen erreicht die Schiene den vor-
gegebenen Bewegungsbereich.
mAchtung!
Während des Aufwärmprogramms sind
die Einstellungen der Handbedieneinheit
blockiert.
1. Schalten Sie die Handprogrammier-
einheit aus (POWER EIN/AUS-Knopf).
2.
Den WARM-UP-Schalter auf EIN schalten
und dann die Handprogrammiereinheit
mit den POWER-Knopf wieder EIN
schalten. Auf der LCD-Anzeige erscheint
das Thermometer; das Piktogramm für
die Aufwärmfunktion.
3. Um die Behandlung zu starten, drücken
Sie die START/STOP-Taste.
. Programmieren der
Sonderfunktionen
mAchtung!
Die folgenden Funktionen sind NICHT
für den Gebrauch durch den Patienten
bestimmt.
Die Vorrichtung für Lastumkehr, Sperr-
funktion und Timer dürfen nur vom me-
dizinischen Pflegepersonal eingestellt und
justiert werden, da sich der Patient dabei
verletzen könnte.
Lastumkehr
Die Belastungssicherung wird nach den
Behandlungskriterien des jeweiligen
Patienten vom medizinischen Pflege-
personal programmiert. Diese Funktion
ist aus Sicherheitsgründen für den
Patienten unzugänglich.
1. Schalten Sie die Handprogrammier-
einheit aus (POWER EIN/AUS).
2. Die Geschwindigkeitstaste SPEED und
den POWER EIN/AUS-Knopf gleichzeitig
betätigen. Das Piktogramm für die Kraft-
einstellung wird angezeigt und die
Piktogramme für Flexion und Extension
blinken.
3. Minus 1 ist die niedrigste Krafteinstellung
und 5 die höchste; mit den + oder – Tasten
kann die Krafteinstellung erhöht oder
verringert werden.
4. Wählen Sie den Bereich (Extension oder
Flexion) für die Krafteinstellung aus. Die
Kraft kann für Extension und Flexion
getrennt eingestellt werden.
5. Die SET-Taste drücken, um die neuen
Krafteinstellungen zu speichern.
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
Sperrfunktion
Mit der Sperrfunktion kann das medizi-
nische Personal Einstellungen wirksam
sperren, damit der Patient keine Nachein-
stellungen vornehmen kann.
Wenn Funktionen etc. gesperrt wurden,
wird das Piktogramm der Sperrfunktion
ständig angezeigt.
1. Schalten Sie die Handprogrammier-
einheit aus (POWER EIN/AUS).
2.
Die SET-Taste und den POWER EIN/AUS-
Knopf gleichzeitig betätigen. Das Pik-
togramm für die Sperrfunktion beginnt
zu blinken.
3. Drücken Sie die Tasten für die Betriebs-
funktionen,die gesperrt werden sollen.
Es erscheint das Piktogramm jeder
Funktion, die gesperrt wird. Man kann
eine oder alle Funktionen sperren.
4. Nachdem die Sperren gesetzt wurden,
die SET-Taste drücken.
Auebung der Sperren:
Wiederholen Sie Schritt 1 und 2. Wählen Sie
die Betriebsfunktionen, die aufgehoben
werden sollen und das Piktogramm der
Funktion, deren Sperre aufgehoben
wurde,
erlischt von der LCD-Anzeige. Zum Abschluss
die SET-Taste drücken.
Timer
Diese Messfunktion überwacht die Zahl
der Behandlungsstunden, die der Patient
absolviert.
1. Schalten Sie die Handprogrammier-
einheit aus (POWER EIN/AUS).
2. Die PAUSE-Taste und den POWER EIN/
AUS-Knopf gleichzeitig betätigen.
3. Auf der Anzeige erscheint die Anzahl der
Stunden, die das Gerät benutzt wurde
(es wird die näher liegende Stunde an-
gezeigt).
4. Um den Timer für den nächsten Patien-
ten auf 0 zurückzusetzen, die – Taste
drücken bis die 0 erscheint. Das Gerät
wird nun die Einsatzstunden des Gerätes
von 0 an zählen.
Der Timer kann bis 999 zählen, dann muss
er auf 0 zurückgesetzt werden.
. Umbau
Fingerführer austauschen/
umsetzen
1. Es gibt 3 mittelgroße Fingerführer
(schwarz) und einen kleinen (blau).
Zusätzliche Fingerführer in den Größen
klein, mittelgroß und groß können
einzeln bestellt werden. Einzelheiten
entnehmen Sie bitte den Bestellinfor-
mationen.
2. Zum Austausch der Fingerführer die
Halterung (6) der Fingerführer abbauen,
indem Sie die Klemmschrauben mit dem
beigelegten Kreuzschlitz-Schraubenzie-
her (20) abschrauben.
3. Die Fingerführer können Sie nun von
dem Stab abziehen und austauschen
oder umsetzen.
4. Für den Umbau Rechts/Links ist darauf
zu achten, dass die Position des kleinsten
Fingerführers (blau) mit dem kleinsten
Finger übereinstimmt.
. Pflege
– Ziehen Sie vor jeder Reinigung den
Netzstecker aus der Steckdose.
– Die ARTROMOT®-F kann einer Wisch-
desinfektion unterzogen werden
und entspricht damit den gehobenen
Anforderungen an medizin-technische
Geräte.
– Die Bewegungsschiene nur mit einem
feuchten Tuch abwischen.
mAchtung!
Es dürfen keine Flüssigkeiten in das Ge-
häuse oder die Handprogrammiereinheit
eindringen.
– Schützen Sie die Bewegungsschiene vor
intensiver UV-Bestrahlung (Sonnenlicht).
Bitte Beachten
Die Befolgung der folgenden Anweisungen
hilft bei der Verminderung unnötiger
Abnutzung und Beschädigung der
ARTROMOT®-F.
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
Deutsch
1. Zur Nacheinstellung der Antriebsstange
und der Fingerführer mit Hilfe des
Gerätes IMMER die Handprogram-
miereinheit verwenden.
2. Die Bewegungseinheit NICHT ge-
waltsam verstellen, indem mit der
Hand auf die Antriebsstange gedrückt
wird, weil dadurch das Schaltgetriebe
kaputt geht und der Getriebemotor
ersetzt werden muss. Außerdem gehen
dadurch die Stützstifte des Armantriebs
kaputt, wodurch jede beschädigte
Brückenarm-Baugruppe ersetzt
werden muss.
Wenn das Gerät wie oben beschrieben
beschädigt wird, muss es zur Reparatur
und Neukalibrierung eingeschickt
werden.
Wartung
Wichtig!
Führen Sie in kurzen Abständen regelmäßig
Kontrollen aller Bauteile auf mögliche
Schäden und lose Verbindungen durch.
Beschädigte oder verschlissene Teile
sind sofort von autorisiertem Fach-
personal durch Original-Ersatzteile
auszutauschen.
Wartung durch den Patienten:
– Die Patienten sind für den Einsatz des
Gerätes gemäß der Bedienungsanlei-
tung verantwortlich. Die Textilteile bitte
nicht waschen.
Wartung zwischen verschiedenen
Patienten:
– Die zum Gerät gehörenden Textilien
sind nur für den Gebrauch durch einen
Patienten bestimmt und dürfen nicht
gewaschen werden, um nochmals von
einem weiteren Patienten benutzt
werden zu können.
– Das Gerät auf sichtbare Schäden über-
prüfen, z.B. verbogene Teile, eingerisse-
ne oder kaputte Abdeckungen, durch-
gescheuerte oder beschädigte Drähte
usw. Bei Anzeichen von Schäden muss
das Gerät vor dem nächsten Gebrauch
repariert werden.
– Alle Tasten und Hebel müssen einsatzfä-
hig sein.
– Alle laufenden Teile müssen sich unge-
hindert bewegen können.
– Alle Anzeigen und elektronischen
Steuerungen müssen einwandfrei
funktionieren.
– Alle mechanischen Dreh- und Verbind-
ungspunkte müssen einwandfrei arbeiten.
Alle mechanischen Verbindungen müssen
fest sitzen. Alle Schrauben, Muttern,
Durchsteckschrauben, Nieten, Bolzen
und andere Befestigungsmittel müssen
fest sitzen.
– Alle freiliegenden Flächen mit einem
weichen Tuch abwischen, das mit einer
milden Seifenlösung oder Alkohol be-
feuchtet ist. Keine scharfen Reinigungs-
mittel verwenden. Zum Desinfizieren
alle freiliegenden Flächen mit einer
10%-Lösung aus Bleiche und Wasser
oder anderen geeigneten Desinfektions-
mitteln abwischen.
– Alle Schilder und Auleber müssen am
Gerät angebracht sein.
– Die Textilien für den Patienten aus-
wechseln.
– Prüfen Sie, ob das Gerät über mehrere
komplette Betriebszyklen innerhalb der
eingestellten Grenzwerte arbeitet.
– Die Einstellung des Bewegungsbereiches
(ROM) werden anhand der Gerätkali-
brierung überprüft, indem der ROM des
Gerätes beobachtet und gleichzeitig
mit einem Goniometer, das an den
anatomischen Drehpunkten des Gerätes
angebracht wird, eine Sichtmessung
vorgenommen wird. Die ROM-Einstel-
lungen sollten innerhalb von +/- 5° der
eingestellten Parameter liegen. Wenn
die Ablesewerte nicht im Bereich der
eingestellten Parameter liegen, muss
das Gerät von einem Wartungsfachmann
überholt und neu kalibriert werden.
Wartung nach 6 Monaten:
– Die Schritte unter „Wartung zwischen
verschiedenen Patienten“ wiederholen.
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Wartung nach 12 Monaten:
– Ggf. die elektrische Leitfähigkeit der
Erdverbindung vom Geräterahmen zum
Erdungsstift des Netzteils (wenn vorhan-
den) mit einem Schutzanalysegerät oder
einem geeigneten Utensil überprüfen.
– Die Schritte unter „Wartung zwischen
verschiedenen Patienten“ wiederholen.
Wartung nach 18 Monaten:
– Alle 18 Monate wird eine vollständige
Untersuchung des Gerätes durch einen
Wartungsfachmann empfohlen.
– Die Schritte unter „Wartung nach
12 Monaten“ wiederholen.
– Alle internen und externen mechanischen
Bauteile vollständig untersuchen und
nach Bedarf reparieren und auswechseln.
– Alle internen und externen elektrischen
Bauteile (einschließlich Drahtkonnektoren
und Lötstellen) vollständig untersuchen
und nach Bedarf reparieren oder aus-
wechseln.
– Das Gerät vollständig neu kalibrieren
und anschließend alle elektronischen und
mechanischen Sicherheitseinrichtungen
überprüfen, einschließlich dem Umkehr-
mechanismus bei Belastung und den
Bewegungsbereichkontrollen.
– Eine Abschlussprüfung des Gerätes laut
den Abschlussprüfungskriterien von QAL
Medical LLC. durchführen
(erhältlich bei ORMED GmbH).
Sterilisierung:
– Das Gerät braucht nicht sterilisiert zu
werden.
– Wenn das Gerät einem sterilisierten Um-
feld ausgesetzt wird, kann es beschädigt
werden und es entsteht eine potentielle
Gefahr.
Gewährleistung:
2 Jahre (mechanische Teile)
2 Jahre (Elektronik)
. Technische Daten
Elektrischer
Anschluss: Batterie 6V 4AA
100-240 V AC
(je nach Einstellung) 50-60 Hz
Nennstrom Motor: 2,5 A max.
Leistungsaufnahme: 40 VA
Sicherungen: 1,5 A PTC
Schutzart: VDE
Schutzklasse I,
Schutzart B
Umkehrmechanismus: Belastung
niedrig: 1,6 kg
Belastung hoch:
4,3 kg
Gewicht: Handbedien-
einheit: 0,20 kg
Bewegungs-
einheit mit
Textilteilen:
0,66 kg
MPG: Klasse 2a
CSA: IEC 60601-1
CSA 601.1-M90
UL 2601-1
Umgebungsbedingungen
Umgebungstemperatur -40°C bis +70°C
Relative Luftfeuchtigkeit 10% bis 100%
Luftdruck 500 hPa bis
1060 hPa
Betriebsbedingungen
Umgebungstemperatur +10°C bis +40°C
Relative Luftfeuchtigkeit 30% bis 75%
Luftdruck 700 hPa bis
1060 hPa
Technische Änderungen vorbehalten
(09/06).
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Deutsch
. Kontakt
Hersteller:
QAL Medical LLC.
A division of
Quality Assembly and Logistics, LLC
3000 Woleske Road
Marinette, Wisconsin
54143 USA
EU Repräsentant:
RSQR Ltd.
Ludgate House
107-111 Fleet Street
London EC4A 2AB
United Kingdom
Exklusiv Vertrieb:
Für Produktfragen und Service stehen wir
Ihnen gerne zur Verfügung:
ARTROMOT® International
Bitte setzten Sie sich mit Ihrem örtlichen
Händler, der DJO Global Hauptniederlas-
sung in USA, der DJOGlobal International
Hauptniederlassung in England, oder direkt
mit DJOGlobal Deutschland in Verbindung.
DJOGlobal International
Hauptniederlassung: DJO UK Ltd.
1a Guildford Business Park
Guildford
Surrey, GU2 8XG
United Kingdom
Tel: [phone]
Fax: [phone]
E-mail: [email protected]
Web: www.djoglobal.eu
DJOGlobal Hauptniederlassung
DJO, LLC
1430 Decision Street
92081 Vista – California / USA
Tel: [phone]
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web: www.djoglobal.com
DJOGlobal Hauptniederlassung
Deutschland:
DJOGlobal
ORMED GmbH
Merzhauser Strasse 112
79100 Freiburg
Tel: [phone]
Fax: [phone]
E-mail: medizintechni[email protected]
Web: www.DJOglobal.de
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. Technischer Service
10.1 Technische Hotline
Haben Sie technische Fragen?
Benötigen Sie den technischen Service?
Telefon: +49-180-5-1 ormed de
[phone]
Fax: +49-180-5-3 ormed de
[phone]
10.2 Versand
Für den Versand nur Originalverpackungen
verwenden, um Transportschäden zu ver-
meiden. Versandkartons können bei DJO
Global bestellt werden.
. Zubehör
. Silipos Fingerkappe
Die Silipos Fingerkappe besteht aus einem
weichen, bequemen Stretchsto, der mit
Polymergel beschichtet ist. Polymergel
sorgt für die langsame Freisetzung eines
medizinischen Mineralöls, das die Haut
geschmeidig hält und mit Feuchtigkeit
versorgt.
Indikationen:
– Unterstützung der Linderung von Druck
und Reibung am betroenen Finger
– Verminderung der Bildung von Narben-
gewebe
–
Hammerzehen, über- oder unterlappende
Finger
– Verhornte Läsionen
– Amputierte Finger
– Haut- und Nagelproblemen durch
Trockenheit
mAchtung!
Das Produkt darf nicht auf eine oene
Wunde gelegt werden. Bei Reizung, Un-
wohlsein oder schlechter Zirkulation muss
der Gebrauch abgebrochen und sofort ein
Arzt verständigt werden.
VOR KINDERN UNZUGÄNGLICH AUF-
BEWAHREN!
Erforderliches Zubehör: (Abb.11)
A: Fingerclip
B: Klettverschlusshaken mit klebender
Rückseite
C: Zusätzlicher D-Ring Riemen
D: Silipos Fingerkappe
Anleitung zum Gebrauch:
– Befestigen Sie die Silipos Kappe (D) an
den betroenen Finger, indem
Sie die Kappe über die Fingerspitze
stülpen und abrollen. (Abb.12)
– Entfernen Sie den Klebeschutz von der
rechteckigen Kante des Klettverschluss-
hakens (B) und befestigen Sie diesen
an der Unterseite des Fingerclips (A).
(Abb.13)
– Bringen Sie den Fingerclip (A) mit dem
Klettverschlusshaken (B) am Finger an.
– Zum Schluss befestigen Sie den
Fingerclip (A) mit dem D-Ring Riemen
(C) an der Silipos Fingerkappe (D).
(Abb.14)
mAchtung!
Das Produkt mindestens 3-4 mal täglich
abnehmen, damit die Haut atmen kann.
Pflege-Empfehlung:
– Waschen Sie die Fingerkappe mit der
Hand.
– Lufttrocknen und später mit Talkum-
puder einstauben.
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
Deutsch
. Handschuh
– Wählen Sie die richtige Handschuhgröße
für den Patienten aus.
– Befestigen Sie das Klettverschluss-pols-
ter an der Unterseite der 4 Clips (20).
– Bringen Sie die Clips an den Fingerspit-
zen auf den Fingernagel an und befes-
tigen Sie diese lose mit dem Klettver-
schlussriemen.
– Dabei ist zu beachten, dass das größere
Ende der Clips auf die Fingerspitzen wei-
sen muss und die Klettverschlussriemen
mit der Mitte des Fingernagel abschließen.
– Streifen Sie den Handschuh über die
Hand des Patienten, so dass die Clips
über den Fingernägel liegen.
– Stellen Sie die Riemen nach, um die Clips
richtig zu sichern.
– Befestigen Sie die Fingerclips am Hand-
schuh.
–
Stellen Sie sicher, dass der Klettverschluss
des Handschuhs nach oben weist und
streichen Sie die Handgelenkslasche
glatt.
– Schiene wie gewohnt anpassen, danach
die Klettverschlussriemen über der
Schiene schließen. (Abb.15/16)
. Ersatzteile
Ersatzteile entnehmen Sie bitte der sepa-
raten Ersatzteilliste.
Bei Bestellungen von Ersatzteilen bitte
immer angeben:
– Position
– Beschreibung
– Artikelnummer
– Menge
– Seriennummer des Gerätes, für das
bestellt wird
mAchtung!
Reparaturen dürfen nur von autorisiertem
Fachpersonal durchgeführt werden.
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
EC Konformitätserklärung
QAL Medical LLC. erklärt hiermit, dass die folgenden Continuous Passive Motion
(CPM) medizinisch-technischen Geräte der Klasse IIa (Anhang IX, Regel 9) zuge-
ordnet werden und mit den notwendigen Anforderungen und Richtlinien für
Medizinprodukte 93/42/EEG übereinstimmen.
6000G – Hand CPM
(gekennzeichnet ORMED ARTROMOT®-F)
W2G – Wrist CPM
(gekennzeichnet ORMED ARTROMOT®-H)
0120
Die oben aufgeführten Geräte sind außer dem Label mit den QAL Medical
Geräten 6000 bzw. W2 identisch.
Die EU autorisierte Vertretung für QAL Medical LLC. ist RSQR Ltd., Ludgate
House, 107-111 Fleet Street, London EC4A 2AB, United Kingdom
[e-mail], www.rsqa.co.uk
Diese Geräte unterliegen den Richtlinien für Medizinprodukte 93/42/EEC,
Anhang II der benannten Stelle, CE-Kennnummer: 0120, SGS United Kingdom;
Ltd., Unit 202B, Worle Parkway, West-Super-Mare, North Somerset, BS22 6WA,
United Kingdom.
Marinette, Wisconsin USA
Oktober 2011
QAL Medical LLC.
A division of
Quality Assembly and Logistics, LLC
Registered to ISO 13485 for Quality Assurance
3000 Woleske Road
Marinette, Wisconsin 54143 USA
Tel. [phone] Fax [phone]
www.QALmedical.com
KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
Susan Johnson
Regulatory Compliance
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