DJO Global ARTROMOT-S3 Standard User manual

ARTROMOT®S
DE · GEBRAUCHSANLEITUNG
GB · OPERATING INSTRUCTIONS
FR · MODE D´EMPLOI
ES · MODO DE EMPLEO
IT · ISTRUZIONI PER L´USO
NL · GEBRUIKSAANWIJZING
GEBRAUCHSANLEITUNG

II
Diese Seite ausklappen
Fold out this page
Déplier cette page
Desplegar esta página
Aprire questa pagina
Deze bladzijden uitvouwen

III
Gerätebeschreibung






 
   
  















Device description
Description de l’appareil
Descripción del aparato
Descrizione dell’apparecchiatura
Beschrijving van het apparaat

IV
Gerätebeschreibung der ARTROMOT®-S ΙΙΙ
Abbildungen zur Einstellung der ARTROMOT®-S VΙΙΙ
Piktogrammübersicht ARTROMOT®-S V
. Informationen zum Ein satz der Bewegungsschiene 1
. Einsatzmöglichkeiten 1
. Therapieziele 1
. Indikationen 1
. Kontraindikationen 1
. Beschreibung der ARTROMOT®-S 2
. Erklärung der Funktionselemente 2
. Erklärung der Programmiereinheit 3
. Erklärung der Piktogramme 6
. Erklärung der Symbole (Anschlüsse und Typenschild) 7
. Sicherheitshinweise 9
. Gerät einstellen 13
. Anschließen des Gerätes, Funktionskontrolle 13
. Einstellen des Gerätes auf die Patientenmaße 14
. Behandlungswerte einstellen 16
. Allgemeine Programmierhinweise für die ARTROMOT®-S 16
. ARTROMOT®-S Standard-Version programmieren 18
. Informationen zu den Behandlungswerten der Standard-Version 18
. ARTROMOT®-S Comfort-Version programmieren 23
. Informationen zu den Programmen der Comfort-Version 23
. Anwendungs-/Programmierbeispiele 28
. Pflege, Wartung, Transport, Umbau 30
. Pflege 30
. Wartung (Sicherungen auswechseln) 30
. Transport 32
. Umbau 34
. Umwelthinweise 35
. Technische Daten 35
. IEC : und IEC : 37
. Elektromagnetische Aussendung 37
. Elektromagnetische Störfestigkeit 38
. Empfohlene Schutzabstände 40
. Kontakt 41
. Technischer Service 42
. Technische Hotline 42
. Versand 42
. Ersatzteile 42
. Konformitätserklärung 43
Inhalt


Deutsch
. Einsatzmöglichkeiten
Die ARTROMOT®-S ist eine motorisierte
Bewegungsschiene zur kontinuierlichen
passiven Bewegung
(Continuous Passive Motion = CPM) des
Schultergelenks.
Ihr Einsatz ist sowohl in der Klink/Praxis
als auch im Mietservice eine wichtige Er-
gänzung der medizinisch-therapeutischen
Behandlung.
. Therapieziele
Die Bewegungstherapie mit der Bewe-
gungsschiene ARTROMOT®-S dient vor
allem der Vermeidung von Immobilisa-
tionsschäden, der frühzeitigen Rückge-
winnung einer schmerzfreien Gelenkbe-
weglichkeit sowie der Förderung eines
rascheren Heilungsverlaufs mit gutem
funktionellem Ergebnis.
Weitere Ziele der Therapie sind:
– Verbesserung des Gelenkstoffwechsels
– Verhütung von Gelenksteifen
(Arthrofibrose)
– Unterstützung des Aufbaus und der
Heilung von Knorpelarealen und
Bandschäden
– schnellere Ergussresorption
– verbesserte Lymph- und Blutzirkulation
– Vorbeugung von Thrombosen und
Embolien
. Indikationen
Die Bewegungsschiene eignet sich
zur Behandlung der häufigsten Verlet-
zungen, postoperativer Zustände und
Erkrankungen des Schultergelenks, wie
zum Beispiel:
– Gelenkdistorsionen und -kontusionen
– Arthrotomien und Arthroskopien
in Kombination mit Synovektomie,
Arthrolyse oder anderen intraartikulä-
ren Maßnahmen
– Arthroplastiken aller Art
– Gelenkmobilisation in Narkose
– operativ versorgte Frakturen, Pseudo-
arthrose, soweit übungsstabil
– Dekompressionsoperationen
(Acromioplastik)
– Endoprothesenimplantationen
– Weichteileingrie in der Achselhöhle
und im Bereich des Schultergürtels
– Tumoroperationen im Schulterbereich
. Kontraindikationen
Nicht angewendet werden darf die
ARTROMOT®-S bei:
– Akut entzündlichen Gelenkveränderun-
gen, soweit vom Arzt nicht ausdrücklich
verordnet
– Spastischen Lähmungen
– Instabilen Osteosynthesen
. Informationen zum Ein satz der Bewegungsschiene


Die motorisierte Bewegungsschiene
ermöglicht folgende Bewegungen im
Schultergelenk:
Add-/Abduktion 0° - 30° - 175°
Innen-/Außenrotation 90° - 0° - 90°
Elevation (Flexion) 0° - 30° - 175°
mit °  ° angewinkeltem Ellenbogen
Ante-/Retroversion 0° - 120°
(Horizontal-Add-/Abduktion)
Nur manuell einstellbar
Sie ist beidseitig, mit Seitenumbau,
einsetzbar.
Hinweis!
Um eine eindeutige Darstellung der
aktuellen Position der Bewegungs-
schiene zu ermöglichen, werden die
Innenrotationswerte auf dem Display
und im weiteren Verlauf der Gebrauchs-
anweisung mit „–“ gekennzeichnet.
Die ARTROMOT®-S zeichnet sich, unter
anderem, durch folgende Merkmale aus:
– anatomisch korrekte Einstellbarkeit
– physiologische Bewegungsabläufe
– größtmögliche Bewegungsumfänge
– Programmiereinheit zur feinstufigen
Einstellung aller Behandlungswerte
– Chipkarte zum Speichern der program-
mierten Werte
– einfach zu transportieren
Bioverträglichkeit
Die Teile der ARTROMOT®-S, die be-
stimmungsgemäß mit dem Patienten in
Berührung kommen, sind so ausgelegt,
dass sie die Bioverträglichkeitsanforderun-
gen der anwendbaren Standards erfüllen.
. Erklärung der
Funktionselemente
Hinweis:
Bitte klappen Sie Seite ΙΙΙ aus!
1. Programmiereinheit
2. Patienten-Chipkarte
3. Ablagefach für Programmiereinheit
4. Armauflage für gesunden Arm
5. Transportrollen
6. Anschluss für die
Geräteanschlussleitung
7. Hauptschalter ein/aus
8. Geräteschutzsicherung
9. Stecker für Bewegungselement
10. Flügelschraube zum Verstellen der
Rückenlehnenneigung
11. Umklappvorrichtung der Rückenlehne
(Transportposition)
12. Verstellung für Ante-/Retroversion
(Horizontal-Add-/Abduktion)
13. Aufnahmerohr für Höheneinstellung
14. Klemmschraube für Höhen einstellung
15. Einschubrohr für Höheneinstellung
16. Motor A
17. Aufnahmerohr für Längeneinstellung
Oberarm
18. Klemmhebel für Längeneinstellung
Oberarm
19. Einschubrohr für Längeneinstellung
Oberarm
20. Klemmschraube für Winkeleinstellung
Ellenbogen
21. Motor B
22. Ellenbogen-Auflageschale
23. Unterarm-Auflageschale
24. Gurt für Unterarmfixierung
25. Aufnahmerohr für Längeneinstellung
Unterarm
26. Klemmhebel für Längeneinstellung
Unterarm
27. Einschubrohr für Längeneinstellung
Unterarm
. Beschreibung der ARTROMOT®-S


Deutsch
Programmiertes
Therapieprogramm
Programmierter
Adduktionswert
Programmierter
Abduktionswert
“+” -Taste
“-” -Taste
Aktueller Winkel
Motor B
Therapiezeitanzeige
Programmierter
Außenrotationswert
Parametertasten
MENU-Taste
START-Taste
STOP-Taste
Patienten-Chipkarte
Aktueller Winkel
Motor A
Aktuelle
Laufrichtung
Motor A
Programmierter
Innenrotationswert
Aktuelle Laufrichtung
Motor B
. Erklärung der Programmiereinheit
.. Programmiereinheit im Normalbetrieb
28. Klemmschraube für Schwenk mechanik
29. Handgri
30. Tiefeneinstellung für Kopfstütze¹
31. Höheneinstellung für
Schulterfixierung¹
32. Höheneinstellung für
Patienten fixierung¹
33. Kugelgelenk für Kopfstütze¹
34. Sicherungssplinte
Technische Änderungen vorbehalten
(02/2008)
_________________
¹ Gilt nur für ARTROMOT®-S comfort


Aktuelle MENÜ-Ebene
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene in
Abduktion/Adduktion
Zur Auswahl
stehende Parameter
und dazugehörige
Parametertasten
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene in
Innen-/Außenrotation
Ausgewählte Funktion
Aktivierter Parameter
(hier Abduktion)
Aktueller
programmierter
Maximalwert der
Abduktion oder
Außenrotation
(hier Abduktion)
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene
Ab-/Adduktion oder
Innen-/Außenrotation
Aktueller
programmierter
Maximalwert
der Adduktion/
Innenrotation (hier
Adduktion)
.. Programmiereinheit im MENU-Auswahlmodus
.. Programmiereinheit im Programmiermodus Bewegungsausmaß


Deutsch
Ausgewählte
Funktionen
Aktueller Zustand der
ausgewählten Funktion
(hier Geschwindigkeit)
.. Programmiereinheit im Programmiermodus Allgemein


Standard-Programme:
Adduktion
Abduktion
Innenrotation
Außenrotation
Pause
Timer
Geschwindigkeit
Neuer Patient
Lastumkehr Motor A
Lastumkehr Motor B
Motor A Ein/Aus
Motor B Ein/Aus
Transporteinstellung
Betriebsart Synchron/
Asynchron
Gesamttherapiezeit
Service-Menü
Comfort-Programme:
Aufwärmprogramm
Isolationsprogramm
Therapieverlaufsdoku-
mentation Abduktion/
Adduktion
Therapieverlaufsdoku-
mentation Innenrotation/
Außenrotation
Oszillation
Dehnung Abduktion
Dehnung Innenrotation
Dehnung Außenrotation
Siehe auch Piktogrammübersicht, Seite V.
. Erklärung der Piktogramme


Deutsch
Wechselstrom
bei Seriennummer < 20.000:
Gerät der Schutzklasse I. Es ist erforderlich, das Medizinprodukt mit einem
Schutzleitersystem zu verbinden!
bei Seriennummer > 20.000:
Gerät der Schutzklasse II. Das Medizinprodukt ist schutzisoliert.
Anwendungsteil Typ B
Hauptschalter AUS
Hauptschalter EIN
Neben diesem Fabriksymbol ist das Herstellungsjahr angegeben
Neben diesem Fabriksymbol ist der Hersteller angegeben
Neben diesem Symbol ist die Artikelnummer angegeben
Gerät entspricht der Richtlinie des Rates über Medizinprodukte 93/42/EWG,
von der DQS Medizinprodukte GmbH geprüft und zugelassen
Neben diesem Symbol ist die Seriennummer angegeben
Vorsicht! Warnhinweise in Gebrauchsanweisung beachten!
Gebrauchsanweisung beachten
Nicht mit dem unsortierten Hausmüll entsorgen
Vor Nässe schützen
. Erklärung der Symbole (Anschlüsse und Typenschild)


IP
Die IP-Klassifizierung gibt den Schutzgrad und somit die Eignung des
Gerätes zur Anwendung unter verschiedenen Umgebungsbedingungen an.
IP bedeutet:
2 ist der Schutzgrad für Berührungs- und Fremdkörperschutz
Die 2 bedeutet:
- Berührungsschutz: Geschützt gegen den Zugangmit einem Finger
- Fremdkörperschutz: Geschützt gegen feste Fremdkörper
(Durchmesser ab 12,5 mm)
1 ist der Schutzgrad fürWasserschutz
Die 1 bedeutet: Schutz gegen senkrecht fallendes Tropfwasser
Ein Abstützen oder Anlehnen an, sowie ein Schieben des aufgebauten
Gerätes kann ein Umkippen zur Folge haben.


Deutsch
Erläuterung
Lesen Sie die Sicherheitshinweise unbe-
dingt vor der Inbetriebnahme der Bewe-
gungsschiene. Die Sicherheitshinweise sind
wie folgt gekennzeichnet:
 Gefahr!
Macht auf eine unmittelbar drohende
Gefahr aufmerksam. Das Nichtbeachten
führt zum Tod oder zu schwersten
Verletzungen.
 Warnung!
Macht auf eine Gefährdung
aufmerksam. Das Nichtbeachten kann
zum Tod oder zu schwersten Verletzun-
gen führen.
 Vorsicht!
Macht auf eine möglicherweise ge-
fährliche Situation aufmerksam. Das
Nichtbeachten kann zu leichten Verlet-
zungen und/oder zur Beschädigung des
Produkts führen.
Sicherheitshinweise
 Gefahr!
Explosionsgefahr —
Die ARTROMOT®-S ist nicht für
den Betrieb in explosionsgefährde-
ten Bereichen medizinisch genutzter
Räume bestimmt. Explosionsgefährdete
Bereiche können durch Verwendung
von brennbaren Anästhesiemitteln,
Hautreinigungs- und Hautdesinfekti-
onsmitteln entstehen.
 Warnung!
Patientengefährdung —
− Die ARTROMOT®-S darf nur von
autorisierten Personen bedient wer-
den. Autorisiert ist, wer in die Bedie-
nung des Gerätes eingewiesen wurde
und den Inhalt dieser Gebrauchsan-
weisung kennt.
− Der Anwender hat sich vor jeder
Anwendung des Gerätes von der
Funktionssicherheit und dem ord-
nungsgemäßen Zustand des Gerätes
zu überzeugen. Insbesondere sind
Leitungen und Steckvorrichtungen
auf Beschädigungen zu überprüfen.
Beschädigte Teile müssen sofort
ersetzt werden.
− Vor Behandlungsbeginn muss ein
Probelauf mit mehreren Bewegungs-
zyklen ohne und anschließend mit
Patient durchgeführt werden. Alle
Einstellschrauben sind auf festen Sitz
zu prüfen.
− Die Therapie muss sofort abgebro-
chen werden, wenn Zweifel an der
korrekten Geräteeinstellung und/
oder Programmierung bestehen.
− Die anatomisch korrekte Einstel-
lung des Gerätes auf den Patienten
ist zu beachten. Dazu sind folgende
Einstellungen/Positionierungen zu
prüfen:
(siehe Nummerierung am Gerät):
. Sicherheitshinweise


1. Ante-/Retroversion
(Horizontal-Add-/Abduktion)
2. Höheneinstellung
3. Oberarm-Längeneinstellung
4. Ellenbogen-Winkeleinstellung
5. Unterarm-Längeneinstellung
6. Kopfstützeneinstellung
Bei Verwendung der
Patientenfixierungsoption¹
7. Höhen- und Tiefeneinstellung von
Kopfstütze und Schulterfixierung¹
− Die Einstellungen 1 bis 7 dürfen nur
geändert werden, wenn sich kein
Patient auf der Schiene befindet.
− Die Bewegung muss immer schmerz-
und reizfrei erfolgen.
− Der Patient muss während der
Einweisung und der Benutzung der
Schiene bei vollem Bewusstsein sein.
− Die Wahl der zu programmierenden
Behandlungsparameter, einschließ-
lich der einzusetzenden Therapie-
programme, kann und darf nur
durch den behandelnden Arzt oder
Therapeuten getroen werden.
Im Einzelfall muss der Arzt oder
Therapeut entscheiden, ob die Be-
wegungsschiene bei dem Patienten
eingesetzt werden darf.
− Die Programmiereinheit der
ARTROMOT®-S ist dem Patien-
ten zu erklären und muss sich in
erreichbarer Nähe des Patienten
befinden, damit dieser im Bedarfsfall
die Therapie unterbrechen kann. Bei
Patienten, die die Program mier -
einheit nicht bedienen können, z.B.
bei Lähmung, darf die Behandlung
nur unter ständiger Betreuung durch
Fachpersonal vorgenommen werden.
− Die Patienten-Chipkarte ist mit
dem Namen des Patienten zu
versehen und darf ausschließlich für
diesen verwendet werden. Wenn
die Patienten-Chipkarte für einen
anderen Patienten verwendet wird,
ist sicherzustellen, dass die Daten
des vorherigen Patienten gelöscht
werden (Siehe Kapitel 4.1 und Kapitel
5.3, Absatz „Neuer Patient“).
Es dürfen nur Original-Chipkarten
verwendet werden.
− Die ARTROMOT®-S darf nur mit
Zubehörartikeln betrieben werden,
die von DJO Global freigegeben sind.
− Eine Veränderung an dem hier be-
schriebenen Medizinprodukt, ohne
die schriftliche Genehmigung durch
den Hersteller, ist nicht zulässig.
− Achten Sie auf einen stabilen Stand
des Medizinproduktes während der
Anwendung.
− Achten Sie darauf, dass keine Körper-
teile oder Gegenstände (wie Decken,
Kissen, Kabel etc.) in die beweglichen
Teile der Schiene gelangen können.
 Warnung!
− Bei Anwesenheit von Kleinkindern
und Säuglingen ist besondere Vorsicht
geboten! Achten Sie auf einen aus-
reichenden Sicherheitsabstand zum
Gerät!
− Lassen Sie das Gerät nie in einge-
schaltetem Zustand unbeaufsichtigt!
Schalten Sie das Gerät aus und ziehen
Sie den Stecker aus der Netzsteckdose!
− Bewahren Sie nach der Anwendung das
Gerät an einem sicheren Ort auf! Achten
Sie auch bei Lagerung auf Standsicherheit!
Ein Abstützen oder Anlehnen an, sowie
ein Schieben des aufgebauten Gerätes
kann ein Umkippen zur Folge haben.
_________________
¹ Gilt nur für ARTROMOT®-S comfort


Deutsch
 Warnung!
Stromschlaggefahr —
Die folgenden Warnhinweise sind unbe-
dingt zu beachten. Ansonsten besteht
für Patient, Anwender und Hilfspersonen
Lebensgefahr.
− Vor der Inbetriebnahme ist sicherzu-
stellen, dass die ARTROMOT®-S
Zimmertemperatur angenommen hat.
Wurde das Gerät bei Minusgraden
transportiert muss es ca. 2 Stunden bei
Zimmertemperatur gelagert werden,
bis evtl. vorhandenes Kondenswasser
abgetrocknet ist.
− Die ARTROMOT®-S darf nur in tro-
ckenen Räumen betrieben werden.
− Zum Trennen des Gerätes vom Netz
stets zuerst den Stecker aus der
Wandsteckdose ziehen, erst dann die
Anschlussleitung vom Gerät trennen.
− Bei der Kopplung mit anderen Geräten
oder einer Zusammenstellung von
medizinischen Systemen muss sicher-
gestellt sein, dass keine Gefährdung
durch die Summierung von Ableitströ-
men auftreten kann. Bei Rückfragen
wenden Sie sich an DJO Global.
− Zur Stromzuführung dürfen keine
Verlängerungsleitungen mit Mehr-
fachsteckdosen verwendet werden.
Die ARTROMOT®-S darf nur an
eine ordnungsgemäß installierte
Schutzkontaktsteckdose angeschlos-
sen werden. Vor dem Anschließen muss
die Geräteanschlussleitung vollkommen
entrollt und so verlegt werden, dass sie
während des Betriebes nicht zwischen
bewegliche Teile gelangen kann.
− Vor allen Reinigungs- und Instandset-
zungsarbeiten muss der Netz stecker
aus der Steckdose gezogen werden.
− Es darf keine Flüssigkeit in die
Bewegungsschiene oder in die
Programmiereinheit eindringen.
Ist Flüssigkeit eingedrungen, darf die
ARTROMOT®-S erst wieder nach
einer Überprüfung durch den Kunden-
dienst in Betrieb genommen werden.
 Warnung!
Funktionsstörungen des Gerätes —
– Magnetische und elektrische Felder
können die Funktion des Gerä-
tes beeinflussen. Achten Sie beim
Betreiben des Gerätes darauf, dass
alle Fremdgeräte, die in der Nähe
betrieben werden, ihren relevanten
EMV-Anforderungen entsprechen.
Röntgengeräte, Tomographen, Funk-
anlagen, Handys usw. können andere
Geräte stören, weil sie zulassungs-
gemäß höhere elektromagnetische
Störungen abgeben dürfen.
Halten Sie von solchen Geräten aus-
reichend Abstand, führen Sie vor der
Anwendung eine Funktionskontrolle
durch.
− Instandsetzungs- und Wartungsar-
beiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden.
Autorisiert ist, wer eine entspre-
chende Schulung durch eine vom
Hersteller beauftragte und geschulte
Fachkraft erhalten hat.
– Sämtliche Leitungen sind so zu ver-
legen, dass sie während des Betriebes
nicht in bewegliche Teile gelangen
können und dass keine Stolpergefahr
besteht.
– Kontrollieren Sie die
ARTROMOT®-S mindestens einmal
pro Jahr auf mögliche Schäden oder
lose Verbindungen.
 Vorsicht!
Vermeiden von Scheuer- und Druckstel-
len — Achten Sie bei adipösen, beson-
ders großen und sehr kleinen Patienten
auf die Vermeidung von Scheuer- und
Druckstellen.
Patientengefährdung, Beschädigung der
Schiene — Die Schiene darf nicht zum
Transportieren von Personen verwen-
det werden.


 Vorsicht!
Geräteschaden —
− Vergewissern Sie sich, dass die
Kennwerte Ihres Spannungsnetzes
mit den Spannungs- und Fre-
quenzangaben des Typenschildes
übereinstimmen.
− Die maximale Dauerbelastung der
Sitzfläche beträgt 150 kg, des Bewe-
gungsarmes 12 kg.
− Achten Sie darauf, dass keine Gegen-
stände (wie Decken, Kissen, Kabel
etc.) in die beweglichen Teile der
Schiene gelangen können.
− Setzen Sie die ARTROMOT®-S
keiner direkten Sonnenbestrahlung
aus, da sich sonst Komponenten
unzulässig stark erwärmen können.
− Beachten Sie, dass die Stecker nur in
einer bestimmten Stellung einge-
steckt werden können und sichern Sie
die Steckverbindung immer mit der
Verriegelung.
Ebenso ist ein Sicherheitsabstand
zu Heizkörpern zu gewährleisten,
der eine übermäßige Erwärmung
vermeidet.
− Die Anwesenheit von Kindern,
Haustieren und Schädlingen hat in
der Regel keine Auswirkungen auf die
Funktionsfähigkeit. Vermeiden sie je-
doch mögliche Verschmutzungen der
Schiene durch die genannten Grup-
pen, sowie durch Staub und Fusseln,
und halten Sie sie möglichst auf Ab-
stand zur Schiene. Es gelten die auf-
geführten Sicherheitsbestimmungen.


Deutsch
Hinweis: Klappen Sie bitte zur
Veranschaulichung der einzelnen
Schritte Seite ΙΙΙ und VΙΙΙ aus!
. Anschließen des Gerätes,
Funktionskontrolle
Der Lieferumfang des Gerätes umfasst
folgende Teile:
Basisgerät (Stuhl), Bewegungselement,
Programmiereinheit (1), Patienten-Chip-
karte (2), Armauflage (4), Schulter- und
Nackenstütze (gilt nur für ARTROMOT-S
comfort) Geräteanschlussleitung (ohne
Abbildung), Gebrauchsanleitung
1. Bauen Sie das Gerät auf und schließen
Sie die entprechenden Leitungen an, in-
dem Sie der Anleitung für den Transport
unter 6.3 in umgekehrter Reihenfolge
folgen.
2. Bringen Sie nun die Schiene wie folgt in
ihre Grundposition:
Ersteinstellung bei neuen
Patienten
Notieren Sie den Namen des Patienten auf
der Rückseite der Chipkarte. Schieben Sie
die Original-Patienten-Chipkarte (2) in die
Programmiereinheit (1).
Drücken Sie auf der Programmiereinheit
die Taste MENU, bis Sie in die
Programmierebene 2 gelangen (mit jedem
Drücken wechseln Sie in die nächste
Ebene).
Drücken Sie die Parametertaste „Neuer
Patient“ und aktivieren Sie diese
Funktion (Häkchen im Kreis neben der
Funktion).
Drücken Sie die Taste START. Die Grund-
position wird automatisch angefahren.
Einstellung mit bereits
programmierter Chipkarte
Schieben Sie die Original-Patienten-Chip-
karte (2) in die Programmiereinheit (1).
Drücken Sie die Taste START.
Die Startposition (maximaler Adduktions-
wert, Mittelwert Innen-/Außenrotation)
wird automatisch angefahren.
Funktionskontrolle:
Wenn Sie die Programmiereinheit wie
oben beschrieben bedienen können und
die ARTROMOT®-S in die Grundpositi-
on fährt (siehe Werte der Grundposition
in Kapitel 5.3), dann arbeitet das Gerät
einwandfrei.
Das Gerät führt während des Betriebs kon-
tinuierlich intern eine Funktionskontrolle
durch. Erkennt es dabei einen Fehler, so
– ertönt ein Warnsignal
− schaltet es unverzüglich ab
− erscheint auf dem Display der Hinweis
„ERROR“ sowie ein Fehlercode (z. B.
ERROR 5).
In diesem Fall können Sie einen Neustart
durch kurzes Aus- und Einschalten des
Hauptschalters versuchen. Überprüfen
Sie hierbei, während die Schiene aus-
geschaltet ist, die Stecker auf korrekte
Verbindung. Sollte die Fehlermeldung
nach dem Wiedereinschalten bestehen
bleiben, dürfen Sie das Gerät erst nach
einer Überprüfung durch den Kunden-
dienst wieder benutzen.
Wenn Sie sich davon überzeugt haben,
dass die ARTROMOT®-S einwandfrei
funktioniert, dann lassen Sie den Patienten
auf der ARTROMOT®-S Platz nehmen.
. Gerät einstellen


. Einstellen des Gerätes auf
die Patientenmaße
Hinweis!
Bei den folgenden Einstellungen sollte
sich der Patientenarm noch nicht auf
der Armauflage befinden. Erst wenn
Sie die Schiene auf die Patientenmaße
voreingestellt haben, müssen Sie eine
Einstellungskontrolle bzw. Feinjus-
tierung mit dem Patientenarm in der
Armaufl age durchführen.
Die Einstellungen sind von 1 bis 5
nummeriert. Auf der Schiene sind diese
Nummern als Orientierungshilfe an-
gebracht. Führen Sie die Einstellungen
immer in dieser Reihenfolge durch.
Notieren Sie die Einstellwerte auf der
Rückseite der Patienten-Chipkarte.
Bevor Sie mit der genauen Einstellung
der ARTROMOT®-S auf die Patienten-
maße beginnen, muss die Schiene ggf.
für die linke oder rechte Schulter umge-
baut werden.
(siehe Kapitel 6.4 „Umbau“)
Vor Beginn der Behandlung sind folgende
Einstellungen vorzunehmen:
Rückenlehne, Kopfstütze,
Schulterfixierung, Armauflage
Bevor Sie mit den eigentlichen Einstellun-
gen beginnen, müssen Sie den Patienten
in eine korrekte anatomische Position
bringen.
• ÖnenSiedieFlügelschraube(10)und
stellen Sie die Rückenlehne in eine für
den Patienten angenehme Position.
(Abb. F)
• StellenSieanschließenddieKopf stütze1
ein: Höhenverstellung mit Klemm-
schraube (32), Tiefenverstellung mit
Klemmschraube (30), Feinjustierung mit
Kugelgelenk (33).
• PositionierenSiedieSchulterfixierung1
mit Klemmschraube (31) ca. 1 cm über
den Schultern.
• StellenSiedieArmauflage für den ge-
sunden Arm in der Höhe so ein, dass der
Patient gerade sitzt (Klemmschraube 14).
Anatomisch korrekte Einstellung
_________________
1 Gilt nur für ARTROMOT®-S comfort


Deutsch
† Ante-/Retroversion (Abb. A)
(Horizontal-Add-/Abduktion)
Ziel der Einstellung ist eine möglichst kom-
fortable Positionierung des Patienten.
• DrückenSiedenRastknopf(12)und
achten Sie darauf, dass er nach der Ein-
stellung wieder richtig einrastet.
Œ Höheneinstellung (Abb. B)
Bevor Sie die Klemmschraube (14) lösen,
müssen Sie den beweglichen Teil der Schie-
ne festhalten, damit er nicht nach unten
fällt; am besten am Aufnahmerohr für die
Längenverstellung (17).
• StellenSiedieHöhesoein,dassdie
Achse von Motor A mit dem Schulter-
gelenk-Drehpunkt fluchtet (Abb. S. 16).
Der Drehpunkt von Motor A muss mit
dem Drehpunkt des Schultergelenks
übereinstimmen.
• ZiehenSiedieKlemmschraubewieder
fest.
Å Oberarmlänge (Abb. C)
Die Verstellvorrichtung für die Oberarm-
länge ist selbsthemmend.
Sie müssen beim Verstellen gleichzeitig
den Motor B leicht anheben und dar-
auf achten, dass das Einschub rohr nicht
verkantet.
• LösenSiedenKlemmhebel(18)und
heben Sie den Motor während des Ein-
stellens leicht an.
• SchließenSiedenKlemmhebelwieder.
è Ellenbogenwinkel (Abb. D)
In der Regel wird der Ellenbogen auf 90°
bis 60° Flexion eingestellt.
• LösenSiedieKlemmschraube(20).
Heben Sie zum leichteren Verstellen den
Motor B minimal an.
• NehmenSiediegewünschteEinstellung
vor und schließen Sie die Klemmschrau-
be wieder.
Hinweis!
Eine Veränderung des Ellenbogenwin-
kels auf weniger oder mehr als 90°
Flexion hat eine Änderung der Ober-
armlängen-Einstellung zur Folge.
ì Unterarmlänge (Abb. E)
• LösenSiedenKlemmhebel(26)und
ziehen Sie den Handgri soweit heraus,
bis der Unterarm bequem zwischen
Ellenbogen-Auflageschale und Handgri
Platz findet.
• SchließenSiedenKlemmhebelwieder.
Hinweis!
Zum genauen Anpassen kann die Nei-
gung der Armauflage verstellt werden.
Lösen Sie dazu die Klemmschraube (28)
unter der Armauflage. Stellen Sie die
gewünschte Neigung ein und schließen
Sie die Klemmschraube wieder.
Kontrolle der Einstellungen,
Feinjustage
• LagernSiedenPatientenarminder
Armauflage.
• KontrollierenSiedieEinstellungen1bis5
und stellen Sie sicher, dass
− der Drehpunkt von Motor A mit
dem Drehpunkt des Schultergelenks
übereinstimmt.
− die Achse von Motor B, der Mittel-
punkt des Ellenbogengelenks und der
Mittelpunkt des Schultergelenks eine
Gerade bilden.
Zum genauen Anpassen kann die
Armauflage zusätzlich in Höhe und
Neigung verstellt werden. Lösen Sie
dazu die Klemmschraube (28) unter
der Armauflage.
• StellenSiesicher,dassalleKlemm-
schrauben festgezogen und alle Klemm-
hebel korrekt geschlossen sind.


 Warnung!
Patientengefährdung —
Vor Behandlungsbeginn muss ein
Probelauf mit mehreren Bewegungszy-
klen ohne Patient durchgeführt werden.
Führen Sie danach einen Probelauf
mit Patient durch und achten Sie auf
schmerzfreie Bewegungen.
Hinweis: Siehe auch 2.2 und 2.3, sowie
Seite V.
Hinweis!
Die Programmierung ist nur mit einge-
steckter Patienten-Chipkarte möglich.
Informationen zu den Behandlungswer-
ten und zum Programmieren der Funk-
tionen und Sonderfunktionen finden
Sie in den Kapiteln 5.1 bis 5.5.
Programmierbeispiele finden Sie im
Kapitel 5.6.
Wichtig!
Die Programmiereinheit
ARTROMOT®-S „Graphik“ kann an alle
Produkte der ARTROMOT® Schulterse-
rie ab Seriennummer größer 3000
angeschlossen werden.
Ein Tauschen der Chipkarten zwischen
den Versionen „Text“ und „Graphik“ ist
möglich.
Zu beachten ist hierbei:
1. Soll eine Programmiereinheit der
Version „Graphik“ mit einer forma-
tierten Chipkarte der Version „Text“
bedient werden, so
– bleibt die Spracheinstellung der
„Text“-Version erhalten; sie ist für
den Betrieb der „Graphik“-Version
unerheblich.
– wird automatisch die in der „Text“-
Version gespeicherte Lastumkehr
für beide Motoren übernommen.
– ist die Tastensperre inaktiv.
2. Soll eine Programmiereinheit der
Version „Text“ mit einer formatier-
ten Chipkarte der Version „Graphik“
bedient werden, so
– wird die Spracheinstellung auto-
matisch auf die Werkseinstellung
– Deutsch – gesetzt.
– wird automatisch die für Motor A
in der Version „Graphik“ gespei-
cherte Lastumkehr für beide
Motoren übernommen.
– bleibt eine in der Version „Graphik“
eventuell eingestellte Tasten-
sperre erhalten; für den Betrieb
der Version „Text“ hat sie keine
Auswirkungen, sie ist in der Versi-
on „Text“ nicht vorgesehen.
. Allgemeine Programmier-
hinweise für die
ARTROMOT®-S
1. Durch kurzes Drücken der Taste MENU
auf Ihrer Programmier einheit wechseln
Sie in den Programmiermodus.
2. Die einzelnen Behandlungsparameter
und Funktionen sind auf vier (Standard-
Version) bzw. auf sechs (Comfort-Versi-
on) verschiedene Programmierebenen
verteilt (4 pro Ebene). Zum Program-
mieren eines Parameters müssen Sie
die entsprechende Programmierebene
aufrufen. Das geschieht ebenfalls mit
der Taste MENU. Mit jedem Drücken
wechseln Sie in die nächste Ebene. Wel-
che Programmierebene Sie aufgerufen
haben, wird in der Mitte des Displays mit
M1, M2 usw. angezeigt.
3. Den jeweiligen Behandlungsparameter
bzw. die Funktionen rufen Sie mit einer
der 4 Parametertasten unterhalb des
Displays auf. Welche Parameter bzw.
Funktionen den 4 Parametertasten
jeweils zugeordnet sind, wird durch die
Symbole darüber angezeigt.
. Behandlungswerte einstellen