Thuasne Dynacross Activity User manual

Dynacross Activity
fr Ceinture de soutien lombaire flexible et renforcée......................................................................................................6
en Flexible and reinforced lumbar support belt ....................................................................................................................6
de Flexible und verstärkte LWS-Stabilisierungsorthese..................................................................................................7
nl Flexibele en verstevigde lumbale rugbrace.......................................................................................................................8
it Cintura di sostegno lombare flessibile e rinforzata......................................................................................................9
es Faja de sujeción lumbar flexible y reforzada....................................................................................................................10
pt Cinta de suporte lombar flexível e reforçada................................................................................................................... 11
da Fleksibelt og forstærket lændestøttebælte.................................................................................................................... 12
fi Joustava vahvistettu lannerangan tukivyö....................................................................................................................... 13
sv Flexibelt och förstärkt stödbälte för ländryggen......................................................................................................... 14
el Εύκαμπτη και ενισχυμένη ζώνη οσφυϊκής υποστήριξης....................................................................................... 14
cs Flexibilní vyztužený bederní pás ............................................................................................................................................ 15
pl Orteza lędźwiowa elastyczna iwzmocniona................................................................................................................... 16
lv Elastīga un stiprināta jostasvietas atbalsta josta..........................................................................................................17
lt Lankstus ir sutvirtintas palaikomasis juosmens diržas..............................................................................................18
et Painduv ja tugevdatud nimmepiirkonna tugivöö.......................................................................................................... 19
sl Prožen in ojačan oporni križni pas.........................................................................................................................................20
sk Pružný avystužený podporný driekový pás ....................................................................................................................20
hu Rugalmas és megerősített ágyéki fűző............................................................................................................................... 21
bg Гъвкав и подсилен лумбален колан.................................................................................................................................. 22
ro Centură de susținere lombară flexibilă și întărită ....................................................................................................... 23
ru Эластичный усиленный опорный поясничный корсет...................................................................................... 24
hr Fleksibilni iojačani lumbalni potporni pojas .................................................................................................................. 25
zh 󳊥󲽫󱓐󲅪󱦻󴎠󵌘󲝟󲛁󲁖...................................................................................................................................................................... 26
ar 󰤯󰥭󰥉󰥠 󰥟󰥕󰤴 󰥣󰥌󰤫󰥠 󰥯󰥙󰥤 󰤯󰥤 󰤱󰤤 ......................................................................................................................................................27
DM2105085

52 - 62 cm 1
63 - 74 cm 2
75 - 89 cm 3
90 - 105 cm 4
106 - 120 cm 5
121 - 140 cm 6
40
26 cm
fr Tour de taille Hauteur : 26 cm
en Waist measurement Height: 26 cm
de Taillenumfang Höhe: 26 cm
nl Tailleomvang Hoogte: 26 cm
it Circonferenza vita Altezza: 26 cm
es Contorno de cintura Altura: 26 cm
pt Perímetro de cintura Altura: 26 cm
da Taljemål Højde: 26 cm
fi Vyötärönympärys Korkeus: 26 cm
sv Midjemått Höjd: 26 cm
el Περίμετρος μέσης Ύψος: 26 εκ
cs Obvod pasu Výška: 26 cm
pl Obwód w talii Wysokość: 26 cm
lv Vidukļa apkārtmērs Augstums: 26cm
lt Juosmens apimtis Aukštis: 26 cm
et Vööümbermõõt Kõrgus: 26 cm
sl Obseg pasu Višina: 26 cm
sk Obvod pása Výška: 26 cm
hu Derékbőség Magasság: 26cm
bg Обиколка на талията Височина: 26 см
ro Circumferința taliei Înălțime: 26 cm
ru Обхват талии Высота: 26см
hr Opseg struka Visina: 26 cm
zh 󴎠󱤤 󵴈󲃖󰦗
ar 󰤯󰤽󰤩󰥠󰥃󰥵󰤥󰥤 󰥣󰤴󰤏󰥕󰤘󰥼

Compression Maintien Éducation posturale
Compression Support Postural education
Kompression Halt Erlernen der Körperhaltung
Compressie Fixatie Voorlichting over houding
Compressione Sostegno Educazione posturale
Compresión Sujeción Educación postural
Compressão Manutenção Educação postural
Kompression Støtte Postural genoptræning
Kompressio Tuki Asentokuntoutus
Kompression Stöd Postural träning
Συμπίεση Συγκράτηση Σωστή στάση σώματος
Komprese Stabilizace Správné držení těla
Kompresja Podtrzymywanie Edukacja dotycząca postawy
Kompresija Atbalsts Stājas korekcija
Kompresija Palaikymas Laikysenos taisymas
Kompressioon Hooldus Rühitreening
Kompresija Oprijem Učenje telesne drže
Kompresia Podpora Cvičenie posturálnych svalov
Kompresszió Támasz Tartásjavító oktatás
Компресия Поддръжка
Приучаване към правилна стойка
Compresie Susținere Educație posturală
Компрессия Стабилизация Исправление осанки
Kompresija Potpora Učenje o držanju
󱖻󳽗 󳱣󱷊 󱰯󱓯󴊄󳼫
󰥃󰥑󰥁󰥠 󰥣󰥌󰤫󰥠 󰥳󰥍󰥀󰤑󰥴󰤫󰤘
fr Tour de taille Hauteur : 26 cm
en Waist measurement Height: 26 cm
de Taillenumfang Höhe: 26 cm
nl Tailleomvang Hoogte: 26 cm
it Circonferenza vita Altezza: 26 cm
es Contorno de cintura Altura: 26 cm
pt Perímetro de cintura Altura: 26 cm
da Taljemål Højde: 26 cm
fi Vyötärönympärys Korkeus: 26 cm
sv Midjemått Höjd: 26 cm
el Περίμετρος μέσης Ύψος: 26 εκ
cs Obvod pasu Výška: 26 cm
pl Obwód w talii Wysokość: 26 cm
lv Vidukļa apkārtmērs Augstums: 26cm
lt Juosmens apimtis Aukštis: 26 cm
et Vööümbermõõt Kõrgus: 26 cm
sl Obseg pasu Višina: 26 cm
sk Obvod pása Výška: 26 cm
hu Derékbőség Magasság: 26cm
bg Обиколка на талията Височина: 26 см
ro Circumferința taliei Înălțime: 26 cm
ru Обхват талии Высота: 26см
hr Opseg struka Visina: 26 cm
zh 󴎠󱤤 󵴈󲃖󰦗
ar 󰤯󰤽󰤩󰥠󰥃󰥵󰤥󰥤 󰥣󰤴󰤏󰥕󰤘󰥼

 
  
❶ ❸ ❷❹

fr Dispositif médical Un seul patient - à usage multiple Lire attentivement la notice
en Medical Device Single patient - multiple use Read the instruction leaflet
carefully
de Medizinprodukt Einzelner Patient – mehrfach
anwendbar
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung
sorgfältig durch
nl Medisch hulpmiddel Eén patiënt – meervoudig gebruik
Lees voor gebruik de gebruiksaanwzing
aandachtig door
it Dispositivo medico Singolo paziente – uso multiplo Leggere attentamente
le istruzioni
es Producto sanitario Un solo paciente – uso múltiple Leer atentamente
las instrucciones
pt Dispositivo médico Paciente único – várias utilizações Ler atentamente o folheto
da Medicinsk udstyr Enkelt patient – flergangsbrug Læs brugsanvisningen
omhyggeligt
fi Lääkinnällinen laite Potilaskohtainen – voidaan
käyttää useita kertoja Lue käyttöohje huolellisesti
sv Medicinteknisk produkt En patient – flera användningar Läs bipacksedeln noga före
användning
el Іατροτεχνολογικό προϊόν Πολλαπλή χρήση - σε έναν μόνο
ασθενή Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης
cs Zdravotnický prostředek Jeden pacient – vícenásobné
použiti Pozorně si přečtěte návod
pl Wyrób medyczny Wielokrotne użycie u jednego
pacjenta Należy dokładnie przeczytać instrukcję
lv Medicīniska ierīce Viens pacients – vairākkārtēja
lietošana Rūpīgi izlasiet norādījumus
lt Medicinos priemonė Vienas pacientas – daugkartinis
naudojimas Atidžiai perskaitykite instrukciją
et Meditsiiniseade Ühel patsiendil korduvalt
kasutatav Lugege kasutusjuhendit tähelepanelikult
sl Medicinski pripomoček En bolnik – večkratna uporaba Pozorno preberite navodila
sk Zdravotnícka pomôcka Jeden pacient – viacnásobné
použitie Tento návod si pozorne prečítajte
hu
Orvostechnikai
eszköz Egyetlen beteg esetében többször újrahasználható Figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót
bg
Медицинско
изделие Един пациент – многократна употреба Прочетете внимателно листовката
ro Dispozitiv medical Un singur pacient – utilizare
multiplă Citiți cu atenție prospectul
ru Медицинское изделие Многократное использование
для одного пациента Внимательно прочтите инструкцию
hr Medicinski proizvod Jedan pacijent – višestruka
uporaba Pažljivo pročitajte priručnik
zh
󱕫󳟇󱢘󲫠 󱀰󱅽󲋓󴈵󱭊󲵑󱆯󳝘 󱄄󴃶󵠵󴸫󴸤󲠾󱂖
ar 󰥳󰤓󰥄󰤏󰥭󰤠 󰤏󰥥󰥍󰤙󰤴󰥼󰤯󰥝󰤙󰥤󰤫󰤤󰤿󰥴󰤯󰥥󰥠 󰥟󰥵󰥠󰤫󰥠󰤭󰥬󰤕󰥴󰤏󰥩󰥍󰤒󰤯󰥘

6
fr
CEINTURE DE SOUTIEN LOMBAIRE
FLEXIBLE ET RENFORCÉE
Description/Destination
Le dispositif est destiné uniquement au traitement
des indications listées et à des patients dont les
mensurations correspondent au tableau de tailles.
Composition
Tissu Combitex élastique aéré et respirant.❶
Panneaux abdominaux avec surface auto-agrippante
et passe-doigt.❷
Sangle additionnelle avec passe-pouce.❸
Baleines dorsales souples.❹
Composants textiles : Polyamide - Polyester -
Élasthanne
Composants non-textiles : Acier trempé brossé
Propriétés/Mode d’action
Le dispositif permet de soulager les douleurs
lombaires en soutenant le rachis lombaire : une
décharge compartimentale lombaire est ainsi réalisée
via une augmentation de la pression intra-abdominale.
Indications
Lombalgies communes non spécifiques (stades aigu,
subaigu et chronique).
Canal lombaire étroit.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des
composants.
Ne pas utiliser chez les femmes enceintes.
Ne pas utiliser en cas de hernie hiatale.
Ne pas utiliser en cas de cancerdes os avec métastases
au niveau de la colonne vertébrale.
Ne pas utiliser en cas de problèmes circulatoires,
pulmonaires ou cardiovasculaires chez des patients
pour lesquels une augmentation de la pression
artérielle n’est pas recommandée.
Précautions
Vérifier l’intégrité du dispositif avant chaque utilisation.
Porter le dispositif au-dessus d’un vêtement fin.
Ne pas utiliser le dispositif s’il est endommagé.
Choisir la taille adaptée au patient en se référant au
tableau des tailles.
Se conformer strictement à la prescription et
au protocole d’utilisation préconisé par votre
professionnel de santé.
Avant la première utilisation, il est recommandé de
faire conformer les baleines au dos du patient par un
professionnel de santé.
Ne pas utiliser le dispositif dans un système d’imagerie
médicale.
Ne pas utiliser le dispositif au cours du sommeil.
En cas d’inconfort ou de gêne, consulter un
professionnel de santé.
L’utilisation d'un dispositif médical par un enfant
devra se faire sous la supervision d'un adulte ou d'un
professionnel de santé.
Effets secondaires indésirables
Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées
(rougeurs, démangeaisons, irritations…).
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif
devrait faire l’objet d’une notification au fabricant et
à l’autorité compétente de l’État Membre dans lequel
l’utilisateur et/ou le patient est établi.
Mode d’emploi/Mise en place
Positionner la ceinture autour de la taille en passant
la main dans le passe-doigt situé sur le plastron
abdominal.
La ceinture doit être centrée sur la colonne vertébrale:
les baleines dorsales doivent être placées de part et
d’autre de la colonne vertébrale.
Le bas de la ceinture doit arriver au niveau du pli inter-
fessier.
L'étiquette intérieure doit être positionnée en haut.
Maintenir l’extrémité gauche avec la main gauche à
plat.
Tirer simultanément et de façon homogène le passe-
doigt du plastron abdominal.
Fermer la ceinture côté droit par-dessus côté gauche,
en ajustant le niveau de serrage désiré.
Pour un serrage plus adapté, il vous est possible
d’utiliser la sangle additionnelle.
Maintenir l’extrémité gauche avec la main gauche à
plat.
Tirer simultanément et de façon homogène le passe-
pouce de la sangle additionnelle.
Fixer les parties auto-agrippantes au milieu de la
ceinture.
Pendant la journée, possibilité d’ajuster le niveau de
compression en fonction des besoins.
Entretien
Fermer les auto-agrippants avant lavage. Lavable
en machine à 40 °C. Ne pas laver le dispositif en
machine au-delà de 10lavages. Ne pas nettoyer à
sec. Ne pas utiliser de détergents, adoucissants ou de
produits agressifs (produits chlorés…). Ne pas utiliser
de sèche-linge. Ne pas repasser. Essorer par pression.
Sécher loin d’une source directe de chaleur (radiateur,
soleil…). Sécher à plat.
Stockage
Stocker à température ambiante, de préférence dans
l'emballage d’origine.
Élimination
Éliminer conformément à la réglementation locale en
vigueur.
Premier marquage CE: 2005
Conserver cette notice.
en
FLEXIBLE AND REINFORCED
LUMBAR SUPPORT BELT
Description/Destination
The device is intended only for the treatment
of the indications listed and for patients whose
measurements correspond to the sizing table.

7
Composition
Aerated and breathable Combitex fabric.❶
Abdominal panels with self-fastening surface and
finger-loop.❷
Additional strap with thumb-loop.❸
Flexible dorsal stays.❹
Texile components: Polyamide - Polyester - Elastane
Non-textile components: Brushed tempered steel
Properties/Mode of action
The device relieves low back pain, supporting the
lumbar spine: compartmental lumbar unloading is
therefore achieved via increased intra-abdominal
pressure.
Indications
Non-specific low back pain (acute, subacute and
chronic phases).
Spinal stenosis.
Contraindications
Do not use in the event of known allergy to any of the
components.
Do not use on pregnant women.
Do not use in the event of a hiatus hernia.
Do not use in the event of bone cancer with spinal
metastases.
Do not use in the event of circulatory, pulmonary
or cardiovascular problems in patients for whom
an increase in arterial blood pressure is not
recommended.
Precautions
Verify the product’s integrity before every use.
Wear the device above thin clothing.
Do not use the device if it is damaged.
Choose the appropriate size to fit the patient, referring
to the size chart.
Strictly comply with your healthcare professional’s
prescription and recommendations for use.
It is recommended that a healthcare professional
adjust the stays to the shape of the patient’s back
before the belt is worn for the first time.
Do not wear the product in a medical imaging
machine.
Do not wear the product while sleeping.
Consult a health professional if discomfort or pain
occurs.
The use of a medical device bya child, should be done
under the supervision of an adult or a healthcare
professional.
Undesirable side-effect
This device can cause skin reactions (redness, itching,
irritations…).
Any serious incidents occurring related to the device
should be reported to the manufacturer and to the
competent authorityof the Member State in which the
user and/or patient is resident.
Instructions for use/Application
Position the belt around the waist, placing your hands
in the finger loop located on the front panel.
The belt must be centered on the spine: the dorsal
stays should be positioned on either side of the spine.
The bottom of the belt must stop at the top of the
crease between the buttocks.
The inside label must be positioned upwards.
Hold the left end flat using your left hand.
Pull the finger loop on the abdominal panel
simultaneously and evenly.
Fasten the belt, right side over left side, adjusting to
the desired compression.
For an adapted compression, you can use the
additional strap.
Hold the left end flat using your left hand.
Pull the thumb loop on the additional strap
simultaneously and evenly.
Attach the self-fastening parts onto the centre of the
belt.
The level of compression can be adjusted as required
throughout the day.
Care
Close the self-fastening tabs beforewashing. Machine
washable at 40 °C. Do not machine wash the device
more than 10 times. Do not dry clean. Do not use
detergents, fabric softeners or aggressive products
(products containing chlorine). Do not tumble-dry. Do
not iron. Squeeze out excesswater. Dry away from any
direct heat source (radiator, sun, etc.). Dry flat.
Storage
Store at room temperature, preferably in the original
packaging.
Disposal
Disposeof in accordance with local regulations.
Keep this instruction leaflet.
de
FLEXIBLE UND VERSTÄRKTE
LWS-STABILISIERUNGSORTHESE
Beschreibung/Zweckbestimmung
Das Produkt ist ausschließlich für die Behandlung
der aufgeführten Indikationen und für Patienten
vorgesehen, deren Körpermaße der Größentabelle
entsprechen.
Zusammensetzung
Elastisches, luftdurchlässiges und atmungsaktives
Combitex Gewebe.❶
Bauchplatten mit selbsthaftender Oberfläche und
Schlaufe.❷
Zusatzgurt mit Daumenschlaufe.❸
Weiche Rücken-Stützstäbe.❹
Textilkomponenten: Polyamid - Polyester - Elasthan
Nicht-textile Bestandteile: Gehärteter, gebürsteter
Stahl
Eigenschaften/Wirkweise
Die Vorrichtung dient der Linderung von
Kreuzschmerzen durch die Stabilisierung der
Lendenwirbelsäule: Durch Erhöhung des intra-
abdominalen Drucks wird die Belastung der
Lendenwirbelsäule gemindert.

8
Indikationen
Gewöhnliche, unspezifische Lumbalgie (im akuten,
subakuten und chronischen Stadium).
Enger Lumbalkanal.
Gegenanzeigen
Das Produkt bei einerbekannten Allergie gegen einen
der Bestandteile nicht anwenden.
Das Produkt nicht bei Schwangeren anwenden.
Im Fall einer Hiatushernie nicht verwenden.
Bei Knochenkrebs mit Metastasen an derWirbelsäule
nicht verwenden.
Nicht bei Durchblutungsstörungen, Lungen- oder
Herz-/Kreislauferkrankungen verwenden, wenn bei
solchen Patienten eine Erhöhung des Blutdrucks zu
vermeiden ist.
Vorsichtsmaßnahmen
Vor jeder Verwendung die Unversehrtheit des
Produkts überprüfen.
Das Produkt über einem dünnen Kleidungsstück
tragen.
Das Produkt nichtverwenden, wenn es beschädigt ist.
Die für den Patienten geeignete Größe anhand der
Größentabelle auswählen.
Die von der medizinischen Fachkraft empfohlenen
Verordnungen und Empfehlungen sind strikt
einzuhalten.
Vor der ersten Verwendung wird empfohlen, die
Stützstäbe am Rücken des Patienten von einem Arzt
oder Orthopädietechniker anformen zu lassen.
Das Produkt nicht in einem medizinischen
Bildgebungssystem verwenden.
Das Produkt nicht während des Schlafes verwenden.
Bei Unbehagen oder Beschwerden, den Rat eines
Arztes suchen
Die Anwendung eines Medizinprodukts durch ein
Kind sollte unter Aufsicht eines Erwachsenen oder
einer medizinischen Fachkraft erfolgen.
Unerwünschte Nebenwirkungen
Diese Vorrichtung kann Hautreaktionen hervorrufen
(Rötungen, Juckreiz, Reizungen …).
Jegliche schweren Zwischenfälle in Verbindung mit
diesem Produkt müssen dem Hersteller und der
zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates, indem
der Nutzer und/oder der Patient niedergelassen sind,
gemeldet werden.
Gebrauchsanweisung/Anlegetechnik
Die Orthese um die Taille legen und beide Hände
durch die Schlaufe am Bauchsegel führen.
Die Orthese muss auf der Wirbelsäule zentriert
werden: Die Rücken-Stützstäbe müssen rechts und
links von der Wirbelsäule positioniert werden.
Der untere Teil der Orthese muss bis zur Gesäßfalte
reichen.
Das innenliegende Etikett muss nach oben gerichtet
sein.
Die linke Seite mit der linken Hand flach halten.
Gleichzeitig und gleichmäßig an der Schlaufe des
Bauchsegels ziehen.
Die Orthese auf der rechten Seite über der linken Seite
schließen, dabei den gewünschten Spannungsgrad
einstellen.
Für eine noch genauere Spannungseinstellung
können Sie den Zusatzgurt verwenden.
Die linke Seite mit der linken Hand flach halten.
Gleichzeitig und gleichmäßig an der Daumenschlaufe
des Zusatzgurtes ziehen.
Die selbsthaftenden Teile in der Mitte der Orthese
fixieren.
Die Druckstärke kann im Tagesverlauf nach Bedarf
eingestellt werden.
Pflege
Klettverschlüsse vor dem Waschen schließen.
Maschinenwäsche bei 40 °C. Das Produkt nicht
mehr als 10 Maschinenwaschgängen aussetzen.
Keine Trockenreinigung. Keine Reinigungsmittel,
Weichspüler oder aggressive Produkte (chlorhaltige
Produkte o.Ä.) verwenden. Nicht für Wäschetrockner
geeignet. Nicht bügeln. Wasser gut ausdrücken. Fern
von direkten Wärmequellen (Heizkörper, Sonne usw.)
trocknen lassen. Flach ausgebreitet trocknen.
Aufbewahrung
Bei Raumtemperatur und vorzugsweise in der
Originalverpackung aufbewahren.
Entsorgung
Den örtlich geltenden Vorschriften entsprechend
entsorgen.
Diesen Beipackzettel aufbewahren.
nl
FLEXIBELE EN VERSTEVIGDE
LUMBALE RUGBRACE
Omschrving/Gebruik
Het hulpmiddel is alleen bedoeld voor de behandeling
van de genoemde indicaties en voorpatiënten vanwie
de maten overeenkomen met de maattabel.
Samenstelling
Ademende en elastische Combitex-weefsel.❶
Buikpanelen met klittenbandoppervlak en
vingerlus.❷
Extra band met duimlus.❸
Flexibele rugbaleinen.❹
Textielcomponenten: Polyamide - Polyester - Elastaan.
Niet-textiele componenten: Gehard geborsteld staal
Eigenschappen/Werking
Het hulpmiddel draagt b aan het verlichten van
lumbale pn door de lumbale wervels te steunen: een
compartimentele ontlasting wordt bereikt door een
verhoging van de intra-abdominale druk.
Indicaties
A-specifieke veel voorkomende lumbalgie (stadia:
acuut, subacuut en chronisch).
Stenose.
Contra-indicaties
Gebruik het hulpmiddel niet in geval van bekende
allergieën voor een van de componenten.
Gebruik het hulpmiddel niet b zwangere vrouwen.

9
Niet gebruiken in het geval van hiatus hernia.
Niet gebruiken in het geval van botkanker met
metastasen op niveau van de wervelkolom.
Niet gebruiken in geval van bloedsomloop-, long-
of cardiovasculaire problemen b patiënten voor
wie een verhoging van de arteriële compressie niet
aangeraden is.
Voorzorgsmaatregelen
Controleer de betrouwbaarheid van het hulpmiddel
vóór elk gebruik.
Draag het hulpmiddel over dunne kleding.
Gebruik het hulpmiddel niet als het beschadigd is.
Kies de juiste maat voor de patiënt aan de hand van
de maattabel.
Houd u strikt aan de voorschriften en de
gebruiksinstructies van uw zorgprofessional.
Voor het eerste gebruik is het aanbevolen om de
baleinen te laten aanpassen aan de rug van de patiënt
door een zorgprofessional.
Houd het hulpmiddel uit de buurt van medische
beeldvormende apparatuur.
Draag het hulpmiddel niet tdens het slapen.
Raadpleeg een zorgprofessional in geval u ongemak
ervaart.
Gebruik van een medisch hulpmiddel door een kind
mag uitsluitend onder toezicht van een volwassene of
een zorgprofessional.
Ongewenste bwerkingen
Dit hulpmiddel kan huidreacties veroorzaken
(roodheid, jeuk, irritatie…).
Elk ernstig voorval met betrekking tot het hulpmiddel
moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de
bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker
en/of patiënt is gevestigd.
Gebruiksaanwzing
Plaats de rugbrace ter hoogte van uw onderrug door
uw hand in de speciaal daarvoor voorziene holte op
het buikpaneel te laten glden.
De rugbrace moet centraal op de wervelkolom
worden geplaatst: de rugbaleinen moeten zich aan
weerszden van de wervekolom bevinden.
De onderkant van de rugbrace moet zich op het
niveau van de gluteale vouw (bil) bevinden.
Het etiket aan de binnenkant moet bovenaan zitten.
Houd het linkeruiteinde met uw linkerhand vlak.
Trek gelktdig en gelkmatig aan de vingerlussen van
het buikpaneel.
Sluit de rechterkantvan de rugbrace over de linkerkant
en stel de gewenste mate van strakheid in.
Voor meer strakheid kunt u de extra band gebruiken.
Houd het linkeruiteinde met uw linkerhand vlak.
Trek gelktdig en gelkmatig aan de duimlussen van
de extra band.
Maak het klittenband vast in het midden van de
rugbrace.
Gedurende de dag kunt u naargelang uw behoeften
het niveau van compressie aanpassen.
Verzorging
Sluit de klittenbandsluitingen voor elke wasbeurt.
Machinewasbaar op 40 °C. Was het hulpmiddel niet
vaker dan 10 keer in de wasmachine. Niet stomen.
Gebruik geen reinigingsmiddelen, weekmakers
of agressieve middelen (chloorproducten, enz.).
Niet in de wasdroger. Niet strken. Overtollig water
uitwringen. Uit de buurt van warmtebronnen laten
drogen (radiator, zon, enz.). Liggend laten drogen.
Bewaaradvies
Bewaren op kamertemperatuur, b voorkeur in de
originele verpakking.
Verwdering
Voer het hulpmiddel af in overeenstemming met de
plaatselke voorschriften.
Deze gebruiksaanwijzing bewaren.
it
CINTURA DI SOSTEGNO LOMBARE
FLESSIBILE E RINFORZATA
Descrizione/Destinazione d'uso
Il dispositivo è destinato esclusivamente al
trattamento delle patologie elencate e ai pazienti
le cui misure corrispondono a quelle riportate nella
relativa tabella.
Composizione
Tessuto Combitex elastico aerato e traspirante.❶
Pannelli addominali con superficie autoadesiva e
passadita.❷
Cinghia aggiuntiva con passapollice.❸
Stecche dorsali flessibili.❹
Componenti tessili: Poliammide - Poliestere - Elastan
Componenti non tessili: Acciaio temperato spazzolato
Proprietà/Modalità di funzionamento
Il dispositivo permette di alleviare i dolori lombari
sostenendo il rachide lombare: infatti l'aumento della
pressione intra-addominale permette l'alleggerimento
della pressione sulla zona lombare.
Indicazioni
Lombalgie comuni aspecifiche (stadio acuto, subacuto
e cronico).
Stenosi del canale lombare.
Controindicazioni
Non utilizzare in caso di allergia nota a uno dei
componenti.
Non utilizzare su donne in gravidanza.
Non utilizzare in caso di ernia iatale.
Non utilizzare in caso di tumore osseo con metastasi a
livello della colonna vertebrale.
Non utilizzare in caso di problemi circolatori, polmonari
o cardiovascolari in pazienti nei quali è sconsigliato un
aumento della pressione arteriosa.
Precauzioni
Prima di ogni utilizzo, verificare l'integrità del
dispositivo.
Indossare il dispositivo al di sopra di un indumento
leggero.
Non utilizzare il dispositivo se danneggiato.

10
Scegliere la taglia adatta al paziente consultando la
relativa tabella.
Rispettare scrupolosamente le indicazioni e il
protocollo di utilizzo indicato dal medico.
Prima di indossare il dispositivo per la prima volta, si
consiglia di far modellare le stecche sulla schiena del
paziente da un professionista sanitario.
Non utilizzare il dispositivo in un sistema di diagnostica
per immagini.
Non utilizzare il dispositivo durante il sonno.
In caso di disagio o fastidio, consultare un operatore
sanitario.
L'uso di un dispositivo medico da parte di un bambino
deve essere effettuato sotto la supervisione di un
adulto o di un professionista sanitario.
Effetti indesiderati secondari
Questo dispositivo può causare reazioni cutanee
(arrossamento, prurito, irritazione, ecc.).
Qualsiasi incidente grave legato al dispositivo dovrà
essere notificato al fornitore e all'autorità competente
dello Stato membro nel quale risiede l'utilizzatore e/o
il paziente.
Istruzioni d'uso/Posizionamento
Posizionare la cintura intorno alla vita inserendo
le mani nei passadita che si trovano nella parte
addominale
La zona dei lacci deve essere centrata sulla colonna
vertebrale: le stecche dorsali devono trovarsi su
entrambi i lati della colonna vertebrale.
La parte inferiore della cintura deve arrivare a livello
del solco intergluteo.
L'etichetta interna deve essere posizionata in alto.
Mantenere l'estremità sinistra con la mano sinistra
aperta.
Tirare contemporaneamente e in modo omogeneo il
passadita che si trova sulla parte addominale.
Chiudere la cintura sovrapponendo il lato destro
a quello sinistro, regolandola al livello di serraggio
desiderato.
Per un serraggio più personalizzato, è possibile
utilizzare la cinghia aggiuntiva.
Mantenere l'estremità sinistra con la mano sinistra
aperta.
Tirare contemporaneamente e in modo omogeneo il
passapollice della cinghia aggiuntiva.
Fissare le chiusure autoadesive al centro della
cintura.
Durante la giornata è possibile regolare il livello di
compressione a seconda delle esigenze.
Pulizia
Chiudere le strisce adesive prima del lavaggio.
Lavabile in lavatrice a 40 °C. Non lavare il dispositivo
in lavatrice per più di 10 volte. Non lavare a secco.
Non utilizzare prodotti detergenti, ammorbidenti o
aggressivi (prodotti clorati, ecc.). Non asciugare in
asciugatrice. Non stirare. Strizzare senza torcere. Far
asciugare lontano da fonti di calore dirette (calorifero,
sole, ecc.). Far asciugare in piano.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, preferibilmente
nella confezione originale.
Smaltimento
Smaltire conformemente alla regolamentazione locale
in vigore.
Conservare queste istruzioni.
es
FAJA DE SUJECIÓN LUMBAR
FLEXIBLE Y REFORZADA
Descripción/Uso
El dispositivo está destinado únicamente al
tratamiento de las indicaciones listadas y a los
pacientes cuyas medidas correspondan a la tabla de
tallas.
Composición
Tejido Combitex elástico, aireado y transpirable.❶
Paneles abdominales con superficie autoadherente y
pasadedo.❷
Correa adicional con pasapulgar.❸
Ballenas dorsales flexibles.❹
Componentes textiles: Poliamida - Poliéster- Elastano
Componentes no textiles: Acero templado pulido
Propiedades/Modo de acción
El dispositivo permite aliviar los dolores lumbares
al sujetar la columna lumbar: se logra una descarga
compartimental lumbar mediante el aumento de la
presión abdominal.
Indicaciones
Lumbalgias comunes no específicas (dolor agudo,
subagudo y crónico).
Canal lumbar estrecho.
Contraindicaciones
No utilice en caso de alergia conocida a uno de los
componentes.
No utilice en mujeres embarazadas.
No utilice en caso de hernia de hiato.
No utilice en caso de cáncer de huesos con metástasis
a nivel de la columna vertebral.
No utilice en caso de problemas circulatorios,
pulmonares o cardiovasculares en pacientes para los
cuales pueda ser perjudicial un aumento de la presión
arterial.
Precauciones
Verifique la integridad del dispositivo antes de
utilizarlo.
Coloque el dispositivo por encima de una prenda fina.
No utilice el dispositivo si está dañado.
Elija la talla adecuada para el paciente consultando
la tabla de tallas.
Siga estrictamente la prescripción y el protocolo de
utilización recomendado por el profesional sanitario.
Antes del primer uso, se recomienda que un
profesional sanitario ajuste bien las ballenas a la
espalda del paciente.
No utilice el dispositivo en un sistema de diagnóstico
médico por imagen.

11
No utilice el dispositivo durante el sueño.
En caso de incomodidad o molestia, consulte a un
profesional sanitario.
El uso de un producto sanitario por parte de un niño
deberá hacerse bajo la supervisión de un adulto o de
un profesional sanitario.
Efectos secundarios indeseables
Este dispositivo puede producir reacciones cutáneas
(rojeces, picores, irritaciones…).
Cualquier incidente grave relacionado con el
dispositivo debería ser objeto de una notificación al
fabricante y a la autoridad competente del Estado
Miembro en el que está establecido el usuario y/o el
paciente.
Modo de empleo/Colocación
Coloque la faja alrededor de la cintura pasando la
mano a través del pasadedo ubicado en la placa
abdominal.
La faja debe estar centrada en su columna vertebral: se
deben colocar las ballenas dorsales a ambos lados de
la columna vertebral.
La parte inferior de la faja deberá llegar al nivel del
pliegue entre los glúteos.
La etiqueta interior deberá posicionarse en la parte
superior.
Sujete el extremo izquierdo con la mano izquierda
plana.
Tire simultáneamente y de forma homogénea del
pasadedo de la placa abdominal.
Cierre la faja por el lado derecho por encima del lado
izquierdo, ajustando el nivel de apriete deseado.
Para un apriete más adecuado, podrá utilizar la correa
adicional.
Sujete el extremo izquierdo con la mano izquierda
plana.
Tire simultáneamente y de forma homogénea del
pasapulgar de la correa adicional.
Fije las partes autoadherentes al centro de la faja.
En cualquier momento del día, podrá ajustar el nivel de
compresión en función de sus necesidades.
Mantenimiento
Cierre las piezas autoadherentes antes del lavado.
Lavable a máquina a 40 °C. No lave el dispositivo a
máquina más allá de 10 lavados. No lave en seco. No
utilice detergentes, suavizantes o productos agresivos
(productos clorados…). No seque en secadora. No
planche. Escurra mediante presión. Seque lejos de
una fuente directa de calor (radiador, sol…). Seque en
posición plana.
Almacenamiento
Almacene a temperatura ambiente, preferentemente
en el embalaje original.
Eliminación
Eliminar conforme a la reglamentación local vigente.
Conserve estas instrucciones.
pt
CINTA DE SUPORTE LOMBAR
FLEXÍVEL E REFORÇADA
Descrição/Destino
Este dispositivo é destinado unicamente ao
tratamento das indicações listadas e para pacientes
cujas medidas correspondem à tabela de tamanhos.
Composição
Tecido Combitex elástico arejado e respirante❶
Painéis abdominais com superfície autofixante e
espaço para o dedo.❷
Fita adicional com espaço para o polegar.❸
Almofadas dorsais flexíveis.❹
Componentes têxteis: Poliamida - Poliéster- Elastano
Componentes não têxteis: Aço temperado escovado
Propriedades/Modo de ação
O dispositivo permite aliviar as dores lombares
proporcionando suporte à coluna lombar: verifica-
se um alívio compartimental lombar através de um
aumento da pressão intra-abdominal.
Indicações
Lombalgias comuns não específicas (fases aguda,
subaguda e crónica);
Canal lombar estreito;
Contraindicações
Não utilizar em caso de alergia conhecida em relação
a um de seus componentes.
Não utilizar em mulheres grávidas.
Não utilizar em caso de hérnia de hiato.
Não utilizar em caso de cancro dos ossos com
metástases ao nível da coluna vertebral.
Não utilizar em caso de problemas circulatórios,
pulmonares ou cardiovasculares em doentes para
os quais um aumento da tensão arterial não é
recomendado.
Precauções
Verificar a integridade do dispositivo antes de cada
utilização.
Usar o dispositivo por cima de uma roupa fina.
Não utilizar se o dispositivo estiver danificado.
Escolher o tamanho adequado ao paciente
orientando-se pela tabela de tamanhos.
Manter-se em estrita conformidade com a prescrição
e o protocolo de utilização recomendado pelo seu
profissional de saúde.
Antes da primeira utilização, recomenda-se que um
profissional de saúde adapte as almofadas às costas
do doente.
Não utilizar o dispositivo em um sistema médico de
imagem.
Não utilizar o dispositivo durante o sono.
Em caso de desconforto ou incómodo, consulte um
profissional de saúde.
A utilização de um dispositivo médico poruma criança
deve ser realizada sob a supervisão de um adulto ou
de um profissional de saúde.

12
Efeitos secundários indesejáveis
Este dispositivo pode provocar reações cutâneas
(rubores, comichão, irritação,…).
Qualquer incidente grave que ocorra relacionado com
o dispositivo deverá ser objeto de notificação junto
do fabricante e junto da autoridade competente do
Estado Membro em que o utilizador e/ou paciente
está estabelecido.
Aplicação/Colocação
Colocar a cinta à volta da cintura fazendo passar
as mãos pelos espaços situados nos plastrões
abdominais.
A cinta deve ficar centrada na coluna vertebral: as
almofadas dorsais devem estar colocadas de um lado
e do outro da coluna vertebral.
A parte de baixo da cinta deve chegar ao nível da
dobra interglútea.
A etiqueta interior deve estar posicionada para cima.
Segurar a extremidade esquerda com a mão esquerda
numa posição plana.
Puxar simultaneamente o espaço do plastrão
abdominal.
Fechar a cinta com o lado direito por cima do lado
esquerdo, ajustando o nível de aperto desejado.
Para um aperto mais adaptado, é possível utilizar a fita
adicional.
Segurar a extremidade esquerda com a mão esquerda
numa posição plana.
Puxar simultaneamente e de modo homogéneo o
espaço para o polegar da fita adicional.
Fixar as partes autofixantes no centro da cinta.
Durante o dia, é possível ajustaro nível de compressão
em função das necessidades.
Conservação
Fechar os velcros antes da lavagem. Lavável na
máquina a 40 °C. Não lavar o dispositivo na máquina
mais de 10 vezes. Não limpar a seco. Não utilizar
detergentes, amaciadores ou produtos agressivos
(produtos com cloro…). Não utilizar máquina de secar
roupa. Não passar a ferro. Escorrer através de pressão.
Secar longe de fontes diretas de calor ( radiador, sol…).
Secar em posição plana.
Armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente, de preferência
na embalagem de origem.
Eliminação
Eliminar em conformidade com a regulamentação
local em vigor.
Conservar estas instruções.
da
FLEKSIBELT OG FORSTÆRKET
LÆNDESTØTTEBÆLTE
Beskrivelse/Tiltænkt anvendelse
Udstyret er udelukkende beregnet til behandling af
de anførte indikationer og til patienter med mål, som
svarer til størrelsesskemaet.
Sammensætning
Luftigt, elastisk Combitex-materiale, der tillader huden
at ånde.❶
Maveplader med burrebånd og fingerstrop.❷
Ekstra strop med tommelstrop.❸
Smidige dorsale afstivere.❹
Elementer i tekstil: Polyamid - Polyester - Elastan
Ikke tekstile komponenter: Børstet hærdet stål
Egenskaber/Handlingsmekanisme
Udstyret lindrer lændesmerter ved at støtte den
lumbale del af rygsøjlen: en aflastning af lænden
opnås således ved at forøge det intraabdominale tryk.
Indikationer
Ikke-specifikke lændesmerter (akutte, subakutte og
kroniske).
Forsnævret rygmarvskanal i lænden.
Kontraindikationer
Må ikke bruges i tilfælde af kendt allergi over for et af
komponenterne.
Må ikke bruges til gravide kvinder.
Må ikke anvendes i tilfælde af hiatushernie.
Må ikke anvendes i tilfælde af knoglekræft med
metastaser i rygsøjlen.
Må ikke anvendes i tilfælde af problemer med
blodcirkulationen, lungerne eller hjertekarsystemet
hos patienter for hvem et øget arterielt blodtryk ikke
anbefales.
Forholdsregler
Kontroller, at produktet er intakt før hver brug.
Udstyret skal bæres over en tynd
beklædningsgenstand.
Udstyret må ikke bruges, hvis det er beskadiget.
Vælg en størrelse, der er egnet til patienten ved hjælp
af størrelsesskemaet.
Den sundhedsfaglige persons ordinering og protokol
vedrørende anvendelse skal følges meget nøje.
Inden første brug anbefales det, at en sundhedsfaglig
person tilpasser afstiverne til patientens ryg.
Brug ikke udstyret i et medicinsk
billeddannelsessystem.
Brug ikke udstyret, når du sover.
Rådspørg en sundhedsfaglig person i tilfælde af
ubehag eller gene.
Hvis et medicinsk udstyr bruges af et barn, skal det
ske under opsyn af en voksen eller en sundhedsfaglig
person.
Bivirkninger
Dette udstyr kan fremkalde hudreaktioner (rødmen,
kløe, irritationer…).
Enhver alvorlig hændelse, som eropstået i forbindelse
med udstyret, skal meddeles til producenten og de
kompetente myndigheder i den medlemsstat, hvor
brugeren og/eller patienten er bosat.
Brugsanvisning/Påsætning
Placer bæltet omkring taljen ved at føre hånden ind i
stroppen på maveforstærkningen.
Bæltet skal være centreret på rygsøjlen: Rygstiverne
skal være placeret på hver sin side af rygsøjlen.

13
Den nederste del af bæltet skal nå ned til kløften
mellem ballerne.
Den indvendige etiket skal sidde foroven.
Hold den venstre ende fladt ned med venstre hånd.
Træk samtidigt og på en ensartet måde i
fingerstroppen på maveforstærkningen.
Luk bæltet ved at føre højre side over venstre side og
justere til den ønskede stramning.
Det er muligt at bruge den ekstra strop for at opnå en
mere passende stramning.
Hold den venstre ende fladt ned med venstre hånd.
Træk samtidigt og på en ensartet måde i
tommelstroppen på den ekstra strop.
Fastgør delene med burrebånd midt på bæltet.
Det er muligt at justere kompressionen i løbet af dagen
efter behov.
Pleje
Luk burrebåndene før vask. Kan maskinvaskes ved
40 °C. Vask ikke udstyret i maskine i over 10 vask.
Må ikke kemisk renses. Brug ikke rensemidler,
blødgøringsmidler eller aggressive produkter
(klorholdige produkter m.m.) Må ikke tørretumbles.
Må ikke stryges. Pres vandet ud. Lad tørre på afstand
af en direkte varmekilde (radiator, sol m.m.). Lad tørre
fladt.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur og helst i den originale
emballage.
Bortskaffelse
Skal bortskaffes i overensstemmelse med gældende
lokale bestemmelser.
Gem denne vejledning.
fi
JOUSTAVA VAHVISTETTU
LANNERANGAN TUKIVYÖ
Kuvaus/Käyttötarkoitus
Tämä väline on tarkoitettu vain lueteltujen
käyttöaiheiden hoitoon ja valitsemalla potilaalle oikea
koko oheisesta kokotaulukosta.
Rakenne
Ilmava ja hengittävä Combitex-joustokangas.❶
Vatsalevyt, joissa on tarrapinta ja sormilenkki.❷
Lisähihna peukalolenkillä.❸
Joustavat selkävahvikkeet.❹
Tekstiilikomponentit: Polyamidi - polyesteri - elastaani.
Ei-tekstiilikomponentit: Harjattu karkaistu teräs
Ominaisuudet/Toimintatapa
Tuote auttaa helpottamaan alaselän kipuja tukemalla
lannerankaa: alaselän kuormitus kevenee sektoreittain
lisäämällä vatsan sisäpuolista painetta.
Käyttöaiheet
Epäspesifiset yleiset alaselän sairaudet (akuutti-,
puoliakuutti- ja krooninen vaihe).
Ahdas lannekanava.
Vasta-aiheet
Älä käytä, jos tiedossa on allergia jollekin rakenneosista.
Ei saa käyttää raskauden aikana.
Älä käytä tuotetta, jos sinulla on palleatyrä.
Älä käytä tuotetta, jos sinulla on luusyöpä, jossa
esiintyy etäpesäkkeitä selkärangassa.
Älä käytä tuotetta, jos sinulla on ongelmia
verenkierrossa, keuhkoissa tai sydämessä ja
verisuonistossa eikä verenpaineen nousu ole suotavaa.
Varotoimet
Tarkista laitteen eheys ennen jokaista käyttöä.
Käytä välinettä ohuen vaatteen päällä.
Älä käytä välinettä, jos se on vaurioitunut.
Valitse oikea koko potilaalle kokotaulukosta.
Noudata ehdottomasti lääkärin antamia ohjeita ja
käyttösuosituksia.
Suosittelemme, että terveydenhuollon ammattilainen
säätää pystytuet potilaan selälle sopiviksi ennen
ensimmäistä käyttökertaa.
Älä käytä välinettä lääketieteellisessä
kuvantamisjärjestelmässä.
Älä käytä välinettä nukkuessasi.
Jos tunnet epämukavuutta tai haittaa, ota yhteyttä
terveydenhuollon ammattilaiseen.
Lapset saavat käyttää lääkinnällistä laitetta vain
aikuisen tai terveydenhuollon ammattilaisen
valvonnassa.
Ei-toivotut sivuvaikutukset
Tämä tuote voi aiheuttaa ihoreaktioita (esim.
punoitusta, kutinaa, ärsytystä).
Kaikista välineen yhteydessä tapahtuvista vakavista
tapauksista on ilmoitettava valmistajalle ja sen
jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, jossa
käyttäjä ja/tai potilas on.
Käyttöohje/Asettaminen
Aseta vyö vyötärön ympärille viemällä käsi
vatsavahvikkeen päällä sijaitsevaan lenkkiin.
Nauhoitettu osa on keskitettävä selkärangan
ympärille: selkävahvikkeet on sijoitettava selkärangan
molemmin puolin.
Vyön alareunan on yllettävä pakaravaon kohdalle asti.
Sisempi tarra on sijoitettava ylös.
Pidä vasenta päätä vasemmalla kädellä tasaisena.
Vedä samanaikaisesti ja tasaisesti vatsavahvikkeiden
sormilenkistä.
Sulje vyön oikea puoli vasemman puolen päälle ja
säädä se haluttuun kireyteen.
Voit säätää kiristystä sopivammaksi lisähihnalla.
Pidä vasenta päätä vasemmalla kädellä tasaisena.
Vedä samanaikaisesti ja tasaisesti lisähihnan
peukalolenkistä.
Kiinnitä tarraosat vyön keskelle.
Voit päivän mittaan säätää puristusta tarpeen mukaan.
Hoito
Sulje tarrakiinnikkeet ennen pesua. Konepestävä
40 °C:ssa. Älä pese välinettä konepesussa yli
10 kertaa. Ei saa kuivapestä. Älä käytä pesuaineita,
huuhteluaineita tai voimakkaita tuotteita (klooria
sisältävät tuotteet). Ei saa kuivata kuivausrummussa.
Ei saa silittää. Puristele liika vesi pois. Anna kuivua
etäällä suorasta lämmönlähteestä (lämpöpatteri,
auringonvalo jne.). Kuivata tasossa.

14
Säilytys
Säilytä huoneenlämmössä, mieluiten alkuperäisessä
pakkauksessa.
Hävittäminen
Hävitä voimassa olevien paikallisten määräysten
mukaisesti.
Säilytä tämä käyttöohje.
sv
FLEXIBELT OCH FÖRSTÄRKT
STÖDBÄLTE FÖR LÄNDRYGGEN
Beskrivning/Avsedd användning
Enheten är endast avsedd för behandling av de
angivna indikationerna och för patienter vars mått
motsvarar storlekstabellen.
Sammansättning
Luftigt och elastiskt Combitex-tyg som andas.❶
Bukpaneler med kardborreband och fingerficka.❷
Extra rem med tumhål.❸
Mjuka ryggskenor.❹
Material textilier: Polyamid - Polyester - Elastan.
Icke-textila komponenter: Borstat härdat stål
Egenskaper/Verkningssätt
Med den här produkten kan du lindra smärta i nedre
delen av ryggen genom att stödja ländryggen: en
uppdelad avlastning av ländryggen uppstår genom
att det intra-abdominala trycket ökar.
Indikationer
Vanlig ospecifik smärta i ländryggen (akut, subakut
och kroniskt stadium).
Trång ryggradskanal.
Kontraindikationer
Får ej användas vid känd allergi mot något av
innehållsämnena.
Får ej användas på gravida kvinnor.
Använd inte produkten vid hiatusbråck.
Använd inte produkten vid skelettcancer med
metastaser i höjd med ryggraden.
Använd inte hos patienter som har problem med
blodcirkulationen, lungorna eller hjärtat eftersom ett
ökat blodtryck inte är att rekommendera för dessa
personer.
Försiktighetsåtgärder
Kontrollera att produkten är hel förevarje användning.
Bär produkten över ett tunt klädesplagg.
Får ej användas om produkten är skadad.
Välj en storlek som är lämplig för patienten med hjälp
av storlekstabellen.
Följ noga rekommendationer och bruksanvisningar
från sjukvårdspersonalen.
Före första användning rekommenderas det att
vårdpersonalen formar skenorna efterpatientens rygg.
Använd inte produkten i en apparat för medicinsk
avbildning.
Använd inte produkten när du sover.
Kontakta sjukvårdspersonal vid besvär eller obehag.
Ett barns användning av medicinsk utrustning bör ske
under överinseende av en vuxen eller vårdpersonal.
Biverkningar
Produkten kan orsaka hudreaktioner (rodnad, klåda,
irritation osv.).
Alla allvarliga incidenteri samband med användningen
av denna produkt ska anmälas till tillverkaren och till
behörig myndighet i den medlemsstat däranvändaren
och/eller patienten är etablerad.
Bruksanvisning/användning
Placera bältet runt midjan genom att placera handen i
fingerhålet som sitter på magplattan.
Bältet måste centreras över ryggraden: ryggskenorna
måste placeras på vardera sida om ryggraden.
Bältets nedre del måste placeras i linje med ryggslutet.
Den inre etiketten måste placeras högst upp.
Håll vänster ände med vänster hand platt.
Dra samtidigt och jämnt i fingerhålet på magplattan.
Stäng bältet på höger sida över vänster sida och
justera önskad åtdragning.
För mer anpassad åtdragning kan du använda den
extra remmen.
Håll vänster ände med vänster hand platt.
Dra samtidigt och jämnt i tumhålet på den extra
remmen.
Fäst kardborrebanden i mitten av bältet.
Under dagen kan du justera kompressionsnivån efter
behov.
Skötsel
Förslut kardborrebanden före tvätt. Kan tvättas i
maskin vid 40 °C. Tvätta inte produkten i maskin
mer än 10 gånger. Får ej kemtvättas. Använd inte
rengöringsmedel, sköljmedel eller alltför starka
produkter (med klor). Får ej torktumlas. Får ej strykas.
Pressa ur vattnet. Låt lufttorka långt ifrån direkta
värmekällor (värmeelement, sol osv.). Torkas plant.
Förvaring
Förvaras vid rumstemperatur, helst i
ursprungsförpackningen.
Kassering
Kassera i enlighet med gällande lokala föreskrifter.
Spara denna bipacksedel.
el
ΕΎΚΑΜΠΤΗ ΚΑΙ ΕΝΙΣΧΥΜΈΝΗ
ΖΏΝΗ ΟΣΦΥΪΚΉΣ ΥΠΟΣΤΉΡΙΞΗΣ
Περιγραφή/Σημείο εφαρμογής
Η συσκευή προορίζεται μόνο για τη θεραπεία των
αναφερόμενων ενδείξεων και για ασθενείς των
οποίων οι διαστάσεις αντιστοιχούν στον πίνακα
μεγεθών.
Σύνθεση
Αεριζόμενο και διαπερατό από τον αέρα ελαστικό
ύφασμα Combitex.❶
Κοιλιακές πλάκες με αυτοκόλλητη επιφάνεια και
θηλιές δαχτύλων.❷
Πρόσθετος ιμάντας με θηλιές αντίχειρα.❸
Μαλακές ραχιαίες μπανέλες.❹
Εξαρτήματα από ύφασμα: Πολυαμίδη - Πολυεστέρας -
Ελαστάνη

15
Εξαρτήματα που δεν είναι από ύφασμα: Χάλυβας
ενισχυμένος με βαφή
Ιδιότητες/Μηχανισμός δράσης
Το προϊόν επιτρέπει την ανακούφιση των οσφυϊκών
πόνων χάρη στην υποστήριξη της οσφυϊκής
μοίρας της σπονδυλικής στήλης: η οσφυϊκή μοίρα
αποφορτίζεται χάρη στην αύξηση της κοιλιακής
πίεσης.
Ενδείξεις
Κοινή, μη ειδική οσφυαλγία (οξεία, υποξεία και
χρόνια).
Στένωση του σπονδυλικού σωλήνα.
Αντενδείξεις
Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση γνωστής
αλλεργίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά.
Να μην χρησιμοποιείται από έγκυες γυναίκες.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
διαφραγματοκήλης.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση καρκίνου των
οστών με μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση κυκλοφορικών,
πνευμονικών ή καρδιαγγειακών προβλημάτων σε
ασθενείς για τους οποίους δεν συνιστάται αύξηση
της αρτηριακής πίεσης.
Προφυλάξεις
Βεβαιωθείτε για την ακεραιότητα του προϊόντος πριν
από κάθε χρήση.
Να φοράτε τη συσκευή πάνω από λεπτά ρούχα.
Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν έχει υποστεί
ζημιά.
Επιλέξτε το σωστό μέγεθος για τον ασθενή
ανατρέχοντας στον πίνακα μεγεθών.
Τηρείτε αυστηρά τη συνταγή και το πρωτόκολλο
χρήσης που συνιστά ο επαγγελματίας υγείας που σας
παρακολουθεί.
Πριν από την πρώτη χρήση, συνιστάται οι μπανέλες να
διαμορφωθούν ώστε να προσαρμοστούν στην πλάτη
του ασθενούς από έναν επαγγελματία υγείας.
Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν σε σύστημα ιατρικής
απεικόνισης.
Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν κατά τον ύπνο.
Σε περίπτωση δυσφορίας ή ενόχλησης,
συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας.
Η χρήση ενός ιατροτεχνολογικού προϊόντος από
παιδιά θα πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενός
ενήλικα ή επαγγελματία υγείας.
Δευτερεύουσες ανεπιθύμητες ενέργειες
Το προϊόν αυτό μπορεί να προκαλέσει δερματικές
αντιδράσεις (κοκκινίλες, κνησμό, ερεθισμό…).
Κάθε σοβαρό συμβάν που προκύπτει και σχετίζεται
με το προϊόν θα πρέπει να κοινοποιείται στον
κατασκευαστή και στην αρμόδια αρχή του κράτους
μέλους στο οποίο είναι εγκατεστημένος ο χρήστης
και/ή ο ασθενής.
Οδηγίες χρήσης/Τοποθέτηση
Τοποθετήστε τη ζώνη γύρω από τη μέση σας
κρατώντας την με τα χέρια από τη θηλιά δαχτύλου που
βρίσκεται επάνω στο πρόσθιο τμήμα.
Η ζώνη πρέπει να είναι κεντραρισμένη πάνω στην
σπονδυλική στήλη: οι ραχιαίες μπανέλες πρέπει να
είναι τοποθετημένες από την μία και την άλλη πλευρά
της σπονδυλικής στήλης.
Το κάτω μέρος της ζώνης πρέπει να φτάνει στο άνω
μέρος των γλουτών.
Η εσωτερική ετικέτα πρέπει να τοποθετηθεί στο
επάνω μέρος.
Κρατήστε το αριστερό άκρο με το αριστερό χέρι σε
επίπεδη θέση.
Τραβήξτε ταυτόχρονα και ομοιόμορφα τη θηλιά
δαχτύλου που βρίσκεται επάνω στο πρόσθιο
τμήμα.
Κλείστε τη ζώνη τοποθετώντας τη δεξιά πλευρά πάνω
από την αριστερή πλευρά και ρυθμίστε τη σύσφιξη
στο επιθυμητό επίπεδο.
Για να προσαρμόσετε καλύτερα την ένταση σύσφιξης,
μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον πρόσθετο ιμάντα.
Κρατήστε το αριστερό άκρο με το αριστερό χέρι σε
επίπεδη θέση.
Τραβήξτε ταυτόχρονα και ομοιόμορφα τις θηλιές
αντίχειρα του πρόσθετου ιμάντα.
Στερεώστε τα αυτοκόλλητα τμήματα στο κέντρο της
ζώνης.
Κατά τη διάρκεια της ημέρας, μπορείτε να ρυθμίζετε
το επίπεδο συμπίεσης ανάλογα με τις ανάγκες σας.
Συντήρηση
Κλείστε τις αυτοκόλλητες επιφάνειες πριν από το
πλύσιμο. Πλένεται στο πλυντήριο στους 40 °C. Μην
πλένετε το προϊόν στο πλυντήριο περισσότερο από
10 φορές. Μην υποβάλλετε σε στεγνό καθαρισμό.
Μην χρησιμοποιείτε απορρυπαντικά ή πολύ ισχυρά
προϊόντα (προϊόντα με βάση την χλωρίνη…). Μην
χρησιμοποιείτε στεγνωτήριο. Μη σιδερώνετε.
Στραγγίστε πιέζοντας. Στεγνώνετε μακριά από άμεση
πηγή θερμότητας (καλοριφέρ, ήλιος…). Αφήστε να
στεγνώσει σε επίπεδη επιφάνεια.
Αποθήκευση
Φυλάξτε σε θερμοκρασία περιβάλλοντος, κατά
προτίμηση στο αρχικό κουτί.
Απόρριψη
Απορρίψτε σύμφωνα με τους ισχύοντες τοπικούς
κανονισμούς.
Φυλάξτε αυτές τις οδηγίες χρήσης.
cs
FLEXIBILNÍ VYZTUŽENÝ BEDERNÍ
PÁS
Popis/Použití
Pomůcka je určená pouze k léčbě uvedených indikací
a pro pacienty, kteří mají příslušnou velikost dle tabulky
velikostí.
Složení
Provzdušněná a prodyšná elastická látka Combitex.❶
Břišní panely se suchými zipy aotvorem pro prsty.❷
Přídavný popruh sotvorem/otvory pro prsty.❸
Pružné zádové kostice.❹
Textilní části: Polyamid – Polyester – Elastan.

16
Netextilní části: Kartáčovaná kalená ocel.
Vlastnosti/Mechanismus účinku
Prostředek poskytuje úlevu při bolestech spodní části
zad tím, že podpírá bederní páteř: částečné snížení
zátěže na bedra probíhá zvýšením tlaku na vnitřní část
břicha.
Indikace
Běžné nespecifikované bolesti dolní části zad (akutní,
subakutní a chronické stavy).
Úzký páteřní kanál.
Kontraindikace
Výrobek nepoužívejte, pokud máte prokázanou alergii
na některou složku výrobku.
Nepoužívat u těhotných žen.
Nepoužívejte v případě brániční kýly.
Nepoužívejte v případě, že trpíte rakovinou kostí s
metastázami v oblasti páteře.
Nepoužívejte v případě oběhových, plicních nebo
kardiovaskulárních problémů u pacientů, u kterých se
nedoporučuje zvýšení krevního tlaku.
Upozornění
Před každým použitím zkontrolujte, že je pomůcka
neporušená.
Pomůcku noste přes tenké oblečení.
Poškozenou pomůcku nepoužívejte.
Vhodnou velikost vyberte pomocí tabulky velikostí.
Je nutné se přesně řídit předpisem a pokyny k použití,
které vám dal lékař.
Před prvním použitím doporučujeme, aby kostice
nastavil zdravotník podle zad pacienta.
Pomůcku nepoužívejte při použití zdravotnické
zobrazovací techniky.
Pomůcku nenoste na spaní.
V případě nepohodlí nebo obtíží se poraďte se
zdravotnickým pracovníkem.
Dítě smí používat zdravotnický prostředek pod
dohledem dospělé osoby nebo zdravotnického
pracovníka.
Nežádoucí vedlejší účinky
Pomůcka může vyvolat kožní reakce (začervenání,
svědění, popáleniny, podráždění…).
Dojde-li v souvislosti s touto pomůckou k závažnému
incidentu, je nutné o tom informovat výrobce a
příslušné úřady členského státu, ve kterém uživatel a/
nebo pacient žije.
Návod k použití/Aplikace
Nasaďte pás kolem pasu tak, že protáhnete ruku
otvorem pro prsty umístěným na břišním chrániči.
Pás musí být umístěn ve středu nad páteří: zádové
destičky musí být umístěny po stranách páteře.
Spodní hrana pásu musí dosahovat ke kostrči.
Vnitřní etiketa musí být nahoře.
Levý konec držte levou rukou na pásu.
Stejně silně zatáhněte zároveň za otvor pro prsty na
břišním chrániči.
Zapněte pás tak, že pravá strana přijde na levou, a
utáhněte pás podle potřeby.
Pro ještě vhodnější stisknutí je možné použít přídavný
popruh.
Levý konec držte levou rukou na pásu.
Stejně silně zatáhněte zároveň za otvory pro palce na
přídavném popruhu.
Části se suchými zipy zapněte uprostřed pásu.
Během dne můžete stupeň komprese pásu podle
potřeby regulovat.
Údržba
Před praním zavřete suché zipy. Perte v pračce při
teplotě 40 °C. Maximální počet praní pomůcky
vpračce je 10. Nečistit za sucha. Nepoužívat žádné
čistící, změkčovací prostředky nebo agresivní přípravky
(chlorované přípravky…). Nesušit v sušičce. Nežehlit.
Vyždímejte přebytečnou vodu. Nesušit v blízkosti
přímého zdroje tepla (radiátoru, slunce…). Sušit
naležato.
Skladování
Skladujte při pokojové teplotě, nejlépe v originálním
balení.
Likvidace
Likvidujte vsouladu smístními právními předpisy.
Tento návod si uschovejte.
pl
ORTEZA LĘDŹWIOWA ELASTYCZNA
I WZMOCNIONA
Opis/Przeznaczenie
Wyrób jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w
wymienionych wskazaniach oraz u pacjentów, których
wymiary odpowiadają tabeli rozmiarów.
Skład
Przewiewny, oddychający materiał elastyczny
Combitex.❶
Wkładki brzuszne zrzepem iotworem na palce.❷
Dodatkowy pasek zotworem na kciuk.❸
Miękkie fiszbiny grzbietowe.❹
Elementy tekstylne: Poliamid - Poliester - Elastan.
Elementy nietekstylne: Stal hartowana szczotkowana.
Właściwości/Działanie
Produkt łagodzi ból w odcinku lędźwiowym,
podtrzymując kręgosłup lędźwiowy: w ten sposób
zapewnia odciążenie odcinka lędźwiowego poprzez
zwiększenie nacisku na wysokości brzucha.
Wskazania
Typowe dolegliwości bólowe (w fazie ostrej, podostrej
i przewlekłej).
Wąski kanał lędźwiowy.
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku stwierdzonej alergii na
jeden z elementów składowych.
Nie stosować u kobiet w ciąży.
Nie używać w przypadku przepukliny przeponowej
rozworu przełykowego.
Nie używać w przypadku choroby nowotworowej kości
z przerzutami do kręgosłupa.
Nie używać w przypadku problemów z krążeniem,
płucami lub układem sercowo-naczyniowym u
pacjentów, u których wzrost ciśnienia krwi nie jest
zalecany.

17
Konieczne środki ostrożności
Przed każdym użyciem sprawdzić, czy wyrób jest w
należytym stanie.
Wyrób należy nosić na cienkiej odzieży.
Nie używać wyrobu, jeśli jest uszkodzony.
Wybrać rozmiar dobrany do pacjenta, korzystając z
tabeli rozmiarów.
Należy ściśle przestrzegać wytycznych i protokołu
użytkowania zalecanego przez personel medyczny.
Przed pierwszym użyciem zaleca się dopasowanie
fiszbin do kształtu pleców pacjenta przez pracownika
służby zdrowia.
Nie używać wyrobu w systemie obrazowania
medycznego.
Nie używać wyrobu podczas snu.
W przypadku dyskomfortu lub ucisku zasięgnąć
porady lekarza.
Stosowanie wyrobu medycznego przez dziecko musi
się odbywać pod nadzorem osoby dorosłej lub lekarza.
Niepożądane skutki uboczne
Produkt może wywołać reakcje skórne
(zaczerwienienia, swędzenie, podrażnienia itp.).
Każdy poważny incydent związany z wyrobem należy
zgłosić producentowi i właściwemu organowi państwa
członkowskiego, w którym użytkownik i/lub pacjent
mają miejsce zamieszkania.
Sposób użycia/Sposób zakładania
Założyć pas w talii, przekładając rękę przez otwór na
palce wykonany we wkładce brzusznej.
Pas powinien znajdować się wpozycji środkowej na
wysokości kręgosłupa: fiszbiny grzbietowe powinny
być rozłożone równomiernie po obu stronach
kręgosłupa.
Dolna część pasa powinna znajdować się na wysokości
pośladków.
Wewnętrzna etykieta powinna się znajdować od góry.
Przytrzymać lewy koniec lewą dłonią na płask.
Jednocześnie równomiernie pociągnąć otwór na palec
we wkładce brzusznej.
Zamocować pas tak, aby prawa strona znalazła się
powyżej strony lewej, dopasowując żądany poziom
zaciśnięcia.
Aby uzyskać lepsze dopasowanie podtrzymania,
można użyć dodatkowego paska.
Przytrzymać lewy koniec lewą dłonią na płask.
Jednocześnie równomiernie pociągnąć otwory na
kciuki wdodatkowym pasku.
Zamocować części rzepowe na środku pasa.
Pacjent może w dowolny sposób regulować siłę ucisku
w ciągu dnia w zależności od swoich potrzeb.
Utrzymanie
Przed praniem należy zapiąć rzepy. Nadaje się do
prania wpralce wtemperaturze 40°C. Nie prać wyrobu
wpralce więcej niż 10 razy. Nie czyścić na sucho. Nie
używać detergentów, produktów zmiękczających ani
agresywnych (zawierających chlor itp.). Nie suszyć
wsuszarce. Nie prasować. Wycisnąć. Suszyć zdala od
bezpośrednich źródeł ciepła (grzejniki, słońce itp.).
Suszyć w stanie rozłożonym.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze pokojowej, najlepiej w
oryginalnym opakowaniu.
Utylizacja
Utylizować zgodnie z lokalnie obowiązującymi
przepisami.
Zachować tę instrukcję.
lv
ELASTĪGA UN STIPRINĀTA
JOSTASVIETAS ATBALSTA JOSTA
Apraksts / paredzētais mērķis
Ierīce ir paredzēta tikai minēto indikāciju ārstēšanai
pacientiem, kuru mērījumi atbilst izmēru tabulai.
Sastāvs
Combitex elpojošs elastīgs audums.❶
Vēdera plāksnes ar pašlīpošu virsmu un pirkstam
paredzētu šķēlumu.❷
Papildu siksna ar īkšķim paredzētu šķēlumu.❸
Mīksti muguras atbalsta elementi.❹
Tekstila sastāvdaļas: Poliamīds - Poliesters - Elastāns.
Netekstila sastāvdaļas: Matēts rūdītais tērauds.
Īpašības / darbības veids
Izstrādājums mazina sāpes jostas daļā, sniedzot
atbalstu mugurkaula jostas daļai: palielinot spiedienu
uz vēdera dobuma daļu tiek nodalīti atslogota jostas
daļa.
Indikācijas
Nespecifiskas muguras lejasdaļas sāpes (akūtas,
subakūtas un hroniskas stadijas).
Mugurkaula kanāla sašaurinājums.
Kontrindikācijas
Nelietojiet, ja ir zināma alerģija pret kādu no
sastāvdaļām.
Nelietojiet grūtniecēm.
Nelietojiet hiatālās trūces gadījumā.
Nelietojiet kaulu vēža ar metastāzēm mugurkaulā
gadījumā.
Nelietojiet pacientiem ar asinsrites, plaušu vai sirds
un asinsvadu sistēmas traucējumiem, kuriem nav
ieteicama asinsspiediena paaugstināšanās.
Piesardzība lietošanā
Pirms lietošanas pārbaudiet, vai prece nav bojāta.
Valkājiet ierīci virs plāna apģērba.
Nelietojiet ierīci, ja tā ir bojāta.
Izvēlieties pacientam atbilstošu izmēru, ņemot vērā
izmēru tabulu.
Stingri ievērojiet jūsu veselības aprūpes speciālista
ieteikumus un lietošanas norādījumus.
Pirms pirmās lietošanas reizes, veselības aprūpes
speciālistam ir ieteicams pielāgot atbalsta elementus
atbilstoši pacienta muguras formai.
Nelietojiet ierīci medicīniskajā attēlveidošanas
sistēmā.
Nelietojiet ierīci miega laikā.
Diskomforta vai traucējošas sajūtas gadījumā
konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu.

18
Medicīniskās ierīces izmantošanai bērnam ir
jānotiek pieaugušā vai veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Nevēlamas blaknes
Šis izstrādājums var izraisīt ādas reakcijas (apsārtumus,
niezi, kairinājumu u.c.).
Par jebkuriem smagiem negadījumiem, kas notikuši
saistībā ar šo produktu, ir jāziņo ražotājam un
dalībvalsts, kurā uzturas lietotājs un/vai pacients,
atbildīgajai iestādei.
Uzvilkšana/lietošana
Aplieciet jostu ap vidukli, novietojot plaukstu uz
pirkstam paredzētā šķēluma, kas atrodas uz vēdera
daļas.
Jostai ir jābūt centrētai pret mugurkaulu un muguras
atbalsta elementiem jābūt novietotiem mugurkaula
abās pusēs.
Jostas lejasdaļai ir jāatrodas vienā līmenī ar sēžamvietas
augšdaļu.
Iekšējā etiķete jānovieto uz augšu.
Turiet kreiso galu piespiestu ar kreiso roku.
Vienlaikus un vienmērīgi velciet aiz vēdera daļas
pirkstam paredzētā šķēluma.
Aiztaisiet jostu, liekot labo pusi pāri kreisajai pusei,
noregulējot vēlamo savilkuma līmeni.
Piemērotākam atbalstam, varat izmantot papildu
siksnu.
Turiet kreiso galu piespiestu ar kreiso roku.
Vienlaikus un vienmērīgi velciet aiz papildu jostas
īkšķim paredzētā šķēluma.
Nofiksējiet pašlīmējošās daļas jostas vidū.
Dienas laikā ir iespējams pielāgot kompresijas
stiprumu atbilstoši vajadzībām.
Kopšana
Pirms mazgāšanas aizveriet āķu un cilpu stiprinājumus.
Mazgāt veļas mašīnā 40°C temperatūrā. Nemazgājiet
ierīci veļas mazgājamajā mašīnā vairāk nekā 10reizes.
Nenododiet ķīmiskajā tīrīšanā. Neizmantojiet
balinātāju vai agresīvas iedarbības līdzekļus (hlora
izstrādājumus). Nelietojiet veļas žāvētāju. Negludiniet.
Izspiediet ūdeni ar spiedienu. Žāvējiet drošā attālumā
no tieša siltuma avota (radiatora, saules utt.). Žāvējiet
izklātu.
Uzglabāšana
Uzglabājiet istabas temperatūrā, vēlams, oriģinālajā
iepakojumā.
Likvidēšana
Likvidējiet saskaņā ar spēkā esošajiem vietējiem
noteikumiem.
Saglabājiet šo instrukciju.
lt
LANKSTUS IR SUTVIRTINTAS
PALAIKOMASIS JUOSMENS DIRŽAS
Aprašymas ir paskirtis
Priemonė skirta tik išvardytoms indikacijoms gydyti ir
tik pacientams, kurių kūno matmenys atitinka dydžių
lentelę.
Sudėtis
Vėdinamas ir kvėpuojantis tamprus „Combitex“
audinys❶
Priekinės dalys su kibiuoju paviršiumi ir pirštų
kilpomis.❷
Papildomas diržas su nykščio kilpa.❸
Lanksčios nugaros dalies plokštelės.❹
Tekstilinės dalys: Poliamidas - Poliesteris - Elastanas.
Ne tekstilinės dalys: Grūdintasis matinis plienas.
Savybės ir veikimo būdas
Priemonė malšina juosmens skausmus palaikydama
stuburą – padidėjęs vidinis spaudimas pilvo srityje
sumažina apkrovą stuburo srityje.
Indikacijos
Bendrieji nespecifiniai skausmai juosmens srityje
(ūminiai, poūminiai ir lėtinai).
Juosmeninės stuburo dalies kanalo susiaurėjimas.
Kontraindikacijos
Nenaudokite gaminio, jei yra alergija bet kuriai
sudėtinei medžiagai.
Netinka naudoti nėščiosioms.
Nenaudokite, jei turite stuburo išvaržą.
Nenaudokite, jei sergate kaulų vėžiu su metastazėmis
stubure.
Nenaudokite esant kraujotakos, plaučių ar širdies
ir kraujagyslių susirgimams, kai pacientams
nerekomenduojamas kraujospūdžio padidėjimas.
Atsargumo priemonės
Kiekvieną kartą prieš naudodami patikrinkite, ar
priemonė tvarkinga, ar jai netrūksta dalių.
Dėvėkite priemonę ant plonų drabužių.
Nenaudokite priemonės, jei ji pažeista.
Remdamiesi dydžių lentele, pasirinkite pacientui
tinkamą dydį.
Griežtai naudoti pagal sveikatos specialisto nurodytą
naudojimosi protokolą ir receptą.
Prieš pirmą kartą naudojant nugarines plokšteles
prie nugaros turėtų pritaikyti sveikatos priežiūros
specialistas.
Nenaudokite priemonės medicininių vaizdo tyrimų
metu.
Nenaudokite miegodami.
Pajutę nepatogumų ar nemalonių pojūčių, pasitarkite
su savo sveikatos priežiūros specialistu.
Vaikas medicinos priemonę gali naudoti tik prižiūrimas
suaugusiojo ar sveikatos priežiūros specialisto.
Nepageidaujamas šalutinis poveikis
Dėvint, ši priemonė gali sukelti odos reakciją
(paraudimą, niežulį, sudirginimą ir pan.).
Apie visus rimtus su gaminiu susijusius įvykius turėtų
būti pranešama gamintojui ir valstybės narės, kurioje
gyvena vartotojas ir (arba) pacientas, kompetentingai
institucijai.
Naudojimas
Apjuoskite diržu juosmenį, įkišę plaštaką į priekinėje
dalyje esančią pirštų kilpą.
Diržo vidurys turi būti ties jūsų stuburu: nugarinės
plokštelės turi būti išsidėsčiusios abejose stuburo
pusėse.

19
Apatinė diržo dalis turi būti ties uodegikauliu.
Viduje pritvirtinta etiketė turi būti viršuje.
Kairįjį kraštą laikykite kairiąja ranka lygiai.
Vienu metu vienodai traukite priekinės dalies pirštų
kilpą.
Užsekite diržo dešiniąją dalį virš kairiosios, suveržę iki
norimo lygio.
Norint tinkamiau suveržti, galima naudoti papildomą
diržą.
Kairįjį kraštą laikykite kairiąja ranka lygiai.
Vienu metu vienodai traukite papildomo diržo nykščio
kilpas.
Pritvirtinkite kibiąsias detales diržo viduryje.
Dienai bėgant galite reguliuoti suspaudimo lygį pagal
savo poreikius.
Priežiūra
Prieš skalbdami užsekite kibiąsias juostas. Skalbti
skalbyklėje 40°C temperatūroje. Skalbkite skalbyklėje
ne daugiau nei 10 kartų. Nevalyti sausuoju būdu.
Nenaudoti valiklių, minkštiklių ar ėsdinančių produktų
(priemonių su chloru). Nedžiovinti džiovyklėje.
Nelyginti. Nusausinti spaudžiant. Džiovinti toli nuo
tiesioginio šilumos židinio (radiatoriaus, saulės ar pan.).
Džiovinti horizontaliai.
Laikymas
Laikyti kambario temperatūroje, pageidautina
originalioje pakuotėje.
Išmetimas
Šalinkite pagal galiojančias vietos taisykles.
Išsaugokite šią instrukciją.
et
PAINDUV JA TUGEVDATUD
NIMMEPIIRKONNA TUGIVÖÖ
Kirjeldus/Sihtkasutus
Kasutage vahendit vaid loetletud näidustuste korral
ning patsientide puhul, kelle kehamõõdud vastavad
mõõtude tabelile.
Koostis
Elastne, hingav ja õhku läbilaskev kangas Combitex.❶
Takjapinna ja sõrmeavaga kõhuplaadid.❷
Lisarihm pöidlaavaga.❸
Painduvad seljatoed.❹
Tekstiilist osad: Polüamiid - Polüester - Elastaan.
Mittetekstiilsed osad: Karastatud harjatud teras.
Omadused/Toimeviis
Seade pakub alaseljavaludele leevendust
nimmepiirkonna toestamise teel: seeläbi saavutatakse
alaseljale langeva koormuse vähenemine tänu
kõhupiirkonna toestavale kokkutõmbamisele.
Näidustused
Mittespetsiifiline alaseljavalu (äge, alaäge ja krooniline
staadium).
Kitsas nimmekanal.
Vastunäidustused
Mite kasutada allergia puhul toote ühe koostisosa
suhtes.
Mitte kasutada raseduse ajal.
Mitte kasutada vahelihasesonga korral.
Mitte kasutada luuvähi korral koos metastaasidega
lülisambas.
Mitte kasutada vereringe-, kopsu- või südame-
veresoonkonna häirete korral patsientidel, kelle puhul
vererõhu tõus ei ole soovitatav.
Ettevaatusabinõud
Enne igat kasutamist kontrollige vahendi terviklikkust.
Kandke vahendit õhukese rõivaeseme peal.
Mitte kasutada vahendit, kui see on kahjustatud.
Valige patsiendile õige suurusega vahend, lähtudes
mõõtude tabelist.
Järgige rangelt oma tervishoiutöötaja poolseid
nõutavaid ettekirjutusi ja kasutusjuhiseid.
Enne esimest kasutuskorda on soovitatav lasta
tervishoiutöötajal seljatugesid vastavalt patsiendi
seljale kohandada.
Mitte kasutada vahendit meditsiinilises
piltdiagnostikas.
Mitte kasutada vahendit magamise ajal.
Ebamugavustunde või ärrituse korral pidage nõu
tervishoiutöötajaga.
Kui meditsiiniseadet kasutab laps, tuleb seda teha
täiskasvanu või tervishoiutöötaja järelevalve all.
Kõrvaltoimed
Seade võib põhjustada nahareaktsioone (punetus,
sügelus, ärritus, …).
Seadmega seotud mis tahes tõsisest vahejuhtumist
tuleb teatada tootjale ning kasutaja ja/või patsiendi
asukoha liikmesriigi pädevale asutusele.
Kasutusjuhend/paigaldamine
Asetage vöö ümbertalje, viies käe läbi kõhupadjakesel
paikneva sõrmeava.
Paelte ala tuleb koondada lülisambale: plaadid peavad
asetuma teine teisele poole lülisammast.
Vöö alaosa peab ulatuma välja kuni tuharatevaheni.
Sisemine etikett peab asuma ülalpool.
Hoidke vasakut otsa vasaku käega tasaselt.
Tõmmake kõhupadja sõrmeava korraga ja ühtlaselt.
Kinnitage vöö paremal poolel üle vasaku poole ning
reguleerige soovitud pingutuseni.
Et toetus oleks kohandatum, on teil võimalik kasutada
lisarihma.
Hoidke vasakut otsa vasaku käega tasaselt.
Tõmmake lisarihma pöidlaavasid korraga ja
ühtlaselt.
Kinnitage takjakinnisega osad vöö keskele.
Päeva jooksul on võimalik surve tugevust vastavalt
vajadusele reguleerida.
Puhastamine
Enne pesemist sulgege takjapaelad. Masinpestav
40 °C juures. Ärge peske vahendit pesumasinas
rohkem kui 10 korda. Ärge puhastage keemiliselt. Ärge
kasutage puhastusaineid, pesupehmendajaid ega
agressiivseid tooteid (klooriga tooteid). Ärge kasutage
pesukuivatit. Ärge triikige. Ärge trummelkuivatage,
vaid pressige liigne vesi välja. Laske kuivada otsese
kuumuse allikast (radiaator, päike jne) eemal.
Kuivatage siledal pinnal.

20
Säilitamine
Säilitage toatemperatuuril, soovitavalt
originaalpakendis.
Kõrvaldamine
Kõrvaldage vahend vastavalt kohalikule
seadusandlusele.
Hoidke see kasutusjuhend alles.
sl
PROŽEN IN OJAČAN OPORNI
KRIŽNI PAS
Opis/Namen
Izdelek je zasnovan le za zdravljenje navedenih
indikacij in je namenjen pacientom, katerih mere
ustrezajo meram v tabeli velikosti.
Sestava
Elastičen in zračen material Combitex, ki diha.❶
Trebušne ploščice ssprijemalnim trakom in odprtino
za prst.❷
Dodaten trak zodprtino za palec.❸
Prožne hrbtne opore.❹
Tekstilni materiali: Poliamid - Poliester - Elastan.
Netekstilni deli: Brušeno kaljeno jeklo.
Lastnosti/Način delovanja
Pripomoček lajša bolečine v križu tako, da podpira
križni del hrbtenice: križni del razbremeni s
povečanjem intraabdominalnega tlaka.
Indikacije
Nespecifične bolečine v križu (akutne, subakutne in
kronične).
Ozek hrbtenični kanal.
Kontraindikacije
Izdelka ne uporabljajte v primeru znane alergije na
katerokoli sestavino.
Izdelka ne smejo uporabljati nosečnice.
Ni primeren za osebe, ki imajo hiatalno hernijo.
Ni primeren za osebe, ki imajo kostnega raka in
metastaze na hrbtenici.
Ni primeren za osebe, ki imajo težave s krvnim
obtokom, pljuči ali srcem in ožiljem, pri katerih je
odsvetovano povišanje krvnega tlaka.
Previdnostni ukrepi
Pred vsako uporabo preverite, v kakšnem stanju je
izdelek.
Izdelek nosite prek tankih oblačil.
Če je izdelek poškodovan, ga ne uporabite.
S pomočjo tabele velikosti izberite pravilno velikost za
pacienta.
Skrbno upoštevajte navodila in postopek uporabe, ki
ga priporoča zdravstveni delavec.
Priporočamo, da zdravstveni strokovnjak pred prvo
uporabo prilagodi oporo hrbtu pacienta.
Izdelka ne uporabljajte v napravah za rentgensko
slikanje.
Izdelka ne uporabljajte med spanjem.
V primeru nelagodja ali neprijetnega občutka se
posvetujte z zdravstvenim strokovnjakom.
Otrok lahko medicinski pripomoček uporablja le
pod nadzorom odrasle osebe ali zdravstvenega
strokovnjaka.
Neželeni stranski učinki
Izdelek lahko povzroči kožne reakcije (pordelost,
srbenje, draženje itd.).
O vseh resnih težavah, ki so povezane z izdelkom,
obvestite proizvajalca ali pristojni organ v državi, kjer
se nahaja uporabnik in/ali pacient.
Navodila za uporabo/Namestitev
Pas namestite okoli pasu tako, da roko potisnete v
odprtino za prst na trebušnem plastronu.
Pas mora biti poravnan na hrbtenico: hrbtne opore
morajo biti na obeh straneh hrbtenice.
Spodnji del pasu se mora nahajati v višini zadnjičnega
pregiba.
Notranja etiketa se mora nahajati na zgornjem delu.
Levo stran plosko držite z levo roko.
Hkrati enakomerno potegnite za odprtino za prst na
trebušnemu plastronu.
Desno stran pasu zapnite prek leve strani ter
prilagodite stopnjo zatezanja.
Z dodatnim trakom lahko zategnete po meri.
Levo stran plosko držite z levo roko.
Hkrati in enakomerno potegnite odprtino za palec na
dodatnem traku.
Pritrdite sprijemalne trakove na sredino pasu.
Čez dan po potrebi prilagodite stopnjo kompresije.
Vzdrževanje
Pred pranjem zapnite sprijemalne trakove. Strojno
pranje na 40 °C. Pripomoček operite vstroju največ
10-krat. Izdelek ni primeren za kemično čiščenje. Ne
uporabljajte detergentov, mehčalca ali agresivnih
sredstev (izdelki, ki vsebujejo klor). Izdelka ne sušite
v sušilnem stroju. Izdelka ne likajte. Iztisnite odvečno
vodo. Izdelka ne izpostavljajte neposrednim virom
toplote (radiator, sonce itd.). Izdelek plosko posušite.
Shranjevanje
Izdelek hranite pri sobni temperaturi, če je možno, v
originalni embalaži.
Odlaganje
Zavrzite skladno zveljavnimi lokalnimi predpisi.
Shranite ta navodila.
sk
PRUŽNÝ A VYSTUŽENÝ PODPORNÝ
DRIEKOVÝ PÁS
Popis/Použitie
Táto zdravotnícka pomôcka je určená výhradne
na liečbu ochorení podľa uvedených indikácií a
pre pacientov, ktorých miery zodpovedajú tabuľke
veľkostí.
Zloženie
Vzdušný apriedušný elastický materiál Combitex.❶
Brušné diely so suchým zipsom aslučkami na prsty.❷
Prídavný popruh so slučkami na palce.❸
Prispôsobiteľné výstuže voblasti chrbta.❹
Textilné zložky: Polyamid - Polyester - Elastan.