Riester Ri-former User manual

ri-former®

Gebrauchsanweisung

Instruction for use

Instructions d‘utilisation

Instrucciones de uso

Istruzioni per l‘uso

Инструкция по эксплуатации

Inhaltsverzeichnis

1. Einführung

1.1. Wichtige Informationen zur Beachtung vor Inbetriebnahme

1.2. Sicherheitssymbole

1.3 Verpackungssymbole

1.4 Bestimmungsgemäße Verwendung

1.4.1 Indikationen

1.4.2 Kontraindikationen

1.4.3 Bestimmungsgemäße Patientenpopulation

1.4.4 Bestimmungsgemäße Anwender/Benutzer

1.4.5 Erforderliche Fähigkeiten/Schulung der Anwender

1.4.6 Umgebungsbedingungen

1.5 Warn-/Vorsichtshinweise

1.6 Verantwortung des Benutzers

2. Erstmalige Verwendung des Geräts

2.1 Lieferumfang

2.2 Gerätefunktion

3. Bedienung und Funktion

3.1 Anhang

3.2 Bedeutung von Symbolen

3.3 Inbetriebnahme

3.4 ri-former® mobil

3.5 ri-former® Anästhesie

4. Reinigung und Desinfektion

4.1 Allgemeine Informationen

4.2 Reinigung und Desinfektion

5. Technische Daten

6. ri-scope®L Instrumentenköpfe/ri-scope Instrumentenköpfe

6.1 ri-scope®L Otoskop

6.2 ri-scope®L Ophthalmoskope

6.3 Strich- und Punkt-Retinoskope

6.4 Dermatoskop

6.5 Lampenträger mit abgewinkeltem Arm

6.6 Nasenspekulum

6.7 Zungenspatel

6.8 Kehlkopfspiegel

6.9 Operationsotoskop für die Veterinärmedizin

6.10 Operationsotoskop für die Humanmedizin

7. Auswechseln der Lampe am Otoskop L1

7.1 Otoskope L2, L3, ri-derma, Lampenträger,

Nasenspekulum und Spatelhalter

7.2 Ophthalmoskope

8. Pﬂegehinweise

8.1 Allgemeine Hinweise

8.2 Reinigung und Desinfektion

8.3 Sterilisation

9. Ersatzteile und Zubehör

10. Dokumente zur Elektromagnetischen Verträglichkeit gemäß

IEC 60601-1-2

10.1 EMV (Elektromagnetische Verträglichkeit)

11. Zubehör

12. Entsorgung

13. Garantie

1. Einführung

1.1. Wichtige Informationen zur Beachtung vor Inbetriebnahme

Sie haben eine hochwertige Riester ri-former® Diagnosestation erwor-

ben, die entsprechend der Richtlinie (EU) 2017/745 hergestellt wurde und

ständig strengsten Qualitätskontrollen unterliegt. Bitte lesen Sie diese Ge-

brauchsanweisung vor Inbetriebnahme sorgfältig durch, und bewahren Sie

sie sicher auf. Bei Fragen stehen wir Ihnen jederzeit zur Verfügung. Unsere

Adresse ﬁnden Sie in dieser Bedienungsanleitung. Die Adresse unseres

Vertriebspartners erhalten Sie auf Anfrage. Bitte beachten Sie, dass alle in

dieser Bedienungsanleitung beschriebenen Instrumente nur von entspre-

chend geschultem Personal verwendet werden dürfen. Die einwandfreie

und sichere Funktion dieses Geräts ist nur bei Verwendung von Originaltei-

len und -zubehör von Riester gewährleistet.

1.2. Sicherheitssymbole

Symbol Erklärung

Folgen Sie den Anweisungen in der Bedienungsanleitung.

Das Symbol ist in schwarzer Farbe auf der Sondenabde-

ckungsbox aufgedruckt.

Das Symbol ist auf dem Gerät in blauer Farbe aufgedruckt.

MD Medizinisches Gerät

Anwendungsteil Typ B

Schutzgeräte nach Klasse II

Warnung!

Das allgemeine Warnzeichen weist auf eine potenziell

gefährliche Situation hin, die zu schweren Verletzungen

führen kann.

(Hintergrundfarbe gelb, Vordergrundfarbe schwarz)

Achtung!

Wichtiger Hinweis in dieser Bedienungsanleitung.

Das Achtungszeichen weist auf eine potenziell gefährliche

Situation hin, die zu leichten oder mittelschweren Verlet-

zungen führen kann. Das Zeichen kann auch dazu verwen-

det werden, um vor unsicheren Praktiken zu warnen.

Gleichstrom

~Wechselstrom

Vorsicht: Das Bundesgesetz der USA erlaubt den Verkauf

dieses Geräts nur durch oder auf Anordnung eines Arztes

(zugelassenes medizinisches Fachpersonal).

Herstellungsdatum

JJJJ-MM-TT / (Jahr-Monat-Tag)

Hersteller

Hersteller-Seriennummer

Postennummer

REF Referenznummer

°C °F Temperaturbedingungen für Transport und Lagerung

Relative Luftfeuchtigkeit bei Transport und Lagerung

Luftdruck bei Transport und Lagerung

Luftdruck bei Betrieb unter Umgebungsbedingungen

CE-Zeichen

Symbol zur Kennzeichnung von Elektro- und Elektronikge-

räten nach Richtlinie 2002/96/EG.

Nichtionisierende Strahlung

Max.

< 1,5 kg Maximale Tragfähigkeit des Korbes

Mass

13 kg

Maximalgewicht des gesamten Geräts einschließlich

mobilem Fahrfuß, ri-former® Diagnosestation, big ben

und Korb.

1.3. Verpackungssymbole

Das Gerät erfüllt die Anforderungen für elektromagnetische Verträglichkeit.

Bitte beachten Sie, dass unter dem Einﬂuss ungünstiger Feldstärken, z. B.

beim Betrieb von Funktelefonen oder radiologischen Instrumenten, Funk-

tionsstörungen nicht ausgeschlossen werden können.

Die elektromagnetische Verträglichkeit dieses Geräts wurde gemäß den An-

forderungen von IEC 60601-1-2 in einem Test bestätigt.

1.4 Bestimmungsgemäße Verwendung

Die ri-former® Diagnosestation wurde für die Verwendung mit ver-

schiedenen Instrumentenköpfen und modularen Komponenten für die

nicht-invasive Diagnostik hergestellt.

1.4.1 Indikationen

Die ri-former® Diagnosestation versorgt die verschiedenen Instru-

mentenköpfe und modularen Komponenten mit Strom.

Symbol Erklärung

Zerbrechlich. Das Symbol zeigt an, dass der Inhalt der

Transportverpackung zerbrechlich ist, daher sollte die

Handhabung mit Vorsicht erfolgen.

Das Paket sollte vor Nässe geschützt werden.

Nach oben. Das Symbol zeigt die korrekte Position zum

Transportieren des Pakets an.

Vor Sonnenlicht schützen

„Grüner Punkt“ (länderspeziﬁsch)

Die verschiedenen an die Diagnosestation angeschlossenen Instru-

mente und Erweiterungsmodule unterstützen den entsprechend ge-

schulten Arzt oder Spezialisten bei der Feststellung, Diagnose, Über-

wachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen

oder Behinderungen.

1.4.2 Kontraindikationen

Das Gerät wurde ausschließlich für seine bestimmungsgemäße Ver-

wendung entwickelt und verkauft oder darf nur so eingesetzt werden.

1.4.3 Vorgesehene Patientenpopulation

Das Gerät ist für den Einsatz an allen Patienten vorgesehen.

1.4.4 Bestimmungsgemäße Anwender/Benutzer

Das Gerät kann von Ärzten und Pﬂegepersonal in Krankenhäusern,

medizinischen Einrichtungen, Kliniken und Arztpraxen verwendet wer-

den. Nicht in einer MRT-Umgebung verwenden!

1.4.5 Erforderliche Fähigkeiten/Schulung der Anwender

Die Anwender verfügen über die entsprechenden Qualiﬁkationen für

die Verwendung dieses Diagnosegeräts. Alle Anschlüsse und Verbin-

dungen werden in der Gebrauchsanweisung klar erläutert.

Der Benutzer muss die Anweisungen in der Gebrauchsanweisung ge-

nau befolgen.

1.4.6 Umgebungsbedingungen

Das Gerät ist für den Einsatz in einer kontrollierten Umgebung vor-

gesehen.

Das Gerät darf nicht harschen Umgebungsbedingungen ausgesetzt

werden.

1.5 Warn-/Vorsichtshinweise

Warnungen!:

Das allgemeine Warnzeichen weist auf eine potenziell

gefährliche Situation hin, die zu schweren Verletzungen

führen kann.

Nicht in einer MRT-Umgebung verwenden!

Es besteht die Gefahr einer Entzündung von Gasen, wenn

das Gerät in Gegenwart von entzündlichen Gemischen oder

Gemischen von Arzneimitteln und Luft oder Sauerstoff

oder Lachgas betrieben wird!

Das Gerät darf nicht in Räumlichkeiten betrieben wer-

den, in denen entzündliche Gemische oder Gemische aus

Arzneimitteln und Luft oder Sauerstoff oder Lachgas vor-

handen sind, z. B. in Operationssälen.

Stromschlaggefahr!

Das Gehäuse der ri-former® Diagnosestation darf nur von

autorisierten Personen geöffnet werden

Das Gerät kann durch Sturz oder starke elektrostatische

Entladung beschädigt werden!

Wenn das Gerät nicht funktioniert, muss es zur Reparatur

an den Hersteller zurückgesandt werden.

Das Gerät ist für den Einsatz in einer kontrollierten Um-

gebung vorgesehen.

Das Gerät darf nicht harschen Umgebungsbedingungen

ausgesetzt werden.

Verwendung des Otoskops mit einem neuen, unbenutzten

Ohrtrichter.

Es können maximal 2 Handgriffe gleichzeitig verwendet

werden, andernfalls kann das Weitbereichsnetzteil über-

lastet werden.

- Einwegohrtrichter

Verwenden Sie nur neue, unbenutzte Ohrtrichter, um das

Risiko einer Kreuzkontamination zu begrenzen.

- Wiederverwendbare Ohrtrichter

Verwenden Sie nur gereinigte/sterilisierte Ohrtrichter, um

das Risiko einer Kreuzkontamination zu begrenzen.

1.6 Verantwortung des Benutzers

Verwenden Sie nur gereinigte, desinﬁzierte Nasenspekula,

um das Risiko einer Kreuzkontamination zu begrenzen.

Das Gerät und die Ohrtrichter sind nicht steril. Nicht auf

abgeriebenem Gewebe verwenden.

Das Otoskop mit LED-Beleuchtung ist nicht für die Augen-

untersuchung geeignet.

Es besteht die Gefahr von Augenschäden!

Achtung!:

Das Achtungszeichen weist auf eine potenziell gefährliche

Situation hin, die zu leichten oder mittelschweren Verlet-

zungen führen kann. Das Zeichen kann auch dazu verwen-

det werden, um vor unsicheren Praktiken zu warnen.

Die einwandfreie und sichere Funktion dieses Instruments

ist nur bei Verwendung von Originalteilen und -zubehör von

Riester gewährleistet.

Reinigungshäuﬁgkeit und -praktiken müssen den Vor-

schriften der jeweiligen Einrichtung für die Reinigung von

nicht sterilen Geräten entsprechen.

- Wir empfehlen, vor der Reinigung oder Desinfektion das

Netzteil der ri-former® Diagnosestation von der Strom-

versorgung zu trennen.

- Gehen Sie beim Reinigen und Desinﬁzieren der ri-for-

mer® Diagnosestation behutsam vor, damit keine Flüssig-

keit in den Innenraum des Geräts eindringt.

- Niemals abnehmbare Teile der ri-former® Diagnosesta-

tion und der Erweiterungsmodule (Spiralkabel/Handgriff/

Instrumentenköpfe) in Flüssigkeiten legen!

- Die ri-former® Diagnosestation/Instrumentenköpfe wer-

den in nicht sterilem Zustand geliefert. Zum Sterilisieren

des Geräts NICHT Äthylen, Oxidgas, Hitze, Autoklaven

oder andere aggressive Methoden verwenden.

- Die Geräte/Instrumente sind nicht zur maschinellen Wie-

deraufbereitung und Sterilisation freigegeben. Dies führt

zu irreparablen Schäden!

- Der Einwegohrtrichter ist nur für den einmaligen Ge-

brauch geeignet!

Der Patient ist nicht der bestimmungsgemäße Anwender.

Das Gerät ist von geschultem Personal zu bedienen.

Geschultes Personal umfasst Ärzte und Pﬂegepersonal in

Krankenhäusern, medizinischen Einrichtungen, Kliniken

und Arztpraxen.

Achtung!

Verantwortung des Benutzers

Es liegt in Ihrer Verantwortung als Benutzer:

- vor jedem Gebrauch die Integrität und Vollständigkeit der

ri-former® Diagnosestation/des Erweiterungsmoduls/

der Instrumentenköpfe zu überprüfen. Alle Komponenten

müssen miteinander kompatibel sein.

- Inkompatible Komponenten können zu Leistungseinbu-

ßen führen.

- niemals wissentlich ein defektes Gerät zu verwenden.

- defekte, verschlissene, fehlende, unvollständige, beschä-

digte oder verschmutzte Teile sofort auszutauschen.

- sich an das nächstgelegene vom Hersteller autorisierte

Service-Center zu wenden, falls eine Reparatur oder ein

Austausch erforderlich werden sollte.

- Weiterhin trägt der Benutzer des Geräts die alleinige

Verantwortung für Fehlfunktionen, die auf unsachgemäße

Verwendung, fehlerhafte Wartung, unsachgemäße Re-

paratur, Beschädigung oder Veränderung durch andere

Personen als durch Riester oder autorisierte Service-Mit-

arbeiter zurückzuführen sind.

Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit dem

Gerät sollte dem Hersteller und der zuständigen Behörde

des Landes gemeldet werden, in dem der Benutzer und/

oder Patient ansässig ist.

2. Erstmalige Verwendung des Geräts

2.1 Lieferumfang

2.2 Gerätefunktion

Die ri-former® Diagnosestation ist mit Instrumentenköpfen für verschiede-

ne Anwendungen und modularen Komponenten für die nicht-invasive Diag-

nose ausgestattet.

3. Bedienung und Funktion

3.1 Anhang

Artikel- Nr. 3650

ri-former® 1 Handgriff mit Uhr 3,5 V/100-240 V

- Gebrauchsanweisung

- Wandbefestigungsmaterial

- Bohrplan

Artikel- Nr. 3652

ri-former® 1 Handgriff ohne Uhr 3,5 V/100-240 V

- Gebrauchsanweisung

- Wandbefestigungsmaterial

- Bohrplan

Artikel- Nr. 3650-300

ri-former® 2 Handgriffe mit Uhr 3,5 V/100-240 V

- Gebrauchsanweisung

- Wandbefestigungsmaterial

- Bohrpläne

Artikel- Nr. 3652-300

ri-former® 2 Handgriffe ohne Uhr 3,5 V/100-240 V

- Gebrauchsanweisung

- Wandbefestigungsmaterial

- Bohrpläne

ri-former® Diagnosestation ri-former® Diagnosestation

mit Erweiterungsmodul

1. ri-former® Diagnosestation

2. Optionale Uhr

3. EIN-AUS Wippenschalter mit grüner Kontrollleuchte

4. Anwendungsteil/Handgriff mit rheotronic®

5. Schaltring am Handgriff

6. Handgriffkopf

7. Erweiterungsmodul

3.1.1 Bohrplan

3.1.2 Bohranweisung/Bohrplan.

Die Bohranweisung und der Bohrplan liegen separat bei. Folgen Sie den

Anweisungen, wenn Sie die Löcher in die Wand bohren.

3.1.3 Anbringen der Wandbefestigungsplatten.

Die mitgelieferten Dübel so weit wie möglich in die gebohrten Löcher

schieben. Nehmen Sie die Wandplatte und halten Sie sie so an die Wand,

dass Sie die Schrauben durch die Bohrungen an der Wandplatte in die Dü-

bel stecken können. Schrauben Sie nun mit Hilfe eines Schraubendrehers

die Schrauben bis zum Anschlag ein.

3.1.4 Befestigung der Diagnosestation.

Nachdem Sie alle Schrauben bis zum Anschlag eingedreht haben, neh-

men Sie die Diagnosestation und führen Sie die Schraubenköpfe durch

die Öffnungen. Entfernen Sie die Schiebeabdeckung der Diagnosestation.

Drücken S 3.1.4 Befestigung der Diagnosestation.

Nachdem Sie alle Schrauben bis zum Anschlag eingedreht haben, neh-

men Sie die Diagnosestation und führen Sie die Schraubenköpfe durch

die Öffnungen. Entfernen Sie die Schiebeabdeckung der Diagnosestation.

Drücken Sie dann die Diagnosestation nach unten, bis sie einrastet.

b) c)

3.1.5 Befestigung des Erweiterungsmoduls.

Verbinden Sie die Diagnosestation und das Erweiterungsmodul mit Hilfe

des Verbindungskabels. Um das Verbindungskabel (a) einstecken zu

können,

verschließen Sie die Öffnung im Gehäuse des Erweiterungsmoduls, die

nicht benötigt wird, mit der Schiebeabdeckung (b). Nehmen Sie das Er-

weiterungsmodul und führen Sie die Schraubenköpfe durch die Öffnun-

gen (c). Drücken Sie dann das Erweiterungsmodul nach unten.

Achtung!

Achten Sie darauf, dass das Verbindungskabel nicht

hinter dem Erweiterungsmodul hängenbleibt. Schie-

ben Sie das Verbindungskabel in die Aussparung auf

der Rückwand des Erweiterungsmoduls.

3.2 Bedeutung von Symbolen

3.3 Inbetriebnahme

3.3.1 Stecken Sie den Netzstecker in die Steckdose. Die optionale Uhr

beginnt zu blinken.

Sie können die Uhr durch wiederholtes Drücken der entsprechenden

Tasten auf die jeweilige Ortszeit einstellen. Mit der linken Taste [HR]

stellen Sie die Stunden ein und mit der rechten Taste [MIN] stellen Sie

die Minuten ein.

3.3.2 Entnehmen Sie den Handgriff nach oben aus der Griffhalterung und

befestigen Sie den gewünschten Instrumentenkopf, indem Sie die bei-

den hervorstehenden Führungsnocken auf den Handgriff aufsetzen.

Drücken Sie den Instrumentenkopf leicht auf den Handgriff und drehen

Sie den Handgriff im Uhrzeigersinn bis zum Anschlag. Das Abnehmen

des Instrumentenkopfes erfolgt durch Drehung entgegen dem Uhrzei-

gersinn.

3.3.3 Ein- und Ausschalten.

Schalten Sie das Instrument mit dem Schaltring ein. Jeder Handgriff

arbeitet automatisch mit 100 % Lichtstärke, sobald er aus der Griff-

halterung genommen wird.

Der Handgriff schaltet sich automatisch durch Wiedereinsetzen in die

Griffhalterung ab.

Der Handgriff schaltet sich automatisch durch Wiedereinsetzen in die

Griffhalterung ab.

3.3.4 Mithilfe der rheotronic® Funktion ist es möglich, die Lichtintensität

direkt am Handgriff einzustellen. Je nachdem, wie Sie den Schaltring

antippen, entweder im oder entgegen dem Uhrzeigersinn, wird das

Licht stärker oder schwächer.

3.4 ri-former® mobile Diagnosestation

Bitte befolgen Sie die Montageanleitung für den mobilen Fahrfuß für

ri-former®. Die Montageanleitung ist im Lieferpaket für den mobilen

Fahrfuß enthalten.

3.5 ri-former® Anästhesie-Diagnosestation

Montage der Universalklemme.

Bitte überprüfen Sie, ob die vorgesehene Wandschiene fest an der

Wand montiert ist. Die Universalklemme an der gewünschten Stelle

an der Wandschiene ansetzen und mit der Feststellschraube gut fest-

schrauben. Die vormontierte ri-former® Anästhesie-Einheit auf die

Universalklemme aufsetzen und einschieben. Bitte darauf achten, dass

IEIN

0AUS

HR Stundeneinstellung für die Uhr.

MIN Minuteneinstellung für die Uhr.

+-Dimmen der Instrumentenbeleuchtung am Handgriff.

Anwendungsteil

Typ B

Achtung!

Wichtiger Hinweis in dieser Bedienungsanleitung.

Achtung!

Der Handgriff schaltet sich automatisch nach ca. 3

Minuten ab. Stellen Sie sicher, dass nicht mehr als 2

Handgriffe gleichzeitig verwendet werden! Wenn mehr

als 2 Handgriffe gleichzeitig verwendet werden, kann

der Transformator im Instrument überlastet werden

und sich von selbst ausschalten.

beide Bolzen in die Universalklemme eingeführt sind. Danach mit der

seitlichen Feststellschraube die ri-former® Anästhesie-Einheit fest-

schrauben.

4. Reinigung und Desinfektion

4.1 Allgemeine Informationen

Die Reinigung und Desinfektion von Medizinprodukten sollen Patien-

ten, Anwender und Dritte schützen und den Wert der medizinischen

Produkte erhalten. Aufgrund des Produktdesigns und der verwendeten

Materialien ist es nicht möglich, die maximale Anzahl von Wiederauf-

bereitungszyklen zu deﬁnieren. Die Lebensdauer eines Medizinpro-

dukts hängt von seiner Funktion und seiner Verwendung ab. Bevor Sie

defekte Produkte zur Reparatur zurücksenden, sollten Sie die folgen-

den Anweisungen befolgen.

4.2 Reinigung und Desinfektion

5. Technische Daten

Achtung!

- Wir empfehlen, die ri-former® Diagnosestation von der

Stromversorgung zu trennen.

- Gehen Sie beim Reinigen und Desinﬁzieren der ri-for-

mer® Diagnosestation behutsam vor. Die ri-former®

Diagnosestation kann außen (mit Ausnahme der Glasab-

deckung der Anzeige) mit einem feuchten Tuch gereinigt

werden, bis die optische Sauberkeit hergestellt ist. Ver-

wenden Sie Desinfektionsprodukte nur gemäß den Anwei-

sungen des Herstellers. Es sollten nur Desinfektionsmit-

tel mit nachgewiesener Wirksamkeit entsprechend den

nationalen Richtlinien verwendet werden. Wischen Sie die

Instrumente nach der Desinfektion mit einem feuchten

Tuch ab, um eventuelle Reste des Desinfektionsmittels zu

entfernen.

- Niemals die ri-former® Diagnosestation, das Erweite-

rungsmodul oder abnehmbare Teile der ri-former® Dia-

gnosestation (Handgriffe, Kabel, Instrumentenköpfe) in

Flüssigkeiten legen!

- Die ri-former® Diagnosestation wird in nicht sterilem Zu-

stand geliefert. Zum Sterilisieren der Einheit NICHT Äthy-

len, Oxidgas, Hitze, Autoklaven oder andere aggressive

Methoden verwenden.

- Die Geräte sind nicht für eine maschinell durchgeführte

Wartung bzw. Sterilisation ausgelegt. Dies kann zu irre-

versiblen Schäden führen!

- Der Einwegohrtrichter ist nur zum einmaligen Gebrauch

geeignet!

Im Falle von wiederverwendbaren Materialien sollten diese

bei Anzeichen von Materialschädigung nicht mehr weiter-

verwendet und gemäß dem unter Entsorgung/Garantie be-

schriebenen Verfahren entsorgt/dem Recycling zugeführt

werden.

Technische Daten

Medizinisches Ge-

rät:

Medizinisches Gerät für die Stromversor-

gung von Instrumenten

Elektrischer Schutz: Isolationsausrüstung der Klasse II

Modell

ri-former® Diagnosestation

mit

ri-former® Erweiterungsmodul

Netzteil Eingang: 100 V-240 V AC / 50-60 Hz / 0,6A

Ausgang: 5 V DC / 3 A / 15 W

ri-former®

Diagnosestation

Eingang: 5 V DC / 3 A / 15 W

Ausgang 1: 1 x 3,5 V DC / 700 mA

Ausgang 2: 2 x 5 V DC / 2 x 1,15 A

ri-former®

Erweiterungsmodul

Eingang: 5 V DC/3

A/15 W

Ausgang 1: 1 x 3,5 V DC/700 mA

Ausgang 2: 1 x 5 V DC/1 x 1,15 A

Einstufung Anwendungsteil Typ B

Betriebsbedingungen 0 °C bis + 40 °C,

10 % bis 85 % relative Luftfeuchtigkeit

Lager- und

Transportbedingungen

-5 °C bis +50 °C,

10 % bis 85 % relative Luftfeuchtigkeit

Luftdruck 700 bis 1050 hPa

Abmessungen ri-former® Diagnosestation:

200 x 180,5 x 75 mm

Gewicht ri-former® Diagnosestation: 800 g

Abmessungen ri-former® Erweiterungsmodul:

200 x 100 x 75 mm

Gewicht ri-former® Erweiterungsmodul: 500 g

Einschaltdauer EIN: 1 min/AUS: 5 min

6. ri-scope®L Instrumentenköpfe

ri-scope Instrumentenköpfe

Inbetriebnahme der Instrumentenköpfe

Setzen Sie den gewünschten Instrumentenkopf auf die Befestigung am

Handgriff, sodass die beiden Vertiefungen an der Unterseite des Instrumen-

tenkopfes auf den beiden abstehenden Führungsnocken auf der Oberseite

des Batteriegriffs aufsitzen. Drücken Sie den Instrumentenkopf leicht auf

den Handgriff und drehen Sie den Handgriff im Uhrzeigersinn bis zum An-

schlag. Um den Kopf zu entfernen, drehen Sie ihn entgegen dem Uhrzeiger-

sinn.

ri-scope®L Otoskop ri-scope®L

Ophthalmoskope

Strich- und

Punkt-Retinoskope

Dermatoskop Lampenträger mit ab-

gewinkeltem Arm Nasenspekulum

Zungenspatelhalter Kehlkopfspiegel Operationsotoskop für

die Humanmedizin

Operationsotoskop für

die Veterinärmedizin

Funktion

Setzen Sie den gewünschten Instrumenten-

kopf auf die Befestigung am Handgriff, sodass

die beiden Vertiefungen an der Unterseite des

Instrumentenkopfes auf den beiden abste-

henden Führungsnocken auf der Oberseite

des Batteriegriffs aufsitzen. Drücken Sie den

Instrumentenkopf leicht auf den Handgriff und

drehen Sie den Handgriff im Uhrzeigersinn bis

zum Anschlag.

Um die Diebstahlsicherungsfunktion zu akti-

vieren, drehen Sie die Inbusschraube (b) mit

dem Inbusschlüssel (a) (im Lieferumfang des

Instrumentenkopfes enthalten) bis zum An-

schlag. Der Instrumentenkopf kann nun nicht

mehr vom Handgriff entfernt werden. Um die

Diebstahlsicherung zu deaktivieren, muss die

Inbusschraube (b) mit dem Inbusschlüssel (a)

wieder abgeschraubt werden.

6.1 ri-scope®L Otoskop

6.1.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Das in dieser Bedienungsanleitung beschriebene Riester-Otoskop

dient der Beleuchtung und Untersuchung des Gehörgangs in Kombi-

nation mit einem Riester-Ohrtrichter.

6.1.2 Ohrtrichter anbringen und entfernen

Auf dem Otoskopkopf können entweder ein Riester-Einwegohrtrichter

(blau) oder ein wiederverwendbarer Riester-Ohrtrichter (schwarz) an-

gebracht werden. Die Größe des Ohrtrichters ist auf der Rückseite des

Trichters angegeben.

L1 und L2 Otoskope:

Drehen Sie den Trichter im Uhrzeigersinn, bis ein spürbarer Wider-

stand auftritt. Drehen Sie den Trichter entgegen dem Uhrzeigersinn,

um ihn zu entfernen.

L3 Otoskop:

Den ausgewählten Trichter auf der verchromten Metallbefestigung des

Otoskops einrasten lassen. Um den Trichter zu entfernen, drücken Sie

die blaue Auswurftaste. Der Trichter wird automatisch ausgeworfen.

6.1.3 Schwenklinse zur Vergrößerung

Die Schwenklinse ist auf dem Gerät ﬁxiert und kann um 360° ge-

schwenkt werden.

6.1.4 Einführen von externen Geräten in das Ohr

Wenn Sie externe Geräte in das Ohr einführen möchten (z. B. Pinzetten),

müssen Sie die Schwenklinse (ca. 3-fache Vergrößerung) am Otoskop-

kopf um 180° drehen. Nun können Sie die Operationslinse verwenden.

6.1.5 Pneumatischer Test

Zur Durchführung eines pneumatischen Tests (= Prüfung des Trom-

melfells) benötigen Sie eine Kugel, die nicht im normalen Lieferumfang

enthalten ist, aber separat bestellt werden kann. Der Schlauch für die

Kugel wird am Anschlussteil angebracht. Nun können Sie vorsichtig

das notwendige Luftvolumen in den Gehörgang einbringen.

6.1.6 Technische Daten der Lampe

Otoskop XL 2,5 V 2,5 V 750 mA durchs. Lebensdauer 15 Stunden

Otoskop XL 3,5 V 3,5 V 720 mA durchs.. Lebensdauer 15 Stunden

Otoskop LED 2,5 V 2,5 V 280 mA durchs. Lebensdauer 10.000 Stunden

Otoskop LED 3,5 V 3,5 V 280 mA durchs. Lebensdauer 10.000 Stunden

6.2 ri-scope®L Ophthalmoskope

6.2.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Das in dieser Bedienungsanleitung beschriebene Riester-Ophthalmo-

skop dient der Untersuchung des Auges und des Augengrundes.

Achtung!

Da die Netzhaut geschädigt werden kann, wenn sie längere

Zeit intensivem Licht ausgesetzt wird, sollte das Gerät zur

Augenuntersuchung nicht länger als notwendig eingesetzt

werden. Weiterhin sollte die Helligkeitseinstellung nicht hö-

her sein als für eine klare Sicht auf die Zielstrukturen er-

forderlich.

Die Bestrahlungsdosis der photochemischen Exposition

der Netzhaut ist das Produkt aus Bestrahlungsstärke und

Bestrahlungsdauer. Wenn die Bestrahlungsstärke um die

Hälfte verringert wird, kann die Bestrahlungszeit doppelt so

lang sein, bis der maximale Grenzwert erreicht wird.

Obwohl keine akuten optischen Strahlungsgefahren für di-

rekte oder indirekte Ophthalmoskope identiﬁziert worden

sind, wird empfohlen, dass die Intensität des auf das Auge

des Patienten gerichteten Lichts auf das für eine Unter-

suchung/Diagnose erforderliche Minimum begrenzt wird.

Säuglinge/Kinder, Aphasiker und Menschen mit Augen-

krankheiten sind einem höheren Risiko ausgesetzt. Das

Risiko kann erhöht sein, wenn der Patient bereits inner-

halb der letzten 24 Stunden mit diesem oder einem anderen

ophthalmologischen Instrument untersucht wurde. Dies gilt

insbesondere dann, wenn das Auge einer Netzhautfotogra-

ﬁe unterzogen wurde.

Das Licht dieses Instruments kann schädlich sein. Das Ri-

siko einer Augenschädigung steigt mit der Bestrahlungs-

dauer. Eine Bestrahlung mit diesem Instrument mit einer

Dauer von länger als 5 Minuten bei maximaler Intensität

überschreitet den Gefahrenrichtwert.

Dieses Instrument stellt keine photobiologische Gefahr ge-

mäß DIN EN 62471 dar, führt jedoch nach 2/3 Minuten eine

Sicherheitsabschaltung durch.

6.2.2 Objektivrad mit Korrekturobjektiv

Das Korrekturobjektiv kann am Objektivrad eingestellt werden.

Folgende Korrekturobjektive stehen zur Verfügung:

L1 und L2 Ophthalmoskope:

Plus: 1-10, 12, 15, 20, 40.

Minus: 1-10, 15, 20, 25, 30, 35.

L3 Ophthalmoskop:

Plus: 1-45 in Einzelschritten

Minus: 1-44 in Einzelschritten

Die Werte können im beleuchteten Sichtfeld abgelesen werden.

Plus-Werte werden in grünen Zahlen angezeigt, Minus-Werte in roten

Zahlen.

6.2.3 Aperturen

Die folgenden Aperturen können mit dem Aperturenhandrad ausgewählt

werden:

L1 Ophthalmoskop:

Halbkreis, kleine/mittlere/große kreisförmige Apertur, Fixierstern und Spalt.

L2 Ophthalmoskop:

Halbkreis, kleine/mittlere/große kreisförmige Apertur, Fixierstern und Spalt.

L3 Ophthalmoskop:

Halbkreis, kleine/mittlere/große kreisförmige Apertur, Fixierstern, Spalt und

Gitter.

Apertur Funktion

Halbkreis: für Untersuchungen von getrübten Linsen

Kleiner Kreis: um Reﬂexionen aufgrund kleiner Pupillen

zu reduzieren

Mittelgroßer Kreis: um Reﬂexionen aufgrund kleiner Pupillen

zu reduzieren

Großer Kreis: für normale Untersuchungsergebnisse

Gitter: für topographische Bestimmung von

Retinaveränderungen

Lichtspalt: um Niveauunterschiede zu bestimmen

Fixierstern: um das Zentrum der exzentrischen Fixation

zu bestimmen

6.2.4 Filter

Unter Verwendung des Filterrades können die folgenden Filter für jede

Apertur geändert werden:

L1 Ophthalmoskop Rotfreier Filter

L2 Ophthalmoskop Rotfreier Filter, Blauﬁlter und Polarisationsﬁlter.

L3 Ophthalmoskop Rotfreier Filter, Blauﬁlter und Polarisationsﬁlter.

Filter Funktion

Rotfreier Filter: erhöht den Kontrast, um feine Gefäßveränderungen zu

bewerten, zum Beispiel Netzhautblutungen

Polarisationsﬁlter: zur präzisen Beurteilung von Gewebefarben und zur

Vermeidung von Netzhautreﬂexionen

Blauﬁlter: für eine verbesserte Erkennung von Gefäßmissbild-

ungen oder Blutungen,

für Fluoreszenz- Ophthalmologie

Für L2 + L3 kann jeder Filter auf jede Apertur umgeschaltet werden.

6.2.5 Fokussierungseinheit (nur mit L3)

Eine schnelle Feinjustierung des zu beobachtenden Untersuchungs-

bereiches aus verschiedenen Entfernungen wird durch Drehen des Fo-

kussierungsrades erreicht.

6.2.6 Lupe

Zusammen mit dem Ophthalmoskop wird eine Lupe mit 5-facher Ver-

größerung geliefert. Diese Lupe kann je nach Bedarf zwischen dem

Instrumentenkopf und dem zu untersuchenden Bereich positioniert

werden. Der zu untersuchende Bereich wird entsprechend vergrößert.

6.2.7 Technische Daten der Lampe

XL 2,5 V Ophthalmoskop: 750 mA durchschn. Lebensdauer 15 Stunden

XL 3,5 V Ophthalmoskop: 690 mA durchschn. Lebensdauer 15 Stunden

LED 3,5 V Ophthalmoskop: 280 mA durchschn. Lebensdauer 10.000 Stunden

6.3 Strich- und Punkt-Retinoskope

6.3.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Die in dieser Bedienungsanleitung beschriebenen Strich-/Punkt-Reti-

noskope (auch Skiaskope genannt)dienen der Bestimmung der Licht-

brechung (Ametropie) des Auges.

6.3.2 Inbetriebnahme und Funktion

Setzen Sie den gewünschten Instrumentenkopf auf die Befestigung

am Handgriff, sodass die beiden Vertiefungen an der Unterseite des

Instrumentenkopfes auf den beiden abstehenden Führungsnocken auf

der Oberseite des Batteriegriffs aufsitzen. Drücken Sie den Instrumen-

tenkopf leicht auf den Batteriegriff und drehen Sie den Handgriff im

Uhrzeigersinn bis zum Anschlag. Entfernen Sie den Instrumentenkopf

durch Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn. Die Rotation und -Fokus-

sierung des Strich- und/oder Punktbildes kann nun mithilfe der Rän-

delschraube durchgeführt werden.

6.3.3 Drehung

Das Strich- oder Punktbild kann mithilfe der Steuerung um 360° ge-

dreht werden. Jeder Winkel kann direkt von der Skala auf dem Retinos-

kop abgelesen werden.

6.3.4 Fixationskarten

Fixationskarten werden auf der Objektseite des Retinoskops in der Hal-

terung für das dynamische Skiaskop aufgehängt und ﬁxiert.

6.3.5 Strich-/Punktdesign

Das Strich-Retinoskop kann durch Austauschen der Schlitzlampe mit

einer Punktlampe in ein Punkt-Retinoskop umgerüstet werden.

6.3.6 Technische Daten der Lampe

Strich-Retinoskop HL 2,5 V 2,5 V 440 mA mittlere Lebensdauer 15 h

Strich-Retinoskop XL 3,5 V 3,5 V 690 mA mittlere Lebensdauer 50 h

Punkt-Retinoskop HL 2,5 V 2,5 V 450 mA mittlere Lebensdauer 15 h

Punkt-Retinoskop XL 2,5 V 2,5 V 640 mA mittlere Lebensdauer 40 h

6.4 ri-derma Dermatoskop

6.4.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Das in dieser Bedienungsanleitung beschriebene ri-derma Dermaskop

dient der Früherkennung von Veränderungen der Hautpigmentierung

(bösartige Melanome).

6.4.2 Inbetriebnahme und Funktion

Setzen Sie den gewünschten Instrumentenkopf auf die Befestigung

am Handgriff, sodass die beiden Vertiefungen an der Unterseite des

Instrumentenkopfes auf den beiden abstehenden Führungsnocken auf

der Oberseite des Batteriegriffs aufsitzen. Drücken Sie den Instrumen-

tenkopf leicht auf den Batteriegriff und drehen Sie den Handgriff im

Uhrzeigersinn bis zum Anschlag. Entfernen Sie den Instrumentenkopf

durch Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn.

6.4.3 Fokussieren

Fokussieren Sie die Lupe durch Drehung des Rings am Okular.

6.4.4 Hautfreundliche Kontaktplatten

2 hautfreundliche Kontaktplatten sind im Lieferumfang enthalten:

- Mit Skalierung von 0-10 mm für die Messung pigmentierter Läsionen,

wie z. B. maligner Melanome

- Ohne Skalierung

Beide Kontaktplatten sind leicht abnehmbar und austauschbar.

6.4.5 Technische Daten der Lampe

ri-derma XL 2,5 V 2,5 V 750 mA durchschn. Lebensdauer 15 h

ri-derma XL 3,5 V 3,5 V 690 mA durchschn. Lebensdauer 15 h

ri-derma LED 2,5 V 2,5 V 280 mA durchschn. Lebensdauer 10.000 h

ri-derma LED 3,5 V 3,5 V 280 mA durchschn. Lebensdauer 10.000 h

6.5 Lampenträger mit abgewinkeltem Arm

6.5.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Der in dieser Bedienungsanleitung beschriebene Lampenträger mit

abgewinkeltem Arm dient der Beleuchtung der Mundhöhle und des

Rachens.

6.5.2 Inbetriebnahme und Funktion

Setzen Sie den gewünschten Instrumentenkopf auf die Befestigung

am Handgriff, sodass die beiden Vertiefungen an der Unterseite des

Instrumentenkopfes auf den beiden abstehenden Führungsnocken auf

der Oberseite des Batteriegriffs aufsitzen. Drücken Sie den Instrumen-

tenkopf leicht auf den Batteriegriff und drehen Sie den Handgriff im

Uhrzeigersinn bis zum Anschlag. Entfernen Sie den Instrumentenkopf

durch Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn.

6.5.3 Technische Daten der Lampe

Lampenträger mit abgewinkeltem Arm XL 2,5 V 2,5 V 750 mA durchschn.

Lebensdauer 15 Stunden

Lampenträger mit abgewinkeltem Arm XL 3,5 V 3,5 V 690 mA durchschn.

Lebensdauer 15 Stunden

Lampenträger mit abgewinkeltem Arm LED 2,5 V, 2,5 V, 280 mA

durchschn. Lebensdauer 10.000 Stunden

Lampenträger mit abgewinkeltem Arm LED 3,5 V, 3,5 V, 280 mA

durchschn. Lebensdauer 10.000 Stunden

6.6 Nasenspekulum

6.6.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Das in dieser Bedienungsanleitung beschriebene Nasenspekulum

dient der Beleuchtung und Untersuchung des Naseninneren.

6.6.2 Inbetriebnahme und Funktion

Setzen Sie den gewünschten Instrumentenkopf auf die Befestigung

am Handgriff, sodass die beiden Vertiefungen an der Unterseite des

Instrumentenkopfes auf den beiden abstehenden Führungsnocken auf

der Oberseite des Batteriegriffs aufsitzen. Drücken Sie den Instrumen-

tenkopf leicht auf den Batteriegriff und drehen Sie den Handgriff im

Uhrzeigersinn bis zum Anschlag. Entfernen Sie den Instrumentenkopf

durch Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn.

Es sind zwei Betriebsarten möglich:

Schnellspreizen:

Drücken Sie die Stellschraube am Instrumentenkopf mit dem Daumen

nach unten.

Diese Einstellung lässt keine Änderungen der Position der Spekulum-

schenkel zu.

Individuelles Spreizen:

Drehen Sie die Stellschraube im Uhrzeigersinn, bis die erforderliche

Spreizöffnung erreicht ist. Schließen Sie die Schenkel wieder, indem

Sie die Schraube im Uhrzeigersinn drehen.

6.6.3 Schwenklinse

Das Nasenspekulum ist mit einer Drehlinse mit einer ca. 2,5-fachen

Vergrößerung ausgestattet, die auf Wunsch einfach herausgezogen

bzw. wieder in die dafür vorgesehene Öffnung am Nasenspekulum ge-

steckt werden kann.

6.6.4 Technische Daten der Lampe

Nasenspekulum XL 2,5 V

2,5 V 750 mA durchschn. Lebensdauer 15 h

Nasenspekulum XL 3,5 V

3,5 V 720 mA durchschn. Lebensdauer 15 h

Nasenspekulum LED 2,5 V

2,5 V 280 mA durchschn. Lebensdauer 10.000 h

Nasenspekulum LED 3,5 V

3,5 V 280 mA durchschn. Lebensdauer 10.000 h

6.7 Zungenspatelhalter

6.7.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Der in dieser Bedienungsanleitung beschriebene Zungenspatelhalter

dient der Untersuchung der Mundhöhle und des Rachens in Kombina-

tion mit handelsüblichen Holz- und Kunststoffspateln.

6.7.2 Inbetriebnahme und Funktion

Setzen Sie den gewünschten Instrumentenkopf auf die Befestigung

am Handgriff, sodass die beiden Vertiefungen an der Unterseite des

Instrumentenkopfes auf den beiden abstehenden Führungsnocken

auf der Oberseite des Batteriegriffs aufsitzen. Drücken Sie den Inst-

rumentenkopf leicht auf den Batteriegriff und drehen Sie den Griff im

Uhrzeigersinn bis zum Anschlag. Entfernen Sie den Instrumentenkopf

durch Drehen entgegen dem Uhrzeigersinn. Führen Sie einen han-

delsüblichen Holz- oder Kunststoffspatel in die Öffnung unterhalb des

Lichtaustrittes bis zum Anschlag ein. Nach der Untersuchung kann der

Spatel leicht entfernt werden, indem man den Auswerfer betätigt.

6.7.3 Technische Daten der Lampe

Zungenspatelhalter XL 2,5 V

2,5 V 750 mA durchschn. Lebensdauer 15 h

Zungenspatelhalter XL 3,5 V

3,5 V 720 mA durchschn. Lebensdauer 15 h

Zungenspatelhalter LED 2,5 V

2,5 V 280 mA durchschn. Lebensdauer 10.000 h

Zungenspatelhalter LED 3,5 V

3,5 V 280 mA durchschn. Lebensdauer 10.000 h

6.8 Kehlkopfspiegel

6.8.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Die in dieser Bedienungsanleitung beschriebenen Kehlkopfspiegel

dienen der Spiegelung oder Untersuchung der Mundhöhle und des

Rachens in Kombination mit dem Riester-Lampenträger mit abgewin-

keltem Arm.

6.8.2 Inbetriebnahme und Funktion

Kehlkopfspiegel dürfen nur in Kombination mit dem Lampenträger mit

abgewinkeltem Arm verwendet werden, um optimale Lichtverhältnisse

zu gewährleisten. Nehmen Sie zwei Kehlkopfspiegel und befestigen Sie

sie in der gewünschten Richtung am Lampenträger mit abgewinkeltem

Arm.

6.9 Operationsotoskop für die Veterinärmedizin ohne Spekulum

6.9.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Das in dieser Gebrauchsanweisung beschriebene Riester-Operations-

otoskop wurde ausschließlich für die Anwendung an Tieren und für die

Veterinärmedizin hergestellt und ist daher nicht mit einem CE-Kenn-

zeichen markiert. Es kann zur Beleuchtung und Untersuchung des

Gehörgangs sowie für kleinere Operationen im Gehörgang eingesetzt

werden.

6.9.2 Anbringen und Entfernen von Ohrtrichtern am Otoskop für die

Veterinärmedizin

Setzen Sie den gewünschten Trichter auf die schwarze Halterung am

Operationsotoskop, so dass die Aussparung am Trichter in die Führung

in der Halterung passt. Fixieren Sie den Trichter, indem Sie ihn ent-

gegen dem Uhrzeigersinn drehen.

6.9.3 Schwenklinse zur Vergrößerung

Am Operationsotoskop beﬁndet sich eine kleine um 360° schwenkbare

Vergrößerungslinse mit einer ca. 2,5-fachen Vergrößerung.

6.9.4 Einführen von externen Geräten in das Ohr

Das Operationsotoskop ist so konzipiert, dass externe Geräte in das

Ohr eingeführt werden können.

6.9.5 Technische Daten der Lampe

Operationsotoskop HL 2,5 V

2,5 V 680 mA durchschn. Lebensdauer 20 Stunden

Operationsotoskop XL 3,5 V

3,5 V 700 mA durchschn. Lebensdauer 20 Stunden

6.10 Operationsotoskop für die Humanmedizin

6.10.1 Bestimmungsgemäße Verwendung

Das in dieser Bedienungsanleitung beschriebene Riester-Operations-

otoskop dient zur Beleuchtung und Untersuchung des Gehörgangs so-

wie zum Einführen externer Instrumente in den Gehörgang.

6.10.2 Anbringen und Entfernen von Ohrtrichtern am Otoskop für die

Humanmedizin

Platzieren Sie den gewünschten Ohrtrichter auf den schwarzen Hal-

ter des Operationsotoskops, sodass die Aussparung am Trichter in die

Führung des Halters passt. Befestigen Sie den Trichter, indem Sie ihn

im Uhrzeigersinn drehen.

6.10.3 Schwenklinse zur Vergrößerung

Am Operationsotoskop beﬁndet sich eine kleine um 360° schwenkbare

Vergrößerungslinse mit einer ca. 2,5-fachen Vergrößerung.

6.10.4 Einführen von externen Geräten in das Ohr

Das Operationsotoskop ist so konzipiert, dass externe Geräte in das

Ohr eingeführt werden können.

6.10.5 Technische Daten der Lampe

Operationsotoskop HL 2,5 V

2,5 V 680 mA durchschn. Lebensdauer 40 Stunden

Operationsotoskop XL 3,5 V

3,5 V 700 mA durchschn. Lebensdauer 40 Stunden

7. Auswechseln der Lampe

Otoskop L1

Entfernen Sie die Spekulumfassung vom Otoskop. Schrauben Sie die

Lampe entgegen dem Uhrzeigersinn ab. Drehen Sie die neue Lampe

in Richtung Uhrzeigersinn fest und setzen Sie die Trichteraufnahme

wieder auf.

7.1 Otoskope L2, L3, ri-derma, Lampenträger, Nasenspekulum und

Spatelhalter

Entfernen Sie den Instrumentenkopf vom Batteriegriff. Die Lampe be-

ﬁndet sich am unteren Ende des Instrumentenkopfes. Ziehen Sie die

Lampe mit Daumen und Zeigeﬁnger oder einem geeigneten Werkzeug

aus dem Instrumentenkopf heraus. Setzen Sie die neue Lampe fest ein.

7.2 Ophthalmoskope

Entfernen Sie den Instrumentenkopf vom Batteriegriff. Die Lampe be-

ﬁndet sich am unteren Ende des Instrumentenkopfes. Entfernen Sie die

Lampe mit Daumen und Zeigeﬁnger oder einem geeigneten Werkzeug

aus dem Instrumentenkopf. Setzen Sie die neue Lampe fest ein.

7.3 Strich- und Punkt-Retinoskop

Entfernen Sie den Instrumentenkopf vom Batteriegriff. Die Lampe be-

ﬁndet sich in einer Hülse am unteren Ende des Instrumentenkopfes.

Entfernen Sie die Lampe mit Daumen und Zeigeﬁnger oder einem ge-

eigneten Werkzeug aus der Hülse. Setzen Sie die neue Lampe fest in

die Hülse ein und

setzen Sie die Hülse wieder in den Instrumentenkopf ein, sodass der

Sockel der Lampe in den Schlitz am Instrumentenkopf passt.

8. Pﬂegehinweise

8.1 Allgemeine Hinweise

Die Reinigung und Desinfektion von medizinischen Geräten sollen Pa-

tienten, Anwender und Dritte schützen und den Wert der medizinischen

Geräte erhalten.

Aufgrund des Produktdesigns und der verwendeten Materialien ist es

nicht möglich, die maximale Anzahl von Wiederaufbereitungszyklen

zu deﬁnieren. Die Lebensdauer von medizinischen Geräten hängt von

ihrer Funktion und ihrer sorgsamen Handhabung ab.

Bevor defekte Produkte zur Reparatur eingeschickt werden, müssen

die beschriebenen Wiederaufbereitungszyklen abgeschlossen worden

sein.

8.2 Reinigung und Desinfektion

Die Instrumentenköpfe und Handgriffe können an der Außenseite mit

einem feuchten Tuch gereinigt werden, um optische Reinheit zu erzie-

len.

Mit Desinfektionsmittel gemäß den Anweisungen des Desinfektions-

mittelherstellers abwischen. Es sollten nur Desinfektionsmittel mit

nachgewiesener Wirksamkeit unter Berücksichtigung der nationalen

Richtlinien verwendet werden.

Wischen Sie das Instrument nach der Desinfektion mit einem feuchten

Tuch, ab um mögliche Desinfektionsmittelrückstände zu entfernen.

Die Kontaktplatten (ri-derma) können mit Alkohol oder einem geeigne-

ten Desinfektionsmittel abgerieben werden.

8.3 Sterilisation

Wiederverwendbare Ohrtrichter:

Wiederverwendbare Ohrtrichter können bei einer Temperatur von 134

°C und einer Verweildauer von 10 Minuten im Dampfsterilisator steri-

lisiert werden.

Einwegohrtrichter:

Nur zum einmaligen Gebrauch!

Achtung!

Der Stift an der Lampe muss in die Führungsnut am

Instrumentenkopf des Ophthalmoskops eingeführt

werden.

Achtung!

Legen Sie das Spiralkabel/den Handgriff/die Instru-

mentenköpfe niemals in Flüssigkeiten! Stellen Sie

sicher, dass keine Flüssigkeiten in das Gehäuseinnere

eindringen!

Das Gerät ist nicht für die maschinelle Wiederauf-

bereitung und Sterilisation zugelassen. Dies kann zu

irreparablen Schäden führen!

Warnung!

- Einwegohrtrichter

Verwenden Sie nur neue, unbenutzte Ohrtrichter,

um das Risiko einer Kreuzkontamination zu be-

grenzen.

- Wiederverwendbare Ohrtrichter

Verwenden Sie nur gereinigte/sterilisierte Ohr-

trichter, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu

begrenzen.

9. Ersatzteile und Zubehör

Eine ausführliche Liste ﬁnden Sie unter „Instrumente für HNO“, und

Ophthalmologie“ auf www.riester.de

https://www.riester.de/en/productdetails/d/ri-scoper-l-premi-

um-ent-and-ophthalmic-instruments/other-ri-scope-l-accessories/

10. Dokumente zur Elektromagnetischen Verträglichkeit gemäß

IEC 60601-1-2

Das Gerät erfüllt die Anforderungen für elektromagnetische Verträg-

lichkeit. Bitte beachten Sie, dass unter dem Einﬂuss ungünstiger Feld-

stärken, z. B. beim Betrieb von Funktelefonen oder radiologischen Ins-

trumenten, Funktionsstörungen nicht ausgeschlossen werden können.

Die elektromagnetische Verträglichkeit dieses Geräts wurde gemäß

den Anforderungen von IEC 60601-1-2 in einem Test bestätigt.

10.1 EMV (Elektromagnetische Verträglichkeit)

10.1.1 Beachten Sie während der Installation und des Betriebs des Geräts die

folgenden Anweisungen:

10.1.2 Verwenden Sie das Gerät nicht gleichzeitig mit anderen elektronischen

Geräten, um elektromagnetische Interferenzen beim Betrieb des Geräts zu

vermeiden.

10.1.3 Verwenden oder stapeln Sie das Gerät nicht in der Nähe von, an oder

unter anderen elektronischen Geräten, um elektromagnetische Interferen-

zen beim Betrieb des Geräts zu vermeiden.

10.1.4 Verwenden Sie das Gerät nicht im gleichen Raum mit anderen elektro-

nischen Geräten, wie z. B. lebenserhaltende Geräte, die erhebliche Auswir-

kungen auf das Leben und die Behandlungsresultate eines Patienten haben

können, oder mit anderen Mess- oder Behandlungsgeräten, die Schwach-

strom verwenden.

10.1.5 Verwenden Sie keine Kabel oder Zubehörteile, die nicht für das Ge-

rät speziﬁziert sind, da dies die Emission elektromagnetischer Wellen des

Geräts erhöhen und die Störfestigkeit des Geräts gegenüber elektromagne-

tischen Störungen verringern kann.

Achtung!

Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen

Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf elektromagnetische

Verträglichkeit (EMV).

Tragbare und mobile Hochfrequenzkommunikationsgeräte

können medizinische elektrische Geräte (ME-Geräte) beein-

trächtigen. Das ME-Gerät ist für den Betrieb in einer elekt-

romagnetischen Umgebung konzipiert und für den Einsatz

in nicht-privaten Einrichtungen wie industrielle Bereiche

und Krankenhäusern vorgesehen.

Der Benutzer des Geräts sollte sicherstellen, dass es in

einer derartigen Umgebung betrieben wird.

Warnung!

Das ME-Gerät darf nicht unmittelbar neben oder mit ande-

ren Geräten gestapelt angeordnet verwendet werden. Wenn

der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten gestapelt er-

forderlich ist, sollte das ME-Gerät beobachtet werden, um

seinen bestimmungsgemäßen Betrieb in dieser Anordnung

zu überprüfen. Dieses ME-Gerät ist ausschließlich für den

Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen.

Dieses ME-Gerät ist für die Verwendung in einer entspre-

chend qualiﬁzierten Einrichtung des Gesundheitswesens

bestimmt. Dieses Gerät kann Funkstörungen verursachen

oder kann den Betrieb von Geräten in der näheren Umge-

bung stören. Es müssen möglicherweise geeignete Abhilfe-

maßnahmen ergriffen werden, z. B. durch neue Ausrichtung

oder neue Anordnung des ME-Geräts oder durch Abschir-

mung.

Das bewertete ME-Gerät weist keine grundlegenden Leis-

tungsmerkmale im Sinne von IEC 60601-1 auf, die ein in-

akzeptables Risiko für Patienten, Anwender oder Dritte dar-

stellen würden, falls die Stromversorgung ausfallen oder

eine Fehlfunktion aufweisen sollte.

Warnung!

Tragbare HF-Kommunikationsgeräte (Funkgeräte) ein-

schließlich deren Zubehör wie Antennenkabel und externe

Antennen, sollten nicht in einem geringeren Abstand als 30

cm (12 Zoll) zu den vom Hersteller bezeichneten Teilen und

Leitungen der ri-former® Diagnosestation verwendet wer-

den. Nichtbeachtung kann zu einer Leistungsminderung

des Geräts führen.

Leitlinien und Erklärung des Herstellers zu elektromagne-

tischen Emissionen

Die ri-former® Diagnosestation ist für den Einsatz in der

unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vor-

gesehen. Der Kunde oder Nutzer der ri-former® Diagnose-

station sollte sicherstellen, dass das Gerät in einer solchen

Umgebung verwendet wird.

Anleitung und Erklärung des Herstellers zu elektromagnetischen

Emissionen

Die ri-former® Diagnosestation ist für den Einsatz in der unten ange-

gebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde oder

Nutzer der ri-former® Diagnosestation sollte sicherstellen, dass das

Gerät in einer solchen Umgebung verwendet wird.

Emissionstest Erfüllung Elektromagnetische

Umgebung - Leitlinien

HF-Emissionen

CISPR 11 Gruppe 1

Die ri-former® Diag-

nosestation verwendet

HF-Energie aus-

schließlich für ihre in-

terne Funktion. Daher

ist ihre HF-Aussen-

dung sehr gering und

es ist unwahrschein-

lich, dass benachbarte

elektronische Geräte

gestört werden.

HF-Emission

CISPR 11 Klasse B

Die ri-former®

Diagnosestation ist

für den Gebrauch in

allen Einrichtungen

einschließlich Wohn-

bereichen und solchen

Einrichtungen be-

stimmt, die unmittel-

bar an ein öffentliches

Versorgungsnetz

angeschlossen sind,

das auch Gebäude

versorgt, die für

Wohnzwecke genutzt

werden.

Oberwellen

IEC 61000-3-2 Erfüllt

Spannungsschwan-

kungen / Flickeremis-

sionen

IEC 61000-3-3

Erfüllt

Achtung!

Weitere Informationen zu

ri-scope®L

ri-scope

sind in der Gebrauchsanweisung für Artikel-Nr. 99220

enthalten.

Anleitung und Erklärung des Herstellers zu elektromagnetischer Stör-

festigkeit

Die ri-former® Diagnosestation ist für den Einsatz in der unten ange-

gebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde oder

Nutzer der ri-former® Diagnosestation sollte sicherstellen, dass das

Gerät in einer solchen Umgebung verwendet wird.

Störfestigkeitstest IEC 60601

Teststufe

Erfüllungs-

stufe

Elektromagneti-

sche Umgebung

- Leitlinien

Elektrostatische

Entladung (ESD)

IEC 61000-4-2

Elektrisches

Schnellstörsignal/

Burst

IEC 61000-4-4

Kontaktent-

ladung:

± 8 kV

Luftentla-

dung:

± 15 kV

5/50 ns, 100

kHz;

±2 kV

Kontaktentla-

dung:

± 8 kV

Luftentladung:

±15 kV

5/50 ns, 100 kHz;

±2 kV

Fußböden sollten aus

Holz, Beton oder Ke-

ramikﬂiesen bestehen.

Falls Böden mit syn-

thetischem Material

bedeckt sind, sollte die

relative Luftfeuchtig-

keit mindestens 30 %

betragen.

Die Qualität der Ver-

sorgungsspannung

sollte der Versor-

gungsspannung

in einer typischen

Geschäfts- oder Kran-

kenhausumgebung

entsprechen.

Überspannung

IEC 61000-4-5

1,2/50 (8/20) µs

LtL: ±1,0 kV

LtG: ±2,0 kV

1,2/50 (8/20) µs

LtL: ±1,0 kV

LtG: ±2,0 kV

Die Qualität der Ver-

sorgungsspannung

sollte der Versor-

gungsspannung

in einer typischen

Geschäfts- oder Kran-

kenhausumgebung

entsprechen.

Spannungseinbrüche,

Kurzzeitunterbre-

chungen und Span-

nungsschwankungen

der Stromversor-

gungsleitungen

IEC 61000-4-11

0 % UT für

0,5 Periode (1

Phase)

0 % UT für 1

Periode

70 % UT für

25/30 Pe-

rioden (50/60

Hz)

0 % UT für 0,5

Periode (1 Phase)

0 % UT für 1

Periode

70 % UT für 25/30

Perioden (50/60

Hz)

Die Qualität der Ver-

sorgungsspannung

sollte der Versor-

gungsspannung

in einer typischen

Geschäfts- oder Kran-

kenhausumgebung

entsprechen.

0 % UT für

250/300 Pe-

rioden (50/60

Hz)

0 % UT für

250/300 Perioden

(50/60 Hz)

Netzfrequenz (50

Hz/60 Hz) Magnetfeld

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz

30 A/m

50 Hz

Netzfrequenz-Mag-

netfelder sollten dem

gewöhnlichen Niveau

unter typischen

Gegebenheiten in

einer typischen Ge-

schäfts- bzw. Kran-

kenhausumgebung

entsprechen.

Hinweis UT ist die Netzwechselspannung vor Anwendung des Testniveaus.

Anleitung und Erklärung des Herstellers zu elektromagnetischer Stör-

festigkeit

Die ri-former® Diagnosestation ist für den Einsatz in der unten ange-

gebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde oder

Nutzer der ri-former® Diagnosestation sollte sicherstellen, dass das

Gerät in einer solchen Umgebung verwendet wird.

Störfestigkeitstest

IEC

60601

Teststufe

Erfüllungs-

stufe

Elektromagnetische

Umgebung - Leitlinien

HF-Leitung

IEC 61000-4-6

HF-Strahlung

IEC 61000-4-3

Umgebungsfelder von

drahtlosen

Funkkommunika-

tionsgeräten

Erfüllt

3 V/m

80 MHz bis

2,7 GHz

Erfüllt

3 V/m

Erfüllt

Tragbare und mobile HF-Funk-

geräte sollten in keinem gerin-

geren Abstand zur ri-former®

Diagnosestation (einschließ-

lich ihrer Leitungen) als dem

empfohlenen Schutzabstand

verwendet werden. Dieser

Abstand wird mit der für die

Sendefrequenz geeigneten

Gleichung berechnet.

Empfohlener Abstand

d= 1.2√P 150 KHz bis 80 MHz

d= 1.2√P 80 MHz bis 800 MHz

d= 2.3√P 800 MHz bis 2,7 GHz

Wobei P die maximale Aus-

gangsleistung des Senders in

Watt (W) nach Angaben des

Senderherstellers und d der

empfohlene Abstand in Metern

(m) ist.

Feldstärken von festen

HF-Sendern, die durch eine

elektromagnetische Prüfung

ermittelt wurden,a sollten in

jedem Frequenzbereich unter

der Erfüllungsstufe liegen.b

Störungen können in der Nähe

von Geräten mit dem folgen-

den Symbol auftreten:

Wobei P die maximale Aus-

gangsleistung des Senders in

Watt (W) nach Angaben des

Senderherstellers ist und der

empfohlene Abstand in Metern

(m) angegeben wird.

Feldstärken von festen

HF-Sendern, die durch eine

elektromagnetische Prüfung

ermittelt wurden,a sollten in

jedem Frequenzbereich unter

der Erfüllungsstufe liegen.b

Störungen können in der Nähe

von Geräten mit dem folgen-

den Symbol auftreten:

HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.

HINWEIS 2 Diese Leitlinien gelten eventuell nicht in allen Situationen.

Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Re-

ﬂexion von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinﬂusst.

a.)

Die Feldstärken von festen Sendern wie Basisstationen für Funktelefone (Mobiltele-

fone / schnurlose Telefone) und mobilen Landfunkgeräten, Amateurfunk, AM- und

UKW-Radios sowie Fernsehsendern können nicht genau vorhergesagt werden. Um die

elektromagnetische Umgebung hinsichtlich stationärer HF-Sender zu bewerten, sollte

eine elektromagnetische Untersuchung vor Ort in Betracht gezogen werden. Wenn die

gemessene Feldstärke an dem Ort, an dem die ri-former® Diagnosestation verwendet

wird, die obenstehende anwendbare HF-Erfüllungsstufe überschreitet, sollte die ri-for-

mer® Diagnosestation während des Betriebs beobachtet werden, um eine normale

Funktion sicherzustellen. Falls ungewöhnliche Betriebsvorgänge beobachtet werden,

können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein, wie z. B. eine veränderte Ausrichtung

oder Umsetzen der ri-former® Diagnosestation.

b.)

Im Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollten die Feldstärken weniger als 3 V/m

betragen.

Empfohlene Schutzabstände zwischen

tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten und der

ri-former® Diagnosestation.

Dieri-former® Diagnosestation ist für den Einsatz in einer elektroma-

gnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-Störgrößen kontrolliert

sind. Der Käufer oder Anwender der ri-former® Diagnosestation kann

elektromagnetische Störungen verhindern, indem ein Mindestabstand

zwischen tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten (Sendern)

und der ri-former® Diagnosestation eingehalten wird, entsprechend der

unten angegebenen maximalen Ausgangsleistung der Kommunikations-

geräte.

Maximale Nenn-

ausgangsleistung

des Senders

(W)

Abstand abhängig von der Sendefrequenz

(m)

150 kHz bis

80 MHz

=12√P

80 MHz bis 800

MHz

=1,2√P

800 MHz bis

2,7 GHz

=2,3√P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

11,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Bei Sendern mit einer maximalen Ausgangsleistung, die nicht oben aufgeführt ist, kann

der empfohlene Mindestabstand d in Metern (m) unter Verwendung der Gleichung für die

Frequenz des Senders errechnet werden, wobei P die maximale Ausgangsleistung des

Senders in Watt (W) nach Angaben des Herstellers darstellt.

HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand für den höheren Frequenzbereich.

HINWEIS 2 Diese Leitlinien gelten eventuell nicht in allen Situationen.

Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reﬂexion

von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinﬂusst.

Artikel- Nr. 3652-600 ri-former® mit Fuß und big ben® 3,5 V/100-240 V

Artikel- Nr. 3652-500 ri-former® mit Fuß 3,5 V/100-240 V

Artikel- Nr. 3652-400 ri-former® Anästhesie-Modell ohne Universalklem-

me 3,5 V/100-240 V

Artikel- Nr. 10384 Universalklemme

Erweiterungsmodul, big ben

Artikel- Nr. 3655-103 big ben® Wickelman. Für Erwachsene

Artikel- Nr. 3655-106 Hakenman. Für Erwachsene

Artikel- Nr. 3655-109 Klettenman. Für Erwachsene

Artikel- Nr. 3655-123 Klettenman. starke Arme

Artikel- Nr. 3655-130 Klettenman. Für Kinder

Erweiterungsmodul, Infrarot-Thermometer

ri-thermo®N

Artikel- Nr. 3656 Erweiterungsmodul, Infrarot-Thermometer

ri-thermo®N ohne Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 3656-301 Erweiterungsmodul, Infrarot-Thermometer

ri-thermo®N mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 3654 ri-spec Ohrtrichterspender, in Polybeutel verpackt,

25 Stk.

Artikel- Nr. 14065-531 1 Box 40 Polybeutel 1000 Stk. 2,5 mm Trichter, in

Polybeutel verpackt, 25 Stk.

Artikel- Nr. 14065-534 1 Box 40 Polybeutel 1000 Stk. 4 mm Trichter, in Poly-

beutel verpackt, 25 Stk.

ri-former® Instrumentenköpfe

ohne Diebstahlsicherung mit Diebstahlsicherung

ri-scope® L F.O. Otoskop

Artikel- Nr. 10563

Artikel- Nr. 10563-301

L1 3,5 V XL

L1 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10580

Artikel- Nr. 10580-301

L2 3,5 V XL

L2 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10565

Artikel- Nr. 10565-301

L2 3,5 V LED

L2 3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10581

Artikel- Nr. 10581-301

L3 3,5 V XL

L3 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10567

Artikel- Nr. 10567-301

L3 3,5 V LED

L3 3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

ri-scope® Operationsotoskop für Humanmedizin

ohne Ohrtrichter

Artikel- Nr. 10561

Artikel- Nr. 10561-301

3,5 V XL

3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

ri-scope® Operationsotoskop für Veterinärmedizin

ohne Ohrtrichter

Artikel- Nr. 10542 3,5 V XL

Artikel- Nr. 10542-301 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

ri-scope®L Ophthalmoskop

Artikel- Nr. 10569

Artikel- Nr. 10569-301

L1 3,5 V XL

L1 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10571

Artikel- Nr. 10571-301

L2 3,5 V XL

L2 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10571-203

Artikel- Nr. 10595-301

L2 3,5 V LED

L2 3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10573

Artikel- Nr. 10573-301

L3 3,5 V XL

L3 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10573-203

Artikel- Nr. 10596-301

L3 3,5 V LED

L3 3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

ri-scope® L Retinoskop (Skiaskop)

Artikel- Nr. 10544

Artikel- Nr. 10544-301

mit Spaltlampe 3,5 V XL

mit Spaltlampe 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10546

Artikel- Nr. 10546-301

mit Punktlampe 3,5 V XL

mit Punktlampe 3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

ri-derma® Dermatoskop

Artikel- Nr. 10551

Artikel- Nr. 10551-301

3,5 V XL

3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10577

Artikel- Nr. 10577-301

3,5 V LED

3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

ri-scope® L F.O. Zungenspatelhalter

Artikel- Nr. 10535

Artikel- Nr. 10535-301

3,5 V XL

3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10574

Artikel- Nr. 10574-301

3,5 V LED

3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

ri-scope® L F.O. Nasenspekulum

Artikel- Nr. 10537

Artikel- Nr. 10537-301

3,5 V XL

3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10575

Artikel- Nr. 10575-301

3,5 V LED

3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

ri-scope® L F.O. Lampenträger

Artikel- Nr. 10539

Artikel- Nr. 10539-301

3,5 V XL

3,5 V XL mit Diebstahlsicherung

Artikel- Nr. 10576

Artikel- Nr. 10576-301

3,5 V LED

3,5 V LED mit Diebstahlsicherung

EliteVue

Artikel- Nr. 10512 EliteVue Kopf, einzeln, LED, 3,5 V

Artikel- Nr. 10512-301 EliteVue Kopf, einzeln, LED, 3,5 V, mit Diebstahlsiche-

rung (für ri-former® Wandstation)

Artikel- Nr. 10513 EliteVue Kopf, einzeln, XL, 3,5 V

Artikel- Nr. 10513-301 EliteVue Kopf, einzeln, XL, 3,5 V, mit Diebstahlsiche-

rung (für ri-former® Wandstation)

11. Zubehör

12. Entsorgung

Achtung!

Die Entsorgung von gebrauchten medizinischen

Geräten muss gemäß den gängigen medizinischen

Praktiken oder den örtlichen Entsorgungsvorschriften

von infektiösen, biologischen medizinischen Abfällen

erfolgen.

Batterien und elektrische/elektronische Geräte

müssen gemäß den örtlich geltenden Bestimmungen

entsorgt werden und gehören nicht in den Hausmüll.

Falls Sie Fragen bzgl. der Entsorgung des Produkts

haben, kontaktieren Sie bitte den Hersteller oder seine

Beauftragten.

13. Garantie

Dieses Produkt wurde unter strengsten Qualitätsstandards hergestellt und

vor dem Verlassen unserer Produktion einer gründlichen Qualitätsprüfung

unterzogen. Wir freuen uns daher, auf alle Mängel, die nachweislich auf

Material- oder Herstellungsfehler zurückzuführen sind, eine Garantie von 2

Jahren ab Kaufdatum gewähren zu können. Ein Garantieanspruch gilt nicht

bei fehlerhafter Handhabung. Alle defekten Teile des Produkts werden inner-

halb der Garantiezeit kostenlos ersetzt oder repariert. Dies gilt nicht für Ver-

schleißteile. Für das R1-Blutdruckmessgerät (stoßfest) gewähren wir eine

zusätzliche Garantie von 5 Jahren für die Kalibrierung, die für die CE-Zerti-

ﬁzierung erforderlich ist. Ein Garantieanspruch kann nur dann gewährt wer-

den, wenn diese Garantiekarte vom Händler ausgefüllt und abgestempelt

wurde und dem Produkt beigefügt ist. Bitte beachten Sie, dass alle Garan-

tieansprüche während der Garantiezeit geltend gemacht werden müssen.

Selbstverständlich führen wir nach Ablauf der Garantiezeit kostenpﬂichtige

Prüfungen oder Reparaturen durch. Gerne können Sie auch kostenlos einen

vorläuﬁgen Kostenvoranschlag bei uns anfordern. Im Falle eines Garantiean-

spruchs oder einer Reparatur senden Sie das Riester-Produkt mit der aus-

gefüllten Garantiekarte bitte an die folgende Adresse:

Rudolf Riester GmbH

Abt. Repairs RR

Bruckstr. 31

72417 Jungingen

Deutschland

Seriennummer oder Postennummer

Datum, Stempel und Unterschrift des Fachhändlers

1. Introduction

1.1. Important Information read prior to Start-up

You have purchased a high quality Riester ri-former® Diagnostic Station,

which has been manufactured according to the Regulation (EU) 2017/745

and is subject to the strictest quality controls at all times. Read these

instructions for use carefully before putting the unit into operation and keep

them in a safe place. If you should have any questions, we are available to

answer queries at all times. Our address can be found in these instructions

for use. The address of our sales partner will be given upon request. Please

note that all instruments described in these instructions for use are only

to be used by suitably trained personnel. The perfect and safe functioning

of this device is only guaranteed when original parts and accessories from

Riester are used.

1.2. Safety Symbols

Table of Content

1. Introduction

1.1. Important Information read prior to Start-up

1.2. Safety Symbols

1.3 Packaging Symbols

1.4 Intended Use

1.4.1 Indication

1.4.2 Contraindication

1.4.3 Intended patient population

1.4.4 Intended operators / users

1.4.5 Required skills / training of operators

1.4.6 Environmental conditions

1.5 Warnings / Attention

1.6 User Responsibility

2. Using the Device for the ﬁrst time

2.1 Scope of Supply

2.2 Device Function

3. Operation and Function

3.1 Attachment

3.2 Icon Identiﬁcation

3.3 Commissioning

3.4 ri-former® mobile

3.5 ri-former® Anesthesia

4. Cleaning and Disinfection

4.1 General Information

4.2 Cleaning and Disinfection

5. Technical Data

6. ri-scope®L Instrument heads / ri-scope Instrument heads

6.1 ri-scope®L otoscope

6.2 ri-scope®L ophthalmoscopes

6.3 Slit and spot retinoscopes

6.4 Dermatoscope

6.5 Bent-arm illuminator

6.6 Nasal specula

6.7 Tongue depressor

6.8 Laryngeal mirror

6.9 Operation otoscope for veterinary medicine

6.10 Operation otoscope for human medicine

7. Replacing the lamp Otoscope L1

7.1 Otoscopes L2, L3, ri-derma, lamp holder, nasal specula and

depressor holder

7.2 Ophthalmoscopes

8. Care instructions

8.1 General note

8.2 Cleaning and disinfecting

8.3 Sterilisation

9. Spare parts and accessories

10. Electromagnetic Compatibility accompanying Documents

according to IEC 60601-1-2

10.1 EMC (electromagnetic compatibility)

11. Accessories

12. Disposal

13. Warranty

Symbol Symbol Note

Follow the instructions in the operation manual.

The symbol is printed in black color on the probe cover box.

The symbol is printed in blue color on the device.

MD Medical Device

Type B applied part

Protection class II devices

Warning!

The general warning sign indicates a potentially hazardous

situation which could result in serious injury.

(Background color yellow, foreground color black)

Attention!

Important note in this instruction use.

The attention symbol indicates a potentially hazardous

situation which may result in minor or moderate injury. It

may also be used to alert against unsafe practices

Direct current

~Alternating current

Caution: Federal (USA) law restricts this device to sale by

or on the order of a physician (licensed healthcare practi-

tioner).

Manufacturing date

YYYY-MM-DD / (Year-Month-Day)

Manufacturer

Manufacturer serial number

Lot number

REF Reference number

°C °F Temperature for transport and storage condition

Relative Humidity for transport and storage condition

Air pressure for transport and storage

Air pressure for Ambient Operating

CE Mark

Symbol for the marking of electrical and electronics de-

vices according to Directive 2002/96/EC.

Non-ionizing radiation

Max.

< 1,5 kg Maximum weight of the basket can bear

Mass

13 kg

Final maximum weight of whole device including mobile

stand, ri-former® Diagnostic Station, big-ben and basket

bear and basket bear the max. weight.

1.3. Packaging Symbols

The device satisﬁes the requirements for electromagnetic compatibility.

Please note that under the inﬂuence of unfavorable ﬁeld strengths, e.g. du-

ring the operation of wireless telephones or radiological instruments, adver-

se effects on function cannot be excluded.

The electromagnetic compatibility of this device has been veriﬁed by test ac-

cording to the IEC 60601-1-2 requirements

1.4 Intended Use

The ri-former® Diagnostic Station was manufactured for use with vari-

ous instrument heads and modular components for non-invasive

diagnostics.

1.4.1 Indication

The ri-former® Diagnostic Station supplies the different instrument

heads and modular components with energy.

The various instruments, extension modules connected to the diagno-

Symbol Symbol Note

Fragile. Show transport package contents fragile, so hand-

ling should be handled with care.

Beware the package from getting wet.

Upward. It shows the correct position to transport the

package.

Keep away from sunlight

„Grüner Punkt“ (country-speciﬁc)

stic Station, serve the trained physician or specialist as an aid in the

detection, diagnosis, monitoring, treatment o. Alleviation of illnesses,

injuries or disabilities.

1.4.2 Contraindication

The device is not designed, sold, or intended for use except as indicated.

1.4.3 Intended patient population

The device is intended for all patients.

1.4.4 Intended operators / users

The device could be used by a doctor, nurse in hospitals, medical facili-

ties, clinics, doctors’ ofﬁces. No use in MR environment!

1.4.5 Required skills / training of operators

The operators have the appropriate qualiﬁcation for the use of this dia-

gnostic tool. All connectors and connections are clearly explained in the

instructions for use.

The user must comply exactly with the instructions in the instructions

for use.

1.4.6 Environmental conditions

The device is determined to be used in a controlled environment .

The device must not be exposed to harsh / rough environmental con-

ditions.

1.5 Warnings / Attention

Warnings!:

The general warning sign indicates a potentially hazardous

situation which could result in serious injury.

No use in MR environment!

There is a possible danger of inﬂammation of gases if the

device is operated in the presence of inﬂammatory mixtures

or mixtures of pharmaceuticals and air or oxygen or laug-

hing gas!

The appliance shall not be operated in premises where in-

ﬂammatory mixtures or mixtures of pharmaceuticals and

air or oxygen or laughing gas are present, e.g. Operating

rooms.

Electric shock!

The ri-former® Diagnostic Station housing may only be

opened by authorized persons

Damage to the device due to falling, or to high ESD inﬂu-

ence!

If the device has no function, it must be returned to the ma-

nufacturer for repair.

The device is to determine to be used in a controlled en-

vironment.

The device must not be exposed to harsh / rough environ-

mental conditions.

Using the Otoskope to a new earspecula.

A maximum of 2 handles may be used at the same time,

otherwise the wide-range power supply may be overloaded.

- Disposable ear specula

Only use new ear specula to limit the risk of cross conta-

mination.

-Reusable ear specula

Only use cleaned / sterilized ear specula to limit the risk of

cross contamination.

To limit the risk of cross-contamination, only use a cleaned,

disinfected nasal specula.

1.6 User Responsibility

The device and Ear specula are non-sterile. Do no use on

abraded tissue.

The otoscope with LED lighting is not suitable for eye exa-

mination.

There is a risk of eye damage!

Attention!:

The caution symbol indicates a potentially hazardous situ-

ation which may result in minor or moderate injury. It may

also be used to alert against unsafe practices.

The perfect and safe functioning of this instrument is only

guaranteed when original parts and accessories from Ries-

ter are used.

Cleaning frequency and practices must be consistent with

institutional policy for cleaning of non-sterile devices.

- We recommend disconnecting the power adapter of the

ri-former® Diagnostic Station from the power supply be-

fore cleaning or disinfection.

- Be careful when cleaning and disinfecting the ri-former®

diagnosis Station so that no liquid penetrates into the in-

terior.

- Never put detachable parts of the ri-former® diagnosis

station and extension modules (spiral cable / handle / ins-

trument heads) in liquids!

- The ri-former® diagnostic Station / instrument heads

are supplied non-sterile. DO NOT use ethylene, oxide gas,

heat, autoclave, or other harsh methods to sterilize the

device.

- The devices / instruments have not been released for ma-

chine reprocessing and sterilization. This leads to irrepa-

rable damage!

- The disposable ear specula is only suitable for single use!

Any serious incident that has occurred in relation to the de-

vice should be reported to the manufacturer and the com-

petent authority of the Member State in which the user and/

or patient is established.

Attention!

User Responsibility

It is your responsibility to:

- Before each use, the user must check the integrity and

completeness of the ri-former® Diagnostic Station / Ex-

tension Module / Instruments head. All components must

be compatible with each other.

- Incompatible components can result in degraded perfor-

mance.

- Never knowingly use a defective device.

- Immediately replace parts that are broken, worn, missing,

incomplete, damaged or contaminated.

- Contact the nearest factory approved service center should

repair or replacement become necessary.

- Further, the user of the device bears sole responsibility

for any malfunction that results from improper use, faul-

ty maintenance, improper repair, damage or alteration by

anyone other than Riester or authorized service person-

nel.

Any serious incident that has occurred in relation to the de-

vice should be reported to the manufacturer and the com-

petent authority of the Member State in which the user and/

or patient is established.

2. Using the Device for the ﬁrst time

2.1 Scope of Supply

2.2 Device Function

The ri-former® Diagnostic Station was made with various instruments for

operating heads and modular components for non-invasive diagnosis.

3. Operation and Function

3.1 Attachment

Art. No.: 3650

ri-former® 1 handle with clock 3,5 V/100-240 V

- User Manual

- Wall mounting material

- Drilling plan

Art. No.: 3652

ri-former® 1 handle without clock 3,5 V/100-240 V

- User Manual

- Wall mounting material

- Drilling plan

Art. No.: 3650-300

ri-former® 2 handle with clock 3,5 V/100-240 V

- User Manual

- Wall mounting material

- Drilling plans

Art. No.: 3652-300

ri-former® 2 handle without clock 3,5 V/100-240 V

- User Manual

- Wall mounting material

- Drilling plans

ri-former® Diagnostic Station

with Extension Module

1. ri-former® Diagnostic Station

2. Optional clock

3. ON- OFF Rocker switch with green control lamp

4. Application part / Handle with rheotronic®

5. Switching ring on the handle

6. Handle head

7. Extension Module

3.1.1 Drilling plan

3.1.2 Drilling instructions/drilling plan

The drilling instructions and the drilling plan are enclosed separately. Fol-

low the drilling instructions in order to drill the holes in the wall.

3.2 Icon Identiﬁcation

3.3 Commissioning

3.3.1 Put the wall plug-in into the electrical socket. The optional clock starts

to blink.

You can adjust it to local time by repeatedly pressing the keys; with the

left key marked HR and the right key marked MIN.

3.3.2 Move the handle upwards out of the handle holder and attach the

desired instrument head by placing it with the two projecting guide

cams onto the handle. Press the instrument head lightly onto the hand-

le and turn the handle in a clockwise direction until it stops. Removal

of the instrument head is carried out by turning in a counter-clockwise

direction.

3.3.3 Switching on and off.

Switch on the instrument by using the switching ring. Each handle is

automatically ready to operate at 100% light intensity as soon as it is

taken out of the handle holders.

The handle is switched off automatically by putting back into the handle

holder

The handle is automatically switched off when replaced back into the

handle holder.

3.3.4 rheotronic® for light intensity modulation the modulation of light

intensity can be done with the handle; you only have to tip the switching

ring clockwise direction or against clockwise direction and the light

gets stronger or weaker.

3.4 ri-former® Diagnostic Station Mobile

Please follow the assembly instructions for the mobile stand with

ri-former®. The assembly instructions is included in the mobile stand

delivery package.

3.5 ri-former® Diagnostic Station Anesthesia

Assembly of the universal clamp.

Please check if the designated wall rail is rigidly mounted on the wall.

Fix the universal clamp on the determinated place of the wall rail and

tighten very well the locking screw . Put the preassembled ri-former®

anesthesia device on the universal clamp and insert it. Please ensure

that both pins are introduced in the universal clamp. Afterwards tighten

the ri-former® anesthesia device with the lateral screw.

3.1.3 Attaching the wall mounting plates

After you have drilled the holes, take the plugs supplied and push them

into the holes as far they will go.Take the wall mounting plate and hold it

onto the wall so that the screws can be pushed

through the holes of the mounting plate into the plugs. Now screw in the

screws with a screw driver, as far as they will go.

3.1.4 Attachment of the diagnostic station

When all screws have been screwed in tightly, take the diagnostic station

and guide the screw heads through the openings. Remove the sliding co-

ver of the diagnostic station. Then press the diagnostic station downwards

until it snaps into place.

b) c)

3.1.5 Attachment of the extension module

Connect the diagnostic station and the extension module with the help of

the connecting cable. In order to plug in the connecting cable (a).

Close the casing opening of the extension module, which is not needed,

with the sliding cover (b). Take the extension module and guide the screw

heads through the openings (c). Then press the extension module dow-

nwards.

Attention!

Take care that the connecting cable does not get caught

behind

the extension module. Push the connecting cable into

the groove

provided on the reverse side of the extension module.

ION

0OFF

HR Hour setting for the clock

MIN Minute setting for the clock

+-Dimming the instrument light on the handle

Applied part

Typ B

Attention!

Important note in this instruction use

Attention!

The handle gets off automatically after abt. 3 minutes.

Make sure that no more than 2 handles are used at the

same time! If more than 2 handles are used at the same

time, the transformer in the instrument may become

overloaded and switch itself off.

4. Cleaning and Disinfection

4.1 General Information

Cleaning and disinfection of medical products protects patients, users

and third parties, lead to value retention of medical products. Due to

product design and materials used there is no possibility to deﬁne the

maximum limit of re-processing cycles. The lifetime of a medical pro-

duct is determined by its function and how it is used. Before sending

back defective products for repair, the following instructions should be

followed.

4.2 Cleaning and Disinfection

5. Technical Data

Attention!

- We recommend to remove the wall plug- in of the ri-for-

mer® Diagnostic Station.

- Take care when cleaning and disinfecting the ri-former®

Diagnostic Station. The ri-former® Diagnostic Station can

be cleaned on the outside (with the exception of the display

glass cover) using a damp cloth until optical cleanliness is

achieved. Use disinfection products only according to the

manufacturer’s instructions. Only disinfectants with pro-

ven effectiveness according to national guidelines should

be used. After disinfection, please wipe the instruments

using a damp cloth in order to eliminate any remnants of

the disinfectant.

- Never place the ri-former® Diagnostic Station and Exten-

sion Module or removable parts of the ri-former® Diagno-

stic Station (handle, cables, Instrument heads) in liquids!

- The ri-former® Diagnostic Station is shipped non-sterile.

DO NOT use ethylene oxide gas, heat, autoclave or any ot-

her harsh methods to sterilize the unit.

- The devices are not meant to undergo machine-processed

maintenance and sterilization. This could lead to irrever-

sible damage!

- The single use ear specula is only single use suitable!

For all reusable devices, if there are any signs of material

degradation, the device should no longer be reused and

should be disposed/claimed following the procedure men-

tioned under Disposal / Warranty.

Technical Data

Medical device: Medical device for powering instruments

Electrical protection: Class II isolation equipment

Model

ri-former® Diagnostic Station

with

ri-former® Extension Module

Power supply Input: 100 V-240 V AC / 50-60 Hz / 0,6 A

Output: 5 V DC / 3 A / 15 W

ri-former®

Diagnostic Station

Input: 5 V DC / 3 A / 15 W

Output 1: 1 x 3.5 V dc / 700 mA

Output 2: 2 x 5 V dc / 2 x 1,15 A

ri-former®

Extension Module

Input: 5 V DC / 3 A / 15 W

Output 1: 1 x 3,5 V dc / 700 mA

Output 2: 1 x 5 V dc / 1 x 1,15 A

Classiﬁcation Application part type B

Operating conditions 0° C to + 40° C, 10% up to 85 %

relative humidity

Storage and transport

conditions

-5° C to + 50° C, 10% up to 85 %

relative humidity

Airpressure 700 bis 1050 hPa

Dimensions ri-former® Diagnostic station:

200 x 180.5 x 75 mm

Weight ri-former® Diagnostic station: 800 g

Dimensions ri-former® Extension Module:

200 x 100 x 75 mm

Weight ri-former® Extension Module: 500 g

Swith-on time ON: 1 Min / OFF: 5 Min

6. ri-scope®L Instrument heads

ri-scope Instrument heads

Putting the instruments heads into operation

Place the desired instrument head onto the attachment on the handle so that

the two recesses on the lower part of the instrument head sit on top of the

two projecting guide cams of the

battery handle. Press the instrument head lightly onto the handle and turn

the handle in a clockwise direction until it stops. To remove the head turn it in

a counter-clockwise direction.

6.1 ri-scope®L otoscope

6.1.1 Intended use

The Riester otoscope described in these Operating Instructions is pro-

duced for illumination and examination of the auditory canal in combi-

nation with Riester ear specula.

6.1.2 Fitting and removing ear specula

Either Riester disposable ear specula (blue colour) or reusable Riester

ear specula (black colour) can be ﬁtted to the otoscope head. The size

of the ear specula is marked at the back of the specula.

L1 and L2 otoscopes:

ri-scope®L otoscope ri-scope®L

ophthalmoscopes

Slit and spot

retinoscopes

Dermatoscope Bent-arm illuminator Nasal speculum

Tongue blade holder Laryngeal mirror Operation otoscope for

human medicine

Operation otoscope for

veterinary medicine

Function

Place the desired instrument head onto the

attachment on the handle so that the two re-

cesses on the lower part of the instrument

head sit on top of the two projecting

guide cams of the battery handle. Press the

instrument head lightly onto the handle and

turn the handle in a clockwise direction until

it stops.

In order to activate the anti-theft security, turn

the Allen screw (b) using the Allen key (a) (in-

cluded with the instrument head) until it stops.

The instrument head can

now no longer be removed from the handle.

In order to deactivate the anti-theft security,

the Allen screw (b) has to be unscrewed again

using the Allen key (a).

Screw the specula clockwise until noticeable resistance is felt. To re-

move the specula, screw the specula counter clockwise.

L3 otoscope:

Fit the chosen specula on the chrome-plated metal ﬁxture of the oto-

scope until it locks into place. To remove the specula, press the blue

ejection button. The specula is automatically ejected.

6.1.3 Swivel lens for magniﬁcation

The swivel lens is ﬁxed to the device and can be swivelled 360°.

6.1.4 Insertion of external instruments into the ear

If you wish to insert external instruments into the ear (e.g. tweezers),

you have to rotate the swivel lens (approx. 3-fold magniﬁcation) located

on the otoscope head by 180°. Now you can use the operation lens.

6.1.5 Pneumatic test

To perform the pneumatic test (= examination of the eardrum), you re-

quire a ball, which is not included in the normal delivery package, but

can be ordered separately. The tube for the ball is attached to the con-

nector. Now you can carefully insert the necessary volume of air into

the ear canal.

6.1.6 Technical data of the lamp

Otoscope XL 2.5 V 2.5 V 750 mA ave. life 15 h

Otoscope XL 3.5 V 3.5 V 720 mA ave. life 15 h

Otoscope LED 2.5 V 2.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

Otoscope LED 3.5 V 3.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

6.2 ri-scope®L ophthalmoscopes

6.2.1 Intended use

The Riester ophthalmoscope described in these Operating Instructions

is produced for the examination of the eye and the eyeground.

6.2.2 Lens wheel with correction lens

The correction lens can be adjusted on the lens wheel. The following

correction lenses are available:

L1 and L2 ophthalmoscopes:

Plus: 1-10, 12, 15, 20, 40.

Minus: 1-10, 15, 20, 25, 30, 35.

L3 ophthalmoscope:

Plus: 1-45 in single steps

Minus: 1-44 in single steps

The values can be read off in the illuminated ﬁeld of view. Plus values

are displayed in green numbers, minus values with red numbers.

Attention!

Because prolonged intense exposure to light can damage

the retina, the use of the eye exam device should not be un-

necessarily prolonged, and the brightness setting should

not be set higher than needed for a clear representation of

the target structures.

The irradiation dose of the photochemical exposure to the

retina is the product of irradiance and duration of irradia-

tion. If the irradiance is reduced by half, the irradiation time

may be twice as long to reach the maximum limit.

Although no acute optical radiation hazards have been iden-

tiﬁed for direct or indirect ophthalmoscopes, it is recom-

mended that the intensity of light directed into the patient‘s

eye be reduced to the minimum required for examination /

diagnosis. Infants / children, aphasics and people with eye

diseases are at a higher risk. The risk may be increased if

the patient has already been examined with this or another

ophthalmological instrument during the last 24 hours. This

is especially true when the eye has been exposed to retinal

photography.

The light of this instrument may be harmful. The risk of

eye damage increases with the duration of irradiation. An

irradiation period with this instrument at maximum inten-

sity of longer than >5 min. exceeds the guideline value for

hazards.

This instrument does not pose a photobiological hazard ac-

cording to DIN EN 62471 but still features a safety shutdown

after 2 / 3 minutes.

6.2.3 Apertures

The following apertures can be selected with the aperture hand-wheel:

L1 ophthalmoscope:

Semi-circle, small/medium/large circular aperture, ﬁxation star, slit.

L2 ophthalmoscope:

Semi-circle, small/medium/large circular aperture, ﬁxation star and slit.

L3 ophthalmoscope:

Semi-circle, small/medium/large circular aperture, ﬁxation star, slit and

grid.

Aperture Function

Semicircle: for examinations with turbid lenses

Small circle: to reduce reﬂections for small pupils

Medium circle: to reduce reﬂections for small pupils

Large circle: for normal examination results

Grid: for topographic determination of retina

changes

Light slit: to determine differences in level

Fixation star: to ascertain central of eccentric ﬁxation

6.2.4 Filters

Using the ﬁlter wheel, the following ﬁlters can be switched for each

aperture:

L1 ophthalmoscope Red-free ﬁlter

L2 ophthalmoscope Red-free ﬁlter, blue ﬁlter and polarisation ﬁlter.

L3 ophthalmoscope Red-free ﬁlter, blue ﬁlter and polarisation ﬁlter.

Filter Function

Red-free ﬁlter: contrast enhancing to assess ﬁne vascular changes,

e.g. retinal bleeding

Polarisation ﬁlter: for precise assessment of tissue colours and to avoid

retinal reﬂections

Blue ﬁlter: for improved recognition of vascular abnormalities or

bleeding, for ﬂuorescence ophthalmology

For L2 + L3, every ﬁlter can be switched to every aperture.

6.2.5 Focussing device (only with L3)

Fast ﬁne adjustment of the examination area to be observed is achieved

from various distances by turning the focussing wheel.

6.2.6 Magnifying glass

A magnifying glass with 5-fold magniﬁcation is supplied with the opht-

halmoscope set. This can be positioned between the instrument head

and the area under examination, as required. The area under examina-

tion is magniﬁed accordingly.

6.2.7 Technical data on the lamp

XL 2.5 V ophthalmoscope: 750 mA ave. life 15 h

XL 3.5 V ophthalmoscope: 690 mA ave. life 15 h

LED 3.5 V ophthalmoscope: 280 mA ave. life 10.000 h

6.3 Slit and spot retinoscopes

6.3.1 Intended use

The slit/spot retinoscopes (also known as skiascopes) described in

these Operating Instructions are produced to determine the refraction

(ametropias) of the eye.

6.3.2 Commissioning and function

Position the required instrument head on point of attachment on top

section of handle with both recesses of the instrument head bottom

section being congruent with the two projecting guide cams of the bat-

tery handle. Press instrument head lightly on battery handle and rotate

handle in clockwise direction to the stop. Remove head by rotating in

counter-clockwise direction. Rotation and focusing of the slit and/or

spot image may now be effected by the knurled screw.

6.3.3 Rotation

The slit or spot image may be rotated by 360° by the control. Each angle

may be directly read from the scale on the retinoscope.

6.3.4 Fixation cards

Fixation cards are suspended and ﬁxed on the object side of the retino-

scope into the bracket for the dynamic skiascope.

6.3.5 Slit/Spot design

The slit retinoscope may be converted to a spot retinoscope by exchan-

ging the slit lamp against a spot lamp.

6.3.6 Technical data of the lamp

Slit retinoscope HL 2.5 V 2.5 V 440 mA mean life span 15 h

Slit retinoscope XL 3.5 V 3.5 V 690 mA mean life span 50 h

Spot retinoscope HL 2.5 V 2.5 V 450 mA mean life span 15 h

Spot retinoscope XL 3.5 V 3.5 V 640 mA mean life span 40 h

6.4 ri- derma Dermatoscope

6.4.1 Intended use

The ri-derma dermascope described in these Operating Instructions is

produced for early identiﬁcation of changes of skin pigmentation (ma-

lignant melanomas).

6.4.2 Commissioning and function

Position the required instrument head on point of attachment on top

section of handle with both recesses of the instrument head bottom

section being congruent with the two projecting guide cams of the bat-

tery handle. Press instrument head lightly on battery handle and rotate

handle in clockwise direction to the stop. Remove head by rotating in

counter-clockwise direction.

6.4.3 Focusing

Focus the magnifying glass by rotating the eyepiece ring.

6.4.4 Skin-friendly contact plates

2 skin-friendly contact plates are included:

- With a scale of 0-10 mm for the measurement of pigmented

lesions such as malignant melanoma.

- Without scaling.

Both contact plates are easily removable and replaceable.

6.4.5 Technical data of the lamp

ri-derma XL 2.5 V 2.5 V 750 mA ave. life 15 h

ri-derma XL 3.5 V 3.5 V 690 mA ave. life 15 h

ri-derma LED 2.5 V 2.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

ri-derma LED 3.5 V 3.5 V 280 mA ave. life 10.000 h24

6.5 Bent-arm illuminator

6.5.1 Intended use

The bent-arm illuminator described in these Operating Instructions is

produced for illuminating the oral cavity and the pharynx.

6.5.2 Commissioning and function

Position the required instrument head on point of attachment on top

section of handle with both recesses of the instrument head bottom

section being congruent with the two projecting guide cams of the bat-

tery handle. Press instrument head lightly on battery handle and rotate

handle in clockwise direction to the stop. Remove head by rotating in

counter-clockwise direction.

6.5.3 Technische Daten der Lampe

Bent-arm illuminator XL 2.5 V 2.5 V 750 mA ave. life 15 h

Bent-arm illuminator XL 3.5 V 3.5 V 690 mA ave. life 15 h

Bent-arm illuminator LED 2.5 V 2.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

Bent-arm illuminator LED 3.5 V 3.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

6.6 Nasal speculum

6.6.1 Intended use

The nasal speculum described in these Operating Instructions is pro-

duced for illumination and therefore examination of the inside of the

nose.

6.6.2 Commissioning and function

Position the required instrument head on point of attachment on top

section of handle with both recesses of the instrument head bottom

section being congruent with the two projecting guide cams of the bat-

tery handle. Press instrument head lightly on battery handle and rotate

handle in clockwise direction to the stop. Remove head by rotating in

counter-clockwise direction.

For two modes of operation:

Fast expansion:

Push set screw on instrument head down with your thumb.

This setting does not allow changes in the position of the specula legs.

Individual expansion:

Rotate set screw in clockwise direction until the required expansion

width is obtained. Close legs again by turning screw in clockwise di-

rection.

6.6.3 Swivel lens

The nasal specula is equipped with a swivel lens of approx. 2.5X enlar-

gement which may be simply pulled out and/or replaced in the opening

provided on the nasal specula.

6.6.4 Technical data of the lamp

Nasal specula XL 2.5 V 2.5 V 750 mA ave. life 15 h

Nasal specula XL 3.5 V 3.5 V 720 mA ave. life 15 h

Nasal specula LED 2.5 V 2.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

Nasal specula LED 3.5 V 3.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

6.7 Tongue blade holder

6.7.1 Intended use

The Tongue blade holder described in these Operating Instructions is

produced for examination of the oral cavity and pharynx in combination

with commercial wooden

and plastic blades.

6.7.2 Commissioning and function

Position the required instrument head on point of attachment on top

section of handle with both recesses of the instrument head bottom

section being congruent with the two projecting guide cams of the bat-

tery handle. Press instrument head lightly on battery handle and rotate

handle in clockwise direction to the stop. Remove head by rotating in

counter-clockwise direction. Insert a commercial wooden or plastic

tongue blade into the aperture below the light opening up to the stop.

The tongue blade is easy to remove after examination by actuating the

ejector.

6.7.3 Technical data of the lamp

Depressor holder XL 2.5 V 2.5 V 750 mA ave. life 15 h

Depressor holder XL 3.5 V 3.5 V 720 mA ave. life 15 h

Depressor holder LED 2.5 V 2.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

Depressor holder LED 3.5 V 3.5 V 280 mA ave. life 10.000 h

6.8 Laryngeal mirror

6.8.1 Intended use

The laryngeal mirrors described in these Operating Instructions are

produced for mirroring or examination of the oral cavity and pharynx in

combination with the Riester bent-arm illuminator.

6.8.2 Commissioning and function

Laryngeal mirrors may only be used in combination with the bent arm

illuminator, thus ensuring maximum lighting conditions. Take two la-

ryngeal mirrors and ﬁx them in the required direction on the bent-arm

illuminator.

6.9 Operation otoscope for veterinary medicine without speculum

6.9.1 Intended use

The Riester operation otoscope described in these Operating Instruc-

tions is produced exclusively for use on animals and for veterinary me-

dicine and therefore bears no CE mark. It can be used for illumination

and examination of the auditory canal, as well as for minor operations

in the auditory canal.

6.9.2 Attachment and removal of ear specula in veterinary medicine

Position the required specula on the black bracket of the operating

otoscope, with the recess of the specula ﬁtting into the guide of the

bracket. Attach specula by rotating in anti-clockwise direction.

6.9.3 Swivel lens for enlargement

The operating otoscope comprises a small magnifying lens to be swi-

velled at an angle of 360° for a maximum enlargement of approx. 2.5 x.

6.9.4 Insertion of external instruments into the ear

The operation otoscope is designed to be open so that external instru-

ments can be inserted into the animal ear.

6.9.5 Technical data of the lamp

Operating otoscope HL 2.5 V 2.5 V 680 mA ave. life 20 h

Operating otoscope XL 3.5 V 3.5 V 700 mA ave. life 20 h

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