Ossur COLD RUSH User manual

Instructions for Use
COLD RUSH™
Cold Therapy System

3
EN | Instructions for Use 5
FR | Notice d’utilisation 16
ES | Instrucciones para el uso 28

3
a
b
c
d
e
f
g

XMA











a
b

4
XMA




MAX
MAX
MAX















5
PB
ENGLISH
SAFETY PRECAUTIONS
WARNING: The Cold Rush cold therapy system can be cold enough to
seriously injure skin. Read the instructions which are located inside the
unit, the instructions for the pad, and the labels on the device carefully
before operating the Cold Rush cold therapy system.
WARNING: RX ONLY.
The device should only be used with a prescription from a physician that
includes the following treatment information: () the duration of the
entire cold therapy protocol, () the length of individual cold therapy
sessions, as well as the length of breaks from cold therapy treatment, ()
setting of flow control knob, () instructions about how to inspect the
skin, and () frequency of skin checks.
WARNING: SKIN INSPECTION AND ADVERSE REACTIONS.
The patient or his healthcare provider must check the skin at least every
- hours during use of this device, regardless of whether the patient is
asleep or awake. The patient must discontinue the use of the Cold Rush
Cold Therapy Unit if he experiences any adverse reaction to the treatment
area such as: increase in pain, burning, blistering, itching, increased
swelling, discoloration of the skin, increased redness, welts or any other
changes in the appearance of the skin.
WARNING: NO DIRECT CONTACT WITH SKIN:
INSULATION BARRIER REQUIRED (not included).
The Cold Rush Pad should never make direct contact with the skin. An
insulation barrier between the pad and the skin should be used at all
times without exception in accordance with instruction from the
physician so as to prevent the skin from becoming too cold. The Cold
Rush pad operating temperature is too cold to be placed directly on the
skin.
• Unit is not suitable for use in the presence of flammable anesthetic
mixture with air, oxygen or nitrous oxide.
• Follow local ordinances or regulations for proper disposal of device,
accessories and packaging.
• Caution: Federal law requires this device to be sold by a physician or
by the order of a physician.
WARNING
Read the following treatment warning protocol instructions carefully
before operating the cold rush cold therapy system.
• The flow control knob should never be set at the maximum settings
(number “4” or “MAX”) for more than  minutes.
or
MAX
MAX








• The Cold Rush pad should never be applied directly to the patient’s
skin. Do not use the Cold Rush Cold Therapy System without first
applying an insulation barrier between the Cold Rush pad and the

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patient’s skin.
• Patients should never utilize cold therapy while they are asleep or
unable to check their skin every - hours unless specifically
instructed to do so by the prescribing health care provider.
• Patients must check their skin every - hours once steady flow of
water through the pad is achieved. Turn the flow control knob
counterclockwise to increase the temperature (warmer), and
clockwise to decrease the temperature (colder).
• When turning the unit on, turn the flow control knob clockwise to the
number “3” setting wait  minutes to allow the temperature to
stabilize before making any additional temperature adjustments.
MAX




• The following patients should ALWAYS turn the flow control knob
counterclockwise to the number “1” setting when using cold therapy
– Patients whose treatment area has been desensitized due to local
anesthesia or regional nerve blockers
– Patients taking prescribed medications that may negatively affect
peripheral vascular circulation, including beta adrenergic blockers
and local epinephrine use (such as in local anesthetics)
– Patients taking prescribed medications that negatively affect their
mental capacity or judgment
– Patients suffering from diabetes
– Patients who have recently undergone hand/wrist or foot/ankle
surgery
– Patients suffering from cognitive disabilities
– Young children and the elderly
• Caution: Contact your healthcare provider immediately and
discontinue the use of your Cold Rush Cold Therapy Unit if you
experience any adverse reaction to the treatment area such as:
increase in pain, burning, blistering, itching, increased swelling,
discoloration of the skin, increased redness, welts or any other
changes in the appearance of the skin.
• Make sure that the insulation barrier is dry.
• Care should be taken during prolonged use for children, diabetics,
incapacitated patients and those with decreased skin sensitivity or
poor circulation.
• A licensed healthcare practitioner must determine the correct
frequency and duration of treatment for each patient.
• If prescribed by a licensed healthcare practitioner for home use, the
healthcare practitioner must provide each patient with training for
appropriate use and proper application of the Cold Rush Cold Therapy
System.
• The health care practitioner must monitor the patient’s use of the
device to assure appropriate use and proper application of cold
therapy, including but not limited to application of an insulation
barrier between the patient’s skin and the Cold Rush Pad.
• The product should never be left unattended when plugged in.
• Never drop or insert any object into any opening or hose.
• Do not operate where aerosol (spray) products are being used or
where oxygen is being administered.
• Do not attempt to drag or reposition the Cold Rush Cold Therapy unit

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by pulling or tugging on the insulated hoses, as this may cause
damage to the unit and/or cause the hoses to disconnect. Use handle
when moving the Cold Rush Cold Therapy unit.
• If you experience disturbance in any other electrical equipment near
the Cold Rush unit, please try to unplug it from the wall socket to
verify that it is not the source of disturbance.
ELECTRIC SHOCK HAZARD
• Unplug unit before filling it with ice and water. To avoid danger of
electric shock be certain that hands are dry before inserting or
removing the power supply from wall socket.
• Avoid getting water or ice on the flow control panel or power adapter.
• Always unplug this product immediately after each use.
• Do not use while bathing.
• Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub
or sink.
• Do not place in or drop into water or other liquid.
• Do not reach for a product that has fallen into water. Unplug
immediately.
• Never operate this product if it has a damaged electrical cord or plug,
if it is not working properly, if it has been dropped or damaged, or
dropped into water. Return the product to your healthcare provider for
examination and repair.
• Keep cord away from heated surfaces.
NOTE: To create the safest operating conditions possible, Össur has
designed the Cold Rush Cold Therapy System to operate on a  volt
power supply, significantly reducing the chance of dangerous electric
shock. Great care should always be taken when using electricity near
water.
PRODUCT DEFINITIONS
• The Cold Rush Cold Therapy System is designed for single patient use
only.
• Use of Cold Rush Cold Therapy System is designed to reduce
localized pain and swelling following surgical procedures or trauma.
LIST OF PARTS Figure 
a. Cold Rush Cold Therapy System
b. Hose
c. Couplings
d. Flow Control Knob
e. DC Connector
f. V Power Supply
g. Cold Rush Pad (Sold Separately)
TECHNICAL SPECIFICATION
Do not use any other power supply other than the one provided with the
unit.
ELECTRICAL  POWER SUPPLY
• Model no: UESWU-SPA
• Input: V US, V EU
• Input frequency: Hz US, Hz EU
• Output power: W
• Output Voltage: V

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• Output Current: .A
SAFETY STANDARDS
Cold Rush™ Cold Therapy System is tested and certified to comply with
the IEC- standard of electrical safety of medical devices and IEC/
EN--, electromagnetic compatibility for medical electrical devices.
The company fulfills the requirements of ISO.
SETUP AND OPERATION
. Ensure cold therapy unit is turned off, turn flow control knob counter
clockwise to the off position. Do not plug in to wall socket (Figure )
. Fill reservoir with water to the indicated fill line (Figure )
. Add chopped or cubed ice to the reservoir up to the indicated fill line
(Figure )
. Attach the provided V power supply to DC power port, do not plug
into wall circuit (Figure )
. Apply insulation barrier over the patient’s skin in the area to be
treated (Figure a)
. Apply Cold Rush Pad over insulation barrier. The Cold Rush Pad
should never be applied directly over the patient’s skin (Figure b)
. Connect Cold Rush pad to hose extending from the unit. To ensure
proper connection, push couplings together until they snap into place
(Figure )
. Plug the provided v power supply to wall socket (V US, V
Europe) (Figure )
. Turn flow control knob clockwise to the number "" setting, this will
turn unit on (Figure )
. Wait  minutes to allow temperature to stabilize before adjusting the
temperature for comfort (Figure )
– Turn flow control knob counterclockwise to increase temperature.
– Turn flow control knob clockwise to decrease temperature.
. To turn the cold therapy unit off, turn flow control knob
counterclockwise until it stops.
. Always turn the cold therapy unit off before disconnecting the Cold
Rush pad or any hoses. To disconnect the hoses, press the release
tabs on the coupling and pull the connectors apart.
. Drain all of the water out of the cold therapy unit after each use.
. Follow directions - before each use.
MAINTENANCE
Do not try to repair your Cold Rush unit as this may create a user hazard
and will automatically void warranty. After talking with your healthcare
provider, to ensure you are following the operating instructions properly,
the unit shall be sent to Össur for repairs or maintenance. No other
company or individual is allowed to service or repair the unit in any way.
CLEANING AND PROLONGED STORAGE
• When you have finished all of your cold therapy treatments, prior to
prolonged storage, fill the unit with one gallon of water (or enough so
the water level is at the ice fill line.
• Add  tablespoons of liquid bleach or  ounces of % hydrogenated
peroxide to the water and mix.
• Connect hoses to the Cold Rush Pad, turn unit on to MAX setting.
• Allow water mixture to circulate for  minutes.
• Turn unit off and unplug the power supply.
• Carefully drain the water mixture out of the unit and store in a cool

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dark place leaving the lid slightly open. (Exposure to sunlight and
extreme heat may damage hoses and unit.)
• When reusing the unit after storage, fill the reservoir with clean water
and turn the pump on to circulate the water through the hoses and
flush the remaining water mixture out of the system (use old pad for
this procedure, discard the pad after cleaning is completed).
• Dispose water and refill the reservoir with fresh ice and water
combination to begin cold therapy treatment. Follow operating
instructions - before each use.
• Before you use the unit, inspect hoses and new pad for any tears or
breaks. Contact your healthcare provider to obtain new Cold Rush
pad.
• Clean or replace insulation barrier as recommended by your
healthcare practitioner.
ENVIRONMENTAL
• Operating Temperature: +°C to °C
• Operating Humidity: % - % Relative Humidity
• Atmosphere Pressure: h Pa –  h Pa
• Shipping and Storage Temperature: -°C to °C
• Shipping and Storage Humidity: % - % Relative Humidity, non-
condensing
Guidance and Manufacturer’s Declaration – Electromagnetic Emissions
The device is intended for use in the electromagnetic environment specified
below. The customer or user of device should assure that it is used in such an
environment.
Emissions Test Compliance
Electromagnetic Environment –
Guidance
RF Emissions CISPR  Group  The device uses RF energy only for
its internal function. Therefore, its
RF emissions are low and are not
likely to cause any interference in
nearby electronic equipment.
RF Emissions CISPR  Class B The device is suitable for use in all
establishments, including domestic
establishments and those directly
connected to the public low voltage
power supply network that supplies
buildings used for domestic
purposes.
Harmonics Emissions
IEC --
Class B
Voltage Fluctuations/
Flicker Emissions
vIEC --
Complies

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Guidance and Manufacturer’s Declaration – Electromagnetic Emissions
The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of device should assure that it is used in such an environment.
Immunity Test IEC  Test Level
Compliance Level Electromagnetic Environment – Guidance
Electrostatic Discharge (ESD)
IEC --
±kV contact
±kV air
±kV contact
±kV air
Floors should be wood, concrete, or ceramic
tile. If floors are covered with synthetic
material, the relative humidity should be at
least %.
Electrical fast transient/burst
IEC --
±kV for power supply lines
±kV for input/output lines
±kV for power supply lines
±kV for input/output lines
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital environment.
Surge IEC -- ±kV line(s) to line(s)
±kV line(s) to earth
±kV line(s) to line(s)
±kV line(s) to earth
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital environment.
Voltage dips, Short
interruptions and voltage
variations on power supply
lines IEC --
< % UT(> % dip in UT) for . cycle.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
< % UT(>% dip in UT) for  s.
< % UT(> % dip in UT) for . cycle.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
< % UT(>% dip in UT) for  s.
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital environment.
If the user of the device requires continued
operation during power mains interruptions,
it is recommended that the device be
powered from an uninterruptible power
supply or a battery.
Power frequency (/Hz)
magnetic field
IEC --
 A/m
 A/m Power frequency magnetic fields should be at
levels characteristic of a typical location in a
typical commercial or hospital environment.
Note: UTis the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

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10
Guidance and Manufacturer’s Declaration – Electromagnetic Emissions
The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of device should assure that it is used in such an environment.
Immunity Test IEC  Test Level
Compliance Level Electromagnetic Environment – Guidance
Electrostatic Discharge (ESD)
IEC --
±kV contact
±kV air
±kV contact
±kV air
Floors should be wood, concrete, or ceramic
tile. If floors are covered with synthetic
material, the relative humidity should be at
least %.
Electrical fast transient/burst
IEC --
±kV for power supply lines
±kV for input/output lines
±kV for power supply lines
±kV for input/output lines
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital environment.
Surge IEC -- ±kV line(s) to line(s)
±kV line(s) to earth
±kV line(s) to line(s)
±kV line(s) to earth
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital environment.
Voltage dips, Short
interruptions and voltage
variations on power supply
lines IEC --
< % UT(> % dip in UT) for . cycle.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
< % UT(>% dip in UT) for  s.
< % UT(> % dip in UT) for . cycle.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
 % UT( % dip in UT) for  cycles.
< % UT(>% dip in UT) for  s.
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital environment.
If the user of the device requires continued
operation during power mains interruptions,
it is recommended that the device be
powered from an uninterruptible power
supply or a battery.
Power frequency (/Hz)
magnetic field
IEC --
 A/m
 A/m Power frequency magnetic fields should be at
levels characteristic of a typical location in a
typical commercial or hospital environment.
Note: UTis the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

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Guidance and Manufacturer’s Declaration – Electromagnetic Emissions
The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the device should assure that it is used in such an environment.
Immunity Test IEC  Test Level Compliance Level
Electromagnetic Environment – Guidance
Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any
part of the device, including cables, than the recommended separatvion distance
calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.
Recommended separation distance:
Conducted RF IEC --  Vrms,  kHz to  MHz  Vrms
d=.√P
Radiated RF IEC --  V/m, MHz to . GHz  V/m
d=.√P  MHz to  MHz
d=.√P  MHz to . GHz
where “P” is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W)
according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation
distance in metres (m).
Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site
survey*, should be less than the compliance level in each frequency range**.
Interference may occur in the vicinity of
equipment marked with the following symbol:
Note 
At MHz and MHz, the higher frequency range applies.
Note 
These guidelines may not apply in situations. Electromagnetic propagation is
affected by absorption and reflection from structures, objects and people.
*
Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/
cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio
broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To
assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an
electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in
the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level
above, the device should be observed to verify normal operation. If abnormal
performance is observed, additional measures may be necessary, such as
re-orienting or relocating the device.
**
Over the frequency range  kHz to MHz, field strengths should be less than
 V/m.

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Guidance and Manufacturer’s Declaration – Electromagnetic Emissions
The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the device should assure that it is used in such an environment.
Immunity Test IEC  Test Level Compliance Level
Electromagnetic Environment – Guidance
Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any
part of the device, including cables, than the recommended separatvion distance
calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.
Recommended separation distance:
Conducted RF IEC --  Vrms,  kHz to  MHz  Vrms
d=.√P
Radiated RF IEC --  V/m, MHz to . GHz  V/m
d=.√P  MHz to  MHz
d=.√P  MHz to . GHz
where “P” is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W)
according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation
distance in metres (m).
Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site
survey*, should be less than the compliance level in each frequency range**.
Interference may occur in the vicinity of
equipment marked with the following symbol:
Note 
At MHz and MHz, the higher frequency range applies.
Note 
These guidelines may not apply in situations. Electromagnetic propagation is
affected by absorption and reflection from structures, objects and people.
*
Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/
cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio
broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To
assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an
electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in
the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level
above, the device should be observed to verify normal operation. If abnormal
performance is observed, additional measures may be necessary, such as
re-orienting or relocating the device.
**
Over the frequency range  kHz to MHz, field strengths should be less than
 V/m.

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ACCESSORIES
The following accessories are available for your Cold Rush Cold Therapy
System at an additional charge. To order, contact your healthcare
provider.
• Cold Rush Ankle Pad
• Cold Rush Hip Pad Left
• Cold Rush Hip Pad Right
• Cold Rush Knee Pad
• Cold Rush Lumbar Pad
• Cold Rush Rectangular Pad Small
• Cold Rush Shoulder Pad Small
• Cold Rush Shoulder Pad Large
• Cold Rush Universal Pad
LIMITED WARRANTY
Össur warrants, to the original purchaser, that this product is free from
defects in materials and workmanship for six:  months from initial
purchase. This warranty does not apply if this product:  was not
purchased from Össur or its authorized dealer,:  has been altered in any
way, or:  has not been used in accordance with Össur’s Instructions For
Use (IFU). This Limited Warranty does not cover damage due to
accidents, neglect, misuse, or operation beyond capacity, parts damaged
by improper installation, substitution of parts not approved by Össur, or
Recommended separation distances between portable and mobile RF
communications equipment and the device.
The device is intended for use in an electromagnetic environment in which
radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the device
can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum
distance between portable and mobile RF communications equipment
(transmitters) and the device as recommended below, according to the
maximum output power of the communications equipment.
Rated maximum
output power of
transmitter
W
Separation distance according to frequency of
transmitter
m
 kHz to 
MHz
d=,√P
 MHz to
 MHz
d=,√P
 MHz to ,
GHz
d=,√P
, , , ,
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
 , , ,
   
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the
recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the
equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum
output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter
manufacturer.
NOTE  At  MHz and  MHz, the separation distance for
the higher frequency range applies.
NOTE  These guidelines may not apply in all situations.
Electromagnetic propagation is affected by absorption
and reflection from structures, objects and people.

15
14
any other alteration or repair by others that, in Össur’s judgment,
materially or adversely affects the product or part.
For complete warranty guidelines please visit www.ossur.com
SAVE THESE INSTRUCTIONS

16
FRANÇAIS
MESURES DE SÉCURITÉ
AVERTISSEMENT: le système de thérapie par le froid Cold Rush peut
être suffisamment froid pour provoquer des lésions cutanées. Lisez
attentivement les instructions qui se trouvent à l’intérieur de l’unité, les
instructions pour la poche de froid et les étiquettes sur le dispositif avant
d’utiliser le système de thérapie par le froid Cold Rush.
AVERTISSEMENT : SUR PRESCRIPTION MEDICALE UNIQUEMENT.
Ce dispositif ne doit être utilisé qu’en cas de prescription médicale
comprenant les renseignements suivants : () la durée de l’ensemble du
protocole de thérapie par le froid, () la durée des sessions de thérapie
par le froid individuelles, ainsi que la durée des pauses du traitement de
thérapie par le froid, () le réglage du bouton de contrôle d’écoulement,
() des instructions sur la façon d’inspecter la peau, et () lafréquence
des contrôles de la peau.
AVERTISSEMENT : SURVEILLANCE DE LA PEAU ET RÉACTIONS
INDESIRABLES.
Vous ou votre professionnel de santé devez vérifier votre peau au moins
toutes les  à  heures au cours de l’utilisation de ce dispositif, que vous
soyez endormi ou réveillé. Contactez immédiatement votre fournisseur de
soins de santé et arrêtez d’utiliser votre unité de thérapie à froid Cold
Rush si vous ressentez des effets indésirables au niveau de la zone de
traitement, notamment : une augmentation de la douleur, des brûlures,
des cloques, des démangeaisons, un œdème important, une décoloration
de la peau, des rougeurs sévères, des zébrures ou tout autre changement
d’apparence de la peau.
AVERTISSEMENT : PAS DE CONTACT DIRECT AVEC LA PEAU;
PAROI ISOLANTE OBLIGATOIRE (non inclus).
Le coussinet Cold Rush ne doit jamais être en contact direct avec la peau.
Il est impératif d’utiliser en tout temps et sans exception une paroi
isolante entre le coussinet et la peau afin d’empêcher que la peau ne
devienne trop froide. La température de fonctionnement du coussinet
Cold Rush est trop froide pour qu’il soit posé directement sur la peau.
• L'unité n'est pas conçue pour être utilisée en présence de mélanges
anesthésiques inflammables avec de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde
d'azote.
• Conformez-vous aux arrêtés locaux ou aux réglementations locales
concernant l'élimination de l'appareil, des accessoires et de l'emballage.
• Les lois fédérales interdisent la vente de cet appareil ou sa commande
par quiconque n'est pas un médecin.
AVERTISSEMENT
Lisez attentivement les instructions suivantes du protocole de traitement
avant d'utiliser le système de thérapie à froid cold rush.
• Le bouton de contrôle du flux ne doit jamais être placé sur sa valeur
maximale (numéro « 4 » ou réglage « MAX ») pendant plus de
 minutes.

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16
ou
MAX
MAX








• Le coussinet Cold Rush ne doit jamais être appliqué directement sur
la peau du patient. N'utilisez pas le système de thérapie à froid Cold
Rush sans avoir au préalable appliquer une barrière isolante entre le
coussinet Cold Rush et la peau du patient.
• Le patient ne doit jamais utiliser le système de thérapie à froid lorsqu'il
dort ou qu'il ne peut pas vérifier sa peau toutes les - heures, sauf
instruction contraire du fournisseur de soins de santé prescripteur.
• Les patients doivent vérifier leur peau toutes les - heures une fois le
flux d'eau dans le coussinet constant. Tournez le bouton de contrôle
du flux dans le sens inverse des aiguilles d'une montre pour
augmenter la température (plus chaud) et dans le sens des aiguilles
d'une montre pour réduire la température (plus froid).
• Lorsque vous allumez l'unité, tournez le bouton de contrôle du flux
dans le sens des aiguilles d'une montre jusqu'au réglage « 3 » et
attendez  minutes que la température se stabilise avant d'effectuer
tout autre réglage de la température.
MAX




• Les patients suivants doivent SYSTÉMATIQUEMENT tourner le bouton
de contrôle du flux dans le sens inverse des aiguilles d'une montre
jusqu'au réglage « 1 » lorsqu'ils utilisent le système de thérapie à froid:
– les patients dont la zone de traitement a été désensibilisée par
anesthésie locale ou par blocage nerveux régional;
– les patients prenant des médicaments prescrits susceptibles
d'affecter la circulation vasculaire périphérique, notamment des
bêta-bloquants et l'administration locale d'épinéphrine (comme
pour les anesthésies locales);
– les patients prenant des médicaments prescrits qui affectent leurs
capacités mentales ou leur jugement ;
– les patients diabétiques;
– les patients qui ont récemment subi une opération de la main/du
poignet ou du pied/de la cheville;
– les patients qui souffrent de déficiences cognitives;
– les jeunes enfants et les personnes âgées.
• Attention: Contactez immédiatement votre fournisseur de soins de
santé et arrêtez d'utiliser votre unité de thérapie à froid Cold Rush si
vous ressentez des effets indésirables au niveau de la zone de
traitement, notamment : une augmentation de la douleur, des
brûlures, des cloques, des démangeaisons, un œdème important,
une décoloration de la peau, des rougeurs sévères, des zébrures ou
tout autre changement d'apparence de la peau.
• Assurez-vous que la paroi isolanteest sèche.
• Il faut faire attention en cas d'utilisation prolongée chez les enfants,
les diabétiques, les personnes handicapées et celles souffrant d'une
perte de sensibilité au niveau de la peau ou d'une mauvaise circulation
sanguine. Un professionnel de santé diplômé doit déterminer la
fréquence et la durée du traitement pour chaque patient.

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• Si le système est prescrit par un professionnel de santé diplômé pour
un usage à domicile, ce dernier doit apprendre à chaque patient à bien
utiliser et bien appliquer le système de thérapie à froid Cold Rush.
• Le professionnel de santé doit contrôler la façon dont le patient utilise
l'appareil afin de s'assurer qu'il s'en sert de façon appropriée et que la
thérapie à froid est correctement appliquée, y compris, sans que cette
liste soit exhaustive, l'application d'une barrière isolante entre la peau
du patient et le coussinet Cold Rush.
• Le produit ne doit jamais être laissé sans surveillance lorsqu'il est
branché.
• Ne laissez jamais tomber d'objets et n'insérez aucun objet dans une
ouverture ou un tuyau.
• Ne faites pas fonctionner le système si des aérosols (vaporisateurs)
sont utilisés ou de l'oxygène administré.
• N'essayez pas de faire glisser ou de repositionner l'unité de thérapie à
froid Cold Rush en tirant ou en appuyant sur les tuyaux isolés, cela
risquant d'endommager l'unité et/ou de débrancher les tuyaux. Utilisez
la poignée lorsque vous déplacez l'unité de thérapie à froid Cold Rush.
• Utilisez ce produit uniquement pour ce pour quoi il est conçu, comme
l'indique ce manuel.
• N'utilisez pas des fixations non recommandées par le fabricant.
• En cas de perturbations au niveau d'équipements électriques proches
de l'unité Cold Rush, veuillez la débrancher de la prise murale pour
vérifier que l'unité n'est pas à l'origine des perturbations.
RISQUE D'ÉLECTROCUTION
• Débranchez l’unité avant de la remplir de glace et d’eau. Pour prévenir
tout risque d'électrocution, assurez-vous d'avoir les mains sèches avant
de brancher ou de débrancher l'alimentation de la prise murale.
• Évitez de faire tomber de l'eau ou de la glace sur le panneau de contrôle
du flux ou sur l'adaptateur électrique.
• Débranchez immédiatement ce produit après chaque utilisation.
• Ne l'utilisez pas dans le bain.
• Ne placez pas ou ne stockez pas le produit à un endroit où il peut
tomber ou se renverser dans une baignoire ou un évier.
• Ne le placez pas ou ne le faites pas tomber dans de l'eau ou tout autre
liquide.
• N'essayez pas de récupérer un produit tombé dans l'eau. Débranchez
immédiatement l'unité.
• N'utilisez jamais ce produit s'il possède un cordon ou une fiche
endommagé, s'il ne fonctionne pas correctement, s'il est tombé ou
qu'il a été endommagé ou s'il est tombé dans l'eau. Retournez le
produit à votre fournisseur de soins de santé pour qu'il l'examine et le
répare.
• Éloignez le cordon des surfaces chauffées.
REMARQUE: Pour garantir des conditions de fonctionnement aussi sûres
que possible, Össur a conçu le système de thérapie à froid Cold Rush pour
qu'il fonctionne avec une alimentation  volts, ce qui réduit de manière
significative le risque d'électrocution. Il faut toujours faire attention lors de
l'utilisation d'appareils électriques à proximité de l'eau.
USAGES
• Le système de thérapie à froid Cold Rush est uniquement conçu pour
être utilisé par un seul patient.

19
18
• Le système de thérapie à froid Cold Rush a pour but de réduire les
douleurs et les œdèmes localisés suite à des procédures chirurgicales
ou à un traumatisme.
LISTE DES PIÈCES figure 
a. Système de thérapie à froid Cold Rush
b. Tuyau
c. Raccords
d. Bouton de contrôle du flux
e. Connecteur CC
f. Alimentation V
g. Coussinet Cold Rush (vendu séparément)
SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
N'utilisez pas une alimentation autre que celle fournie avec l'unité
SPÉCIFICATIONS ÉLECTRIQUES  ALIMENTATION
• N° de modèle : UESWU-SPA
• Entrée : V aux États-Unis, V en Europe
• Fréquence d'entrée : Hz aux États-Unis, Hz en Europe
• Puissance de sortie. : W
• Tension de sortie : V
• Intensité de sortie : .A
INSTRUCTIONS DE SECURITE
Le système de thérapie à froid Cold Rush™ a été testé et certifié
conforme aux normes IEC- et IEC/EN-- portant
respectivement sur la sécurité électrique des appareils médicaux et la
compatibilité électromagnétique des appareils médicaux électriques. La
société répond aux exigences de la norme ISO.
INSTALLATION ET FONCTIONNEMENT
. Assurez-vous que l’unité de thérapie à froid est éteinte et tournez le
bouton de contrôle du flux dans le sens inverse des aiguilles d'une
montre jusqu'en position Off. Ne branchez pas l'unité à la prise
murale (Figure )
. Remplissez le réservoir d'eau jusqu'au trait de remplissage indiqué
(Figure )
. Ajoutez de la glace pilée ou en cubes dans le réservoir jusqu'au trait
de remplissage indiqué (Figure )
. Branchez l'alimentation  V fournie au port d'alimentation CC. Ne la
branchez pas au circuit mural (Figure )
. Appliquez la barrière isolante sur la peau du patient dans la zone à
traiter (Figure a)
. Appliquez le coussinet Cold Rush sur la barrière isolante. Le
coussinet Cold Rush ne doit jamais être appliqué directement sur la
peau du patient (Figure b)
. Reliez le coussinet Cold Rush au tuyau de l'unité. Afin de garantir un
raccord approprié, poussez les raccords ensemble jusqu'à ce qu'ils
soient en place (Figure )
. Branchez l'alimentation  V fournie à la prise murale ( V aux
États-Unis,  V en Europe) (Figure )
. Tournez le bouton de contrôle du flux dans le sens des aiguilles d'une
montre jusqu'au réglage "" pour allumer l'unité (Figure )
. Attendez  minutes que la température se stabilise avant de la régler
à la température de confort (Figure )

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– Tournez le bouton de contrôle du flux dans le sens inverse des
aiguilles d'une montre pour augmenter la température.
– Tournez le bouton de contrôle du flux dans le sens des aiguilles
d'une montre pour réduire la température.
. Pour éteindre l'unité de thérapie à froid, tournez le bouton de contrôle
du flux dans le sens inverse des aiguilles d'une montre jusqu'à ce
qu'il s'arrête.
. Éteignez systématiquement l'unité de thérapie à froid avant de
détacher le coussinet Cold Rush ou un tuyau. Pour détacher les
tuyaux, appuyez sur les languettes de déverrouillage du raccord et
retirez les connecteurs.
. Évacuez toute l'eau de l'unité de thérapie à froid après chaque
utilisation.
. Conformez-vous aux instructions - avant chaque utilisation.
MAINTIEN
N'essayez pas de réparer votre unité Cold Rush. Cela risque de mettre
l'utilisateur en danger et annulera automatiquement la garantie. Après
avoir vérifié auprès de votre fournisseur de soins de santé que vous avez
correctement suivi les instructions d'utilisation, l'unité doit être
retournée à Össur pour réparation ou maintenance. Aucune autre entité
morale ou personne physique n'est autorisée à assurer l'entretien de
l'unité ou à la réparer de quelque façon que ce soit.
NETTOYAGE ET STOCKAGE PROLONGÉ
• Une fois tous vos traitements par thérapie à froid terminés, avant de
stocker l'unité pour une période prolongée, remplissez-la d'un gallon
d'eau (ou d'une quantité suffisante d'eau pour que le niveau d’'eau
atteigne le trait de remplissage de glace).
• Ajoutez  cuillères d'eau de Javel ou  onces de peroxyde d'hydrogène
à % à l'eau et mélangez.
• Reliez les tuyaux au coussinet Cold Rush et réglez l'unité sur MAX.
• Laissez le mélange circuler pendant  minutes.
• Éteignez l'unité et débranchez l'alimentation.
• Retirez soigneusement le mélange de l'unité et stockez-la dans un
endroit frais et sombre en laissant le couvercle légèrement ouvert.
(L'exposition à la lumière et à une forte chaleur peut endommager les
tuyaux et l'unité.)
• Lorsque vous réutilisez l'unité après l'avoir stockée, remplissez le
réservoir d'eau claire, actionnez la pompe pour faire circuler l'eau
dans les tuyaux et videz le reste de l'eau du système (utilisez pour ce
faire un vieux coussinet que vous jetterez une fois le nettoyage
terminé).
• Jetez l'eau et remplissez de nouveau le réservoir de glace et d'eau afin
de commencer le traitement par thérapie à froid. Conformez-vous
aux instructions d'utilisation - avant chaque utilisation.
• Avant d'utiliser l'unité, vérifiez que les tuyaux et le nouveau coussinet
ne sont ni déchirés, ni cassés. Contactez votre fournisseur de soins
de santé afin de vous procurer un nouveau coussinet Cold Rush.
• Nettoyez ou remplacez la barrière isolante tel que recommandé par
votre professionnel de santé.
ENVIRONNEMENT
• Température de fonctionnement: +°C to °C
• Humidité de fonctionnement: % - % humidité relative
• Pression atmosphérique: h Pa –  h Pa