Bort Generation User manual

Generation
BORT. Das Plus an Ihrer Seite.
Gebrauchsanweisung
215 700
BORT Generation
Schulterorthese

Illustrationen
Illustrations

1
2
4
3
 1
2


3
4
 2
1


DE deutsch Gebrauchsanweisung 04
E english Instructions for use 08
FR français Mode d‘emploi 12
ES español Instrucciones de uso 16
IT italiano Instruzioni per l’uso 20
L nederlands Gebruiksaanwijzing 25
CS český Návod k použití 30
ET eesti Kasutusjuhend 34
PL polski Instrukcja użytkowania 38
RO românesc Instrucțiuni de utilizare 42
PDF: ga.bort.com
Sprachen
Languages

04
DE
Vielen Dank für das Vertrauen in ein Medizinprodukt der BORT GmbH.
Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei
Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses
Medizinprodukt erhalten haben.
Zweckbestimmung
Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Schultergelenksorthese
zur Immobilisierung des Schultergelenkes in definierter Position.
Indikationen
DE: Präoperativ, postoperativ, posttraumatisch, z.B. bei Distorsion, Kontusion,
subcapitale Humerusfraktur, Lähmungserscheinungen, Entzündungen,
Degeneration.
AT: Präoperativ, postoperativ, posttraumatisch, z.B. bei Distorsion, Kontusion,
subcapitale Humerusfraktur, Lähmungserscheinungen
Kontraindikationen
Lymphabflussstörungen einschließlich unklare Weichteilschwellungen,
Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion,
Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt.
Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise
Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie
Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der
geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von
dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben.
– Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen
– Wurde das Tragen bei Nacht angeordnet, Beeinträchtigungen des
Blutkreislaufs vermeiden.
– bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen
– bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen
DE BORT Generation Schulterorthese

05
DE
– Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen
– gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
– keine Änderungen am Produkt vornehmen
– nicht auf oenen Wunden tragen
– nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten
Materialien
– kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung von nur einem
Patienten bestimmt
– während der Tragedauer der Orthese: keine lokale Anwendung von Cremes
oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören
Anziehanleitung
 Önen Sie die beiden Klettverschlüsse (1 und 2) an der Armtragetasche.
Anschließend önen Sie den Schnellverschluss (3) am Einhängeknopf(4)
und lösen so das Gurtsystem von der Armtragetasche.
 Stellen Sie die Armtragetasche mit der Önung nach oben auf einer
Fläche vor Ihrem Körper ab. Legen Sie den Arm in die Armtragetasche
und positionieren Sie Ihren Ellenbogen in dem halbrunden abgenähten
Bereich. Schließen Sie nun die Klettverschlüsse (1 und 2).
 Mit dem freien Arm greifen Sie nach hinten und führen dabei das
Gurtsystem über die Schulter nach oben (Rucksackprinzip).
 Hängen Sie nun das Gurtsystem vor Ihrem Körper mit dem
Schnellverschluss (3) in den Einhängeknopf (4) an der Armtragetasche
ein. Der Verschluss rastet mit einem Widerstand ein.
 Ziehen Sie den Taillen- (1) und Schultergurt (2) gegebenenfalls für die
gewünschte Positionierung des Armes und für den optimalen Sitz nach.

06
DE
 Technikerhinweis: Die Illustrationen der Anziehanleitung stellen die
Anlage auf der rechten Seite dar. Bei der Anlage auf der linken Seite
verläuft das Stabilisierungselement spiegelbildlich. Beim ersten Anlegen
wird das Stabilisierungselement einmalig am Rücken zwischen Taillen- und
Schultergurt durch den Techniker im Sanitätshaus fixiert. Dabei sollte das
Stabilisierungselement nicht direkt mittig auf der Wirbelsäule platziert werden,
sondern leicht seitlich versetzt. Das Element bleibt auch beim Ablegen an der
Orthese, es erleichtert das erneute Anlegen.
Ablegen
Das Ablegen der Orthese erfolgt nur über das Önen der Klettverschlüsse an der
Armtragetasche und des Schnellverschlusses. Durch das Stabilisierungselement
wird in der weiteren Anwendung ein vereinfachtes Anlegen gewährleistet.
Materialzusammensetzung
Polyamid (PA), Polyurethan (PUR), Polyester (PES), Elasthan (EL), Baumwolle (CO)
Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten
Textiletikett.
Reinigungshinweise
Schonwaschgang 30°C Nicht bleichen Nicht im Wäschetrockner
trocknen Nicht bügeln Nicht chemisch reinigen
Keinen Weichspüler verwenden. Klettverschluss schließen, um die
Beschädigung anderer Wäschestücke zu vermeiden.
Gewährleistung
Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des
Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich
an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten.
Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen.
Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend

07
DE
beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen.
Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter
Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie
eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt.
Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts
Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß
bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt.
Meldepflicht
Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer
schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann
melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM
(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung.
Die Kontaktdaten der zuständigen nationalen Behörde Ihres Landes finden Sie
unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt.
Entsorgung
Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben
entsorgt werden.
Konformitätserklärung
Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der VERORDNUNG
(EU) 2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem
Link: www.bort.com/konformitaet
Stand: 08.2022
Medizinprodukt | Einzelner Patient – mehrfach anwendbar

08
E
Many thanks for placing your trust in a medical device from BORT GmbH.
Please read the existing instructions for use carefully. If you have any
questions, please refer to your physician or the specialist retailer from whom
you purchased this medical device.
Intended purpose
This medical device is a shoulder joint brace for immobilisation of the
shoulder joint in a defined position.
Indications
Pre-operative, post-operative, post-traumatic, e.g. in case of distortion,
contusion, subcapital humerus fracture, signs of paralysis, inflammation,
degeneration.
Contraindications
Impaired lymphatic drainage including unclear soft tissue swelling, impaired
sensation and circulation in the specific body region, skin diseases in the
specific part of the body.
Application risks/Important notes
This medical device is a prescribable product. Discuss the use and duration
with your treating physician. The expert sta from whom you have received
the medical device will select the appropriate size and instruct you regarding
its use.
– remove the medical device prior to radiological examinations
– in case of numbness, loosen the medical device and remove it if necessary
– in case of persistent complaints, consult the physician or specialist retailer
– use the medical device in accordance with therapeutic needs
– only use other products simultaneously after consultation with your
physician
– do not make any changes to the product
E BORT Generation shoulder brace

09
E
– do not wear it on open wounds
– do not use in case of intolerance of one of the materials used
– no re-use. This medical aid is intended for treating one patient only
– whilst wearing the support, please neither use any creams nor ointments
on or around it as they can destroy the material.
Fitting instructions
 Open both Velcro fasteners (1 and 2) on the arm pouch. Then, open the
quick-release fastener (3) on the hanging button (4) and thus release
the strap system from the arm pouch.
 Put the arm pouch down on a surface in front of your body with the
opening upwards. Place your arm in the arm pouch and position
your elbow in the semi-circular stitched down area. Then close the Velcro
fasteners (1 and 2).
 Reach backwards with your free arm whilst guiding the strap system
upwards over the shoulders (according to the rucksack principle).
 Then, hang the strap system in front of your body with the quick-release
fastener (3) into the hanging button (4) on the arm pouch. The fastener
engages with resistance.
 Tighten the waist (1) and shoulder strap (2) as required for the desired
positioning of the arm and for optimum positioning.

10
E
 Information for technicians: The illustrations in the fitting instructions
depict the fitting on the right-hand side. When fitting on the left-hand
side, the stabilisation element has its course mirrored.
For initial fitting, the stabilisation element is fixed once-only on the back
between the waist and shoulder strap by the technician in the medical store.
Therefore, the stabilisation element should not be placed directly centrally
on the spine, but slightly oset to one side. The element also remains on the
brace when it is removed, this simplifies putting it on again.
Removal
The brace is only removed by opening the Velcro fasteners on the arm pouch
and the quick-release fastener. The stabilisation element guarantees easy
fitting when further used.
Material composition
Polyamide (PA), polyurethane (PUR), polyester (PES), elastane (EL), cotton (CO)
The sewn in textile label provides the precise material composition.
Cleaning information
Delicate wash 30°C Do not bleach Do not dry in a tumble dryer
Do not iron Do not clean chemically
Do not use fabric conditioner. Close the Velcro fastening to avoid damage to
other laundry items.
Guarantee
The legal regulations of the country in which you acquired the product
apply to the purchased product. Please contact your specialist retailer if
you suspect a warranty claim. Please clean the product before submitting a
warranty claim. If the enclosed instructions for use have not been properly
observed, the warranty may be impaired or cancelled. The warranty does not

11
E
cover use of the product inappropriate for the indication, non-observance of
application risks, instructions and unauthorised modifications to the product.
Useful life/Lifetime of the product
The lifetime of the medical device is determined by its natural wear and tear if
treated appropriately and as recommended.
Duty of notification
If a serious worsening of the state of health occurs when using the
medical device, you are obliged to notify the specialist dealer or us as the
manufacturer and the Medicines & Healthcare products Regulatory Agency
(MHRA).
You can find our contact information in these instructions for use. You can
find the contact information for the national authority responsible for your
country under the following link: www.bort.com/md-eu-contact.
Disposal
Upon the termination of use, the product must be disposed of in accordance
with the corresponding local requirements.
Declaration of conformity
We confirm that this device conforms with the requirements of REGULATION
(EU) 2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL.
You can find the current declaration of conformity under the following link:
www.bort.com/conformity
Status: 08.2022
Medical device | Single patient – multiple use

12
FR
Nous vous remercions de la confiance que vous avez accordée à l’un des
dispositifs médicaux de la société BORT GmbH. Veuillez lire attentivement
l’intégralité du présent mode d’emploi. En cas de question, consultez votre
médecin ou le magasin spécialisé qui vous a fourni ce dispositif médical.
Utilisation prévue
Ce dispositif médical est une orthèse d’immobilisation de l’articulation de
l’épaule dans une position définie.
Indications
Pré-opératoire, post-opératoire, post-traumatique, p. ex. en cas de distorsion,
contusion, fracture sous-capitale de l’humérus, signes de paralysie,
inflammations, dégénération.
Contre-indications
Troubles de la circulation lymphatique y compris tuméfaction des tissus mous
d’origine inconnue, troubles de sensation et de la circulation sanguine des
régions corporelles traitées, maladies cutanées sur les zones traitées.
Risques inhérents à l’utilisation/Remarques importantes
Ce dispositif médical est un produit prescrit sur ordonnance. Consultez votre
médecin prescripteur pour en connaître l’utilisation et la durée de port. Le
choix de la taille ainsi qu’une présentation du produit seront réalisés par le
personnel spécialisé qui vous fournira ce dispositif médical.
– retirer le dispositif médical avant les examens radiologiques
– en cas de sensation d’engourdissement, desserrer ou retirer
éventuellement le dispositif médical
– consulter un médecin ou un magasin spécialisé en cas de gêne persistante
– utiliser le dispositif médical conformément aux indications
FR BORT Generation Orthèse pour l'épaule

13
FR
– utilisation simultanée d’autres produits exclusivement sur avis de votre
médecin
– ne pas modifier le produit
– ne pas porter sur des plaies ouvertes
– ne pas utiliser en cas d’intolérance à l’un des matériaux utilisés
– ne pas réutiliser. Ce dispositif est conçu pour le soin d’un seul patient.
– pendant le port du bandage: ne pas utiliser de crème ou de pommade
dans la zone d’utilisation du produit, risque de dommage du matériau
Instruction d’application
 Ouvrez les deux fermetures Velcro (1 et 2) au niveau de l'écharpe du
bras. Ouvrez ensuite la fermeture rapide (3) au niveau du bouton de
fixation (4) et détachez ainsi le système de sangles de l'écharpe du bras.
 Placez l'écharpe du bras avec l'ouverture vers le haut sur une surface
devant votre corps. Placez le bras dans l'écharpe du bras et positionnez
votre coude dans la zone cousue en demi-lune. Fermez maintenant les
fermetures Velcro (1 et 2).
 Avec le bras libre, saisissez l'arrière tout en faisant passer le système
de sangles par-dessus l'épaule vers le haut (principe du sac à dos).
 Accrochez maintenant le système de sangles devant votre corps avec
la fermeture rapide (3) dans le bouton d'accrochage (4) au niveau de
l'écharpe du bras. La fermeture s'enclenche avec une résistance.
 Tirez sur la sangle de la taille (1) et la sangle d'épaule (2)
éventuellement pour avoir le positionnement souhaité du bras et la
position optimale.

14
FR
 Remarque du technicien : Les illustrations de l'instruction
d'application représentent la pose sur le côté droit. L'élément de
stabilisation est inversé dans le cas de la pose sur le côté gauche.
Lors de la première mise en place, le technicien au magasin d'articles
sanitaires fixe une fois l'élément de stabilisation dans le dos entre la sangle
de la taille et la sangle d'épaule. L'élément de stabilisation ne doit donc pas
être placé directement au milieu de la colonne vertébrale, mais de façon
légèrement décalée sur le côté. L'élément reste sur l'orthèse même au retrait
et facilite la remise en place.
Retirer
L'orthèse est retirée uniquement avec l'ouverture des fermetures Velcro
au niveau de l'écharpe du bras et de la fermeture rapide. L'élément de
stabilisation garantit une mise en place simplifiée dans la suite de l'utilisation.
Composition des matières
Polyamide (PA), polyuréthane (PUR), polyester (PES), élasthanne (EL), coton (CO)
Vous trouverez la composition exacte sur l’étiquette textile cousue au produit.
Conseils de lavage
Lavage délicat 30°C Ne pas blanchir Ne pas sécher au
sèche-linge Ne pas repasser Ne pas nettoyer à sec
Ne pas utiliser d’assouplissant. Fermer les velcros pour éviter d’endommager
d’autres vêtements.
Garantie
Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit
sont applicables au produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin
spécialisé si vous suspectez un cas relevant de la garantie. Veuillez nettoyer
le produit avant de l’envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes
indications du mode d’emploi n’ont pas été susamment respectées, le

15
FR
recours à la garantie peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie
est exclu en cas d’utilisation non conforme aux indications, en cas de
non-respect des risques inhérents à l’utilisation, en cas d’instructions et de
modifications du produit eectuées de votre propre initiative.
Durée d’utilisation/Durée de vie du produit
La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l’usure naturelle et
par une utilisation appropriée et conforme.
Obligation de signalement
Si une détérioration grave de l’état de santé d’un patient se produit lors
de l’utilisation du dispositif médical, veuillez en informer votre distributeur
spécialisé ou nous avertir en tant que fabricant et avertir l’ANSM (Agence
nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).
Nos coordonnées figurent dans le présent mode d’emploi. Vous trouverez les
coordonnées de l’autorité nationale compétente de votre pays à l’adresse
suivante: www.bort.com/md-eu-contact.
Élimination
Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux
dispositions locales.
Déclaration de conformité
Nous attestons que le présent produit est conformwe aux exigences du
RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL.
La déclaration de conformité actuelle figure dans le lien suivant:
www.bort.com/conformity
État du: 08.2022
Dispositif médical | Un seul patient – à usage multiple

16
ES
Muchas gracias por confiar en un producto sanitario de BORT GmbH. Lea
atentamente estas instrucciones de uso. Si le surge cualquier duda, consulte
a su médico o al distribuidor especializado en el que ha adquirido este
producto sanitario.
Uso previsto
Este producto sanitario es una órtesis para la inmovilización de la articulación
del hombro en una posición definida.
Indicaciones
Estados preoperatorios, postoperatorios y postraumáticos, p. ej., en casos
de esguince, contusión, fractura subcapital de húmero, signos paralíticos,
inflamaciones, degeneración.
Contraindicaciones
Trastornos del drenaje linfático, incluidas inflamaciones inciertas de los
tejidos blandos, trastornos de sensibilidad y del riego sanguíneo en la zona
tratada, enfermedades de la piel en la zona tratada.
Riesgos de aplicación/Indicaciones importantes
Este producto sanitario es un producto prescribible. Hable con el médico que
le ha recetado este producto acerca de su aplicación y duración. El personal
especializado que le ha entregado el producto sanitario debe seleccionar el
tamaño adecuado del producto y le explicará cómo debe usarlo.
– retire el producto sanitario antes de realizar un examen radiológico
– en caso de entumecimiento, afloje el producto sanitario o retírelo de ser
necesario
– en caso de molestias persistentes, consulte a su médico o distribuidor
especializado
– emplee el producto sanitario de acuerdo con las indicaciones
ES BORT Generation Órtesis de hombro

17
ES
– emplee simultáneamente con otros productos solo después de haberlo
consultado con su médico
– no lleve a cabo ninguna modificación en el producto
– no lo lleve encima de heridas abiertas
– no lo emplee en caso de alergia a alguno de los materiales utilizados
– no lo reutilice. Este producto está destinado al cuidado de un solo paciente
– durante el período de uso del vendaje, no aplique ninguna crema ni
pomada en la zona donde se encuentra el vendaje, pues puede dañar el
material
Instrucciones de colocación
 Abra los dos cierres de velcro (1 y 2) del cabestrillo. A continuación,
abra el cierre rápido (3) del botón de enganche (4) para aflojar el
sistema de correas del cabestrillo.
 Coloque el cabestrillo con la abertura hacia arriba sobre una superficie
situada delante de su cuerpo. Coloque el brazo en el cabestrillo y
posicione el codo en el área cosida con forma semicircular. A continuación,
cierre los cierres de velcro (1 y 2).
 Extienda el brazo libre hacia atrás mientras pasa el sistema de correas
por encima del hombro y hacia arriba (como si fuera una mochila).
 Utilice ahora el cierre rápido (3) para enganchar el sistema de correas
en el botón de enganche (4) del cabestrillo por delante del cuerpo. El
cierre encaja con cierta resistencia.
 En caso necesario, apriete la correa de la cintura (1) y la correa del
hombro (2) para lograr la posición deseada del brazo y para conseguir
un ajuste óptimo.

18
ES
 Datos para el técnico: Las imágenes de las instrucciones de
colocación representan la colocación en el lado derecho. Si la
colocación se realiza en el lado izquierdo, el elemento estabilizador se coloca
invertido lateralmente.
En la primera colocación, el técnico del centro especializado en ortopedia
fija una sola vez el elemento estabilizador en la espalda entre la correa de
la cintura y la correa del hombro. En este caso, el elemento estabilizador no
debe colocarse justo en el centro de la columna vertebral, sino ligeramente
desplazado hacia un lado. El elemento permanece colocado incluso al retirar
la órtesis, pues sirve de ayuda a la hora de volver a colocarla.
Retirar
Para retirar la órtesis, solo debe abrir los cierres de velcro del cabestrillo y el
cierre rápido. El elemento estabilizador garantiza una colocación más sencilla
al volver a usar la órtesis.
Composición de los materiales
Poliamida (PA), poliuretano (PUR), poliéster (PES), elastano (EL), algodón (CO)
Puede consultar la composición exacta en la etiqueta textil cosida en la
prenda.
Indicaciones de lavado
Programa delicado 30°C No usar blanqueador No secar en la
secadora No planchar No lavar en seco
No utilizar suavizante. Cierre el cierre de velcro para no dañar las otras
prendas al lavar el producto.
Garantía
Para el producto adquirido se aplican las disposiciones legales del país en
el que se ha adquirido el producto. Si sospecha de un caso de garantía,
contacte con su distribuidor especializado. Antes de presentar la reclamación

19
ES
de garantía, lave el producto. Si no se han seguido debidamente las
indicaciones de las instrucciones de uso, la garantía puede verse afectada o
perder su validez. Quedan excluidos de la garantía el uso no conforme a las
indicaciones, así como la inobservancia de los riesgos de aplicación o de las
indicaciones y las modificaciones no autorizadas en el producto.
Duración de utilización/Vida útil del producto
Si el producto sanitario se maneja y utiliza debidamente, su vida útil viene
determinada por el desgaste natural.
Obligación de notificación
Si se produce un incidente que provoque un empeoramiento importante del
estado de salud del paciente durante el uso del producto sanitario, notifique
el hecho a su distribuidor, a nosotros, el fabricante, o a la AEMPS (Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Encontrará nuestros datos de contacto en estas instrucciones de uso. Para
conocer los datos de contacto de la autoridade nacional competente de su
país, visite el siguiente enlace: www.bort.com/md-eu-contact.
Eliminación
Al final de la vida útil, el producto debe eliminarse de acuerdo con las
normativas locales.
Declaración de conformidad
Confirmamos que este producto cumple los requisitos del Reglamento
(UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo. La declaración de
conformidad actual puede consultarse en el siguiente enlace:
www.bort.com/conformity
Versión: 08.2022
Producto sanitario | Un solo paciente – uso múltiple

20
IT
La ringraziamo per aver preferito un dispositivo medico di BORT GmbH.
Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso. In caso di domande,
contattare il medico o il rivenditore specializzato da cui è stato ricevuto questo
dispositivo medico.
Destinazione
Questo dispositivo medico è un’ortesi per l’articolazione della spalla per
immobilizzarla in posizione definita.
Indicazioni
Ambito preoperatorio, postoperatorio, post-traumatico, ad es. in caso di
distorsione, contusione, frattura sottocapitata dell'omero, sintomi di paralisi,
infiammazioni, degenerazione.
Controindicazioni
Disturbi del flusso linfatico e gonfiori poco chiari dei tessuti molli, disturbi
della sensibilità e della circolazione nelle regioni anatomiche interessate dal
trattamento, patologie cutanee nella zona del corpo interessata.
Rischi correlati all’applicazione/Avvertenze importanti
Questo dispositivo medico è un prodotto prescrivibile. Chiedere informazioni
sull’uso e la durata al medico prescrittore. La selezione della misura e delle
istruzioni adatte è eettuata dallo specialista da cui ha ricevuto il dispositivo
medico.
– rimuovere il dispositivo medico prima di sottoporsi ad esami radiologici
– in caso di intorpidimento, allentare o, se necessario, rimuovere il dispositivo
medico
– se i sintomi persistono, consultare un medico o un rivenditore specializzato
– utilizzare il dispositivo medico secondo le indicazioni
IT BORT Generation Ortesi per la spalla