DeVilbiss Vacu-Aide 7310PR-D Manual

EN DeVilbiss®Vacu-Aide®
Compact Suction Unit
Instruction Guide
7310 Series
CAUTION–Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale
by or on the order of a physician.
Made in U.S.A. of US & Imported Parts
Manual de instrucciones
de la unidad de succión
DeVilbiss®Vacu-Aide®
Compact
Serie 7310
PRECAUCION–La legislación federal de los EE. UU.
restringe la venta de este dispositivo a médicos o por
prescripción médica.
Fabricado en EE. UU. con piezas fabricadas en EE. UU. e
importadas
Guide d’instructions de
l’Unité d’aspiration com-
pacte Vacu-Aide®
DeVilbiss®
Série 7310
ATTENTION-En vertu de la loi fédérale américaine, la
vente de cet appareil n’est autorisée que par un médecin
ou sur ordonnance de ce dernier.
Assemblé aux États-Unis avec des pièces des États-Unis
et des pièces importées.
DE DeVilbiss®Vacu-Aide®
Kompaktes Absauggerät
Bedienungsanleitung
7310 Serie
VORSICHT – Laut US-Bundesgesetz darf dieses Gerät nur
von einem Arzt bzw. auf Anordnung eines Arztes verkauft
werden.
Hergestellt in den U.S.A. unter Verwendung amerikanischer
und importierter Teile
Aspiratore compatto
DeVilbiss®Vacu-Aide®
Guida dell’utente
Serie 7310
ATTENZIONE –La legge federale statunitense limita la
vendita di questo dispositivo ai medici o su loro
prescrizione.
Assemblato negli USA con componenti prodotti negli Stati
Uniti e importati.
Instructiehandleiding
DeVilbiss®Vacu-Aide®
Compact afzuigeenheid
Model 7310
ATTENTIE– De federale wetgeving in de Verenigde Staten
schrijft voor dat dit apparaat uitsluitend mag worden
verkocht of voorgeschreven door een arts.
Geproduceerd in de Verenigde Staten met Amerikaanse en
geïmporteerde onderdelen.
ES
FR
IT
NL
0044
Approved
for
commercial
aircraft use
Click here to view detailed product information and pricing. Call 800-397-5899 to order today!

EN - 2 A-7310
1
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23
46
78
EN English ......................................................................................... EN-3
ES Español......................................................................................... ES-11
FR Français ....................................................................................... FR-20
DE Deutsch ........................................................................................ DE-29
IT Italiano ......................................................................................... IT-38
NL Nederlands................................................................................... NL-47

EN - 3A-7310
TABLE OF CONTENTS
Figures..................................................................................................................................................................... EN - 2
IEC Symbols............................................................................................................................................................ EN - 3
Important Safeguards.............................................................................................................................................. EN - 3
International Travel.................................................................................................................................................. EN - 4
Introduction.............................................................................................................................................................. EN - 4
Important Parts........................................................................................................................................................ EN - 4
Accessory/Replacement Items................................................................................................................................ EN - 5
Set-Up ..................................................................................................................................................................... EN - 5
How to Operate Your Suction Unit .......................................................................................................................... EN - 5
Battery Charging .................................................................................................................................................... EN - 6
Battery Replacement............................................................................................................................................... EN - 6
Cleaning Instructions............................................................................................................................................... EN - 6
Maintenance............................................................................................................................................................ EN - 7
Troubleshooting....................................................................................................................................................... EN - 7
Specifications/Classifications .................................................................................................................................. EN - 7
Warranty.................................................................................................................................................................. EN - 8
DeVilbiss Guidance and Manufacturer’s Declaration.............................................................................................. EN - 9
IEC SYMBOLS
Attention, consult instruction guide Direct current
Consult instructions for use Alternating current
Standby - On/Off Type BF equipment-applied part
Center positive polarity indicator
IP12: Vertically falling water drops shall have no harmful effects when the enclosure is tilted at an angle
up to 15° on either side of the vertical.
This device contains electrical and/or electronic equipment that must be recycled per EC Directive
2002/96/EC-Waste Electrical & Electronic Equipment
IMPORTANT SAFEGUARDS
When using electrical products, especially when children are present, basic safety precautions should always be followed.
Read all instructions before using. Important information is highlighted by these terms:
DANGER–Urgent safety information for hazards that will cause serious injury or death.
WARNING–Important safety information for hazards that might cause serious injury.
CAUTION–Information for preventing damage to the product.
NOTE–Information to which you should pay special attention.
READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING.
SAVE THESE INSTRUCTIONS
DANGER
To reduce the risk of electrocution:
1. Do not use while bathing.
2. Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink.
3. Do not place in or drop into water or other liquid.
4. Do not reach for a product that has fallen into water. Unplug immediately.
WARNING
To reduce the risk of burns, electrocution, re or injury to persons:
1. Close supervision is necessary when this product is used by, on, or near children or physically incapacitated
individuals.
2. Use this product only for its intended use as described in this guide.

EN - 4 A-7310
3. Never operate this product if:
a. It has a damaged power cord or plug.
b. It is not working properly.
c. It has been dropped or damaged.
d. It has been dropped into water. Return the product to an authorized DeVilbiss service center for examination and
repair.
4. Keep the power cord away from heated surfaces.
5. Never use while drowsy or asleep.
INTERNATIONAL TRAVEL
The suction unit is equipped with an AC to DC Adapter/Charger allowing operation on any AC voltage (100-240 VAC, 47-63
Hz). However the correct power cord must be used to connect to adaptable wall power. Your unit is approved for use on
commercial aircraft; specic standards are listed in the Specications in this guide. Certicate is available upon request; if
needed, contact your provider for a copy of approval letter before travel.
NOTE-Check power cord for adaptability before using.
INTRODUCTION
Your DeVilbiss Suction Unit is a compact medical suctioning device which has been designed for reliable, portable
operation. Following the recommended operating and maintenance procedures outlined in this instruction guide will
maximize the life of this product.
Intended Use Statement
The device is to be used to remove uids from the airway or respiratory support system and infectious materials from
wounds. The device creates a negative pressure (vacuum) that draws uids through disposable tubing that is connected to
a collection container. The uids are trapped in the collection container for proper disposal. It is for use on the order of a
physician only.
Contraindications
The Vacu-Aide Compact Suction Unit should not be used for:
• thoracic drainage
• nasogastric suction
DANGER
The DeVilbiss Vacu-Aide is a vacuum suction device designed for the collection of nonammable uid materials in
medical applications only. Improper use during medical applications can cause injury or death. For all medical
applications:
1. All suctioning should be done in strict accordance with appropriate procedures that have been established by a
licensed medical authority.
2. Some attachments or accessories may not t the tubing supplied. All attachments or accessories should be checked
prior to use to assure proper t.
IMPORTANT PARTS
Inspect the suction unit and all parts before use.
1. Vacuum Regulator Knob (on side)
2. Bacteria Filter (non-sterile)
3. Vacuum Inlet Port (behind lter)
4. Display Panel (top of unit)
5. 725 ml Reusable Container with Lid/Elbow
Assembly
6. DC Power Input (on side)
7. Battery Door
8. Unit Carry Handle/Catheter Holder
9. 6’ (1.8m) Patient Tubing (not shown)
10. AC to DC Adapter/Charger (not shown)
11. 12V DC Power Cord (not shown)
12. High Capacity Rechargeable Battery (not
shown)
13. Carry Case with Shoulder Strap (not shown)
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6

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ACCESSORY/REPLACEMENT ITEMS
The following items can be purchased separately as accessories or replacement for your suction unit.
Description Part No. Description Part No.
Bacteria Filter (12 pack) 7305D-608 12V DC Power Cord 7304D-619
Battery Door 7310P-602 Line Cord - Hospital Grade USA 099HD-614
AC to DC Adapter/Charger 7305P-613 Line Cord USA 6710D-609
6’ Patient Tubing 6305D-611 Line Cord UK 7305P-630
Carrying Case w/Shoulder Strap 7310P-606 Line Cord EU 7305P-631
725 ml Reusable Container Pkg (Jar, Lid/
Elbow Assembly, Filter)
7310P-603
SET-UP
1. Your unit was shipped with the battery disconnected. Connect battery and charge before rst use. Refer to Battery
Replacement section for instructions.
2. Place clear side of lter labeled IN directly into container’s lid.
3. With lter attached to container, directly insert into the front port. Both the lter and the bottom support secure the
container to the unit (FIG. 1 & 2).
4. The 6’ (1.8m) patient tubing can now be connected to the container lid at the outlet labeled <Patient>.
5. Ensure that all connections are secure before use to prevent leaks.
6. Verify that the unit is at the desired suction level before beginning patient suctioning.
HOW TO OPERATE YOUR SUCTION UNIT
Control Panel Symbols
On/Off
External power: Supplied from AC or DC power cord. Illuminates in GREEN when power is supplied.
Battery charging: Illuminates in YELLOW. The light will go out when the battery is fully charged.
Low battery: illuminates in RED when battery reaches a discharge state.
mmHg Suction level setting: Scale/strength illuminates in GREEN. This scale shows the level of suction strength
in mmHg.
Power Source Options
AC OPERATION - Plug the 90° power connector of AC to DC adapter/charger into DC power input (FIG 3) and attach the
line cord. Plug the other end of AC adapter into a grounded AC supply.
12V DC OPERATION - Plug the small 90° power connector of DC power cord into DC power input (FIG 3). Plug large end
of cord into 12V DC power receptacle of vehicle.
BATTERY OPERATION - Your unit is equipped with a high capacity rechargeable battery. For initial charge on new unit,
fully charge the battery for a minimum of 5 hours (see Battery Charging). To operate unit from the rechargeable battery,
ensure that no external power sources are plugged into the suction unit.
NOTE–During charging or operating, the power supply may become warm to touch; this is normal.
WARNING
If the unit does not receive external power or the battery has not been charged, the low battery indicator light will
remain on and the performance of the unit will drop rapidly. If Low Battery symbol lights, switch to another power
source to avoid an interrupted suction procedure.
How to adjust the vacuum level
1. Once power source is selected, turn the unit on by pressing the “On” button. The GREEN light, indicating external
power, will remain lit when external power is connected.
2. Occlude (block) the patient end of the tubing, then adjust vacuum level from 50-500 mmHG +/- 10% by turning the

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vacuum regulator knob clockwise to increase and counter-clockwise to decrease the vacuum (FIG 4). Release and
occlude once more to conrm setting. The desired level of vacuum can be viewed on the LED display.
NOTE–The LEDs have two brightness levels. As the vacuum level is adjusted, the LEDs will illuminate in progression.
When an LED is at half brightness, it indicates that the vacuum level is halfway between the previous fully lit LED and the
half brightness LED. EXAMPLE: If the 150 mmHg LED is fully illuminated and the 200 mmHg LED is at half brightness, the
suction level is 175 mmHg. When the 200 mmHg LED illuminates at full brightness, the unit has reached 200 mmHg.
3. Connect suction tip or catheter as appropriate.
NOTE–If the unit does not maintain vacuum, refer to Troubleshooting.
NOTE–Suctionceasesifliquidlevelreachesoatshut-offvalvelocatedonundersideofcontainerlid.
CAUTION–Further suctioning may cause damage to the vacuum pump and voids warranty. Equipment service is required
ifuidcontentisaspiratedbackintotheunit.
BATTERY CHARGING
The Vacu-Aide Compact series is equipped with a factory-installed high capacity rechargeable battery. Connect battery and
charge before rst use (refer to Battery Replacement).
1. Connect the unit to either an AC or DC power source.
2. The green external power light should illuminate; the yellow charge indicator will remain lit while the battery is
charging.
3. Ensure that the yellow charging light is illuminated when charging begins. As the battery nears a full charge, the
yellow battery charging light may ash for several minutes. This is normal. If your unit does not hold a charge, check
that the yellow light turns on when external power is applied with the power button “Off.” If problems persist, contact
your medical equipment provider.
NOTE–A fully discharged battery will require up to 5 hours (depending on depth of discharge) of charging to reach full
capacity.
If unit is not in use for extended periods, the battery should be recharged a minimum of every 6 months. A fully charged
battery will provide approximately 45-60 minutes of continuous operation at zero vacuum level (free ow).
CAUTION–Completely discharging the battery will shorten the battery life. Do not operate the unit for more than a few
minutes if the low battery indicator light is lit. Recharge the battery as soon as possible.
BATTERY REPLACEMENT
1. Using a coin or straight-blade screwdriver rotate latch to unlocked position (FIG. 5).
2. Remove door by pulling up on latch (FIG. 6).
3. Remove battery from compartment and unplug connector from circuit board (FIG. 7 & 8).
4. Install new battery by reversing the above steps.
5. Fully charge battery before using.
CLEANING INSTRUCTIONS
Collection Container:
NOTE–Elbow is permanently attached to the lid and cannot be removed.
1. Push power button to turn unit off. Wait for vacuum level to drop.
2. Disconnect external power source from input receptacle on unit (if applicable).
3. Remove container from unit by disconnecting the patient tubing and lter.
NOTE–The reusable collection container and lid are single-patient use and should be replaced every 1 to 2 months,
depending on use and cleaning method.
4. Collection containers and lids should be emptied and thoroughly cleaned after each use. Wash in a warm water/
dishwashing detergent solution and rinse with clean, warm tap water. Then soak with a commercial disinfectant or
one part vinegar (>=5% acetic acid concentration) to three parts warm water (131ºF-149ºF/55ºC-65ºC) solution for
60 minutes. Thoroughly rinse with warm tap water and air dry. NOTE: If using a commercial disinfectant, follow
manufacturer’s recommended instructions and dilution ratios carefully.
Suction Unit:
1. With the power “Off,” disconnect the unit from all external power sources.
2. Wipe the outside housing with a clean cloth dampened with commercial disinfectant/detergent (bacterial-germicidal).
CAUTION–Do not submerge suction unit in water; this will result in damage to vacuum pump.

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Tubing:
1. Disconnect tubing from unit.
2. Tubing should be rinsed thoroughly after each use by running tap water through. Follow by soaking in a solution of 1
part vinegar (>=5% acetic acid concentration) to 3 parts water (131ºF-149ºF/55ºC-65ºC) for 60 minutes.
3. Rinse again with hot tap water and air dry.
4. Keep the outside surface of the tubing clean by wiping with a clean damp cloth.
Carry Bag:
Wipe the bag with a clean cloth dampened with a mild detergent and/or disinfectant.
MAINTENANCE
Changing Filter & Replacing Container
1. Change the bacteria lter every 1 to 2 months OR immediately if overow occurs.
2. Remove the bacteria lter by disconnecting it from the suction unit and lid assembly.
3. Replace it with a new DeVilbiss bacteria lter # 7305D-608 (12 pack).
NOTE–Verifyclearsideofltermarked<In>facescontainer.
NOTE–UseonlythebacterialterprovidedbyDeVilbissHealthcareoroneofitsDistributors.Substitutionmayleadto
contamination of the unit and/or poor performance and will void warranty.
4. Replace Collection Container every 1 to 2 months, depending on use and cleaning method.
NOTE–Use only DeVilbiss 725 ml reusable containers. Substitution may lead to poor performance and will void warranty.
TROUBLESHOOTING
NOTE–Before you contact your equipment provider, follow Troubleshooting below:
DANGER
Electric shock hazard. Do not attempt to open or remove cabinet, there are no user-serviceable internal
components. If service is required, return the suction unit to a qualied DeVilbiss provider or authorized service
center. Opening or tampering with the unit will void the warranty.
NOTE–If problem is not resolved, contact your authorized equipment provider.
Problem Action
Unit does not power on. (Green external power
indicator should be illuminated when power is
applied.)
1. Check power sources and connections.
2. Ensure wall outlet is live by plugging in a lamp.
3. Check that battery is fully charged.
Pump runs, but no vacuum. 1. Check that all tubing is connected properly.
2. Check tubing connections for breaks, leaks, or occlusions.
3. Ensure that oat shut-off is not activated due to full container.
4. Check for leaks or cracks in container assembly.
Low vacuum. 1. Use vacuum adjustment knob to increase vacuum level.
2. Check system for leaks.
Battery will not hold a charge. 1. Conrm battery is connected (refer to Set-Up).
2. Verify that charge light turns on.
3. Check electrical connections during charging.
4. Ensure wall outlet is live by plugging in a lamp.
If problem continues, contact your equipment provider.
SPECIFICATIONS/CLASSIFICATIONS
Size...................................................7.25”H x 7.25”W x 6.75”D (18.4cm x 18.4cm x 17.1cm)
Weight ............................................................................ 3.375 lbs. (1.53 kg)
Electrical Requirements ..................................100-240 VAC 50/60 Hz 0.75 A max; 12 VDC, 33 W max
Vacuum Range...................................................................50-500 mmHG +/- 10%
Air Flow @ pump inlet:........................................................... 27 LPM (free flow) typical
(may be less when running from internal battery)
Collection Container Capacity .................................................................725 ml (cc)

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Environmental Conditions
Operating Temperature Range.....................................................32°F (0°C) - 104°F (40°C)
Operating Relative Humidity.......................................................................0-95%
Operating Atmospheric Pressure ......................................... 10.2 Psi (70 kPA) - 15.4 Psi (106 kPA)
Storage & Transport Temperature Range ..........................................-40°F (-40°C) - 158°F (70°C)
Storage & Transport Relative Humidity ..............................................................0-95%
Storage & Transport Atmospheric Pressure.................................. 7.3 Psi (50 kPA) - 15.4 Psi (106 kPA)
Warranty
7310 Series ................................. Two-years limited, excluding internal battery and collection container
Internal Battery...............................................................................6 months
Approvals
IEC 601-1; IEC 68; CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90; UL 2601-1, CE EN 60601-1-2, ISO10079-1:1999
Meets RTCA/DO-160E.....................................................DO-160E - section 21 Category M
(for battery operation only; commercial aircraft, airborne equipment)
Equipment Classifications
With respect to protection from electric shock ......................................Class I and internally powered
Degree of protection against electric shock..............................................Type BF Applied Parts
Degree of protection against ingress of liquids ...................................IP12 and ordinary power supply
Mode of Operation .........................................Intermittent Operation: 30 minutes on, 30 minutes off
Equipment not suitable for use in the presence of a ammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous
oxide.
ISO Classification
7310 Series - Electrically powered medical suction equipment for field and transport use according to ISO 10079-1 : 1999
High Flow/High Vacuum
TWO-YEAR LIMITED WARRANTY
The compressor portion of the DeVilbiss Vacu-Aide Compact Suction Unit 7310 Series (excluding internal rechargeable
battery and collection container) is warranted to be free from defective workmanship and materials for a period of two
years from date of purchase. Internal rechargeable batteries are warranted for 6 months. Any defective part(s) will be
repaired or replaced at DeVilbiss Healthcare’s option if the unit has not been tampered with or used improperly during that
period. Make certain that any malfunction is not due to inadequate cleaning or failure to follow the instructions. If repair is
necessary, contact your DeVilbiss Provider or DeVilbiss for instructions.
NOTE - Be sure to retain a dated proof of purchase document to verify unit is within 2-year warranty period.
NOTE - This warranty does not cover providing a loaner unit, compensating for costs incurred in rental while said unit is
under repair, or costs for labor incurred in repairing or replacing defective part(s).
THERE IS NO OTHER EXPRESS WARRANTY. IMPLIED WARRANTIES, INCLUDING THOSE OF MERCHANTABILITY
AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, ARE LIMITED TO THE DURATION OF THE EXPRESS LIMITED
WARRANTY AND TO THE EXTENT PERMITTED BY LAW. ANY AND ALL IMPLIED WARRANTIES ARE EXCLUDED.
THIS IS THE EXCLUSIVE REMEDY AND LIABILITY FOR CONSEQUENTIAL AND INCIDENTAL DAMAGES UNDER ANY
AND ALL WARRANTIES ARE EXCLUDED TO THE EXTENT EXCLUSION IS PERMITTED BY LAW. SOME STATES DO
NOT ALLOW LIMITATIONS ON HOW LONG AN IMPLIED WARRANTY LASTS, OR THE LIMITATION OR EXCLUSION
OF CONSEQUENTIAL OR INCIDENTAL DAMAGES, SO THE ABOVE LIMITATION OR EXCLUSION MAY NOT APPLY
TO YOU.
This warranty gives you specic legal rights, and you may also have other rights which vary from state to state.
Manufacturer’s Note
Thank you for choosing a DeVilbiss Vacu-Aide Compact Suction Unit. We want you to be a satised customer. If you have
any questions or comments, please send them to our address on the back cover.
For Service Call Your Authorized DeVilbiss Provider:
Phone ___________________________________________________________________
Purchase Date_____________________________________________________________
Serial # __________________________________________________________________

EN - 9A-7310
DEVILBISS GUIDANCE AND MANUFACTURER’S DECLARATION
WARNING
Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed and put into
service according to the Electromagnetic Compatibility [EMC] information provided in the accompanying
documents.
Portable and Mobile RF Communications Equipment can affect Medical Electrical Equipment.
The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or
stacked use is necessary, the equipment or system should be observed to verify normal operation in the
conguration in which it will be used.
NOTE– The EMC tables and other guidelines provide information to the customer or user that is essential in determining
the suitability of the Equipment or System for the Electromagnetic Environment of use, and in managing the
Electromagnetic Environment of use to permit the Equipment or System to perform its intended use without disturbing
other Equipment and Systems or non-medical electrical equipment.
Guidance and Manufacturer’s Declaration – Emissions All Equipment and Systems
This device is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The customer or user of this device
should assure that it is used in such an environment.
Emissions Test Compliance Electromagnetic Enforcement – Guidance
RF Emissions
CISPR 11 Group 1 This device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF
emissions are very low and are not likely to cause any interference in
nearby electronic equipment.
RF Emissions
CISPR 11
Class B
Radiated and Conducted
Emissions This device is suitable for use in all establishments including domestic,
and those directly connected to the public low-voltage power supply
network that supplies buildings used for domestic purposes.
Harmonics
IEC 61000-3-2 Class A
Flicker
IEC 61000-3-3 Complies
Immunity Test IEC 60601 Test Level Compliance Level Electromagnetic Environment - Guidance
Electrostatic
Discharge (ESD)
IEC 61000-4-2
±6kV contact
±8kV air ±6kV contact ±8kV air
Floors should be wood, concrete or ceramic
tile. If oors are synthetic, the relative humidity
should be at least 30%.
Electrical Fast
Transient/burst
IEC 61000-4-4 ±2kV on AC Mains ±2kV on AC Mains Mains power quality should be that of a typical
commercial or hospital environment.
Surge
IEC 61000-4-5 ±1kV Differential ±2kV Common ±1kV Differential ±2kV Common Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.
Voltage dips, short
interruptions and
voltage variations
on power supply
input lines
IEC 61000-4-11
>95% Dip for 0.5 Cycle
60% Dip for 5 Cycles
30% Dip for 25 Cycles
>95% Dip for 5 Seconds
>95% Dip for 0.5 Cycle
60% Dip for 5 Cycles
30% Dip for 25 Cycles
>95% Dip for 5 Seconds
Mains power quality should be that of a typical
commercial or hospital environment. If the user
of this device requires continued operation
during power mains interruptions, it is
recommended that the device be powered from
an uninterruptible power supply or battery.

EN - 10 A-7310
Immunity Test IEC 60601 Test Level Compliance Level Electromagnetic Environment - Guidance
Power Frequency
50/60Hz Magnetic
Field
IEC 61000-4-8
3A/m 3A/m Power frequency magnetic elds should be that of a typical location in a typical commercial
or hospital environment.
Conducted RF
IEC 61000-4-6 3 Vrms from 150 kHz to 80 MHz V1 = 3 Vrms
Portable and mobile RF communications
equipment should be separated from the
device by no less than the recommended
separation distances calculated/listed below:
D=(3.5/V1)√
P
Radiated RF
IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz to 2.5 GHz E1 = 3V/m
D=(3.5/E1)√
P80 to 800 MHz
D=(7/E1)√
P800 MHz to 2.5 GHz
Where P is the maximum power rating in watts
and D is the recommended separation distance
in meters.
Field strengths from xed transmitters, as
determined by an electromagnetic site survey,
should be less than the compliance levels (V1
and E1).
Interference may occur in the vicinity of
equipment containing a transmitter.
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance D in meters
(m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output
power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.
Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and
reection from structures, objects, and people.
Recommended Separation Distances Between Portable and Mobile RF
Communications Equipment and this device. This device and system are NOT
Life-Supporting
This device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated disturbances are controlled. The
customer or user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance
between portable and mobile RF Communications Equipment and the device as recommended below, according to the
maximum output power of the communications equipment.
Maximum Output
Power (Watts)
Recommended Separation Distances for the device (meters)
150 kHz to 80 MHz
D=(1.1667)√
P
80 to 800MHz
D=(1.1667)√
P
800 MHz to 2.5 GHz
D=(2.3333)√
P
0.01 0.11667 0.11667 0.23333
0.1 0.36894 0.36894 0.73785
1 1.1667 1.1667 2.3333
10 3.6894 3.6894 7.3785
100 11.667 11.667 23.333
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance D in meters
(m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output
power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.
Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and
reection from structures, objects, and people.

ES - 11A-7310
ÍNDICE
Figuras..................................................................................................................................................................... EN - 2
Símbolos IEC .......................................................................................................................................................... ES - 11
Precauciones importantes....................................................................................................................................... ES - 11
Viajes internacionales.............................................................................................................................................. ES - 12
Introducción............................................................................................................................................................. ES - 12
Piezas importantes.................................................................................................................................................. ES - 13
Accesorios/Piezas de repuesto............................................................................................................................... ES - 13
Instalación ............................................................................................................................................................... ES - 13
Cómo utilizar la unidad de succión ......................................................................................................................... ES - 13
Carga de la batería ................................................................................................................................................ ES - 14
Sustitución de la batería.......................................................................................................................................... ES - 15
Instrucciones de limpieza........................................................................................................................................ ES - 15
Mantenimiento......................................................................................................................................................... ES - 15
Resolución de problemas........................................................................................................................................ ES - 16
Especificaciones/Clasificaciones............................................................................................................................. ES - 16
Garantía................................................................................................................................................................... ES - 17
Declaración del fabricante y guía de uso de DeVilbiss........................................................................................... ES - 18
SÍMBOLOS IEC
Atención, consulte el manual de instrucciones Corriente alterna
Consulte las instrucciones de uso Corriente continua
En espera - Encendido / Apagado Utiliza piezas tipo BF
Indicador de polaridad positiva en el centro
IP12: las gotas de agua que caigan sobre la carcasa verticalmente o con una inclinación de hasta 15º a
la derecha o a la izquierda respecto a la vertical no afectarán negativamente al equipo.
Este dispositivo contiene componentes eléctricos y/o electrónicos que se deben reciclar conforme a la
directiva de la CE 2002/96/EC relativa a residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE).
PRECAUCIONES IMPORTANTES
Siempre que se utilicen aparatos eléctricos, especialmente en presencia de niños, se deben adoptar las medidas de
seguridad básicas. Lea todas las instrucciones antes de proceder al uso. La información importante se destaca mediante
estos términos:
PELIGRO: Información de seguridad urgente sobre situaciones peligrosas que pueden provocar lesiones
graves o incluso la muerte.
ADVERTENCIA: Información de seguridad importante sobre situaciones peligrosas que pueden provocar
lesiones graves
PRECAUCIÓN: Información para evitar ocasionar daños al producto
NOTA: Información a la que se debe prestar especial atención.
LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE PROCEDER AL USO.
GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES
PELIGRO
Para reducir el riesgo de electrocución:
1. No utilizar durante el baño.
2. No colocar ni guardar el producto en lugares en los que se pueda caer a una bañera o lavabo.
3. No colocar ni sumergir en agua ni ningún otro líquido.
4. No intentar recoger un producto que se haya caído al agua. Desenchufar inmediatamente.

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ADVERTENCIA
Para reducir el riesgo de quemaduras, electrocución, incendio o lesiones a las personas:
1. Une surveillance attentive est nécessaire lorsque ce produit est utilisé par, sur ou près d’enfants ou de personnes
handicapées.
2. Este producto sólo se debe utilizar para la función a la que está destinado y de la manera indicada en este manual.
3. No utilizar nunca el producto si:
a. El cable de alimentación o el enchufe están dañados.
b. No funciona correctamente.
c. Se ha caído o dañado.
d. Se ha caído al agua. Devuelva el producto a un centro de servicio autorizado por DeVilbiss para su examen y
reparación.
4. Mantenga el cable de alimentación alejado de supercies calientes.
5. No lo utilice nunca mientras duerme ni cuando tiene sueño.
VIAJES INTERNACIONALES
La unidad de succión está equipada con un adaptador/cargador de CA a CC que permite utilizarlo con cualquier voltaje de
CA (100-240 VCA, 47-63 Hz). No obstante, se debe utilizar un cable de alimentación adecuado para su conexión a un
enchufe. Su unidad ha sido aprobada para uso en aviones comerciales. Los estándares especícos se detallan en la
sección de especicaciones y declaración de este manual. Los certicados están disponibles para quien los solicite; si los
necesita, pida una copia de la carta de aprobación a su proveedor antes de viajar.
NOTA: Antes de proceder a su uso, compruebe si el cable de alimentación es el adecuado.
INTRODUCCION
La Unidad de succión DeVilbiss es un dispositivo médico de succión compacto, portátil y de gran abilidad. Siga los
procedimientos recomendados de mantenimiento y uso de esta guía de instrucciones para maximizar la vida útil de este
producto.
Uso para el que está destinado
El dispositivo se debe usar para eliminar uidos del sistema respiratorio y para eliminar materias infecciosas de heridas. El
dispositivo crea una presión negativa (vacío) que extrae los uidos a través de unos tubos desechables que están
conectados al contenedor de recolección. Los uidos quedan atrapados en el contenedor de recolección para una
eliminación adecuada. Se debe usar sólo bajo orden de un médico.
Contraindicaciones
La unidad de succión DeVilbiss Vacu-Aide Compact no se debe utilizar para:
• drenaje torácico
• succión nasogástrica
PELIGRO
La unidad de succión de DeVilbiss es un aparato de succión de vacío diseñado para recolectar uidos no
inamables en aplicaciones médicas solamente. El uso inapropiado durante las aplicaciones médicas puede
causar lesiones o incluso la muerte. Para todas las aplicaciones médicas:
1. Toda succión debe hacerse en apego estricto a los procedimientos apropiados que han sido establecidos por una
autoridad médica reconocida.
2. Algunos dispositivos o accesorios pueden no ser del tamaño del conducto provisto. Todos los dispositivos o
accesorios deben revisarse antes de usar para asegurar que se ajustan bien.

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PIEZAS IMPORTANTES
Inspeccione la unidad de succión y todas las piezas antes del uso.
1. Botón de regulación de vacío (en el lateral)
2. Filtro antibacteriano (no estéril)
3. Toma de entrada de vacío (detrás del ltro)
4. Panel de visualización (parte superior de la
unidad)
5. Depósito reutilizable de 725 ml con conjunto
codo/tapa
6. Entrada de CC (en el lateral)
7. Tapa del compartimiento de la batería
8. Asa de transporte / soporte para catéter
9. Tubo para el paciente de 1,8 m (6 pies) (no
mostrado)
10. Adaptador/cargador de CA a CC (no mostrado)
11. Cable de alimentación de CC de 12V (no mostrado)
12. Batería recargable de gran capacidad (no mostrada)
13. Bolsa de transporte con correa para el hombro (no mostrada)
ACCESORIOS/PIEZAS DE REPUESTO
Las piezas siguientes de la unidad de succión se pueden adquirir por separado como accesorios o para sustitución.
Descripción Nº de ref. Descripción Nº de ref.
Filtro antibacteriano (paquete de 12) 7305D-608 Cable de alimentación de 12V CC 7304D-619
Tapa del compartimiento de la batería 7310P-602 Cable de corriente - Grado
hospitalario EE. UU. 099HD-614
Adaptador/cargador de CA a CC 7305P-613 Cable de corriente, EE. UU. 6710D-609
Tubo para el paciente de 1,8 m (6 pies) 6305D-611 Cable de corriente, Reino Unido 7305P-630
Maletín de transporte con correa para el hombro 7310P-606 Cable de corriente, UE 7305P-631
Paquete de depósito reutilizable de 725 ml
(Depósito, conjunto codo/tapa, ltro)
7310P-603
INSTALACIÓN
1. La unidad se envía con la batería desconectada. Antes del primer uso, conecte y cargue la batería. Consulte las
instrucciones de la sección Sustitución de la batería.
2. Coloque la parte transparente del ltro con la etiqueta IN directamente en la tapa del depósito.
3. Con el ltro conectado al depósito, insértelo directamente a la toma frontal. Tanto el ltro como el apoyo de la parte
inferior jan el depósito a la unidad (FIG. 1 y 2).
4. Seguidamente, se podrá conectar el tubo de 1,8 m (6 pies) a la salida de la tapa del depósito etiquetada <Patient>.
5. Compruebe que todas las conexiones estén bien aseguradas para evitar fugas.
6. Compruebe que la unidad esté ajustada al nivel de succión deseado antes de comenzar la succión con el paciente.
CÓMO UTILIZAR LA UNIDAD DE SUCCIÓN
Símbolos del panel de control
Encendido / Apagado
Alimentación externa: A través de un cable de alimentación de CA o CC. Al recibir corriente, se enciende
la luz verde.
Carga de la batería: Se enciende una luz AMARILLA. La luz se apagará cuando la batería esté
completamente cargada.
Batería baja: Se encenderá una luz ROJA cuando la batería esté descargada.
mmHg Ajuste del nivel de succión: La escala/fuerza se ilumina en VERDE. Esta escala muestra el nivel de
succión en mmHg.
24
3
1
5
8
7
6

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Opciones de la fuente de alimentación
FUNCIONAMIENTO CON CA: Enchufe el conector de alimentación de 90° a la entrada de CC del adaptador/cargador de
CA a CC (FIG. 3) y conecte el cable de corriente. Conecte el otro extremo del adaptador de CA a un enchufe de CA con
toma de tierra.
FUNCIONAMIENTO CON 12V DE CC: Enchufe el conector pequeño de 90° de CC a la entrada de CC (FIG. 3). Enchufe
el extremo grande del cable a la toma de CC de 12V del vehículo.
FUNCIONAMIENTO CON BATERÍA: La unidad está equipada con una batería recargable de gran capacidad. En las
unidades nuevas, la batería se debe cargar completamente durante al menos 5 horas (consulte Carga de la batería). Para
utilizar la unidad con la batería recargable, asegúrese de que no se conecten fuentes de alimentación externas a la unidad
de succión.
NOTA: Durante la carga o el funcionamiento, la fuente de alimentación puede estar caliente al tacto; es normal.
ADVERTENCIA
Si la unidad no recibe alimentación externa o la batería no está cargada, el indicador luminoso de batería baja
permanecerá encendido y el rendimiento de la unidad se degradará rápidamente. Si el indicador luminoso de
batería baja se enciende, utilice otra fuente de alimentación para evitar que se interrumpa el proceso de succión.
Cómo ajustar el nivel de vacío
1. Una vez elegida la fuente de alimentación, pulse el botón de encendido para encender la unidad. El indicador
luminoso de alimentación externa VERDE permanecerá encendido mientras la alimentación externa esté conectada.
2. Obstruya (bloquee) el extremo del paciente del tubo y, a continuación, gire el botón de regulación de vacío para
ajustar el nivel entre 50-500 mmHG +/- 10%, en el sentido de las agujas de reloj para aumentar el nivel de vacío y
en el sentido contrario para reducirlo (FIG. 4). Libérelo y bloquéelo una vez más para conrmar el ajuste. El nivel de
vacío deseado se puede observar en los indicadores LED.
NOTA: Los indicadores LED tienen dos niveles de brillo. Al ajustar el nivel de vacío, los LED se encenderán en progresión.
Si un LED brilla con la mitad de intensidad, indica que el nivel de vacío está a la mitad entre éste y el LED anterior que
está iluminado por completo. EJEMPLO: Si el LED de 150 mmHg está iluminado por completo y el de 200 mmHg está a la
mitad, el nivel de succión será de 175 mmHg. Si el LED de 200 mmHg se ilumina por completo, la unidad habrá alcanzado
200 mmHg.
3. Conecte la punta de succión o el catéter, según corresponda.
NOTA: Si la unidad no mantiene el vacío, consulte la sección Resolución de problemas.
NOTA:Lasucciónseinterrumpesielniveldelíquidoalcanzalaválvuladedesconexiónotantesituadaenlaparte
inferior de la tapa del depósito.
PRECAUCIÓN: Sisesiguesuccionando,sepodrádañarlabombadevacíoyseanularálagarantía.Sieluidovuelvea
introducirse en la unidad, será necesario llevar el equipo al servicio técnico.
CARGA DE LA BATERÍA
La serie Vacu-Aide Compact está equipada con una batería recargable de gran capacidad instalada en fábrica. Antes del
primer uso, conecte y cargue la batería (consulte la sección Sustitución de la batería).
1. Conecte la unidad a una fuente de alimentación de CA o CC.
2. El indicador verde de alimentación externa debería encenderse; el indicador de carga amarillo seguirá encendido
mientras la batería se esté cargando.
3. Compruebe que la luz amarilla de carga esté encendida al comenzar la carga. Mientras la batería se aproxima a la
carga completa, la luz amarilla de carga de la batería puede encenderse intermitentemente durante varios minutos.
Es normal. Si la unidad no tiene carga, compruebe que el indicador luminoso amarillo se encienda al aplicar
alimentación externa con el botón de encendido/apagado en la posición de apagado. Si el problema persiste,
contacte con el proveedor del equipo médico.
NOTA: Para que una batería descargada por completo se cargue al máximo de su capacidad, se necesitan hasta 5 horas
(según el grado de descarga).
Si la unidad no se usa durante un largo período de tiempo, la batería se debe recargar al menos cada 6 meses. Una
batería completamente cargada permite un funcionamiento continuo durante aproximadamente 45-60 minutos con un nivel
de vacío de cero (ujo libre).
PRECAUCIÓN: Si la batería se descarga por completo, se reducirá su vida útil. Si el indicador luminoso de batería baja
está encendido, no utilice la unidad durante más de unos minutos. Recargue la batería lo antes posible.

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SUSTITUCIÓN DE LA BATERÍA
1. Utilice una moneda o un destornillador de punta plana para girar la pestaña hasta la posición de desbloqueo (FIG. 5).
2. Tire hacia arriba de la pestaña para retirar la tapa (FIG. 6).
3. Extraiga la batería del compartimiento y desenchufe el conector de la placa de circuito (FIG. 7 y 8).
4. Para instalar la batería nueva, repita los pasos anteriores en el orden inverso.
5. Cargue por completo la batería antes del uso.
INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA
Depósito de recolección:
NOTA: El codo está permanentemente conectado a la tapa y no se puede retirar.
1. Pulse el botón de encendido/apagado para apagar la unidad. Espere a que descienda el nivel de vacío.
2. Desconecte la fuente de alimentación externa del receptáculo de entrada de la unidad (si procede).
3. Retire el depósito de la unidad, desconectando el tubo del paciente y el ltro.
NOTA: El depósito de recolección reutilizable y la tapa son para su uso por un único paciente, y se deben sustituir cada
1-2 meses, según el uso y el método de limpieza empleado.
4. Los depósitos de recolección y las tapas se deben vaciar y limpiar bien después de cada uso. Lávelos con una
solución de agua caliente jabonosa y aclárelos con agua caliente del grifo. A continuación, sumérjalos en un
desinfectante comercial o en una solución formada por de tres partes agua (55 °C-65 °C) caliente y una parte de
vinagre (concentración de ácido acético >=5%) durante 60 minutos. Enjuáguelos bien con agua caliente del grifo y
déjelos secar al aire. NOTA: Si utiliza un desinfectante comercial, siga cuidadosamente las instrucciones y las
proporciones de dilución recomendadas por el fabricante.
Unidad de succión:
1. Apague la unidad y desconéctela de todas las fuentes de alimentación externas.
2. Limpie la carcasa exterior con un paño limpio humedecido en detergente/desinfectante comercial (bactericida-
germicida).
PRECAUCIÓN: No sumerja la unidad de succión en agua; si lo hace, dañará la bomba de vacío.
Tubo:
1. Desconecte el tubo de la unidad.
2. El tubo se debe aclarar bien después de cada uso haciendo correr agua del grifo a través de él. A continuación,
sumérjalo durante 60 minutos en una solución formada por una parte de vinagre (>=5% concentración de ácido
acético) y tres partes de agua (55 °C-65 °C).
3. Vuelva a aclararlo con agua caliente del grifo y déjelo secar al aire.
4. Limpie la supercie exterior del tubo con un paño limpio y húmedo.
Bolsa de transporte:
Limpie la bolsa con un paño limpio humedecido con un detergente suave y/o desinfectante.
MANTENIMIENTO
Limpieza del filtro y sustitución del depósito
1. Cambie el ltro antibacteriano cada 1 ó 2 meses O inmediatamente si se desborda.
2. Para extraer el ltro antibacteriano, desconéctelo de la unidad de succión y de la pieza de la tapa.
3. Sustitúyalo por un nuevo ltro antibacteriano DeVilbiss nº 7305D-608 (paquete de 12).
NOTA:Compruebequeelladotransparentedelltroconlamarca<In>estécolocadohaciaeldepósito.
NOTA:UtiliceúnicamenteltrosantibacterianosproporcionadosporDeVilbissHealthcareoporunodesusdistribuidores.
Si se utilizan otros, se puede contaminar la unidad y/o degradar el rendimiento, y se anulará la garantía.
4. Sustituya el depósito de recolección cada 1 ó 2 meses, en función del uso y del método de limpieza.
NOTA: Use solo recipientes reutilizables DeVilbiss de 725 ml. El uso de otros recipientes puede ocasionar un desempeño
decienteyanularlagarantía.

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RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS
NOTA: Antes de contactar con el proveedor del equipo, consulte los pasos para la resolución de problemas a
continuación:
PELIGRO
Peligro de de electrocución. No intente abrir ni extraer la caja, no contiene piezas cuya reparación o
mantenimiento pueda efectuar el usuario. Si fuese necesario efectuar alguna reparación, devuelva la unidad a un
proveedor o a un centro de servicio técnico autorizado por DeVilbiss. Si abre o altera la unidad, se anulará la
garantía.
NOTA: Si el problema no se resuelve, contacte con su proveedor de equipos autorizado.
Problema Acción
La unidad no se enciende. (El
indicador luminoso verde de
alimentación externa se debe
encender al aplicar corriente.)
1. Compruebe las conexiones y las fuentes de alimentación.
2. Enchufe una lámpara a la toma de la pared, para comprobar que haya corriente.
3. Compruebe que la batería esté completamente cargada.
La bomba funciona, pero no
hace vacío. 1. Compruebe que todos los tubos estén conectados correctamente. 2. Compruebe que las conexiones de los tubos no estén rotas ni tengan fugas u
obstrucciones.
3. Compruebe que la válvula de desconexión otante no se haya activado por estar
lleno el depósito.
4. Compruebe que no haya fugas ni grietas en las piezas del depósito.
Poco vacío. 1. Utilice le botón de ajuste de vacío para aumentar el nivel de vacío.
2. Compruebe si existen fugas en el sistema.
La batería no conserva la
carga. 1. Compruebe que la batería esté conectada (consulte la sección Instalación). 2. Compruebe que la luz de carga se encienda.
3. Compruebe las conexiones eléctricas durante la carga.
4. Enchufe una lámpara a la toma de la pared, para comprobar que haya corriente.
Si el problema continúa, contacte con el proveedor del equipo.
ESPECIFICACIONES/CLASIFICACIONES
Dimensiones.........................18,4 cm de alto x 18,4 cm de ancho x 17,1 cm de fondo (7,25” x 7,25” x 6,75”)
Peso ...............................................................................1,53 kg (3,375 lbs)
Requisitos eléctricos ................................... 100-240 VCA 50/60 Hz 0,75 A máx.; 12 VCC, 33 W máx.
Rango de vacío ................................................................de 50-500 mmHG +/- 10%
Flujo de aire en la entrada de la bomba:. ............................................27 LPM (flujo libre) normal
(puede ser menor si se utiliza con la batería interna)
Capacidad del depósito de recolección ..........................................................725 ml (cc)
Condiciones ambientales
Rango de temperatura de funcionamiento..........................................0 °C (32 °F) - 40 °C (104 °F)
Humedad relativa de funcionamiento................................................................0-95%
Presión atmosférica de funcionamiento.................................... 10,2 Psi (70 kPA) - 15,4 Psi (106 kPA)
Rango de temperatura para almacenamiento y transporte ..........................-40 °C (-40 °C) - 70 °C (158 °F)
Humedad relativa para almacenamiento y transporte ...................................................0-95%
Presión atmosférica para almacenamiento y transporte ........................ 7,3 Psi (50 kPA) - 15,4 Psi (106 kPA)
Garantía
7310 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Garantía limitada de 2 años, excluyendo la batería interna y el depósito de recolección
Batería interna ............................................................................... 6 meses
Aprobaciones
IEC 601-1; IEC 68; CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90; UL 2601-1, CE EN 60601-1-2, ISO10079-1:1999
Cumple la norma RTCA/DO-160E...........................................DO-160E -Sección 21 Categoría M
(sólo para funcionamiento con batería; Equipo apto para uso en vuelo en aviones comerciales)
Clasificaciones del equipo
Relativas a la protección contra descargas eléctricas................................ Clase I y alimentación interna
Grado de protección contra descargas eléctricas ..........................................Utiliza piezas tipo BF
Grado de protección contra la entrada de líquidos ............................IP12 y fuente de alimentación normal
Modo de funcionamiento ...................Funcionamiento intermitente: 30 minutos encendido, 30 minutos apagado
Este equipo no resulta adecuado para ser utilizado en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, con oxíge-
no o con óxido nitroso.

ES - 17A-7310
Clasificación ISO
Serie 7310 - Equipo de succión eléctrico para uso en lugares fijos y medios de transporte, conforme a la norma ISO
10079-1: 1999
Flujo y vacío elevados
GARANTÍA LIMITADA DE DOS AÑOS
La parte del compresor de la unidad de succión DeVilbiss Vacu-Aide Compact Serie 7310 (excluyendo la batería
recargable y el depósito de recolección) está garantizada frente a defectos de fabricación y materiales durante un período
de dos años a partir de la fecha de compra. El período de garantía de las baterías recargables internas es de 6 meses.
Todas las piezas defectuosas se repararán o reemplazarán (a elección de DeVilbiss Healthcare) si la unidad no ha sido
modicada ni se ha utilizado inadecuadamente durante dicho período. Asegúrese de que el funcionamiento incorrecto del
dispositivo no se deba a una limpieza inadecuada ni al incumplimiento de las instrucciones. Si fuese necesario reparar el
dispositivo, contacte con el proveedor de DeVilbiss o con el departamento de atención al cliente de DeVilbiss y solicite
instrucciones.
NOTA:Conserveundocumentodepruebadecompraquepermitavericarqueseencuentradentrodelperíodode
garantía de 2 años.
NOTA: Esta garantía no incluye el préstamo de otra unidad, ni la compensación de los costes en que se incurra por el
alquiler de otra unidad mientras la suya esté en reparación, ni los costes de mano de obra derivados de la reparación o la
sustitución de las piezas defectuosas.
NO EXISTE NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA. LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS, INCLUYENDO LAS DE
COMERCIABILIDAD Y ADECUACIÓN A UN FIN CONCRETO, ESTÁN LIMITADAS A LA DURACIÓN DE LA GARANTÍA
LIMITADA EXPRESA Y, EN LA MEDIDA EN QUE LA LEY LO PERMITA, TODAS Y CADA UNA DE LAS GARANTÍAS
IMPLÍCITAS QUEDAN EXCLUIDAS. ÉSTA ES LA ÚNICA GARANTÍA EXISTENTE Y LA ÚNICA RESPONSABILIDAD
QUE SE ASUMIRÁ POR DAÑOS INDIRECTOS O INCIDENTALES. TODAS LAS GARANTÍAS QUEDAN EXCLUIDAS EN
LA MEDIDA EN QUE LA LEY LO PERMITA. ALGUNOS ESTADOS NO PERMITEN LIMITACIONES A LA DURACIÓN DE
LA GARANTÍA IMPLÍCITA, NI LA LIMITACIÓN O EXCLUSIÓN DE DAÑOS INDIRECTOS O INCIDENTALES, POR LO
QUE ES POSIBLE QUE LA LIMITACIÓN O EXCLUSIÓN ANTERIOR NO SEA APLICABLE EN SU CASO.
Esta garantía le otorga derechos legales especícos. Puede disponer también de otros derechos según la legislación
local.
Nota del fabricante
Gracias por elegir una unidad de succión DeVilbiss Vacu-Aide Compact. Queremos que usted sea un cliente satisfecho.
Si desea hacer alguna pregunta o comentario, envíenoslo a la dirección indicada en la cubierta posterior.
Para reparaciones, llame a su proveedor autorizado de DeVilbiss:
Teléfono_________________________________________________________
Fecha de compra___________________________________________________
Nº de serie________________________________________________________

ES - 18 A-7310
DECLARACIÓN DEL FABRICANTE Y GUÍA DE USO DE DEVILBISS
ADVERTENCIA
Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de precaución especiales de compatibilidad
electromagnética, y se debe instalar y reparar según la información de compatibilidad electromagnética
especicada en los documentos anexos.
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a los equipos eléctricos
médicos.
Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si fuera necesario hacerlo, se deberá
observar para comprobar que funciona con normalidad en la conguración con la que se esté utilizando.
NOTA: Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones proporcionan una información
esencial al cliente o usuario que permitirá determinar la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético
actual y adaptar este entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que está destinado
sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos eléctricos no médicos.
Declaración del fabricante y guía de uso: emisiones de todos los equipos y sistemas
Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especicados a continuación. Antes de
utilizar el dispositivo, el cliente o usuario debe comprobar que el entorno sea adecuado.
Prueba de emisiones Cumplimiento Cumplimiento electromagnético - Guía de uso
Emisiones RF
CISPR 11 Grupo 1
Este dispositivo utiliza energía de radiofrecuencia sólo para su
funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones de radiofrecuencia
son muy bajas y no es probable que cause interferencias en los
equipos electrónicos próximos.
Emisiones RF
CISPR 11
Clase B
Emisiones radiadas y
conducidas Este dispositivo es apto para su uso en todo tipo de emplazamientos,
incluidas viviendas particulares y otros emplazamientos conectados
directamente con la red de suministro eléctrico de bajo voltaje
utilizada con nes domésticos.
Harmónicos
IEC 61000-3-2 Clase A
Parpadeo
IEC 61000-3-3 Cumple
Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético - Guía de uso
Descarga
electroestática
IEC 61000-4-2
±6kV contacto
±8kV aire ±6kV contacto ±8kV aire
El suelo debe ser de madera, cemento o
azulejos. Si el suelo es sintético, la humedad
relativa debe ser de al menos el 30%.
Transitorios eléctricos
rápidos en ráfagas
IEC 61000-4-4 ±2kV en CC ±2kV en CC La calidad de la red eléctrica debe ser la típica
de un entorno hospitalario o comercial.
Sobretensión
IEC 61000-4-5 ±1kV diferencial ±2kV común ±1kV diferencial ±2kV común La calidad de la red eléctrica debe ser la típica de un entorno hospitalario o comercial.
Caídas de voltaje,
breves interrupciones
y variaciones de
voltaje en líneas de
alimentación eléctrica
IEC 61000-4-11
>95% de caída
durante 0,5 ciclos
60% de caída
durante 5 ciclos
30% de caída
durante 25 ciclos
>95% de caída
durante 5 segundos
>95% de caída
durante 0,5 ciclos
60% de caída
durante 5 ciclos
30% de caída
durante 25 ciclos
>95% de caída
durante 5 segundos
La calidad de la red eléctrica debe ser la
habitual de un entorno hospitalario o
comercial. Si el usuario de este dispositivo
requiere un funcionamiento continuo durante
las interrupciones del suministro eléctrico, se
recomienda conectar el dispositivo a una
batería o una fuente de alimentación continua.

ES - 19A-7310
Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético - Guía de uso
Campo magnético de
50/60 Hz de
frecuencia eléctrica
IEC 61000-4-8
3A/m 3A/m Los campos magnéticos de frecuencia eléctrica deben ser los habituales de un
entorno hospitalario o comercial.
RF conducida
IEC 61000-4-6 3 Vrms desde 150 kHz hasta 80 MHz V1 = 3 Vrms
Los equipos de comunicación de
radiofrecuencia móviles y portátiles deben
mantenerse alejados del dispositivo a una
distancia no inferior a las distancias
recomendadas en la siguiente lista:
D=(3,5/V1)√
P
RF radiada
IEC 61000-4-3 3 V/m Entre 80 MHz y 2,5 GHz E1 = 3V/m
D=(3.5/E1)√
PEntre 80 y 800 MHz
D=(7/E1)√
PEntre 800 MHz y 2,5 GHz
Donde P es la potencia de salida máxima en
vatios y D la distancia de separación
recomendada en metros.
Las fuerzas de los campos de los
transmisores jos, como se determina en un
estudio de características electromagnéticas,
no debe ser inferior a los niveles de
cumplimiento (V1 y E1).
Se pueden producir interferencias en la
proximidad de equipos que contengan un
transmisor.
Para los transmisores con una potencia de salida máxima no incluidos anteriormente, la distancia de separación
recomendada (D) en metros (m) se puede estimar mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde
P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.
Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para los intervalos de frecuencia más elevados.
Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve
afectada por la absorción y reexión de estructuras, objetos y personas.
Distancias de separación recomendadas entre equipos de comunicación de radio-
frecuencia móviles y portátiles y este dispositivo. Este dispositivo y su sistema
NO están destinados a su uso como aplicaciones de soporte vital.
Este dispositivo está destinado a su uso en entornos electromagnéticos en los que las perturbaciones radiadas estén
controladas. Para evitar las interferencias electromagnéticas, el cliente o el usuario de este dispositivo pueden mantener
una distancia mínima entre equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles y el dispositivo según las
siguientes recomendaciones, según la potencia de salida máxima del equipo de comunicación.
Potencia de salida
máxima (vatios)
Distancias de separación recomendadas para el dispositivo (metros)
Entre 150 kHz y 80 MHz
D=(1,1667)√
P
Entre 80 y 800 MHz
D=(1,1667)√
P
Entre 800 MHz y 2,5 GHz
D=(2,3333)√
P
0.01 0,11667 0,11667 0,23333
0.1 0,36894 0,36894 0,73785
1 1,1667 1,1667 2,3333
10 3,6894 3,6894 7,3785
100 11,667 11,667 23,333
Para los transmisores con una potencia de salida máxima no incluidos anteriormente, la distancia de separación
recomendada (D) en metros (m) se puede estimar mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde
P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.
Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para los intervalos de frecuencia más elevados.
Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve
afectada por la absorción y reexión de estructuras, objetos y personas.

FR - 20 A-7310
TABLE DES MATIÈRES
Figures..................................................................................................................................................................... EN - 2
Symboles CEI.......................................................................................................................................................... FR - 20
Consignes de sécurité importantes......................................................................................................................... FR - 20
Utilisation de l’appareil à l’étranger................................................ ......................................................................... FR - 21
Introduction.............................................................................................................................................................. FR - 21
Pièces principales ................................................................................................................................................... FR - 22
Accessoires et pièces de rechange ........................................................................................................................ FR - 22
Installation ............................................................................................................................................................... FR - 22
Mode d’emploi de l’unité d’aspiration...................................................................................................................... FR - 22
Chargement de la batterie....................................................................................................................................... FR - 23
Remplacement de la batterie .................................................................................................................................. FR - 24
Instructions de nettoyage ........................................................................................................................................ FR - 24
Entretien.................................................................................................................................................................. FR - 24
Guide de dépannage............................................................................................................................................... FR - 25
Spécifications et classifications............................................................................................................................... FR - 25
Garantie................................................................................................................................................................... FR - 26
Recommandations et déclaration du fabricant pour DeVilbiss ............................................................................... FR - 27
SYMBOLES CEI
Attention, reportez-vous au guide
d’instructions Courant continu
Consultez les instructions d’utilisation Courant alternatif
Veille - Marche/Arrêt Pièce appliquée de type BF
Voyant de polarité positive au centre
IP12: Les chutes verticales de gouttes d’eau n’ont aucun effet nuisible pour une inclinaison de l’enceinte
jusqu’à 15° par rapport à la verticale.
L’appareil contient des équipements électriques et/ou électroniques qui doivent être recyclés
conformément à la Directive 2002/96/CE – Déchets d’équipements électriques et électroniques (DEEE).
CONSIGNES DE SÉCURITÉ
IMPORTANTES
Lors de l’utilisation d’appareils électriques, respectez toujours les consignes de sécurité élémentaires, surtout en présence
d’enfants. Lisez toutes les instructions avant d’utiliser l’appareil. Les informations importantes sont signalées par les
mentions suivantes :
DANGER– Consigne de sécurité très importante sur un danger pouvant entraîner des blessures graves,
voire mortelles.
AVERTISSEMENT – Consigne de sécurité importante sur un danger pouvant entraîner des blessures graves.
ATTENTION – Précautions à prendre pour éviter d’endommager le produit.
REMARQUE – Informations auxquelles il convient de prêter une attention particulière.
LISEZ TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D’UTILISER L’APPAREIL.
CONSERVEZ CES INSTRUCTIONS.
DANGER
Pour réduire les risques d’électrocution :
1. N’utilisez pas l’appareil en prenant un bain.
2. Ne le placez pas et ne l’entreposez pas dans un endroit où il pourrait tomber ou basculer dans une baignoire ou un
lavabo.
3. Ne le mettez pas/ne le faites pas tomber dans de l’eau ou tout autre liquide.