Hettich MIKRO 200 User manual

Rev. 09 / 04.2020 Andreas Hettich GmbH & Co. KG AB2400DEENFRIT
MIKRO 200
MIKRO 200 R
DE Bedienungsanleitung..................................................... 10
Operating Instructions................................................... 30
Mode d'emploi................................................................ 50
Istruzioni per l'uso ......................................................... 70
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A
Fig. 1
>RCF< RPM t/min
RCF SELECT START
IMPULS STOP OPEN
P
Fig. 2 MIKRO 200
>RCF< RPM t/min
RCF SELECT START
IMPULS STOP OPEN
T/°C
P
Fig. 3 MIKRO 200 R
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AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 3/92
EG-Konformitätserklärung
EC Declaration of conformity
Déclaration de conformité CE
Dichiarazione di conformità CE
des Herstellers / of the manufacturer / du fabricant / del costruttore
Andreas Hettich GmbH & Co. KG Föhrenstraße 12 D-78532 Tuttlingen Germany
Hiermit erklären wir in alleiniger Verantwortung, dass das bezeichnete Gerät, inklusive dem mit dem Gerät
konformitätsbewertetem Zubehör laut Zubehörliste der technischen Dokumentation dieses Geräts, der Richtlinie über
In-vitro-Diagnostika 98/79/EG entspricht.
We hereby declare under our sole responsibility that the designated device and its accessories, which are listed in
the technical documentation for this device and whose conformity has been assessed together with the device,
conform to the Directive 98/79/EC on in vitro diagnostic medical devices.
Par la présente, nous déclarons sous notre seule responsabilité que l'appareil désigné, incluant ses accessoires
attestés conformes d'après la liste des accessoires de la documentation technique du dit-appareil, répond à la
directive 98/79/CE sur le diagnostic In-vitro.
Si dichiara nella nostra sola responsabilità, che l'apparecchiatura indicata, comprensiva dei conformi accessori come
da elenco della documentazione tecnica di questa apparecchiatura, risponde alle direttive per Diagnostica In-Vitro
98/79/CE.
Geräteart / Type of device / Type d'appareil / Tipo di apparecchio:
Laborzentrifuge / Laboratory centrifuge / Centrifugeuse de laboratoire / Centrifuga di laboratorio
Typenbezeichnung / Type designation / Désignation du type / Denominazione del tipo:
MIKRO 200 / MIKRO 200 R
Das Konformitätsbewertungsverfahren wurde nach Anhang III der Richtlinie 98/79/EG durchgeführt.
The conformity evaluation process was performed in accordance with appendix III of Directive 98/79/EC.
La procédure d'évaluation de la conformité a été réalisée conformément à l'annexe III de la directive 98/79/CE.
La procedura di valutazione di conformità è stata eseguita conformemente all'appendice III delle direttive 98/79/CE.
Folgende weitere europäische Richtlinien und Verordnungen wurden angewandt:
Maschinenrichtlinie 2006/42/EG
EMV-Richtlinie 2014/30/EU
Niederspannungsrichtlinie 2014/35/EU
RoHS II Richtlinie 2011/65/EU (ohne Beteiligung einer benannten Stelle)
Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) (ohne Beteiligung einer benannten Stelle)
Angewandte Normen:
Gemäß Liste der angewandten Normen, die Teil der Produktakte ist.
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4/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
The following additional European directives and ordinances have been applied:
Machinery Directive 2006/42/EU
EMC directive 2014/30/EU
Low voltage directive 2014/35/EU
RoHS II Directive 2011/65/EU (without involvement of a notified body)
Ordinance (EC) No. 1907/2006 (REACH) (without involvement of a notified body)
Applied standards:
According to the list of applied standards, which is part of the product file.
Les autres directives et normes européennes suivantes ont été appliquées:
Directive 2006/42/UE relative aux machines
Directive CEM 2014/30/UE
Directive basse tension 2014/35/UE
Directive RoHS II 2011/65/UE (sans participation d'un organisme désigné)
Directive (CE) no. 1907/2006 (REACH) (sans participation d'un organisme désigné)
Normes appliquées:
Conformément à la liste des normes appliquées relatives aux cycles du produit.
Sono state applicate le seguenti direttive e regolamenti europei:
Direttive per macchine 2006/42/EU
Direttive per compatibilità elettromagnetica 2014/30/EU
Direttive per basse tensioni 2014/35/EU
RoHS II direttive 2011/65/EU (senza concorso di un citato collaboratore)
Regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH) (senza concorso di un citato collaboratore)
Norme applicate:
Conformemente alla lista delle norme applicate, che sono parte degli atti del prodotto.
Tuttlingen, 2019-08-19
Klaus-Günter Eberle
Geschäftsführer, Manager,
Directeur, Gerente
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AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 5/92
Für dieses Gerät gültige Normen und Vorschriften
Das Gerät ist ein Produkt mit einem sehr hohen technischen Niveau. Es unterliegt umfangreichen Prüf- und
Zertifizierungsverfahren gemäß folgenden Normen und Vorschriften in deren jeweils gültigen Fassung:
Elektrische und mechanische Sicherheit für Konstruktion und Endprüfung:
Normbaureihe: IEC 61010 (entspricht der Normenreihe DIN EN 61010)
IEC 61010- -, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 1:
IEC 61010-2- s-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte Teil
2-010: Besondere Anforderungen an Laborgeräte für das Erhitzen von Stoffen" (nur für Zentrifugen mit
Heizung gültig)
IEC 61010-2- -, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-
IEC 61010-2-020 "Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-
020: Besondere Anforderungen an Laborzentrifugen"
IEC 61010-2-101 "Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-
101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD) Medizingeräte"
Elektromagnetische Verträglichkeit:
EN 61326- -, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 1: Allgemeine
Anforderungen
Risikomanagement:
DIN EN ISO 14971
Beschränkung gefährlicher Stoffe (RoHS II):
teilung von Elektro- und Elektronikgeräten hinsichtlich der
Für Konformitätsbewertungsverfahren geltende Europäische Richtlinien:
Richtlinie 98/79/EC über In-vitro-Diagnosegeräte
EG-Konformitätsbewertungsverfahren gemäß Anhang III "EG-Konformitätserklärung" Eigenerklärung des
Herstellers
Richtlinie 2011/65/EU zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und
Elektronikgeräten. Das EG-Konformitätsbewertungsverfahren erfolgt hierzu in alleiniger Verantwortung des
Herstellers, ohne Beteiligung einer benannten Stelle.
Außerhalb Europas geltende Richtlinien für Medizinprodukte:
USA - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,
SUBCHAPTER H -
Kanada: CMDR, SOR/98-
Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem gemäß
-
-
Umweltmanagementsystem gemäß
-
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Standards and regulations which apply to this device
The device is a high-end technical product. It is subject to extensive testing and certification procedures according to
the following standards and regulations in their respectively valid version:
Electrical and mechanical safety for design and final testing:
Standard series: IEC 61010 (conform to standards of DIN EN 61010)
IEC 61010-l equipment for measurement, control, and laboratory use -
Excess-voltage category II)
IEC 61010-2- Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use
- Part 2-010 (only valid for
centriguges with heating)
IEC 61010-2- Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use
- Part 2-011: Particular re (only valid for centriguges with cooling)
IEC 61010-2-
use - Part 2-
IEC 61010-2-
- Part 2-
Electromagnetic Compatibility:
EN 61326-nt for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 1:
Risk management:
DIN EN ISO 14971
Restriction of Hazardous Substances (RoHS II):
EN 50581 "Technical documentation for assessing electric and electronic devices with regard to the
restriction of hazardous substances"
European directives applied for conformity assessment procedures:
In vitro diagnostic device directive 98/79/EG
EC conformity assessment pr
self-declaration by the manufacturer
Directive 2011/65/EU for the restriction of use of certain hazardous substances in electric and electronic
devices. Carrying out the EC conformity assessment process is the sole responsibility of the manufacturer,
without the involvement of a notified body.
Applied medical device regulations outside Europe:
USA:- Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,
SUBCHAPTER H -
Canada: CMDR, SOR/98-
Certified quality management system according to
management systems
- Quality management systems -
Environmental management system according to
- Requirements with guidance for us
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AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 7/92
Normes et règles en vigueur pour cet appareil
Cet appareil est un produit avec un très haut niveau technique. Il est soumis à des vastes procédures de vérification
et de certification, d'après les normes et prescriptions suivantes, dans leur version actuelle :
Sécurité électrique et mécanique pour la construction et l'inspection finale :
Série de normes : IEC 61010 (correspond à la série de norme DIN EN 61010)
IEC 61010- -
catégorie de surtension II)
IEC 61010-2- reils électriques de mesurage, de régulation et de
laboratoire partie 2-010 : Prescriptions particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour
IEC 61010-2-011 "Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de
laboratoire partie 2-011 : Prescriptions particulières applicables aux refroidisseurs" (valable seulement
pour centrifugeuses avec refroidissement)
IEC 61010-2- urité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de
laboratoire partie 2-
IEC 61010-2-
laboratoire partie 2-
(DIV)
Compatibilité électromagnétique :
EN 61326- Exigences relatives à la CEM
- partie 1 : Exigences générales
Gestion des risques :
DIN EN ISO 14971
Restrictions relatives aux substances dangereuses (RoHS II):
évaluation des produits électriques et
Directives européennes valables pour des procédures d'évaluation de la conformité :
directive 98/79/EC relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
procédure d'évaluation de la conformité CE d'après l'annexe III "Déclaration CE de conformité"
déclaration spécifique du fabricant
Directives 2011/65/UE concernant les restrictions relatives à l'utilisation de certaines substances
dangereuses dans les appareils électriques et électroniques. La procédure d'évaluation de la conformité CE
est sous la seule responsabilité du fabricant, sans participation d'un organisme désigné.
Directives pour dispositifs médicaux, valables en dehors de l'Europe :
USA - Food and Drugs : TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,
SUBCHAPTER H -
Canada: CMDR, SOR/98-
Système de management de la qualité certifié d'après
-
- Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins
rég
Système de management environnemental d'après
-
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8/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
Norme e direttive valide per questo apparecchio
L'apparecchio è un dispositivo di elevatissimo livello tecnico. È sottoposto a numerosi procedimenti di collaudo e
certificazione, in conformità alle seguenti norme e direttive nella corrispondente versione di validità:
Sicurezza elettrica e meccanica per la costruzione ed il collaudo finale:
Serie di norma: IEC 61010 (corrisponde alla serie di norma DIN EN 61010)
IEC 61010-e, di comando, di regolazione
e di laboratorio - Categoria di sovratensione II)
IEC 61010-2 -
regolazione e di laboratorio - parte 2-010: Requisiti particolari per le apparecchiature di laboratorio per il
IEC 61010-2- ndo, di
regolazione e di laboratorio - parte 2-
solo per centrifughe con raffreddamento)
IEC 61010-2 -, di
regolazione e di laboratorio - parte 2-
IEC 61010-2 -
regolazione e di laboratorio - parte 2-101: Requisiti particolari per la diagnostica In-vitro (IVD)
Compatibilità elettromagnetica:
EN 61326- -
requisiti di compatibilità elettromagnetica - parte 1: Requisiti generali
Gestione dei rischi:
DIN EN ISO 14971
Restrizione per prodotti pericolosi (RoHS II):
ne delle apparecchiature
Direttive europee che sono di validità per il procedimento di valutazione della conformità:
Direttive 98/79/CE per apparecchiature di diagnosi In-vitro
Procedimento di valutazione di conformità CE conforme all'appendice III "Dichiarazione di conformità CE"
Dichiarazione propria del costruttore
Direttive 2011/65/EU per la restrizione di impiego di particolari prodotti pericolosi nelle apparecchiature
elettriche ed elettroniche. Il procedimento di valutazione della conformità CE avviene al riguardo nella sola
responsabilità del costruttore, senza concorso di un citato collaboratore.
Direttive valide al di fuori dell'ambito europeo per i prodotti medicali:
USA - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,
SUBCHAPTER H -
Kanada: CMDR, SOR/98-
Certificato sistema di gestione della qualità, conforme a
-
Sistema di gestione ambientale, conforme a
-
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Andreas Hettich GmbH & Co. KG
Föhrenstraße 12, D-78532 Tuttlingen / Germany
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Fax [phone]
[e-mail], [e-mail]
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owner.
Änderungen vorbehalten! , Modifications reserved! , Sous réserve de modifications ! , Con riserva di modifiche!
AB2400DEENFRIT / Rev. 09
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DE
10/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
Inhaltsverzeichnis
1Bestimmungsgemäße Verwendung......................................................................................................................12
2Restrisiken............................................................................................................................................................12
3Technische Daten.................................................................................................................................................12
4Sicherheitshinweise..............................................................................................................................................13
5Transport und Lagerung .......................................................................................................................................15
5.1 Transport.......................................................................................................................................................15
5.2 Lagerung.......................................................................................................................................................15
6Bedeutung der Symbole.......................................................................................................................................16
7Lieferumfang.........................................................................................................................................................17
8Auspacken der Zentrifuge.....................................................................................................................................17
9Inbetriebnahme.....................................................................................................................................................17
10 Deckel öffnen und schließen .........................................................................................................................18
10.1 Deckel öffnen ................................................................................................................................................18
10.2 Deckel schließen ...........................................................................................................................................18
11 Ein- und Ausbau des Rotors..........................................................................................................................19
12 Beladen des Rotors.......................................................................................................................................19
13 Verschließen von Bio-Sicherheitssystemen ..................................................................................................20
14 Bedien- und Anzeigeelemente ......................................................................................................................20
14.1 Drehknopf......................................................................................................................................................20
14.2 Tasten des Bedienfeldes...............................................................................................................................20
14.3 Einstellmöglichkeiten.....................................................................................................................................20
15 Programmierung............................................................................................................................................21
15.1 Programm -Eingabe / -Änderung...................................................................................................................21
15.2 Programm-Abruf............................................................................................................................................21
16 Zentrifugation ................................................................................................................................................22
16.1 Zentrifugation mit Zeitvorwahl .......................................................................................................................22
16.2 Dauerlauf.......................................................................................................................................................22
16.3 Kurzzeitzentrifugation....................................................................................................................................22
17 Not-Stop........................................................................................................................................................22
18 Akustisches Signal ........................................................................................................................................23
19 Betriebsstunden-Abfrage...............................................................................................................................23
20 Kühlung (nur bei Zentrifuge mit Kühlung)......................................................................................................23
20.1 Standby-Kühlung...........................................................................................................................................23
20.2 Vorkühlen des Rotors....................................................................................................................................23
21 Relative Zentrifugalbeschleunigung (RCF)....................................................................................................24
22 Zentrifugation von Stoffen oder Stoffgemischen mit einer höheren Dichte als 1,2 kg/dm3............................24
23 Notentriegelung.............................................................................................................................................24
24 Pflege und Wartung.......................................................................................................................................25
24.1 Zentrifuge (Gehäuse, Deckel und Schleuderraum) .......................................................................................25
24.1.1 Oberflächenreinigung und -pflege.......................................................................................................25
24.1.2 Oberflächendesinfektion .....................................................................................................................25
24.1.3 Entfernen radioaktiver Verunreinigungen............................................................................................25
24.2 Rotoren und Zubehör ....................................................................................................................................26
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DE
AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 11/92
24.2.1 Reinigung und Pflege..........................................................................................................................26
24.2.2 Desinfektion........................................................................................................................................26
24.2.3 Entfernen radioaktiver Verunreinigungen............................................................................................26
24.2.4 Rotoren und Zubehör mit begrenzter Verwendungsdauer ..................................................................26
24.3 Autoklavieren.................................................................................................................................................27
24.4 Zentrifugiergefäße .........................................................................................................................................27
25 Störungen ......................................................................................................................................................28
26 Netzeingangssicherungen wechseln .............................................................................................................29
27 Rücksendung von Geräten............................................................................................................................29
28 Entsorgung....................................................................................................................................................29
29 Anhang / Appendix........................................................................................................................................90
29.1 Rotoren und Zubehör / Rotors and accessories ............................................................................................90
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DE
12/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
1 Bestimmungsgemäße Verwendung
Bei dem vorliegenden Gerät handelt es sich um ein Medizinprodukt (Laborzentrifuge) im Sinne der IVD-Richtlinie
98/79/EG.
Die Zentrifuge dient zum Trennen von Stoffen bzw. Stoffgemischen mit einer Dichte von max. 1,2 kg/dm³. Darunter
fallen insbesondere Proben zur Vorbereitung für In-vitro diagnostische Zwecke in der Humanmedizin.
Die Zentrifuge ist nur für diesen Verwendungszweck bestimmt.
Eine andere oder darüber hinausgehende Benutzung gilt als nicht bestimmungsgemäß. Für hieraus entstehende
Schäden haftet die Firma Andreas Hettich GmbH & Co. KG nicht.
Zur bestimmungsgemäßen Verwendung gehört auch das Beachten aller Hinweise aus der Bedienungsanleitung und
die Einhaltung der Inspektions- und Wartungsarbeiten.
2 Restrisiken
Das Gerät ist nach dem Stand der Technik und den anerkannten sicherheitstechnischen Regeln gebaut. Bei
unsachgemäßer Verwendung und Behandlung können Gefahren für Leib und Leben des Benutzers oder Dritter bzw.
Beeinträchtigungen an dem Gerät oder an anderen Sachwerten entstehen. Das Gerät ist nur für die
bestimmungsgemäße Verwendung, und nur in sicherheitstechnisch einwandfreiem Zustand zu benutzen.
Störungen, die die Sicherheit beeinträchtigen können, sind umgehend zu beseitigen.
3 Technische Daten
Hersteller Andreas Hettich GmbH & Co. KG
D-78532 Tuttlingen
Modell MIKRO 200 MIKRO 200 R
Typ 2400 2400-01 2405 2405-07 2405-01
Netzspannung ( 10%) 200-240 V 1
100-127 V 1 200-240 V 1 200-240 V 1
100-127 V 1
Netzfrequenz 50 60 Hz 50 60 Hz 50 Hz 60 Hz 50 60 Hz
Anschlusswert 240 VA 270 VA 450 VA 450 VA 630 VA
Stromaufnahme 1.2 A 2.7 A 1.9 A 2.0 A 5.0 A
Kältemittel ---- R 134a
Kapazität max. 30 x 2.0 ml
zulässige Dichte 1.2 kg/dm3
Drehzahl (RPM) 15000
Beschleunigung (RCF) 21382
Kinetische Energie 5800 Nm
Prüfpflicht (BGR 500) nein
Umgebungsbedingungen (EN 61010-1)
Aufstellungsort nur in Innenräumen
Höhe bis zu 2000 m über Normal-Null
Umgebungstemperatur 2°C bis 40°C 5°C bis 35°C
Luftfeuchtigkeit maximale relative Luftfeuchte 80% für Temperaturen bis 31°C, linear
abnehmend bis 50% relativer Luftfeuchte bei 40°C.
Überspannungskategorie
(IEC 60364-4-443)
Verschmutzungsgrad 2
Geräteschutzklasse
nicht für den Einsatz in explosionsgefährdeter Umgebung geeignet.
EMV
Störaussendung, Störfestigkeit EN / IEC
61326-1,
Klasse B
FCC Class B EN / IEC 61326-1,
Klasse B
FCC Class B
Geräuschpegel (rotorabhängig) 58 dB(A) 53 dB(A) 54 dB(A)
Abmessungen
Breite 275 mm 281 mm
Tiefe 344 mm 553 mm
Höhe 260 mm 260 mm
Gewicht ca. 11.5 kg ca. 28 kg
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DE
AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 13/92
4 Sicherheitshinweise
Werden nicht alle Hinweise in dieser Bedienungsanleitung befolgt, ka
nn beim Hersteller kein
Gewährleistungsanspruch geltend gemacht werden.
Die Zentrifuge ist so aufzustellen, dass sie standsicher betrieben werden kann.
Vor Benutzung der Zentrifuge unbedingt den Rotor auf festen Sitz prüfen.
Während eines Zentrifugationslaufes dürfen sich gemäß EN / IEC 61010-2-020
, in einem
Sicherheitsbereich von 300
mm um die Zentrifuge herum, keine Personen, Gefahrstoffe und
Gegenstände befinden.
Rotoren, Gehänge und Zubehörteile, die starke Korrosionsspuren oder mechanische Sc
häden
aufweisen, oder deren Verwendungsdauer abgelaufen ist, dürfen nicht mehr verwendet werden.
Die Zentrifuge darf nicht mehr in Betrieb genommen werden, wenn der Schleuderraum
sicherheitsrelevante Schäden aufweist.
Bei Ausschwingrotoren müssen die Tragzapfen regelmäßig gefettet werden (Hettich-
Schmierfett
Nr. 4051), um ein gleichmäßiges Ausschwingen der Gehänge zu gewährleisten.
Bei Zentrifugen ohne Temperaturregelung kann es bei erhöhter Raumtemperatur und/oder bei
häufigem Gebrauch des Gerätes zur Er
wärmung des Schleuderraums kommen. Eine
temperaturbedingte Veränderung des Probenmaterials kann deshalb nicht ausgeschlossen
werden.
Vor Inbetriebnahme der Zentrifuge ist die Bedienungsanleitung zu lesen und zu beachten. Nur Personen,
die die Bedienungsanleitung gelesen und verstanden haben, dürfen das Gerät bedienen.
Neben der Bedienungsanleitung und den verbindlichen Regelungen der Unfallverhütung sind auch die
anerkannten fachtechnischen Regeln für sicherheits- und fachgerechtes Arbeiten zu beachten. Die
Bedienungsanleitung ist um Anweisungen aufgrund bestehender nationaler Vorschriften des Verwenderlandes
zur Unfallverhütung und zum Umweltschutz zu ergänzen.
Die Zentrifuge ist nach dem Stand der Technik gebaut und betriebssicher. Es können aber von ihr Gefahren für
den Benutzer oder Dritte ausgehen, wenn sie nicht von geschultem Personal oder unsachgemäß oder zu nicht
bestimmungsgemäßem Gebrauch eingesetzt wird.
Die Zentrifuge darf während des Betriebs nicht bewegt oder angestoßen werden.
Im Störungsfall bzw. bei der Notentriegelung nie in den sich drehenden Rotor greifen.
Um Schäden durch Kondensat zu vermeiden, muss bei Wechsel von einem kalten in einen warmen Raum, die
Zentrifuge entweder mindestens 3 Stunden im warmen Raum aufwärmen bevor sie an das Netz angeschlossen
werden darf oder 30 Minuten im kalten Raum warmlaufen.
Es dürfen nur die vom Hersteller für dieses Gerät zugelassenen Rotoren und das zugelassene Zubehör
verwendet werden (siehe Kapitel "Anhang/Appendix, Rotoren und Zubehör/Rotors and accessories"). Bevor
Zentrifugiergefäße verwendet werden, die nicht in Kapitel "Anhang/Appendix, Rotoren und Zubehör/Rotors and
accessories" aufgeführt sind, hat sich der Benutzer beim Hersteller zu vergewissern, ob diese verwendet werden
dürfen.
Der Rotor der Zentrifuge darf nur entsprechend dem Kapitel "Beladen des Rotors" beladen werden.
Bei der Zentrifugation mit maximaler Drehzahl darf die Dichte der Stoffe oder Stoffgemische 1,2 kg/dm3nicht
überschreiten.
Zentrifugationen mit unzulässiger Unwucht sind nicht erlaubt.
Die Zentrifuge darf nicht in explosionsgefährdeter Umgebung betrieben werden.
Eine Zentrifugation mit:
brennbaren oder explosiven Materialien
Materialien, die chemisch mit hoher Energie miteinander reagieren ist verboten.
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DE
14/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
Bei der Zentrifugation von gefährlichen Stoffen bzw. Stoffgemischen, die toxisch, radioaktiv oder mit pathogenen
Mikroorganismen verseucht sind, sind durch den Benutzer geeignete Maßnahmen zu treffen.
Es müssen grundsätzlich Zentrifugiergefäße mit speziellen Schraubverschlüssen für gefährliche Substanzen
verwendet werden. Bei Materialien der Risikogruppe 3 und 4 ist zusätzlich zu den verschließbaren
Zentrifugiergefäßen ein Bio-Sicherheitssystem zu verwenden (siehe Handbuch "Laboratory Bio-safety Manual"
der Weltgesundheitsorganisation).
Bei einem Bio-Sicherheitssystem verhindert eine Bioabdichtung (Dichtungsring) das Austreten von Tröpfchen
und Aerosolen.
Wird das Gehänge eines Bio-Sicherheitssystems ohne den Deckel verwendet, muss der Dichtungsring vom
Gehänge entfernt werden, um eine Beschädigung des Dichtungsringes während des Zentrifugationslaufes zu
vermeiden.
Beschädigte Bio-Sicherheitssysteme sind nicht mehr mikrobiologisch dicht.
Ohne Verwendung eines Bio-Sicherheitssystems ist eine Zentrifuge im Sinne der Norm EN / IEC 61010-2-020
nicht mikrobiologisch dicht.
Beim Schließen eines Bio-Sicherheitssystems sind die Anweisungen in Kapitel "Verschließen von Bio-
Sicherheitssystemen" zu befolgen.
Lieferbare Bio-Sicherheitssysteme siehe Kapitel "Anhang/Appendix, Rotoren und Zubehör/Rotors and
accessories". Im Zweifelsfall sind entsprechende Informationen beim Hersteller einzuholen.
Der Betrieb der Zentrifuge mit stark korrodierenden Stoffen, welche die mechanische Festigkeit von Rotoren,
Gehängen und Zubehörteilen beeinträchtigen können, ist nicht erlaubt.
Reparaturen dürfen nur von einer vom Hersteller autorisierten Person ausgeführt werden.
Es dürfen nur Originalersatzteile und zugelassenes Originalzubehör der Firma Andreas Hettich GmbH & Co. KG
verwendet werden.
Es gelten die folgenden Sicherheitsbestimmungen:
EN / IEC 61010-1 und EN / IEC 61010-2-020 sowie deren nationalen Abweichungen.
Die Sicherheit und Zuverlässigkeit der Zentrifuge ist nur dann gewährleistet, wenn:
die Zentrifuge nach der Bedienungsanleitung betrieben wird.
die elektrische Installation, am Aufstellungsort der Zentrifuge, den Anforderungen von EN / IEC Festle-
gungen entspricht.
Die Erfüllung länderspezifischer Vorgaben zur Arbeitssicherheit bezüglich des Einsatzes von Laborzentrifugen
an den vom Betreiber dafür vorgesehenen Arbeitsplätzen liegt im Verantwortungsbereich des Betreibers.
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AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 15/92
5 Transport und Lagerung
5.1 Transport
Die Transportsicherung muss, vor dem Transport des Gerätes, eingebaut werden.
Beim Transport des Gerätes und des Zubehörs müssen folgende Umgebungsbedingungen eingehalten werden:
Umgebungstemperatur: 20°C bis +60°C
Relative Luftfeuchtigkeit: 10% bis 80%, nicht kondensierend
5.2 Lagerung
Das Gerät und das Zubehör dürfen nur in geschlossenen und trockenen Räumen gelagert werden.
Bei der Lagerung des Gerätes und des Zubehörs müssen folgende Umgebungsbedingungen eingehalten werden:
Umgebungstemperatur: 20°C bis +60°C
Relative Luftfeuchtigkeit: 10% bis 80%, nicht kondensierend
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DE
16/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
6 Bedeutung der Symbole
Symbol am Gerät:
Achtung, allgemeine Gefahrenstelle.
Symbol am Gerät:
Bedienungsanleitung beachten.
Dieses Symbol verweist darauf hin, dass der Anwender die bereitgestellte Bedienungsanleitung
beachten muss.
Symbol in diesem Dokument:
Achtung, allgemeine Gefahrenstelle.
Dieses Symbol kennzeichnet sicherheitsrelevante Hinweise und deutet auf mögliche gefährliche
Situationen hin.
Das Nichtbeachten dieser Hinweise kann zu Sach- und Personenschäden führen.
Symbol am Gerät und in diesem Dokument:
Warnung vor Biogefährdung.
Symbol in diesem Dokument:
Dieses Symbol deutet auf wichtige Sachverhalte hin.
Symbol am Gerät und in diesem Dokument:
Symbol für die getrennte Sammlung von Elektro- und Elektronikgeräten, gemäß der Richtlinie
2002/96/EG (WEEE). Das Gerät gehört zur Gruppe 8 (Medizinische Geräte).
Verwendung in den Ländern der Europäischen Union sowie in Norwegen und der Schweiz.
Symbol auf der Verpackung:
Diese Seite oben.
Symbol auf der Verpackung:
Die Transportverpackung muss innerhalb des angezeigten Luftfeuchtigkeitsbereichs (10% - 80%).
gelagert, transportiert und gehandhabt werden.
Symbol auf der Verpackung:
Die Versandverpackung muss innerhalb des angezeigten Temperaturbereichs (-20°C - +60°C) gelagert,
transportiert und gehandhabt werden.
Symbol auf der Verpackung:
Die Transportverpackung muss von Regen ferngehalten werden und in trockener Umgebung gehalten
werden.
Symbol auf der Verpackung:
Zerbrechlich, Vorsichtig behandeln.
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DE
AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 17/92
7 Lieferumfang
1 Anschlusskabel
2 Sicherungen
1 Sechskant-Stiftschlüssel 2,5 mm
1 Sechskant-Stiftschlüssel 5 mm
1 Bedienungsanleitung
1 Hinweisblatt Transportsicherung
Rotor(en) und das entsprechende Zubehör werden je nach Bestellung mitgeliefert.
8 Auspacken der Zentrifuge
Den Karton nach oben abheben und die Polsterung entfernen.
Nicht an der Frontblende anheben.
Das Gewicht der Zentrifuge beachten, siehe Kapitel "Technische Daten".
Die Zentrifuge, mit der angemessenen Anzahl von Helfern, an beiden Seiten anheben und auf den Labortisch
stellen.
9 Inbetriebnahme
Die Transportsicherung am Gehäuseboden entfernen, siehe Hinweisblatt "Transportsicherung".
Die Zentrifuge an einem geeigneten Platz standsicher aufstellen und nivellieren. Bei der Aufstellung ist
der geforderte Sicherheitsbereich gemäß EN / IEC 61010-2-020, von 300 mm um die Zentrifuge herum,
einzuhalten.
Während eines Zentrifugationslaufes dürfen sich gemäß EN / IEC 61010-2-020, in einem
Sicherheitsbereich von 300 mm um die Zentrifuge herum, keine Personen, Gefahrstoffe und
Gegenstände befinden.
Lüftungsöffnungen dürfen nicht zugestellt werden.
Es muss ein Abstand von 300 mm zu den Lüftungsschlitzen und Lüftungsöffnungen der Zentrifuge eingehalten
werden.
Prüfen, ob die Netzspannung mit der Angabe auf dem Typenschild übereinstimmt.
Die Zentrifuge mit dem Netzkabel an eine genormte Netzsteckdose anschließen. Anschlusswert siehe Kapitel
"Technische Daten".
Den Netzschalter einschalten. Schalterstellung " ".
Der Maschinentyp und die Programmversion werden angezeigt, die LED's leuchten. Nach 8 Sekunden wird bei
Zentrifugen mit Kühlung OPEN OEFFNEN angezeigt, und die linke LED in der Taste blinkt. Bei
Zentrifugen ohne Kühlung öffnet der Deckel automatisch und die zuletzt benutzten Zentrifugierdaten werden
angezeigt.
Bei Zentrifugen mit Kühlung den Deckel öffnen.
Die zuletzt benutzten Zentrifugierdaten werden angezeigt.
Die Transportsicherung im Schleuderraum entfernen, siehe Hinweisblatt "Transportsicherung".
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18/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
10 Deckel öffnen und schließen
10.1 Deckel öffnen
Der Deckel lässt sich nur öffnen, wenn die Zentrifuge eingeschaltet ist und der Rotor stillsteht.
Sollte dies nicht möglich sein, siehe Kapitel "Notentriegelung".
Die Taste drücken. Der Deckel entriegelt motorisch und die linke LED in der Taste
erlischt.
Der Deckel öffnet automatisch ca. 45°.
Dieser Öffnungswinkel kann bei Bedarf eingestellt werden.
A
Mit dem mitgelieferten Sechskant-Stiftschlüssel die Einstellschraube (A) drehen.
Drehen im Uhrzeigersinn: Deckel öffnet weniger.
Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn: Deckel öffnet weiter.
10.2 Deckel schließen
Mit den Fingern nicht zwischen Deckel und Gehäuse greifen.
Den Deckel nicht zuschlagen.
Wenn die linke LED in der Taste blinkt, die Taste drücken, dass die motorische
Deckelverriegelung die Grundstellung (geöffnet) einnimmt.
Den Deckel auflegen und die Deckelvorderkante leicht niederdrücken. Die Verriegelung erfolgt motorisch. Die
linke LED in der Taste leuchtet auf.
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AB2400DEENFRIT Rev. 09 / 04.2020 19/92
11 Ein- und Ausbau des Rotors
D
C
B
A
Die Motorwelle (C) und die Bohrung des Rotors (A) reinigen und anschließend die
Motorwelle leicht einfetten. Schmutzpartikel zwischen der Motorwelle und dem Rotor
verhindern einen einwandfreien Sitz des Rotors und verursachen einen unruhigen Lauf.
Den Rotor vertikal auf die Motorwelle aufsetzen. Der Mitnehmer der Motorwelle (D)
muss sich in der Nut des Rotors (B) befinden. Auf dem Rotor ist die Ausrichtung der Nut
gekennzeichnet.
Die Spannmutter des R
otors mit dem mitgelieferten Schlüssel durch Drehen im
Uhrzeigersinn anziehen.
Den Rotor auf festen Sitz prüfen.
Den Rotor wöchentlich auf festen Sitz prüfen.
Lösen des Rotors: Die Spannmutter durch Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn lösen
und bis zum Abhebe-Druckpunkt drehen. Nach Überwindung des Abhebe-
Druckpunkts
löst sich der Rotor vom Konus der Motorwelle. Die Spannmutter drehen, bis sich der
Rotor von der Motorwelle abheben lässt.
12 Beladen des Rotors
Standard-Zentrifugiergefäße aus Glas sind belastbar bis RZB 4000 (DIN 58970 Teil 2).
Den Rotor auf festen Sitz prüfen.
Die Rotoren dürfen nur symmetrisch beladen werden. Die Zentrifugiergefäße müssen gleichmäßig auf alle
Plätze des Rotors verteilt werden. Zugelassene Kombinationen siehe Kapitel "Anhang/Appendix, Rotoren und
Zubehör/Rotors and accessories".
Beispiel:
Rotor ist gleichmäßig beladen Nicht zulässig!
Rotor ist ungleichmäßig beladen
Die Zentrifugiergefäße dürfen nur außerhalb der Zentrifuge befüllt werden.
Die vom Hersteller angegebene maximale Füllmenge der Zentrifugiergefäße darf nicht überschritten werden.
Die Zentrifugiergefäße dürfen nur soweit befüllt
werden, dass während des Zentri-
fugationslaufes keine Flüssigkeit aus den
Gefäßen herausgeschleudert werden kann.
Flüssigkeit
Zentrifugalkraft
Beim Beladen des Rotors darf keine Flüssigkeit in den Rotor und in den Schleuderraum gelangen.
Um die Gewichtsunterschiede innerhalb der Zentrifugiergefäße möglichst gering zu halten, ist auf eine
gleichmäßige Füllhöhe in den Gefäßen zu achten.
Auf jedem Rotor ist das Gewicht der zulässigen Füllmenge angegeben. Dieses Gewicht darf nicht überschritten
werden.
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20/92 Rev. 09 / 04.2020 AB2400DEENFRIT
13 Verschließen von Bio-Sicherheitssystemen
Um Dichtigkeit zu gewährleisten, muss der Deckel eines Bio-Sicherheitssystems fest verschlossen werden.
Um ein Verdrehen des Dichtungsringes während dem Öffnen und Schließen des Deckels zu vermeiden, muss
der Dichtungsring mit Talkum-Puder oder einem Gummi-Pflegemittel leicht eingerieben werden.
Lieferbare Bio-Sicherheitssysteme sie
he Kapitel "Anhang/Appendix, Rotoren und Zubehör/Rotors and
accessories". Im Zweifelsfall sind entsprechende Informationen beim Hersteller einzuholen.
Deckel mit Schraubverschluss, ohne Bohrung im Drehgriff
Den Deckel mittig auf den Rotor aufsetzen.
Den Deckel von Hand, durch Drehen des Drehgriffs im Uhrzeigersinn, fest verschließen.
14 Bedien- und Anzeigeelemente
Siehe Abbildung auf Seite 2.
Fig. 2, Fig. 3: Anzeige- und Bedienfeld
14.1 Drehknopf
Zum Einstellen der einzelnen Parameter.
Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn erniedrigt den Wert. Drehen im Uhrzeigersinn erhöht den Wert.
14.2 Tasten des Bedienfeldes
SELECT Wähltaste zum Anwählen der einzelnen Parameter.
Durch jeden weiteren Tastendruck wird der nachfolgende Parameter angewählt.
START
IMPULS Zentrifugationslauf starten. Die LED in der Taste leuchtet während des Zentrifugationslaufes, solange
der Rotor dreht.
Kurzzeitzentrifugation.
Der Zentrifugationslauf erfolgt, solange die Taste gedrückt gehalten wird. Die LED in der Taste leuchtet
während des Zentrifugationslaufes, solange der Rotor dreht.
Eingaben und Änderungen speichern.
STOP
OPEN Zentrifugationslauf beenden.
Der Rotor läuft mit vorgewählter Bremsstufe aus. Die rechte LED in der Taste leuchtet bis der Rotor
stillsteht. Nach Stillstand des Rotors blinkt die linke LED in der Taste. Zweimaliges Drücken der Taste
löst den NOT-STOP aus.
Den Deckel entriegeln.
Die linke LED in der Taste erlischt.
Verlassen der Parametereingabe.
RCF Umschalten zwischen RPM- und RCF-Anzeige.
RCF-Werte werden in > < angezeigt.
Vorkühlung starten.
Die Vorkühl-Drehzahl ist einstellbar. Sie ist voreingestellt auf 10000 RPM.
14.3 Einstellmöglichkeiten
PROG RCL Programmplatz des abzurufenden Programms.
t/min Laufzeit. Einstellbar von 0 - 99 min, in 1 min -Schritten.
t/sec Laufzeit. Einstellbar von 0 - 59 s, in 1 Sekunden-Schritten.
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