DeVilbiss 9001 series Manual

DeVilbiss®Nasal CPAP System
Instruction Guide 9000 & 9001 Series
CAUTION– Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order of a physician. Made in U.S.A.
Guía de instrucciones del equipo nasal CPAP de
DeVilbiss®Serie 9000 & 9001
PRECAUCIÓN–La ley federal (de los EE.UU.) restringe la venta de este aparato, el cual sólo puede ser
vendido por un médico o con la prescripción de éste. Hecho en EE.UU.
Système CPAP nasal de DeVilbiss®
Guide d’instructions Modèles 9000 et 9001
ATTENTION–La loi fédérale américaine limite la vente de cet appareil par ou sur ordonnance d’un
médecin. Fabriquéaux États-Unis.
DeVilbiss®nasales CPAP System –
Betriebshinweise Serie 9000 und 9001
VORSICHT–Nach US-Bundesgesetzen darf dieses Gerät nur von einem Arzt bzw. auf Anordnung eines
Arztes verkauft werden. Hergestellt in den USA.
Guida di istruzioni dell’apparecchiatura nasale CPAP
DeVilbiss®Serie 9000 e 9001
ATTENZIONE–La legge federale statunitense limita la vendita di questo dispositivo ai medici o su pre-
scrizione di questi. Fabbricato in USA.
Instructiehandboekje voor DeVilbiss®Model 9000 en 9001
CPAP-systeem voor toediening van lucht via de neus
ATTENTIE–De federale wetgeving in de Verenigde Staten schrijft voor dat dit apparaat uitsluitend mag
worden verkocht of voorgeschreven door een arts.
Geproduceerd in de Verenigde Staten

SE-900
Important Safeguards 3
IMPORTANT SAFEGUARDS
When using electrical products, basic safety precautions should always be followed.
Read all instructions before using. Important information is highlighted by these terms:
DANGER Urgent safety information for hazards that will cause serious
injury or death.
WARNING Important safety information for hazards that might cause
serious injury.
CAUTION Information for preventing damage to the product.
NOTE Information to which you should pay special attention.
READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING.
SAVE THESE INSTRUCTIONS.
This CPAP unit should be used only with masks recommended by the unit’s
manufacturer, your physician, or respiratory therapist. To avoid rebreathing of
exhaled air 1) a mask should not be used unless the CPAP unit is turned on
and operating properly and 2) the vent hole(s) associated with the mask
should never be blocked. When the CPAP unit is turned on and functioning
properly, new air from the unit flushes the exhaled air out through the mask
vent hole(s). However, when the CPAP unit is not operating, exhaled air may
be rebreathed. Rebreathing of exhaled air for longer than several minutes
can, in some circumstances, lead to suffocation. This warning applies to most
CPAP units.
CAUTION– At low CPAP pressures, the flow through the vent holes may be inadequate
to clear all exhaled gas from the tubing. Some rebreathing may occur.
Table of Contents
SE-900
2
IEC Symbols.................................................................................................. 2
Important Safeguards..................................................................................... 3
Travel........................................................................................................... 4
Introduction ................................................................................................. 5
Important Parts............................................................................................. 6
Accessories/Replacement Items ....................................................................... 6
Set-Up for 9000/9001 .................................................................................... 7
Operation
for 9000 ................................................................................................... 8
for 9001 ................................................................................................... 10
DC Operation for 9001................................................................................. 11
Supplemental Oxygen ..................................................................................... 12
Cleaning....................................................................................................... 13
Maintenance ................................................................................................. 14
Troubleshooting ............................................................................................ 15
Specifications ............................................................................................... 16
Warranty....................................................................................................... 20
Declaration of Conformity ............................................................................... 21
ESPAÑOL...................................................................................................... 22
FRANÇAIS .................................................................................................... 42
DEUTSCH...................................................................................................... 62
ITALIANO..................................................................................................... 82
NEDERLANDS................................................................................................102
IEC SYMBOLS
ON / OFF–turns blower on and off
Select Next Item on LCD display
Increase value shown on LCD display
Decrease value shown on LCD display
Start Delay–starts the delay cycle, if prescribed
Attention, consult instruction guide
Type BF equipment–applied part
Class II electrical protection–double insulated
Data port
DC Input–12 VDC, center pin is positive
100 –240 Volts AC input 50/60 Hz

SE-900
Introduction 5
INTRODUCTION
What is Obstructive Sleep Apnea (OSA)?
Obstructive Sleep Apnea (OSA) is a condition where the upper airway relaxes during
sleep causing the airway to obstruct. Apnea is the Latin word meaning “without
breath.”People diagnosed with sleep apnea stop breathing repeatedly during sleep,
resulting in extreme exhaustion. High blood pressure, cardiac enlargement, and car-
diac arrhythmias are common, as are shortness of breath and loud snoring. In a 1993
report, the National Commission on Sleep Disorders Research stated that as many as 18
million Americans may have signs and symptoms of sleep apnea.
How does the nasal CPAP system work?
The CPAP instrument provides non-invasive continuous air pressure to your upper air-
way, acting as an air “splint”to keep the airway passages open during sleep. This
reduces and eliminates the obstructive events, allowing uninterrupted sleep. The
DeVilbiss 9000/9001 Series is designed to provide this therapy to you quietly and com-
fortably so that your sleep is restorative and refreshing.
NOTE—This product has been designed for the treatment of obstructive sleep apnea,
specifically for use in the adult patient population.
Travel
SE-900
4
TRAVEL
This unit is equipped with a universal power supply
capable of accepting line voltages of 100-240V~,
50/60Hz (9000/9001) and 12V (9001 only). No adjust-
ments are required to the AC power connector or the
line fuses to accept this entire range of voltages. If
traveling to another country where the line voltage is
different than the domestic supply voltage, simply
obtain a line cord configured for that particular country
with the appropriate international plug and substitute it
for the standard plug. Operate unit as normal.
To find out which model you have, either look at the
label on the bottom of the unit or look at the outlet
port color Figure 1. Model 9000 has a grey outlet port.
Model 9001 has a black outlet port.
DANGER
Electric shock hazard - Do not use while bathing.
DANGER
Electric shock hazard - Do not place or drop
into water or any other liquid.
NOTE—Your home medical equipment provider has set
your prescription pressure based on the altitude
in your area. Model 9000 needs to be manually
changed for altitude compensation, 9001 has
onboard automatic altitude compensation. If an
adjustment is necessary, be sure to readjust the
pressure upon return.
Set the altitude range on the LCD menu based on the
chart. Model 9000 can be adjusted by pressing the
select key to advance to the altitude setting. The proper
altitude can then be set by pressing the up or down key.
Figure 1
Outlet Port
Altitude LCD Symbol
0-2500 1 ❙
2500-5000 2 ❙❙
5000-7500 3 ❙❙❙
7500-9000 4 ❙❙❙❙

SE-900
Set-Up 7
SET-UP FOR 9000/9001
WARNING
This is not a life support device and is
intended to be used on spontaneously
breathing adults.
NOTE–Refer to Important Parts for part identification.
•Place unit on level, sturdy surface away from
heating vents, radiators, drapes, and bedspreads
so that air intake is not restricted.
•Insert the appropriate power cord into the AC
power connector Figure 3.
•Plug the power cord into an appropriate wall
outlet. The display will show Set Pres and CPAP
will increase to the prescribed pressure.
•Refer to Figure 5 for LCD symbol definitions.
•Connect the 6-foot length of 22 mm diameter
tubing to the outlet port on the front of the unit
Figure 6. This is the port from which CPAP air
supply is provided.
•Connect the opposite end of the 22 mm tubing
to the mask and headgear assembly.
NOTE–Excess facial oils will deteriorate mask material.
To prolong mask life, wash face nightly before
wearing mask.
NOTE–Some tubing is prone to kinking. Flow can be
blocked causing apnea episodes to resume. Use
only 22 mm diameter smooth bore-type, kink-
resistant tubing.
•Position mask loosely on face. Adjust headgear
straps so mask is snug and comfortable Figure 7.
Important Parts
SE-900
6
IMPORTANT PARTS - FIGURES 2 & 3
1. Keypad/LCD Display (refer to Figure 5 for LCD
symbol definition)
2. Outlet Port
3. Carrying Case
4. Air-Inlet Filter
5. DC input connector (model 9001 only)
6. AC Power Connector
7. DIN connector
8. Power Cord (assure proper configuration for outlet)
ACCESSORIES/REPLACEMENT ITEMS—FIGURE 4
1. CPAP Humidifier 9100D
F & P Humidifier
(not shown) HC105
2. DeVilbiss Serenity™Mask 9352D
(One size fits all. Includes headgear)
Nasal CPAP Masks
(not shown)
Small 9351D-668
Medium 9351D-669
Medium/Small 9351D-667
Large 9351D-670
3. Air-Inlet Filter(4/pk) 8000D-602
4. Optional Fine Particle Filter 8000D-603
5. Oxygen Adapter 7353D-601
6. DeVilbiss Seal-Ring™(4/pk)
(not shown)
Small 9351D-658
Medium or Medium/Small 9351D-659
Large 9351D-660
7. 6' 22 mm Tubing 7351D-616
8. Strap-Style Headgear
(not shown) 7351D-617
9. Cap-Style Headgear
(not shown) 7351D-627
10. Optional 12V DC power
cord (9001 only) 7304D-619
Ask your Sunrise Medical provider for information about
other DeVilbiss mask styles and sizes.
Figure 4
1
2
10
7
3
4
Figure 3
Figure 2
3
1
2
75
4
6
8
5
Figure 6
Figure 7
Figure 5
LCD Display
Window
ON/OFF UP
Down
Delay
Button
Select
Forward

SE-900
Operation 9
Model 9000 Altitude Selection
Model 9000 has manual altitude selection. This allows
the patient to correct the CPAP pressure when traveling.
To correct the CPAP pressure for altitude changes:
1. Plug CPAP into AC power using appropriate power
cord. Will work on 100 to 240 volts AC (50 or 60 Hz) with no changes except for
the end of the power cord where it plugs into the wall.
2. The display will show Set Pres and the CPAP will increase to the prescribed CPAP
pressure.
3. Press the Select button on the keypad until the LCD display shows Altitude.
4. Use the UP or DOWN keys on the keypad to change the altitude setting.
5. Operate the CPAP normally.
6. Remember to return Altitude to its original setting upon returning home.
Model 9000 LCD Display Window Definitions
Pressing the SELECT button changes the display to show information about the CPAP.
Press the UP or DOWN button to change the displayed setting. (The patient can only
change the Altitude and Language.)
•Set Pressure–CPAP pressure (cmH20) prescribed by your doctor
•Altitude Range–Patient selectable, corrects CPAP pressure for changes in altitude
while traveling. See Operating instructions for ranges and use.
•Delay Time–Time for the CPAP to reach the prescription pressure after pressing
the Delay button.
•Delay Pressure–Pressure delivered during the delay cycle.
•Compliance Hours–Number of hours recorded while breathing was present.
•Unit Hours–Number of hours recorded while CPAP blower was ON.
•Firmware Version–Identification for firmware installed in the CPAP.
•Serial Number–Serial number of the CPAP unit, same as on the label.
•Language–Language selected for LCD display messages.
•Off- Blower is OFF; AC or DC power is connected.
•Error- An error has been detected by the firmware, the CPAP is in a fail safe mode.
Operation
SE-900
8
OPERATION OF THE 9000
CO2Rebreathing
CO2 rebreathing is minimized during use by providing
3cmH2O minimum pressure, which creates airflow
through mask vent holes. It is important that mask
vent holes are not blocked.
During a single fault, the blower is maintained within
spec or at less than the maximum limited pressure. For
a firmware detected fault, the blower is set to a fail
safe mode in which the blower is turned off and the
detected error code is shown on the LCD display. CO2
rebreathing is minimized by keeping the mask vent
holes open at all times.
1. Plug CPAP into AC power using appropriate power
cord. Will work on 100-240 volts AC (50 or 60
Hz) with no changes except for the end of the
power cord where it plugs into the wall.
2. The display will show Set Pres and the CPAP will
increase to the prescribed CPAP pressure.
3. The display shows the CPAP pressure prescribed
by the doctor.
NOTE—Your physician has chosen the appropriate
delay time (0, 10, 20, 30 or 45 minutes) that
has been preset by your Sunrise Medical
provider or clinician.
4. Press the Delay button Figure 8 to start the
pressure delay cycle if prescribed. Pressure will
decrease to the Delay Pressure setting and return
to the prescribed Set Pressure after the Delay
Time has expired.
5. When you awake in the morning, press the
ON/OFF button to turn the blower OFF Figure 9.
ON/OFF
Figure 8
LCD Display
Delay button
Figure 9
Select button
Set Pres
8.0 cmH
Altitude LCD Symbol
0-2500 1 ❙
2500-5000 2 ❙❙
5000-7500 3 ❙❙❙
7500-9000 4 ❙❙❙❙

SE-900
Operation 11
DC Operation of the 9001
The DeVilbiss CPAP Model 9001 can be operated from a 12V DC power source in a
motor home, recreational vehicle or boat. Connect the DeVilbiss CPAP to a 12V ciga-
rette lighter in a vehicle with a negative ground using DeVilbiss adapter plug part #
7304D-619. There are no switches or fuses to change for DC operation. Do not use the
CPAP in a moving vehicle.
CAUTION–If this device is used with a 12VDC power source, loss of power will result
in loss of CPAP therapy; there is no internal battery. If the 12VDC power
supply is an automobile or truck battery, the battery should be profession-
ally tested to make sure the battery is properly charged. A weak battery can
result in insufficient voltage to operate the CPAP and loss of CPAP therapy.
Do not operate the unit while the vehicle is running.
CAUTION–Use only DeVilbiss DC power cord part #7304D-619. Use of any other cord
may cause damage to the CPAP or the vehicle electrical system.
CAUTION–The CPAP will operate for 8 hours on a car battery. The battery should be
professionally tested before using the CPAP overnight to make sure that the
battery is in good condition and is fully charged.
Operation
SE-900
10
OPERATION OF THE 9001
CO2 Rebreathing
CO2 rebreathing is minimized during use by providing 3cmH2O minimum pressure,
which creates airflow through mask vent holes. It is important that mask vent holes
are not blocked.
During a single fault, the blower is maintained within spec or at less than the maximum
limited pressure. For a firmware detected fault, the blower is set to a fail safe mode in
which the blower is turned off and the detected error code is shown on the LCD display.
CO2 rebreathing is minimized by keeping the mask vent holes open at all times.
1. Plug CPAP into AC power using appropriate power cord. Will work on 100 to 240
volts AC (50 to 60 Hz) with no changes except for the end of the power cord
where it plugs in the wall. Model 9001 will also operate on 12 VDC.
2. The display will show Set Pres and the CPAP will increase to the prescribed CPAP
pressure.
3. The display shows the CPAP pressure prescribed by the doctor.
4. Press the Delay button to start the pressure delay cycle, if prescribed. Pressure
will decrease to the Delay Pressure setting and return to the prescribed Set pres-
sure after the Delay Time has expired Figure 8.
5. When you awake in the morning, press the ON/OFF button to turn the blower
OFF Figure 9.
Model 9001 also has automatic start up and automatic shut off features. To start the
blower, connect the 6 foot hose and mask, then breathe into the mask. The blower will
start after the 2nd or 3rd breath. To turn the blower OFF, remove the mask. After
about one minute of mask off, the blower will turn OFF.
Model 9001 LCD Display Window Definitions
Pressing the SELECT button changes the display to show information about the CPAP.
Press the UP or DOWN button to change the displayed setting. (The patient can only
change the Language.)
•Set Pressure–CPAP pressure (cmH20) prescribed by your doctor
•Delay Time–Time for the CPAP to reach the prescription pressure after pressing
the Delay button.
•Delay Pressure–Pressure delivered during the delay cycle.
•Compliance Hours–Number of hours recorded while breathing was present.
•Unit Hours–Number of hours recorded while CPAP blower was ON.
•Firmware Version–Identification for firmware installed in the CPAP.
•Serial Number–Serial number of the CPAP unit, same as on the label.
•Language–Language selected for LCD display messages.
•Off- Blower is OFF; AC or DC power is connected.
•Error- An error has been detected by the firmware, the CPAP is in a fail safe mode.
DC Power Cord 7304D-619
Plug in to car
cigarette lighter
12 Volt DC jack
Filter

SE-900
Cleaning 13
CLEANING
WARNING
To avoid electric shock, always unplug power
cord from wall outlet power source.
CAUTION–Never rinse or place the unit in water. Never
allow liquids to get into or around any of
the ports, switches, or air filter; doing so
will result in product damage.
Cabinet
1. Unplug the power cord from the wall outlet.
2. Wipe the cabinet with a clean, damp cloth and mild dishwashing detergent every
few days to keep dust free. Do not use alcohol or any alcohol-based solutions to
clean the unit. These cleaning solutions may damage the plastic enclosure.
Allow the unit to dry completely before plugging the unit into a power
source.
Air-Inlet Filter
1. The air-inlet filter should be checked daily. The filter is located in the rear of the
unit Figure 11.
2. For weekly cleaning, remove the dirty foam filter from the frame.
3. Wash the filter in a solution of warm water and dishwashing detergent and rinse
with tap water. Allow the filter to dry completely. If the filter (part #8000D-602)
is damaged, contact your home medical equipment provider for a replacement.
4. Insert clean filter into housing.
Mask, Headgear, and Tubing
CAUTION–Do not place mask, headgear, or tubing in an automatic dishwasher. Some
automatic dishwashing detergents contain chemicals that may damage
these items. Also, do not clean with alcohol or any alcohol-based solutions
as damage will result.
1. Remove the tubing and headgear from the mask.
2. Each of these items may be washed as often as needed by using a solution of
warm water and dishwashing detergent. Wash item individually, rinse with clean,
warm tap water and allow to air dry before using. Hang the tubing vertically to
allow the water to drain and dry completely.
Supplemental Oxygen
SE-900
12
SUPPLEMENTAL OXYGEN
Supplemental oxygen may be prescribed with nasal
CPAP for treatment of obstructive sleep apnea.
CAUTION–Oxygen is a prescription gas and should
only be administered under the supervision
of a physician.
WARNING
Oxygen supports combustion. To avoid possible physical injury, do not smoke
while using your CPAP unit with supplemental oxygen. Do not use near hot,
sparking objects or open sources of flame.
WARNING
Always turn the CPAP unit on prior to turning on the oxygen flow and turn
off the oxygen before turning the unit off.
1. Activate power switch and connect the optional oxygen adapter (part #7353D-
601) to the outlet port of the unit. Always turn CPAP unit on before the oxygen
source and turn the oxygen source off before turning off the CPAP unit.
2. Connect one end of the 22 mm diameter tubing to the open end of the adapter
and the other end to the CPAP mask.
3. Oxygen may be injected into the air supply by connecting one end of standard
oxygen tubing to the oxygen adapter and the other end to the
oxygen source Figure 10.
WARNING
The flow setting of the oxygen source shall be specified by a physician.
WARNING
Equipment is not suitable in the presence of a flammable anesthetic mixture
with air or with oxygen or nitrous oxide.
NOTE–Equipment is suitable for use with oxygen if prescribed by your physician.
NOTE–At a fixed flow rate of supplemental oxygen, the inhaled oxygen concentration
will vary, depending on the pressure setting, patient breathing pattern, mask
selection and leak rate. This applies to most types of CPAP machines.
Figure 10 Figure 11

SE-900
Troubleshooting 15
NOTE–DeVilbiss 9000–9001 Series contains no user-serviceable parts. If you believe
your unit is not working properly, BEFORE YOU RETURN IT TO THE HOME MEDICAL
EQUIPMENT PROVIDER WHERE YOU PURCHASED IT OR TO SUNRISE MEDICAL,
please take a few moments to check for these possible causes:
Maintenance
SE-900
14
MAINTENANCE
DANGER
Electric shock hazard. Do not attempt to open or remove cabinet; there are no
user-serviceable internal components. If service is required, return it to a
qualified Sunrise Medical provider or authorized service center. Opening or
tampering with the unit will void warranty.
Maintenance interval
Pressure–Check pressure once per year with a calibrated gauge, calibrate unit if:
Model 9000 error > ± 2 cmH2O
Model 9001 error > ± 1 cmH2O
Standard Filter–Check filter daily, clean if necessary. Replace every 6 months or if
damaged.
Optional Fine Particle Filter–Check filter daily, replace if dirty. Replace every 30 days
or if damaged.
BASE UNIT
Symptoms
Unit does not turn on.
No air flow emitted from flow
generator when power is
turned on, motor runs.
Symptoms of OSA have
recurred.
Skin becomes irritated where
mask touches skin.
Dryness of throat or nose.
Air from flow generator seems
warm.
Nasal, sinus, ear pain, or
runny nose.
Possible Causes
1. Unit not connected to a
live power source.
2. Power cord not attached
properly.
1. Air filter may be occluded
by dirt or bed clothing.
1. Air filter may be occlud-
ed.
2. Incorrect air pressure set-
ting.
3. Sleep apnea condition has
changed.
1. Headgear is too tight.
2. Incorrect mask size.
3. Allergic reaction to the
mask material.
4. Worn mask.
1. Inadequate room humidi-
ty.
2. Room temperature
too high.
1. Air filter may be occlud-
ed.
2. Air filter and/or outlet
port may be obstructed.
3. Unit located too close to
a heat register or radiator.
1. Reaction to air flow pres-
sure, sinus infection, or
nasal congestion.
Remedies
1. Plug unit into a live
receptacle.
2. Firmly attach power cord.
1a. Clean or replace the air
filter.
1b. Move unit away from
loose material.
1. Clean or replace the air
filter and relocate unit
away from drapes, etc.
2. Contact your Sunrise
Medical provider or autho-
rized service center.
3. Call your physician; you
may need to be retested.
1. Loosen the headgear.
2. Contact your Sunrise
Medical provider.
3. Call your physician.
4. Replace mask.
1. Increase room humidity or
add a CPAP humidifier;
see page 6.
2. Decrease room tempera-
ture.
1. Clean or replace the air
filter.
2. Move the unit away from
obstruction.
3. Move the unit away from
heat source.
1. Discontinue use. Contact
your physician.

SE-900
Specifications 17
Model 9001 Pressure swings (cmH2O peak to peak at 500mL tidal volume)
Breaths per minute 10 15 20
@ 7 cmH2O 1.0 1.0 1.1
@ 13 cmH2O 1.0 1.0 1.1
@ 20 cmH2O 1.1 1.1 1.2
Warranty.................................................................................Two-year limited
Equipment classification with respect to protection from electric shock:.......Class II
Degree of protection from electric shock:...............................Type BF Applied Part
Degree of protection against ingress of liquids:............................................None
Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anaesthetic mixture
with air or with oxygen or nitrous oxide.
Mode of operation: ..........................................................................Continuous
Definitions
Display – purpose, type, information displayed. The LCD display shows the following
information in each model:
Model 9000 Model 9001 Description
Set Pres Set Pres CPAP pressure prescribed for the patient in cmH2O
Altitude Altitude setting one of four ranges
Fine Adj Fine adjustment for fine tuning pressure using an
external manometer
Dly Time Dly Time Delay time prescribed for the patient in minutes
Dly Pres Dly Pres Delay pressure prescribed for the patient in cmH2O
Compl Hrs Compl Hrs Compliance meter, shows accumulated time “while
breathing”
Unit Hrs Unit Hrs Unit hour meter, shows accumulated time of blower
operation
Firmware Firmware Firmware version installed in the CPAP
Serial # Serial # Serial number of the CPAP
Language Language Language selection for LCD display messages
Off Off Blower is OFF; AC or DC power is connected
Error Error An error has been detected by the firmware, the
CPAP is in a fail safe mode
Specifications
SE-900
16
SPECIFICATIONS
Technical Specifications
Size .............................................................................4.0"H x 7.5"W x 10.8"D
(10.2 cm x 19.6 cm x 26.2 cm)
Weight....................................................................................3.6 lbs. (1.7 kg)
Electrical Requirements (9000/9001) ...................................100-240V~, 50/60 Hz
9001 Only........................................................................12 VDC @ 3 A max
Maximum Power Consumption...............................................................65 watts
CPAP Pressure Range .....................................................................3-20 cm H2O
Pressure Delay Time..................................................0, 10, 20, 30 or 45 minutes
Delay Pressure Range .......................................3 cm H2O to prescription pressure
Operating Temperature Range................................41°F to 104°F (+5°C to +40°C)
Operating Humidity Range ....................................5% to 95% RH non-condensing
Operating Atmospheric Conditions .....................................Sea level to 9,000 feet
Storage & Transportation Temperature Range. .........-4°F to 140°F (-20°C to +60°C)
Storage & Transportation Humidity Range................5% to 95% RH non-condensing
Maximum Limited Pressure .................................................................28 cmH2O
Sound Level........................................30 dBA (@ 10 cmH2O, 1 meter from CPAP)
Filter specs ..................................................Standard Filter > 3 micron particles
Optional Fine Particle Filter > 0.3 micron particles
Max flow rates Model 9000 Model 9001
83 L/m 73 L/m @ 7 cmH2O (1/3 max pressure)
134 L/m 118 L/m @ 13 cmH2O (2/3 max pressure)
163 L/m 164 L/m @ 20 cmH2O (max pressure)
Pressure Stability
Between maintenance intervals Model 9000 = ± 2 cmH2O
(maintenance interval = 1 year) Model 9001 = ± 1 cmH2O
Model 9000 Pressure swings (cmH2O peak to peak at 500mL tidal volume)
Breaths per minute 10 15 20
@ 7 cmH2O 1.0 1.0 1.0
@ 13 cmH2O 1.0 1.0 1.0
@ 20 cmH2O 1.3 1.3 1.4

SE-900
Specifications 19
9000/9001 Series CPAP operation after interruption and restart of power supply
The CPAP will turn off if power is turned off or disconnected. When power is
restored, the CPAP will return to the prescribed pressure setting within 2 seconds.
9000 Series CPAP responds to the following conditions:
Meets Spec: 9000 9001
Amb Temperature +5°C to +40°C✓✓
Amb Humidity 10% to 95% RH ✓✓
Atmos. Pressure 700 mbar to 1060 mbar ✓✓
AC supply voltage range -15% to +10% of declared nominal (100-240V) ✓✓
DC supply voltage range -15% to +25% of declared nominal (12 VDC) ✓
Specifications
SE-900
18
Pressure sensor –purpose, type, sensing position, range, conditions of measurement
The pressure sensor in Model 9001 measures the CPAP pressure inside the CPAP
during operation. This measurement is used by the blower control circuit to cor-
rect the output pressure for mask leaks and altitude changes. The measured pres-
sure is viewable by the PDA Remote. The pressure sensor is a silicon diaphragm
type sensor with an input range of 0 to 25.4 cmH2O. The measurement type of
the sensor is “gauge”(relative to atmospheric pressure, ATPD).
General Info
Filters
Standard filter is designed to filter particles larger than 3 microns in size. The CPAP
unit must have the standard filter in place during operation. This filter should
be replaced if every 6 months or if it is damaged.
Optional Fine Particle Filter is designed to filter particles larger than 0.3 microns in
size. The fine particle filter is placed in the filter area of the CPAP air intake
with the standard filter placed over the fine particle filter. The optional fine par-
ticle filter should be replaced every 30 days or if it appears damaged.
Interdependence of Controls –(settings that affect one another) The following
settings on Model 9000 affect each other and must be set in the order listed to
obtain the correct CPAP pressure:
•Set Pressure
•Altitude
•Fine Adjust
The CPAP Pressure Setting (Set Pres) determines the pressure for normal opera-
tion. The Set Pres value does not change when adjustments are made to Altitude
or Fine Adjust settings.
The Manual Altitude Adjustment in Model 9000 allows a patient to adjust the
pressure output of the CPAP to compensate for altitude changes when travelling.
Changing the Altitude setting changes the CPAP pressure by up to 15% of the
CPAP setting to correct for changes in barometric pressure at different altitudes.
The Fine Adjustment Control, available only during setup of the 9000 CPAP, adds
or subtracts from the CPAP setting to obtain the desired pressure as measured by
an external manometer.
The Delay Time and Delay Pressure operate the CPAP at a lower pressure for a
preset period of time before reaching the prescribed CPAP pressure. The Altitude
and Fine Adjust settings affect the Delay Pressure in the same way they affect
the CPAP pressure.
Accuracy and range of displayed values and calibrated controls Model 9001
Pressure sensor –max zero error = ± 1 cmH2O
Sensitivity = ± 2% FSO+4% reading

SE-900
Declaration of Conformity 21
DECLARATION OF CONFORMITY
Manufacturer: Sunrise Medical
Address: Respiratory Products Division
100 DeVilbiss Drive
Somerset, Pennsylvania 15501-2125 USA
Product Designation: CPAP
Type, Model: DeVilbiss®9000 through 9001 series
We herewith declare that the above-mentioned product complies with the requirements
of EC Directive 93/42/EEC and the following:
Quality System Standards Applied: IS09001/EN46001
Notified Body RWTÜV
MDD Annex II Applied
Safety Standards Applied: IEC 601-1/EN60601-1
EMC Compliance to: EMC Directive 89/336/EEC
IEC 801-2 through 5
CISPR 11/EN55011
Place: Somerset, PA
Signature:
Name: Michael Chellson
Title: Director of quality and
regulatory affairs
European Contact: Sunrise Medical Ltd.
Sunrise Business Park
High Street
Wollaston, West Midlands DY8 4PS
ENGLAND
44-138-444-6688
®Registered U.S. Patent and Trademark Office and other countries.
0044
Warranty
SE-900
20
WARRANTY
DeVilbiss 9000/9001 Series nasal CPAP system is warranted to be free from defective
workmanship and material for a period of two years from date of purchase. Any defec-
tive part(s) will be repaired or replaced at Sunrise Medical’s option if the unit has not
been tampered with or used improperly during that period. Make certain that any mal-
function is not due to inadequate cleaning or failure to follow the instructions. If
repair is necessary, contact your Sunrise Medical provider or Sunrise Medical Service
Department for instructions:
U.S.A. 800-333-4000, 814-443-4881
Canada 905-660-2459
Europe 44-138-444-6688.
NOTE–This warranty does not cover providing a loaner unit, compensating for costs
incurred in rental while said unit is under repair, or costs for labor incurred in
repairing or replacing defective part(s).
THERE IS NO OTHER EXPRESS WARRANTY. IMPLIED WARRANTIES, INCLUDING THOSE OF
MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, ARE LIMITED TO THE
DURATION OF THE EXPRESS LIMITED WARRANTY AND TO THE EXTENT PERMITTED BY LAW
ANY AND ALL IMPLIED WARRANTIES ARE EXCLUDED. THIS IS THE EXCLUSIVE REMEDY
AND LIABILITY FOR CONSEQUENTIAL AND INCIDENTAL DAMAGES UNDER ANY AND ALL
WARRANTIES ARE EXCLUDED TO THE EXTENT EXCLUSION IS PERMITTED BY LAW. SOME
STATES DO NOT ALLOW LIMITATIONS ON HOW LONG AN IMPLIED WARRANTY LASTS, OR
THE LIMITATION OR EXCLUSION OF CONSEQUENTIAL OR INCIDENTAL DAMAGES, SO THE
ABOVE LIMITATION OR EXCLUSION MAY NOT APPLY TO YOU.
This warranty gives you specific legal rights, and you may also have other rights which
vary from state to state.

SE-900
Normas de Seguridad Importantes 23
NORMAS DE SEGURIDAD IMPORTANTES
Cuando utilice aparatos eléctricos, siempre debe observar las precauciones de seguridad
básicas. Lea todas las instrucciones antes de usar este aparato. La información impor-
tante se destaca con estos términos:
PELIGRO Información de seguridad urgente para situaciones que pueden
provocar lesiones graves o incluso la muerte.
ADVERTENCIA Información de seguridad importante para situaciones que pueden
provocar lesiones graves.
PRECAUCIÓNInformación para evitar daños al producto.
NOTA Información a la cual usted debe prestar especial atención.
ANTES DE USAR ESTE APARATO, LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES.
GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES.
ADVERTENCIA
Esta unidad CPAP debe usarse solamente con las mascarillas recomendadas
por el fabricante de las unidades, su médico o el terapeuta de respiración.
Para evitar volver a respirar el aire exhalado 1) no se debe usar la mascarilla
a menos que la unidad CPAP estéencendida y estéfuncionando apropiada-
mente, y 2) el (los) agujero(s) de ventilación relacionados con la mascarilla
nunca se deberán bloquear. Cuando la unidad CPAP se enciende y funciona
apropiadamente, el aire nuevo de la unidad expele el aire exhalado a través
del (de los) agujero(s) de la mascarilla. Sin embargo, cuando la unidad CPAP
no estáfuncionando, el aire exhalado puede volverse a respirar. El volver a
respirar el aire exhalado por más de varios minutos puede, bajo algunas cir-
cunstancias, provocar asfixia. Esta advertencia se aplica a la mayoría de las
unidades CPAP.
PRECAUCIÓN–Con presiones CPAP bajas, el flujo que atraviesa el puerto de exhalación
puede ser inadecuado para limpiar los tubos de todo el gas exhalado.
Dicho aire puede volverse a respirar.
Índice
SE-900
22
Símbolos IEC................................................................................................. 22
Normas de seguridad importantes..................................................................... 23
Viajes .......................................................................................................... 24
Introducción ................................................................................................. 25
Partes importantes del equipo ......................................................................... 26
Accesorios/piezas de repuesto ......................................................................... 26
Preparación del 9000/9001 ............................................................................. 27
Funcionamiento
Del 9000................................................................................................... 28
Del 9001................................................................................................... 30
Funcionamiento CC del 9001 ........................................................................ 31
Oxígeno suplementario ................................................................................... 32
Limpieza ...................................................................................................... 33
Mantenimiento .............................................................................................. 34
Guía de detección y solución de problemas........................................................ 35
Especificaciones ............................................................................................ 36
Garantía ....................................................................................................... 40
Declaración de Conformidad ............................................................................ 41
SÍMBOLOS IEC
ON/OFF - enciende y apaga el ventilador
Selecciona el próximo parámetro del visualizador LCD
Incrementa el valor mostrado en el visualizador LCD
Disminuye el valor mostrado en el visualizador LCD
Comienzo Ret. –comienza el ciclo de retención, si se ha prescrito
Atención, consulte la guía de instrucciones
Equipo Tipo BF - Parte aplicada
Protección electricidad clase II –doblemente aislado
Puerto de datos
Entrada CC –12 VCC, pin central positivo
100-240 Voltios de entrada CA 50/60 Hz

SE-900
Introducción25
INTRODUCCIÓN
¿Quées la Apnea Obstructiva Nocturna (OSA)?
La Apnea Obstructiva Nocturna (OSA, siglas en inglés) es una condición donde las vías
respiratorias superiores se relajan durante el sueño, haciendo que se obstruya el paso
del aire. Apnea es una palabra en latín que significa “interrupción de la respiración.”
Los pacientes diagnosticados con este tipo de problema, dejan de respirar reiterada-
mente durante el sueño, lo cual provoca agotamiento físico. La presión sanguínea alta,
la cardiomegalia y las arritmias cardíacas son consecuencias comunes, al igual que la
disnea y los ronquidos fuertes. En un informe de 1993, la Comisión Nacional para la
Investigación de Desórdenes del Sueño establecióque hay 18 millones de esta-
dounidenses que pueden presentar señales y síntomas de apnea obstructiva nocturna.
¿Cómo funciona el equipo nasal CPAP?
El equipo CPAP suministra una corriente de aire a presión en forma continua y no inva-
siva a las vías respiratorias superiores, actuando como una “columna”de aire que
mantiene abiertas las vías respiratorias durante el sueño. Esto reduce y elimina los
casos de obstrucción. Los equipos DeVilbiss de la Serie 9000/9001 están diseñados
para ofrecer esta terapia de forma silenciosa y cómoda, de modo que el sueño cumpla
con su función restauradora y tonificante.
NOTA–Este equipo ha sido diseñado para el tratamiento de la apnea obstructiva noc-
turna y específicamente para adultos.
Viajes
SE-900
24
VIAJES
Este aparato estáequipado con un transformador uni-
versal capaz de aceptar voltajes de entrada de 100 a
240V CA y 50 Hz (9000/9001) y 12V (9001 solamente).
No es necesario hacer ningún ajuste al conector de CA
ni a los fusibles de la línea para utilizar los diferentes
voltajes. Si viaja a otro país, donde el voltaje difiere
del que tiene en su casa, simplemente obtenga un
cable configurado para tal país, con el enchufe corre-
spondiente, y sustituya con ellos el cable estándar.
Utilice la unidad de manera normal.
Para saber de quémodelo dispone, compruebe la etiqueta
de la parte inferior de la unidad o compruebe el color del
puerto de salida (Figura 1). El modelo 9000 tiene un
puerto de salida de color gris, mientras que el modelo
9001 tiene un puerto de salida de color negro.
PELIGRO
Peligro de electroshock - No utilizar mientras
se baña.
PELIGRO
Peligro de electroshock - No meter ni dejar caer
accidentalmente en agua o cualquier otro líquido.
NOTA–Su proveedor de equipo médico le ha programa-
do la presión que se le ha prescrito basándose
en la altitud de su zona. Para compensar la alti-
tud en el modelo 9000 debe hacerse manual-
mente. Sin embargo, el modelo 9001 dispone de
un dispositivo que compensa la altitud
automáticamente. Asegúrese de reajustar la pre-
sión a la vuelta de su viaje si fuera necesario.
Fije el rango de altitud en el menúLCD basándose en
la tabla siguiente. El modelo 9000 puede ajustarse pre-
sionando la tecla de selección para avanzar al
parámetro de altitud. La altitud adecuada se fija pre-
sionando las teclas Arriba o Abajo.
Figura 1
Puerto de Salida
Altitud Símbolo LCD
0-2500 1 ❙
2500-5000 2 ❙❙
5000-7500 3 ❙❙❙
7500-9000 4 ❙❙❙❙

SE-900
Preparación27
PREPARACIÓN DEL 9000/9001
ADVERTENCIA
Este no es un dispositivo para mantener la
vida, estáhecho para usarse con adultos que
respiran espontáneamente.
NOTA–Remítase a Partes Importantes del Equipo para
poder identificar cada pieza.
•Coloque la unidad en una superficie horizontal y
firme, alejada de salidas de calefacción, radi-
adores, cortinas y colchas, para no obstruir la
entrada de aire.
•Enchufe el cable apropiado al conector de CA
Figura 3.
•Enchufe el cable a un tomacorriente apropiado.
El visualizador mostraráP. Prescr. y el CPAP
aumentarála presión hasta alcanzar la presión
CPAP prescrita.
•Remítase a la Figura 5 para definiciones de
símbolos LCD.
•Conecte el tubo de 6 pies de longitud y 22 mm
de diámetro al puerto de salida de la parte
delantera del equipo Figura 6. El aire CPAP se
suministra desde aquí.
•Conecte el extremo opuesto del tubo de 22 mm a
la mascarilla y a la pieza para la cabeza.
NOTA–La piel facial excesivamente grasa deterioraráel
material de la mascarilla. Para prolongar la vida
útil de ésta, lávese la cara todas las noches
antes de utilizarla.
NOTA–Ciertos tubos tienden a retorcerse. El flujo de
aire puede bloquearse, haciendo que vuelvan a
producirse episodios de apnea. Use únicamente
un tubo de 22 mm de diámetro con superficie
interna lisa y de los que no se retuercen.
•Colóquese la mascarilla sobre el rostro. Tense las
tiras para ajustarla cómodamente sin que le apri-
ete Figura 7.
Partes Importantes del Equipo
SE-900
26
PARTES IMPORTANTES DEL EQUIPO—FIGURAS 2 & 3
1. Teclado/Visualizador LCD (ver Figura 5 para
definición de símbolo LCD)
2. Puerto de salida
3. Funda para transporte
4. Filtro de entrada de aire
5. Conector de entrada CC (modelo 9001 solamente)
6. Conector para corriente alterna
7. Conector DIN
8. Cable (compruebe que la configuración se corre-
sponde con el tomacorriente)
ACCESORIOS/PIEZAS DE REPUESTO—FIGURA 4
1. Humidificador CPAP 9100D
Humidificador F & P (no se muestra) HC105
2. Mascarilla DeVilbiss Serenity™9352D
(Talla única. Incluye pieza para la cabeza)
Mascarillas CPAP Nasales
Pequeño 9351D-668
Mediano 9351D-669
Mediano/Pequeño 9351D-667
Grande 9351D-670
3. Filtro de entrada de aire (4/paquete) 8000D-602
4. Filtros de partículas finas opcionales 8000D-603
5. Adaptador de oxígeno 7353D-601
6. Seal-Ring™DeVilbiss (4/paquete)
(no se muestra)
Pequeño 9351D-658
Mediano 9351D-659
Grande 9351D-660
7. Tubo de 6 pies 22 mm diám 7351D-616
8. Pieza para la cabeza tipo tira
(no se muestra) 7351D-617
9. Pieza para la cabeza tipo gorra
(no se muestra) 7351D-627
10. Cable eléctrico 12V CC opcional
(9001 solamente) 7304D-619
Sírvase solicitar al proveedor Sunrise Medical la infor-
mación sobre estilos y tamaños de otras mascarillas de
DeVilbiss.
Figura 4
1
2
10
7
3
4
Figura 3
Figura 2
3
1
2
75
4
6
8
5
Figura 6
Figura 7
Figura 5
Visualizador
LCD
Ventana
ON/OFF Arriba
Abajo
Botón de
Ret.
Botón
Selección

SE-900
Funcionamiento 29
Selección de Altitud en el Modelo 9000
El Modelo 9000 dispone de una selección de altitud
manual. Esto permite que el paciente corrija la presión
CPAP cuando viaja.
Para corregir la presión CPAP por cambios de altitud:
1. Enchufe el CPAP a una toma de CA utilizando un cable eléctrico adecuado. El
CPAP funcionarácon una CA de 100 a 240 voltios (50 ó60 Hz) sin alteraciones,
excepto el extremo del cable eléctrico que se enchufa a la pared.
2. El visualizador mostraráP. Prescr. y el CPAP aumentarála presión hasta alcanzar
la presión CPAP prescrita.
3. Apriete la tecla Seleccionar del teclado hasta que el visualizador LCD muestre el
parámetro Altitud.
4. Utilice las teclas ARRIBA o ABAJO del teclado para cambiar el parámeetro de la
altitud.
5. Utilice el CPAP como siempre.
6. Recuerde volver a fijar la Altitud en su parámetro original cuando regrese a casa.
Definiciones del Visualizador LCD en el Modelo 9000
Presione el botón SELECCIONAR para mostrar la información acerca del CPAP que
aparece en el visualizador. Apriete el botón ARRIBA o ABAJO para cambiar el
parámetro visualizado. (El paciente solamente puede cambiar la altitud y el idioma.)
•P. Prescr.–Presión CPAP (cmH20) prescrita por su médico
•Rango de Altitud–El paciente puede seleccionar y corregir la presión CPAP si hay
cambios de altitud cuando se viaja. Consultar rangos y uso en las instrucciones
de funcionamiento.
•Ret. Ramp–Tiempo que tarda el CPAP en alcanzar la presión prescrita una vez se
ha apretado el botón de Ret.
•Pres. Ret.–Presión suministrada durante el ciclo de retención.
•Compl. Hs–Número de horas grabadas mientras se respiraba.
•Total Hs–Número de horas grabadas mientras estaba encendido el ventilador del
CPAP.
•Versión Firmware–Identificación del firmware instalado en el CPAP.
•N°Serie–N°de Serie del equipo CPAP, igual que el de la etiqueta.
•Idioma–Idioma seleccionado para los mensajes del visualizador LCD.
•Apagar- Ventilador APAGADO; CA o CC conectada.
•Error- El firmware ha detectado un error, el CPAP estáen el modo de libre de fallos.
Funcionamiento
SE-900
28
FUNCIONAMIENTO DEL 9000
Inhalación de CO2
La inhalación de CO2 se minimiza durante el uso pro-
porcionando 3cmH2O de presión mínima, lo que crea
un flujo de aire a través de los orificios de salida de la
mascarilla. Es importante que dichos orificios de salida
de la mascarilla no estén bloqueados.
Si se produce un solo fallo, el ventilador se mantiene
dentro de la especificación o a menos de la presión
límite máxima. En caso de detectarse un fallo fuerte, el
ventilador se fija en el modo de libre de fallos y se
apaga, mostrando el código de error detectado por el
firmware en el visualizador LCD. La inhalación de CO2
se disminuye manteniendo los orificios de salida de la
mascarilla abiertos continuamente.
1. Enchufe el CPAP a una toma de CA utilizando un
cable eléctrico adecuado. El CPAP funcionarácon
una CA de 100 a 240 voltios (50 ó60 Hz) sin
alteraciones, excepto el extremo del cable eléc-
trico que se enchufa a la pared.
2. El visualizador mostraráP. Prescr. y el CPAP
aumentarála presión hasta alcanzar la presión
CPAP prescrita.
3. El visualizador muestra la presión CPAP prescrita
por el médico.
NOTA–Su médico ha elegido el Ret. Ramp. apropiado
(0, 10, 20, 30 ó45 minutos) que ha sido prefi-
jado por su proveedor o médico clínico de
Sunrise Medical.
4. Apriete el botón de Ret. Figura 8 para empezar
el ciclo de retención de presión si se ha pre-
scrito. La presión disminuiráhasta alcanzar el
parámetro de Pres. Ret. y regresaráa la P. Prescr.
cuando haya finalizado el Ret. Ramp.
5. Cuando se despierte por la mañana, apriete el
botón ON/OFF para apagar el ventilador Figura 9.
Ventana
ON/OFF
Figura 8
Visualizador LCD
Botón de Ret.
Figura 9
Botón Selección
Set Pres
8.0 cmH
Altitud Símbolo LCD
0-2500 1 ❙
2500-5000 2 ❙❙
5000-7500 3 ❙❙❙
7500-9000 4 ❙❙❙❙

SE-900
Funcionamiento 31
•N°Serie–N°de Serie del equipo CPAP, igual que el de la etiqueta.
•Idioma–Idioma seleccionado para los mensajes del visualizador LCD.
•Apagar- Ventilador APAGADO; CA o CC conectada.
•Error- El firmware ha detectado un error, el CPAP estáen el modo de libre de fallos.
Funcionamiento CC del 9001
El CPAP Modelo 9001 de DeVilbiss puede enchufarse a un tomacorriente de 12V CC de
un coche casa, una rulot o una barca. Conecte el CPAP de DeVilbiss al encendedor del
vehículo de 12V con toma de tierra negativa utilizando el enchufe adaptador DeVilbiss
N°7304D-619. No hay que cambiar interruptores o fusibles con este tipo de fun-
cionamiento CC. No utilice el CPAP cuando el vehículo estéen marcha.
PRECAUCIÓN–Si se utiliza este aparato con corriente de 12VCC, la pérdida de energía
darácomo resultado la pérdida de la terapia CPAP; no tiene batería
interna. Si se va a utilizar con una corriente 12VCC procedente de la
batería de un automóvil o camión, un técnico especializado deberá
comprobarla para asegurarse de que la batería estábien cargada. Una
batería débil puede provocar un voltaje insuficiente para que funcione
el CPAP y causar asíla pérdida de la terapia CPAP. No utilice la unidad
mientras el vehículo estéen marcha.
PRECAUCIÓN–Utilice solamente el cable de CC DeVilbiss N°7304D-619. Utilizar cualquier
otro cable puede dañar el CPAP o el sistema eléctrico del vehículo.
PRECAUCIÓN–El CPAP funcionarádurante 8 horas con la batería del coche. Un técnico
especializado debería comprobar la batería antes de utilizar el CPAP toda
la noche para asegurarse de que estábien cargada y en buen estado.
Funcionamiento
SE-900
30
FUNCIONAMIENTO DEL 9001
Inhalación de CO2
La inhalación de CO2 se minimiza durante el uso proporcionando 3cmH2O de presión
mínima, lo que crea un flujo de aire a través de los orificios de salida de la mascarilla.
Es importante que dichos orificios de salida de la mascarilla no estén bloqueados.
Si se produce un solo fallo, el ventilador se mantiene dentro de la especificación o a
menos de la presión límite máxima. En caso de detectarse un fallo fuerte, el ventilador
se fija en el modo de libre de fallos y se apaga, mostrando el código de error detecta-
do por el firmware en el visualizador LCD. La inhalación de CO2 se disminuye mante-
niendo los orificios de salida de la mascarilla abiertos continuamente.
1. Enchufe el CPAP a una toma de CA utilizando un cable eléctrico adecuado. El
CPAP funcionarácon una CA de 100 a 240 voltios (50 ó60 Hz) sin alteraciones,
excepto el extremo del cable eléctrico que se enchufa a la pared. El Modelo 9001
también funcionarácon 12 VCC.
2. El visualizador mostraráP. Prescr. y el CPAP aumentarála presión hasta alcanzar
la presión CPAP prescrita.
3. El visualizador muestra la presión CPAP prescrita por el médico.
4. Apriete el botón de Ret. para empezar el ciclo de retención de presión si se ha
prescrito. La presión disminuiráhasta alcanzar el parámetro de Pres. Ret. y
regresaráa la P. Prescr. cuando haya finalizado el Ret. Ramp Figura 8.
5. Cuando se despierte por la mañana, apriete el botón ON/OFF para apagar el ven-
tilador Figura 9.
El Modelo 9001 dispone también de un dispositivo de encendido y apagado automáti-
cos. Para encender el ventilador, conecte el tubo de 6 pies y la mascarilla, y respire a
través de la misma. El ventilador se encenderádespués de la segunda o tercera
inhalación. Para apagar el ventilador, quítese la mascarilla. Pasado un minuto sin la
mascarilla puesta el ventilador se apagará.
Definiciones del Visualizador LCD en el Modelo 9001
Presione el botón SELECCIONAR para mostrar la información acerca del CPAP que
aparece en el visualizador. Apriete el botón ARRIBA o ABAJO para cambiar el
parámetro visualizado. (El paciente solamente puede cambiar el idioma.)
•P. Prescr.–Presión CPAP (cmH20) prescrita por su médico
•Ret. Ramp–Tiempo que tarda el CPAP en alcanzar la presión prescrita una vez se
ha apretado el botón de Ret.
•Pres. Ret.–Presión suministrada durante el ciclo de demora.
•Compl. Hs–Número de horas grabadas mientras se respiraba.
•Total Hs–Número de horas grabadas mientras estaba encendido el ventilador del
CPAP.
•Versión Firmware–Identificación del firmware instalado en el CPAP.
Cable eléctrico 12V CC
Enchufe en los recep-
táculos de encendedor
de automóvil
Conector de entrada CC
Filtro

SE-900
Limpieza 33
LIMPIEZA
ADVERTENCIA
Para evitar electroshocks, siempre desenchufe
el cable del tomacorriente.
PRECAUCIÓN–Nunca lave ni coloque la unidad en
agua. Nunca permita que entre ni haya
líquido cerca de las conexiones, inter-
ruptores o filtro de aire. De lo contrario,
el equipo sufrirádaños.
Gabinete
1. Desenchufe el cable del tomacorriente.
2. Limpie el gabinete con un trapo limpio humedecido en una solución con deter-
gente para vajillas. Repita cada pocos días para que no se acumule el polvo. No
use alcohol ni ninguna solución que contenga alcohol para limpiar el equipo.
Esto podría dañar el plástico del gabinete. Deje secar el equipo completa-
mente antes de volver a enchufarlo.
Filtro de entrada de aire
1. El filtro de entrada de aire se debe inspeccionar diariamente. El filtro se encuen-
tra en la parte posterior de la unidad Figura 11.
2. Para la limpieza semanal, quite el filtro de espuma del marco.
3. Lave el filtro con una solución de agua tibia y detergente para vajillas; enjuague
con agua corriente. Deje que el filtro se seque completamente. Si el filtro (pieza
N°8000D-602) estuviera dañado, comuníquese con su proveedor y solicite su
reemplazo.
4. Inserte un filtro limpio dentro del receptáculo.
Mascarilla, Pieza para la Cabeza y Tubos
PRECAUCIÓN–No coloque la mascarilla, la pieza para la cabeza ni el tubo en un
lavavajillas. Algunos detergentes para lavavajillas contienen productos
químicos que podrían dañar estas piezas. No las limpie tampoco con
alcohol ni con productos de limpieza que contengan alcohol, ya que
podría dañarlas.
1. Quite el tubo y la pieza para la cabeza de la mascarilla.
2. Cada una de estas piezas se puede lavar tan a menudo como sea necesario, usan-
do una solución de agua tibia y jabón para vajillas. Lave las piezas individual-
mente, enjuáguelas con agua tibia y deje que se sequen solas antes de volver a
usarlas. Cuelgue el tubo verticalmente y déjelo escurrir para que se seque com-
pletamente.
Oxígeno Suplementario
SE-900
32
OXÍGENO SUPLEMENTARIO
Se puede prescribir oxígeno suplementario con el
CPAP nasal para el tratamiento de la apnea obstructiva
nocturna.
PRECAUCIÓN–El oxígeno es un gas que se prescribe
por orden de un médico y se puede
administrar únicamente bajo la super-
visión de éste.
ADVERTENCIA
El oxígeno mantiene la combustión. Para evitar posibles daños físicos, no
fume mientras utiliza el equipo CPAP con oxígeno suplementario. No lo use
cerca de objetos calientes o que despidan chispas, ni cerca de llamas.
ADVERTENCIA
Siempre encienda primero la unidad CPAP antes de abrir la llave de paso del
oxígeno y corte el suministro de oxígeno antes de apagar el equipo.
1. Encienda el equipo y conecte el adaptador de oxígeno opcional (pieza N°7353D-
601) en la conexión de salida de la unidad. Siempre encienda el equipo CPAP
antes de conectar el oxígeno y corte el suministro de oxígeno antes de apagar el
equipo CPAP.
2. Conecte un extremo del tubo de 22 mm de diámetro en el extremo abierto del
adaptador y el otro extremo en la mascarilla del CPAP.
3. El oxígeno se inyecta en el suministro de aire conectando un extremo del tubo
de oxígeno al adaptador correspondiente y el otro extremo a la fuente de
oxígeno Figura 10.
ADVERTENCIA
El flujo del oxígeno debe ser especificado por el médico.
ADVERTENCIA
El equipo no debe usarse en presencia de una mezcla anestésica inflamable
con aire, oxígeno u óxido nitroso.
NOTA–El equipo se puede usar con oxígeno si asílo prescribe el médico.
NOTA–A una velocidad fija de flujo de oxígeno suplementario, la concentración de
oxígeno inhalado variarádependiendo del parámetro de presión, del ritmo de
respiración del paciente, del tipo de mascarilla y del porcentaje de escape de la
misma. Esto se aplica a la mayoría de los aparatos CPAP.
Figura 10 Figura 11

SE-900
Guía de Detección y Solución de Problemas 35
NOTA–La serie 9000-9001 de DeVilbiss no contiene piezas a las cuales el usuario pueda
brindar servicio. Si usted considerara que el equipo no estáfuncionando adecuada-
mente, ANTES DE DEVOLVERLO AL LUGAR DONDE LO COMPRÓO A SUNRISE MED-
ICAL, sírvase dedicar un poco de tiempo para inspeccionar las posibles causas:
Mantenimiento
SE-900
34
MANTENIMIENTO
PELIGRO
Riesgo de electroshock. No intente abrir ni quitar el gabinete; no tiene com-
ponentes internos a los cuales el usuario pueda brindar servicio. Si el equipo
necesitara servicio, llévelo a un proveedor cualificado de Sunrise Medical o a
un centro de servicio autorizado. Abrir o alterar el equipo anularála garantía.
Intervalo de Mantenimiento
Presión–Compruebe la presión una vez al año con un manómetro calibrado. Calibre la
unidad si:
Modelo 9000 error > ± 2 cmH2O
Modelo 9001 error > ± 1 cmH2O
Filtro estándar–Compruebe el filtro diariamente. Límpielo si es necesario. Reemplácelo
cada 6 meses o si estádañado.
Filtro de Partículas Finas Opcional–Compruebe el filtro diariamente. Reemplácelo si
estásucio. Reemplácelo cada 30 días o si estádañado.
UNIDAD BASE
Problemas
La unidad no se enciende.
No hay flujo de aire cuando se
enciende la unidad, el motor está
funcionando.
Se han dado síntomas de OSA.
La piel se irrita al estar en
contacto con la mascarilla.
Sequedad de nariz o garganta.
El flujo de aire proveniente del
equipo estácaliente.
Dolor nasal, de los senos nasales,
de los oídos o congestión nasal.
Causas
1. La unidad no estáenchufada
a un tomacorriente con cor-
riente.
2. El cable de alimentación no
estáenchufado correcta-
mente.
1. El filtro de aire puede estar
obstruido por suciedad o por
ropa de cama.
1. El filtro de aire estáobstrui-
do.
2. La presión de aire no es la
correcta.
3. Han cambiado las condi-
ciones que provocan la
apnea durante el sueño.
1. La pieza para la cabeza está
demasiado ceñida.
2. La mascarilla no es del
tamaño correcto.
3. Se ha producido una reac-
ción alérgica al material de
la mascarilla.
4. La mascarilla estádesgasta-
da.
1. La humedad de la habitación
no es la apropiada.
2. La temperatura de la
habitación es demasiado
elevada.
1. El filtro de aire puede estar
obstruido.
2. El filtro de aire y/o la salida
de aire pueden estar obstrui-
dos.
3. El equipo estásituado
demasiado cerca de una sali-
da de calefacción o de un
radiador.
1. Reacción al flujo de aire a
presión, infección de los
senos nasales o congestión
nasal.
Soluciones
1. Enchufe la unidad a un
tomacorriente con corriente.
2. Enchufe el cable de la
unidad de forma adecuada.
1a. Limpie o reemplace el filtro
del aire.
1b. Aleje la unidad de materiales
sueltos.
1. Limpie o reemplace el filtro
del aire y aleje la unidad de
cortinas, etc.
2. Comuníquese con el provee-
dor de Sunrise Medical o con
el centro de servicio autor-
izado.
3. Llame a su médico, puede
que necesite una nueva
revisión.
1. Afloje la pieza para la
cabeza.
2. Comuníquese con su provee-
dor de Sunrise Medical.
3. Llame a su médico.
4. Reemplace la mascarilla.
1. Aumente la humedad de la
habitación o agregue un
humidificador CPAP, ver
página 26.
2. Disminuya la temperatura de
la habitación.
1. Limpie o reemplace el filtro
de aire.
2. Aleje la unidad del material
que produce la obstrucción.
3. Aleje la unidad de la fuente
de calor.
1. Deje de usar la unidad.
Póngase en contacto con su
médico.

SE-900
Especificaciones 37
Garantía ..............................................................................Limitada por dos años
Clasificación del equipo con respecto a protección contra electroshocks:.....Clase II
Grado de protección contra electroshocks:................................Parte Aplicada Tipo BF
Grado de protección contra entrada de líquidos: ...........................................Ninguno
Este equipo no resulta adecuado para ser utilizado en presencia de una mezcla
anestésica inflamable con aire o con oxígeno o con óxido nitroso.
Modo de funcionamiento: ........................................................................Continuo.
Definiciones
Visualizador –propósito, tipo, información visualizada. El visualizador LCD muestra la
información siguiente de cada modelo:
Modelo 9000 Modelo 9001 Descripción
P. Prescr P. Prescr Presión CPAP prescrita para el paciente en cmH2O
Altitud Parámetro de Altitud, uno de cuatro rangos
Cal Fina Ajuste preciso para afinar la presión usando un
manómetro externo
Ret. Ramp Ret. Ramp Ret. Ramp prescrito para el paciente en minutos
Pres. Ret. Pres. Ret. Pres. Ret. prescrita para el paciente en cmH2O
Compl Hs Compl Hs Medidor Compl, muestra el tiempo acumulado “mientras
se respira”
Total Hs Total Hs Medidor de Total de Hs, muestra el tiempo acumulado
durante el funcionamiento del ventilador
Firmware Firmware Versión Firmware instalada en el CPAP
N°Serie N°Serie N°de Serie del CPAP
Idioma Idioma Selección de Idioma para los mensajes del visualizador
LCD
Apagar Apagar El ventilador estáAPAGADO CA o CC conectadas
Error Error El firmware ha detectado un error, el CPAP estáen el
modo de libre de fallos
Sensor de presión –propósito, tipo, posición de sensor, rango, condiciones de medida
El sensor de presión del Modelo 9001mide la presión del CPAP dentro del CPAP durante
su funcionamiento. Esta medida la utiliza el circuito de control del ventilador para cor-
regir la presión de salida en caso de que haya escapes en la mascarilla o cambios de
altitud. La presión medida se puede ver con el control remoto PDA. El sensor de pre-
sión es un sensor con diafragma de silicona y con un rango de entrada de 0 a 25,4
cmH2O. El tipo de medida del sensor es como el de un “manómetro”(relativo a la pre-
sión atmosférica, ATPD).
Especificaciones
SE-900
36
ESPECIFICACIONES
Especificaciones Técnicas
Dimensiones...............................................................10,2 cm x 19,6 cm x 26,2 cm
(4.0 pulg. de altura x 7.5 pulg. de ancho x 10,8 pulg. de profundidad)
Peso........................................................................................1,7 kg (3,6 libras)
Requisitos eléctricos (9000/9001).............................................100-240 V, 50/60 Hz
9001 Sólo .................................................................................12V CC a 3 A máx.
Consumo máximo de energía........................................................65 vatios, máximo
Rango de presión CPAP.......................................................................3-20 cm H2O
Tiempo de retención de presión ........................................0,10, 20, 30 ó45 minutos
Rango de pres. ret ...................................................3 cm H2O a la presión prescrita
Rango de temperatura operativa ...................................+5°C a +40°C (41°F a 104°F)
Rango de humedad operativa ..................................5% a 95% HR (sin condensación)
Condiciones atmosféricas para su funcionamiento..................nivel del mar a 9000 pies
Rango de temperatura para transporte y almacenamiento ..-20°C a 60°C (-4°F a 140°F)
Rango de humedad para
transporte y almacenamiento ..................................5% a 95% HR (sin condensación)
Presión Máxima Limitada........................................................................28 cmH2O
Nivel de sonido ............................................30 dBA (a 10 cmH2O, 1 metro de CPAP)
Especificaciones del filtro ...............................Filtro estándar > partículas de 3 micras
Filtro de Partículas Finas Opcional > partículas de 0,3 micras
Cantidades de flujo máximo Modelo 9000 Modelo 9001
83 l/m 73 l/m a 7 cmH2O (1/3 presión máx.)
134 l/m 118 l/m a 13 cmH2O (2/3 presión máx.)
163 l/m 164 l/m a 20 cmH2O (presión máx.)
Estabilidad de presión
Entre intervalos de mantenimiento Modelo 9000 = ± 2 cmH2O
(intervalo de mantenimiento = 1 año) Modelo 9001 = ± 1 cmH2O
Oscilaciones de presión del Modelo 9000 (cmH2O de máx. a máx. a 500ml de volumen)
Respiraciones por minuto 10 15 20
a 7cmH2O 1.0 1.0 1.0
a 13cmH2O 1.0 1.0 1.0
a 20 cmH2O 1.3 1.3 1.4
Oscilaciones de presión del Modelo 9001 (cmH2O de máx. a máx. a 500ml de volumen)
Respiraciones por minuto 10 15 20
a 7cmH2O 1.0 1.0 1.1
a 13cmH2O 1.0 1.0 1.1
a 20 cmH2O 1.1 1.1 1.2

SE-900
Especificaciones 39
Funcionamiento del CPAP Serie 9000/9001 después de su interrupción y reinicio
de la corriente
El CPAP se apagarási se quita la corriente o se desconecta. Cuando se reinicie la corri-
ente, el CPAP volveráa tener el parámetro de presión prescrita al cabo de 2 segundos.
El CPAP Serie 9000 responde a las siguientes condiciones:
Cumpl. Especif.: 9000 9001
Temperatura Amb +5°C a +40°C✓✓
Humedad Amb 10% a 95% HR ✓✓
Presión Atmos. 700 mbar a 1060 mbar ✓✓
Rango de voltaje de CA -15% a +10% de nominal enunciado (100-240V) ✓✓
Rango de voltaje de CC -15% a +25% de nominal enunciado (12 VCC) ✓
Especificaciones
SE-900
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Información General
Filtros
El filtro estándar estádesignado para filtrar partículas cuyo tamaño es mayor de 3
micras. El CPAP debe tener colocado el filtro cuando estáen funcionamiento. Este filtro
debe reemplazarse cada 6 meses o si estádañado.
El Filtro de Partículas Finas Opcional estádesignado para filtrar partículas cuyo tamaño
es mayor de 0,3 micras. El filtro de partículas finas estácolocado en la zona del filtro
de la entrada de aire del CPAP y el filtro estándar estácolocado justo encima del filtro
de partículas finas. El filtro de partículas finas opcional debe reemplazarse cada 30
días o si estádañado.
Controles Interdependientes –(parámetros que se afectan entre sí). Los siguientes
parámetros del Modelo 9000 se afectan entre síy deben programarse siguiendo el
orden de la lista siguiente para obtener la presión CPAP correcta:
•P. Prescr.
•Altitud
•Ajuste Preciso
El parámetro de presión CPAP (P. Prescr.) determina la presión para un fun-
cionamiento normal. El valor de P. Prescr. no cambia cuando se realizan ajustes a los
parámetros de Altitud o Ajuste Preciso.
El ajuste de altitud manual del Modelo 9000 permite que el paciente ajuste la salida
de presión del CPAP para compensar los cambios de altitud cuando se viaja. Al cambiar
el parámetro de altitud se cambia la presión del CPAP hasta en un 15% del parámetro
CPAP para corregir los cambios de la presión barométrica a diferentes altitudes.
El control de ajuste preciso, disponible solamente durante la preparación del CPAP
9000, añade o sustrae valores del parámetro CPAP para obtener la presión deseada
medida por el manómetro externo.
El Ret. Ramp y la Pres. Ret. hacen funcionar el CPAP a una presión más baja durante
un periodo de tiempo programado antes de alcanzar la presión CPAP prescrita. Los
parámetros de Altitud y Ajuste Preciso afectan la Pres. Ret. de la misma forma que
afectan la presión CPAP.
Exactitud y rangos de los valores visualizados y controles calibrados
Modelo 9001
Sensor de presión –máx error cero = ± 1 cmH2O
Sensibilidad = ± 2% FSO lectura +4%